JP2001172142A - Hair dye composition - Google Patents

Hair dye composition

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JP2001172142A
JP2001172142A JP36031399A JP36031399A JP2001172142A JP 2001172142 A JP2001172142 A JP 2001172142A JP 36031399 A JP36031399 A JP 36031399A JP 36031399 A JP36031399 A JP 36031399A JP 2001172142 A JP2001172142 A JP 2001172142A
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hair dye
hair
dye composition
aerosol
present
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Takeshi Onuki
毅 大貫
Mutsumi Noguchi
睦 野口
Joji Mitamura
譲嗣 三田村
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Lion Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a hair dye composition readily applicable by a user and good in hair dyeing properties. SOLUTION: This hair dye composition is characterized in that the composition is a hair dye composition in an aerosol form comprising a substance to be oxidized and an oxidase and a water-soluble polymer is formulated at pH 5-8.5 and has 5-30,000 mPa.s viscosity at 25 deg.C.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、被酸化性物質と酸
化酵素とを含有するエアゾール形態の染毛剤組成物に関
し、より詳しくは、髪に塗布し易く、且つ染毛性にも優
れる染毛剤組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair dye composition in the form of an aerosol containing an oxidizable substance and an oxidase, and more particularly, to a hair dye which is easy to apply to hair and has excellent hair dyeing properties. The present invention relates to a hair composition.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】通常、
酸化染毛剤は、酸化染料(第1剤)と酸化剤(第2剤)
とを使用時に混合して反応させ、頭髪に作用させて白髪
を染毛するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION Generally,
Oxidative hair dye is composed of an oxidation dye (first agent) and an oxidizer (second agent)
Are mixed and reacted at the time of use, and act on the head hair to dye gray hair.

【0003】この場合、第1剤は、パラフェニレンジア
ミン、パラアミノフェノール等の酸化染料を含有し、そ
の液性は一般的にはアルカリ性である。このため、アル
カリによる頭皮への皮膚刺激を生ずるという問題が起こ
っている。
In this case, the first agent contains an oxidation dye such as paraphenylenediamine and paraaminophenol, and its liquidity is generally alkaline. For this reason, there has been a problem that skin irritation to the scalp is caused by alkali.

【0004】一方、第2剤としては、酸化剤に主として
過酸化水素が使用されてきた。しかしながら、この過酸
化水素は、髪に対して傷害を与えることが知られてお
り、長期の継続使用により毛髪にダメージを与えたり、
染毛後、髪の毛が赤茶けるといったような悪影響をもた
らすことが知られている。
On the other hand, as the second agent, hydrogen peroxide has been mainly used as an oxidizing agent. However, this hydrogen peroxide is known to cause damage to hair, causing damage to hair due to long-term continuous use,
It is known that after dyeing, the hair has a bad effect such as reddish brown hair.

【0005】そこで、これまでに、第1剤については、
液性の中性化の検討がなされ(特開平8−217652
号公報)、また第2剤については、過酸化水素による毛
髪へのダメージを軽減する試みとして、酸化酵素を過酸
化水素の代わりに用いる技術が提案されている。そのよ
うな技術の例としては、酸化酵素としてパーオキシダー
ゼを用いるもの(特開昭47−10400号公報、特開
昭53−32132号公報)、ラッカーゼを用いるもの
(米国特許第3251742号、特開平6−17214
5号公報)、ウリカーゼを用いるもの(特開昭63−2
46313号公報)等が知られている。
[0005] So far, the first agent has been
Studies have been made on the neutralization of liquids (JP-A-8-217652).
As for the second agent, a technique using an oxidase instead of hydrogen peroxide has been proposed in an attempt to reduce damage to hair caused by hydrogen peroxide. Examples of such techniques include those using peroxidase as an oxidase (Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 47-10400 and 53-32132) and those using laccase (U.S. Pat. No. 3,251,742; 6-17214
No. 5), those using uricase (JP-A-63-2)
No. 46313).

【0006】しかしながら、染毛時の使用性を考慮した
提案は未だ見あたらず、特に塗布途中に液がたれて、服
や床を汚してしまうことは、非常に問題となるため、早
急な解決策が求められていた。
[0006] However, no proposal has been found in consideration of the usability at the time of hair dyeing. In particular, it is very problematic that a liquid dries during application and stains clothes and floors. Was required.

【0007】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、髪に塗りやすく、且つ染毛性にも優れる染毛剤組成
物を提供することを目的とする。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object to provide a hair dye composition which is easy to apply to hair and has excellent hair dyeing properties.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、被酸化性物質と酸化酵素とを合わせて、又は別々に
水に溶解し、得られた溶液をエアゾール容器に充填した
後、噴射液をこのエアゾール容器に充填するエアゾール
形態の染毛剤組成物について、上記溶液に更に水溶性高
分子化合物を配合して、該溶液の粘度が所定範囲となる
ように調整すると共に、上記溶液のpHを所定範囲とな
るように調整することによって、髪に塗布する際に液ダ
レ等が生じることがなく、また、染毛性も良好となるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has found that a substance to be oxidized and an oxidase are combined in water or separately. After dissolving and filling the obtained solution into an aerosol container, the aerosol-type hair dye composition in which the propellant is filled into the aerosol container is further mixed with a water-soluble polymer compound to the above solution, and the solution The viscosity of the solution is adjusted to be within a predetermined range, and the pH of the solution is adjusted so as to be within a predetermined range. The inventors have found that the present invention is good, and have completed the present invention.

【0009】即ち、本発明は、被酸化性物質と酸化酵素
とを含有するエアゾール形態の染毛剤組成物であって、
水溶性高分子化合物が配合されてなり、pH5〜8.5
であると共に、25℃における粘度が5〜30,000
mPa・sであることを特徴とする染毛剤組成物を提供
する。ここで、上記染毛剤組成物が、上記被酸化性物質
と上記酸化酵素とが混合された1剤系のものであると、
より好適である。
That is, the present invention relates to a hair dye composition in the form of an aerosol containing an oxidizable substance and an oxidizing enzyme,
It contains a water-soluble polymer compound and has a pH of 5 to 8.5.
And a viscosity at 25 ° C. of 5 to 30,000
It provides a hair dye composition characterized by having a mPa · s. Here, when the hair dye composition is a one-agent system in which the oxidizable substance and the oxidase are mixed,
More preferred.

【0010】以下、本発明を詳しく説明すると、本発明
の染毛剤組成物は、酸化剤として酸化酵素を使用する。
ここで、本発明において用いられる酸化酵素は、ラッカ
ーゼ、ペルオキシダーゼ、ウリカーゼ、チロシナーゼ等
であり、本発明においてはその起源に関わりなく使用す
ることができる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. The hair dye composition of the present invention uses an oxidizing enzyme as an oxidizing agent.
Here, the oxidizing enzyme used in the present invention is laccase, peroxidase, uricase, tyrosinase and the like, and can be used in the present invention regardless of its origin.

【0011】本発明において用いられる酸化酵素の組成
物への配合量としては、製剤の形態、使用頻度、処理時
間、酵素剤の力価にもよるが、通常は0.0005〜3
0%(質量%、以下同様)、好ましくは0.005〜2
0%とすると好適である。0.0005%未満では、十
分な効果が得られない場合があり、30%を超えると、
それ以上の添加量の増加に見合った効果の上昇がみられ
ない場合がある。
The amount of the oxidase to be used in the composition of the present invention depends on the form of the preparation, the frequency of use, the treatment time, and the potency of the enzyme preparation.
0% (mass%, the same applies hereinafter), preferably 0.005 to 2
It is suitable to be 0%. If the content is less than 0.0005%, a sufficient effect may not be obtained.
In some cases, the effect corresponding to the further increase in the added amount is not observed.

【0012】本発明の染毛剤組成物には、被酸化性物質
として使用される色素前駆体、顕色剤、直接染料等の発
色性物質は、その種類、配合量は調色の関係から特に規
定するものではなく、例えば5−アミノ−o−クレゾー
ル、o−アミノフェノール、m−アミノフェノール、p
−アミノフェノール、2,6−ジアミノピリジン、5−
(2−ヒドロキシルエチルアミノ)−2−メチルフェノ
ール、N,N−ビス(β−ヒドロキシル)−p−フェニ
レンジアミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)
−p−フェニレンジアミン、p−ニトロ−o−フェニレ
ンジアミン、p−フェニレンジアミン、m−フェニレン
ジアミン、N−フェニル−p−フェニレンジアミン、レ
ゾルシン、ハイドロキノン、2−ヒドロキシ−5−ニト
ロ−2’,4’−ジアミノアゾベンゼン・硫酸ナトリウ
ム、トルエン−2,5−ジアミン、2−(2’−ヒドロ
キシエチルアミノ)−5−アミノトルエン、N,N−ビ
ス(β−ヒドロキシル)−p−フェニレンジアミン・硫
酸塩、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フ
ェニレンジアミン・硫酸塩、5−アミノ−o−クレゾー
ル・硫酸塩、p−アミノフェノール・硫酸塩、o−クロ
ロ−p−フェニレンジアミン・硫酸塩、2−(2’−ヒ
ドロキシエチルアミノ)−5−アミノトルエン・硫酸
塩、4,4’−ジアミノジフェニルアミン・硫酸塩、p
−メチルアミノフェノール・硫酸塩、p−フェニレンジ
アミン・硫酸塩、m−フェニレンジアミン・硫酸塩、ト
ルエン−2,5−ジアミン・硫酸塩、2,4−ジアミノ
フェノキシエタノール・塩酸塩、トルエン−2,5−ジ
アミン・塩酸塩、m−フェニレンジアミン・塩酸塩、
2,4−ジアミノフェノール・塩酸塩、N−フェニル−
p−フェニレンジアミン・塩酸塩、N−フェニル−p−
フェニレンジアミン・酢酸塩、1,5−ジヒドロキシナ
フタレン、トルエン−3,4−ジアミン、p−メチルア
ミノフェノール、N,N’−ビス(4−アミノフェニ
ル)−2,5−ジアミノ−1,4−キノンジイミン、o
−アミノフェノール・硫酸塩、2,4−ジアミノフェノ
ール・硫酸塩、m−アミノフェノール・硫酸塩、2−ア
ミノ−4−ニトロフェノール、2−アミノ−5−ニトロ
フェノール、1−アミノ−4−メチルアミノアントラキ
ノン、ニトロ−p−フェニレンジアミン・塩酸塩、1,
4−ジアミノアントラキノン、ニトロ−p−フェニレン
ジアミン、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリウム、2
−アミノ−5−ニトロフェノール・硫酸塩、レゾルシノ
ール、ニトロ−p−フェニレンジアミン・硫酸塩、p−
ニトロ−o−フェニレンジアミン・硫酸塩、p−ニトロ
−m−フェニレンジアミン・硫酸塩等が好適に使用され
る。
In the hair dye composition of the present invention, the color-forming substances used as the oxidizable substance, such as a dye precursor, a color developer, and a direct dye, depend on the kind and the amount of the color-matching substances. There is no particular limitation, for example, 5-amino-o-cresol, o-aminophenol, m-aminophenol, p-aminophenol
-Aminophenol, 2,6-diaminopyridine, 5-
(2-hydroxylethylamino) -2-methylphenol, N, N-bis (β-hydroxyl) -p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl)
-P-phenylenediamine, p-nitro-o-phenylenediamine, p-phenylenediamine, m-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, resorcinol, hydroquinone, 2-hydroxy-5-nitro-2 ', 4 '-Diaminoazobenzene sodium sulfate, toluene-2,5-diamine, 2- (2'-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene, N, N-bis (β-hydroxyl) -p-phenylenediamine sulfate N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine sulfate, 5-amino-o-cresol sulfate, p-aminophenol sulfate, o-chloro-p-phenylenediamine sulfate Salt, 2- (2′-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene sulfate, 4,4′-diaminodiph Enylamine sulfate, p
-Methylaminophenol / sulfate, p-phenylenediamine / sulfate, m-phenylenediamine / sulfate, toluene-2,5-diamine / sulfate, 2,4-diaminophenoxyethanol / hydrochloride, toluene-2,5 -Diamine hydrochloride, m-phenylenediamine hydrochloride,
2,4-diaminophenol hydrochloride, N-phenyl-
p-phenylenediamine hydrochloride, N-phenyl-p-
Phenylenediamine / acetate, 1,5-dihydroxynaphthalene, toluene-3,4-diamine, p-methylaminophenol, N, N'-bis (4-aminophenyl) -2,5-diamino-1,4- Quinone diimine, o
-Aminophenol / sulfate, 2,4-diaminophenol / sulfate, m-aminophenol / sulfate, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, 1-amino-4-methyl Aminoanthraquinone, nitro-p-phenylenediamine hydrochloride, 1,
4-diaminoanthraquinone, nitro-p-phenylenediamine, picramic acid, sodium picramate, 2
-Amino-5-nitrophenol sulfate, resorcinol, nitro-p-phenylenediamine sulfate, p-
Nitro-o-phenylenediamine sulfate, p-nitro-m-phenylenediamine sulfate and the like are preferably used.

【0013】また、最近の自然志向から下記一般式
(1)で表されるメラニン前駆体様物質も使用可能であ
る。
In addition, a melanin precursor-like substance represented by the following general formula (1) can be used from the recent natural consciousness.

【化1】 Embedded image

【0014】ここで、上記式中、Xは、水素原子、NH
2,OH,炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐鎖状のア
ルキル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかを
表し、Yは、OH又はNH2を表す。また、XがOH若
しくは炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキ
ル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかである
ときは、Xは環に対して5位,6位若しくは7位にあ
り、Yに対してオルト位にある。また、R1,R3は、同
一であっても異なっていても良く、水素原子、炭素数1
〜6の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニ
ル基、アルコキシル基のいずれかを表し、R2は炭素数
1〜6の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケ
ニル基、アルコキシル基若しくはカルボキシル基を表
す。
Here, in the above formula, X is a hydrogen atom, NH
2, OH, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group, or an alkoxyl group, Y represents an OH or NH 2. When X is OH or a linear or branched alkyl group, alkenyl group or alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, X is at the 5-, 6- or 7-position to the ring. And is ortho to Y. R 1 and R 3 may be the same or different, and each has a hydrogen atom and a carbon number of 1;
Represents a linear or branched alkyl group, alkenyl group or alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R 2 represents a linear or branched alkyl group, alkenyl group or alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms. Alternatively, it represents a carboxyl group.

【0015】上記式(1)で表される化合物としては、
具体的には、例えば4,5−ジヒドロキシインドール、
5,6−ジヒドロキシインドール、6,7−ジヒドロキ
シインドール、N−メチル−5,6−ジヒドロキシイン
ドール、N−エチル−5,6−ジヒドロキシインドー
ル、N−ヘキシル−5,6−ジヒドロキシインドール、
2−メチル−5,6−ジヒドロキシインドール、3−メ
チル−5,6−ジヒドロキシインドール、4−ヒドロキ
シインドール、2,3−ジメチル−5,6−ジヒドロキ
シインドール、2−メチル−5−エチル−6−ヒドロキ
シインドール、2−メチル−5−ヒドロキシ−6−β−
ヒドロキシエチルインドール、4−ヒドロキプロピルイ
ンドール、2−ヒドロキシ−3−メトキシインドール、
4−ヒドロキシ−5−メトキシインドール、6−ヒドロ
キシ−7−メトキシインドール、6−ヒドロキシ−5−
メトキシインドール、6−ヒドロキシインドール、5−
ヒドロキシインドール、7−ヒドロキシインドール、7
−アミノインドール、5−アミノインドール、4−アミ
ノインドール、5,6−ジヒドロキシインドールカルボ
ン酸、l−メチル−5,6−ジヒドロキシインドールや
これらの塩等が挙げられる。
The compound represented by the above formula (1) includes
Specifically, for example, 4,5-dihydroxyindole,
5,6-dihydroxyindole, 6,7-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-hexyl-5,6-dihydroxyindole,
2-methyl-5,6-dihydroxyindole, 3-methyl-5,6-dihydroxyindole, 4-hydroxyindole, 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindole, 2-methyl-5-ethyl-6 Hydroxyindole, 2-methyl-5-hydroxy-6-β-
Hydroxyethylindole, 4-hydroxypropylindole, 2-hydroxy-3-methoxyindole,
4-hydroxy-5-methoxyindole, 6-hydroxy-7-methoxyindole, 6-hydroxy-5
Methoxyindole, 6-hydroxyindole, 5-
Hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 7
-Aminoindole, 5-aminoindole, 4-aminoindole, 5,6-dihydroxyindolecarboxylic acid, l-methyl-5,6-dihydroxyindole and salts thereof.

【0016】また、下記一般式(2)で表されるメラニ
ン前駆体様物質も使用可能である。
Further, a melanin precursor-like substance represented by the following general formula (2) can also be used.

【化2】 Embedded image

【0017】ここで、上記式中、Kは、水素原子、NH
2,OH,炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐鎖状のア
ルキル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかを
表し、Lは、OH又はNH2を表す。また、KがOH若
しくは炭素数1〜6の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキ
ル基、アルケニル基、アルコキシル基のいずれかである
ときは、Kは環に対して5位,6位若しくは7位にあ
り、Lに対してオルト位にある。また、R4,R6は、同
一であっても異なっていても良く、水素原子、炭素数1
〜6の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケニ
ル基、アルコキシル基のいずれかを表し、R5は炭素数
1〜6の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、アルケ
ニル基、アルコキシル基若しくはカルボキシル基を表
す。
Here, in the above formula, K is a hydrogen atom, NH
2, OH, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group, or an alkoxyl group, L is represents OH or NH 2. When K is OH or a linear or branched alkyl group, alkenyl group or alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, K is at the 5-, 6- or 7-position with respect to the ring. And is ortho to L. R 4 and R 6 may be the same or different and each have a hydrogen atom,
Represents a linear or branched alkyl group, alkenyl group or alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R 5 represents a linear or branched alkyl group, alkenyl group or alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms. Alternatively, it represents a carboxyl group.

【0018】上記式(2)で表される化合物としては、
具体的には、4,5−ジヒドロキシインドリン、5,6
−ジヒドロキシインドリン、6,7−ジヒドロキシイン
ドリン、N−メチル−5,6−ジヒドロキシインドリ
ン、N−エチル−5,6−ジヒドロキシインドリン、N
−ヘキシル−5,6−ジヒドロキシインドリン、2−メ
チル−5,6−ジヒドロキシインドリン、3−メチル−
5,6−ジヒドロキシインドリン、4−ヒドロキシイン
ドリン、2,3−ジメチル−5,6−ジヒドロキシイン
ドリン、2−メチル−5−エチル−6−ヒドロキシイン
ドリン、2−メチル−5−ヒドロキシ−6−β−ヒドロ
キシエチルインドリン、4−ヒドロキプロピルインドリ
ン、2−ヒドロキシ−3−メトキシインドリン、4−ヒ
ドロキシ−5−メトキシインドリン、6−ヒドロキシ−
7−メトキシインドリン、6−ヒドロキシ−5−メトキ
シインドリン、6−ヒドロキシインドリン、5−ヒドロ
キシインドリン、7−ヒドロキシインドリン、7−アミ
ノインドリン、5−アミノインドリン、4−アミノイン
ドリン、5,6−ジヒドロキシインドリンカルボン酸、
1−メチル−5,6−ジヒドロキシインドリンやこれら
の塩等が挙げられる。
The compound represented by the above formula (2) includes
Specifically, 4,5-dihydroxyindoline, 5,6
-Dihydroxyindoline, 6,7-dihydroxyindoline, N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N
-Hexyl-5,6-dihydroxyindoline, 2-methyl-5,6-dihydroxyindoline, 3-methyl-
5,6-dihydroxyindoline, 4-hydroxyindoline, 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindoline, 2-methyl-5-ethyl-6-hydroxyindoline, 2-methyl-5-hydroxy-6-β- Hydroxyethylindoline, 4-hydroxypropylindoline, 2-hydroxy-3-methoxyindoline, 4-hydroxy-5-methoxyindoline, 6-hydroxy-
7-methoxyindoline, 6-hydroxy-5-methoxyindoline, 6-hydroxyindoline, 5-hydroxyindoline, 7-hydroxyindoline, 7-aminoindoline, 5-aminoindoline, 4-aminoindoline, 5,6-dihydroxyindoline carboxylic acid,
Examples thereof include 1-methyl-5,6-dihydroxyindoline and salts thereof.

【0019】上記被酸化性物質は、調色の関係から1種
単独で用いても良く、2種類以上を適宜組み合わせて用
いてもよい。
The above-mentioned oxidizable substances may be used alone or in combination of two or more as appropriate in view of toning.

【0020】上記被酸化性物質の配合濃度は、染毛剤組
成物の使用頻度や製剤の形態に応じて適宜選定すればよ
いが、通常は組成物全体の0.01〜10%、好ましく
は0.1〜5%配合するのがよい。
The concentration of the above-mentioned oxidizable substance may be appropriately selected according to the frequency of use of the hair dye composition and the form of the preparation, but is usually 0.01 to 10% of the total composition, preferably 0.01 to 10%. It is good to mix 0.1-5%.

【0021】本発明の染毛剤組成物は、上記成分に加え
て、更に、水溶性高分子化合物を配合して、後述するよ
うにエアゾール形態とする原液、即ち、エアゾール容器
の内容液の粘度(25℃)が所定範囲となるように調整
するものであり、水溶性高分子化合物としては、その種
類が特に制限されるものではなく、例えばヒドロキシエ
チルセルロース,メチルセルロース,カルボキシメチル
セルロース,ヒドロキシプロピルセルロース,カチオン
化セルロース及びこれらの誘導体等のセルロース系水溶
性高分子化合物、キサンタンガム,グアーガム,カチオ
ン化グアーガム,カチオン化澱粉,プルラン,ペクチ
ン,タマリンド種子,トラガントガム,アラビアガム,
タラガム,ヒドロキシプロピル化グアーガム,カルボキ
シメチル・ヒドロキシプロピル化グアーガム,ジェラン
ガム,ローカストビーンガム等のガム系水溶性高分子化
合物、アルギン酸ナトリウム,カラギーナン等の天然系
水溶性高分子化合物、ポリアクリル酸ナトリウム及びそ
の誘導体,カルボキシビニルポリマー,ポリビニルアル
コール,ポリビニルピロリドン及びその誘導体,ジアリ
ル4級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合体等の合
成系水溶性高分子化合物、高重合ポリエチレングリコー
ルなどの各種水溶性高分子化合物を使用することができ
るが、これらの中でも、セルロース系水溶性高分子化合
物、ガム系水溶性高分子化合物が特に好ましい。
The hair dye composition of the present invention is prepared by mixing a water-soluble polymer compound in addition to the above-mentioned components to form an aerosol-containing stock solution as described later, that is, the viscosity of the content solution of the aerosol container. (25 ° C.) is adjusted to fall within a predetermined range, and the type of the water-soluble polymer compound is not particularly limited. For example, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, cation Cellulose-based water-soluble polymer compounds such as activated cellulose and derivatives thereof, xanthan gum, guar gum, cationized guar gum, cationized starch, pullulan, pectin, tamarind seed, tragacanth gum, gum arabic,
Gum-based water-soluble polymer compounds such as cod gum, hydroxypropylated guar gum, carboxymethyl / hydroxypropylated guar gum, gellan gum, locust bean gum, natural water-soluble polymer compounds such as sodium alginate and carrageenan, sodium polyacrylate and the like Derivatives, carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and its derivatives, synthetic water-soluble polymer compounds such as diallyl quaternary ammonium salt / acrylamide copolymer, and various water-soluble polymer compounds such as highly polymerized polyethylene glycol are used. Among them, cellulose-based water-soluble polymer compounds and gum-based water-soluble polymer compounds are particularly preferable.

【0022】本発明の染毛剤組成物における上記水溶性
高分子化合物の配合量は、その種類等によって適宜選定
されるが、通常組成物全体に対して0.001〜20
%、好ましくは0.01〜10%とすると好適である。
上記範囲以外では、本発明の染毛剤組成物の粘度を本発
明の範囲に調整することが困難となる場合がある。
The amount of the water-soluble polymer compound in the hair dye composition of the present invention is appropriately selected depending on the kind and the like.
%, Preferably 0.01 to 10%.
Outside the above range, it may be difficult to adjust the viscosity of the hair dye composition of the present invention to the range of the present invention.

【0023】本発明の場合、更に、界面活性剤を併用し
て粘度を調整することも可能であり、界面活性剤として
は、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤を適宜使用することがで
き、その配合量は目的とする粘度によって適宜選定され
る。
In the case of the present invention, it is also possible to adjust the viscosity by using a surfactant in combination, and examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant. An activator can be appropriately used, and the amount of the activator is appropriately selected depending on the desired viscosity.

【0024】本発明の染毛剤組成物は、上記成分の他
に、本発明の効果を妨げない範囲で、必要に応じて、グ
リコール酸,乳酸,酒石酸,酢酸,クエン酸,リンゴ
酸,コハク酸等の有機酸、リン酸,塩酸等の無機酸など
の酸、モノエタノールアミン,トリエタノールアミン等
の有機アルカリ、水酸化ナトリウム,水酸化カリウム等
の無機アルカリなどのアルカリ等のpH調整剤、エステ
ル油、植物油等の油分、シリコン誘導体、フッ素誘導
体、アミノ酸、各種塩類、アルコール等の溶剤、ふけ止
め剤、キレート剤、防腐剤、紫外線吸収剤、殺菌剤、酸
化防止剤、香料、酸性色素、天然色素などの通常の化粧
料に用いられる成分を配合することも可能である。
The hair dye composition of the present invention may contain, if necessary, glycolic acid, lactic acid, tartaric acid, acetic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, in addition to the above components, as long as the effects of the present invention are not impaired. PH adjusters such as organic acids such as acids, acids such as inorganic acids such as phosphoric acid and hydrochloric acid, organic alkalis such as monoethanolamine and triethanolamine, alkalis such as inorganic alkalis such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, Oils such as ester oils and vegetable oils, silicon derivatives, fluorine derivatives, amino acids, various salts, solvents such as alcohol, dandruff, chelating agents, preservatives, ultraviolet absorbers, bactericides, antioxidants, fragrances, acidic dyes, It is also possible to mix components used in ordinary cosmetics such as natural pigments.

【0025】本発明の染毛剤組成物は、上記成分を常法
に準じて混合、分散させて溶液(原液)を調製し、これ
をエアゾール容器に充填した後、後述する適宜噴射剤
(圧縮ガス)を上記エアゾール容器に充填してエアゾー
ル形態とするものであり、本発明の染毛剤組成物のpH
は、5〜8.5であり、より好ましくは6〜7.5であ
る。pHが5未満であると、組成物の安定性が非常に悪
くなり、また、8.5を超えると、染毛性が低下する。
The hair dye composition of the present invention is prepared by mixing and dispersing the above components according to a conventional method to prepare a solution (undiluted solution), filling the solution into an aerosol container, and then appropriately adding a propellant (compressed) described later. Gas) into the aerosol container to form an aerosol, and the pH of the hair dye composition of the present invention is
Is 5 to 8.5, more preferably 6 to 7.5. When the pH is less than 5, the stability of the composition becomes very poor, and when it exceeds 8.5, the hair dyeing property decreases.

【0026】ここで、本発明において、組成物のpHの
調整は、上記pH調整剤などを使用して行うことがで
き、本発明の染毛剤組成物が例えば1剤系のものである
場合、後述するようにエアゾール容器に充填する原液の
pHを上記範囲に調整する。一方、本発明の染毛剤組成
物が例えば上記被酸化性物質と上記酸化酵素とを別々の
原液(第1剤、第2剤)として調製し、各原液をそれぞ
れエアゾール形態として、使用時に混合する2剤系のも
のである場合、各原液を使用時の混合割合で混合した時
のpHが上記範囲となるようにいずれか一方、又は両方
の原液のpHを調整する。
Here, in the present invention, the pH of the composition can be adjusted by using the above-mentioned pH adjuster or the like. When the hair dye composition of the present invention is, for example, a one-part hair dye composition, As described later, the pH of the stock solution to be filled in the aerosol container is adjusted to the above range. On the other hand, the hair dye composition of the present invention prepares, for example, the above-mentioned oxidizable substance and the above-mentioned oxidizing enzyme as separate stock solutions (first and second agents), mixes each stock solution in aerosol form, and mixes them at the time of use. In the case of a two-agent system, the pH of one or both of the stock solutions is adjusted so that the pH when each stock solution is mixed at the mixing ratio at the time of use falls within the above range.

【0027】また、本発明の染毛剤組成物は、上記原液
の粘度(25℃)が5〜30,000mPa・s、好ま
しくは10〜20,000mPa・s、より好ましくは
100〜10,000mPa・s、特に好ましくは1,
000〜5,000mPa・sであることが必要であ
る。原液の粘度が5mPa・s未満であると、髪に塗布
した時に液ダレが生じてしまい、一方、30,000m
Pa・sを超えると、染毛性が低下する。
In the hair dye composition of the present invention, the viscosity (25 ° C.) of the stock solution is 5 to 30,000 mPa · s, preferably 10 to 20,000 mPa · s, more preferably 100 to 10,000 mPa · s. S, particularly preferably 1,
It needs to be 000 to 5,000 mPa · s. If the viscosity of the undiluted solution is less than 5 mPa · s, liquid dripping will occur when applied to hair, while 30,000 m
If it exceeds Pa · s, the hair dyeing properties will decrease.

【0028】本発明において、上記粘度は、日本薬局方
の一般試験法に規定された粘度測定法に準じて測定する
ことができ、本発明の染毛剤組成物が例えば1剤系のも
のである場合、後述するようにエアゾール容器に充填す
る原液の粘度を上記範囲に調整する。一方、本発明の染
毛剤組成物が例えば2剤系のものである場合、各原液の
粘度がそれぞれ上記範囲となるように調整する。
In the present invention, the above viscosity can be measured according to a viscosity measurement method specified in a general test method of the Japanese Pharmacopoeia, and the hair dye composition of the present invention is, for example, a one-part hair dye composition. In some cases, as described below, the viscosity of the stock solution to be filled in the aerosol container is adjusted to the above range. On the other hand, when the hair dye composition of the present invention is, for example, a two-part system, the viscosity of each stock solution is adjusted so as to be within the above range.

【0029】本発明の染毛剤組成物は、上述したように
エアゾール形態に調製されるものであるが、エアゾール
形態は、一般のアルミ缶、ブリキ缶に入れる直噴型以外
に、ピストン型、バックイン型、EXXEL型等の二重
容器を用いてもよい。また、被酸化性物質と酸化酵素と
を別々の容器に充填し、別々に噴出させ、ブラシ上や毛
髪上で塗る方法を採用することもできるが、使用性を考
慮すれば、被酸化性物質と酸化酵素とを予め混合したも
のを容器に充填する1剤系とすることが望ましい。ここ
で用いられる圧縮ガスは、液化プロパンガス(LPG)
が最も好ましいが、その他にも、例えば窒素、炭酸ガ
ス、笑気ガス、フロン11、フロン12、フロン114
等を1種単独で又は2種以上を混合して用いることもで
きる。
The hair dye composition of the present invention is prepared in an aerosol form as described above. The aerosol form may be a piston type, a direct injection type in a general aluminum can or a tin can, or the like. A double container such as a back-in type or an EXXXEL type may be used. It is also possible to employ a method in which the oxidizable substance and the oxidase are filled in separate containers, spouted separately, and applied on a brush or hair, but in consideration of the usability, the oxidizable substance may be used. It is preferable to use a one-component system in which a mixture of the oxidase and the oxidase in advance is filled in a container. The compressed gas used here is liquefied propane gas (LPG)
Is most preferable, but other than the above, for example, nitrogen, carbon dioxide, laughing gas, Freon 11, Freon 12, Freon 114
And the like can be used alone or in combination of two or more.

【0030】本発明の染毛剤組成物は、上記原液の粘度
が上記所定範囲内となる限り、容器から噴出させた時の
組成物の形状は特に制限されず、例えば泡状、クリーム
状、透明ジェル状等の各種形状とすることができる。
The hair dye composition of the present invention is not particularly limited in the shape of the composition when jetted from a container as long as the viscosity of the stock solution falls within the above-mentioned predetermined range. Various shapes such as a transparent gel shape can be used.

【0031】[0031]

【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。
EXAMPLES The present invention will be described below in detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.

【0032】〔実施例,比較例〕表1及び表2に示す組
成に従って各成分を常法に準じて混合すると共に、表1
及び表2に示すpHとなるようにpH調整を行って1剤
型染毛剤組成物の原液を調製し、この原液を透明ガラス
耐圧瓶に詰めて真空下にクリンチした後、原液:ガス比
=95:5(質量比)となるように噴射剤となる4.0
kgのLPGを充填して実施例及び比較例のエアゾール
型染毛剤組成物を得た。なお、表1及び表2に示す粘度
は、上記原液の調製直後の粘度をB型粘度計によって測
定したものである。
[Examples and Comparative Examples] In accordance with the compositions shown in Tables 1 and 2, each component was mixed according to a conventional method.
Then, the pH was adjusted to the pH shown in Table 2 to prepare a stock solution of the one-component hair dye composition, and the stock solution was filled in a transparent glass pressure-resistant bottle and clinched under vacuum. = 95: 5 (mass ratio) 4.0
kg of LPG was charged to obtain aerosol-type hair dye compositions of Examples and Comparative Examples. The viscosities shown in Tables 1 and 2 are obtained by measuring the viscosities immediately after the preparation of the stock solutions using a B-type viscometer.

【0033】得られたエアゾール型染毛剤組成物につ
き、下記に示す試験評価を行った。結果を表1及び表2
に併記する。
The following test evaluation was performed on the obtained aerosol-type hair dye composition. Tables 1 and 2 show the results.
It is described together.

【0034】<液ダレ性>乾燥した人毛毛束(30c
m、10g)をシャンプーした後、乾燥させた。この毛
束を紐で吊り下げて、各エアゾール型染毛剤を噴射した
ものを評価サンプルとして、各10gを上記毛束にブラ
シを使用して塗布した。塗布後、30分間放置して、そ
の間の液のたれのなさを目視観察して、下記評価基準に
従って評価した。評価は、n=5として、一番評価が集
まった評点を評価結果とした。
<Liquid dripping> Dried human hair bundle (30c
m, 10 g) were shampooed and dried. The hair bundle was hung with a string and each aerosol-type hair dye was jetted, and 10 g of each was applied to the hair bundle using a brush as an evaluation sample. After the application, the mixture was left for 30 minutes, and the absence of dripping during the period was visually observed and evaluated according to the following evaluation criteria. The evaluation was performed with n = 5, and the score with the highest evaluation was used as the evaluation result.

【0035】評価基準 ◎:全く液ダレしない ○:極わずかに液ダレする △:やや液ダレする ×:非常に液ダレする Evaluation criteria ◎: No liquid dripping ○: Very slight liquid dripping Δ: Slight liquid dripping ×: Extremely liquid dripping

【0036】<保存安定性>各エアゾール型染毛剤組成
物をエアゾール容器に充填した後、室温にて6ヶ月間保
存後及び45℃にて1ヶ月間保存後の組成物中の凝集
物、沈殿物等の有無、変色性を容器の外から目視観察
し、下記評価基準に従って評価した。評価は、n=5と
して、一番評価が集まった評点を評価結果とした。
<Storage stability> After each aerosol-type hair dye composition was filled in an aerosol container, aggregates in the composition after storage at room temperature for 6 months and after storage at 45 ° C for 1 month, The presence or absence of precipitates and the like and discoloration were visually observed from outside the container, and evaluated according to the following evaluation criteria. The evaluation was performed with n = 5, and the score with the highest evaluation was used as the evaluation result.

【0037】評価基準 ◎:凝集物、沈殿等が全く認められない。又は着色、変
色が認められない。 ○:凝集物、沈殿等がよく見ると分かる。又はやや着
色、変色が認められる。 △:凝集物、沈殿等がよく分かる。又は明らかに着色、
変色が認められる。 ×:凝集物、沈殿等が使用に耐えられないほど発生して
いる。又は使用に耐えられないほど着色、変色してい
る。
Evaluation criteria A : No aggregates, no precipitates, etc. were observed. No coloring or discoloration is observed. :: Aggregates, sediments, etc. can be seen by looking closely. Alternatively, slight coloring and discoloration are observed. Δ: Aggregates, precipitates, etc. are clearly understood. Or obviously colored,
Discoloration is observed. ×: Aggregates, precipitates, and the like are generated such that they cannot be used. Or, it is colored or discolored so that it cannot be used.

【0038】<染毛性>乾燥したヤギ白髪の毛束約10
gをシャンプーした後、乾燥させた。これに製造直後、
45℃1ヶ月保存したエアゾール型染毛剤組成物各3g
を素早く均一に塗布した。約20分間放置した後、染毛
毛束を温流水ですすぎ、その後、シャンプーして、乾燥
させた。
<Hair dyeing property> About 10 hair bundles of dry goat gray hair
g was shampooed and then dried. Immediately after this,
3g each of aerosol hair dye composition stored at 45 ° C for 1 month
Was quickly and uniformly applied. After standing for about 20 minutes, the hair dye tress was rinsed with running water, then shampooed and dried.

【0039】乾燥後、染毛毛束の染毛性の指標として染
毛指数ΔEを色差計(日本電色社製SE2000)にて
測定した。
After drying, the hair dye index ΔE was measured with a color difference meter (SE2000, manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.) as an index of the hair dyeing properties of the hair dye bundle.

【0040】[0040]

【表1】 [Table 1]

【0041】[0041]

【表2】 [Table 2]

【0042】次に、本発明の染毛剤組成物のより具体的
な組成を実施例として示す。
Next, more specific compositions of the hair dye composition of the present invention will be shown as examples.

【0043】 [実施例10]一剤式染毛剤 (原液) 成分 配合量(質量%) 5,6−ジヒドロキシインドリン臭素酸塩 1.0 5,6−ジヒドロキシインドール塩酸塩 1.0 N−エチル−5,6−ジヒドロキシインドール塩酸塩 0.05 リノール酸 0.2 オレイルアルコール 0.2 β−シクロデキストリン 1.0 ラッカーゼ 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.2 ヤシ油脂肪酸アシル−グルタミン酸ナトリウム 1.0 N−アセチル−L−システイン 0.5 チオ尿素 0.3 エタノール 10.0 乳酸 0.2精製水 バランス 合 計 100 (pHをモノエタノールアミンにて6.8に調整)[Example 10] One-component hair dye (stock solution) Ingredients (% by mass) 5,6-dihydroxyindoline bromate 1.0 5,6-dihydroxyindole hydrochloride 1.0 N-ethyl -5,6-dihydroxyindole hydrochloride 0.05 linoleic acid 0.2 oleyl alcohol 0.2 β-cyclodextrin 1.0 laccase 5.0 hydroxyethylcellulose 0.2 coconut oil fatty acid acyl-sodium glutamate 1.0 N- Acetyl-L-cysteine 0.5 Thiourea 0.3 Ethanol 10.0 Lactic acid 0.2 Purified water Balance total 100 (pH adjusted to 6.8 with monoethanolamine)

【0044】上記原液をエアゾール缶に詰め真空下にク
リンチした後、原液:ガス=95:5(質量比)となる
ように噴射剤となる4.0kgのLPGを充填して、エ
アゾール型染毛剤組成物を得た。この染毛剤組成物1g
を白髪1.0gに塗布して、20分間放置した後、水
洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーに
て乾燥したところ、白髪はブラック色に染まり、その色
合いは製造直後と変わらなかった。また、塗布後、水洗
するまでの間に液ダレも全くなかった。なお、上記原液
の粘度(25℃)は、3800mPa・sであった。
The above stock solution was packed in an aerosol can and clinched under vacuum. Then, 4.0 kg of LPG serving as a propellant was filled so that the stock solution: gas = 95: 5 (mass ratio), and aerosol-type hair dyeing was performed. Agent composition was obtained. 1 g of this hair dye composition
Was applied to 1.0 g of gray hair, left for 20 minutes, washed with water and shampooed. When the treated white hair was dried with a dryer, the white hair was dyed black, and its color was not different from that immediately after production. Also, there was no liquid dripping at all after coating and before washing with water. In addition, the viscosity (25 degreeC) of the said stock solution was 3800 mPa * s.

【0045】 [実施例11]一剤式染毛剤 (原液) 成分 配合量(質量%) 5,6−ジヒドロキシインドリン臭素酸塩 1.0 5,6−ジヒドロキシインドール塩酸塩 1.0 N−メチル−5,6−ジヒドロキシインドリン臭素酸塩 0.5 N−メチル−5,6−ジヒドロキシインドール塩酸塩 0.5 5−アミノインドール塩酸塩 0.25 2,3−ジメチル−5,6−ジヒドロキシインドリン臭素酸塩 0.25 オレイン酸 0.5 リノール酸 0.5 ラッカーゼ 5.0 キサンタンガム 1.0 N−アセチル−L−システイン 1.0 POEラウリルエーテル 1.0 乳酸 0.2精製水 バランス 合 計 100 (pHをモノエタノールアミンにて7.0に調整)[Example 11] One-component hair dye (stock solution) Ingredients (% by mass) 5,6-dihydroxyindoline bromate 1.0 5,6-dihydroxyindole hydrochloride 1.0 N-methyl -5,6-dihydroxyindoline bromide 0.5 N-methyl-5,6-dihydroxyindole hydrochloride 0.5 5-aminoindole hydrochloride 0.25 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindoline bromine Acid salt 0.25 Oleic acid 0.5 Linoleic acid 0.5 Laccase 5.0 Xanthan gum 1.0 N-acetyl-L-cysteine 1.0 POE lauryl ether 1.0 Lactic acid 0.2 Purified water Balance total 100 ( pH is adjusted to 7.0 with monoethanolamine)

【0046】上記原液をエアゾール缶に詰め真空下にク
リンチした後、原液:ガス=95:5(質量比)となる
ように噴射剤となる4.0kgのLPGを充填して、エ
アゾール型染毛剤組成物を得た。この染毛剤組成物1g
を白髪1.0gに塗布して、20分間放置した後、水
洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーに
て乾燥したところ、白髪は濃いグレーブラック色に染ま
り、その色合いは製造直後と変わらなかった。また、塗
布後、水洗するまでの間に液ダレも全くなかった。な
お、上記原液の粘度(25℃)は、11500mPa・
sであった。
The above stock solution was packed in an aerosol can and clinched under vacuum. Then, 4.0 kg of LPG serving as a propellant was filled so that the stock solution: gas = 95: 5 (mass ratio), and aerosol hair dyeing was performed. Agent composition was obtained. 1 g of this hair dye composition
Was applied to 1.0 g of gray hair, left for 20 minutes, washed with water and shampooed. When the treated gray hair was dried with a dryer, the gray hair was dyed in a dark gray black color, and the color was the same as immediately after production. Also, there was no liquid dripping at all after coating and before washing with water. The viscosity of the stock solution (25 ° C.) was 11500 mPa ·
s.

【0047】 [実施例12]一剤式染毛剤 (原液) 成分 配合量(質量%) 5,6−ジヒドロキシインドリン臭素酸塩 1.0 5,6−ジヒドロキシインドール塩酸塩 1.0 N−エチル−5,6−ジヒドロキシインドール塩酸塩 0.05 オレイン酸ソルビタン 0.2 β−シクロデキストリン 1.0 ラッカーゼ 3.0 N−アセチル−L−システイン 1.0 カチオン化セルロース 0.5 エタノール 10.0 グリコール酸 0.2精製水 バランス 合 計 100 (pHをモノエタノールアミンにて6.8に調整)Example 12 Single Agent Hair Dye (Undiluted Solution) Component Compounding Amount (% by Mass) 5,6-Dihydroxyindoline Bromate 1.0 5,6-Dihydroxyindole Hydrochloride 1.0 N-Ethyl -5,6-dihydroxyindole hydrochloride 0.05 sorbitan oleate 0.2 β-cyclodextrin 1.0 laccase 3.0 N-acetyl-L-cysteine 1.0 cationized cellulose 0.5 ethanol 10.0 glycol Acid 0.2 Purified water Balance Total 100 (pH adjusted to 6.8 with monoethanolamine)

【0048】上記原液をエアゾール缶に詰め真空下にク
リンチした後、原液:ガス=95:5(質量比)となる
ように噴射剤となる4.0kgのLPGを充填して、エ
アゾール型染毛剤組成物を得た。この染毛剤組成物1g
を白髪1.0gに塗布して、20分間放置した後、水
洗、シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーに
て乾燥したところ、白髪はブラック色に染まり、その色
合いは製造直後と変わらなかった。また、塗布後、水洗
するまでの間に液ダレも全くなかった。なお、上記原液
の粘度(25℃)は、5300mPa・sであった。
The above stock solution was filled in an aerosol can and clinched under vacuum. Then, 4.0 kg of LPG serving as a propellant was filled so that the stock solution: gas = 95: 5 (mass ratio), and aerosol hair dyeing was performed. Agent composition was obtained. 1 g of this hair dye composition
Was applied to 1.0 g of gray hair, left for 20 minutes, washed with water and shampooed. When the treated white hair was dried with a dryer, the white hair was dyed black, and its color was not different from that immediately after production. Also, there was no liquid dripping at all after coating and before washing with water. The viscosity (25 ° C.) of the stock solution was 5,300 mPa · s.

【0049】 [実施例13]二剤式染毛剤 (原液) 成分 配合量(質量%) <第1剤> 2,5−トルエンジアミン硫酸塩 2.0 パラアミノフェノール 1.0 レゾルシン 1.0 オレイン酸ソルビタン 0.2 ラッカーゼ 3.0 N−アセチル−L−システイン 1.0 ヒドロキシエチルセルロース 1.5 エタノール 10.0 グリコール酸 0.2精製水 バランス 合 計 100 (pHをモノエタノールアミンにて6.8に調整) <第2剤> ラッカーゼ 3.0 エタノール 5 グリセリン 3 ヒドロキシエチルセルロース 0.3 プロピレングリコール 3 POEラウリルエーテル硫酸ナトリウム(p=3) 1精製水 残部 合 計 100 (第1剤及び第2剤を同量混合した時のpH6.5)[Example 13] Two-part hair dye (stock solution) Ingredients (% by mass) <First agent> 2,5-toluenediamine sulfate 2.0 paraaminophenol 1.0 resorcinol 1.0 olein Acid sorbitan 0.2 laccase 3.0 N-acetyl-L-cysteine 1.0 hydroxyethyl cellulose 1.5 ethanol 10.0 glycolic acid 0.2 purified water Balance total 100 (pH is 6.8 with monoethanolamine) <Second agent> Laccase 3.0 Ethanol 5 Glycerin 3 Hydroxyethylcellulose 0.3 Propylene glycol 3 POE Sodium lauryl ether sulfate (p = 3) 1 Purified water Remaining total 100 (First agent and second agent PH 6.5 when the same amount is mixed)

【0050】上記各原液(第1剤及び第2剤)をそれぞ
れエアゾール缶に詰め真空下にクリンチした後、各原
液:ガス=95:5(質量比)となるように噴射剤とな
る4.0kgのLPGを充填して、エアゾール型染毛剤
組成物の第1剤及び第2剤を得た。これら各1gずつを
白髪1.0gに塗布して、20分間放置した後、水洗、
シャンプーを行った。処理した白髪をドライヤーにて乾
燥したところ、白髪は濃茶色に染まり、その色合いは製
造直後と変わらなかった。また、塗布後、水洗するまで
の間に液ダレも全くなかった。なお、上記各原液の粘度
(25℃)は、第1剤が14700mPa・s、第2剤
が3800mPa・sであった。
After each of the stock solutions (first and second agents) is packed in an aerosol can and clinched under vacuum, it becomes a propellant so that each stock solution: gas = 95: 5 (mass ratio) 4. After filling with 0 kg of LPG, the first and second parts of the aerosol-type hair dye composition were obtained. 1 g of each of these was applied to 1.0 g of gray hair, left for 20 minutes, washed with water,
I did shampoo. When the treated gray hair was dried with a dryer, the gray hair was dyed dark brown, and its color was not different from that immediately after production. Also, there was no liquid dripping at all after coating and before washing with water. The viscosity (25 ° C.) of each stock solution was 14700 mPa · s for the first agent and 3800 mPa · s for the second agent.

【0051】[0051]

【発明の効果】本発明によれば、使用者が髪に塗りやす
く、且つ染毛性も良好な染毛剤組成物が得られる。
According to the present invention, a hair dye composition which is easy for a user to apply to hair and has good hair dyeing properties can be obtained.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 三田村 譲嗣 東京都墨田区本所1丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 Fターム(参考) 4C083 AC072 AC082 AC102 AC182 AC252 AC302 AC442 AC472 AC552 AC582 AC642 AC662 AC682 AC712 AC782 AC852 AD132 AD252 AD282 AD352 AD471 AD472 BB36 CC36 DD08 EE07  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Joji Mitamura 1-3-7, Honjo, Sumida-ku, Tokyo F-term in Lion Corporation (reference) 4C083 AC072 AC082 AC102 AC182 AC252 AC302 AC442 AC472 AC552 AC582 AC642 AC662 AC682 AC712 AC782 AC852 AD132 AD252 AD282 AD352 AD471 AD472 BB36 CC36 DD08 EE07

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 被酸化性物質と酸化酵素とを含有するエ
アゾール形態の染毛剤組成物であって、水溶性高分子化
合物が配合されてなり、pH5〜8.5であると共に、
25℃における粘度が5〜30,000mPa・sであ
ることを特徴とする染毛剤組成物。
1. An aerosol-type hair dye composition containing an oxidizable substance and an oxidase, comprising a water-soluble polymer compound, and having a pH of 5 to 8.5.
A hair dye composition having a viscosity at 25 ° C. of 5 to 30,000 mPa · s.
【請求項2】 上記被酸化性物質と上記酸化酵素とが混
合された1剤系である請求項1記載の染毛剤組成物。
2. The hair dye composition according to claim 1, wherein the hair dye composition is a one-agent system in which the oxidizable substance and the oxidase are mixed.
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