JP4305404B2 - Inkjet recording paper - Google Patents
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Description
本発明は、インク受容層を含有する塗工紙タイプのインクジェット記録用紙に関する。 The present invention relates to a coated paper type ink jet recording paper containing an ink receiving layer.
インクジェット記録方式は、各種の方法により飛翔させたインクの微小液滴を、紙などの記録媒体に付着させて画像や文字を形成させる記録方式である。この記録方式は高速化、フルカラー化が容易である上に、記録時の騒音が低く、装置が低価格なこともあり、家庭ユーザー用途として目覚しく普及している。また、商業用途の分野において、可変情報(公共料金やクレジットの請求書や領収書、配送用伝票、広告など)の印刷は、従来ノンインパクト(NIP)印刷を用いてきたが、近年ラインヘッドを有する高速インクジェットプリンターによる印刷に置き換わり始めている。 The ink jet recording method is a recording method in which fine droplets of ink ejected by various methods are attached to a recording medium such as paper to form images and characters. This recording system is easy to achieve high speed and full color, and has low noise during recording and a low price of the apparatus, so that it is remarkably widespread for household users. In the field of commercial use, non-impact (NIP) printing has conventionally been used for printing variable information (such as utility bills and credit bills, receipts, delivery slips, and advertisements). It is beginning to replace printing with high-speed inkjet printers.
インクジェット記録方式に用いる記録媒体としては、顔料を含むインク受容層を設けない普通紙タイプと、顔料を含むインク受容層を設けた塗工紙タイプに大別される。通常、ホームページ印刷やビジネスレポートには安価な普通紙タイプが主に用いられ、デジタルカメラからの画像出力には高精細画像を再現できる塗工紙タイプが主に用いられている。そのような、近年のインクジェット記録方式の用途拡大に伴い、記録用紙の高品質化と低価格化が進んでおり、安価でありながら両面に高精細画像を再現可能な塗工紙タイプのインクジェット記録媒体が求められている。 Recording media used in the ink jet recording method are roughly classified into a plain paper type not provided with an ink receiving layer containing a pigment and a coated paper type provided with an ink receiving layer containing a pigment. In general, inexpensive plain paper types are mainly used for homepage printing and business reports, and coated paper types that can reproduce high-definition images are mainly used for image output from digital cameras. With the recent expansion of the use of inkjet recording methods, the quality and price of recording paper is increasing, and it is inexpensive and can be used to reproduce high-definition images on both sides. A medium is sought.
一般的にインク受容層にはシリカ等の高価な材料が多量に配合されており、コストダウンの手段としてインク受容層を薄くすることが挙げられる。しかし、従来のインクジェット記録用紙では、比表面積の大きいシリカを多量に配合したインク受容層にインク吸収機能を持たせている。単純にインク受容層を薄くした場合、インクはインク受容層のみでは吸収しきれず基紙に到達し、記録用紙の裏面から印字画像が透けて見える、いわゆる裏抜けと称される問題が発生する。また最近のインクジェットプリンターにおいて、更なる高精細画像を得るため低濃度化させたインクを多量滴下する印字方式が採用されており、今後インクジェット記録用紙には更なる裏抜け防止性、インク吸収性が要求される。すなわちコストダウンのため、単純にインク受容層を薄くすることは困難であった。 Generally, a large amount of expensive material such as silica is blended in the ink receiving layer, and as a means for reducing the cost, the ink receiving layer can be thinned. However, in the conventional ink jet recording paper, an ink absorbing layer is provided in an ink receiving layer containing a large amount of silica having a large specific surface area. When the ink receiving layer is simply made thin, the ink cannot be absorbed by the ink receiving layer alone, and reaches the base paper, causing a problem called so-called back-through, in which the printed image can be seen through from the back surface of the recording paper. In recent ink jet printers, a printing method in which a large amount of low-density ink is dropped in order to obtain further high-definition images has been adopted. In the future, ink jet recording paper has further anti-through-through prevention and ink absorption. Required. That is, it is difficult to simply make the ink receiving layer thin for cost reduction.
また、従来の染料インクと併せて、顔料インクを使用したプリンターが発売されているが、従来のインクジェット記録媒体は顔料インクにて印字した場合、染料インクと比較して印字濃度が大きく低下する傾向にある。すなわち、染料インクと顔料インク両方で発色良好なインクジェット記録媒体が求められている。 In addition, printers using pigment inks have been put on the market in combination with conventional dye inks, but when conventional ink jet recording media are printed with pigment inks, the print density tends to be greatly reduced compared to dye inks. It is in. That is, there is a demand for an ink jet recording medium with good coloring with both dye ink and pigment ink.
これまでインク吸収性が良好なインクジェット記録媒体に関する技術としては、填料として粒径0.5〜1.5μmのものを80%以上含んだ、吸油度30〜80g/100gのカルサイトからなる軽質炭酸カルシウムを使用した基紙上にインク受容層を1〜10g/m2設けたインクジェット記録用紙が提案されている(特許文献1参照)。 Conventionally, as a technique relating to an ink jet recording medium having good ink absorbability, light carbonic acid composed of calcite having an oil absorption of 30 to 80 g / 100 g and containing 80% or more of a filler having a particle size of 0.5 to 1.5 μm is used. An ink jet recording paper in which an ink receiving layer is provided on a base paper using calcium in an amount of 1 to 10 g / m 2 has been proposed (see Patent Document 1).
しかしながら、特許文献1に記載のインクジェット記録用紙を用いて、多量滴下する方式の染料タイプ、顔料タイプのインクジェットプリンターにて印字した場合、填料の軽質炭酸カルシウムが小粒径、低吸油量であるため、基紙の不透明性は低く、印字した際に裏抜け防止効果が不十分である。 However, when the ink jet recording paper described in Patent Document 1 is used to print with a dye-type or pigment-type ink jet printer that drops a large amount, the light calcium carbonate filler has a small particle size and a low oil absorption. The opacity of the base paper is low, and the effect of preventing show-through is insufficient when printed.
従って、本発明は染料タイプ、顔料タイプいずれのインクジェットプリンターにて印字した場合においても印字濃度、インク吸収性が高く、裏抜けがないインクジェット記録用紙を提供することを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is to provide an ink jet recording paper that has high print density and ink absorbency and does not show through even when printing is performed using any dye type or pigment type ink jet printer.
本発明者らは鋭意研究した結果、填料として用いるロゼッタ型炭酸カルシウムの平均粒子径、灰分を規定した基紙を用いることにより、インクジェット記録における上記課題を解決し、より安価なインクジェット記録用紙を提供できることを見出した。 As a result of diligent research, the present inventors have solved the above-mentioned problems in ink-jet recording and provided a cheaper ink-jet recording paper by using a base paper that defines the average particle diameter and ash content of rosetta-type calcium carbonate used as a filler. I found out that I can do it.
すなわち、本発明の普通紙タイプのインクジェット記録用紙は、パルプと平均粒子径が1.6μm以上、吸油量が90〜200ml/100gであるロゼッタ型軽質炭酸カルシウムを主に含む填料を主成分とした基紙の少なくとも片面に、顔料と結着剤を含有するインク受容層を一層以上設けたインクジェット記録用紙であって、JIS−P8251に規定される基紙の灰分が15〜40%であることが必須である。 That is, the plain paper type ink jet recording paper of the present invention is mainly composed of a filler mainly containing rosetta type light calcium carbonate having an average particle diameter of 1.6 μm or more and an oil absorption of 90 to 200 ml / 100 g. It is an inkjet recording paper having at least one ink receiving layer containing a pigment and a binder on at least one side of the base paper, and the ash content of the base paper defined in JIS-P8251 is 15 to 40%. It is essential.
特に、前記インク受容層の塗工量が2〜7g/m2であるインクジェット記録用紙において大きな効果を得ることができる。又、インク受容層中の顔料中に合成シリカを10〜100重量%用いることが必須であり、更に合成シリカは吸油量90〜200ml/100g、BET比表面積45〜200m2/g、平均粒子径1.0〜3.0μmの合成シリカであることが必須である。 In particular, a great effect can be obtained in an inkjet recording paper in which the coating amount of the ink receiving layer is 2 to 7 g / m 2 . In addition, it is essential to use 10 to 100% by weight of synthetic silica in the pigment in the ink receiving layer. Further, synthetic silica has an oil absorption of 90 to 200 ml / 100 g, a BET specific surface area of 45 to 200 m 2 / g, and an average particle diameter. It is essential that the silica is 1.0 to 3.0 μm.
また、前記合成シリカが珪酸ソーダ水溶液を鉱酸および/又は酸性金属塩水溶液により中和して得られた合成シリカスラリーを湿式粉砕したものであることが好ましく、更に前記合成シリカが珪酸ソーダ水溶液を硫酸アルミニウム水溶液により中和して得られた合成シリカであることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the synthetic silica is obtained by wet pulverizing a synthetic silica slurry obtained by neutralizing a sodium silicate aqueous solution with a mineral acid and / or an acidic metal salt aqueous solution, and the synthetic silica further comprises a sodium silicate aqueous solution. Synthetic silica obtained by neutralization with an aqueous aluminum sulfate solution is preferred.
本発明によれば、塗工紙タイプのインクジェット記録用紙にインクジェット記録する場合に、優れた印字濃度を維持しつつ、優れたインク吸収性および裏抜け防止効果を得ることができる。特に、インク受容層が低塗工量の場合であっても、優れたインク吸収性および裏抜け防止効果を得ることができるため、安価で高い品質のインクジェット記録用紙を得ることができる。 According to the present invention, when ink jet recording is performed on a coated paper type ink jet recording paper, it is possible to obtain an excellent ink absorbability and a back-through prevention effect while maintaining an excellent print density. In particular, even when the ink receiving layer has a low coating amount, it is possible to obtain excellent ink absorptivity and a back-through prevention effect, and hence it is possible to obtain an inexpensive and high quality inkjet recording paper.
以下、本発明の実施形態について説明する。
本発明のインクジェット記録用紙は、以下の填料とパルプとを主成分とした基紙上に、顔料を含むインク受容層を設けた塗工紙タイプの用紙である。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described.
The ink jet recording paper of the present invention is a coated paper type paper in which an ink receiving layer containing a pigment is provided on a base paper mainly composed of the following filler and pulp.
<パルプ>
前記基紙とは、木材パルプ及び填料、助剤等から構成される非塗工紙であり、木材パルプとして用いることのできるものとして、公知の化学パルプ、機械パルプ、及び脱墨パルプ等が挙げられる。また、これら各種パルプは必要に応じて単独または併用して用いられる。パルプとしては、従来から抄紙に慣用されているものを用いることができ、例えば広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)、広葉樹晒サルファイトパルプ(LBSP)、針葉樹晒サルファイトパルプ(NBSP)等の化学パルプや、砕木パルプ(GP)、サーモメカニカルパルプ(TMP)等の機械パルプといった木材パルプや、古紙パルプ(DIP)を挙げることができる。さらには、コットンパルプや麻、バガス、ケナフ、エスパルト、楮、三椏、雁皮等の非木材パルプも用いることができる。
<Pulp>
The base paper is a non-coated paper composed of wood pulp and fillers, auxiliaries, and the like, and those that can be used as wood pulp include known chemical pulp, mechanical pulp, and deinked pulp. It is done. Moreover, these various pulps are used individually or in combination as needed. As the pulp, those conventionally used for papermaking can be used, for example, hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP), hardwood bleached sulfite pulp (LBSP), softwood bleached sulfite pulp. Examples thereof include wood pulp such as chemical pulp such as (NBSP), mechanical pulp such as groundwood pulp (GP), and thermomechanical pulp (TMP), and waste paper pulp (DIP). Further, non-wood pulp such as cotton pulp, hemp, bagasse, kenaf, esparto, cocoon, trifoam, and husk can also be used.
<填料>
本発明における基紙のpHに特に制限は無く、酸性、中性、アルカリ性のいずれでもよい。使用する填料としては、ロゼッタ(rosette)型の軽質炭酸カルシウムの使用を必須とする。なお、本発明の効果を損なわない範囲で、これ以外の填料を基紙のpHに合せて用いることができる。例えば、他の形状の軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、カオリン、タルク、クレー、シリカ、ホワイトカーボン、水酸化アルミニウム、ゼオライト等従来から慣用されている無機微粒子を使用することができる。なお、ロゼッタ型の軽質炭酸カルシウムとは、紡錘形状の軽質炭酸カルシウムの一次粒子が放射状に凝集してロゼッタ型の二次粒子を形成したものであり、具体的にはSpecialty Minerals Inc.社のアルバカーHO、アルバカー5970、アルバカーLO等の製品を好ましく挙げることができる。ここで、放射状とは、例えば前記二次粒子の中心近傍から、各一次粒子の長手方向が放射状に伸びたものである。
<Filler>
There is no restriction | limiting in particular in pH of the base paper in this invention, Any of acidic, neutral, and alkaline may be sufficient. As a filler to be used, it is essential to use rosette type light calcium carbonate. In addition, other fillers can be used according to the pH of the base paper as long as the effects of the present invention are not impaired. For example, conventionally used inorganic fine particles such as light calcium carbonate, heavy calcium carbonate, kaolin, talc, clay, silica, white carbon, aluminum hydroxide, zeolite, and the like in other shapes can be used. Note that the Rosetta-type light calcium carbonate is a particle in which primary particles of spindle-shaped light calcium carbonate are radially aggregated to form Rosetta-type secondary particles, and specifically, Specialty Minerals Inc. Products such as Albuquer HO, Albuquer 5970, Albuquer LO, etc. can be preferably mentioned. Here, the term “radial” refers, for example, to the longitudinal direction of each primary particle extending radially from the vicinity of the center of the secondary particle.
軽質炭酸カルシウムは生産コストや操業性、及び低添加量で高い不透明度が得られる点で優れ、さらにロゼッタ型の軽質炭酸カルシウムはその特殊な形状のため、基紙に高配合させると基紙の不透明度が大きく向上し、インクジェット記録の際の裏抜けを有効に防止する。併せて、従来の軽質炭酸カルシウムト比較して比表面積も大きいため、インク吸収性に優れた基紙が得られる。この様な基紙においては、特に、後述するインク受容層の塗工量が少ない場合に大きな効果を得ることができる。 Light calcium carbonate is superior in terms of production cost, operability, and high opacity with low addition amount.Rosetta-type light calcium carbonate has a special shape. The opacity is greatly improved, and the back-through during ink jet recording is effectively prevented. In addition, since the specific surface area is larger than that of conventional light calcium carbonate, a base paper excellent in ink absorbability can be obtained. In such a base paper, a great effect can be obtained particularly when the coating amount of an ink receiving layer described later is small.
本発明において、ロゼッタ型軽質炭酸カルシウムの平均粒子径は1.6μm以上であることが必要であり、1.6〜5.0μmであることが好ましい。平均粒子径が1.6μm未満である場合、光の透過性が向上した結果、基紙の不透明性は低下する。結果、記録用紙の裏面から印字画像が透けて見える、裏抜けが発生する。また平均粒子径が5.0μmを超える場合、填料の分布が不均一となり基紙の不透明性は低下し、裏抜けの発生と併せて品質安定性が低下する傾向にある。 In the present invention, the average particle size of the rosetta type light calcium carbonate needs to be 1.6 μm or more, and preferably 1.6 to 5.0 μm. When the average particle diameter is less than 1.6 μm, the transparency of the base paper decreases as a result of improved light transmission. As a result, the print image can be seen through from the back side of the recording paper, resulting in back-through. On the other hand, when the average particle diameter exceeds 5.0 μm, the distribution of the filler becomes non-uniform, and the opacity of the base paper is lowered, and the quality stability tends to be lowered along with the occurrence of the back-through.
ロゼッタ型軽質炭酸カルシウムの吸油量は、90〜200ml/100gであることが必要であり、90〜140ml/100gであることが特に好ましい。吸油量が90ml/100g未満の場合、得られたインクジェット記録用紙のインク吸収性が低下する。一方、200ml/100gを超える場合、基紙の吸収性が大きすぎ、インク受容層用塗工液を塗工した際にバインダー成分のみが基紙中に浸透しやすく、結果としてインク受容層の表面強度が低下するため、断裁時の粉落ちなどの問題があり好ましくない。 The oil absorption of the rosetta type light calcium carbonate is required to be 90 to 200 ml / 100 g, and particularly preferably 90 to 140 ml / 100 g. When the oil absorption is less than 90 ml / 100 g, the ink absorbability of the obtained ink jet recording paper is lowered. On the other hand, when it exceeds 200 ml / 100 g, the absorbency of the base paper is too large, and when the ink receiving layer coating solution is applied, only the binder component easily penetrates into the base paper, and as a result, the surface of the ink receiving layer Since the strength is lowered, there are problems such as powder falling off during cutting, which is not preferable.
図1は、液中に分散した状態のロゼッタ型軽質炭酸カルシウム(二次粒子)の形態の一例を示す電子顕微鏡像である。この図において、各一次粒子の基部同士が凝集し、各一次粒子がその先端へ向かって放射状に伸びている。また、各一次粒子は基部の幅(径)がやや大きく、先端に向かって細くなっている。なお、図中のmicronは、μmを示す。 FIG. 1 is an electron microscopic image showing an example of the form of Rosetta-type light calcium carbonate (secondary particles) in a state dispersed in a liquid. In this figure, the bases of the respective primary particles are aggregated, and each primary particle extends radially toward the tip. In addition, each primary particle has a slightly larger width (diameter) at the base and narrows toward the tip. In addition, micron in a figure shows micrometer.
<灰分>
このようにして構成された基紙については、JIS−P8251に規定された灰分が15〜40%であり、好ましくは15〜30%である。灰分をこのように規定すると、用紙の不透明度が高くなって両面印字適性が向上し、また、インク吸収性が向上して画像のにじみがない印字物が得られる。更にインクジェットプリンタを用いて印字した際に裏抜けを防止し、印刷適性が向上する。一方、灰分が15%未満であるとこれらの効果が得られず、40%を超えるとインクジェット記録用紙の腰が弱くなりプリンター通紙性が低下する。なお、JIS−P8251に規定する灰分は、試料(紙)を525±25℃の温度で燃焼させた後の灰分残留物の量を、試料の絶乾重量に対する百分率で表したものである。
<Ash content>
The base paper thus configured has an ash content defined in JIS-P8251 of 15 to 40%, preferably 15 to 30%. When the ash content is defined in this way, the opacity of the paper is increased, the double-sided printing suitability is improved, and the ink absorbability is improved, so that a printed matter with no image blur is obtained. Further, when printing is performed using an ink jet printer, back-through is prevented, and printability is improved. On the other hand, if the ash content is less than 15%, these effects cannot be obtained. If the ash content exceeds 40%, the ink jet recording paper becomes weak and the printer paper feeding performance is lowered. The ash content defined in JIS-P8251 represents the amount of ash residue after burning a sample (paper) at a temperature of 525 ± 25 ° C. as a percentage of the absolute dry weight of the sample.
<その他薬品>
また、基紙中には、本発明の効果を損なわない範囲で、紙力増強剤、消泡剤、pH調整剤、色相を調整するための染料や有色顔料、視覚的白さを向上させるための蛍光染料等の抄紙用内添薬品を内添することが出来る。
<Other chemicals>
Further, in the base paper, in order to improve the visual whiteness, a paper strength enhancer, an antifoaming agent, a pH adjuster, a dye and a colored pigment for adjusting the hue, within a range not impairing the effects of the present invention. Internal additives for papermaking such as fluorescent dyes can be internally added.
<サイズ剤>
上述したパルプは、親水性であるばかりでなく、パルプ繊維間の間隙は毛管作用で水や油を吸収する。従って紙の用途に応じて適当に、これらの液体の浸透に対し抵抗を与える必要がある。この目的のためにサイズ剤が使用される。サイズ剤としては、公知のものはいずれを用いることも可能である。例えば、、ロジン系サイズ剤、アルケニルコハク酸系サイズ剤、アルキルケテンダイマー系サイズ剤や、酸化澱粉、ポリビニルアルコール、スチレン・アクリル系樹脂、ポリアミド樹脂等の高分子化合物が、内添サイズ剤または表面サイズ剤として単独でまたは適宜組合わせて用いられる。高分子化合物としては、そのイオン性によってノニオン性、カチオン性、アニオン性および両性のものに分類できる。アニオン性高分子化合物としては、疎水性モノマーと負電荷の親水性モノマーの共重合体をあげることができる。カチオン性高分子化合物とは、疎水性モノマーと正電荷の親水性モノマーの共重合体あげることができる。ノニオン性高分子化合物としては、疎水性モノマーの共重合体、または疎水性モノマーと電荷を持たない親水性モノマーの共重合体である。両性高分子化合物としては、上述した疎水性モノマー、負電荷の親水性モノマー、及び正電荷のアニオン性親水性モノマー、並びに必要に応じて電荷を持たない親水性モノマーを共重合したポリマーあげることができ、その種類は特に限定されない。これらの共重合体としては、例えばスチレン樹脂系,アルキルダイマー系,高級脂肪酸系,石油樹脂系,スチレンアクリル酸共重合樹脂系、スチレンメタアクリル酸共重合樹脂系のものが例示される。
<Sizing agent>
The pulp described above is not only hydrophilic, but the gap between the pulp fibers absorbs water and oil by capillary action. Therefore, it is necessary to provide resistance to penetration of these liquids appropriately depending on the use of the paper. A sizing agent is used for this purpose. Any known sizing agent can be used. For example, rosin-based sizing agents, alkenyl succinic acid-based sizing agents, alkyl ketene dimer-based sizing agents, and high molecular compounds such as oxidized starch, polyvinyl alcohol, styrene / acrylic resins, polyamide resins, etc. The sizing agent is used alone or in appropriate combination. High molecular compounds can be classified into nonionic, cationic, anionic and amphoteric ones according to their ionic properties. Examples of the anionic polymer compound include a copolymer of a hydrophobic monomer and a negatively charged hydrophilic monomer. Examples of the cationic polymer compound include a copolymer of a hydrophobic monomer and a positively charged hydrophilic monomer. The nonionic polymer compound is a copolymer of a hydrophobic monomer or a copolymer of a hydrophobic monomer and a hydrophilic monomer having no charge. Examples of the amphoteric polymer compound include a polymer obtained by copolymerizing the above-described hydrophobic monomer, negatively charged hydrophilic monomer, positively charged anionic hydrophilic monomer, and optionally a hydrophilic monomer having no charge. The type is not particularly limited. Examples of these copolymers include styrene resin, alkyl dimer, higher fatty acid, petroleum resin, styrene acrylic acid copolymer resin, and styrene methacrylic acid copolymer resin.
前記サイズ剤を表面サイズ剤として用いる場合、表面強度の向上を目的として前記サイズ剤を含む塗工液中に水溶性結着剤を添加することができる。水溶性結着剤としては、水に可溶で皮膜形成性のある公知の樹脂の中から適宣選択することができる。水溶性結着剤として、具体的には澱粉またはその変性物、ポリビニルアルコールまたはその変性物、カゼイン、ポリアクリル酸アミドなどを挙げることができ、これらを単独使用または併用することができる。塗工液中の高分子化合物と水溶性結着剤との好ましい配合比率(高分子化合物/水溶性結着剤)は、固形分で1/1〜1/15である。さらに前記塗工液に、本発明の効果を損なわない範囲で、保水剤、耐水化剤、pH調整剤、消泡剤、潤滑剤、防腐剤、界面活性剤、導電剤など、一般にインクジェット記録用紙に使用される添加剤を含有してもよい。 When the sizing agent is used as a surface sizing agent, a water-soluble binder can be added to the coating solution containing the sizing agent for the purpose of improving the surface strength. The water-soluble binder can be appropriately selected from known resins that are soluble in water and have film-forming properties. Specific examples of the water-soluble binder include starch or a modified product thereof, polyvinyl alcohol or a modified product thereof, casein, and polyacrylic acid amide, and these can be used alone or in combination. A preferable blending ratio (polymer compound / water-soluble binder) of the polymer compound and the water-soluble binder in the coating liquid is 1/1 to 1/15 in solid content. Further, the coating liquid is generally an ink jet recording paper such as a water retention agent, water resistance agent, pH adjuster, antifoaming agent, lubricant, preservative, surfactant, conductive agent, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. You may contain the additive used for.
<インク受容層>
本発明におけるインク受容層は、基紙の少なくとも片面に設けられ、顔料、結着剤、及びその他の助剤から構成される。両面印字を可能にするために、インク受容層を基紙の両面に塗工することもできる。本発明は印字後の裏抜けが小さいため、両面印字用途に最適である。なお、インク受容層の塗工量は片面あたり2〜7g/m2が必須で、4〜7g/m2が特に好ましい。塗工量が2g/m2より少ない場合、支持体である基紙表面を均一に被覆することが困難となるため、インク吸収ムラが発生し、ベタ印字が不均一となり、インクジェット適性が大きく低下する。一方7g/m2より多い場合、インク吸収などのインクジェット適性は良好であるが、記録媒体などの断裁時の粉落ちなどが発生しやすくなる。更にインク受容層は高価なシリカが多量に配合されているため、コストの低減が困難である。
<Ink receiving layer>
The ink receiving layer in the present invention is provided on at least one side of the base paper, and is composed of a pigment, a binder, and other auxiliary agents. In order to enable double-sided printing, an ink receiving layer can be applied to both sides of the base paper. The present invention is most suitable for double-sided printing because the back-through after printing is small. In addition, 2-7 g / m < 2 > is essential per one side, and 4-7 g / m < 2 > is especially preferable as the coating amount of an ink receiving layer. When the coating amount is less than 2 g / m 2, it is difficult to uniformly coat the base paper surface as a support, resulting in uneven ink absorption, non-uniform solid printing, and greatly reduced inkjet suitability. To do. On the other hand, when the amount is more than 7 g / m 2 , the ink-jet suitability such as ink absorption is good, but powder falling off during cutting of the recording medium or the like is likely to occur. Furthermore, since the ink receiving layer contains a large amount of expensive silica, it is difficult to reduce the cost.
<顔料>
本発明におけるインク受容層に用いる顔料としては、合成シリカが一般的だが、アルミナやアルミナ水和物(アルミナゾル、コロイダルアルミナ、擬ベーマイトなど)、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、炭酸マグネシウム、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、カオリン、タルク、硫酸カルシウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、水酸化アルミニウム、焼成カオリンなど通常塗工紙用顔料として用いられているものを、単独もしくは混合して用いることができる。なお、インク受容層中の顔料のうち、合成シリカを10〜100重量%含有することが必須であり、更に好ましくは30〜70重量%である。
<Pigment>
Synthetic silica is generally used as a pigment for the ink receiving layer in the present invention, but alumina, alumina hydrate (alumina sol, colloidal alumina, pseudoboehmite, etc.), aluminum silicate, magnesium silicate, calcium silicate, magnesium carbonate, light carbonate Calcium, heavy calcium carbonate, kaolin, talc, calcium sulfate, titanium dioxide, zinc oxide, zinc carbonate, aluminum hydroxide, calcined kaolin and other commonly used pigments for coated paper are used alone or in combination. be able to. Of the pigment in the ink receiving layer, it is essential to contain 10 to 100% by weight of synthetic silica, and more preferably 30 to 70% by weight.
<合成シリカ>
インク受容層に用いる顔料としては、吸油量90〜200ml/100g、好ましくは100〜180ml/100g、BET比表面積45〜200m2/g、好ましくは60〜200m2/g、平均粒子径1.0〜3.0μmの合成シリカを含有することが必須である。
<Synthetic silica>
The pigment used in the ink receiving layer is an oil absorption of 90 to 200 ml / 100 g, preferably 100 to 180 ml / 100 g, a BET specific surface area of 45 to 200 m 2 / g, preferably 60 to 200 m 2 / g, and an average particle size of 1.0. It is essential to contain ~ 3.0 μm synthetic silica.
上記合成シリカの吸油量が90ml/100g未満であると、得られたインク受容層のインク吸収性が低下し、200ml/100gを超えるとインク受容層の表面強度が低下(例えばオフセット印刷適性が低下)する傾向にある。また、合成シリカのBET比表面積が45m2/g未満であるとインク吸収性が低下し、200m2/gを超えると塗工液の粘度が高くなって操業性(例えば、オンマシン塗工適性)が悪化する傾向にある。また、合成シリカの平均粒子径が1.0μm未満であると、シリカの空隙量が低下してインクを保持しにくくなり、インクが塗工層内部や支持体内部に浸透して印字濃度が低下する傾向にある。一方、平均粒子径が3.0μmを超えると、シリカ自体の不透明度が高くなって印字濃度が低下する傾向にある。なお、シリカの平均粒子径は、レーザー法粒度測定機(例えば、マルバーン社製の商品名:マスターサイザーS型)を用いて測定することができる。この様な合成シリカをインク受容層に含有することで、裏抜け防止効果がさらに大きくなる。これは、インク受容層の不透明度が向上するためと考えられる。
上記合成シリカとして、珪酸ソーダ水溶液を鉱酸及び/または酸性金属塩水溶液により中和して得られた合成シリカスラリーを湿式粉砕処理して得られた合成シリカを用いると、インクジェット適性とオフセット印刷適性をともに具備するので好ましい。
If the oil absorption amount of the synthetic silica is less than 90 ml / 100 g, the ink absorbability of the obtained ink receiving layer is lowered, and if it exceeds 200 ml / 100 g, the surface strength of the ink receiving layer is lowered (for example, offset printability is lowered). ). Further, if the BET specific surface area of the synthetic silica is less than 45 m 2 / g, the ink absorbability decreases, and if it exceeds 200 m 2 / g, the viscosity of the coating liquid increases and the operability (for example, on-machine coating suitability). ) Tend to get worse. If the average particle size of the synthetic silica is less than 1.0 μm, the amount of voids in the silica is reduced, making it difficult to hold the ink, and the ink penetrates into the coating layer or the inside of the support to reduce the print density. Tend to. On the other hand, when the average particle diameter exceeds 3.0 μm, the opacity of the silica itself tends to increase and the print density tends to decrease. In addition, the average particle diameter of a silica can be measured using the laser method particle size measuring device (For example, the brand name: Mastersizer S type made from Malvern). By containing such synthetic silica in the ink receiving layer, the effect of preventing the breakthrough is further increased. This is considered because the opacity of the ink receiving layer is improved.
When the synthetic silica obtained by wet pulverizing a synthetic silica slurry obtained by neutralizing a sodium silicate aqueous solution with a mineral acid and / or an acidic metal salt aqueous solution is used as the synthetic silica, ink jet suitability and offset printing suitability are obtained. Are preferable.
上記酸性金属塩水溶液を構成する金属元素としては、例えばマグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなどのアルカリ土類金属元素、又は、チタン、ジルコニウム、ニッケル、鉄、アルミニウム等が挙げられ、酸性金属塩水溶液としては酸性金属硫酸塩が挙げられる。特に、酸性金属硫酸塩である硫酸アルミニウム水溶液を用いると、塗工液の固形分濃度を高くすることができるだけでなく、固形分濃度が高い場合でもハーキュレス粘度(ハイシェア粘度)を低く維持できるので好ましい。 Examples of the metal element constituting the acidic metal salt aqueous solution include alkaline earth metal elements such as magnesium, calcium, strontium, and barium, or titanium, zirconium, nickel, iron, aluminum, and the like. Examples include acidic metal sulfates. In particular, it is preferable to use an aqueous solution of aluminum sulfate, which is an acidic metal sulfate, because not only can the solid concentration of the coating liquid be increased, but also the Hercules viscosity (high shear viscosity) can be kept low even when the solid concentration is high. .
また、酸性金属塩水溶液の配合量は、珪酸ソーダ中和当量の5〜60%(中和当量に対する%)が好ましく、その他は鉱酸を用いることが好ましい。
鉱酸及び/または酸性金属塩水溶液は、珪酸ソーダを中和して合成シリカスラリーを得る際、中和に用いるものであり、好ましくは鉱酸と酸性金属塩水溶液の両方を用いる。好ましい配合割合は、当量比で鉱酸:酸性金属塩水溶液=95:5〜40:60である。鉱酸と酸性金属塩水溶液を両方用いる場合、これらを一種類ずつ逐次中和に用いても良いし、これらを混合したものを中和に用いても良い。
また、上記合成シリカは、例えば、特開2002−274837号公報に記載された方法で得られた合成シリカスラリーを、さらに公知の粉砕処理機(サンドグラインダー等)で湿式粉砕することで得ることができる。
<結着剤>
Further, the blending amount of the acidic metal salt aqueous solution is preferably 5 to 60% (% relative to the neutralization equivalent) of the sodium silicate neutralization equivalent, and the other is preferably a mineral acid.
The mineral acid and / or acidic metal salt aqueous solution is used for neutralization when neutralizing sodium silicate to obtain a synthetic silica slurry, and preferably both mineral acid and acidic metal salt aqueous solution are used. A preferable mixing ratio is mineral acid: acidic metal salt aqueous solution = 95: 5 to 40:60 in an equivalent ratio. When both mineral acid and acidic metal salt aqueous solution are used, these may be used for neutralization one by one, or a mixture of these may be used for neutralization.
The synthetic silica can be obtained, for example, by wet pulverizing a synthetic silica slurry obtained by the method described in JP-A-2002-274837 with a known pulverizer (sand grinder, etc.). it can.
<Binder>
塗工液の結着剤は特に制限は無く、例えば公知の樹脂から適宣選択することができるが、水溶性高分子接着剤、合成エマルジョン系接着剤など、水に溶解または分散可能なものが好ましい。水溶性高分子接着剤としては、デンプンまたはその変性物、ポリビニルアルコールおよびその変性物、カゼインなどを挙げることができる。また、合成エマルジョン系接着剤としては、アクリル樹脂系エマルジョン、酢酸ビニル樹脂系エマルジョン、スチレンブタジエンラテックス、ウレタン樹脂系エマルジョンなどを挙げることができるが、印字濃度の点から水溶性高分子接着剤を使用することが好ましい。具体的には、完全ケン化型ポリビニルアルコール、部分ケン化型ポリビニルアルコール、カチオン変性ポリビニルアルコール、アニオン変性ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニルアルコール、酸化デンプン、ヒドロキシルエチルエーテル化デンプン、リン酸エステル化デンプンなどが挙げられる。 The binder of the coating liquid is not particularly limited, and can be appropriately selected from, for example, known resins, but water-soluble polymer adhesives, synthetic emulsion adhesives, and the like that can be dissolved or dispersed in water. preferable. Examples of the water-soluble polymer adhesive include starch or a modified product thereof, polyvinyl alcohol and a modified product thereof, and casein. Synthetic emulsion adhesives include acrylic resin emulsions, vinyl acetate resin emulsions, styrene butadiene latexes, urethane resin emulsions, etc., but water-soluble polymer adhesives are used in terms of printing density. It is preferable to do. Specific examples include fully saponified polyvinyl alcohol, partially saponified polyvinyl alcohol, cation-modified polyvinyl alcohol, anion-modified polyvinyl alcohol, silanol-modified polyvinyl alcohol, oxidized starch, hydroxylethyl etherified starch, and phosphate esterified starch. Can be mentioned.
<カチオン性樹脂>
本発明においては、アニオン性のインクジェット用インクに耐水性を付与するため、染料定着剤となるカチオン性樹脂がインク受容層(つまり、塗工液中)に含まれていることが好ましい。
カチオン性樹脂は、カチオン性の水溶性高分子であり、アニオン要求量5meq/g以上、分子量5,000〜200,000のものを使用することがインク耐水性を向上させる点からより好ましい。その理由は次のように推測される。つまりインクジェット用インクは、インク受容層の顔料内部の微小空隙や顔料表面に吸着されると考えられる。そこでこのインクを耐水化するためには、インクと結合するカチオン性樹脂をインク受容層中の顔料内部の微小空隙や顔料表面に分布させる必要があるが、カチオン性樹脂の分子量が200,000を超える場合は顔料内部の空隙に分布できず、顔料内部に入り込んだインクに耐水性を付与できない。一方、カチオン性樹脂の分子量が5,000未満である場合、顔料内部の微小な空隙に分布しやすくなるため、顔料内部に入り込んだインクに耐水性を付与できる。しかし、顔料内部にインクが定着されるため、印字濃度が大きく低下する。また、カチオン性樹脂のアニオン要求量が5meq/g以下であるとインク定着能力が十分でない。
<Cationic resin>
In the present invention, in order to impart water resistance to the anionic inkjet ink, it is preferable that a cationic resin serving as a dye fixing agent is contained in the ink receiving layer (that is, in the coating liquid).
The cationic resin is a cationic water-soluble polymer, and it is more preferable to use a resin having an anion requirement of 5 meq / g or more and a molecular weight of 5,000 to 200,000 from the viewpoint of improving ink water resistance. The reason is presumed as follows. That is, it is considered that the ink for ink jet is adsorbed on the microscopic voids inside the pigment of the ink receiving layer or the pigment surface. Therefore, in order to make this ink water resistant, it is necessary to distribute the cationic resin that binds to the ink in the microvoids inside the pigment and the surface of the pigment in the ink receiving layer, but the molecular weight of the cationic resin is 200,000. When it exceeds, it cannot be distributed in the voids inside the pigment, and water resistance cannot be imparted to the ink that has entered the pigment. On the other hand, when the molecular weight of the cationic resin is less than 5,000, it tends to be distributed in minute voids inside the pigment, so that water resistance can be imparted to the ink that has entered the pigment. However, since the ink is fixed inside the pigment, the print density is greatly reduced. Further, if the anion requirement of the cationic resin is 5 meq / g or less, the ink fixing ability is not sufficient.
カチオン性樹脂としては、例えばポリエチレンイミン4級アンモニウム塩誘導体;アンモニア・ジアルキルアミン・エピハロヒドリン縮重合物;ポリアミンポリアミドエピハロヒドリン、ジシアンアミド・ホルムアルデヒド樹脂;ジエチレントリアミン・ジシアンジアミド・アンモニウムクロライド重合体;ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合体等が例示される。このうち、特にインクジェットインクの定着性が高くなる。アンモニアとアミン類とエピハロヒドリン類とを反応させてなる縮重合物が好ましい。 Examples of cationic resins include polyethylenimine quaternary ammonium salt derivatives; ammonia / dialkylamine / epihalohydrin condensation polymers; polyamine polyamide epihalohydrins, dicyanamide / formaldehyde resins; diethylenetriamine / dicyandiamide / ammonium chloride polymers; dimethyldiallylammonium chloride polymers, etc. Is exemplified. Among these, the fixability of the inkjet ink is particularly high. A polycondensation product obtained by reacting ammonia, amines and epihalohydrins is preferred.
前記縮重合物に用いられるアミン類としては、例えば第1級アミン、第2級アミン、第3級アミン、ポリアルキルポリアミン、及びアルカノールアミンモノアミンなどを挙げることができる。具体的には第2級アミンとして、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、メチルエチルアミン、メチルプロピルアミン、メチルブチルアミン、メチルオクチルアミン、メチルラウリルアミン、及びジベンジルアミン等を挙げることができる。第3級アミンとして具体的には、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリイソプロピルアミン、トリ−n−ブチルアミン、トリ−sec−ブチルアミン、トリ−tert−ブチルアミン、トリペンチルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン、及びトリベンジルアミン等を挙げることができる。このうち、第2級アミンのジメチルアミン及びジエチルアミンが特に好ましい。 Examples of amines used in the condensation polymerization product include primary amines, secondary amines, tertiary amines, polyalkylpolyamines, and alkanolamine monoamines. Specific examples of the secondary amine include dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, methylethylamine, methylpropylamine, methylbutylamine, methyloctylamine, methyllaurylamine, and dibenzylamine. Specific examples of the tertiary amine include trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, triisopropylamine, tri-n-butylamine, tri-sec-butylamine, tri-tert-butylamine, tripentylamine, trihexylamine, and trioctyl. Examples include amines and tribenzylamine. Of these, the secondary amines dimethylamine and diethylamine are particularly preferred.
前記重縮合体におけるエピハロヒドリン類として具体的には、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、エピヨードヒドリン、メチルエピクロルヒドリン等から選ばれる1種類以上から使用でき、特にエピクロロヒドリンが好ましい。 Specifically, the epihalohydrins in the polycondensate can be used from one or more selected from epichlorohydrin, epibromohydrin, epiiodohydrin, methyl epichlorohydrin, etc., and epichlorohydrin is particularly preferable.
前記重縮合体の合成方法としては、例えば、特開平10−152544号公報、特開平10−147057号公報に記載される公知の方法を用いることができる。得られた上記縮重合物について、1種単独を塗工液に配合しても良く、また異なる重合度のものを混合して塗工液に配合しても良い。なお、上記縮重合物は適宣合成したものを使用してもよく、市販品を用いても良い。 As a method for synthesizing the polycondensate, for example, known methods described in JP-A-10-152544 and JP-A-10-147057 can be used. About the obtained said condensation polymer, 1 type individual may be mix | blended with a coating liquid, and the thing of different polymerization degree may be mixed and you may mix | blend with a coating liquid. In addition, the said condensation polymer may use what was synthesize | combined appropriately, and may use a commercial item.
<その他薬品>
なお、本発明の効果を損なわない範囲で、インク受容層となる塗工液中にサイズ剤、染料、蛍光染料、保水剤、耐水化剤、pH調整剤、消泡剤、潤滑剤、防腐剤、界面活性剤、導電剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、などの添加剤を用いることが可能である。特にサイズ剤の添加により印字部のシャープさが向上するため、添加することが好ましい。なお各種添加剤の使用に当っては、前記カチオン性樹脂との相溶性の点からカチオン性あるいはノニオン性であることが好ましい。
<Other chemicals>
In addition, the sizing agent, dye, fluorescent dye, water-retaining agent, water-resistant agent, pH adjuster, antifoaming agent, lubricant, preservative in the coating liquid to be the ink-receiving layer as long as the effect of the present invention is not impaired. It is possible to use additives such as surfactants, conductive agents, ultraviolet absorbers, and antioxidants. In particular, the addition of the sizing agent improves the sharpness of the printed part, so it is preferable to add it. In addition, when using various additives, it is preferable that it is cationic or nonionic from the point of compatibility with the said cationic resin.
<塗工方式>
基紙にサイズ剤、水溶性結着剤などを含む表面サイズ液を付加させる方法、また基紙にインク受容層を設けるための前記塗工液を付加させる方法は特に制限されず、公知の塗工方法や含浸方法により基紙に塗工または含浸させることができる。例えば含浸方法として、含浸式サイズプレス装置を用いた含浸を行うことができ、塗工方法としては、各種ブレードコーター、ロールコーター、エアーナイフコーター、バーコーター、カーテンコーター、グラビアコーター、ゲートロールコーター、ダイコーター等の公知の塗工装置を用いた塗工を行うことができる。
<Coating method>
The method for adding a surface sizing liquid containing a sizing agent, a water-soluble binder, etc. to the base paper, and the method for adding the coating liquid for providing the ink receiving layer to the base paper are not particularly limited, and are known coatings. The base paper can be coated or impregnated by a construction method or an impregnation method. For example, as an impregnation method, impregnation using an impregnation type size press apparatus can be performed, and coating methods include various blade coaters, roll coaters, air knife coaters, bar coaters, curtain coaters, gravure coaters, gate roll coaters, Coating using a known coating apparatus such as a die coater can be performed.
<乾燥方法>
次に、前記塗工液を基紙に含浸した後、乾燥を行う。乾燥方法としては例えば、蒸気加熱ヒーター、ガスヒーター、赤外線ヒーター、電気ヒーター、熱風加熱ヒーター、マイクロウェーブ、シリンダードライヤー等を用いた通常の方法を行うことができる。乾燥後、必要に応じて、後加工であるスーパーカレンダー、ソフトカレンダー等の仕上げ工程を行い、平滑性を付与してもよく、その他の一般的な紙加工手段を使用してもよい。また、必要に応じて、片面に粘着加工やラミネート加工等を行うこともできるし、搬送性や帯電防止性、筆記性等各種機能を付与するための塗工層を設けることもできる。
<Drying method>
Next, the base paper is impregnated with the coating liquid and then dried. As a drying method, for example, a normal method using a steam heater, a gas heater, an infrared heater, an electric heater, a hot air heater, a microwave, a cylinder dryer, or the like can be performed. After drying, if necessary, finishing processes such as post-processing such as super calender and soft calender may be performed to impart smoothness, or other general paper processing means may be used. In addition, if necessary, one surface can be subjected to adhesive processing, lamination processing, or the like, and a coating layer for imparting various functions such as transportability, antistatic property, and writing property can also be provided.
<実施例>
以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。また、以下の「部」、「%」は特に断らない限り、それぞれ「重量部」、「重量%」をさす。
<Example>
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further more concretely, this invention is not limited to a following example. The following “parts” and “%” refer to “parts by weight” and “% by weight”, respectively, unless otherwise specified.
<填料、顔料の評価>
平均粒子径の測定:分散剤としてヘキサメタリン酸ソーダ0.2%を添加した純水中に試料(填料)スラリーを滴下混合し、均一分散液とし、レーザー法粒度測定機(マスターサイザーS型:マルバーン社製)を使用して測定した。
吸油量:JIS−K5101に準拠して測定した。
BET比表面積:ジェミニ2360型(Micromeritics社製)を用いて、窒素吸着量より算出した。
<Evaluation of fillers and pigments>
Measurement of average particle size: Sample (filler) slurry was dropped and mixed in pure water to which sodium hexametaphosphate 0.2% was added as a dispersant to prepare a uniform dispersion, and laser particle size measuring machine (Mastersizer S type: Malvern) The measurement was performed using
Oil absorption: Measured according to JIS-K5101.
BET specific surface area: Calculated from nitrogen adsorption amount using Gemini 2360 type (manufactured by Micromeritics).
<基紙の評価>
灰分:JIS−P8251に準拠して測定した。
不透明度:ISO−2471(JIS−P8149)に準拠して測定した。
<Evaluation of the base paper>
Ash content: Measured according to JIS-P8251.
Opacity: Measured according to ISO-2471 (JIS-P8149).
<実施例1>
広葉樹クラフトパルプ(濾水度350ml c.s.f)からなるパルプスラリー100部に対して、填料としてロゼッタ型軽質炭酸カルシウム(アルバカーLO:SMI社製、平均粒子径2.4μm、吸油量101ml/100g)20部、内添サイズ剤(NT−87:荒川化学社製)0.4部、カチオン化デンプン0.8部を添加し、長網抄紙機で坪量80g/m2になるよう抄造して基紙を得た。なお、基紙の灰分は16.2%、不透明度は91.1%であった。
この基紙の両面に、顔料としてシリカ(ファインシールX37:トクヤマ社製、吸油量:260ml/100g、平均粒子径2.7μm)100部、結着剤としてポリビニルアルコール(PVA103:クラレ社製)50部、カチオン性樹脂(ポリアミンアンモニアエピクロロヒドリン、アニオン要求量6meq/g、分子量100,000)20部、カチオン性サイズ剤(SE2250:星光PMC社製)10部からなる塗工液(固形分28%、B型粘度300mPa・s)をブレードコーターにて500m/min.の速度で塗工してインク受容層を設け、乾燥後さらにカレンダー処理(線圧1960N/cm(200kgf/cm)・2NIP)を行い、インクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は4.8g/m2であった。
<Example 1>
For 100 parts of pulp slurry made of hardwood kraft pulp (freezing degree 350 ml csf), Rosetta type light calcium carbonate (Albuquer LO: manufactured by SMI, average particle size 2.4 μm,
On both sides of this base paper, silica as a pigment (Fine Seal X37: manufactured by Tokuyama Corporation, oil absorption: 260 ml / 100 g, average particle diameter: 2.7 μm), 100 parts, and polyvinyl alcohol (PVA103: manufactured by Kuraray Co., Ltd.) as a binder 50 Part, 20 parts of cationic resin (polyamine ammonia epichlorohydrin, anion requirement 6 meq / g, molecular weight 100,000), 10 parts of cationic sizing agent (SE2250: manufactured by Seiko PMC) (solid content) 28%, B-type viscosity 300 mPa · s) at a blade coater of 500 m / min. The ink-receiving layer was formed by coating at a speed of, and after drying, calendering (linear pressure 1960 N / cm (200 kgf / cm) · 2 NIP) was performed to prepare an ink jet recording paper. The coating amount per side was 4.8 g / m 2 .
<実施例2>
顔料を下記のようにして製造した合成シリカAを100部とした以外は実施例1とまったく同様にして基紙に塗工し、インクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は4.9g/m2であった。
・合成シリカA
(合成シリカAの製造1)
第1工程;反応容器(200L)中で市販の3号珪酸ソーダ(SiO2:20.0%、Na2O:9.5%)を水で希釈し、SiO2 として6.7質量%の希釈珪酸ソーダ溶液200Lを調製した。
この珪酸ソーダ溶液を85℃に加熱したのち、中和当量の20%に相当する量の硫酸アルミニウム(Al2O3分の濃度8質量% 以下「バンド」と表示)を200g/分の滴下速度で、粗大ゲルが発生しない十分な強撹拌下で添加し、その後、中和当量の30%に相当する量の硫酸 (濃度98質量%) を上記同様に十分な強攪拌下で添加した。添加終了後、得られた部分中和液を攪拌下で熟成処理を行うと同時に、縦形サンドグラインダー(容量7.57L、直径1mmのガラスビーズの充填率70%)を用いて粒径7μmを目標に循環粉砕処理した。この熟成、粉砕処理を3時間行った。
<Example 2>
An ink jet recording paper was prepared by coating the base paper in the same manner as in Example 1 except that 100 parts of the synthetic silica A produced as described below was used. The coating amount per side was 4.9 g / m 2 .
・ Synthetic silica A
(Production of synthetic silica A 1)
First step: Commercially available No. 3 sodium silicate (SiO 2 : 20.0%, Na 2 O: 9.5%) was diluted with water in a reaction vessel (200 L) to obtain 6.7% by mass as SiO 2. 200 L of diluted sodium silicate solution was prepared.
After heating this sodium silicate solution to 85 ° C., a dropping rate of 200 g / min of aluminum sulfate (concentration of 8% by mass or less of Al 2 O 3 minutes or less, indicated as “band”) corresponding to 20% of the neutralization equivalent. Then, an amount of sulfuric acid (concentration 98% by mass) corresponding to 30% of the neutralization equivalent was added under sufficient strong stirring as described above. After completion of the addition, the partially neutralized liquid obtained was aged while being stirred, and at the same time, the target particle size was 7 μm using a vertical sand grinder (capacity 7.57 L, filling rate of glass beads with a diameter of 1 mm of 70%). Was circulated and ground. This aging and pulverization treatment was performed for 3 hours.
第2工程;次いで、スラリー温度を90℃に昇温し、第1工程と同濃度の硫酸を第1工程におけるのと同一条件で、中和当量の80%まで添加し、攪拌下で32分間熟成した。 第3工程;引き続き、熟成後のスラリーに上記と同濃度の硫酸を76g/分の添加速度で同様に添加し、スラリーpHを6に調節した。
湿式粉砕による粉砕;第3工程終了後のスラリーを濾過、水洗し、純水にリパルプして水和珪酸スラリーを回収した。得られたスラリーを、液状を示す濃度まで希釈し、ビーズ径0.6〜0.8mmのガラスビーズ(東洋バロティーニ社製)の充填率80%となる横型サンドグラインダーにこの希釈スラリーを投入し、湿式粉砕を行った。
湿式粉砕の処理時間を調整し、吸油量147ml/100g、BET比表面積80m2/g、平均粒子径2.1μmのシリカの合成シリカAを得た。
Second step: Next, the slurry temperature is raised to 90 ° C., and sulfuric acid having the same concentration as in the first step is added up to 80% of the neutralization equivalent under the same conditions as in the first step. Aged. Third step: Subsequently, sulfuric acid having the same concentration as that described above was similarly added to the slurry after aging at an addition rate of 76 g / min, and the slurry pH was adjusted to 6.
Grinding by wet grinding; the slurry after completion of the third step was filtered, washed with water, repulped into pure water, and the hydrated silica slurry was recovered. The obtained slurry is diluted to a concentration indicating a liquid state, and this diluted slurry is put into a horizontal sand grinder having a filling rate of 80% of glass beads having a bead diameter of 0.6 to 0.8 mm (manufactured by Toyo Ballotini), Wet grinding was performed.
The wet pulverization time was adjusted to obtain synthetic silica A of silica having an oil absorption of 147 ml / 100 g, a BET specific surface area of 80 m 2 / g, and an average particle size of 2.1 μm.
<実施例3>
顔料を合成シリカA50部、軽質炭酸カルシウム(タマパール123CS:奥多摩工業社製)50部とした以外は実施例1とまったく同様にして基紙に塗工し、インクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は4.7g/m2であった。
<Example 3>
Except for using 50 parts of synthetic silica A and 50 parts of light calcium carbonate (Tamapearl 123CS: manufactured by Okutama Kogyo Co., Ltd.), the pigment was applied to the base paper in the same manner as in Example 1 to prepare an ink jet recording paper. The coating amount per side was 4.7 g / m 2 .
<実施例4>
顔料をシリカ(ファインシールX37)50部、焼成カオリン(アンシレックス90:エンゲルハード社製)50部とした以外は実施例1とまったく同様にして基紙に塗工し、インクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は4.9g/m2であった。
<Example 4>
Except that the pigment was 50 parts of silica (Fine Seal X37) and 50 parts of calcined kaolin (Ansilex 90: manufactured by Engelhard), it was coated on the base paper in the same manner as in Example 1 to prepare an ink jet recording paper. . The coating amount per side was 4.9 g / m 2 .
<実施例5>
顔料をシリカ(ファインシールX37)50部、軽質炭酸カルシウム(タマパール123CS:奥多摩工業社製)50部とした以外は実施例1とまったく同様にして基紙に塗工し、インクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は4.9g/m2であった。
<Example 5>
Except that the pigment was 50 parts of silica (Fine Seal X37) and 50 parts of light calcium carbonate (Tama Pearl 123CS: manufactured by Okutama Kogyo Co., Ltd.), it was coated on the base paper in the same manner as in Example 1 to prepare an ink jet recording paper. . The coating amount per side was 4.9 g / m 2 .
<実施例6>
基紙に内添する填料であるロゼッタ型軽質炭酸カルシウムの配合量を35部に変更し、基紙の灰分を27.5%、不透明度を92.7%とした以外は、実施例1とまったく同様にしてインクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は5.0g/m2であった。
<Example 6>
Example 1 except that the amount of Rosetta-type light calcium carbonate, which is a filler internally added to the base paper, was changed to 35 parts, the ash content of the base paper was 27.5%, and the opacity was 92.7%. Inkjet recording paper was produced in exactly the same manner. The coating amount per side was 5.0 g / m 2 .
<実施例7>
片面当りの塗工量を6.8g/m2としたこと以外は、実施例1とまったく同様にしてインクジェット記録用紙を作製した。
<比較例5>
片面当りの塗工量を1.8g/m2としたこと以外は、実施例1とまったく同様にしてインクジェット記録用紙を作製した。
<Example 7>
An ink jet recording paper was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that the coating amount per side was 6.8 g / m 2 .
< Comparative Example 5 >
An ink jet recording paper was produced in the same manner as in Example 1 except that the coating amount per side was 1.8 g / m 2 .
<実施例8>
基紙に内添する填料として、ロゼッタ型軽質炭酸カルシウム(アルバカ5970:SMI社製、平均粒子径1.9μm、吸油量123ml/100g)を20部配合し、基紙の灰分を15.7%、不透明度を90.6%こと以外は、実施例1とまったく同様にしてインクジェット記録用紙を作製した。
<Example 8 >
As a filler internally added to the base paper, 20 parts of Rosetta-type light calcium carbonate (Albaca 5970: manufactured by SMI, average particle size 1.9 μm, oil absorption 123 ml / 100 g) was blended, and the ash content of the base paper was 15.7%. An ink jet recording paper was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that the opacity was 90.6%.
<比較例1>
基紙に内添する填料として、立方状の軽質炭酸カルシウム(Unibur−70:白石工業社製、平均粒子径2.4μm、吸油量50ml/100g)を20部配合し、基紙の灰分を15.7%、不透明度を86.4%とした以外は、実施例1とまったく同様にしてインクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は4.9g/m2であった。
<比較例2>
基紙に内添する填料として、紡錘状の軽質炭酸カルシウム(PC:白石工業社製、平均粒子径3.0μm、吸油量40ml/100g)を20部配合し、基紙の灰分を15.7%、不透明度を87.8%とした以外は、実施例1とまったく同様にしてインクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は4.8g/m2であった。
<Comparative Example 1>
As a filler to be internally added to the base paper, 20 parts of cubic light calcium carbonate (Unibur-70: manufactured by Shiraishi Kogyo Co., Ltd., average particle size 2.4 μm, oil absorption 50 ml / 100 g) is blended, and the ash content of the base paper is 15 An ink jet recording paper was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that the content was 0.7% and the opacity was 86.4%. The coating amount per side was 4.9 g / m 2 .
<Comparative example 2>
As a filler to be internally added to the base paper, 20 parts of spindle-shaped light calcium carbonate (PC: manufactured by Shiroishi Kogyo Co., Ltd., average particle size 3.0 μm, oil absorption 40 ml / 100 g) is blended, and the ash content of the base paper is 15.7. %, And an opacity of 87.8%, an ink jet recording paper was prepared in exactly the same manner as in Example 1. The coating amount per side was 4.8 g / m 2 .
<比較例3>
基紙に内添する填料として、ロゼッタ型軽質炭酸カルシウム(アルバカーHO:SMI社製、平均粒子径1.3μm、吸油量125ml/100g)を20部配合し、基紙の灰分を15.9%、不透明度を87.8%とした以外は、実施例1とまったく同様にしてインクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は5.0g/m2であった。
<Comparative Example 3>
20 parts of Rosetta type light calcium carbonate (Albuquer HO: manufactured by SMI, average particle size 1.3 μm, oil absorption 125 ml / 100 g) was blended as a filler internally added to the base paper, and the ash content of the base paper was 15.9%. An ink jet recording paper was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that the opacity was 87.8%. The coating amount per side was 5.0 g / m 2 .
<比較例4>
基紙に内添する填料であるロゼッタ型軽質炭酸カルシウムの配合量を15部に変更し、基紙の灰分を11.2%、不透明度を88.9%とした以外は、実施例1とまったく同様にしてインクジェット記録用紙を作製した。なお、片面当りの塗工量は5.1g/m2であった。
<Comparative example 4>
Example 1 except that the amount of Rosetta-type light calcium carbonate, which is a filler internally added to the base paper, was changed to 15 parts, the ash content of the base paper was 11.2%, and the opacity was 88.9%. Inkjet recording paper was produced in exactly the same manner. The coating amount per side was 5.1 g / m 2 .
<塗工紙の評価:染料インクによるインクジェット記録>
各記録用紙について,市販の染料インクジェットプリンターPM−G820(セイコーエプソン社製)を用いて、インクジェット記録を行い、以下の評価項目に従って印字適性を評価した。評価結果を表1に示す。
<評価項目>
1)印字濃度(発色性)
黒色のベタ印字パターンを上記インクジェットプリンターで印字した後、印字面の印字濃度をマクベス濃度計(RD918)で測定した。
<Evaluation of coated paper: inkjet recording with dye ink>
For each recording paper, inkjet recording was performed using a commercially available dye inkjet printer PM-G820 (manufactured by Seiko Epson Corporation), and printability was evaluated according to the following evaluation items. The evaluation results are shown in Table 1.
<Evaluation items>
1) Print density (color development)
After printing a black solid print pattern with the inkjet printer, the print density on the print surface was measured with a Macbeth densitometer (RD918).
以下の評価が◎、○、△であれば実用上問題なく使用できる。 If the following evaluations are ◎, ○, △, they can be used practically without problems.
◎:濃度の値が1.60を超える
○:濃度の値が1.50を超え1.60以下である
△:濃度の値が1.40を超え1.50以下である
×:濃度の値が1.40以下である
2)裏抜け
黒色のベタ印字パターンを上記インクジェットプリンターで印字した後、印字面の裏面の印字濃度をマクベス濃度計(RD918)で測定した。
A: Density value exceeds 1.60 O: Density value exceeds 1.50 and 1.60 or less Δ: Density value exceeds 1.40 and 1.50 or less X: Density value 2) Back-through The black solid print pattern was printed with the inkjet printer, and then the print density on the back side of the print surface was measured with a Macbeth densitometer (RD918).
以下の評価が◎、○、△であれば実用上問題なく使用できる。 If the following evaluations are ◎, ○, △, they can be used practically without problems.
◎:濃度の値が0.10以下である
○:濃度の値が0.10を超え0.12以下である
△:濃度の値が0.12を超え0.15以下である
×:濃度の値が0.15を超える
3)インク吸収性
黒色のベタ印字パターンを上記インクジェットプリンターで印字した際の、インク吸収性について目視で評価した。
A: Concentration value is 0.10 or less. O: Concentration value exceeds 0.10 and 0.12 or less. Δ: Concentration value exceeds 0.12 and 0.15 or less. 3) Ink absorbability with a value exceeding 0.15 The ink absorbability when a black solid print pattern was printed by the inkjet printer was visually evaluated.
以下の評価が◎、○、△であれば実用上問題なく使用できる。 If the following evaluations are ◎, ○, △, they can be used practically without problems.
◎:吸収が非常に早い
○:吸収が早い
△:吸収が若干遅い
×:吸収が遅く、装置汚れや印字部の汚れが発生
◎: Absorption is very fast ○: Absorption is fast △: Absorption is a little slow ×: Absorption is slow, and dirt on the device and printed parts occur
<塗工紙の評価:水系顔料インクによるインクジェット記録>
各記録用紙について,市販の顔料インクジェットプリンターPX−G920(セイコーエプソン社製)を用いて、インクジェット記録を行い、以下の評価項目に従って印字適性を評価した。評価結果を表1に示す。
<評価項目>
4)印字濃度(発色性)
黒色のベタ印字パターンを上記インクジェットプリンターで印字した後、印字面の印字濃度をマクベス濃度計(RD918)で測定した。
<Evaluation of coated paper: inkjet recording with water-based pigment ink>
For each recording paper, inkjet recording was performed using a commercially available pigment inkjet printer PX-G920 (manufactured by Seiko Epson Corporation), and printability was evaluated according to the following evaluation items. The evaluation results are shown in Table 1.
<Evaluation items>
4) Print density (color development)
After printing a black solid print pattern with the inkjet printer, the print density on the print surface was measured with a Macbeth densitometer (RD918).
以下の評価が◎、○、△であれば実用上問題なく使用できる。 If the following evaluations are ◎, ○, △, they can be used practically without problems.
◎:濃度の値が1.80を超える
○:濃度の値が1.60を超え1.80以下である
△:濃度の値が1.40を超え1.60以下である
×:濃度の値が1.40以下である
5)裏抜け
黒色のベタ印字パターンを上記インクジェットプリンターで印字した後、印字面の裏面の印字濃度をマクベス濃度計(RD918)で測定した。
A: Density value exceeds 1.80 O: Density value exceeds 1.60 and is 1.80 or less Δ: Density value exceeds 1.40 and is 1.60 or less ×: Density value 5) Back-through After printing a black solid print pattern with the above-mentioned inkjet printer, the print density on the back side of the print surface was measured with a Macbeth densitometer (RD918).
以下の評価が◎、○、△であれば実用上問題なく使用できる。 If the following evaluations are ◎, ○, △, they can be used practically without problems.
◎:濃度の値が0.10以下である
○:濃度の値が0.10を超え0.12以下である
△:濃度の値が0.12を超え0.15以下である
×:濃度の値が0.15を超える
6)インク吸収性
黒色のベタ印字パターンを上記インクジェットプリンターで印字した際の、インク吸収性について目視で評価した。
A: Concentration value is 0.10 or less. O: Concentration value exceeds 0.10 and 0.12 or less. Δ: Concentration value exceeds 0.12 and 0.15 or less. The value exceeds 0.15. 6) Ink Absorbency The ink absorbency when a black solid print pattern was printed by the inkjet printer was visually evaluated.
以下の評価が◎、○、△であれば実用上問題なく使用できる。 If the following evaluations are ◎, ○, △, they can be used practically without problems.
◎:吸収が非常に早い
○:吸収が早い
△:吸収が若干遅い
×:吸収が遅く、装置汚れや印字部の汚れが発生
◎: Absorption is very fast ○: Absorption is fast △: Absorption is a little slow ×: Absorption is slow, and dirt on the device and printed parts occur
表1に示すように、各実施例において印字濃度、裏抜け防止性、インク吸収性の評価は良好であった。なお、ロゼッタ型の軽質炭酸カルシウムを高配合とした実施例6においては染料インクの印字濃度は若干劣るものであったが、顔料インクの印字濃度は充分高いものであった。また、インク受容層の塗工量が片面あたり1.8g/m2である比較例5は印字濃度、インク吸収性にやや劣っていた。一方、角型の軽質炭酸カルシウムを用いた比較例1、紡錘状の軽質炭酸カルシウムを用いた比較例2、またロゼッタ型軽質炭酸カルシウムの粒径が1.6μm未満である比較例3、基紙の灰分が15%以下の比較例4において、印字した際に裏抜けが発生した。
As shown in Table 1, in each example, the evaluation of printing density, anti-through-through property, and ink absorbency was good. In Example 6 in which Rosetta-type light calcium carbonate was blended in a high amount, the printing density of the dye ink was slightly inferior, but the printing density of the pigment ink was sufficiently high. Further, Comparative Example 5 in which the coating amount of the ink receiving layer was 1.8 g / m 2 per side was slightly inferior in print density and ink absorbability . On the other hand, Comparative Example 1 using prismatic light calcium carbonate, Comparative Example 2 using spindle-shaped light calcium carbonate, Comparative Example 3 in which the particle size of Rosetta-type light calcium carbonate is less than 1.6 μm, base paper In Comparative Example 4 in which the ash content was 15% or less, show-through occurred during printing.
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