JP4488125B2

JP4488125B2 - Hair composition

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Publication number: JP4488125B2
Application number: JP18696199A
Authority: JP
Inventors: 譲嗣三田村; 毅大貫; 睦野口
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1999-06-30
Filing date: 1999-06-30
Publication date: 2010-06-23
Anticipated expiration: 2019-06-30
Also published as: JP2001010938A; WO2001000144A3; EP1189576A2; WO2001000144A2; AU5567700A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、被酸化性物質と、酸素を基質とし、且つ過酸化水素を発生しない酵素と、シクロデキストリン類とを配合した毛髪用組成物に関し、更に詳述すると、組成物の経時安定性が良好で、反応型（１剤式）染毛剤、１剤式パーマネントウェーブ剤、１剤式脱毛剤等として好適に使用される毛髪用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
被酸化性物質を酸化させることにより性能を発現させる毛髪用組成物としては、例えば染毛剤やパーマネントウェーブ剤、脱毛剤等が挙げられる。従来、このような毛髪用組成物は、酸化剤として過酸化水素が使われていたため、被酸化性物質と酸化剤とを別々の容器に入れておき、使用時にこれらを混合反応させるタイプのものがほとんどであり、使い勝手がめんどうであるなどの使用性の面から改善が望まれていた。また、過酸化水素は、毛髪に対して損傷を与えることが知られており、消費者の不満点として毛髪のダメージがクローズアップされている。
【０００３】
これらの問題を解消する方法として、例えば酸化酵素を過酸化水素の代わりにに用い、被酸化性物質と酸化剤とを予め混合する１剤型の組成物によって、毛髪のダメージを低下させる技術が提案されている。そのような技術の例としては、酸化酵素としてパーオキシダーゼを用いるもの（特開昭４７−１０４００号公報、特開昭５３−３２１３２号公報）、ラッカーゼを用いるもの（米国特許第３２５１７４２号、特開平６−１７２１４５号公報）、ウリカーゼを用いるもの（特開昭６３−２４６３１３号公報）等が知られている。
【０００４】
しかしながら、これら開示されている技術のうち、パーオキシダーゼを用いる場合には、酵素の特性から製剤中に過酸化水素を添加しなければならず、１剤型とはならない。またウリカーゼを用いる場合には、１剤型にはなるが、酵素反応により生ずる過酸化水素を利用することから根本的な問題を解決していない。
【０００５】
これに対し、酸素を基質とする酸化酵素であり、過酸化水素を発生しない酵素を用いる場合は、１剤型の毛髪用組成物とすることが可能であり、また、過酸化水素を発生しないことから毛髪のダメージなどを心配することもなく有用である（特開平１１−６０４５４号公報）。しかしながら、これらの酵素を用いる場合、蛋白質である酵素の不安定な性質のため、組成中で酵素が反応してしまい、不溶の凝集物等を生成してしまうという問題があり、このため、使用時に酵素の作用が十分発揮されない上、このように経時によって製品中に析出物が発生してしまうことは商品として非常に重要な問題であった。
【０００６】
従来、これら酵素の保存安定性を向上する技術としては、カタラーゼ（特開平８−１７５９３５号公報）やウリカーゼ（特開平８−２１７６５２号公報）が開示されているが、これらは組成物に還元剤を加えるものであり、酵素の活性を弱める懸念があった。
【０００７】
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、毛髪に対するダメージがなく、保存期間中における酸化酵素による凝集物等の生成が防止されて優れた酵素作用を発揮し、且つ簡便に利用できて使用性にも優れる毛髪用組成物を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、被酸化性物質と、酸素を基質とする酸化酵素であり、過酸化水素を発生しない酵素とを配合した毛髪用組成物に、更にシクロデキストリン類を配合することにより、上記被酸化性物質と上記酸化酵素が上記シクロデキストリン類に包接されて、後述する実施例に示すように経時による不溶の凝集物等の発生を抑制し、上記毛髪用組成物の経時安定性が格段に向上されることを見出し、本発明をなすに至った。
【０００９】
即ち、本発明は、下記毛髪用組成物を提供する。
［１］．被酸化性物質と、酸素を基質とし、且つ過酸化水素を発生しない酸化酵素と、シクロデキストリン類と、水とを配合してなる一剤式毛髪用組成物。
［２］．シクロデキストリン類が、シクロデキストリン又はシクロデキストリンにプロピレンオキサイドを付加させたシクロデキストリン誘導体である［１］記載の一剤式毛髪用組成物。
［３］．染毛剤である［１］又は［２］記載の一剤式毛髪用組成物。
［４］．被酸化性物質が、トルエン−２，５−ジアミン硫酸塩、パラフェニレンジアミン、レゾルシン、ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン又は２，６−ジアミノピリジンである［３］記載の一剤式毛髪用組成物。
［５］．被酸化性物質がレゾルシンである［３］記載の一剤式毛髪用組成物。
［６］．パーマネントウェーブ剤である［１］又は［２］記載の一剤式毛髪用組成物。
［７］．被酸化性物質が、チオグリコール酸、チオグリコール酸塩、システイン、塩酸Ｌ−システイン、ヒドロキシシステイン、ジヒドロキシシステイン、アセチルシステイン又は亜硫酸ナトリウムである［６］記載の一剤式毛髪用組成物。
【００１０】
以下、本発明を詳しく説明すると、本発明の毛髪用組成物は、被酸化性物質と、酸素を基質とし、且つ過酸化水素を発生しない酸化酵素とを配合し、更にシクロデキストリン類を配合した毛髪用組成物である。
【００１１】
ここで、本発明の毛髪用組成物は、その商品形態が特に制限されるものではなく、毛髪を対象とする種々の毛髪用組成物として使用でき、例えば反応型染毛剤、１剤式パーマネントウェーブ剤、一剤式脱毛剤などが挙げられる。このような商品形態において、その製剤は酵素が溶解状態であることが好ましく、このような製剤であれば、例えば溶液であっても乳化物であっても良く、更に噴射剤を含んでいても良い。また、使用時の形態は、泡状、クリーム状、透明ジェル状などであっても良く、特に商品剤型は制限されない。
【００１２】
本発明の被酸化性物質は、その種類が特に制限されるものではなく、反応型染毛剤、１剤式パーマネントウェーブ剤、一剤式脱毛剤などの商品形態に合わせて、これらに使用される被酸化性物質を適宜選定することができ、例えば本発明の組成物を反応型染毛剤として利用する場合、反応型染毛剤の被酸化性物質として使用される色素前駆体、顕色剤、直接染料等の発色性物質を使用することができ、具体的には、例えば５−アミノ−オルトクレゾール、ｏ−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノール、ｐ−アミノフェノール、２，６−ジアミノピリジン、５−（２−ヒドロキシルエチルアミノ）−２−メチルフェノール、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、レゾルシン、ハイドロキノン、２−ヒドロキシ−５−ニトロ−２’，４’−ジアミノアゾベンゼン・硫酸ナトリウム、トルエン−２，５−ジアミン、２−（２’ヒドロキシエチルアミノ）−５−アミノトルエン、Ｎ，Ｎ−ビス（β−ヒドロキシル）−ｐ−フェニレンジアミン・硫酸塩、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン・硫酸塩、５−アミノ−ｏ−クレゾール・硫酸塩、ｐ−アミノフェノール・硫酸塩、ｏ−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン・硫酸塩、２−（２’ヒドロキシエチルアミノ）−５−アミノトルエン・硫酸塩、４，４’−ジアミノジフェニルアミン・硫酸塩、ｐ−メチルアミノフェノール・硫酸塩、ｐ−フェニレンジアミン・硫酸塩、ｍ−フェニレンジアミン・硫酸塩、トルエン−２，５−ジアミン・硫酸塩、２，４−ジアミノフェノキシエタノール・塩酸塩、トルエン−２，５−ジアミン塩酸塩、ｍ−フェニレンジアミン・塩酸塩、２，４−ジアミノフェノール・塩酸塩、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン・塩酸塩、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン・酢酸塩、１，５−ヒドロキシナフタレン、トルエン−３，４−ジアミン、ｐ−メチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ’−ビス（４−アミノフェニル）−２，５−ジアミノ−１，４−キノンジイミン、ｏ−アミノフェノール・硫酸塩、２，４−ジアミノフェノール・硫酸塩、ｍ−アミノフェノール・硫酸塩、２−アミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノール、１−アミノ−４−メチルアミノアントラキノン、ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン・塩酸塩、１，４−ジアミノアントラキノン、ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリウム、２−アミノ−５−ニトロフェノール・硫酸塩、レゾルシノール、ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン・硫酸塩、ｐ−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン・硫酸塩、ｐ−ニトロ−ｍ−フェニレンジアミン・硫酸塩などが挙げられ、これらの中でも特にｐ−フェニレンジアミン又はその塩、トルエン−２，５−ジアミン又はその塩、ｐ−アミノフェノール、５−アミノ−ｏ−クレゾール、ｐ−メチルアミノフェノール・硫酸塩、ｍ−アミノフェノール、ｐ−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２，６−ジアミノピリジン、レゾルシノール、ｏ−アミノフェノール、ｍ−フェニレンジアミン等が好適である。
【００１３】
また、最近の自然志向から下記一般式（１）で表されるメラニン前駆体様物質も好適に使用される。
【００１４】
【化１】

【００１５】
上記式中、Ｘは水素原子、ＮＨ₂、ＯＨ、炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかを表し、ＹはＯＨ又はＮＨ₂を表す。そして、ＸがＯＨ若しくは炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかであるときは、Ｘは環に対して５位，６位若しくは７位にあり、Ｙに対してオルト位にある。
【００１６】
また、Ｒ¹，Ｒ³は同一であっても異なっていても良く、水素原子、炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかを表し、Ｒ²は炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基又はカルボキシル基を表す。
【００１７】
上記一般式（１）で示される化合物として具体的には、例えば４，５−ジヒドロキシインドール、５，６−ジヒドロキシインドール、６，７−ジヒドロキシインドール、Ｎ−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、Ｎ−エチル−５，６−ジヒドロキシインドール、Ｎ−ヘキシル−５，６−ジヒドロキシインドール、２−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、３−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール、４−ヒドロキシインドール、２，３−ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドール、２−メチル−５−エチル−６−ヒドロキシインドール、２−メチル−５−ヒドロキシ−６−β−ヒドロキシエチルインドール、４−ヒドロキシプロピルインドール、２，３−ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドール、４−ヒドロキシ−５−メトキシインドール、６−ヒドロキシ−７−メトキシインドール、６−ヒドロキシ−５−メトキシインドール、６−ヒドロキシインドール、５−ヒドロキシインドール、７−ヒドロキシインドール、７−アミノインドール、５−アミノインドール、４−アミノインドール、５，６−ジヒドロキシインドールカルボン酸、１−メチル−５，６−ジヒドロキシインドール及びこれらの塩などが挙げられる。
【００１８】
更に、下記一般式（２）で示されるメラニン前駆体様物質も好適に使用することができる。
【００１９】
【化２】

【００２０】
上記式中、Ｋは水素原子、ＮＨ₂、ＯＨ、炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかを表し、ＬはＯＨ又はＮＨ₂を表す。そして、ＫがＯＨ若しくは炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかであるときは、Ｋは環に対して５位，６位若しくは７位にあり、Ｌに対してオルト位にある。
【００２１】
また、Ｒ⁴，Ｒ⁶は同一であっても異なっていても良く、水素原子、炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかを表し、Ｒ⁵は炭素数１〜６の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニル基、アルコキシル基若しくはカルボキシル基を表す。
【００２２】
上記一般式（２）で示される化合物として、具体的には、例えば４，５−ジヒドロキシインドリン、５，６−ジヒドロキシインドリン、６，７−ジヒドロキシインドリン、Ｎ−メチル−５，６−ジヒドロキシインドリン、Ｎ−エチル−５，６−ジヒドロキシインドリン、Ｎ−ヘキシル−５，６−ジヒドロキシインドリン、２−メチル−５，６−ジヒドロキシインドリン、３−メチル−５，６−ジヒドロキシインドリン、４−ヒドロキシインドリン、２，３−ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドリン、２−メチル−５−エチル−６−ヒドロキシインドリン、２−メチル−５−ヒドロキシ−６−β−ヒドロキシエチルインドリン、４−ヒドロキシプロピルインドリン、２，３−ジメチル−５，６−ジヒドロキシインドリン、４−ヒドロキシ−５−メトキシインドリン、６−ヒドロキシ−７−メトキシインドリン、６−ヒドロキシ−５−メトキシインドリン、６−ヒドロキシインドリン、５−ヒドロキシインドリン、７−ヒドロキシインドリン、７−アミノインドリン、５−アミノインドリン、４−アミノインドリン、５，６−ジヒドロキシインドリンカルボン酸、１−メチル−５，６−ジヒドロキシインドリン及びこれらの塩などが挙げられる。
【００２３】
上記被酸化性物質は、調色の関係から各単独で用いても良く、２種類以上を組み合わせてもよい。
【００２４】
また、本発明の毛髪用組成物を１剤式パーマネントウェーブ剤又は脱毛剤として利用する場合、被酸化性物質として使用される成分としては、例えばチオグリコール酸、チオグリコール酸塩類、システイン、ヒドロキシシステイン、ジヒドロキシシステイン、アセチル化システイン、亜硫酸ナトリウム等などが挙げられ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。これらの製剤はその使用目的から上記発色性物質は配合されない。
【００２５】
本発明の毛髪用組成物における上記被酸化性物質の配合量は、特に制限されるものではなく、組成物の商品形態、被酸化性物質の種類、更に反応型染毛剤であれば調色の加減、パーマネント剤、脱毛剤であれば脱色の程度やウェーブ効果の関係などによって適宜選定することができ、例えば反応型染毛剤であれば、通常組成物全体に対して０．０１〜１０％（重量％、以下同様）、特に０．１〜５％となるように配合すると好適である。また、パーマネント剤であれば、組成物全体に対して０．０１〜４０％、特に０．１〜２０％、脱毛剤であれば、組成物全体に対して０．０１〜５０％、特に０．１〜３０％とすると好適である。被酸化性物質の配合量が少なすぎるとその配合の効果を十分に得るために組成物を多量に使用する必要が生じる場合があり、多すぎると必然的に酸化酵素の配合量が少なくなってしまい、使用時に酸化による作用が得られ難くなるという事態が生じるのみならず、その安定化が困難となる場合がある。
【００２６】
本発明の酸化酵素は、上述したように酸素を基質とし過酸化水素を発生しない酸化酵素であり、このような酸化酵素としては、４電子還元型オキシダーゼが知られており、例えばカテコールオキシダーゼ、アミンオキシダーゼ、ラッカーゼ等が挙げられ、これらは１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
【００２７】
本発明の組成物における上記酸化酵素の配合量は、特に制限されず、製品の形態、使用頻度、処理時間、酵素の力価などによって適宜選定することができ、例えば組成物全体に対して０．０００５〜２０％、好ましくは０．００１〜１５％となるよう配合することが好ましい。配合量が少なすぎると上記酸化酵素の配合による効果が十分に得られない場合があり、多すぎると配合量の増加に見合った効果の上昇が見られない頃向にある。
【００２８】
また、本発明のシクロデキストリン類としては、シクロデキストリン及びその誘導体を使用することができ、ここで、シクロデキストリンは、６〜８個のグルコース分子がα−１，４グルコシド結合で環状に連結した構造を有する非還元性マルトオリゴ糖であり、その連結するグルコース分子数によりα−体、β−体、γ−体が知られているが、いずれのものでも使用できる。また、シクロデキストリン誘導体としては、上記シクロデキストリンにプロピレンオキサイドを付加させたものが特に効果的であり、その付加モル数としては特に制限されるものではないが、１分子に対して３〜８個が好ましい。これらシクロデキストリン類はその包接される化合物に応じて１種単独で又は２種以上を適宜組合せて使用することができる。
【００２９】
上記シクロデキストリン類の組成物における配合量は、特に制限されないが、組成物全体に対して０．１〜７５％、好ましくは０．５〜６０％となるように配合すると好適である。配合量が少なすぎるとシクロデキストリン類の配合による効果が十分に得られない場合があり、多すぎると配合量の増加に見合った効果の上昇が見られない傾向にある。
【００３０】
本発明の毛髪用組成物は、更に、溶剤を配合することができ、溶剤の種類は、特に制限されるものではなく、一剤式染毛剤、一剤式パーマネントウェーブ剤、一剤式脱毛剤等の各種一剤式毛髪用組成物の溶剤として用いられているものを使用することができ、例えば精製水、エタノール，プロパノール，ｎ−ブタノール，ｓｅｃ−ブタノール，イソプロパノール等のアルコール類、ベンジルアルコール，フェノキシエタノール，２−ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコール類、エチレングリコール，プロピレングリコール，ブチレングリコール，グリセリン等の多価アルコール類、メチルセロソルブ，エチルセロソルブ，ブチルセロソルブ，メチルカルビトール，エチルカルビトール等の水性エーテル類、プロピレンカーボネート，Ｎ−メチルピロリドン，Ｎ−エチルピロリドン，Ｎ−ヘキシルピロリドン等の環状ケトン類、Ｎ−シクロヘキシルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジブチルホルムアミド等のホルムアミド誘導体、グリコール酸，レブリン酸等の酸類などが挙げられ、これらを１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
【００３１】
また、上記溶剤の配合量も特に制限されるものではなく、組成物の剤型に合わせて適宜選定することができ、通常組成物全体に対して１〜５０％程度が好適である。
【００３２】
本発明の毛髪用組成物は、本発明の効果を妨げない限り、上記成分の他に必要に応じて、酸，アルカリ等のｐＨ調整剤、各種界面活性剤、イオン性乃至は非イオン性の天然乃至は合成・半合成高分子化合物、エステル油，植物油等の油分、シリコン誘導体、フッ素誘導体、アミノ酸、各種塩類、ふけ止め剤、キレート剤、防腐剤、紫外線吸収剤、殺菌剤、酸化防止剤、香料、酸性色素、天然色素などの従来より用いられている成分を任意に配合することができ、これらは本発明の効果を妨げない範囲で常用量を配合することができる。
【００３３】
本発明の毛髪用組成物は、上記各成分を混合して常法により溶解又は分散、乳化等を行うことにより、例えば１剤式染毛剤、１剤式脱毛剤、１剤式パーマネントウェーブ剤等の１剤式の毛髪用組成物として調製することができ、本発明の場合、特に溶剤系（液状）毛髪用組成物として調製すると好適であり、上述したようにペースト（クリーム）状、エアゾール状、ゲル（ジェル）状、液状、泡状等のいずれの形態の製剤としても調製することができ、各製剤の常法に従って毛髪に使用することによって、簡便かつ確実に毛髪を染毛したり、脱毛したり、毛髪にパーマネントウェーブを付与したりすることができる。
【００３４】
【実施例】
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【００３５】
〔実施例１〜５及び比較例１〜３〕
表１に示す成分を用い、常法により各成分を均一になるように混合して染毛剤原液を調製し、ガラス耐圧瓶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる２．０ｋｇＬＰＧを充填して実施例１〜５及び比較例１〜３のエアゾール型染毛剤（毛髪用組成物）を得た。各染毛剤組成物について下記に示す方法により保存安定性、染毛性を評価した。結果を表１に併記する。
【００３６】
＜保存安定性試験＞
室温にて６ヶ月間保存した後、組成物中の凝集物の有無、沈殿の有無を目視にて観察し、以下の評価基準に従って評価した。
【００３７】
評価基準
◎：凝集物、沈殿等が全く認められない
○：凝集物、沈殿等がよくみるとわかる
△：凝集物、沈殿等がよくわかる
×：凝集物、沈殿等が使用に耐えられないほど発生している
【００３８】
＜染毛性試験＞
乾燥したヤギ白髪の毛束約１０ｇをシャンプーし、乾燥させた。これに表１に示す組成物各３ｇを素早く均一に塗布した。約２０分間放置した後、染毛毛束を温流水ですすぎ、その後シャンプーして乾燥させた。乾燥後、染毛毛束の染毛性の指標として染毛指数△Ｅを色差計（日本電色社製ＳＥ２０００）にて測定した。ここで、染毛指数△Ｅは、染色毛束を色差計（日本電色社製ＳＥ２０００）でＬ，ａ，ｂ値を測定し、未染色毛との色差（ΔＥ）から求められる。この操作を表１の組成物配合直後と室温にて６ヶ月間保存した後に実施し、保存における効果を把握した。なお、ΔＥはその数値が大きければ大きいほど染毛性が良いことを表す。
【００３９】
【表１】

【００４０】
表１に示す結果によれば、本発明の毛髪用組成物（反応型染毛剤）は、非常に良好な製品安定性，染毛性を示すのに対し、本発明の酸化酵素及びシクロデキストリン類を配合しない場合（比較例１）及び本発明の酸化酵素を配合しない場合（比較例２）は、いずれも製品安定性は良好であるが酸化能がないために染毛できず、また、上記シクロデキストリン類を配合しない場合（比較例３）、製造直後の染毛性には優れるが、製品安定性に劣り、室温で６ヶ月間保存すると、凝集物、沈殿などが生じ、染毛性も劣化することが認められる。
【００４１】
〔実施例６〜８及び比較例４〜７〕
表２に示す成分を用い、常法により各成分を均一になるように混合してパーマネントウェーブ剤原液を調製し、ガラス耐圧瓶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる２．０ｋｇＬＰＧを充填して実施例６〜８及び比較例４〜７のエアゾール型パーマネントウェーブ剤（毛髪用組成物）を得た。これらにつき、上記同様に保存安定性を評価し、更に下記方法によりウェーブ付与性を評価した。結果を表２に併記する。
【００４２】
＜ウェーブ付与性＞
乾燥したノーマル毛の毛束約１５ｃｍ、１０ｇをシャンプーし、乾燥させた。これに表２に示す組成物各５ｇを素早く均一に塗布した後、直径３ｃｍ、長さ１０ｃｍのガラス製ロットに毛流が重ならないように斜めに巻き付けた。約３０分間放置した後、処理毛を温流水ですすぎ、その後シャンプーし、乾燥させた。乾燥後、毛束を吊してウェーブの掛かり具合を下記評価基準に従って評価した。この操作を表２の組成物配合直後と室温にて６ヶ月間保存後に実施して、保存における効果を把握した。
【００４３】
評価基準
◎：ウェーブが掛かっている
○：緩いながらもウェーブが掛かっている
△：ほとんどウェーブが掛かっていない
×：ウェーブが掛かっていない
【００４４】
【表２】

【００４５】
表２に示す結果によれば、本発明の毛髪用組成物（パーマネントウェーブ剤）は、非常に良好な製品安定性，ウェーブ付与性を示すのに対し、本発明の酸化酵素及びシクロデキストリン類を配合しない場合（比較例４）及び本発明の酸化酵素を配合しない場合（比較例５）、製品安定性は良好であるが酸化能がないためにウェーブを付与することができず、また、上記シクロデキストリン類を配合しない場合（比較例６，７）、製造直後はウェーブを付与することができるが、製品安定性に劣り、室温で６ヶ月間保存すると、凝集物、沈殿などが生じ、ウェーブ付与性も劣化することが認められる。
【００４６】

【００４７】
上記組成に従って原液を常法により調製し、これをエアゾール缶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる２．０ｋｇＬＰＧを充填してエアゾール型染毛剤を得た。このとき圧縮ガスとしてはＬＰＧを用いたが、その他、窒素、炭酸ガス、笑気ガス、フロン１１，１２，１１４を１種単独で又は２種以上を混合して用いても良い。また、エアゾール形態としては、一般のアルミ缶，ブリキ缶等の直噴型及びピストン型を用いても良く、また、バックイン型，ＥＸＸＥＬ型等の二重容器を用いても良い。
【００４８】
上記染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ白髪はブルーブラック色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００４９】

【００５０】
上記組成に従って常法により原液を調製した後、これをエアゾール缶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる２．０ｋｇＬＰＧを充填してエアゾール型染毛剤を得た。この染毛剤を室温にて６ヶ月保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ白髪はブラック色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００５１】

【００５２】
上記組成に従って常法により原液を調製した後、これをエアゾール缶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる４．０ｋｇＬＰＧを充填してエアゾール型のクリーム状染毛剤を得た。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ、白髪は濃い茶色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００５３】

【００５４】
上記組成に従って常法により原液を調製した後、これをエアゾール缶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる４．０ｋｇＬＰＧを充填してエアゾール型染毛剤を得た。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ白髪はブラック色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００５５】

【００５６】
上記成分を常法により全体が均一になるまで混合してクリームタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ、白髪は濃い茶色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００５７】

【００５８】
上記成分を常法により全体が均一になるまで混合してクリームタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ白髪は明るい茶色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００５９】

【００６０】
上記成分を常法により全体が均一になるまで混合してトリートメントタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ、白髪は赤褐色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。さらにこの剤で処理した毛束は手触りが良く、トリートメント効果にも優れていた。
【００６１】

【００６２】
上記成分を常法により全体が均一になるまで混合してトリートメントタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ、白髪は濃いグレーブラック色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。更に、この剤で処理した毛束は手触りが良く、トリートメント効果にも優れていた。
【００６３】

【００６４】
上記成分を常法により混合してジェルタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ、白髪はブルーブラック色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００６５】

【００６６】
上記成分を常法により混合してジェルタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ、白髪はブラック色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００６７】
〔実施例１９〕一剤式パーマネントウェーブ剤（泡状）
配合成分配合量（重量％）
（原液）
塩酸Ｌ−システイン５．０
アセチルシステイン２．０
β−シクロデキストリン０．１
ラッカーゼ０．００１
ヒドロキシエチルセルロース０．５
ヤシ油脂肪酸アシル−グルタミン酸ナトリウム１．０
エタノール１０．０
乳酸０．２
精製水バランス
（ｐＨをモノエタノールアミンにて９．５に調整）
合計１００
【００６８】
上記組成に従って常法によりパーマネントウェーブ剤原液を調製した。この原液をエアゾール缶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる２．０ｋｇＬＰＧを充填してエアゾール型の一剤式パーマネントウェーブ剤を得た。この一剤式パーマネントウェーブ剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量をノーマル毛１．０ｇに塗布し、これをカーラーに巻き付けた後、３０分間放置し、その後、水洗、シャンプーを行った。処理した毛髪はウェーブが掛かっており、経時で更にウェーブはしっかりとしたものとなった。またこの作用は製造直後と変わらなかった。なお、上記組成のうち、還元剤としてチオグリコール酸を用いると還元力が強くなり、脱毛剤が得られる。
【００６９】

【００７０】
上記組成に従って常法により脱毛剤原液を調製した。この原液をエアゾール缶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる２．０ｋｇＬＰＧを充填してエアゾール型の一剤式脱毛剤を得た。この一剤式脱毛剤について、女性パネル１０名により製造直後の製品と室温にて６ヶ月間保存後の製品とを用いて保存前後での脱毛力を評価したところ、全員がこの脱毛剤は２〜３回の繰り返し使用による脱毛力に優れ、またその作用は保存の前後で差異はないと評価した。これにより上記脱毛剤は優れたものであることが認められる。
【００７１】
〔実施例２１〜２５及び比較例８〜１０〕
表３に示す成分を用い、常法により各成分を均一になるように混合して染毛剤原液を調製し、ガラス耐圧瓶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる２．０ｋｇＬＰＧを充填して実施例２１〜２５及び比較例８〜１０のエアゾール型染毛剤（毛髪用組成物）を得た。各染毛剤組成物について上記実施例と同様にして保存安定性、染毛性を評価した。結果を表３に併記する。
【００７２】
【表３】

【００７３】
表３に示す結果によれば、本発明の毛髪用組成物である染毛剤は、非常に良好な製品安定性，染毛性を示すのに対し、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン、ラッカーゼを併用しない場合（比較例８〜１０）は、製品安定性，染毛性に劣ることが認められる。
【００７４】

【００７５】
上記成分を常法により混合してジェルタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ、白髪は黒色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００７６】

【００７７】
上記成分を常法により全体が均一になるまで混合してクリームタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ白髪は濃茶色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００７８】

【００７９】
上記成分を常法により全体が均一になるまで混合してトリートメントタイプの染毛剤を調製した。この染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ、白髪は黒色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。さらにこの剤で処理した毛束は手触りが良く、トリートメント効果にも優れていた。
【００８０】

【００８１】
上記組成に従って原液を常法により調製し、これをエアゾール缶に詰めて真空下にクリンチした後、原液対ガス比＝９５対５（重量比）になるように噴射剤となる２．０ｋｇＬＰＧを充填してエアゾール型染毛剤を得た。このとき圧縮ガスとしてはＬＰＧを用いたが、その他、窒素、炭酸ガス、笑気ガス、フロン１１，１２，１１４を１種単独で又は２種以上を混合して用いても良い。また、エアゾール形態としては、一般のアルミ缶，ブリキ缶等の直噴型及びピストン型を用いても良く、また、バックイン型，ＥＸＸＥＬ型等の二重容器を用いても良い。
【００８２】
上記染毛剤を室温にて６ヶ月間保存した後、適量を白髪１．０ｇに塗布して２０分間放置した後、水洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾燥したところ白髪は濃茶色に染まり、その色合いは製造直後と変わらなかった。
【００８３】
【発明の効果】
本発明の毛髪用組成物によれば、第１剤と第２剤を混合する混合型ではなく、かかる操作のない、消費者にとって非常に使用性が高い１剤型の形態の毛髪用組成物において、上記シクロデキストリン類を配合することにより、製品中の凝集物、沈殿などの発生を防止し、製品の安定性が非常に良好になり、エアゾール状、クリーム状、ジェル状、液状等のいずれの形態においても被酸化性物質と酸化酵素との反応による作用効果が十分に得られる毛髪用組成物が得られる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a hair composition comprising an oxidizable substance, an enzyme that uses oxygen as a substrate and does not generate hydrogen peroxide, and cyclodextrins. More specifically, the composition has stability over time. The present invention relates to a composition for hair that is favorable and is suitably used as a reactive (one-agent type) hair dye, one-component permanent wave agent, one-component hair remover, and the like.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
Examples of hair compositions that exhibit performance by oxidizing an oxidizable substance include hair dyes, permanent wave agents, and hair removal agents. Conventionally, since such a composition for hair has used hydrogen peroxide as an oxidant, the oxidizable substance and the oxidant are placed in separate containers and mixed and reacted at the time of use. However, improvement was desired from the viewpoint of usability such as troublesome usability. In addition, hydrogen peroxide is known to damage hair, and damage to hair is highlighted as a consumer dissatisfaction point.
[0003]
As a method for solving these problems, for example, there is a technique for reducing hair damage by using a one-component composition in which an oxidase is used instead of hydrogen peroxide and an oxidizable substance and an oxidizing agent are mixed in advance. Proposed. Examples of such techniques include those using peroxidase as an oxidase (Japanese Patent Laid-Open Nos. 47-10400 and 53-32132), and those using laccase (US Pat. No. 3,251,742, Japanese Patent Laid-Open No. No. 6-172145) and those using uricase (Japanese Patent Laid-Open No. 63-246313) are known.
[0004]
However, among these disclosed techniques, when peroxidase is used, hydrogen peroxide must be added to the preparation due to the properties of the enzyme, and it does not become a one-drug type. Further, when uricase is used, it becomes a one-drug type, but it does not solve the fundamental problem because it uses hydrogen peroxide generated by an enzymatic reaction.
[0005]
On the other hand, when an enzyme that uses oxygen as a substrate and does not generate hydrogen peroxide is used, it can be a one-component hair composition and does not generate hydrogen peroxide. Therefore, it is useful without worrying about hair damage (Japanese Patent Laid-Open No. 11-60454). However, when these enzymes are used, there is a problem that the enzyme reacts in the composition due to the unstable nature of the enzyme, which is a protein, and insoluble aggregates are generated. At times, the action of the enzyme is not sufficiently exhibited, and the occurrence of precipitates in the product over time is a very important problem for commercial products.
[0006]
Conventionally, catalase (JP-A-8-175935) and uricase (JP-A-8-217652) have been disclosed as techniques for improving the storage stability of these enzymes. There was a concern of weakening the activity of the enzyme.
[0007]
The present invention has been made in view of the above circumstances, has no damage to hair, prevents formation of aggregates and the like by oxidase during the storage period, exhibits excellent enzyme action, and can be easily used and used. Another object of the present invention is to provide a hair composition that is also excellent.
[0008]
Means for Solving the Problem and Embodiment of the Invention
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has developed a hair composition containing an oxidizable substance and an enzyme that is an oxidase that uses oxygen as a substrate and does not generate hydrogen peroxide. In addition, by adding cyclodextrins, the oxidizable substance and the oxidase are included in the cyclodextrins, thereby suppressing the generation of insoluble aggregates over time as shown in the examples described later. And it discovered that the temporal stability of the said composition for hair was improved significantly, and came to make this invention.
[0009]
  That is, the present invention provides the following hair composition.
[1]. A one-pack hair composition comprising an oxidizable substance, oxygen as a substrate, an oxidase that does not generate hydrogen peroxide, cyclodextrins, and water.
[2]. The single-component hair composition according to [1], wherein the cyclodextrins are cyclodextrins or cyclodextrin derivatives obtained by adding propylene oxide to cyclodextrins.
[3]. One-component hair composition according to [1] or [2], which is a hair dye.
[4]. The one-component hair composition according to [3], wherein the oxidizable substance is toluene-2,5-diamine sulfate, paraphenylenediamine, resorcin, nitro-p-phenylenediamine, or 2,6-diaminopyridine.
[5]. The single-component hair composition according to [3], wherein the oxidizable substance is resorcin.
[6]. The single-component hair composition according to [1] or [2], which is a permanent wave agent.
[7]. The one-component hair composition according to [6], wherein the oxidizable substance is thioglycolic acid, thioglycolate, cysteine, L-cysteine hydrochloride, hydroxycysteine, dihydroxycysteine, acetylcysteine or sodium sulfite.
[0010]
Hereinafter, the present invention will be described in detail. The hair composition of the present invention contains an oxidizable substance, an oxidase that uses oxygen as a substrate and does not generate hydrogen peroxide, and further contains cyclodextrins. It is a composition for hair.
[0011]
  Here, the hair composition of the present invention is not particularly limited in its product form, and can be used as various hair compositions for hair, for example, reactive hair dye, one-part permanent. Wave agents, single-agent depilatory agents and the like can be mentioned. In such a product form, it is preferable that the preparation is in a state in which the enzyme is in a dissolved state, and such a preparation may be, for example, a solution or an emulsion, and may further contain a propellant. good. Moreover, the form at the time of use may be foam, cream, transparent gel, etc., and the product dosage form is not particularly limited.
[0012]
  The type of the oxidizable substance of the present invention is not particularly limited, and is used in accordance with commercial forms such as a reactive hair dye, a one-part permanent wave agent, and a one-part hair remover. For example, when the composition of the present invention is used as a reactive hair dye, a dye precursor used as an oxidizable substance for the reactive hair dye, color development Coloring substances such as agents and direct dyes can be used. Specific examples include 5-amino-orthocresol, o-aminophenol, m-aminophenol, p-aminophenol, and 2,6-diaminopyridine. 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, N, N-bis (β-hydroxyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-pheny Diamine, p-nitro-o-phenylenediamine, p-phenylenediamine, m-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, resorcin, hydroquinone, 2-hydroxy-5-nitro-2 ', 4'-diaminoazobenzene Sodium sulfate, toluene-2,5-diamine, 2- (2′hydroxyethylamino) -5-aminotoluene, N, N-bis (β-hydroxyl) -p-phenylenediamine sulfate, N, N- Bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine / sulfate, 5-amino-o-cresol / sulfate, p-aminophenol / sulfate, o-chloro-p-phenylenediamine / sulfate, 2- ( 2'hydroxyethylamino) -5-aminotoluene sulfate, 4,4'-diaminodiphenylamino・ Sulfate, p-methylaminophenol / sulfate, p-phenylenediamine / sulfate, m-phenylenediamine / sulfate, toluene-2,5-diamine / sulfate, 2,4-diaminophenoxyethanol / hydrochloride, Toluene-2,5-diamine hydrochloride, m-phenylenediamine / hydrochloride, 2,4-diaminophenol / hydrochloride, N-phenyl-p-phenylenediamine / hydrochloride, N-phenyl-p-phenylenediamine / acetic acid Salt, 1,5-hydroxynaphthalene, toluene-3,4-diamine, p-methylaminophenol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -2,5-diamino-1,4-quinonediimine, o- Aminophenol / sulfate, 2,4-diaminophenol / sulfate, m-aminophenol / sulfate, 2-amino-4- Trophenol, 2-amino-5-nitrophenol, 1-amino-4-methylaminoanthraquinone, nitro-p-phenylenediamine / hydrochloride, 1,4-diaminoanthraquinone, nitro-p-phenylenediamine, picramic acid, picramin Acid sodium, 2-amino-5-nitrophenol sulfate, resorcinol, nitro-p-phenylenediamine sulfate, p-nitro-o-phenylenediamine sulfate, p-nitro-m-phenylenediamine sulfate Among these, p-phenylenediamine or a salt thereof, toluene-2,5-diamine or a salt thereof, p-aminophenol, 5-amino-o-cresol, p-methylaminophenol / sulfate, m-aminophenol, p-nitro-o-phenylenediamine 2,6-diaminopyridine, resorcinol, o-aminophenol, m-phenylenediamine and the like are preferable.
[0013]
Moreover, the melanin precursor-like substance represented by the following general formula (1) is also preferably used from the recent nature orientation.
[0014]
[Chemical 1]

[0015]
In the above formula, X is a hydrogen atom, NH₂, OH, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group, or an alkoxyl group, Y represents OH or NH₂Represents. When X is OH or a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group, or an alkoxyl group, X is at the 5-position, 6-position, or 7-position with respect to the ring. In the ortho position with respect to Y.
[0016]
R¹, R^ThreeMay be the same or different and each represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group, or an alkoxyl group, and R²Represents a linear or branched alkyl group, alkenyl group, alkoxyl group or carboxyl group having 1 to 6 carbon atoms.
[0017]
Specific examples of the compound represented by the general formula (1) include 4,5-dihydroxyindole, 5,6-dihydroxyindole, 6,7-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N -Ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-hexyl-5,6-dihydroxyindole, 2-methyl-5,6-dihydroxyindole, 3-methyl-5,6-dihydroxyindole, 4-hydroxyindole, 2, 3-dimethyl-5,6-dihydroxyindole, 2-methyl-5-ethyl-6-hydroxyindole, 2-methyl-5-hydroxy-6-β-hydroxyethylindole, 4-hydroxypropylindole, 2,3- Dimethyl-5,6-dihydroxyindole, 4-hydroxy-5 Methoxyindole, 6-hydroxy-7-methoxyindole, 6-hydroxy-5-methoxyindole, 6-hydroxyindole, 5-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 7-aminoindole, 5-aminoindole, 4-aminoindole 5,6-dihydroxyindole carboxylic acid, 1-methyl-5,6-dihydroxyindole and salts thereof.
[0018]
Furthermore, a melanin precursor-like substance represented by the following general formula (2) can also be suitably used.
[0019]
[Chemical 2]

[0020]
In the above formula, K is a hydrogen atom, NH₂, OH, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group, or an alkoxyl group, L is OH or NH₂Represents. When K is OH or a linear or branched alkyl group, alkenyl group, or alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, K is in the 5-position, 6-position or 7-position with respect to the ring. In the ortho position relative to L.
[0021]
R^Four, R⁶May be the same or different and each represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group, or an alkoxyl group, and R^FiveRepresents a linear or branched alkyl group, alkenyl group, alkoxyl group or carboxyl group having 1 to 6 carbon atoms.
[0022]
Specific examples of the compound represented by the general formula (2) include 4,5-dihydroxyindoline, 5,6-dihydroxyindoline, 6,7-dihydroxyindoline, N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-hexyl-5,6-dihydroxyindoline, 2-methyl-5,6-dihydroxyindoline, 3-methyl-5,6-dihydroxyindoline, 4-hydroxyindoline, 2 , 3-Dimethyl-5,6-dihydroxyindoline, 2-methyl-5-ethyl-6-hydroxyindoline, 2-methyl-5-hydroxy-6-β-hydroxyethylindoline, 4-hydroxypropylindoline, 2,3 -Dimethyl-5,6-dihydroxyindoline, 4-hydroxy- -Methoxyindoline, 6-hydroxy-7-methoxyindoline, 6-hydroxy-5-methoxyindoline, 6-hydroxyindoline, 5-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline, 7-aminoindoline, 5-aminoindoline, 4-amino Examples include indoline, 5,6-dihydroxyindoline carboxylic acid, 1-methyl-5,6-dihydroxyindoline, and salts thereof.
[0023]
The said oxidizable substance may be used individually from the relationship of toning, and may combine 2 or more types.
[0024]
In addition, when the hair composition of the present invention is used as a one-component permanent wave agent or a hair removal agent, examples of components used as an oxidizable substance include thioglycolic acid, thioglycolates, cysteine, and hydroxycysteine. , Dihydroxycysteine, acetylated cysteine, sodium sulfite, and the like. These may be used alone or in appropriate combination of two or more. These preparations are not mixed with the chromogenic substance for the purpose of use.
[0025]
The blending amount of the oxidizable substance in the hair composition of the present invention is not particularly limited, and the product form of the composition, the type of the oxidizable substance, and further, the color is adjusted if it is a reactive hair dye. In the case of a reactive hair dye, for example, it is usually 0.01 to 10% relative to the whole composition. % (Weight%, the same applies hereinafter), particularly 0.1 to 5%. Moreover, if it is a permanent agent, it is 0.01 to 40% with respect to the whole composition, especially 0.1 to 20%, and if it is a hair removal agent, it is 0.01 to 50% with respect to the whole composition, especially 0. 0.1 to 30% is preferable. If the compounding amount of the oxidizable substance is too small, it may be necessary to use a large amount of the composition in order to obtain the effect of the compounding. If the compounding amount is too large, the compounding amount of the oxidase will inevitably decrease. Therefore, not only does it occur that it is difficult to obtain an effect due to oxidation during use, but it may be difficult to stabilize it.
[0026]
As described above, the oxidase of the present invention is an oxidase that uses oxygen as a substrate and does not generate hydrogen peroxide. As such an oxidase, a 4-electron reduction oxidase is known, for example, catechol oxidase, amine An oxidase, laccase, etc. are mentioned, These can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
[0027]
The blending amount of the oxidase in the composition of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the form of the product, frequency of use, treatment time, enzyme titer, and the like. It is preferable to blend so as to be .0005 to 20%, preferably 0.001 to 15%. If the blending amount is too small, the effect of blending the oxidase may not be sufficiently obtained. If the blending amount is too large, an increase in the effect commensurate with the increase in the blending amount is not observed.
[0028]
In addition, as the cyclodextrins of the present invention, cyclodextrins and derivatives thereof can be used. Here, in cyclodextrins, 6 to 8 glucose molecules are cyclically linked by α-1,4 glucoside bonds. It is a non-reducing maltooligosaccharide having a structure, and α-form, β-form, and γ-form are known depending on the number of glucose molecules to be linked, but any can be used. Moreover, as cyclodextrin derivatives, those obtained by adding propylene oxide to the above cyclodextrins are particularly effective, and the number of added moles is not particularly limited, but 3 to 8 per molecule. Is preferred. These cyclodextrins can be used singly or in appropriate combination of two or more depending on the compound to be included.
[0029]
Although the compounding quantity in the composition of the said cyclodextrins is not restrict | limited in particular, It is suitable to mix | blend so that it may be 0.1 to 75% with respect to the whole composition, Preferably it is 0.5 to 60%. If the blending amount is too small, the effect of blending cyclodextrins may not be sufficiently obtained. If the blending amount is too large, an increase in effect commensurate with the increase in blending amount tends not to be observed.
[0030]
The hair composition of the present invention can further contain a solvent, and the type of the solvent is not particularly limited, and is a one-component hair dye, one-component permanent wave agent, one-component hair removal. What is used as a solvent for various one-component hair compositions such as agents can be used, such as purified water, alcohols such as ethanol, propanol, n-butanol, sec-butanol and isopropanol, benzyl alcohol , Aromatic alcohols such as phenoxyethanol and 2-benzyloxyethanol, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol and glycerin, aqueous solutions such as methyl cellosolve, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, methyl carbitol and ethyl carbitol Ethers, propylene carbonate, -Cyclic ketones such as methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone and N-hexylpyrrolidone, formamide derivatives such as N-cyclohexylformamide and N, N-dibutylformamide, and acids such as glycolic acid and levulinic acid. 1 type can be used individually or in combination of 2 or more types as appropriate.
[0031]
Moreover, the compounding quantity of the said solvent is not restrict | limited in particular, According to the dosage form of a composition, it can select suitably, Usually, about 1 to 50% is suitable with respect to the whole composition.
[0032]
As long as the effect of the present invention is not hindered, the composition for hair of the present invention may contain, in addition to the above components, a pH adjuster such as acid and alkali, various surfactants, ionic or nonionic Natural or synthetic / semi-synthetic polymer compounds, oils such as ester oils and vegetable oils, silicon derivatives, fluorine derivatives, amino acids, various salts, anti-dandruff agents, chelating agents, preservatives, UV absorbers, bactericides, antioxidants Conventionally used components such as fragrances, acid pigments, and natural pigments can be arbitrarily blended, and these can be blended in ordinary doses as long as the effects of the present invention are not hindered.
[0033]
The hair composition of the present invention is prepared by, for example, one-component hair dye, one-component hair remover, one-component permanent wave agent by mixing the above-mentioned components and performing dissolution, dispersion, emulsification or the like by a conventional method. In the case of the present invention, it is particularly preferable to prepare as a solvent-based (liquid) hair composition, and as described above, a paste (cream) form, an aerosol , Gel (gel), liquid, foam, etc., and can be prepared in any form, and by using it on the hair according to the usual method of each preparation, Hair removal or permanent wave can be imparted to the hair.
[0034]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited to the following Example.
[0035]
[Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3]
Using the components shown in Table 1, each component was mixed uniformly by a conventional method to prepare a hair dye stock solution, packed in a glass pressure-resistant bottle and clinched under vacuum, and then the stock solution to gas ratio = 95 pairs. The aerosol type hair dye (composition for hair) of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3 was obtained by filling 2.0 kg LPG as a propellant so as to be 5 (weight ratio). Each hair dye composition was evaluated for storage stability and hair dyeability by the methods described below. The results are also shown in Table 1.
[0036]
<Storage stability test>
After storage at room temperature for 6 months, the presence or absence of aggregates in the composition and the presence or absence of precipitation were visually observed and evaluated according to the following evaluation criteria.
[0037]
Evaluation criteria
A: No aggregation or precipitation is observed.
○: It can be seen by looking closely at aggregates, precipitates, etc.
Δ: Agglomerates, precipitates, etc. are well understood
X: Aggregates, precipitates, etc. are generated so that they cannot be used.
[0038]
<Hair coloring test>
About 10 g of dried goat gray hair bundle was shampooed and dried. 3 g of each composition shown in Table 1 was quickly and uniformly applied thereto. After leaving for about 20 minutes, the hair bundle was rinsed with warm running water, then shampooed and dried. After drying, the hair dye index ΔE was measured with a color difference meter (SE2000 manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.) as an index of the hair dyeing property of the hair bundle. Here, the hair dye index [Delta] E is determined from the color difference ([Delta] E) from undyed hair by measuring the L, a, and b values of the dyed hair bundle with a color difference meter (SE2000 manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.). This operation was performed immediately after blending the composition shown in Table 1 and after storage for 6 months at room temperature, and the effect on storage was grasped. Note that ΔE indicates that the larger the value, the better the hair dyeing property.
[0039]
[Table 1]

[0040]
According to the results shown in Table 1, the hair composition (reactive hair dye) of the present invention exhibits very good product stability and hair dyeability, whereas the oxidase and cyclodextrin of the present invention In the case of not blending the kind (Comparative Example 1) and the case of not blending the oxidase of the present invention (Comparative Example 2), the product stability is good but the hair cannot be dyed due to lack of oxidation ability. When the above cyclodextrins are not blended (Comparative Example 3), the hair dyeability immediately after production is excellent, but the product stability is poor, and when stored at room temperature for 6 months, aggregates, precipitates, etc. are produced, and the hair dyeability It is also observed that
[0041]
    [Examples 6 to 8 and Comparative Examples 4 to 7]
  Using the components shown in Table 2, each component was mixed uniformly by a conventional method to prepare a permanent wave agent stock solution, packed in a glass pressure-resistant bottle and clinched under vacuum, and then the stock solution to gas ratio = 95 pairs The aerosol type permanent wave agent (composition for hair) of Examples 6 to 8 and Comparative Examples 4 to 7 was obtained by filling 2.0 kg LPG as a propellant so as to be 5 (weight ratio). About these, storage stability was evaluated similarly to the above, and wave imparting property was further evaluated by the following method. The results are also shown in Table 2.
[0042]
<Wave imparting property>
  A hair bundle of about 15 cm and 10 g of dried normal hair was shampooed and dried. 5 g of each of the compositions shown in Table 2 was quickly and uniformly applied thereto, and then wound obliquely on a glass lot having a diameter of 3 cm and a length of 10 cm so that the hair flow did not overlap. After leaving for about 30 minutes, the treated hair was rinsed with warm running water, then shampooed and dried. After drying, the hair bundle was suspended and the degree of wave application was evaluated according to the following evaluation criteria. This operation was carried out immediately after blending the composition shown in Table 2 and after storage for 6 months at room temperature to grasp the effect on storage.
[0043]
Evaluation criteria
  ◎: Waves are applied
  ○: It is loose but waved
  Δ: Almost no wave
  ×: No wave
[0044]
[Table 2]

[0045]
According to the results shown in Table 2, the hair composition (permanent wave agent) of the present invention exhibits very good product stability and wave imparting properties, whereas the oxidase and cyclodextrins of the present invention When not blended (Comparative Example 4) and when the oxidase of the present invention is not blended (Comparative Example 5), the product stability is good but there is no oxidizing ability, so no wave can be imparted. When cyclodextrins are not blended (Comparative Examples 6 and 7), wave can be imparted immediately after production, but the product stability is inferior. It is recognized that the applicability also deteriorates.
[0046]

[0047]
A stock solution is prepared according to the above composition by a conventional method, packed in an aerosol can and clinched under vacuum, and then filled with 2.0 kg LPG as a propellant so that the stock solution to gas ratio = 95 to 5 (weight ratio) Thus, an aerosol type hair dye was obtained. At this time, LPG is used as the compressed gas, but in addition, nitrogen, carbon dioxide gas, laughing gas, and Freon 11, 12, 114 may be used alone or in combination of two or more. As the aerosol form, a direct injection type such as a general aluminum can or tin can and a piston type may be used, and a double container such as a back-in type or an EXXEL type may be used.
[0048]
After storing the hair dye at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed blue-black, and the hue was not different from that immediately after production.
[0049]

[0050]
After preparing a stock solution by a conventional method according to the above composition, this was packed in an aerosol can and clinched under vacuum, and then 2.0 kg LPG serving as a propellant so that the stock solution to gas ratio = 95 to 5 (weight ratio) Filled to obtain an aerosol type hair dye. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed black, and the hue was not different from that immediately after production.
[0051]

[0052]
After preparing a stock solution by a conventional method according to the above composition, this was packed in an aerosol can and clinched under vacuum, and then 4.0 kg LPG serving as a propellant so that the stock solution to gas ratio = 95 to 5 (weight ratio) Filled to obtain an aerosol cream hair dye. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed dark brown and the color was not different from that immediately after production.
[0053]

[0054]
After preparing a stock solution by a conventional method according to the above composition, this was packed in an aerosol can and clinched under vacuum, and then 4.0 kg LPG serving as a propellant so that the stock solution to gas ratio = 95 to 5 (weight ratio) Filled to obtain an aerosol type hair dye. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed black, and the hue was not different from that immediately after production.
[0055]

[0056]
A cream type hair dye was prepared by mixing the above ingredients by a conventional method until the whole became uniform. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed dark brown and the color was not different from that immediately after production.
[0057]

[0058]
A cream type hair dye was prepared by mixing the above ingredients by a conventional method until the whole became uniform. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed light brown, and the hue was not different from that immediately after production.
[0059]

[0060]
A treatment type hair dye was prepared by mixing the above ingredients until the whole became uniform by a conventional method. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a dryer, the white hair was dyed reddish brown, and the color was not different from that immediately after production. Furthermore, the hair bundle treated with this agent had a good touch and an excellent treatment effect.
[0061]

[0062]
A treatment type hair dye was prepared by mixing the above ingredients until the whole became uniform by a conventional method. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated gray hair was dried with a drier, the gray hair was dyed in a dark gray black color, and the hue was not different from that immediately after production. Furthermore, the hair bundle treated with this agent had a good touch and an excellent treatment effect.
[0063]

[0064]
The above components were mixed by a conventional method to prepare a gel type hair dye. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed blue-black, and the color was not different from that immediately after production.
[0065]

[0066]
The above components were mixed by a conventional method to prepare a gel type hair dye. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed in black and the hue was not different from that immediately after production.
[0067]
    [Example 19] One-part permanent wave agent (foam)
        Compounding ingredients Compounding amount (% by weight)
(Stock solution)
L-cysteine hydrochloride 5.0
Acetylcysteine 2.0
β-cyclodextrin 0.1
Laccase 0.001
Hydroxyethyl cellulose 0.5
Palm oil fatty acid acyl-sodium glutamate 1.0
Ethanol 10.0
Lactic acid 0.2
Purified water balance
(PH adjusted to 9.5 with monoethanolamine)
Total 100
[0068]
  According to the above composition, a permanent wave agent stock solution was prepared by a conventional method. After filling this stock solution in an aerosol can and clinching it under vacuum, it is filled with 2.0 kg LPG as a propellant so that the stock solution to gas ratio = 95 to 5 (weight ratio), and the aerosol type one-component permanent wave An agent was obtained. After this one-part permanent wave agent was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of normal hair, wrapped around a curler, allowed to stand for 30 minutes, and then washed with water and shampooed. . The treated hair was wavy and the wave became more firm over time. This action was not different from that immediately after production. In the above composition, when thioglycolic acid is used as the reducing agent, the reducing power becomes strong and a hair removal agent is obtained.
[0069]

[0070]
A stock solution for depilatory agent was prepared by a conventional method according to the above composition. This stock solution is packed in an aerosol can and clinched under vacuum, and then filled with 2.0 kg LPG as a propellant so that the stock solution to gas ratio = 95 to 5 (weight ratio), and is an aerosol type one-part depilatory agent Got. About this one-component hair remover, 10 female panels evaluated the hair removal power before and after storage using a product immediately after production and a product after storage for 6 months at room temperature. It was evaluated that it was excellent in hair removal by repeated use of ˜3 times, and that its action was not different before and after storage. This confirms that the hair removal agent is excellent.
[0071]
[Examples 21 to 25 and Comparative Examples 8 to 10]
Using the components shown in Table 3, each component was mixed uniformly by a conventional method to prepare a hair dye stock solution, packed in a glass pressure-resistant bottle and clinched under vacuum, and then the stock solution to gas ratio = 95 pairs. The aerosol type hair dye (composition for hair) of Examples 21 to 25 and Comparative Examples 8 to 10 was obtained by filling 2.0 kg LPG as a propellant so as to be 5 (weight ratio). Each hair dye composition was evaluated for storage stability and hair dyeability in the same manner as in the above Examples. The results are also shown in Table 3.
[0072]
[Table 3]

[0073]
According to the results shown in Table 3, the hair dye, which is the hair composition of the present invention, exhibits very good product stability and hair dyeing properties, whereas hydroxypropyl-β-cyclodextrin and laccase are used. When not used together (Comparative Examples 8 to 10), it is recognized that the product stability and hair dyeability are poor.
[0074]

[0075]
The above components were mixed by a conventional method to prepare a gel type hair dye. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed black, and the color was not different from that immediately after production.
[0076]

[0077]
A cream type hair dye was prepared by mixing the above ingredients by a conventional method until the whole became uniform. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated gray hair was dried with a drier, the gray hair was dyed dark brown, and the color was not changed from immediately after production.
[0078]

[0079]
A treatment type hair dye was prepared by mixing the above ingredients until the whole became uniform by a conventional method. After this hair dye was stored at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated white hair was dried with a drier, the white hair was dyed black, and the color was not different from that immediately after production. Furthermore, the hair bundle treated with this agent had a good touch and an excellent treatment effect.
[0080]

[0081]
A stock solution is prepared according to the above composition by a conventional method, packed in an aerosol can and clinched under vacuum, and then filled with 2.0 kg LPG as a propellant so that the stock solution to gas ratio = 95 to 5 (weight ratio) Thus, an aerosol type hair dye was obtained. At this time, LPG is used as the compressed gas, but in addition, nitrogen, carbon dioxide gas, laughing gas, and Freon 11, 12, 114 may be used alone or in combination of two or more. As the aerosol form, a direct injection type such as a general aluminum can or tin can and a piston type may be used, and a double container such as a back-in type or an EXXEL type may be used.
[0082]
After storing the hair dye at room temperature for 6 months, an appropriate amount was applied to 1.0 g of gray hair and allowed to stand for 20 minutes, followed by washing with water and shampooing. When the treated gray hair was dried with a drier, the gray hair was dyed dark brown, and the color was not changed from immediately after production.
[0083]
【The invention's effect】
According to the hair composition of the present invention, it is not a mixed type in which the first agent and the second agent are mixed, and the hair composition in the form of a one-component type that has no such operation and is very usable for consumers. In the above, by adding the above cyclodextrins, the generation of aggregates and precipitates in the product is prevented, the stability of the product becomes very good, and any of aerosol, cream, gel, liquid, etc. Even in this form, it is possible to obtain a hair composition capable of sufficiently obtaining the effect of the reaction between the oxidizable substance and the oxidase.

Claims

A one-pack hair composition comprising an oxidizable substance, oxygen as a substrate, an oxidase that does not generate hydrogen peroxide, cyclodextrins, and water.

The one-component hair composition according to claim 1, wherein the cyclodextrins are cyclodextrins or cyclodextrin derivatives obtained by adding propylene oxide to cyclodextrins.

The one-component hair composition according to claim 1 or 2, which is a hair dye.

The one-component hair composition according to claim 3, wherein the oxidizable substance is toluene-2,5-diamine sulfate, paraphenylenediamine, resorcin, nitro-p-phenylenediamine, or 2,6-diaminopyridine.

The one-component hair composition according to claim 3, wherein the oxidizable substance is resorcin.

The one-component hair composition according to claim 1 or 2, which is a permanent wave agent.

The one-part hair composition according to claim 6, wherein the oxidizable substance is thioglycolic acid, thioglycolate, cysteine, L-cysteine hydrochloride, hydroxycysteine, dihydroxycysteine, acetylcysteine or sodium sulfite.