JP4339457B2 - Interlayer film for laminated glass - Google Patents

Interlayer film for laminated glass Download PDF

Info

Publication number
JP4339457B2
JP4339457B2 JP22656899A JP22656899A JP4339457B2 JP 4339457 B2 JP4339457 B2 JP 4339457B2 JP 22656899 A JP22656899 A JP 22656899A JP 22656899 A JP22656899 A JP 22656899A JP 4339457 B2 JP4339457 B2 JP 4339457B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin layer
plasticizer
polyvinyl acetal
resin
glass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP22656899A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2001048600A (en
JP2001048600A5 (en
Inventor
清文 遠山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP22656899A priority Critical patent/JP4339457B2/en
Publication of JP2001048600A publication Critical patent/JP2001048600A/en
Publication of JP2001048600A5 publication Critical patent/JP2001048600A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4339457B2 publication Critical patent/JP4339457B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、合わせガラス用中間膜及びその中間膜を用いた合わせガラスに関する。
【0002】
【従来の技術】
可塑剤の添加により可塑化されたポリビニルアセタール樹脂のような透明で柔軟性に富む樹脂を製膜してなる合わせガラス用中間膜で少なくとも一対のガラス板を接着して得られる合わせガラスは、破損時に破片が飛散せず安全性に優れているため、例えば自動車等の交通車輌の窓ガラス用や建築物の窓ガラス用等として広く用いられている。
【0003】
このような中間膜のなかでも、可塑剤の添加により可塑化されたポリビニルブチラール樹脂が製膜されてなる中間膜は、ガラスとの適正な接着力、強靱な引張り強度、優れた透明性等の諸性能を兼備しているので、特に交通車輌の窓ガラス用として好適に用いられているが、反面、通常のポリビニルブチラール樹脂系中間膜は建築物の窓ガラス用としては遮音性が十分でないという問題点がある。
【0004】
一般に、遮音性能は、図1に示されるように、周波数の変化に対応した透過損失として示される。上記透過損失は、JIS A−4706「サッシ」では、図1中に実線で示されるように、周波数500Hz以上の領域における遮音等級に応じてそれぞれ一定値で規定されている。
【0005】
ところで、ガラス板の遮音性能は、図1中に破線で示されるように、2000Hzを中心とする周波数領域ではコインシデンス効果により著しく低下する。即ち、図1中の破線の谷部がコインシデンス効果による遮音性能の低下に相当し、所定の遮音性能を保持していないことを示している。
【0006】
上記コインシデンス効果とは、ガラス板に音波が入射した時、ガラス板の剛性と慣性とによってガラス面上を横波が伝播し、この横波と入射音とが共鳴した結果、音の透過が起こる現象を言う。
【0007】
従来の合わせガラスは、破損時における破片の飛散防止に関しては極めて優れているものの、遮音性能に関しては、通常のガラス板同様、2000Hzを中心とする周波数領域で上記コインシデンス効果による遮音性能の低下が避けられず、この点の改善が求められている。
【0008】
又、等ラウドネス曲線より、人間の聴覚は、他の周波数領域に比較して、周波数1000〜6000Hzの領域における感度が非常に高いことが知られており、コインシデンス効果による遮音性能の低下を防止することが、窓ガラスや壁等の遮音性(防音性)の向上にとって極めて重要なことと言える。
【0009】
コインシデンス効果による遮音性能の低下に関して問題となるのは、コインシデンス効果によって生じる図1中の透過損失の極小部(以下、「極小部の透過損失(dB)」を「TL値」と記す)であり、遮音性能を向上させるためには、コインシデンス効果を緩和して、上記TL値の低下を防止することが必要である。
【0010】
従来、TL値の低下を防止する手段として、合わせガラスの質量の増大、ガラスの複層化、ガラス面積の細分化、ガラス板支持手段の改善等の種々の方策が採られているが、これらの方策は、いずれも十分なTL値の低下防止効果をもたらさない上に、コスト面でも実用的な価格ではないという問題点がある。
【0011】
一方、遮音性能に対する要求は最近ますます高まっており、例えば建築物用の窓ガラスの場合、常温付近で優れた遮音性能を発揮することが要求される。即ち、温度に対してTL値をプロットして求められる、遮音性能が最も優れている温度{遮音性能最大温度(TLmax温度)}が常温付近であり、且つ、遮音性能の最大値{遮音性能最大値(TLmax値)}そのものが大きいという、優れた遮音性能が要求されている。
【0012】
交通車両用の窓ガラスの場合も同様な状況にあり、例えば高速走行時の風切り音やエンジン部からの振動音等に対し高い遮音性能の要求が増加しつつある。
【0013】
又、実際に使用される場合には、これら合わせガラスは低温域から高温域までの幅広い環境温度の変化に曝される。即ち、常温付近のみならず低温から高温までの広い温度範囲で優れた遮音性能を発揮することが要求される。しかし、従来の最も一般的な中間膜である可塑化ポリビニルブチラール樹脂膜を用いた合わせガラスの場合、遮音性能最大温度(TLmax温度)が常温より高く、常温付近での遮音性能は必ずしも良くないという問題点がある。
【0014】
これらの問題点に対応するため種々の試みがなされており、例えば、特開平2−229742号公報では、「高分子物質を主成分とするガラス転移温度が15℃以下の層Aと可塑化ポリビニルアセタール膜Bとがガラス板の間に積層されていることを特徴とする遮音性合わせガラス」が開示されている。
【0015】
しかし、上記開示にある遮音性合わせガラスは、JIS A−4706の規定による遮音等級でTs−35等級を超える遮音性能を発揮しない上に、良好な遮音性能を発揮する温度範囲が狭いという問題点がある。
【0016】
又、特開昭51−106190号公報では、「ガラス転移温度の異なる樹脂を2種類以上積層し、片面あるいは両面に金属板を接着した、或いはこれらの2種類以上の樹脂の間に金属板を設けたことを特徴とする防振用複合金属板」が開示されている。
【0017】
しかし、上記開示にある防振用複合金属板は、制振性が広い温度範囲において改善されていることは認められるものの、合わせガラスとして必要な遮音性や透明性、高い衝撃エネルギー吸収性、ガラス破損時の飛散防止性等の要件を満たすものではなく、合わせガラスとして用いられるものではない。
【0018】
さらに、特開平4−254444号公報では、「2種の樹脂膜(A)及び(B)からなる積層膜であって、樹脂膜(A)はポリビニルアルコールを炭素数6〜10のアルデヒドでアセタール化して得たポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とからなり、樹脂膜(B)はポリビニルアルコールを炭素数1〜4のアルデヒドでアセタール化して得たポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とからなることを特徴とする遮音性合わせガラス用中間膜」が開示されている。
【0019】
しかし、上記開示にある遮音性中間膜は、確かに遮音性能の改善効果は認められ且つ温度変化による遮音性能の変動も大きくないが、過酷な条件下での実用面を考慮すると、これらの改善効果は未だ十分なものとは言えない。
【0020】
上述の如く、合わせガラスとして必要な基本性能に優れ、且つ、広い温度範囲において優れた遮音性能を長期にわたって安定的に発揮する合わせガラスを得るに適する合わせガラス用中間膜は未だ実用化されていないのが現状である。
【0021】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、上記問題点に鑑み、低温から高温までの広い温度範囲において優れた遮音性能を長期にわたって安定的に発揮し、且つ、透明性、耐候性、耐貫通性、衝撃エネルギー吸収性、ガラスと中間膜との適正な接着力等の合わせガラスとして必要な基本性能にも優れる合わせガラスを得るに適する合わせガラス用中間膜、及び、その中間膜を用いた合わせガラスを提供することにある。
【0022】
【課題を解決するための手段】
本発明の合わせガラス用中間膜では、合わせガラスの遮音性能を広い温度範囲で優れたものとするため、ポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(a)とから成る樹脂層(A)とポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(b)とから成る樹脂層(B)とを交互に積層させる。
【0023】
樹脂層(A)と樹脂層(B)とを交互に積層させることにより、樹脂層(A)の遮音性能の温度依存性と樹脂層(B)の遮音性能の温度依存性とが重なり、得られた積層膜(合わせガラス用中間膜)を用いて製せられた合わせガラスは広い温度範囲において優れた遮音性能を発揮し得るものとなる。
【0024】
一般に、積層膜によって例えばより低温側の遮音性能を向上させるためには、積層膜を構成する一方の樹脂層の遮音性能をより低温側にシフトさせる方法が採られる。具体的には、一方の樹脂層中の可塑剤添加量を増やして該樹脂層のガラス転移温度(Tg)をより低温にする方法である。
【0025】
しかし上記方法の場合、積層膜を構成する樹脂層の種類や構成によっては、可塑剤の添加量を増やした一方の樹脂層から他方の樹脂層に可塑剤が移行して所望のガラス転移温度低下が起こらないため、積層膜の低温側の遮音性能は向上せず、従って広い温度範囲における優れた遮音性能を実現できないことがある。即ち、一方の樹脂層に付与した遮音性能の温度依存性が積層膜では必ずしも発現されないという問題点がある。
【0026】
本発明者は、積層膜を構成する各樹脂層に付与した遮音性能の温度依存性が積層膜とされた後でも変化することのないよう鋭意検討した結果、各樹脂層に含有されるポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性及び一方の樹脂層と他方の樹脂層との層間の相溶性を制御することにより、上記問題点を解決できることを見出し、本発明を完成するに到った。
【0027】
即ち、請求項1に記載の合わせガラス用中間膜は、ポリビニルアセタール樹脂(a)と、トリエチレングリコールジ2−エチルヘキサノエート及びトリエチレングリコールジn−ヘプタノエートの内の少なくとも一種である可塑剤(a)とからなる樹脂層(A)と、ポリビニルアセタール樹脂(b)と、トリエチレングリコールジ2−エチルヘキサノエート及びトリエチレングリコールジn−ヘプタノエートの内の少なくとも一種である可塑剤(b)とからなる樹脂層(B)との交互積層体であって、上記ポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(b)との混合溶液の曇り点(Tab)と上記ポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(a)との混合溶液の曇り点(Tba)との差の絶対値(|Tab−Tba|)が50℃以上であり、且つ、上記ポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(a)との混合溶液の曇り点(Taa)及び/又は上記ポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(b)との混合溶液の曇り点(Tbb)が50℃以下であることを特徴とする。
【0029】
本発明の合わせガラスは、少なくとも一対のガラス間に上記請求項1に記載の合わせガラス用中間膜を介在させ、一体化させてなることを特徴とする。
【0030】
本発明で言う曇り点とは、JIS K−2269「原油及び石油製品の流動点並びに石油製品曇り点試験方法」に準拠して測定される曇り点であり、具体的には、可塑剤100重量部に対しポリビニルアセタール樹脂8重量部を溶解した混合溶液を150℃以上に加熱した後、10〜30℃の雰囲気下に放置して温度を降下させた時に、上記混合溶液の一部に曇りが発生し始める温度を意味する。上記曇り点が低いほどポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が優れていると言える。
【0031】
上記曇り点の測定方法としては、例えば、混合溶液の外観を目視で観察する方法、混合溶液のヘーズ値をヘーズメーターで測定する方法、予め曇りの程度に関する複数段階の限度見本を作成しておき、この限度見本と対照して曇りを判定する方法等が挙げられる。
【0032】
本発明の合わせガラス用中間膜(以下、単に「中間膜」と記す)においては、樹脂層(A)に用いられるポリビニルアセタール樹脂(a)と樹脂層(B)に用いられる可塑剤(b)との混合溶液の曇り点(Tab)と樹脂層(B)に用いられるポリビニルアセタール樹脂(b)と樹脂層(A)に用いられる可塑剤(a)との混合溶液の曇り点(Tba)との差の絶対値(|Tab−Tba|)が50℃以上であることが必要であり、好ましくは70℃以上である。
【0033】
上記曇り点(Tab)は樹脂層(B)から樹脂層(A)への可塑剤(b)の移行のし易さを表し、上記曇り点(Tba)は樹脂層(A)から樹脂層(B)への可塑剤(a)の移行のし易さを表す。従って、上記曇り点(Tab)と曇り点(Tba)との差の絶対値(|Tab−Tba|)を50℃以上とすることにより、換言すればTab−TbaもしくはTba−Tabを50℃以上とすることにより、樹脂層(A)と樹脂層(B)との間の可塑剤の移行性を一方向に制御することが出来る。
【0034】
例えば、Tabが100℃であり、Tbaが20℃である場合、ポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(a)との相溶性の方がポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(b)との相溶性より優れており、しかもTab−Tbaは50℃以上であるので、樹脂層(A)から樹脂層(B)方向への可塑剤(a)の移行性が優先的に発生する。
【0035】
この場合、例えば中間膜の低温側の遮音性能を向上させるためには、樹脂層(B)中の可塑剤(b)の添加量を多くすれば良い。上述したように樹脂層(A)から樹脂層(B)方向への可塑剤(a)の移行性が優先的に発生するので、樹脂層(B)中の可塑剤(b)は樹脂層(A)方向へ移行することはなく、可塑剤(b)の多量添加により柔軟性を付与された樹脂層(B)の特性は中間膜内において保持される。従って、中間膜の低温側の遮音性能は当初の設計どおり向上する。
【0036】
しかし、曇り点(Tab)と曇り点(Tba)との差の絶対値(|Tab−Tba)が50℃未満であると、換言すればTab−TbaもしくはTba−Tabが50℃未満であると、樹脂層(A)と樹脂層(B)との間の可塑剤の移行性が一方向に止まらず、両方向に発生する。
【0037】
例えば、Tabが100℃でありTbaが60℃であって、Tab−Tbaが50℃未満である場合、樹脂層(B)中の可塑剤(b)も樹脂層(A)方向へ移行するので、可塑剤(b)の多量添加により柔軟性を付与された樹脂層(B)の特性は中間膜内において失われる。従って、中間膜の低温側の遮音性能は当初の設計どおりには向上しなくなる。
【0038】
又、本発明の中間膜においては、樹脂層(A)に用いられるポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(a)との混合溶液の曇り点(Taa)及び/又は樹脂層(B)に用いられるポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(b)との曇り点(Tbb)が50℃以下であることが必要であり、好ましくは20℃以下である。
【0039】
上記曇り点(Taa)はポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(a)との相溶性を表し、又、上記曇り点(Tbb)はポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(b)との相溶性を表す。従って、上記曇り点(Taa)及び/又は上記曇り点(Tbb)を50℃以下とすることにより、樹脂層(A)又は樹脂層(B)に用いられるそれぞれのポリビニルアセタール樹脂とそれぞれの可塑剤との相溶性は極めて優れたものとなる。
【0040】
その結果、樹脂層(A)又は樹脂層(B)中における可塑剤(a)又は可塑剤(b)の添加量が少量であってもポリビニルアセタール樹脂(a)又はポリビニルアセタール樹脂(b)に対し優れた可塑化効果を発揮すると共に、中間膜とされた時に隣接する樹脂層への可塑剤の移行も抑制される。
【0041】
しかし、上記曇り点(Taa)及び上記曇り点(Tbb)の両方が50℃を超えると、樹脂層(A)又は樹脂層(B)に用いられるそれぞれのポリビニルアセタール樹脂とそれぞれの可塑剤との相溶性は悪くなり、それぞれのポリビニルアセタール樹脂に対する十分な可塑化効果を得るためにはそれぞれの可塑剤の添加量を多くする必要が生じる。
【0042】
その結果、中間膜とされた時に隣接する樹脂層への可塑剤の移行が起こり易くなったり、合わせガラスとされた時に長期的な耐候性や耐久性が不十分となることがある。
【0043】
本発明の中間膜を構成する樹脂層(A)及び樹脂層(B)に用いられるポリビニルアセタール樹脂の調製方法としては、例えば、ポリビニルアルコール(PVA)を温水に溶解した水溶液を所定の温度(例えば0〜95℃)に保持しておいて、所要のアルデヒド及び酸触媒を添加し、攪拌しながらアセタール化反応を進行させ、次いで反応温度を上げて熟成することにより反応を完結させ、その後、中和、水洗及び乾燥を行って、ポリビニルアセタール樹脂を得る方法が挙げられる。
【0044】
上記ポリビニルアセタール樹脂の調製に用いられるPVAは、特に限定されるものではないが、平均重合度500〜5000のものが好ましく、より好ましくは1000〜3000である。PVAの平均重合度が500未満であると、樹脂層及び中間膜の強度が弱くなり過ぎて、合わせガラスとした時の耐貫通性や衝撃エネルギー吸収性が不十分となることがあり、逆にPVAの平均重合度が5000を超えると、樹脂層の成形が困難となることがあり、しかも樹脂層及び中間膜の強度が強くなり過ぎて、合わせガラスとした時の耐貫通性や衝撃エネルギー吸収性が不十分となることがある。又、上記PVAは、特に限定されるものではないが、鹸化度が70モル%以上のものが好ましい。PVAの鹸化度が70モル%未満であると、ポリビニルアセタール樹脂の透明性や耐熱性が低下したり、反応性が低下することがある。
【0045】
ポリビニルアセタール樹脂の調製に用いられるアルデヒドとしては、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、n−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、バレルアルデヒド、n−ヘキシルアルデヒド、2−エチルブチルアルデヒド、ベンズアルデヒド、シンナムアルデヒド等が挙げられる。
【0046】
こうして得られる各種ポリビニルアセタール樹脂のなかでも、PVAとホルムアルデヒドとを反応させて得られるポリビニルホルマール樹脂、PVAとアセトアルデヒドとを反応させて得られる狭義のポリビニルアセタール樹脂、PVAとn−ブチルアルデヒドとを反応させて得られるポリビニルブチラール樹脂(PVB)等が好適に用いられ、なかでも特に好適に用いられるのはPVBである。ポリビニルアセタール樹脂としてPVBを用いることにより、樹脂層及び中間膜の透明性、耐候性、ガラスに対する接着力等が優れたものとなる。
【0047】
上記ポリビニルアセタール樹脂は、特に限定されるものではないが、平均アセタール化度が40〜75モル%のものが好ましい。ポリビニルアセタール樹脂の平均アセタール化度が40モル%未満であると、後述する可塑剤との相溶性が低下することがあり、逆に75モル%を超える平均アセタール化度のポリビニルアセタール樹脂を得るためには長時間の反応を要することがあり、プロセス上好ましくない。
【0048】
上記ポリビニルアセタール樹脂は、単独で用いられても良いし、2種類以上が併用されても良い。又、樹脂層(A)に用いられるポリビニルアセタール樹脂(a)と樹脂層(B)に用いられるポリビニルアセタール樹脂(b)とは、同一のものであっても良いし、異なるものであっても良い。
【0049】
本発明の中間膜を構成する樹脂層(A)及び樹脂層(B)に用いられる可塑剤としては、例えば、一塩基酸エステル系、多塩基酸エステル系等のエステル系可塑剤や、有機リン酸系、有機亜リン酸系等のリン酸系可塑剤等が挙げられる。
【0050】
一塩基酸エステル系可塑剤としては、例えば、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール等のグリコールと酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、2−エチル酪酸、ヘプタン酸、2−エチルヘキシル酸等の有機酸との反応によって得られるグリコール系エステル等が挙げられる。
【0051】
多塩基酸エステル系可塑剤としては、例えば、炭素数4〜8の直鎖状もしくは分枝状アルコールとアジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸等の有機酸との反応によって得られるエステル等が挙げられる。
【0052】
リン酸系可塑剤としては、例えば、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート等が挙げられる。
【0053】
上記各種可塑剤のなかでも、例えば、トリエチレングリコールジ2−エチルブチレート(3GH)、トリエチレングリコールジ2−エチルヘキサノエート(3GO)、トリエチレングリコールジn−ヘプタノエート(3G7)、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジn−オクトエート、テトラエチレングリコールジ2−エチルブチレート、テトラエチレングリコールジn−ヘプタノエート、ジヘキシルアジペート、ジベンジルフタレート等が好適に用いられ、なかでも特に好適に用いられるのは3GH、3GO、3G7等である。
【0054】
上記可塑剤は、単独で用いられても良いし、2種類以上が併用されても良い。又、樹脂層(A)に用いられる可塑剤(a)と樹脂層(B)に用いられる可塑剤(b)とは、同一のものであっても良いし、異なるものであっても良い。
【0055】
前記ポリビニルアセタール樹脂に対する上記可塑剤の添加量は、特に限定されるものではないが、中間膜の外層となる樹脂層、即ちガラスと接着する樹脂層では、ポリビニルアセタール樹脂100重量部に対し、可塑剤20〜60重量部であることが好ましく、より好ましくは30〜50重量部である。
【0056】
ポリビニルアセタール樹脂100重量部に対する可塑剤の添加量が20重量部未満であると、ポリビニルアセタール樹脂の可塑化が不十分となることがあり、逆に60重量部を超えると、樹脂層及び中間膜の強度やガラスに対する接着力が不十分となることがある。
【0057】
前記ポリビニルアセタール樹脂と上記可塑剤との組合せのなかでも、ポリビニルアセタール樹脂としてポリビニルブチラール樹脂を用い、可塑剤として3GH、3GO及び3G7からなる群より選択される少なくとも1種を用いる組合せが特に好ましい。
【0058】
上記組合せによる樹脂層(A)及び樹脂層(B)からなる中間膜は、遮音性能のみならず、透明性、耐候性、耐貫通性、衝撃エネルギー吸収性、ガラスと中間膜との適正な接着力等の基本性能に一段と優れる合わせガラスを得るに適する。
【0059】
樹脂層(A)及び/又は樹脂層(B)中には、本発明の課題達成を阻害しない範囲で必要に応じて、ポリビニルアセタール樹脂及び可塑剤以外に、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、接着性調整剤、界面活性剤、着色剤等の各種添加剤の1種もしくは2種以上が添加されていても良い。
【0060】
本発明の中間膜は、樹脂層(A)と樹脂層(B)との交互積層体であることが必要である。
【0061】
上記交互積層体において、例えば、樹脂層(A)より樹脂層(B)の方が可塑剤の添加量が多くより柔軟性に富む場合、樹脂層(A)を外層、即ちガラスとの接触層とし、樹脂層(B)を内層、即ちガラスとの非接触層とすることが好ましい。
【0062】
樹脂層(A)を外層とすることにより、中間膜の取扱い性や機械的強度がより良好なものとなる。逆に樹脂層(B)を外層とすると、その柔軟性により中間膜の取扱い性が悪くなる。
【0063】
又、交互積層体の構成としては、特に限定されるものではないが、例えば、樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)からなる三層積層体や樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)からなる五層積層体等が好ましい。
【0064】
本発明の中間膜の厚みは、特に限定されるものではないが、通常の中間膜同様、0.3〜1.6mmであることが好ましい。遮音性能そのものは中間膜の厚みが厚いほど優れたものとなるが、中間膜の厚みが厚くなり過ぎると合わせガラスとした時の耐貫通性や衝撃エネルギー吸収性が低下することがあるので、上記範囲の厚みであることが好ましい。
【0065】
本発明の中間膜の製造方法としては、例えば、樹脂層(A)と樹脂層(B)とをそれぞれ別々に成形(製膜)した後、これらを交互に積層する方法や、多層成形機を用いて、樹脂層(A)と樹脂層(B)とが交互に積層されるように一体成形する方法等が挙げられる。
【0066】
次に、本発明の合わせガラスは、少なくとも一対のガラス間に上述した本発明の中間膜を介在させ、一体化させることにより作製される。
【0067】
上記ガラスには、通常の無機透明ガラスのみならず、例えばポリカーボネート板やポリメチルメタクリレート板等のような有機透明ガラスも包含される。
【0068】
上記ガラスの種類としては、特に限定されるものではないが、例えば、フロート板ガラス、磨き板ガラス、平板ガラス、曲板ガラス、並板ガラス、型板ガラス、金網入り型板ガラス、着色されたガラス等の各種無機ガラスや有機ガラスが挙げられ、これらの1種もしくは2種以上が好適に用いられる。又、上記ガラスの厚みは、用途や目的によって適宜選択されれば良く、特に限定されるものではない。
【0069】
上記合わせガラスの製造方法は、特別なものではなく、通常の合わせガラスの場合と同様の製造方法が採用される。例えば、二枚の透明なガラス板の間に、本発明の中間膜を挟み、これをゴムバックに入れて減圧下で吸引脱気しながら温度70〜110℃程度で予備接着した後、オートクレーブもしくはプレスを用いて、温度120〜150℃程度、圧力10〜15kg/cm2 程度の条件で加熱加圧して本接着を行うことにより所望の合わせガラスを得ることが出来る。
【0070】
【作用】
本発明の中間膜は、ポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(a)とからなる樹脂層(A)と、ポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(b)とからなる樹脂層(B)とが交互に積層されてなり、且つ、ポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(b)との混合溶液の曇り点(Tab)とポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(a)との混合溶液の曇り点(Tba)との差の絶対値(|Tab−Tba|)が特定値以上となるように設定されており、ポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(a)との混合溶液の曇り点(Taa)及び/又はポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(b)との混合溶液の曇り点(Tbb)が特定値以下となるように設定されているので、低温から高温までの広い温度範囲において優れた遮音性能を長期安定的に発揮すると共に、透明性、耐候性、耐貫通性、衝撃エネルギー吸収性、ガラスと中間膜との適正な接着力等の基本性能にも優れる合わせガラスを得るに適する。
【0071】
又、ポリビニルアセタール樹脂としてポリビニルブチラール樹脂を用い、可塑剤として3GH、3GO及び3G7からなる群より選択される少なくとも1種を用いることにより、上記性能を一段と向上させることが出来る。
【0072】
本発明の合わせガラスは、上記本発明の中間膜を用いて製せられるので、低温から高温までの広い温度範囲において優れた遮音性能を長期安定的に発揮し、且つ、透明性、耐候性、耐貫通性、衝撃エネルギー吸収性、ガラスと中間膜との適正な接着力等の基本性能にも優れる。
【0073】
【発明の実施の形態】
本発明をさらに詳しく説明するため以下に実施例を挙げるが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。尚、実施例中の「部」は「重量部」を意味する。
【0074】
参考例1)
【0075】
(1)樹脂層(A)の作製
ポリビニルアセタール樹脂(a)としてポリビニルブチラール樹脂{PVB−a(ブチラール化度:65.9モル%、アセチル基量:0.9モル%)}100部に対し、可塑剤(a)としてトリエチレングリコールジ2−エチルブチレート(3GH)40部を添加し、ミキシングロールで十分に混練した後、混練物をプレス成形機を用いて、150℃で30分間プレス成形し、膜厚0.2mmの樹脂層(A)を作製した。
【0076】
(2)樹脂層(B)の作製
ポリビニルアセタール樹脂(b)としてポリビニルブチラール樹脂{PVB−b(ブチラール化度:57.3モル%、アセチル基量:13.0モル%)}100部に対し、可塑剤(b)として3GH65部を添加し、ミキシングロールで十分に混練した後、混練物をプレス成形機を用いて、150℃で30分間プレス成形し、膜厚0.4mmの樹脂層(B)を作製した。
【0077】
(3)曇り点の測定
上記で用いたPVB−aと3GHとの混合溶液の曇り点(Taa)及びPVB−bと3GHとの混合溶液の曇り点(Tbb)を以下の方法で測定した。その結果は表1に示すとおりであった。尚、参考例1では樹脂層(A)用の可塑剤と樹脂層(B)用の可塑剤とは同一(3GH)であったので、曇り点(Tab)は曇り点(Taa)と等しく、曇り点(Tba)は曇り点(Tbb)と等しかった。
〔曇り点の測定〕ガラス製試験管に可塑剤100部及びPVB8部を入れ、170℃に加熱して、PVBを可塑剤に溶解させ、PVB−可塑剤溶液を得た。次いで、この溶液の温度を熱電対で測定しながら攪拌冷却し、溶液の一部が曇り始めた温度を読み取り、この温度を曇り点とした。
【0078】
(4)中間膜及び合わせガラスの作製
上記で得られた樹脂層(A)及び樹脂層(B)を用い、積層構成が樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)となるように積層して、三層中間膜を得た。次いで、この中間膜を2枚の透明なフロートガラス(縦30cm×横30cm×厚み3mm)の間に挟み、これをゴムバックに入れて20torrの真空度で20分間脱気した後、脱気したままの状態で90℃のオーブンに移し、90℃で30分間保持して、真空プレスにより合わせガラスの予備接着を行った。
【0079】
次いで、上記予備接着された合わせガラスをオートクレーブに入れ、温度135℃、圧力12kg/cm2 の条件で20分間本接着を行って、透明な合わせガラスを作製した。
【0080】
(5)評価
上記で得られた合わせガラスの遮音性を以下の方法で評価した。その結果は表1に示すとおりであった。
【0081】
遮音性の評価法:上記で得られた合わせガラスから供試体を切り出し、この供試体をダンピング試験用の振動発生機(商品名「G21−005D」、振研社製)により加振し、そこから得られる振動特性を、機械インピーダンスアンプ(商品名「XG−81」、リオン社製)にて増幅し、振動スペクトルをFFTアナライザー(商品名「FFTスペクトラムアナライザーHP−3582AA」、横河ヒューレットパッカー社製)により解析した。こうして得られた損失係数と、ガラスとの共振周波数の比とから、周波数(Hz)と透過損失(dB)との関係を示すグラフを作成し、周波数2000Hz近辺における極小の透過損失{TL値(dB)}を求めた。尚、測定は、0℃、10℃、20℃及び30℃の各温度でそれぞれ行い、遮音性の合格基準をTL値(dB)30以上とした。
【0082】
(実施例)ポリビニルアセタール樹脂(a)としてポリビニルブチラール樹脂{PVB−c(ブチラール化度:68.9モル%、アセチル基量:0.9モル%)}100部に対し、可塑剤(a)としてトリエチレングリコールジ2−エチルヘキサノエート(3GO)39部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.2mmの樹脂層(A)を作製した。又、ポリビニルアセタール樹脂(b)としてポリビニルブチラール樹脂{PVB−d(ブチラール化度:63.6モル%、アセチル基量:13.0モル%)}100部に対し、可塑剤(b)として3GO65部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.4mmの樹脂層(B)を作製した。
【0083】
(実施例)実施例で作製した樹脂層(A)をそのまま樹脂層(A)として用いた。又、ポリビニルアセタール樹脂(b)としてポリビニルブチラール樹脂{PVB−e(ブチラール化度:64.5モル%、アセチル基量:13.0モル%)}100部に対し、可塑剤(b)として3GO60部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.4mmの樹脂層(B)を作製した。
【0084】
(実施例)ポリビニルアセタール樹脂(a)として参考例1で用いたPVB−a100部に対し、可塑剤(a)としてトリエチレングリコールジn−ヘプタノエート(3G7)40部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.1mmの樹脂層(A)を作製した。又、ポリビニルアセタール樹脂(b)として参考例1で用いたPVB−b100部に対し、可塑剤(b)として3G765部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.2mmの樹脂層(B)を作製した。
【0085】
参考)ポリビニルアセタール樹脂(a)として実施例で用いたPVB−c100部に対し、可塑剤(a)として3GH40部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.2mmの樹脂層(A)を作製した。又、ポリビニルアセタール樹脂(b)として参考例1で用いたPVB−b100部に対し、可塑剤(b)として3GH70部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.4mmの樹脂層(B)を作製した。
【0086】
(比較例1)実施例で作製した樹脂層(A)をそのまま樹脂層(A)として用いた。又、ポリビニルアセタール樹脂(b)として参考例1で用いたPVB−b100部に対し、可塑剤(b)として3G770部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.4mmの樹脂層(B)を作製した。
【0087】
(比較例2)ポリビニルアセタール樹脂(a)として参考例1で用いたPVB−a100部に対し、可塑剤(a)として3GO40部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.2mmの樹脂層(A)を作製した。又、ポリビニルアセタール樹脂(b)として参考例1で用いたPVB−b100部に対し、可塑剤(b)として3GO65部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.4mmの樹脂層(B)を作製した。
【0088】
(比較例3)実施例で作製した樹脂層(A)をそのまま樹脂層(A)として用いた。又、比較例2で作製した樹脂層(B)をそのまま樹脂層(B)として用いた。
【0089】
(比較例4)実施例で作製した樹脂層(A)をそのまま樹脂層(A)として用いた。又、ポリビニルアセタール樹脂(b)として参考例1で用いたPVB−b100部に対し、可塑剤(b)として3GO80部を添加したこと以外は参考例1の場合と同様にして、膜厚0.4mmの樹脂層(B)を作製した。
【0090】
実施例3、参考例2及び比較例1〜4で用いた各ポリビニルアセタール樹脂(a)、各可塑剤(a)、各ポリビニルアセタール樹脂(b)及び各可塑剤(b)を組み合わせ、参考例1の場合と同様にして、曇り点(Tab)、曇り点(Tba)、曇り点(Taa)及び曇り点(Tbb)をそれぞれ測定した。その結果は表1に示すとおりであった。
【0091】
実施例1,2、参考例2及び比較例1〜4で作製した各樹脂層(A)及び各樹脂層(B)を用い、参考例1の場合と同様にして、三層中間膜及び合わせガラスを作製した。又、実施例においては、積層構成が樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)となるように積層して、五層中間膜を作製した。上記中間膜を用いたこと以外は参考例1の場合と同様にして、合わせガラスを作製した。
【0092】
実施例3、参考例2及び比較例1〜4で得られた合わせガラスの遮音性能を参考例1の場合と同様にして評価した。その結果は表1に示すとおりであった。
【0093】
【表1】

Figure 0004339457
【0094】
表1から明らかなように、本発明による実施例1〜3及び参考例1,2の中間膜を用いて作製した実施例1〜3及び参考例1,2の合わせガラスは、いずれも0℃〜30℃の広い温度範囲において優れた遮音性能を発揮した。
【0095】
これに対し、曇り点(Tab)と曇り点(Tba)との差(Tab−Tba)が50℃未満であった比較例1の中間膜を用いて作製した比較例1の合わせガラス、及び、曇り点(Taa)及び曇り点(Tbb)のいずれもが50℃を超えていた比較例2〜4の中間膜を用いて作製した比較例2〜4の合わせガラスは、いずれも低温側の温度範囲(0℃〜10℃)における遮音性能が悪かった。
【0096】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明の合わせガラス用中間膜は、低温から高温までの広い温度範囲において優れた遮音性能を長期にわたって安定的に発揮し、且つ、透明性、耐候性、耐貫通性、衝撃エネルギー吸収性、ガラスと中間膜との適正な接着力等の合わせガラスとして必要な基本性能にも優れる合わせガラスを得るに適する。
【0097】
又、上記中間膜を用いた本発明の合わせガラスは、低温から高温までの広い温度範囲において優れた遮音性能を長期にわたって安定的に発揮すると共に、合わせガラスとして必要な上記基本性能にも優れるので、特に高い遮音性能が要求される建築物や交通車両等の窓ガラス用遮音性合わせガラスとして好適に用いられる。
【0098】
【図面の簡単な説明】
【図1】合わせガラスの遮音性能を示すグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an interlayer film for laminated glass and a laminated glass using the interlayer film.
[0002]
[Prior art]
Laminated glass obtained by bonding at least a pair of glass plates with an interlayer film for laminated glass formed by forming a transparent and flexible resin such as polyvinyl acetal resin plasticized by adding a plasticizer is damaged. Since fragments are not scattered sometimes and are excellent in safety, they are widely used, for example, for window glass of traffic vehicles such as automobiles and window glass of buildings.
[0003]
Among such interlayer films, an interlayer film formed of a polyvinyl butyral resin plasticized by the addition of a plasticizer has an appropriate adhesive strength with glass, tough tensile strength, excellent transparency, etc. It has various performances, so it is particularly suitable for window glass for traffic vehicles. On the other hand, ordinary polyvinyl butyral resin-based interlayer film is not sufficient for sound insulation for building window glass. There is a problem.
[0004]
In general, the sound insulation performance is shown as a transmission loss corresponding to a change in frequency, as shown in FIG. In JIS A-4706 “Sash”, the transmission loss is defined as a constant value according to the sound insulation class in the region of frequency 500 Hz or higher, as indicated by a solid line in FIG.
[0005]
By the way, the sound insulation performance of the glass plate is significantly reduced due to the coincidence effect in a frequency region centered on 2000 Hz, as indicated by a broken line in FIG. That is, the trough portion of the broken line in FIG. 1 corresponds to a decrease in the sound insulation performance due to the coincidence effect, and indicates that the predetermined sound insulation performance is not maintained.
[0006]
The coincidence effect is a phenomenon in which when a sound wave is incident on a glass plate, a transverse wave propagates on the glass surface due to the rigidity and inertia of the glass plate, and this transverse wave and the incident sound resonate, resulting in sound transmission. To tell.
[0007]
Although conventional laminated glass is extremely superior in preventing shattering of broken pieces at the time of breakage, with regard to sound insulation performance, as with ordinary glass plates, avoiding the deterioration of sound insulation performance due to the above-mentioned coincidence effect in the frequency region centered on 2000 Hz. However, improvement of this point is demanded.
[0008]
In addition, it is known from the equal loudness curve that human hearing is very sensitive in the frequency range of 1000 to 6000 Hz compared to other frequency regions, and prevents a decrease in sound insulation performance due to the coincidence effect. This is extremely important for improving the sound insulation (sound insulation) of window glass and walls.
[0009]
The problem with respect to the decrease in the sound insulation performance due to the coincidence effect is the minimum part of the transmission loss in FIG. 1 caused by the coincidence effect (hereinafter, “the transmission loss (dB) of the minimum part” is referred to as “TL value”). In order to improve the sound insulation performance, it is necessary to alleviate the coincidence effect and prevent the TL value from decreasing.
[0010]
Conventionally, as a means for preventing a decrease in the TL value, various measures such as an increase in the mass of laminated glass, glass double layering, glass area subdivision, and improvement of glass plate supporting means have been adopted. None of these measures bring about a sufficient effect of preventing a decrease in the TL value, and there is a problem that the cost is not practical.
[0011]
On the other hand, the demand for sound insulation performance has been increasing recently. For example, in the case of a window glass for a building, it is required to exhibit excellent sound insulation performance near room temperature. That is, the temperature with the best sound insulation performance obtained by plotting the TL value against the temperature {maximum sound insulation performance temperature (TLmax temperature)} is near room temperature, and the maximum value of the sound insulation performance {maximum sound insulation performance}. Value (TLmax value)} itself is required to have excellent sound insulation performance.
[0012]
In the case of window glass for transportation vehicles, the situation is the same. For example, there is an increasing demand for high sound insulation performance against wind noise during high-speed traveling, vibration noise from the engine unit, and the like.
[0013]
In actual use, these laminated glasses are exposed to a wide range of environmental temperature changes from a low temperature range to a high temperature range. That is, it is required to exhibit excellent sound insulation performance not only in the vicinity of normal temperature but also in a wide temperature range from low temperature to high temperature. However, in the case of laminated glass using a plasticized polyvinyl butyral resin film, which is the most common intermediate film in the past, the maximum sound insulation performance temperature (TLmax temperature) is higher than room temperature, and the sound insulation performance near room temperature is not necessarily good. There is a problem.
[0014]
Various attempts have been made to deal with these problems. For example, in JP-A-2-229742, “a layer A mainly composed of a polymer substance having a glass transition temperature of 15 ° C. or less and plasticized polyvinyl There is disclosed a “sound insulating laminated glass” in which an acetal film B is laminated between glass plates.
[0015]
However, the sound-insulating laminated glass disclosed in the above disclosure does not exhibit a sound insulation performance exceeding the Ts-35 grade in the sound insulation class according to JIS A-4706, and also has a problem that the temperature range in which good sound insulation performance is exhibited is narrow. There is.
[0016]
Further, in Japanese Patent Laid-Open No. 51-106190, “two or more types of resins having different glass transition temperatures are laminated, and a metal plate is bonded to one side or both sides, or a metal plate is placed between these two or more types of resins. A composite metal plate for vibration isolation characterized by being provided is disclosed.
[0017]
However, although the vibration-damping composite metal plate disclosed in the above disclosure is recognized to have improved vibration damping properties over a wide temperature range, sound insulation and transparency required for laminated glass, high impact energy absorption, glass It does not satisfy requirements such as scattering prevention property at the time of breakage, and is not used as a laminated glass.
[0018]
Further, in Japanese Patent Laid-Open No. 4-254444, “a laminated film composed of two types of resin films (A) and (B), wherein the resin film (A) is an acetal containing polyvinyl alcohol with an aldehyde having 6 to 10 carbon atoms. The resin film (B) is composed of a polyvinyl acetal resin obtained by acetalizing polyvinyl alcohol with an aldehyde having 1 to 4 carbon atoms and a plasticizer. An interlayer film for sound insulating laminated glass is disclosed.
[0019]
However, the sound insulating interlayer disclosed in the above disclosure certainly has an effect of improving the sound insulating performance, and the fluctuation of the sound insulating performance due to temperature change is not large, but these improvements are considered when considering practical aspects under severe conditions. The effect is still not enough.
[0020]
As described above, an interlayer film for laminated glass suitable for obtaining a laminated glass that has excellent basic performance required as a laminated glass and that stably exhibits excellent sound insulation performance in a wide temperature range over a long period of time has not yet been put into practical use. is the current situation.
[0021]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above problems, the object of the present invention is to stably exhibit excellent sound insulation performance over a long period of time in a wide temperature range from low temperature to high temperature, and to have transparency, weather resistance, penetration resistance, impact energy absorption To provide an interlayer film for laminated glass suitable for obtaining a laminated glass excellent in basic performance necessary as a laminated glass such as an appropriate adhesive strength between the glass and the interlayer film, and a laminated glass using the interlayer film is there.
[0022]
[Means for Solving the Problems]
In the interlayer film for laminated glass of the present invention, the resin layer (A) comprising the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (a) and the polyvinyl acetal are used in order to make the sound insulation performance of the laminated glass excellent in a wide temperature range. The resin layers (B) made of the resin (b) and the plasticizer (b) are alternately laminated.
[0023]
By alternately laminating the resin layer (A) and the resin layer (B), the temperature dependency of the sound insulation performance of the resin layer (A) and the temperature dependency of the sound insulation performance of the resin layer (B) are overlapped. The laminated glass produced using the laminated film (interlayer film for laminated glass) can exhibit excellent sound insulation performance in a wide temperature range.
[0024]
In general, in order to improve the sound insulation performance on the lower temperature side by using the laminated film, for example, a method of shifting the sound insulation performance of one resin layer constituting the laminated film to the lower temperature side is employed. Specifically, this is a method of increasing the glass transition temperature (Tg) of the resin layer by increasing the amount of plasticizer added in one resin layer.
[0025]
However, in the case of the above method, depending on the type and configuration of the resin layer constituting the laminated film, the plasticizer moves from one resin layer to the other resin layer with an increased amount of plasticizer, and the desired glass transition temperature is lowered. Therefore, the sound insulation performance on the low temperature side of the laminated film is not improved, and therefore, it may not be possible to realize excellent sound insulation performance in a wide temperature range. That is, there is a problem that the temperature dependency of the sound insulation performance imparted to one resin layer is not necessarily expressed in the laminated film.
[0026]
As a result of intensive investigations that the temperature dependence of the sound insulation performance imparted to each resin layer constituting the laminated film does not change even after the inventors have made the laminated film, the present inventors have found that the polyvinyl acetal contained in each resin layer The inventors have found that the above problems can be solved by controlling the compatibility between the resin and the plasticizer and the compatibility between the one resin layer and the other resin layer, and the present invention has been completed.
[0027]
That is, the interlayer film for laminated glass according to claim 1 comprises a polyvinyl acetal resin (a) and , At least one of triethylene glycol di-2-ethylhexanoate and triethylene glycol di-n-heptanoate Plasticizer (a )When A resin layer (A) comprising a polyvinyl acetal resin (b) , At least one of triethylene glycol di-2-ethylhexanoate and triethylene glycol di-n-heptanoate Plasticizer (b )When The resin layer (B) is composed of alternating layers, and the cloud point (Tab) of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (b), the polyvinyl acetal resin (b) and the plasticizer The absolute value (| Tab−Tba |) of the difference from the cloud point (Tba) of the mixed solution with (a) is 50 ° C. or more, and the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (a) The cloud point (Taa) of the mixed solution and / or the cloud point (Tbb) of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (b) and the plasticizer (b) is 50 ° C. or less.
[0029]
The present invention The laminated glass is characterized by being formed by interposing the interlayer film for laminated glass according to claim 1 between at least a pair of glasses.
[0030]
The cloud point referred to in the present invention is a cloud point measured according to JIS K-2269 “Pour point of crude oil and petroleum products and cloud point test method of petroleum products”, specifically, 100 weight of plasticizer. When a mixed solution in which 8 parts by weight of the polyvinyl acetal resin is dissolved to 150 parts by weight is heated to 150 ° C. or higher and then left to stand in an atmosphere of 10 to 30 ° C. to lower the temperature, a part of the mixed solution becomes cloudy. It means the temperature at which it begins to occur. It can be said that the lower the cloud point, the better the compatibility between the polyvinyl acetal resin and the plasticizer.
[0031]
Examples of the method for measuring the cloud point include a method of visually observing the appearance of the mixed solution, a method of measuring the haze value of the mixed solution with a haze meter, and preparing a multi-stage limit sample regarding the degree of cloudiness in advance. And a method of judging cloudiness in contrast to this limit sample.
[0032]
In the interlayer film for laminated glass of the present invention (hereinafter simply referred to as “interlayer film”), the polyvinyl acetal resin (a) used for the resin layer (A) and the plasticizer (b) used for the resin layer (B) And the cloud point (Tba) of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (b) used for the resin layer (B) and the plasticizer (a) used for the resin layer (A). The absolute value of the difference (| Tab−Tba |) must be 50 ° C. or higher, preferably 70 ° C. or higher.
[0033]
The cloud point (Tab) represents the ease of transfer of the plasticizer (b) from the resin layer (B) to the resin layer (A), and the cloud point (Tba) is from the resin layer (A) to the resin layer ( It represents the ease of transfer of the plasticizer (a) to B). Therefore, by setting the absolute value (| Tab-Tba |) of the difference between the cloud point (Tab) and the cloud point (Tba) to 50 ° C. or higher, in other words, Tab-Tba or Tba-Tab is set to 50 ° C. or higher. By doing so, the migration of the plasticizer between the resin layer (A) and the resin layer (B) can be controlled in one direction.
[0034]
For example, when Tab is 100 ° C. and Tba is 20 ° C., the compatibility between the polyvinyl acetal resin (b) and the plasticizer (a) is more compatible with the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (b). Since it is superior to the compatibility, and Tab-Tba is 50 ° C. or higher, the migration of the plasticizer (a) from the resin layer (A) toward the resin layer (B) occurs preferentially.
[0035]
In this case, for example, in order to improve the sound insulation performance on the low temperature side of the intermediate film, the addition amount of the plasticizer (b) in the resin layer (B) may be increased. As described above, the migration of the plasticizer (a) in the direction from the resin layer (A) to the resin layer (B) occurs preferentially, so the plasticizer (b) in the resin layer (B) is the resin layer ( It does not shift in the A) direction, and the properties of the resin layer (B) imparted with flexibility by adding a large amount of the plasticizer (b) are maintained in the intermediate film. Therefore, the sound insulation performance on the low temperature side of the intermediate film is improved as originally designed.
[0036]
However, the absolute value (| Tab−Tba) of the difference between the cloud point (Tab) and the cloud point (Tba) is less than 50 ° C., in other words, Tab-Tba or Tba-Tab is less than 50 ° C. The migration of the plasticizer between the resin layer (A) and the resin layer (B) does not stop in one direction but occurs in both directions.
[0037]
For example, when Tab is 100 ° C., Tba is 60 ° C., and Tab-Tba is less than 50 ° C., the plasticizer (b) in the resin layer (B) also moves in the resin layer (A) direction. The properties of the resin layer (B) given flexibility by adding a large amount of the plasticizer (b) are lost in the interlayer film. Accordingly, the sound insulation performance on the low temperature side of the intermediate film is not improved as originally designed.
[0038]
Moreover, in the intermediate film of the present invention, it is used for the cloud point (Taa) and / or the resin layer (B) of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (a) used for the resin layer (A). The cloud point (Tbb) of the polyvinyl acetal resin (b) and the plasticizer (b) to be obtained needs to be 50 ° C. or lower, preferably 20 ° C. or lower.
[0039]
The cloud point (Taa) represents the compatibility between the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (a), and the cloud point (Tbb) is the phase of the polyvinyl acetal resin (b) and the plasticizer (b). Represents solubility. Therefore, by setting the cloud point (Taa) and / or the cloud point (Tbb) to 50 ° C. or less, the respective polyvinyl acetal resins and the respective plasticizers used for the resin layer (A) or the resin layer (B). The compatibility with is extremely excellent.
[0040]
As a result, even if the addition amount of the plasticizer (a) or the plasticizer (b) in the resin layer (A) or the resin layer (B) is small, the polyvinyl acetal resin (a) or the polyvinyl acetal resin (b) On the other hand, it exhibits an excellent plasticizing effect and also suppresses the migration of the plasticizer to the adjacent resin layer when the intermediate film is formed.
[0041]
However, when both the cloud point (Taa) and the cloud point (Tbb) exceed 50 ° C., the respective polyvinyl acetal resins used for the resin layer (A) or the resin layer (B) and the respective plasticizers The compatibility deteriorates, and it is necessary to increase the amount of each plasticizer in order to obtain a sufficient plasticizing effect for each polyvinyl acetal resin.
[0042]
As a result, the plasticizer may easily migrate to the adjacent resin layer when the interlayer film is formed, and long-term weather resistance and durability may be insufficient when the laminated glass is formed.
[0043]
As a preparation method of the polyvinyl acetal resin used for the resin layer (A) and the resin layer (B) constituting the interlayer film of the present invention, for example, an aqueous solution in which polyvinyl alcohol (PVA) is dissolved in warm water is set at a predetermined temperature (for example, 0 to 95 ° C.), the required aldehyde and acid catalyst are added, the acetalization reaction proceeds with stirring, the reaction temperature is then raised to ripen, and then the reaction is completed. A method of obtaining a polyvinyl acetal resin by performing summation, washing with water and drying is mentioned.
[0044]
Although PVA used for preparation of the said polyvinyl acetal resin is not specifically limited, A thing with an average degree of polymerization of 500-5000 is preferable, More preferably, it is 1000-3000. When the average degree of polymerization of PVA is less than 500, the strength of the resin layer and the interlayer film becomes too weak, and the penetration resistance and impact energy absorption when used as laminated glass may be insufficient. When the average degree of polymerization of PVA exceeds 5000, molding of the resin layer may be difficult, and the strength of the resin layer and the intermediate film becomes too strong, and penetration resistance and shock energy absorption when laminated glass is used. May be insufficient. The PVA is not particularly limited, but preferably has a saponification degree of 70 mol% or more. When the degree of saponification of PVA is less than 70 mol%, the transparency and heat resistance of the polyvinyl acetal resin may be lowered or the reactivity may be lowered.
[0045]
Examples of the aldehyde used for the preparation of the polyvinyl acetal resin include formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, valeraldehyde, n-hexylaldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, benzaldehyde, cinnamaldehyde and the like. It is done.
[0046]
Among the various polyvinyl acetal resins thus obtained, a polyvinyl formal resin obtained by reacting PVA and formaldehyde, a narrowly defined polyvinyl acetal resin obtained by reacting PVA and acetaldehyde, and a reaction between PVA and n-butyraldehyde. Polyvinyl butyral resin (PVB) or the like obtained by the above process is preferably used, and PVB is particularly preferably used. By using PVB as the polyvinyl acetal resin, the transparency and weather resistance of the resin layer and the intermediate film, and the adhesive force to glass are excellent.
[0047]
Although the said polyvinyl acetal resin is not specifically limited, A thing with an average acetalization degree of 40-75 mol% is preferable. If the average degree of acetalization of the polyvinyl acetal resin is less than 40 mol%, the compatibility with the plasticizer described later may be reduced. Conversely, in order to obtain a polyvinyl acetal resin having an average acetalization degree exceeding 75 mol% May require a long reaction, which is not preferable in terms of the process.
[0048]
The said polyvinyl acetal resin may be used independently and 2 or more types may be used together. Moreover, the polyvinyl acetal resin (a) used for the resin layer (A) and the polyvinyl acetal resin (b) used for the resin layer (B) may be the same or different. good.
[0049]
Examples of the plasticizer used for the resin layer (A) and the resin layer (B) constituting the interlayer film of the present invention include, for example, ester plasticizers such as monobasic acid esters and polybasic acid esters, and organic phosphorus Examples include acid-based and organic phosphorous acid-based phosphoric acid plasticizers.
[0050]
Examples of monobasic ester plasticizers include glycols such as triethylene glycol, tripropylene glycol, and tetraethylene glycol, and organic compounds such as butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, heptanoic acid, and 2-ethylhexylic acid. Examples thereof include glycol esters obtained by reaction with an acid.
[0051]
Examples of the polybasic ester plasticizer include esters obtained by reacting linear or branched alcohols having 4 to 8 carbon atoms with organic acids such as adipic acid, sebacic acid, and azelaic acid. .
[0052]
Examples of the phosphoric acid plasticizer include tributoxyethyl phosphate, isodecylphenyl phosphate, and the like.
[0053]
Among the various plasticizers, for example, triethylene glycol di-2-ethylbutyrate (3GH), triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO), triethylene glycol di-n-heptanoate (3G7), triethylene Glycol dicaprylate, triethylene glycol di n-octoate, tetraethylene glycol di 2-ethylbutyrate, tetraethylene glycol di n-heptanoate, dihexyl adipate, dibenzyl phthalate, etc. are preferably used, and particularly preferably used It is 3GH, 3GO, 3G7, etc.
[0054]
The said plasticizer may be used independently and 2 or more types may be used together. Moreover, the plasticizer (a) used for the resin layer (A) and the plasticizer (b) used for the resin layer (B) may be the same or different.
[0055]
The amount of the plasticizer added to the polyvinyl acetal resin is not particularly limited, but in the resin layer serving as the outer layer of the intermediate film, that is, the resin layer bonded to glass, the plasticizer is added to 100 parts by weight of the polyvinyl acetal resin. It is preferable that it is 20-60 weight part of agents, More preferably, it is 30-50 weight part.
[0056]
When the addition amount of the plasticizer relative to 100 parts by weight of the polyvinyl acetal resin is less than 20 parts by weight, the plasticization of the polyvinyl acetal resin may be insufficient, and conversely, when it exceeds 60 parts by weight, the resin layer and the intermediate film Strength and adhesion to glass may be insufficient.
[0057]
Among the combinations of the polyvinyl acetal resin and the plasticizer, a combination using a polyvinyl butyral resin as the polyvinyl acetal resin and using at least one selected from the group consisting of 3GH, 3GO and 3G7 as the plasticizer is particularly preferable.
[0058]
The intermediate film composed of the resin layer (A) and the resin layer (B) by the above combination has not only sound insulation performance but also transparency, weather resistance, penetration resistance, impact energy absorption, and proper adhesion between the glass and the intermediate film. It is suitable for obtaining laminated glass that is superior in basic performance such as strength.
[0059]
In the resin layer (A) and / or the resin layer (B), in addition to the polyvinyl acetal resin and the plasticizer, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, an oxidation agent may be used as long as the object of the present invention is not impaired. One kind or two or more kinds of various additives such as an inhibitor, an adhesion adjusting agent, a surfactant, and a colorant may be added.
[0060]
The intermediate film of the present invention needs to be an alternate laminate of the resin layer (A) and the resin layer (B).
[0061]
In the above alternate laminate, for example, when the resin layer (B) has a larger amount of added plasticizer and is more flexible than the resin layer (A), the resin layer (A) is an outer layer, that is, a contact layer with glass. The resin layer (B) is preferably an inner layer, that is, a non-contact layer with glass.
[0062]
By using the resin layer (A) as an outer layer, the handleability and mechanical strength of the intermediate film are improved. On the contrary, when the resin layer (B) is an outer layer, the flexibility of the intermediate film is deteriorated due to its flexibility.
[0063]
Further, the configuration of the alternate laminate is not particularly limited. For example, a three-layer laminate or a resin layer (A) composed of resin layer (A) / resin layer (B) / resin layer (A). A five-layer laminate comprising: / resin layer (B) / resin layer (A) / resin layer (B) / resin layer (A) is preferred.
[0064]
Although the thickness of the interlayer film of the present invention is not particularly limited, it is preferably 0.3 to 1.6 mm as with a normal interlayer film. The sound insulation performance itself becomes better as the thickness of the intermediate film becomes thicker, but if the thickness of the intermediate film becomes too thick, the penetration resistance and impact energy absorption when used as laminated glass may decrease, so the above A thickness in the range is preferred.
[0065]
Examples of the method for producing the interlayer film of the present invention include, for example, a method in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are separately formed (film formation) and then alternately laminated, or a multilayer molding machine is used. And a method of integrally forming the resin layer (A) and the resin layer (B) so as to be alternately laminated.
[0066]
Next, the laminated glass of the present invention is produced by interposing and integrating the above-described intermediate film of the present invention between at least a pair of glasses.
[0067]
The glass includes not only normal inorganic transparent glass but also organic transparent glass such as polycarbonate plate and polymethyl methacrylate plate.
[0068]
The type of the glass is not particularly limited, but various inorganic glasses such as, for example, float plate glass, polished plate glass, flat glass, curved plate glass, parallel plate glass, type plate glass, wire mesh type plate glass, and colored glass And one or more of these are preferably used. The thickness of the glass is not particularly limited as long as it is appropriately selected depending on the application and purpose.
[0069]
The manufacturing method of the said laminated glass is not a special thing, The manufacturing method similar to the case of a normal laminated glass is employ | adopted. For example, the interlayer film of the present invention is sandwiched between two transparent glass plates, put in a rubber bag, pre-adhered at a temperature of about 70 to 110 ° C. while sucking and degassing under reduced pressure, and then subjected to an autoclave or press. Used, temperature about 120-150 ° C, pressure 10-15kg / cm 2 A desired laminated glass can be obtained by carrying out the main adhesion by heating and pressing under the conditions of about.
[0070]
[Action]
The intermediate film of the present invention comprises a resin layer (A) composed of a polyvinyl acetal resin (a) and a plasticizer (a), and a resin layer (B) composed of a polyvinyl acetal resin (b) and a plasticizer (b). Of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (b), the cloud point (Tab) of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (b), and the plasticizer (a). The cloud point of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (a) is set so that the absolute value (| Tab−Tba |) of the difference from the cloud point (Tba) is not less than a specific value. Since the cloud point (Tbb) of the mixed solution of (Taa) and / or polyvinyl acetal resin (b) and the plasticizer (b) is set to a specific value or less, a wide temperature range from low temperature to high temperature Excellent sound insulation performance in With long-term stability exhibited, transparency, weather resistance, penetration resistance, impact energy absorption, suitable for obtaining a laminated glass excellent in basic performances such proper adhesion between the glass and the intermediate film.
[0071]
Moreover, the performance can be further improved by using a polyvinyl butyral resin as the polyvinyl acetal resin and at least one selected from the group consisting of 3GH, 3GO and 3G7 as the plasticizer.
[0072]
Since the laminated glass of the present invention is produced using the interlayer film of the present invention, it exhibits excellent sound insulation performance in a wide temperature range from low temperature to high temperature for a long period of time, and transparency, weather resistance, It also excels in basic performance such as penetration resistance, impact energy absorption, and proper adhesion between glass and interlayer.
[0073]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In order to describe the present invention in more detail, examples are given below, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, “part” means “part by weight”.
[0074]
( reference Example 1)
[0075]
(1) Preparation of resin layer (A)
Polyvinyl glycol as a plasticizer (a) with respect to 100 parts of polyvinyl butyral resin {PVB-a (degree of butyralization: 65.9 mol%, acetyl group content: 0.9 mol%)} as polyvinyl acetal resin (a) After adding 40 parts of di-2-ethylbutyrate (3GH) and sufficiently kneading with a mixing roll, the kneaded product was press-molded at 150 ° C. for 30 minutes using a press molding machine, and a resin having a film thickness of 0.2 mm Layer (A) was prepared.
[0076]
(2) Preparation of resin layer (B)
Polyvinyl butyral resin {PVB-b (degree of butyralization: 57.3 mol%, acetyl group content: 13.0 mol%)} 100 parts as polyvinyl acetal resin (b), and 3 parts by weight of 3GH as plasticizer (b) After adding and kneading sufficiently with a mixing roll, the kneaded product was press-molded at 150 ° C. for 30 minutes using a press molding machine to prepare a resin layer (B) having a thickness of 0.4 mm.
[0077]
(3) Cloud point measurement
The cloud point (Taa) of the mixed solution of PVB-a and 3GH used above and the cloud point (Tbb) of the mixed solution of PVB-b and 3GH were measured by the following methods. The results are shown in Table 1. still, reference In Example 1, since the plasticizer for the resin layer (A) and the plasticizer for the resin layer (B) were the same (3GH), the cloud point (Tab) was equal to the cloud point (Taa), and the cloud point ( Tba) was equal to the cloud point (Tbb).
[Measurement of Cloud Point] 100 parts of a plasticizer and 8 parts of PVB were placed in a glass test tube and heated to 170 ° C. to dissolve PVB in the plasticizer to obtain a PVB-plasticizer solution. Next, the solution was stirred and cooled while measuring the temperature of the solution with a thermocouple, the temperature at which a part of the solution began to cloud was read, and this temperature was taken as the cloud point.
[0078]
(4) Production of interlayer film and laminated glass
Using the resin layer (A) and resin layer (B) obtained above, the laminate structure is laminated so that the layer structure is resin layer (A) / resin layer (B) / resin layer (A). A membrane was obtained. Next, the interlayer film was sandwiched between two transparent float glasses (length 30 cm × width 30 cm × thickness 3 mm), placed in a rubber bag, deaerated at a vacuum of 20 torr for 20 minutes, and then deaerated. In the state as it was, it moved to 90 degreeC oven, and it hold | maintained at 90 degreeC for 30 minutes, and pre-adhered the laminated glass with the vacuum press.
[0079]
Next, the pre-bonded laminated glass is put in an autoclave, and the temperature is 135 ° C. and the pressure is 12 kg / cm. 2 This bonding was performed for 20 minutes under the conditions described above to produce a transparent laminated glass.
[0080]
(5) Evaluation
The sound insulation of the laminated glass obtained above was evaluated by the following method. The results are shown in Table 1.
[0081]
Evaluation method of sound insulation: A specimen is cut out from the laminated glass obtained above, and this specimen is vibrated with a vibration generator for vibration test (trade name “G21-005D”, manufactured by Shinken Co., Ltd.). The vibration characteristics obtained from the above are amplified by a mechanical impedance amplifier (trade name “XG-81”, manufactured by Rion), and the vibration spectrum is FFT analyzer (trade name “FFT spectrum analyzer HP-3582AA”, Yokogawa Hewlett-Packard Company). Manufactured). A graph showing the relationship between the frequency (Hz) and the transmission loss (dB) is created from the loss coefficient thus obtained and the ratio of the resonance frequency with the glass, and the minimum transmission loss {TL value ( dB)}. In addition, the measurement was performed at each temperature of 0 ° C., 10 ° C., 20 ° C., and 30 ° C., and the sound insulation property acceptance standard was set to a TL value (dB) of 30 or more.
[0082]
(Example 1 ) 100 parts of polyvinyl butyral resin {PVB-c (degree of butyralization: 68.9 mol%, acetyl group content: 0.9 mol%)} as polyvinyl acetal resin (a), triethylene as plasticizer (a) Except for adding 39 parts of glycol di-2-ethylhexanoate (3GO) reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (A) having a thickness of 0.2 mm was produced. Further, as a polyvinyl acetal resin (b), 100 parts of polyvinyl butyral resin {PVB-d (degree of butyralization: 63.6 mol%, acetyl group content: 13.0 mol%)} is used as 3GO65 as a plasticizer (b). Except that part was added reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (B) having a thickness of 0.4 mm was produced.
[0083]
(Example 2 )Example 1 The resin layer (A) prepared in (1) was used as the resin layer (A) as it was. Further, as a polyvinyl acetal resin (b), 100 parts of polyvinyl butyral resin {PVB-e (degree of butyralization: 64.5 mol%, acetyl group content: 13.0 mol%)} is used as a plasticizer (b). Except that part was added reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (B) having a thickness of 0.4 mm was produced.
[0084]
(Example 3 ) As a polyvinyl acetal resin (a) reference Except for adding 40 parts of triethylene glycol di-n-heptanoate (3G7) as a plasticizer (a) to 100 parts of PVB-a used in Example 1 reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (A) having a thickness of 0.1 mm was produced. Moreover, as polyvinyl acetal resin (b) reference Except for adding 3G765 parts as a plasticizer (b) to 100 parts of PVB-b used in Example 1. reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (B) having a thickness of 0.2 mm was produced.
[0085]
( reference Example 2 ) Example as polyvinyl acetal resin (a) 1 Except for adding 40 parts of 3GH as a plasticizer (a) to 100 parts of PVB-c used in reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (A) having a thickness of 0.2 mm was produced. Moreover, as polyvinyl acetal resin (b) reference Except for adding 70 parts of 3GH as a plasticizer (b) to 100 parts of PVB-b used in Example 1. reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (B) having a thickness of 0.4 mm was produced.
[0086]
Comparative Example 1 Example 1 The resin layer (A) prepared in (1) was used as the resin layer (A) as it was. Moreover, as polyvinyl acetal resin (b) reference Except for adding 3G770 parts as a plasticizer (b) to 100 parts of PVB-b used in Example 1. reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (B) having a thickness of 0.4 mm was produced.
[0087]
(Comparative Example 2) As a polyvinyl acetal resin (a) reference Except for adding 40 parts of 3GO as a plasticizer (a) to 100 parts of PVB-a used in Example 1. reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (A) having a thickness of 0.2 mm was produced. Moreover, as polyvinyl acetal resin (b) reference Except for adding 3 parts of GO as plasticizer (b) to 100 parts of PVB-b used in Example 1. reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (B) having a thickness of 0.4 mm was produced.
[0088]
Comparative Example 3 Example 1 The resin layer (A) prepared in (1) was used as the resin layer (A) as it was. Further, the resin layer (B) produced in Comparative Example 2 was used as it is as the resin layer (B).
[0089]
Comparative Example 4 Example 1 The resin layer (A) prepared in (1) was used as the resin layer (A) as it was. Moreover, as polyvinyl acetal resin (b) reference Except for adding 80 parts of 3GO as a plasticizer (b) to 100 parts of PVB-b used in Example 1. reference In the same manner as in Example 1, a resin layer (B) having a thickness of 0.4 mm was produced.
[0090]
Example 1 ~ 3. Reference example 2 And each polyvinyl acetal resin (a), each plasticizer (a), each polyvinyl acetal resin (b) and each plasticizer (b) used in Comparative Examples 1 to 4, reference In the same manner as in Example 1, the cloud point (Tab), cloud point (Tba), cloud point (Taa), and cloud point (Tbb) were measured. The results are shown in Table 1.
[0091]
Example 1, 2, Reference Example 2 And using each resin layer (A) and each resin layer (B) produced in Comparative Examples 1 to 4, reference In the same manner as in Example 1, a three-layer interlayer film and a laminated glass were produced. Examples 3 Were laminated such that the laminated structure was resin layer (A) / resin layer (B) / resin layer (A) / resin layer (B) / resin layer (A) to produce a five-layer interlayer film. . Other than using the above interlayer film reference A laminated glass was produced in the same manner as in Example 1.
[0092]
Example 1 ~ 3. Reference example 2 And the sound insulation performance of the laminated glass obtained in Comparative Examples 1 to 4 reference Evaluation was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
[0093]
[Table 1]
Figure 0004339457
[0094]
As is clear from Table 1, Examples 1 to 1 according to the present invention 3 and Reference Examples 1 and 2 Examples 1 to 3 prepared using the intermediate film of 3 and Reference Examples 1 and 2 All of the laminated glasses exhibited excellent sound insulation performance in a wide temperature range of 0 ° C to 30 ° C.
[0095]
On the other hand, the laminated glass of Comparative Example 1 produced using the interlayer film of Comparative Example 1 in which the difference (Tab−Tba) between the cloud point (Tab) and the cloud point (Tba) was less than 50 ° C., and As for the laminated glass of Comparative Examples 2-4 produced using the intermediate film of Comparative Examples 2-4 in which both the cloud point (Taa) and the cloud point (Tbb) exceeded 50 ° C, the temperature on the low temperature side was used. The sound insulation performance in the range (0 ° C. to 10 ° C.) was poor.
[0096]
【The invention's effect】
As described above, the interlayer film for laminated glass of the present invention stably exhibits excellent sound insulation performance over a long period of time in a wide temperature range from low temperature to high temperature, and has transparency, weather resistance, penetration resistance, It is suitable for obtaining laminated glass excellent in basic performance required as laminated glass, such as impact energy absorption and appropriate adhesion between glass and interlayer film.
[0097]
In addition, the laminated glass of the present invention using the intermediate film stably exhibits excellent sound insulation performance in a wide temperature range from low temperature to high temperature over a long period of time, and also excellent in the basic performance required as a laminated glass. In particular, it is suitably used as a sound insulating laminated glass for window glass of buildings and traffic vehicles that require particularly high sound insulation performance.
[0098]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing the sound insulation performance of laminated glass.

Claims (1)

ポリビニルアセタール樹脂(a)と、トリエチレングリコールジ2−エチルヘキサノエート及びトリエチレングリコールジn−ヘプタノエートの内の少なくとも一種である可塑剤(a)とからなる樹脂層(A)と、
ポリビニルアセタール樹脂(b)と、トリエチレングリコールジ2−エチルヘキサノエート及びトリエチレングリコールジn−ヘプタノエートの内の少なくとも一種である可塑剤(b)とからなる樹脂層(B)との交互積層体であって、
上記ポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(b)との混合溶液の曇り点(Tab)と上記ポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(a)との混合溶液の曇り点(Tba)との差の絶対値(|Tab−Tba|)が50℃以上であり、且つ、上記ポリビニルアセタール樹脂(a)と可塑剤(a)との混合溶液の曇り点(Taa)及び/又は上記ポリビニルアセタール樹脂(b)と可塑剤(b)との混合溶液の曇り点(Tbb)が50℃以下であることを特徴とする合わせガラス用中間膜。
A resin layer (A) comprising a polyvinyl acetal resin (a) and a plasticizer (a ) which is at least one of triethylene glycol di-2-ethylhexanoate and triethylene glycol di n-heptanoate ;
Alternating lamination of a polyvinyl acetal resin (b) and a resin layer (B) comprising a plasticizer (b ) which is at least one of triethylene glycol di-2-ethylhexanoate and triethylene glycol di n-heptanoate Body,
Difference between the cloud point (Tab) of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (b) and the cloud point (Tba) of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (b) and the plasticizer (a). The absolute value (| Tab-Tba |) is 50 ° C. or more, and the cloud point (Taa) of the mixed solution of the polyvinyl acetal resin (a) and the plasticizer (a) and / or the polyvinyl acetal resin ( An interlayer film for laminated glass, wherein a cloud point (Tbb) of a mixed solution of b) and a plasticizer (b) is 50 ° C or lower.
JP22656899A 1999-08-10 1999-08-10 Interlayer film for laminated glass Expired - Lifetime JP4339457B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22656899A JP4339457B2 (en) 1999-08-10 1999-08-10 Interlayer film for laminated glass

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22656899A JP4339457B2 (en) 1999-08-10 1999-08-10 Interlayer film for laminated glass

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2001048600A JP2001048600A (en) 2001-02-20
JP2001048600A5 JP2001048600A5 (en) 2006-06-29
JP4339457B2 true JP4339457B2 (en) 2009-10-07

Family

ID=16847212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP22656899A Expired - Lifetime JP4339457B2 (en) 1999-08-10 1999-08-10 Interlayer film for laminated glass

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4339457B2 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002326844A (en) * 2001-04-27 2002-11-12 Sekisui Chem Co Ltd Intermediate membrane for laminated glass and laminated glass
WO2006038332A1 (en) 2004-10-01 2006-04-13 Sekisui Chemical Co., Ltd. Thermoplastic resin sheet and layered product
JP5258542B2 (en) * 2008-12-24 2013-08-07 積水化学工業株式会社 Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP4789025B2 (en) * 2009-12-25 2011-10-05 積水化学工業株式会社 Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP5903378B2 (en) 2010-09-30 2016-04-13 積水化学工業株式会社 Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP6499579B2 (en) * 2014-03-31 2019-04-10 積水化学工業株式会社 Thermoplastic resin film and laminated glass
KR20180052593A (en) * 2015-09-11 2018-05-18 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 Interlayer and laminated glass for laminated glass
JP7082486B2 (en) * 2016-02-05 2022-06-08 積水化学工業株式会社 Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP6912306B2 (en) * 2017-07-24 2021-08-04 積水化学工業株式会社 Laminated glass interlayer film and laminated glass
CN111655649B (en) * 2018-02-02 2023-02-17 积水化学工业株式会社 Interlayer film for laminated glass, roll body, and laminated glass

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001048600A (en) 2001-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4331846B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP6666934B2 (en) Interlayer for laminated glass and laminated glass
JP5286452B1 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP6049534B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP4975892B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
EP1281690B1 (en) Interlayer film for laminated glass and laminated glass
JP4465333B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
WO2011081191A1 (en) Interlayer for laminated glass, and laminated glass
WO2011078314A1 (en) Intermediate film for laminated glass, and laminated glass
JP4636904B2 (en) Thermoplastic resin sheet and laminate
JP4076730B2 (en) Interlayer film for laminated glass and laminated glass
JP4371462B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP4555855B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP4429428B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
JPH05138840A (en) Sound insulation intermediate film
JP5258542B2 (en) Laminated glass interlayer film and laminated glass
JP4339457B2 (en) Interlayer film for laminated glass
JP3377848B2 (en) Interlayer for laminated glass and laminated glass using the same
JP2562237B2 (en) Sound insulating interlayer film for laminated glass
JP2001220183A (en) Interlayer for laminated glass and laminated glass
JP2001226152A (en) Intermediate film for sandwich glass and sandwich glass
JP2004067427A (en) Interlayer film for laminated glasses, and laminated glass
JP2001048601A (en) Intermediate film for sandwich glass and sandwich glass
JPH1036146A (en) Sound-insulating laminated glass
JP2002326844A (en) Intermediate membrane for laminated glass and laminated glass

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060517

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060517

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20081003

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20081015

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081212

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090212

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090312

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090603

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090702

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4339457

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120710

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120710

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130710

Year of fee payment: 4

EXPY Cancellation because of completion of term