JP4235264B2

JP4235264B2 - Pridinol mesylate-containing external preparation

Info

Publication number: JP4235264B2
Application number: JP18203595A
Authority: JP
Inventors: 久子大村; 好夫和田; 喜春山田; 敬三水野
Original assignee: Mikasa Seiyaku Co Ltd
Current assignee: Mikasa Seiyaku Co Ltd
Priority date: 1995-05-26
Filing date: 1995-05-26
Publication date: 2009-03-11
Anticipated expiration: 2024-03-11
Also published as: JPH08325149A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、骨格筋弛緩剤として有用なメシル酸プリジノールを含有する経皮吸収性に優れたメシル酸プリジノール含有外用剤に関する。
【０００２】
【背景技術】
全身作用を目的とした薬物投与法としては、一般には経口投与や注射による場合がほとんどである。経口投与では肝臓での代謝（初回通過効果）が避けられず、注射による投与では生物学的半減期の短い薬物は頻繁な投与が必要となり、薬物血中濃度の維持が困難である。そこで薬物を皮膚から浸透吸収させることによって投与する治療システムが、新しい薬物投与法として注目されている。経皮投与の場合、先の欠点が克服され、また、投与回数の軽減、コンプライアンスの向上、投与の中断が容易などの利点を有している。
【０００３】
メシル酸プリジノールは、1,1-Diphenyl-3-piperidinopropanol methanesulfonate（分子式：Ｃ₂₀Ｈ₂₅ＮＯ・ＣＨ₃ＳＯ₃Ｈ）の化学名を有する、中枢性、特に脊髄内の介在ニューロンに主作用を持つ筋異常緊張緩解剤として慣用されている医薬物質である。
メシル酸プリジノールは、通常経口投与剤及び注射剤として多く用いられているが、経口投与剤は通常１日３回の投与が必要とされており、食欲不振、胸やけ、胃のもたれ・胃部不快感などの胃腸障害や、肝・腎機能障害等の副作用が問題となっている。
他方、注射剤では、投与時の疼痛を伴い、また血中濃度の急激な上昇によるふらつき等の副作用が発現し易いという欠点を有している。
【０００４】
そこで最近、水溶性重合体にメシル酸プリジノールを含有せしめた骨格筋弛緩経皮吸収剤（特開平6-336434号公報参照）が提案されているが、かかる経皮吸収剤によっても期待される有効血中濃度を十分に維持することができず、これ以上の血中濃度の上昇は期待できない。また、飽和濃度以上のメシル酸プリジノールが含有されているため、メシル酸プリジノールの結晶析出が起こり、これに伴って粘着性が低下し、使用感も悪くなるという問題点を有している。
したがって、経皮吸収性に優れ、有効血中濃度を長時間維持し、かつ使用が簡便で、副作用の少ないメシル酸プリジノール含有外用剤の開発が望まれている。
【０００５】
【発明の開示】
本発明者らは、このような状況において鋭意研究を重ねた結果、メシル酸プリジノールにグリセリンとベンジルアルコールとを配合せしめることにより、経皮吸収性並びに持続性に優れ、かつ使用感に優れたメシル酸プリジノール含有外用剤の開発に成功した。
すなわち、本発明は、メシル酸プリジノール、グリセリン、ベンジルアルコール及び外用基剤を含むメシル酸プリジノール含有外用剤（但し多官能性エポキシ化合物を含む貼付剤を除く）を提供するものであり、さらに本発明は、かかる外用剤の好ましい剤形のものとして貼付剤のものであるメシル酸プリジノール含有外用剤を提供するものである。
【０００６】
以下、本発明を詳細に説明する。
一般に外用剤には、グリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、１，３ーブチレングリコール等のグリコール類が安定化剤、可塑剤、可溶化剤、湿潤剤、軟化剤、粘着剤、賦形剤、分散剤、防湿剤、保存剤、溶剤、溶解剤などの幅広い用途を目的として配合されており、製剤開発において重要な成分である。特に貼付剤ではグリコール類は必須成分とされている。
このグリコール類の中で、プロピレングリコール及び１，３−ブチレングリコールは、上記配合目的のほかそれ自身に薬物の経皮吸収促進効果があり、他の経皮吸収促進剤と組み合わせるとさらに経皮吸収促進効果を増強させる作用、すなわち併用効果を有することが報告されているが（B.W.Barry, Journal of Controlled Release, 6(1987) 85-97等参照）、同種のグリコール類であっても、グリセリンは経皮吸収促進効果及び併用効果を期待し得ないと考えられており、実際にこのような効果を得たとの報告は見当たらない。
【０００７】
本発明は、メシル酸プリジノールの経皮吸収促進性は、一般に経皮吸収促進剤との併用効果が高いと言われているプロピレングリコールや１，３−ブチレングリコールとの併用では格別認められないにも拘らず、併用効果が低いと考えられているグリセリンを併用することにより予想を越えて高い吸収促進作用を奏することを見出したものである。
即ち、本発明は、経皮吸収促進剤であるベンジルアルコールとグリセリンとを併用することにより、プロピレングリコールや１，３−ブチレングリコールとの併用では得られないメシル酸プリジノールの高い経皮吸収性が得られることを見出したものである。
【０００８】
本発明に係る外用剤におけるグリセリンの配合割合は、１〜５０重量％（以下、本明細書においては単に％で表示する）、好ましくは５〜３０％、更に好ましくは１０〜２５％で配合される。グリセリンの配合量が多いと、メシル酸プリジノールの経皮吸収性が低下する傾向がみられる。一方、配合量が少ないと、製剤化に際し粉体成分の分散性が悪く、作業性並びに均一性に欠けるという問題が生じる。また、剤形が貼付剤のものについては可塑性が悪くなるため、使用感の良好な貼付剤が得られない。また、グリセリンは他のグリコール類と比較して低刺激性であるという利点を有する物質である。
【０００９】
他方、ベンジルアルコールの配合割合は、０．１〜５０％、好ましくは１〜２０％、更に好ましくは５〜１０％で配合される。ベンジルアルコールの配合量が多くなると、ベンジルアルコール自身の相分離や、浮き出しが生じ易くなる。また、配合量が少ないとメシル酸プリジノールの均一性が悪くなり、経皮吸収性を低下せしめる原因となり好ましくない。またベンジルアルコールは溶解補助剤として作用し、メシル酸プリジノールを製剤中に均一に溶解、分散させ、結晶の析出を抑える作用をなしているものと考えられる。
【００１０】
本発明に係る外用剤には、一般に使用されている他の吸収促進剤としてユーカリ油、モノカプリル酸プロピレングリコール、ハッカ油、アジピン酸ジイソプロピル、ラウリルアルコール、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸等を配合することもできる。
メシル酸プリジノールの経皮吸収性は、ｐＨの高いほど良好であるが、製剤のｐＨは、メシル酸プリジノールの経皮吸収性と製剤化の便宜さを考慮してｐＨ５〜８の範囲内で調製することが好ましい。
【００１１】
本発明に係る外用剤は、一般に外用製剤として公知の剤形のものに製剤化することができる。かかる製剤の剤型としては、貼付剤、パッチ剤、テープ剤、軟膏、ゲル、クリーム剤、液剤等が挙げられる。
【００１２】
本発明に係る外用剤に添加される外用基剤としては、特に制限されず、通常使用されている水溶性高分子、界面活性剤、安定化剤、ｐＨ調整剤等を挙げることができる。
水溶性高分子としては、例えば、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマ−、カルメロースナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、メチルビニールエーテル・無水マレイン酸共重合体等いずれも使用可能である。
【００１３】
界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等を挙げることができる。
安定化剤としては、例えば、亜硫酸水素ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、酢酸トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール、亜硫酸水素ナトリウム等が挙げられる。
【００１４】
ｐＨ調整剤としては、例えば、ジイソプロパノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、クエン酸、酒石酸等が挙げられる。
本発明に係る外用剤の剤形としては、薬物の吸収性（持続性）、安全性および使用が簡便であること等から貼付剤が最も好ましい剤形である。かかる貼付剤には、上記の各基剤のほか、通常用いられている架橋剤および充填剤等が適宜用いられる。
【００１５】
架橋剤としては、例えば、水酸化アルミニウム、ステアリン酸アルミニウムのような無機又は有機酸の塩、アルミニウム明ばんのような複塩、無機性アルミニウム錯塩及び有機性アルミニウムキレート化合物等のアルミニウム化合物が挙げられる。また充填剤としては、例えば、カオリン、酸化チタン、酸化亜鉛、無水ケイ酸等が挙げられる。
本発明の外用剤には、その他必要に応じて、増粘剤、粘着付与剤、防腐剤、着香剤、着色剤等を適宜配合することができる。
【００１６】
以下に実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、その主旨を変えない限り、下記の実施例に限定されるものではない。
【００１７】
実施例１及び実施例２（貼付剤）
【表１】

【００１８】
(A) (1)〜(6)を撹拌機でよく混合し、さらに(8)を溶かした(7)を加え、よく混合する。
(B) (9)〜(11)を(12)に溶解させる。
(C) (A)に(B)を加えて均一に撹拌混合する。
(D) この膏体を不織布に展延し、ポリエステルフィルムで被覆し貼付剤を得る。
【００１９】

(A) (4)を(6)に膨潤させる。
(B) (1)を(2)、(3)に溶解する。
(C) (B)に(A)、(5)を加えて全体が均一になるまで撹拌しゲル剤とする。
【００２０】

(A) (1)〜(5)を均一に溶解混合し液剤とする。
【００２１】
比較例１及び比較例２（貼付剤）
【表２】

【００２２】
(A) (1)に(2)、(3)を加え溶解する。
(B) (A)に(4)〜(10)を加え均一に混和する。
(C) この膏体を不織布に展延し、ポリエステルフィルムで被覆し貼付剤を得る。
【００２３】

(A) (3)を(5)に膨潤させる。
(B) (1)を(2)に溶解する。
(C) (B)に(A)、(4)、を加えて全体が均一になるまで撹拌しゲル剤とする。
【００２４】

(A) (3)を(5)に膨潤させる。
(B) (1)を(2)に溶解する。
(C) (B)に(A)、(4)、を加えて全体が均一になるまで撹拌する。
【００２５】

(A) (1)〜(5)を均一に溶解混合する。
【００２６】

(A) (1)〜(5)を均一に溶解混合する。
【００２７】
試験例１
実験方法：
実施例２、比較例１及び比較例２に記載した方法により調製した貼付剤をアルミラミネート包材で密封し、６０℃の恒温槽中で２週間保存した後、膏体表面の外観変化を観察した。その結果を表３に示す。
結果：
比較例１及び比較例２の貼付剤についてはいずれにもメシル酸プリジノールの結晶の析出が認められたが、本発明における実施例２の貼付剤においては結晶の析出は全く見られなかった。
【００２８】
【表３】

【００２９】
試験例２
実施例１、実施例２、比較例１及び比較例２に記載の方法により調製した各貼付剤につき、下記実験方法により皮膚透過性の比較試験を行った。その結果を図１に示す。
実験方法:
実験前日に７週齢、雌性ヘアレスラット（平均体重１３５ｇ）の背部被毛を電気バリカンで除毛した。前日除毛したヘアレスラットを頚椎脱臼した後、背部皮膚を摘出した。摘出皮膚をフランツ型拡散セル（直径２ｃｍ）に固定し、ドナー側にそれぞれ実施例１、２と比較例１、２の貼付剤（メシル酸プリジノールとして約１．３ｍｇ（実施例１、比較例１）と約２．７ｍｇ（実施例２、比較例２））を貼付し、レセプター側に生理食塩水を満たした。実験中レセプター側は３７℃を保ち、マグネチックスターラーで撹拌した。
所定時間ごとにレセプター側から一定量を採取し、高速液体クロマトグラフィーを用いてメシル酸プリジノールの透過量を測定した。
【００３０】
結果:
図１から明らかなように、本発明品は各比較例のものと比較して、薬物濃度の上昇に伴い透過性の上昇が見られ、高い経皮吸収性が認められた。これに比し、比較例では薬物濃度０．５％（比較例１）で既に飽和濃度に達しているため、薬物濃度１．０％（比較例２）にしてもこれ以上の透過性の上昇は見られず、本発明品と比較して経皮吸収性は低かった。
【００３１】
試験例３．
実施例２及び比較例２に記載の方法により調製した各貼付剤につき、吸収動態を測定した。
実験方法:
実験前日に８週令、雌性ヘアレスラット（平均体重１３６．５ｇ）の背部被毛を電気バリカンで除毛し、さらに絶食を行った。実施例２及び比較例２の貼付剤（４×２．５ｃｍ）１枚（メシル酸プリジノールとして約７ｍｇ）を前日除毛したラット背部皮膚に正中線を避けて右側に貼付し、その上を固定用粘着テープで固定し、さらに体幹部を包み込むようにサージカルテープ（３Ｍ）を貼付して固定した。薬剤投与４、８、および１６時間後にエーテル麻酔下において腹部下大静脈より血液４ｍｌを採血した。血液を遠心分離（３０００ｒｐｍ、２０分）後、血清０．７５ｍｌをとり、水酸化ナトリウムでアルカリ性とし、石油エーテルを用いてメシル酸プリジノールを抽出した後、高速液体クロマトグラフィーを用いて血清中の濃度を測定した。
【００３２】
結果：
薬物動態を示す各測定値を表４に示す。本発明の貼付剤は１６時間後まで安定した血中メシル酸プリジノール濃度を維持し、また吸収促進剤の影響により比較例２と比較してＣｍａｘおよびＡＵＣが上回っており、高い経皮吸収性が認められた。
【００３３】
【表４】

(注)Tmax :最高血中濃度到達時間
Cmax :最高血中濃度
AUC :血中濃度時間曲線下面積
【００３４】
試験例４．
実施例３、比較例３及び比較例４に記載した方法により調製した各ゲル剤につき、試験例２に記載の方法により、皮膚透過性の比較試験を行った。また、同時に外観の観察及び塗擦感の比較を行った。皮膚透過性試験の結果を図２に示す。
結果:
図２から明らかなように、比較例４のグリセリンのみでは経皮吸収性に劣っており、比較例３のベンジルアルコール単独でも促進効果が見られたが、両者を組み合わせて配合された本発明品は高い経皮吸収性を維持することが認められた。
また、外観の観察及び塗布感の比較の結果、比較例３ではベンジルアルコールの浮き出しが見られ、塗擦感が悪いが、本発明品（実施例３）は、グリセリンを配合することによりベンジルアルコールの分散性が良くなり、またベンジルアルコールの浮き出しも認められず、塗擦感の改善が認められた。
【００３５】
試験例５．
実施例４、比較例５及び比較例６に記載の方法により調製した各液剤につき、試験例２に記載の方法により、皮膚透過性の比較試験を行った。その結果を図３に示す。
結果:
図３から明らかなように、本発明品のベンジルアルコールとグリセリンとを組み合わせて配合された液剤には、比較例で示した一般に経皮吸収促進作用があると言われているプロピレングリコールや１，３−ブチレングリコールとの組み合わせによる液剤と比較して極めて高い経皮吸収性が認められた。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明にかかる実施例１、２と比較例１、２との皮膚透過量の推移を示すグラフである。
【図２】本発明にかかる実施例３と比較例３、４との２２時間後の皮膚透過量を示すグラフである。
【図３】本発明にかかる実施例４と比較例５、６との２２時間後の皮膚透過量を示すグラフである。[0001]
[Industrial application fields]
The present invention relates to an external preparation containing pridinol mesylate having excellent percutaneous absorbability, containing pridinol mesylate useful as a skeletal muscle relaxant.
[0002]
[Background]
In general, drug administration methods aiming at systemic action are mostly oral administration and injection. Oral administration inevitably causes metabolism in the liver (first-pass effect), and administration by injection requires frequent administration of a drug with a short biological half-life, making it difficult to maintain the blood concentration of the drug. Therefore, a therapeutic system in which a drug is administered by osmotic absorption through the skin is attracting attention as a new drug administration method. In the case of transdermal administration, the above-mentioned drawbacks are overcome, and there are advantages such as reduction in the number of administrations, improvement in compliance, and easy interruption of administration.
[0003]
Pridinol mesylate has the chemical name 1,1-Diphenyl-3-piperidinopropanol methanesulfonate (molecular formula: C ₂₀ H ₂₅ NO.CH ₃ SO ₃ H), and has a major effect on interneurons in the central, especially spinal cord. It is a medicinal substance that is commonly used as an agent for relieving muscle abnormal tension.
Pridinol mesylate is commonly used as an oral administration and injection, but oral administration usually requires administration 3 times a day. Anorexia, heartburn, stomach sag and stomach Side effects such as gastrointestinal disorders such as discomfort and liver / kidney dysfunction are problems.
On the other hand, injections have drawbacks in that they are accompanied by pain at the time of administration, and side effects such as wobbling due to a rapid increase in blood concentration are likely to occur.
[0004]
Therefore, recently, a skeletal muscle relaxation percutaneous absorption agent (see JP-A-6-336434) in which pridinol mesylate is contained in a water-soluble polymer has been proposed. The blood concentration cannot be maintained sufficiently, and no further increase in blood concentration can be expected. Further, since pridinol mesylate having a saturation concentration or higher is contained, crystallization of pridinol mesylate occurs, resulting in a problem that the adhesiveness is lowered and the feeling in use is also deteriorated.
Therefore, it is desired to develop an external preparation containing pridinol mesylate that is excellent in transdermal absorbability, maintains an effective blood concentration for a long time, is easy to use, and has few side effects.
[0005]
DISCLOSURE OF THE INVENTION
As a result of intensive research in such a situation, the present inventors have added glycerin and benzyl alcohol to pridinol mesylate, whereby mesyl is excellent in percutaneous absorption and sustainability, and excellent in usability. Succeeded in developing a topical preparation containing acid pridinol.
That is, the present invention is to provide pridinol mesylate, glycerin, benzyl alcohol and external bases a including mesylate pridinol containing external preparation (but excluding adhesive patch containing a polyfunctional epoxy compound), further the The invention provides a pridinol mesylate-containing external preparation which is that of a patch as a preferred dosage form of such an external preparation.
[0006]
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In general, for external use, glycols such as glycerin, propylene glycol, ethylene glycol, and 1,3-butylene glycol are stabilizers, plasticizers, solubilizers, wetting agents, softeners, adhesives, excipients, and dispersions. It is formulated for a wide range of applications such as agents, moisture-proofing agents, preservatives, solvents, and solubilizers, and is an important component in drug development. In particular, glycols are an essential component in patches.
Among these glycols, propylene glycol and 1,3-butylene glycol have the effect of promoting the percutaneous absorption of drugs in addition to the above compounding purpose, and further combined with other percutaneous absorption enhancers. Although it has been reported that it has an effect of enhancing the promoting effect, that is, a combined effect (see BWBarry, Journal of Controlled Release, 6 (1987) 85-97, etc.) It is thought that the skin absorption promotion effect and the combined use effect cannot be expected, and there is no report that actually obtained such an effect.
[0007]
In the present invention, the percutaneous absorption promoting property of pridinol mesylate is not particularly recognized in combination with propylene glycol or 1,3-butylene glycol, which is generally said to have a high combined effect with a transdermal absorption enhancer. Nevertheless, the present inventors have found that a combination of glycerin, which is considered to have a low combined effect, exhibits a higher absorption promoting action than expected.
That is, the present invention has a high transdermal absorbability of pridinol mesylate that cannot be obtained by using propylene glycol or 1,3-butylene glycol in combination by using benzyl alcohol, which is a transdermal absorption accelerator, and glycerin. It has been found that it can be obtained.
[0008]
The blending ratio of glycerin in the external preparation according to the present invention is 1 to 50% by weight (hereinafter referred to simply as%), preferably 5 to 30%, more preferably 10 to 25%. The When the amount of glycerin is large, the percutaneous absorbability of pridinol mesylate tends to decrease. On the other hand, when the blending amount is small, there arises a problem that the dispersibility of the powder component is poor at the time of formulation, and workability and uniformity are lacking. In addition, when the dosage form is a patch, the plasticity is poor, and therefore a patch with a good feeling of use cannot be obtained. In addition, glycerin is a substance that has the advantage of being less irritating compared to other glycols.
[0009]
On the other hand, the blending ratio of benzyl alcohol is 0.1 to 50%, preferably 1 to 20%, more preferably 5 to 10%. When the amount of benzyl alcohol is increased, benzyl alcohol itself is liable to cause phase separation and embossing. Moreover, when there are few compounding quantities, the uniformity of a pridinol mesylate will worsen and it will cause a decrease in transdermal absorbability, and is unpreferable. Further, benzyl alcohol acts as a solubilizing agent, and it is considered that pridinol mesylate is uniformly dissolved and dispersed in the preparation to suppress the precipitation of crystals.
[0010]
The external preparation according to the present invention contains eucalyptus oil, propylene glycol monocaprylate, mint oil, diisopropyl adipate, lauryl alcohol, isopropyl myristate, oleic acid and the like as other commonly used absorption promoters. You can also.
The higher the pH, the better the percutaneous absorption of pridinol mesylate, but the pH of the preparation is adjusted within the range of pH 5-8 considering the percutaneous absorption of pridinol mesylate and the convenience of formulation. It is preferable to do.
[0011]
The external preparation according to the present invention can be generally formulated into a known dosage form as an external preparation. Examples of dosage forms of such preparations include patches, patches, tapes, ointments, gels, creams, liquids and the like.
[0012]
The external base to be added to the external preparation according to the present invention is not particularly limited, and examples thereof include commonly used water-soluble polymers, surfactants, stabilizers, pH adjusters and the like.
Examples of the water-soluble polymer include polyacrylic acid, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, carmellose sodium, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, ethyl cellulose, alginic acid, sodium alginate, gelatin, methyl Any of vinyl ether / maleic anhydride copolymer can be used.
[0013]
Examples of the surfactant include polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkylphenyl ether and the like.
Examples of the stabilizer include sodium bisulfite, L-ascorbic acid, sodium ascorbate, butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluene, propyl gallate, tocopherol acetate, dl-α-tocopherol, sodium bisulfite and the like.
[0014]
Examples of the pH adjuster include diisopropanolamine, diethanolamine, triethanolamine, citric acid, tartaric acid and the like.
As the dosage form of the external preparation according to the present invention, a patch is the most preferable dosage form because of its absorbability (durability), safety and ease of use. In addition to the above-mentioned bases, commonly used crosslinking agents and fillers are appropriately used for such patches.
[0015]
Examples of the crosslinking agent include aluminum compounds such as salts of inorganic or organic acids such as aluminum hydroxide and aluminum stearate, double salts such as aluminum alum, inorganic aluminum complex salts and organic aluminum chelate compounds. . Examples of the filler include kaolin, titanium oxide, zinc oxide, and anhydrous silicic acid.
In the external preparation of the present invention, a thickener, a tackifier, a preservative, a flavoring agent, a coloring agent, and the like can be appropriately blended as necessary.
[0016]
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless the gist thereof is changed.
[0017]
Example 1 and Example 2 (Patch)
[Table 1]

[0018]
(A) (1) to (6) are mixed well with a stirrer, and (7) in which (8) is dissolved is further added and mixed well.
(B) Dissolve (9) to (11) in (12).
(C) Add (B) to (A) and mix by stirring uniformly.
(D) This plaster is spread on a non-woven fabric and covered with a polyester film to obtain a patch.
[0019]

(A) Swell (4) into (6).
(B) Dissolve (1) in (2) and (3).
(C) Add (A) and (5) to (B) and stir until the whole becomes uniform to obtain a gel.
[0020]

(A) (1) to (5) are uniformly dissolved and mixed to obtain a liquid agent.
[0021]
Comparative Example 1 and Comparative Example 2 (Patch)
[Table 2]

[0022]
(A) Add (2) and (3) to (1) and dissolve.
(B) Add (4) to (10) to (A) and mix evenly.
(C) This plaster is spread on a non-woven fabric and covered with a polyester film to obtain a patch.
[0023]

(A) Swell (3) into (5).
(B) Dissolve (1) in (2).
(C) Add (A) and (4) to (B) and stir until the whole becomes uniform to obtain a gel.
[0024]

(A) Swell (3) into (5).
(B) Dissolve (1) in (2).
(C) Add (A) and (4) to (B) and stir until the whole becomes uniform.
[0025]

(A) Dissolve and mix (1) to (5) uniformly.
[0026]

(A) Dissolve and mix (1) to (5) uniformly.
[0027]
Test example 1
experimental method:
The patch prepared by the method described in Example 2, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 was sealed with an aluminum laminate packaging material and stored in a thermostatic bath at 60 ° C. for 2 weeks, and then the appearance change of the plaster surface was observed. did. The results are shown in Table 3.
result:
In both patches of Comparative Examples 1 and 2, precipitation of pridinol mesylate crystals was observed, but no precipitation of crystals was observed in the patch of Example 2 of the present invention.
[0028]
[Table 3]

[0029]
Test example 2
Each patch prepared by the method described in Example 1, Example 2, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 was subjected to a skin permeability comparison test by the following experimental method. The result is shown in FIG.
experimental method:
On the day before the experiment, the hair on the back of a 7-week-old female hairless rat (average body weight 135 g) was removed with an electric clipper. The hairless rat depilated on the previous day was dislocated from the cervical vertebra, and the back skin was removed. The excised skin was fixed to a Franz-type diffusion cell (diameter 2 cm), and the patches of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 (about 1.3 mg as pridinol mesylate (Example 1 and Comparative Example 1) on the donor side, respectively. ) And about 2.7 mg (Example 2, Comparative Example 2)) were attached, and physiological saline was filled on the receptor side. During the experiment, the receptor side was kept at 37 ° C. and stirred with a magnetic stirrer.
A predetermined amount was collected from the receptor side every predetermined time, and the permeation amount of pridinol mesylate was measured using high performance liquid chromatography.
[0030]
result:
As is clear from FIG. 1, the product of the present invention showed an increase in permeability as the drug concentration increased, and a high transdermal absorbability was observed as compared with the comparative examples. In contrast, in the comparative example, the saturation concentration was already reached at the drug concentration of 0.5% (Comparative Example 1), so that the permeability increased further even at the drug concentration of 1.0% (Comparative Example 2). The transdermal absorbability was low compared with the product of the present invention.
[0031]
Test Example 3
The absorption kinetics of each patch prepared by the method described in Example 2 and Comparative Example 2 was measured.
experimental method:
On the day before the experiment, the back coat of female hairless rats (average weight 136.5 g) was removed with an electric hair clipper and further fasted. A patch (4 × 2.5 cm) of Example 2 and Comparative Example 2 (about 7 mg as pridinol mesylate) was affixed to the right side of the rat dorsal skin that was depigmented on the previous day, avoiding the midline, and fixed thereon. It was fixed with adhesive tape, and surgical tape (3M) was applied and fixed so as to wrap the trunk. 4 ml of blood was collected from the inferior vena cava under ether anesthesia 4, 8, and 16 hours after drug administration. After centrifuging blood (3000 rpm, 20 minutes), 0.75 ml of serum is taken, made alkaline with sodium hydroxide, pridinol mesylate is extracted using petroleum ether, and then the concentration in serum is measured using high performance liquid chromatography. Was measured.
[0032]
result:
Table 4 shows each measured value indicating pharmacokinetics. The patch of the present invention maintains a stable blood pridinol mesylate concentration until after 16 hours, and Cmax and AUC are higher than those of Comparative Example 2 due to the effect of an absorption accelerator, and has high transdermal absorbability. Admitted.
[0033]
[Table 4]

(Note) Tmax: Time to reach maximum blood concentration
Cmax: Maximum blood concentration
AUC: Area under the blood concentration time curve [0034]
Test Example 4
Each gel prepared by the methods described in Example 3, Comparative Example 3 and Comparative Example 4 was subjected to a skin permeability comparison test by the method described in Test Example 2. At the same time, the appearance was observed and the coating feeling was compared. The results of the skin permeability test are shown in FIG.
result:
As is apparent from FIG. 2, the glycerin alone of Comparative Example 4 is inferior in percutaneous absorption, and the benzyl alcohol of Comparative Example 3 alone showed an accelerating effect, but the product of the present invention formulated by combining both Was observed to maintain high transdermal absorbability.
In addition, as a result of observation of the appearance and comparison of the coating feeling, in Comparative Example 3, the benzyl alcohol was raised and the rubbing feeling was poor. However, the product of the present invention (Example 3) was mixed with glycerin. The dispersibility was improved, and the benzyl alcohol was not lifted up.
[0035]
Test Example 5
Each liquid preparation prepared by the method described in Example 4, Comparative Example 5 and Comparative Example 6 was subjected to a skin permeability comparison test by the method described in Test Example 2. The result is shown in FIG.
result:
As is apparent from FIG. 3, the liquid preparation containing the combination of benzyl alcohol and glycerin according to the present invention has a propylene glycol or 1, An extremely high transdermal absorbability was recognized as compared with a liquid agent in combination with 3-butylene glycol.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing changes in skin permeation amount between Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 according to the present invention.
FIG. 2 is a graph showing skin permeation amounts after 22 hours of Example 3 and Comparative Examples 3 and 4 according to the present invention.
FIG. 3 is a graph showing skin permeation amounts after 22 hours between Example 4 and Comparative Examples 5 and 6 according to the present invention.

Claims

(Excluding, however, a patch containing a polyfunctional epoxy compound) mesylate pridinol, glycerin, benzyl alcohol and external base-containing Mume sill pridinol-containing external preparation.

The external preparation according to claim 1, wherein glycerin is 5 to 30% by weight and benzyl alcohol is 1 to 20% by weight.

The external preparation according to claim 1, wherein glycerin is 10 to 25% by weight and benzyl alcohol is 5 to 10% by weight.

The external preparation according to any one of claims 1 to 3, wherein the dosage form of the external preparation is that of a patch.