JP4476621B2 - Polypropylene resin composition and molded body thereof - Google Patents
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Description
本発明は、リサイクル性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物に関し、詳しくは、剛性・耐熱性・衝撃性等の機械物性バランスと軽量性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物及びその成形体に関する。 The present invention relates to a polypropylene resin composition excellent in recyclability, and more particularly to a polypropylene resin composition excellent in mechanical property balance such as rigidity, heat resistance, impact resistance and light weight and a molded product thereof.
ポリプロピレンは、近年の触媒・重合技術や複合化技術の進歩に伴い、主に射出成形分野で、その使用量が着実に増加してきている。特に自動車バンパーに代表される工業部品分野でその成長は著しく、世界的規模で着実に需要が増加している状況にあり、このような使用量の増大に伴い、再利用・再使用等のリサイクルが重要な課題となってきている。自動車バンパーのように製品剛性が要求される場合には、タルクに代表されるような無機フィラーをポリプロピレンと複合化して目標とする剛性を実現している（例えば、特許文献１、２、３、４参照）。
このような無機フィラー複合ポリプロピレンは、必然的に比重の増加を引き起こすため、軽量化には逆行するとともに、焼却処理した際に焼却灰が発生してしまうため、熱源リサイクルの妨げとなっている。炭素繊維を複合する技術も知られているが、炭素繊維はポリプロピレン樹脂マトリックスには分散しにくい為、変成ポリプロピレン等の変成樹脂を共存させて使用したり、表面を変成する等の特殊な樹脂による処理を予め施した炭素繊維を用いることが一般的である（特許文献５，６、７参照）。
これに用いる変成樹脂は、ポリプロピレン樹脂の持つ優れた剛性や耐衝撃性を低下させてしまうため、このような手法は高度の剛性・耐衝撃性を要求される自動車用等には適用するには不向きである。一方で、ポリプロピレンと炭素繊維を複合する際には、炭素繊維が切れやすく、複合後の炭素繊維長が短くなりすぎ、剛性の改良効果が阻害されるため、通常の配合では、炭素繊維の効果を充分生かすことが出来ないという課題があった。 Because the modified resin used for this deteriorates the excellent rigidity and impact resistance of polypropylene resin, such a method is not applicable to automobiles that require high rigidity and impact resistance. It is unsuitable. On the other hand, when compounding polypropylene and carbon fiber, the carbon fiber is easily cut, the carbon fiber length after compounding becomes too short, and the effect of improving the rigidity is hindered. There was a problem that it was not possible to fully utilize.
本発明は、比重が低く、剛性、耐熱性、衝撃性、軽量性のバランスに優れた、無機フィラーを事実上含まずリサイクル性に優れたポリプロピレン系樹脂組成物及びその成形体を提供する事を課題とする。 The present invention provides a polypropylene resin composition having a low specific gravity, excellent rigidity, heat resistance, impact properties, and light weight balance, virtually free of inorganic fillers and excellent in recyclability, and a molded product thereof. Let it be an issue.
本発明者らは、軽量化の障害となる無機フィラーを事実上含まずとも、剛性、耐熱性、衝撃性、軽量性のバランスに優れたポリプロピレン形樹脂組成物に関して鋭意検討した結果、特定の構造を有し、機械物性バランスに優れるプロピレン・エチレンブロック共重合体と、エチレン系及び／又はスチレン系エラストマーと、特定の構造を有する炭素繊維を複合化する事により、無機フィラーを事実上含まずとも、剛性、耐熱性、衝撃性、軽量性のバランスに優れたポリプロピレン系樹脂組成物を得ることが可能である事を見出し、本発明を完成した。 As a result of intensive investigations on a polypropylene-type resin composition having an excellent balance of rigidity, heat resistance, impact resistance, and lightness, the inventors have a specific structure, even though it does not contain an inorganic filler that impedes weight reduction. By combining a propylene / ethylene block copolymer having an excellent mechanical property balance, an ethylene-based and / or styrene-based elastomer, and a carbon fiber having a specific structure, an inorganic filler is practically not included. The present inventors have found that it is possible to obtain a polypropylene resin composition having an excellent balance of rigidity, heat resistance, impact properties, and light weight, and completed the present invention.
ポリプロピレンに炭素繊維を複合化して高い剛性と耐衝撃性を得ようとするには、炭素繊維はウィスカーといわれるような短い繊維長のものでは高い性能は達成されず、ある程度長い繊維長の炭素繊維を用いることが必要である。しかし、繊維長の長い炭素繊維を用いた場合にも、ポリプロピレンとの複合化の工程である溶融混練工程を経ても折損を起こさずに必要な繊維長を成るべく保持させる必要がある。この対策の一つには溶融混練時のせん断応力の負荷をいかに低減させるかということが必要であり、これにはポリプロピレンの結晶化度、ガラス転移温度、流動性の指標となるメルトフローレート等の制御、さらにこれに耐衝撃性改良のために配合するエラストマー成分に起因する流動性の低下という複合成分の相互関係の影響に対する設計等々が必要である。本発明者等は、耐衝撃性、高い剛性、および流動性等の優れた特性を備えた樹脂組成物また成形体を提供するにおいて、主要成分である（Ａ）プロピレン・エチレンブロック共重合体、（Ｂ）エラストマーおよび（Ｃ）炭素繊維からなる３成分の個々の特性および相互の関係のバランスを多面的に検討するとともに、これらの３成分の複合工程である複雑な溶融状態の溶融混練工程にも技術的な配慮をした結果、それを為し得たものである。 In order to obtain high rigidity and impact resistance by compounding carbon fiber with polypropylene, high performance is not achieved with short fiber length called carbon fiber. Must be used. However, even when carbon fibers having a long fiber length are used, it is necessary to maintain the necessary fiber length as much as possible without causing breakage even after the melt-kneading step, which is a step of compounding with polypropylene. One of the countermeasures is how to reduce the load of shear stress at the time of melt kneading. This includes the crystallinity of polypropylene, the glass transition temperature, the melt flow rate as an indicator of fluidity, etc. Therefore, it is necessary to design for the influence of the interrelationship of the composite components such as the decrease in fluidity caused by the elastomer component added to improve the impact resistance. The present inventors provide (A) a propylene / ethylene block copolymer as a main component in providing a resin composition or molded article having excellent properties such as impact resistance, high rigidity, and fluidity, (B) A multifaceted study of the individual characteristics of the three components consisting of elastomer and (C) carbon fiber and the balance of the mutual relations, as well as the complex kneading process of these three components As a result of technical considerations, this was achieved.
本発明の第１の発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）成分からなるポリプロピレン系樹脂組成物であって、その密度（ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠）が１．００未満であるポリプロピレン系樹脂組成物である。
（Ａ）プロピレン単独重合体部分（以下「ホモ部分」と記す。）とプロピレンと他のαオレフィンとの共重合体部分（以下「共重合部分」と記す。）とからなるプロピレン・エチレンブロック共重合体であって、ホモ部分のアイソタクチックペンタッド分率が９８％以上、共重合部分のプロピレン含量が４５〜８５重量％、ガラス転移温度が−４０℃以下、重量平均分子量が５０万〜２００万であり、且つブロック共重合体としてのメルトフローレート（ＭＦＲ）（ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠）が５０〜１５０（ｇ／１０分）であるプロピレン・エチレンブロック共重合体（以下、これを単に「プロピレン・エチレンブロック共重合体」と総称する。）：３０〜９５重量％、
（Ｂ）メルトフローレート（ＭＦＲ）（ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠）が０．１〜２０（ｇ／１０分）で、密度が０．８５０〜０．９１０（ｇ／ｃｃ）のエチレン系又はスチレン系エラストマー：５〜５０重量％、
（Ｃ）繊維径が２μｍより大きく１５μｍ以下であり、繊維長が１〜２０ｍｍの炭素繊維：０．５〜２０重量％。1st invention of this invention is a polypropylene resin composition which consists of following (A)-(C) component, Comprising: The density (based on JISK7112) is a polypropylene resin composition whose density is less than 1.00. is there.
(A) A propylene / ethylene block copolymer comprising a propylene homopolymer portion (hereinafter referred to as “homo portion”) and a copolymer portion of propylene and another α-olefin (hereinafter referred to as “copolymerization portion”). Polymer having an isotactic pentad fraction of a homo part of 98% or more, a propylene content of a copolymer part of 45 to 85% by weight, a glass transition temperature of −40 ° C. or less, and a weight average molecular weight of 500,000 to A propylene / ethylene block copolymer (hereinafter referred to simply as “a block copolymer”) having a melt flow rate (MFR) (conforming to JIS K7210) of 50 to 150 (g / 10 minutes) is 2 million. Generically referred to as “propylene / ethylene block copolymer”)): 30 to 95% by weight,
(B) An ethylene or styrene elastomer having a melt flow rate (MFR) (based on JIS K7210) of 0.1 to 20 (g / 10 min) and a density of 0.850 to 0.910 (g / cc) : 5 to 50% by weight,
(C) Carbon fiber having a fiber diameter of 2 μm to 15 μm and a fiber length of 1 to 20 mm: 0.5 to 20% by weight.
第２の発明は、上記第１の発明のポリプロピレン系樹脂組成物からなるペレット或いは成形体であって、そのペレット或いは成形体中に存在する炭素繊維の平均繊維長さが０．３ｍｍ以上２０ｍｍ未満の状態であるポリプロピレン系樹脂組成物の成形体である。これは、ポリプロピレン系樹脂に炭素繊維を溶融混練する際の炭素繊維仕込み段階の平均繊維長さが１〜２０ｍｍであるから、溶融混練後の炭素繊維の平均繊維長さが０．３ｍｍ以上２０ｍｍ未満ということは、炭素繊維の折損を起こさずに必要な仕込み段階の繊維長を維持しているということを表す。このために、本発明は、ポリプロピレン系樹脂特有の性質を、例えば、軟化点または溶融点になれば、急激に粘弾性が低下するという性質を利用して、そのような粘弾性が低下状態において、炭素繊維を投入すれば、溶融混練時のせん断負荷の影響が軽減されるので、折損が少ない。このため、成形の原材料（粉末状、ペレット状のもの）を造る段階の押出機の温度制御、スクリューの回転速度、およびホッパー以外にも、例えばダイ近くというような、炭素繊維の投入箇所にも、技術的な工夫を加えて本発明は達成できる。 The second invention is a pellet or a molded body made of the polypropylene resin composition of the first invention, wherein the average fiber length of carbon fibers present in the pellet or molded body is 0.3 mm or more and less than 20 mm. It is the molded object of the polypropylene-type resin composition which is the state of this. This is because the average fiber length in the carbon fiber charging stage when melt-kneading carbon fiber to polypropylene resin is 1-20 mm, so the average fiber length of the carbon fiber after melt-kneading is 0.3 mm or more and less than 20 mm. This means that the required fiber length of the preparation stage is maintained without causing breakage of the carbon fiber. For this reason, the present invention makes use of the property peculiar to polypropylene resins, for example, the property that the viscoelasticity rapidly decreases when the softening point or the melting point is reached. If carbon fiber is added, the influence of the shear load during melt-kneading is reduced, so there is little breakage. For this reason, in addition to the temperature control of the extruder, the rotational speed of the screw, and the hopper at the stage of forming the molding raw materials (powder, pellets), for example, near the die, the carbon fiber input location The present invention can be achieved by adding technical ideas.
第３の発明は、第１の発明における（Ｂ）エチレン系エラストマーが、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・ブテン共重合体又はエチレン・オクテン共重合体から選ばれたエラストマーであって、エチレンと共重合したコモノマー成分の含量が１０〜５０重量％であるポリプロピレン系樹脂組成物である。 The third invention is an elastomer in which the ethylene-based elastomer (B) in the first invention is selected from an ethylene / propylene copolymer, an ethylene / butene copolymer or an ethylene / octene copolymer, This is a polypropylene resin composition having a copolymerized comonomer component content of 10 to 50% by weight.
第４の発明は、第１の発明における（Ｂ）スチレン系エラストマーが、下記構造を有するスチレン系水添ブロック共重合ゴムであって、そのポリスチレン構造を有するＡセグメントの含量が１〜２５重量％であるポリプロピレン系樹脂組成物である。
Ａ−Ｂ 又は、Ａ−Ｂ−Ａ
（但し、Ａはポリスチレン構造セグメントを示し、Ｂはエチレン・ブテン又はエチレン・プロピレンの構造セグメントを示す。）In a fourth invention, (B) the styrene elastomer in the first invention is a styrene hydrogenated block copolymer rubber having the following structure, and the content of the A segment having the polystyrene structure is 1 to 25% by weight. This is a polypropylene resin composition.
A-B or A-B-A
(However, A represents a polystyrene structural segment, and B represents a structural segment of ethylene butene or ethylene / propylene.)
第５の発明は、第２のポリプロピレン系樹脂組成物の成形体が、車両用外装部品又は内装部品、あるいは家電製品用ハウジングにかかわる発明である。
第６の発明は、第１、３、４のいずれかの発明において、ポリプロピレン樹脂組成物のメルトフローレートが１０〜１３０（ｇ／１０ｍｉｎ）、曲げ弾性率が１４００〜６０００ＭＰａ、２３℃で測定されたアイゾッド衝撃強度が４００（Ｊ／ｍ）以上、−３０℃で測定されたアイゾッド衝撃強度が５０（Ｊ／ｍ）以上、引張伸びが２００（％）以上、荷重たわみ温度が０．４５ＭＰａの条件下で８０℃以上であるポリプロピレン系樹脂組成物である。これらの優れた機械的特性は、本発明の上記（１）〜（３）の成分を必須とするポリプロピレン樹脂組成物により達成できるものである。
5th invention is an invention in which the molded object of the 2nd polypropylene resin composition is concerned with the exterior part or interior part for vehicles, or the housing for household appliances.
A sixth invention is the invention according to any one of the first , third, and fourth inventions, wherein the polypropylene resin composition has a melt flow rate of 10 to 130 (g / 10 min), a flexural modulus of 1400 to 6000 MPa, and 23 ° C. The Izod impact strength is 400 (J / m) or higher, the Izod impact strength measured at −30 ° C. is 50 (J / m) or higher, the tensile elongation is 200 (%) or higher, and the deflection temperature under load is 0.45 MPa. a polypropylene-based resin composition is 80 ° C. or more below. These excellent mechanical properties can be achieved by a polypropylene resin composition essentially comprising the components (1) to (3) of the present invention .
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、焼却灰の原因となる無機フィラーを事実上含まずとも、高度な物性バランスを有しているため、サーマルリサイクル性と物性のバランスに優れる。この為、年々使用量が増大している自動車部品等の各種工業部品分野、特に薄肉化、高機能化、大型化された各種成形品、例えばバンパー、フェンダー、インストルメントパネル、ガーニッシュなどの自動車部品やテレビケースなどの家電製品部品などの各種工業部品用成形材料として、実用に十分な性能を有している。
又、本来ポリプロピレンは熱可塑性樹脂であるため回収および再生により繰り返し使用が可能で、マテリアルリサイクルに適した材料といえる。これを特に、本発明のような無機フィラーレスを実現する事により、サーマルリサイクルに対しても有用な材料とする事が可能となった事は、地球環境保護の為のリサイクル運動を推進していく上で、工業的価値は大きい。特に無機充填剤を多量に含むと、ポリプロピレン系樹脂の重量が大きくなり、取り扱い上支障となるが、それを回収して再生する場合に、熱可塑性という特性が著しく失われ、いわゆるバージンポリマーとしての優れた特性である、例えば加工性、機械的特性などが低下することになり、再生にはよい影響をしないのが実情であり、本件発明はその問題を回避できる。Since the polypropylene resin composition of the present invention has a high physical property balance even if it contains virtually no inorganic filler that causes incineration ash, it has an excellent balance between thermal recycling properties and physical properties. For this reason, various industrial parts such as automobile parts whose usage is increasing year by year, in particular, various thinned, highly functional, and large molded articles such as automobile parts such as bumpers, fenders, instrument panels and garnishes. As a molding material for various industrial parts such as household electrical appliance parts such as TV cases and the like, it has sufficient performance for practical use.
In addition, since polypropylene is a thermoplastic resin, it can be used repeatedly by recovery and regeneration, and can be said to be a material suitable for material recycling. In particular, by realizing an inorganic filler-less material like the present invention, it became possible to make it a useful material for thermal recycling. The industrial value is great. In particular, when a large amount of an inorganic filler is contained, the weight of the polypropylene-based resin increases, which hinders handling. However, when recovered and recovered, the property of thermoplasticity is remarkably lost, so-called virgin polymer. In reality, excellent characteristics such as processability and mechanical characteristics are deteriorated, and the reproduction is not adversely affected, and the present invention can avoid the problem.
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、成形温度において、流動性が高く、金型の隅の、流動末端まで均一樹脂が流動するので、例えば射出成形などにおける、多数個取り金型により小型の成形品から、浴槽、自動車バンパー、ボンネット、ハウジング、などの大型成形品までを造ることができる。この場合、ポリプロピレン樹脂特有の成形温度で粘弾性が低下する傾向にあり、混入された炭素繊維は樹脂の流動方向に沿ってそろう、いわゆる炭素繊維が同じ方向に配向することもあり、これにより強度を著しく高めることができる。これは、従来の添加剤である、タルク、シリカ、炭酸カルシュウムの添加においては見られない特有の効果である。ということは、本発明は、炭素繊維を配向した状態で含むポリプロピレン系樹脂組成物の態様も包含する。 The polypropylene resin composition of the present invention has high fluidity at the molding temperature, and the uniform resin flows to the flow end at the corner of the mold. Can be used to make large molded products such as bathtubs, automobile bumpers, bonnets, and housings. In this case, the viscoelasticity tends to decrease at the molding temperature peculiar to polypropylene resin, and the mixed carbon fibers are aligned along the flow direction of the resin, so-called carbon fibers may be oriented in the same direction. Can be significantly increased. This is a peculiar effect which is not seen in the conventional additives such as talc, silica and calcium carbonate. That is, the present invention also includes an embodiment of a polypropylene resin composition containing carbon fibers in an oriented state.
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、（Ａ）プロピレン・エチレンブロック共重合体、（Ｂ）エラストマー、（Ｃ）炭素繊維、からなる。以下に各配合成分について説明する。The present invention is described in detail below.
The polypropylene resin composition of the present invention comprises (A) a propylene / ethylene block copolymer, (B) an elastomer, and (C) a carbon fiber. Each compounding component is demonstrated below.
（Ａ）プロピレン・エチレンブロック共重合体
本発明で用いられるプロピレン・エチレンブロック共重合体は、ホモ部分のアイソタクチックペンタッド分率が９８％以上である。アイソタクチックペンタッド分率が９８％未満の場合、単純な立体規則性に起因する剛性の低下を示すだけでなく、炭素繊維と接触する界面に於ける剛直性が低下し、炭素繊維の補強効果を組成物全体に反映しにくくなるため、結果として複合的に樹脂組成物の剛性や耐熱性が劣る為好ましくない。
アイソタクチックペンタッド分率とは、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，６，９２５（１９７３年）記載の方法、すなわち１３Ｃ−ＮＭＲを使用する方法で測定されるポリプロピレン分子鎖中のペンタッド単位でのアイソタクチック分率である。換言すれば、アイソタクチックペンタッド分率は、プロピレンモノマー単位が５個接続してメソ結合した連鎖の中心にあるプロピレンモノマー単位の分率である。ただし、ピークの帰属に関しては、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，８，６８７（１９７５年）に記載の方法に基づいて行った。具体的には１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルの、メチル炭素領域の全吸収ピーク中のｍｍｍｍピーク強度分率としてアイソタクチックペンタッド単位を測定する。(A) Propylene / ethylene block copolymer The propylene / ethylene block copolymer used in the present invention has an isotactic pentad fraction of a homo part of 98% or more. When the isotactic pentad fraction is less than 98%, not only does the rigidity decrease due to simple stereoregularity, but also the rigidity at the interface in contact with the carbon fiber decreases, reinforcing the carbon fiber. Since it becomes difficult to reflect the effect on the entire composition, it is not preferable because the rigidity and heat resistance of the resin composition are poorly combined.
The isotactic pentad fraction is the isotactic fraction of pentad units in a polypropylene molecular chain measured by the method described in Macromolecules, 6,925 (1973), that is, the method using 13 C-NMR. It is. In other words, the isotactic pentad fraction is the fraction of propylene monomer units at the center of a chain in which five propylene monomer units are connected and meso-bonded. However, peak assignment was performed based on the method described in Macromolecules, 8, 687 (1975). Specifically, the isotactic pentad unit is measured as the mmmm peak intensity fraction in the total absorption peak in the methyl carbon region of the 13 C-NMR spectrum.
プロピレン単独重合体部分のアイソタクチックペンタッド分率は、重合触媒の電子供与体（外部及び／又は内部ドナー）の添加量を制御し、さらにこれらの重合過程での欠落を防止することにより側鎖の立体配置を制御することにより、調整することができる。
共重合部分のプロピレン含量は４５〜８５重量％、好ましくは４８〜８０重量％、より好ましくは５０〜７５重量％である。プロピレン含量が上記範囲を逸脱した場合、共重合部分の分散性が悪化する事による衝撃性の低下や、ガラス転移温度が上昇したりするため、好ましくない。The isotactic pentad fraction of the propylene homopolymer portion is controlled by controlling the addition amount of the electron donor (external and / or internal donor) of the polymerization catalyst and further preventing the omission in the polymerization process. It can be adjusted by controlling the chain configuration.
The copolymer portion has a propylene content of 45 to 85% by weight, preferably 48 to 80% by weight, and more preferably 50 to 75% by weight. When the propylene content deviates from the above range, it is not preferable because the impact property is lowered due to the deterioration of the dispersibility of the copolymerized portion and the glass transition temperature is increased.
共重合部分のプロピレン含量は、プロピレン・エチレン共重合体部分の重合時にプロピレンとエチレンの濃度比を制御することにより、調整することができる。
共重合部分の分子量は５０万〜２００万である。共重合部分の分子量が５０万以下の場合、ポリプロピレン系樹脂組成物の流動性や外観が悪化し、分子量が２００万を超えると共重合部分の分散性が悪化してしまうため夫々好ましくない。
共重合部分の分子量は、プロピレン・エチレン共重合体部分の重合時に、重合条件（重合温度、水素濃度、重合時間等）を制御する事により、調整する事が出来る。また、プロピレン・エチレンブロック共重合体中のホモ部分と共重合部分の割合は、ホモ部分がマトリックスとなる範囲である事が好ましく、プロピレン・エチレンブロック共重合体中の共重合部分の濃度として、１〜５０重量％、より好ましくは、３〜３０重量％、更に好ましくは５〜２０重量％である。この共重合部分の濃度は、赤外分光スペクトル法や１３Ｃ−ＮＭＲ法等の常法に従って測定される値である。
プロピレン・エチレン共重合体部分の量は、ホモ部分の重合量と共重合部分の重合量の比率を重合時間などにより制御し、調整することができる。The propylene content of the copolymerized portion can be adjusted by controlling the concentration ratio of propylene and ethylene during the polymerization of the propylene / ethylene copolymer portion.
The molecular weight of the copolymerized part is 500,000 to 2,000,000. When the molecular weight of the copolymerized portion is 500,000 or less, the fluidity and appearance of the polypropylene resin composition deteriorate, and when the molecular weight exceeds 2 million, the dispersibility of the copolymerized portion deteriorates, which is not preferable.
The molecular weight of the copolymerized portion can be adjusted by controlling the polymerization conditions (polymerization temperature, hydrogen concentration, polymerization time, etc.) during the polymerization of the propylene / ethylene copolymer portion. In addition, the ratio of the homo part and the copolymer part in the propylene / ethylene block copolymer is preferably in a range where the homo part becomes a matrix, and as the concentration of the copolymer part in the propylene / ethylene block copolymer, 1 to 50% by weight, more preferably 3 to 30% by weight, still more preferably 5 to 20% by weight. The density | concentration of this copolymerization part is a value measured in accordance with conventional methods, such as an infrared spectroscopy method and a 13C-NMR method.
The amount of the propylene / ethylene copolymer portion can be adjusted by controlling the ratio of the polymerization amount of the homo portion and the polymerization amount of the copolymer portion by the polymerization time or the like.
共重合部分のプロピレンと共重合される共重合モノマーは、エチレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン等の任意のαオレフィンを使用することができるが、プロピレン単独重合体との相溶性や靭性の観点から、好ましくは、エチレン、ブテン、オクテン、であり、中でも、エチレンが最も好適に使用される。
また、プロピレン・エチレン共重合体成分は、ガラス転移温度が−４０℃以下、好ましくは−４０〜−６０℃、より好ましくは−４１〜−５５℃であることが必要である。ガラス転移温度が−４０℃より高いと、低温での耐衝撃特性が急激に低下してしまう為、好ましくない。As the copolymerization monomer to be copolymerized with propylene in the copolymerization part, any α-olefin such as ethylene, butene, pentene, hexene, octene, etc. can be used, but from the viewpoint of compatibility and toughness with the propylene homopolymer Therefore, ethylene, butene, and octene are preferable, and ethylene is most preferably used.
The propylene / ethylene copolymer component needs to have a glass transition temperature of −40 ° C. or lower, preferably −40 to −60 ° C., more preferably −41 to −55 ° C. If the glass transition temperature is higher than −40 ° C., the impact resistance at low temperatures is drastically lowered, which is not preferable.
プロピレン・エチレン共重合体成分のガラス転移温度は、動的固体粘弾性測定装置により測定する。プロピレン・エチレン共重合体成分のガラス転移温度は、エチレンと共重合モノマーの共重合比により操作することが出来る。
プロピレン・エチレンブロック共重合体のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、５０〜１５０（ｇ／１０ｍｉｎ）である。ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して、２３０℃、２１．１６Ｎにて測定する。このプロピレン・エチレンブロック共重合体のＭＦＲは、通常ポリプロピレンは重合装置からパウダー状で得られたものを最低限の安定剤を添加し混練してペレットとしたものを製品として出荷されるが、このペレット中の平均繊維長を維持すること、及び樹脂組成物のトータルの流動性と衝撃性のバランスを維持する為に特に重要である。即ち、ブロック共重合体のＭＦＲが５０未満の場合、溶融混練時の炭素繊維の折損が激しく、その結果補強効率が低下してしまうばかりでなく、衝撃性改良のために配合するエラストマー成分の添加等によりポリプロピレン系樹脂組成物の流動性が劣ってしまうため、結果的に、剛性、流動性と衝撃性のバランスが低下してしまい好ましくない。又、１５０を超えるとエラストマー成分の分散性が低下し、その結果、衝撃性や延性が劣るため好ましくない。The glass transition temperature of the propylene / ethylene copolymer component is measured by a dynamic solid viscoelasticity measuring apparatus. The glass transition temperature of the propylene / ethylene copolymer component can be controlled by the copolymerization ratio of ethylene and the copolymerization monomer.
The melt flow rate (MFR) of the propylene / ethylene block copolymer is 50 to 150 (g / 10 min). MFR is measured at 230 ° C. and 21.16 N in accordance with JIS K7210. The MFR of this propylene / ethylene block copolymer is usually shipped as a product in which polypropylene is powdered from a polymerization apparatus and kneaded into pellets by adding a minimum stabilizer. It is particularly important to maintain the average fiber length in the pellet and to maintain a balance between the total fluidity and impact properties of the resin composition. That is, when the MFR of the block copolymer is less than 50, the carbon fiber is severely broken during melt-kneading, resulting in not only a reduction in the reinforcement efficiency, but also the addition of an elastomer component to be blended for improving impact properties. As a result, the fluidity of the polypropylene-based resin composition is inferior, and as a result, the balance of rigidity, fluidity and impact property is lowered, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 150, the dispersibility of the elastomer component decreases, and as a result, the impact properties and ductility are inferior.
プロピレン・エチレンブロック共重合体のＭＦＲは、プロピレン単独重合体部分の分子量調整、及び／又はプロピレン・エチレン共重合体部分の分子量を重合条件（重合温度、水素濃度、重合時間など）により制御することができる。
このプロピレン・エチレンブロック共重合体は、従来公知の任意の方法により重合することができるが、例えば気相重合法、塊状重合法、溶液重合法、スラリー重合法などを挙げることができ、１つの反応器でバッチ式に重合したり、複数の反応器を組み合わせて連続式に重合してもよい。The MFR of the propylene / ethylene block copolymer is to control the molecular weight of the propylene homopolymer portion and / or control the molecular weight of the propylene / ethylene copolymer portion by polymerization conditions (polymerization temperature, hydrogen concentration, polymerization time, etc.). Can do.
This propylene / ethylene block copolymer can be polymerized by any conventionally known method, and examples thereof include a gas phase polymerization method, a bulk polymerization method, a solution polymerization method, and a slurry polymerization method. You may superpose | polymerize in a batch type with a reactor, or may superpose | polymerize in a continuous type combining several reactors.
重合触媒は、ハロゲン化チタンのようなチタン化合物、バナジウム化合物、アルキルアルミニウム−マグネシウム錯体、アルキルアルコキシアルミニウム−マグネシウム錯体のような有機アルミニウム−マグネシウム錯体や、アルキルアルミニウム或いはアルキルアルミニウムクロリドなどの有機金属化合物との組合せによるいわゆるチーグラー型触媒、もしくはＷＯ−９１／０４２５７号公報等に示されるようなメタロセン系触媒が挙げられる。なお、メタロセン系触媒と称せられる触媒は、アルモキサンを含まなくてもよいが、好ましくはメタロセン化合物とアルモキサンとを組み合わせた触媒、いわゆるカミンスキー系触媒のことである。 Polymerization catalysts include titanium compounds such as titanium halides, vanadium compounds, organoaluminum-magnesium complexes such as alkylaluminum-magnesium complexes, alkylalkoxyaluminum-magnesium complexes, and organometallic compounds such as alkylaluminum or alkylaluminum chloride. And so-called Ziegler type catalysts, or metallocene catalysts as shown in WO-91 / 04257. The catalyst referred to as a metallocene catalyst may not contain alumoxane, but is preferably a catalyst in which a metallocene compound and an alumoxane are combined, a so-called Kaminsky catalyst.
（Ｂ）エラストマー
本発明で用いられるエラストマーは、エチレンと他のαオレフィンを共重合したエチレン系エラストマー及び／又はスチレン系エラストマーである。これらエラストマーのＭＦＲは、０．１〜２０（ｇ／１０ｍｉｎ）、好ましくは０．５〜１５（ｇ／１０ｍｉｎ）、更に好ましくは０．８〜１０（ｇ／１０ｍｉｎ）である。ＭＦＲはＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠して、２３０℃、２１．１６Ｎにて測定する。エラストマーのＭＦＲが０．１以下になると、高流動のプロピレン・エチレンブロック共重合体を用いても，全体の溶融粘度が高くなり，炭素繊維の切断が起こるほか，エラストマー成分自体の分散性も低下し好ましくない．また、２０を超えると、プロピレン・エチレンブロック共重合体自体も高流動で耐衝撃性に不利であり，組成物全体の耐衝撃性が急激に低下したりするため好ましくない。
エラストマーの密度は、０．８５０〜０．９１０（ｇ／ｃｃ）、好ましくは０．８５５〜０．９０５（ｇ／ｃｃ）、更に好ましくは０．８６０〜０．９００（ｇ／ｃｃ）である。エラストマーの密度が上記範囲を逸脱した場合、エラストマーの性状が悪化したり、衝撃性が低下するため好ましくない。
エラストマーのＭＦＲと密度は、エラストマー重合時の重合条件を制御する事により調節する事が出来る。(B) Elastomer The elastomer used in the present invention is an ethylene elastomer and / or a styrene elastomer obtained by copolymerizing ethylene and another α-olefin. The MFR of these elastomers is 0.1 to 20 (g / 10 min), preferably 0.5 to 15 (g / 10 min), and more preferably 0.8 to 10 (g / 10 min). MFR is measured at 230 ° C. and 21.16 N in accordance with JIS K7210. When the MFR of the elastomer is 0.1 or less, even if a high-flow propylene / ethylene block copolymer is used, the overall melt viscosity is increased, carbon fibers are cut, and the dispersibility of the elastomer component itself is also reduced. However, it is not preferable. On the other hand, if it exceeds 20, the propylene / ethylene block copolymer itself is also unfavorable for impact resistance due to high flow, and the impact resistance of the entire composition is drastically lowered.
The density of the elastomer is 0.850 to 0.910 (g / cc), preferably 0.855 to 0.905 (g / cc), and more preferably 0.860 to 0.900 (g / cc). . When the density of the elastomer deviates from the above range, it is not preferable because the properties of the elastomer are deteriorated or impact properties are lowered.
The MFR and density of the elastomer can be adjusted by controlling the polymerization conditions during the polymerization of the elastomer.
エチレン系エラストマーとしては、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・ブテン共重合体、エチレン・オクテン共重合体、から選ばれた１種又は２種以上のエラストマーを用いる事が出来る。この場合、エチレンと共重合されるコモノマー成分の含量は好ましくは１０〜５０重量％、さらには１５〜４５重量％、特に好ましくは２０〜４０重量％である。コモノマー成分の含量が上記範囲を逸脱すると、エラストマーのガラス転移温度が上昇したり、分散性や衝撃性が低下してしまうため、組成物全体の耐衝撃性を損ない好ましくない。コモノマー成分の含量は、重合時のコモノマー濃度を制御する事により調節する事が出来る。 As the ethylene-based elastomer, one or more elastomers selected from an ethylene / propylene copolymer, an ethylene / butene copolymer, and an ethylene / octene copolymer can be used. In this case, the content of the comonomer component copolymerized with ethylene is preferably 10 to 50% by weight, more preferably 15 to 45% by weight, and particularly preferably 20 to 40% by weight. If the content of the comonomer component deviates from the above range, the glass transition temperature of the elastomer is increased, and the dispersibility and impact properties are lowered. The content of the comonomer component can be adjusted by controlling the comonomer concentration during polymerization.
スチレン系エラストマーとしては、好ましくは下記構造を有するスチレン系水添ブロック共重合ゴムであって、そのポリスチレン構造を有するＡセグメントの含量が１〜２５重量％である。
Ａ−Ｂ 又は、Ａ−Ｂ−Ａ
（但し、Ａセグメントはポリスチレン構造を示し、Ｂセグメントはエチレン・ブテン又はエチレン・プロピレン構造を示す）
ポリスチレン構造を有するＡセグメントの含量が上記範囲を逸脱した場合、スチレン系エラストマー成分の分散性が低下したりガラス転移温度が上昇したりするため好ましくない。このＡセグメントの含量は、重合条件を制御する事により調整する事が出来る。The styrene elastomer is preferably a styrene hydrogenated block copolymer rubber having the following structure, and the content of the A segment having the polystyrene structure is 1 to 25% by weight.
A-B or A-B-A
(However, the A segment indicates a polystyrene structure, and the B segment indicates an ethylene / butene or ethylene / propylene structure)
When the content of the A segment having a polystyrene structure deviates from the above range, it is not preferable because the dispersibility of the styrene elastomer component is lowered or the glass transition temperature is increased. The content of this A segment can be adjusted by controlling the polymerization conditions.
このようなスチレン系水添ブロック共重合ゴムの具体例としては、スチレン・エチレン・ブテン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン・エチレン・プロピレン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）などが挙げられる。該ブロック構造を有するエラストマー共重合体は、上記構造式に示すようなトリブロック構造とジブロック構造の混合物であっても良い。
これらのエチレン系、及び／又は、スチレン系エラストマーは、１種類である必要は無く、例えば、エチレン系エラストマーとスチレン系エラストマーを各何種類か組合せて配合しても良い。Specific examples of such a styrene-based hydrogenated block copolymer rubber include styrene / ethylene / butene / styrene block copolymer (SEBS), styrene / ethylene / propylene / styrene block copolymer (SEPS), and the like. . The elastomer copolymer having the block structure may be a mixture of a triblock structure and a diblock structure as shown in the above structural formula.
These ethylene-based and / or styrene-based elastomers do not have to be one type, and for example, several types of ethylene-based elastomers and styrene-based elastomers may be combined.
エチレン系エラストマーは、その重合法として、例えば気相流動床法、溶液法、スラリー法や高圧重合法などにより、エチレンと共重合コモノマーを共重合することにより得られる。重合触媒としては、ハロゲン化チタンのようなチタン化合物、バナジウム化合物、アルキルアルミニウム−マグネシウム錯体、アルキルアルコキシアルミニウム−マグネシウム錯体のような有機アルミニウム−マグネシウム錯体や、アルキルアルミニウム或いはアルキルアルミニウムクロリドなどの有機金属化合物との組合せによるいわゆるチーグラー型触媒、もしくはＷＯ−９１／０４２５７号公報等に示されるようなメタロセン系触媒が挙げられる。なお、メタロセン系触媒と称せられる触媒は、アルモキサンを含まなくてもよいが、好ましくはメタロセン化合物とアルモキサンとを組み合わせた触媒、いわゆるカミンスキー系触媒のことである。 The ethylene-based elastomer can be obtained by copolymerizing ethylene and a copolymerized comonomer by, for example, a gas phase fluidized bed method, a solution method, a slurry method, or a high pressure polymerization method. Polymerization catalysts include titanium compounds such as titanium halides, vanadium compounds, organoaluminum-magnesium complexes such as alkylaluminum-magnesium complexes and alkylalkoxyaluminum-magnesium complexes, and organometallic compounds such as alkylaluminums and alkylaluminum chlorides. And so-called Ziegler type catalysts, or metallocene catalysts as shown in WO-91 / 04257. The catalyst referred to as a metallocene catalyst may not contain alumoxane, but is preferably a catalyst in which a metallocene compound and an alumoxane are combined, a so-called Kaminsky catalyst.
スチレン系エラストマーは、一般的なアニオンリビング重合法で製造する事が出来る。これには、逐次的にスチレン、ブタジエン、スチレンを重合しトリブロック体を製造した後に水添する方法（ＳＥＢＳの製造方法）と、スチレン・ブタジエンのジブロック共重合体をはじめに製造し、カップリング剤を用いてトリブロック体にした後、水添する方法がある。また、ブタジエンの代わりにイソプレンを用いる事により、スチレン・イソプレン・スチレントリブロック体の水素添加物（ＳＥＰＳ）とする事も出来る。 The styrene elastomer can be produced by a general anion living polymerization method. This involves the sequential polymerization of styrene, butadiene and styrene to produce a triblock body followed by hydrogenation (SEBS production process) and the production of a styrene-butadiene diblock copolymer, followed by coupling. There is a method of hydrogenation after making it into a triblock body using an agent. Further, by using isoprene instead of butadiene, a hydrogenated product (SEPS) of styrene / isoprene / styrene triblock body can be obtained.
（Ｃ）炭素繊維
本発明で用いる炭素繊維は、繊維径が２μｍより大きく１５μｍ以下であり、繊維長が１〜２０ｍｍである。繊維径が２μｍ以下の場合、本発明における特定のポリプロピレンと特定のエラストマーとの溶融混練時のせん断力下では、折損によりペレットあるいは成形体の最終繊維長が０．３ｍｍを下回るため好ましくなく、繊維径が１５μｍを超えると繊維のアスペクト比が低下することに伴いまた本発明の樹脂配合系では補強効率の低下が起きてしまうため、夫々好ましくない。繊維長が１ｍｍ未満の場合、最終繊維長が０．３ｍｍを下回る事により剛性や耐熱性等の補強効果が劣るため好ましくなく、繊維長が２０ｍｍを超えると、成形体とした時の成形体表面の外観が著しく低下してしまうため好ましくない。炭素繊維としては、タールピッチを主原料とするピッチ系炭素繊維と、アクリロニトリルを主原料とするＰＡＮ系炭素繊維のどちらかを用いるか、あるいは併用しても良いが、純度・均一性等の観点から、ＰＡＮ系炭素繊維がより好適に用いられる。炭素繊維長保持率を高めるために、繊維径が２μｍより大きく１５μｍ以下というような、直径にも配慮しており、しかも繊維長も１〜２０ｍｍという程度の溶融混練にも対処でき、しかも成形品の強度を考慮した、取り扱いの便利なサイズとしている。これは、炭素繊維の溶融混練後においても、樹脂の特性を維持しながら、平均炭素繊維長さを０．３〜２０ｍｍの範囲内に保持させる為に、混連前の炭素繊維の寸法を１〜２０ｍｍというような特定の範囲にすることにより、本件発明の特有の効果を発現させる為の技術的な工夫によるものである。(C) Carbon fiber The carbon fiber used in the present invention has a fiber diameter of more than 2 μm and 15 μm or less, and a fiber length of 1 to 20 mm. When the fiber diameter is 2 μm or less, it is not preferable because the final fiber length of the pellet or molded body is less than 0.3 mm due to breakage under the shearing force at the time of melt kneading of the specific polypropylene and the specific elastomer in the present invention. When the diameter exceeds 15 μm, the aspect ratio of the fiber decreases, and in the resin blend system of the present invention, the reinforcing efficiency is lowered. When the fiber length is less than 1 mm, the final fiber length is less than 0.3 mm, which is not preferable because the reinforcing effect such as rigidity and heat resistance is inferior. When the fiber length exceeds 20 mm, the surface of the molded body when formed into a molded body This is not preferable because the appearance of the film is significantly deteriorated. As the carbon fiber, either pitch-based carbon fiber mainly composed of tar pitch or PAN-based carbon fiber mainly composed of acrylonitrile may be used or may be used together. Therefore, PAN-based carbon fibers are more preferably used. In order to increase the carbon fiber length retention rate, consideration is given to the diameter, such as the fiber diameter being greater than 2 μm and not more than 15 μm, and it is possible to cope with melt kneading with a fiber length of 1 to 20 mm, and a molded product. Considering the strength of the size, it is a convenient size for handling. In order to maintain the average carbon fiber length within the range of 0.3 to 20 mm while maintaining the resin characteristics even after the carbon fiber is melt-kneaded, the size of the carbon fiber before mixing is 1 By making it into a specific range such as ˜20 mm, this is due to a technical device for expressing the specific effects of the present invention.
これらの炭素繊維は、繊維原糸を所望の長さに裁断した、所謂チョップドカーボンファイバーとして用いる事が出来、又必要に応じて、各種サイジング剤を用いて収束処理されたものであっても良い。この繊維収束に用いるサイジング剤は、ＰＰとの溶融混練において融解する必要があるため、２００℃以下で溶融するものであることが好ましい。
また、このチョップドカーボンファイバーの形状は、直線状のものだけでなく、繊維が湾曲したカール状のカーボンファイバーであっても良い。
このようなチョップドカーボンファイバーの具体例としては、ＰＡＮ系炭素繊維では、東レ（株）社製商品名「トレカチョップ」、三菱レーヨン（株）社製商品名「パイロフィル（チョップ）」、東邦テナックス（株）社製商品名「ベスファイト（チョップ）」等を挙げる事が出来、ピッチ系炭素繊維では、三菱化学産資（株）社製商品名「ダイアリード」、大阪ガスケミカル（株）社製商品名「ドナカーボ（チョップ）」、呉羽化学（株）社製商品名「クレカチョップ」等を挙げる事が出来る。These carbon fibers can be used as so-called chopped carbon fibers obtained by cutting a fiber yarn into a desired length, and may be converged using various sizing agents as necessary. . Since the sizing agent used for fiber convergence needs to be melted in melt-kneading with PP, it is preferable to melt at 200 ° C. or lower.
The shape of the chopped carbon fiber is not limited to a straight one, and may be a curled carbon fiber having a curved fiber.
As specific examples of such chopped carbon fibers, PAN-based carbon fibers are trade names “Torayca Chop” manufactured by Toray Industries, Inc., “Pyrofil (chop)” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., Toho Tenax ( The product name “BETHFITE (chop)”, etc., can be mentioned, and for pitch-based carbon fiber, the product name “DIALED” manufactured by Mitsubishi Chemical Industries, Ltd., manufactured by Osaka Gas Chemical Co., Ltd. The product name “Donna Carbo (chop)”, the product name “Kureka chop” manufactured by Kureha Chemical Co., Ltd. can be mentioned.
これらの炭素繊維は、上記（Ａ）及び（Ｂ）成分と共に溶融混練されてポリプロピレン系樹脂組成物となるが、この溶融混練の際には、得られた樹脂組成物ペレット、あるいは成形体中に存在する炭素繊維の平均長さが０．３ｍｍ以上となるような複合化方法を選択するのが好ましい。例えば、２軸押出機による溶融混練では、（Ａ）及び（Ｂ）成分を十分に溶融混練した後、炭素繊維成分をサイドフィード法等によりフィードし、繊維の折損を最小限に押さえながら、収束繊維を分散させる等が好ましい。 These carbon fibers are melt-kneaded together with the above components (A) and (B) to form a polypropylene resin composition. During this melt-kneading, the resulting resin composition pellets or molded body It is preferable to select a composite method in which the average length of the existing carbon fibers is 0.3 mm or more. For example, in melt-kneading with a twin-screw extruder, the components (A) and (B) are sufficiently melt-kneaded, and then the carbon fiber component is fed by the side feed method, etc., and convergence is achieved while minimizing fiber breakage. It is preferable to disperse the fibers.
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分を複合化する事により得られるが、その配合比は、Ａ：Ｂ：Ｃ＝３０〜９５：５〜５０：０．５〜２０（重量％）である。（Ａ）〜（Ｃ）成分の配合比が上記範囲を逸脱すると、後述するように樹脂組成物全体としての各種物性が低下してしまうため、好ましくない。また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、その密度（ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定する）が１．００未満、好ましくは０．９５未満である。またペレットあるいは成形体とした際の中に存在する炭素繊維の平均繊維長が０．３ｍｍ〜２０ｍｍである事が好ましい。平均繊維長が０．３ｍｍ未満の場合、後述するペレットあるいはこれによる成形体の各種物性が低下してしまうため好ましくなく、２０ｍｍを超えると、成形体とした時の外観が著しく低下してしまうため好ましくない。この平均繊維長は、ペレット断面を光学顕微鏡等により観察する事により確認できる。また、この平均繊維長は、炭素繊維とブロック共重合体及びエラストマーを溶融混練する際、例えば、炭素繊維のフィード方法やスクリュー回転数、押出量等の混練条件を制御する事により、調整する事が出来る。 The polypropylene resin composition of the present invention can be obtained by combining the above components (A) to (C), and the blending ratio thereof is A: B: C = 30 to 95: 5 to 50: 0. 5 to 20 (% by weight). When the blending ratio of the components (A) to (C) deviates from the above range, it is not preferable because various physical properties as the entire resin composition are deteriorated as described later. Further, the polypropylene resin composition of the present invention has a density (measured in accordance with JIS K7112) of less than 1.00, preferably less than 0.95. Moreover, it is preferable that the average fiber length of the carbon fiber existing in the pellet or molded body is 0.3 mm to 20 mm. When the average fiber length is less than 0.3 mm, it is not preferable because various physical properties of the pellets described later or the molded body resulting therefrom are deteriorated. When exceeding 20 mm, the appearance when formed into a molded body is remarkably deteriorated. It is not preferable. This average fiber length can be confirmed by observing the pellet cross section with an optical microscope or the like. The average fiber length is adjusted by controlling the kneading conditions such as the carbon fiber feed method, screw rotation speed, and extrusion rate when the carbon fiber, block copolymer and elastomer are melt-kneaded. I can do it.
また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物には、上述した成分の他に、本発明の効果を著しく損なわない範囲内で、その他の成分が配合されていてもよい。この様なその他の配合成分としては、着色するための顔料、フェノール系、イオウ系、リン系などの酸化防止剤、帯電防止剤、ヒンダードアミン等の光安定剤、紫外線吸収剤、有機アルミ・燐酸エステル等の各種造核剤、有機過酸化物、酸無水物、分散剤、中和剤、発泡剤、銅害防止剤、滑剤、難燃剤、カーボンブラック、ビニルエステル、カーボンナノチューブ、フラーレン、塗装改質剤、各種カップリング剤等を挙げることができる。また、本発明は疎水性ポリプロピレン樹脂との炭素繊維の複合効果を高める為に、シランカップリング剤、有機チタネートのような、汎用のカップリング剤で炭素繊維を表面処理する態様も本発明に包含するが、特に、未処理の炭素繊維でも本発明は達成される。 In addition to the components described above, other components may be blended in the polypropylene resin composition of the present invention as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. Such other components include pigments for coloring, antioxidants such as phenols, sulfurs and phosphoruss, antistatic agents, light stabilizers such as hindered amines, ultraviolet absorbers, organic aluminum / phosphate esters. Nucleating agents such as, organic peroxides, acid anhydrides, dispersants, neutralizing agents, foaming agents, copper damage inhibitors, lubricants, flame retardants, carbon black, vinyl esters, carbon nanotubes, fullerenes, paint modification Agents, various coupling agents and the like. The present invention also includes an embodiment in which the carbon fiber is surface-treated with a general-purpose coupling agent such as a silane coupling agent or an organic titanate in order to enhance the composite effect of the carbon fiber with the hydrophobic polypropylene resin. However, in particular, the present invention is achieved even with untreated carbon fibers.
一方、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、密度が低く軽量性に優れていることが重要である為、以下に示すような無機フイラーを添加する積極的な意味はない。この様な無機フィラーとしては、例えば、鉄、銅、ニッケル、金、銀、等の金属類、シリカ、アルミナ、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、等の酸化物、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の水酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、マイカ、ワラストナイト、モンモリロナイト、カオリンクレー、ガラス繊維、チタン酸カリウムウイスカー、塩基性硫酸マグネシウムウイスカー、珪酸カルシウムウイスカー等を挙げることが出来る。これらの無機フィラーを積極的に添加した場合には焼却時には灰分が残ることになり、またリサイクル性の上では障害となる。しかし、軽量で、本発明の組成物の強度を向上させる為には、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維などの、汎用の焼却残渣にない各種の工業用有機繊維または有機添加物を併用することも本発明の態様として包含する。 On the other hand, since it is important that the polypropylene resin composition of the present invention is low in density and excellent in lightness, there is no positive meaning of adding an inorganic filler as shown below. Examples of such inorganic fillers include metals such as iron, copper, nickel, gold, and silver, oxides such as silica, alumina, titanium oxide, iron oxide, zinc oxide, and magnesium oxide, magnesium hydroxide, Examples include hydroxides such as aluminum hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, mica, wollastonite, montmorillonite, kaolin clay, glass fiber, potassium titanate whisker, basic magnesium sulfate whisker, calcium silicate whisker, etc. I can do it. When these inorganic fillers are positively added, ash remains at the time of incineration and becomes an obstacle in terms of recyclability. However, in order to improve the strength of the composition of the present invention in light weight, it is also possible to use various industrial organic fibers or organic additives such as polyamide fiber and polyester fiber that are not found in general incineration residues. It includes as an aspect.
本発明のポリプロピレン樹脂組成物は、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分を必須としながら、ポリプロピレン樹脂の性質を補足する他の樹脂を、炭素繊維の破損を防止するということを考慮しながら、例えば、エチレンー酢酸ビニル共重合体のような、各種ブレンド用高分子材料、鉱油、テルペン、クマロン樹脂のような、天然樹脂、天然ゴム、共役ジエン系ゴム、アクリロニトリル系ゴム、クロロプレン系ゴム、ブチルゴムなどの天然又は合成ゴムのような、いわゆる高分子可塑剤又は加工助剤として機能するもの、あるいは耐衝撃性改良に機能するような、各種高分子材料を１〜２０重量％程度併用することもできる。 While considering the fact that the polypropylene resin composition of the present invention makes the above components (A) to (C) essential and other resins that supplement the properties of the polypropylene resin, preventing the breakage of carbon fibers, for example, , Various polymer materials for blends such as ethylene-vinyl acetate copolymer, mineral oil, terpene, coumarone resin, natural resin, natural rubber, conjugated diene rubber, acrylonitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, etc. Various polymer materials that function as so-called polymer plasticizers or processing aids, such as natural or synthetic rubber, or those that function to improve impact resistance, can be used in an amount of about 1 to 20% by weight.
本発明のプロピレン系樹脂組成物は、前述した炭素繊維の複合化を除けば、特に制限無く、従来公知の方法で、炭素繊維以外の配合成分を混合し、溶融混練することにより製造することが出来るが、炭素繊維以外の成分の分散を良好にしながら、炭素繊維に対してはその折損を防止する工夫が必要で、この相反する目的に対しては、サイドフィーダーを備えた２軸押出機を用いてなるべく後工程のサイドフィーダーから投入することが最も好ましい方法として推奨される。
このようにして得られた本発明のプロピレン系樹脂組成物は、公知の各種方法による成形に用いることができる。例えば射出成形（ガス射出成形も含む）、射出圧縮成形（プレスインジェクション）、押出成形、中空成形、カレンダー成形、インフレーション成形、一軸延伸フィルム成形、二軸延伸フィルム成形等にて成形することによって各種成形品を得ることができる。このうち、射出成形、射出圧縮成形、押出成形がより好ましい。The propylene-based resin composition of the present invention can be produced by mixing and melting and kneading compounding ingredients other than carbon fiber by a conventionally known method without any particular limitation except for the above-described carbon fiber complexation. However, it is necessary to devise measures to prevent breakage of carbon fibers while improving the dispersion of components other than carbon fibers. For this conflicting purpose, a twin screw extruder equipped with a side feeder is used. It is recommended as the most preferable method to use it from the side feeder in the post-process as much as possible.
The propylene-based resin composition of the present invention thus obtained can be used for molding by various known methods. For example, various types of molding by molding by injection molding (including gas injection molding), injection compression molding (press injection), extrusion molding, hollow molding, calendar molding, inflation molding, uniaxially stretched film molding, biaxially stretched film molding, etc. Goods can be obtained. Of these, injection molding, injection compression molding, and extrusion molding are more preferable.
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、ペレット化したもの或いは成形体として、密度（ＪＩＳ Ｋ７１１２に準拠して測定）が１．００ｇ／ｃｃ未満、樹脂組成物ペレット中に存在する炭素繊維の平均繊維長が０．３ｍｍ〜２０ｍｍ、ＭＦＲ（ＪＩＳ Ｋ７２１０に準拠、温度２３０℃、荷重２１．１６Ｎで測定）が１０〜１３０ｇ／１０ｍｉｎ、曲げ弾性率（ＪＩＳ Ｋ７１７１に準拠して測定）が１４００〜６０００ＭＰａ、好ましくは１５００〜５０００ＭＰａ、２３℃と−３０℃のアイゾッド衝撃強度（ＪＩＳ Ｋ７１１０に凖拠）が夫々４００Ｊ／ｍ以上、５０Ｊ／ｍ以上、好ましくはそれぞれ４５０Ｊ／ｍ，６０Ｊ／ｍ以上、引張伸び（ＪＩＳ Ｋ７１１３に準拠）が２００％以上、荷重たわみ温度（ＪＩＳ Ｋ７１９１に準拠、０．４５ＭＰａの条件下）が８０℃以上、であることが好ましい。 The polypropylene resin composition of the present invention has a density (measured in accordance with JIS K7112) of less than 1.00 g as a pelletized or molded body, and an average fiber of carbon fibers present in the resin composition pellets Length is 0.3 mm to 20 mm, MFR (based on JIS K7210, measured at 230 ° C., load 21.16 N) is 10 to 130 g / 10 min, flexural modulus (measured according to JIS K7171) is 1400 to 6000 MPa, Preferably, the Izod impact strength (based on JIS K7110) at 1500 to 5000 MPa, 23 ° C. and −30 ° C. is 400 J / m or more, preferably 50 J / m or more, respectively, preferably 450 J / m or 60 J / m or more, respectively. 200% or more according to JIS K7113, deflection temperature under load (according to JIS K7191) Conditions of 0.45 MPa) is 80 ° C. or more, preferably.
また、本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、無機フィラーを事実上含まず、上記物性を有しているため、軽量性と物性のバランスに優れたポリプロピレン系樹脂組成物である。この為、年々使用量が増大している自動車部品等の各種工業部品分野、特に薄肉化、高機能化、大型化された各種成形品、例えばバンパー、フェンダー、インストルメントパネル、ガーニッシュなどの自動車部品やテレビケースなどの家電機器部品などの各種工業部品用成形材料として、実用に十分な性能を有している。又、本来ポリプロピレンは熱可塑性樹脂であるため繰り返し使用が可能で、マテリアルリサイクルに適した材料といえるが、本発明のような無機フィラーレスを実現する事により、サーマルリサイクルに対しても有用な材料とする事が可能となった事は、地球環境保護の為のリサイクル運動を推進していく上で、工業的価値は大きい。 In addition, the polypropylene resin composition of the present invention is a polypropylene resin composition having an excellent balance between lightness and physical properties because it does not contain an inorganic filler and has the above physical properties. For this reason, various industrial parts such as automobile parts whose usage is increasing year by year, in particular, various thinned, highly functional, and large molded articles such as automobile parts such as bumpers, fenders, instrument panels and garnishes. As a molding material for various industrial parts such as household electrical appliance parts such as TV cases, it has sufficient performance for practical use. In addition, since polypropylene is a thermoplastic resin, it can be used repeatedly and can be said to be a material suitable for material recycling. However, by realizing an inorganic filler-less material as in the present invention, it is also a material useful for thermal recycling. The fact that it has become possible has great industrial value in promoting the recycling movement for the protection of the global environment.
以下に実施例を用いて、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はその趣旨を逸脱しない限り、これによって限定されるものではない。
尚、実施例に於ける各種物性の測定は、下記要領に従った。
（１）ＭＦＲ（単位：ｇ／１０ｍｉｎ）：ＪＩＳＫ７２１０ 条件１４に準拠し、２３０℃、２１．１８Ｎ荷重で測定した。
（２）曲げ弾性率（単位：ＭＰａ）：ＪＩＳ−Ｋ７１７１に準拠して２３℃下で測定した。
（３）アイゾット（ＩＺＯＤ）衝撃強度（単位：ｋＪ／ｍ２）：ＪＩＳ−Ｋ７１１０に準拠し、２３℃、及び−３０℃で測定した。
（４）荷重たわみ温度（単位：℃）：ＪＩＳ−Ｋ７１９１−２に準拠して、０．４５ＭＰａの条件で測定した。
（５）引張破断伸度（単位：％）：ＪＩＳ−Ｋ７１１３に準拠して、１号形試験片にて、引張速度１０ｍｍ／ｍｉｎの条件で測定した。
（６）密度（単位：ｇ／ｃｃ）：ＪＩＳ−７１１２に準拠して、水中置換法にて測定した。
（７）樹脂組成物中の炭素繊維の平均長さ（単位：ｍｍ）：ストランドカットしたペレットをストランドカット面に垂直に裁断し、裁断面を反射型光学顕微鏡（インテルプレイ社製：ＭＯＤＥＬ．ＡＰＢ−２４２２１−９９Ａ）を用いて、６０倍の倍率で観察し、観察された繊維の長さを平均化して、平均長さとした。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto without departing from the gist thereof.
The various physical properties in the examples were measured according to the following procedures.
(1) MFR (unit: g / 10 min): Measured at 230 ° C. and a 21.18 N load according to JIS K7210 Condition 14.
(2) Flexural modulus (unit: MPa): Measured at 23 ° C. according to JIS-K7171.
(3) Izod (IZOD) impact strength (unit: kJ / m 2 ): measured at 23 ° C. and −30 ° C. according to JIS-K7110.
(4) Deflection temperature under load (unit: ° C.): Measured under the condition of 0.45 MPa in accordance with JIS-K7191-2.
(5) Tensile elongation at break (unit:%): Measured with a No. 1 type test piece under the conditions of a tensile speed of 10 mm / min in accordance with JIS-K7113.
(6) Density (unit: g / cc): Measured by an underwater substitution method in accordance with JIS-7112.
(7) Average length of carbon fibers in resin composition (unit: mm): Strand-cut pellets are cut perpendicularly to the strand-cut surface, and the cut surface is reflected by an optical microscope (produced by Intel Play: MODEL. APB). -24221-99A) was observed at a magnification of 60 times, and the observed fiber lengths were averaged to obtain an average length.
（Ａ）プロピレン・エチレンブロック共重合体
表１に示すプロピレン・エチレンブロック共重合体を用いた。
原材料
（１）プロピレン・エチレンブロック共重合体
製造例１〜４で得られたプロピレン・エチレンブロック共重合体（ＰＰ−１〜ＰＰ−４）を用いた。ＰＰ−１からＰＰ−４の物性を表１に示す。(A) Propylene / ethylene block copolymer The propylene / ethylene block copolymer shown in Table 1 was used.
Raw material (1) Propylene / ethylene block copolymer The propylene / ethylene block copolymers (PP-1 to PP-4) obtained in Production Examples 1 to 4 were used. Table 1 shows the physical properties of PP-1 to PP-4.
（製造例１）
（ｉ）チーグラー触媒の製造
充分に窒素置換した１０Ｌ反応器に、脱水および脱酸素したｎ−ヘプタン４０００ｍｌを導入し、次いでＭｇＣｌ２を８モル、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ４Ｈ９）４を１６モル導入し、９５℃で２時間反応させた。反応終了後、４０℃に温度を下げ、次いでメチルヒドロポリシロキサン（２０センチストークス）を９６０ｍｌ導入し、３時間反応させた。生成した固体成分をｎ−ヘプタンで洗浄した。次いで、充分に窒素置換した１０Ｌ反応器に、上記と同様に精製したｎ−ヘプタンを１０００ｍｌ導入し、上記で合成した固体成分をＭｇ原子換算で４．８モル導入した。次いでｎ−ヘプタン５００ｍｌにＳｉＣｌ４８モルを混合して３０℃、３０分間でフラスコへ導入し、７０℃で３時間反応させた。反応終了後、ｎ−ヘプタンで洗浄した。次いでｎ−ヘプタン５００ｍｌにフタル酸クロライド０．４８モルを混合して、７０℃、３０分間でフラスコへ導入し、９０℃で１時間反応させた。反応終了後、ｎ−ヘプタンで洗浄した。次いで、ＳｉＣｌ４２００ｍｌを導入して８０℃で６時間反応させた。反応終了後、ｎ−ヘプタンで充分に洗浄し固体成分を得た。このもののチタン含量は１．３重量％であった。(Production Example 1)
(I) Production of Ziegler catalyst Into a fully nitrogen-substituted 10 L reactor, 4000 ml of dehydrated and deoxygenated n-heptane was introduced, and then 8 mol of MgCl 2 and Ti (On-C 4 H 9 ) 4 were introduced. 16 mol was introduced and reacted at 95 ° C. for 2 hours. After completion of the reaction, the temperature was lowered to 40 ° C., and then 960 ml of methylhydropolysiloxane (20 centistokes) was introduced and reacted for 3 hours. The resulting solid component was washed with n-heptane. Next, 1000 ml of n-heptane purified in the same manner as described above was introduced into a 10 L reactor sufficiently purged with nitrogen, and 4.8 mol of the solid component synthesized above was introduced in terms of Mg atoms. Next, 8 mol of SiCl 4 was mixed with 500 ml of n-heptane, introduced into the flask at 30 ° C. for 30 minutes, and reacted at 70 ° C. for 3 hours. After completion of the reaction, washing with n-heptane was performed. Subsequently, 0.48 mol of phthalic acid chloride was mixed with 500 ml of n-heptane, introduced into the flask at 70 ° C. for 30 minutes, and reacted at 90 ° C. for 1 hour. After completion of the reaction, washing with n-heptane was performed. Next, 200 ml of SiCl 4 was introduced and reacted at 80 ° C. for 6 hours. After completion of the reaction, it was sufficiently washed with n-heptane to obtain a solid component. The titanium content of this product was 1.3% by weight.
次いで、充分に窒素置換したフラスコに、上記と同様に精製したｎ−ヘプタンを１０００ｍｌ導入し、上記で合成した固体成分を１００グラム導入し、（ｔ−Ｃ４Ｈ９）Ｓｉ（ＣＨ３）（ＯＣＨ３）２２４ｍｌ、Ａｌ（Ｃ２Ｈ５）３３４グラムを３０℃で２時間接触させた。接触終了後、ｎ−ヘプタンで充分に洗浄し、塩化マグネシウムを主体とする固体触媒成分（１）を得た。このもののチタン含量は１．１重量％であった。Next, 1000 ml of n-heptane purified in the same manner as described above was introduced into a sufficiently nitrogen-substituted flask, 100 g of the solid component synthesized above was introduced, and (t-C 4 H 9 ) Si (CH 3 ) ( 24 ml of OCH 3 ) 2 and 34 grams of Al (C 2 H 5 ) 3 were contacted at 30 ° C. for 2 hours. After completion of the contact, the solid catalyst component (1) mainly composed of magnesium chloride was obtained by thoroughly washing with n-heptane. The titanium content of this product was 1.1% by weight.
（ｉｉ）プロピレン・エチレンブロック共重合体の製造
上記で得た固体触媒成分（１）及びトリエチルアルミニウムを使用し、第１重合工程として反応部容積２８０Ｌを有する流動床式気相反応器を用い重合温度８５℃、プロピレン分圧２２ｋｇ／ｃｍ２の条件下プロピレン単独重合を連続的に行った。この時、固体触媒成分は１．８ｇ／ｈｒの速度で、またトリエチルアルミニウムを５．５ｇ／ｈｒの速度で連続的に供給した。第１重合工程より抜き出されるパウダーを２５ｋｇ／ｈｒで連続的に第２重合工程として用いる反応部容積２８０Ｌを有する流動床式気相反応器に送り、プロピレンとエチレンの共重合を連続的に行った。第２重合工程から連続的に２７ｋｇ／ｈｒのポリマーを抜き出した。各重合工程での水素濃度は１槽目でＨ２／プロピレン＝０．０５８モル比、２槽目でＨ２／（エチレン＋プロピレン）＝０．０１モル比にコントロールすることにより分子量を制御した。ゴム状プロピレン・エチレン共重合体部のエチレン組成は第２重合工程でのプロピレンとエチレンのガス組成をプロピレン／エチレン＝５５／４５モル比にコントロールすることによりプロピレン・エチレンブロック共重合体（ＰＰ−１）を得た。１段重合槽から抜き出したプロピレン単独重合体のアイソタクチックペンタッド分率は０．９８５、ＭＦＲは２１０ｇ／１０分、２段目重合槽から抜き出したプロピレン・エチレンブロック共重合体のＭＦＲは１１０ｇ／１０分であった。(Ii) Production of Propylene / Ethylene Block Copolymer Using the solid catalyst component (1) obtained above and triethylaluminum, polymerization is performed using a fluidized bed gas phase reactor having a reaction volume of 280 L as the first polymerization step. Propylene homopolymerization was carried out continuously under the conditions of a temperature of 85 ° C. and a propylene partial pressure of 22 kg / cm 2 . At this time, the solid catalyst component was continuously supplied at a rate of 1.8 g / hr, and triethylaluminum was continuously supplied at a rate of 5.5 g / hr. The powder extracted from the first polymerization step is sent to a fluidized bed gas phase reactor having a reaction part volume of 280 L, which is continuously used as the second polymerization step at 25 kg / hr, and propylene and ethylene are continuously copolymerized. It was. 27 kg / hr of polymer was continuously extracted from the second polymerization step. The molecular weight was controlled by controlling the hydrogen concentration in each polymerization step to H 2 /propylene=0.058 molar ratio in the first tank and H 2 /(ethylene+propylene)=0.01 molar ratio in the second tank. . The ethylene composition of the rubber-like propylene / ethylene copolymer part was adjusted to a propylene / ethylene block copolymer (PP-) by controlling the propylene / ethylene gas composition in the second polymerization step to a propylene / ethylene = 55/45 molar ratio. 1) was obtained. The isotactic pentad fraction of the propylene homopolymer extracted from the first stage polymerization tank is 0.985, the MFR is 210 g / 10 minutes, and the MFR of the propylene / ethylene block copolymer extracted from the second stage polymerization tank is 110 g. / 10 minutes.
（製造例２）
製造例１の第１重合工程の水素量を０．０４５（モル比）、第２重合工程の水素量を０．００８（モル比）にする以外は製造例１と同様にしてプロピレン・エチレンブロック共重合体（ＰＰ−２）を得た。(Production Example 2)
Propylene / ethylene block in the same manner as in Production Example 1 except that the amount of hydrogen in the first polymerization step of Production Example 1 is 0.045 (molar ratio) and the amount of hydrogen in the second polymerization step is 0.008 (molar ratio). A copolymer (PP-2) was obtained.
（製造例３）
（ｉ）固体触媒成分（２）の製造
充分に窒素置換したフラスコに、脱水及び脱酸素したｎ−ヘプタン２００ミリリットルを導入し、次いでＭｇＣｌ２を０．４モル、Ｔｉ（Ｏ−ｎ−Ｃ４Ｈ９）４を０．８モル導入し、９５℃で２時間反応させた。反応終了後、４０℃に温度を下げ、次いでメチルヒドロポリシロキサン（２０センチストークスのもの）を４８ミリリットル導入し、３時間反応させた。生成した固体成分をｎ−ヘプタンで洗浄した。(Production Example 3)
(I) Production of solid catalyst component (2) 200 ml of dehydrated and deoxygenated n-heptane was introduced into a sufficiently nitrogen-substituted flask, and then 0.4 mol of MgCl 2 and Ti (On-C 4 0.8 mol of H 9 ) 4 was introduced and reacted at 95 ° C. for 2 hours. After completion of the reaction, the temperature was lowered to 40 ° C., and then 48 ml of methylhydropolysiloxane (20 centistokes) was introduced and reacted for 3 hours. The resulting solid component was washed with n-heptane.
次いで、充分に窒素置換したフラスコに、上記と同様に精製したｎ−ヘプタンを５０ミリリットル導入し、上記で合成した固体成分をＭｇ原子換算で０．０６モル導入した。次いでｎ−ヘプタン２５ミリリットルにＳｉＣｌ４０．２モルを混合して３０℃、３０分間でフラスコへ導入し、９０℃で４時間反応させた。反応終了後、ｎ−ヘプタンで洗浄して塩化マグネシウムを主体とする固体触媒成分（２）を得た。このもののチタン含量は３．５重量％であった。Next, 50 ml of n-heptane purified in the same manner as described above was introduced into a sufficiently nitrogen-substituted flask, and 0.06 mol of the solid component synthesized above was introduced in terms of Mg atoms. Then, 25 mol of n-heptane was mixed with 0.2 mol of SiCl 4 and introduced into the flask at 30 ° C. for 30 minutes and reacted at 90 ° C. for 4 hours. After completion of the reaction, the solid catalyst component (2) mainly composed of magnesium chloride was obtained by washing with n-heptane. The titanium content of this product was 3.5% by weight.
次いで、充分に窒素置換したフラスコに、上記と同様に精製したｎ−ヘプタンを５０ミリリットル導入し、上記で合成した固体成分を５グラム導入し、ＳｉＣｌ４０．２モル、（ｔ−Ｃ４Ｈ９）Ｓｉ（ＣＨ３）（ＯＣＨ３）２２．８ミリリットル、Ａｌ（Ｃ２Ｈ５）３９．０グラムを３０℃で２時間接触させた。接触終了後、ｎ−ヘプタンで充分に洗浄し、塩化マグネシウムを主体とする固体触媒成分（２）を得た。このもののチタン含量は、３．０重量％であった。
（ｉｉ）プロピレン・エチレンブロック共重合体の製造
上記の固体触媒成分（２）を用いる以外は製造例１と同様の条件で、プロピレン・エチレンブロック共重合体（ＰＰ−３）を得た。Next, 50 ml of n-heptane purified in the same manner as described above was introduced into a sufficiently nitrogen-substituted flask, and 5 g of the solid component synthesized above was introduced, and 0.2 mol of SiCl 4 , (tC 4 H 9 ) 2.8 milliliters of Si (CH 3 ) (OCH 3 ) 2 and 9.0 grams of Al (C 2 H 5 ) 3 were contacted at 30 ° C. for 2 hours. After completion of the contact, the solid catalyst component (2) mainly composed of magnesium chloride was obtained by thoroughly washing with n-heptane. The titanium content of this product was 3.0% by weight.
(Ii) Production of propylene / ethylene block copolymer A propylene / ethylene block copolymer (PP-3) was obtained under the same conditions as in Production Example 1 except that the solid catalyst component (2) was used.
（製造例４）
第１重合工程の水素量を、各々０．０３２（モル比）、０．０１５（モル比）にし、第２重合工程の水素量を０．０１（モル比）にする以外は製造例１と同様にしてプロピレン・エチレンブロック共重合体（ＰＰ−４）を得た。(Production Example 4)
Production Example 1 except that the amount of hydrogen in the first polymerization step is 0.032 (molar ratio) and 0.015 (molar ratio), respectively, and the amount of hydrogen in the second polymerization step is 0.01 (molar ratio). Similarly, a propylene / ethylene block copolymer (PP-4) was obtained.
以下、得られたＰＰ−１からＰＰ−４の組成、特性等は以下の表１の通りである。 The composition, characteristics, and the like of the obtained PP-1 to PP-4 are as shown in Table 1 below.
（Ｂ）エラストマー
下記表２に示すエチレン系及びスチレン系エラストマーを用いた。(B) Elastomer Ethylene-based and styrene-based elastomers shown in Table 2 below were used.
（Ｃ）炭素繊維 又は 無機フィラー
下記表３に示すチョップドカーボンファイバーとタルクを用いた。(C) Carbon fiber or inorganic filler Chopped carbon fiber and talc shown in Table 3 below were used.
＜実施例＞
下記表４に示す原料配合及び混練条件にて、（Ａ）〜（Ｃ）の各成分を、２軸押出機（日本製鋼所製：ＴＥＸ３０αＩＩ）を用いて複合化した。<Example>
Each component of (A) to (C) was compounded using a twin-screw extruder (manufactured by Nippon Steel Works: TEX30αII) under the raw material blending and kneading conditions shown in Table 4 below.
この際、実施例１〜１０では炭素繊維の折損を防止する為、（Ｃ）成分はスクリュー先端側に設置したサイドフィーダーを用いて、サイドフィード法により供給した。なお、実施例１１及び１２では、サイドフィード法によらず根元ホッパーから投入した。
尚、全て、安定剤として、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分に加えて、フェノール系酸化防止剤（チバスペシャルティケミカルズ社製：イルガノックス１０１０）を０．１重量部、リン系酸化防止剤（チバスペシャルティケミカルズ社製：イルガフォス１６８）を０．０５重量部と、ステアリン酸カルシウムを０．３重量部、配合して溶融混練した。At this time, in Examples 1 to 10, in order to prevent breakage of the carbon fiber, the component (C) was supplied by a side feed method using a side feeder installed on the screw tip side. In Examples 11 and 12, the material was fed from the root hopper regardless of the side feed method.
In addition, in addition to the above components (A) to (C), 0.1 parts by weight of a phenolic antioxidant (manufactured by Ciba Specialty Chemicals: Irganox 1010) as a stabilizer, Ciba Specialty Chemicals: Irgafos 168) and 0.3 part by weight of calcium stearate were blended and melt-kneaded.
得られたペレットを用いて、東芝機械（株）社製ＩＳ１７０射出成形機（型締力１７０ｔ）を用いて、各種試験片を成形した。採取した試験片は、２３℃の恒温室で７日間状態調節した後、各種物性を測定した。評価結果を表５に示す。 Using the obtained pellets, various test pieces were molded using an IS170 injection molding machine (clamping force 170 t) manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd. The collected specimens were conditioned for 7 days in a thermostatic chamber at 23 ° C., and various physical properties were measured. The evaluation results are shown in Table 5.
＜比較例＞
表６に示す原料配合にて、実施例と同様にして、（Ｃ）成分はスクリュー先端部に設置したサイドフィーダーを用いて、サイドフィーダー法により、（Ａ）〜（Ｃ）の各成分を複合化した後、試験片を成形し、各種物性を測定した。<Comparative example>
In the raw material formulation shown in Table 6, in the same manner as in the example, the component (C) was combined with the components (A) to (C) by the side feeder method using a side feeder installed at the screw tip. After conversion, test specimens were molded and various physical properties were measured.
評価結果を表７に示す。 Table 7 shows the evaluation results.
本発明のポリプロピレン系樹脂組成物は、焼却灰の原因となる無機フィラーを事実上含まず、高度な物性バランスを有しているため、サーマルリサイクル性と物性のバランスに優れたポリプロピレン系樹脂組成物である。この為、年々使用量が増大している自動車部品等の各種工業部品分野、特に薄肉化、高機能化、大型化された各種成形品、例えばバンパー、インストルメントパネル、ガーニッシュなどの自動車部品やテレビケースなどの家電機器部品などの各種工業部品用成形材料として、実用に十分な性能を有している。又、本来ポリプロピレンは熱可塑性樹脂であるため繰り返し使用が可能で、マテリアルリサイクルに適した材料といえるが、本発明のような無機フィラーレスを実現する事により、サーマルリサイクルに対しても有用な材料とする事が可能となった事は、地球環境保護の為のリサイクル運動を推進していく上で、工業的価値は大きい。 The polypropylene resin composition of the present invention does not contain an inorganic filler that causes incineration ash, and has a high balance of physical properties. Therefore, the polypropylene resin composition has an excellent balance between thermal recyclability and physical properties. It is. For this reason, various industrial parts such as automobile parts whose usage is increasing year by year, in particular, various thinned, highly functional and large-sized molded articles such as automobile parts such as bumpers, instrument panels, garnishes, and televisions. As a molding material for various industrial parts such as home appliance parts such as cases, it has sufficient performance for practical use. In addition, since polypropylene is a thermoplastic resin, it can be used repeatedly and can be said to be a material suitable for material recycling. However, by realizing an inorganic filler-less material as in the present invention, it is also a material useful for thermal recycling. The fact that it has become possible has great industrial value in promoting the recycling movement for the protection of the global environment.
Claims (6)
（Ａ）プロピレン単独重合体部分（以下ホモ部分と記す。）とプロピレンと他のαオレフィンとの共重合体部分（以下共重合部分と記す。）とからなるプロピレン・エチレンブロック共重合体であって、ホモ部分のアイソタクチックペンタッド分率が９８％以上、共重合部分のプロピレン含量が４５〜８５重量％、ガラス転移温度が−４０℃以下、重量平均分子量が５０万〜２００万であり、且つブロック共重合体としてのメルトフローレートが５０〜１５０（ｇ／１０分）であるプロピレン・エチレンブロック共重合体：３０〜９５重量％、
（Ｂ）メルトフローレートが０．１〜２０（ｇ／１０分）で、密度が０．８５０〜０．９１０（ｇ／ｃｃ）のエチレン系又はスチレン系エラストマー：５〜５０重量％、
（Ｃ）繊維径が２μｍより大きく１５μｍ以下であり、繊維長が１〜２０ｍｍの炭素繊維：０．５〜２０重量％。 A polypropylene resin composition comprising the following components (A) to (C), wherein the density is less than 1.00.
(A) A propylene / ethylene block copolymer comprising a propylene homopolymer portion (hereinafter referred to as a homo portion) and a copolymer portion of propylene and another α-olefin (hereinafter referred to as a copolymer portion). The isotactic pentad fraction of the homo part is 98% or more, the propylene content of the copolymer part is 45 to 85% by weight, the glass transition temperature is −40 ° C. or less, and the weight average molecular weight is 500,000 to 2,000,000. And a propylene / ethylene block copolymer having a melt flow rate as a block copolymer of 50 to 150 (g / 10 min): 30 to 95% by weight,
(B) Ethylene-based or styrene-based elastomer having a melt flow rate of 0.1 to 20 (g / 10 min) and a density of 0.850 to 0.910 (g / cc): 5 to 50% by weight,
(C) Carbon fiber having a fiber diameter of 2 μm to 15 μm and a fiber length of 1 to 20 mm: 0.5 to 20% by weight.
Ａ−Ｂ 又は、Ａ−Ｂ−Ａ
（但し、Ａはポリスチレン構造セグメントを示し、Ｂはエチレン・ブテン又はエチレン・プロピレンの構造セグメントを示す。） (B) The styrene elastomer is a styrene hydrogenated block copolymer rubber having the following structure, wherein the content of the A segment having the polystyrene structure is 1 to 25% by weight. 4. The polypropylene resin composition according to any one of 3.
A-B or A-B-A
(However, A represents a polystyrene structural segment, and B represents a structural segment of ethylene butene or ethylene / propylene.)
The melt flow rate of the polypropylene resin composition is 10 to 130 (g / 10 min), the flexural modulus is 1400 to 6000 MPa, the Izod impact strength measured at 23 ° C. is 400 (J / m) or more, and measured at −30 ° C. and Izod impact strength 50 (J / m) or more, a tensile elongation of 200% or higher, according to claim 1, deflection temperature under load, characterized in that at 80 ° C. or more under the conditions of 0.45 MPa, 3, 4 The polypropylene resin composition according to any one of the above .
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