JP4356954B2 - Biological light measurement device - Google Patents

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  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生体光計測装置に関し、特に、生体に装着した計測プローブの装着状態の確認に適用して有効な技術に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、生体内部を簡便且つ生体に害を与えずに計測する装置が臨床医学及び脳科学等の分野で切望されていた。この要望に対し、可視から赤外の波長の光を生体に照射し、生体を通過した光を検出することで生体内部を計測する装置が、例えば、特開平9−98972号公報(以下、「文献1」と記す)もしくは特開平9−149903号公報(以下、「文献2」と記す)に記載されていた。
【0003】
これらの文献に記載の「生体光計測装置」は、異なる変調周波数の光を発生する、及び生体通過光から生体通過光強度画像(トポグラフィ画像)を生成し表示させる信号処理装置と、信号処理装置で発生した光を生体に照射し生体を通過した光を集光して信号処理装置に出力する計測プローブとから構成されていた。
【0004】
信号処理装置は、集光された光が入射されるフォトダイオードから出力される生体通過光強度を表す電気信号(以下、「生体通過光強度信号」と記す)から波長及び照射位置に対応する反射光強度をそれぞれ分離するロックインアンプと、ロックインアンプの出力をデジタル信号に変換するA/D変換器と、A/D変換後の生体通過光強度信号から計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量を計算し、この相対変化量を生体通過光強度画像(トポグラフィ画像)として表示する表示装置とから構成されていた。
【0005】
計測プローブは、信号処理装置から出射される異なる変調周波数の光を生体に誘導し異なる位置に照射する照射用光ファイバと、生体を通過した光を集光しフォトダイオードに誘導する検出用光ファイバと、照射用光ファイバ及び検出用光ファイバの先端を交互に格子状配列させる光ファイバ固定部材と、この光ファイバ固定部材を生体に固定する固定ベルトとから構成されていた。この光ファイバ固定部材は、例えば、四辺形をした厚さ3mm程度の熱可逆性プラスチックシートの基盤を生体の計測部位の形状に沿うように曲面形状に形成する、あるいは熱可逆性プラスチックシートの基盤をヘルメットあるいはキャップ形状に形成する等のように、計測部位に応じて種々用意していた。また、光ファイバ固定部材には、生体に光を照射・検出する複数の位置毎に穴があけられ、この穴に光ファイバフォルダが配置されていた。この光ファイバフォルダは、中空状のホルダ本体、ナットねじ、光ファイバ固定ねじから構成され、このナットねじにより光ファイバ固定部材にホルダ本体が固定して取り付けられていた。このホルダ本体の内部に、照射用光ファイバもしくは検出用光ファイバを挿入し、生体表面に光ファイバを軽く接触させて光ファイバ固定ねじで固定していた。
【0006】
一方、信号処理装置は、生体に装着された照射用及び検出用光ファイバ位置や生体通過光の計測位置等を表示装置に表示させるモード、A/D変換後の生体通過光強度信号レベルを時系列で表示装置に直接表示させるモード、及び計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量から計算された生体通過光強度画像を表示させるモードを有していた。ただし、生体光計測装置における生体通過光の計測位置は、照射用光ファイバと検出用光ファイバとの隣接位置となる。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者は、前記従来技術を検討した結果、以下の問題点を見いだした。
従来の生体光計測装置では、使用する光ファイバ固定部材の種別、並びにこの光ファイバ固定部材に配置した照射用光ファイバ及び検出用光ファイバ位置に基づいて、計測の開始前に信号処理装置にも光ファイバ固定部材の種別情報、並びに光ファイバ固定部材に配置した照射用光ファイバ及び検出用光ファイバ位置情報を設定していた。信号処理装置は、計測開始前に設定された光ファイバ固定部材の種別情報、並びに光ファイバ固定部材に配置した照射用光ファイバ及び検出用光ファイバ位置情報に基づいて、計測中あるいは計測後における照射用及び検出用光ファイバ位置や生体通過光の計測位置等の表示、計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量の時系列での表示、及び生体通過光強度画像の表示を行っていた。
【0008】
このために、従来の生体光計測装置では、光ファイバ固定部材が信号処理装置に設定した向きで生体に装着されているか否かは、例えば照射用及び検出用光ファイバの位置や固定ベルトの取り付け位置等から行うのみであったために、計測プローブの生体への装着に慎重をきす必要が生じ、装着及び装着後の確認に多くの時間を要してしまうという問題があった。このために、診断効率が低下してしまうという問題があった。
【0009】
また、従来の生体光計測装置では、負荷に起因する血液動態の変化を計測する場合、生体に負荷を印加している期間に計測される計測信号である生体光強度信号は、生体に負荷を印加しない時の血液動態の信号と、生体に負荷を印加したことに起因する血液動態の信号とが加算されたものとなっていた。ただし、血液動態は被検体の血圧変化、脈波、呼吸器の動き及び脳脊椎液の変化等の生体のゆらぎによって変化することが知られており、この生体のゆらぎに伴って計測される生体通過光強度も大きく変化していた。
【0010】
一方、従来の生体光計測装置では、A/D変換後の生体通過光強度信号レベルを時系列で表示装置に直接表示させるモード時、あるいはA/D変換後の生体通過光強度信号から計算された計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量レベルを時系列で表示画面に直接表示させるモード時では、生体通過光強度信号レベルあるいは酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量レベルを時系列で表示するのみとなっていたので、表示されるレベル変化が負荷に起因する血液動態の変化によるものであるか、生体のゆらぎに起因するものであるかを判断することができないという問題があった。
【0011】
本発明の目的は、装着及び装着後の確認を容易にすることが可能な技術を提供することにある。
【0012】
本発明の他の目的は、生体に負荷を印加したことに起因する血液動態の変化個所を容易に特定することが可能な技術を提供することにある。
本発明のその他の目的は、診断効率を向上することが可能な技術を提供することにある。
本発明の前記ならびにその他の目的と新規な特徴は、本明細書の記述及び添付図面によって明らかになるであろう。
【0013】
【課題を解決するための手段】
本願において開示される発明のうち、代表的なものの概要を簡単に説明すれば、下記のとおりである。
【0014】
(1)光源から光ファイバで誘導した複数波長の光を生体に照射し、前記生体内を通過した光を検出する計測プローブと、前記計測プローブに配置可能な光ファイバの位置情報を格納する格納手段と、前記検出した通過光から前記生体の生体通過光強度画像を生成する手段と、前記生体通過光強度画像を表示する表示手段とを有する生体光計測装置において前記計測プローブには基準位置を示す基準マークが表記されており、前記格納手段は前記基準位置を示す基準マークを記した計測プローブ毎の位置情報を格納しており、前記表示手段は、前記生体の計測部位を模した形状情報と前記計測プローブの前記光ファイバの配置位置とを表示させるとともに、前記基準マークを表示する。
【0015】
(2)前記表示手段は、前記生体内を通過した通過光の強度あるいは前記生体通過光強度画像と共に、前記生体に負荷を印加した負荷状態での計測期間と負荷を印加しない無負荷状態での計測期間とを示す。
【0016】
前述した(1)の手段によれば、計測プローブには基準位置を示す印が表記されている。また、記憶手段は基準位置を示す印を記した計測プローブ毎の情報を格納している。ここで、表示手段が計測プローブの光ファイバの配置位置と共に、記憶手段に格納される基準位置を示す印を表示させることによって、測定対象である生体に装着された計測プローブの状態と、集光した通過光から生体の生体通過光強度画像を生成する手段である信号処理手段に設定された計測プローブの状態とを容易に比較することができるので、所望の向きで生体に計測プローブを装着したか、あるいは集光した通過光から生体の生体通過光強度画像を生成する手段に計測プローブの状態を正確に設定したかを容易に確認することができる。従って、診断効率を向上することができる。
【0017】
前述した(2)の手段によれば、表示手段が生体内を通過した通過光の強度あるいは生体通過光強度画像と共に、生体に負荷を印加した負荷状態での計測期間と負荷を印加しない無負荷状態での計測期間とを示すことによって、通過光の強度あるいは生体通過光強度画像の表示モードにおける、生体に負荷を印加したことに起因する血液動態の変化個所を容易に特定することができる。
【0018】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について、発明の実施の形態(実施例)とともに図面を参照して詳細に説明する。
【0019】
なお、発明の実施の形態を説明するための全図において、同一機能を有するものは同一符号を付け、その繰り返しの説明は省略する。
【0020】
図1は本発明の一実施の形態である生体光計測装置の概略構成を説明するための図であり、1は光源部、2は光モジュール、3は半導体レーザ、8は照射用光ファイバ、9は生体、10は検出用光ファイバ、11はフォトダイオード、12はロックインアンプモジュール、16はA/D変換器、17は制御部、18は記録部、19は処理部、20は入出力部を示す。ただし、制御部17における計測値の処理を除く他の構成は、周知の手段及び機構を用いる。
【0021】
本実施の形態では、例えば、生体9の頭部の皮膚表面から光を照射し、頭部の皮膚表面で検出された通過光から大脳内部を画像化する実施の形態を、計測チャンネルの個数すなわち計測位置が12の場合について説明する。もちろん、本発明は測定対象として頭部に限らず他の部位、さらには人体以外の生体あるいは生体以外にも適用可能である。また、光照射位置及び光検出位置の数をさらに増加させることにより、計測チャンネルの個数を増加させることが可能であり、計測領域を拡大させることも可能となる。
【0022】
図1において、光源部1は4個の光モジュール2から構成されている。各光モジュール2は、可視から赤外の波長領域中で複数の波長、例えば780nm及び830nmの二波長の光をそれぞれ放射する2個の半導体レーザ3から構成されている。これらの二波長の値は、780nmと830nmとに限定されるものではなく、また、波長数も二波長に限定されるものではない。この光源部1については、半導体レーザ3の代わりに発光ダイオードを用いてもよい。この光源1に含まれる全ての半導体レーザ8個は、それぞれ発振周波数の異なる図示しない発振器で構成される発振部により、それぞれ変調される。ただし、この変調として、本実施の形態では正弦波によるアナログ変調の場合を示すが、これに限定されることはなく、それぞれ異なる時間間隔の矩形波によるデジタル変調を用いてもよい。また、光モジュール2には、それぞれの半導体レーザから放射された780nm及び830nmの波長の光を1本の光ファイバ(照射用光ファイバ8)に導入させる図示しない光ファイバ結合器とが備えられている。
【0023】
従って、光源部1から放射される二波長光を混合した光は、各光モジュール2に接続される4本の照射用光ファイバ8の先端部分から測定対象となる生体9の頭部に照射される。このとき、各照射用光ファイバ8は図示しない計測プローブの光ファイバ固定部材に固定され、それぞれ異なる位置に光を照射する。ただし、本実施の形態では、照射用光ファイバ8及び検出用光ファイバ10の先端部分は、交互に正方格子上に配置される。なお、計測プローブの詳細については、特開平9−149903号公報に記載される。
【0024】
頭部を通過した光すなわち生体通過光は、図示しない計測プローブの光ファイバ固定部材に固定された5本の検出用光ファイバ10でそれぞれ集光され、各検出用光ファイバ10の他端に接続される光検出器であるフォトダイオード11で検出される。このフォトダイオード11としては、例えば高感度な光計測が実現可能な周知のアバランシェフォトダイオードが望ましい。また、光検出器としては、光電子増倍管等の光電変換素子ならば他のものでもよい。
【0025】
これらのフォトダイオード11で生体通過光は電気信号(生体通過光強度信号)に変換された後、変調信号の選択的な検出回路、例えば複数のロックインアンプから構成されるロックインアンプモジュール12で、照射位置且つ波長に対応した変調信号が選択的に検出される。このとき、ロックインアンプモジュール12から出力される変調信号は、波長及び照射位置に対応する生体通過強度信号にそれぞれ分離されたものである。ただし、本実施の形態では、二波長の光を用いて12の計測位置での計測を行うので、計測すべき信号数は12×2=24となる。従って、本実施の形態のロックインアンプモジュール12では、合計24個の図示しないロックインアンプを用いる。ただし、デジタル変調を用いた場合には、変調信号検出としてデジタルフィルタもしくはデジタルシグナルプロセッサを用いる。
【0026】
ロックインアンプモジュール12からアナログ出力される生体通過光強度信号は、24チャンネルのA/D変換器(アナログデジタル変換器)16によりそれぞれデジタル信号に変換される。それぞれのデジタル信号は、波長及び照射位置毎の生体通過光強度信号である。これらの計測は、制御部17により制御されている。
【0027】
デジタル信号に変換された生体通過光強度信号は、記録部18で記録される。記録部18に記録された生体通過光強度信号は処理部19において読み出され、該処理部19において、各検出位置の生体通過光強度信号から求められる脳活動に伴う酸素化ヘモグロビン濃度変化及び脱酸素化ヘモグロビン濃度変化、さらにはこれらヘモグロビン濃度総量が計算され、複数の計測位置の経時情報として入出力部20の図示しない表示画面上に表示される。また、複数の計測位置の経時情報は記録部18に格納されてもよい。なお、各検出位置の生体通過光強度信号から酸素化及び脱酸素化ヘモグロビン濃度変化並びにヘモグロビン濃度総量を計算する方法については、文献1及び文献2に記載されているので、詳細な説明は省略する。
【0028】
このとき、本実施の形態の生体光計測装置では、記録部18には、予め当該生体光計測装置で使用可能な光ファイバ固定部材の種別情報が格納されている。この光ファイバ種別情報としては、適用(計測)部位の生体の計測部位の形状に沿う曲面形状やヘルメットあるいはキャップ形状等のように、計測部位に応じて種々用意された光ファイバ固定部材毎の形状情報と、各光ファイバ固定部材に記された基準位置の情報と、各光ファイバ固定部材毎に使用可能な照射用及び検出用光ファイバ8,10の本数情報と、生体通過光強度の計測部位を模した形状情報等である。なお、光ファイバ固定部材の格納情報として、光ファイバ固定部材毎に使用可能な1〜n本の照射用及び検出用光ファイバ8,10の本数と、予め決定しておいた光ファイバ固定部材への各照射用及び検出用光ファイバ8,10の配置位置とを格納していてもよい。ただし、nは使用する照射用及び検出用光ファイバ8,10のそれぞれの本数を示している。
【0029】
従って、本実施の形態の生体光計測装置を用いて生体通過光強度信号の計測を行う場合には、入出力部20から生体光計測に使用する計測プローブに係わる情報を信号処理装置に設定する必要がある。具体的には、以下に示すステップ1〜ステップ3の手順に従って行う。まず、計測の開始前に記録部18から計測に使用する。すなわち生体に装着する光ファイバ固定部材を選択する(ステップ1)。次に、信号処理手段の記録部18からステップ1で選択された光ファイバ固定部材に係わる情報を読み出す(ステップ2)。使用する光ファイバ固定部材に記された基準位置に対する照射用及び検出用光ファイバ8,10の位置に従って、ステップ2で読み出した光ファイバ固定部材に照射用及び検出用光ファイバ8,10の位置を設定する(ステップ3)。計測部位へ装着する光ファイバ固定部材の位置及び向きに基づいて、計測部位を模した形状情報へ光ファイバ固定部材の位置及び向きを設定する(ステップ4)。ただし、ステップ3における照射用及び検出用光ファイバ8,10の位置の設定と、ステップ4における計測部位を模した形状情報への光ファイバ固定部材の配置及び向きの設定とは、例えばステップ2で読み出された光ファイバ固定部材情報中に記された基準位置と、使用する光ファイバ固定部材の基準位置とが一致するように行う。
【0030】
ステップ4の後に、予め設定した向きで所望の計測部位に計測プローブを装着することによって、生体に装着した計測プローブの状態と、信号処理装置に設定した計測プローブの状態とが異なったものとなることを防止することが可能となる。なお、計測プローブの生体への装着は、前述するステップ1を行う前、あるいはステップ1〜3の間でもよいことはいうまでもない。
【0031】
図2は本実施の形態の計測プローブを生体に装着したときの光ファイバ固定部材並びに照射用及び検出用光ファイバと生体通過光の計測位置との関係を説明するための図であり、図3は本実施の形態の信号処理装置における生体に装着された照射用及び検出用光ファイバ位置や生体通過光の計測位置等を表示画面上に表示させた時の図である。
【0032】
図2に示すように、21,23の光ファイバ固定部材に22の基準マークを記している。この光ファイバ固定部材を実際に頭部へ装着した状態を24に示している。24,25はそれぞれ光照射ファイバ固定部、光検出ファイバ固定部である。
【0033】
このとき、例えば計測部ローブの取り付け方向及び位置が正常に成されているかを確認するために、入出力部20から生体に装着された照射用及び検出用光ファイバ位置や生体通過光の計測位置等を入出力部20の表示画面上に表示させるモードに設定する。このモード設定によって、信号処理装置は、図3に示すように、生体通過光強度の計測部位を模した形状情報32と計測プローブの配置位置33とを表示させると共に、生体通過光の計測位置と基準マーク31とを表示させる。これによって、検者は形状情報32と計測プローブの配置位置33との関係と、生体に装着される計測プローブ位置とを確認することによって、容易に所望の計測部位に計測プローブを装着したかを確認することができる。また、生体通過光の計測位置と基準マーク31との関係と、生体の向きと生体に装着される計測プローブの基準マークとの関係とを比較することによって、容易に所望の向きで計測プローブを装着したかを確認することができる。
【0034】
従って、図4に示すように、生体に装着された計測プローブにおける照射用及び検出用光ファイバの検出光の信号レベルを確認するモードに設定した場合であっても、例えば赤色で表示される信号レベルが予め設定された値に収まらない光ファイバ位置41の特定が容易となる。なお、本実施の形態では、信号レベルが予め設定された値に収まっている光ファイバ位置42は、緑色で表示させる構成となっている。
【0035】
ただし、図4に示す照射用及び検出用光ファイバ位置と共に、基準マーク31を表示させてもよく、基準マーク31を表示させることによって、表示画面上の照射用及び検出用光ファイバ位置と、生体に装着される計測プローブにおける照射用及び検出用光ファイバ位置とを容易に把握することができるという効果がある。
【0036】
図5は生体への負荷の印加を行わない場合での本実施の形態における信号処理装置でのA/D変換後の生体通過光強度信号レベルを時系列で表示画面上に直接表示させるモードでの表示の一例である。
【0037】
通常の生体光計測においては、図5に示すように、各計測位置毎の二波長での24個(24チャンネル)分の計測をそれぞれ表示させることによって、各計測位置毎の生体通過光強度信号を監視する。このとき、生体の特定の負荷印加に係わる酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量、すなわち負荷に起因する血液動態の変化を計測する場合には、A/D変換後の生体通過光強度信号レベルを時系列で表示画面上に直接表示させるモードにおいて、図6に示すように、経過時間方向の生体通過光強度信号レベルと共に、負荷の印加期間を示す領域61を表示させることによって、負荷印加による生体通過光強度信号レベル変化と、生体に負荷を印加している期間に計測される生体光強度信号レベル変化との観察が容易となる。
【0038】
図7は本実施の形態の信号処理装置でのA/D変換後の生体通過光強度信号から計算された計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量レベルを時系列で表示画面に直接表示させるモードでの表示の一例である。
【0039】
図7から明らかなように、本実施の形態では、計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量レベルと共に、負荷の印加期間を示す領域71を表示させることによって、負荷印加による計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量レベル変化と、生体に負荷を印加している期間に計測される計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量レベル変化との観察が容易となる。この負荷の印加期間を示す表示は、図8に示すように、計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量から計算された生体通過光強度画像を表示させるモードにおいても、生体通過光強度画像と共に負荷の印加期間を示す領域81を表示させ、例えば時刻表示バー82の位置によって、現在表示されている生体通過光強度画像が印加期間83にあるかないかを判断できる。時刻表示バー82は、時刻表示バー移動ボタン81によって移動することができる。
【0040】
以上、本発明者によってなされた発明を、前記発明の実施の形態に基づき具体的に説明したが、本発明は、前記発明の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々変更可能であることは勿論である。
【0041】
【発明の効果】
本願において開示される発明のうち代表的なものによって得られる効果を簡単に説明すれば、下記の通りである。
【0042】
(1)装着及び装着後の確認が容易となる。
(2)生体に負荷を印加したことに起因する血液動態の変化個所を容易に特定することができる。
(3)診断効率を向上することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施の形態である生体光計測装置の概略構成を説明するための図である。
【図2】本実施の形態の計測プローブを生体に装着したときの光ファイバ固定部材並びに照射用及び検出用光ファイバと生体通過光の計測位置との関係を説明するための図である。
【図3】本実施の形態の信号処理装置における生体に装着された照射用及び検出用光ファイバ位置や生体通過光の計測位置等を表示画面上に表示させた時の図である。
【図4】生体に装着された計測プローブにおける照射用及び検出用光ファイバの検出光の信号レベルを確認するモードにおける表示の一例である。
【図5】生体への負荷の印加を行わない場合での本実施の形態における信号処理装置でのA/D変換後の生体通過光強度信号レベルを時系列で表示画面上に直接表示させるモードでの表示の一例である。
【図6】生体への負荷の印加を行なう場合での本実施の形態の信号処理装置でのA/D変換後の生体通過光強度信号レベルを時系列で表示画面上に直接表示させるモードでの表示の一例である。
【図7】生体への負荷の印加を行なう場合での本実施の形態の信号処理装置でのA/D変換後の生体通過光強度信号から計算された計測点毎の酸化及び還元ヘモグロビン濃度の相対変化量レベルを時系列で表示画面に直接表示させるモードでの表示の一例である。
【図8】生体への負荷の印加を行なう場合での本実施の形態の信号処理装置での生体通過光強度画像を表示画面に直接表示させるモードでの表示の一例である。
【符号の説明】
1…光源部、2…光モジュール、3…半導体レーザ、8…照射用光ファイバ、9…生体、10…検出用光ファイバ、11…フォトダイオード、12…ロックインアンプモジュール、16…A/D変換器、17…制御部、18…記録部、19…処理部、20…入出力部、31…基準マーク、32…生体通過光強度の計測部位を模した形状情報、33…計測プローブの配置位置、41…信号レベルが予め設定された値に収まらない光ファイバ位置、42…信号レベルが予め設定された値に収まっている光ファイバ位置、61,71,81…負荷の印加期間を示す領域
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a biological light measurement device, and more particularly to a technique that is effective when applied to confirmation of the mounting state of a measurement probe attached to a living body.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, an apparatus for measuring the inside of a living body simply and without causing harm to the living body has been eagerly desired in the fields of clinical medicine and brain science. In response to this demand, an apparatus for measuring the inside of a living body by irradiating the living body with light having a wavelength from visible to infrared and detecting the light passing through the living body is disclosed in, for example, Japanese Patent Laid-Open No. 9-98972 (hereinafter referred to as “ Reference 1 ”) or JP-A-9-149903 (hereinafter referred to as“ Reference 2 ”).
[0003]
The “biological light measuring device” described in these documents includes a signal processing device that generates light of different modulation frequencies, and generates and displays a biological passing light intensity image (topography image) from the living body passing light, and a signal processing device And a measurement probe that irradiates the light generated by the light to the living body, collects the light that has passed through the living body, and outputs the collected light to the signal processing device.
[0004]
The signal processing device reflects light corresponding to the wavelength and the irradiation position from an electrical signal indicating the intensity of light passing through the living body output from a photodiode to which the collected light is incident (hereinafter referred to as a “biological passing light intensity signal”). A lock-in amplifier that separates light intensities, an A / D converter that converts the output of the lock-in amplifier into a digital signal, and an oxidized and reduced hemoglobin concentration at each measurement point from the light intensity signal passing through the living body after A / D conversion The relative change amount is calculated, and the relative change amount is displayed as a living body passing light intensity image (topography image).
[0005]
The measurement probe includes an irradiation optical fiber that guides light of different modulation frequencies emitted from the signal processing device to a living body and irradiates the light to different positions, and a detection optical fiber that collects light passing through the living body and guides it to a photodiode. And an optical fiber fixing member that alternately arranges the tips of the irradiation optical fiber and the detection optical fiber in a lattice pattern, and a fixing belt that fixes the optical fiber fixing member to a living body. For example, the optical fiber fixing member is formed by forming a base of a thermoreversible plastic sheet having a thickness of about 3 mm in a quadrilateral shape into a curved shape so as to follow the shape of a measurement part of a living body, or a base of a thermoreversible plastic sheet Various types are prepared according to the measurement site, such as forming a helmet or cap shape. Further, the optical fiber fixing member has a hole at each of a plurality of positions where light is irradiated / detected on the living body, and an optical fiber folder is disposed in the hole. This optical fiber folder is composed of a hollow holder main body, a nut screw, and an optical fiber fixing screw, and the holder main body is fixedly attached to the optical fiber fixing member by the nut screw. An irradiation optical fiber or a detection optical fiber was inserted into the holder body, and the optical fiber was lightly brought into contact with the surface of the living body and fixed with an optical fiber fixing screw.
[0006]
On the other hand, the signal processing device has a mode in which the positions of the optical fibers for irradiation and detection attached to the living body, the measurement position of the light passing through the living body, and the like are displayed on the display device, and the biological light passing light intensity signal level after A / D conversion There were a mode for directly displaying on a display device in series, and a mode for displaying an image of light intensity passing through a living body calculated from the relative change amount of oxidized and reduced hemoglobin concentration at each measurement point. However, the measurement position of the light passing through the living body in the biological light measurement device is an adjacent position between the irradiation optical fiber and the detection optical fiber.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
As a result of examining the prior art, the present inventor has found the following problems.
In the conventional biological light measuring device, based on the type of the optical fiber fixing member to be used and the position of the irradiation optical fiber and the detection optical fiber arranged on the optical fiber fixing member, the signal processing device also has a signal processing device before starting the measurement. The type information of the optical fiber fixing member, the irradiation optical fiber arranged on the optical fiber fixing member, and the detection optical fiber position information are set. The signal processing apparatus performs irradiation during or after measurement based on the type information of the optical fiber fixing member set before the start of measurement, and the irradiation optical fiber and detection optical fiber position information arranged on the optical fiber fixing member. Display of optical fiber position for detection and detection, measurement position of passing light through living body, display in time series of relative change amount of oxidized and reduced hemoglobin concentration at each measuring point, and display of living body passing light intensity image .
[0008]
For this reason, in the conventional biological light measurement device, whether or not the optical fiber fixing member is attached to the living body in the direction set in the signal processing device depends on, for example, the positions of the irradiation and detection optical fibers and the attachment of the fixing belt. Since it was only performed from the position or the like, it was necessary to carefully attach the measurement probe to the living body, and there was a problem that much time was required for the attachment and confirmation after the attachment. For this reason, there has been a problem that the diagnostic efficiency is lowered.
[0009]
Further, in the conventional biological light measurement device, when measuring a change in hemodynamics caused by a load, a biological light intensity signal, which is a measurement signal measured during a period in which the load is applied to the living body, The signal of hemodynamics when not applied and the signal of hemodynamics resulting from applying a load to the living body were added. However, blood dynamics are known to change due to biological fluctuations such as changes in blood pressure, pulse waves, respiratory movements and changes in cerebrospinal fluid of the subject. The passing light intensity also changed greatly.
[0010]
On the other hand, in the conventional biological light measurement device, the biological passage light intensity signal level after A / D conversion is calculated from the biological passage light intensity signal in the mode in which the level is directly displayed on the display device or after A / D conversion. In the mode in which the relative change level of the oxidized and reduced hemoglobin concentration at each measurement point is directly displayed on the display screen in time series, the biological light intensity signal level or the relative change level of oxidized and reduced hemoglobin concentration is displayed in time series. Since it was only displayed, there was a problem that it was not possible to determine whether the displayed level change was due to hemodynamic changes due to load or due to biological fluctuations .
[0011]
An object of the present invention is to provide a technique capable of facilitating mounting and confirmation after mounting.
[0012]
Another object of the present invention is to provide a technique capable of easily specifying a change location of hemodynamics caused by applying a load to a living body.
Another object of the present invention is to provide a technique capable of improving diagnostic efficiency.
The above and other objects and novel features of the present invention will be apparent from the description of this specification and the accompanying drawings.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
Of the inventions disclosed in this application, the outline of typical ones will be briefly described as follows.
[0014]
(1) A measurement probe that irradiates a living body with light of a plurality of wavelengths guided by an optical fiber from a light source and detects light that has passed through the living body, and a storage that stores position information of an optical fiber that can be placed on the measurement probe A reference position for the measurement probe in the living body light measurement apparatus comprising: means; a means for generating a living body light intensity image of the living body from the detected passing light; and a display means for displaying the living body light intensity image. reference mark indicated are denoted, said storage means stores a location information of each measurement probe that describes the reference mark indicating the reference position, the display means, the shape information imitating a measurement site of the living body And the arrangement position of the optical fiber of the measurement probe and the reference mark are displayed.
[0015]
(2) The display means includes a measurement period in a load state in which a load is applied to the living body and an unloaded state in which no load is applied, together with the intensity of the light passing through the living body or the intensity image of the light passing through the living body. Indicates the measurement period .
[0016]
According to the means (1) described above, the measurement probe is marked with a mark indicating the reference position. In addition, the storage means stores information for each measurement probe with a mark indicating the reference position. Here, the display means displays a mark indicating the reference position stored in the storage means together with the arrangement position of the optical fiber of the measurement probe. Since it is possible to easily compare the state of the measurement probe set in the signal processing means, which is a means for generating a living body passage light intensity image from the passed light, the measurement probe is attached to the living body in a desired orientation. Alternatively, it is possible to easily confirm whether or not the state of the measurement probe is accurately set in the means for generating a living body passage light intensity image from the collected passing light. Therefore, diagnosis efficiency can be improved.
[0017]
According to the above-mentioned means (2), the display means together with the intensity of the passing light passing through the living body or the living body passing light intensity image, the measurement period in the load state where the load is applied to the living body, and the no load that does not apply the load By indicating the measurement period in the state, it is possible to easily identify the change location of the hemodynamics caused by applying the load to the living body in the display mode of the intensity of the passing light or the passing light intensity image of the living body.
[0018]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings together with embodiments (examples) of the invention.
[0019]
Note that components having the same function are denoted by the same reference symbols throughout the drawings for describing the embodiment of the invention, and the repetitive description thereof is omitted.
[0020]
FIG. 1 is a diagram for explaining a schematic configuration of a biological light measurement apparatus according to an embodiment of the present invention. 1 is a light source unit, 2 is an optical module, 3 is a semiconductor laser, 8 is an irradiation optical fiber, 9 is a living body, 10 is a detection optical fiber, 11 is a photodiode, 12 is a lock-in amplifier module, 16 is an A / D converter, 17 is a control unit, 18 is a recording unit, 19 is a processing unit, and 20 is an input / output Indicates the part. However, other configurations excluding measurement value processing in the control unit 17 use known means and mechanisms.
[0021]
In the present embodiment, for example, an embodiment in which light is emitted from the skin surface of the head of the living body 9 and the inside of the cerebrum is imaged from the passing light detected on the skin surface of the head, the number of measurement channels, that is, A case where the measurement position is 12 will be described. Of course, the present invention is not limited to the head as a measurement target, and can be applied to other parts, and to a living body other than a human body or a living body other than a living body. Further, by further increasing the number of light irradiation positions and light detection positions, the number of measurement channels can be increased, and the measurement area can be expanded.
[0022]
In FIG. 1, the light source unit 1 is composed of four optical modules 2. Each optical module 2 includes two semiconductor lasers 3 that respectively emit light having a plurality of wavelengths, for example, two wavelengths of 780 nm and 830 nm, in a visible to infrared wavelength region. These two wavelength values are not limited to 780 nm and 830 nm, and the number of wavelengths is not limited to two wavelengths. For the light source unit 1, a light emitting diode may be used instead of the semiconductor laser 3. All of the eight semiconductor lasers included in the light source 1 are modulated by oscillation units each composed of an oscillator (not shown) having different oscillation frequencies. However, as this modulation, the present embodiment shows a case of analog modulation using a sine wave, but the present invention is not limited to this, and digital modulation using rectangular waves at different time intervals may be used. The optical module 2 includes an optical fiber coupler (not shown) that introduces light having wavelengths of 780 nm and 830 nm emitted from the respective semiconductor lasers into one optical fiber (irradiation optical fiber 8). Yes.
[0023]
Therefore, the light obtained by mixing the two-wavelength light emitted from the light source unit 1 is irradiated to the head of the living body 9 to be measured from the tip portions of the four irradiation optical fibers 8 connected to each optical module 2. The At this time, each irradiation optical fiber 8 is fixed to an optical fiber fixing member of a measurement probe (not shown) and irradiates light to different positions. However, in the present embodiment, the tip portions of the irradiation optical fiber 8 and the detection optical fiber 10 are alternately arranged on a square lattice. The details of the measurement probe are described in JP-A-9-149903.
[0024]
The light that has passed through the head, that is, the light passing through the living body, is condensed by five detection optical fibers 10 fixed to optical fiber fixing members of a measurement probe (not shown) and connected to the other end of each detection optical fiber 10. It is detected by a photodiode 11 which is a photodetector. As this photodiode 11, for example, a well-known avalanche photodiode capable of realizing highly sensitive optical measurement is desirable. Further, as the photodetector, any other photoelectric conversion element such as a photomultiplier tube may be used.
[0025]
The living body passing light is converted into an electrical signal (biological passing light intensity signal) by these photodiodes 11, and then a modulation signal selective detection circuit, for example, a lock-in amplifier module 12 composed of a plurality of lock-in amplifiers. The modulation signal corresponding to the irradiation position and wavelength is selectively detected. At this time, the modulation signal output from the lock-in amplifier module 12 is separated into a biological passage intensity signal corresponding to the wavelength and the irradiation position. However, in this embodiment, since measurement is performed at 12 measurement positions using light of two wavelengths, the number of signals to be measured is 12 × 2 = 24. Therefore, the lock-in amplifier module 12 of the present embodiment uses a total of 24 lock-in amplifiers (not shown). However, when digital modulation is used, a digital filter or a digital signal processor is used for detection of the modulation signal.
[0026]
The biological passage light intensity signal analog-output from the lock-in amplifier module 12 is converted into a digital signal by a 24-channel A / D converter (analog / digital converter) 16. Each digital signal is a biological light intensity signal for each wavelength and irradiation position. These measurements are controlled by the control unit 17.
[0027]
The living body passage light intensity signal converted into the digital signal is recorded by the recording unit 18. The living body passage light intensity signal recorded in the recording unit 18 is read out by the processing unit 19, and the processing unit 19 changes and removes oxygenated hemoglobin concentration accompanying brain activity determined from the living body passage light intensity signal at each detection position. The oxygenated hemoglobin concentration change, and further, the total amount of these hemoglobin concentrations are calculated and displayed on a display screen (not shown) of the input / output unit 20 as time-dependent information at a plurality of measurement positions. In addition, time-lapse information of a plurality of measurement positions may be stored in the recording unit 18. The method for calculating the oxygenated and deoxygenated hemoglobin concentration change and the total hemoglobin concentration from the in-vivo light intensity signal at each detection position is described in Document 1 and Document 2, and detailed description thereof is omitted. .
[0028]
At this time, in the biological light measurement device of this embodiment, the recording unit 18 stores in advance information on the types of optical fiber fixing members that can be used in the biological light measurement device. As the optical fiber type information, various shapes of optical fiber fixing members prepared according to the measurement site such as a curved surface shape or a helmet or cap shape along the shape of the measurement site of the living body of the application (measurement) site. Information, information on the reference position written on each optical fiber fixing member, information on the number of irradiation and detection optical fibers 8 and 10 that can be used for each optical fiber fixing member, and measurement part of the intensity of light passing through the living body The shape information imitating The stored information of the optical fiber fixing member includes 1 to n irradiation and detection optical fibers 8 and 10 that can be used for each optical fiber fixing member, and a predetermined optical fiber fixing member. The positions of the optical fibers 8 and 10 for irradiation and detection may be stored. Here, n represents the number of irradiation optical fibers 8 and 10 for detection.
[0029]
Therefore, when measuring the biological light intensity signal using the biological light measurement device of the present embodiment, information related to the measurement probe used for biological light measurement is set in the signal processing device from the input / output unit 20. There is a need. Specifically, the process is performed according to the following steps 1 to 3. First, it is used for measurement from the recording unit 18 before the start of measurement. That is, the optical fiber fixing member to be attached to the living body is selected (step 1). Next, information relating to the optical fiber fixing member selected in step 1 is read from the recording unit 18 of the signal processing means (step 2). According to the positions of the irradiation and detection optical fibers 8 and 10 with respect to the reference position marked on the optical fiber fixing member to be used, the positions of the irradiation and detection optical fibers 8 and 10 are set on the optical fiber fixing member read out in step 2. Set (step 3). Based on the position and orientation of the optical fiber fixing member to be attached to the measurement site, the position and orientation of the optical fiber fixing member are set to shape information imitating the measurement site (step 4). However, the setting of the positions of the irradiation and detection optical fibers 8 and 10 in step 3 and the setting of the arrangement and orientation of the optical fiber fixing member in the shape information imitating the measurement site in step 4 are performed in step 2, for example. The reference position described in the read optical fiber fixing member information is matched with the reference position of the optical fiber fixing member to be used.
[0030]
After step 4, by attaching the measurement probe to a desired measurement site in a preset orientation, the state of the measurement probe attached to the living body and the state of the measurement probe set in the signal processing device are different. This can be prevented. Needless to say, the measurement probe may be attached to the living body before step 1 described above or during steps 1 to 3.
[0031]
2 is a diagram for explaining the relationship between the optical fiber fixing member and the irradiation and detection optical fibers and the measurement position of the light passing through the living body when the measurement probe of the present embodiment is attached to the living body. FIG. 4 is a diagram when the positions of optical fibers for irradiation and detection attached to a living body and the measurement position of light passing through the living body are displayed on the display screen in the signal processing apparatus according to the present embodiment.
[0032]
As shown in FIG. 2, 22 reference marks are marked on 21 and 23 optical fiber fixing members. A state in which the optical fiber fixing member is actually mounted on the head is shown in 24. Reference numerals 24 and 25 denote a light irradiation fiber fixing portion and a light detection fiber fixing portion, respectively.
[0033]
At this time, for example, in order to confirm whether the attachment direction and position of the measurement unit lobe are normally formed, the positions of the irradiation and detection optical fibers attached to the living body from the input / output unit 20 and the measurement position of the light passing through the living body Etc. are set to a mode for displaying them on the display screen of the input / output unit 20. With this mode setting, as shown in FIG. 3, the signal processing apparatus displays shape information 32 imitating the measurement site of the living body passage light intensity and the arrangement position 33 of the measurement probe, and the measurement position of the living body passage light and The reference mark 31 is displayed. Accordingly, the examiner can easily check whether the measurement probe is attached to a desired measurement site by confirming the relationship between the shape information 32 and the arrangement position 33 of the measurement probe and the measurement probe position attached to the living body. Can be confirmed. Further, by comparing the relationship between the measurement position of the light passing through the living body and the reference mark 31 and the relationship between the direction of the living body and the reference mark of the measurement probe attached to the living body, the measurement probe can be easily set in a desired direction. You can check if it is installed.
[0034]
Therefore, as shown in FIG. 4, even when the mode is set to check the signal level of the detection light of the irradiation and detection optical fibers in the measurement probe attached to the living body, for example, the signal displayed in red It becomes easy to specify the optical fiber position 41 whose level does not fall within a preset value. In the present embodiment, the optical fiber position 42 where the signal level falls within a preset value is displayed in green.
[0035]
However, the reference mark 31 may be displayed together with the irradiation and detection optical fiber positions shown in FIG. 4, and by displaying the reference mark 31, the irradiation and detection optical fiber positions on the display screen and the living body are displayed. There is an effect that it is possible to easily grasp the positions of the irradiation and detection optical fibers in the measurement probe attached to the lens.
[0036]
FIG. 5 shows a mode in which the living body passing light intensity signal level after A / D conversion in the signal processing apparatus in the present embodiment when no load is applied to the living body is directly displayed on the display screen in time series. Is an example of the display.
[0037]
In normal biological light measurement, as shown in FIG. 5, by displaying 24 (24 channels) measurements at two wavelengths for each measurement position, the biological light intensity signal for each measurement position is displayed. To monitor. At this time, when measuring the relative change in the concentration of oxidized and reduced hemoglobin related to the application of a specific load on the living body, that is, the change in hemodynamics caused by the load, the light intensity signal level passing through the living body after A / D conversion is calculated. In the mode of directly displaying on the display screen in time series, as shown in FIG. 6, the region 61 indicating the application period of the load is displayed together with the biological passage light intensity signal level in the elapsed time direction, so that the living body by the load application is displayed. It becomes easy to observe the change in the passing light intensity signal level and the change in the biological light intensity signal level measured during the period when the load is applied to the living body.
[0038]
FIG. 7 shows the relative change amount level of the oxidized and reduced hemoglobin concentration at each measurement point calculated from the light intensity signal passing through the living body after A / D conversion in the signal processing apparatus of the present embodiment in a time series directly on the display screen. It is an example of the display in the mode to display.
[0039]
As is apparent from FIG. 7, in this embodiment, the region 71 indicating the load application period is displayed together with the relative change amount level of the oxidized and reduced hemoglobin concentration at each measurement point, so that each measurement point by load application is displayed. It is easy to observe the relative change level change of the oxidized and reduced hemoglobin concentration and the relative change level change of the oxidized and reduced hemoglobin concentration at each measurement point measured during the period when the load is applied to the living body. As shown in FIG. 8, the load application period is displayed in the biological light intensity passing through the living body in a mode in which the biological light intensity image calculated from the relative change in the oxidized and reduced hemoglobin concentration at each measurement point is displayed. A region 81 indicating the load application period is displayed together with the image, and it can be determined, for example, based on the position of the time display bar 82 whether or not the currently displayed biological passage light intensity image is in the application period 83. The time display bar 82 can be moved by a time display bar moving button 81.
[0040]
The invention made by the present inventor has been specifically described based on the embodiment of the invention, but the invention is not limited to the embodiment of the invention and does not depart from the gist of the invention. Of course, various changes can be made.
[0041]
【The invention's effect】
The effects obtained by the representative ones of the inventions disclosed in the present application will be briefly described as follows.
[0042]
(1) It becomes easy to check after mounting.
(2) It is possible to easily identify the change location of hemodynamics caused by applying a load to the living body.
(3) The diagnostic efficiency can be improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram for explaining a schematic configuration of a biological light measurement apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram for explaining a relationship between an optical fiber fixing member, an irradiation and detection optical fiber, and a measurement position of living body passing light when the measurement probe of the present embodiment is attached to a living body.
FIG. 3 is a diagram when the irradiation and detection optical fiber positions attached to the living body and the measurement position of the light passing through the living body are displayed on the display screen in the signal processing apparatus according to the present embodiment.
FIG. 4 is an example of a display in a mode for confirming signal levels of detection light of irradiation and detection optical fibers in a measurement probe mounted on a living body.
FIG. 5 is a mode in which the living body passing light intensity signal level after A / D conversion in the signal processing apparatus in the present embodiment when no load is applied to the living body is directly displayed on the display screen in time series. It is an example of the display in.
FIG. 6 is a mode in which a living body passing light intensity signal level after A / D conversion in the signal processing apparatus of the present embodiment when a load is applied to a living body is directly displayed on a display screen in time series. Is an example of the display.
FIG. 7 shows the concentration of oxidized and reduced hemoglobin at each measurement point calculated from the light intensity signal passing through the living body after A / D conversion in the signal processing apparatus of the present embodiment when a load is applied to the living body. It is an example of the display in the mode which displays a relative variation | change_quantity level directly on a display screen in time series.
FIG. 8 is an example of display in a mode in which a living body passing light intensity image is directly displayed on a display screen in the signal processing device of the present embodiment when a load is applied to the living body.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Light source part, 2 ... Optical module, 3 ... Semiconductor laser, 8 ... Optical fiber for irradiation, 9 ... Living body, 10 ... Optical fiber for detection, 11 ... Photodiode, 12 ... Lock-in amplifier module, 16 ... A / D Converter: 17 ... Control unit, 18 ... Recording unit, 19 ... Processing unit, 20 ... Input / output unit, 31 ... Reference mark, 32 ... Shape information imitating measurement site of light passing through body, 33 ... Placement of measurement probe Position, 41... Optical fiber position where signal level does not fall within preset value, 42... Optical fiber position where signal level falls within preset value, 61, 71, 81.

Claims (2)

光源から光ファイバで誘導した複数波長の光を生体に照射し、前記生体内を通過した光を検出する計測プローブと、前記計測プローブに配置可能な光ファイバの位置情報を格納する格納手段と、前記検出した通過光から前記生体の生体通過光強度画像を生成する手段と、前記生体通過光強度画像を表示する表示手段とを有する生体光計測装置において、
前記計測プローブには基準位置を示す基準マークが表記されており、前記格納手段は前記基準位置を示す基準マークを記した計測プローブ毎の位置情報を格納しており、
前記表示手段は、前記生体の計測部位を模した形状情報と前記計測プローブの前記光ファイバの配置位置とを表示させるとともに、前記基準マークを表示することを特徴とする生体光計測装置。
A measurement probe that irradiates a living body with light of a plurality of wavelengths guided by an optical fiber from a light source, detects light that has passed through the living body, and storage means that stores position information of an optical fiber that can be placed on the measurement probe; In the biological light measurement apparatus, comprising: means for generating a living body light intensity image of the living body from the detected passing light; and display means for displaying the living body light intensity image.
A reference mark indicating a reference position is written on the measurement probe, and the storage means stores position information for each measurement probe indicating a reference mark indicating the reference position,
The living body light measurement apparatus , wherein the display means displays shape information imitating a measurement site of the living body and an arrangement position of the optical fiber of the measurement probe, and displays the reference mark .
前記表示手段は、前記生体内を通過した通過光の強度あるいは前記生体通過光強度画像と共に、前記生体に負荷を印加した負荷状態での計測期間と負荷を印加しない無負荷状態での計測期間とを示すことを特徴とする請求項1記載の生体光計測装置。  The display means includes a measurement period in a load state in which a load is applied to the living body and a measurement period in a no-load state in which a load is not applied, together with the intensity of the passing light that has passed through the living body or the biological light intensity image. The biological light measurement device according to claim 1, wherein:
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