JP4415453B2

JP4415453B2 - Binder for lithium ion secondary battery electrode and use thereof

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Publication number: JP4415453B2
Application number: JP2000149615A
Authority: JP
Inventors: 雅裕山川; 陽久山本
Original assignee: Zeon Corp
Current assignee: Zeon Corp
Priority date: 2000-05-22
Filing date: 2000-05-22
Publication date: 2010-02-17
Anticipated expiration: 2020-05-22
Also published as: JP2001332265A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はリチウムイオン二次電池電極用バインダーおよびその利用に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、ノート型パソコンや携帯電話、ＰＤＡなどの携帯端末の普及が著しい。そしてこれらの電源に用いられている二次電池には、リチウムイオン二次電池が多用されてきている。
ところで、こうした携帯端末は、小型化、薄型化、軽量化、高性能化が急速に進んでいる。これに伴いリチウムイオン二次電池（以下、単に電池ということがある）に対しても、同様の要求がされており、更に低コスト化が強く求められている。
従来よりリチウムイオン二次電池用電極（以下、単に電極ということがある）は、活物質がバインダーによって集電体に保持されたものが最も一般的に用いられている。こうした電極用バインダーとしてポリビニリデンフルオライド（以下、ＰＶＤＦということがある）が工業的に多用されているが、電池の高性能化に関して今日の要求レベルには十分な対応ができていない。これは、その結着性の低さに起因するものと推測される。
【０００３】
そこで、より高性能の電池を求めて、ＰＶＤＦに替わるバインダーの開発が盛んに行われ、特にエチレン性不飽和カルボン酸エステルなどの極性基を有するモノマーを用いて製造されたポリマーが集電体と活物質との結着性に優れている点で広く研究されている。例えば、エチレン性炭化水素モノマー由来の単位を４０重量％以上含有するエチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマーとエチレン性炭化水素モノマーとエチレン性不飽和ジカルボン酸無水物モノマーとを重合して得られるポリマー（特開平６−２２３８３３号公報）や、エチレン性炭化水素モノマー由来の単位を４０重量％以上含有するエチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマーとエチレン性炭化水素モノマーとエチレン性不飽和ジカルボン酸（エステル）モノマーとを重合して得られるポリマー（特開平６−３２５７６６号公報）、少なくともアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルモノマー、アクリロニトリルモノマーおよび酸成分を有するビニルモノマーを共重合して得られるポリマー（特開平８−２８７９１５号公報）、メタクリル酸メチル・ブタジエンゴム（特開平４−２５５６７０号公報）などのエチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマー由来の構造単位を含有するポリマーをバインダーとして用いることが提案されている。このようなバインダーを用いて電池の正極や負極を製造すると、活物質と集電体との結着性や活物質同士の結着性がＰＶＤＦより良好なため、優れた電池性能、即ち良好な充放電サイクル特性と高い容量を得ることができる。また、これらのバインダーは、ＰＶＤＦをバインダーとして用いるものに比較して、バインダー使用量が少量でも、活物質が集電体に保持されることから、軽量化が可能である。更に、ポリマーが安価であることから低コスト化も可能である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
上述したＰＶＤＦに替わるエチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマー由来の構造単位を含有するポリマーには、通常、結着性を得るために、ポリマーにエチレン性炭化水素モノマー由来の構造単位やエチレン性不飽和カルボン酸モノマー由来の構造単位やジエン系モノマー由来の構造単位を含ませている。こうしたポリマーをバインダーとして製造された電極を用いた電池は、確かに２０〜２５℃の室温条件での充放電サイクル特性には優れているものの、特に正極のバインダーとして使用した場合、６０℃以上での充放電サイクル特性が大幅に低下することが判明した。そして、本発明者らは、この原因は、バインダーの電気化学的反応性が高いからであろうと推察した。
【０００５】
本発明者らは、高温での充放電サイクル特性に優れたリチウムイオン二次電池を得るべく鋭意研究した結果、電極用バインダーとして、サイクリックボルタンメトリー（以下、ＣＶということがある）により測定された電気化学的反応性の低い特定なポリマーを用いると、電池の高温での充放電サイクル特性が向上することを見いだし、本発明を完成するに到った。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
かくして本発明によれば、第一の発明として、（１）単官能エチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマー由来の構造単位（ａ）およびエチレン性不飽和ニトリルモノマー由来の構造単位（ｂ）を有し、
（２）構造単位（ａ）／構造単位（ｂ）＝９９〜１．５（重量比）であり、
（３）構造単位（ａ）および構造単位（ｂ）の合計がポリマーの全構造単位に対して７０重量％以上であり、
（４）エチレン性炭化水素モノマー由来の構造単位とジエン系モノマー由来の構造単位とエチレン性不飽和カルボン酸モノマー由来の構造単位とを実質的に有さないポリマーからなるリチウムイオン二次電池電極用バインダーが提供され、第二の発明として、当該バインダーが、大気圧における沸点８０〜３５０℃の分散媒中に粒子状で分散していることを特徴とするリチウムイオン二次電池電極用バインダー組成物が提供され、第三の発明として当該バインダーと活物質とを含有するリチウムイオン二次電池電極用スラリーが提供され、第四の発明として、バインダーと活物質とを含有する活物質層が集電体に保持されてなるリチウムイオン二次電池用電極が提供され、第五の発明として、当該電極を用いて製造されるリチウムイオン二次電池が提供される。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳述する。
１．バインダー
本発明のバインダーは、単官能エチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマー由来の構造単位（ａ）（以下、（ａ）ということがある）とエチレン性不飽和ニトリルモノマー由来の構造単位（ｂ）（以下、（ｂ）ということがある）とを有するポリマーである。（ａ）／（ｂ）は、９９〜１．５、好ましくは９５〜１．８、より好ましくは９０〜２である。
また、（ａ）および（ｂ）の合計の割合は、ポリマーの全構造単位中７０重量％以上、好ましくは８０重量％以上である。
【０００８】
また本発明に関わるポリマーは、エチレンやプロピレンなどのエチレン性炭化水素モノマー由来の構造単位、アクリル酸やメタクリル酸などのエチレン性不飽和カルボン酸モノマー由来の構造単位、およびブタジエンやイソプレンなどのジエン系モノマー由来の構造単位を実質的に含まないものである。これらの構造単位を有する場合、電気化学的安定性が低下することがある。
【０００９】
本発明に関わるポリマーは、その全構成単位中、３０重量％未満、好ましくは２０重量％未満の割合で、前述した電気化学的安定性を低下させる構造単位以外の構造単位であって、かつ（ａ）および（ｂ）以外の構造単位を任意の構成単位として有したものであっても良い。
最も好ましい任意の構造単位として、多官能エチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマー由来の構造単位（以下、（ｃ）ということがある）を挙げることができる。本発明に関わるポリマー中には、任意の構造単位のうち、（ｃ）以外の構造単位（以下、単にその他の構造単位という）も存在させることはできるが、その割合は、ポリマーの全構造単位に対して、２０重量％未満、好ましくは１５重量％未満、より好ましくは１０重量％未満の割合である。高い電気化学的安定性を確保するためには、その他の構造単位は実質的に存在しないのが最も望ましい。
（ｃ）の存在するポリマーをバインダーとする場合、（（ａ）＋（ｃ））／（ｂ）は、９９〜１．５、好ましくは９５〜２であり、より好ましくは５０〜２である（重量比）。
【００１０】
本発明において、単官能エチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマー由来の構造単位（ａ）を与えるモノマーの具体例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｎ−アミル、アクリル酸イソアミル、アクリル酸ｎ−ヘキシル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ラウリルなどのアクリル酸アルキルエステル；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｎ−アミル、メタクリル酸イソアミル、メタクリル酸ｎ−ヘキシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ラウリルなどのメタクリル酸アルキルエステル；
【００１１】
クロトン酸メチル、クロトン酸エチル、クロトン酸プロピル、クロトン酸ブチル、クロトン酸イソブチル、クロトン酸ｎ−アミル、クロトン酸イソアミル、クロトン酸ｎ−ヘキシル、クロトン酸２−エチルヘキシル、クロトン酸ヒドロキシプロピルなどのクロトン酸アルキルエステル；メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチルなどのアミノ基含有メタクリル酸エステル；メトキシポリエチレングリコールメタクリレート、エトキシポリエチレングリコールメタクリレート、メトキシポリエチレングリコールアクリレート、エトキシポリエチレングリコールアクリレート、メトキシジエチレングリコールメタクリレート、エトキシジエチレングリコールアクリレート、メトキシジプロピレングリコールメタクリレート、メトキシジプロピレングリコールアクリレート、メトキシエチルメタクリレート、メトキシエチルアクリレート、２−エトキシエチルメタクリレート、２−エトキシエチルアクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレート、フェノキシエチルメタクリレート、およびフェノキシエチルアクリレートなどのアルコキシ基含有モノカルボン酸エステル；アクリル酸アルキルエステルやメタクリル酸アルキルエステルのアルキル基にリン酸残基、スルホン酸残基、ホウ酸残基などを有する（メタ）アクリル酸エステル；などが挙げられる。これらの単官能エチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマーの中でも、アクリル酸アルキルエステルやメタアクリル酸アルキルエステルが好ましく、これらのアルキル部分の炭素数は１〜１２、好ましくは２〜８であるものが特に好ましい例として挙げられる。
【００１２】
本発明において、エチレン性不飽和ニトリルモノマー由来の構造単位（ｂ）を与えるモノマーの具体例としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、α−クロロアクリロニトリル、クロトンニトリルなどが挙げられる。これらの中でも特にアクリロニトリルとメタクリロニトリルが好ましい。
【００１３】
本発明のバインダーは、上記（ａ）および（ｂ）以外に、多官能エチレン性不飽和カルボン酸エステルモノマー由来の構造単位（ｃ）を有するポリマーが好ましい。このような（ｃ）を与えるモノマーとしては、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレートなどのジメタクリル酸エステル；トリメチロールプロパントリメタクリレートなどのトリメタクリル酸エステル；ポリエチレングリコールジアクリレート、１，３−ブチレングリコールジアクリレートなどのジアクリル酸エステル；トリメチロールプロパントリアクリレートなどのトリアクリル酸エステル；トリエチレングリコールジメタクリレート、テトラエチレングリコールジメタクリレート、ペンタエチレングリコールジメタクリレート、ヘキサエチレングリコールジメタクリレート、ヘプタエチレングリコールジメタクリレート、オクタエチレングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、テトラプロピレングリコールジメタクリレート、ペンタプロピレングリコールジメタクリレート、ヘキサプロピレングリコールジメタクリレート、ヘプタプロピレングリコールジメタクリレート、オクタプロピレングリコールジメタクリレートなどのポリアルキレングリコールジメタクリレートや、これらのメタクリレートの一部をアクリレートに変えた化合物；トリエチレングリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ペンタエチレングリコールジアクリレート、ヘキサエチレングリコールジアクリレート、ヘプタエチレングリコールジアクリレート、オクタエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、テトラプロピレングリコールジアクリレート、ペンタプロピレングリコールジアクリレート、ヘキサプロピレングリコールジアクリレート、ヘプタプロピレングリコールジアクリレート、オクタプロピレングリコールジアクリレートなどのポリアルキレングリコールアクリレート；などのモノマーが挙げられる。（ｃ）は、本発明のバインダーであるポリマーの全構造単位に対して３０重量％以下、好ましくは２０重量％以下、より好ましくは１５重量％以下、かつ０．１重量％以上、好ましくは０．５重量％以上、より好ましくは１重量％以上の割合で存在すると、安定した高温での充放電サイクル特性が得られるので好ましい。
【００１４】
本発明のバインダーとして用いる好ましいポリマーの具体例を以下に示する。これらは未架橋ポリマーでも架橋ポリマーであっても良いが、架橋ポリマーは耐電解液性などに優れる傾向にあり好ましい。
アクリル酸２−エチルヘキシル／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／アクリル酸エチル／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸ブチル／アクリロニトリルコポリマー、メタクリル酸２−エチルヘキシル／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／エチレングリコールジメタクリレート／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／アクリル酸ヒドロキシプロピル／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸ジエチルアミノエチル／アクリロニトリルコポリマー、メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート／アクリロニトリルコポリマー、クロトン酸２−エチルヘキシル／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／クロトン酸エチル／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／アクリル酸エチル／ポリエチレングリコールジアクリレート／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸ブチル／ジビニルベンゼン／アクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／アクリロニトリル／メタクリロニトリルコポリマー、
【００１５】
アクリル酸２−エチルヘキシル／メタクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／メタクリル酸エチル／メタクリロニトリルコポリマー、アクリル酸ブチル／メタクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／メタクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／エチレングリコールジメタクリレート／メタクリロニトリルコポリマー、メタクリル酸２−エチルヘキシル／アクリル酸ヒドロキシプロピル／メタクリロニトリルコポリマー、アクリル酸ジエチルアミノエチル／メタクリロニトリルコポリマー、メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレート／メタクリロニトリルコポリマー、クロトン酸２−エチルヘキシル／メタクリロニトリルコポリマー、アクリル酸２−エチルヘキシル／クロトン酸エチル／メタクリロニトリルコポリマー、メタクリル酸２−エチルヘキシル／アクリル酸エチル／ポリエチレングリコールジアクリレート／メタクリロニトリルコポリマー
などが挙げられる。
【００１６】
電池電極用バインダーとしての機能を発揮するためには、バインダーは、電解液に溶解しにくいものであることが重要である。このため、本発明のバインダーの対電解液ゲル含有率（以下、単に「ゲル含有率」という）は、５０〜１００％、好ましくは６０〜１００％、より好ましくは７０〜１００％である。ここで、ゲル含有率は、エチレンカーボネート／ジエチルカーボネートが５０／５０（２０℃での体積比）の混合溶媒にＬｉＰＦ_６が１モル／リットルの割合で溶解した溶液からなる電解液に対するバインダーの不溶分百分率として算出される値である（測定法は後記）。
【００１７】
更に、電池が６０℃での充放電サイクル特性にも優れているためには、バインダーが６０℃で電気化学的に安定であることが重要である。
この電気化学的安定性は、サイクリックボルタンメトリーにより測定することができる。この方法によれば、検体中に一定速度で電位を走査し、酸化反応や還元反応が生じた場合、ピーク電流値が求められる。このピーク電流値が高いほど酸化反応や還元反応を生じさせる物質が検体中に含まれることになる。
リチウムイオン二次電池のような二次電池に用いるバインダーは、繰り返しの充放電にさらされる。サイクリックボルタンメトリー（ＣＶ）を繰り返した場合、次第に高いピーク電流値を示すようなバインダーを用いて製造された電極は、充放電により酸化反応又は還元反応を起こしやすいため、そのような電極を用いても充放電特性に劣る電池しか与えられない。
従って、本発明のバインダーは、６０℃雰囲気でのＣＶ測定（測定法は後記）で、３ボルトから５ボルトまでの電位走査を３回繰り返したときの３回目の４．６ボルトにおける電流値が、１５０μＡ／ｃｍ^２以下、好ましくは１２０μＡ／ｃｍ^２以下、より好ましくは１００μＡ／ｃｍ^２以下である。
【００１８】
こうした本発明のバインダーは、任意の液状媒体中に粒子の形状で分散されたバインダー組成物として使用することができるほか、有機溶剤に溶解したバインダー組成物として用いることもできる。また他のバインダーと併用して用いることもできる。
【００１９】
２．バインダー組成物
本発明においてバインダー組成物は、上述した本発明のバインダーが粒子の形状で特定の分散媒中に分散されている。本発明のバインダー組成物中、ポリマー粒子量は、固形分量で、組成物重量に基づき０．２〜８０重量％、好ましくは０．５〜７０重量％、より好ましくは０．５〜６０重量％である。
【００２０】
本発明のバインダー組成物に用いるバインダー粒子は、単一ポリマーからなる粒子であっても、２種以上のポリマーからなる複合ポリマー粒子であってもよい。
複合ポリマー粒子は異形構造をとるが、この異形構造とは、通常ラテックスの分野でコアシェル構造、複合構造、局在構造、だるま状構造、いいだこ状構造、ラズベリー状構造などと言われる構造（「接着」３４巻１号第１３〜２３頁記載、特に第１７頁記載の図６参照）である。
【００２１】
本発明のバインダー組成物中、バインダーであるポリマーが粒子として存在していることは透過型電子顕微鏡や光学顕微鏡などにより確認すればよい。粒子の体積平均粒径は、０．００１μｍ〜１ｍｍ、好ましくは０．０１μｍ〜２００μｍである。体積平均粒径はコールターカウンターやマイクロトラックを用いて測定することができる。
【００２２】
本発明のバインダー組成物を製造する方法は特に制限されない。特に分散媒が水であるものは、通常の方法によってポリマー粒子が水に分散されたラテックスを得れば良い。分散媒が有機液状物質である場合は、製造効率の良さなどから、通常の方法によってポリマー粒子が水に分散されたラテックスを製造した後、ラテックス中の水を特定の有機液状物質に置換する方法が挙げられる。置換方法としては、ラテックスに有機分散媒を加えた後、分散媒中の水分を蒸留法、分別濾過法、分散媒相転換法などにより除去する方法などが挙げられる。
【００２３】
ラテックスの製造方法は特に制限されず、乳化重合法や懸濁重合法によって製造することができる。例えば、「実験化学講座」第２８巻、（発行元：丸善（株）、日本化学会編）に記載された方法、即ち、攪拌機および加熱装置付きの密閉容器に水、分散剤や乳化剤、架橋剤等の添加剤、開始剤およびモノマーを所定の組成になるように加え、攪拌してモノマー等を水に分散あるいは乳化させ、攪拌しながら温度を上昇させる等の方法で重合を開始させる方法などによって、ポリマー粒子が水に分散したラテックスを得ることができる。このほか、分散重合法によって直接本発明のバインダー組成物を製造することもできる。乳化剤や分散剤、重合開始剤、重合助剤などの添加剤や、重合温度や時間などの重合条件も一般的に用いられるものを任意に選択すれば良く、その使用量も一般的な量でよい。
また、重合に際しては、シード粒子を採用する、いわゆるシード重合もできる。
バインダーが複合ポリマー粒子であるものを得るには、例えば、任意の１種以上のモノマー成分を常法により重合し、引き続き、残りの１種以上のモノマー成分を添加し、常法により重合させる方法（二段重合法）などを採用すれば良い。また、ラテックスは、適当な塩基性水溶液を加えて、ｐＨを４〜１１、好ましくは５〜９の範囲に調整すると、集電体と活物質との結着性を向上させるため好ましい。
【００２４】
本発明のバインダー組成物の調製に用いる分散媒は、水であっても有機液状物質であってもよく、通常、大気圧における沸点が８０〜３５０℃、好ましくは１００〜３００℃の分散媒が選ばれる。有機液状物質の中で好ましい分散媒としては次のものが例示される。尚、分散媒名の後の（）内の数字は大気圧での沸点（℃）であり、小数点以下は四捨五入又は切り捨てられた値である。
【００２５】
ｎ−ドデカン（２１６）、デカヒドロナフタレン（１８９〜１９１）およびテトラリン（２０７）などの炭化水素類；２−エチル−１−ヘキサノール（１８４）および１−ノナノール（２１４）などのアルコール類；ホロン（１９７）、アセトフェノン（２０２）およびイソホロン（２１５）などのケトン類；酢酸ベンジル（２１３）、酪酸イソペンチル（１８４）、γ−ブチロラクトン（２０４）、乳酸メチル（１４３）、乳酸エチル（１５４）および乳酸ブチル（１８５）などのエステル類；ｏ−トルイジン（２００）、ｍ−トルイジン（２０４）およびｐ−トルイジン（２０１）などのアミン類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン（２０２）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１９４）およびジメチルホルムアミド（１５３）などのアミド類；ならびにジメチルスルホキシド（１８９）およびスルホラン（２８７）などのスルホキシド・スルホン類などが挙げられる。
分散媒としては、特に、水、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、乳酸メチル、乳酸エチルなどが好ましい。
【００２６】
本発明のバインダー組成物は、本発明のバインダーが粒子の状態で分散媒に分散されていることが重要であり、この観点からバインダー組成物の調製に用いる分散媒に対する本発明のバインダーであるポリマーのゲル含有率も５０〜１００重量％、好ましくは６０〜１００重量％、より好ましくは７０〜１００重量％であるのが、充放電サイクル特性、初期放電容量および保存特性の点から好ましい。このゲル含有率は、対分散媒ゲル含有率であり、バインダー組成物を形成している分散媒に対するポリマー粒子の不溶分百分率で表される。
【００２７】
また、本発明においてはバインダー組成物に、後述する電池電極用スラリーの塗料性を向上させる粘度調整剤や流動化剤などの添加剤を併用することができる。これらの添加剤としては、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系ポリマーおよびこれらのアンモニウム塩並びにアルカリ金属塩、ポリ（メタ）アクリル酸ナトリウムなどのポリ（メタ）アクリル酸塩、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン、アクリル酸又はアクリル酸塩とビニルアルコールの共重合体、無水マレイン酸又はマレイン酸もしくはフマル酸とビニルアルコールの共重合体、変性ポリビニルアルコール、変性ポリアクリル酸、ポリエチレングリコール、ポリカルボン酸、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、エチレン−ビニルアルコールコポリマー、酢酸ビニルポリマー；ポリビニリデンフルオライド、テトラフルオロエチレン、ペンタフルオロプロピレンのようなフッ素系ポリマー；などが挙げられる。これらの添加剤の使用割合は、必要に応じて自由に選択することができる。また、これらのポリマーはバインダー組成物中で粒子形状である必要はない。
これらの中でも、最終的に電極に残留する添加剤については、本発明のバインダーの項にて詳述した電気化学的安定性のある添加剤を使用するのが特に好ましい。
【００２８】
３．電池電極用スラリー
本発明の電池電極用スラリーは、本発明のバインダーと、後述する活物質や必要に応じて用いられる添加剤とを含有するものである。その調製方法は特に制限されず、例えば、本発明のバインダーを任意の媒体に溶解又は分散させたものと活物質や添加剤とを混合すればよい。
本発明の電池電極用スラリーの中でも、特に本発明のバインダー組成物と活物質とを含有するものは、充放電特性に優れ好ましい。
【００２９】
活物質は、通常のリチウムイオン二次電池で使用されるものであれば、いずれであっても用いることができる。
負極活物質としては、アモルファスカーボン、グラファイト、天然黒鉛、ＭＣＭＢ（メソカーボンマイクロビーズ）、ピッチ系炭素繊維などの炭素質材料、ポリアセン等の導電性高分子、複合金属酸化物やその他の金属酸化物などが例示される。
【００３０】
正極活物質としては、ＴｉＳ_２、ＴｉＳ_３、非晶質ＭｏＳ_３、Ｃｕ_２Ｖ_２Ｏ_３、
非晶質Ｖ_２Ｏ−Ｐ_２Ｏ_５、ＭｏＯ_３、Ｖ_２Ｏ_５、Ｖ_６Ｏ_１３などの金属硫化物や金属酸化物、ＬｉＣｏＯ_２、ＬｉＮｉＯ_２、ＬｉＭｎＯ_２、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４などのリチウム含有複合金属酸化物などが例示される。尚、これらの金属化合物を構成する元素の組成比は化学量論組成からずれている場合が多い。さらに、ポリアセチレン、ポリ−ｐ−フェニレンなどの導電性高分子など有機系化合物を用いることもできる。
【００３１】
本発明の電池電極用スラリー中の活物質の量は特に制限されないが、通常、バインダー組成物の固形分に対して重量基準で１〜１０００倍、好ましくは２〜５００倍、より好ましくは３〜５００倍になるように配合する。活物質量が少なすぎると、電極としての機能が不十分になることがある。また、活物質量が多すぎると活物質が集電体に十分固定されず脱落しやすくなる。なお、電極用スラリーに分散媒である水や有機液状物質を追加して集電体に塗布しやすい濃度に調節して使用することもできる。
【００３２】
必要に応じて、本発明のスラリーにはバインダー組成物の項で例示したのと同じ粘度調製剤や流動化剤を添加してもよく、また、グラファイト、活性炭などのカーボンや金属粉のような導電材等を、本発明の目的を阻害しない範囲で添加することができる。
【００３３】
４．リチウムイオン二次電池電極
本発明の電極は、上記本発明のバインダーと活物質とを含有する活物質層が集電体に保持されてなるものである。
このような電極は、例えば上述した本発明のスラリーを金属箔などの集電体に塗布し、乾燥して集電体表面に活物質を固定することで製造される。本発明の電極は、正極、負極何れであってもよいが、特に正極を用いた時に著効を示す。
集電体は、導電性材料からなるものであれば特に制限されないが、通常、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレスなどの金属製のものを用いる。形状も特に制限されないが、通常、厚さ０．００１〜０．５ｍｍ程度のシート状のものを用いる。
【００３４】
スラリーの集電体への塗布方法も特に制限されない。例えば、ドクターブレード法、ディップ法、リバースロール法、ダイレクトロール法、グラビア法、エクストルージョン法、浸漬、ハケ塗りなどによって塗布される。塗布する量も特に制限されないが、有機分散媒を乾燥等の方法によって除去した後に形成される活物質層の厚さが通常０．００５〜５ｍｍ、好ましくは０．０１〜２ｍｍになる程度の量である。乾燥方法も特に制限されず、例えば温風、熱風、低湿風による乾燥、真空乾燥、（遠）赤外線や電子線などの照射による乾燥が挙げられる。乾燥条件は、通常は応力集中が起こって活物質層に亀裂が入ったり、活物質層が集電体から剥離しない程度の速度範囲の中で、できるだけ早く分散媒が除去できるように調製する。
さらに、乾燥後の集電体をプレスすることにより電極の活物質層の密度を高めても良い。プレス方法は、金型プレスやロールプレスなどの方法が挙げられる。
【００３５】
５．リチウムイオン二次電池
本発明のリチウムイオン二次電池は、電解液や本発明のリチウムイオン二次電池用電極を含み、必要に応じてセパレーター等の部品を用いて、常法に従って製造されるものである。例えば、正極と負極とをセパレータを介して重ね合わせ、電池形状に応じて巻く、折るなどして、電池容器に入れ、電解液を注入して封口する。電池の形状は、コイン型、円筒型、角形、扁平型など何れであってもよい。
【００３６】
電解液は通常、リチウムイオン二次電池用に用いられるものであればいずれでもよく、負極活物質、正極活物質の種類に応じて電池としての機能を発揮するものを選択すればよい。
電解質としては、例えば、従来より公知のリチウム塩がいずれも使用でき、
ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＢＦ_６、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＣＦ_３ＣＯ_２、
ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＢ_１０Ｃｌ_１０、ＬｉＡｌＣｌ_４、ＬｉＣｌ、
ＬｉＢｒ、ＬｉＢ（Ｃ_２Ｈ_５）_４、ＣＦ_３ＳＯ_３Ｌｉ、ＣＨ_３ＳＯ_３Ｌｉ、
ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＣ_４Ｆ_９Ｓ０_３、Ｌｉ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ、低級脂肪酸カルボン酸リチウムなどが挙げられる。
【００３７】
この電解質を溶解させる溶媒（電解液溶媒）は、一般的に電解液溶媒として用いられるものであれば特に限定されるものではないが、通常、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネートなどのカーボネート類；γ−ブチルラクトンなどのラクトン類等が含有された溶媒が用いられる。
【００３８】
【発明の効果】
本発明のバインダーをリチウムイオン二次電池の電極製造に用いると、耐電解液性に優れ、電気化学的にも安定なので、６０℃の高温での充放電サイクル特性に優れ、更に集電体との結着性にも優れたリチウム二次電池を製造することができる。
【００３９】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、本実施例における部および％は、特に断りがない限り重量基準である。
【００４０】
実施例および比較例中の評価は以下の条件にて行った。
１．バインダーの特性
（ゲル含有率）
電解液に溶解しないバインダーの割合をゲル含有率とする。
バインダーの水又は有機液状物質分散液を約０．１ｍｍ厚のポリマー膜ができるようにガラス板に塗布した後、１２０℃で２４時間風乾し、さらに１２０℃で２時間真空乾燥した。ここで得られたポリマー膜の重量Ｄ１を測定した。測定後、膜を２００メッシュＳＵＳ金網で作った籠に入れ、エチレンカーボネート／ジエチルカーボネート＝５０／５０（２０℃での体積比）混合液にＬｉＰＦ_６が１モル／リットルの濃度で溶解している電解液に、６０℃で７２時間浸漬した後、２００メッシュ金網で濾過して、金網上に残留した不溶分を１２０℃、２時間真空乾燥させたものの重量Ｄ２を測定した。（Ｄ２／Ｄ１）×１００の計算式から算出される値をゲル含有率（％）とした。
ゲル含有率が大きいほど電解液に対して安定なバインダーである。
【００４１】
（電気化学的安定性）
サイクリックボルタンメトリーで測定した。
すなわち、バインダーの水又は有機液状物質分散液をアセチレンブラック：バインダ＝１００：４０（重量比）で混合し、均一なスラリーを得たのち、アルミニウム箔に塗布し、１２０℃で２時間風乾し、さらに１２０℃で真空乾燥し、これを作用電極とした。対極および参照極にリチウム金属箔を用い、上記の電解液を用いた。測定器はポテンショスタット（ＨＡ−３０１：北斗電工社製）および簡易型関数発生器（ＨＢ−１１１：北斗電工社製）を用いた。スイープ条件は６０℃で開始電位３Ｖ、折り返し電位５Ｖ、スイープ速度５ｍＶ／Ｓ^−１、三角波スイープで連続３回繰り返しの測定を行い、４．６Ｖでの単位面積当たりの電流値（ＣＶ値、単位はμＡ／ｃｍ^２）を測定した。３回目のＣＶ値が１５０μＡ／ｃｍ^２以下であるれば、バインダーは電気化学的に安定である。尚、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）について測定を行った結果ＣＶ値は１８０μＡ／ｃｍ^２であった。
【００４２】
２．電極の特性
（折り曲げ）
後述する方法で製造した電極を幅２ｃｍ×長さ７ｃｍに切り、長さ方向の中央（３．５ｃｍのところ）を直径０．７ｍｍのステンレス棒を支えにして１８０°折り曲げたときの折り曲げ部分の塗膜の状態を、１０枚の電極片についてテストし、１０枚すべてにひび割れ又は剥がれが全く生じていない場合を○、１枚以上に１カ所以上のひび割れ又は剥がれが生じた場合を×と評価する。
（ピール強度）
以下の方法で製造した電極を上記折り曲げ測定用資料と同様に切り、これにテープ（セロテープ：ニチバン社製、ＪＩＳＺ１５２２に規定）を貼り付けて、電極を固定した後テープを一気に剥離したときの強度（ｇ／ｃｍ）を各１０回づつ測定し、その平均値を求めた。
【００４３】
３．電池の特性（高温充放電サイクル特性）
以下の方法で製造したコイン型電池を用いて６０℃雰囲気下、負極試験は正極を金属リチウムとして０Ｖから１．２Ｖまで、正極試験は、負極を金属リチウムとして３Ｖから４．２Ｖまで、０．３Ｃの定電流法によって５サイクル目の放電容量（単位＝ｍＡｈ／ｇ：活物質当たり）と、４０サイクル目の放電容量（単位＝ｍＡｈ／ｇ：活物質当たり）を測定し、５サイクル目の放電容量に対する４０サイクル目の放電容量の割合を百分率で算出した値であり、この値が大きいほど容量減が少なく良い結果である。
【００４４】
コイン型電池の製造
正極スラリーをアルミニウム箔（厚さ２０μｍ）に、また負極スラリーを銅箔（厚さ１８μｍ）に、それぞれドクターブレード法によって均一に塗布し、１２０℃で１５分間乾燥機で乾燥し、更に真空乾燥機にて５ｔｏｒｒ、１２０℃で２時間減圧乾燥した後、２軸のロールプレスによって活物質密度が正極３．２ｇ／ｃｍ^３、負極１．５ｇ／ｃｍ^３となるように圧縮し、活物質層の厚さ８０μｍの電極を得る。この電極を直径１５ｍｍの円形に切り抜き、直径１８ｍｍ、厚さ２５μｍの円形ポリプロピレン製多孔膜からなるセパレーターを介在させて、互いに活物質層が対向し、外装容器底面に正極のアルミニウム箔又は金属リチウムが接触するように配置し、さらに負極の銅箔又は金属リチウム上にエキスパンドメタルを入れ、ポリプロピレン製パッキンを設置したステンレス鋼製コイン型外装容器（直径２０ｍｍ、高さ１．８ｍｍ、ステンレス鋼厚さ０．２５ｍｍ）中に収納する。この容器中に電解液を空気が残らないように注入し、ポリプロピレン製パッキンを介させて外装容器に厚さ０．２ｍｍのステンレス鋼のキャップを被せて固定し、電池缶を封止して、直径２０ｍｍ、厚さ約２ｍｍのコイン型電池を製造する。電解液はエチレンカーボネート／ジエチルカーボネート＝５０／５０（２０℃での体積比）にＬｉＰＦ_６が１モル／リットルの濃度で溶解した溶液を用いる。
【００４５】
（実施例１）
攪拌機付き反応容器に、２−エチルヘキシルアクリレート４００部、アクリロニトリル６０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム８部、イオン交換水１２００部および過硫酸カリウム８部を入れて、十分攪拌した後、８０℃で重合し、ポリマー粒子ａを約３０％含むラテックスＡを得た。
コバルト酸リチウム９２部に、アセチレンブラック５部、ポリマー粒子ａ固形分３部相当量のラテックスＡを加え、さらにスラリーの固形分濃度が８０％になるように水を加えて十分に混合して正極スラリーを得た。このスラリーを用いて上述の方法により正電極を製造し、負極にリチウム金属を用いて電池を製造した。バインダー（ポリマー粒子ａ）、電極および電池を評価したところ、表１の結果が得られた。
【００４６】
（実施例２）
攪拌機付き反応容器に、２−エチルヘキシルアクリレート３００部、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート８部、アクリロニトリル２７部、トリエチレングリコールジメタクリレート８部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１５部、イオン交換水７００部、および過硫酸カリウム１６部を入れ、十分攪拌した後、８０℃で重合し、ポリマー粒子ｂを約３５％含むラテックスＢを得た。
ラテックスＡの代わりにラテックスＢを用いた以外は、実施例１と同様にしてバインダー（ポリマー粒子ｂ）、正電極および電池の性能を評価したところ、表１の結果が得られた。
【００４７】
（実施例３）
攪拌機付き反応容器に、２−エチルヘキシルメタクリレート４１０部、メタクリロニトリル６５部、テトラエチレングリコールジメタクリレート５０部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１８部、イオン交換水１５００部および過硫酸カリウム２５部を入れ、十分に攪拌した後、８０℃で重合し、ポリマー粒子ｃを約２７％含むラテックスＣを得た。
ラテックスＡの代わりにラテックスＣを用いた以外は、実施例１と同様にしてバインダー（ポリマー粒子ｃ）、正電極および電池の性能を評価したところ、表１の結果が得られた。
【００４８】
（実施例４）
実施例１で得たラテックスＡ１００部に、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下、「ＮＭＰ」ということがある）３００部を加えた。該混合溶液を攪拌しながら真空ポンプにて減圧し、８０℃に加熱して、水分を除去し、ポリマー粒子ａを約１０％含むＮＭＰ分散体Ａを得た。
ラテックスＡの代わりにＮＭＰ分散体Ａを用い、水の代わりにＮＭＰを用いた他は、実施例１と同様にして、バインダー（ポリマー粒子ａ）、正電極および電池を評価したところ表１の結果が得られた。
【００４９】
（実施例５）
実施例４のラテックスＡの代わりにラテックスＢを用いた他は、実施例４と同様にして、ポリマー粒子ｂを約１０％含むＮＭＰ分散体Ｂを製造し、これを用いて実施例４と同様に、バインダー（ポリマー粒子ｂ）、正電極および電池を評価したところ表１の結果が得られた。
【００５０】
（比較例１）
ポリマー製造に際して用いるモノマーとして、さらにアクリル酸４０部を加えたこと以外は実施例１と同様にしてポリマー粒子ｐを約４０％含むラテックスＰを得た。ラテックスＡの代わりにラテックスＰを用いた以外は、実施例１と同様にしてバインダー（ポリマー粒子ｐ）、正電極および電池を製造し、評価したところ表１の結果が得られた。
【００５１】
（比較例２）
アクリロニトリル量を０部とした他は、実施例５と同様にしてポリマー粒子ｑを１０％含むＮＭＰ分散体Ｑを得た。ＮＭＰ分散体Ｂの代わりにＮＭＰ分散体Ｑを用いた以外は、実施例５と同様にしてバインダー（ポリマー粒子ｑ）、正電極および電池を評価したところ表１の結果が得られた。
【００５２】
（実施例６）
天然黒鉛９７部に、実施例１で得られたラテックスＡのポリマー固形分３部を加え、さらにスラリーの固形分濃度が６０％となるように水を加えて十分に混合して負極用スラリーを得た。このスラリーを用いて上述の方法によって負電極を製造し、正極にリチウム金属を用いて電池を製造した。バインダー（ポリマー粒子ａ）、負電極および電池を評価したところ表１の結果が得られた。
【００５３】
（実施例７）
ラテックスＡの代わりにＮＭＰ分散体Ｂを用い、水の代わりにＮＭＰを用いた他は、実施例６と同様にして、バインダー（ポリマー粒子ｂ）、負電極および電池を評価したところ表１の結果が得られた。
（比較例３）
ラテックスＡの代わりにラテックスＰを用いた以外は、実施例６と同様にして、バインダー（ポリマー粒子ｐ）、負電極および電池を評価したところ表１の結果が得られた。
（比較例４）
ＮＭＰ分散体Ｂの代わりにＮＭＰ分散体Ｑを用いたほかは、実施例７と同様にして、バインダー（ポリマー粒子ｑ）、負電極および電池を評価したところ表１の結果が得られた。
【００５４】
【表１】

【００５５】
以上の結果から、特定の構造単位からなる本発明のバインダーは、電気化学的に安定であり、しかも結着性に優れているので電極製造にこのバインダーを用いた場合、高温での充放電サイクル特性に優れたリチウムイオン二次電池が得られることが判った。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a binder for a lithium ion secondary battery electrode and use thereof.
[0002]
[Prior art]
In recent years, portable terminals such as notebook personal computers, mobile phones, and PDAs have become widespread. As secondary batteries used for these power sources, lithium ion secondary batteries have been frequently used.
By the way, such portable terminals have been rapidly reduced in size, thickness, weight, and performance. In connection with this, the same request | requirement is made | formed also with respect to a lithium ion secondary battery (henceforth only a battery), and also cost reduction is calculated | required strongly.
Conventionally, an electrode for a lithium ion secondary battery (hereinafter sometimes simply referred to as an electrode) in which an active material is held on a current collector by a binder is most commonly used. Polyvinylidene fluoride (hereinafter sometimes referred to as PVDF) is widely used industrially as a binder for such electrodes, but it has not been able to adequately meet today's required level for battery performance enhancement. This is presumed to be due to the low binding property.
[0003]
Therefore, in search of a battery with higher performance, development of a binder that replaces PVDF has been actively carried out, and in particular, a polymer produced using a monomer having a polar group such as an ethylenically unsaturated carboxylic acid ester is a current collector. It has been extensively researched for its excellent binding properties with active materials. For example, a polymer obtained by polymerizing an ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer containing 40% by weight or more of an ethylenic hydrocarbon monomer-derived unit, an ethylenic hydrocarbon monomer, and an ethylenically unsaturated dicarboxylic acid anhydride monomer ( JP-A-6-223833) and ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomers, ethylenic hydrocarbon monomers and ethylenically unsaturated dicarboxylic acid (ester) monomers containing 40% by weight or more of units derived from ethylenic hydrocarbon monomers And a polymer obtained by copolymerizing at least an acrylate or methacrylic acid ester monomer, an acrylonitrile monomer and a vinyl monomer having an acid component (JP-A-8-325766). No. 287915 , It has been proposed to use a polymer containing structural units derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomers such as methyl-butadiene rubber methacrylate (JP-A-4-255670) as a binder. When a positive electrode or a negative electrode of a battery is manufactured using such a binder, the binding property between the active material and the current collector and the binding property between the active materials are better than those of PVDF. Charge / discharge cycle characteristics and high capacity can be obtained. In addition, these binders can be reduced in weight because the active material is held by the current collector even when the amount of the binder used is small, compared with those using PVDF as a binder. Furthermore, since the polymer is inexpensive, the cost can be reduced.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In order to obtain a binding property, a polymer containing a structural unit derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer that replaces the PVDF described above usually has a structural unit derived from an ethylenic hydrocarbon monomer or an ethylenically unsaturated polymer. A structural unit derived from a carboxylic acid monomer or a structural unit derived from a diene monomer is included. A battery using an electrode manufactured using such a polymer as a binder is certainly excellent in charge / discharge cycle characteristics at room temperature of 20 to 25 ° C., but particularly when used as a positive electrode binder, the battery is 60 ° C. or higher. It was found that the charge / discharge cycle characteristics of the were significantly reduced. The present inventors have speculated that this is because the binder has high electrochemical reactivity.
[0005]
As a result of intensive studies to obtain a lithium ion secondary battery excellent in charge / discharge cycle characteristics at high temperatures, the present inventors have measured by cyclic voltammetry (hereinafter sometimes referred to as CV) as an electrode binder. It has been found that the use of a specific polymer having low electrochemical reactivity improves the charge / discharge cycle characteristics of the battery at a high temperature, and the present invention has been completed.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
Thus, according to the present invention, the first invention has (1) a structural unit (a) derived from a monofunctional ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer and a structural unit (b) derived from an ethylenically unsaturated nitrile monomer. ,
(2) Structural unit (a) / Structural unit (b) = 99 to 1.5 (weight ratio),
(3) The sum of the structural unit (a) and the structural unit (b) is 70% by weight or more based on the total structural unit of the polymer,
(4) For a lithium ion secondary battery electrode comprising a polymer substantially free from a structural unit derived from an ethylenic hydrocarbon monomer, a structural unit derived from a diene monomer, and a structural unit derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer A binder is provided, and as a second invention, the binder is dispersed in the form of particles in a dispersion medium having a boiling point of 80 to 350 ° C at atmospheric pressure, and the binder composition for a lithium ion secondary battery electrode As a third invention, a slurry for a lithium ion secondary battery electrode containing the binder and the active material is provided. As a fourth invention, an active material layer containing the binder and the active material is collected. Provided is an electrode for a lithium ion secondary battery that is held by a body, and as a fifth invention, a lithium ion secondary produced using the electrode Pond is provided.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention is described in detail below.
1. binder
The binder of the present invention comprises a structural unit (a) derived from a monofunctional ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer (hereinafter sometimes referred to as (a)) and a structural unit derived from an ethylenically unsaturated nitrile monomer (b) (hereinafter referred to as “a”). , (B)). (A) / (b) is 99 to 1.5, preferably 95 to 1.8, more preferably 90 to 2.
The total ratio of (a) and (b) is 70% by weight or more, preferably 80% by weight or more, based on the total structural units of the polymer.
[0008]
The polymer according to the present invention includes structural units derived from ethylenic hydrocarbon monomers such as ethylene and propylene, structural units derived from ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers such as acrylic acid and methacrylic acid, and dienes such as butadiene and isoprene. A structural unit derived from a monomer is not substantially contained. When these structural units are included, electrochemical stability may be lowered.
[0009]
The polymer according to the present invention is a structural unit other than the structural unit that lowers the electrochemical stability described above at a ratio of less than 30% by weight, preferably less than 20% by weight, in all the structural units, and ( It may have a structural unit other than a) and (b) as an arbitrary structural unit.
As the most preferred arbitrary structural unit, there can be mentioned a structural unit derived from a polyfunctional ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer (hereinafter sometimes referred to as (c)). In the polymer according to the present invention, among the arbitrary structural units, structural units other than (c) (hereinafter simply referred to as other structural units) can also be present, but the proportion thereof is the total structural unit of the polymer. Is less than 20% by weight, preferably less than 15% by weight, more preferably less than 10% by weight. In order to ensure high electrochemical stability, it is most desirable that other structural units are substantially absent.
When the polymer in which (c) is present is used as a binder, ((a) + (c)) / (b) is 99 to 1.5, preferably 95 to 2, and more preferably 50 to 2. (Weight ratio).
[0010]
In the present invention, specific examples of the monomer that gives the structural unit (a) derived from the monofunctional ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, and acrylic acid n- Acrylic acid alkyl esters such as butyl, isobutyl acrylate, n-amyl acrylate, isoamyl acrylate, n-hexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, lauryl acrylate; methyl methacrylate, ethyl methacrylate , Propyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-amyl methacrylate, isoamyl methacrylate, n-hexyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, Acrylic acid hydroxypropyl, methacrylic acid alkyl esters such as lauryl methacrylate;
[0011]
Crotonic acid such as methyl crotonate, ethyl crotonate, propyl crotonate, butyl crotonate, isobutyl crotonate, n-amyl crotonate, isoamyl crotonate, n-hexyl crotonate, 2-ethylhexyl crotonate, hydroxypropyl crotonate Alkyl ester; methacrylic acid ester containing amino group such as dimethylaminoethyl methacrylate and diethylaminoethyl methacrylate; methoxypolyethylene glycol methacrylate, ethoxypolyethylene glycol methacrylate, methoxypolyethylene glycol acrylate, ethoxypolyethylene glycol acrylate, methoxydiethylene glycol methacrylate, ethoxydiethylene glycol acrylate, Methoxydipropylene glycol methacrylate Containing alkoxy groups such as methoxydipropylene glycol acrylate, methoxyethyl methacrylate, methoxyethyl acrylate, 2-ethoxyethyl methacrylate, 2-ethoxyethyl acrylate, butoxyethyl methacrylate, butoxyethyl acrylate, phenoxyethyl methacrylate, and phenoxyethyl acrylate Monocarboxylic acid ester; (meth) acrylic acid ester having phosphoric acid residue, sulfonic acid residue, boric acid residue and the like in the alkyl group of acrylic acid alkyl ester or methacrylic acid alkyl ester. Among these monofunctional ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomers, acrylic acid alkyl esters and methacrylic acid alkyl esters are preferred, and those having a carbon number of 1 to 12, preferably 2 to 8, are particularly preferred. A preferred example is given.
[0012]
In the present invention, specific examples of the monomer that gives the structural unit (b) derived from the ethylenically unsaturated nitrile monomer include acrylonitrile, methacrylonitrile, α-chloroacrylonitrile, and crotonnitrile. Among these, acrylonitrile and methacrylonitrile are particularly preferable.
[0013]
In addition to the above (a) and (b), the binder of the present invention is preferably a polymer having a structural unit (c) derived from a polyfunctional ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer. Examples of the monomer giving (c) include dimethacrylic acid esters such as ethylene glycol dimethacrylate and diethylene glycol dimethacrylate; trimethacrylic acid esters such as trimethylolpropane trimethacrylate; polyethylene glycol diacrylate and 1,3-butylene glycol. Diacrylates such as diacrylate; triacrylates such as trimethylolpropane triacrylate; triethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, pentaethylene glycol dimethacrylate, hexaethylene glycol dimethacrylate, heptaethylene glycol dimethacrylate, Octaethylene glycol dimethacrylate, tripropylene glycol di Polyalkylene glycol dimethacrylates such as tacrylate, tetrapropylene glycol dimethacrylate, pentapropylene glycol dimethacrylate, hexapropylene glycol dimethacrylate, heptapropylene glycol dimethacrylate, octapropylene glycol dimethacrylate and some of these methacrylates are changed to acrylates Compounds: triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, pentaethylene glycol diacrylate, hexaethylene glycol diacrylate, heptaethylene glycol diacrylate, octaethylene glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, tetrapropylene glycol diacrylate ,pen Propylene glycol diacrylate, hexamethylene glycol diacrylate, hepta propylene glycol diacrylate, polyalkylene glycol acrylates such as octa propylene glycol diacrylate; monomers, and the like. (C) is 30% by weight or less, preferably 20% by weight or less, more preferably 15% by weight or less, and 0.1% by weight or more, preferably 0% by weight, based on all structural units of the polymer which is the binder of the present invention. It is preferable that it is present in a proportion of not less than 5% by weight, more preferably not less than 1% by weight because stable charge / discharge cycle characteristics at high temperatures can be obtained.
[0014]
Specific examples of preferred polymers used as the binder of the present invention are shown below. These may be uncrosslinked polymers or crosslinked polymers, but crosslinked polymers are preferred because they tend to be excellent in resistance to electrolytic solution.
2-ethylhexyl acrylate / acrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / ethyl acrylate / acrylonitrile copolymer, butyl acrylate / acrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl methacrylate / acrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / ethylene glycol dimethacrylate / acrylonitrile Copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / hydroxypropyl acrylate / acrylonitrile copolymer, diethylaminoethyl acrylate / acrylonitrile copolymer, methoxypolyethylene glycol monomethacrylate / acrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl crotonate / acrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / crotonic acid ethyl/ Methacrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / ethyl acrylate / polyethylene glycol diacrylate / acrylonitrile copolymers, butyl acrylate / divinylbenzene / acrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / acrylonitrile / methacrylonitrile copolymer,
[0015]
2-ethylhexyl acrylate / methacrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / ethyl methacrylate / methacrylonitrile copolymer, butyl acrylate / methacrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / methacrylonitrile copolymer, 2-acrylic acid 2- Ethylhexyl / ethylene glycol dimethacrylate / methacrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl methacrylate / hydroxypropyl acrylate / methacrylonitrile copolymer, diethylaminoethyl acrylate / methacrylonitrile copolymer, methoxypolyethylene glycol monomethacrylate / methacrylonitrile copolymer, croton 2-ethylhexyl acid / methacrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl acrylate Ethyl crotonate / methacrylonitrile copolymer, 2-ethylhexyl methacrylate / ethyl acrylate / polyethylene glycol diacrylate / methacrylonitrile copolymer
Etc.
[0016]
In order to exhibit the function as a binder for battery electrodes, it is important that the binder is difficult to dissolve in the electrolytic solution. For this reason, the amount of gel solution (hereinafter simply referred to as “gel content”) of the binder of the present invention is 50 to 100%, preferably 60 to 100%, more preferably 70 to 100%. Here, the gel content is LiPF in a mixed solvent of ethylene carbonate / diethyl carbonate 50/50 (volume ratio at 20 ° C.).₆Is a value calculated as a percentage of the insoluble content of the binder with respect to the electrolytic solution composed of a solution dissolved at a rate of 1 mol / liter (the measurement method will be described later).
[0017]
Furthermore, in order for the battery to be excellent in charge / discharge cycle characteristics at 60 ° C., it is important that the binder is electrochemically stable at 60 ° C.
This electrochemical stability can be measured by cyclic voltammetry. According to this method, when a potential is scanned in a specimen at a constant rate and an oxidation reaction or a reduction reaction occurs, a peak current value is obtained. As the peak current value is higher, a substance that causes an oxidation reaction or a reduction reaction is included in the specimen.
Binders used in secondary batteries such as lithium ion secondary batteries are subjected to repeated charge and discharge. When cyclic voltammetry (CV) is repeated, an electrode manufactured using a binder that gradually shows a high peak current value easily undergoes an oxidation reaction or a reduction reaction due to charge and discharge. However, only batteries with inferior charge / discharge characteristics can be provided.
Therefore, the binder of the present invention has a current value at 4.6 volts for the third time when the potential scan from 3 volts to 5 volts is repeated three times in CV measurement at 60 ° C. (measurement method will be described later). 150 μA / cm²Or less, preferably 120 μA / cm²Or less, more preferably 100 μA / cm²It is as follows.
[0018]
Such a binder of the present invention can be used as a binder composition dispersed in the form of particles in an arbitrary liquid medium, and can also be used as a binder composition dissolved in an organic solvent. It can also be used in combination with other binders.
[0019]
2. Binder composition
In the present invention, in the binder composition, the above-described binder of the present invention is dispersed in a specific dispersion medium in the form of particles. In the binder composition of the present invention, the amount of polymer particles is a solid content and is 0.2 to 80% by weight, preferably 0.5 to 70% by weight, more preferably 0.5 to 60% by weight based on the weight of the composition. It is.
[0020]
The binder particles used in the binder composition of the present invention may be particles composed of a single polymer or composite polymer particles composed of two or more kinds of polymers.
The composite polymer particles have a deformed structure, which is usually a structure called a core-shell structure, a composite structure, a localized structure, a daruma-shaped structure, a saddle-like structure, a raspberry-like structure in the latex field (“adhesion”). 34, No. 1, pages 13-23, and in particular, see FIG. 6 on page 17).
[0021]
The presence of the polymer as the binder as particles in the binder composition of the present invention may be confirmed by a transmission electron microscope or an optical microscope. The volume average particle diameter of the particles is 0.001 μm to 1 mm, preferably 0.01 μm to 200 μm. The volume average particle diameter can be measured using a Coulter counter or a microtrack.
[0022]
The method for producing the binder composition of the present invention is not particularly limited. In particular, when the dispersion medium is water, a latex in which polymer particles are dispersed in water may be obtained by an ordinary method. When the dispersion medium is an organic liquid substance, a method in which the latex in which the polymer particles are dispersed in water is manufactured by an ordinary method, and the water in the latex is replaced with a specific organic liquid substance in view of good manufacturing efficiency. Is mentioned. Examples of the substitution method include a method in which an organic dispersion medium is added to the latex, and then water in the dispersion medium is removed by a distillation method, a fractional filtration method, a dispersion medium phase conversion method, or the like.
[0023]
The method for producing the latex is not particularly limited, and can be produced by an emulsion polymerization method or a suspension polymerization method. For example, the method described in “Experimental Chemistry Course” Vol. 28, (Publisher: Maruzen Co., Ltd., edited by The Chemical Society of Japan), that is, water, a dispersing agent, an emulsifier, and a cross-link A method of starting polymerization by a method such as adding an additive such as an agent, an initiator and a monomer so as to have a predetermined composition, stirring to disperse or emulsify the monomer in water, and increasing the temperature while stirring, etc. Thus, a latex in which polymer particles are dispersed in water can be obtained. In addition, the binder composition of the present invention can be directly produced by a dispersion polymerization method. An additive such as an emulsifier, a dispersing agent, a polymerization initiator, a polymerization aid, and a polymerization condition such as a polymerization temperature and time may be arbitrarily selected. Good.
In the polymerization, so-called seed polymerization in which seed particles are employed can also be performed.
In order to obtain a composite polymer particle having a binder, for example, any one or more kinds of monomer components are polymerized by a conventional method, and then the remaining one or more monomer components are added and polymerized by a conventional method. (Two-stage polymerization method) may be employed. The latex is preferably adjusted by adding an appropriate basic aqueous solution to adjust the pH to 4 to 11, preferably 5 to 9 in order to improve the binding property between the current collector and the active material.
[0024]
The dispersion medium used for the preparation of the binder composition of the present invention may be water or an organic liquid material. Usually, a dispersion medium having a boiling point at atmospheric pressure of 80 to 350 ° C., preferably 100 to 300 ° C. To be elected. The following are illustrated as a preferable dispersion medium in an organic liquid substance. The number in parentheses after the name of the dispersion medium is the boiling point (° C.) at atmospheric pressure, and the value after the decimal point is rounded off or rounded down.
[0025]
hydrocarbons such as n-dodecane (216), decahydronaphthalene (189-191) and tetralin (207); alcohols such as 2-ethyl-1-hexanol (184) and 1-nonanol (214); 197), ketones such as acetophenone (202) and isophorone (215); benzyl acetate (213), isopentyl butyrate (184), γ-butyrolactone (204), methyl lactate (143), ethyl lactate (154) and butyl lactate Esters such as (185); amines such as o-toluidine (200), m-toluidine (204) and p-toluidine (201); N-methyl-2-pyrrolidone (202), N, N-dimethylacetamide (194) and amides such as dimethylformamide (153) ; And dimethyl sulfoxide (189) and sulfoxides, sulfones such as sulfolane (287), and the like.
As the dispersion medium, water, N-methyl-2-pyrrolidone, methyl lactate, ethyl lactate and the like are particularly preferable.
[0026]
In the binder composition of the present invention, it is important that the binder of the present invention is dispersed in a dispersion medium in the form of particles. From this viewpoint, the polymer which is the binder of the present invention for the dispersion medium used for preparing the binder composition The gel content is preferably 50 to 100% by weight, preferably 60 to 100% by weight, more preferably 70 to 100% by weight from the viewpoint of charge / discharge cycle characteristics, initial discharge capacity, and storage characteristics. This gel content is a gel content with respect to the dispersion medium, and is expressed as a percentage of insoluble content of the polymer particles with respect to the dispersion medium forming the binder composition.
[0027]
Moreover, in this invention, additives, such as a viscosity modifier and a fluidizing agent which improve the coating property of the slurry for battery electrodes mentioned later to a binder composition, can be used together. These additives include cellulosic polymers such as carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose and ammonium salts thereof, alkali metal salts, poly (meth) acrylates such as sodium poly (meth) acrylate, polyvinyl alcohol, Polyethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone, acrylic acid or copolymers of acrylate and vinyl alcohol, maleic anhydride or copolymers of maleic acid or fumaric acid and vinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, modified polyacrylic acid, polyethylene glycol, poly Carboxylic acid, polyacrylonitrile, polymethacrylonitrile, ethylene-vinyl alcohol copolymer, vinyl acetate polymer; polyvinylidene fluoride, tetrafluoro Styrene, fluorine-based polymers such as hexafluoropropylene; and the like. The use ratio of these additives can be freely selected as necessary. Also, these polymers need not be in the form of particles in the binder composition.
Among these, regarding the additive finally remaining on the electrode, it is particularly preferable to use the electrochemically stable additive described in detail in the section of the binder of the present invention.
[0028]
3. Slurry for battery electrode
The slurry for battery electrodes of this invention contains the binder of this invention, the active material mentioned later, and the additive used as needed. The preparation method is not particularly limited, and for example, a material obtained by dissolving or dispersing the binder of the present invention in an arbitrary medium may be mixed with an active material or an additive.
Among the slurry for battery electrodes of the present invention, those containing the binder composition of the present invention and an active material are particularly excellent in charge / discharge characteristics.
[0029]
Any active material can be used as long as it is used in a normal lithium ion secondary battery.
As the negative electrode active material, amorphous carbon, graphite, natural graphite, MCMB (mesocarbon microbeads), carbonaceous materials such as pitch-based carbon fibers, conductive polymers such as polyacene, composite metal oxides and other metal oxides Etc. are exemplified.
[0030]
As the positive electrode active material, TiS₂TiS₃, Amorphous MoS₃, Cu₂V₂O₃,
Amorphous V₂OP₂O₅, MoO₃, V₂O₅, V₆O₁₃Metal sulfides and metal oxides such as LiCoO₂, LiNiO₂LiMnO₂, LiMn₂O₄Examples thereof include lithium-containing composite metal oxides. In many cases, the composition ratio of the elements constituting these metal compounds deviates from the stoichiometric composition. Furthermore, organic compounds such as conductive polymers such as polyacetylene and poly-p-phenylene can also be used.
[0031]
The amount of the active material in the battery electrode slurry of the present invention is not particularly limited, but is usually 1 to 1000 times, preferably 2 to 500 times, more preferably 3 to 10 times by weight based on the solid content of the binder composition. It mix | blends so that it may become 500 times. If the amount of the active material is too small, the function as an electrode may be insufficient. On the other hand, when the amount of the active material is too large, the active material is not sufficiently fixed to the current collector, and is easily dropped. In addition, it can also be used, adjusting the density | concentration which is easy to apply | coat to a collector by adding the water and organic liquid substance which are dispersion media to the slurry for electrodes.
[0032]
If necessary, the slurry of the present invention may be added with the same viscosity adjusting agent and fluidizing agent as exemplified in the section of the binder composition, and carbon such as graphite and activated carbon, and metal powder A conductive material or the like can be added as long as the object of the present invention is not impaired.
[0033]
4). Lithium ion secondary battery electrode
The electrode of the present invention is obtained by holding an active material layer containing the binder of the present invention and an active material on a current collector.
Such an electrode is produced, for example, by applying the above-described slurry of the present invention to a current collector such as a metal foil and drying to fix the active material on the surface of the current collector. The electrode of the present invention may be either a positive electrode or a negative electrode, but exhibits a remarkable effect particularly when a positive electrode is used.
The current collector is not particularly limited as long as it is made of a conductive material. Usually, a current collector made of metal such as iron, copper, aluminum, nickel, and stainless steel is used. The shape is not particularly limited, but a sheet having a thickness of about 0.001 to 0.5 mm is usually used.
[0034]
The method for applying the slurry to the current collector is not particularly limited. For example, it is applied by a doctor blade method, a dip method, a reverse roll method, a direct roll method, a gravure method, an extrusion method, dipping or brushing. The amount to be applied is not particularly limited, but the amount of the active material layer formed after the organic dispersion medium is removed by a method such as drying is usually 0.005 to 5 mm, preferably 0.01 to 2 mm. It is. The drying method is not particularly limited, and examples thereof include drying with warm air, hot air, low-humidity air, vacuum drying, and drying by irradiation with (far) infrared rays or electron beams. The drying conditions are usually adjusted so that the dispersion medium can be removed as quickly as possible within a speed range in which stress concentration occurs and the active material layer is cracked or the active material layer does not peel from the current collector.
Furthermore, the density of the active material layer of the electrode may be increased by pressing the current collector after drying. Examples of the pressing method include a mold press and a roll press.
[0035]
5. Lithium ion secondary battery
The lithium ion secondary battery of the present invention includes an electrolytic solution and the electrode for the lithium ion secondary battery of the present invention, and is produced according to a conventional method using components such as a separator as necessary. For example, the positive electrode and the negative electrode are overlapped via a separator, wound or folded according to the shape of the battery, put into a battery container, injected with an electrolyte, and sealed. The shape of the battery may be any of a coin shape, a cylindrical shape, a square shape, a flat shape, and the like.
[0036]
Any electrolyte solution may be used as long as it is generally used for a lithium ion secondary battery, and an electrolyte that functions as a battery may be selected according to the type of the negative electrode active material and the positive electrode active material.
As the electrolyte, for example, any conventionally known lithium salt can be used,
LiClO₄, LiBF₆, LiPF₆, LiCF₃SO₃, LiCF₃CO₂,
LiAsF₆, LiSbF₆, LiB₁₀Cl₁₀LiAlCl₄LiCl,
LiBr, LiB (C₂H₅)₄, CF₃SO₃Li, CH₃SO₃Li,
LiCF₃SO₃, LiC₄F₉S0₃, Li (CF₃SO₂)₂N, lithium lower fatty acid carboxylate and the like.
[0037]
The solvent for dissolving the electrolyte (electrolyte solvent) is not particularly limited as long as it is generally used as an electrolyte solvent, but is usually propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl A solvent containing carbonates such as carbonate; lactones such as γ-butyllactone is used.
[0038]
【The invention's effect】
When the binder of the present invention is used for producing an electrode of a lithium ion secondary battery, it has excellent electrolytic solution resistance and is electrochemically stable, so it has excellent charge / discharge cycle characteristics at a high temperature of 60 ° C. It is possible to manufacture a lithium secondary battery having excellent binding properties.
[0039]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, the part and% in a present Example are a basis of weight unless there is particular notice.
[0040]
Evaluation in Examples and Comparative Examples was performed under the following conditions.
1. Properties of binder
(Gel content)
The ratio of the binder that does not dissolve in the electrolyte is defined as the gel content.
Binder water or an organic liquid substance dispersion was applied to a glass plate so as to form a polymer film having a thickness of about 0.1 mm, then air-dried at 120 ° C. for 24 hours, and further vacuum-dried at 120 ° C. for 2 hours. The weight D1 of the polymer film obtained here was measured. After the measurement, the membrane was put into a basket made of 200 mesh SUS wire mesh, and LiPF was added to an ethylene carbonate / diethyl carbonate = 50/50 (volume ratio at 20 ° C.) mixture.₆Was immersed in an electrolyte solution having a concentration of 1 mol / liter for 72 hours at 60 ° C., and then filtered through a 200 mesh wire mesh, and the insoluble matter remaining on the wire mesh was vacuum dried at 120 ° C. for 2 hours. The weight D2 of the thing was measured. The value calculated from the formula (D2 / D1) × 100 was defined as the gel content (%).
The higher the gel content, the more stable the binder with respect to the electrolyte solution.
[0041]
(Electrochemical stability)
It was measured by cyclic voltammetry.
That is, binder water or organic liquid substance dispersion was mixed with acetylene black: binder = 100: 40 (weight ratio) to obtain a uniform slurry, which was then applied to an aluminum foil and air-dried at 120 ° C. for 2 hours. Furthermore, it vacuum-dried at 120 degreeC, and let this be a working electrode. Lithium metal foil was used for the counter electrode and the reference electrode, and the above electrolyte was used. A potentiostat (HA-301: manufactured by Hokuto Denko) and a simplified function generator (HB-111: manufactured by Hokuto Denko) were used as measuring instruments. Sweep conditions are 60 ° C. with a starting potential of 3 V, a folding potential of 5 V, and a sweep speed of 5 mV / S.^-1The measurement was repeated 3 times continuously with a triangular wave sweep, and the current value per unit area at 4.6 V (CV value, unit is μA / cm²) Was measured. The third CV value is 150 μA / cm²The binder is electrochemically stable if: In addition, as a result of measuring about polyvinylidene fluoride (PVDF), the CV value is 180 μA / cm.²Met.
[0042]
2. Electrode characteristics
(Bending)
The electrode manufactured by the method described later is cut into a width of 2 cm and a length of 7 cm, and the bent portion when bent 180 ° with a stainless steel rod having a diameter of 0.7 mm at the center in the length direction (3.5 cm) is supported. The state of the coating film was tested on 10 electrode pieces, and when all 10 sheets were not cracked or peeled at all, it was evaluated as ○ when 1 or more cracks or peeling occurred on 1 sheet or more. To do.
(Peel strength)
When the electrode manufactured by the following method is cut in the same manner as the above-mentioned bending measurement material, a tape (cello tape: manufactured by Nichiban Co., JIS Z1522) is pasted, and after fixing the electrode, the tape is peeled off at once. The strength (g / cm) was measured 10 times each, and the average value was obtained.
[0043]
3. Battery characteristics (high temperature charge / discharge cycle characteristics)
In a 60 ° C. atmosphere using a coin-type battery manufactured by the following method, the negative electrode test was performed from 0 V to 1.2 V using the positive electrode as metallic lithium, and the positive electrode test was performed from 3 V to 4.2 V using the negative electrode as metallic lithium, from 0.2 V to 0.2 V. The discharge capacity at the 5th cycle (unit = mAh / g: per active material) and the discharge capacity at the 40th cycle (unit = mAh / g: per active material) were measured by the constant current method of 3C, and the 5th cycle It is a value obtained by calculating the percentage of the discharge capacity at the 40th cycle with respect to the discharge capacity as a percentage.
[0044]
Manufacture of coin-cell battery
The positive electrode slurry was uniformly applied to the aluminum foil (thickness 20 μm) and the negative electrode slurry was uniformly applied to the copper foil (thickness 18 μm) by the doctor blade method, followed by drying at 120 ° C. for 15 minutes with a dryer, and further a vacuum dryer After drying under reduced pressure at 5 torr and 120 ° C. for 2 hours, the active material density is 3.2 g / cm of the positive electrode by a biaxial roll press.³, Negative electrode 1.5 g / cm³To obtain an electrode having an active material layer thickness of 80 μm. This electrode is cut out into a circle having a diameter of 15 mm, and a separator made of a circular polypropylene porous film having a diameter of 18 mm and a thickness of 25 μm is interposed therebetween so that the active material layers face each other. Stainless steel coin-type outer container (diameter 20 mm, height 1.8 mm, stainless steel thickness 0 .25 mm). Inject the electrolyte in this container so that no air remains, and fix the outer container with a 0.2 mm thick stainless steel cap through a polypropylene packing, and seal the battery can, A coin-type battery having a diameter of 20 mm and a thickness of about 2 mm is manufactured. The electrolyte is ethylene carbonate / diethyl carbonate = 50/50 (volume ratio at 20 ° C.) and LiPF.₆Is used at a concentration of 1 mol / liter.
[0045]
Example 1
In a reaction vessel equipped with a stirrer, 400 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 60 parts of acrylonitrile, 8 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 1200 parts of ion-exchanged water and 8 parts of potassium persulfate were sufficiently stirred and polymerized at 80 ° C. A latex A containing about 30% of polymer particles a was obtained.
To 92 parts of lithium cobaltate, 5 parts of acetylene black and 3 parts of polymer particles a solid content equivalent to latex A are added, and water is added and mixed well so that the solid content concentration of the slurry is 80%. A slurry was obtained. Using this slurry, a positive electrode was produced by the method described above, and a battery was produced using lithium metal for the negative electrode. When the binder (polymer particle a), electrode and battery were evaluated, the results shown in Table 1 were obtained.
[0046]
(Example 2)
In a reaction vessel equipped with a stirrer, 300 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 8 parts of methoxypolyethylene glycol methacrylate, 27 parts of acrylonitrile, 8 parts of triethylene glycol dimethacrylate, 15 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 700 parts of ion-exchanged water, and potassium persulfate After adding 16 parts and stirring sufficiently, it superposed | polymerized at 80 degreeC and the latex B which contains about 35% of polymer particles b was obtained.
When the performance of the binder (polymer particles b), the positive electrode and the battery was evaluated in the same manner as in Example 1 except that latex B was used instead of latex A, the results shown in Table 1 were obtained.
[0047]
(Example 3)
In a reaction vessel equipped with a stirrer, put 410 parts of 2-ethylhexyl methacrylate, 65 parts of methacrylonitrile, 50 parts of tetraethylene glycol dimethacrylate, 18 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 1500 parts of ion-exchanged water and 25 parts of potassium persulfate, And then polymerized at 80 ° C. to obtain Latex C containing about 27% of polymer particles c.
When the performance of the binder (polymer particle c), the positive electrode and the battery was evaluated in the same manner as in Example 1 except that latex C was used instead of latex A, the results shown in Table 1 were obtained.
[0048]
Example 4
To 100 parts of the latex A obtained in Example 1, 300 parts of N-methyl-2-pyrrolidone (hereinafter sometimes referred to as “NMP”) was added. While stirring the mixed solution, the pressure was reduced with a vacuum pump, and the mixture was heated to 80 ° C. to remove moisture, thereby obtaining NMP dispersion A containing about 10% of polymer particles a.
The binder (polymer particle a), positive electrode and battery were evaluated in the same manner as in Example 1 except that NMP dispersion A was used instead of latex A and NMP was used instead of water. was gotten.
[0049]
(Example 5)
An NMP dispersion B containing about 10% of polymer particles b was produced in the same manner as in Example 4 except that Latex B was used instead of Latex A in Example 4, and this was used as in Example 4 using this. When the binder (polymer particle b), the positive electrode, and the battery were evaluated, the results shown in Table 1 were obtained.
[0050]
(Comparative Example 1)
Latex P containing about 40% of polymer particles p was obtained in the same manner as in Example 1 except that 40 parts of acrylic acid was further added as a monomer used in polymer production. A binder (polymer particle p), a positive electrode and a battery were produced and evaluated in the same manner as in Example 1 except that latex P was used instead of latex A. The results shown in Table 1 were obtained.
[0051]
(Comparative Example 2)
An NMP dispersion Q containing 10% of polymer particles q was obtained in the same manner as in Example 5 except that the amount of acrylonitrile was 0 part. When the binder (polymer particle q), the positive electrode, and the battery were evaluated in the same manner as in Example 5 except that NMP dispersion Q was used instead of NMP dispersion B, the results shown in Table 1 were obtained.
[0052]
(Example 6)
To 97 parts of natural graphite, 3 parts of the polymer solid content of latex A obtained in Example 1 is added, and water is further added and mixed well so that the solid content concentration of the slurry is 60%. Obtained. Using this slurry, a negative electrode was produced by the method described above, and a battery was produced using lithium metal for the positive electrode. When the binder (polymer particle a), the negative electrode, and the battery were evaluated, the results shown in Table 1 were obtained.
[0053]
(Example 7)
The binder (polymer particle b), the negative electrode, and the battery were evaluated in the same manner as in Example 6 except that NMP dispersion B was used instead of latex A and NMP was used instead of water. was gotten.
(Comparative Example 3)
When the binder (polymer particle p), the negative electrode, and the battery were evaluated in the same manner as in Example 6 except that latex P was used instead of latex A, the results shown in Table 1 were obtained.
(Comparative Example 4)
A binder (polymer particle q), a negative electrode, and a battery were evaluated in the same manner as in Example 7 except that NMP dispersion Q was used instead of NMP dispersion B. The results shown in Table 1 were obtained.
[0054]
[Table 1]

[0055]
From the above results, the binder of the present invention consisting of a specific structural unit is electrochemically stable and has excellent binding properties. Therefore, when this binder is used for electrode production, a charge / discharge cycle at a high temperature. It was found that a lithium ion secondary battery having excellent characteristics can be obtained.

Claims

(1) having a structural unit (a) derived from a monofunctional ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer and a structural unit (b) derived from an ethylenically unsaturated nitrile monomer;
(2) Structural unit (a) / Structural unit (b) = 99 to 1.5 (weight ratio),
(3) The sum of the structural unit (a) and the structural unit (b) is 70% by weight or more based on the total structural unit of the polymer,
(4) For a lithium ion secondary battery electrode comprising a polymer substantially free from a structural unit derived from an ethylenic hydrocarbon monomer, a structural unit derived from a diene monomer, and a structural unit derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer binder.

The binder for a lithium ion secondary battery electrode according to claim 1, wherein the polymer further has a structural unit (c) derived from a polyfunctional ethylenically unsaturated carboxylic acid ester monomer.

The binder for a lithium ion secondary battery electrode according to claim 2, wherein (structural unit (a) + structural unit (c)) / structural unit (b) = 99 to 1.5 (weight ratio).

The binder for a lithium ion secondary battery electrode according to any one of claims 1 to 3, wherein a gel content calculated as an insoluble matter in the following electrolytic solution is 50% or more and 100% or less.
Electrolytic solution: a solution in which LiPF ₆ is dissolved at a rate of 1 mol / liter in a mixed solvent having a composition of ethylene carbonate / diethyl carbonate = 50/50 (volume ratio at 20 ° C.)

A binder composition for a lithium ion secondary battery electrode, wherein the binder according to any one of claims 1 to 4 is dispersed in the form of particles in a dispersion medium having a boiling point of 80 to 350 ° C at atmospheric pressure. .

The slurry for lithium ion secondary battery electrodes containing the binder and active material as described in any one of Claims 1-4.

The electrode for lithium ion secondary batteries by which the active material layer containing the binder and active material as described in any one of Claims 1-4 is hold | maintained at the electrical power collector.

A lithium ion secondary battery manufactured using the electrode according to claim 7.