JP4325969B2 - 皮膚インピーダンス変動の評価装置 - Google Patents
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Description
本発明は、人間または動物の体内器官の健康状態を推定するために、皮膚インピーダンスを自動評価する装置及び方法に関するものである。
【0001】
(背景技術)
皮膚インピーダンス値を利用して、器官の診断を行う既存の方法は、非比率計測による、ごく基本的な皮膚インピーダンスの測定結果に基づくものであり、患者の情動状態、筋張力、測定時間、接触面積、及び、測定電極の圧力を含む多数の変数、及び、個人間におけるさまざまな生理的相違によって左右される、一貫性のない、信頼性に欠ける結果が生じることになる。
【0002】
多年にわたる研究の結果、現在では、発明者は、人間または動物の体内器官には、皮膚の電気的特性を測定することによって、対応する体内器官に関する情報を引き出すことが可能な前記皮膚の対応する領域が備わっていることを確信している。さらに、発明者の信ずるところによれば、前記皮膚の対応領域には、例えば、対応する器官によって生じる痛みの癒し及び/または軽減能力といった、反射性理学療法(針治療を含む)の科学に関連した他の特性も備わっている。
【0003】
さらに発明者の信ずるところによれば、これらの対応する皮膚領域は、地図作成が可能であり、その地図は、それぞれの異なる個人に適用可能である。
【0004】
発明者の発見によれば、耳介はとりわけ正確な地図作成が可能であり、ほとんどの文化において、耳の皮膚は露出されており、衣服を脱ぐことを必要とせずに検査することができるので、本発明の方法に最も適している。
【0005】
本明細書において、「インピーダンス」という用語は、その文脈によって明確に相容れないことが示されない限り、抵抗を含むものと理解すべきである。
【0006】
(発明の開示)
インピーダンス変動は、2つの方法で測定可能である。
【0007】
方法1:AC評価
較正電極及び基準電極を用いて特定の周波数及び特定の皮膚領域で測定されるACインピーダンスと、測定電極及び基準電極を用いて同様の周波数及び同じ領域で測定されるインピーダンスとの差を利用して、検査を受ける皮膚領域に対応する体内器官の健康状態が判定される。較正電極及び基準電極の接触面積は、測定電極の皮膚接触面積より相対的に広い。
【0008】
方法2:DC評価
「ブレーク・スルー効果」という用語は、電極間に十分な電位差が加えられた後に見られる、皮膚電気抵抗の突然の大幅な低下を表している。
【0009】
電極間の皮膚は、ブレーク・スルー効果を生じるように選択された大きさのDC電位にさらされる。皮膚のDC抵抗は、基準電極に対して負の極性が付与された測定電極との間で測定され、同じ皮膚領域のDC抵抗が、再度、ただし、基準電極に対して正の極性が付与された測定電極によって測定される。これらの2つの値の比率を用いて、検査を受ける皮膚領域に対応する体内器官の健康状態が判定される。
【0010】
一般に、本発明による装置には、下記の機能ブロックを含むことが可能である:
測定及び/または較正電極、基準電極、電圧発生ブロック、測定ブロック、制御ブロック、ユーザ・インターフェイス・ブロック、結果提示ブロック、及び、オプションによりデータ記憶ブロック。
【0011】
電圧発生ブロックは、測定電極と基準電極の間、または、較正電極と基準電極の間に電位差を発生する。電圧発生ブロックは、制御ブロックに接続されて、その制御を受ける。測定ブロックは、測定電極及び基準電極に接続されている(図1)。
【0012】
測定ブロックは、測定電極と基準電極または較正電極の間のインピーダンスを測定する。代替案として、電圧発生ブロックは、測定ブロックを介して、測定電極または基準電極に接続することも可能である(図2)。測定ブロックの最終目的は、測定電極と基準電極の間のインピーダンスまたは抵抗を判定するために利用可能なパラメータ(電圧または電流のような)を測定することにある。測定ブロックは、制御ブロックに接続されている。
【0013】
制御ブロックは、ユーザ・インターフェイス・ブロック(もしあれば)、データ記憶ブロック(もしあれば)、結果提示ブロック、電圧発生ブロック、及び、測定ブロックに接続されている。制御ブロックは、電圧発生ブロックによって発生する電圧を設定する。制御ブロックは、測定ブロックから受信した情報を利用して、ブレーク・スルー効果、及び、抵抗の非対称性を検出する。制御ブロックは、データ記憶ブロック(もしあれば)に情報を記憶し、読み出すことが可能である。制御ブロックは、結果提示ブロックを介して測定結果をユーザに知らせる。結果提示ブロックは、結果、すなわち、制御ブロックによって得られた体内器官の健康状態をユーザに知らせるため、視覚または音声表示を発生することが可能である。
【0014】
動作の説明
多くの実験研究の後、発明者は、信頼性の高い結果を得るために、本発明による広義の装置を以下に示すように動作させることができることを見いだした。
【0015】
方法1:AC評価
較正電極は、健康状態を決定する被験者の臓器に対応する関連する皮膚領域に接触させて配置される。基準電極は、どこか他の皮膚領域(通常は被験者の手)に接触させて配置される。制御ブロックは、電圧発生器ブロックを使用して、較正電極と基準電極との間に特定の周波数と振幅のAC信号を生成する。制御ブロックは、測定ブロックによって電極間のインピーダンスを決定する。制御ブロックは、そのインピーダンス値をデータ記憶ブロックに記憶する(「較正インピーダンス」という)。制御ブロックは、結果表示ブロックにより、較正インピーダンスが決定されたことを示す信号を出す。較正電極が取り外され、測定電極が、検査を行う皮膚領域に配置される。制御ブロックは、電圧発生器ブロックを使用して、較正電極と基準電極との間に同じ周波数と振幅のAC信号を生成する。
【0016】
制御ブロックは、較正インピーダンスと測定電極で測定したインピーダンスとの比率を決定し、その比率を臓器の健康状態の指示に変換する。制御ブロックは、その結果を結果表示ブロック(たとえば、疾患強度百分率目盛)上に表示する。
【0017】
この結果は、次の式により計算された百分率の形で表示されると好都合である。
【0018】
%疾患=(1−I測定/I基準)x100、または
%疾患=(1−R基準/R測定)x100
臓器の健康状態によって異なる百分率の範囲が対応する。一般に、0〜40%は、当該の臓器の健康状態を示し、40〜60%は、健康状態の上限を示し、60〜80%は、亜急性状態を示し、80〜100%は、急性状態を示す。
【0019】
方法2:DC評価
基準電極は、任意の皮膚領域に接触して配置される。測定電極は、健康状態を決定する臓器に対応する特定の皮膚部分に接触して配置される。制御ブロックは、電圧発生器ブロックを使用して電極間にDC電位差を生成する。制御ブロックは、測定ブロックにより、電極間の抵抗を決定する。制御ブロックは、DC電位差を調整して、抵抗がある一定のしきい値よりも低くなるかまたは突然急激に低下し始める(ブレークスルー効果)まで抵抗を調べる。制御ブロックは、抵抗を安定した値が得られるまで調べる。制御ブロックは、その抵抗値をデータ記憶ブロックに記憶する(「基準抵抗」という)。
【0020】
制御ブロックは、測定電極と基準電極の極性を互いに反転させ、電圧発生器ブロックを使用して電極の両側にDC電位を印加する。制御ブロックは、測定ブロックにより、電極間の抵抗を決定する(「測定抵抗」という)。
【0021】
制御ブロックは、「測定抵抗」と「基準抵抗」との比率を決定し、この比率から疾患の強度を計算する。計算には次の式が使用される。
【0022】
%疾患=(1−I測定/I基準)x100、または
%疾患=(1−I基準/R測定)x100
制御ブロックは、この結果を結果表示ブロック上に表示する(たとえば、疾患の強度さ百分率目盛で)。
【0023】
結果は、臓器の健康状態によって異なる百分率の範囲の百分率の形で表示されると好都合である。一般に、0〜40%は、当該の臓器の健康状態を示し、40〜60%は、健康状態の上限を示し、60〜80%は亜急性状態を示し、80〜100%は、急性状態を示す。
【0024】
ブレークスルー効果の誘導が最良の場合、基準電極に対して負の極性を有する測定電極によって基準抵抗の測定が行われるが、電極間の電位差が大きい場合には、極性を反転した場合にブレークスルー効果が観察されることがあると考えられる。
【0025】
DC法を使用するとき、臓器が健康でない場合は、基準電極に対して負の極性を有する測定電極よりも基準電極に対して正の極性を有する測定電極のほうが高い抵抗が測定される(たとえば、30kΩに対して300kΩ)。同様に、AC法を使用するとき、測定電極を使用して得られた測定値は、較正電極を使用して得られた測定値よりも高いインピーダンスを示す。
【0026】
また、DC法を使用するときにAC信号を使用することもできる。
【0027】
耳介のような身体の薄い皮膚領域には、AC法とDC法の両方の評価法が有効であるが、DC評価法が好ましい。足などの身体の厚い皮膚部分には、厚い皮膚領域がブレークスルー効果を生じるのに高い電圧を必要とするので、これが被験者に痛みを与えるのを避けるためAC法が好ましい。
【0028】
本発明者は、以上説明したような装置が、新しい測定法と比例測定法を使用し、個体間の様々な生理学的差異、患者の情緒的状態、筋肉の緊張および測定時間の影響を受けない一貫しかつ再現可能な診断結果を達成すると考える。結果は、疾患の強度に依存し、圧力の影響はきわめて小さい。
【0029】
実施例
例1:
胃潰瘍と診断された第1の検査において、次の結果が得られた。
【0030】
耳介投射領域(薄い皮膚−DC測定):基準抵抗=10kΩ、
胃投射領域:測定抵抗=200kΩ
すなわち、疾患状態の95%
健康な臓器投射領域:測定抵抗=10〜25kΩ
すなわち、疾患状態の0〜60%
足投射領域(厚い皮膚−AC測定):基準抵抗=15kΩ(250Hzで)
胃投射領域:測定抵抗=300kΩ
すなわち、疾患状態の95%
健康な臓器投射領域:測定抵抗=15〜37.5kΩ
すなわち、疾患状態の0〜60%
例2:
腎盂腎炎(腎感染)
耳介投射領域(薄い皮膚−DC測定):基準抵抗=10kΩ
腎臓投射領域:測定抵抗=100kΩ
すなわち、疾患状態の90%
健康な臓器投射領域:測定抵抗=10〜25kΩ
すなわち、疾患状態の0〜60%
ペダル投射領域(厚い皮膚−AC測定):基準抵抗=10kΩ(250Hzで)
腎臓投射領域:測定抵抗=100kΩ
すなわち、疾患状態の90%
健康な臓器投射領域:測定抵抗=10〜25kΩ
すなわち、疾患状態の0〜60%
【0031】
図において、参照数字1は、本発明による広義のインピーダンス変動評価法によって被験者の臓器の健康状態を決定する装置を広義に示す。
【0032】
装置1は、測定電極11.1または較正電極11.2と基準電極11.3との間の電位差を生成する電圧発生器ブロック5を含む。電圧発生器ブロック5は、制御ブロック2に接続されそれにより制御される。測定ブロック6は、測定電極11.1または較正電極11.2と基準電極11.3とに接続される。
【0033】
図2において、参照数字1.2は、本発明による広義のインピーダンス変動評価法により被験者の臓器の健康状態を決定する代替装置を広義に示す。
【0034】
電圧発生器ブロック5は、測定電極11.1または較正電極11.2と基準電極11.3との間の電位差を生成する。電圧発生器ブロック5は、制御ブロック2に接続されそれにより制御される。測定ブロック6は、測定電極11.1または較正電極11.2と基準電極11.3とに接続される。
【0035】
測定ブロック6は、測定電極11.1または較正電極11.2と基準電極11.3との間のインピーダンスを決定する。あるいは、電圧発生器ブロック5は、測定ブロック6を介して、測定電極11.1または較正電極11.2あるいは基準電極11.3に接続されてもよい。測定ブロック6の最終的な目的は、測定電極11.1または較正電極11.2と基準電極11.3との間のインピーダンスまたは抵抗に依存するパラメータ(電圧や電流など)を測定することである。測定ブロック6は、制御ブロック2に接続される。
【0036】
制御ブロック2は、ユーザ・インタフェース・ブロック8、データ記憶ブロック3、結果表示ブロック7、電圧発生器ブロック5、および測定ブロック6に接続される。制御ブロック2は、電圧発生器ブロック5によって生成される電圧を設定する。制御ブロック2は、測定ブロック6から受け取った情報を使用してブレークスルー効果と抵抗非対称を検出する。制御ブロック2は、データ記憶ブロック3に情報を記憶し取り出すことができる。制御ブロック2は、結果表示ブロック7を介して測定結果をユーザに知らせる。結果表示ブロック7は、制御ブロック2によって得られた結果、すなわち臓器の健康状態のユーザへの視覚指示または音声指示を生成することができる。
【0037】
図3を参照すると、離れて位置決めされた皮膚スポットの電気的刺激とインピーダンス測定によって主に人間の臓器の病状の診断に使用するように意図された皮膚電気診断ユニット1が提供される。
【0038】
皮膚電気診断のユニット1において、制御ブロック2は、LCDディスプレイ37だけによって、あるいはビデオ表示ユニット13に接続されたビデオ・モニタまたUHF変調器ユニット10に接続されたテレビジョン・セットとの組み合わせによって、オペレータに指示を表示する。診断することができる臓器のリストが、モニタまたはテレビジョン・セットに表示される。オペレータは、キーパッド9によって診断する臓器を選択する。
【0039】
制御ユニット2は、調査する皮膚スポット/ゾーンの位置に基づいて診断方法を選択する。具体的には、交流測定(AC測定)または直流測定(DC測定)の2つの診断方法が使用可能である。AC測定は、足の裏などの厚い皮膚の領域に最も適する。DC測定は、耳などの薄い皮膚の領域に最も適する。
【0040】
制御ユニット2は、調査する領域(足や耳など)の絵を表示する。点滅しているゾーンまたはスポットは、オペレータが測定電極11.1を配置すべき場所を示す。制御ユニット2は、選択された検査を実行するために光リンクを介して電圧発生器ブロック5を制御する。
【0041】
DC測定の場合:電圧発生器ブロック5は、測定電極が基準電極に対して負の極性を有する状態で、測定電極11.1と基準電極11.3の間にわずかな一定の電位差を生成する。電流は、測定ブロック6を使用して制御ブロック2によって連続的に監視され、電流が事前に設定されたしきい値よりも高いとき両方のプローブが皮膚と接触していると想定される。プローブ間の電位差は、ゆっくり上昇し、プローブを流れる電流が連続的に測定される。皮膚の抵抗は、プローブに印加される電位の値をプローブに流れる被測定電流の値で割ることによって計算される。この抵抗の突然の大きい低下が検出されたとき(アルゴリズムについては図9を参照)、プローブ間の電位差が連続的に調整され、プローブを流れる被測定電流が所定のレベルに維持される。これは、皮膚の抵抗の変化率が所定のレベルより小さくなるまで続く。このときの電位差の値が、制御ブロック2によってデータ記憶ブロック3に記憶される。制御ブロック2は、電圧発生器ブロックを使用して、プローブ間に逆の極性で同じ電位差を印加する(測定電極が基準電極に対して正の極性にされる)。電流は、連続的に測定される。比率(被測定電流)/(事前設定された電流)は、特定の臓器の病状の程度を示すと考えられる。この比率が0に近い場合に、関連する臓器が病気であると考えられる。この比率が0.6よりも大きい場合は、関連する臓器が健康であると考えられる。この比率がゼロに近いほど臓器にある病状(たとえば癌)の程度が大きいと考えられる。
【0042】
制御ブロック2は、測定ブロック6により電流を監視し、オペレータがフット・ペダル12を押すまで、検査結果をLCDディスプレイ37に疾患の百分率目盛で表示する。制御ブロックは、検査結果をデータ記憶ブロック3に記憶し、ブザー36を鳴らして検査の完了を示す。
【0043】
AC測定の場合:オペレータは、LCDディスプレイ37によって要求されたときに被験者の皮膚に基準電極11.3と較正電極11.2を配置する。電圧発生器ブロック5は、電極11.2と11.3の間にわずかな一定の電位差を生成する。電流が連続的に監視され、事前設定されたしきい値よりも高いときに、両方のプローブが皮膚に接触していると想定される。次に、正弦交流電圧が電極間に印加される。電流が、測定ブロック6を使用して制御ブロック2によって連続的に監視され、電流が事前設定したレベルに達するまで電圧が調整される。このプロセスは、較正と呼ばれる。
【0044】
制御ユニット2は、結果表示ブロックを使用してビデオ・モニタまたはテレビ画面上に調査領域(一般に足)の画像を表示する。制御ユニット2は、測定電極11.1と基準電極11.3を現在使用すべきであることをオペレータに知らせるメッセージをLCDディスプレイ37に表示する。点滅するゾーンまたはスポットが、オペレータが測定電極11.1を配置すべき場所を示す。電流が連続的に測定される。比率(被測定電流)/(事前設定した電流)は、特定の臓器内の病状の程度を示すと考えられる。この比率が0に近い場合は、関連する臓器が病気であると考えられる。この比率が0.6よりも大きい場合は、関連した臓器が健康であると考えられる。この比率がゼロに近いほど臓器にある病状(たとえば癌)の程度が大きいと考えられる。制御ブロック2は、測定ブロック6により電流を監視し、オペレータがフット・ペダル12を押すまで、検査結果をLCDディスプレイ37上に疾患の百分率目盛で表示する。制御ブロックは、検査結果をデータ記憶ブロック3に記憶し、ブザー36を鳴らして検査の完了を示す。
【0045】
制御ユニット2は、マイクロコントローラ16で構成される(一般に8051)。発振器28は、マイクロコントローラ16にクロック信号を提供する。32KのRAM56と32KのROM57に接続する16ビット・アドレス・バス(11.1、16.3)を作成するために、標準的なアドレス・ラッチ(11)構成が使用される。双方向データバス16.1が、マイクロ・コントローラ16との間でデータを送る。マイクロコントローラ16は、キーパッド・インタフェース17を使用してキーパッド9とインタフェースをとる(一般に、74HC922)。
【0046】
電極は、電圧発生器ブロック5内の変圧器43.1により主回路から直流電気的に分離される55。測定ブロック6は、光結合素子51、52、53、54によって主回路から光学的に切り離される。変圧器43の一次コイルに印加される正弦波電圧は、第2のコイル43.2によって段階的に高められる。電圧倍増回路44は、キャパシタ38に一定電圧が現われるようにコイル43.2の正弦波出力を2倍にし整流する。リレー40がオフのとき、交流電圧がリレー42に送られる。リレー40がオンのとき、 キャパシタ38上の一定電圧がリレー42に送られる。リレー42は、リレー40からの信号の極性を切り替えるために使用される。このリレー42と40の組合せは、プローブ間の電圧を交流電圧または一定電圧に設定するために使用され、プローブの極性を逆にすることを可能にする。
【0047】
変圧器43の一次コイル43.1は、反転器増幅器モードで使用される演算増幅器41によって駆動される。プログラム可能な正弦波発生器39(一般にML2036)は、演算増幅器41に入力信号を提供する。正弦波発生器39は、ライン22.1、22.3、22.4を介してマイクロコントローラ16によって制御される。周波数は、このシリアル・バスを介してデジタル的にプログラムされる。正弦波信号の振幅(ピーク・ツー・ピークの半分)は、デジタル・アナログ変換器24の出力24.1の振幅と等しい。デジタル・アナログ変換器24の出力電圧は、バス16.1を介してマイクロコントローラ16によって設定される。
【0048】
電流は、測定ブロック6を使用して測定される。電極間の回路が人体などのインピーダンスにより閉じられると、測定抵抗器46を介して電極からアースに電流が流れる。したがって、この抵抗器にアースに対して現われる電圧は、プローブを流れる電流に比例する。演算増幅器バッファ45が、符号47と48で示した演算増幅器によって形成された信号を高精度整流器に送る。これらは、直列のアナログ・デジタル変換器(ADC)49に送られる信号の絶対値を抽出する。ADC49は、3つの光結合素子52、53、54によって提供される光リンクを介してライン22.1、22.2および22.3からなるシリアル・バスを介してマイクロコントローラ16と通信する。ゼロ交差検出器50は、測定抵抗器46上の電圧の極性を検出し、その情報を、2進法の0または1の情報として、光結合素子51を通じてマイクロコントローラ16に送る。交流電圧が電極に印加されるとき、すべての電圧ピークにおける電流が測定される。マイクロコントローラ16は、光結合素子51の出力22.5が0から1に遷移するのを待つ。マイクロコントローラ16は、出力電圧周波数の4分の1に等しい期間だけ待った後でアナログ・デジタル変換器49からの変換を要求する。
【0049】
マイクロコントローラは、ビデオ表示ユニット13によりモニタ上に関連情報を表示する。デュアル・ポートRAM30は、スクリーンのビット・マップ・バージョンを含む。マイクロコントローラ16は、制御線16.6および16.7、ならびに符号11.1と16.3で示したアドレス・バスを使用して、データ・バス16.1を介してデュアル・ポートRAM30に対してデータを読み書きすることができる。フィールド・プログラマブル・ゲート・アレイ(FPGA)25は、カウンタとシフト・レジスタを使用して、スクリーン・データのバイトを読み取って赤、緑および青(RGB)の画素情報と垂直および水平帰線情報をRGB−PALエンコーダ31に書き込む。ユニバーサル同期発生器33は、PALビデオ標準同期パルスを生成する。そのようなパルスは、フェイズロックループ34を使用して主システム・クロックにロックされる。画素クロックは、FPGA25内のカウンタを使用して主システム・クロック16.5から得られる。画素クロックは、デュアル・ポートRAM30からデータを適切なレートと適切な方法で読み取ってシリアル化するために使用され、それによりRBG−PALエンコーダに送られたビット・ストリームを、標準ビデオ・モニタのビデオ入力31.1に直接送ることができるPAL標準複合同期ビデオ信号にエンコードすることができる。
【0050】
UHF変調器ユニット10は、複合同期ビデオ信号を、テレビジョン・セットのアンテナ・ポート35.1に直接送ることができる極超短波信号に変換する。統合されたUHF変調器35は、ビデオ表示ユニットから複合同期PAL信号を、外部構成要素によって決定される周波数に変調する。
【0051】
電源ブロック4によって回路に電力が送られる。一次結合が幹線に結合され二次結合が整流器ブリッジ14.2に接続された変圧器14.1は、幹線220VACを7.2VACに変換する。整流器の出力は、5Vレギュレータ14.3に送られる。一体式電圧反転器15.1(一般にMAX66O)は、幹線5V電源から−5V電源を生成する。
【0052】
電圧発生器ブロック5と測定ブロック6に提供された電力は、主電源から直流電気的に分離される。DC/DCコンバータ15.2(一般にNMAO505)は、分離された患者インタフェース回路に+5Vと−5Vを提供するために使用される。
【0053】
図10は、ブレークスルー効果(x)が達成されたときのある期間の電圧のグラフを示す。ブレークスルーの点(x)において、抵抗の急激で大きい低下が生じ、それにより電圧の急激で大きい低下が観察される。ブレークスルー効果の後で電圧が安定してから基準値が測定される。
【0054】
図11aと図11bは、臓器に疾患があるときに抵抗にどのように影響するかを示す。図11aにおいて、2つの曲線は、健康な臓器の異なる電圧における抵抗値を表し、図11bは、病気の臓器の様々な電圧における2つの抵抗値の曲線を示す。線50は、基準抵抗値を表し、線52は、測定抵抗値を表す。図11bは、病気の臓器の様々な電圧における2つの抵抗値の曲線を示す。臓器が健康なとき、基準抵抗値と測定抵抗値は類似しているが、臓器の疾患の状態が高まるにつれて、測定値が大きくなり、基準値と測定値との差が大きくなる。
【0055】
同様に、図12は、臓器が病気のときに測定インピーダンスがどのように変化するかを示す。線56は、様々な周波数における基準値または抵抗値を示す。線58は、健康な臓器の測定抵抗値を示し、線60は、病気の臓器の測定抵抗値を示す。臓器が病気になるほど測定抵抗値が大きくなり、したがってより測定値と基準値の差が大きくなる。
【0056】
図13と図14を参照すると、特定の臓器を診断するために示されたスポットのうちの1つに測定電極または較正電極が配置される。
【0057】
電極を配置するスポットは、特定の臓器に依存し、以下に示した表1と表2は、番号を付けたスポットが指す臓器を示す。
【0058】
【表1】
【0059】
【表2】
本発明は、本明細書で開示した厳密な構造的詳細に制限されず、当業者には、前述の原理をそれらの原理を具体化する他の装置に適用することができることが明らかであろう。具体的には、説明したような装置は、インピーダンスと抵抗の測定を使用して当該の臓器の健康状態を計算するが、測定値としてまた計算において抵抗またはインピーダンスに直接または間接的に比例する他の値を使用することができることは明らかであろう。
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は、本発明により広義にDCまたはAC測定法を使用して皮膚のインピーダンスの差違と対応する臓器の健康状態とを評価する装置を概略的なブロック図である。
【図2】 図2は、本発明により広義にDCまたはAC測定方法を使用して皮膚のインピーダンスの差違とそれに対応する臓器の健康状態とを評価する装置の代替実施形態を概略的なブロック図である。
【図3】 図3は、本発明によるDCまたはAC測定法を使用して皮膚のインピーダンスとそれに対応する臓器の健康状態とを評価する装置を概略的なブロック図である。
【図4】 図4は、図3による電源ユニットを示す回路図である。
【図5】 図5は、図3による制御ブロックとユーザ・インタフェース・ブロックを示す回路図である。
【図6】 図6は、図3による結果表示ブロックを示す回路図である。
【図7】 図7は、図3による電圧発生器ブロックと測定ブロックを示す回路図である。
【図8】 図8は、図3によるデータ記憶ブロックを示す回路図である。
【図9】 図9は、図5の制御ブロック内のマイクロコントローラに使用されるソフトウェアの簡略化した流れ図である。
【図10】 図10は、本発明の装置をDC測定モードで使用して得られたブレークスルー効果を示す図である。
【図11】 図11は、DC測定法を使用する本発明の技術を適用したときに得られる健康な臓器に対応する皮膚スポット(図11a)と病気の臓器(図11b)に対応する皮膚スポットの印加電圧に対する皮膚抵抗の依存性をグラフで示す図である。
【図12】 図12は、AC測定法を使用する本発明の技術を適用したときの印加周波数に対する皮膚インピーダンスの依存性をグラフで示す図である。
【図13】 図13は、臓器に対応する人間の耳介の皮膚スポットを示す図である。
【図14】 図14は、特定の臓器に対応する人間の足の裏の皮膚ゾーンを示す図である。
Claims (8)
- 人間または動物の身体の器官の健康状態を診断するための装置であって、
少なくとも2つの電極を接続することが可能な電気信号発生手段と、
第1の前記電極を前記器官に対応する第1の皮膚ゾーンに接触させ、第2の前記電極を同じ身体の第2の皮膚ゾーンに接触させ、前記第1及び第2の電極間に直流電位差を加えて、前記第1及び第2の電極間の抵抗によって決まる少なくとも第1のパラメータをモニタし測定する手段と、
ブレーク・スルー電位差における皮膚抵抗の低下による前記第1のパラメータの変化が生じるまで前記電位差を調整する手段と、
前記ブレーク・スルー電位差に達した後まで、前記第1のパラメータの第1の測定値を記録するように構成された記録手段と、
前記第1の測定値が記録された後、前記第1及び第2の電極の極性が反転するように、前記第1及び第2の電極間の電位差を変化させる手段と、
前記第1及び第2の電極の極性反転後、前記第1及び第2の電極間の抵抗によって決まる第2のパラメータの第2の測定値を記録するように構成された記録手段と、
前記第1と第2の測定値を比較して、前記第1の皮膚ゾーンが対応する前記器官の健康状態の指標である第3の値を得る手段と、
を有する装置。 - 前記電気信号発生手段は、前記第1のパラメータがモニタされ調整され記録される間、前記第1の電極に、前記第2の電極に対して負の極性が与えられるように、前記第1及び第2の電極間に前記電位差を加えるDC信号発生器を含む請求項1に記載の装置。
- 少なくとも1つの前記電極は点電極である請求項1または2に記載の装置。
- 前記第1のパラメータ及び前記第2のパラメータは、いずれも前記第1及び第2の電極間の抵抗であり、前記第1及び第2の電極間の前記電位差が、前記ブレーク・スルー電位差における前記皮膚抵抗の低下による前記第1のパラメータの減少が測定されるまで調整される請求項1〜3のいずれか1つに記載の装置。
- 特定の器官に関する診断を得るため、前記第1の電極を配置すべき前記第1の皮膚ゾーンを表示するディスプレイ手段をさらに有する請求項1〜4のいずれか1つに記載の装置。
- 前記ディスプレイ手段は、足または耳に位置する皮膚ゾーンを表示するようになっていることを特徴とする、請求項5に記載の装置。
- 前記第3の値が、前記第1と第2の測定値の比率として表現される請求項1〜6のいずれか1つに記載の装置。
- 前記診断される器官の健康状態が、前記第3の値に従って、健康、正常、亜急性、または、急性として、前記装置のオペレータに伝えられる請求項1〜7のいずれか1つに記載の装置。
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