JP4324755B2 - Bipolar electrical treatment instrument - Google Patents

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JP4324755B2
JP4324755B2 JP2001021698A JP2001021698A JP4324755B2 JP 4324755 B2 JP4324755 B2 JP 4324755B2 JP 2001021698 A JP2001021698 A JP 2001021698A JP 2001021698 A JP2001021698 A JP 2001021698A JP 4324755 B2 JP4324755 B2 JP 4324755B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医療用バイポーラ型電気処置器具に係り、さらに詳しくは、たとえば内視鏡を用いて体内に挿入させ、高周波電流により粘膜などの生体組織を切開するためのバイポーラ型電気処置器具に関する。
【0002】
【従来の技術】
医療用電気処置器具としては、高周波の電気的エネルギーを利用した処置器具が知られており、生体に電撃を与えずに生体組織を電気的に切開し、手術時の出血を少なくすることができるので、近年広く用いられるようになっている。電気処置器具は、処置器具の先端部に設けられた電極と生体組織間における高周波の電気的エネルギーによる作用を利用するものである。
【0003】
医療用電気処置器具として、従来では、たとえば米国特許第4,503,855号公報に示す高周波スネア装置が知られている。高周波スネア装置では、電極となるスネアループを、粘膜などの隆起した部分に引っ掛けて、それに高周波電流を流し、隆起部分を切除する。
【0004】
ところが、このような高周波スネア装置では、切除できる粘膜の大きさが、そのスネアループの大きさによって制限されてしまう。また、スネアループが粘膜に対して滑り、隆起部分をうまく引っ掛けることができず、切除ができないおそれもある。
【0005】
そこで、より広い範囲の粘膜部分を切除しようとする場合などのために、特開平8−299355号公報に示す高周波ナイフが知られている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
上記公報に示す高周波ナイフは、モノポーラ型の電気処置器具であるために、生体組織の切断力に優れるが、所要電力が高いと共に、対向電極が患者の体外に配置されるために、切断される生体組織の範囲が広く、広範囲な熱変性による穿孔が問題となっている。
【0007】
本発明は、このような実状に鑑みてなされ、低出力下で必要最小限の範囲で切開することが可能で、穿孔を少なくすることができ、より低侵襲性で、操作性に優れたバイポーラ型電気処置器具を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明に係るバイポーラ型電気処置器具は、
体内に挿入可能なカテーテルチューブと、
前記カテーテルチューブの遠位端部に装着してある第1電極と、
前記カテーテルチューブの内部を軸方向に移動自在に配置してある駆動ワイヤと、
前記駆動ワイヤの遠位端部に装着してあり、前記駆動ワイヤの軸方向移動に応じて、前記カテーテルチューブの遠位端部から突出および引き込み移動自在な針状またはヘラ状の第2電極と、を有する。
【0009】
本発明に係るバイポーラ型電気処置器具では、カテーテルチューブの遠位端部に装着してある第1電極と、カテーテルチューブの遠位端部から突出する第2電極との間で、高周波電流を流し、電気メスとなる第2電極を移動させることで生体組織の切除を行う。このように本発明のバイポーラ型電気処置器具は、患者の体外に対向電極を設ける必要が無く、必要とされる病変部分にのみ高周波電流を流すことができるので、モノポーラ型の装置に比較して低出力であり、熱変性による穿孔が少ない。したがって、本発明のバイポーラ型電気処置器具は、患者に対して、より低侵襲な治療を実現する装置である。
【0010】
好ましくは、前記第1電極がリング形状であり、その第1電極の内周には、前記第1電極の遠位端部から突出するように、絶縁チューブが装着してある。
【0011】
このような構成とすることにより、第1電極と第2電極との絶縁を良好に図ることができる。
【0012】
好ましくは、前記絶縁チューブが、前記カテーテルチューブの内周に軸方向に沿って延在してあり、前記カテーテルチューブの外側チューブと前記絶縁チューブとの間には、導電性線材が配置してあり、その導電性線材の遠位端部が前記第1電極に接続してある。
好ましくは、前記導電性線材が、補強用コイルである。
【0013】
このような構成とすることにより、第1電極への通電のための導電性線材と、第2電極への通電のための駆動ワイヤとの絶縁を良好に行うことができる。また、特に、この導電性線材を補強用ワイヤとすることにより、カテーテルチューブの補強をも兼ねることができる。
【0014】
好ましくは、前記第2電極の基端部には、前記第2電極の外径よりも大きな外径のストッパ用凸部が具備してあり、
前記絶縁チューブの遠位端部内周には、前記第2電極は通すが、前記ストッパ用凸部を通さないストッパ用チューブが装着してある。
【0015】
このような構成とすることにより、第2電極がカテーテルチューブの遠位端部から出過ぎることを有効に防止することができる。なお、電気メスとなる第2電極がカテーテルチューブの遠位端から出過ぎると、病変部分のみでなく、その下の正常な筋組織までも焼灼してしまうおそれがある。
【0016】
好ましくは、前記カテーテルチューブの近位端部には、操作用本体が具備してあり、
その操作用本体には、前記駆動ワイヤの近位端部が接続されて前記駆動ワイヤを前記カテーテルチューブの内部で軸方向に移動させるための操作用把手が具備してあり、
前記操作用本体には、前記操作用本体に対する前記操作用把手の移動を制限して前記針状またはヘラ状の第2電極が前記カテーテルチューブの内部に引き込みすぎることを防止するための移動制限用ストッパが具備してある。
【0017】
このような構成とすることにより、第2電極がカテーテルチューブの遠位端から内部に引き込みすぎることを有効に防止することができる。第2電極が引き込まれ過ぎると、第2電極が、ストッパ用チューブから外れてしまい、ストッパ用チューブの細い孔の内部に再び第2電極を差し込むことが困難になり、第2電極がカテーテルチューブの遠位端から飛び出せなくなる。
【0018】
本発明では、特に限定されないが、前記第2電極の先端から所定範囲の部分に、絶縁コーティングを施しても良い。絶縁コーティングとしては、フッ素樹脂コーティングなどが例示される。第2電極の先端から所定範囲の部分に、絶縁コーティングを施し、そのコーティングの範囲を調節することで、第2電極の先端での発熱を抑制し、穿孔防止に寄与できる。
【0019】
なお、絶縁コーティングは、第2電極の外周の全域にわたり施しても良い。その場合には、第2電極の表面全体を滑らかにすることができ、電気メスとしての第2電極の移動を円滑にすることができると共に、組織の付着を有効に防止することができる。
【0020】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を、図面に示す実施形態に基づき説明する。
図1は本発明の1実施形態に係るバイポーラ型電気処置器具の全体構成図、図2は図1に示すカテーテルチューブの遠位端部の要部断面図、図3は図1に示す電気処置器具の使用状態を示す概略図である。
【0021】
図1および図2に示すように、本実施形態に係るバイポーラ型電気処置器具2は、いわゆる高周波ナイフと称される器具であり、内部にルーメン3が形成されたカテーテルチューブ4を有する。カテーテルチューブ4のルーメン3内には、その軸方向に沿って前進および後退移動自在に、駆動ワイヤ8が装着してある。
【0022】
カテーテルチューブ4の遠位端には、リング状の第1電極6が固定してある。第1電極6の材質は、導電性材料であれば特に制限はなく使用することができ、このような導電性材料としては、例えば、金、銀、白金、ニッケル、鉄、アルミニウム、錫、亜鉛などの金属単体や、ステンレス鋼、ニクロムなどの合金などを挙げることができる。
【0023】
カテーテルチューブ4は、外側チューブ16と、外側チューブ16の内側に配置してある絶縁チューブ14と、これらのチューブ14および16の間に配置してある補強用コイル18とから成る。絶縁チューブ14の遠位端は、第1電極6の内部貫通孔を通して、電極6の遠位端から所定長L1で軸方向に飛び出している。所定長L1は、特に限定されないが、通常0.1〜1mm、好ましくは0.3〜0.7mmである。第1電極6と絶縁チューブ14の遠位端とは、接着剤などにより固着される。また、第1電極6と外側チューブ16の遠位端とも、接着剤などにより固着される。
【0024】
補強用コイル18は、導電性を有し、その遠位端は、第1電極6の後端側リング状凹部に差し込まれ、そこで、第1電極6に対して接続される。その接続は、たとえばロー付けなどにより行われる。補強用コイルの材質は、特に限定されず、第1電極6と同様な金属または合金で構成される。
【0025】
絶縁チューブ14の遠位端部の内周部には、ストッパ用チューブ20が、熱融着または接着などの手段で固着してある。ストッパ用チューブ20の内部には、軸方向に沿って第2電極挿通孔21が形成してある。ストッパ用チューブ20の軸方向長さL2は、特に限定されないが、通常5〜15mm、好ましくは7〜12mmである。
【0026】
駆動ワイヤ8の遠位端部には、針状またはヘラ状の第2電極10が接続してある。駆動ワイヤ8と第2電極10との接続部には、第2電極10の外径よりも大きな外径のストッパ用凸部となるストッパリング12が固定してある。
【0027】
駆動ワイヤ8、ストッパリング12および第2電極10の材質は、導電性材料であれば特に制限はなく、たとえば第1電極6と同様な金属または合金などで構成される。駆動ワイヤ8は、単線、撚線のいずれであってもよく、撚線としては、単線からなる芯線とこれを囲むコイルとからなるものが含まれる。
【0028】
第2電極10の外径は、特に限定されないが、好ましくは0.2〜0.6mm、さらに好ましくは0.3〜0.5mmである。このような外径の場合に、特に切れ味が良くなる。ストッパリング12の外径は、特に限定されないが、好ましくは0.9〜1.0mmである。駆動ワイヤ8の外径は、特に限定されないが、好ましくは0.7〜0.85mmである。
【0029】
外側チューブ16、絶縁チューブ14およびストッパ用チューブ20の材質は電気絶縁材料であれば特に制限はなく、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホン、フッ素樹脂などのプラスチック類を使用することができ、目的に応じて適切な弾性率を有する材料を選択することができる。
【0030】
外側チューブ16の外径は、特に限定されないが、たとえば1.5〜3.0mmが好ましい。また、外側チューブ16の肉厚は、特に限定されないが、0.1〜0.5mm程度である。絶縁チューブ14の外径は、特に限定されないが、たとえば1.0〜2.0mmが好ましい。また、絶縁チューブ14の肉厚は、特に限定されないが、0.1〜0.5mm程度である。ストッパ用チューブ20の内径は、第2電極10が挿通可能でストッパリング12が挿通不可能となるように決定され、たとえば0.7〜0.9mm程度である
ストッパリング12がストッパ用チューブ20の挿通孔21内に挿通不能であることから、第2電極10の遠位端は、絶縁チューブ14の遠位端から所定の最大突出長さL3よりも飛び出すことができないようになっている。最大突出長さL3は、用途などに応じて決定されるが、好ましくは5〜10mmである。
【0031】
図1に示すように、カテーテルチューブ4の近位端部には、操作用本体30が装着してある。操作用本体30には、操作用把手32が軸方向に移動自在に装着してある。操作用把手32の近位端側には、移動制限用ストッパ36が、操作用本体30の長手方向に沿って移動自在に、且つ、所定位置で固定可能に装着してある。移動制限用ストッパ36は、操作用把手32の軸方向移動ストロークを制限するものである。
【0032】
図1および図2に示す駆動ワイヤ8の近位端部は、操作用把手32に対して接続してある。操作用把手32を操作用本体30に対して軸方向に移動させることで、駆動ワイヤ8の遠位端部に接続してある第2電極10を、カテーテルチューブ4の遠位端部から出し入れすることが可能になっている。
【0033】
操作用把手32には、固定用ビス34が装着してある。固定用ビス34は、操作用本体30に対する操作用把手32の軸方向移動を制限するためのものである。操作用把手32を操作用本体30の所定の軸方向位置に固定することで、第2電極10をカテーテルチューブ4の遠位端部から所定長さの位置で突出させた状態を維持することができる。あるいは、第2電極10をカテーテルチューブ4の遠位端部から引き込ませた状態を維持することができる。
【0034】
このバイポーラ型電気処置器具2におけるカテーテルチューブ4の遠位端部を、内視鏡を用いて患者の体内に案内する際には、第2電極10をカテーテルチューブ4の遠位端部から引き込ませた状態を維持させる。その後、カテーテルチューブ4の遠位端を、患者の体内における病変の近くに挿入させた状態では、第2電極10をカテーテルチューブ4の遠位端部から所定長さの位置で突出させた状態を維持し、病変の切除などの操作を行う。
【0035】
図1に示すように、配線コード42が操作用把手32に接続してある。配線コード42は、操作用把手32に接続してある駆動ワイヤ8の近位端部に対して電気的に接続してあり、その駆動ワイヤ8を通して第2電極10に高周波電流を供給する。また、カテーテルチューブ4の近位端部には、配線コード40が接続してある。配線コード40は、図2に示す補強用コイル18の近位端に電気的に接続してあり、その補強用コイル18を通して第1電極6に高周波電流を供給する。これらの配線コード40および42は、接続コネクタ44に対して接続してある。接続コネクタ44は、図示省略してある高周波電流発生装置に接続される。
【0036】
本実施形態のバイポーラ型電気処置器具2を用いる施術時においては、カテーテルチューブ4の遠位端を、図3に示す筋組織層54の内面に位置する粘膜層52における病変部50近くにまで移動させる。そのために、まず、図1に示す操作用把手32を操作し、カテーテルチューブ4の遠位端から第2電極10を第2電極挿通孔21の内部に引き込み、その状態を維持する。その状態で、たとえば内視鏡のチャネルを通してカテーテルチューブ4の遠位端を体腔内に導入する。
【0037】
カテーテルチューブ4の遠位端を病変部50の近くに位置させたら、体外に位置する操作用把手32を操作し、カテーテルチューブ4の遠位端から第2電極10の遠位端を送り出し、所定の突出位置で停止させる。
【0038】
次に、図3に示すように、針状の第2電極10の遠位端を、病変部50の下方に位置する粘膜層52の内部に差し込み、第1電極6と第2電極10との間に高周波電流を流しつつ、第2電極10を移動させることにより、電気的エネルギーで病変部50を切除する。
【0039】
本実施形態に係るバイポーラ型電気処置器具2では、カテーテルチューブ4の遠位端部に装着してある第1電極6と、カテーテルチューブ4の遠位端部から突出する第2電極10との間で、高周波電流を流し、電気メスとなる第2電極10を移動させることで生体組織の切除を行う。このように本実施形態のバイポーラ型電気処置器具2は、患者の体外に対向電極を設ける必要が無く、必要とされる病変部分にのみ高周波電流を流すことができるので、モノポーラ型の装置に比較して低出力であり、熱変性による筋組織層54にまで至る穿孔が少ない。したがって、本実施形態のバイポーラ型電気処置器具2は、患者に対して、より低侵襲な治療を実現する装置である。
【0040】
なお、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲内で種々に改変することができる。
【0041】
たとえば、上述した実施形態においては、第2電極10の表面に絶縁コーティングが成されていないが、図2に示すように、第2電極10の先端から所定範囲長さL4の領域において、絶縁コーティング膜を被覆しても良い。所定範囲長さL4の範囲としては、特に限定されず、0より大きく、長さL2+L3よりも短い範囲であり、その長さを調節することにより、第2電極10における発熱範囲を調節することができる。
【0042】
絶縁コーティング膜の材質としては、特に限定されないが、たとえばフッ素樹脂、ポリイミド樹脂、セラミックなどが用いられる。セラミックとしては、金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物などを例示することができる。これら絶縁コーティング膜としては、通電後の組織が付着しにくく、あるいは付着物が容易に剥がれる膜であることが好ましい。このような観点からは、滑り易い膜であることが好ましい。
【0043】
絶縁コーティング膜の膜厚は、特に限定されないが、5〜50μm程度が好ましい。絶縁コーティング膜の成膜方法は、特に限定されないが、焼付け法、スプレー吹き付け法、浸漬法などを例示することができる。
【0044】
第2電極10の先端から所定範囲の部分に、絶縁コーティング膜を施し、そのコーティングの範囲を調節することで、第2電極10の先端での発熱を抑制し、穿孔防止に寄与できる。なお、絶縁コーティングを、第2電極10の全域にわたり施す場合には、第2電極10の表面全体を滑らかにすることができ、電気メスとしての第2電極10の移動を円滑にすることができると共に、組織の付着を有効に防止することができる。
【0045】
また、第2電極10の先端部に、第2電極10の外径よりも大径の電気絶縁性のチップを設けることにより、筋組織層を穿孔する危険性をさらに小さくすることもできる。電気絶縁性のチップの形状としては、例えば、球状、円盤状などが挙げられる。
【0046】
【発明の効果】
以上説明してきたように、本発明によれば、患者の体外に対向電極を設ける必要が無く、必要とされる病変部分にのみ高周波電流を流すことができるので、モノポーラ型の装置に比較して低出力であり、熱変性による穿孔が少ない。したがって、本発明のバイポーラ型電気処置器具は、患者に対して、より低侵襲な治療を実現する装置である。
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は本発明の1実施形態に係るバイポーラ型電気処置器具の全体構成図である。
【図2】 図2は図1に示すカテーテルチューブの遠位端部の要部断面図である。
【図3】 図3は図1に示す電気処置器具の使用状態を示す概略図である。
【符号の説明】
2… バイポーラ型電気処置器具
4… カテーテルチューブ
6… 第1電極
8… 駆動ワイヤ
10… 第2電極
12… ストッパリング
14… 絶縁チューブ
16… 外側チューブ
18… 補強用コイル
20… ストッパ用チューブ
30… 操作用本体
32… 操作用把手
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a medical bipolar electric treatment instrument, and more particularly to a bipolar electric treatment instrument that is inserted into a body using, for example, an endoscope, and incises a living tissue such as a mucous membrane by a high-frequency current.
[0002]
[Prior art]
As a medical electrical treatment instrument, a treatment instrument using high-frequency electrical energy is known, and a living tissue can be electrically incised without damaging the living body, thereby reducing bleeding during surgery. Therefore, it has come to be widely used in recent years. The electrical treatment instrument utilizes the action of high-frequency electrical energy between the electrode provided at the distal end of the treatment instrument and the living tissue.
[0003]
As a medical electrical treatment instrument, a high-frequency snare device shown in, for example, US Pat. No. 4,503,855 is conventionally known. In a high-frequency snare device, a snare loop serving as an electrode is hooked on a raised portion such as a mucous membrane, a high-frequency current is passed through the raised portion, and the raised portion is excised.
[0004]
However, in such a high-frequency snare device, the size of the mucous membrane that can be excised is limited by the size of the snare loop. In addition, the snare loop slides against the mucous membrane, and the raised portion cannot be hooked well, so that there is a possibility that it cannot be excised.
[0005]
Therefore, a high-frequency knife disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-299355 is known for the purpose of excising a wider range of mucosa.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The high-frequency knife shown in the above publication is a monopolar electrical treatment instrument, and thus has excellent cutting power for living tissue, but requires high power and is cut because the counter electrode is placed outside the patient's body. The range of living tissue is wide, and perforation due to extensive heat denaturation is a problem.
[0007]
The present invention has been made in view of such a situation, and it is possible to make an incision within a necessary minimum range under a low output, to reduce perforation, to be less invasive, and to have excellent operability. An object is to provide a type electric treatment instrument.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, a bipolar electric treatment instrument according to the present invention comprises:
A catheter tube that can be inserted into the body;
A first electrode attached to the distal end of the catheter tube;
A drive wire disposed inside the catheter tube so as to be movable in the axial direction;
A needle-like or spatula-like second electrode that is attached to the distal end of the drive wire, and that can be freely projected and retracted from the distal end of the catheter tube in accordance with the axial movement of the drive wire; Have.
[0009]
In the bipolar electrical treatment instrument according to the present invention, a high-frequency current is passed between the first electrode attached to the distal end of the catheter tube and the second electrode protruding from the distal end of the catheter tube. The living tissue is excised by moving the second electrode serving as an electric knife. As described above, the bipolar electric treatment instrument of the present invention does not need to provide a counter electrode outside the patient's body, and can flow a high-frequency current only to a necessary lesion part, so that it can be compared with a monopolar type device. Low output and less perforation due to heat denaturation. Therefore, the bipolar electric treatment instrument of the present invention is a device that realizes a less invasive treatment for a patient.
[0010]
Preferably, the first electrode has a ring shape, and an insulating tube is attached to an inner periphery of the first electrode so as to protrude from a distal end portion of the first electrode.
[0011]
By setting it as such a structure, insulation with a 1st electrode and a 2nd electrode can be aimed at favorably.
[0012]
Preferably, the insulating tube extends along the inner circumference of the catheter tube along the axial direction, and a conductive wire is disposed between the outer tube of the catheter tube and the insulating tube. The distal end of the conductive wire is connected to the first electrode.
Preferably, the conductive wire is a reinforcing coil.
[0013]
By adopting such a configuration, it is possible to satisfactorily insulate the conductive wire for energizing the first electrode and the drive wire for energizing the second electrode. In particular, by using this conductive wire as a reinforcing wire, the catheter tube can also be reinforced.
[0014]
Preferably, the base end portion of the second electrode includes a stopper convex portion having an outer diameter larger than the outer diameter of the second electrode,
A stopper tube that passes through the second electrode but does not pass through the stopper convex portion is attached to the inner periphery of the distal end portion of the insulating tube.
[0015]
By setting it as such a structure, it can prevent effectively that a 2nd electrode protrudes too much from the distal end part of a catheter tube. In addition, when the 2nd electrode used as an electric knife protrudes too much from the distal end of a catheter tube, there exists a possibility that not only a lesion part but the normal musculature below may be cauterized.
[0016]
Preferably, the proximal end of the catheter tube is provided with an operating body,
The operation main body is provided with an operation handle for connecting the proximal end portion of the drive wire to move the drive wire in the axial direction inside the catheter tube.
The operation main body is for movement restriction for restricting movement of the operation handle with respect to the operation main body and preventing the needle-like or spatula-like second electrode from being drawn too much into the catheter tube. A stopper is provided.
[0017]
By setting it as such a structure, it can prevent effectively that a 2nd electrode pulls in too much inside from the distal end of a catheter tube. If the second electrode is pulled too much, the second electrode will come off the stopper tube, making it difficult to insert the second electrode into the narrow hole of the stopper tube again. Can no longer jump out of the distal end.
[0018]
In the present invention, although not particularly limited, an insulating coating may be applied to a predetermined range from the tip of the second electrode. Examples of the insulating coating include a fluororesin coating. By applying an insulating coating to a predetermined range from the tip of the second electrode and adjusting the range of the coating, heat generation at the tip of the second electrode can be suppressed and contribution to prevention of perforation can be achieved.
[0019]
The insulating coating may be applied over the entire outer periphery of the second electrode. In that case, the entire surface of the second electrode can be made smooth, the movement of the second electrode as an electric knife can be made smooth, and tissue adhesion can be effectively prevented.
[0020]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described based on embodiments shown in the drawings.
FIG. 1 is an overall configuration diagram of a bipolar electric treatment instrument according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a cross-sectional view of a main portion of a distal end portion of a catheter tube shown in FIG. 1, and FIG. It is the schematic which shows the use condition of an instrument.
[0021]
As shown in FIGS. 1 and 2, a bipolar electric treatment instrument 2 according to this embodiment is an instrument called a so-called high-frequency knife, and has a catheter tube 4 in which a lumen 3 is formed. A drive wire 8 is mounted in the lumen 3 of the catheter tube 4 so as to be movable forward and backward along its axial direction.
[0022]
A ring-shaped first electrode 6 is fixed to the distal end of the catheter tube 4. The material of the first electrode 6 is not particularly limited as long as it is a conductive material. Examples of such a conductive material include gold, silver, platinum, nickel, iron, aluminum, tin, and zinc. Examples include simple metals such as stainless steel and nichrome alloys.
[0023]
The catheter tube 4 includes an outer tube 16, an insulating tube 14 disposed inside the outer tube 16, and a reinforcing coil 18 disposed between the tubes 14 and 16. The distal end of the insulating tube 14 protrudes from the distal end of the electrode 6 in the axial direction with a predetermined length L1 through the internal through hole of the first electrode 6. The predetermined length L1 is not particularly limited, but is usually 0.1 to 1 mm, preferably 0.3 to 0.7 mm. The first electrode 6 and the distal end of the insulating tube 14 are fixed by an adhesive or the like. Also, the first electrode 6 and the distal end of the outer tube 16 are fixed together with an adhesive or the like.
[0024]
The reinforcing coil 18 has conductivity, and the distal end thereof is inserted into the rear end side ring-shaped recess of the first electrode 6, and is connected to the first electrode 6 there. The connection is performed by brazing, for example. The material of the reinforcing coil is not particularly limited, and is made of the same metal or alloy as that of the first electrode 6.
[0025]
A stopper tube 20 is fixed to the inner peripheral portion of the distal end portion of the insulating tube 14 by means such as heat fusion or adhesion. A second electrode insertion hole 21 is formed in the stopper tube 20 along the axial direction. The axial length L2 of the stopper tube 20 is not particularly limited, but is usually 5 to 15 mm, preferably 7 to 12 mm.
[0026]
A needle-like or spatula-like second electrode 10 is connected to the distal end of the drive wire 8. A stopper ring 12 serving as a stopper convex portion having an outer diameter larger than the outer diameter of the second electrode 10 is fixed to a connection portion between the drive wire 8 and the second electrode 10.
[0027]
The material of the drive wire 8, the stopper ring 12, and the second electrode 10 is not particularly limited as long as it is a conductive material. The drive wire 8 may be either a single wire or a stranded wire, and the stranded wire includes a core wire made of a single wire and a coil surrounding the core wire.
[0028]
Although the outer diameter of the 2nd electrode 10 is not specifically limited, Preferably it is 0.2-0.6 mm, More preferably, it is 0.3-0.5 mm. In the case of such an outer diameter, the sharpness is particularly improved. The outer diameter of the stopper ring 12 is not particularly limited, but is preferably 0.9 to 1.0 mm. The outer diameter of the drive wire 8 is not particularly limited, but is preferably 0.7 to 0.85 mm.
[0029]
The material of the outer tube 16, the insulating tube 14, and the stopper tube 20 is not particularly limited as long as it is an electrically insulating material, such as polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, polyurethane, polyamide, polyester, polycarbonate, polyethersulfone, and fluororesin. Plastics can be used, and a material having an appropriate elastic modulus can be selected according to the purpose.
[0030]
The outer diameter of the outer tube 16 is not particularly limited, but is preferably 1.5 to 3.0 mm, for example. The thickness of the outer tube 16 is not particularly limited, but is about 0.1 to 0.5 mm. Although the outer diameter of the insulating tube 14 is not specifically limited, For example, 1.0-2.0 mm is preferable. The thickness of the insulating tube 14 is not particularly limited, but is about 0.1 to 0.5 mm. The inner diameter of the stopper tube 20 is determined so that the second electrode 10 can be inserted and the stopper ring 12 cannot be inserted. For example, the stopper ring 12 of about 0.7 to 0.9 mm is formed on the stopper tube 20. Since it cannot be inserted into the insertion hole 21, the distal end of the second electrode 10 can not protrude from the distal end of the insulating tube 14 beyond a predetermined maximum protruding length L 3. Although the maximum protrusion length L3 is determined according to the use etc., Preferably it is 5-10 mm.
[0031]
As shown in FIG. 1, an operation main body 30 is attached to the proximal end portion of the catheter tube 4. An operation handle 32 is attached to the operation main body 30 so as to be movable in the axial direction. A movement limiting stopper 36 is mounted on the proximal end side of the operation handle 32 so as to be movable along the longitudinal direction of the operation main body 30 and to be fixed at a predetermined position. The movement restricting stopper 36 restricts the axial movement stroke of the operation handle 32.
[0032]
The proximal end of the drive wire 8 shown in FIGS. 1 and 2 is connected to the operating handle 32. The second electrode 10 connected to the distal end portion of the drive wire 8 is moved in and out of the distal end portion of the catheter tube 4 by moving the operation handle 32 in the axial direction with respect to the operation main body 30. It is possible.
[0033]
A fixing screw 34 is attached to the operation handle 32. The fixing screw 34 is for limiting the axial movement of the operation handle 32 relative to the operation main body 30. By fixing the operation handle 32 at a predetermined axial position of the operation main body 30, it is possible to maintain the state in which the second electrode 10 protrudes from the distal end portion of the catheter tube 4 at a predetermined length. it can. Alternatively, the state in which the second electrode 10 is drawn from the distal end portion of the catheter tube 4 can be maintained.
[0034]
When the distal end portion of the catheter tube 4 in the bipolar electric treatment instrument 2 is guided into the patient's body using an endoscope, the second electrode 10 is retracted from the distal end portion of the catheter tube 4. Maintain the state. Thereafter, when the distal end of the catheter tube 4 is inserted near the lesion in the patient's body, the second electrode 10 is projected from the distal end portion of the catheter tube 4 at a predetermined length. Maintain and perform operations such as excision of the lesion.
[0035]
As shown in FIG. 1, the wiring cord 42 is connected to the operation handle 32. The wiring cord 42 is electrically connected to the proximal end portion of the drive wire 8 connected to the operation handle 32, and supplies a high-frequency current to the second electrode 10 through the drive wire 8. Further, a wiring cord 40 is connected to the proximal end portion of the catheter tube 4. The wiring cord 40 is electrically connected to the proximal end of the reinforcing coil 18 shown in FIG. 2 and supplies a high-frequency current to the first electrode 6 through the reinforcing coil 18. These wiring cords 40 and 42 are connected to the connection connector 44. The connection connector 44 is connected to a high-frequency current generator not shown.
[0036]
During the treatment using the bipolar electric treatment instrument 2 of the present embodiment, the distal end of the catheter tube 4 is moved close to the lesion 50 in the mucosa layer 52 located on the inner surface of the muscle tissue layer 54 shown in FIG. Let For this purpose, first, the operation handle 32 shown in FIG. 1 is operated, and the second electrode 10 is drawn into the second electrode insertion hole 21 from the distal end of the catheter tube 4 to maintain the state. In this state, for example, the distal end of the catheter tube 4 is introduced into the body cavity through the channel of the endoscope.
[0037]
When the distal end of the catheter tube 4 is positioned near the lesioned part 50, the operation handle 32 located outside the body is operated, and the distal end of the second electrode 10 is fed out from the distal end of the catheter tube 4 to obtain a predetermined value. Stop at the protruding position.
[0038]
Next, as shown in FIG. 3, the distal end of the needle-like second electrode 10 is inserted into the mucosal layer 52 located below the lesioned part 50, and the first electrode 6 and the second electrode 10 are connected. By moving the second electrode 10 while flowing a high-frequency current therebetween, the lesion 50 is excised with electrical energy.
[0039]
In the bipolar electric treatment instrument 2 according to the present embodiment, the gap between the first electrode 6 attached to the distal end portion of the catheter tube 4 and the second electrode 10 protruding from the distal end portion of the catheter tube 4. Then, the living tissue is excised by flowing a high-frequency current and moving the second electrode 10 serving as an electric knife. As described above, the bipolar electric treatment instrument 2 according to the present embodiment does not need to provide a counter electrode outside the patient's body, and can flow a high-frequency current only to a necessary lesion portion, so that it is compared with a monopolar type device. Thus, the output is low, and there are few perforations that reach the muscle tissue layer 54 due to thermal denaturation. Therefore, the bipolar electric treatment instrument 2 of the present embodiment is a device that realizes a less invasive treatment for a patient.
[0040]
The present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be variously modified within the scope of the present invention.
[0041]
For example, in the above-described embodiment, the insulating coating is not formed on the surface of the second electrode 10, but as shown in FIG. 2, the insulating coating is applied in a region having a predetermined range length L 4 from the tip of the second electrode 10. A film may be coated. The range of the predetermined range length L4 is not particularly limited, and is a range larger than 0 and shorter than the length L2 + L3. By adjusting the length, the heat generation range in the second electrode 10 can be adjusted. it can.
[0042]
The material of the insulating coating film is not particularly limited, and for example, a fluororesin, a polyimide resin, a ceramic, or the like is used. Examples of ceramics include metal oxides, metal nitrides, and metal carbides. The insulating coating film is preferably a film to which the tissue after energization is difficult to adhere or from which the deposit is easily peeled off. From such a viewpoint, a slippery film is preferable.
[0043]
Although the film thickness of an insulating coating film is not specifically limited, About 5-50 micrometers is preferable. The method for forming the insulating coating film is not particularly limited, and examples thereof include a baking method, a spray spraying method, and an immersion method.
[0044]
By applying an insulating coating film to a portion within a predetermined range from the tip of the second electrode 10 and adjusting the coating range, heat generation at the tip of the second electrode 10 can be suppressed, thereby contributing to prevention of perforation. When the insulating coating is applied over the entire area of the second electrode 10, the entire surface of the second electrode 10 can be made smooth, and the movement of the second electrode 10 as an electric knife can be made smooth. At the same time, the adhesion of the tissue can be effectively prevented.
[0045]
Moreover, the risk of perforating the muscle tissue layer can be further reduced by providing an electrically insulating tip having a diameter larger than the outer diameter of the second electrode 10 at the tip of the second electrode 10. Examples of the shape of the electrically insulating chip include a spherical shape and a disk shape.
[0046]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is not necessary to provide a counter electrode outside the patient's body, and a high-frequency current can be supplied only to a necessary lesion part, so that it is compared with a monopolar type device. Low output and less perforation due to heat denaturation. Therefore, the bipolar electric treatment instrument of the present invention is a device that realizes a less invasive treatment for a patient.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an overall configuration diagram of a bipolar electric treatment instrument according to an embodiment of the present invention.
2 is a cross-sectional view of a principal part of a distal end portion of the catheter tube shown in FIG.
FIG. 3 is a schematic view showing a use state of the electric treatment instrument shown in FIG. 1;
[Explanation of symbols]
2 ... Bipolar electric treatment instrument 4 ... Catheter tube 6 ... First electrode 8 ... Drive wire 10 ... Second electrode 12 ... Stopper ring 14 ... Insulating tube 16 ... Outer tube 18 ... Reinforcing coil 20 ... Stopper tube 30 ... Operation Main body 32 ... handle for operation

Claims (4)

体内に挿入可能なカテーテルチューブと、
前記カテーテルチューブの遠位端部に固着してある第1電極と、
前記カテーテルチューブの内部を軸方向に移動自在に配置してある駆動ワイヤと、
前記駆動ワイヤの遠位端部に装着してあり、前記駆動ワイヤの軸方向移動に応じて、前記カテーテルチューブの遠位端部から突出および引き込み移動自在な針状またはヘラ状の第2電極とを有し、
前記第1電極がリング形状であり、その第1電極の内周には、前記第1電極の遠位端部から突出するように、絶縁チューブが固着してあり、
前記絶縁チューブが、前記カテーテルチューブの内周に軸方向に沿って延在してあり、前記カテーテルチューブの外側チューブと前記絶縁チューブとの間には、導電性線材が配置してあり、その導電性線材の遠位端部が前記第1電極に接続してあり、
前記導電性線材が、補強用コイルであるバイポーラ型電気処置器具。
A catheter tube that can be inserted into the body;
A first electrode secured to the distal end of the catheter tube;
A drive wire disposed inside the catheter tube so as to be movable in the axial direction;
A needle-like or spatula-like second electrode that is attached to the distal end of the drive wire, and that can be freely projected and retracted from the distal end of the catheter tube in accordance with the axial movement of the drive wire; Have
The first electrode has a ring shape, and an insulating tube is fixed to an inner periphery of the first electrode so as to protrude from a distal end portion of the first electrode,
The insulating tube extends along the axial direction on the inner periphery of the catheter tube, and a conductive wire is disposed between the outer tube of the catheter tube and the insulating tube. A distal end of the conductive wire is connected to the first electrode;
A bipolar electric treatment instrument in which the conductive wire is a reinforcing coil.
前記第2電極の基端部には、前記第2電極の外径よりも大きな外径のストッパ用凸部が具備してあり、
前記絶縁チューブの遠位端部内周には、前記第2電極は通すが、前記ストッパ用凸部を通さないストッパ用チューブが装着してある請求項1に記載のバイポーラ型電気処置器具。
The base end portion of the second electrode includes a stopper convex portion having an outer diameter larger than the outer diameter of the second electrode,
2. The bipolar electric treatment instrument according to claim 1 , wherein a stopper tube that passes through the second electrode but does not pass through the stopper convex portion is attached to an inner periphery of a distal end portion of the insulating tube.
前記カテーテルチューブの近位端部には、操作用本体が具備してあり、
その操作用本体には、前記駆動ワイヤの近位端部が接続されて前記駆動ワイヤを前記カテーテルチューブの内部で軸方向に移動させるための操作用把手が具備してあり、
前記操作用本体には、前記操作用本体に対する前記操作用把手の移動を制限して前記針状またはヘラ状の第2電極が前記カテーテルチューブの内部に引き込みすぎることを防止するための移動制限用ストッパが具備してある請求項1または2に記載のバイポーラ型電気処置器具。
The proximal end of the catheter tube comprises an operating body,
The operation main body is provided with an operation handle for connecting the proximal end portion of the drive wire to move the drive wire in the axial direction inside the catheter tube.
The operation main body is for movement restriction for restricting movement of the operation handle with respect to the operation main body and preventing the needle-like or spatula-like second electrode from being drawn too much into the catheter tube. The bipolar electric treatment instrument according to claim 1 or 2, further comprising a stopper.
前記第2電極の先端から所定範囲の部分に、絶縁コーティングが施してある請求項1〜3のいずれかに記載のバイポーラ型電気処置器具。The bipolar electric treatment instrument according to any one of claims 1 to 3 , wherein an insulating coating is applied to a predetermined range from the tip of the second electrode.
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