JP4383287B2 - 体液吸収物品 - Google Patents
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Description
以下に実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
芯部としてPET(ポリエチレンテレフタレート)、鞘部としてHDPE(高密度ポリエチレン)にHDPEに対して酸化亜鉛(日本薬局方適合品 平均粒径0.5〜0.6μm)を15質量%練り込んだものを、芯部:鞘部の容積比5:5としてホットエアースルー製法によって目付30g/m2で不織布を製造した。吸収体としてパルプ/SAP混合積繊300g/m2 /30g/m2 、吸収紙としてティッシュ13.5g/m2、バックシートとして LDPE(低密度ポリエチレンフィルム)28g/m2 をこの順番に重ね合わせ、吸収体上の全面に上記で製造した不織布を表面素材として載せて生理用ナプキンを製造した。
LLDPE(直鎖低密度ポリエチレン)にLLDPEに対して酸化亜鉛(日本薬局方適合品 平均粒径0.5〜0.6μm)を20質量%練り込んだものをポイントエンボス製法によって目付24g/m2で不織布を製造した。吸収体としてエアーレイドパルプ不織布100g/m2、バックシートとして LDPE(低密度ポリエチレンフィルム)30g/m2をこの順番に重ね合わせ、吸収体上の全面に上記で製造した不織布を表面素材として載せておりものシートを製造した。
上記実施例1および比較例で製造した不織布をそれぞれ1gはかり取り、300mlビーカーにできるだけ小さく切り刻んで入れ、イオン交換水200mlを入れてマグネティックスターラーで攪拌し、繊維内に完全に水が触れるようにした。ここに濃塩酸(約10M)3mlを攪拌しながら少しずつ加え、さらに1時間攪拌し、複合繊維の表面に存在するZnOを溶出させた。次いで、5.1Mの水酸化ナトリウム水溶液を6ml加えて中和させた後、pH10.7緩衝液(28%・NH3/aq.54.7mlとNH4Clを0.535g入れ、イオン交換水で溶解させたもの)10mlを加えてpHの微調整を行った。
滴定値(A)×81.38/5000000=ZnOの定量重量(g)
より複合繊維からなる不織布の表面に存在しているZnOを求めた。
ZnOの表面存在率=ZnOの表面存在重量/ZnOの添加量
で表されるから、実施例1におけるZnOの添加量に対するZnO表面存在率は、
2.3mg/(1g×PE重量比×ZnO配合比)
=2.3/(1×50%×15%)
=3.07%
であり、同様に、比較例におけるZnOの添加量に対するZnO表面存在率は1.25%であった。
2 芯部
3 鞘部
4 微粉末
Claims (2)
- 液通過性素材のトップシートと、液非通過性素材のバックシートと、該バックシートと前記トップシートの間に配される液吸収コアとを含む体液吸収物品において、前記トップシートが、芯部がポリエチレンテレフタレート、鞘部がポリエチレンからなる複合繊維の不織布であり、前記繊維は該繊維の製造において前記鞘部のみに肌荒れ防止効果を有する微粉末の酸化亜鉛を練り混んだものであって、前記繊維の表面に前記酸化亜鉛の一部が露出しており、前記酸化亜鉛の配合量が前記鞘部を構成する繊維重量の10〜50質量%で、前記酸化亜鉛の添加量に対する表面存在率が3〜5%であることを特徴とする体液吸収物品。
- 前記酸化亜鉛の配合量が前記不織布を構成する繊維重量の0.5〜40質量%であることを特徴とする請求項1記載の体液吸収物品。
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