JP4480831B2 - Biological light measurement device - Google Patents
Biological light measurement device Download PDFInfo
- Publication number
- JP4480831B2 JP4480831B2 JP2000003896A JP2000003896A JP4480831B2 JP 4480831 B2 JP4480831 B2 JP 4480831B2 JP 2000003896 A JP2000003896 A JP 2000003896A JP 2000003896 A JP2000003896 A JP 2000003896A JP 4480831 B2 JP4480831 B2 JP 4480831B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- measurement
- biological
- light
- light intensity
- living body
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生体光計測装置に関し、特に、生体通過光強度画像のリアルタイム表示を可能とする生体光計測装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来の生体光計測装置は、例えば、特開平9−98972号公報(以下、「文献1」と記す)に記載されるように、異なる変調周波数の光を生成する変調半導体レーザと、この半導体レーザから出射された光を生体に誘導し異なる位置に照射する照射用光ファイバと、生体を通過した光(以下、「生体通過光」と記す)を集光しフォトダイオードに誘導する検出用光ファイバと、照射用及び検出用光ファイバの先端部分を生体の所定位置に固定する固定部材と、フォトダイオードから出力される生体通過光強度を表す電気信号(以下、「生体通過光強度信号」と記す)から波長及び照射位置に対応する反射光強度をそれぞれ分離するロックインアンプと、このロックインアンプの出力をデジタル信号に変換するA/D変換器と、A/D変換後の生体通過光強度信号から計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを計算し、この相対変化量ΔCoxy,ΔCdeoxy、及びΔCoxyとΔCdeoxyとの総和としての全ヘモグロビン濃度の相対変化量を生体通過光強度画像(トポグラフィ画像)として入出力部に出力する画像生成部と、装置本体の動作指示の入力及び生体通過光強度画像を表示する入出力部とから構成されていた。
【0003】
この従来の生体光計測装置を用いた計測では、まず、生体に固定部材を装着し、この固定部材に配置されるプローブホルダで照射用及び検出用光ファイバを固定することによって、照射用及び検出用光ファイバを所望の位置に固定していた。次に、照射用光ファイバから生体に変調光を照射すると共に、生体内を通過した通過光強度信号を入出力部に表示させることによって、照射用及び検出用光ファイバが生体の体表面に正常に配置されているかを判定していた。この後に、本計測として、生体の安静時の生体通過光強度信号を計測し、次に生体に刺激を印加した時の生体通過光強度信号を計測して、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを計算し、この相対変化量ΔCoxy,ΔCdeoxy、及びΔCoxyとΔCdeoxyとの総和としての全ヘモグロビン濃度の相対変化量を生体通過光強度画像として生成していた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者は、前記従来技術を検討した結果、以下の問題点を見いだした。
従来の生体光計測装置の画像生成部は、A/D変換後の生体通過光強度信号を順次格納する記録手段と、A/D変換後の生体通過光強度信号を順次入出力部に出力し表示させると共に、本計測終了後の画像生成指示に基づいて生体通過光強度画像を生成し入出力部に出力する処理手段とから構成されていた。この処理手段は、生体通過光強度画像の生成指示に基づいて、まず、記録手段に格納された生体通過光強度信号を読み出して、計測点毎の生体通過光強度信号を入出力部の表示画面上に表示させる。次に、表示された生体通過光強度信号に基づいて選択された生体通過光強度を安静時の生体通過光強度すなわち基準値(ベース値)として、処理手段は、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを計算する構成となっていた。
【0005】
このために、従来の生体光計測装置では、生体通過光強度画像を本計測の進行と共に生成し表示させる、いわゆるリアルタイム表示を行うことができないという問題があった。
【0006】
本発明の目的は、生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことが可能な技術を提供することにある。
【0007】
本発明の他の目的は、生体のゆらぎに対応した生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことが可能な技術を提供することにある。
【0008】
本発明の前記ならびにその他の目的と新規な特徴は、本明細書の記述及び添付図面によって明らかになるであろう。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本願において開示される発明のうち、代表的なものの概要を簡単に説明すれば、下記のとおりである。
【0010】
(1)照射用及び検出用光ファイバを生体の体表面に配置する計測プローブと、前記検出用光ファイバで検出された通過光から前記生体の生体通過光画像を生成する画像生成手段とを備えた生体光計測装置において、予備計測で計測された生体通過光強度信号に基づく予備計測値と本計測で計測された生体通過光強度信号に基づく本計測値とを格納する格納手段と、前記予備計測値の生体通過光強度信号を基準として、前記本計測値の生体通過光強度信号から計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量及び全ヘモグロビン濃度の相対変化量を前記本計測の進行と共に計算する演算手段とを備え、前記画像生成手段は、それぞれの相対変化量に基づく前記生体通過光画像を生成する。
【0011】
(2)前述した(1)に記載の生体光計測装置において、前記格納手段に格納される通過光の強度を更新する更新手段を備え、前記画像生成手段は、前記格納手段に格納される更新された通過光の強度を基準として、前記本計測での前記生体の生体通過光画像を生成する。
【0012】
前述した(1)及び(2)手段によれば、予備計測での通過光の強度を格納する格納手段を備え、格納手段に格納される予備計測での通過光の強度を基準として、画像生成手段が本計測での生体の生体通過光強度画像を生成するので、本計測の進行に伴った生体通過光強度画像の生成、すなわち生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことが可能となる。
【0013】
このとき、格納手段に格納される通過光の強度を更新する更新手段を設け、画像生成手段が格納手段に格納される更新された通過光の強度を基準として、本計測での生体の生体通過光強度画像を生成することによって、生体のゆらぎに起因する安静時における通過光の強度変化を補正することができるので、生体光計測が長時間にわたって行われる場合であっても、生体のゆらぎに対応した生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことができる。
【0014】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について、発明の実施の形態(実施例)とともに図面を参照して詳細に説明する。
なお、発明の実施の形態を説明するための全図において、同一機能を有するものは同一符号を付け、その繰り返しの説明は省略する。
【0015】
(実施の形態1)
図1は本発明の実施の形態1の生体光計測装置の概略構成を説明するための図であり、1は光源部、2は光モジュール、3は半導体レーザ、8は照射用光ファイバ、9は生体、10は検出用光ファイバ、11はフォトダイオード、12はロックインアンプモジュール、16はA/D変換器、17は制御部、18は記録手段、19は処理手段、20は入出力部、21は画像生成部を示す。なお、以下の説明では、制御部17、入出力部20及び画像生成部21を除く他の構成は、周知の生体光計測装置と同様の構成である。
【0016】
以下の説明では、生体光計測として、例えば被検体9の頭部の皮膚表面から光を照射し、頭部の皮膚表面で検出された通過光から大脳内部を画像化する実施の形態1の生体光計測装置の構成及び動作を、計測チャンネルの個数すなわち計測位置が12の場合について説明する。もちろん、本発明は測定対象として頭部に限らず他の部位、さらには人体以外の生物にも適用可能である。また、光照射位置及び光検出位置の数をさらに増加させることにより、計測チャンネルの個数を増加させることが可能であり、計測領域を拡大させることも可能となる。
【0017】
図1において、光源部1は4個の光モジュール2から構成されている。各光モジュール2は、可視から赤外の波長領域中で複数の波長、例えば780nm及び830nmの二波長の光をそれぞれ放射する2個の半導体レーザ3から構成されている。これらの二波長の値は、780nmと830nmとに限定されるものではなく、また、波長数も二波長に限定されるものではない。この光源部1については、半導体レーザ3の代わりに発光ダイオードを用いてもよい。この光源1に含まれる全ての半導体レーザ8個は、それぞれ発振周波数の異なる図示しない発振器で構成される発振部により、それぞれ変調される。ただし、この変調として、実施の形態1では正弦波によるアナログ変調の場合を示すが、これに限定されることはなく、それぞれ異なる時間間隔の矩形波によるデジタル変調を用いてもよい。また、光モジュール2には、それぞれの半導体レーザから放射された780nm及び830nmの波長の光を1本の光ファイバ(照射用光ファイバ8)に導入させる図示しない光ファイバ結合器とが備えられている。
【0018】
従って、光源部1から放射される二波長光を混合した光は、各光モジュール2に接続される4本の照射用光ファイバ8の先端部分から測定対象となる被検体9の頭部に照射される。このとき、各照射用光ファイバ8は図示しない固定部材で固定され、それぞれ異なる位置に光を照射する。ただし、実施の形態1では、照射用光ファイバ8及び検出用光ファイバ10の先端部分は、交互に正方格子上に配置される。なお、計測プローブの詳細については、文献1に記載される。
【0019】
頭部を通過した光すなわち生体通過光は、固定部材に固定された5本の検出用光ファイバ10でそれぞれ集光され、各検出用光ファイバ10の他端に接続される光検出器であるフォトダイオード11で検出される。このフォトダイオード11としては、高感度な光計測が実現可能な周知のアバランシェフォトダイオードが望ましい。また、光検出器としては、光電子倍増管等の光電変換素子ならば他のものでもよい。
【0020】
フォトダイオード11に誘導された生体通過光は電気信号(生体通過光強度信号)に変換された後、変調信号の選択的な検出回路、例えば複数のロックインアンプから構成されるロックインアンプモジュール12で、照射位置且つ波長に対応した変調信号が選択的に検出される。このとき、ロックインアンプモジュール12から出力される変調信号は、波長及び照射位置に対応する生体通過強度信号にそれぞれ分離されたものである。ただし、実施の形態1では、二波長の光を用いて12の計測位置での計測を行うので、計測すべき信号数は24となる。従って、実施の形態1のロックインアンプモジュール12では、合計24個の図示しないロックインアンプを用いる。ただし、デジタル変調を用いた場合には、変調信号検出としてデジタルフィルタもしくはデジタルシグナルプロセッサを用いる。
【0021】
ロックインアンプモジュール12からアナログ出力される生体通過光強度信号は、24チャンネルのA/D変換器(アナログデジタル変換器)16によりそれぞれデジタル信号に変換される。それぞれのデジタル信号は、波長及び照射位置毎の生体通過光強度信号である。これらの計測は、制御部17により制御されている。
【0022】
デジタル信号に変換された生体通過光強度信号は、順次、記録手段18及び処理手段19に出力される。記録手段18では、入力された生体通過光強度信号を順次記録する。
【0023】
一方、処理手段19は、記録手段18に格納される予備計測において計測された生体通過光強度信号を平均化して安静時における生体通過光強度として、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを計算し、この相対変化量ΔCoxy,ΔCdeoxy、及びΔCoxyとΔCdeoxyとの総和としての全ヘモグロビン濃度の相対変化量を生体通過光強度画像として入出力部20の表示画面上に表示させる。なお、各検出位置の生体通過光強度信号から酸素化及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量を計算する方法については、文献1に記載されているので、詳細な説明は省略する。
【0024】
このように、実施の形態1の生体光計測装置では、照射用及び検出用光ファイバ8,10並びに図示しない固定部材からなる計測プローブが被検体9に正常に装着されているかを確認するための予備計測において計測された生体通過光強度信号を記録手段18に格納しておく。一方、処理手段19は、本計測の開始と共に、記録手段18に格納される予備計測において計測された生体通過光強度信号の平均値、つまりベース値を読み出す。次に、処理手段は、この生体通過光強度を被検体9の安静時における生体通過光強度と、順次計測される生体通過光強度信号とから計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを計算し、この相対変化量ΔCoxy,ΔCdeoxy、及びΔCoxyとΔCdeoxyとの総和としての全ヘモグロビン濃度の相対変化量を生体通過光強度画像として入出力部20の表示画面上に表示させるので、生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことが可能となる。
【0025】
図2は実施の形態1の画像生成部の概略構成を説明するための図であり、201は予備計測値の格納領域(格納手段)、202は本計測値の格納領域、210は演算手段、211は画像化手段を示す。
【0026】
図2において、予備計測値の格納領域201及び本計測値の格納領域202は、実施の形態1の記憶手段18の全格納領域の内で、計測値である生体通過光強度信号に係わる格納領域を示している。特に、予備計測値の格納領域201は、A/D変換器16から入力される通過光強度信号の内で、予備計測で計測された通過光強度信号を格納するための領域である。一方、本計測値の格納領域202は、A/D変換器16から入力される通過光強度信号の内で、本計測すなわち連続して計測される通過光強度信号を格納するための領域である。なお、A/D変換器16から出力される計測値を、予備計測値の格納領域201もしくは本計測値の格納領域202の何れかに格納させるかは、入出力部20からの計測モード入力に基づいて、制御部17が選択する。
【0027】
演算手段210は、実施の形態1の生体光計測装置を構成する周知の情報処理装置上で動作するプログラムによって実現可能であり、予備計測値の格納領域201及び本計測の格納領域202に格納される生体通過光強度信号から計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを、本計測の進行と共に計算する、あるいは、本計測の終了後安静時のデータを指定させて、これを基準として、本計測値の格納領域202に格納される生体通過光強度信号から計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを計算する手段である。また、演算手段210は、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxyと、脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyとの総和を、全ヘモグロビン濃度の相対変化量として計算する。なお、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量の計算を、リアルタイムすなわち計測の進行に伴って行うか、あるいは従来の生体光計測装置と同様に本計測の終了後に行うかの切り換えは、制御部17が入出力部20からの表示モード入力に基づいて行う。
【0028】
画像化手段211は、実施の形態1の生体光計測装置を構成する周知の情報処理装置上で動作するプログラムによって実現可能であり、演算手段210から出力される計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy、並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量から、隣接する計測点間の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy、並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量を補間演算する周知の手段である。ただし、このときの補間位置は、例えば、入出力部20の表示画面の画素位置に相当する位置である。また、画像化手段211は、演算手段210及び補間演算によって得られた画素位置毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy、並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量に基づいて、当該画素の色及びその輝度を予め設定された値に変換する画像化を行う。画像化手段211は、画像化した画素位置毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy、並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量を入出力部20に出力することによって、生体通過光強度画像として表示画面上に表示させる。なお、以上に説明した画像化手段211の動作は、周知の画像化手段と同様であり、実施の形態1では本計測の進行と、補間演算及び画像化を行い表示させることとを並行して行うことが新規の構成となっている。
【0029】
次に、図2に基づいて、実施の形態1の生体光計測装置での連続モードにおけるリアルタイム動作を説明する。ただし、以下の説明では、入出力部20から生体通過光強度画像のリアルタイム表示のみが指示されている場合の動作について説明する。
【0030】
まず、入出力部20からリアルタイム表示が指定されると、制御部17は画像生成部21を構成する記憶手段20の格納領域内に、予備計測で計測された生体通過光強度信号を格納するための領域である予備計測値の格納領域201を確保する。
【0031】
計測プローブの被検体9への装着が終了した後に、入出力部20から予備計測が指示されると、制御部17は、半導体レーザ3を駆動して照射用光ファイバ8から被検体9に変調光を照射させる。一方、被検体内を通過した光は、検出用光ファイバ10によってフォトダイオード11に誘導され、ロックインアンプモジュール12で波長毎に分離された後に、A/D変換器16でデジタルの生体通過光強度信号として取り込まれる。制御部17は、取り込まれた生体通過光強度信号を画像化手段211に出力することによって、予備計測での計測値を直接、入出力部20の表示画面上に表示させる。このとき、制御部17は、予備計測での計測値を記憶手段18に出力することによって、予備計測での計測値を予備計測値の格納領域201に格納される。
予備計測の値を平均化して、ベース値とする。
【0032】
次に、入出力部20から本計測の開始指示が入力されると、制御部17は、ベース値の格納領域202に格納された生体通過光強度信号を演算手段210に読み出させ、この読み出した値を被検体9の安静時における生体通過光強度として設定させる。また、制御部17はA/D変換器16から出力される生体通過光強度信号を、記憶手段18の本計測値の格納領域203に格納させる。この後に、制御部17は、本計測値の格納領域203に格納された生体通過光強度信号を、直ちに演算手段210に読み出させ、この読み出した生体通過光強度信号と安静時における生体通過光強度とから計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量を計算させる。
【0033】
この計算結果は、直ちに画像化手段211に出力され、画像化手段211によって計測点間の補間演算がなされた後に、画像化手段211が表示画面上の画素位置毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy、並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量に基づいて、当該画素の色及びその輝度を予め設定された値に変換する画像化を行い、入出力部20の表示画面上に表示させる。
【0034】
以降、本計測の終了が指示されるまで、演算手段210が、本計測値の格納領域203に格納された生体通過光強度信号の速やかな読み出し、及び、読み出した生体通過光強度信号からの計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量の計算を行うことによって、生体通過光強度画像のリアルタイム表示がなされる。
【0035】
以上説明したように、実施の形態1の生体光計測装置では、記憶手段18の格納領域に予備計測での生体通過光強度信号を格納するための格納領域201を設けると共に、本計測の開始が指示なされたならば、演算手段210が予備計測値の格納領域201に格納される生体通過光強度信号の平均値を被検体9の安静時の生体通過光強度すなわち基準値として、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量を計算し、この計算結果に基づいて、画像化手段211が、計測点間の補間演算と、この補間演算によって得られた表示画面上の画素位置毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔdeoxyC、並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量に基づく表示画素毎の色、及びその輝度を予め設定された値に変換する画像化を行い、入出力部20の表示画面上に表示させるので、生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことが可能となる。
【0036】
生体通過光強度画像のリアルタイム表示に伴って、計測と共に生体通過光強度画像による診断が可能となるので、診断効率を向上させることが可能となる。
【0037】
なお、実施の形態1の生体光計測装置においは、予備計測時の生体通過光強度を、安静時の生体通過光強度としたが、これに限定されることはなく、例えば、本計測の開始直後の計測値や本計測の開始から所定の期間内の計測値の平均値等を安静時の生体通過光強度としてもよいことはいうまでもない。
【0038】
また、実施の形態1の生体光計測装置では、予備計測において計測される生体通過光強度信号の内で、計測プローブが被検体9に正常に装着された時の計測値のみを選択させるための選択スイッチを入出力部19に設け、計測プローブが正常に装着されている状態での計測値のみを記録手段18に記録させることによって、正常な計測値のみを安静時の生体通過光強度とすることができることはいうまでもない。
【0039】
さらに、実施の形態1の生体光計測装置では、入出力部20の表示領域に生体通過光強度画像のみを表示させる場合について説明したが、入出力部20の表示領域を複数に分割し、この分割領域に生体通過光強度画像、あるいは生体通過光強度信号を表示させることによって、生体通過光強度画像と共に生体通過光強度信号をリアルタイム表示させることができるので、生体通過光強度画像の変化が計測プローブの位置ずれやノイズ等に起因するものであるかを容易に判定することが可能となる。その結果、診断効率をさらに向上させることができる。
【0040】
(実施の形態2)
図3は本発明の実施の形態2の生体光計測装置における画像生成部の概略構成を説明するための図であり、301はベース値の格納領域(格納手段)、302は平均化手段、303は演算手段、304は設定手段を示す。なお、実施の形態2の生体光計測装置は、制御部17及び画像生成部21を除く他の構成は、実施の形態1の生体光計測装置と同様の構成となるので、以下の説明では、制御部17及び画像生成部21について詳細に説明する。また、平均化手段302と設定手段304とで、更新手段を構成する。
【0041】
図3において、ベース値の格納領域301は、平均化手段302から出力された生体通過光強度信号を格納するための領域であり、本実施の形態2の生体光計測装置では、画像生成部21を構成する記憶手段18の格納領域の一部を使用する構成となっている。また、実施の形態2の生体光計測装置では、ベース値の格納領域301に格納された生体通過光強度信号を、被検体9の安静時における生体通過光強度とする構成となっている。
【0042】
平均化手段302は、入出力部20で指示された計測区間の生体通過光強度信号を読み出し、指定された区間の平均値をベース値の格納領域に設定する手段であり、実施の形態1の生体光計測装置を構成する周知の情報処理装置上で動作するプログラムによって実現可能である。ただし、平均化手段302による本計測値の格納領域202からの読み出し、及び読み出した生体通過光強度信号の平均化演算、並びに平均化演算によって得られた値のベース値の格納領域301への書き込み動作すなわちベース値の更新動作は、それぞれ生体通過光計測と同時に実行されるものである。
【0043】
演算手段303は、ベース値の格納領域301及び本計測の格納領域202に格納される生体通過光強度信号から計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを計測の進行と共に計算する、あるいは、本計測値の格納領域202に格納される生体通過光強度信号から本計測の終了後に計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxyを計測の進行と共に計算する手段であり、実施の形態2の生体光計測装置を構成する周知の情報処理装置上で動作するプログラムによって実現可能である。また、演算手段303は、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxyと、脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔdeoxyCとの総和を、全ヘモグロビン濃度の相対変化量として計算する。なお、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量の計算を、リアルタイムすなわち計測の進行と共に行うか、あるいは従来の生体光計測装置と同様に本計測の終了後に行うかの切り換えは、制御部17が入出力部20からの表示モード入力に基づいて行う。また、演算手段303は、平均化手段302からの更新出力に基づいて、ベース値の格納領域301からの生体通過光強度信号の再読み込みを行うことによって、更新された安静時における生体通過光強度に基づいた演算を行うことが可能となる。ただし、演算手段303は、実施の形態1の演算手段210と同様に、演算の都度、ベース値の格納領域301と本計測の格納領域203とからの生体通過光強度信号の読み込みを行う構成としてもよいことはいうまでもない。
【0044】
設定手段304は、入出力部20の表示画面上に表示される生体通過光強度信号に重ねて所定のマークを表示させると共に、このマーク位置を時間軸方向に移動させるための移動ボタン及びマーク位置を確定させるための確定ボタンを表示させる手段であり、実施の形態2の生体光計測装置を構成する周知の情報処理装置上で動作するプログラムによって実現可能である。なお、移動ボタンの選択入力は、入出力部20から制御部17を経由して設定手段304に入力され、マークの所望の方向への指示となる。一方、確定ボタンの選択入力は、入出力部20から制御部17への入力指示となり、制御部17が確定ボタン入力に係わる記憶手段18、平均化手段302及び演算手段303への動作指示として、それぞれの手段を制御する構成となっている。
【0045】
次に、図3に基づいて、実施の形態2の生体光計測装置の動作を説明する。ただし、以下の説明では、入出力部20の表示領域を2個の領域に分割し、この分割した領域の一方に生体通過光強度画像を表示させ、他方の領域に生体通過光強度信号を表示させて生体光計測を行う場合の動作について説明する。
【0046】
まず、入出力部20からリアルタイム表示の指示が指定されると、制御部17は記憶手段20の格納領域内に、安静時における被検体9の生体通過光強度信号を格納するための領域となるベース値の格納領域を確保する。
【0047】
計測プローブの被検体9への装着が終了した後に、入出力部20から予備計測の指示が入力されると、制御部17は、半導体レーザ3を駆動して照射用光ファイバ8から被検体9に変調光を照射させる。一方、被検体9の内部を通過した変調光は、検出用光ファイバ10によってフォトダイオード11に誘導され、ロックインアンプモジュール12で波長毎に分離された後に、A/D変換器16でデジタルの生体通過光強度信号として取り込まれる。制御部17は、この取り込まれた生体通過光強度信号を画像化手段211に出力することによって、予備計測での計測値を、直接、入出力部20の表示画面上に表示させる。このとき、制御部17は、予備計測で計測された生体通過光強度信号を記憶手段18に出力することによって、予備計測で計測された生体通過光強度信号の平均値をベース値の格納領域301に格納させる。以上に説明した本計測の開始を行うまでの動作は、前述した実施の形態1の生体光計測装置の動作と基本的には同じ動作となる。
【0048】
次に、入出力部20から本計測の開始指示が入力されると、制御部17は、ベース値の格納領域301に格納された生体通過光強度信号を演算手段303に読み出させ、この生体通過光強度を被検体9の安静時における値として設定させる。また、制御部17はA/D変換器16から出力させる生体通過光強度信号を、記憶手段18の本計測値の格納領域203に格納させる。この後に、制御部17は、本計測値の格納領域203に格納された生体通過光強度信号を、直ちに演算手段303に読み出させる。次に、演算手段303は、読み出した生体通過光強度信号を画像化手段211に出力して、入出力部20の表示画面上の他方の表示領域に表示させる。また、演算手段303は、読み出した生体通過光強度信号と、ベース値の格納領域301から読み出した被検体9の安静時における生体通過光強度とから、計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量を計算し、その結果を画像化手段211に出力する。
【0049】
画像化手段211は、まず、計測点間の補間演算を行い、次に、表示画面上の画素位置毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy、並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量に基づいて、当該画素の色及びその輝度を予め設定された値に変換する画像化を行い、入出力部20の表示画面上の一方の領域に表示させる。
【0050】
以降、確定ボタンの選択がされるまで、演算手段303が、本計測値の格納領域203に格納された生体通過光強度信号の速やかな読み出し、及び、読み出した生体通過光強度信号からの計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCdeoxy並びに全ヘモグロビン濃度の相対変化量の計算を行うことによって、入出力部20の2分割された表示領域の一方の領域での生体通過光強度画像のリアルタイム表示と、他方の領域での生体通過光強度信号のリアルタイム表示とがなされる。
【0051】
このとき、例えば、検者が他方の領域に表示される移動ボタンを操作して、表示画面上の生体通過光強度信号の所望位置にマークを移動させた後に選択ボタンを操作する、という操作を2回行うことによって、選択された区間の時間位置情報が制御部17によって平均化手段302に出力される。平均化手段302は、本計測値の格納領域203を検索して、設定された区間に相当する生体光通過光強度信号を順次読み出し、この読み出した生体通過光強度信号の平均を計算し、得られた値(平均値)を記憶手段18のベース値の格納領域301に設定する。
【0052】
また、制御部17はベース値の格納領域202に格納される生体通過光強度信号を演算手段303に読み込ませることによって、被検体9の安静時における生体通過光強度信号を更新させる。
【0053】
以降、再度の確定ボタンの選択がされるまで、演算手段303は、更新された被検体9の安静時における生体通過光強度信号に基づいた計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔCoxy及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量ΔC並deoxyびに全ヘモグロビン濃度の相対変化量の計算を行う。
【0054】
以上説明したように、実施の形態2の生体光計測装置は、入出力部20からの更新指示に基づいて、平均化手段302がリアルタイムに被検体9の安静時における生体通過光強度信号を格納するベース値の格納領域301の値を更新する構成となっているので、生体光計測が長時間にわたって行われる場合であっても、生体のゆらぎに対応した生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことができる。
【0055】
なお、実施の形態2の生体光計測装置においては、予備計測時の生体通過光強度を、安静時の生体通過光強度の初期値としたが、これに限定されることはなく、例えば、本計測の開始直後の計測値や本計測の開始から所定の期間内の計測値の平均値等を安静時の生体通過光強度の初期値としてもよいことはいうまでもない。さらには、ベース値の設定がなされるまでは生体通過光強度画像の生成を行わないようにしてもよいことはいうまでもない。
【0056】
また、実施の形態1,2の生体光計測装置では、記憶手段18の格納領域の一部を安静時における生体通過光強度信号の格納領域としたが、これに限定されることはなく、安静時における生体通過光強度信号を格納する手段を、処理手段19に設ける構成としてもよいことはいうまでもない。
【0057】
以上、本発明者によってなされた発明を、前記発明の実施の形態に基づき具体的に説明したが、本発明は、前記発明の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々変更可能であることは勿論である。
【0058】
【発明の効果】
本願において開示される発明のうち代表的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば、下記の通りである。
【0059】
(1)生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことができる。
(2)生体のゆらぎに対応した生体通過光強度画像のリアルタイム表示を行うことができる。
(3)生体光計測の診断効率を向上させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態1の生体光計測装置の概略構成を説明するための図である。
【図2】実施の形態1の画像生成部の概略構成を説明するための図である。
【図3】本発明の実施の形態2の生体光計測装置における画像生成部の概略構成を説明するための図である。
【符号の説明】
1…光源部、2…光モジュール、3…半導体レーザ、8…照射用光ファイバ、9…生体、10…検出用光ファイバ、11…フォトダイオード、12…ロックインアンプモジュール、16…A/D変換器、17…制御部、18…記録手段、19…処理手段、20…入出力部、21…画像生成部、201…予備計測値の格納領域、202…ベース値の格納領域、210,303…演算手段、211…画像化手段、301…本計測値の格納領域、302…平均化手段、304…設定手段[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a biological light measurement apparatus, and more particularly to a biological light measurement apparatus that enables real-time display of a biological passage light intensity image.
[0002]
[Prior art]
A conventional biological light measurement device includes, for example, a modulated semiconductor laser that generates light having different modulation frequencies, as described in Japanese Patent Laid-Open No. 9-98972 (hereinafter referred to as “Document 1”), and the semiconductor laser. Irradiating optical fiber that guides the light emitted from the living body to irradiate different positions, and optical fiber for detection that collects the light that has passed through the living body (hereinafter referred to as “biological passing light”) and guides it to the photodiode. And a fixing member for fixing the distal end portions of the irradiation and detection optical fibers at predetermined positions of the living body, and an electric signal (hereinafter referred to as “biological passing light intensity signal”) representing the intensity of light passing through the living body output from the photodiode. ), A lock-in amplifier for separating the reflected light intensity corresponding to the wavelength and irradiation position, an A / D converter for converting the output of the lock-in amplifier into a digital signal, and after A / D conversion The relative change amount ΔC of the oxygenated hemoglobin concentration of each measurement point from a living body passed light strength signalsoxyAnd relative change ΔC of deoxygenated hemoglobin concentrationdeoxyTo calculate the relative change ΔCoxy, ΔCdeoxy, And ΔCoxyAnd ΔCdeoxyAn image generation unit that outputs a relative change amount of the total hemoglobin concentration as a sum of the above to the input / output unit as a biological passage light intensity image (topography image), an operation instruction input of the apparatus main body, and a biological passage light intensity image are displayed. It consisted of an input / output unit.
[0003]
In the measurement using this conventional biological light measuring device, first, a fixing member is attached to a living body, and the irradiation and detection optical fibers are fixed by a probe holder arranged on the fixing member, thereby irradiating and detecting. The optical fiber for use was fixed at a desired position. Next, the living body is irradiated with modulated light from the irradiation optical fiber, and the passing light intensity signal that has passed through the living body is displayed on the input / output unit, so that the irradiation and detection optical fibers are normal on the body surface of the living body. It was judged whether it is arranged in. After this, as the main measurement, the living body passage light intensity signal when the living body is at rest is measured, and then the living body passage light intensity signal when the stimulus is applied to the living body is measured, and the oxygenated hemoglobin concentration at each measurement point is measured. Relative change ΔCoxyAnd relative change ΔC of deoxygenated hemoglobin concentrationdeoxyTo calculate the relative change ΔCoxy, ΔCdeoxy, And ΔCoxyAnd ΔCdeoxyThe relative change amount of the total hemoglobin concentration as the sum of the above and the light intensity is generated as a biological light intensity image.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
As a result of examining the prior art, the present inventor has found the following problems.
The image generation unit of the conventional biological light measurement device sequentially stores the biological passage light intensity signal after A / D conversion and sequentially outputs the biological passage light intensity signal after A / D conversion to the input / output unit. The processing means is configured to display and generate a living body passage light intensity image based on the image generation instruction after the end of the main measurement and output it to the input / output unit. The processing means first reads the biological light intensity signal stored in the recording means based on the instruction to generate the biological light intensity image, and displays the biological light intensity signal for each measurement point on the display screen of the input / output unit. Display above. Next, using the living body light intensity selected based on the displayed living body light intensity signal as a resting living body light intensity, that is, a reference value (base value), the processing means determines the oxygenated hemoglobin concentration at each measurement point. Relative change ΔCoxyAnd relative change ΔC of deoxygenated hemoglobin concentrationdeoxyIt was the composition which calculates.
[0005]
For this reason, the conventional biological light measurement device has a problem in that a so-called real-time display in which a biological light intensity image is generated and displayed with the progress of the main measurement cannot be performed.
[0006]
The objective of this invention is providing the technique which can perform the real-time display of a biological body passage light intensity image.
[0007]
Another object of the present invention is to provide a technique capable of performing real-time display of a living body passing light intensity image corresponding to fluctuations of a living body.
[0008]
The above and other objects and novel features of the present invention will be apparent from the description of this specification and the accompanying drawings.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
Of the inventions disclosed in this application, the outline of typical ones will be briefly described as follows.
[0010]
(1) A measurement probe that arranges irradiation and detection optical fibers on the surface of a living body, and image generation means that generates a living body passage light image of the living body from the passing light detected by the detection optical fiber. In the living body light measurement device,Storage means for storing the preliminary measurement value based on the biological passage light intensity signal measured in the preliminary measurement and the main measurement value based on the biological passage light intensity signal measured in the main measurement, and the biological passage light intensity of the preliminary measurement value Using the signal as a reference, the relative change in oxygenated hemoglobin concentration, the relative change in deoxygenated hemoglobin concentration, and the relative change in total hemoglobin concentration at each measurement point are measured from the light intensity signal passing through the living body of the main measurement value. The image generation means generates the light image passing through the living body based on the respective relative change amounts.
[0011]
(2) In the biological light measurement device according to (1) described above, the biological light measurement apparatus includes an update unit that updates the intensity of the passing light stored in the storage unit, and the image generation unit is an update stored in the storage unit. The intensity of the transmitted light as a reference is used as a reference for the living body in the main measurement.Living body light imageIs generated.
[0012]
According to the above-described means (1) and (2), the storage means for storing the intensity of the passing light in the preliminary measurement is provided, and the image is generated on the basis of the intensity of the passing light in the preliminary measurement stored in the storage means. Since the means generates the living body passage light intensity image of the living body in the main measurement, it is possible to generate the living body light intensity image accompanying the progress of the main measurement, that is, to display the living body passage light intensity image in real time.
[0013]
At this time, an update means for updating the intensity of the passing light stored in the storage means is provided, and the living body passes through the living body in the main measurement based on the updated intensity of the passing light stored in the storage means. By generating the light intensity image, it is possible to correct the intensity change of the passing light at rest due to the fluctuation of the living body, so even if the biological light measurement is performed for a long time, Real-time display of the corresponding living body passage light intensity image can be performed.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings together with embodiments (examples) of the invention.
Note that components having the same function are denoted by the same reference symbols throughout the drawings for describing the embodiment of the invention, and the repetitive description thereof is omitted.
[0015]
(Embodiment 1)
FIG. 1 is a diagram for explaining a schematic configuration of a biological light measurement apparatus according to Embodiment 1 of the present invention. 1 is a light source unit, 2 is an optical module, 3 is a semiconductor laser, 8 is an optical fiber for irradiation, and Is a living body, 10 is a detection optical fiber, 11 is a photodiode, 12 is a lock-in amplifier module, 16 is an A / D converter, 17 is a control unit, 18 is a recording unit, 19 is a processing unit, and 20 is an input / output unit. , 21 indicates an image generation unit. In the following description, the configuration other than the
[0016]
In the following description, as living body light measurement, for example, the living body of the first embodiment in which light is irradiated from the skin surface of the head of the
[0017]
In FIG. 1, the light source unit 1 is composed of four
[0018]
Therefore, the light mixed with the two-wavelength light emitted from the light source unit 1 is irradiated to the head of the subject 9 to be measured from the tip portions of the four irradiation
[0019]
The light that has passed through the head, that is, the light passing through the living body, is collected by the five detection
[0020]
The biological passage light guided to the
[0021]
The biological passage light intensity signal analog-output from the lock-in
[0022]
The biological light intensity signal converted into a digital signal is sequentially output to the
[0023]
On the other hand, the processing means 19 averages the biological passage light intensity signal measured in the preliminary measurement stored in the recording means 18 and obtains the biological passage light intensity at rest as a relative change amount of the oxygenated hemoglobin concentration at each measurement point. ΔCoxyAnd relative change ΔC of deoxygenated hemoglobin concentrationdeoxyTo calculate the relative change ΔCoxy, ΔCdeoxy, And ΔCoxyAnd ΔCdeoxyIs displayed on the display screen of the input /
[0024]
As described above, in the biological light measurement device according to the first embodiment, it is confirmed whether or not the measurement
[0025]
FIG. 2 is a diagram for explaining a schematic configuration of the image generation unit according to the first embodiment, in which 201 is a preliminary measurement value storage area (storage means), 202 is a main measurement value storage area, 210 is a calculation means, Reference numeral 211 denotes an imaging unit.
[0026]
In FIG. 2, a preliminary measurement
[0027]
The
[0028]
The
[0029]
Next, the real-time operation in the continuous mode in the biological light measurement device according to the first embodiment will be described with reference to FIG. However, in the following description, an operation in the case where only the real-time display of the living body passage light intensity image is instructed from the input /
[0030]
First, when real-time display is specified from the input /
[0031]
When preliminary measurement is instructed from the input /
Preliminary measurement values are averaged to obtain a base value.
[0032]
Next, when an instruction to start the main measurement is input from the input /
[0033]
This calculation result is immediately output to the
[0034]
Thereafter, until the end of the main measurement is instructed, the calculation means 210 promptly reads out the biological light intensity signal stored in the
[0035]
As described above, in the biological light measurement apparatus of the first embodiment, the
[0036]
Along with the real-time display of the living-body light intensity image, it is possible to make a diagnosis using the living-body light intensity image together with the measurement, so that the diagnosis efficiency can be improved.
[0037]
In the living body light measurement device according to the first embodiment, the light passing through the living body at the time of preliminary measurement is set as the light passing through the living body at rest, but the present invention is not limited to this. Needless to say, the measurement value immediately after the measurement, the average value of the measurement values within a predetermined period from the start of the main measurement, or the like may be used as the in-vivo light intensity at rest.
[0038]
Further, in the biological light measurement apparatus of the first embodiment, only the measurement value when the measurement probe is normally attached to the
[0039]
Furthermore, in the living body light measurement device according to the first embodiment, the case where only the living body light intensity image is displayed in the display area of the input /
[0040]
(Embodiment 2)
FIG. 3 is a diagram for explaining a schematic configuration of the image generation unit in the biological light measurement apparatus according to the second embodiment of the present invention, where 301 is a base value storage area (storage means), 302 is an averaging means, and 303. Indicates a calculation means, and 304 indicates a setting means. The biological light measurement apparatus according to the second embodiment has the same configuration as that of the biological light measurement apparatus according to the first embodiment except for the
[0041]
In FIG. 3, a base value storage area 301 is an area for storing a biological passage light intensity signal output from the averaging means 302. In the biological light measurement apparatus according to the second embodiment, the
[0042]
The averaging means 302 is a means for reading the biological passage light intensity signal of the measurement section designated by the input /
[0043]
The calculation means 303 calculates the relative change ΔC of the oxygenated hemoglobin concentration at each measurement point from the biological light intensity signals stored in the base value storage area 301 and the main measurement storage area 202.oxyAnd relative change ΔC of deoxygenated hemoglobin concentrationdeoxyOr the relative change amount ΔC of oxygenated hemoglobin concentration for each measurement point after the end of the main measurement from the light intensity signal passing through the living body stored in the
[0044]
The setting means 304 displays a predetermined mark superimposed on the biological body passage light intensity signal displayed on the display screen of the input /
[0045]
Next, the operation of the biological light measurement apparatus according to the second embodiment will be described with reference to FIG. However, in the following description, the display area of the input /
[0046]
First, when an instruction for real-time display is specified from the input /
[0047]
When a preliminary measurement instruction is input from the input /
[0048]
Next, when an instruction to start the main measurement is input from the input /
[0049]
The
[0050]
Thereafter, until the confirmation button is selected, the calculation means 303 promptly reads the biological light intensity signal stored in the
[0051]
At this time, for example, the operator operates the selection button after operating the movement button displayed in the other area to move the mark to the desired position of the biological passage light intensity signal on the display screen. By performing twice, the time position information of the selected section is output to the averaging means 302 by the
[0052]
Further, the
[0053]
Thereafter, until the confirmation button is selected again, the calculation means 303 causes the relative change amount ΔC of the oxygenated hemoglobin concentration at each measurement point based on the updated biological light intensity signal when the
[0054]
As described above, in the biological light measurement device according to the second embodiment, the averaging means 302 stores the biological passage light intensity signal when the
[0055]
In the living body light measurement apparatus according to the second embodiment, the light passing through the living body at the time of preliminary measurement is the initial value of the light passing through the living body at rest. However, the present invention is not limited to this. Needless to say, a measurement value immediately after the start of measurement, an average value of measurement values within a predetermined period from the start of the main measurement, or the like may be used as an initial value of the light intensity passing through the living body. Furthermore, it goes without saying that the generation of the biological-passage light intensity image may not be performed until the base value is set.
[0056]
Further, in the living body light measurement apparatus according to the first and second embodiments, a part of the storage area of the
[0057]
The invention made by the present inventor has been specifically described based on the embodiment of the invention, but the invention is not limited to the embodiment of the invention and does not depart from the gist of the invention. Of course, various changes can be made.
[0058]
【The invention's effect】
The effects obtained by the representative ones of the inventions disclosed in the present application will be briefly described as follows.
[0059]
(1) Real-time display of a living body passage light intensity image can be performed.
(2) Real-time display of the light intensity image passing through the living body corresponding to the fluctuation of the living body can be performed.
(3) The diagnostic efficiency of biological light measurement can be improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram for explaining a schematic configuration of a biological light measurement device according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram for explaining a schematic configuration of an image generation unit according to the first embodiment.
FIG. 3 is a diagram for explaining a schematic configuration of an image generation unit in a biological light measurement device according to a second embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Light source part, 2 ... Optical module, 3 ... Semiconductor laser, 8 ... Optical fiber for irradiation, 9 ... Living body, 10 ... Optical fiber for detection, 11 ... Photodiode, 12 ... Lock-in amplifier module, 16 ... A / D Converter: 17 ... Control unit, 18 ... Recording unit, 19 ... Processing unit, 20 ... Input / output unit, 21 ... Image generating unit, 201 ... Storage area for preliminary measurement values, 202 ... Storage area for base values, 210, 303 ... Calculation means, 211 ... Imaging means, 301 ... Storage area for actual measurement values, 302 ... Average means, 304 ... Setting means
Claims (4)
予備計測で計測された生体通過光強度信号に基づく予備計測値と本計測で計測された生体通過光強度信号に基づく本計測値とを格納する格納手段と、
前記予備計測値の生体通過光強度信号を基準として、前記本計測値の生体通過光強度信号から計測点毎の酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量及び脱酸素化ヘモグロビン濃度の相対変化量及び全ヘモグロビン濃度の相対変化量を前記本計測の進行と共に計算する演算手段とを備え、
前記画像生成手段は、それぞれの相対変化量に基づく前記生体通過光画像を生成することを特徴とする生体光計測装置。Biological light provided with a measurement probe that arranges irradiation and detection optical fibers on the body surface of a living body, and image generation means for generating a living body passage light image of the living body from the passing light detected by the detection optical fiber In the measuring device,
Storage means for storing a preliminary measurement value based on the biological passage light intensity signal measured in the preliminary measurement and a main measurement value based on the biological passage light intensity signal measured in the main measurement ;
Relative change amount of oxygenated hemoglobin concentration and relative change amount of deoxygenated hemoglobin concentration and total hemoglobin for each measurement point from the biological passage light intensity signal of the main measurement value with reference to the preliminary measurement value. An arithmetic means for calculating a relative change amount of the concentration with the progress of the main measurement,
The living body light measuring apparatus , wherein the image generating means generates the living body passage light image based on each relative change amount .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000003896A JP4480831B2 (en) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Biological light measurement device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000003896A JP4480831B2 (en) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Biological light measurement device |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001190554A JP2001190554A (en) | 2001-07-17 |
JP2001190554A5 JP2001190554A5 (en) | 2007-01-25 |
JP4480831B2 true JP4480831B2 (en) | 2010-06-16 |
Family
ID=18532762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000003896A Expired - Fee Related JP4480831B2 (en) | 2000-01-12 | 2000-01-12 | Biological light measurement device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4480831B2 (en) |
-
2000
- 2000-01-12 JP JP2000003896A patent/JP4480831B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2001190554A (en) | 2001-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4097522B2 (en) | Biological light measurement device | |
JP5340648B2 (en) | Subject information calculation apparatus and subject information calculation method | |
EP0808605B1 (en) | An optimal diagnosis point detector for noninvasive diagnosis of blood constituents | |
EP1360927B1 (en) | Optical imaging device and optical imaging detecting method | |
US5803909A (en) | Optical system for measuring metabolism in a body and imaging method | |
US6522911B1 (en) | Apparatus for imaging a blood vessel | |
JP3819273B2 (en) | Imaging device | |
JP2006320380A (en) | Optical interference tomograph meter | |
JP2008304439A (en) | Analyte information analysis apparatus | |
US7725145B2 (en) | Biological photometric device | |
JP3977947B2 (en) | Optical measurement method and apparatus | |
JP2007267761A (en) | Optical interference tomograph | |
JP2005328990A (en) | Biological information measuring apparatus and endoscope apparatus | |
JP4266453B2 (en) | Biological light measurement device | |
JP2005230202A (en) | Tomographic apparatus | |
JP4480831B2 (en) | Biological light measurement device | |
JP4817808B2 (en) | Biological light measurement device | |
JP4722556B2 (en) | Biological light measurement device | |
JP4356954B2 (en) | Biological light measurement device | |
JP4603100B2 (en) | Living body observation apparatus and living body tomographic image generation method | |
JP4594208B2 (en) | Functional confocal image display device | |
JP2000300569A (en) | Biological light measuring instrument | |
JP3863095B2 (en) | Optical measuring device | |
JP5484786B2 (en) | Biological light measurement device | |
JP4678976B2 (en) | Biological light measurement device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061204 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061204 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090907 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091013 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100215 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100317 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130326 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140326 Year of fee payment: 4 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |