JP4204096B2 - 皮膚疾患改善剤 - Google Patents
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【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ニキビ、肌荒れや発赤等の皮膚疾患の改善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
現代人の多くは、ストレスや食生活の乱れ等により肌荒れ、ニキビ、吹き出物等の皮膚疾患を生じ易い。これらニキビ等の皮膚疾患の予防、改善については、一般に肌を清潔に保つこと等が必要とされているが、それだけでは十分な予防、改善効果を得ることは困難である。また煩雑な手段を用いることは、多忙な現代人がよくなし得ぬことであり、簡便な手段、特に単に経口摂取するだけで皮膚疾患を予防、改善できることが望まれていた。
【０００３】
したがって本発明は、かかるニキビ等の皮膚疾患を簡易かつ有効に予防、改善できる皮膚疾患改善剤を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
胞子を形成している微生物は耐熱性が大きいため、食品等の分野では腐敗、変敗防止のため殺菌条件の検討が主として行われ、これを積極的に食品に利用する試みは少なかった。また乳酸菌は整腸作用を有するといわれているが、乳酸菌の腸内定着性については異論があり、未解明の部分が多い。このような状況の中、本発明者らは胞子形成能を有する乳酸菌（以下「有胞子乳酸菌」という）に着目し、胞子を形成している有胞子乳酸菌を経口で摂取することにより、全く意外にも皮膚疾患を予防、改善できることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】
すなわち本発明は、胞子形成乳酸菌を含有する皮膚疾患改善剤を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる胞子形成乳酸菌とは、有胞子乳酸菌であり、かつ胞子を形成しているものである。このうちバチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）またはスポロラクトバチルス属（Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）に属するものが好ましく、バチルス コアギランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ）に属するものが特に好ましい。例えばバチルス コアギランス ＮＲＩＣ１００５（ＡＴＣＣ１００５）、バチルス コアギランス ＪＣＭ ２２５７（ＡＴＣＣ ７０５０）及びバチルス コアギランス ＪＣＭ ２２５８（ＩＡＭ １１９４）等が挙げられる。
【０００７】
また有胞子乳酸菌に胞子を形成させるためには、有胞子乳酸菌の環境を例えば貧栄養化、乾燥化あるいは高温化等すればよい。
【０００８】
上記バチルス コアギランスは缶詰のフラットサワー変敗の原因菌であるが、乳酸産生能を有することから乳酸の製造にも利用されていた。しかしながらこれを胞子形成状態で摂取することにより、肌荒れ、ニキビ、発赤、紅斑等の皮膚疾患を改善できることは全く知られていなかった。
【０００９】
本発明の皮膚疾患改善剤は、上記胞子形成乳酸菌を適宜製剤化または食品の形態に加工して得られる。製剤化または食品形態への加工にあたっては、長期間保存しても胞子形成乳酸菌が死滅したり栄養細胞に変化しないように、胞子形成乳酸菌を凍結乾燥等により粉末化または顆粒化等することが好ましいが、飲料への配合も可能である。また皮膚疾患改善剤は、固形状形態とすることが好ましく、例えば散剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、錠剤等の他各種菓子類等が挙げられる。皮膚疾患改善剤は、これらの形態とするために通常用いられる成分及び胞子形成乳酸菌を常法に従い混合、成型、加工等することにより製造できる。なお本発明皮膚疾患改善剤には、他の皮膚疾患改善成分、例えばビタミンＣ及びその誘導体、グルタチオン、ハイドロキノンの脂肪酸誘導体、フラボノール、ピロン化合物、トロポロン化合物及びその誘導体等を配合できる。
【００１０】
本発明の皮膚疾患改善剤は単に経口摂取するだけで、皮膚疾患を予防、改善できる。摂取量は、皮膚疾患の程度、年齢、体重等にもよるが、成人１日当たり胞子形成乳酸菌１〜１０15個が好ましく、１×１０4〜１×１０10個がより好ましく、１×１０7〜１×１０8個が特に好ましい。これを１日に１〜数回に分けて摂取できる。
【００１１】
【実施例】
次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明する。
【００１２】
実施例１
ＷＢＮ／ＩＬＡ−ＨＴヘアレスラットを９匹ずつ３群に分け、第１群に高蛋白食（６０％カゼイン含有）を２０ｇ／日ずつ４週間摂食させ、後半の２週間に紫外線（ＵＶ−Ｂ）を０．５ＭＥＤ照射した。また第２群には、後半の２週間にさらに胞子形成乳酸菌（三共（株）製「ラクリス菌」から採取したバチルス コアギランス、以下同じ）を１×１０5 個／日摂食させた以外は第１群と同様に摂食及び紫外線照射を行った。第３群（対照群）には普通食を摂食させた以外は第１群と同様にして紫外線照射を行った。
【００１３】
第１群〜第３群の皮膚スコアを、皮膚に生じた発赤、紅斑、落せつ及び丘疹を以下の評価基準で評価することにより算出した。
（評価基準）
４：皮膚の４／５以上に発赤等が生じた。
３：皮膚の３／５以上４／５未満に発赤等が生じた。
２：皮膚の２／５以上３／５未満に発赤等が生じた。
１：皮膚の１／５以上２／５未満に発赤等が生じた。
０：皮膚の１／５未満に発赤等が生じた。
その結果、第１群は１．４（標準偏差０．７８）、第２群は３．１（標準偏差１．１７）、第３群は２．６（標準偏差０．６４）であり、胞子形成乳酸菌摂食による発赤等の改善効果が認められた（図１〜３参照）。
【００１４】
実施例２
健常人女性１２名に対し、胞子形成乳酸菌を１×１０8 個／日、２週間摂食させ、摂食開始時及び終了時のニキビ数を計測した。その結果、摂食開始時は平均１７．９（標準偏差１０．６）であったが、摂食終了後は平均１２．８（標準偏差８．４）であり、ニキビ数が有意に低下した（Ｐ＜０．０５）。
【００１５】
参考例１ 腸内菌叢と皮膚疾患改善との関係
ビフィズス増殖活性を有するオリゴ糖（ビフィズス菌の増加が充分認められると発表されている量：３ｇ）入りカプセルを６人の被験者に２週間毎日常食してもらい、腸内細菌叢の解析を行った。なお本試験はヘルシンキ宣言の精神に則り十分な配慮下で行った。糞便中の細菌叢は摂取前、摂取２週間後及び摂取中止１週間後の３回採取し解析を行った。糞便は検査当日の午前中に排便されたものを全量袋に回収した後窒素ガスを導入し、糞便を袋ごと揉み潰した。泥状になった検体の総重量を測定後、検体１ｇ秤量し、ガラスビーズ入りの滅菌希釈液に加え、ホモジナイザーで均質になるまで攪拌した後嫌気グローブボックス内に導入した。更に常法に従い順次希釈を行った後、３種の非選択培地（ＥＧ、ＢＬ及びＴＳ培地）及び選択培地（ＢＳ、ＮＮ、ＣＷ（卵黄加）及びＴＳＣ培地）に塗抹した後培養した。ビフィズス菌及びクロストリジウム属菌の菌数の平均を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】
その結果、オリゴ糖摂取によりビフィズス菌の増加が認められた。この事からオリゴ糖摂取により腸内環境が改善される事が明らかになった。
【００１８】
次に上記ビフィズス増殖活性を有するオリゴ糖（３ｇ）入りカプセルを２週間毎日常食した被験者に対して全顔の皮疹の数をカウントした。
その結果、皮疹の数はほとんど変化が無く、皮膚に対する改善効果は認められなかった。
【００１９】
【発明の効果】
本発明の皮膚疾患改善剤を摂取することにより、ニキビ等の皮膚疾患を簡易かつ有効に予防、改善できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】第１群のヘアレスラットの皮膚の状態を示す写真である。
【図２】第２群のヘアレスラットの皮膚の状態を示す写真である。
【図３】第３群のヘアレスラットの皮膚の状態を示す写真である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ニキビ、肌荒れや発赤等の皮膚疾患の改善剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
現代人の多くは、ストレスや食生活の乱れ等により肌荒れ、ニキビ、吹き出物等の皮膚疾患を生じ易い。これらニキビ等の皮膚疾患の予防、改善については、一般に肌を清潔に保つこと等が必要とされているが、それだけでは十分な予防、改善効果を得ることは困難である。また煩雑な手段を用いることは、多忙な現代人がよくなし得ぬことであり、簡便な手段、特に単に経口摂取するだけで皮膚疾患を予防、改善できることが望まれていた。
【０００３】
したがって本発明は、かかるニキビ等の皮膚疾患を簡易かつ有効に予防、改善できる皮膚疾患改善剤を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
胞子を形成している微生物は耐熱性が大きいため、食品等の分野では腐敗、変敗防止のため殺菌条件の検討が主として行われ、これを積極的に食品に利用する試みは少なかった。また乳酸菌は整腸作用を有するといわれているが、乳酸菌の腸内定着性については異論があり、未解明の部分が多い。このような状況の中、本発明者らは胞子形成能を有する乳酸菌（以下「有胞子乳酸菌」という）に着目し、胞子を形成している有胞子乳酸菌を経口で摂取することにより、全く意外にも皮膚疾患を予防、改善できることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】
すなわち本発明は、胞子形成乳酸菌を含有する皮膚疾患改善剤を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる胞子形成乳酸菌とは、有胞子乳酸菌であり、かつ胞子を形成しているものである。このうちバチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）またはスポロラクトバチルス属（Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ）に属するものが好ましく、バチルス コアギランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ）に属するものが特に好ましい。例えばバチルス コアギランス ＮＲＩＣ１００５（ＡＴＣＣ１００５）、バチルス コアギランス ＪＣＭ ２２５７（ＡＴＣＣ ７０５０）及びバチルス コアギランス ＪＣＭ ２２５８（ＩＡＭ １１９４）等が挙げられる。
【０００７】
また有胞子乳酸菌に胞子を形成させるためには、有胞子乳酸菌の環境を例えば貧栄養化、乾燥化あるいは高温化等すればよい。
【０００８】
上記バチルス コアギランスは缶詰のフラットサワー変敗の原因菌であるが、乳酸産生能を有することから乳酸の製造にも利用されていた。しかしながらこれを胞子形成状態で摂取することにより、肌荒れ、ニキビ、発赤、紅斑等の皮膚疾患を改善できることは全く知られていなかった。
【０００９】
本発明の皮膚疾患改善剤は、上記胞子形成乳酸菌を適宜製剤化または食品の形態に加工して得られる。製剤化または食品形態への加工にあたっては、長期間保存しても胞子形成乳酸菌が死滅したり栄養細胞に変化しないように、胞子形成乳酸菌を凍結乾燥等により粉末化または顆粒化等することが好ましいが、飲料への配合も可能である。また皮膚疾患改善剤は、固形状形態とすることが好ましく、例えば散剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、錠剤等の他各種菓子類等が挙げられる。皮膚疾患改善剤は、これらの形態とするために通常用いられる成分及び胞子形成乳酸菌を常法に従い混合、成型、加工等することにより製造できる。なお本発明皮膚疾患改善剤には、他の皮膚疾患改善成分、例えばビタミンＣ及びその誘導体、グルタチオン、ハイドロキノンの脂肪酸誘導体、フラボノール、ピロン化合物、トロポロン化合物及びその誘導体等を配合できる。
【００１０】
本発明の皮膚疾患改善剤は単に経口摂取するだけで、皮膚疾患を予防、改善できる。摂取量は、皮膚疾患の程度、年齢、体重等にもよるが、成人１日当たり胞子形成乳酸菌１〜１０15個が好ましく、１×１０4〜１×１０10個がより好ましく、１×１０7〜１×１０8個が特に好ましい。これを１日に１〜数回に分けて摂取できる。
【００１１】
【実施例】
次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明する。
【００１２】
実施例１
ＷＢＮ／ＩＬＡ−ＨＴヘアレスラットを９匹ずつ３群に分け、第１群に高蛋白食（６０％カゼイン含有）を２０ｇ／日ずつ４週間摂食させ、後半の２週間に紫外線（ＵＶ−Ｂ）を０．５ＭＥＤ照射した。また第２群には、後半の２週間にさらに胞子形成乳酸菌（三共（株）製「ラクリス菌」から採取したバチルス コアギランス、以下同じ）を１×１０5 個／日摂食させた以外は第１群と同様に摂食及び紫外線照射を行った。第３群（対照群）には普通食を摂食させた以外は第１群と同様にして紫外線照射を行った。
【００１３】
第１群〜第３群の皮膚スコアを、皮膚に生じた発赤、紅斑、落せつ及び丘疹を以下の評価基準で評価することにより算出した。
（評価基準）
４：皮膚の４／５以上に発赤等が生じた。
３：皮膚の３／５以上４／５未満に発赤等が生じた。
２：皮膚の２／５以上３／５未満に発赤等が生じた。
１：皮膚の１／５以上２／５未満に発赤等が生じた。
０：皮膚の１／５未満に発赤等が生じた。
その結果、第１群は１．４（標準偏差０．７８）、第２群は３．１（標準偏差１．１７）、第３群は２．６（標準偏差０．６４）であり、胞子形成乳酸菌摂食による発赤等の改善効果が認められた（図１〜３参照）。
【００１４】
実施例２
健常人女性１２名に対し、胞子形成乳酸菌を１×１０8 個／日、２週間摂食させ、摂食開始時及び終了時のニキビ数を計測した。その結果、摂食開始時は平均１７．９（標準偏差１０．６）であったが、摂食終了後は平均１２．８（標準偏差８．４）であり、ニキビ数が有意に低下した（Ｐ＜０．０５）。
【００１５】
参考例１ 腸内菌叢と皮膚疾患改善との関係
ビフィズス増殖活性を有するオリゴ糖（ビフィズス菌の増加が充分認められると発表されている量：３ｇ）入りカプセルを６人の被験者に２週間毎日常食してもらい、腸内細菌叢の解析を行った。なお本試験はヘルシンキ宣言の精神に則り十分な配慮下で行った。糞便中の細菌叢は摂取前、摂取２週間後及び摂取中止１週間後の３回採取し解析を行った。糞便は検査当日の午前中に排便されたものを全量袋に回収した後窒素ガスを導入し、糞便を袋ごと揉み潰した。泥状になった検体の総重量を測定後、検体１ｇ秤量し、ガラスビーズ入りの滅菌希釈液に加え、ホモジナイザーで均質になるまで攪拌した後嫌気グローブボックス内に導入した。更に常法に従い順次希釈を行った後、３種の非選択培地（ＥＧ、ＢＬ及びＴＳ培地）及び選択培地（ＢＳ、ＮＮ、ＣＷ（卵黄加）及びＴＳＣ培地）に塗抹した後培養した。ビフィズス菌及びクロストリジウム属菌の菌数の平均を表１に示す。
【００１６】
【表１】
その結果、オリゴ糖摂取によりビフィズス菌の増加が認められた。この事からオリゴ糖摂取により腸内環境が改善される事が明らかになった。
【００１８】
次に上記ビフィズス増殖活性を有するオリゴ糖（３ｇ）入りカプセルを２週間毎日常食した被験者に対して全顔の皮疹の数をカウントした。
その結果、皮疹の数はほとんど変化が無く、皮膚に対する改善効果は認められなかった。
【００１９】
【発明の効果】
本発明の皮膚疾患改善剤を摂取することにより、ニキビ等の皮膚疾患を簡易かつ有効に予防、改善できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】第１群のヘアレスラットの皮膚の状態を示す写真である。
【図２】第２群のヘアレスラットの皮膚の状態を示す写真である。
【図３】第３群のヘアレスラットの皮膚の状態を示す写真である。
Claims (1)
- バチルス コアギランス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ）に属する胞子形成乳酸菌を含有する経口用皮膚疾患改善剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13353298A JP4204096B2 (ja) | 1998-05-15 | 1998-05-15 | 皮膚疾患改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13353298A JP4204096B2 (ja) | 1998-05-15 | 1998-05-15 | 皮膚疾患改善剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11322622A JPH11322622A (ja) | 1999-11-24 |
| JP4204096B2 true JP4204096B2 (ja) | 2009-01-07 |
Family
ID=15107013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13353298A Expired - Fee Related JP4204096B2 (ja) | 1998-05-15 | 1998-05-15 | 皮膚疾患改善剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4204096B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012055288A (ja) * | 2010-09-13 | 2012-03-22 | Kaneka Corp | 安定化された生菌製剤およびその製造方法。 |
| AU2018324045A1 (en) * | 2017-08-31 | 2020-03-19 | Sami Labs Limited | Anti-pollution compositions containing bacillus coagulans |
-
1998
- 1998-05-15 JP JP13353298A patent/JP4204096B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11322622A (ja) | 1999-11-24 |
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