JP4271410B2

JP4271410B2 - Control agent and control method for cruciferous plant diseases

Info

Publication number: JP4271410B2
Application number: JP2002158565A
Authority: JP
Inventors: 吉幸高原; 克将長井
Original assignee: Central Glass Co Ltd
Current assignee: Central Glass Co Ltd
Priority date: 2002-05-31
Filing date: 2002-05-31
Publication date: 2009-06-03
Anticipated expiration: 2022-05-31
Also published as: JP2003342109A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、学名アシドボラックス属デラフィールデイ(Acidovorax delafieldii)に属する細菌を用いたアブラナ科植物病害の防除剤および防除方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アブラナ科植物病害の主要な土壌病害であるである根こぶ病は、ハクサイ、キャベツ、カリフラワーなどアブラナ科植物３００種以上の植物に発生する土壌糸状菌病害である。根こぶ病は、これらアブラナ科作物の安定した生産に支障をきたしている。病徴としては、植付け後２０日位から根にこぶが生成し、初期から感染した場合にはハクサイやキャベツでは結球せず、後半以降に感染した場合でも収穫物が大きくならず、全く収穫が得られないことも見られる。
【０００３】
現在これらの病害の防除には、土壌消毒剤としていくつかの化学薬剤が使用されている。しかし、これらの化学薬剤には、環境上の問題や使用者及び近隣住民への安全性の問題、さらに近年の消費者の減農薬・無農薬指向に合致しないという問題がある。更には、病原菌の菌密度が高い場合には、効果が劣ることも稀ではない。
【０００４】
そこで、この病害の防除には、防除効果が高く、水質汚染などの環境汚染及び安全性を満足する防除剤の開発が望まれている。
【０００５】
これまでにアブラナ科植物根こぶ病に対しての生物防除法は、糸状菌(日植病報６２、ｐ．２８１，１９９６)やバチルス属細菌（特開平１１−３３５２１７）による防除例はあるもののアシドボラックス属細菌による報告例はない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、アブラナ科植物病害であるハクサイ根こぶ病、キャベツ根こぶ病等に対して防除効果が高く、環境汚染のないアブラナ科植物病害の防除剤および防除方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、アシドボラックス属デラフィールデイ(Acidovorax delafieldii)に属する微生物がアブラナ科植物の病害に対して高い防除効果を有する見いだした。また特に、この種に属する新規微生物ＣＧＦ４２４１菌株を見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち本発明は、アブラナ科植物病害に対して拮抗能を有するアシドボラックス属デラフィールデイ (Acidovoraxdelafieldii) 細菌を有効成分として含む防除剤を提供する。また本発明は、アブラナ科植物病害に対して拮抗能を有するアシドボラックス属デラフィールデイ(Acidovorax delafieldii)細菌がCGF4241菌株である、上記防除剤を提供する。さらに本発明は、アブラナ科植物病害が根こぶ病であることを特徴とする、上記の防除剤を提供する。
【０００９】
さらに本発明はこれらの防除剤を用いることからなるアブラナ科植物病害の防除方法を提供する。さらに本発明は、新規の微生物であるCGF4241菌株（ＦＥＲＭＰ−１８８５４）を提供する。
【００１０】
以下に本発明を詳細に説明する。
【００１１】
本発明の微生物は、アブラナ科植物根こぶ病害に対して高い防除効果を有するアシドボラックス属デラフィールデイ(Acidovorax delafieldii)であり、特にこの種に属するCGF4241菌株である。
【００１２】
アシドボラックス属デラフィールデイ(Acidovorax delafieldii)CGF4241菌株は、イネや野菜から分離・収集した約７０００菌株の細菌から、糸状菌に対する抗菌活性、さらにポット栽培ハクサイによる病害防除検定試験による選抜の結果得られた菌株である。
【００１３】
アシドボラックス属デラフィールデイ(Acidovorax delafieldii)CGF4241は、光学顕微鏡および電子顕微鏡での形態観察の結果、細胞の大きさは、１〜３μｍの桿菌であり、細胞の多形性はなく、いずれも運動性を有していた。グラム反応は、陰性で、内胞子は形成しなかった。
【００１４】
その他の細菌学的性質について、以下に示す。
１．培養的性質
CGF4241の栄養寒天培地における生育状態を以下に示す。観察は、３０℃、３日間培養後に行った。
【００１５】
CGF4241のコロニー形態は、クリーム色、円形、全縁滑らか、低凸状、光沢ありである。
２．一般的性質
【００１６】
【表１】

【００１７】
以上の細菌学的性質により、CGF4241は、運動性を有するグラム陰性の桿菌で、カタラーゼ活性陽性、オキシダーゼ活性陽性、内胞子を形成しないことにより、シュードモナスグループに属する細菌であり、資化性からアシドボラックス属デラフィールデイに属する細菌に分類された。
【００１８】
本発明の該当菌株は、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託され、以下の寄託番号を得ている。
【００１９】
Acidovorax delafieldii CGF4241：ＦＥＲＭＰ−１８８５４
次に、これらの菌の培養および防除剤としての製剤は、慣用の手法で行うことができるが、以下に例をもって説明する。ここで使用する培地は菌が増殖するものであれば特に限定するものではない。生育に可能な炭素源、窒素源、無機物を適当に含有している培地であれば、天然培地、合成培地のいずれも用いることができる。培地としては８０２培地、ブイヨン培地、キングＢ培地、ＰＳ培地、ＰＤＢ培地などが例示できる。以上のような培地で１５〜４２℃好ましくは２８℃〜３５℃で１０〜３５時間培養し増殖させたのちに遠心分離機もしくは膜濃縮機により濃縮して集菌を行い培地成分を取り除く。この操作により菌体の濃度は通常１〜50×10¹⁰cfu/ml［ｃｆｕ：colony forming unit］程度に濃縮される。ついで、湿菌体に糖類とグルタミン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム緩衝液からなる保護剤を加え、真空乾燥するものである。真空乾燥する前に保護剤と混合した菌体を予備凍結し、凍結したまま真空乾燥することが菌の生存率を維持するためには好ましい。なお、保護剤は水溶液の状態で菌体と混合してもよく、個体のまま混合してもよい。
【００２０】
本発明の菌体の固定化は、保護剤としてサッカロース、フルクトース、グルコースおよびソルビトールの一種または二種以上からなる糖類を用いることで行い、菌体と混合し、真空乾燥もしくは凍結真空などの方法で乾燥することによって行うことができる。
【００２１】
さらに、製剤の担体としては、タルク、カオリン、ケイソウ土、炭酸カルシウムなどが糖類と共にまたは単独で使用できる。
【００２２】
一般にハクサイの生産は育苗トレイに播種し、３〜５週間育苗した後に、畑に定植を行う。本発明の防除剤は、薬害の問題もなく使用できる。本発明の防除剤は、播種時の育苗培土に混合したり、定植前の苗をその希釈液に浸漬したり、もしくは、その両方の処理を組み合わせたりして使用する。
【００２３】
本発明の防除剤を上記方法で使用する場合、育苗培土への混合処理の場合は、土壌１L当りに１ｇ以上混合し、均一になるように撹拌する。培土中の菌濃度は10⁶cfu/ml以上、好ましくは10⁷cfu/ml以上になるように調整する。
【００２４】
また、育苗された苗を定植前に本防除剤希釈液に浸漬処理する場合の希釈液の菌濃度は10⁶cfu/ml以上、好ましくは10⁷cfu/ml以上になるように調整する。
【００２５】
本発明の防除剤は、培養後の生菌をそのまま使用しても良いが、一般には農薬として使用可能な固体または液体の製剤として使用される。
【００２６】
ここで培養したアシドボラックス属デラフィールデイCGF4241は、しかるべき担体と混合し、粉剤もしくは粒剤とすることもできる。この場合の担体には、タルク、クレー、炭酸カルシウム、ケイソウ土等の鉱物性粉末や、ピートモス、さらには、ポリビニルアルコールなどの高分子化合物、ザンサンゴムやアルギン酸などの天然高分子化合物などがある。菌体の濃度は、液剤の場合は、10⁶cfu/ml以上、好ましくは10⁷cfu/ml以上とするのが好ましい。固体（水和剤、粉剤）の場合は、10⁵cfu/g以上、好ましくは10⁷cfu/g以上とする。
【００２７】
次に、アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241の選抜について詳しく記載する。CGF4241は、イネや野菜から分離・収集した約７０００菌株の細菌から、糸状菌であるトマト萎凋病菌(Fusarium oxysporum)およびハクサイ黄化病菌(Verticillium daliae)に対する抗菌活性、さらにハクサイ苗を用いたポット検定試験による選抜の結果、アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241菌株を選抜した。具体的には、圃場から採取した植物の根を水道水で洗浄した後、根を細かく裁断し滅菌水に入れ、ミキサーで潰した。その潰した液を、適当に希釈し、ブイヨン寒天培地に塗布し、培養を行った。そこで出現したコロニーを単離、保存し、供試菌株とした。
【００２８】
トマト萎凋病菌(Fusarium oxysporum)およびハクサイ黄化病菌(Verticillium daliae)に対する抗菌活性の測定は、トマト萎凋病菌(Fusarium oxysporum)およびハクサイ黄化病菌(Verticillium daliae)と供試菌株をＰＤＡ培地（ポテトデキストロース培地）上で対峙培養を行うことにより測定した。培養は、２５℃で１週間または3週間行った。
【００２９】
さらに、対峙培養で得られた抗菌活性を有する菌株について、ハクサイ根こぶ病に対して防除試験を行った。方法は、供試菌株の10⁸cfu/ml希釈液にハクサイ苗の根を植付け時に２４時間浸漬処理を行い、汚染土壌に植え付けた後、４〜５週間目に発病調査を行った。その結果、ハクサイ根こぶ病を抑制する菌株が得られた。
【００３０】
【実施例】
次に実施例を示すが、本発明は以下の実施例によって限定されるものではない。
なお、実施例に用いた培地の組成を次に示す。
ブイヨン培地：肉エキス 3g、ペプトン 10g、NaCl 15g、水１Ｌ、pH7.0
ＰＤＡ培地（ポテトデキストロース培地）：ポテト滲出液２００ｇ、ブドウ糖２０ｇ、水１Ｌ、ｐＨ５．６）
〔実施例１〕ハクサイ根こぶ病への防除試験
ハクサイ黄化病菌（84013）及びハクサイ黄化病菌（MAFF-103056）とシュードモナス属ベトナミエンシスをＰＤＡ培地上で対峙培養を行い、供試菌によって産生される抗菌性物質によるハクサイ黄化病菌の生育阻止帯の有無を観察することにより測定した。培養は、２５℃で３週間行った。
【００３１】
その結果を表２に示す。アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241がＰＤＡ培地上で、トマト萎凋病菌、ハクサイ黄化病菌の生育を強く阻止をした。
【００３２】
【表２】

【００３３】
〔実施例２〕ハクサイ根こぶ病に対する防除試験
アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241株をブイヨン液体培地で２４時間培養し、得られた菌体を遠心により分離し、供試菌の懸濁液を調整した。この懸濁液に、ハクサイ苗(品種：としこし)を浸漬し、懸濁液に浸漬したまま２４時間置いた。その後、汚染土壌に植え付けた。汚染土壌は、ハクサイ根こぶ菌に罹病したハクサイ根(根こぶ付き)をホモジナイズし混和した畑土壌を使用した。35日間後に発病の有無を調査し、防除効果の判定を行った。その結果を表３に示す。
【００３４】
アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241株の懸濁液の菌濃度は、1×10⁸cfu/mlで行った。その結果、アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241に高い防除効果が認められた。ハクサイ根こぶ病の検定は根部の根こぶの生成程度から発病度を算出し、評価した。
根部発病指数０；健全、１；根の10%以下に根こぶの付着を認める、２；根の10%から50%に根こぶの付着を認める、３;根の50%以上に根こぶの付着を認める。
発病度＝１００×｛Σ（指数の値）×(各指数に該当する個体数)｝ ÷｛３×（供試株数）｝。
【００３５】
【表３】

【００３６】
〔実施例３〕キャベツ根こぶ病に対する防除試験
アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241株をブイヨン液体培地で２４時間培養し、得られた菌体を遠心により分離し、供試菌の懸濁液を調整した。この懸濁液に、キャベツ苗(品種：湖水)を浸漬し、懸濁液に浸漬したまま２４時間置いた。その後、ハクサイ根こぶ病の罹病根の破砕液を混和した汚染土壌を詰めた１０．５ｃｍのポリポットに移植した。約35日間後に発病の有無を調査し、防除効果の判定を行った。その結果を表４に示す。アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241株の懸濁液の菌濃度は、10⁸cfu/mlで行った。その結果、アシドボラックス属デラフィールデイCGF4241に高い防除効果が認められた。
【００３７】
【表４】

【００３８】
【発明の効果】
本発明におけるアブラナ科植物根こぶ病の防除剤または防除方法を用いれば、アブラナ科植物根こぶ病の病害に対して発病を強く抑制することができ、現在使用されている化学薬剤と同等以上の効果を奏する。
【００３９】
また、本発明の防除剤の使用は既存の化学薬剤のように農薬による環境汚染を引き起こすことはない。さらに、本発明の防除剤は市場において安定な状態で流通させることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cruciferous plant disease control agent and method using a bacterium belonging to the scientific name Acidovorax delafieldii.
[0002]
[Prior art]
Clubroot disease, which is a major soil disease of cruciferous plant diseases, is a soil filamentous fungal disease that occurs in more than 300 species of cruciferous plants such as cabbage, cabbage and cauliflower. Clubroot disease hinders the stable production of these cruciferous crops. As a symptom, knots are generated on the roots around 20 days after planting, and when infected from the beginning, no cabbage is formed with Chinese cabbage or cabbage. It can be seen that it cannot be obtained.
[0003]
Currently, several chemical agents are used as soil disinfectants to control these diseases. However, these chemical agents have environmental problems, safety problems for users and neighboring residents, and problems that do not meet the recent trend of reducing pesticides and non-pesticides by consumers. Furthermore, when the bacterial density of pathogenic bacteria is high, it is not rare that the effect is inferior.
[0004]
Thus, for the control of this disease, it is desired to develop a control agent that has a high control effect and satisfies environmental pollution such as water pollution and safety.
[0005]
So far, there are examples of biological control methods against Brassicaceae plant root-knot disease, although there are examples of control using filamentous fungi (Nippon Disease Report 62, p.281, 1996) and Bacillus bacteria (Japanese Patent Laid-Open No. 11-335217). There have been no reports of acid borax bacteria.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a control agent and a control method for cruciferous plant diseases that have a high control effect on cruciferous plant diseases such as Chinese cabbage root-knot disease, cabbage root-knot disease and the like, and have no environmental pollution. .
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that microorganisms belonging to Acidoborax delafieldii have a high control effect against cruciferous plant diseases. . In particular, a novel microorganism CGF4241 strain belonging to this species has been found and the present invention has been completed.
[0008]
That is, the present invention provides a controlling agent comprising as an active ingredient Acidovorax genus Della Feel Day (Acidovoraxdelafieldii) bacteria having antagonistic ability against cruciferous plant diseases. The present invention also provides the above-mentioned control agent, wherein the Acidovorax delafieldii bacterium having an antagonistic activity against cruciferous plant diseases is CGF4241 strain. Furthermore, the present invention provides the control agent described above, wherein the cruciferous plant disease is a clubroot disease.
[0009]
Furthermore, this invention provides the control method of the cruciferous plant disease which consists of using these control agents. Furthermore, the present invention provides a novel microorganism, CGF4241 strain (FERM P-18854).
[0010]
The present invention is described in detail below.
[0011]
The microorganism of the present invention is Acidovorax delafieldii having a high control effect against cruciferous root-knot disease, and in particular, CGF4241 strain belonging to this species.
[0012]
Acidovorax delafieldii CGF4241 strain is obtained from about 7000 strains of bacteria isolated and collected from rice and vegetables, antibacterial activity against filamentous fungi, and further, as a result of screening by disease control test by pot-cultivated Chinese cabbage Strain.
[0013]
As a result of morphological observation with an optical microscope and an electron microscope, the size of the cell is an aspergillus of 1 to 3 μm, and there is no cell polymorphism, both of which are Acidoborax delafieldii CGF4241 It had motility. Gram reaction was negative and no endospore was formed.
[0014]
Other bacteriological properties are shown below.
1. Culture properties
The growth state of CGF4241 on nutrient agar is shown below. Observation was performed after culturing at 30 ° C. for 3 days.
[0015]
The colony morphology of CGF4241 is cream, round, smooth all edges, low convex and glossy.
2. General properties 【0016】
[Table 1]

[0017]
Due to the above bacteriological properties, CGF4241 is a gram-negative gonococci with motility and is a bacterium belonging to the Pseudomonas group by being positive for catalase activity, positive for oxidase activity and not forming endospores. It was classified as a bacterium belonging to the genus Doborax.
[0018]
The corresponding strain of the present invention has been deposited at the Patent Organism Depositary, National Institute of Advanced Industrial Science and Technology, and has the following deposit number.
[0019]
Acidovorax delafieldii CGF4241: FERM P-18854
Next, the culture of these bacteria and the preparation as a control agent can be carried out by a conventional method, and will be described below with examples. The medium used here is not particularly limited as long as the bacteria grow. Any natural or synthetic medium can be used as long as it is a medium appropriately containing a carbon source, a nitrogen source and an inorganic substance capable of growing. Examples of the medium include 802 medium, bouillon medium, King B medium, PS medium, PDB medium, and the like. After culturing and growing in the above medium at 15 to 42 ° C., preferably 28 to 35 ° C. for 10 to 35 hours, the cells are concentrated by centrifugation or a membrane concentrator to remove the medium components. By this operation, the concentration of the bacterial cells is usually concentrated to about 1 to 50 × 10 ¹⁰ cfu / ml [cfu: colony forming unit]. Then, a protective agent consisting of a saccharide, sodium glutamate, and a sodium phosphate buffer is added to the wet cells and vacuum dried. In order to maintain the survival rate of bacteria, it is preferable to pre-freeze the microbial cells mixed with the protective agent before vacuum drying and then vacuum-dry them while they are frozen. In addition, a protective agent may be mixed with a microbial cell in the state of aqueous solution, and may be mixed with an individual | organism | solid.
[0020]
The microbial cells of the present invention are immobilized by using a saccharide consisting of one or more of saccharose, fructose, glucose and sorbitol as a protective agent, mixed with the microbial cells, and dried by a method such as vacuum drying or freezing vacuum. This can be done by drying.
[0021]
Further, talc, kaolin, diatomaceous earth, calcium carbonate and the like can be used together with saccharides or alone as a carrier for the preparation.
[0022]
In general, Chinese cabbage is sown in seedling trays and planted for 3 to 5 weeks, and then planted in a field. The control agent of the present invention can be used without any problem of phytotoxicity. The control agent of the present invention is used by mixing in the seedling culture soil at the time of sowing, immersing the seedling before planting in the diluted solution, or combining both treatments.
[0023]
When using the control agent of this invention by the said method, in the case of the mixing process to raising seedling culture soil, 1g or more is mixed per 1L of soil , and it stirs so that it may become uniform. The bacterial concentration in the culture medium is adjusted to 10 ⁶ cfu / ml or more, preferably 10 ⁷ cfu / ml or more.
[0024]
In addition, when the seedlings that have been grown are soaked in the dilution solution of the present control agent before planting, the bacterial concentration of the diluted solution is adjusted to 10 ⁶ cfu / ml or more, preferably 10 ⁷ cfu / ml or more.
[0025]
As the control agent of the present invention, viable bacteria after culturing may be used as they are, but generally they are used as solid or liquid preparations usable as agricultural chemicals.
[0026]
The acid borax Delafield Day CGF4241 cultured here can be mixed with an appropriate carrier to form a powder or granule. Carriers in this case include mineral powders such as talc, clay, calcium carbonate, diatomaceous earth, peat moss, polymer compounds such as polyvinyl alcohol, and natural polymer compounds such as xanthan gum and alginic acid. In the case of a liquid preparation, the concentration of bacterial cells is preferably 10 ⁶ cfu / ml or more, preferably 10 ⁷ cfu / ml or more. In the case of a solid (wettable powder, powder), it is 10 ⁵ cfu / g or more, preferably 10 ⁷ cfu / g or more.
[0027]
Next, selection of Acidoborax derafirdei CGF4241 will be described in detail. CGF4241 is an antibacterial activity against about 7000 strains of bacteria isolated and collected from rice and vegetables, Fusarium oxysporum and Verticillium daliae, and pot assay using Chinese cabbage seedlings As a result of selection by test, Acidoborax derafirday CGF4241 strain was selected. Specifically, after the plant roots collected from the field were washed with tap water, the roots were finely cut, put into sterilized water, and crushed with a mixer. The crushed liquid was appropriately diluted, applied to a bouillon agar medium, and cultured. The colonies that appeared there were isolated and stored, and used as test strains.
[0028]
Antibacterial activity against tomato wilt fungus (Fusarium oxysporum) and Chinese cabbage yellow rot fungus (Verticillium daliae) was measured using PDA medium (potato dextrose medium) with Fusarium oxysporum and tomato wilt fungus (Verticillium daliae). ) Measured by performing anti-culture on the above. The culture was performed at 25 ° C. for 1 week or 3 weeks.
[0029]
Furthermore, a control test was carried out against Chinese cabbage root-knot disease on the strains having antibacterial activity obtained by anti-cultivation. In the method, the roots of Chinese cabbage seedlings were immersed in a diluted solution of 10 ⁸ cfu / ml of the test strain for 24 hours and planted in contaminated soil. As a result, a strain that suppresses Chinese cabbage root-knot disease was obtained.
[0030]
【Example】
EXAMPLES Next, examples will be shown, but the present invention is not limited to the following examples.
The composition of the medium used in the examples is shown below.
Bouillon medium: meat extract 3g, peptone 10g, NaCl 15g, water 1L, pH7.0
PDA medium (potato dextrose medium): potato exudate 200 g, glucose 20 g, water 1 L, pH 5.6)
[Example 1] Control test against Chinese cabbage root-knot disease Chinese cabbage yellow fungus (84013) and Chinese cabbage yellow fungus (MAFF-103056) and Pseudomonas genus Vetamiensis were cultured on a PDA medium in an opposite manner. It measured by observing the presence or absence of the growth inhibitory zone of Chinese cabbage yellowing fungus by the produced antibacterial substance. The culture was performed at 25 ° C. for 3 weeks.
[0031]
The results are shown in Table 2. Acid Borax Delafield Day CGF4241 strongly inhibited the growth of tomato wilt fungus and Chinese cabbage yellow fungus on PDA medium.
[0032]
[Table 2]

[0033]
[Example 2] Control test against Chinese cabbage root-knot disease Acidoborax derafirdei CGF4241 strain was cultured in bouillon liquid medium for 24 hours, and the resulting cells were separated by centrifugation, and a suspension of the test bacterium was obtained. It was adjusted. In this suspension, Chinese cabbage seedling (variety: Toshikoshi) was immersed and left in the suspension for 24 hours. Then planted in contaminated soil. As the contaminated soil, field soil was used in which Chinese cabbage roots (with root knots) affected by Chinese cabbage root koji were homogenized and mixed. After 35 days, the presence or absence of disease was investigated and the control effect was determined. The results are shown in Table 3.
[0034]
The concentration of the suspension of Acid Borax delafirdei CGF4241 strain was 1 × 10 ⁸ cfu / ml. As a result, high control effect was observed in Acid Borax derafirdei CGF4241. In the test of Chinese cabbage root-knot disease, the disease severity was calculated from the degree of root-knot formation at the root and evaluated.
Root disease index 0; healthy, 1; 10% or less of the roots show attachment of the humps 2; 10% to 50% of the roots show attachment of the humps; 3; 50% or more of the roots Adhesion is recognized.
Disease severity = 100 × {Σ (index value) × (number of individuals corresponding to each index)} ÷ {3 × (number of test strains)}.
[0035]
[Table 3]

[0036]
[Example 3] Control test against cabbage root-knot disease Acidoborax derafirdei CGF4241 strain was cultured in bouillon liquid medium for 24 hours, and the resulting cells were separated by centrifugation, and a suspension of the test bacteria was obtained. It was adjusted. Cabbage seedlings (variety: lake water) were immersed in this suspension and left for 24 hours while being immersed in the suspension. Then, it transplanted to the 10.5cm polypot filled with the contaminated soil which mixed the crushing liquid of the root of a cabbage root-knot disease. About 35 days later, the presence or absence of disease was investigated, and the control effect was determined. The results are shown in Table 4. The concentration of the suspension of Acid Borax delafirdei CGF4241 was 10 ⁸ cfu / ml. As a result, high control effect was observed in Acid Borax derafirdei CGF4241.
[0037]
[Table 4]

[0038]
【The invention's effect】
By using the cruciferous plant clubroot control agent or control method in the present invention, it is possible to strongly suppress the onset of the cruciferous plant clubroot disease, which is equivalent to or better than the currently used chemical agents. There is an effect.
[0039]
In addition, the use of the control agent of the present invention does not cause environmental pollution by agricultural chemicals unlike existing chemical agents. Furthermore, the control agent of the present invention can be distributed in a stable state on the market.

Claims

Control agent containing as an active ingredient Acidovorax genus Della Feel Day (Acidovoraxdelafieldii) bacteria having antagonistic ability against cruciferous plant diseases.

The control agent according to claim 1, wherein the Acidoborax delafieldii bacterium having the ability to antagonize cruciferous plant diseases is CGF4241 strain.

The control agent according to claim 1 or 2 , wherein the cruciferous plant disease is a clubroot disease.

A method for controlling cruciferous plant diseases, comprising using the control agent according to any one of claims 1 to 3 .

CGF4241 strain (FERM P-18854).