JP4453945B2 - Transfer foil sheet and method for evaluating its peelability and breakability - Google Patents

Transfer foil sheet and method for evaluating its peelability and breakability Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、各種被転写体に対して転写により容易に転写層、好ましくはホログラムを付与することができ、具体的には転写層の箔切れ性、及び基材フィルムからの転写層の剥離性が良好な、転写箔シートに関し、さらに、転写箔シートの転写層の剥離性・破断性の評価方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
ホログラム転写箔シートによる、被転写体への転写の例には、ホログラムや回折格子等の光回折構造を転写した、クレジットカード、キャッシュカード、金券類等が挙げられる。
【0003】
従来よりホログラム転写箔シートとしては、基材フィルム上に、剥離層、ホログラム形成層を形成し、主として各種凹凸パターンを付与し、その後形成された凹凸パターン面に金属蒸着や屈折率の異なる層を積層し、感熱性接着剤層を形成したホログラム又は回析格子機能を有する転写箔シートとしたものが広く知られている。このようにして形成されたホログラム転写シートは、被転写体に対してホットスタンプ等により熱転写される。
【0004】
図1は、被転写体10に対してホットスタンプ8等により加熱処理し、次いでホログラム転写箔シート1を剥離して転写されたホログラムを得る様子を示すフロー図であり、図2はホログラム転写箔シート1の剥離時の斜視図である。ホットスタンプ8の加熱を受けた部位のホログラム転写箔シート1は、剥離時にホットスタンプ8の金型による転写パターンの境界に沿って、転写層3の切断と、転写層3からの基材フィルム2の剥離が同時に行われる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
ホログラム転写箔シート1は、その熱転写、例えば、ホットスタンプされた後に、剥離されるが、この時、ホットスタンプ部位とそうでない部位との境界においてホログラム転写箔シート1の転写層3の箔切れ性が良好で、かつホログラム転写箔シート1の基材シート2からの転写層3の剥離性も良好であって、転写層3としてのホログラムが被転写体10に確実に転写されることが必要である。
【0006】
しかしながら、これまでのホログラム転写箔シート1は転写・剥離時にうまく切れたり、切れなかったりして、箔切れ性や剥離性が不十分であり、不安定なものが多いため改善が要望されている。
【0007】
そこで本発明は、これまで明確にされていなかった転写箔シートの転写層の箔切れ性を示す破断強度及び転写時のホログラム転写箔シートの基材シートからの転写層の剥離強度の良好な範囲を明確に規定し、さらには上記のような問題を解決して、転写工程において安定な転写を行うことができる転写条件を満足するホログラム転写箔シートを提供すること、及び各種転写シートの剥離性・破断性の評価方法を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、転写箔シートの破断強度によって転写箔シートの転写層の箔切れ性が影響されることを見出した。また、基材フィルムからの転写層の剥離強度によって転写適性が影響され、該転写体の生産性に寄与することを見出した。これらの知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【0009】
即ち、前記した問題点を解決する本発明の転写箔シートの剥離性及び破断性の評価方法は、基材フィルム上に転写層として少なくとも剥離層及び感熱性接着剤層が形成されている転写箔シートの熱圧着側を被転写体に重ね、該転写箔シートを該感熱性接着剤が熱融着する温度にて熱圧着し、得られた転写物積層体に対して、JIS6854の手法により剥離強度の変化を測定することにより、熱圧着部位の境界の破断強度と、基材フィルムと転写層間の剥離強度を簡易的に得ることを特徴とする。なお、剥離方向は180°よりも小さい角度でも可能であり、その場合は剥離強度は剥離方向の角度と相関した価となる。
【0010】
本発明の転写箔シートは、基材フィルム上に転写層として少なくとも剥離層及び感熱性接着剤層が形成されている転写箔シートにおいて、被転写体に該転写箔シートの転写層側を重ね熱融着する温度にて熱圧着したときの転写物積層体における基材フィルムと転写層間の破断強度が4×10 5 Pa以上1×10 6 Pa以下、且つ、20℃〜25℃雰囲気における剥離強度が1×10 5 Pa以上6.5×10 5 Pa以下であり、該剥離強度はJIS K6854に基づき測定されたものであることを特徴とする。
【0011】
本発明の転写箔シートの態様としては、基材フィルム上に転写層として少なくとも剥離層、ホログラム形成層及び感熱性接着剤層が形成されている転写箔シートにおいて、被転写体に該転写箔シートの転写層側を重ね熱融着する温度にて熱圧着したときの転写物積層体における基材フィルムと転写層間の破断強度が4×10 5 Pa以上1×10 6 Pa以下、且つ、20℃〜25℃雰囲気における剥離強度が1×10 5 Pa以上6.5×10 5 Pa以下であり、該剥離強度はJIS K6854に基づき測定されたものであることを特徴とする。
【0012】
本発明の転写箔シートにおいて、20℃〜25℃雰囲気における破断強度と剥離強度の各測定値は、室温での測定を想定したものである。
【0013】
本発明の転写箔シートにおいて、20℃〜25℃雰囲気における破断強度が4×105 Pa未満であると転写層がもろくなり、バリの発生原因となって、うまく転写できないという不都合がある。また、破断強度が1×106 Paを越えると、目的とした型通りにうまく切れなくなり、従って、転写がうまくいかないという不都合がある。
【0014】
本発明の転写箔シートにおいて、20℃〜25℃雰囲気における剥離強度が1×105 Pa未満であると基材フィルムが転写層から浮いてしまう等の不都合が発生することがあるという問題があり、剥離強度が6.5×105 Paを越えると基材フィルムを転写後に剥離しようとすると、転写されるべき層が基材フィルム側に持っていかれる不都合が発生することがあるという問題がある。
【0015】
本発明の転写箔シートは、基材フィルム上に転写層として少なくとも剥離層、及び感熱性接着剤層が形成されている転写箔シート、或いは基材フィルム上に転写層として少なくとも剥離層、ホログラム形成層及び感熱性接着剤層が形成されている転写箔シート(ホログラム転写箔シート)である。
【0016】
ホログラム転写箔シートにおいては、ホログラム形成層が、その表面に凹凸が賦型された表面レリーフ型ホログラムであってもよい。また、ホログラム形成層と前記感熱性接着剤層との間に反射性金属薄膜層が形成されていてもよい。また、本発明のホログラム転写箔シートにおいては、ホログラム形成層が、その形成材料内に干渉縞が記録されることによりホログラムが形成されていることを特徴とする体積型ホログラムであってもよいし、ホログラム形成層が光選択波長層を使用したホログラム形成層、例えば、液晶層を兼ねた層でもよい。
【0017】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を図面を参照して詳細に説明する。
【0018】
破断強度及び剥離強度の測定方法
被転写体の特定部位に転写箔シートを熱圧着した場合の熱圧着部位の境界における破断強度と、基材フィルムと転写層間の剥離強度は、JIS6854の手法を用いて剥離強度の変化を測定することにより、以下のようにして求めることができる。
【0019】
転写箔シートを30±2mm×175mmの試験片とする。この試験片と同等な形状の被転写体を用意し、試験片の一方端から125mm迄の領域で被転写体と圧着する。圧着はラミパッカーLBP3301(商品名、日本オフィスラミネーター製)を用いて、130℃、1m/minの速度で行う。図5は、引張強度を測定することができるインストロン社製の万能材料試験機(商品名)の把持部付近の概略図である。該万能材料試験機(商品名)のつまみ12、12に、前記工程で得られた圧着体における試験片11の非圧着部位の端部と、被転写体10の非圧着部位の端部を固定し、測定モードをフィルム引張にセットし、20℃〜25℃雰囲気にて、前記圧着体の長手方向に、即ち、180°方向に引張速度100mm/minにて剥離する。
【0020】
この時の引張強度と伸びの関係は、図6に示すグラフのようなパターンとなる。図6において、Aはピーク値であり、転写層における圧着部位と非圧着部位の境界が破断したときの破断強度に相当する。また、Bはピーク後の飽和値であり、基材シートが転写層から剥離が開始するときの剥離強度に相当する。したがって、JIS6854の手法により測定した引張強度のグラフから、簡易的に破断強度と剥離強度を得ることができる。
【0021】
なお、剥離方向は前記180°よりも角度を小さくしても剥離することができ、この場合には、得られた破断強度、剥離強度は剥離方向の角度に応じて相関した値となる。
【0022】
ホログラム転写箔シートの層構成
図3は本発明のホログラム転写箔シートの基本形態を示す断面図である。図3に示す本発明のホログラム転写箔シート1は、基材フィルム2上に転写層3を構成する層として、剥離層4、ホログラム形成層5、さらに感熱性接着剤層7を順次積層したものである。基材フィルム2とホログラム形成層5の間に剥離層4を設けることで、熱転写時に転写層3と基材フィルム2の剥離性を上げる効果が得られる。さらに剥離層4とホログラム形成層5の密着性が弱い場合は、密着性向上のための層を設けても良い。
【0023】
ホログラム形成層5が表面レリーフ型ホログラム層である場合には、図4に示すように、ホログラム形成層5と感熱性接着剤層7の間に、反射層6を設けると良い。
【0024】
基材フィルム
ホログラム転写箔シートの基材フィルムとしては、転写性、剥離性を有するものであればよく、例えば、2軸延伸されたポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムが寸法安定性、耐熱性、強靱性等の点から最も好ましい。これ以外に、ポリ塩化ビニル(PVC)フィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリエーテルケトン(PEEK)フィルム、ポリメチルメタクリレート(PMMA)フィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、セロファンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、アセテートフィルム、ナイロンフィルム、ポリアミドフィルム、エチレン/ビニルアルコール共重合体フィルム、フッ素含有フィルム、各種共押出しフィルム等が使用できる。厚みとしては5μm〜200μm、好ましくは10μm〜50μmがよい。
【0025】
剥離層
ホログラム転写箔シートの剥離層としては、例えば、ポリメタクリル酸エステル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、セルロース樹脂、シリコーン樹脂、塩化ゴム、カゼイン、各種界面活性剤、金属酸化物等の内、1種若しくは2種以上を混合したものが用いられる。特に、剥離層は基材フィルムと転写層との間の剥離力を、20℃〜25℃における剥離強度が1×105 Pa以上6.5×105 Pa以下の範囲の剥離強度になるように、その材質等を適宜選択して形成するのが好ましい。この剥離層はインキ化し、塗布等の公知の方法によって基材フィルムの表面に形成することができ、その厚みは剥離力、箔切れ等を考慮すると0.1〜2μmの範囲が好ましい。
【0026】
ホログラム形成層
ホログラム転写箔シートのホログラム形成層には、表面レリーフ型、体積型、光選択波長層を使用したものの3種類が挙げられる。
【0027】
1)表面レリーフ型ホログラム形成層
ホログラム形成層のうち、表面レリーフ型ホログラム形成材料としては熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、電離放射線硬化型樹脂等の各種樹脂材料が選択可能であり、以下のものが例示される。熱硬化性樹脂としては、不飽和ポリエステル樹脂、アクリルウレタン樹脂、エポキシ変性アクリル樹脂、エポキシ変性不飽和ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。熱可塑性樹脂としてはアクリル酸エステル樹脂、アクリルアミド樹脂、ニトロセルロース樹脂、ポリスチレン樹脂等が挙げられる。
【0028】
これらの樹脂は単独、若しくは2種以上の共重合体として使用される。また、これらの樹脂は単独、若しくは2種以上を各種イソシアネート樹脂や、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛等の金属石鹸ベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、等の過酸化物、ベンゾフェノン、アセトフェノン、アントラキノン、ナフトキノン、アゾビスイソブチロニトリル、ジフェニルスルフィド等の熱あるいは紫外線硬化剤を配合しても良い。
【0029】
また、電離放射線硬化型樹脂としては、エポキシアクリレート、ウレタンアクリレート、アクリル変性ポリエステル等が挙げられる。ここで電離放射線硬化型樹脂として、レリーフ型ホログラム形成材料として有用なウレタン変性アクリル系樹脂の製造例を示す。
【0030】
上記のような電離放射線硬化型樹脂に、架橋構造、粘度の調整等を目的として、下記のようなその他の単官能又は多官能モノマー、オリゴマー等を包含させることができる。
【0031】
例えば、単官能ではテトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ビニルピロリドン、(メタ)アクリロイルオキシエチルサクシネート、(メタ)アクリロイルオキシエチルフタレート等のモノ(メタ)アクリレート、2官能以上では、骨格構造で分類するとポリオール(メタ)アクリレート(エポキシ変性ポリオール(メタ)アクリレート、ラクトン変性ポリオール(メタ)アクリレート等)、ポリエステル(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレート、その他ポリブタジエン系、イソシアヌール酸系、ヒダントイン系、メラミン系、リン酸系、イミド系、フォスファゼン系等の骨格を有するポリ(メタ)アクリレートであり、紫外線、電子線硬化性である様々なモノマー、オリゴマー、ポリマーが利用できる。
【0032】
更に詳しく述べると、2官能のモノマー、オリゴマーとしてはポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート等、3官能のモノマー、オリゴマー、ポリマーとしてはトリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、脂肪族トリ(メタ)アクリレート等、4官能のモノマー、オリゴマーとしてはペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、脂肪族テトラ(メタ)アクリレート等が挙げられ、5官能以上のモノマー、オリゴマーとしてはジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等の他、ポリエステル骨格、ウレタン骨格、フォスファゼン骨格を有する(メタ)アクリレート等が挙げられる。官能基数は特に限定されるものではないが、官能基数が3より小さいと耐熱性が低下する傾向があり、また、20以上では柔軟性が低下する傾向があるため、特に3〜20のものが好ましい。
【0033】
さらに、表面レリーフ型ホログラムを形成する際に、該形成材料に、表面に凹凸が形成されているプレスタンパーを圧着させ、凹凸を該形成材料表面に形成するが、この時、該形成材料が該プレスタンパーより容易に剥離できるように、予め離型剤を含有させることもできる。用いられる離型剤としては従来公知の離型剤、例えば、ポリエチレンワックス、アミドワックス、テフロンパウダー等の固形ワックス、フッ素系、リン酸エステル系の界面活性剤、シリコーン等が何れも使用可能である。特に好ましい離型剤は変性シリコーンであり、具体的には、変性シリコーンオイル側鎖型、変性シリコーンオイル両末端型、変性シリコーンオイル片末端型、変性シリコーンオイル側鎖両末端型、トリメチルシロキシケイ酸を含有するメチルポリシロキサン(シリコーンレジンと呼ぶ)、シリコーングラフトアクリル樹脂、及びメチルフェニルシリコーンオイル等が挙げられる。
【0034】
変性シリコーンオイルは、反応性シリコーンオイルと非反応性シリコーンオイルとに分けられる。反応性シリコーンオイルとしては、アミノ変性、エポキシ変性、カルボキシル基変性、カルビノール変性、メタクリル変性、メルカプト変性、フェノール変性、片末端反応性、異種官能基変性等が挙げられる。非反応性シリコーンオイルとしては、ポリエーテル変性、メチルスチリル変性、アルキル変性、高級脂肪エステル変性、親水性特殊変性、高級アルコキシ変性、高級脂肪酸変性、フッ素変性等が挙げられる。
【0035】
上記シリコーンオイルの中でも、被膜形成成分と反応性である基を有する種類の反応性シリコーンオイルは、樹脂層の硬化とともに樹脂に反応して結合するので、後に凹凸パターンが形成された樹脂層の表面にブリードアウトすることがなく、特徴的な性能を付与することができる。特に、蒸着工程での蒸着層との密着性向上には有効である。
【0036】
2)体積型ホログラム形成層
ホログラム形成層のうち、体積型ホログラム形成材料としては、銀塩材料、重クロム酸ゼラチン乳剤、光重合性樹脂、光架橋性樹脂等公知の体積ホログラム記録材料が挙げられ、特に、乾式の体積位相型ホログラム記録用途の感光性材料であり、マトリックスポリマー、光重合可能な化合物、光重合開始剤及び増感色素とからなるものが挙げられる。
【0037】
光重合可能な化合物としては、後述するような1分子中に少なくとも1個のエチレン性不飽和結合を有する光重合、光架橋可能なモノマー、オリゴマー、プレポリマー、及びそれらの混合物が挙げられ、例えば不飽和カルボン酸、及びその塩、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アルコール化合物とのエステル、不飽和カルボン酸と脂肪族多価アミン化合物とのアミド結合物が挙げられる。
【0038】
不飽和カルボン酸の具体例としてはアクリル酸、メタクルリ酸、イタコン酸、マレイン酸、及びそれらのハロゲン置換不飽和カルボン酸、例えば臭素化不飽和カルボン酸等が挙げられ、不飽和カルボン酸塩としては、前述の酸のナトリウム塩やカリウム塩等が挙げられる。
【0039】
また、脂肪族多価アルコール化合物と不飽和カルボン酸とのエステルの具体例としては、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等のアクリル酸エステル、テトラエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート等のメタクリル酸エステル、その他、イタコン酸エステル系、マレイン酸エステル系化合物等が挙げられる。
【0040】
ハロゲン化不飽和カルボン酸としては、2,2,3,3−テトラフルオロプロピルアクリレート、1H,1H,2H,2H−ヘプタデカフルオロデシルアクリレート、ジブロモプロピルアクリレート、メタクリル酸クロライド、トリブロモフェノールアクリレート等が例示される。
【0041】
不飽和カルボン酸と脂肪族多価アミン化合物とのアミド化合物の具体例としては、メチレンビスアクリルアミド、メチレンビスメタクリルアミド、1,6−ヘキサメチレンビスアクリルアミド等が例示される。
【0042】
必要に応じて添加される可塑剤としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、フタル酸ジメチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジ−2−エチルヘキシル、フタル酸ジ−n−オクチル等のフタル酸エステル類、アジピン酸ジメチルシクロヘキシル、アジピン酸イソデシル、セバシン酸ジブチル等の脂肪族二塩基酸エステル類、(アセチル)クエン酸トリエチル、(アセチル)クエン酸トリブチル等のクエン酸エステル類、リン酸トリブチル、リン酸トリフェニル等のリン酸エステル類が挙げられる。
【0043】
開始剤系における光重合開始剤としては、1,3−ジ(t−ブチルジオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’,4,4’−テトラキス(t−ブチルジオキシカルボニル)ベンゾフェノン、2,4,6−トリス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−メルカプトベンズイミダゾール、イミダゾール二量体類等が例示される。
【0044】
増感色素としては、チオピリリウム塩類、メロシアニン類、キノリン類、ケトクマリン類、チオキサンテン類、シアニン類、ローダミン類、ジフェニルヨードニウム塩類等が例示される。
【0045】
マトリックスポリマーとしては、ポリメタクリル酸エステル又はその部分加水分解物、ポリ酢酸ビニル又はその加水分解物、ポリビニルアルコール又はその部分アセタール化合物、トリアセチルセルロース、ポリビニルブチラール、ポリ塩化ビニル、ポリ−N−ビニルカルバゾール又はその誘導体、ポリ−N−ビニルピロリドン又はその誘導体、スチレンと無水マレイン酸の共重合体、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、アクリロニトリル、酢酸ビニル等の共重合可能なモノマー群の少なくとも一つを重合成分とする共重合体等又はそれらの混合物が用いられる。
【0046】
光重合可能な化合物は、バインダー樹脂100重量部に対して10〜1000重量部、好ましくは10〜100重量部の割合で使用される。光重合開始剤は、バインダー樹脂100重量部に対して1〜10重量部、好ましくは5〜10重量部の割合で使用される。増感色素は、バインダー樹脂100重量部に対して0.01〜1重量部、好ましくは0.01〜0.5重量部の割合で使用される。
【0047】
これらのホログラム記録材料は、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、酢酸エチル、クロロホルム、メタノール、エタノール、イソプロパノール等、またはそれらの混合溶剤を使用し、塗布液とされる。
【0048】
反射層
ホログラム転写箔シートの反射層として、光を反射する金属薄膜を用いると不透明タイプのホログラムとなり、透明な物質でホログラム層と屈折率差がある場合は透明タイプとなるがいずれも本発明に使用できる。反射層は、昇華、真空蒸着、スパッタリング、反応性スパッタリング、イオンプレーティング、電気メッキ等の公知の方法で形成可能である。
【0049】
不透明タイプのホログラムを形成する金属薄膜としては、例えば、Cr、Ti、Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Au、Ge、Al、Mg、Sb、Pb、Pd、Cd、Bi、Sn、Se、In、Ga、Rb等の金属及びその酸化物、窒化物等を単独若しくは2種類以上組み合わせて形成される薄膜である。上記金属薄膜の中でもAl、Cr、Ni、Ag、Au等が特に好ましく、その膜厚は1〜10,000nm、望ましくは20〜200nmの範囲である。
【0050】
透明タイプのホログラムを形成する薄膜は、ホログラム効果を発現できる光透過性のものであれば、いかなる材料のものも使用できる。例えば、ホログラム形成層(光硬化樹脂層)の樹脂と屈折率の異なる透明材料がある。この場合の屈折率はホログラム形成層の樹脂の屈折率より大きくても、小さくてもよいが、屈折率の差は0.1以上が好ましく、より好ましくは0.5以上であり、1.0以上が最適である。また、上記以外では20nm以下の金属性反射膜がある。好適に使用される透明タイプ反射層としては、酸化チタン(TiO2 )、硫化亜鉛(ZnS)、Cu・Al複合金属酸化物等が挙げられる。
【0051】
感熱性接着剤層
ホログラム転写箔シートの感熱性接着剤層としては、公知の感熱接着性樹脂が使用できる。例えば、ポリイソプレンゴム、ポリイソブチレンゴム、スチレンブタジエンゴム等のゴム系、ポリ(メタ)アクリル酸メチル、ポリ(メタ)アクリル酸エチル、ポリ(メタ)アクリル酸プロピル、ポリ(メタ)アクリル酸ブチル、ポリ(メタ)アクリル酸2エチルヘキシル等の(メタ)アクリル酸エステル系、ポリイソブチルエーテル等のポリビニルエーテル系、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等のポリ塩化ビニル系、ポリアクリルアミド、ポリメチロールアクリルアミドなどのポリアミド系、ポリ塩化ビニルなどの塩化ビニル系、ポリスチレン、ポリエステル、ポリ塩化オレフィン、ポリビニルブチラール、またその他、酢酸ビニル/アクリル酸オクチル、酢酸ビニル/アクリル酸ブチル、酢酸ビニル/エチレン、塩化ビニリデン/アクリル酸ブチル、ポリエチレン樹脂、エチレン/イソブチルアクリレート、ブチラール樹脂、セルロース系樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリプロピレン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、SBS、SIS、SEBS、SEPS等の熱可塑性樹脂が挙げられる。
【0052】
ホログラム転写例
図7は本発明のホログラム転写箔シートを用いた転写例を示す説明図である。図7に示すようにホログラムを付与しようとする被転写体10の表面に本発明のホログラム転写箔シート1を該転写箔シート1の感熱性接着剤層が接するように重ね合わせ、ホログラムを付与しようとする部分の転写箔シート1の上(基材フィルム2側)を加圧板9で加熱・加圧して、所望部分の感熱性接着剤層を溶融接着させ、しかる後に転写箔シート1を剥離すると、所望部分の転写層のみが転写されて、被転写体10表面にホログラムを付与することができる。
【0053】
【実施例】
樹脂溶液の製造例
冷却器、滴下ロート及び温度計付きの2リットルの四つ口フラスコに、トルエン40g及びメチルエチルケトン(MEK:略語)40gをアゾ系の開始剤とともに仕込み、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA:略語)22.4g、メチルメタクリレート(MMA:略語)70.0g、トルエン20g、及びMEK20gの混合液を滴下ロートを経て、約2時間かけて滴下させながら100〜110℃の温度下で8時間反応させた後、室温まで冷却した。
【0054】
これに、2−イソシアネートエチルメタクリレート(昭和電工製、カレンズMOI:商品名)27.8g、トルエン20g及びMEK20gの混合液を加えて、ラウリン酸ジブチル錫を触媒として付加反応させた。反応生成物のIR分析により2200cm-1の吸収ピークの消失を確認し反応を終了した。得られた樹脂溶液の固形分は41.0%、粘度は130mPa(30℃)、分子量はポリスチレン換算で60000、C=C結合導入量は13.8モル%であった。
【0055】
〔実施例1〕
ホログラム形成層に表面レリーフ型ホログラムを使用した場合の実施例
前記製造例で得た樹脂溶液を用いて下記の光硬化性樹脂組成物を調製し、表面レリーフ型ホログラム形成材料とした。

Figure 0004453945
【0056】
上記配合の樹脂組成物をメチルエチルケトン(MEK)/トルエン:(5/5)で希釈して固形分を20%に調製した。25μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(ルミラーT60:商品名、東レ社製)に50m/minの速度で剥離層(ハクリニス45−3:商品名、昭和インク社製)をグラビアコートで塗工し、100℃で乾燥して溶剤を揮散させた後、乾燥膜厚で1g/m2 の剥離層/PETの層構成からなるフィルムを得た。
【0057】
前記の光硬化性樹脂組成物を剥離層/PETの層構成からなるフィルムの剥離層上にロールコーターで塗工し、110℃で乾燥して溶剤を揮散させた後、乾燥膜厚で2g/m2 の複製用感光性フィルムを得た。得られたフィルムはいずれも常温ではべとつかず、巻き取り状態で保管できるものであった。
【0058】
複製装置のエンボスローラーには、レーザー光を用いて作ったマスターホログラムから引き続き作成したプレススタンパーが設置されている。尚、樹脂製版にマスターホログラムから複製ホログラムを作成し、これをシリンダー上に貼り付けたものも使用できる。上記で作成した複製用感光性フィルムを給紙側に仕掛け、150℃で加熱プレスして微細な凹凸パターンを形成させた。引き続き、水銀灯より発生した紫外線を照射して光硬化させた。引き続き真空蒸着法によりアルミニウム層をこの上に蒸着して反射型のレリーフホログラムを形成した。
【0059】
この表面に、HS−32マット(商品名、昭和インク工業社製)の感熱性接着剤をグラビアコートで塗工し、100℃で乾燥して溶剤を揮散させた後、乾燥膜厚で3g/m2 の感熱性接着剤層を形成した。
【0060】
得られた転写箔シートの基材フィルム側から特定の金型で130℃で加熱、加圧して塩化ビニルカードに転写してみたところ、箔切れも良好に転写することができた。
【0061】
〔実施例2〕
ホログラム形成層に体積型ホログラムを使用した場合の実施例
体積型ホログラム形成材料として、基本バインダーをガラス転移点が100℃付近になるポリメチルメタクリレート系とした光硬化性樹脂組成物を用いた。
【0062】
該体積型ホログラム形成用光硬化性樹脂組成物を、下記の溶剤と混合して、コーティング組成物とした。
・体積型ホログラム形成用光硬化性樹脂組成物 60重量部
・メチルエチルケトン(MEK) 25重量部
・トルエン 15重量部
【0063】
上記コーティング組成物を、50μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(Myler2000(商品名)、デュポン社製)に乾燥後膜厚が3g/m2 となるようにグラビアコートで塗工し、さらに塗工面に50μmのPETフィルムをラミネートして、体積型ホログラム形成用フィルムを作成した。
【0064】
上記体積型ホログラム形成用フィルムの一方の側のPETフィルムを剥離し、予め用意された体積型ホログラム原版に、コーティングされた光硬化性樹脂組成物面をラミネートした。そこで、ホログラム形成用フィルム側から、波長が514nmのアルゴンレーザー光を入射して体積型ホログラムを得た。
【0065】
25μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(ルミラーT60(商品名)、東レ社製)に10m/minの速度で剥離層(ハクリニス46−7(商品名)、昭和インク社製)をグラビアコートで塗工し、100℃で乾燥して溶剤を揮散させた後、乾燥膜厚で1g/m2 の剥離層/PETの層構成からなるフィルムを得た。
【0066】
この剥離層上に、上記で作成した体積型ホログラムを原版から剥離してラミネートし、PET/剥離層/体積型ホログラム層/PETの構成を得、さらに加熱、紫外線照射で処理した。
【0067】
上記構成より体積型ホログラム層に接しているPETを剥離し、該体積型ホログラム層上に感熱性接着剤(アクアテックスEC−1200(商品名)、中央理化工業社製)をグラビアコートで乾燥後膜厚が4g/m2 となるように塗工し、PET/剥離層/体積型ホログラム層/感熱性接着剤層からなる、体積型ホログラム転写箔シートを得た。得られた転写箔シートの基材フィルム側から特定の金型で130℃で加熱、加圧して塩化ビニルカードに転写してみたところ、箔切れも良好に転写することができた。
【0068】
〔比較例1〕
前記実施例1において、表面レリーフ型ホログラム形成材料のうち、ポリエステルアクリレートをウレタンアクリレート(商品名:3000B、日本合成社製)とした以外は変更せずに実施した。ここで調製した転写箔シートの20℃〜25℃雰囲気における破断強度は2.3×107 〔Pa〕、剥離強度は2×105 〔Pa〕であった。得られた転写箔シートの基材フィルム側から特定の金型で130℃で加熱、加圧して塩化ビニルカードに転写してみたところ、バリが発生してうまく被転写体に転写することができなかった。
【0069】
〔比較例2〕
前記実施例2において、体積型ホログラム形成材料にガラス転移点が40℃付近であるポリ酢酸ビニル系を使用した以外は変更せずに実施した。ここで調製した体積型ホログラム形成材料の20℃〜25℃雰囲気における破断強度は1.5×107 〔Pa〕、剥離強度は4.6×104 〔Pa〕であった。得られた転写箔シートの基材フィルム側から特定の金型で130℃で加熱、加圧して塩化ビニルカードに転写してみたところ、転写工程時にはバリが発生してうまく被転写体に転写することができなかった。
【0070】
〔実施例1、2、比較例1、2の転写箔シートの性能評価〕
以上の実施例1、2、比較例1、2で得られた転写箔シートの剥離性、耐薬品性、耐擦過性、蒸着適性、耐屈曲性についての評価結果を下記の表1に示す。なお、物性の評価法は次の通りである。
【0071】
剥離性(プレススタンパーからの剥離性):図8に示すホログラム複製装置を用い、ホログラム原版40を表面に形成したエンボスローラー31と押えつけローラー32で基材フィルム2上に塗工された樹脂層20を押圧して、樹脂層20表面に凹凸を形成し、1000m連続複製を行い、プレススタンパー上に樹脂の残りがないかを確認することにより行った。
○・・・残りがない。×・・・残りがある。
【0072】
耐薬品性:加工部の硬化表面をメチルエチルケトンをしみ込ませたガーゼで100回往復させて擦ったとき、表面に異常がなかったものを良好とし、表面に異常を生じたものを不良とした。
○・・・良好。×・・・不良。
【0073】
耐熱性:加工品の硬化表面を熱ロールで200℃に加熱し、3分間保持した後の変色や変形等を見た。異常のなかったものを良好とし、黄変若しくは変形や剥離を生じたものを不良とした。
○・・・良好。×・・・不良。
【0074】
耐擦傷性:#0000のスチールウールで加工品の硬化表面を10回擦ったとき、表面に何の変化もなかったものを良好とし、表面が傷つき、白化したものを不良とした。
○・・・良好。×・・・不良。
【0075】
蒸着適正:ホログラム又は回析格子形成面に、真空蒸着法によりアルミニウム層を蒸着した後、密着性をセロテープ基盤目試験で評価した。
○・・・蒸着性良好。×・・・蒸着性不良。
【0076】
転写箔シート適正:ホログラム又は回析格子形成面に、真空蒸着法によりアルミニウム層を蒸着した後、更にヒートシール用のアクリル系接着剤(ホットスタンプ剤)を塗工して得たものを、転写機を用いてポリ塩化ビニルカード上へ転写し、転写箔シートの箔切れ性及び密着性を評価した。
○・・・良好。×・・・不良。
【0077】
耐屈曲性:ポリ塩化ビニルカード上へ転写した転写箔にエンボス文字加工をして、エンボス文字に割れ等が生じていないかを確認した。
○・・・変化なし。×・・・割れがある。
【0078】
【表1】
Figure 0004453945
【0079】
〔実施例1、2、比較例1、2の転写箔シートの剥離性及び破断性の評価〕
合板の上に前記実施例1、2、比較例1、2の転写箔シートの接着剤面を被転写体に、130℃にてラミパッカーLBP3301(商品名、日本オフィスラミネーター製)を用いて、1m/minの速度にて転写箔シートと被転写体をラミネートした。次いで、20℃〜25℃雰囲気において、転写箔シートをJIS6854の手法により180°方向に剥離することにより、該特定部位における境界の破断強度と、基材フィルムと剥離層間の剥離強度を測定した。
【0080】
図9に実施例1、2の転写箔シートの剥離試験の結果を、横軸に伸び(mm)、縦軸に強度〔Pa〕を採ったグラフに示す。図9のグラフにおいて、実施例1は▲及び▼で示す曲線であり、3回の測定データを示し、実施例2は●及び×で示す曲線であり、2回の測定データを示す。
【0081】
実施例1、2の転写箔シートの破断強度と、それらの基材フィルムと剥離層間の剥離強度を表2に示す。破断強度はグラフにおけるピーク値、剥離強度はピーク後に飽和した値としている。実施例1、2のそれぞれの値は、測定データの各平均値を表す。
【0082】
図10に比較例1、2の転写箔シートのJIS6854の手法により180°方向に剥離した剥離試験の結果を、横軸に伸び(mm)、縦軸に強度〔Pa〕を採ったグラフに示す。比較例1、2の転写箔シートの破断強度及び剥離強度を表2に示す。
【0083】
【表2】
Figure 0004453945
【0084】
表2によれば、本実施例1〜の転写箔シートについて、JIS6854の手法を用いて測定した20℃〜25℃雰囲気における、破断強度が4×105 Pa以上1×106 Pa以下、且つ、剥離強度が1×105 Pa以上6.5×105 Pa以下であることが分かる。
【0085】
【発明の効果】
本発明に規定の破断強度及び剥離強度を有する転写箔シートによれば、転写時に転写層の安定した箔切れ性と、基材フィルムの剥離層からの剥離性を発揮することができるため、転写箔シートにおける転写層の転写を確実に行うことができ、被転写体への転写の生産性を高めることができる。
【0086】
本発明の転写箔シートの剥離性及び破断性の評価方法によれば、一つの簡易的な試験により、転写時に転写層の箔切れ性と、基材フィルムの剥離性の2つの評価を同時に行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】被転写体に対してホットスタンプ等により熱圧着処理し、次いでホログラム転写箔シートを剥離して転写されたホログラムを得る様子を示すフロー図である。
【図2】ホログラム転写箔シートの剥離時の斜視図である。
【図3】本発明のホログラム転写箔シートの基本形態を示す断面図である。
【図4】本発明のホログラム転写箔シートの別の基本形態を示す断面図である。
【図5】引張強度を測定することができるインストロン社製の万能材料試験機(商品名)の把持部付近の概略図である。
【図6】本発明の転写箔シートの引張強度と伸びの関係を示すグラフ。
【図7】本発明のホログラム転写箔シートを用いた転写例を示す説明図である
【図8】ホログラム複製装置を示す図である。
【図9】実施例1、2の転写箔シートの剥離試験の結果を、横軸に伸び(mm)、縦軸に強度〔Pa〕を採ったグラフを示す。
【図10】比較例1、2の転写箔シートの剥離試験の結果を、横軸に伸び(mm)、縦軸に強度〔Pa〕を採ったグラフを示す。
【符号の説明】
1 ホログラム転写箔シート
2 基材フィルム
3 転写層
4 剥離層
5 ホログラム形成層
6 反射層
7 感熱性接着剤層
8 ホットスタンプ
9 加圧板
10 被転写体
11 試験片
12 つまみ
20 樹脂層
31 エンボスローラー
32 押えつけローラー
40 ホログラム原版[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
In the present invention, a transfer layer, preferably a hologram, can be easily imparted to various transferred materials by transfer. Specifically, the foil of the transfer layer is peelable, and the transfer layer is peelable from the substrate film. The present invention relates to a transfer foil sheet that is good, and further relates to a method for evaluating the peelability and breakability of the transfer layer of the transfer foil sheet.
[0002]
[Prior art]
Examples of transfer onto a transfer medium using a hologram transfer foil sheet include a credit card, a cash card, a cash voucher, etc., to which a light diffraction structure such as a hologram or a diffraction grating is transferred.
[0003]
Conventionally, as a hologram transfer foil sheet, a peeling layer and a hologram forming layer are formed on a base film, and various uneven patterns are mainly given, and then a layer with different metal deposition or refractive index is formed on the formed uneven pattern surface. A laminated foil and a transfer foil sheet having a diffraction grating function and having a heat-sensitive adhesive layer formed thereon are widely known. The hologram transfer sheet formed in this way is thermally transferred to the transfer object by hot stamping or the like.
[0004]
FIG. 1 is a flowchart showing a state in which a transferred hologram is heat-treated with a hot stamp 8 or the like, and then the hologram transfer foil sheet 1 is peeled off to obtain a transferred hologram. FIG. 2 is a hologram transfer foil. 2 is a perspective view when the sheet 1 is peeled off. FIG. The hologram transfer foil sheet 1 at the part that has been heated by the hot stamp 8 cuts the transfer layer 3 along the boundary of the transfer pattern by the mold of the hot stamp 8 at the time of peeling, and the base film 2 from the transfer layer 3. Is peeled off at the same time.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The hologram transfer foil sheet 1 is peeled off after its thermal transfer, for example, hot stamping. At this time, the foil cutting property of the transfer layer 3 of the hologram transfer foil sheet 1 at the boundary between the hot stamp portion and the other portion is not obtained. The transfer layer 3 from the base material sheet 2 of the hologram transfer foil sheet 1 is also excellent, and the hologram as the transfer layer 3 must be reliably transferred to the transfer target 10. is there.
[0006]
However, the conventional hologram transfer foil sheet 1 may be cut or not cut well at the time of transfer / peeling, and the foil cutability and peelability are insufficient, and there are many unstable ones, so improvement is desired. .
[0007]
Therefore, the present invention provides a good range of breaking strength indicating the tearability of the transfer layer of the transfer foil sheet, and the peel strength of the transfer layer from the base sheet of the hologram transfer foil sheet during transfer, which has not been clarified so far. The hologram transfer foil sheet satisfying the transfer conditions capable of performing stable transfer in the transfer process by solving the above-mentioned problems clearly, and peelability of various transfer sheets -It aims at providing the evaluation method of breakability.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present invention has found that the breakability of the transfer layer of the transfer foil sheet is affected by the breaking strength of the transfer foil sheet. It was also found that transfer suitability is affected by the peel strength of the transfer layer from the base film and contributes to the productivity of the transfer body. The present invention has been completed based on these findings.
[0009]
  That is, the method for evaluating the peelability and breakability of the transfer foil sheet of the present invention that solves the above-described problems is a transfer foil in which at least a release layer and a heat-sensitive adhesive layer are formed as a transfer layer on a base film. The thermocompression bonding side of the sheet is overlaid on the transfer target, and the transfer foil sheet is thermocompression bonded at a temperature at which the heat-sensitive adhesive is thermally fused.KBy measuring the change in peel strength by the method 6854, it is possible to easily obtain the break strength at the boundary of the thermocompression bonding portion and the peel strength between the base film and the transfer layer. The peeling direction can be an angle smaller than 180 °, and in that case, the peeling strength is a value correlated with the angle in the peeling direction.
[0010]
  In the transfer foil sheet of the present invention, at least a release layer and a heat-sensitive adhesive layer are formed as a transfer layer on a base film,The breaking strength between the substrate film and the transfer layer in the transfer laminate when the transfer layer side of the transfer foil sheet is laminated and heat-bonded to the transfer target at a temperature at which heat transfer is performed is 4 × 10 Five Pa or more 1 × 10 6 The peel strength in an atmosphere of Pa or lower and 20 ° C. to 25 ° C. is 1 × 10 Five Pa or more 6.5 × 10 Five Pa or less, and the peel strength is measured based on JIS K6854It is characterized by being.
[0011]
  As an aspect of the transfer foil sheet of the present invention, in the transfer foil sheet in which at least a release layer, a hologram forming layer and a heat-sensitive adhesive layer are formed as a transfer layer on a base film,The breaking strength between the substrate film and the transfer layer in the transfer laminate when the transfer layer side of the transfer foil sheet is laminated and heat-bonded to the transfer target at a temperature at which heat transfer is performed is 4 × 10 Five Pa or more 1 × 10 6 The peel strength in an atmosphere of Pa or lower and 20 ° C. to 25 ° C. is 1 × 10 Five Pa or more 6.5 × 10 Five Pa or less, and the peel strength is measured based on JIS K6854It is characterized by being.
[0012]
In the transfer foil sheet of the present invention, the measured values of breaking strength and peel strength in an atmosphere of 20 ° C. to 25 ° C. are assumed to be measured at room temperature.
[0013]
In the transfer foil sheet of the present invention, the breaking strength at 20 ° C. to 25 ° C. is 4 × 10FiveIf it is less than Pa, the transfer layer becomes brittle, causing burrs, and there is an inconvenience that transfer cannot be performed successfully. The breaking strength is 1 × 106When Pa is exceeded, there is an inconvenience that the transfer cannot be performed properly as intended, and therefore transfer cannot be performed.
[0014]
In the transfer foil sheet of the present invention, the peel strength in an atmosphere of 20 ° C. to 25 ° C. is 1 × 10FiveIf it is less than Pa, there is a problem that the substrate film may float from the transfer layer, and the peel strength is 6.5 × 10.FiveIf it exceeds Pa, there is a problem that when the base film is peeled off after transfer, there is a problem that the layer to be transferred is brought to the base film side.
[0015]
The transfer foil sheet of the present invention is a transfer foil sheet in which at least a release layer and a heat-sensitive adhesive layer are formed as a transfer layer on a base film, or at least a release layer and a hologram are formed as a transfer layer on a base film. It is the transfer foil sheet (hologram transfer foil sheet) in which the layer and the heat-sensitive adhesive layer are formed.
[0016]
In the hologram transfer foil sheet, the hologram forming layer may be a surface relief hologram having irregularities formed on the surface thereof. A reflective metal thin film layer may be formed between the hologram forming layer and the heat-sensitive adhesive layer. In the hologram transfer foil sheet of the present invention, the hologram forming layer may be a volume hologram in which a hologram is formed by recording interference fringes in the forming material. The hologram forming layer may be a hologram forming layer using a light selective wavelength layer, for example, a layer also serving as a liquid crystal layer.
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0018]
  Measuring method of breaking strength and peel strength
  The rupture strength at the boundary of the thermocompression bonding part and the peel strength between the base film and the transfer layer when the transfer foil sheet is thermocompression bonded to a specific part of the transfer target are determined according to JIS.KBy measuring the change in peel strength using the method 6854, it can be determined as follows.
[0019]
The transfer foil sheet is a test piece of 30 ± 2 mm × 175 mm. A transferred object having the same shape as the test piece is prepared, and is bonded to the transferred object in a region from one end of the test piece to 125 mm. The pressure bonding is performed at 130 ° C. and 1 m / min using a Lami Packer LBP3301 (trade name, manufactured by Japan Office Laminator). FIG. 5 is a schematic view of the vicinity of the grip portion of a universal material testing machine (trade name) manufactured by Instron that can measure tensile strength. The end of the non-crimped part of the test piece 11 and the end of the non-crimped part of the transferred body 10 are fixed to the knobs 12 and 12 of the universal material testing machine (trade name). Then, the measurement mode is set to film tension, and the film is peeled in the longitudinal direction of the pressure-bonded body, that is, in the 180 ° direction at a tension speed of 100 mm / min in an atmosphere of 20 ° C. to 25 ° C.
[0020]
  The relationship between the tensile strength and the elongation at this time is a pattern like the graph shown in FIG. In FIG. 6, A is a peak value, which corresponds to the breaking strength when the boundary between the crimping part and the non-crimping part in the transfer layer breaks. B is a saturation value after the peak, and corresponds to the peel strength when the base sheet starts to peel from the transfer layer. Therefore, JISKThe breaking strength and peel strength can be easily obtained from the graph of tensile strength measured by the method 6854.
[0021]
The peeling direction can be peeled even if the angle is smaller than 180 °, and in this case, the obtained breaking strength and peeling strength are values correlated in accordance with the angle in the peeling direction.
[0022]
Layer structure of hologram transfer foil sheet
FIG. 3 is a cross-sectional view showing the basic form of the hologram transfer foil sheet of the present invention. The hologram transfer foil sheet 1 of the present invention shown in FIG. 3 is obtained by sequentially laminating a release layer 4, a hologram forming layer 5, and a heat-sensitive adhesive layer 7 as a layer constituting a transfer layer 3 on a base film 2. It is. By providing the release layer 4 between the base film 2 and the hologram forming layer 5, the effect of increasing the peelability of the transfer layer 3 and the base film 2 during thermal transfer can be obtained. Further, when the adhesion between the release layer 4 and the hologram forming layer 5 is weak, a layer for improving adhesion may be provided.
[0023]
When the hologram forming layer 5 is a surface relief hologram layer, it is preferable to provide a reflective layer 6 between the hologram forming layer 5 and the heat-sensitive adhesive layer 7 as shown in FIG.
[0024]
Base film
The base film of the hologram transfer foil sheet may be any film having transferability and releasability. For example, a biaxially stretched polyethylene terephthalate (PET) film has dimensional stability, heat resistance, toughness, etc. To most preferred. Besides this, polyvinyl chloride (PVC) film, polyvinylidene chloride film, polyethersulfone film, polyetherketone (PEEK) film, polymethylmethacrylate (PMMA) film, polypropylene film, polyethylene film, polycarbonate film, cellophane film, Polyvinyl alcohol film, acetate film, nylon film, polyamide film, ethylene / vinyl alcohol copolymer film, fluorine-containing film, various coextruded films, and the like can be used. The thickness is 5 μm to 200 μm, preferably 10 μm to 50 μm.
[0025]
Release layer
As the release layer of the hologram transfer foil sheet, for example, one or two of polymethacrylic ester resin, polyvinyl chloride resin, cellulose resin, silicone resin, chlorinated rubber, casein, various surfactants, metal oxides, etc. A mixture of seeds or more is used. In particular, the release layer has a peel strength between the base film and the transfer layer, and a peel strength at 20 ° C. to 25 ° C. of 1 × 10.FivePa or more 6.5 × 10FiveIt is preferable to form the material by appropriately selecting the material so that the peel strength is in the range of Pa or less. This release layer can be converted into an ink and formed on the surface of the substrate film by a known method such as coating, and the thickness is preferably in the range of 0.1 to 2 μm in view of the release force, foil breakage, and the like.
[0026]
Hologram forming layer
There are three types of hologram forming layers of the hologram transfer foil sheet: surface relief type, volume type, and those using a light selective wavelength layer.
[0027]
1) Surface relief type hologram forming layer
Among the hologram forming layers, various resin materials such as a thermosetting resin, a thermoplastic resin, and an ionizing radiation curable resin can be selected as the surface relief type hologram forming material, and the following are exemplified. Examples of the thermosetting resin include unsaturated polyester resins, acrylic urethane resins, epoxy-modified acrylic resins, epoxy-modified unsaturated polyester resins, alkyd resins, and phenol resins. Examples of the thermoplastic resin include acrylate resin, acrylamide resin, nitrocellulose resin, and polystyrene resin.
[0028]
These resins are used alone or as a copolymer of two or more. These resins may be used alone or as a mixture of two or more kinds of isocyanate resins, metal soaps such as cobalt naphthenate and zinc naphthenate, benzoyl peroxide, methyl ethyl ketone peroxide, benzophenone, acetophenone, anthraquinone, and naphthoquinone. Further, a heat or ultraviolet curing agent such as azobisisobutyronitrile or diphenyl sulfide may be blended.
[0029]
Examples of the ionizing radiation curable resin include epoxy acrylate, urethane acrylate, and acrylic-modified polyester. Here, as an ionizing radiation curable resin, a production example of a urethane-modified acrylic resin useful as a relief hologram forming material will be shown.
[0030]
The ionizing radiation curable resin as described above can contain other monofunctional or polyfunctional monomers, oligomers, and the like as described below for the purpose of adjusting the cross-linked structure and viscosity.
[0031]
For example, monofunctional (mono) methacrylate such as tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, vinylpyrrolidone, (meth) acryloyloxyethyl succinate, (meth) acryloyloxyethyl phthalate, etc. In skeleton structure, polyol (meth) acrylate (epoxy-modified polyol (meth) acrylate, lactone-modified polyol (meth) acrylate, etc.), polyester (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, etc. Poly (meth) acrylates with polybutadiene-based, isocyanuric acid-based, hydantoin-based, melamine-based, phosphoric acid-based, imide-based, phosphazene-based skeletons, UV and electron beam curable There various monomers, oligomers, polymers may be utilized.
[0032]
More specifically, bifunctional monomers and oligomers include polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, etc. Trifunctional monomers, oligomers, polymers include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, aliphatic tri (meth) acrylate, etc. Tetrafunctional monomers, oligomers include pentaerythritol tetra (meth) ) Acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, aliphatic tetra (meth) acrylate and the like. Data (meth) acrylate, other such dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, polyester skeleton, a urethane skeleton, having a phosphazene skeleton (meth) acrylate. The number of functional groups is not particularly limited, but if the number of functional groups is smaller than 3, the heat resistance tends to decrease, and if it is 20 or more, the flexibility tends to decrease. preferable.
[0033]
Furthermore, when forming a surface relief hologram, a press tamper with irregularities formed on the surface thereof is pressed against the forming material to form irregularities on the surface of the forming material. A mold release agent may be included in advance so that it can be easily peeled off from the press tamper. As the release agent to be used, conventionally known release agents such as solid waxes such as polyethylene wax, amide wax and Teflon powder, fluorine-based and phosphate ester-based surfactants, silicone and the like can be used. . Particularly preferable release agent is modified silicone, specifically, modified silicone oil side chain type, modified silicone oil both end type, modified silicone oil one end type, modified silicone oil side chain both end type, trimethylsiloxysilicate. And polymethylsiloxane (referred to as silicone resin), silicone graft acrylic resin, and methylphenyl silicone oil.
[0034]
Modified silicone oils are divided into reactive silicone oils and non-reactive silicone oils. Examples of the reactive silicone oil include amino modification, epoxy modification, carboxyl group modification, carbinol modification, methacryl modification, mercapto modification, phenol modification, one-end reactivity, and different functional group modification. Examples of the non-reactive silicone oil include polyether modification, methylstyryl modification, alkyl modification, higher fatty ester modification, hydrophilic special modification, higher alkoxy modification, higher fatty acid modification, and fluorine modification.
[0035]
Among the above silicone oils, reactive silicone oils of a type having a group that is reactive with the film-forming component reacts and bonds to the resin as the resin layer is cured, so that the surface of the resin layer on which a concavo-convex pattern is formed later Therefore, characteristic performance can be imparted without bleeding out. In particular, it is effective for improving the adhesion with the vapor deposition layer in the vapor deposition step.
[0036]
2) Volume hologram forming layer
Among the hologram forming layers, examples of the volume hologram forming material include known volume hologram recording materials such as silver salt materials, dichromated gelatin emulsions, photopolymerizable resins, and photocrosslinkable resins, and in particular, dry volume phase. And a photosensitive material for use in type hologram recording, and includes a matrix polymer, a photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator, and a sensitizing dye.
[0037]
Examples of the photopolymerizable compound include photopolymerization having at least one ethylenically unsaturated bond in one molecule as described later, photocrosslinkable monomers, oligomers, prepolymers, and mixtures thereof. Examples thereof include unsaturated carboxylic acids and salts thereof, esters of unsaturated carboxylic acids and aliphatic polyhydric alcohol compounds, and amide bonds of unsaturated carboxylic acids and aliphatic polyvalent amine compounds.
[0038]
Specific examples of the unsaturated carboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, and halogen-substituted unsaturated carboxylic acids such as brominated unsaturated carboxylic acid. And sodium salts and potassium salts of the aforementioned acids.
[0039]
Specific examples of esters of aliphatic polyhydric alcohol compounds and unsaturated carboxylic acids include tetraethylene glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, acrylic esters such as pentaerythritol tetraacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, Examples thereof include methacrylic acid esters such as trimethylolpropane trimethacrylate and pentaerythritol tetramethacrylate, and other itaconic acid ester-based and maleic acid ester-based compounds.
[0040]
Examples of the halogenated unsaturated carboxylic acid include 2,2,3,3-tetrafluoropropyl acrylate, 1H, 1H, 2H, 2H-heptadecafluorodecyl acrylate, dibromopropyl acrylate, methacrylic acid chloride, tribromophenol acrylate, and the like. Illustrated.
[0041]
Specific examples of the amide compound of an unsaturated carboxylic acid and an aliphatic polyvalent amine compound include methylene bisacrylamide, methylene bismethacrylamide, 1,6-hexamethylene bisacrylamide and the like.
[0042]
Plasticizers added as necessary include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, glycerin, dimethyl phthalate, dibutyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, di-n-phthalate -Phthalic acid esters such as octyl, aliphatic dibasic acid esters such as dimethylcyclohexyl adipate, isodecyl adipate, dibutyl sebacate, and citrate esters such as (acetyl) triethyl citrate, (acetyl) tributyl citrate And phosphoric acid esters such as tributyl phosphate and triphenyl phosphate.
[0043]
As photopolymerization initiators in the initiator system, 1,3-di (t-butyldioxycarbonyl) benzophenone, 3,3 ′, 4,4′-tetrakis (t-butyldioxycarbonyl) benzophenone, 2,4 , 6-tris (trichloromethyl) -s-triazine, 2-mercaptobenzimidazole, imidazole dimers and the like.
[0044]
Examples of the sensitizing dye include thiopyrylium salts, merocyanines, quinolines, ketocoumarins, thioxanthenes, cyanines, rhodamines, diphenyliodonium salts and the like.
[0045]
Examples of matrix polymers include polymethacrylates or partial hydrolysates thereof, polyvinyl acetate or hydrolysates thereof, polyvinyl alcohol or partial acetal compounds thereof, triacetyl cellulose, polyvinyl butyral, polyvinyl chloride, and poly-N-vinylcarbazole. Or a derivative thereof, poly-N-vinylpyrrolidone or a derivative thereof, a copolymer of styrene and maleic anhydride, acrylic acid, acrylic acid ester, methacrylic acid, methacrylic acid ester, acrylamide, acrylonitrile, vinyl acetate and the like can be copolymerized. A copolymer having at least one monomer group as a polymerization component or a mixture thereof is used.
[0046]
The photopolymerizable compound is used in a ratio of 10 to 1000 parts by weight, preferably 10 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin. A photoinitiator is used in the ratio of 1-10 weight part with respect to 100 weight part of binder resin, Preferably it is 5-10 weight part. The sensitizing dye is used in a proportion of 0.01 to 1 part by weight, preferably 0.01 to 0.5 part by weight, based on 100 parts by weight of the binder resin.
[0047]
These hologram recording materials use acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, benzene, toluene, xylene, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, ethyl acetate, chloroform, methanol, ethanol, isopropanol, or a mixed solvent thereof. A coating solution.
[0048]
Reflective layer
When a metal thin film that reflects light is used as the reflection layer of the hologram transfer foil sheet, it becomes an opaque type hologram, and if it is a transparent substance and has a refractive index difference from the hologram layer, it becomes a transparent type, but both can be used in the present invention. . The reflective layer can be formed by a known method such as sublimation, vacuum deposition, sputtering, reactive sputtering, ion plating, or electroplating.
[0049]
For example, Cr, Ti, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, Au, Ge, Al, Mg, Sb, Pb, Pd, Cd, Bi, Sn, Se, It is a thin film formed by using a metal such as In, Ga, Rb and the like, an oxide, a nitride, or the like alone or in combination of two or more. Among the metal thin films, Al, Cr, Ni, Ag, Au and the like are particularly preferable, and the film thickness is in the range of 1 to 10,000 nm, desirably 20 to 200 nm.
[0050]
As the thin film forming the transparent type hologram, any material can be used as long as it is light transmissive so as to exhibit the hologram effect. For example, there is a transparent material having a refractive index different from that of the resin of the hologram forming layer (photocuring resin layer). The refractive index in this case may be larger or smaller than the refractive index of the resin of the hologram forming layer, but the difference in refractive index is preferably 0.1 or more, more preferably 0.5 or more, and 1.0 The above is optimal. In addition to the above, there is a metallic reflective film of 20 nm or less. As a transparent type reflective layer preferably used, titanium oxide (TiO 2) is used.2), Zinc sulfide (ZnS), Cu • Al composite metal oxide, and the like.
[0051]
Heat sensitive adhesive layer
As the heat-sensitive adhesive layer of the hologram transfer foil sheet, a known heat-sensitive adhesive resin can be used. For example, rubber systems such as polyisoprene rubber, polyisobutylene rubber, styrene butadiene rubber, poly (meth) methyl acrylate, poly (meth) ethyl acrylate, poly (meth) acrylate, poly (meth) acrylate, Poly (meth) acrylates such as 2-ethylhexyl poly (meth) acrylate, polyvinyl ethers such as polyisobutyl ether, polyvinyl chlorides such as polyvinyl acetate and vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, polyacrylamide, poly Polyamides such as methylolacrylamide, vinyl chlorides such as polyvinyl chloride, polystyrene, polyester, polychlorinated olefin, polyvinyl butyral, and others, vinyl acetate / octyl acrylate, vinyl acetate / butyl acrylate, vinyl acetate / ethylene, chloride Examples include thermoplastic resins such as nylidene / butyl acrylate, polyethylene resin, ethylene / isobutyl acrylate, butyral resin, cellulose resin, polyurethane resin, polycarbonate resin, polypropylene resin, epoxy resin, phenol resin, SBS, SIS, SEBS, SEPS. It is done.
[0052]
Hologram transfer example
FIG. 7 is an explanatory view showing an example of transfer using the hologram transfer foil sheet of the present invention. As shown in FIG. 7, the hologram transfer foil sheet 1 of the present invention is superposed on the surface of the transfer object 10 to which the hologram is to be applied so that the heat-sensitive adhesive layer of the transfer foil sheet 1 is in contact with it, and the hologram is applied. When the portion of the transfer foil sheet 1 (the base film 2 side) is heated and pressed with the pressure plate 9, the heat-sensitive adhesive layer of the desired portion is melted and bonded, and then the transfer foil sheet 1 is peeled off. Only the desired portion of the transfer layer is transferred, and a hologram can be applied to the surface of the transfer target 10.
[0053]
【Example】
Example of resin solution production
A 2-liter four-necked flask equipped with a condenser, a dropping funnel and a thermometer was charged with 40 g of toluene and 40 g of methyl ethyl ketone (MEK: abbreviation) together with an azo-based initiator, and 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA: abbreviation) 22. 4 g, a mixture of methyl methacrylate (MMA: abbreviation) 70.0 g, toluene 20 g, and MEK 20 g was allowed to react at a temperature of 100 to 110 ° C. for 8 hours while dropping over about 2 hours through a dropping funnel. Cooled to room temperature.
[0054]
A mixed liquid of 27.8 g of 2-isocyanatoethyl methacrylate (manufactured by Showa Denko, Karenz MOI: trade name), 20 g of toluene and 20 g of MEK was added thereto, and an addition reaction was performed using dibutyltin laurate as a catalyst. 2200 cm by IR analysis of the reaction product-1The disappearance of the absorption peak was confirmed and the reaction was terminated. The obtained resin solution had a solid content of 41.0%, a viscosity of 130 mPa (30 ° C.), a molecular weight of 60000 in terms of polystyrene, and a C═C bond introduction amount of 13.8 mol%.
[0055]
[Example 1]
Example of using surface relief hologram for hologram forming layer
The following photocurable resin composition was prepared using the resin solution obtained in the above production example, and used as a surface relief hologram forming material.
Figure 0004453945
[0056]
The resin composition having the above composition was diluted with methyl ethyl ketone (MEK) / toluene: (5/5) to prepare a solid content of 20%. A 25 μm polyethylene terephthalate film (Lumirror T60: trade name, manufactured by Toray Industries, Inc.) was coated with a release layer (Haklinis 45-3: trade name, manufactured by Showa Ink) with a gravure coat at a rate of 50 m / min. After drying to evaporate the solvent, the dry film thickness is 1 g / m2A film having a layer structure of release layer / PET was obtained.
[0057]
The photocurable resin composition is applied onto a release layer of a film having a release layer / PET layer structure with a roll coater, dried at 110 ° C. to evaporate the solvent, and then dried at a film thickness of 2 g / m2A photosensitive film for duplication was obtained. None of the obtained films were sticky at room temperature and could be stored in a wound state.
[0058]
On the embossing roller of the duplicating apparatus, a press stamper continuously created from a master hologram made using laser light is installed. It is also possible to use a replica hologram made from a master hologram on a resin plate and pasted on a cylinder. The above-prepared photosensitive film for duplication was placed on the paper feeding side and heated and pressed at 150 ° C. to form a fine uneven pattern. Subsequently, it was cured by irradiating with ultraviolet rays generated from a mercury lamp. Subsequently, an aluminum layer was vapor-deposited thereon by a vacuum vapor deposition method to form a reflective relief hologram.
[0059]
A heat-sensitive adhesive of HS-32 mat (trade name, manufactured by Showa Ink Industries Co., Ltd.) was applied to this surface with a gravure coat, dried at 100 ° C. to evaporate the solvent, and then dried at a film thickness of 3 g / m2A heat-sensitive adhesive layer was formed.
[0060]
When the obtained transfer foil sheet was transferred to a vinyl chloride card by heating and pressurizing at 130 ° C. with a specific mold from the base film side, the foil breakage could be transferred well.
[0061]
[Example 2]
Example of using volume hologram for hologram forming layer
As a volume hologram forming material, a photocurable resin composition in which a basic binder is a polymethylmethacrylate based glass transition point of around 100 ° C. was used.
[0062]
The volume hologram forming photocurable resin composition was mixed with the following solvent to obtain a coating composition.
・ 60 parts by weight of photocurable resin composition for volume hologram formation
・ Methyl ethyl ketone (MEK) 25 parts by weight
・ Toluene 15 parts by weight
[0063]
  the aboveCoating compositionAfter drying on a 50 μm polyethylene terephthalate film (Myler2000 (trade name), manufactured by DuPont), the film thickness is 3 g / m.2Then, a gravure coat was applied so that a 50 μm PET film was laminated on the coated surface to prepare a volume hologram-forming film.
[0064]
The PET film on one side of the volume hologram forming film was peeled off, and the coated photocurable resin composition surface was laminated on a volume hologram master prepared in advance. Therefore, an argon laser beam having a wavelength of 514 nm was incident from the hologram forming film side to obtain a volume hologram.
[0065]
A 25 μm polyethylene terephthalate film (Lumirror T60 (trade name), manufactured by Toray Industries, Inc.) was coated with a gravure coat with a release layer (Haklinis 46-7 (trade name), manufactured by Showa Ink) at a speed of 10 m / min. After drying at 0 ° C. to evaporate the solvent, the dry film thickness is 1 g / m.2A film having a layer structure of release layer / PET was obtained.
[0066]
On the release layer, the volume hologram prepared above was peeled off from the original and laminated to obtain a configuration of PET / release layer / volume hologram layer / PET, and further processed by heating and ultraviolet irradiation.
[0067]
After the PET in contact with the volume hologram layer is peeled off from the above configuration, a heat-sensitive adhesive (Aquatex EC-1200 (trade name), manufactured by Chuo Rika Kogyo Co., Ltd.) is dried on the volume hologram layer with a gravure coat. Film thickness is 4g / m2Thus, a volume hologram transfer foil sheet composed of PET / peeling layer / volume hologram layer / heat-sensitive adhesive layer was obtained. When the obtained transfer foil sheet was transferred to a vinyl chloride card by heating and pressurizing at 130 ° C. with a specific mold from the base film side, the foil breakage could be transferred well.
[0068]
[Comparative Example 1]
In Example 1, the surface relief hologram forming material was used without change except that the polyester acrylate was urethane acrylate (trade name: 3000B, manufactured by Nihon Gosei Co., Ltd.). The transfer foil sheet prepared here had a breaking strength in the atmosphere of 20 ° C. to 25 ° C. of 2.3 × 107[Pa], peel strength is 2 × 10Five[Pa]. When the transfer foil sheet was transferred to a vinyl chloride card by heating and pressurizing at 130 ° C with a specific mold from the base film side of the transfer foil sheet, burrs were generated and could be transferred to the transfer target well. There wasn't.
[0069]
[Comparative Example 2]
In Example 2, the volume hologram forming material was used without change except that a polyvinyl acetate system having a glass transition point of around 40 ° C. was used. The breaking strength of the volume hologram forming material prepared here at 20 ° C. to 25 ° C. is 1.5 × 107[Pa], peel strength is 4.6 × 10Four[Pa]. When the transfer foil sheet was transferred to a vinyl chloride card by applying heat and pressure at 130 ° C. with a specific mold from the base film side of the obtained transfer foil sheet, burrs were generated during the transfer process, and the transfer was successfully transferred to the transfer object. I couldn't.
[0070]
[Evaluation of performance of transfer foil sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2]
Table 1 below shows the evaluation results of the transfer foil sheets obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 with respect to peelability, chemical resistance, scratch resistance, deposition suitability, and flex resistance. The physical property evaluation methods are as follows.
[0071]
Peelability (peelability from a press stamper): a resin layer coated on the base film 2 with an embossing roller 31 and a pressing roller 32 having a hologram original plate 40 formed on the surface thereof, using the hologram replication device shown in FIG. No. 20 was pressed to form irregularities on the surface of the resin layer 20, 1000 m continuous replication was performed, and it was confirmed that there was no resin remaining on the press stamper.
○ ... There is no rest. × ・ ・ ・ There is a rest.
[0072]
Chemical resistance: When the hardened surface of the processed part was rubbed 100 times with gauze soaked with methyl ethyl ketone, the surface having no abnormality was regarded as good, and the surface having abnormality was regarded as defective.
○ ・ ・ ・ Good. X: Defect.
[0073]
Heat resistance: The cured surface of the processed product was heated to 200 ° C. with a hot roll, and discoloration or deformation after holding for 3 minutes was observed. Those having no abnormality were considered good, and those that were yellowed or deformed or peeled were considered bad.
○ ・ ・ ・ Good. X: Defect.
[0074]
Scratch resistance: When the cured surface of the processed product was rubbed 10 times with # 0000 steel wool, the surface that did not change was regarded as good, and the surface that was scratched and whitened was regarded as defective.
○ ・ ・ ・ Good. X: Defect.
[0075]
Vapor deposition suitability: After depositing an aluminum layer on the hologram or diffraction grating formation surface by a vacuum vapor deposition method, the adhesion was evaluated by a cello tape substrate eye test.
○ ... Good vapor deposition. X: Deposition property is poor.
[0076]
Transfer foil sheet suitability: After an aluminum layer is deposited on the hologram or diffraction grating surface by vacuum deposition, an acrylic adhesive (hot stamping agent) for heat sealing is further applied. It was transferred onto a polyvinyl chloride card using a machine, and the foil cutting property and adhesion of the transfer foil sheet were evaluated.
○ ・ ・ ・ Good. X: Defect.
[0077]
Bending resistance: Embossed character processing was performed on the transfer foil transferred onto the polyvinyl chloride card, and it was confirmed whether the embossed character was cracked.
○: No change. X: There is a crack.
[0078]
[Table 1]
Figure 0004453945
[0079]
    [Evaluation of peelability and breakability of transfer foil sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2]
  Using a lami packer LBP3301 (trade name, manufactured by Japan Office Laminator) at 130 ° C., the adhesive surface of the transfer foil sheets of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 on the plywood is 1 m. The transfer foil sheet and the transfer object were laminated at a speed of / min. Next, in an atmosphere of 20 ° C. to 25 ° C., the transfer foil sheet is JISKBy peeling in the direction of 180 ° by the method 6854, the breaking strength at the boundary at the specific portion and the peeling strength between the base film and the peeling layer were measured.
[0080]
  FIG. 9 shows the results of the peel test of the transfer foil sheets of Examples 1 and 2 in a graph in which the horizontal axis indicates elongation (mm) and the vertical axis indicates strength [Pa]. In the graph of FIG. 9, Example 1 is a curve indicated by ▲ and ▼, showing three measurement data, and Example 2 is ●And xIt is a curve shown by 2 and shows measurement data of 2 times.
[0081]
Table 2 shows the breaking strength of the transfer foil sheets of Examples 1 and 2 and the peeling strength between the base film and the peeling layer. The breaking strength is a peak value in the graph, and the peeling strength is a value saturated after the peak. Each value of Examples 1 and 2 represents each average value of measurement data.
[0082]
  FIG. 10 shows the JIS of the transfer foil sheets of Comparative Examples 1 and 2.KThe results of a peel test peeled in the 180 ° direction by the 6854 method are shown in a graph in which the horizontal axis indicates elongation (mm) and the vertical axis indicates strength [Pa]. Table 2 shows the breaking strength and peel strength of the transfer foil sheets of Comparative Examples 1 and 2.
[0083]
[Table 2]
Figure 0004453945
[0084]
  According to Table 2, Examples 1 to2JIS transfer foil sheetKThe breaking strength in an atmosphere of 20 ° C. to 25 ° C. measured using the method of 6854 is 4 × 10FivePa or more 1 × 106Pa or less and the peel strength is 1 × 10FivePa or more 6.5 × 10FiveIt turns out that it is below Pa.
[0085]
【The invention's effect】
According to the transfer foil sheet having the specified breaking strength and peel strength according to the present invention, the transfer layer can exhibit a stable foil breakability during transfer and a peelability from the release layer of the base film. Transfer of the transfer layer on the foil sheet can be reliably performed, and transfer productivity to the transfer target can be improved.
[0086]
According to the evaluation method of the peelability and breakability of the transfer foil sheet of the present invention, two evaluations of the transfer layer foil breakage and the substrate film peelability are simultaneously performed by one simple test. be able to.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a flowchart showing a state in which a transferred hologram is obtained by subjecting a transfer target to thermocompression bonding with a hot stamp or the like and then peeling off a hologram transfer foil sheet.
FIG. 2 is a perspective view when the hologram transfer foil sheet is peeled off.
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a basic form of a hologram transfer foil sheet of the present invention.
FIG. 4 is a cross-sectional view showing another basic form of the hologram transfer foil sheet of the present invention.
FIG. 5 is a schematic view of the vicinity of a grip portion of a universal material testing machine (trade name) manufactured by Instron, which can measure tensile strength.
FIG. 6 is a graph showing the relationship between tensile strength and elongation of the transfer foil sheet of the present invention.
FIG. 7 is an explanatory view showing a transfer example using the hologram transfer foil sheet of the present invention.
FIG. 8 is a diagram showing a hologram duplicating apparatus.
FIG. 9 is a graph showing the results of the peel test of the transfer foil sheets of Examples 1 and 2, with the horizontal axis representing elongation (mm) and the vertical axis representing strength [Pa].
FIG. 10 is a graph showing the results of a peel test of the transfer foil sheets of Comparative Examples 1 and 2, with the horizontal axis representing elongation (mm) and the vertical axis representing strength [Pa].
[Explanation of symbols]
1 Hologram transfer foil sheet
2 Base film
3 Transfer layer
4 Release layer
5 Hologram formation layer
6 Reflective layer
7 Heat-sensitive adhesive layer
8 Hot stamp
9 Pressure plate
10 Transferee
11 Test piece
12 knobs
20 Resin layer
31 Embossed roller
32 Pressing roller
40 Hologram master

Claims (6)

基材フィルム上に転写層として少なくとも剥離層及び感熱性接着剤層が形成されている転写箔シートにおいて、In a transfer foil sheet in which at least a release layer and a heat-sensitive adhesive layer are formed as a transfer layer on a base film,
被転写体に該転写箔シートの転写層側を重ね熱融着する温度にて熱圧着したときの転写物積層体における基材フィルムと転写層間の破断強度が4×10The breaking strength between the substrate film and the transfer layer in the transfer laminate when the transfer layer side of the transfer foil sheet is laminated and heat-bonded to the transfer target at a temperature at which heat transfer is performed is 4 × 10 5 Five Pa以上1×10Pa or more 1 × 10 6 6 Pa以下、且つ、20℃〜25℃雰囲気における剥離強度が1×10The peel strength in an atmosphere of Pa or lower and 20 ° C. to 25 ° C. is 1 × 10 5 Five Pa以上6.5×10Pa or more 6.5 × 10 5 Five Pa以下であり、該剥離強度はJIS K6854に基づき測定されたものであることを特徴とする転写箔シート。A transfer foil sheet, wherein the transfer strength is Pa or less, and the peel strength is measured based on JIS K6854.
基材フィルム上に転写層として少なくとも剥離層、ホログラム形成層及び感熱性接着剤層が形成されている転写箔シートにおいて、In the transfer foil sheet in which at least a release layer, a hologram forming layer and a heat-sensitive adhesive layer are formed as a transfer layer on the base film,
被転写体に該転写箔シートの転写層側を重ね熱融着する温度にて熱圧着したときの転写物積層体における基材フィルムと転写層間の破断強度が4×10The breaking strength between the substrate film and the transfer layer in the transfer laminate when the transfer layer side of the transfer foil sheet is laminated and heat-bonded to the transfer target at a temperature at which heat transfer is performed is 4 × 10 5 Five Pa以上1×10Pa or more 1 × 10 6 6 Pa以下、且つ、20℃〜25℃雰囲気における剥離強度が1×10The peel strength in an atmosphere of Pa or lower and 20 ° C. to 25 ° C. is 1 × 10 5 Five Pa以上6.5×10Pa or more 6.5 × 10 5 Five Pa以下であり、該剥離強度はJIS K6854に基づき測定されたものであることを特徴とする転写箔シート。A transfer foil sheet, wherein the transfer strength is Pa or less, and the peel strength is measured based on JIS K6854.
前記ホログラム形成層が、その表面に凹凸が賦型された表面レリーフ型ホログラムであることを特徴とする請求項2記載の転写箔シート。3. The transfer foil sheet according to claim 2, wherein the hologram forming layer is a surface relief type hologram having irregularities formed on the surface thereof. 前記ホログラム形成層と前記感熱性接着剤層との間に反射性金属薄膜層が形成されていることを特徴とする請求項2又は3記載の転写箔シート。4. The transfer foil sheet according to claim 2, wherein a reflective metal thin film layer is formed between the hologram forming layer and the heat-sensitive adhesive layer. 前記ホログラム形成層が、その形成材料内に干渉縞が記録されることによりホログラムが形成されている体積型ホログラムであることを特徴とする請求項2記載の転写箔シート。3. The transfer foil sheet according to claim 2, wherein the hologram forming layer is a volume hologram in which a hologram is formed by recording interference fringes in the forming material. 基材フィルム上に転写層として少なくとも剥離層及び感熱性接着剤層が形成されている転写箔シートの熱圧着側を被転写体に重ね、The transfer foil sheet in which at least a release layer and a heat-sensitive adhesive layer are formed as a transfer layer on the base film is overlaid on the transfer object,
該転写箔シートを該感熱性接着剤が熱融着する温度にて熱圧着し、The transfer foil sheet is thermocompression bonded at a temperature at which the thermosensitive adhesive is thermally fused,
得られた転写物積層体に対して、JIS K6854の手法を用いて剥離強度の変化を測定することにより、熱圧着部位の境界における破断強度と、基材フィルムと転写層間の剥離強度を簡易的に得ることを特徴とする、転写箔シートの剥離性及び破断性の評価方法。By measuring the change in peel strength of the obtained transfer laminate using the method of JIS K6854, the break strength at the boundary of the thermocompression bonding part and the peel strength between the base film and the transfer layer can be simplified. A method for evaluating peelability and breakability of a transfer foil sheet, characterized in that:
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