JP4315781B2 - 精密鋳造用鋳型の脱ワックス方法 - Google Patents

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本発明は精密鋳造用鋳型の脱ワックス方法に関する。
精密鋳造(ロストワックス)においては、製造過程でワックス模型を制作し、ワックス模型に耐火物スラリーを乾燥させつつ多重コーティングして鋳型とし、これをオートクレーブ内に挿置して、高温高圧蒸気を供給することによって鋳型内のワックスを溶融流出させている(脱ワックス)。なお、蒸気によって脱ワックスを行うことは例えば特許文献1に記載されている。
特開平5−208241
しかし、上述の蒸気を使用する従来の方法で脱ワックスした鋳型を使用すると、鋳造品に凹欠陥等を生じることがあった。また、回収されたワックスが水分を多く含むためにその再生に長時間を要するという問題もあった。
そこで、本発明はこのような課題を解決するもので、鋳造品に欠陥を生じず、かつワックスの再生も短時間で可能な精密鋳造用鋳型の脱ワックス方法を提供することを目的とする。
発明者の知見によれば、鋳造品に凹欠陥が生じる理由は、鋳型内部を脱ワックスのための水蒸気が通る際に鋳型に微小クラックが生じ、あるいはコロイダルシリカ系の鋳型では鋳型内部のゲル化したシリカ分が水蒸気によって鋳型の内表面に押し出され、後工程の鋳型焼成時に鋳型の微小片やシリカ分が製品キャビティ内に脱落して、これらが鋳造時に巻き込まれてインクルージョン等の凹欠陥を生じるのである。また、Ti系金属材ではシリカ分と反応してガスが放出されることに起因してブロー欠陥が生じる。
本発明はこのような知見に基づいてなされたもので、本発明の精密鋳造用鋳型の脱ワックス方法は、ワックスの外表面に耐火物層をコーティングしてなる鋳型(8)をオートクレーブ(1)内に挿置し、当該オートクレーブ(1)内に上記ワックスの膨張を抑えつつこれを溶解させるに充分な圧力と温度の不活性ガスを供給して上記ワックスを鋳型(8)内から流出させることを特徴としている。ここで、上記不活性ガスの圧力は19.6MPa〜98.1MPaの範囲が好ましく、温度は70℃〜200℃の範囲が好ましい。
本発明によれば脱ワックスに不活性ガスを使用したから、これが鋳型を通過する際にクラックを生じたり、あるいは鋳型の耐火物層内に含まれているシリカ分は殆ど鋳型内表面に押し出されることがない。したがって、鋳造時に鋳型微小片やシリカ分が混入して鋳造品に凹欠陥を生じたり、Ti系金属材を鋳造した際に当該金属材がシリカ分と反応してブロー欠陥を生じることがない。また、鋳型から流出させられたワックス(廃ワックス)の含水分量が小さくなるから、水分を蒸発させて脱ワックスを再生するための再生処理時間が短くなる。
以上のように、本発明の精密鋳造用鋳型の脱ワックス方法によれば、鋳造品に欠陥を生じず、かつワックスの再生も短時間で行うことができる。
図1には本発明の方法を使用する脱ワックス装置の装置構成を示す。オートクレーブ1内に設けたヘッダ管11には複数のガス噴出孔が形成されており、ヘッダ管11の一端には高圧ガス加熱炉2から延びる管路71が接続されている。加熱用ヒータ21を設けた高圧ガス加熱炉2内にはガス圧縮機3から高圧ガスが供給されており、ガス圧縮機3には、操業初期とガス量低下時に新たなAr,N2等の不活性ガスを供給するためのガスタンクに至る管路72と、排ガス回収タンク4から延びる管路73が接続されている。排ガス回収タンク4はオートクレーブ1に接続されて脱ワックスに使用された廃ガスを回収し貯留する。また、オートクレーブ1には排気用の真空ポンプ5と廃ワックスを回収するための廃ワックス回収タンク6が接続されている。なお、各配管中に設置されている弁は逆止弁を兼ねた電磁弁である。
このような装置で鋳型からの脱ワックスを行う場合には、オートクレーブ1内に、ワックスを内包した鋳型8を挿置し、真空ポンプ5でオートクレーブ1内の空気を排気しておく。この後、高圧ガス加熱炉2から所定の温度・圧力の不活性ガスをオートクレーブ1内に供給する。不活性ガスの温度は、ワックスの溶解温度が60℃であることから70℃〜200℃の範囲とするのが良く、150℃程度とするのが好適である。また、不活性ガスの圧力はワックスの膨張を抑えるために19.6MPa〜98.1MPaの範囲とするのが良く、78.5MPa程度とするのが好適である。不活性ガスの供給により加熱溶解されたワックスは鋳型8内から流出し(脱ワックス)、オートクレーブ1に接続された廃ワックス回収タンク6へ回収される。回収された廃ワックスはワックスの性状を損なうことなく水分のみを蒸発させるために90℃程度に加熱され、水分除去後にフィルタで不純物を除去し再生される。また、ワックス加熱後の不活性ガスはオートクレーブ1に接続された廃ガス回収タンク4へ回収されて再使用される。脱ワックス完了後はオートクレーブ1内を大気圧に戻して鋳型8を取り出す。
(実施例1)
初層(最内層)をジルコニアバインダおよびジルコニアフィラーのスラリーと、アルミナスタッコで造形して乾燥させ、第2層から第7層をコロイダルシリカバインダおよびジルコンフラワと溶融シリカをフィラーとしたスラリーと、アルミナサンドで造形して乾燥させ鋳型とした。このような鋳型の脱ワックスを、150℃、78.5MPaの水蒸気を使用した従来の方法と150℃、78.5MPaのN2ガスを使用した本発明の方法で行い、脱ワックス後の鋳型を1050℃で焼成した。そして、上記両方法で脱ワックス処理した各鋳型の内表面を切り出し、走査型電子顕微鏡(SEM)で当該内表面に存在するSi成分の分析を行った。分析結果は、従来方法によるとSi成分が6.3wt%存在していたのに対して、本発明方法によればSi成分は0.1wt%へと激減した。
この分析結果より、鋳型の第2層以降に使用されているコロイダルシリカや溶融シリカのシリカ分が、本発明方法では殆ど鋳型内表面に押し出されない。したがって、Ti系金属材を鋳造した際に、当該金属材がシリカ分と反応して鋳物にブロー欠陥を生じたり、あるいは鋳造時にシリカ分が混入して鋳物に凹欠陥を生じることが防止できる。また、鋳型にクラックを生じないから、鋳型微小片が鋳造時に混入して凹欠陥を生じることも防止される。これを確認した試験結果を表1に示す。表1の鋳型Aは上記組成の鋳型について従来方法で脱ワックスを行ったもの、鋳型Bは上記組成の鋳型について本発明方法によって脱ワックスを行ったもので、これら鋳型A,BでそれぞれTi−Al材を鋳造して鋳造品の表面欠陥割合を調べた。鋳型Aを使用したものではブロー欠陥と砂カミ凹欠陥がそれぞれ10%、8%生じているのに対して、鋳型Bを使用するとこれらの欠陥は全く生じていない。
Figure 0004315781
(実施例2)
初層(最内層)と第2層をコロイダルシリカバインダおよびジルコンフラワと溶融シリカをフィラーとしたスラリーと、ジルコンサンドで造形して乾燥させ、第3層から第7層をコロイダルシリカバインダおよびジルコンフラワと溶融シリカをフィラーとしたスラリーと、アルミナサンドで造形して乾燥させ鋳型とした。このような鋳型の脱ワックスを、150℃、78.5MPaの水蒸気を使用した従来の方法と、150℃、78.5MPaのN2ガスを使用した本発明の方法で行い、脱ワックス後の鋳型を1050℃で焼成した。
表2は、従来方法によって脱ワックスを行った上記組成の鋳型Cと、本発明方法によって脱ワックスを行った上記組成の鋳型Dについて、これら鋳型C,DでそれぞれFe系のNi基合金材を鋳造して鋳造品の表面欠陥割合を調べたものである。Fe系材料ではシリカ分との反応は殆ど生じないから、鋳型C,Dのいずれによっても鋳造品のブロー欠陥の割合は充分小さい。これに対して砂カミ凹欠陥については、鋳型Cを使用したものでは当該欠陥が3%生じるのに対して、鋳型Dを使用すると全く生じていない。
Figure 0004315781
さらに表3は、鋳型Cからの廃ワックスと鋳型Dからの廃ワックスについて、これらの含水分量と、既述の再生処理のために要する時間を比較したものである。なお、含水分量は加熱式による水分蒸発方式で測定した。これによると、鋳型Cからの廃ワックスは含水分量が30wt%もあるため、再生処理時間は56時間を要する。これに対して、鋳型Dからの廃ワックスは含水分量が0wt%であるため、再生処理時間はフィルタプレスのための2時間のみで済む。
Figure 0004315781
本発明の脱ワックス方法を使用する脱ワックス装置の装置構成を示す図である。
符号の説明
1…オートクレーブ、2…高圧ガス加熱炉、3…ガス圧縮機、4…排ガス回収タンク、5…真空ポンプ、6…廃ワックス回収タンク、8…鋳型。

Claims (2)

  1. ワックス外周に耐火物層をコーティングしてなる鋳型をオートクレーブ内に挿置し、当該オートクレーブ内に前記ワックスの膨張を抑えつつこれを溶解させるに充分な圧力と温度の不活性ガスを供給して前記ワックスを前記鋳型内から流出させることを特徴とする精密鋳造用鋳型の脱ワックス方法。
  2. 前記不活性ガスの圧力を19.6MPa〜98.1MPaに設定し、温度を70℃〜200℃に設定した請求項1に記載の精密鋳造用鋳型の脱ワックス方法。
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