JP4339437B2 - Vacuum deposition system - Google Patents

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【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は真空成膜装置に関し、特に、フィルムなどの長尺状の基材の表面に成膜を行うのに適した真空成膜装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
材料の表面に成膜を行う場合、通常、真空成膜装置が利用される。真空成膜装置は、真空環境下で基材の表面に対して成膜を行う機能をもった装置であり、具体的な成膜の方法としては、真空蒸着、スパッタリング、CVD、イオンプレーティング、プラズマ放電、グロー放電、電子線照射、紫外線照射、材料噴霧など種々の方法が知られている。また、成膜対象となる基材としては、金属板、ガラス板、金属フィルム、プラスチックフィルム、紙など多岐に渡っており、既に成膜が完了した基材に対して、更に上層の成膜を形成する処理を繰り返して行い、多層構造を得る工程が行われることも少なくない。真空成膜装置では、成膜対象となる基材を真空チャンバ内に収容し、チャンバ内を排気して一定の真空度に維持した状態で所定の成膜方法を実行することになる。必要に応じて、チャンバ内には成膜処理用ガスが導入される。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
真空環境下では、一般の大気環境下に比べて、雰囲気ガスの成分が著しく制限されるため、不純物の少ない良質な膜を形成することができる。たとえば、真空チャンバ内を排気しながら、特定の成膜処理用ガスを所定量だけ導入した場合、真空チャンバ内の雰囲気には、理論的には当該成膜処理用ガスが所定量だけ含まれることになるので、最適な条件での成膜処理が可能になる。
【0004】
しかしながら、実際には、脱ガスの影響により、このような最適な条件での成膜処理は困難である。脱ガスは、真空チャンバ内の基材(成膜対象物)から直接放出されるガスや、成膜処理に利用される真空チャンバ内の各種機器(加熱装置、スパッタリング装置、搬送装置など)に基づいて放出されるガスの総称である。実際のところ、成膜工程において、どのようなガスがどれだけ脱ガスとして放出されるかを予想することは困難である。そのため、この脱ガスの影響により、必ずしも最適な条件での成膜処理が行われていないのが現状である。特に、プラスチックフィルムのように、主として有機物から構成される基材からは、様々なガスが脱ガスとして放出されやすい。また、フィルムの形態をした長尺状の基材に対して成膜を行う場合、この基材をロール状に巻装した送出ロールと、処理後の基材を巻き取る巻取ロールと、これらロール間における基材の搬送系と、が必要になるため、これら各ロールについての送出時や巻取時、あるいは搬送系と基材との接触時に生じる脱ガスも無視できないものになる。
【0005】
そこで本発明は、脱ガスの影響を受けても最適な条件で成膜処理を行うことが可能な真空成膜装置を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
(1) 本発明の第1の態様は、真空環境下で長尺状の基材の表面に対して成膜を行う真空成膜装置において、
基材を収容するための真空チャンバと、
この真空チャンバ内を所定の真空度に維持する真空排気装置と、
基材の表面に対して励起状態の粒子を作用させることにより成膜処理を施すために、脱ガスとしても供給される第1のガスと、脱ガスとしては供給されない第2のガスとを成膜処理用ガスとして真空チャンバ内に導入しながら成膜を行う成膜処理装置と、
基材をロール状に巻装して保持する送出ロールと、この送出ロールから送り出された基材を成膜処理に適した位置へと搬送する搬送ドラムと、成膜処理が完了した基材をロール状に巻き取る巻取ロールと、を有する搬送装置と、
搬送ドラムの外周部近傍のガス粒子に白色光源からの光を照射する光照射装置と、
この光照射装置からの白色照射光を、成膜処理装置の作用により励起され白色照射光の照射を受けたガス粒子から発せられた光とともに受光し、そのスペクトルを観測する分光分析装置と、
この分光分析装置によって観測されたスペクトルにおける第1のガスの代表発光波長付近の前記第1のガスのスペクトル強度と第2のガスの代表発光波長付近の前記第2のガスのスペクトル強度との比を求め、第2のガスの導入量を一定に維持するとともに、前記比が一定になるように第1のガスの導入量を制御する成膜制御装置と、
を設けるようにしたものである。
【0007】
(2) 本発明の第2の態様は、上述の第1の態様に係る真空成膜装置において、
成膜処理装置が、第1のガスとして酸素、第2のガスとしてアルゴンを導入するようにしたものである。
【0011】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を図示する実施形態に基いて説明する。図1は、本発明に係る真空成膜装置の基本構成を示すブロック図である。この装置は、真空チャンバ10と、真空排気装置20と、成膜処理装置30と、光照射装置41と、分光分析装置42と、成膜制御装置50と、搬送装置60と、によって構成されており、真空環境下で基材Bの表面に対して成膜を行う機能を有する。基材Bを収容した真空チャンバ10の内部は、真空排気装置20によって所定の真空度に維持され、この真空環境下において、基材Bの表面に対する成膜処理が成膜処理装置30によって行われる。成膜処理装置30は、基材Bの表面に対して所定のプラズマ粒子を作用させることにより成膜処理を施す装置であり、具体的には、スパッタリング(マグネトロンスパッタリング(DCスパッタ、高周波スパッタなど))、プラズマCVD、イオンプレーティング、プラズマ放電、グロー放電、などの方法で成膜を行う機能をもった装置である。このような機能をもった装置は既に公知であるため、ここではその装置構成についての詳細な説明は省略する。また、搬送装置60は、成膜処理装置30による成膜処理に適した位置へ、基材Bを搬送する機能をもった装置である。
【0012】
一方、光照射装置41、分光分析装置42、成膜制御装置50は、本発明に係る真空成膜装置の特徴的な構成要素である。すなわち、光照射装置41は、成膜処理装置30が発生させたプラズマ粒子の近傍に光を照射し、プラズマ化したガス粒子を発光させる機能を有し、分光分析装置42は、このガス粒子からの発光スペクトルを観測する機能を有する。また、成膜制御装置50は、分光分析装置42によって観測された発光スペクトルに基いて、成膜処理装置30の成膜条件を制御する機能を有する。既に述べたように、一般的な真空成膜装置では、成膜工程において、基材Bから脱ガスが放出され、最適な成膜条件を阻害する原因となる。これは、実際に発生する脱ガスの量を予想することが困難なためである。
【0013】
本発明に係る装置では、光照射装置41によって真空チャンバ10内に光が照射され、この光照射を受けたプラズマ状のガス粒子からの発光スペクトルが分光分析装置42によって観測されるため、真空チャンバ10内に発生した脱ガスの情報を、この発光スペクトルに基いて得ることができ、成膜工程を実行中に、発生した脱ガスの量をリアルタイムで検出することができる。しかも、この脱ガスの検出結果は、ただちに成膜制御装置50に与えられる。成膜制御装置50は、この検出結果に基いて、成膜処理装置30の成膜条件に対する制御を行うことができる。別言すれば、成膜処理装置30によって実行される成膜工程は、リアルタイムで与えられる脱ガス検出結果を反映した工程になるため、基材Bや搬送装置60などからどれだけ脱ガスが発生したとしても、実際の脱ガス発生量を考慮した最適な成膜条件での成膜工程を行うことが可能になる。
【0014】
図1に示す装置では、前述したように、成膜処理装置30によって発生されたプラズマ粒子が基材Bの表面に付着し、成膜が行われる。したがって、成膜処理装置30と基材Bとの間には、多数のプラズマ粒子が存在するプラズマ空間が形成されていることになる。このため、このプラズマ空間に存在するガス粒子もプラズマ化され、励起状態となっている。このようにプラズマ化したガス粒子に対して、光照射装置41から光ビームLが照射されると、ガス粒子はそれぞれ固有の発光波長をもって発光することになる。したがって、ガス粒子の発光スペクトルを観測すれば、そのピーク波長に基いてガス粒子を特定することができ、このピーク位置におけるスペクトル強度に基いて当該ガス粒子の量を特定することができる。なお、図1に示す例では、分光分析装置42は、光照射装置41からの光ビームLをそのまま受光しているため、得られるスペクトルは、光照射装置41の光源のスペクトルとガス粒子の発光スペクトルとを重畳したものになる。ただ、光照射装置41の光源としては白色光源を用いているため、光源のスペクトルは全波長域にわたってなだらかなスペクトルになるのに対し、ガス粒子の発光スペクトルは、固有の発光波長付近に急峻なピークを有するスペクトルになる。このため、分光分析装置42によって観測されたスペクトルにおけるピークに着目すれば、ガス粒子の種類と量とを認識することができる。
【0015】
一般に、長尺状のプラスチックフィルムなどを基材Bとして用いた場合、脱ガスの影響が甚だしい。これは、プラスチックの有機成分から様々な脱ガスが直接放出されるとともに、送出ロールや巻取ロールといった搬送系と基材Bとの相互作用によっても様々な脱ガスが放出されるためである。図2は、このような長尺状のプラスチックフィルムの表面に成膜を行うための真空成膜装置の具体例を示す構成図である(一部はブロック図で示す)。真空チャンバ100は、隔壁110によって、下部の成膜ゾーン101と上部の搬送ゾーン102とに分離されており、いずれのゾーンも真空排気装置120によって排気され、所定の真空度に維持される。
【0016】
成膜ゾーン101内には、スパッタリング装置130が設けられており、流量制御装置135を介して、成膜処理用ガス(この例の場合、アルゴンと酸素)が所定量だけ導入される。スパッタリング装置130と流量制御装置135とは、本発明における成膜処理装置として機能する。また、光照射装置141は、前述したように、白色光源を用いて光ビームL(この例では、直径10mm程度のビーム)を照射する装置である。この光照射装置141から照射された光ビームLは、真空チャンバ100の壁面に設けられた石英窓103を通して、真空チャンバ100の内部へと照射され、反対側の壁面に設けられた石英窓104を通して、分光分析装置142によって受光される。このとき、成膜ゾーン101内に発生した脱ガス粒子(スパッタリング装置130によって生じたプラズマ空間内でプラズマ化した状態となる)からのプラズマ発光が生じ、このプラズマ発光による光も分光分析装置142によって受光されることになる。その結果、分光分析装置142で観測されるスペクトルには、脱ガス粒子に固有の発光波長位置にピークが現れることになる。このようなスペクトルピークに関する情報は、成膜制御装置150へ与えられる。成膜制御装置150は、このスペクトルピークに関する情報、別言すれば、観測された脱ガスに関する情報に基いて、スパッタリング装置130および流量制御装置135を制御する機能を有する。
【0017】
一方、搬送ゾーン102内には、搬送装置として機能する種々の部材が設置されている。まず、送出ロール161は、フィルムからなる長尺状の基材Bをロール状に巻装して保持する部材であり、この送出ロール161から送り出された基材Bは、搬送部材162,163,164を介して成膜処理に適した位置へと搬送され、成膜処理が完了した基材Bは、巻取ロール165によってロール状に巻き取られる。搬送ドラム163は、大きなドラム状の部材であり、その周面に接触したフィルム状の基材Bは、スパッタリング装置130の直上位置へと搬送されることになり、この位置において、スパッタリング装置130から放出されたプラズマ状のスパッタ材料(成膜材料)が基材Bの表面に付着して膜を形成する。こうして成膜が完了した基材Bは、巻取ロール165へ巻き取られてゆく。搬送部材162,164は、搬送ドラム163の前後におけるガイドローラとして機能する。搬送ドラム163と隔壁110との間には、わずかな隙間が形成されており、基材Bはこの隙間を通して搬送ゾーン102から成膜ゾーン101へと搬送され、再び、成膜ゾーン101から搬送ゾーン102へと搬送される。
【0018】
このような系では、種々の箇所において脱ガスの発生が予想される。具体的には、送出ロール161からフィルム状の基材Bが送り出される段階において、フィルムの両面が真空雰囲気に触れることになるため、基材B自身から脱ガスが発生する。また、このフィルム状の基材Bが、搬送部材162(ガイドローラ)や搬送ドラム163に接触することにより脱ガスが発生する。更に、スパッタリング装置130によるスパッタ処理によって発生する熱が基材Bに加わることによっても脱ガスが発生し、巻取ロール165による巻き取り時にも脱ガスが発生する。このような脱ガスは、上述したように、分光分析装置142によって観測されるスペクトルに基いて検出することができる。なお、図2では、光照射装置141からの光ビームLを、搬送ドラム163の外周部近傍に照射するようにしているが、これは、実際に成膜が行われる箇所近傍の脱ガスを観測した方が、より正確な成膜制御を行うことができるからである。
【0019】
ここに示す実施形態に係る装置では、脱ガスとして、特に酸素に着目しており、脱ガスとしての酸素が発生した場合であっても、最適な成膜条件が得られるような制御を行っている。一般に、フィルム状の基材から発生する脱ガスの主成分は水であり、この水がプラズマ分解すると酸素が発生する。したがって、フィルム状の基材を取り扱う場合には、酸素に着目した成膜制御が非常に有効である。上述したように、成膜ゾーン101内には、流量制御装置135を介して、アルゴンおよび酸素が導入されている。これらの導入ガスは、成膜処理用ガスとして意図的に導入されるものであり、スパッタリング装置130による成膜処理に必要になるガスである。ここで、成膜を最適条件の下で行うためには、導入ガスの量を最適値に制御する必要があり、特に酸素の量を所定値に維持した状態で成膜を行う必要がある。ところが、流量制御装置135による酸素流量を所定値に設定したとしても、基材Bから酸素が脱ガスとして放出されると、真空チャンバ100内には過剰の酸素が供給されることになり、酸素量に関しての最適条件が維持されなくなる。
【0020】
そこで、成膜制御装置150は、分光分析装置142による観測スペクトルから検出される酸素の量が一定に保たれるように、流量制御装置135を介しての導入酸素量の制御を行う。プラズマ化した酸素ガスに光を照射した場合、いくつかのピーク波長をもった発光が生じることになるが、ここでは代表発光波長として、777nmのピーク波長を用いている。すなわち、分光分析装置142による観測スペクトルの中で、この代表発光波長777nmの近傍波長域に存在するピークを、酸素ガスからの発光に起因するピークであると考え、このピークについてのスペクトル強度(ピークの高さ)を、酸素ガスの濃度を示す値として取り扱っている。基材Bから脱ガスとして酸素が放出され、真空チャンバ100内の酸素が過剰になると、この代表発光波長777nmの近傍波長域に存在するピークのスペクトル強度が大きくなる。このように、過剰酸素が検出された場合には、成膜制御装置150は、チャンバ内酸素を減らすように、流量制御装置135に対して酸素の導入量を減らすような指示を与える制御を行うことになる。このようなフィードバック制御により、チャンバ内の酸素量を常に一定の量(成膜を行う上での最適値)に維持することができる。
【0021】
また、実際には酸素の絶対量を正確に検出することは困難なので、成膜処理用ガスとして導入する2種類のガスの量、すなわち、アルゴンガスの量と酸素ガスの量との双方を検出し、これらの比が一定となるように酸素導入量を制御している。アルゴンは脱ガスとして発生することはないので、アルゴンの導入量を常に一定に維持しておけば、アルゴンに対する酸素の相対量を一定に維持する制御を行うだけで、酸素の絶対量を一定に維持することができる。具体的には、アルゴンガスの代表発光波長は、812nmであることが知られているので、分光分析装置142によって得られた観測スペクトルにおける777nmの近傍波長域に存在するピークのスペクトル強度(酸素ガスの濃度に相当)と、812nmの近傍波長域に存在するピークのスペクトル強度(アルゴンガスの濃度に相当)との比が一定となるように、酸素の導入量を制御すればよい。
【0022】
このように、本発明に係る真空成膜装置では、チャンバ内で実際に発生した脱ガスの種類および量を評価することができ、この評価結果は、各種真空プロセスに適した基材の開発、積層構成の検討、真空プロセス装置の設計などの分野にも利用することが可能になる。また、各プロセスにおける脱ガス種を認識することができるため、この脱ガスが処理プロセスに与える影響などを調査することも可能になる。なお、図2の実施形態では、長尺状のプラスチックフィルムからなる基材に対して成膜を行う例を述べたが、本発明に係る真空成膜装置に用いる基材は、金属板、ガラス板、金属フィルム、紙など、どのような材料のものでもかまわない。また、分光分析装置142によって観測すべきスペクトルは、制御に必要な波長域が含まれていれば十分である。たとえば、上述した例では、酸素ガスの代表発光波長777nmのピーク値と、アルゴンガスの代表発光波長812nmのピーク値とが得られればよい。したがって、本明細書における分光分析装置による観測スペクトルは、必ずしも連続スペクトルである必要はない。
【0023】
以上、本発明に係る真空成膜装置を図示する実施形態に基づいて説明したが、本発明はこの実施形態に限定されるものではなく、この他にも種々の形態で実施可能である。たとえば、上述の実施形態では、基材の表面にプラズマ粒子を作用させて成膜を行う装置に本発明を適用した例を示したが、本発明は、イオン、ラジカル、その他の活性種を作用させて成膜を行う装置にも適用可能である。本発明の技術思想は、励起状態となった脱ガス粒子からの発光スペクトルに基づいて脱ガスの発生状況をモニタし、その結果に基づいて成膜条件をフィードバック制御することにある。したがって、基材の表面に対して何らかの励起状態の粒子を作用させることにより成膜処理を行う装置に広く適用することができる。また、上述の実施形態では、光照射装置を用いて脱ガス粒子に対する光照射を行っているが、この光照射装置は必ずしも本発明に必須の構成要素ではない。この光照射は、脱ガス粒子を効率良く励起させる機能を果たすことになるが、成膜処理装置の作用によって励起された脱ガス粒子から、成膜制御に必要な発光スペクトルに関する情報を十分に得ることができれば、光照射を行うことなしに本発明を実施することができる。
【0024】
【実施例】
図2に示す真空成膜装置を用いて、市販のPETフィルム(株式会社東レ製:ルミラーT60、厚み100μm、幅300mmのロール状のもの)を送出ロール161として装着し、1m/minの速度で搬送した。同時に、スパッタリング装置130によって、DCマグネトロンスパッタリング法によるスパッタリング処理を行い(投入電力3kW、成膜圧力3mTorr)、PETフィルム上に低抵抗ITO膜を成膜した。このとき、成膜処理用ガスとして、アルゴンガスを100sccmの固定流量で導入するとともに、酸素ガスを所定の流量で導入した。酸素ガスの導入量は、分光分析装置142による観測スペクトルにおける酸素ガスの代表発光波長777nmのスペクトル強度が、アルゴンガスの代表発光波長812nmのスペクトル強度の1.4倍に維持されるように、成膜制御装置150によるフィードバック制御(流量制御装置135による酸素の導入量の制御)を行った。
【0025】
こうして、成膜された試料を大気中に取り出し、サンプリングを行い、四端子法(三菱化学株式会社製:LORESTAを使用)を用いてシート抵抗を測定した。具体的には、実効成膜長さ100mの区間について、フィルムの長手方向に伸びた中心線(フィルムの側端から150mmの位置)上に、10m間隔で10箇所の測定点を定義し、各測定点における抵抗値を測定した。このような測定を3回繰り返して実行した結果を図3の表に示す。各測定点間の測定値のばらつきは、かなり小さく、全面にほぼ均一の良質なITO膜が形成されていることがわかる。
【0026】
一方、成膜制御装置150によるフィードバック制御を行わずに、流量制御装置135の酸素導入量を2.5sccmに固定し、同様の方法で成膜を行い、測定を行った結果を図4の表に示す。図3に示す表と比べると、各測定点間の測定値のばらつきが大きく、形成されたITO膜が不均一であることがわかる。これは、PETフィルムから脱ガスとして放出された酸素が、成膜条件を不安定にしたためと考えられる。以上の結果から、本発明は、成膜条件を最適に維持する上で、十分効果的であることがわかる。
【0027】
【発明の効果】
以上のとおり本発明に係る真空成膜装置によれば、真空チャンバ内の脱ガスを検出して成膜条件を制御するようにしたため、脱ガスの影響を受けても最適な条件で成膜処理を行うことが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る真空成膜装置の基本構成を示すブロック図である。
【図2】長尺状の基材表面に成膜を行うための真空成膜装置の具体例を示す構成図(一部はブロック図)である。
【図3】本発明に係る真空成膜装置によってフィードバック制御を行いながらITO膜を成膜したときの膜の均一性を示す図表である。
【図4】本発明に係る真空成膜装置によってフィードバック制御を行わずにITO膜を成膜したときの膜の均一性を示す図表である。
【符号の説明】
10…真空チャンバ
20…真空排気装置
30…成膜処理装置
41…光照射装置
42…分光分析装置
50…成膜制御装置
60…搬送装置
100…真空チャンバ
101…成膜ゾーン
102…搬送ゾーン
103,104…石英窓
110…隔壁
120…真空排気装置
130…スパッタリング装置
135…流量制御装置
141…光照射装置
142…分光分析装置
150…成膜制御装置
161…送出ロール
162…搬送部材(ガイドロール)
163…搬送ドラム
164…搬送部材(ガイドロール)
165…巻取ロール
B…基材
L…光ビーム
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a vacuum film forming apparatus, and more particularly to a vacuum film forming apparatus suitable for forming a film on the surface of a long substrate such as a film.
[0002]
[Prior art]
When a film is formed on the material surface, a vacuum film forming apparatus is usually used. The vacuum film forming apparatus is an apparatus having a function of forming a film on the surface of a substrate in a vacuum environment. Specific film forming methods include vacuum deposition, sputtering, CVD, ion plating, Various methods such as plasma discharge, glow discharge, electron beam irradiation, ultraviolet irradiation, and material spraying are known. In addition, there are a wide variety of base materials for film formation, such as metal plates, glass plates, metal films, plastic films, and paper. In many cases, the process of forming the multilayer structure is performed by repeating the forming process. In the vacuum film forming apparatus, a predetermined film forming method is executed in a state where a base material to be formed is accommodated in a vacuum chamber and the inside of the chamber is evacuated and maintained at a certain degree of vacuum. If necessary, a film forming gas is introduced into the chamber.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In a vacuum environment, the components of the atmospheric gas are remarkably limited as compared with a general atmospheric environment, so that a high-quality film with few impurities can be formed. For example, when a predetermined amount of a specific film forming gas is introduced while the vacuum chamber is evacuated, the atmosphere in the vacuum chamber theoretically includes the predetermined amount of the film forming gas. Therefore, the film forming process under optimum conditions becomes possible.
[0004]
However, in practice, film formation under such optimum conditions is difficult due to the influence of degassing. Degassing is based on gas directly released from the base material (film formation target) in the vacuum chamber and various devices (heating device, sputtering device, transfer device, etc.) in the vacuum chamber used for film formation processing. It is a general term for gases released by Actually, it is difficult to predict how much gas is released as degassing in the film forming process. Therefore, under the present circumstances, the film forming process is not necessarily performed under the optimum conditions due to the influence of the degassing. In particular, various gases are easily released as degassed from a base material mainly composed of an organic material such as a plastic film. Further, when film formation is performed on a long base material in the form of a film, a delivery roll in which the base material is wound in a roll shape, a winding roll for winding up the processed base material, and these Since a substrate transport system between the rolls is required, degassing that occurs at the time of feeding or winding of each of these rolls or when the transport system and the substrate are in contact with each other cannot be ignored.
[0005]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a vacuum film forming apparatus capable of performing a film forming process under optimum conditions even under the influence of degassing.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
(1) A first aspect of the present invention is a vacuum film forming apparatus for forming a film on the surface of a long substrate in a vacuum environment.
A vacuum chamber for containing the substrate;
An evacuation device for maintaining a predetermined degree of vacuum in the vacuum chamber;
In order to perform the film formation process by causing particles in an excited state to act on the surface of the substrate, a first gas that is supplied also as degassing and a second gas that is not supplied as degassing are formed. A film forming apparatus for forming a film while introducing it into a vacuum chamber as a film processing gas ;
A delivery roll that winds and holds the substrate in a roll shape, a transport drum that transports the substrate delivered from the delivery roll to a position suitable for the film formation process, and a substrate that has completed the film formation process. A take-up roll wound up into a roll, and a transport device having
A light irradiation device for irradiating light from a white light source to gas particles in the vicinity of the outer periphery of the transport drum;
A spectroscopic analyzer that receives the white irradiation light from the light irradiation device together with light emitted from gas particles excited by the action of the film forming processing apparatus and irradiated with the white irradiation light, and observes its spectrum;
The ratio of the spectral intensity of the first gas near the representative emission wavelength of the first gas and the spectral intensity of the second gas near the representative emission wavelength of the second gas in the spectrum observed by the spectroscopic analyzer. A film formation control apparatus for controlling the amount of the first gas introduced so that the ratio is constant, while maintaining the amount of the second gas introduced constant;
Is provided.
[0007]
(2) A second aspect of the present invention is the vacuum film forming apparatus according to the first aspect described above,
The film forming apparatus introduces oxygen as the first gas and argon as the second gas.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described based on the illustrated embodiments. FIG. 1 is a block diagram showing a basic configuration of a vacuum film forming apparatus according to the present invention. This apparatus includes a vacuum chamber 10, an evacuation apparatus 20, a film formation processing apparatus 30, a light irradiation apparatus 41, a spectroscopic analysis apparatus 42, a film formation control apparatus 50, and a transfer apparatus 60. And has a function of forming a film on the surface of the base material B in a vacuum environment. The inside of the vacuum chamber 10 containing the base material B is maintained at a predetermined degree of vacuum by the vacuum exhaust device 20, and in this vacuum environment, the film forming processing on the surface of the base material B is performed by the film forming processing device 30. . The film forming apparatus 30 is an apparatus that performs a film forming process by causing predetermined plasma particles to act on the surface of the base material B. Specifically, sputtering (magnetron sputtering (DC sputtering, high frequency sputtering, etc.)) ), An apparatus having a function of forming a film by a method such as plasma CVD, ion plating, plasma discharge, glow discharge, or the like. Since an apparatus having such a function is already known, a detailed description of the apparatus configuration is omitted here. In addition, the transport device 60 is a device having a function of transporting the base material B to a position suitable for the film forming process by the film forming apparatus 30.
[0012]
On the other hand, the light irradiation device 41, the spectroscopic analysis device 42, and the film formation control device 50 are characteristic components of the vacuum film formation device according to the present invention. That is, the light irradiation device 41 has a function of irradiating light in the vicinity of the plasma particles generated by the film formation processing device 30 and causing the plasma gas particles to emit light. Has a function of observing the emission spectrum. In addition, the film formation control device 50 has a function of controlling the film formation conditions of the film formation processing device 30 based on the emission spectrum observed by the spectroscopic analysis device 42. As already described, in a general vacuum film forming apparatus, degassing is released from the base material B in the film forming process, which causes an obstacle to optimum film forming conditions. This is because it is difficult to predict the amount of degassing that actually occurs.
[0013]
In the apparatus according to the present invention, light is irradiated into the vacuum chamber 10 by the light irradiation device 41, and an emission spectrum from the plasma-like gas particles that have received this light irradiation is observed by the spectroscopic analysis device 42. Information on the degassing generated in 10 can be obtained based on this emission spectrum, and the amount of degassing generated can be detected in real time during the film forming process. In addition, the detection result of the degassing is immediately given to the film formation control device 50. The film formation control device 50 can control the film formation conditions of the film formation processing device 30 based on the detection result. In other words, since the film forming process executed by the film forming processing apparatus 30 is a process reflecting the degassing detection result given in real time, how much degassing occurs from the base material B, the transfer device 60, and the like. Even if it does, it becomes possible to perform the film-forming process on the optimal film-forming conditions in consideration of the actual degassing amount.
[0014]
In the apparatus shown in FIG. 1, as described above, the plasma particles generated by the film forming apparatus 30 adhere to the surface of the base material B, and film formation is performed. Therefore, a plasma space in which a large number of plasma particles are present is formed between the film forming apparatus 30 and the base material B. For this reason, the gas particles existing in the plasma space are also turned into plasma and are in an excited state. When the light beam L is irradiated from the light irradiation device 41 to the gas particles converted into plasma in this way, each gas particle emits light with a specific emission wavelength. Therefore, if the emission spectrum of the gas particles is observed, the gas particles can be specified based on the peak wavelength, and the amount of the gas particles can be specified based on the spectrum intensity at the peak position. In the example shown in FIG. 1, since the spectroscopic analyzer 42 receives the light beam L from the light irradiation device 41 as it is, the spectrum obtained is the light source spectrum of the light irradiation device 41 and the emission of gas particles. It is a superposition of the spectrum. However, since a white light source is used as the light source of the light irradiation device 41, the spectrum of the light source is a gentle spectrum over the entire wavelength range, whereas the emission spectrum of the gas particles is steep near the specific emission wavelength. The spectrum has a peak. For this reason, if attention is paid to the peak in the spectrum observed by the spectroscopic analyzer 42, the type and amount of the gas particles can be recognized.
[0015]
In general, when a long plastic film or the like is used as the base material B, the influence of degassing is significant. This is because various degasses are directly emitted from the organic component of the plastic, and various degasses are also emitted by the interaction between the transport system such as the delivery roll and the take-up roll and the substrate B. FIG. 2 is a configuration diagram showing a specific example of a vacuum film forming apparatus for forming a film on the surface of such a long plastic film (a part is shown in a block diagram). The vacuum chamber 100 is separated into a lower film formation zone 101 and an upper transfer zone 102 by a partition 110, and both zones are exhausted by a vacuum exhaust device 120 and maintained at a predetermined degree of vacuum.
[0016]
A sputtering apparatus 130 is provided in the film formation zone 101, and a film forming process gas (in this example, argon and oxygen) is introduced by a predetermined amount via a flow rate control apparatus 135. The sputtering apparatus 130 and the flow rate control apparatus 135 function as a film forming apparatus in the present invention. In addition, as described above, the light irradiation device 141 is a device that irradiates the light beam L (in this example, a beam having a diameter of about 10 mm) using a white light source. The light beam L emitted from the light irradiation device 141 is irradiated to the inside of the vacuum chamber 100 through the quartz window 103 provided on the wall surface of the vacuum chamber 100 and passes through the quartz window 104 provided on the opposite wall surface. The light is received by the spectroscopic analyzer 142. At this time, plasma emission from degassing particles generated in the film formation zone 101 (which is in a plasma state in the plasma space generated by the sputtering apparatus 130) is generated, and light generated by the plasma emission is also generated by the spectroscopic analysis apparatus 142. Light will be received. As a result, in the spectrum observed by the spectroscopic analyzer 142, a peak appears at the emission wavelength position unique to the degassed particles. Information regarding such spectral peaks is given to the film formation control device 150. The film formation control device 150 has a function of controlling the sputtering device 130 and the flow rate control device 135 based on information on the spectrum peak, in other words, information on observed degassing.
[0017]
On the other hand, various members functioning as a transport device are installed in the transport zone 102. First, the delivery roll 161 is a member that winds and holds a long base material B made of a film in a roll shape, and the base material B sent out from the delivery roll 161 is transport members 162, 163, and 163. The base material B which has been transported to a position suitable for the film forming process through 164 and completed the film forming process is wound up in a roll shape by a winding roll 165. The transport drum 163 is a large drum-shaped member, and the film-like base material B in contact with the peripheral surface thereof is transported to a position directly above the sputtering apparatus 130, and at this position, from the sputtering apparatus 130. The released plasma-like sputtered material (film forming material) adheres to the surface of the substrate B to form a film. The base material B on which film formation has been completed in this way is taken up by the take-up roll 165. The conveyance members 162 and 164 function as guide rollers before and after the conveyance drum 163. A slight gap is formed between the transfer drum 163 and the partition wall 110, and the base material B is transferred from the transfer zone 102 to the film formation zone 101 through the gap, and again from the film formation zone 101 to the transfer zone. To 102.
[0018]
In such a system, outgassing is expected at various points. Specifically, at the stage where the film-like substrate B is delivered from the delivery roll 161, both surfaces of the film come into contact with the vacuum atmosphere, and thus degassing occurs from the substrate B itself. Further, degassing occurs when the film-like base material B comes into contact with the conveying member 162 (guide roller) or the conveying drum 163. Further, degassing occurs when heat generated by the sputtering process by the sputtering apparatus 130 is applied to the base material B, and degassing also occurs during winding by the winding roll 165. Such degassing can be detected based on the spectrum observed by the spectroscopic analyzer 142 as described above. In FIG. 2, the light beam L from the light irradiation device 141 is irradiated to the vicinity of the outer peripheral portion of the transport drum 163. This is because more accurate film formation control can be performed.
[0019]
In the apparatus according to the embodiment shown here, attention is paid particularly to oxygen as degassing, and control is performed so that optimum film forming conditions can be obtained even when oxygen is generated as degassing. Yes. In general, the main component of degassing generated from a film-like substrate is water, and oxygen is generated when this water is plasma-decomposed. Therefore, in the case of handling a film-like substrate, film formation control focusing on oxygen is very effective. As described above, argon and oxygen are introduced into the film formation zone 101 via the flow rate control device 135. These introduced gases are intentionally introduced as film forming gas and are necessary for the film forming process by the sputtering apparatus 130. Here, in order to perform film formation under optimum conditions, it is necessary to control the amount of introduced gas to an optimal value, and it is particularly necessary to perform film formation while maintaining the amount of oxygen at a predetermined value. However, even if the oxygen flow rate by the flow control device 135 is set to a predetermined value, when oxygen is released from the base material B as degassing, excess oxygen is supplied into the vacuum chamber 100, and oxygen is discharged. The optimum condition regarding the quantity is not maintained.
[0020]
Therefore, the film formation control device 150 controls the amount of oxygen introduced via the flow rate control device 135 so that the amount of oxygen detected from the observation spectrum by the spectroscopic analysis device 142 is kept constant. When light is applied to the oxygenated gas, light emission having several peak wavelengths occurs. Here, a peak wavelength of 777 nm is used as the representative emission wavelength. That is, in the spectrum observed by the spectroscopic analyzer 142, the peak existing in the wavelength region near the representative emission wavelength of 777 nm is considered to be the peak caused by emission from oxygen gas, and the spectrum intensity (peak) of this peak is considered. Is treated as a value indicating the concentration of oxygen gas. When oxygen is released from the base material B as degassing and the oxygen in the vacuum chamber 100 becomes excessive, the spectral intensity of a peak existing in the wavelength region near this representative emission wavelength of 777 nm increases. As described above, when excess oxygen is detected, the film formation control device 150 performs control to give an instruction to the flow control device 135 to reduce the amount of oxygen introduced so as to reduce the oxygen in the chamber. It will be. By such feedback control, the amount of oxygen in the chamber can always be maintained at a constant amount (optimal value for film formation).
[0021]
In practice, it is difficult to accurately detect the absolute amount of oxygen, so the amount of two kinds of gases introduced as the film forming gas, that is, both the amount of argon gas and the amount of oxygen gas are detected. The amount of oxygen introduced is controlled so that these ratios are constant. Since argon is not generated as degassing, if the amount of argon introduced is always kept constant, the absolute amount of oxygen can be kept constant simply by controlling the amount of oxygen relative to argon to be constant. Can be maintained. Specifically, since the typical emission wavelength of argon gas is known to be 812 nm, the spectral intensity (oxygen gas) of the peak existing in the wavelength region near 777 nm in the observation spectrum obtained by the spectroscopic analyzer 142 is known. And the amount of oxygen introduced may be controlled so that the ratio of the peak spectral intensity (corresponding to the concentration of argon gas) existing in the wavelength region near 812 nm is constant.
[0022]
Thus, in the vacuum film forming apparatus according to the present invention, the type and amount of degas actually generated in the chamber can be evaluated, and this evaluation result is based on the development of a substrate suitable for various vacuum processes, It can also be used in fields such as examination of laminated structures and design of vacuum process equipment. Moreover, since the degassing species in each process can be recognized, it is possible to investigate the influence of this degassing on the treatment process. In the embodiment of FIG. 2, an example in which film formation is performed on a base material made of a long plastic film is described. However, the base material used in the vacuum film formation apparatus according to the present invention is a metal plate or glass. Any material such as a plate, metal film or paper may be used. Further, it is sufficient that the spectrum to be observed by the spectroscopic analyzer 142 includes a wavelength range necessary for control. For example, in the above-described example, it is only necessary to obtain a peak value of oxygen gas with a typical emission wavelength of 777 nm and a peak value of argon gas with a typical emission wavelength of 812 nm. Therefore, the spectrum observed by the spectroscopic analyzer in this specification is not necessarily a continuous spectrum.
[0023]
The vacuum film forming apparatus according to the present invention has been described above based on the illustrated embodiment. However, the present invention is not limited to this embodiment, and can be implemented in various other forms. For example, in the above-described embodiment, an example in which the present invention is applied to an apparatus for forming a film by causing plasma particles to act on the surface of the base material has been shown. However, the present invention acts on ions, radicals, and other active species. The present invention can also be applied to an apparatus for forming a film. The technical idea of the present invention is to monitor the occurrence of degassing based on the emission spectrum from the degassed particles in an excited state and feedback control the film forming conditions based on the result. Therefore, the present invention can be widely applied to an apparatus for performing a film forming process by causing some excited state particles to act on the surface of the base material. Moreover, in the above-mentioned embodiment, although light irradiation with respect to a degassing particle is performed using a light irradiation apparatus, this light irradiation apparatus is not necessarily an essential component for this invention. This light irradiation functions to efficiently excite the degassed particles. However, sufficient information on the emission spectrum necessary for film formation control is obtained from the degassed particles excited by the action of the film forming apparatus. If possible, the present invention can be implemented without performing light irradiation.
[0024]
【Example】
A commercially available PET film (manufactured by Toray Industries, Inc .: Lumirror T60, roll-shaped having a thickness of 100 μm and a width of 300 mm) is mounted as a delivery roll 161 using the vacuum film forming apparatus shown in FIG. Conveyed. At the same time, a sputtering process by a DC magnetron sputtering method was performed by the sputtering apparatus 130 (input power 3 kW, film formation pressure 3 mTorr), and a low-resistance ITO film was formed on the PET film. At this time, argon gas was introduced as a film forming treatment gas at a fixed flow rate of 100 sccm, and oxygen gas was introduced at a predetermined flow rate. The amount of oxygen gas introduced is such that the spectral intensity of the representative emission wavelength of 777 nm of oxygen gas in the spectrum observed by the spectroscopic analyzer 142 is maintained at 1.4 times the spectral intensity of the representative emission wavelength of 812 nm of argon gas. Feedback control by the membrane controller 150 (control of the amount of oxygen introduced by the flow controller 135) was performed.
[0025]
Thus, the formed sample was taken out into the atmosphere, sampled, and sheet resistance was measured using a four-terminal method (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation: LORESTA). Specifically, for a section having an effective film formation length of 100 m, 10 measurement points are defined at intervals of 10 m on a center line (position 150 mm from the side edge of the film) extending in the longitudinal direction of the film. The resistance value at the measurement point was measured. The result of repeating such measurement three times is shown in the table of FIG. It can be seen that the variation in measured values between the measurement points is quite small, and a substantially uniform high-quality ITO film is formed on the entire surface.
[0026]
On the other hand, without performing feedback control by the film formation control device 150, the oxygen introduction amount of the flow rate control device 135 is fixed to 2.5 sccm, film formation is performed in the same manner, and the measurement results are shown in the table of FIG. Shown in Compared with the table shown in FIG. 3, it can be seen that the variation in the measured values between the respective measurement points is large, and the formed ITO film is non-uniform. This is thought to be because oxygen released as degassing from the PET film destabilized the film formation conditions. From the above results, it can be seen that the present invention is sufficiently effective in maintaining the film forming conditions optimally.
[0027]
【The invention's effect】
As described above, according to the vacuum film forming apparatus of the present invention, the degassing in the vacuum chamber is detected and the film forming conditions are controlled. Therefore, the film forming process is performed under the optimum conditions even under the influence of the degassing. It becomes possible to do.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram showing a basic configuration of a vacuum film forming apparatus according to the present invention.
FIG. 2 is a configuration diagram (partially a block diagram) showing a specific example of a vacuum film forming apparatus for forming a film on the surface of a long substrate.
FIG. 3 is a chart showing film uniformity when an ITO film is formed while feedback control is performed by a vacuum film forming apparatus according to the present invention.
FIG. 4 is a chart showing film uniformity when an ITO film is formed without performing feedback control by the vacuum film forming apparatus according to the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Vacuum chamber 20 ... Vacuum exhaust apparatus 30 ... Film formation processing apparatus 41 ... Light irradiation apparatus 42 ... Spectroscopic analysis apparatus 50 ... Film formation control apparatus 60 ... Transfer apparatus 100 ... Vacuum chamber 101 ... Film formation zone 102 ... Transfer zone 103, 104 ... Quartz window 110 ... Partition 120 ... Vacuum exhaust device 130 ... Sputtering device 135 ... Flow rate control device 141 ... Light irradiation device 142 ... Spectroscopic analysis device 150 ... Film formation control device 161 ... Delivery roll 162 ... Conveying member (guide roll)
163 ... Conveying drum 164 ... Conveying member (guide roll)
165 ... Winding roll B ... Base material L ... Light beam

Claims (2)

真空環境下で長尺状の基材の表面に対して成膜を行う真空成膜装置であって、
基材を収容するための真空チャンバと、
前記真空チャンバ内を所定の真空度に維持する真空排気装置と、
前記基材の表面に対して励起状態の粒子を作用させることにより成膜処理を施すために、脱ガスとしても供給される第1のガスと、脱ガスとしては供給されない第2のガスとを成膜処理用ガスとして真空チャンバ内に導入しながら成膜を行う成膜処理装置と、
基材をロール状に巻装して保持する送出ロールと、この送出ロールから送り出された基材を成膜処理に適した位置へと搬送する搬送ドラムと、成膜処理が完了した基材をロール状に巻き取る巻取ロールと、を有する搬送装置と、
前記搬送ドラムの外周部近傍のガス粒子に白色光源からの光を照射する光照射装置と、
前記光照射装置からの白色照射光を、前記成膜処理装置の作用により励起され前記白色照射光の照射を受けたガス粒子から発せられた光とともに受光し、そのスペクトルを観測する分光分析装置と、
前記分光分析装置によって観測されたスペクトルにおける前記第1のガスの代表発光波長付近の前記第1のガスのスペクトル強度と前記第2のガスの代表発光波長付近の前記第2のガスのスペクトル強度との比を求め、前記第2のガスの導入量を一定に維持するとともに、前記比が一定になるように前記第1のガスの導入量を制御する成膜制御装置と、
を備えることを特徴とする真空成膜装置。
A vacuum film forming apparatus for forming a film on the surface of a long substrate in a vacuum environment,
A vacuum chamber for containing the substrate;
An evacuation device that maintains a predetermined degree of vacuum in the vacuum chamber;
In order to perform a film forming process by causing particles in an excited state to act on the surface of the base material, a first gas that is supplied also as degassing and a second gas that is not supplied as degassing A film forming apparatus for forming a film while introducing it into the vacuum chamber as a film forming gas ;
A delivery roll that winds and holds the substrate in a roll shape, a transport drum that transports the substrate delivered from the delivery roll to a position suitable for the film formation process, and a substrate that has completed the film formation process. A take-up roll wound up into a roll, and a transport device having
A light irradiation device for irradiating light particles from a white light source to gas particles in the vicinity of the outer periphery of the transport drum;
A spectroscopic analyzer that receives white light from the light irradiation device together with light emitted from gas particles excited by the action of the film forming processing apparatus and irradiated with the white light, and observes its spectrum; ,
The spectrum intensity of the first gas near the representative emission wavelength of the first gas and the spectrum intensity of the second gas near the representative emission wavelength of the second gas in the spectrum observed by the spectroscopic analyzer A film formation control apparatus that determines the ratio of the first gas, maintains the introduction amount of the second gas constant, and controls the introduction amount of the first gas so that the ratio is constant;
A vacuum film forming apparatus comprising:
請求項1に記載の真空成膜装置において、
成膜処理装置が、第1のガスとして酸素、第2のガスとしてアルゴンを導入することを特徴とする真空成膜装置。
In the vacuum film-forming apparatus according to claim 1,
A vacuum film forming apparatus, wherein the film forming apparatus introduces oxygen as a first gas and argon as a second gas.
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