JP4247281B2 - Piezoelectric substrate and manufacturing method thereof - Google Patents
Piezoelectric substrate and manufacturing method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- JP4247281B2 JP4247281B2 JP2007045044A JP2007045044A JP4247281B2 JP 4247281 B2 JP4247281 B2 JP 4247281B2 JP 2007045044 A JP2007045044 A JP 2007045044A JP 2007045044 A JP2007045044 A JP 2007045044A JP 4247281 B2 JP4247281 B2 JP 4247281B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- piezoelectric substrate
- base material
- main surface
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 127
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 33
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 claims description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- WSMQKESQZFQMFW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-pyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=NN1 WSMQKESQZFQMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GQYHUHYESMUTHG-UHFFFAOYSA-N lithium niobate Chemical compound [Li+].[O-][Nb](=O)=O GQYHUHYESMUTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 4
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims description 4
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 3
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- PSHMSSXLYVAENJ-UHFFFAOYSA-N dilithium;[oxido(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate Chemical compound [Li+].[Li+].O=BOB([O-])OB([O-])OB=O PSHMSSXLYVAENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 238000010897 surface acoustic wave method Methods 0.000 description 24
- 230000008859 change Effects 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 7
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- 229910013641 LiNbO 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 1
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Surface Acoustic Wave Elements And Circuit Networks Thereof (AREA)
Description
本発明は圧電基板及びその製造方法に関し、特に、弾性表面波デバイスなどに使用する圧電基板及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a piezoelectric substrate and a manufacturing method thereof, and more particularly to a piezoelectric substrate used for a surface acoustic wave device and a manufacturing method thereof.
弾性表面波(Surface Acoustic Wave:SAW)デバイスは、タンタル酸リチウム(LiTaO3)(LT)基板やニオブ酸リチウム(LiNbO3)(LN)基板などの圧電基板上にくし型電極を形成してなるデバイスである。このデバイスは、圧電体の電気機械的な性質を利用した超小型のバンドパスフィルタの機能を有する。SAWデバイスにおいては、くし型電極のミクロンオーダーのピッチが敏感にフィルタ特性に反映される。LTやLNの熱膨張係数は、シリコンの6倍程度(シリコン約2.6×10-6/Kに対してLT約16×10-6/K、LN約15×10-6/K)と大きいため、LT基板やLN基板をSAWデバイスに用いる場合には、温度変化によるフィルタ特性の変化が大きな問題となる。このため、このような圧電基板の大きな熱伸縮を抑え込む、又はその他の方法で温度補償を行うことが行われている。 A surface acoustic wave (SAW) device is formed by forming a comb-type electrode on a piezoelectric substrate such as a lithium tantalate (LiTaO 3 ) (LT) substrate or a lithium niobate (LiNbO 3 ) (LN) substrate. It is a device. This device has the function of an ultra-small bandpass filter that utilizes the electromechanical properties of a piezoelectric body. In the SAW device, the pitch of the comb-shaped electrode on the micron order is sensitively reflected in the filter characteristics. Thermal expansion coefficient of the LT or LN is 6 times that of silicon and (LT approximately 16 × 10 -6 / K for silicon of about 2.6 × 10 -6 / K, LN about 15 × 10 -6 / K) Therefore, when an LT substrate or an LN substrate is used for a SAW device, a change in filter characteristics due to a temperature change becomes a big problem. For this reason, such thermal compensation of the piezoelectric substrate is suppressed or temperature compensation is performed by other methods.
例えば、SAWデバイスを製造する際に、圧電基板に熱膨張係数の小さい基板を貼り合わせて圧電基板の温度変化による伸縮を抑制することが行われている。特許文献1には、直接接合法を用いてLT基板とサファイア基板とを貼り合わせることが開示されている。また、特許文献2には、固層反応による接合を用いて圧電基板と単結晶基板とを接合することが開示されている。また、特許文献3には、親水化処理及び熱処理による接合を用いてLT(LN)基板とシリコン基板とを接合することが開示されている。
近年、SAWデバイスが搭載される携帯電話などにおいては、多くのシステムが並存する状態になっており、それらのシステムにおいて使用する周波数帯域が互いに隣接することが想定される。このような場合においては、周波数シフトをできるだけ小さくする(数MHzオーダー)ことが要求される。したがって、圧電基板に対しては、温度変化によるフィルタ特性ができるだけ変化しないことが要求される。しかしながら、従来技術のように、熱膨張係数の小さい基板を貼り合わせる方法で得られた圧電基板では、上記のように周波数シフトをより小さくするという要求に対応することができない。したがって、周波数シフトをより小さくするという要求に対応できる圧電基板が存在していないのが現状である。 2. Description of the Related Art In recent years, in a mobile phone or the like on which a SAW device is mounted, many systems are coexisting, and it is assumed that frequency bands used in these systems are adjacent to each other. In such a case, it is required to make the frequency shift as small as possible (on the order of several MHz). Therefore, it is required for the piezoelectric substrate that the filter characteristics due to temperature change do not change as much as possible. However, the piezoelectric substrate obtained by bonding the substrates having a small thermal expansion coefficient as in the prior art cannot meet the demand for further reducing the frequency shift as described above. Therefore, the present situation is that there is no piezoelectric substrate that can meet the demand for a smaller frequency shift.
本発明はかかる点に鑑みてなされたものであり、温度変化による伸縮が十分に抑えられる圧電基板及びその製造方法を提供することを目的とする。 This invention is made | formed in view of this point, and it aims at providing the piezoelectric substrate which can fully suppress the expansion-contraction by a temperature change, and its manufacturing method.
本発明の圧電基板は、10×10-6/K〜20×10-6/Kの線膨張係数を有し、粗面化された主面を有する基材と、前記主面上に設けられ、前記基材の線膨張係数よりも小さく、−1×10 -6 /K〜10×10 -6 /Kの線膨張係数を有する材料で構成され、5%〜40%の気孔率を有する膜と、を具備することを特徴とする。この構成によれば、膜が温度補償膜として機能するので、温度変化による伸縮が十分に抑えられる圧電基板を得ることができる。また、この構成によれば、膜が比較的ポーラスな状態となり、このため成膜後の応力が小さくなる。このため、基材から剥離することなく、厚い膜(数百μm程度)を成膜することが可能となる。 The piezoelectric substrate of the present invention has a linear expansion coefficient of 10 × 10 -6 / K~20 × 10 -6 / K, a substrate having a roughened main surface, provided on the main surface , rather smaller than the linear expansion coefficient of the substrate, formed of a material having a linear expansion coefficient of -1 × 10 -6 / K~10 × 10 -6 / K, has a porosity of 5% to 40% And a film. According to this configuration, since the film functions as a temperature compensation film, a piezoelectric substrate in which expansion and contraction due to temperature change can be sufficiently suppressed can be obtained. Further, according to this configuration, the film is in a relatively porous state, and therefore stress after film formation is reduced. For this reason, it becomes possible to form a thick film (about several hundred μm) without peeling from the substrate.
本発明の圧電基板によれば、前記膜は、溶融又は未溶融の粒子の積層体で構成されていることが好ましい。この場合において、前記粒子のサイズが5μm〜300μmであることが好ましい。 According to the piezoelectric substrate of the present invention, it is preferable that the film is composed of a laminate of molten or unmelted particles. In this case, the size of the particles is preferably 5 μm to 300 μm.
本発明の圧電基板によれば、前記基材の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料は、Ti、W、Mo、Ta、Si及びこれらの合金、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、炭化ケイ素、炭化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化珪素及びこれらの化合物の固溶体、並びにこれら金属及び化合物の混合物からなる群より選ばれた少なくとも一つであることが好ましい。 According to the piezoelectric substrate of the present invention, materials having a linear expansion coefficient smaller than that of the base material are Ti, W, Mo, Ta, Si and alloys thereof, aluminum oxide, silicon oxide, magnesium oxide, It is preferably at least one selected from the group consisting of zirconium oxide, titanium oxide, silicon carbide, boron carbide, aluminum nitride, silicon nitride, a solid solution of these compounds, and a mixture of these metals and compounds.
本発明の圧電基板によれば、前記膜は、0.05mm〜2mmの厚さを有することが好ましい。 According to the piezoelectric substrate of the present invention, the film preferably has a thickness of 0.05 mm to 2 mm.
本発明の圧電基板によれば、前記基材は、タンタル酸リチウム、ニオブ酸リチウム、水晶(SiO2)、四ホウ酸リチウム(Li2B4O7)及び酸化亜鉛(ZnO)からなる群より選ばれたもので構成されていることが好ましい。 According to the piezoelectric substrate of the present invention, the base material is selected from the group consisting of lithium tantalate, lithium niobate, crystal (SiO 2 ), lithium tetraborate (Li 2 B 4 O 7 ), and zinc oxide (ZnO). It is preferable that the material is selected.
本発明の圧電基板によれば、前記基材と前記膜との間にアンダーコートが設けられていることが好ましい。 According to the piezoelectric substrate of the present invention, it is preferable that an undercoat is provided between the base material and the film.
本発明の圧電素子は、上記圧電基板と、前記圧電基板の前記粗面化された主面と反対側の主面上に設けられた素子と、を具備することを特徴とする。 A piezoelectric element according to the present invention includes the piezoelectric substrate, and an element provided on a main surface opposite to the roughened main surface of the piezoelectric substrate.
本発明の圧電基板の製造方法は、10×10-6/K〜20×10-6/Kの線膨張係数を有し、粗面化された主面を有する基材を準備する工程と、前記基材の線膨張係数よりも小さく、−1×10 -6 /K〜10×10 -6 /Kの線膨張係数を有する材料で構成され、5%〜40%の気孔率を有する膜を前記主面上に形成する工程と、を具備することを特徴とする。 Method of manufacturing a piezoelectric substrate of the present invention includes the steps of having a linear expansion coefficient of 10 × 10 -6 / K~20 × 10 -6 / K, is prepared a substrate having a roughened main surface, rather smaller than the linear expansion coefficient of the substrate, formed of a material having a linear expansion coefficient of -1 × 10 -6 / K~10 × 10 -6 / K, a film having a porosity of 5% to 40% Forming on the main surface.
本発明の圧電基板の製造方法においては、スラリーを用いたコーティング法又は溶射法により、前記膜を前記基材に形成することが好ましい。 In the method for manufacturing a piezoelectric substrate of the present invention, it is preferable that the film is formed on the base material by a coating method using a slurry or a thermal spraying method.
本発明の圧電基板によれば、10×10-6/K〜20×10-6/Kの線膨張係数を有し、粗面化された主面を有する基材と、前記主面上に設けられ、前記基材の線膨張係数よりも小さく、−1×10 -6 /K〜10×10 -6 /Kの線膨張係数を有する材料で構成され、5%〜40%の気孔率を有する膜と、を具備するので、温度変化による伸縮が十分に抑えられる圧電基板を得ることができる。 According to the piezoelectric substrate of the present invention has a linear expansion coefficient of 10 × 10 -6 / K~20 × 10 -6 / K, a substrate having a roughened main surface on said main surface provided, rather smaller than the linear expansion coefficient of the substrate, formed of a material having a linear expansion coefficient of -1 × 10 -6 / K~10 × 10 -6 / K, the porosity of 5% to 40% Therefore, it is possible to obtain a piezoelectric substrate in which expansion and contraction due to temperature change can be sufficiently suppressed.
以下、本発明の実施の形態を添付図面を参照して詳細に説明する。
図1は、本発明の実施の形態に係る圧電基板を示す断面図である。図1に示す圧電基板1は、基材11と、基材11の一方の主面上に形成された膜12とから主に構成されている。基材11において、膜12を形成する主面は、粗面化された主面11aである。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a piezoelectric substrate according to an embodiment of the present invention. The
基材11の一方の主面(裏面:膜12との界面)は粗面化された表面である。圧電基板を例えばSAWデバイスに用いた場合、バルク波の反射による表面での定在波が表面波と干渉を起こす。このため、バルク波を乱反射させるために、膜12との界面を粗面化しておく。これにより、定在波と表面波が干渉することを抑制することができる。また、基材11と後述する膜12との密着性を向上させるためにも、基材11の一方の主面は粗面化された表面であることが好ましい。なお、主面11aの粗さとしては、定在波と表面波の干渉の抑制効果や基材11に対する膜12の密着性を考慮すると、Ra=0.1μm〜3μmであることが好ましい。
One main surface (back surface: interface with the film 12) of the
基材11としては、線膨張係数が10×10-6/K〜20×10-6/Kのものを選択する。基材11を構成する材料としては、ニオブ酸リチウム、水晶、四ホウ酸リチウム、酸化亜鉛などを挙げることができる。また、圧電基板1をSAWデバイスに用いる場合には、SAWデバイスとしての特性を発揮させるために、基材11を薄くする必要がある。基材11の厚さt2は、10μm〜100μm程度、特に、20μm〜60μmであることが好ましい。
The
膜12は、基材11の粗面化された主面11a上に直接形成されており、基材11の線膨張係数よりも小さく、−1×10-6/K〜10×10-6/Kの線膨張係数を有する材料で構成されている。このような基材の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料としては、Ti、W、Mo、Ta、Si及びこれらの合金などの金属;酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、炭化ケイ素、炭化ホウ素、窒化アルミニウム、窒化珪素及びこれらの化合物の固溶体などのセラミックスなどが挙げられ、これら金属及び化合物の混合物でも良い。また、酸化による経時変化がなく、電気絶縁性が良く、線膨張係数が小さいことなどを考慮すると、アルミナ系の材料(例えば、アルミナ及びアルミナ−シリカ系)が好ましい。
The
本発明の圧電基板1においては、膜12は、溶融又は未溶融の粒子の積層体で構成されていることが好ましい。膜12がこのような構造を有することにより、後述する気孔率を実現することが容易となる。この場合において、粒子のサイズは5μm〜300μmであることが好ましい。特に、粒子のサイズは10μm〜100μmであることが好ましい。
In the
本発明の圧電基板1においては、基材11の厚さt2が非常に薄いので、膜12が圧電基板1の剛性を保つ働きをする。したがって、基材11に対する剛性などを考慮して、膜12の厚さt1を相対的に厚くする、例えば、基材11及び膜12の全体の厚さとして0.05mm〜2mm、特に、0.2mm〜0.5mmにすることが好ましい。このため、膜12は、基材11の熱膨張を抑えると共に、圧電基板1の土台、すなわち基材11の支持部材としての役割を果たす。
In the
圧電基板1において膜12は、基材11の熱膨張を抑える温度補償効果を発揮すると共に、割れや反りのない状態で厚膜で形成される必要がある。例えば、CVD法やPVD法で形成された膜は、温度補償効果は発揮するが、成膜温度が比較的高いために、反りや割れを生じて不良率が大きくなってしまう。また、これらの方法による膜は、成膜時の応力が大きいので基板の土台としての役目を果たすほど厚く形成することはできない。このように、温度補償効果と膜の応力との間にはトレードオフの関係があり、この関係は基材の厚さに影響される。
In the
本発明者らは、上記の点に着目し、膜の気孔率を調整することにより温度補償効果と膜の応力抑制(割れ不良率)とを両立させることができることを見出し本発明をするに至った。図2は、膜の気孔率に対する基板の温度補償効果と割れ不良率との関係を示す特性図である(ここではアルミナ−シリカ系を例とする)。図2においては、実線が温度補償効果を示し、破線が割れ不良率を示す。図2から分かるように、Aの範囲の気孔率では、割れ不良率が小さく、温度補償効果が大きい(後述するTCFが小さい)温度補償効果と割れ不良率低減効果とが両立できている。このような結果から、膜12は、5%〜40%の気孔率を有することが好ましい。特に、膜12は、成膜性を考慮すると、気孔率10%〜20%であることが好ましい。なお、温度補償効果は、SAWデバイスの周波数温度特性(TCF:Temperature Coefficient of Frequency)を調べることにより求めた。また、膜の応力は、基板の反り量測定値から計算にて算出した。
The present inventors have focused on the above points and found that adjusting the porosity of the film makes it possible to achieve both the temperature compensation effect and the suppression of the stress of the film (cracking defect rate). It was. FIG. 2 is a characteristic diagram showing the relationship between the temperature compensation effect of the substrate on the porosity of the film and the crack defect rate (here, an alumina-silica system is taken as an example). In FIG. 2, the solid line indicates the temperature compensation effect, and the broken line indicates the crack defect rate. As can be seen from FIG. 2, with the porosity in the range of A, the crack defect rate is small and the temperature compensation effect is large (the TCF described later is small) and the crack defect rate reduction effect are compatible. From these results, the
膜12がポーラスである場合においては、その剛性(ヤング率)が相対的に小さいので、膜12に充填材料を充填させて、その剛性を高めるようにしても良い。例えば、膜12を基材11上に成膜した後に、SOG(感光性塗布ガラス材料)や樹脂などを膜12に含浸させて硬化する。これにより、膜12の剛性を高めることができると共に、膜12に洗浄液などの不要物が侵入することも防止できる。
When the
図1において、膜12は1層で構成されているが、複数層で構成しても良い。このように複数層で膜12を構成することにより、種々の材料を組み合わせることができるので、膜12の線膨張係数を容易に調整することが可能となる。
In FIG. 1, the
図1に示す圧電基板1においては、基材11上に直接膜12を形成した態様を示しているが、本発明においては、基材11に対してアンダーコート(中間膜)を、基材11と膜12との間に設けて、膜12の密着力を向上させても良い。また、基材11の粗さを調整して膜12の密着力を向上させても良い。なお、この場合におけるアンダーコートを構成する材料としては、膜12の密着力を向上させる効果を発揮するものであれば、特に制限されない。
In the
本発明の圧電基板の製造方法においては、粗面化された主面を有する基材を準備し、基材の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された膜を前記主面上に直接形成する。すなわち、図3(a)に示すように、まず、粗面化された主面11aを有する基材11を準備する。基材11の主面を粗面化する方法としては、ブラスト、ラッピングなどを挙げることができる。
In the method for manufacturing a piezoelectric substrate of the present invention, a base material having a roughened main surface is prepared, and a film made of a material having a linear expansion coefficient smaller than the linear expansion coefficient of the base material is prepared as the main surface. Form directly on top. That is, as shown in FIG. 3A, first, a
次いで、図3(b)に示すように、粗面化された主面11a上に上記膜12、すなわち基材11の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された膜12を形成する。膜12を基材11の主面11a上に形成する方法としては、スクリーン印刷法のようなスラリーを用いたコーティング法、溶射法などを挙げることができる。また、必要に応じて、膜12にSOGや樹脂を含浸して硬化させて、膜12の剛性を向上させる。
Next, as shown in FIG. 3B, on the roughened
膜12を基材11の主面11a上に形成する方法においては、基材温度を比較的低温(例えば100℃以下)にすることができるので、溶射法が好ましい。溶射法は、電気エネルギー(アーク、プラズマ)や燃焼エネルギーを熱源とし、この中に被着材料の粉末又は棒状材料を投入して、溶融又は半溶融状態の微粒子として基材の表面に吹き付け、皮膜を形成する方法である。溶射法を採用することにより、成膜中の基材11への熱影響を極力抑えることが可能となる。
In the method of forming the
溶射法による成膜では、溶融又は半溶融状態の微粒子が基材に到達すると、基材上で急冷凝固され、微粒子に微細な割れが生じる。そして、このような微細な割れを有する微粒子が積層されて膜を構成する。したがって、溶射法により成膜された膜は、比較的ポーラスな状態であり、このため成膜後の応力が小さい。このため、基材から剥離することなく、厚い膜(数百μm程度)を成膜することが可能となる。その結果、基材上に、反りのない、厚い膜を形成することができる。 In film formation by a thermal spraying method, when fine particles in a molten or semi-molten state reach the base material, they are rapidly solidified on the base material, resulting in fine cracks in the fine particles. The fine particles having such fine cracks are laminated to form a film. Therefore, the film formed by the thermal spraying method is in a relatively porous state, and therefore the stress after film formation is small. For this reason, it becomes possible to form a thick film (about several hundred μm) without peeling from the substrate. As a result, a thick film without warping can be formed on the substrate.
次いで、成膜された膜に研削処理を施して膜の厚さを調整した後に、基材11の表面(粗面化された主面と反対側の主面)側から研削処理及び/又は研磨処理を行って、圧電基板1の厚さや表面粗さを調整する。これにより、熱伸縮による圧電基板の反りなどを防止する。このようにして、図1に示すような本発明に係る圧電基板1を作製する。
Next, after the formed film is subjected to a grinding process to adjust the thickness of the film, a grinding process and / or polishing is performed from the surface of the substrate 11 (the main surface opposite to the roughened main surface). Processing is performed to adjust the thickness and surface roughness of the
このようにして得られた圧電基板1は、基材11の粗面化された主面11a上に、基材11の線膨張係数よりも小さい線膨張係数を有する材料で構成された膜(温度補償膜)12が形成されているので、膜12が温度補償機能を発揮する。したがって、温度変化による圧電基板1の伸縮を十分に抑えることができる。その結果、圧電基板1を、例えばSAWデバイスに使用したときでも、温度変化によるフィルタ特性の変化を極力小さくすることができ、周波数シフトをより小さくすることが可能となる。このような方法によれば、前記特性を有する圧電基板を安価にしかも簡易に製造することができる。
The
上記圧電基板1を用いてデバイスを作製する場合には、基材の裏面(粗面化された主面)に温度補償膜を成膜した後に、基材の表面にデバイス(素子)を形成しても良く、基材の表面(粗面化された主面と反対側の主面)上にデバイス(素子)形成した後に、粗面化された主面上に温度補償膜を形成しても良い。
When manufacturing a device using the
次に、本発明の効果を明確にするために行った実施例について説明する。
(実施例)
線膨張係数が16.1×10-6/Kであり、直径4インチ、厚さ0.25mmのタンタル酸リチウム製基板(LT基板)21の一方の主面(裏面)をラッピングにより粗面化した。なお、粗面化処理は、GC#2500の砥粒を用いて研磨機により行った。線膨張係数は、サーモプラス2(株式会社リガク社製)のシステムの熱機械分析装置(TMA−8310)の示差膨張モードにおいて測定した(於工業技術センター)。
Next, examples performed for clarifying the effects of the present invention will be described.
(Example)
One main surface (back surface) of a lithium tantalate substrate (LT substrate) 21 having a linear expansion coefficient of 16.1 × 10 −6 / K, a diameter of 4 inches, and a thickness of 0.25 mm is roughened by lapping. did. The roughening treatment was performed by a polishing machine using GC # 2500 abrasive grains. The linear expansion coefficient was measured in the differential expansion mode of the thermomechanical analyzer (TMA-8310) of the system of Thermo Plus 2 (manufactured by Rigaku Corporation) (in Industrial Technology Center).
次いで、図4(a)に示すように、この粗面化処理した主面上に、ムライト(アルミナ−シリカ)の粉末を溶射法により吹き付けて、LT基板21の裏面に厚さ0.5mmの温度補償膜22を形成した。なお、溶射処理は、直流プラズマ溶射装置を用いて、ArとH2のプラズマガスを使用し、電源出力40kWで行った。この温度補償膜22の気孔率を測定したところ、9%であった。なお、温度補償膜22の気孔率は、一般的によく利用される皮膜の断面観察による手法により測定した。すなわち、温度補償膜22の断面を電子顕微鏡(SEM)により観察し、空隙(空孔)部分に対して画像処理を施して断面積に対する空隙(空孔)部分の占める割合を気孔率として算出した。また、気孔率は、数箇所にわたって測定して、得られた値の平均を温度補償膜22の気孔率とした。
Next, as shown in FIG. 4A, a mullite (alumina-silica) powder is sprayed onto the roughened main surface by a thermal spraying method, and a thickness of 0.5 mm is applied to the back surface of the
次いで、図4(b)に示すように、LT基板21の表面(粗面化された主面と反対側の主面)側から研削処理及び/又は研磨処理を行って、LT基板21の厚さを20μmに調整し、また、表面粗さをRa=0.2μmに調整した。このとき、溶射法により成膜された温度補償膜22は、割れもなく、LT基板21からの剥離もなかった。
Next, as shown in FIG. 4B, the thickness of the
次いで、図4(c)に示すように、LT基板21の表面上にアルミニウム膜を成膜し、このアルミニウム膜にSAWデバイス用のパターニング(素子形成)を行ってパターン23を形成した。その後、図4(d)に示すように、LT基板21をダイシングして、くし型電極24aを有するSAWデバイスチップ24を作製した。
Next, as shown in FIG. 4C, an aluminum film was formed on the surface of the
このようにして得られたSAWデバイスチップ(実施例)について、上述した方法により温度補償効果を調べたところ、TCFは約30ppm/℃であり、LT単体のTCF(約45ppm/℃)に比べて大幅に改善された。また、このSAWデバイスチップ(実施例)について、温度変化による周波数シフトを調べた。その結果を図4(e)に示す。なお、温度変化による周波数シフトの評価は、SAWデバイスチップについて、−30℃〜+85℃の温度範囲における周波数帯域(中心周波数2000MHz)の減衰プロファイルを調べることにより行った。図4(e)から分かるように、本発明に係る圧電基板を用いたSAWデバイスは、温度変化があっても周波数シフトがほとんどなかった。これは、圧電基板の線膨張係数が極力小さく抑えられて、圧電基板の伸縮が抑えられているからであると考えられる。
When the temperature compensation effect of the SAW device chip (Example) thus obtained was examined by the above-described method, the TCF was about 30 ppm / ° C., compared with the TCF (about 45 ppm / ° C.) of LT alone. Greatly improved. Further, this SAW device chip (Example) was examined for frequency shift due to temperature change. The result is shown in FIG. The frequency shift due to temperature change was evaluated by examining the attenuation profile of the frequency band (
(比較例)
図5(a)に示すように、直径4インチ、厚さ約0.5mmのLT基板31の一方の主面(裏面)に直径4インチ、厚さ0.4mmのサファイア基板32を常温接合した。なお、常温接合の際には、LT基板31及びサファイア基板32の接合面をアルゴンイオンビームにより活性化した。次いで、図5(b)に示すように、LT基板31の表面側から研削処理及び/又は研磨処理を行って、LT基板31の厚さを20μmに調整し、また、表面粗さをRa=0.2μmに調整した。
(Comparative example)
As shown in FIG. 5A, a
次いで、図5(c)に示すように、LT基板31の表面上にアルミニウム膜を成膜し、このアルミニウム膜にSAWデバイス用のパターニングを行ってパターン33を形成した。その後、図5(d)に示すように、LT基板31をダイシングして、くし型電極34aを有するSAWデバイスチップ34を作製した。
Next, as shown in FIG. 5C, an aluminum film was formed on the surface of the
このようにして得られたSAWデバイスチップ(比較例)について、実施例と同様にして、温度補償効果を調べたところ、TCFは約40ppm/℃であり、あまり改善がなされていなかった。また、このSAWデバイスチップ(比較例)について、温度変化による周波数シフトを調べた。その結果を図5(e)に示す。図5(e)から分かるように、従来の圧電基板を用いたSAWデバイスは、温度変化があると、10MHz程度の周波数シフトΔFが生じた。これは、圧電基板の線膨張係数が抑えられずに、圧電基板が伸縮したからであると考えられる。 The temperature compensation effect of the SAW device chip (comparative example) thus obtained was examined in the same manner as in the example, and as a result, TCF was about 40 ppm / ° C., and the improvement was not made so much. Further, this SAW device chip (comparative example) was examined for frequency shift due to temperature change. The result is shown in FIG. As can be seen from FIG. 5E, the SAW device using the conventional piezoelectric substrate has a frequency shift ΔF of about 10 MHz when there is a temperature change. This is presumably because the piezoelectric substrate expanded and contracted without suppressing the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate.
本発明は上記実施の形態に限定されず種々変更して実施することが可能である。上記実施の形態においては、成膜後の膜の応力を低く抑えることができる成膜方法として、溶射法を挙げているが、本発明においては、溶射法以外にスラリーを用いたコーティング法などを挙げることができる。その他、本発明は、本発明の範囲を逸脱しない範囲で種々変更して実施することができる。 The present invention is not limited to the above embodiment, and can be implemented with various modifications. In the above embodiment, a thermal spraying method is mentioned as a film forming method that can keep the stress of the film after film formation low, but in the present invention, a coating method using a slurry other than the thermal spraying method is used. Can be mentioned. In addition, the present invention can be implemented with various modifications without departing from the scope of the present invention.
1 圧電基板
11 基材
11a 主面
12 膜
21 LT基板
22 温度補償膜
23 パターン
24 SAWデバイスチップ
24a くし型電極
DESCRIPTION OF
Claims (10)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007045044A JP4247281B2 (en) | 2006-07-27 | 2007-02-26 | Piezoelectric substrate and manufacturing method thereof |
US11/880,168 US7569976B2 (en) | 2006-07-27 | 2007-07-20 | Piezo-electric substrate and manufacturing method of the same |
EP07014595.8A EP1885062B1 (en) | 2006-07-27 | 2007-07-25 | Piezo-electric substrate and manufacturing method of the same |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006204739 | 2006-07-27 | ||
JP2007045044A JP4247281B2 (en) | 2006-07-27 | 2007-02-26 | Piezoelectric substrate and manufacturing method thereof |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008262369A Division JP4773494B2 (en) | 2006-07-27 | 2008-10-09 | Method for manufacturing piezoelectric element |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008054276A JP2008054276A (en) | 2008-03-06 |
JP2008054276A5 JP2008054276A5 (en) | 2008-08-21 |
JP4247281B2 true JP4247281B2 (en) | 2009-04-02 |
Family
ID=39237839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007045044A Active JP4247281B2 (en) | 2006-07-27 | 2007-02-26 | Piezoelectric substrate and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4247281B2 (en) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009093376A1 (en) * | 2008-01-24 | 2009-07-30 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Method for manufacturing elastic wave element |
EP2237417B1 (en) * | 2008-01-25 | 2013-07-31 | Murata Manufacturing Co. Ltd. | Elastic wave element and method for manufacturing the same |
JP4636292B2 (en) | 2008-08-27 | 2011-02-23 | 株式会社村田製作所 | Electronic component and method for manufacturing electronic component |
JP5304386B2 (en) * | 2009-03-27 | 2013-10-02 | 株式会社村田製作所 | Manufacturing method of surface acoustic wave device |
WO2014027538A1 (en) * | 2012-08-17 | 2014-02-20 | 日本碍子株式会社 | Composite substrate, elastic surface wave device, and method for producing composite substrate |
JP6076076B2 (en) * | 2012-12-21 | 2017-02-08 | 日東電工株式会社 | Tissue regeneration promoter |
FR3079661A1 (en) * | 2018-03-29 | 2019-10-04 | Soitec | METHOD FOR MANUFACTURING SUBSTRATE FOR RADIO FREQUENCY FILTER |
JP7439415B2 (en) | 2019-08-28 | 2024-02-28 | 住友金属鉱山株式会社 | Piezoelectric substrate, piezoelectric substrate manufacturing method, and composite substrate |
-
2007
- 2007-02-26 JP JP2007045044A patent/JP4247281B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2008054276A (en) | 2008-03-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7569976B2 (en) | Piezo-electric substrate and manufacturing method of the same | |
JP4247281B2 (en) | Piezoelectric substrate and manufacturing method thereof | |
JP5115562B2 (en) | Method for manufacturing acoustic wave device | |
US10491188B2 (en) | Elastic wave device | |
CN109075758A (en) | Conjugant and elastic wave device | |
WO2006120994A1 (en) | Composite piezoelectric substrate | |
WO2014010696A1 (en) | Composite substrate, piezoelectric device and method of manufacturing composite substrate | |
JP2011087079A (en) | Surface acoustic wave device | |
JP2009278610A (en) | Surface acoustic wave devices | |
US7846490B2 (en) | Piezoelectric substrate and surface acoustic wave filter using the same | |
JP4773494B2 (en) | Method for manufacturing piezoelectric element | |
JP4247282B2 (en) | Piezoelectric substrate and manufacturing method thereof | |
JP2020061684A (en) | Composite substrate for surface acoustic wave element and production method thereof | |
JP2020057850A (en) | Composite substrate for surface acoustic wave element and manufacturing method of the same | |
JP4773495B2 (en) | Method for manufacturing piezoelectric element | |
JP2002151754A (en) | Piezoelectric thin film element and its manufacturing method | |
JP5150648B2 (en) | Elastic wave device and manufacturing method thereof | |
JP4363443B2 (en) | Surface acoustic wave device | |
JP2009021701A (en) | Method of manufacturing piezoelectric substrate | |
JP2008136238A (en) | Surface wave instrument and its manufacturing method | |
WO2023188514A1 (en) | Joint body and elastic wave element | |
JP2007028235A (en) | Surface acoustic wave device | |
JP2005142902A (en) | Substrate for surface acoustic wave device | |
JP2008125130A (en) | Surface acoustic wave device and its manufacturing method | |
JP2004172991A (en) | Surface wave instrument and its manufacturing method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080703 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080805 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080812 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081006 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081104 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081110 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090106 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090109 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4247281 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120116 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130116 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130116 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140116 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |