JP4307699B2 - Heat fixing device - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、複写機、ファクシミリ、プリンタ、プロッタ等の電子写真方式の画像形成装置に用いられる加熱定着装置に関し、特に、未定着画像を被定着物に加熱定着する際に加熱源として用いられるヒータに特徴を有する加熱定着装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
複写機、レーザービームプリンタ等の電子写真方式の画像形成装置に搭載され記録材上の未定着画像を定着する加熱定着装置として、特開昭63−313182号公報等には、固定ヒータと、このヒータと摺動する薄膜フィルムを用いた加熱定着装置が提案されている。このようなヒータの一例を図8、図9に示す。
図8、図9において、ヒータ101は、電気絶縁性・耐熱性・低熱容量の細長い基板102と、この基板102の一方面側(表面側)の基板幅方向中央部に基板長手に沿って直線細帯状に形成した通電発熱抵抗体103と、この通電発熱抵抗体103の両端部にそれぞれ導通させて基板面に形成した電極端子(接続端子)104,105と、基板102の通電発熱抵抗体形成面を被覆させたヒータ表面保護層としてのガラス等からなる電気絶縁保護層106と、基板102の他方面側(背面側)に設けたサーミスター等の温度検出素子107とを有する。基板102は、例えば、幅10mm、厚さ1mm、長さ240mmのAl2O3,AlN,SiC等のセラミック板等である。通電発熱抵抗体103は、例えば、厚さ10μm、幅1mmの、スクリーン印刷等で塗工したAg/Pd(銀パラジウム合金)、RuO2,Ta2N等を大気焼成して形成したパターン層である。電極端子(接続端子)104,105は、通常、厚さ10μmのスクリーン印刷等で塗工したAgを大気焼成して形成したパターン層であり、この両端子104,105には、通常、コネクター(不図示)を介して電線を接続し給電する。
【0003】
ヒータ101は定着面の温度を管理・制御するために装置の横断面において、通電発熱抵抗体103を定着ニップ部115(合接ニップ部、加圧部)の幅領域のほぼ中央部に位置させる構造となっている。尚、ヒータ101の絶縁保護層106側が薄膜フィルム接触摺動面側である。
ヒータ101は通電発熱抵抗体103の両端の電極端子104,105間に交流電源112より電圧が印加され、この通電発熱抵抗体103が発熱することにより昇温する。
ヒータ101の温度は、基板背面の温度検出素子107で検出されて、その検出情報が通電制御回路113へフィードバックされて、交流電源112から通電発熱抵抗体103への通電が制御され、ヒータ101が所定の温度に温度制御される。ヒータ101の温度検出素子107は熱応答性の最も良い定着面、つまりヒータ基板表面側の通電発熱抵抗体103の形成位置に対応する基板背面側部分位置(通電発熱抵抗体103の直下に対応する基板背面側部分位置)に配設される。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
上記のような加熱定着装置により未定着画像を定着するためには、ヒータ上の絶縁保護層並びに薄膜フィルム接触摺動面を介してヒータの熱を伝熱させて熱定着する。しかしながら、絶縁保護層と薄膜フィルムとの接触摺動時の摩耗により、接触摺動距離が長くなるほど、薄膜フィルムの摩耗が激しくなってくる。このとき生じる摩耗粉が薄膜フィルムを駆動するローラーに不均一に付着することから、薄膜フィルムの駆動速度が不規則となり、結果として未定着画像の定着が不均一になるという問題が発生する。
絶縁保護層に用いられるガラス質層は、低軟化点ガラスを印刷、焼成することにより形成される。このガラス質層とフィルムの表面形状差(摩擦係数)、硬度差により、薄膜フィルムの摩耗が生じるものと考えられる。そこで、ポリイミド等の耐熱性フィルムの摩耗を防ぐために、ポリイミド・フィルムにフィラーを混入したり、テフロンコーティング等を施して絶縁保護層との摩擦係数を小さくしているが、十分な効果が得られていない。
また、ヒータの発熱抵抗体は高温安定性や耐薬品性に優れていることが必要である。しかしながら、スクリーン印刷等で塗工したAg/Pd(銀パラジウム合金)抵抗体は、同様に形成されるガラス等の電気絶縁保護層の形成に際し、焼成時に絶縁保護層中に拡散し絶縁性を低下させるという問題があった。さらに、発熱抵抗体層の形成プロセス(スクリーン印刷等)は膜厚制御に制約があるため、発熱抵抗体層を薄くすることが困難であるだけでなく、その膜質も不安定であった。
このように、現状では加熱定着方式による定着のより高速化と定着ボリュームの増大に対処することは困難であり、ヒータの寿命(接触摺動距離)をできるだけ長くすることが必要とされている。
【0005】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、上述の問題を解決し、性能が安定し、寿命の長いヒータを備えた加熱定着装置を提供することを目的とする(請求項1〜7)。
さらに本発明では、発熱抵抗体層に金属を含むことで、基板との密着性を向上し、さらに寿命の長いヒータを備えた加熱定着装置を提供することを目的とする(請求項3、請求項4)。
さらにまた本発明では、BCN化合物である絶縁保護層上に潤滑保護層として、あるいはBCN化合物である発熱抵抗体層上に絶縁および潤滑保護層として、非晶質のBN(a-BN)を用いることで、特に摺動性に優れ、また、下地層と保護層との密着性に優れた、さらに寿命の長いヒータを備えた加熱定着装置を提供することを目的とする(請求項1、請求項6、請求項7)。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、請求項1に係る発明は、画像形成装置に搭載され被定着物を加熱定着する加熱定着装置であって、少なくとも、基板と該基板上に形成された発熱抵抗体層と該発熱抵抗体層を覆う絶縁保護層とからなるヒータと、前記ヒータの絶縁保護層に接触して摺動する耐熱フィルムと、前記耐熱フィルムを前記ヒータに圧着して摺動させる加圧ローラとからなり、前記被定着物が前記耐熱フィルムと加圧ローラ間に挟み込まれて耐熱フィルムと共に移動する間に加熱定着される加熱定着装置において、前記ヒータの発熱抵抗体層は導電性を有するBCN化合物からなり、前記絶縁保護層は絶縁性を有するBCN化合物からなり、前記絶縁保護層上に潤滑保護層として、非晶質のBN(a-BN)を設けることを特徴としている。
ここで、BCN化合物は、その組成により金属から絶縁体までの性質を示すことが知られているが(特開平9−283797号公報参照)、本発明では、金属性、絶縁性のBCN化合物を積層して、加熱定着用のヒータとするものである。
【0007】
さらに、請求項2に係る発明は、請求項1に記載の加熱定着装置において、前記ヒータの発熱抵抗体層は、BC3あるいはCNZ からなる導電性を有するBCN化合物であることを特徴としている。
請求項3に係る発明は、請求項1または2に記載の加熱定着装置において、前記ヒータの発熱抵抗体層は、金属元素を混入した導電性を有するBCN化合物であることを特徴としている。
請求項4に係る発明は、請求項3に記載の加熱定着装置において、前記金属元素は、周期律表のIVa,Va,VIa,VIII,Ib,IIbまたはIIIb族の金属であることを特徴としている。
請求項5に係る発明は、請求項1に記載の加熱定着装置において、前記絶縁保護層は、BCY N,h-BN,あるいはc-BNからなるBCN化合物であることを特徴としている。
【0008】
さらに、請求項6に係る発明は、請求項1に記載の加熱定着装置において、前記絶縁保護層と前記潤滑保護層を兼ねた絶縁及び潤滑保護層として、前記発熱抵抗体層上に、非晶質のBN(a-BN)を設けることを特徴としている。
請求項7に係る発明は、請求項1または6に記載の加熱定着装置において、前記非晶質のBN(a-BN)の赤外吸収スペクトルにおける、a-BNの六員環中のB−N伸縮振動による吸収ピークが約1500cm−1、六員環中のB−N屈曲振動による吸収ピークが約760cm−1に出現することを特徴としている。
ここで、a-BN薄膜は潤滑性と耐摩耗性の複合的な作用として顕れる摺動性に優れた部材であるので(特開平11−92914号公報参照)、本発明では、絶縁保護層上の潤滑保護層として、あるいは発熱抵抗体層上の絶縁および潤滑保護層として、a-BNを用いているが、本発明では、潤滑保護層の下地層がBCN化合物であるので、他の下地層に積層するよりも密着性が格段に良いという利点がある。
【0009】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の構成・動作および作用について詳細に説明する。
本発明は、画像形成装置に搭載され被定着物を加熱定着する加熱定着装置であって、少なくとも、基板と該基板上に形成された発熱抵抗体層と該発熱抵抗体層を覆う絶縁保護層とからなるヒータと、前記ヒータの絶縁保護層に接触して摺動する耐熱フィルムと、前記耐熱フィルムを前記ヒータに圧着して摺動させる加圧ローラとからなり、前記被定着物が前記耐熱フィルムと加圧ローラ間に挟み込まれて耐熱フィルムと共に移動する間に加熱定着される加熱定着装置において、
(1)ヒータの発熱抵抗体として導電性を有するBCN化合物、具体例としては体積抵抗率が10−3Ω・cmより小さいBCN化合物、または金属を含有するBCN化合物を用い、この発熱抵抗体の絶縁と潤滑を目的とした絶縁保護層として高絶縁抵抗を有するBCN化合物、具体例としては106Ω・cmより大きい体積抵抗率を有するBCN化合物を用いること、及び、
(2)BCN化合物である絶縁保護層上、あるいはBCN化合物である発熱抵抗体層上に、特に摺動性の良いa-BNを潤滑保護層として設けることにより、
ヒータと耐熱フィルム間の耐摩耗性と摺動性を改善し、耐熱性、化学的安定性に優れた長寿命のヒータを備えた加熱定着装置を実現するものである(請求項1〜請求項7)。
【0010】
以下、本発明についてより詳細に説明する。まず上記の(1)に関して詳細に説明する。
本発明に係る発熱抵抗体層を形成するBCN化合物膜は、導電性を有するBCN化合物膜(例えば、BC3,CNZ(0<Z≦1/5)等)、または、導電性を有するBCN化合物に金属元素を混入した膜である。これらの膜は、組成を変化させること、あるいは金属元素の含有量を調整することにより、電気抵抗(体積抵抗率)を10−3Ω・cm以下とすることができる(請求項2、請求項3、請求項4)。
ヒータの発熱抵抗体層の厚さは、数100nm〜数10μmの範囲であればよく、特に数100nm〜数μmが好適である。膜厚が数100nmより薄いときには、耐電流性に問題があり、数10μmを超える場合には基板との密着性の低下に伴う剥離が生じたり、あるいは厚膜形成に要する製造時間が長くなったり、発熱抵抗体層上に形成する絶縁保護層の厚さも厚くなる等の問題がある。
【0011】
ヒータの発熱抵抗体として要求される電気抵抗は数Ω〜数10Ωである。例えば、数Ωの抵抗を1μm厚の発熱抵抗体層によって得るためには、10−5Ω・cmオーダーの体積抵抗率を持つBCN化合物を形成すればよい。BCN化合物に含有する金属としては、周期律表のIVa(Ti,Zr,Hf),Va(V,Nb,Ta),VIa(Cr,Mo,W),VIII(Fe,Ru,Os,Co,Rh,Ir,Ni,Pd,Pt),Ib(Cu,Ag,Au),IIb(Zn),IIIb(Al,Ga,In)等が挙げられる。これら金属元素をBCN化合物に添加する方法としては、これらの元素からなる固体金属もしくは有機金属ガス、金属塩化物のガスを成膜時に原料ガスに添加したり、蒸発、スパッタリング、あるいはイオン注入することにより実現することができる。また、膜中への添加量は、原料ガスや固体のB,C,N源との混合比によって制御し、イオン注入の場合には注入量によって制御する(請求項3、請求項4)。
【0012】
一方、本発明に係るヒータの絶縁保護層を形成するBCN化合物膜は、高絶縁性BCN化合物膜(例えば、BCYN(0<Y≦1/3),h-BN,c-BN等)である。これらの膜は、電気抵抗(体積抵抗率)106 〜1014Ω・cm、ビッカース硬度2000〜5000kgf/mm2、等に代表される物理的性質を有するものである(請求項5)。
発熱抵抗体層上に設ける絶縁保護層は、発熱抵抗体層の膜厚の2〜10倍程度であれば十分である。これは、膜厚が薄い場合には発熱抵抗体層に対するステップカバレージが不十分で絶縁性能が得られず、膜厚が厚い場合には膜応力により膜が基板から剥離し易いからである。
【0013】
ここで用いるBCN化合物は、マイクロ波プラズマCVD法、直流プラズマCVD法、高周波プラズマCVD法、有磁場マイクロ波プラズマCVD法、レーザープラズマCVD法、イオンビーム・スパッタ法、イオンビーム蒸着法、イオンプレーティング法、反応性プラズマ・スパッタ法、イオン注入法等により形成される。以下、本発明のBCN化合物の製造方法について説明する。
本発明では、反応装置内にB,CおよびNの原料ガスを導入して分解し、基板上にBCN化合物を形成する工程を、原料ガスの供給比を変えて、導電性BCN化合物の層(発熱抵抗体層)と、絶縁性BCN化合物の層(絶縁保護層)とを積層し、加熱定着装置用ヒータを製造する。
【0014】
一般的に、BCN化合物をCVD法により形成する場合、B原料ガスとしてBCl3 、C原料ガスとしてCH4 、N原料ガスとしてNH3 を用いるか、またはB原料ガスとしてBCl3 、CおよびN原料ガスとしてCH3 ,CNを用いる。この場合、基板温度を850℃以上に設定して、これらの原料ガスを分解させて基板上にBCN化合物を形成する。これは、基板温度が低すぎると、分解温度の高い原料が成長に寄与しなくなり、得られるBCN化合物は所望の組成でなくなり結晶性も著しく劣化するためである。
ただし、上記のように基板温度を高温にすると、BCN化合物中でグラファイトとBNとの相分離が生じて均一な組成を有するBCN層が得られ難くなる。
【0015】
CVD法によりBCN化合物を形成する場合に、形成されるBCN層の結晶性、組成を良好にするためには、原料ガスの分解温度に関係なく、基板温度を600〜800℃に設定できることが望ましい。これは、基板温度が800℃を超えるとBCN層の組成を制御できなくなり、600℃未満ではBCN層の結晶性が劣化するためである。
この条件を満たすために、本発明ではCの原料ガスとしてMRm Hn(ここで、Mは金属元素、Rは有機基、nは0または1以上の整数、mは1以上の整数である)で表される化合物を用いる。具体的にはAl(CH3)3やGa(CH3)3を用いる。下記に示すように、これらの原料ガスは600〜800℃の低温でも分解してCH3ラジカルを発生し、CH3ラジカルは基板表面でCを析出する。
Al(CH3)3 → Al↓+3CH3
Ga(CH3)3 → Ga↓+3CH3
2CH3 → 2C↓+3H2
【0016】
一方、Nの原料ガスとして用いられるNH3は単独では約1000℃程度の高温でないと分解しない。これに対して、本発明では下記に示すように、Cの原料ガスから生成したCH3ラジカルとNH3ガスとが気相または基板表面で衝突して反応し、NH2ラジカルを発生させる。こうして発生した活性なNH2ラジカルは基板表面でNを析出する。
CH3+NH3 → CH4+NH2
また、Bの原料ガスとしては、B(CH3)3またはB(C2H5)3を用いる。これらの原料ガスも600〜800℃の低温でも良好に分解する。尚、Bの原料ガスとしてBCl3を用いてもよいが、分解時に発生するClやHClが装置を腐食させるので使用を避けることが好ましい。
ただし、Cの原料ガスを基板上で分解させるとBCN化合物層中にAlやGaが混入する。そこで本発明でBCN化合物層中に金属元素を混入させない場合においては、Cの原料ガスを予備加熱して基板表面に達する前に予め完全に分解させて、金属成分であるAlやGaを装置壁面にトラップさせて基板まで達しないようにする一方で、CH3ラジカルのみを基板上に送る。こうして、基板表面でCH3ラジカルからCを析出させるとともに、CH3ラジカルとNH3との反応によりNを析出させる。
【0017】
以上のように、本発明では基板温度を600〜800℃という低温に設定しても、全ての原料ガスを基板表面で分解させることが可能であり、B、C、Nともに原料供給量を調節でき、BCN層の組成を精度よく制御できる。
さらに、本発明においてはC−N結合を確実に得るために、CN結合を含み、しかも600〜800℃の低温で分解可能な原料ガスを用いてもよい。このようなCおよびNの原料ガスとしては、M[CNCH2]m Hn(ここで、Mは金属元素、nは0または1以上の整数、mは1以上の整数である)で表される化合物が挙げられる。具体的には、(CNCH2)2 AlHなどを用いることができる。下記に示すように、(CNCH2)2 AlHを予め熱分解して基板表面へ供給すると、C−N結合を有する成分を析出させることができる。
2(CNCH2)2 AlH → 2Al↓+2H2+4CNCH2
また、添加する金属元素としては前述のもの以外に、アルカリ金属、アルカリ土類、稀土類金属等を用いることもできる。
【0018】
尚、本発明では、ヒータの発熱抵抗体層と絶縁保護層とがともにBCN化合物から構成されるために、発熱抵抗体層と絶縁保護層の密着性は良好である。また、製造プロセスとしても発熱抵抗体層と絶縁保護層を連続して形成することができる(請求項1〜請求項5)。
さらに、セラミックス基板に形成される発熱抵抗体層に金属元素を含有させる場合には、BCN化合物膜中に金属を含有しているため、金属を含有しないBCN化合物膜に比べ基板との密着性に優れている(請求項3、請求項4)。
【0019】
次に、上記の(2)に関して詳細に説明する。
c-BN膜は非常に硬い反面で、脆いという性質をもつ。また、h-BN膜は潤滑性に優れているものの、c-BN膜より耐摩耗性が低いという欠点がある。a-BNは両者の中間的性質を持ち、潤滑性と耐摩耗性の2つの機能の複合的な作用として顕れる摺動性に優れた摺動部材であり、特に、BCN化合物を下地層とした場合には、下地層との密着性にも優れる。
本発明は、耐熱フィルムと接触摺動するヒータの絶縁保護層(BCN化合物膜)上に潤滑保護層として、あるいはヒータの発熱抵抗体層(BCN化合物膜)上に絶縁および潤滑保護層としてa-BN膜を形成することにより、ヒータと耐熱フィルム間の耐摩耗性及び摺動性を改善し、さらに長寿命のヒータ及び加熱定着装置を実現するものである。
【0020】
a-BN薄膜の窒素(N)とホウ素(B)の組成比(N/B)が0.7〜1.0であることを特徴とするa-BN薄膜は、c-BN膜に比べて硬さは劣るが、潤滑性と耐摩耗性の複合的な作用である摺動性は高い。硬さをはじめとするa-BN薄膜の特性は、組成比(N/B比)によって変化する非晶質の構造によって決まるものと考えられるが、詳細は明らかではない。また、組成の変化に伴い、非晶質の構造を反映した赤外吸収スペクトルも異なったものとなる。尚、組成比(N/B比)が0.7〜1.0の或る特有の非晶質構造をもつa-BN薄膜が、優れた摺動性を有しているものと考えられる(請求項1、請求項6)。
【0021】
ここで、図6はa-BN薄膜の赤外吸収スペクトルの一例を示す図である。同図に示すように、a-BN薄膜の赤外吸収スペクトルにおいて、a-BNの六員環中のB−N伸縮振動による吸収ピークが約1500cm−1、六員環間のB−N屈曲振動による吸収ピークが約760cm−1に出現するa-BN薄膜被覆摺動部材は、優れた摺動特性を持つ。また、h-BNの場合、六員環中のB−N伸縮振動による吸収ピークが約1370cm−1、六員環間のB−N屈曲振動による吸収ピークが約810cm−1に出現することが知られている。a-BNとh-BNのピーク出現位置の違いは、BNの構造が異なること、あるいは内部応力に起因するものであると考えられる(請求項7)。
【0022】
a-BN膜はヒータの絶縁保護層上あるいは発熱抵抗体上だけに形成するのではなく、ヒータホルダー上に前述の形成方法により形成してもよい。a-BN膜の厚さは、絶縁保護層上あるいは発熱抵抗体上に設ける場合には、数nm〜数10μmの範囲であればよく、特に数10nm〜数μmが好適である。これは、膜厚が数nmより薄いときには、十分な潤滑性能や絶縁性能が得られず、数10μmよりも厚いときには膜応力により膜が基板から剥離し易いからである。尚、発熱抵抗体上に直接形成する場合には、十分な絶縁性が確保できるよう(所望の電気抵抗となるよう)にする必要がある。
【0023】
ここで、a-BN膜の成膜例をダイナミックミキシング法を用いて示す。ダイナミックミキシング法によりa-BN薄膜を被覆する場合、窒素イオンビーム照射により、基材と薄膜との混合層が形成されるため、密着性も良好である。また、窒素イオンの加速エネルギーおよび照射する窒素イオン数と蒸着するホウ素原子数の比(N/B供給比)を変化させることによって、様々な組成比(N/B比)のa-BN薄膜を得ることができる。この方法により、潤滑保護層としての機能を発揮するのに充分な厚さと均一性を有する成膜を行うことができる。
図7は、ダイナミックミキシング法により本発明を実施する場合に用いられる薄膜形成装置の概略を示す図である。これは、気密の成膜室200内に、基板201を下面に保持するホルダー202と、これの下方に配置された蒸発源203と、基板201に対して斜め下方からイオンを入射可能なイオン源204を備えている。ホルダー202は、イオンビーム照射による基板201の温度上昇を防ぐため水冷されており、また、基板201を面内均一に成膜するために回転軸205により回転するようにしている。
【0024】
本発明のヒータにおいて、発熱抵抗体層は、耐熱性、化学的安定性に優れ、従来よりも薄く形成することができる。また、金属を添加することにより所望の抵抗を自由に得ることができると同時に、基板との良好な密着性を実現できる。さらに、発熱抵抗体層を形成した後、連続的に絶縁保護層を形成することにより、各層間の密着性を良好にすると共に製造プロセスの簡略化を図ることができる。この発熱抵抗体を組み込んだヒータを使用すれば、ヒータと耐熱フィルム間で生じる接触摺動に対して、耐熱フィルムの摩耗を生じることなく、安定した摺動特性を保持することができ、極めて信頼性、耐久性に優れたヒータを備えた加熱定着装置を提供することができる。
また、潤滑保護層は優れた耐摩耗性、摺動特性を有するので加熱定着装置の性能を長期間にわたって良好に保持することができる。
【0025】
【実施例】
以下、本発明の具体的な実施例を図面を参照して詳細に説明する。
【0026】
(実施例1)
まず、請求項1、請求項2、請求項5に係る実施例について説明する。
図1は本発明の一実施例を示す図であって、ヒータと耐熱フィルムを用いた加熱定着装置の部分拡大断面図である。図1に示すように、ヒータ11は、断熱性のヒータホルダー18を介してヒータ支持部(裏面断熱材)19に固定支持されている。また、図中の符号20は、例えば厚さ40μm程度のポリイミド等のエンドレスベルト状あるいは長尺ウェブ状の耐熱フィルム、21はこの耐熱フィルム20をヒータ11に対して押圧する加圧部材としての回転加圧ローラーである。耐熱性フィルム20は、図示しない駆動部材により、あるいは加圧ローラー21の回転力により、所定の速度で矢印の方向にヒータホルダー28のエッジ部に接触しながら、ヒータ11面に密着した状態でヒータ11面に摺動しながら回転あるいは走行移動する。また、ヒータ11の発熱抵抗体層13に対する通電によりヒータ11を所定温度に昇温させる。この発熱抵抗体層13は、絶縁保護層16により表面を覆われている。
【0027】
ヒータ11の温度は、セラミックス基板12の発熱抵抗体層13が形成されている面とは反対の面(裏面)に設けられたサーミスター等の温度測定素子17により検出され、その情報は図示しない通電制御回路へフィードバックされ、発熱抵抗体層13への通電が制御され所定の値に保たれる。そして、耐熱フィルム20を移動駆動させた状態で定着ニップ部25に被定着物として記録材26を、未定着トナー画像27側の面を耐熱フィルム20面側にして導入することにより、記録材26が耐熱フィルム20面に密着して、この耐熱フィルム20と共に定着ニップ部25を移動通過し、その移動通過過程でヒータ11から耐熱フィルム20を介して記録材26に熱エネルギーが付与されて、記録材26上の未定着トナー画像27が加熱溶融定着される。
【0028】
図2は、図1に示す加熱定着装置のヒータ部の製造過程の要部断面を模式的に示す説明図である。図中の符号11はヒータ、12はセラミックス基板、13は導電性のBCN化合物であるC6Nからなる発熱抵抗体層、14,15は銅(Cu)からなる電極端子部、16は高絶縁性のBCN化合物であるc-BNからなる絶縁保護層、18はヒータホルダー、22は電極タブ、23はAuSiからなるロウ材、24はワイヤー(電線)である。
【0029】
本実施例では図1,2に示す構造のヒータ11の製造に当って、図3に示すCVD装置を用いてセラミックス基板12上にBCN化合物の成膜を行った。ステンレス製のCVD装置は、主ガス導入管31、副ガス導入管32、およびイオン導入管33を有する。CVD装置内部の全ての導入管の下流側にセラミックス基板12が設置され、基板温度は随時適温に設定される。主ガス導入管31の周囲には予備加熱ヒータ35が設けられている。
セラミックス基板12としては、幅10mm×長さ240mm×厚さ1mmのAl2O3基板を用い、基板温度を900℃とした。
【0030】
まず、主ガス導入管31から、Cの原料ガスとしてCH4およびNの原料ガスとしてNH3を導入し、厚さ2μmのC6N膜を発熱抵抗体層13となるよう成長させた。ここでは、予備加熱ヒータ35は必要ないので使用していない。同一条件で作製した膜の発熱抵抗体層13としての抵抗値を測定したところ10Ωであった。この発熱抵抗体層13の形成に引き続き、CH4の供給を停止し、副ガス導入管32からBの原料ガスとしてB(CH3)3を導入し、厚さ5μmのc-BN絶縁保護層16を成長させた(図2(a))。尚、膜の硬度を薄膜硬度計で測定した結果、ピッカース硬度換算で4000kgf/mm2であった。また、ピン・オン・ディスク法により摩擦特性を評価した。測定は相対湿度60%の空気中で行い、ピンとして軸受け鋼(SUJ2)の球(直径5mm)を用い、加重2.2N、摺動速度0.04m/sで行った結果、摩擦係数μは0.1であった。
次に、基板上にCuペーストをスクリーン印刷により塗工し、電極端子部14,15を酸素分圧に注意しながら焼成し、形成した(図2(b))。
次に、AuSiからなるロウ材23を用いて銅合金からなる電極タブ22と、セラミックス基板12とをロウ付けした(図2(c))。引き続き、電極タブ22にワイヤー24を圧接し、ヒータ11をヒータホルダー18に接着した(図2(d)、(e))。
【0031】
尚、ヒータ11の製作時に電極端子部14,15の表面にAuをフラッシュメッキすることにより、ロウ付け時のロウ材の濡れ性を向上させ、安定した接続信頼性を得ることができた。電極タブ材料としては、銅合金のほかにコバール、42アロイ、リン青銅等の金属が使用できる。ロウ材は、融点250℃以上のものが好ましく、AuSiの他にAuGe,AuSu等を用いることができる。また、Cu電極端子部の表面にロウ付けまでの表面酸化防止や汚染を防ぐため、Au,Ni,Au/Niをフラッシュメッキ等で形成することにより、より安定したロウ付けが実現できた。このとき、Ni層を形成する理由は、ロウ材中にCuが過度に拡散することを防ぐためである。
以上のようにして得られた加熱定着装置は、ヒータ11と耐熱フィルム20間の摩擦、摺動に対しても耐熱フィルム20の摩耗粉の発生がなく、安定した摺動性能を長期間保持することができた。
【0032】
(比較例1)
本発明の実施例1に対する比較例として、図8に示した構造の従来のヒータを作製した。この従来のヒータを用いた加熱定着装置は、ヒータとフィルム間の摩擦が大きく、摺動に対してフィルムの摩耗粉が発生し、実施例1と比較して、安定した摺動性能を長期間保持することができなかった。
【0033】
(実施例2)
次に、請求項1、請求項3、請求項4に係る実施例について説明する。
本実施例では、実施例1において、セラミックス基板12をSiC,発熱抵抗体層13をAlを混入させた厚さ1μmのBC3に、絶縁保護層6を厚さ3μmのB3CN3とした以外は、実施例1と全く同様の構成とした。
【0034】
図3に示すCVD装置を用い、主ガス導入管31からCの原料ガスとしてAl(CH3)3、および副ガス導入管からBの原料ガスとしてBCl3を導入し、厚さ1μmのBC3膜(Al含有)を発熱抵抗体層13となるよう成長させた。
この発熱抵抗体層13の形成に引き続き、Al(CH3)3の供給を停止し、主ガス導入管31からCの原料ガスとしてCH4およびNの原料ガスとしてNH3を導入し、副ガス導入管からBの原料ガスとしてBCl3を導入し、厚さ3μmのB3CN3絶縁保護層16を成長させた。この膜の硬度、摩擦係数を実施例1と同様に評価したところ、硬度:Hv=2500kgf/mm2、摩擦係数:μ=0.15であった。
引き続き、実施例1と同様にして、基板上にCuペーストをスクリーン印刷により塗工し、電極端子部14,15を酸素分圧に注意しながら焼成し、形成した。そして、AuSiからなるロウ材23を用いて銅合金からなる電極タブ22と、セラミックス基板12とをロウ付けし、電極タブ22にワイヤー24を圧接した後、ヒータ11をヒータホルダー18に接着してヒータを完成した。
以上のようにして得られたヒータを装着した加熱定着装置を用い、実施例1と同様に記録材の熱定着を行った結果、実施例1と同様の安定した定着と耐久性が得られた。
【0035】
(実施例3)
次に、請求項1、請求項3、請求項4、請求項5に係る実施例について説明する。
本実施例では、実施例2において発熱抵抗体層13に混入する金属元素をAlではなく、Ta,W,Ni,Cu,Znとした以外は、実施例2と全く同様の構成とした。
【0036】
図3に示す構成のCVD装置を用い、主ガス導入管31からCの原料ガスとしてCH4、および副ガス導入管32からBの原料ガスとしてBCl3を導入し、イオン導入管33からTa,W,Ni,Cu,Znイオンをそれぞれ導入し、厚さ1μmのBC3膜(前記金属のうち1種類含有)を発熱抵抗体層13となるよう成長させた。この発熱抵抗体層13の形成に引き続き、主ガス導入管31からCの原料ガスとしてCH4およびNの原料ガスとしてNH3を導入し、副ガス導入管32からBの原料ガスとしてBCl3を導入し、厚さ3μmのB3CN3絶縁保護層16を成長させた。
引き続き、実施例1,2と同様にして、基板上にCuペーストをスクリーン印刷により塗工し、電極端子部14,15を酸素分圧に注意しながら焼成し、形成した。そして、AuSiからなるロウ材23を用いて銅合金からなる電極タブ22と、セラミックス基板12とをロウ付けし、電極タブ22にワイヤー24を圧接した後、ヒータ11をヒータホルダー18に接着して、発熱抵抗体13に混入する金属元素を変えた5種類のヒータを完成した。
【0037】
各金属の添加率は、それぞれTa:60原子%、W:70原子%、Ni:67原子%、Cu:58原子%、Zn:63原子%とした。これらの膜の硬度、摩擦係数を実施例2と同様に評価したところ、いずれも、硬度:Hv=2500kg/mm2、摩擦係数:μ=0.15であった。
以上のようにして得られた5種類のヒータを装着した加熱定着装置を用い、実施例2と同様に記録材の熱定着を行った結果、いずれのヒータにおいても実施例2と同様の安定した定着と耐久性が得られた。
【0038】
(実施例4)
次に、請求項1、請求項3、請求項6、請求項7に係る実施例について説明する。
図4は本発明の別の実施例を示す図であって、ヒータと耐熱フィルムを用いた加熱定着装置の部分拡大断面図である。尚、図4において、図1に示した実施例1と同じ機能を有する部分の符号は同一とした。
図4に示すように、ヒータ11は、断熱性のヒータホルダー18を介してヒータ支持部(裏面断熱材)19に固定支持されている。また、図中の符号20は、例えば厚さ40μm程度のポリイミド等のエンドレスベルト状あるいは長尺ウェブ状の耐熱フィルム、21はこの耐熱フィルム20をヒータ11に対して押圧する加圧部材としての回転加圧ローラーである。耐熱フィルム20は、図示しない駆動部材により、あるいは加圧ローラー21の回転力により、所定の速度で矢印の方向にヒータホルダー18のエッジ部に接触しながら、ヒータ11面に密着した状態でヒータ11面を摺動しながら回転あるいは走行移動する。また、ヒータ11の発熱抵抗体層13に対する通電により、ヒータ11を所定温度に昇温させる。ヒータ温度の調整は、温度測定素子17を介して行われることは図1(実施例1)の場合と同様である。
【0039】
耐熱フィルム20を移動駆動させた状態で定着ニップ部25に被定着物として記録材26を未定着トナー画像27の側の面を耐熱フィルム20面側にして導入することにより、記録材26が耐熱フィルム20面に密着してこの耐熱フィルム20と共に定着ニップ部25を移動通過し、その移動通過過程でヒータ11から耐熱フィルム20を介して記録材26に熱エネルギーが付与されて記録材26上に未定着トナー画像27が加熱溶融定着される。
【0040】
図5は、図4に示すヒータ部の製造過程の要部断面を模式的に示す説明図である。図中の符号11はヒータ、12はセラミックス基板、13は導電性のBCN化合物からなる発熱抵抗体層、14,15はCuからなる電極端子部、16はc-BNからなる絶縁保護層、28は非晶質のBN(a-BN)からなる潤滑保護層、18はヒータホルダー、22は電極タブ、23はAuSiからなるロウ材、24はワイヤー(電線)である。
【0041】
本実施例では図4,5に示す構造のヒータ11の製造に当って、図3に示した構成のCVD装置を用いてセラミックス基板12上にBCN化合物の成膜を行った。ステンレス製のCVD装置は、主ガス導入管31、副ガス導入管32、イオン導入管33、および蒸着用の電子銃34を有する。CVD装置内部の全ての導入管の下流側にセラミックス基板12が設置され、基板温度は随時適温に設定される。また、図示しない基板ホルダーは、必要に応じて電子銃34に対向するよう方向を変えることができる。また、主ガス導入管31の周囲には予備加熱ヒータ35が設けられている。
セラミックス基板12としては、幅10mm×長さ240mm×厚さ1mmのAlN基板を用い、基板温度を700℃とした。
【0042】
まず、主ガス導入管31から、Cの原料ガスとしてAl(CH3)3およびNの原料ガスとしてNH3を導入し、厚さ1.5μmのC5N膜を発熱抵抗体層13となるよう成長させた。予備加熱ヒータを900℃として、Al(CH3)3を分解し、装置壁面にAlをトラップすることで、基板12へAlが供給されないようにした。同一条件で作製した膜の発熱抵抗体層としての抵抗値を測定したところ10Ωであった。この発熱抵抗体13の形成に引き続き、Al(CH3)3の供給を停止し、副ガス導入管32からBの原料ガスとしてB(C2H5)3を導入し、厚さ3μmのc-BN絶縁保護層16を成長させた(図5(a))。
続いて、各原料ガスの供給を停止し、基板12の方向を(点線で示すように)変更し、イオン導入管33よりNイオンビームを照射しながら、電子銃34によりBを蒸着することで、絶縁保護層16上にa-BNからなる厚さ1μmの潤滑保護層28を形成した(図5(b))。ここで、N/Bの供給比が0.8となるように、B蒸気の量とNイオンビームの照射量を調整した。
【0043】
このようにして作製したa-BN薄膜の赤外吸収スペクトルは、図6に示すように、六員環中のB−N伸縮振動による吸収ピークが約1500cm-1、六員環間のB−N屈曲振動による吸収ピークが約760cm-1に出現した。作製したa-BN薄膜の組成比(N/B比)は、表面をアルゴンイオンでスパッタエッチングした後、X線光電子分光法(XPS)により分析したところ、0.7であった。尚、膜の硬度を薄膜硬度計で測定した結果、ピッカース硬度換算で3500kgf/mm2であった。また、ピン・オン・ディスク法により摩擦特性を評価した。測定は相対湿度50%の空気中で行い、ピンとして軸受け鋼(SUJ2)の球(直径5mm)を用い、加重1.2N、摺動速度0.04m/sで行った結果、摩擦係数μは0.06であった。
【0044】
次に、基板上にCuペーストをスクリーン印刷により塗工し、電極端子部14,15を酸素分圧に注意しながら焼成し、形成した(図5(b))。
次に、AuSiからなるロウ材23を用いて銅合金からなる電極タブ22と、セラミックス基板12とをロウ付けした(図5(c))。引き続き、電極タブ22にワイヤー24を圧接し、ヒータ11をヒータホルダー18に接着した(図5(d),(e))。
尚、ヒータ1の製作時に電極端子部14,15の表面にAuをフラッシュメッキすることにより、ロウ付け時のロウ材の濡れ性を向上させ、安定した接続信頼性を得ることができた。電極タブ材料としては、銅合金のほかにコバール、42アロイ、リン青銅等の金属が使用できる。ロウ材は、融点250℃以上のものが好ましく、AuSiのほかにAuGe,AuSu等を用いることができる。また、Cu電極端子部の表面にロウ付けまでの表面酸化防止や汚染を防ぐため、Au,Ni,Au/Niをフラッシュメッキ等で形成することにより、より安定したロウ付けが実現できた。このとき、Ni層を形成する理由は、ロウ材中にCuが過度に拡散することを防ぐためである。
以上のようにして得られた加熱定着装置は、ヒータ11と耐熱フィルム20間の摩擦、摺動に対しても耐熱フィルム20の摩耗粉の発生がなく、安定した摺動性能を長期間保持することができた。
【0045】
(実施例5)
次に、請求項1、請求項3、請求項4、請求項5、請求項6、請求項7に係る実施例について説明する。
本実施例では、実施例4において、絶縁保護層16の形成を行わず、発熱抵抗体層13上にa-BNからなる厚さ3.5μmの潤滑保護層28を形成した以外は、実施例4と全く同様に行った。尚、膜の硬度を薄膜硬度計で測定した結果、ピッカース硬度換算で3500kgf/mm2であった。また、ピン・オン・ディスク法により摩擦特性を評価した。測定は相対湿度50%の空気中で行い、ピンとして軸受け鋼(SUJ2)の球(直径5mm)を用い加重1.2N、摺動速度0.04m/sで行った結果、摩擦係数μは0.06であった。
潤滑保護層28の形成に引き続き、実施例4と同様にして電極部等を形成してヒータを完成した。
以上のようにして得られたヒータを装着した加熱定着装置を用い、実施例4と同様に記録材の熱定着を行った結果、実施例4と同様の安定した定着と耐久性が得られた。
【0046】
【発明の効果】
以上説明したように、請求項1記載の発明では、画像形成装置に搭載され被定着物を加熱定着する加熱定着装置であって、少なくとも、基板と該基板上に形成された発熱抵抗体層と該発熱抵抗体層を覆う絶縁保護層とからなるヒータと、前記ヒータの絶縁保護層に接触して摺動する耐熱フィルムと、前記耐熱フィルムを前記ヒータに圧着して摺動させる加圧ローラとからなり、前記被定着物が前記耐熱フィルムと加圧ローラ間に挟み込まれて耐熱フィルムと共に移動する間に加熱定着される加熱定着装置において、前記ヒータの発熱抵抗体層は導電性を有するBCN化合物からなり、前記絶縁保護層は絶縁性を有するBCN化合物からなり、前記絶縁保護層上に潤滑保護層として、非晶質のBN(a-BN)を設けることを特徴としているので、発熱抵抗体層は、耐熱性、化学的安定性に優れ、従来よりも薄く形成することができ、絶縁保護層の耐久性が高く、2層の密着性が良く、高耐久の加熱定着装置を提供することができる。
【0047】
請求項2記載の発明では、請求項1に記載の加熱定着装置において、前記ヒータの発熱抵抗体層は、BC 3 あるいはCN Z からなる導電性を有するBCN化合物であることを特徴としているので、請求項1の効果に加えて、高耐久の加熱定着装置を提供することができる。
【0048】
請求項3記載の発明では、請求項1または2に記載の加熱定着装置において、前記ヒータの発熱抵抗体層は、金属元素を混入した導電性を有するBCN化合物であることを特徴としているので、請求項1または2の効果に加えて、金属を添加することにより所望の抵抗を自由に得ることができると同時に、基板との密着性を向上し、さらに高耐久の加熱定着装置を提供することができる。
請求項4記載の発明では、請求項3記載の加熱定着装置において、前記金属元素は、周期律表のIVa,Va,VIa,VIII,Ib,IIbまたはIIIb族の金属であることを特徴としているので、請求項3の効果に加えて、金属を添加することにより所望の抵抗を自由に得ることができると同時に、基板との密着性を向上し、さらに高耐久の加熱定着装置を提供することができる。
請求項5記載の発明では、請求項1に記載の加熱定着装置において、前記絶縁保護層は、BCY N,h-BN,あるいはc-BNからなるBCN化合物であることを特徴としているので、請求項1の効果に加えて、高耐久の加熱定着装置を提供することができる。
【0049】
請求項6記載の発明では、請求項1に記載の加熱定着装置において、前記絶縁保護層と前記潤滑保護層を兼ねた絶縁及び潤滑保護層として、前記発熱抵抗体層上に、非晶質のBN(a-BN)を設けることを特徴としているので、請求項1の効果に加えて、特に、摺動性、およびa-BNと下地層との密着性に優れた、さらに高耐久で長寿命の加熱定着装置を提供することができる。
請求項7記載の発明では、請求項1または6に記載の加熱定着装置において、前記非晶質のBN(a-BN)の赤外吸収スペクトルにおける、a-BNの六員環中のB−N伸縮振動による吸収ピークが約1500cm−1、六員環中のB−N屈曲振動による吸収ピークが約760cm−1に出現することを特徴としているので、請求項1または6の効果に加えて、特に、摺動性、およびa-BNと下地層との密着性に優れた、さらに高耐久で長寿命の加熱定着装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例を示す図であって、ヒータと耐熱フィルムを用いた加熱定着装置の部分拡大断面図である。
【図2】図1に示す加熱定着装置のヒータ部の製造過程の要部断面を模式的に示す工程説明図である。
【図3】図1,2に示す構成のヒータ部の成膜に用いられるCVD装置の一例を示す図である。
【図4】本発明の別の実施例を示す図であって、ヒータと耐熱フィルムを用いた加熱定着装置の部分拡大断面図である。
【図5】図4に示す加熱定着装置のヒータ部の製造過程の要部断面を模式的に示す工程説明図である。
【図6】非晶質BN(a-BN)薄膜の赤外吸収スペクトルの一例を示す図である。
【図7】ダイナミックミキシング法による薄膜形成装置の概略を示す図である。
【図8】従来の加熱定着装置に用いられるヒータの一例を示す構成説明図である。
【図9】図8のヒータ部分を模式的に示す平面図である。
【符号の説明】
11:ヒータ
12:セラミックス基板
13:発熱抵抗体層
14,15:電極端子部
16:絶縁保護層
17:温度測定素子
18:ヒータホルダー
19:ヒータ支持部
20:耐熱フィルム
21:加圧ローラー
22:電極タブ
23:ロウ材
24:ワイヤー(電線)
25:定着ニップ部
26:記録材(被定着物)
27:未定着トナー画像
28:潤滑保護層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a heat fixing device used in an electrophotographic image forming apparatus such as a copying machine, a facsimile, a printer, a plotter, and the like, and more particularly, a heater used as a heat source when heat fixing an unfixed image on an object to be fixed. The present invention relates to a heat fixing device having the characteristics described above.
[0002]
[Prior art]
As a heat fixing device that is mounted on an electrophotographic image forming apparatus such as a copying machine or a laser beam printer and fixes an unfixed image on a recording material, JP-A-63-313182 discloses a fixed heater, A heat fixing apparatus using a thin film that slides with a heater has been proposed. An example of such a heater is shown in FIGS.
8 and 9, the
[0003]
In order to manage and control the temperature of the fixing surface of the
A voltage is applied to the
The temperature of the
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In order to fix an unfixed image by the heat fixing device as described above, the heat of the heater is transferred through the insulating protective layer on the heater and the sliding contact surface of the thin film to fix the image. However, due to wear during contact sliding between the insulating protective layer and the thin film, the wear of the thin film becomes more severe as the contact sliding distance becomes longer. Since the abrasion powder generated at this time adheres unevenly to the roller for driving the thin film, the driving speed of the thin film becomes irregular, resulting in a problem that the fixing of the unfixed image becomes uneven.
The vitreous layer used for the insulating protective layer is formed by printing and baking low-softening point glass. It is considered that wear of the thin film is caused by the difference in surface shape (coefficient of friction) and difference in hardness between the glassy layer and the film. Therefore, in order to prevent wear of heat-resistant films such as polyimide, the friction coefficient with the insulating protective layer is reduced by mixing fillers in the polyimide film or applying Teflon coating etc., but sufficient effect is obtained Not.
Moreover, the heating resistor of the heater needs to be excellent in high temperature stability and chemical resistance. However, the Ag / Pd (silver palladium alloy) resistor coated by screen printing or the like diffuses into the insulating protective layer during the formation of an electrically insulating protective layer such as glass, which is similarly formed, and lowers the insulating property. There was a problem of letting. Further, since the process of forming the heating resistor layer (screen printing or the like) is limited in film thickness control, it is difficult not only to make the heating resistor layer thin, but also the film quality is unstable.
Thus, at present, it is difficult to cope with higher fixing speed and increased fixing volume by the heat fixing method, and it is necessary to make the heater life (contact sliding distance) as long as possible.
[0005]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to solve the above-described problems, and to provide a heat fixing device including a heater having stable performance and a long life.7).
Furthermore, in the present invention, DepartureAn object of the present invention is to provide a heat fixing device having a heater having a long life by improving the adhesion to the substrate by including a metal in the thermal resistor layer.3, Claims4).
Furthermore, in the present invention, amorphous BN (a-BN) is used as a lubricating protective layer on the insulating protective layer that is a BCN compound, or as an insulating and lubricating protective layer on the heating resistor layer that is a BCN compound. Accordingly, an object of the present invention is to provide a heat-fixing device having a heater that has excellent slidability and excellent adhesion between the underlayer and the protective layer and has a longer life (claims 1 and 2). Term6, Claims7).
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, an invention according to claim 1 is a heating and fixing device mounted on an image forming apparatus for heating and fixing an object to be fixed, and includes at least a substrate and a heating resistor layer formed on the substrate. And a heater comprising an insulating protective layer that covers the heating resistor layer, a heat-resistant film that slides in contact with the insulating protective layer of the heater, and a pressure roller that slides the heat-resistant film against the heater And the heating resistor layer of the heater is conductive BCN, wherein the fixing object is heated and fixed while being moved between the heat-resistant film and the pressure roller. The insulating protective layer is made of a compound.InsulationAs a lubricating protective layer on the insulating protective layer, amorphous BN (a-BN)It is characterized by providing.
Here, it is known that the BCN compound exhibits properties from a metal to an insulator depending on its composition (see JP-A-9-283737), but in the present invention, a metallic or insulating BCN compound is used. A heater for heat fixing is laminated.
[0007]
Furthermore, the invention according to claim 2 is the heat fixing apparatus according to claim 1,The heating resistor layer of the heater isBC3Or CNZ Conductive BCN compound comprisingIt is characterized by being.
Claim3The invention according to claim 1 or 22In the heat fixing apparatus described,The heating resistor layer of the heater is a conductive BCN compound mixed with a metal element.It is characterized by that.
Claim4The invention according to claimTo 3In the heat fixing apparatus described above, the metal element is a group IVa, Va, VIa, VIII, Ib, IIb or IIIb metal of the periodic table.
Claim5The invention according to claim1In the heat fixing apparatus according to claim 1,Insulating protective layerBCY N,h-BN or c-BNBCN compound consisting ofIt is characterized by being.
[0008]
And claims6According to the present invention, in the heat fixing device according to claim 1, an amorphous BN (a) is formed on the heating resistor layer as an insulating and lubricating protective layer serving as the insulating protective layer and the lubricating protective layer. -BN)It is characterized by providing.
Claim7The invention according to claim 1 or 26In the heat-fixing device described in 1), in the infrared absorption spectrum of the amorphous BN (a-BN), the absorption peak due to BN stretching vibration in the six-membered ring of a-BN is about 1500 cm.-1The absorption peak due to BN bending vibration in the six-membered ring is about 760 cm.-1It is characterized by appearing in
Here, since the a-BN thin film is a member having excellent slidability that appears as a combined action of lubricity and wear resistance (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-92914), in the present invention, on the insulating protective layer. A-BN is used as the lubricating protective layer or as the insulating and lubricating protective layer on the heating resistor layer. However, in the present invention, since the underlying layer of the lubricating protective layer is a BCN compound, other underlying layers are used. There is an advantage that adhesion is much better than laminating.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the configuration, operation and action of the present invention will be described in detail.
The present invention relates to a heat fixing device that is mounted on an image forming apparatus and heat-fixes an object to be fixed, and includes at least a substrate, a heating resistor layer formed on the substrate, and an insulating protective layer that covers the heating resistor layer A heat-resistant film that slides in contact with the insulating protective layer of the heater, and a pressure roller that slides the heat-resistant film against the heater, and the fixing object is the heat-resistant film. In a heating and fixing apparatus that is sandwiched between a film and a pressure roller and is heated and fixed while moving together with a heat-resistant film,
(1) Conductive BCN compound as a heating resistor of a heater, specifically having a volume resistivity of 10-3Using a BCN compound smaller than Ω · cm or a BCN compound containing a metal, a BCN compound having a high insulation resistance as an insulating protective layer for the purpose of insulation and lubrication of the heating resistor, specifically 106Using a BCN compound having a volume resistivity greater than Ω · cm; and
(2) A-BN having particularly good sliding properties is provided as a lubricating protective layer on the insulating protective layer that is a BCN compound or on the heating resistor layer that is a BCN compound.
The present invention realizes a heat fixing device having a long-life heater with excellent heat resistance and chemical stability by improving wear resistance and slidability between the heater and the heat resistant film.7).
[0010]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. First, the above (1) will be described in detail.
The BCN compound film forming the heating resistor layer according to the present invention is a BCN compound film having conductivity (for example, BC3, CNZ(0 <Z ≦ 1/5) or the like, or a film obtained by mixing a conductive BCN compound with a metal element. These films have an electric resistance (volume resistivity) of 10 by changing the composition or adjusting the content of the metal element.-3Ω · cm or less (Claim 2, Claim)3, Claims4).
The thickness of the heating resistor layer of the heater may be in the range of several hundred nm to several tens of μm, and several hundred nm to several μm are particularly preferable. When the film thickness is less than several hundreds of nanometers, there is a problem with current resistance. When the film thickness exceeds several tens of μm, peeling occurs due to a decrease in adhesion to the substrate, or the manufacturing time required for forming a thick film becomes long. There is a problem that the thickness of the insulating protective layer formed on the heating resistor layer is also increased.
[0011]
The electrical resistance required as a heating resistor of the heater is several Ω to several tens Ω. For example, in order to obtain a resistance of several Ω by a heating resistor layer having a thickness of 1 μm, 10-5A BCN compound having a volume resistivity on the order of Ω · cm may be formed. As metals contained in the BCN compound, IVa (Ti, Zr, Hf), Va (V, Nb, Ta), VIa (Cr, Mo, W), VIII (Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt), Ib (Cu, Ag, Au), IIb (Zn), IIIb (Al, Ga, In) and the like. As a method of adding these metal elements to the BCN compound, a solid metal or organic metal gas or metal chloride gas composed of these elements is added to a raw material gas during film formation, or evaporation, sputtering, or ion implantation is performed. Can be realized. Further, the amount of addition to the film is controlled by the mixing ratio with the source gas and the solid B, C, N source, and in the case of ion implantation, the amount is controlled by the amount of injection (claims)3, Claims4).
[0012]
On the other hand, the BCN compound film forming the insulating protective layer of the heater according to the present invention is a highly insulating BCN compound film (for example, BCYN (0 <Y ≦ 1/3), h-BN, c-BN, etc.). These films have an electrical resistance (volume resistivity) of 106 -1014Ω · cm,
It is sufficient if the insulating protective layer provided on the heating resistor layer is about 2 to 10 times the film thickness of the heating resistor layer. This is because when the film thickness is thin, the step coverage with respect to the heating resistor layer is insufficient and insulation performance cannot be obtained, and when the film thickness is large, the film is easily peeled off from the substrate due to film stress.
[0013]
The BCN compound used here is a microwave plasma CVD method, a direct current plasma CVD method, a high frequency plasma CVD method, a magnetic field microwave plasma CVD method, a laser plasma CVD method, an ion beam sputtering method, an ion beam deposition method, an ion plating method. It is formed by a method, a reactive plasma sputtering method, an ion implantation method or the like. Hereinafter, the manufacturing method of the BCN compound of this invention is demonstrated.
In the present invention, the step of introducing the B, C, and N source gases into the reactor and decomposing them to form the BCN compound on the substrate is performed by changing the feed ratio of the source gas to the conductive BCN compound layer ( A heater resistor layer) and an insulating BCN compound layer (insulating protective layer) are laminated to produce a heater for a heat fixing device.
[0014]
Generally, when a BCN compound is formed by a CVD method, BCl is used as a B source gas.Three , CH as raw material gasFour NH as source gasThree Or BCl as B source gasThree CH as C and N source gasThree CN is used. In this case, the substrate temperature is set to 850 ° C. or higher, and these source gases are decomposed to form a BCN compound on the substrate. This is because if the substrate temperature is too low, the raw material having a high decomposition temperature does not contribute to the growth, and the obtained BCN compound does not have a desired composition and the crystallinity is remarkably deteriorated.
However, when the substrate temperature is raised as described above, phase separation between graphite and BN occurs in the BCN compound, making it difficult to obtain a BCN layer having a uniform composition.
[0015]
When forming a BCN compound by a CVD method, in order to improve the crystallinity and composition of the formed BCN layer, it is desirable that the substrate temperature can be set to 600 to 800 ° C. regardless of the decomposition temperature of the source gas. . This is because if the substrate temperature exceeds 800 ° C., the composition of the BCN layer cannot be controlled, and if it is lower than 600 ° C., the crystallinity of the BCN layer deteriorates.
In order to satisfy this condition, the present invention uses MRm Hn (where M is a metal element, R is an organic group, n is an integer of 0 or 1 and m is an integer of 1 or more) as a source gas of C in the present invention. The compound represented is used. Specifically, Al (CHThree)ThreeAnd Ga (CHThree)ThreeIs used. As shown below, these source gases decompose at low temperatures of 600 to 800 ° C.ThreeGenerate radicals, CHThreeThe radical precipitates C on the substrate surface.
Al (CHThree)Three → Al ↓ + 3CHThree
Ga (CHThree)Three → Ga ↓ + 3CHThree
2CHThree → 2C ↓ + 3H2
[0016]
On the other hand, NH used as a source gas for NThreeAlone does not decompose unless the temperature is about 1000 ° C. On the other hand, in the present invention, as shown below, CH generated from C source gasThreeRadicals and NHThreeThe gas collides with the gas phase or the substrate surface and reacts, and NH2Generate radicals. Active NH generated in this way2The radical precipitates N on the substrate surface.
CHThree+ NHThree → CHFour+ NH2
In addition, as a source gas for B, B (CHThree)ThreeOr B (C2HFive)ThreeIs used. These source gases also decompose well even at a low temperature of 600 to 800 ° C. BCl is used as B source gas.ThreeHowever, it is preferable to avoid the use of Cl or HCl generated during decomposition because it corrodes the apparatus.
However, when the C source gas is decomposed on the substrate, Al and Ga are mixed in the BCN compound layer. Therefore, in the case where the metal element is not mixed in the BCN compound layer in the present invention, the C source gas is preheated and completely decomposed before reaching the substrate surface, so that Al or Ga, which is a metal component, is removed from the apparatus wall surface. While trapping it to prevent it from reaching the substrate,ThreeSend only radicals onto the substrate. Thus, CH on the substrate surfaceThreeWhile precipitating C from radicals, CHThreeRadicals and NHThreeTo precipitate N.
[0017]
As described above, in the present invention, even if the substrate temperature is set to a low temperature of 600 to 800 ° C., all source gases can be decomposed on the substrate surface, and the supply amount of B, C, and N is adjusted. And the composition of the BCN layer can be accurately controlled.
Furthermore, in the present invention, in order to reliably obtain a CN bond, a raw material gas containing a CN bond and decomposable at a low temperature of 600 to 800 ° C. may be used. As such C and N source gases, M [CNCH2] M Hn (wherein M is a metal element, n is 0 or an integer of 1 or more, and m is an integer of 1 or more). Specifically, (CNCH2)2 AlH or the like can be used. As shown below, (CNCH2)2 When AlH is thermally decomposed in advance and supplied to the substrate surface, a component having a C—N bond can be precipitated.
2 (CNCH2)2 AlH → 2Al ↓ + 2H2+ 4CNCH2
In addition to the above elements, alkali metals, alkaline earths, rare earth metals, and the like can be used as the metal element to be added.
[0018]
In the present invention, since the heating resistor layer and the insulating protective layer of the heater are both made of a BCN compound, the adhesion between the heating resistor layer and the insulating protective layer is good. In addition, the heating resistor layer and the insulating protective layer can be formed continuously as a manufacturing process.5).
Furthermore, when a metal element is included in the heating resistor layer formed on the ceramic substrate, the metal is contained in the BCN compound film, so that the adhesion to the substrate is higher than that of the BCN compound film not containing metal. Excellent (claims3, Claims4).
[0019]
Next, the above (2) will be described in detail.
The c-BN film is very hard, but is brittle. In addition, although the h-BN film is excellent in lubricity, it has a defect that the wear resistance is lower than that of the c-BN film. a-BN is a sliding member that has an intermediate property between them, and has excellent sliding performance that manifests as a combined action of two functions of lubricity and wear resistance. In particular, a BCN compound is used as an underlayer. In this case, the adhesion with the underlayer is also excellent.
The present invention provides a lubricating protective layer on the insulating protective layer (BCN compound film) of the heater that slides in contact with the heat-resistant film, or an insulating and lubricating protective layer on the heating resistor layer (BCN compound film) of the heater. By forming the BN film, the wear resistance and slidability between the heater and the heat-resistant film are improved, and a long-life heater and heat fixing device are realized.
[0020]
The a-BN thin film is characterized in that the composition ratio (N / B) of nitrogen (N) and boron (B) in the a-BN thin film is 0.7 to 1.0, compared with the c-BN film. Although the hardness is inferior, the slidability, which is a combined action of lubricity and wear resistance, is high. The properties of the a-BN thin film including the hardness are considered to be determined by the amorphous structure that changes depending on the composition ratio (N / B ratio), but the details are not clear. Further, as the composition changes, the infrared absorption spectrum reflecting the amorphous structure also changes. An a-BN thin film having a specific amorphous structure with a composition ratio (N / B ratio) of 0.7 to 1.0 is considered to have excellent slidability ( Claim 1, claim6).
[0021]
Here, FIG. 6 is a diagram showing an example of an infrared absorption spectrum of the a-BN thin film. As shown in the figure, in the infrared absorption spectrum of the a-BN thin film, the absorption peak due to BN stretching vibration in the six-membered ring of a-BN is about 1500 cm.-1The absorption peak due to BN bending vibration between the six-membered rings is about 760 cm.-1The a-BN thin film-coated sliding member appearing in 1 has excellent sliding characteristics. In the case of h-BN, the absorption peak due to BN stretching vibration in the six-membered ring is about 1370 cm.-1The absorption peak due to BN bending vibration between the six-membered rings is about 810 cm.-1It is known to appear in The difference in peak appearance position between a-BN and h-BN is considered to be due to the difference in the structure of BN or internal stress (claims).7).
[0022]
The a-BN film is not formed only on the insulating protective layer of the heater or on the heating resistor, but may be formed on the heater holder by the above-described forming method. When the a-BN film is provided on the insulating protective layer or the heating resistor, the thickness may be in the range of several nanometers to several tens of micrometers, and is preferably several tens of nanometers to several micrometers. This is because when the film thickness is less than several nanometers, sufficient lubrication performance and insulation performance cannot be obtained, and when it is thicker than several tens of micrometers, the film easily peels off from the substrate due to film stress. In addition, when forming directly on a heating resistor, it is necessary to ensure sufficient insulation (so as to have a desired electrical resistance).
[0023]
Here, an example of forming an a-BN film will be described using a dynamic mixing method. When the a-BN thin film is coated by the dynamic mixing method, the mixed layer of the base material and the thin film is formed by the nitrogen ion beam irradiation, so that the adhesion is good. In addition, by changing the acceleration energy of nitrogen ions and the ratio of the number of irradiated nitrogen ions and the number of boron atoms to be deposited (N / B supply ratio), a-BN thin films having various composition ratios (N / B ratios) can be obtained. Obtainable. By this method, it is possible to perform film formation having a thickness and uniformity sufficient to exhibit a function as a lubricating protective layer.
FIG. 7 is a diagram showing an outline of a thin film forming apparatus used when the present invention is carried out by a dynamic mixing method. This is because, in an airtight
[0024]
In the heater of the present invention, the heating resistor layer is excellent in heat resistance and chemical stability, and can be formed thinner than before. Moreover, desired resistance can be freely obtained by adding a metal, and at the same time, good adhesion to the substrate can be realized. Furthermore, after forming the heating resistor layer, the insulating protective layer is continuously formed, whereby the adhesion between the layers can be improved and the manufacturing process can be simplified. If a heater incorporating this heating resistor is used, stable sliding characteristics can be maintained without causing wear of the heat-resistant film against contact sliding that occurs between the heater and the heat-resistant film. It is possible to provide a heat fixing device provided with a heater excellent in performance and durability.
Further, since the lubricating protective layer has excellent wear resistance and sliding properties, the performance of the heat fixing device can be satisfactorily maintained over a long period of time.
[0025]
【Example】
Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0026]
Example 1
First, claim 1, claim 2, claim5An embodiment according to the invention will be described.
FIG. 1 is a view showing an embodiment of the present invention, and is a partially enlarged sectional view of a heat fixing device using a heater and a heat-resistant film. As shown in FIG. 1, the
[0027]
The temperature of the
[0028]
FIG. 2 is an explanatory view schematically showing a cross section of the main part of the manufacturing process of the heater part of the heat fixing apparatus shown in FIG.
[0029]
In this example, in manufacturing the
As the
[0030]
First, from the main
Next, a Cu paste was applied on the substrate by screen printing, and the
Next, the
[0031]
Note that Au was flash plated on the surfaces of the
The heat-fixing device obtained as described above does not generate wear powder of the heat-
[0032]
(Comparative Example 1)
As a comparative example for Example 1 of the present invention, a conventional heater having the structure shown in FIG. 8 was produced. In this heat fixing device using the conventional heater, the friction between the heater and the film is large, and the abrasion powder of the film is generated with respect to the sliding. Could not hold.
[0033]
(Example 2)
Next, Claim 1, Claim3, Claims4An embodiment according to the present invention will be described.
In this embodiment, a BC substrate having a thickness of 1 μm in which the
[0034]
Using the CVD apparatus shown in FIG. 3, Al (CHThree)ThreeAnd BCl as a B source gas from the auxiliary gas introduction pipeThreeBC with a thickness of 1 μmThreeA film (containing Al) was grown to become the
Subsequent to the formation of the
Subsequently, in the same manner as in Example 1, a Cu paste was applied on the substrate by screen printing, and the
Using the heat fixing device equipped with the heater obtained as described above, the recording material was thermally fixed in the same manner as in Example 1. As a result, the same stable fixing and durability as in Example 1 were obtained. .
[0035]
(Example 3)
Next, Claim 1, Claim3, Claims4, Claims5An embodiment according to the present invention will be described.
In this example, the configuration was exactly the same as in Example 2, except that the metal element mixed in the
[0036]
Using the CVD apparatus having the configuration shown in FIG.Four, And BCl as a B source gas from the auxiliary
Subsequently, in the same manner as in Examples 1 and 2, a Cu paste was applied on the substrate by screen printing, and the
[0037]
The addition ratio of each metal was Ta: 60 atomic%, W: 70 atomic%, Ni: 67 atomic%, Cu: 58 atomic%, and Zn: 63 atomic%. When the hardness and the friction coefficient of these films were evaluated in the same manner as in Example 2, both had a hardness: Hv = 2500 kg / mm.2Coefficient of friction: μ = 0.15.
Using the heat fixing apparatus equipped with the five types of heaters obtained as described above, the recording material was thermally fixed in the same manner as in Example 2. As a result, all the heaters were stable as in Example 2. Fixing and durability were obtained.
[0038]
(Example 4)
Next, Claim 1, Claim3, Claims6, Claims7An embodiment according to the present invention will be described.
FIG. 4 is a view showing another embodiment of the present invention, and is a partially enlarged sectional view of a heat fixing device using a heater and a heat-resistant film. In FIG. 4, the same reference numerals are used for parts having the same functions as those in the first embodiment shown in FIG.
As shown in FIG. 4, the
[0039]
By introducing the
[0040]
FIG. 5 is an explanatory view schematically showing a cross-section of the main part of the manufacturing process of the heater part shown in FIG. In the figure, 11 is a heater, 12 is a ceramic substrate, 13 is a heating resistor layer made of a conductive BCN compound, 14 and 15 are electrode terminal portions made of Cu, 16 is an insulating protective layer made of c-BN, 28 Is a lubricating protective layer made of amorphous BN (a-BN), 18 is a heater holder, 22 is an electrode tab, 23 is a brazing material made of AuSi, and 24 is a wire (electric wire).
[0041]
In this example, in manufacturing the
As the
[0042]
First, from the main
Subsequently, the supply of each source gas is stopped, the direction of the
[0043]
The infrared absorption spectrum of the a-BN thin film thus prepared has an absorption peak of about 1500 cm due to BN stretching vibration in the six-membered ring, as shown in FIG.-1The absorption peak due to BN bending vibration between the six-membered rings is about 760 cm.-1Appeared in. The composition ratio (N / B ratio) of the produced a-BN thin film was 0.7 when the surface was sputter etched with argon ions and analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In addition, as a result of measuring the hardness of the film with a thin film hardness meter, it is 3500 kgf / mm in terms of Pickers hardness.2Met. In addition, the friction characteristics were evaluated by the pin-on-disk method. The measurement was performed in air with a relative humidity of 50%, and a ball of bearing steel (SUJ2) (diameter 5 mm) was used as the pin, and the load was 1.2 N and the sliding speed was 0.04 m / s. 0.06.
[0044]
Next, a Cu paste was applied on the substrate by screen printing, and the
Next, the
In addition, Au was flash-plated on the surfaces of the
The heat-fixing device obtained as described above does not generate wear powder of the heat-
[0045]
(Example 5)
Next, Claim 1, Claim3, Claims4, Claims5, Claims6, Claims7An embodiment according to the present invention will be described.
In this example, the insulating
Subsequent to the formation of the lubricating
Using the heat fixing apparatus equipped with the heater obtained as described above, the recording material was thermally fixed in the same manner as in Example 4. As a result, the same stable fixing and durability as in Example 4 were obtained. .
[0046]
【The invention's effect】
As described above, according to the first aspect of the present invention, there is provided a heat fixing device that is mounted on an image forming apparatus and heat-fixes an object to be fixed, and includes at least a substrate and a heating resistor layer formed on the substrate. A heater comprising an insulating protective layer covering the heating resistor layer; a heat-resistant film that slides in contact with the insulating protective layer of the heater; and a pressure roller that slides the heat-resistant film against the heater by pressure bonding And the heating resistor is heated and fixed while the material to be fixed is sandwiched between the heat-resistant film and the pressure roller and moved together with the heat-resistant film. The insulating protective layer is made ofInsulationAs a lubricating protective layer on the insulating protective layer, amorphous BN (a-BN)Since the heating resistor layer is excellent in heat resistance and chemical stability, it can be formed thinner than before, the insulation protective layer has high durability and good adhesion between the two layers. In addition, a highly durable heat fixing device can be provided.
[0047]
According to a second aspect of the present invention, in the heat fixing apparatus according to the first aspect,The heating resistor layer of the heater is BC 3 Or CN Z Is a conductive BCN compound comprisingSo that the claims1In addition to the above effects, a highly durable heat fixing device can be provided.
[0048]
Claim3In the described invention, claim 1 or2In the heat fixing apparatus described,The heating resistor layer of the heater is a conductive BCN compound mixed with a metal element.Or claim 1 or claim 1 or2In addition to the effect, a desired resistance can be freely obtained by adding a metal, and at the same time, adhesion to the substrate can be improved, and a highly durable heat fixing device can be provided.
Claim4In the described invention, the claims3In the heat fixing apparatus described above, the metal element is a metal of group IVa, Va, VIa, VIII, Ib, IIb or IIIb of the periodic table.3In addition to the above effect, a desired resistance can be freely obtained by adding a metal, and at the same time, adhesion to the substrate can be improved, and a highly durable heat fixing device can be provided.
Claim5In the described invention, the claims1In the heat fixing apparatus according to claimInsulating protective layerBCY N,h-BN or c-BNBCN compound consisting ofBecause it is characterized by1'sIn addition to the effect, a highly durable heat fixing device can be provided.
[0049]
Claim6According to the invention described in claim 1, in the heat fixing device according to claim 1, as the insulating and lubricating protective layer serving as the insulating protective layer and the lubricating protective layer, an amorphous BN (a -BN)In addition to the effect of the first aspect, in addition to the effect of the first aspect, a highly durable and long-life heat fixing device that is particularly excellent in slidability and adhesion between the a-BN and the underlayer is provided. can do.
Claim7In the described invention, the claims1 or 6In the heat-fixing device described in 1), in the infrared absorption spectrum of the amorphous BN (a-BN), the absorption peak due to BN stretching vibration in the six-membered ring of a-BN is about 1500 cm.-1The absorption peak due to BN bending vibration in the six-membered ring is about 760 cm.-1So that it appears in the claim.1 or 6In addition to the above effects, it is possible to provide a heat-fixing device that is particularly excellent in slidability and adhesion between a-BN and the underlayer, and that is more durable and has a long life.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing an embodiment of the present invention, and is a partially enlarged sectional view of a heat fixing device using a heater and a heat-resistant film.
2 is a process explanatory view schematically showing a cross section of a main part of a manufacturing process of a heater part of the heat fixing apparatus shown in FIG. 1;
FIG. 3 is a view showing an example of a CVD apparatus used for film formation of a heater section having the configuration shown in FIGS.
FIG. 4 is a view showing another embodiment of the present invention, and is a partially enlarged sectional view of a heat fixing device using a heater and a heat-resistant film.
FIG. 5 is a process explanatory view schematically showing a cross section of a main part of a manufacturing process of a heater part of the heat fixing apparatus shown in FIG. 4;
FIG. 6 is a diagram showing an example of an infrared absorption spectrum of an amorphous BN (a-BN) thin film.
FIG. 7 is a diagram showing an outline of a thin film forming apparatus by a dynamic mixing method.
FIG. 8 is a configuration explanatory view showing an example of a heater used in a conventional heat fixing device.
9 is a plan view schematically showing a heater portion of FIG. 8. FIG.
[Explanation of symbols]
11: Heater
12: Ceramic substrate
13: Heating resistor layer
14, 15: Electrode terminal portion
16: Insulating protective layer
17: Temperature measuring element
18: Heater holder
19: Heater support
20: Heat resistant film
21: Pressure roller
22: Electrode tab
23: brazing material
24: Wire
25: Fixing nip
26: Recording material (fixed material)
27: Unfixed toner image
28: Lubrication protective layer
Claims (7)
前記ヒータの発熱抵抗体層は導電性を有するBCN化合物からなり、前記絶縁保護層は絶縁性を有するBCN化合物からなり、
前記絶縁保護層上に潤滑保護層として、非晶質のBN(a-BN)を設けることを特徴とする加熱定着装置。A heating and fixing device mounted on an image forming apparatus and configured to heat and fix an object to be fixed, the heater including at least a substrate, a heating resistor layer formed on the substrate, and an insulating protective layer covering the heating resistor layer And a heat-resistant film that slides in contact with the insulating protective layer of the heater, and a pressure roller that presses and slides the heat-resistant film against the heater, and the object to be fixed is pressed against the heat-resistant film. In a heating and fixing device that is sandwiched between rollers and heated and fixed while moving with a heat-resistant film,
The heating resistor layer of the heater is made of a conductive BCN compound, the insulating protective layer is made of an insulating BCN compound,
A heat fixing device, wherein amorphous BN (a-BN ) is provided as a lubricating protective layer on the insulating protective layer.
前記ヒータの発熱抵抗体層は、BC 3 あるいはCN Z からなる導電性を有するBCN化合物であることを特徴とする加熱定着装置。The heat fixing apparatus according to claim 1,
A heating resistor layer of the heater, heat fixing apparatus which is a BCN compound having conductivity comprising BC 3 or CN Z.
前記ヒータの発熱抵抗体層は、金属元素を混入した導電性を有するBCN化合物であることを特徴とする加熱定着装置。The heat fixing apparatus according to claim 1 or 2 ,
The heating fixing device, wherein the heating resistor layer of the heater is a conductive BCN compound mixed with a metal element .
前記金属元素は、周期律表のIVa,Va,VIa,VIII,Ib,IIbまたはIIIb族の金属であることを特徴とする加熱定着装置。The heat fixing apparatus according to claim 3 .
The heat-fixing device , wherein the metal element is a metal of group IVa, Va, VIa, VIII, Ib, IIb or IIIb in the periodic table .
前記絶縁保護層は、BC Y N,h-BN,あるいはc-BNからなるBCN化合物であることを特徴とする加熱定着装置。The heat fixing apparatus according to claim 1,
The insulating protective layer, BC Y N, heat fixing apparatus which is a BCN compound consisting h-BN or c-BN,.
前記絶縁保護層と前記潤滑保護層を兼ねた絶縁及び潤滑保護層として、前記発熱抵抗体層上に、非晶質のBN(a-BN)を設けることを特徴とする加熱定着装置。The heat fixing apparatus according to claim 1 ,
A heat-fixing device , wherein amorphous BN (a-BN) is provided on the heating resistor layer as an insulating and lubricating protective layer serving as the insulating protective layer and the lubricating protective layer .
前記非晶質のBN(a-BN)の赤外吸収スペクトルにおける、a-BNの六員環中のB−N伸縮振動による吸収ピークが約1500cm −1 、六員環中のB−N屈曲振動による吸収ピークが約760cm −1 に出現することを特徴とする加熱定着装置。In the heat fixing apparatus according to claim 1 or 6 ,
In the infrared absorption spectrum of the amorphous BN (a-BN), the absorption peak due to BN stretching vibration in the six-membered ring of a-BN is about 1500 cm −1 , and the BN bend in the six-membered ring A heating and fixing apparatus, wherein an absorption peak due to vibration appears at about 760 cm −1 .
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