JP4207314B2 - Method for solubilizing organic waste - Google Patents

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    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は家庭から排出される厨芥やし尿、し尿処理場や下水処理場等の好気性又は嫌気性水処理設備から排出される余剰汚泥、あるいは、畜産廃棄物といわれる畜産糞尿や藁、木屑、バーク等の有機性廃棄物の単独あるいは混合物、又は、上記有機性廃棄物を消化処理した後の消化残渣に含まれる有機性廃棄物の可溶化処理方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
有機性廃棄物を原料として、微生物の働きでメタンガスを生成させる消化処理では、主として、水中に溶解する有機物を対象にしているため、有機性廃棄物の固形物を含むスラリーを処理しようとすると、該スラリー中の固形物が溶けるのに時間がかかって、消化槽における滞留時間が長くなることから、数週間から1箇月程度の処理期間が必要であった。
【0003】
このため、有機性廃棄物を可溶化した後、消化処理を効率的に行なう方法として、たとえば、有機性汚泥にアルカリ性物質を添加してpHを7.3〜9.2に調整すると共に、処理温度を50〜100℃に維持することで前処理を行って高負荷消化処理を可能とするようにしたもの(特開平5−345200号公報)、あるいは、都市ごみ中の厨芥を、酵素を用いて可溶化し、厨芥のスラリー(厨芥固形物と水との混合物)中のセルロール性繊維を微細化してから比重差によって三相に分離し、厨芥を多く含む相を消化処理することで消化処理を容易に行うようにしたもの(特公昭60−9879号公報)等が提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、前者の特開平5−345200号公報に示されている方法の場合は、アルカリ処理のpHを7.3から9.2に調整するため多くのアルカリ性物質を消費すると共に、より効果的に汚泥を可溶化しようとすると、pHを9付近に調整する必要があるため、可溶化した処理液を消化槽に投入する場合には酸で逆中和する必要があった。又、処理温度は50℃以上必要で、より効率的な可溶化を進める場合は100℃程度の高温処理となるが、密閉容器内で加熱処理を行っていないため処理圧力は大気圧程度と低く、この結果、上記汚泥からの有機物の可溶化率は低いレベルに止まっていた。
【0005】
一方、後者の特公昭60−9879号公報に示されている方法の場合は、使用する酵素の価格は非常に高いものであり、効果を見出す濃度の酵素を添加することは実際のプラントで実施を考えた場合全く採用し得ないものである。又、三相に比重分離し厨芥を多く含む相を消化処理することは、消化処理自体を簡略化することはできるが、その他の廃水や残渣の処理をあわせて考慮すると、この方法を実現することははなはだ難しい。
【0006】
このように、有機性廃棄物を原料とする消化処理において、その消化効率を向上させるために、微生物が取り込みし易い低分子となるように上記有機性廃棄物の可溶化を行おうとする場合、上記従来法では有機性廃棄物の可溶化のレベルが低く、又、処理コストも高価になるという問題があった。
【0007】
因みに、密閉容器内で加熱を行ない、水の超臨界状態下で有機性汚泥を分解する方法が特開平9−276900号公報に示されているが、この方法では、有機性汚泥はほぼ完全に炭酸ガスと水に分解してしまうことから、有機性廃棄物を低分子化させて微生物が取り込み易い有機物に変換することはできず、又、水の臨界条件、すなわち、高温(374℃以上)且つ高圧(22MPa以上)な条件を発生させるためには多くのコストを要することになることから、経済的観点からも好ましくない。
【0008】
そこで、本発明は、有機性廃棄物を密閉容器内にて高温、高圧条件下で加熱することにより低コストで有機性廃棄物を可溶化することができ、且つ高レベルの可溶化を行なうことのできる有機性廃棄物の可溶化処理方法を提供しようとするものである。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記課題を解決するために、炭酸イオンの濃度が1000ppm以上で且つ有機性廃棄物を分散させてなる水溶液原料を密閉容器内で120乃至350℃に加熱処理することにより、水の亜臨界条件下で上記有機性廃棄物を可溶化させる有機性廃棄物の可溶化処理方法とする。
【0010】
水溶液原料中に1000ppm を超える濃度の炭酸イオンが含まれる場合、120℃程度の低温でも有機性廃棄物は可溶化するため、水の超臨界状態を発生させるための如き高温、高圧は必要としない。
【0011】
又、炭酸イオンの濃度が1000ppm 以下の有機性廃棄物の水溶液原料を対象とする場合は、スラリー中に、Na、K、Ca、Mg、Ba又はNH4 を陽イオンとする炭酸塩あるいは炭酸水素塩、又はその混合物を添加するようにしたり、炭酸ガスを含むガスを曝気してスラリー中の炭酸イオンの濃度を1000ppm以上に高めるようにすると、同様の効果が得られる。
【0012】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を図面を参照して説明する。
【0013】
図1は本発明の有機性廃棄物の可溶化処理方法の実施の一形態を示すもので、厨芥などの有機性廃棄物1を可溶化させるための密閉容器とした可溶化処理槽4内に、上記有機性廃棄物1と共に水2を投入して、スラリー3を形成し、このスラリー3中の炭酸イオンの濃度が1000ppm 以上となる場合への適用例について示す。すなわち、炭酸イオンの濃度が1000ppm 以上のスラリー3が、上記可溶化処理槽4内に収容されている状態において、上記スラリー3を120乃至350℃に加熱処理することにより、有機性廃棄物1を可溶化させるようにし、しかる後、処理液としての可溶化物5を、下流の消化槽6へ送り、該消化槽6にて可溶化物5の消化処理を行ないメタンガス7を生成させるようにする。8は消化槽から排出されるセルロースやリグニン等を含む消化残渣を示す。
【0014】
上記において、炭酸イオンは固形物の可溶化を促進させるものであるため、該炭酸イオンがスラリー3中に1000ppm以上含まれていると、密閉された可溶化処理槽4内にて120乃至350℃に加熱するという水の亜臨界条件下において、固形物である有機性廃棄物1を可溶化することができる。これにより、可溶化処理槽4から消化槽6に送られる可溶化物5中の有機物は、微生物が取り込み易い低分子とすることができ、したがって、消化槽6にてメタンガス7を高効率で発生させることができ、又、消化槽6内に多くの炭酸イオンを送ることができることから、該消化槽6内における消化速度を向上させることができ、これにより消化槽6を小型化することができる。消化槽6において発生したメタンガス7は、発電等の燃料として利用することができるものであり、その際発生する廃熱は可溶化処理槽4を加熱するための熱源として利用することができ、又、発生したCOを可溶化処理槽4内に入れることによって炭酸イオンを生成させることができる。
【0015】
なお、上記可溶化処理槽4における有機性廃棄物1の可溶化に要する処理時間は、5分以上でその効果が現れ、その後は時間が長くても効果は低下しないので、通常、1日以内で処理するのが実用的である。
【0016】
又、上記実施の形態において、炭酸イオンが全くない場合には、硫酸塩、亜硫酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、燐酸塩の添加による該各塩由来のいずれのアニオンの存在下においても、有機性廃棄物1の可溶化現象は確認できないことから、炭酸イオンに固有の作用があるといえる。
【0017】
次に、図2は本発明の実施の他の形態を示すもので、有機性廃棄物1を分散させてなる水溶液原料としてのスラリー3中の炭酸イオンの濃度が1000ppm未満の場合への適用例について示す。すなわち、炭酸イオンの濃度が1000ppm 未満であるスラリー3が、図1に示したと同様の可溶化処理槽4内に収容されている状態において、上記スラリー3中に、添加物9として、Na、K、Ca、Mg、Ba又はNH4 を陽イオンとする炭酸塩あるいは炭酸水素塩(重炭酸塩)、又はその混合物を添加して120乃至350℃に加熱処理するようにしたものである。なお、図2において、図1と同一部分には同一符号が付してある。
【0018】
このように、スラリー3中の炭酸イオンの濃度が1000ppm よりも低い場合は、外部から炭酸塩や炭酸水素塩等を添加物9として添加して、スラリー3中の炭酸イオン濃度を高めることにより、図1の実施の形態の場合と同様に、有機性廃棄物1を効率よく可溶化することができる。
【0019】
上記において、炭酸塩や炭酸水素塩を構成する陽イオンはNa、K、Ca、Mg、Ba、NH4 であれば同様な作用が現れるため、比較的実用性の高いこれら陽イオンが好適である。又、添加物9の添加量は、添加後のスラリー3中の炭酸イオンの濃度が1000ppm 以上となる量が必要である。
【0020】
又、上記炭酸塩や炭酸水素塩は消化反応の基質となり、生物反応の結果メタンに変換するため、消化槽6内でのメタンガス7の生成量を向上させることができる。
【0021】
次いで、図3は本発明の実施の更に他の形態を示すもので、図2の実施の形態の場合と同様に、スラリー3中の炭酸イオンの濃度が1000ppm 未満の場合において、図2の実施の形態の場合のように炭酸塩や炭酸水素塩等をスラリー3中に添加することに代えて、スラリー3中に、炭酸ガスを含むガス10を曝気して、スラリー3中の炭酸イオンの濃度を高めるようにしたものである。
【0022】
図3に示す実施の形態の場合、スラリー3のpHは低下するが、炭酸イオンの濃度が1000乃至5000ppm の範囲であればpHは4程度であるため、上記実施の形態の場合と同様に、スラリー3を加熱処理することができる。又、もし必要量以上の炭酸ガスを溶解させたときには、可溶化そのものの効果は変化しないが、スラリーのpHを3以下に低下させる可能性があるため、このような場合は、苛性ソーダ等のアルカリによって中和処理すればよい。
【0023】
又、図3の実施の形態の場合には、炭酸イオンを発生させるための炭酸ガスを含むガス10として、ボイラー排ガスや消化槽6排ガス、又は、消化槽6にて得られるメタンガス7を燃焼させて生じる燃焼ガスを用いることができるので、簡単な設備でより低コストに実施することができ、又、大気中に放出される炭酸ガスの量を削減することができる。
【0024】
更に、図4は本発明の実施の更に他の形態を示すもので、図1に示したと同様の可溶化処理槽4を、有機性廃棄物1のスラリー3を供給して消化処理を行なわせるための消化槽6の下流側に設け、未分解の有機性廃棄物1を含んだまま消化槽6より排出される消化残渣11を有機性廃棄物1を分散させてなる水溶液原料として可溶化処理槽4内に収容し、該消化残渣11中の炭酸イオンの濃度が1000ppm以上の場合にはそのまま、又、消化残渣11中の炭酸イオン濃度が1000ppm未満の場合には、該消化残渣11に対して、図4にニ点鎖線で示す如く、図2に示したと同様の添加剤9の添加、あるいは、図4に一点鎖線で示す如く、図3に示したと同様の炭酸ガスを含むガス10の曝気を行なうことにより、消化残渣11中の炭酸イオン濃度が1000ppm以上となるようにして、可溶化処理槽4内で120乃至350℃に加熱することにより消化残渣11中の有機性廃棄物1を可溶化させるようにし、しかる後、得られる可溶化物12は消化槽6に再び送って消化処理を行なわせるようにする。13は可溶化処理槽4内で可溶化されないセルロースやリグニン等を含む残渣を示す。その他、図1に示したものと同一部分には同一符号が付してある。
【0025】
本実施の形態によれば消化槽6から排出される消化残渣11中の未分解の有機廃棄物1を回収するようにして、メタンガス7の発生量を増加させることができ、これにより廃棄すべき残渣13の減量化を図ることができる。
【0026】
なお、本発明は上記実施の形態のみに限定されるものではなく、可溶化処理槽4を加熱する際、該可溶化処理槽4に外圧を加えて加圧するようにしてもよいこと、その他、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。
【0027】
【実施例】
以下、本発明者等の行った実験結果について説明する。
【0028】
(1)実施例1
水の存在下にある厨芥を、表1に示す条件の如く、10wt%、処理温度を150℃、処理時間を1時間として炭酸イオンの濃度を種々変更して可溶化処理した。その結果は表2に示すとおりであった。
【0029】
[表1]

Figure 0004207314
[表2]
Figure 0004207314
表2から明らかなように、1000ppmの高濃度で炭酸イオンが存在すると、区分4に示す如く78%以上の高率で有機物を分解することができ、この際、処理後水溶液では、糖濃度(g/l)は1.818、COD濃度(g/l)は2.798、タンパク濃度(g/l)は0.933といずれも高い値を示すことから、厨芥を高率で可溶化できることが判明した。又、炭酸イオンはより高濃度となっても可溶化率は低下しないことがわかる。
【0030】
(2)実施例2
同じく水の存在下にある厨芥を、表3に示す条件の如く、10wt%、炭酸イオン濃度を1000ppm、、処理時間を1時間として処理温度を種々変更して可溶化処理した。その結果は表4に示すとおりであった。
【0031】
[表3]
Figure 0004207314
[表4]
Figure 0004207314
表4から明らかなように、処理温度は120℃以上とすると、区分2に示す如く75%以上の高率で有機物を分解することができ、この際、処理後水溶液では、糖濃度(g/l)は1.211、COD濃度(g/l)は2.573、タンパク濃度(g/l)は0.629といずれも高い値を示すことから、厨芥を高率で可溶化できることが判明した。又、処理温度をより高温にすると有機物分解率は上昇するが、水の臨界温度に近い350℃となると処理後水溶液の糖濃度(g/l)、COD濃度(g/l)、タンパク濃度(g/l)は低下するようになることがわかる。
【0032】
【発明の効果】
以上述べた如く、本発明の有機性廃棄物の可溶化方法によれば、炭酸イオンの濃度が1000ppm以上で且つ有機性廃棄物を分散させてなる水溶液原料を密閉容器内で120乃至350℃に加熱処理することにより、水の亜臨界条件下で上記有機性廃棄物を可溶化させるようにするので、水の臨界条件の如き高温、高圧の処理を必要とせずに120℃程度の低温で有機性廃棄物を可溶化できることから、低コストで可溶化処理を行なうことができると共に、炭酸イオンの存在により有機性廃棄物を高レベルに可溶化させることができ、又、炭酸イオンの濃度が1000ppm未満の有機性廃棄物を分散させてなる水溶液原料の場合は、該水溶液原料中に、Na、K、Ca、Mg、Ba又はNH4 を陽イオンとする炭酸塩あるいは炭酸水素塩、又はその混合物を、炭酸イオンの濃度が1000 ppm 以上となるように添加して密閉容器内で120乃至350℃に加熱処理することにより、同様に有機性廃棄物を可溶化できると共に、過剰に炭酸塩等を添加したとしても、可溶化性能が低下することはないため、操作性は極めて容易であり、更に、炭酸塩等を水溶液原料中に直接添加することに代えて、該水溶液原料中に、炭酸ガスを含むガスを、炭酸イオンの濃度が1000 ppm 以上となるように曝気して密閉容器内で120乃至350℃に加熱処理することにより、上記と同様に有機性廃棄物を可溶化させることができると共に、上記ガスとしてボイラー排ガスや消化槽排ガスを用いることができて、簡単な設備で低コストに実施できる、等の優れた効果を発揮する。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の有機性廃棄物の消化前処理方法の実施の一形態を示す概要図である。
【図2】本発明の実施の他の形態を示す概要図である。
【図3】本発明の実施の更に他の形態を示す概要図である。
【図4】本発明の実施の更に他の形態を示す概要図である。
【符号の説明】
1 有機性廃棄物
2 水
3 スラリー(水溶液原料)
4 可溶化処理槽(密閉容器)
9 添加物
10 ガス
11 消化残渣(水溶液原料)[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to waste sludge discharged from households, surplus sludge discharged from aerobic or anaerobic water treatment facilities such as human waste treatment plants and sewage treatment plants, or livestock excreta and wastes, wood chips, which are said to be livestock waste, The present invention relates to a method for solubilizing organic waste contained in digestion residue after digestion treatment of organic waste such as bark alone or a mixture thereof.
[0002]
[Prior art]
The digestion process that uses organic waste as a raw material to generate methane gas by the action of microorganisms mainly targets organic substances that dissolve in water, so if you try to process a slurry containing solid organic waste, Since it took time for the solids in the slurry to dissolve and the residence time in the digestion tank increased, a treatment period of several weeks to about one month was required.
[0003]
For this reason, as a method for efficiently digesting the organic waste and then digesting the organic waste, for example, an alkaline substance is added to the organic sludge to adjust the pH to 7.3 to 9.2 and the treatment. Pretreatment is performed by maintaining the temperature at 50 to 100 ° C. to enable high-load digestion (Japanese Patent Laid-Open No. 5-345200), or rice cake in municipal waste is used with an enzyme. Solubilized, and refined the cellulose fiber in the koji slurry (mixture of koji solid and water), separated into three phases by specific gravity difference, and digested by digesting the phase containing a lot of koji Have been proposed (Japanese Patent Publication No. 60-9879).
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the case of the former method disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 5-345200, a lot of alkaline substances are consumed to adjust the pH of the alkali treatment from 7.3 to 9.2, and more effectively. In order to solubilize sludge, it is necessary to adjust the pH to around 9. Therefore, when the solubilized treatment liquid is put into a digester, it is necessary to reverse neutralize with an acid. In addition, the treatment temperature is required to be 50 ° C or higher, and in order to promote more efficient solubilization, the treatment temperature is about 100 ° C. As a result, the solubilization rate of the organic matter from the sludge remained at a low level.
[0005]
On the other hand, in the case of the method disclosed in the latter Japanese Patent Publication No. 60-9879, the price of the enzyme used is very high, and the addition of an enzyme having a concentration that finds the effect is carried out in an actual plant. It is not possible to adopt at all. In addition, digestion of a phase containing a large amount of soot by separating the specific gravity into three phases can simplify the digestion process itself, but this method can be realized when other wastewater and residue treatments are taken into consideration. It ’s difficult to do.
[0006]
Thus, in the digestion treatment using organic waste as a raw material, in order to improve the digestion efficiency, when trying to solubilize the organic waste so as to be a low molecule that is easily taken up by microorganisms, The conventional method has a problem that the level of solubilization of organic waste is low and the processing cost is high.
[0007]
Incidentally, JP-A-9-276900 discloses a method in which heating is performed in a closed container and organic sludge is decomposed in a supercritical state of water. However, in this method, organic sludge is almost completely removed. Since it decomposes into carbon dioxide and water, organic waste cannot be converted to organic matter that can be easily taken up by microorganisms by reducing the molecular weight. Also, the critical condition of water, that is, high temperature (above 374 ° C) In addition, it takes a lot of cost to generate a high pressure (22 MPa or more) condition, which is not preferable from an economical viewpoint.
[0008]
Therefore, the present invention can solubilize organic waste at a low cost by heating the organic waste in a sealed container under high temperature and high pressure conditions, and perform high-level solubilization. It is an object of the present invention to provide a method for solubilizing organic waste.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The present invention, in order to solve the above problems, by the concentration of carbonate ions heat treating an aqueous solution raw material obtained by dispersing and organic waste at 1000ppm above 120 to 350 ° C. in a closed container, water A method for solubilizing organic waste that solubilizes the organic waste under subcritical conditions .
[0010]
When the aqueous solution raw material contains carbonate ions with a concentration exceeding 1000 ppm, organic waste is solubilized even at a low temperature of about 120 ° C. Therefore, high temperature and high pressure are not required to generate a supercritical state of water. .
[0011]
In addition, when an organic waste aqueous solution raw material having a carbonate ion concentration of 1000 ppm or less is targeted, carbonate or hydrogen carbonate containing Na, K, Ca, Mg, Ba or NH 4 as a cation in the slurry. The same effect can be obtained by adding a salt or a mixture thereof or by aeration of a gas containing carbon dioxide to increase the concentration of carbonate ions in the slurry to 1000 ppm or more.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0013]
FIG. 1 shows one embodiment of the organic waste solubilization method according to the present invention. In the solubilization treatment tank 4 as a sealed container for solubilizing organic waste 1 such as straw. Then, water 2 is added together with the organic waste 1 to form a slurry 3, and an application example in the case where the concentration of carbonate ions in the slurry 3 is 1000 ppm or more will be described. That is, in a state where the slurry 3 having a carbonate ion concentration of 1000 ppm or more is accommodated in the solubilization treatment tank 4, the slurry 3 is heated to 120 to 350 ° C. After solubilization, the solubilized product 5 as the processing liquid is sent to the downstream digestion tank 6, and the solubilized product 5 is digested in the digestion tank 6 to generate methane gas 7. . Reference numeral 8 denotes a digestion residue containing cellulose, lignin and the like discharged from the digester.
[0014]
In the above, since carbonate ions promote solid solubilization, if the carbonate ions are contained in the slurry 3 in an amount of 1000 ppm or more, 120 to 350 ° C. in the sealed solubilization tank 4. The organic waste 1 that is a solid can be solubilized under the subcritical condition of water that is heated to a low temperature. As a result, the organic matter in the solubilized product 5 sent from the solubilization treatment tank 4 to the digestion tank 6 can be made into a low molecule that is easily taken up by microorganisms. Therefore, the methane gas 7 is generated in the digestion tank 6 with high efficiency. In addition, since a large amount of carbonate ions can be sent into the digestion tank 6, the digestion speed in the digestion tank 6 can be improved, whereby the digestion tank 6 can be downsized. . The methane gas 7 generated in the digestion tank 6 can be used as a fuel for power generation or the like, and the waste heat generated at that time can be used as a heat source for heating the solubilization processing tank 4. Carbonate ions can be generated by putting the generated CO 2 into the solubilization tank 4.
[0015]
The treatment time required for solubilization of the organic waste 1 in the solubilization treatment tank 4 is effective for 5 minutes or more, and thereafter, the effect does not decrease even if the time is long. It is practical to process with.
[0016]
In addition, in the above embodiment, when there is no carbonate ion, organic waste in the presence of any anion derived from each salt by addition of sulfate, sulfite, nitrate, nitrite and phosphate. Since the solubilization phenomenon of the product 1 cannot be confirmed, it can be said that the carbonate ion has an intrinsic action.
[0017]
Next, FIG. 2 shows another embodiment of the present invention, which is an application example when the concentration of carbonate ions in the slurry 3 as the aqueous solution raw material in which the organic waste 1 is dispersed is less than 1000 ppm. Show about. That is, in a state where the slurry 3 having a carbonate ion concentration of less than 1000 ppm is accommodated in the solubilization treatment tank 4 similar to that shown in FIG. Carbonate or hydrogencarbonate (bicarbonate) containing Ca, Mg, Ba or NH 4 as a cation, or a mixture thereof is added and heat-treated at 120 to 350 ° C. In FIG. 2, the same parts as those in FIG.
[0018]
Thus, when the carbonate ion concentration in the slurry 3 is lower than 1000 ppm, by adding carbonate, hydrogen carbonate, or the like from the outside as the additive 9 to increase the carbonate ion concentration in the slurry 3, As in the case of the embodiment of FIG. 1, the organic waste 1 can be efficiently solubilized.
[0019]
In the above, if the cation constituting the carbonate or hydrogen carbonate is Na, K, Ca, Mg, Ba, NH 4 , the same action appears, so these cations having relatively high practicality are suitable. . Further, the additive 9 needs to be added so that the carbonate ion concentration in the slurry 3 after the addition is 1000 ppm or more.
[0020]
Further, since the carbonate and hydrogen carbonate are used as a substrate for digestion reaction and are converted into methane as a result of biological reaction, the amount of methane gas 7 generated in the digestion tank 6 can be improved.
[0021]
Next, FIG. 3 shows still another embodiment of the present invention. Similar to the embodiment of FIG. 2, when the concentration of carbonate ions in the slurry 3 is less than 1000 ppm, FIG. Instead of adding carbonate, bicarbonate, or the like to the slurry 3 as in the case of the form of, the concentration of carbonate ions in the slurry 3 by aeration of the gas 10 containing carbon dioxide gas into the slurry 3 It is intended to increase.
[0022]
In the case of the embodiment shown in FIG. 3, the pH of the slurry 3 is lowered, but if the carbonate ion concentration is in the range of 1000 to 5000 ppm, the pH is about 4, so as in the case of the above embodiment, The slurry 3 can be heat-treated. If more than the required amount of carbon dioxide gas is dissolved, the effect of solubilization itself does not change, but the pH of the slurry may be lowered to 3 or less. In such a case, an alkali such as caustic soda is used. The neutralization process may be performed.
[0023]
In the case of the embodiment shown in FIG. 3, the boiler exhaust gas, the digester 6 exhaust gas, or the methane gas 7 obtained in the digester 6 is burned as the gas 10 containing carbon dioxide for generating carbonate ions. Therefore, the combustion gas generated can be used at a lower cost with simple equipment, and the amount of carbon dioxide released into the atmosphere can be reduced.
[0024]
FIG. 4 shows still another embodiment of the present invention. A solubilization treatment tank 4 similar to that shown in FIG. 1 is supplied with a slurry 3 of organic waste 1 and subjected to digestion treatment. Solubilization treatment as an aqueous solution raw material in which organic waste 1 is dispersed in digestion residue 11 discharged from digestion tank 6 while containing undecomposed organic waste 1 When the carbonate ion concentration in the digestion residue 11 is 1000 ppm or more, the digestion residue 11 is stored in the tank 4, and when the carbonate ion concentration in the digestion residue 11 is less than 1000 ppm, Then, as shown by the two-dot chain line in FIG. 4, the addition of the additive 9 similar to that shown in FIG. 2, or as shown by the one-dot chain line in FIG. By aeration, carbonate ions in the digestion residue 11 The organic waste 1 in the digestion residue 11 is solubilized by heating to 120 to 350 ° C. in the solubilization treatment tank 4 so that the degree becomes 1000 ppm or more, and then the solubilization obtained The thing 12 is sent again to the digestion tank 6 so that digestion processing can be performed. Reference numeral 13 denotes a residue containing cellulose, lignin or the like that is not solubilized in the solubilization treatment tank 4. Other parts that are the same as those shown in FIG.
[0025]
According to the present embodiment, the amount of methane gas 7 generated can be increased by recovering the undecomposed organic waste 1 in the digestion residue 11 discharged from the digestion tank 6, and thus should be discarded. The amount of the residue 13 can be reduced.
[0026]
In addition, this invention is not limited only to the said embodiment, When heating the solubilization processing tank 4, you may make it apply and pressurize external pressure to this solubilization processing tank 4, Of course, various modifications can be made without departing from the scope of the present invention.
[0027]
【Example】
Hereinafter, the results of experiments conducted by the present inventors will be described.
[0028]
(1) Example 1
The soot in the presence of water was solubilized by changing the concentration of carbonate ions variously at 10 wt%, a treatment temperature of 150 ° C., and a treatment time of 1 hour as shown in Table 1. The results are shown in Table 2.
[0029]
[Table 1]
Figure 0004207314
[Table 2]
Figure 0004207314
As can be seen from Table 2, when carbonate ions are present at a high concentration of 1000 ppm, organic substances can be decomposed at a high rate of 78% or more as shown in Category 4. At this time, the sugar concentration ( (g / l) is 1.818, COD concentration (g / l) is 2.798, and protein concentration (g / l) is 0.933. There was found. Moreover, it turns out that the solubilization rate does not fall even if carbonate ion becomes higher concentration.
[0030]
(2) Example 2
Similarly, the soot in the presence of water was solubilized by variously changing the treatment temperature at 10 wt%, carbonate ion concentration of 1000 ppm, treatment time of 1 hour as shown in Table 3. The results are shown in Table 4.
[0031]
[Table 3]
Figure 0004207314
[Table 4]
Figure 0004207314
As is apparent from Table 4, when the treatment temperature is 120 ° C. or higher, organic substances can be decomposed at a high rate of 75% or more as shown in Category 2. At this time, in the aqueous solution after treatment, the sugar concentration (g / g l) is 1.211, COD concentration (g / l) is 2.573, and protein concentration (g / l) is 0.629, all showing high values. did. In addition, the decomposition rate of organic substances increases when the treatment temperature is increased, but when the temperature reaches 350 ° C., which is close to the critical temperature of water, the sugar concentration (g / l), COD concentration (g / l), protein concentration ( It can be seen that g / l) starts to decrease.
[0032]
【The invention's effect】
As described above, according to the organic waste solubilization method of the present invention, the aqueous solution raw material in which the concentration of carbonate ions is 1000 ppm or more and organic waste is dispersed is set to 120 to 350 ° C. in a sealed container. Since the organic waste is solubilized under the subcritical conditions of water by heat treatment, the organic waste is treated at a low temperature of about 120 ° C. without the need for high temperature and high pressure treatment as in the critical condition of water. Since the organic waste can be solubilized, the solubilization treatment can be performed at a low cost, the organic waste can be solubilized at a high level by the presence of carbonate ions, and the concentration of carbonate ions is 1000 ppm. less than in the case of aqueous solutions feedstock comprising organic waste is dispersed in the the aqueous solution in the raw material, Na, K, Ca, Mg, carbonate or hydrogen carbonate salt of Ba or NH 4 and cationic, or its The mixture by concentration of the carbonate ions are heated to 120 to 350 ° C. in addition to the sealed container so as to be 1000 ppm or more, likewise with the organic waste can be solubilized, excess carbonate, etc. Even if it is added, the solubilization performance is not lowered, so that the operability is extremely easy. Further, instead of adding carbonate or the like directly to the aqueous solution raw material, carbonic acid is added to the aqueous solution raw material. The organic waste can be solubilized in the same manner as described above by aeration of the gas containing gas so that the carbonate ion concentration is 1000 ppm or more and heat treatment in a sealed container at 120 to 350 ° C. In addition, boiler exhaust gas and digestion tank exhaust gas can be used as the gas, and excellent effects such as being able to be implemented at low cost with simple equipment are exhibited.
[Brief description of the drawings]
BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS FIG. 1 is a schematic diagram showing an embodiment of an organic waste pretreatment method for organic waste according to the present invention.
FIG. 2 is a schematic diagram showing another embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a schematic diagram showing still another embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a schematic diagram showing still another embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Organic waste 2 Water 3 Slurry (aqueous solution raw material)
4 Solubilization tank (sealed container)
9 Additive 10 Gas 11 Digestion residue (Aqueous solution raw material)

Claims (3)

炭酸イオンの濃度が1000ppm以上で且つ有機性廃棄物を分散させてなる水溶液原料を密閉容器内で120乃至350℃に加熱処理することにより、水の亜臨界条件下で上記有機性廃棄物を可溶化させることを特徴とする有機性廃棄物の可溶化処理方法。By heating the aqueous solution raw material having a carbonate ion concentration of 1000 ppm or more and organic waste dispersed therein to 120 to 350 ° C. in a sealed container , the above organic waste can be obtained under subcritical conditions of water. A method for solubilizing organic waste, comprising solubilizing the organic waste. 炭酸イオンの濃度が1000ppm未満で且つ有機性廃棄物を分散させてなる水溶液原料中に、Na、K、Ca、Mg、Ba又はNHを陽イオンとする炭酸塩あるいは炭酸水素塩、又はその混合物を、炭酸イオンの濃度が1000 ppm 以上となるように添加し、密閉容器内で120乃至350℃に加熱処理することにより、水の亜臨界条件下で上記有機性廃棄物を可溶化させることを特徴とする有機性廃棄物の可溶化処理方法。Carbonate or bicarbonate, or a mixture thereof, with Na, K, Ca, Mg, Ba or NH 4 as a cation in an aqueous solution raw material having a carbonate ion concentration of less than 1000 ppm and organic waste dispersed therein Is added so that the concentration of carbonate ion is 1000 ppm or more, and the organic waste is solubilized under subcritical conditions of water by heat treatment at 120 to 350 ° C. in a closed container. A method for solubilizing organic waste. 炭酸イオンの濃度が1000ppm未満で且つ有機性廃棄物を分散させてなる水溶液原料中に、炭酸ガスを含むガスを、炭酸イオンの濃度が1000 ppm 以上となるように曝気し、密閉容器内で120乃至350℃に加熱処理することにより、水の亜臨界条件下で上記有機性廃棄物を可溶化させることを特徴とする有機性廃棄物の可溶化処理方法。A gas containing carbon dioxide gas is aerated in an aqueous solution raw material having a carbonate ion concentration of less than 1000 ppm and organic waste is dispersed so that the carbonate ion concentration is 1000 ppm or more. A method for solubilizing organic waste, wherein the organic waste is solubilized under subcritical conditions of water by heat treatment at 350 ° C.
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