JP4171522B2

JP4171522B2 - Magnetic carrier for binding nucleic acid and method for producing the same

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Publication number: JP4171522B2
Application number: JP2002267170A
Authority: JP
Inventors: 聡子坪井; 幹雄岸本; 西矢　　芳昭
Original assignee: Toyobo Co Ltd; Hitachi Maxell Energy Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd; Hitachi Maxell Energy Ltd
Priority date: 2002-09-12
Filing date: 2002-09-12
Publication date: 2008-10-22
Anticipated expiration: 2022-09-12
Also published as: JP2004097159A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、核酸を含有する生物材料から核酸を抽出または精製したり、核酸増幅産物を精製するために用いられる、強磁性酸化鉄粒子と珪素およびアルミニウムを含む化合物とから構成された核酸結合用磁性担体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
磁性担体を使用した核酸の単離には、生親和性分子が共有結合しうる重合性シラン被膜で被覆した超常磁性酸化鉄を使用する方法（特開昭６０−１５６４号公報）、磁気粒子表面をニトロセルロースなどのセルロース誘導体で被覆した磁性担体を用い、これにＤＮＡまたはＲＮＡの１本鎖核酸を特異的に結合させる方法（国際出願公開番号Ｗ０８６／０５８１５）などが公知である。
【０００３】
また、ポリカチオン性支持体の磁気アミンマイクロスフェア（磁性微小球）と負電荷を有する糖リン酸塩主鎖をイオン結合させて、核酸の精製、分離およびハイブリダイゼーションを行う方法（特表平１−５０２３１９号公報）、内部コアポリマー粒子とこれに均一に被覆している磁気的に応答する金属酸化物／ポリマーコーテイングとよりなる磁性応答粒子を使用して、純粋な生物材料を単離する方法（特表平２−５０１７５３号公報）なども公知である。
【０００４】
しかし、これらは、磁性粒子担体表面とシラン被覆またはポリマーとの結合が共有結合などで行われ、この場合、磁性粒子表面に官能基が付加されることが多く、核酸の特異的吸着による分別や測定には有利であるが、核酸を非特異的に多く吸着し、回収量も高くなる固相担体には不向きである。
一般に、核酸の単離のために、表面被覆した磁性粒子を固相担体とする場合、直径が２０μｍ以上の大きな粒子では、弱い磁界でも応答するが、沈降が速く操作性に劣り、また比表面積が小さいため、核酸の結合効率が低くなる。一方、直径が０．１μｍ以下の小さな粒子では、比表面積が大きいため、核酸の結合効率が向上し、かつ沈殿しにくく操作性も良好であるが、磁界に対する応答性が低下し、磁界により担体を捕集するのに大きな磁界が必要となる。
【０００５】
このような観点から、最近になり、核酸を非特異的に多く吸着し、回収量も高くなる固相担体として、複数個の芯微粒子（多磁区からなる金属または金属酸化物）を珪素酸化物からなる被膜や微粒子で被覆した構造を有し、好ましい粒子径が０．０５〜２０μｍとされた磁性シリカ粒子（特許文献１参照）や、複数個の超常磁性金属酸化物を微小なシリカ粒子からなる無機多孔質壁物質で複合化した構造を有し、超常磁性金属酸化物の含有量が１０〜６０重量％であり、比表面積が１００〜８００ｍ²／ｇで、好ましい粒子径が０．５〜１５μｍとされた磁性シリカ粒子（特許文献２，３参照）などが提案されている。
【０００６】
【特許文献１】
特開２０００−２５６３８８号公報（第２〜４頁）
【特許文献２】
特開平９−１９２９２号公報（第１〜５頁）
【特許文献３】
特開２００１−７８７６１号公報（第１〜４頁）
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、これらの磁性シリカ粒子は、複数個の磁性粒子を芯物質としてこれをシリカで被覆した構造からなるが、シリカの芯物質に対する被着均一性に劣り、これが原因で磁性シリカ粒子の表面性が悪くなって、核酸を抽出精製する工程における液媒体中での流動性が低下する問題があった。
【０００８】
核酸を抽出精製して分析を行う簡便な方法として、微小化ＴＡＳ（トータル・アナリシス・システム）があるが、これに適用する磁性シリカ粒子は、粒子径が小さく、かつ磁場によってシステム上の流路を容易に駆動できるできるように、液媒体中の流動性にすぐれていることが望まれる。
しかし、上記提案の磁性シリカ粒子は、上述のようにその表面性が悪いため、このような流動性を満足させることができなかった。
【０００９】
本発明は、上記の事情に照らし、磁性粒子を被着均一性にすぐれた核酸結合用の化合物で被覆して、核酸の単離や精製の性能にすぐれ、しかも表面性が良好で流動性にもすぐれた核酸結合用磁性担体を得ることを目的としている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成するために、鋭意検討した結果、磁性粒子として強磁性酸化鉄粒子を使用し、これを芯物質としてその表面に珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成すると、芯物質に対する被着均一性が改善され、核酸の単離や精製の性能にすぐれるとともに、表面性が良く流動性にもすぐれた核酸結合用磁性担体が得られることを知り、本発明を完成した。
【００１１】
微小化ＴＡＳにおいて、核酸を保持する磁性担体は、磁場によりシステム上の流路を駆動するため、できるだけ粒径が小さく、また磁場によって容易に駆動できるように、流動性にすぐれていることが求められる。この流動性は、磁性担体の表面性に影響され、シリカなどの核酸結合用の化合物が芯物質に均一に被着するほど流動性が良くなるため、個々の芯物質粒子の表面を均一に覆うように上記シリカなどの化合物の被膜を形成することが重要である。
【００１２】
本発明者らは、上記観点から、芯物質に強磁性酸化鉄粒子を用い、その表面に被着形成する核酸結合用の化合物について、種々検討した結果、珪素とともにアルミニウムを含ませた化合物によると、芯物質の粒子表面に上記化合物を均一に被着できることを見い出した。とくにこの化合物が、珪素とアルミニウムの複合酸化物であるとき、その効果が顕著となることもわかった。アルミニウムを含ませると、珪素およびアルミニウムを含む化合物が緻密な構造をとりやすくなり、芯物質粒子表面への被着均一性が向上するためと考えられる。
【００１３】
このような珪素およびアルミニウムを含む化合物において、珪素とアルミニウムの合計量中、アルミニウムの含有量が０．１〜４０重量％であるのが好ましく、とくに０．２〜３０重量％であるのが最適である。アルミニウムの含有量が、０．１重量％未満となると、強磁性酸化鉄粒子への均一被着性が低下し、また、４０重量％を超えると、核酸の結合効率が低下する傾向がある。
【００１４】
アルミニウムを含有させる方法は、とくに限定されないが、珪素とアルミニウムで構成された複合酸化物とするのが好ましく、たとえばＳｉＯ₂―Ａｌ₂Ｏ₃組成で表されるような酸化物とするのが好ましい。また、このような珪素およびアルミニウムを含む化合物は、磁性粒子との混合物として存在させることもできるが、磁性粒子表面に被膜として形成するのが好ましい。
【００１５】
また、珪素およびアルミニウムを含む化合物は、強磁性酸化鉄粒子に対して、３〜１００重量％の含有量であるのが好ましく、５〜８０重量％の含有量であるのがとくに好ましい。上記化合物の含有量が３重量％未満となると、核酸の結合が不十分になり、また１００重量％を超えると、とくに上記化合物を強磁性酸化鉄粒子の表面に形成する場合、粒子の表面以外の部分に析出しやすくなり、粒子の凝集などの発生により、逆に結合効率が低下しやすくなる。
【００１６】
珪素およびアルミニウムを含む化合物の被膜を形成するための強磁性酸化鉄粒子には、マグネタイト（Ｆｅ₃Ｏ₄）粒子、マグヘマイト（γ−Ｆｅ₂Ｏ₃）粒子、マグネタイト−マグヘマイト中間酸化鉄粒子およびマンガン亜鉛フェライト（ＭｎＺｎＦｅ₂Ｏ₄）粒子が好ましく用いられる。とくに、マグネタイト粒子は、飽和磁化量が大きいため、磁石などで捕集する際の磁界感度が良好なため、最適である。粒子サイズはとくに限定されないが、平均粒子サイズが０．０５〜０．５μｍの範囲にあると、水溶液中での分散性が良好で、最適である。
【００１７】
珪素およびアルミニウムを含む化合物を形成したのちの磁性担体は、平均粒子サイズが０．１〜１０μｍ、とくに０．１２〜８μｍであるのが好ましい。この粒子サイズにすると、核酸の結合性／磁界による捕集性と、磁界除去時の分散性／核酸の溶離性が両立する最もバランスの良い磁性担体が得られる。
これに対し、平均粒子サイズが０．１μｍ未満となると、核酸の結合性は向上するが、磁界による捕集性および磁界除去時の再分散性が低くなる傾向にある。また、平均粒子サイズが１０μｍを超えると、粒子の表面積が小さくなるため、核酸の結合効率が低くなる傾向にある。
【００１８】
珪素およびアルミニウムを含む化合物を通して核酸と結合した磁性担体は、磁石などにより捕集されるが、この捕集性は、磁性担体の飽和磁化量に依存し、飽和磁化量が大きいほど捕集性は向上する。上記化合物の含有量が、強磁性酸化鉄粒子に対して３〜１００重量％の範囲にあると、飽和磁化量が低下しても磁石による捕集性には実質的に影響がないことがわかった。上記化合物が３重量％未満となると核酸の結合性が不十分になり、１００重量％を超えると磁性担体の飽和磁化量が小さくなり、磁石による捕集性が低下する傾向にある。
また、このように磁石で捕集した磁性担体は、つぎに別の溶液中に移されて、上記化合物と結合した核酸をこの溶液中に溶離させるが、本発明の磁性担体は、この溶離性も良好であることがわかった。
【００１９】
つぎに、磁性担体の保磁力であるが、一般的に保磁力が大きくなると磁性担体間の凝集力が大きくなり、磁性担体から核酸を溶離するときの磁性担体の分散性が低下する。その結果、結合した核酸の磁性担体からの溶離性が低下し、核酸の抽出効率が低下する傾向にある。本発明の磁性担体では、個々の強磁性酸化鉄粒子に珪素およびアルミニウムを含む化合物が被着形成されているため、磁性担体の保磁力は、強磁性酸化鉄粒子の保磁力によりほぼ決まる。
【００２０】
本発明者らは、磁性担体の核酸抽出に影響を与えない最適の保磁力の範囲について検討してきた結果、０．８０〜１５．９２ｋＡ／ｍ（１０〜２００エルステッド）の範囲であれば、実用上問題がないことを見い出した。すなわち、磁性担体の保磁力が１５．９２ｋＡ／ｍ（２００エルステッド）より大きくなると、磁性担体の分散性が低下してくるが、１５．９２ｋＡ／ｍ（２００エルステッド）以下の保磁力であれば、実用上問題がないことがわかった。
また、磁性担体の保磁力が低い分にはとくに問題となることはないが、０．８０ｋＡ／ｍ（１０エルステッド）より低くするためには、強磁性酸化鉄粒子の粒子サイズを大きくするなど、強磁性酸化鉄粒子を本発明の目的に適さない形状や構造にする必要が生じてくるため、好ましくない。
【００２１】
つぎに、磁性担体の飽和磁化は、強磁性酸化鉄粒子の飽和磁化と被着形成する珪素およびアルミニウムを含む化合物の量により決まるが、１０〜８０Ａ・ｍ²／ｋｇ（１０〜８０ｅｍｕ／ｇ）の範囲にあるのが最適であることがわかった。すなわち、１０Ａ・ｍ²／ｋｇ（１０ｅｍｕ／ｇ）未満となると、磁石による捕集性が低下する傾向にある。また、飽和磁化を８０Ａ・ｍ²／ｋｇ（８０ｅｍｕ／ｇ）より大きくするには、珪素およびアルミニウムを含む化合物の含有量を少なくする必要があり、核酸の結合性が低下する傾向にある。
【００２２】
このように、保磁力が０．８０〜１５．９２ｋＡ／ｍ（１０〜２００エルステッド）で、飽和磁化が１０〜８０Ａ・ｍ²／ｋｇ（１０〜８０ｅｍｕ／ｇ）の範囲のときに、核酸の結合性／磁界による捕集性と、磁界除去時の分散性／核酸の溶離性が両立する最もバランスの良い磁性担体となる。
【００２３】
また、強磁性酸化鉄粒子の形状としては、針状、板状、球状、粒状、楕円状、立方形状など各種の形状のものが使用できるが、粒子形状は、核酸を結合した磁性担体から核酸を溶離させるときの磁性担体の分散性に影響する。
したがって、強磁性酸化鉄粒子およびこれに珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成したのちの磁性担体は、粒子形状として球状ないし粒状であるのが、最も分散性が良好であり、好ましい。
【００２４】
【発明の実施の形態】
本発明の磁性担体は、強磁性酸化鉄粒子と珪素およびアルミニウムを含む化合物とから構成され、かつ上記化合物が強磁性酸化鉄粒子の表面近傍に被着形成されていることを特徴とする核酸結合用の磁性担体である。
【００２５】
とくに、上記化合物中のアルミニウムの含有量を、珪素とアルミニウムの合計量中、０．１〜４０重量％とし、また上記化合物の含有量を、強磁性酸化鉄粒子に対して３〜１００重量％とすることにより、強磁性酸化鉄粒子に珪素およびアルミニウムを含む化合物が均一に被着し、流動性にすぐれた微小化ＴＡＳに使用するための最適な磁性担体を得ることができる。
【００２６】
また、珪素およびアルミニウムを含む化合物を酸化物とし、強磁性酸化鉄粒子にマグネタイト（Ｆｅ₃Ｏ₄）粒子、マグへマイト（γ−Ｆｅ₂Ｏ₃）粒子、マグネタイト−マグヘマイト中間体粒子またはマンガン亜鉛フェライト（ＭｎＺｎＦｅ₂Ｏ₄）粒子のうちのいずれかを使用し、これら粒子の表面近傍に上記酸化物を被着形成すると、被着均一性がさらに向上する。
【００２７】
磁性担体の形状は、球状ないし粒状が好ましく、平均粒子サイズとして０．１〜１０μｍの範囲のものが、また保磁力と飽和磁化として、それぞれ０．８０〜１５．９２ｋＡ／ｍ（１０〜２００エルステッド）と１０〜８０Ａ・ｍ²／ｋｇ（１０〜８０ｅｍｕ／ｇ）の範囲のものが好ましい。
【００２８】
強磁性酸化鉄粒子は、上述したマグネタイト粒子、マグヘマイト粒子、マグネタイト−マグヘマイト中間体（中間酸化鉄）粒子またはマンガン亜鉛フェライト粒子が好ましいが、その中でも、マグネタイト粒子は飽和磁化量が大きいため、磁石などで捕集する際の磁界感度が良好で、最適である。
このマグネタイト粒子を用い、この粒子の表面近傍に珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成したのち、加熱処理を行って、上記珪素およびアルミニウムを含む化合物を酸化物としたものは、流動性にすぐれており、微小化ＴＡＳに使用するための磁性担体としてとくに適している。
【００２９】
以下、強磁性酸化鉄粒子としてマグネタイト粒子を使用する場合を例にとり、本発明の磁性担体の製造方法について、説明する。
【００３０】
＜マグネタイト粒子の合成＞
マグネタイト粒子は、鉄塩の水溶液中の酸化反応を用いた、以下の方法により合成できる。まず、硫酸第一鉄（ＦｅＳＯ₄・６Ｈ₂Ｏ）を溶解した２価のＦｅイオン水溶液に、ＮａＯＨ水溶液を滴下し、水酸化第一鉄〔Ｆｅ（ＯＨ）₂〕を析出させる。この水酸化第一鉄の懸濁液のｐＨを９〜１０に調整したのち、空気を吹き込んで酸化し、マグネタイト粒子を成長させる。
【００３１】
ｐＨが上記範囲より小さいと、マグネタイトの析出が遅くなる。また、ｐＨが上記範囲より大きいと、ゲーサイト（α−ＦｅＯＯＨ）が生成しやすくなる。空気吹き込み速度と懸濁液の保持温度は、マグネタイト粒子の粒子サイズに大いに影響を与える。空気吹き込み速度は、１００〜４００リットル／時間に、また懸濁液の保持温度は、５０〜９０℃に調整するのが望ましい。
通常、空気吹き込み速度が大きくなるとマグネタイトの結晶成長が速くなり、粒子サイズは小さくなる。空気吹き込み速度が小さすぎたり、大きすぎたりするとマグネタイト以外の物質が混在析出しやすくなる。保持温度が高くなるほど、マグネタイトが結晶成長しやすくなり、粒子サイズが大きくなる。保持温度が低すぎると、ゲーサイト（α−ＦｅＯＯＨ）粒子が生成しやすくなる。
【００３２】
このような方法により、平均粒子サイズとして０．０５〜０．５μｍのマグネタイト粒子を合成する。なお、平均粒子サイズは、走査型電子顕微鏡写真上で、３００個の粒子のサイズを測定し、その平均値から求められる。
【００３３】
＜珪素およびアルミニウムを含む化合物の被着形成＞
上記のマグネタイト粒子を強磁性酸化鉄粒子として、その表面に珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成する方法について、説明する。
まず、上記のように合成したマグネタイト粒子を、純水で十分水洗したのち、乾燥させることなく、水に対するマグネタイト粒子の量が１〜１０重量％になるように、マグネタイト粒子の懸濁液を調製する。
【００３４】
水に対するマグネタイト粒子の量は、珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成するときの均一性に影響し、上記範囲内のときに最も均一に上記化合物が被着形成される。すなわち、水に対するマグネタイト粒子の量が１重量％未満となると、濃度が希薄すぎて、珪素およびアルミニウムを含む化合物がマグネタイト粒子の表面以外の場所で析出しやすくなる。また、水に対するマグネタイト粒子の量が１０重量％を超えると、濃度が高すぎて、マグネタイト粒子が凝集しやすくなり、個々のマグネタイト粒子の表面近傍に均一に珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成することが困難になる。
【００３５】
このマグネタイト粒子の懸濁液とは別に、アルミニウム塩をアルカリ性水溶液に溶解する。アルミニウム塩の添加量は、アルミニウムに換算して、後述する珪素に対し０．１〜４０重量％とするのが、被着均一性の面からみて、好ましい。アルミニウム塩としては、とくに限定されないが、好適なものとして、塩化アルミニウム、酢酸アルミニウム、硝酸アルミニウム、硫酸アルミニウムなどが用いられる。また、アルカリ性水溶液としては、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液などが用いられる。
アルミニウム塩水溶液のｐＨは、１１〜１４であるのが好ましい。ｐＨが１１未満であると、この溶液につぎに珪酸塩を混合したときに、珪素および／またはアルミニウム化合物が析出してしまうため、好ましくない。
【００３６】
珪酸塩には、通常、珪酸ナトリウムが用いられる。この珪酸ナトリウム水溶液（水ガラス）を上記のアルミニウム塩水溶液に加えて、珪酸塩とアルミニウム塩の混合溶液を調製する。珪酸塩の量は、珪素およびアルミニウムを含む化合物の量がマグネタイト粒子に対し３〜１００重量％となるようにすればよい。３重量％未満では、マグネタイト粒子の表面近傍に被着形成される上記化合物の量が不足し、核酸の結合量が少なくなり、抽出効率が低下する。１００重量％を超えると、上記化合物を個々のマグネタイト粒子の表面近傍に均一に被着形成できず、また磁性担体の飽和磁化量が減少し、磁界による捕集性が低下する。
【００３７】
このようにアルカリ性に調整した珪酸塩とアルミニウム塩の混合溶液と、前記のマグネタイト粒子の懸濁液とを混合し、上記粒子を上記の混合溶液中に分散させたのち、酸（通常は塩酸や燐酸などの酸性水溶液）を加えて、ｐＨが７〜８の範囲になるように中和することにより、珪素およびアルミニウムを含む化合物を析出させる。このようにマグネタイト粒子の表面近傍に珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成したのち、十分に水洗し、ろ過後、空気中で所定温度で所定時間乾燥することにより、磁性担体を合成する。
【００３８】
＜加熱処理＞
このように合成した磁性担体は、核酸の抽出精製、あるいは核酸増幅産物の精製用の磁性担体として使用できるが、この磁性担体にさらに加熱処理を施すことにより、その性能をさらに向上することができる。
加熱処理は、窒素やアルゴンなどの不活性ガス雰囲気中で行うのが好ましい。また、真空中で加熱処理してもよい。空気のような酸化性ガスも使用可能であるが、加熱温度が高くなるとマグネタイト粒子が酸化して飽和磁化が低下しやすくなるため、不活性ガスを使用するのが好ましい。
【００３９】
加熱処理温度は、１００〜８００℃が好ましい。１００℃未満では、加熱処理の効果が少なく、８００℃を超えると、マグネタイト粒子が加熱により焼結しやすくなり、核酸を結合、溶離させるときの分散性が低下する。また、加熱処理時間は、加熱処理温度により異なるが、通常は１〜１０時間とするのが好ましい。加熱処理時間が短すぎると、十分な加熱処理効果が得られず、また長すぎると、マグネタイト粒子が焼結しやすくなる。
【００４０】
このような加熱処理により、マグネタイト粒子の表面近傍に珪素およびアルミニウムを含む化合物、とくに上記両元素の複合酸化物がより強固に結合して、核酸との結合性にすぐれ、同時に磁界による捕集性と、磁界除去時の分散性／核酸の溶離性とにすぐれた磁性担体を得ることができる。
【００４１】
以上述べた方法により、保磁力と飽和磁化がそれぞれ０．８０〜１５．９２ｋＡ／ｍ（１０〜２００エルステッド）と１０〜８０Ａ・ｍ²／ｋｇ（１０〜８０ｅｍｕ／ｇ）の範囲にあり、かつ個々のマグネタイト粒子の表面近傍にマグネタイト粒子に対し３〜１００重量％の珪素およびアルミニウムを含む酸化物が被着形成された、平均粒子サイズが０．１〜１０μｍの球状ないし粒状である、核酸の抽出精製、または核酸増幅産物の精製に最適な磁性担体が得られる。
【００４２】
なお、本発明において、保磁力および飽和磁化は、振動試料型磁力計（東英工業製）を用いて、測定される値を意味している。
飽和磁化は、７９７ｋＡ／ｍ（１０キロエルステッド）の磁界を印加したときの磁化量から求められる。保磁力は、７９７ｋＡ／ｍの磁界を印加して磁化したのち磁界をゼロに戻し、さらに磁界を逆方向に徐々に増加させて行ったときの、磁化量がゼロになる印加磁界の値から求められる。
【００４３】
また、上記方法で得られる本発明の磁性担体は、珪素およびアルミニウムを含む化合物の芯粒子への被着均一性にすぐれているが、この被着均一性は、磁性担体を水に分散させたときの沈降体積からも評価できる。
すなわち、沈降体積が小さいほど、磁性担体の凝集が少なく、珪素およびアルミニウムを含む化合物がマグネタイト粒子に対して均一に被着していることを示している。これは、上記化合物が磁性粒子表面に均一に被着した磁性担体を水に分散した状態で静止すると、最密充填に近い状態で充填することに基づくものである。これに対して、上記化合物が磁性粒子表面に不均一に被着したものでは、珪素およびアルミニウムを含む化合物が立体障害を形成するため、最密充填されにくくなり、その結果として、沈降体積が大きくなる。
【００４４】
本発明の磁性担体に関し、核酸を抽出または精製し、あるいは核酸増幅産物を精製するために用いることを目的とした、好適な特性について、いま一度、整理すると、下記（１）〜（８）のとおりである。
（１）個々の強磁性酸化鉄粒子の表面近傍に強磁性酸化鉄粒子に対し３〜１００重量％の珪素およびアルミニウムを含む化合物が被着形成された磁性担体
であって、
（２）上記の強磁性酸化鉄粒子がマグネタイト粒子であり、
（３）また、上記化合物が酸化物であり、
（４）さらに、上記化合物中のアルミニウムの含有量が、珪素とアルミニウムとの合計量中、０．１〜４０重量％の範囲にあることが好ましく、
（５）この磁性担体が球状ないし粒状の形状を有し、平均粒子サイズが０．１〜１０μｍの範囲にあり、
（６）磁性担体の保磁力と飽和磁化が、それぞれ０．８０〜１５．９２ｋＡ／ｍ（１０〜２００エルステッド）と１０〜８０Ａ・ｍ²／ｋｇ（１０〜８０ｅｍｕ／ｇ）の範囲にあることが好ましく、
（７）製造法としては、珪酸塩およびアルミニウム塩の混合溶液に強磁性酸化鉄粒子を分散させ、酸を加えて中和することにより、珪素およびアルミニウムを含む化合物を析出させることが好ましく、
（８）上記析出後、水洗し、ろ過し、乾燥したのち、さらに不活性ガス雰囲気中で加熱処理を施すことが好ましい。
【００４５】
なお、以上の方法は、強磁性酸化鉄粒子の分散液中で珪酸塩とアルミニウム塩の混合水溶液から珪素およびアルミニウムを含む化合物を析出させて、上記粒子の表面近傍に上記化合物を被着形成する方法である。
しかし、本発明は、強磁性酸化鉄粒子の表面近傍に珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成したことを特徴としており、アルミニウムを含有ないし付着させる方法は、上記方法に限定されないことは言うまでもない。
【００４６】
本発明の磁性担体は、核酸を含有する材料や核酸抽出溶液と混合して、核酸を結合したのち、磁界を用いて溶液から分離し、この核酸を結合した磁性担体から核酸を溶離することにより、核酸を単離、精製する。
【００４７】
本発明の磁性担体と核酸を含有する試料や核酸抽出溶液と混合する工程は、たとえば、市販のボルテックスミキサーを用いることにより、あるいはチューブを軽く転倒攪拌または振とうすることなどにより、行われる。
【００４８】
また、核酸を結合した磁性担体を磁界を用いて液体から分離する工程は、磁石を用いて行われる。磁石としては、たとえば、磁束密度が約３００ガウスの磁石を用いることができる。具体的には、核酸を含有する試料や核酸抽出用溶液を含むチューブの側壁に磁石を近づけて、核酸を結合した磁性担体を側壁に集め、核酸抽出溶液などの溶液と分離する方法が用いられる。
【００４９】
さらに、核酸を結合した磁性担体から核酸を溶離する工程は、核酸を結合した磁性担体を、たとえば、約７０％のエタノールにて数回洗浄したのち、磁性担体を乾燥し、その後、滅菌水やＴＥ緩衝液などの低イオン濃度の溶液を添加することにより、磁性担体に結合した核酸を磁性担体から溶離する。
【００５０】
【実施例】
以下に、本発明の実施例を記載して、より具体的に説明する。ただし、本発明はこれらの実施例にのみ限定されるものではない。
【００５１】
実施例１
＜マグネタイト粒子の合成＞
１００ｇの硫酸第一鉄（ＦｅＳＯ₄・７Ｈ₂Ｏ）を１，０００ｃｃの純水に溶解した。この硫酸第一鉄と等倍モルになるように、２８．８ｇの水酸化ナトリウムを５００ｃｃの純水に溶解した。硫酸第一鉄水溶液を攪拌しながら、１時間かけて水酸化ナトリウム水溶液を滴下し、水酸化第一鉄の沈殿物を生成した。滴下終了後、攪拌しながら、水酸化第一鉄の沈殿物を含む懸濁液の温度を７５℃まで昇温したのち、２５０リットル／時間の速度で、エアーポンプを使用して空気を吹き込みながら、８時間酸化し、マグネタイト粒子を生成した。この粒子は、ほぼ球形であり、平均粒子サイズは約０．２２μｍであった。
なお、上記の粒子サイズは、透過型電子顕微鏡写真上、約３００個の粒子サイズを測定し、その平均粒子サイズから求めた。
【００５２】
＜珪素およびアルミニウムを含む化合物の被着形成＞
上記のようにして得たマグネタイト粒子の懸濁液を、純水を用いて十分に水洗したのち、乾燥させることなく、マグネタイト粒子と水の重量がそれぞれ１０ｇと２００ｇになるように調整した。なお、水洗後の懸濁液中のマグネタイト粒子の量は、一部採取して乾燥させて求めた。
このマグネタイト粒子の懸濁液とは別に、珪酸ナトリウム２ｇを純水１０ｇに溶解した。また、塩化アルミニウム０．５ｇを１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液１０ｇに溶解した。この両液を混合して、珪酸ナトリウムと塩化アルミニウムの混合溶液を調製し、これを上記のマグネタイト粒子の懸濁液に加え、攪拌しながら、約１時間かけて、純水で希釈した塩酸水溶液を滴下して中性付近まで中和した。滴下終了後、さらに１時間、攪拌を継続した。
【００５３】
ここで、水に対するマグネタイト粒子の量が１〜１０重量％となるように調整すると、マグネタイト粒子の表面近傍に珪素およびアルミニウムを含む化合物を優先的に被着形成できる。このように処理した懸濁液をろ過し、空気中９０℃で乾燥した。乾燥後の粒子を解砕し、窒素ガス中、２００℃で２時間加熱処理を行った。加熱処理後の粒子は、さらに純水中で洗浄し、未反応物や、マグネタイト粒子表面以外の部分に析出している反応生成物を除去した。
【００５４】
このようにして得られた核酸結合用磁性担体は、平均粒子サイズが０．２９μｍの球状ないし粒状で、保磁力が５．５８ｋＡ／ｍ（７０エルステッド）で、飽和磁化が６７．９Ａ・ｍ²／ｋｇ（６７．９ｅｍｕ／ｇ）であった。また、被着形成した珪素とアルミニウムとの複合酸化物において、アルミニウムの量は、珪素とアルミニウムの合計量中、８．９重量％であった。さらに、珪素およびアルミニウムの含有量は、各々シリカ（ＳｉＯ₂）およびアルミナ（Ａｌ₂Ｏ₃）含有量に換算して、マグネタイト粒子に対し、２３．５重量％であった。
【００５５】
図１は、この磁性担体の走査電子顕微鏡写真を示したものである。この写真より、個々のマグネタイト粒子が観察され、マグネタイト粒子以外の場所では析出物は認められず、珪素とアルミニウムの複合酸化物がマグネタイト粒子の表面近傍に被着形成していることが明らかに認められる。
つぎに、この磁性担体０．５ｇを直径１０mmの円柱状のガラス管に入れ、純水を１．５ｇ加えて、超音波分散機を使って３０分間分散した。その後、超音波分散機から取り出し、１５分間静置し、沈降した磁性担体の体積を測定した。この磁性担体の沈降体積は、８６０mm³（高さ１１mm）であった。
【００５６】
実施例２
珪素およびアルミニウムを含む化合物の被着形成工程において、珪酸ナトリウムの量を２ｇから１．８ｇに、塩化アルミニウムの量を０．５ｇから１ｇに、それぞれ変更した以外は、実施例１と同様にして、マグネタイト粒子に対する珪素およびアルミニウムを含む化合物の被着形成を行い、その後の加熱処理も実施例１と同様に行い、核酸結合用磁性担体を得た。
【００５７】
この磁性担体は、平均粒子サイズが０．３１μｍの球状ないし粒状で、保磁力が５．９８ｋＡ／ｍ（７５エルステッド）で、飽和磁化が６６．８Ａ・ｍ²／ｋｇ（６６．８ｅｍｕ／ｇ）であった。また、被着形成した珪素とアルミニウムとの複合酸化物において、アルミニウムの量は、珪素とアルミニウムの合計量中、１７．５重量％であった。さらに、珪素およびアルミニウムの含有量は、各々シリカ（ＳｉＯ₂）およびアルミナ（Ａｌ₂Ｏ₃）含有量に換算して、マグネタイト粒子に対し、２４．８重量％であった。
【００５８】
また、この磁性担体は、走査電子顕微鏡観察から、珪素とアルミニウムの複合酸化物が個々のマグネタイト粒子の表面近傍に被着形成していることが明らかに認められた。さらに、この磁性担体について、実施例１と同様にして測定した沈降体積は、９０３mm³（高さ１１．５mm）であった。
【００５９】
実施例３
珪素およびアルミニウムを含む化合物の被着形成工程において、珪酸ナトリウムの量を２ｇから２．２ｇに、塩化アルミニウムの量を０．５ｇから０．３ｇに、それぞれ変更した以外は、実施例１と同様にして、マグネタイト粒子に対する珪素およびアルミニウムを含む化合物の被着形成を行い、その後の加熱処理も実施例１と同様に行い、核酸結合用磁性担体を得た。
【００６０】
この磁性担体は、平均粒子サイズが０．３０μｍの球状ないし粒状で、保磁力が５．１８ｋＡ／ｍ（６５エルステッド）で、飽和磁化が６９．０Ａ・ｍ²／ｋｇ（６９．０ｅｍｕ／ｇ）であった。また、被着形成した珪素とアルミニウムとの複合酸化物において、アルミニウムの量は、珪素とアルミニウムの合計量中、４．５重量％であった。さらに、珪素およびアルミニウムの含有量は、各々シリカ（ＳｉＯ₂）およびアルミナ（Ａｌ₂Ｏ₃）含有量に換算して、マグネタイト粒子に対し、２２．０重量％であった。
【００６１】
また、この磁性担体は、走査電子顕微鏡観察から、珪素とアルミニウムの複合酸化物が個々のマグネタイト粒子の表面近傍に被着形成していることが明らかに認められた。さらに、この磁性担体について、実施例１と同様にして測定した沈降体積は、９４２mm³（高さ１２mm）であった。
【００６２】
比較例１
珪素およびアルミニウムを含む化合物の被着形成工程において、珪酸ナトリウムの量を２ｇから２．３ｇに、塩化アルミニウムの量を０．５ｇから０ｇに、それぞれ変更した以外は、実施例１と同様に処理して、マグネタイト粒子に対する珪酸のみの被着形成を行い、その後の加熱処理は実施例１と同様に行って、核酸結合用磁性担体を得た。
【００６３】
この磁性担体は、平均粒子サイズが０．２９μｍの球状ないし粒状で、保磁力が５．５８ｋＡ／ｍ（７０エルステッド）で、飽和磁化が６８．１Ａ・ｍ²／ｋｇ（６８．１ｅｍｕ／ｇ）であった。また、珪素含有量は、シリカ（ＳｉＯ₂）含有量に換算して、マグネタイト粒子に対し、２３．１重量％であった。また、この磁性担体について、実施例１と同様にして測定した沈降体積は、１，１７８mm³（高さ１５mm）であった。
【００６４】
上記の実施例１〜３および比較例１で得られた各核酸結合用磁性担体について、平均粒子サイズ、珪素とアルミニウムの合計量中のアルミニウムの割合〔Ａｌ／（Ｓｉ＋Ａｌ）〕および強磁性酸化鉄粒子に対するシリカとアルミナの割合〔（ＳｉＯ₂＋Ａｌ₂Ｏ₃）／Ｆｅ₃Ｏ₄〕を、表１にまとめて示した。また、上記の実施例１〜３および比較例１で得られた各核酸結合用磁性担体について、保磁力、飽和磁化および沈降体積を、表２にまとめて示した。
【００６５】

【００６６】

【００６７】
つぎに、上記の実施例１〜３および比較例１で得られた各核酸結合用磁性担体について、下記の抽出試験により、生物試料より核酸を抽出回収し、その回収性能を調べた。結果は、表３に示されるとおりであった。
【００６８】
（Ａ）抽出試験用試剤
（イ）核酸結合用磁性担体を０．２ｍｇ／ｍｌになるように滅菌水に分散させて、分散液を調製した。
（ロ）核酸を単離するための生物試料として、大腸菌〔ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＪＭ１０９（東洋紡績，宝酒造，インビトロジェンなどより販売されている）〕を３ｍｌ、ＴＢ培地／試験管にて３７℃で２０時間培養した菌体を用いた。
（ハ）核酸抽出用溶液として、カオトロピック物質を含む緩衝液であるバッファーＡ〔７Ｍグアニジン塩酸塩（ナカライテスク社）、５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（シグマ社）、ｐＨ７．５〕を用いた。
（ニ）洗浄液として、カオトロピック物質を含む緩衝液であるバッファーＡ〔７Ｍグアニジン塩酸塩（ナカライテスク社）、５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（シグマ社）、ｐＨ７．５〕を使用した。
（ホ）高濃度の塩を除去するための試剤として、７０％エタノール溶液と、アセトン溶液を使用した。
（ヘ）核酸結合用磁性担体に結合した核酸を回収するための溶離液として、滅菌水を使用した。
【００６９】
（Ｂ）抽出試験方法
（１）菌体濁度（ＯＤ６６０）を測定し、１．５ｃｃ用エッペンドルフチューブにてＯＤ６６０；１．０の菌体を遠心分離により調製した。つぎに、核酸抽出用溶液１，０００μｌを注入し、混合した。
（２）その後、核酸結合用磁性担体の分散液２０μｌを加えた。
（３）約２分毎に混合しながら、室温で１０分間放置した。
（４）１．５ｃｃ用エッペンドルフチューブの形状に合った磁石スタンドに上記チューブを設置することにより、核酸結合用磁性担体を磁石側のチューブ側に集めた。
（５）フィルターチップで溶液を吸引し、排出した。
（６）チューブを磁石スタンドより取りはずし、グアニジン塩酸塩を含む洗浄液を１ｃｃ注入した。
（７）核酸結合用磁性担体と十分混合したのち、再度、磁石スタンドに設置し、上記と同様にして溶液を廃棄した。
（８）洗浄操作を再度繰り返した。
（９）１ｃｃの７０％エタノールで上記と同様の方法により、核酸を結合した磁性担体を洗浄し、高濃度のグアニジン塩酸塩を取り除いた。
（10）再度、１ｃｃの７０％エタノールと１ｃｃのアセトンで洗浄した。
（11）約５６℃のヒートブロックに上記チューブを設置し、約１０分間放置してチューブ内および核酸結合用磁性担体内のアセトンを完全に蒸発させて除去した。
（12）上記方法で核酸を結合した核酸結合用磁性担体に、１００μｌの滅菌水を加え、約５６℃のヒートブロックに上記チューブを設置し、２分毎に混合操作しながら１０分間放置した。
（13）つぎに、磁石スタンドに設置し、回収する溶液をフィルターチップで吸引し、別の新しいチューブに移した。通常、回収量は７０μｌ程度とした。保存する場合は、−７０℃で行った。
（14）このように回収した核酸について、吸光度計により、その吸光度（ＯＤ２６０ｎｍ）を測定して、核酸の濃度を求めた。これに回収容積を掛けて、核酸回収量とした。
【００７０】

【００７１】
つぎに、上記の抽出試験により回収した核酸溶液５μｌを１％アガロースゲルにて電気泳動し、エチジウムブロマイド染色したのち、紫外線照射下での蛍光を検出した。結果は、図２に示されるとおりであった。電気泳動の条件としては、定電圧１００Ｖ、３０分間にて行った。操作法ならびに他の条件は、Ｍａｎｉａｔｉｓらの「ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ」（１９８２年）に記載の技法にしたがった。核酸溶液のほかに、分子量マーカーも同時に泳動し、検出された核酸の鎖長を比較する際の参考とした。
なお、図２に示す電気泳動写真において、「Ｍ」は上記分子量マーカー、「レーン１，２」は実施例１の核酸抽出精製結果（２個の試料）、「レーン３，４」は実施例２の核酸抽出精製結果（２個の試料）、「レーン５，６」は実施例３の核酸抽出精製結果（２個の試料）、「レーン７，８」は比較例１の核酸抽出精製結果（２個の試料）、である。
【００７２】
上記の表１〜表３の結果から明らかなように、マグネタイト粒子の表面近傍に珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成した実施例１〜３の核酸結合用磁性担体は、いずれも、珪素のみを被着形成した比較例１の核酸結合用磁性担体に比べて、核酸抽出量が同程度であって、核酸の抽出性能になんら遜色がなく、しかも、沈降体積は明らかに小さくなっており、被着均一性にすぐれて表面性が良好であり、流動性にすぐれたものであることがわかる。
【００７３】
この流動性を裏付ける別の実験を、以下のように行ってみた。
すなわち、まず、実施例１〜３の核酸結合用磁性担体および比較例１の核酸結合用磁性担体について、各一定量を水に分散させ、この水分散体の一定量をガラス板上に滴下した。つぎに、このガラス板の裏面から磁石を用いて、この水分散体を直線状に移動させた。一定距離移動させたのち、移動した水分散体中に残っている核酸結合用磁性担体の重量を測定した。
その結果、実施例１〜３では、比較例１に比べて、上記残っている磁性担体の重量が明らかに多いことがわかった。この結果は、実施例１〜３の核酸結合用磁性担体の方が、比較例１の核酸結合用磁性担体に比べて、マグネタイト粒子の表面近傍に被着形成した化合物（酸化物）の被着均一性が良好であって、流動性によりすぐれていることを示している。
【００７４】
また、上記の図２の結果から明らかなように、本発明の実施例１〜３の核酸結合用磁性担体を用いて回収した核酸は、比較例１の核酸結合用磁性担体を用いて回収した核酸に比べ、分子量分布が小さいことがわかる。この原因ははっきりとはわからないが、マグネタイト粒子に珪素およびアルミニウムを含む化合物を被着形成することにより、磁性担体の粒子表面が平滑になり、核酸が切断されにくくなるためと予想される。一方、珪素のみを被着形成した磁性担体では、被着均一性に劣るため、磁性担体の粒子表面に凹凸が生じて、核酸が切断されやすくなり、核酸の分子量分布がブロードになるものと予想される。
【００７５】
【発明の効果】
以上のように、本発明は、個々の強磁性酸化鉄粒子の表面近傍に、珪素およびアルミニウムを含む化合物、中でも、酸化物を被着形成したことにより、また、とくにアルミニウムの量が珪素とアルミニウムの合計量中０．１〜４０重量％、珪素およびアルミニウムを含む化合物の含有量が強磁性酸化鉄粒子に対して３〜１００重量％となり、さらに平均粒子サイズが０．１〜１０μｍ（とくに０．１〜０．５μｍ）で、保磁力と飽和磁化がそれぞれ０．８０〜１５．９２ｋＡ／ｍ（１０〜２００エルステッド）〔とくに２．３９〜１１．９４ｋＡ／ｍ（３０〜１５０エルステッド）〕と１０〜８０Ａ・ｍ²／ｋｇ（１０〜８０ｅｍｕ／ｇ）〔とくに４０〜８０Ａ・ｍ²／ｋｇ（４０〜８０ｅｍｕ／ｇ）〕となるようにしたことにより、微小化ＴＡＳチップに適用するのに求められる、すぐれた核酸単離性能と流動性を兼ね備えた核酸結合用磁性担体を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１で得た核酸結合用磁性担体の走査型電子顕微鏡写真（倍率：３万倍）を示したものである。
【図２】実施例１〜３および比較例１で得た各核酸結合用磁性担体を用いて回収された核酸の電気泳動写真を示したものである。
【符号の説明】
Ｍ分子量マーカー
レーン１，２実施例１の核酸抽出精製結果
レーン３，４実施例２の核酸抽出精製結果
レーン５，６実施例３の核酸抽出精製結果
レーン７，８比較例１の核酸抽出精製結果[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to nucleic acid binding composed of ferromagnetic iron oxide particles and a compound containing silicon and aluminum, which is used for extracting or purifying nucleic acid from a biological material containing nucleic acid or purifying a nucleic acid amplification product. The present invention relates to a magnetic carrier.
[0002]
[Prior art]
For the isolation of nucleic acids using a magnetic carrier, a method using superparamagnetic iron oxide coated with a polymerizable silane film to which a bioaffinity molecule can be covalently bonded (JP-A-60-1564), magnetic particle surface A method of specifically binding a DNA or RNA single-stranded nucleic acid to a magnetic carrier coated with a cellulose derivative such as nitrocellulose (International Application Publication No. W086 / 05815) is known.
[0003]
Also, a method for purifying, separating and hybridizing nucleic acids by ion-bonding a negatively charged sugar phosphate backbone to a polycationic support magnetic amine microsphere (magnetic microsphere) -502319), a method of isolating pure biological material using magnetic responsive particles comprising inner core polymer particles and magnetically responsive metal oxide / polymer coatings uniformly coated thereon (Japanese National Publication No. 2-501753) is also known.
[0004]
However, in these cases, the surface of the magnetic particle carrier and the silane coating or polymer are bonded by a covalent bond or the like, and in this case, functional groups are often added to the surface of the magnetic particles, and separation by specific adsorption of nucleic acid or Although it is advantageous for measurement, it is not suitable for a solid phase carrier that adsorbs a large amount of nucleic acid nonspecifically and increases the recovery amount.
In general, when surface-coated magnetic particles are used as solid phase carriers for nucleic acid isolation, large particles with a diameter of 20 μm or more respond even with a weak magnetic field, but they settle quickly and have poor operability, and have a specific surface area. Is small, the nucleic acid binding efficiency is low. On the other hand, a small particle having a diameter of 0.1 μm or less has a large specific surface area, so that the binding efficiency of nucleic acid is improved and the precipitation is difficult and the operability is good. A large magnetic field is required to collect the.
[0005]
From such a point of view, recently, a plurality of core fine particles (metal or metal oxide consisting of multiple magnetic domains) are converted into silicon oxide as a solid phase carrier that adsorbs a large amount of nucleic acid nonspecifically and increases the recovery amount. A magnetic silica particle (see Patent Document 1) having a structure coated with a coating film or fine particles and having a preferable particle diameter of 0.05 to 20 μm, or a plurality of superparamagnetic metal oxides from fine silica particles The composite structure is composed of an inorganic porous wall material, the superparamagnetic metal oxide content is 10 to 60% by weight, and the specific surface area is 100 to 800 m. ² Magnetic silica particles having a preferable particle diameter of 0.5 to 15 μm (see Patent Documents 2 and 3) are proposed.
[0006]
[Patent Document 1]
JP 2000-256388 A (pages 2 to 4)
[Patent Document 2]
JP-A-9-19292 (pages 1 to 5)
[Patent Document 3]
JP 2001-78761 A (pages 1 to 4)
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, these magnetic silica particles have a structure in which a plurality of magnetic particles are used as a core material and are coated with silica. As a result, the fluidity in the liquid medium in the step of extracting and purifying the nucleic acid is reduced.
[0008]
There is a miniaturized TAS (Total Analysis System) as a simple method for extracting and purifying nucleic acids, but the magnetic silica particles applied to this are small in particle diameter and flow paths on the system by a magnetic field. It is desirable that the fluidity in the liquid medium is excellent so that the can be easily driven.
However, since the proposed magnetic silica particles have poor surface properties as described above, such fluidity cannot be satisfied.
[0009]
In light of the above circumstances, the present invention covers magnetic particles with a compound for binding nucleic acids with excellent adhesion uniformity, and has excellent nucleic acid isolation and purification performance, and has good surface properties and fluidity. The object is to obtain an excellent magnetic carrier for binding nucleic acid.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive investigations to achieve the above object, the present inventors use ferromagnetic iron oxide particles as magnetic particles, and use this as a core substance to deposit and form a compound containing silicon and aluminum on the surface thereof. Knowing that a magnetic carrier for binding nucleic acid with improved uniformity of adhesion to the core material, excellent isolation and purification performance of nucleic acids, and excellent surface properties and fluidity can be obtained. completed.
[0011]
In the miniaturized TAS, the magnetic carrier for holding the nucleic acid is required to have a small particle size as much as possible and to have excellent fluidity so that it can be easily driven by the magnetic field because the flow path on the system is driven by the magnetic field. It is done. This fluidity is influenced by the surface property of the magnetic carrier, and the fluidity improves as the nucleic acid binding compound such as silica is uniformly deposited on the core material, so that the surface of each core material particle is uniformly covered. Thus, it is important to form a film of the compound such as silica.
[0012]
From the above viewpoints, the present inventors have made various studies on a compound for binding nucleic acid deposited on the surface using ferromagnetic iron oxide particles as a core material. As a result, according to a compound containing aluminum together with silicon, The present inventors have found that the above compound can be uniformly deposited on the particle surface of the core substance. In particular, it has been found that the effect becomes remarkable when the compound is a composite oxide of silicon and aluminum. It is considered that when aluminum is included, the compound containing silicon and aluminum easily takes a dense structure, and the uniformity of deposition on the surface of the core material particles is improved.
[0013]
In such a compound containing silicon and aluminum, the content of aluminum is preferably 0.1 to 40% by weight, and most preferably 0.2 to 30% by weight in the total amount of silicon and aluminum. It is. When the aluminum content is less than 0.1% by weight, the uniform adherence to the ferromagnetic iron oxide particles decreases, and when it exceeds 40% by weight, the nucleic acid binding efficiency tends to decrease.
[0014]
The method of containing aluminum is not particularly limited, but is preferably a composite oxide composed of silicon and aluminum, such as SiO. ₂ ―Al ₂ O _Three An oxide represented by a composition is preferable. Such a compound containing silicon and aluminum can be present as a mixture with magnetic particles, but is preferably formed as a coating on the surface of the magnetic particles.
[0015]
The compound containing silicon and aluminum preferably has a content of 3 to 100% by weight, particularly preferably 5 to 80% by weight, based on the ferromagnetic iron oxide particles. When the content of the compound is less than 3% by weight, the binding of the nucleic acid becomes insufficient. When the content exceeds 100% by weight, particularly when the compound is formed on the surface of the ferromagnetic iron oxide particles, It tends to be deposited on this portion, and the binding efficiency tends to decrease conversely due to the occurrence of particle aggregation.
[0016]
Ferromagnetic iron oxide particles for forming a film of a compound containing silicon and aluminum include magnetite (Fe _Three O _Four ) Particles, maghemite (γ-Fe ₂ O _Three ) Particles, magnetite-maghemite intermediate iron oxide particles and manganese zinc ferrite (MnZnFe) ₂ O _Four ) Particles are preferably used. In particular, magnetite particles are optimal because they have a large amount of saturation magnetization and have good magnetic field sensitivity when collected with a magnet or the like. The particle size is not particularly limited, but when the average particle size is in the range of 0.05 to 0.5 μm, the dispersibility in an aqueous solution is good and optimal.
[0017]
The magnetic carrier after forming a compound containing silicon and aluminum preferably has an average particle size of 0.1 to 10 μm, particularly 0.12 to 8 μm. With this particle size, the most well-balanced magnetic carrier can be obtained, in which both nucleic acid binding property / capturing property by magnetic field and dispersibility when removing magnetic field / nucleic acid elution property are compatible.
On the other hand, when the average particle size is less than 0.1 μm, the binding property of the nucleic acid is improved, but the trapping property by the magnetic field and the redispersibility when removing the magnetic field tend to be lowered. On the other hand, when the average particle size exceeds 10 μm, the surface area of the particles becomes small, and the nucleic acid binding efficiency tends to be low.
[0018]
The magnetic carrier bound to the nucleic acid through a compound containing silicon and aluminum is collected by a magnet or the like, but this collection property depends on the saturation magnetization amount of the magnetic carrier, and the higher the saturation magnetization amount, the better the collection property. improves. It can be seen that when the content of the above compound is in the range of 3 to 100% by weight with respect to the ferromagnetic iron oxide particles, even if the saturation magnetization amount is reduced, the trapping property by the magnet is not substantially affected. It was. When the amount of the compound is less than 3% by weight, the binding property of the nucleic acid becomes insufficient. When the amount exceeds 100% by weight, the saturation magnetization of the magnetic carrier is decreased, and the collecting property by the magnet tends to be lowered.
In addition, the magnetic carrier thus collected by the magnet is then transferred to another solution to elute the nucleic acid bound to the above compound into this solution. The magnetic carrier of the present invention has this elution property. Was also found to be good.
[0019]
Next, the coercive force of the magnetic carrier. Generally, when the coercive force is increased, the cohesive force between the magnetic carriers is increased, and the dispersibility of the magnetic carrier is decreased when nucleic acid is eluted from the magnetic carrier. As a result, the elution property of the bound nucleic acid from the magnetic carrier decreases, and the nucleic acid extraction efficiency tends to decrease. In the magnetic carrier of the present invention, since the compound containing silicon and aluminum is deposited on each ferromagnetic iron oxide particle, the coercivity of the magnetic carrier is almost determined by the coercivity of the ferromagnetic iron oxide particle.
[0020]
As a result of examining the optimum coercive force range that does not affect the nucleic acid extraction of the magnetic carrier, the present inventors have found that the range of 0.80 to 15.92 kA / m (10 to 200 oersted) is practical. I found that there was no problem. That is, when the coercive force of the magnetic carrier is greater than 15.92 kA / m (200 oersteds), the dispersibility of the magnetic carrier decreases. It turned out that there is no problem in practical use.
In addition, there is no particular problem with the low coercivity of the magnetic carrier, but in order to make it lower than 0.80 kA / m (10 oersted), the particle size of the ferromagnetic iron oxide particles is increased, This is not preferable because the ferromagnetic iron oxide particles need to have shapes and structures that are not suitable for the purpose of the present invention.
[0021]
Next, the saturation magnetization of the magnetic carrier is determined by the saturation magnetization of the ferromagnetic iron oxide particles and the amount of the compound containing silicon and aluminum to be deposited. ² / Kg (10-80 emu / g) was found to be optimal. That is, 10 A · m ² When it is less than / kg (10 emu / g), the trapping property by the magnet tends to be lowered. Also, the saturation magnetization is 80A ・ m ² In order to make it larger than / kg (80 emu / g), it is necessary to reduce the content of the compound containing silicon and aluminum, and the nucleic acid binding tends to be lowered.
[0022]
Thus, the coercive force is 0.80 to 15.92 kA / m (10 to 200 oersted), and the saturation magnetization is 10 to 80 A · m. ² / Kg (10 to 80 emu / g) is the most well-balanced magnetic carrier in which both nucleic acid binding properties / capturing properties by a magnetic field and dispersibility / nucleic acid elution properties when removing the magnetic field are compatible.
[0023]
In addition, the shape of the ferromagnetic iron oxide particles may be various shapes such as a needle shape, a plate shape, a spherical shape, a granular shape, an elliptical shape, and a cubic shape. The particle shape may be changed from a magnetic carrier to which a nucleic acid is bound. This influences the dispersibility of the magnetic carrier when it is eluted.
Therefore, the magnetic carrier after the ferromagnetic iron oxide particles and the compound containing silicon and aluminum are deposited thereon is preferably spherical or granular in terms of particle shape and is most preferable.
[0024]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The magnetic carrier of the present invention is composed of a ferromagnetic iron oxide particle and a compound containing silicon and aluminum, and the compound is deposited on the surface of the ferromagnetic iron oxide particle. Magnetic carrier for use.
[0025]
In particular, the content of aluminum in the compound is 0.1 to 40% by weight in the total amount of silicon and aluminum, and the content of the compound is 3 to 100% by weight with respect to the ferromagnetic iron oxide particles. By doing so, a compound containing silicon and aluminum is uniformly deposited on the ferromagnetic iron oxide particles, and an optimum magnetic carrier for use in a miniaturized TAS having excellent fluidity can be obtained.
[0026]
Further, a compound containing silicon and aluminum is used as an oxide, and magnetite (Fe _Three O _Four ) Particles, Maghemite (γ-Fe ₂ O _Three ) Particles, magnetite-maghemite intermediate particles or manganese zinc ferrite (MnZnFe ₂ O _Four ) When any one of the particles is used and the oxide is deposited in the vicinity of the surface of these particles, the deposition uniformity is further improved.
[0027]
The shape of the magnetic carrier is preferably spherical or granular, the average particle size is in the range of 0.1 to 10 μm, and the coercive force and saturation magnetization are 0.80 to 15.92 kA / m (10 to 200 oersted), respectively. ) And 10-80A ・ m ² / Kg (10-80 emu / g) is preferable.
[0028]
The ferromagnetic iron oxide particles are preferably the above-mentioned magnetite particles, maghemite particles, magnetite-maghemite intermediate (intermediate iron oxide) particles or manganese zinc ferrite particles. Magnetic field sensitivity at the time of collection is good and optimal.
This magnetite particle is used to deposit a compound containing silicon and aluminum in the vicinity of the surface of the particle, and then heat treatment to convert the compound containing silicon and aluminum into an oxide has excellent fluidity. And is particularly suitable as a magnetic carrier for use in miniaturized TAS.
[0029]
Hereinafter, the method for producing the magnetic carrier of the present invention will be described by taking the case of using magnetite particles as the ferromagnetic iron oxide particles as an example.
[0030]
<Synthesis of magnetite particles>
Magnetite particles can be synthesized by the following method using an oxidation reaction in an aqueous solution of iron salt. First, ferrous sulfate (FeSO _Four ・ 6H ₂ An aqueous NaOH solution is dropped into a divalent Fe ion aqueous solution in which O) is dissolved, and ferrous hydroxide [Fe (OH) ₂ ] Is deposited. After adjusting the pH of this ferrous hydroxide suspension to 9-10, it is oxidized by blowing air to grow magnetite particles.
[0031]
When the pH is smaller than the above range, the precipitation of magnetite becomes slow. Moreover, when pH is larger than the said range, it will become easy to produce | generate goethite ((alpha) -FeOOH). The air blowing speed and the retention temperature of the suspension greatly influence the particle size of the magnetite particles. The air blowing speed is preferably adjusted to 100 to 400 liters / hour, and the suspension holding temperature is preferably adjusted to 50 to 90 ° C.
Usually, when the air blowing speed increases, the crystal growth of magnetite increases and the particle size decreases. If the air blowing speed is too small or too large, substances other than magnetite are likely to coexist. The higher the holding temperature, the easier the crystal growth of the magnetite and the larger the particle size. When the holding temperature is too low, goethite (α-FeOOH) particles are easily generated.
[0032]
By such a method, magnetite particles having an average particle size of 0.05 to 0.5 μm are synthesized. The average particle size is obtained from an average value obtained by measuring the size of 300 particles on a scanning electron micrograph.
[0033]
<Adhesion formation of a compound containing silicon and aluminum>
A method for depositing a compound containing silicon and aluminum on the surface of the above magnetite particles as ferromagnetic iron oxide particles will be described.
First, the magnetite particles synthesized as described above are sufficiently washed with pure water, and then a suspension of magnetite particles is prepared so that the amount of magnetite particles relative to water is 1 to 10% by weight without drying. To do.
[0034]
The amount of magnetite particles with respect to water affects the uniformity when a compound containing silicon and aluminum is deposited, and the compound is deposited most uniformly when it is within the above range. That is, when the amount of the magnetite particles with respect to water is less than 1% by weight, the concentration is too dilute and the compound containing silicon and aluminum is likely to be deposited at a place other than the surface of the magnetite particles. In addition, when the amount of magnetite particles with respect to water exceeds 10% by weight, the concentration is too high and the magnetite particles tend to aggregate, and a compound containing silicon and aluminum is uniformly formed in the vicinity of the surface of each magnetite particle. It becomes difficult to do.
[0035]
Apart from the suspension of magnetite particles, an aluminum salt is dissolved in an alkaline aqueous solution. The addition amount of the aluminum salt is preferably 0.1 to 40% by weight with respect to silicon described later in terms of aluminum, from the viewpoint of uniform deposition. Although it does not specifically limit as an aluminum salt, Aluminum chloride, aluminum acetate, aluminum nitrate, aluminum sulfate etc. are used suitably. Moreover, as alkaline aqueous solution, sodium hydroxide aqueous solution, potassium hydroxide aqueous solution, lithium hydroxide aqueous solution, etc. are used.
The pH of the aqueous aluminum salt solution is preferably 11-14. A pH of less than 11 is not preferable because silicon and / or aluminum compounds are precipitated when silicate is next mixed with this solution.
[0036]
As the silicate, sodium silicate is usually used. This sodium silicate aqueous solution (water glass) is added to the above aluminum salt aqueous solution to prepare a mixed solution of silicate and aluminum salt. The amount of the silicate may be such that the amount of the compound containing silicon and aluminum is 3 to 100% by weight with respect to the magnetite particles. If it is less than 3% by weight, the amount of the above-mentioned compound deposited in the vicinity of the surface of the magnetite particles will be insufficient, the amount of nucleic acid bound will be reduced, and the extraction efficiency will be reduced. If it exceeds 100% by weight, the above compound cannot be uniformly deposited in the vicinity of the surface of each magnetite particle, the saturation magnetization of the magnetic carrier is reduced, and the trapping property by a magnetic field is lowered.
[0037]
The mixed solution of silicate and aluminum salt thus adjusted to alkalinity and the suspension of the magnetite particles are mixed, and the particles are dispersed in the mixed solution, and then an acid (usually hydrochloric acid or An acidic aqueous solution such as phosphoric acid) is added to neutralize the pH to be in the range of 7 to 8, thereby precipitating a compound containing silicon and aluminum. Thus, after depositing and forming a compound containing silicon and aluminum in the vicinity of the surface of the magnetite particles, the magnetic carrier is synthesized by thoroughly washing with water, filtering, and drying in air at a predetermined temperature for a predetermined time.
[0038]
<Heat treatment>
The magnetic carrier synthesized in this way can be used as a magnetic carrier for nucleic acid extraction purification or nucleic acid amplification product purification, and the performance can be further improved by subjecting the magnetic carrier to further heat treatment. .
The heat treatment is preferably performed in an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon. Moreover, you may heat-process in a vacuum. An oxidizing gas such as air can also be used, but it is preferable to use an inert gas because the magnetite particles are oxidized and the saturation magnetization tends to be lowered when the heating temperature is increased.
[0039]
The heat treatment temperature is preferably 100 to 800 ° C. When the temperature is less than 100 ° C., the effect of the heat treatment is small. When the temperature exceeds 800 ° C., the magnetite particles are easily sintered by heating, and the dispersibility when nucleic acid is bound and eluted is lowered. Moreover, although heat processing time changes with heat processing temperature, it is usually preferable to set it as 1 to 10 hours. When the heat treatment time is too short, a sufficient heat treatment effect cannot be obtained, and when it is too long, the magnetite particles are easily sintered.
[0040]
By such heat treatment, the compound containing silicon and aluminum, especially the complex oxide of both elements, binds more firmly near the surface of the magnetite particles, and has excellent binding properties with nucleic acids, and at the same time, it can be collected by a magnetic field. In addition, it is possible to obtain a magnetic carrier having excellent dispersibility at the time of removing a magnetic field / eluting property of nucleic acid.
[0041]
By the method described above, the coercive force and the saturation magnetization are 0.80 to 15.92 kA / m (10 to 200 oersted) and 10 to 80 A · m, respectively. ² / Kg (10 to 80 emu / g) and an average particle size in which an oxide containing 3 to 100% by weight of silicon and aluminum with respect to the magnetite particles is deposited in the vicinity of the surface of each magnetite particle Can be obtained in the form of spherical or granular particles having a particle size of 0.1 to 10 μm, which is optimal for nucleic acid extraction purification or nucleic acid amplification product purification.
[0042]
In the present invention, coercive force and saturation magnetization mean values measured using a vibrating sample magnetometer (manufactured by Toei Kogyo Co., Ltd.).
The saturation magnetization is obtained from the amount of magnetization when a magnetic field of 797 kA / m (10 kilo-Oersted) is applied. The coercive force is obtained from the value of the applied magnetic field at which the amount of magnetization becomes zero when the magnetic field is returned to zero after applying a magnetic field of 797 kA / m and then gradually increased in the opposite direction. It is done.
[0043]
The magnetic carrier of the present invention obtained by the above method is excellent in the uniformity of deposition of the compound containing silicon and aluminum on the core particles. This uniformity of deposition is obtained by dispersing the magnetic carrier in water. It can also be evaluated from the sedimentation volume.
That is, the smaller the sedimentation volume, the less the aggregation of the magnetic carrier, indicating that the compound containing silicon and aluminum is uniformly deposited on the magnetite particles. This is based on the fact that when the above-described magnetic carrier having the compound uniformly deposited on the surface of the magnetic particles is stationary in a state of being dispersed in water, it is filled in a state close to closest packing. On the other hand, in the case where the above compound is non-uniformly deposited on the surface of the magnetic particles, the compound containing silicon and aluminum forms steric hindrance, so that it is difficult to close-pack, and as a result, the sedimentation volume is large. Become.
[0044]
Regarding the magnetic carrier of the present invention, suitable characteristics intended to be used for extracting or purifying nucleic acids or purifying nucleic acid amplification products are summarized as follows: It is as follows.
(1) Magnetic carrier in which a compound containing 3 to 100% by weight of silicon and aluminum with respect to the ferromagnetic iron oxide particles is deposited in the vicinity of the surface of each ferromagnetic iron oxide particle
Because
(2) The ferromagnetic iron oxide particles are magnetite particles,
(3) Moreover, the said compound is an oxide,
(4) Furthermore, the content of aluminum in the compound is preferably in the range of 0.1 to 40% by weight in the total amount of silicon and aluminum,
(5) This magnetic carrier has a spherical or granular shape, the average particle size is in the range of 0.1 to 10 μm,
(6) The coercive force and saturation magnetization of the magnetic carrier are 0.80 to 15.92 kA / m (10 to 200 oersted) and 10 to 80 A · m, respectively. ² / Kg (10-80 emu / g) is preferable,
(7) As a production method, it is preferable to disperse the ferromagnetic iron oxide particles in a mixed solution of silicate and aluminum salt, and neutralize by adding an acid, thereby precipitating a compound containing silicon and aluminum,
(8) After the precipitation, it is preferable to wash with water, filter and dry, and then heat-treat in an inert gas atmosphere.
[0045]
In the above method, a compound containing silicon and aluminum is precipitated from a mixed aqueous solution of silicate and aluminum salt in a dispersion of ferromagnetic iron oxide particles, and the compound is deposited in the vicinity of the surface of the particles. Is the method.
However, the present invention is characterized in that a compound containing silicon and aluminum is deposited in the vicinity of the surface of the ferromagnetic iron oxide particles, and it goes without saying that the method of containing or attaching aluminum is not limited to the above method. .
[0046]
The magnetic carrier of the present invention is mixed with a nucleic acid-containing material or a nucleic acid extraction solution, bound to the nucleic acid, separated from the solution using a magnetic field, and eluted from the magnetic carrier bound with the nucleic acid. Isolate and purify nucleic acids.
[0047]
The step of mixing the magnetic carrier of the present invention with a sample containing nucleic acid or a nucleic acid extraction solution is performed, for example, by using a commercially available vortex mixer or by gently stirring or shaking the tube.
[0048]
The step of separating the magnetic carrier to which the nucleic acid is bound from the liquid using a magnetic field is performed using a magnet. As the magnet, for example, a magnet having a magnetic flux density of about 300 gauss can be used. Specifically, a method is used in which a magnet is brought close to a side wall of a tube containing a sample containing nucleic acid or a nucleic acid extraction solution, and a magnetic carrier bound with nucleic acid is collected on the side wall and separated from a solution such as a nucleic acid extraction solution. .
[0049]
Further, the step of eluting the nucleic acid from the magnetic carrier to which the nucleic acid is bound is performed by washing the magnetic carrier to which the nucleic acid has been bound several times with, for example, about 70% ethanol, drying the magnetic carrier, and then sterilizing water or By adding a solution having a low ion concentration such as TE buffer, nucleic acid bound to the magnetic carrier is eluted from the magnetic carrier.
[0050]
【Example】
Examples of the present invention will be described below in more detail. However, the present invention is not limited only to these examples.
[0051]
Example 1
<Synthesis of magnetite particles>
100 g of ferrous sulfate (FeSO _Four ・ 7H ₂ O) was dissolved in 1,000 cc of pure water. 28.8 g of sodium hydroxide was dissolved in 500 cc of pure water so as to have the same molar ratio as that of ferrous sulfate. While stirring the aqueous ferrous sulfate solution, the aqueous sodium hydroxide solution was added dropwise over 1 hour to produce a ferrous hydroxide precipitate. After completion of the dropwise addition, the temperature of the suspension containing the ferrous hydroxide precipitate was raised to 75 ° C. with stirring, and then air was blown in at a rate of 250 liters / hour using an air pump. For 8 hours to generate magnetite particles. The particles were almost spherical and the average particle size was about 0.22 μm.
In addition, said particle size measured about 300 particle size on the transmission electron micrograph, and calculated | required from the average particle size.
[0052]
<Adhesion formation of a compound containing silicon and aluminum>
The suspension of magnetite particles obtained as described above was sufficiently washed with pure water, and then adjusted so that the weight of magnetite particles and water was 10 g and 200 g, respectively, without drying. The amount of magnetite particles in the suspension after washing with water was determined by collecting a part and drying.
Separately from the suspension of magnetite particles, 2 g of sodium silicate was dissolved in 10 g of pure water. Further, 0.5 g of aluminum chloride was dissolved in 10 g of 1N sodium hydroxide aqueous solution. These two solutions are mixed to prepare a mixed solution of sodium silicate and aluminum chloride, which is added to the above suspension of magnetite particles and stirred for about 1 hour with a hydrochloric acid aqueous solution diluted with pure water. Was neutralized to neutrality. After completion of the dropwise addition, stirring was continued for another hour.
[0053]
Here, when the amount of magnetite particles relative to water is adjusted to be 1 to 10% by weight, a compound containing silicon and aluminum can be preferentially deposited in the vicinity of the surface of the magnetite particles. The suspension thus treated was filtered and dried at 90 ° C. in air. The dried particles were crushed and heat-treated at 200 ° C. for 2 hours in nitrogen gas. The particles after the heat treatment were further washed in pure water to remove unreacted substances and reaction products deposited on portions other than the surface of the magnetite particles.
[0054]
The thus obtained nucleic acid-binding magnetic carrier is spherical or granular with an average particle size of 0.29 μm, has a coercive force of 5.58 kA / m (70 oersted), and a saturation magnetization of 67.9 A · m. ² / Kg (67.9 emu / g). In the deposited composite oxide of silicon and aluminum, the amount of aluminum was 8.9% by weight in the total amount of silicon and aluminum. Furthermore, the content of silicon and aluminum is respectively silica (SiO ₂ ) And alumina (Al ₂ O _Three ) In terms of content, it was 23.5% by weight based on the magnetite particles.
[0055]
FIG. 1 shows a scanning electron micrograph of this magnetic carrier. From this photograph, individual magnetite particles were observed, no precipitates were observed in places other than the magnetite particles, and it was clearly recognized that the composite oxide of silicon and aluminum was deposited near the surface of the magnetite particles. It is done.
Next, 0.5 g of this magnetic carrier was placed in a cylindrical glass tube having a diameter of 10 mm, 1.5 g of pure water was added, and the mixture was dispersed for 30 minutes using an ultrasonic disperser. Then, it took out from the ultrasonic disperser, left still for 15 minutes, and measured the volume of the sedimented magnetic carrier. The sedimentation volume of this magnetic carrier is 860 mm. ^Three (Height 11 mm).
[0056]
Example 2
Except that the amount of sodium silicate was changed from 2 g to 1.8 g and the amount of aluminum chloride was changed from 0.5 g to 1 g in the step of depositing the compound containing silicon and aluminum, the same as in Example 1. Then, deposition of a compound containing silicon and aluminum on magnetite particles was performed, and the subsequent heat treatment was also performed in the same manner as in Example 1 to obtain a magnetic carrier for nucleic acid binding.
[0057]
This magnetic carrier is spherical or granular with an average particle size of 0.31 μm, has a coercive force of 5.98 kA / m (75 oersted), and a saturation magnetization of 66.8 A · m. ² / Kg (66.8 emu / g). In the deposited composite oxide of silicon and aluminum, the amount of aluminum was 17.5% by weight in the total amount of silicon and aluminum. Furthermore, the content of silicon and aluminum is respectively silica (SiO ₂ ) And alumina (Al ₂ O _Three ) In terms of content, it was 24.8% by weight based on the magnetite particles.
[0058]
In addition, this magnetic carrier was clearly observed by a scanning electron microscope observation that a composite oxide of silicon and aluminum was deposited in the vicinity of the surface of each magnetite particle. Further, for this magnetic carrier, the sedimentation volume measured in the same manner as in Example 1 was 903 mm. ^Three (Height 11.5 mm).
[0059]
Example 3
Same as Example 1 except that the amount of sodium silicate was changed from 2 g to 2.2 g and the amount of aluminum chloride was changed from 0.5 g to 0.3 g in the step of depositing the compound containing silicon and aluminum. Then, a compound containing silicon and aluminum was deposited on the magnetite particles, and the subsequent heat treatment was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a nucleic acid-binding magnetic carrier.
[0060]
This magnetic carrier has a spherical or granular shape with an average particle size of 0.30 μm, a coercive force of 5.18 kA / m (65 oersted), and a saturation magnetization of 69.0 A · m. ² / Kg (69.0 emu / g). In the deposited composite oxide of silicon and aluminum, the amount of aluminum was 4.5% by weight in the total amount of silicon and aluminum. Furthermore, the content of silicon and aluminum is respectively silica (SiO ₂ ) And alumina (Al ₂ O _Three ) In terms of content, it was 22.0% by weight based on the magnetite particles.
[0061]
In addition, this magnetic carrier was clearly observed by a scanning electron microscope observation that a composite oxide of silicon and aluminum was deposited in the vicinity of the surface of each magnetite particle. Furthermore, the sedimentation volume of this magnetic carrier measured in the same manner as in Example 1 was 942 mm. ^Three (Height 12 mm).
[0062]
Comparative Example 1
The same treatment as in Example 1 except that the amount of sodium silicate was changed from 2 g to 2.3 g and the amount of aluminum chloride was changed from 0.5 g to 0 g in the step of depositing the compound containing silicon and aluminum. Then, only silicic acid was deposited on the magnetite particles, and the subsequent heat treatment was performed in the same manner as in Example 1 to obtain a magnetic carrier for binding nucleic acid.
[0063]
This magnetic carrier is spherical or granular with an average particle size of 0.29 μm, has a coercive force of 5.58 kA / m (70 oersteds), and a saturation magnetization of 68.1 A · m. ² / Kg (68.1 emu / g). The silicon content is silica (SiO ₂ ) In terms of content, it was 23.1% by weight based on the magnetite particles. Further, for this magnetic carrier, the sedimentation volume measured in the same manner as in Example 1 was 1,178 mm. ^Three (Height 15 mm).
[0064]
For each of the nucleic acid binding magnetic carriers obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, the average particle size, the ratio of aluminum in the total amount of silicon and aluminum [Al / (Si + Al)], and ferromagnetic iron oxide Ratio of silica and alumina to particles [(SiO ₂ + Al ₂ O _Three ) / Fe _Three O _Four Are summarized in Table 1. Table 2 summarizes the coercivity, saturation magnetization, and sedimentation volume of each of the nucleic acid binding magnetic carriers obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1.
[0065]

[0066]

[0067]
Next, with respect to each of the nucleic acid binding magnetic carriers obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, nucleic acids were extracted and recovered from biological samples by the following extraction test, and the recovery performance was examined. The results were as shown in Table 3.
[0068]
(A) Extraction test reagent
(A) A magnetic carrier for binding nucleic acid was dispersed in sterilized water so as to have a concentration of 0.2 mg / ml to prepare a dispersion.
(B) 3 ml of Escherichia coli JM109 (sold by Toyobo, Takara Shuzo, Invitrogen, etc.) as a biological sample for nucleic acid isolation, cultured at 37 ° C. for 20 hours in a TB medium / test tube The fungus body was used.
(C) Buffer A [7M guanidine hydrochloride (Nacalai Tesque), 50 mM Tris-HCl (Sigma), pH 7.5], which is a buffer solution containing a chaotropic substance, was used as the nucleic acid extraction solution.
(D) Buffer A [7M guanidine hydrochloride (Nacalai Tesque), 50 mM Tris-HCl (Sigma), pH 7.5], which is a buffer solution containing a chaotropic substance, was used as the washing solution.
(E) As a reagent for removing high-concentration salt, a 70% ethanol solution and an acetone solution were used.
(F) Sterile water was used as an eluent for recovering the nucleic acid bound to the magnetic carrier for binding nucleic acid.
[0069]
(B) Extraction test method
(1) Bacterial turbidity (OD660) was measured, and OD660; 1.0 cells were prepared by centrifugation in a 1.5 cc Eppendorf tube. Next, 1,000 μl of the nucleic acid extraction solution was injected and mixed.
(2) Thereafter, 20 μl of a dispersion of a magnetic carrier for binding nucleic acid was added.
(3) The mixture was allowed to stand at room temperature for 10 minutes while mixing approximately every 2 minutes.
(4) The above-mentioned tube was placed on a magnet stand that matched the shape of a 1.5 cc Eppendorf tube, whereby the nucleic acid binding magnetic carrier was collected on the magnet tube side.
(5) The solution was sucked with a filter chip and discharged.
(6) The tube was removed from the magnet stand, and 1 cc of a cleaning solution containing guanidine hydrochloride was injected.
(7) After sufficiently mixing with the nucleic acid binding magnetic carrier, it was again placed on the magnet stand, and the solution was discarded in the same manner as described above.
(8) The washing operation was repeated again.
(9) The magnetic carrier bound with the nucleic acid was washed with 1 cc of 70% ethanol in the same manner as described above to remove high-concentration guanidine hydrochloride.
(10) Washed again with 1 cc of 70% ethanol and 1 cc of acetone.
(11) The tube was placed in a heat block at about 56 ° C. and left for about 10 minutes to completely evaporate and remove acetone in the tube and the magnetic carrier for binding nucleic acid.
(12) 100 μl of sterilized water was added to the nucleic acid binding magnetic carrier to which the nucleic acid was bound by the above method, the tube was placed in a heat block at about 56 ° C., and left for 10 minutes while mixing every 2 minutes.
(13) Next, the solution was placed on a magnet stand, and the solution to be collected was sucked with a filter chip and transferred to another new tube. Usually, the recovery amount was about 70 μl. When preserve | saving, it carried out at -70 degreeC.
(14) The absorbance (OD 260 nm) of the thus collected nucleic acid was measured with an absorptiometer to determine the nucleic acid concentration. This was multiplied by the recovery volume to obtain the nucleic acid recovery amount.
[0070]

[0071]
Next, 5 μl of the nucleic acid solution recovered by the above extraction test was electrophoresed on a 1% agarose gel and stained with ethidium bromide, and then fluorescence under ultraviolet irradiation was detected. The result was as shown in FIG. The electrophoresis was performed at a constant voltage of 100 V for 30 minutes. The procedure as well as other conditions followed the technique described in Maniatis et al., “Molecular Cloning” (1982). In addition to the nucleic acid solution, molecular weight markers were also migrated at the same time, which was used as a reference when comparing the lengths of the detected nucleic acids.
In the electrophoresis photograph shown in FIG. 2, “M” is the molecular weight marker, “

lanes

1 and 2” are the results of nucleic acid extraction and purification of Example 1 (two samples), and “

lanes

3 and 4” are examples. 2. Results of nucleic acid extraction and purification (2 samples), “

lanes

5 and 6” are the results of nucleic acid extraction and purification of Example 3 (2 samples), and “

lanes

7 and 8” are results of nucleic acid extraction and purification of Comparative Example 1. (2 samples).
[0072]
As is apparent from the results of Tables 1 to 3, all of the magnetic carriers for binding nucleic acids of Examples 1 to 3 in which the compound containing silicon and aluminum is deposited in the vicinity of the surface of the magnetite particles are all silicon. Compared to the nucleic acid-binding magnetic carrier of Comparative Example 1 in which the nucleic acid was deposited, the amount of nucleic acid extracted was the same, the nucleic acid extraction performance was not inferior, and the sedimentation volume was clearly reduced, It can be seen that the surface uniformity is excellent with excellent deposition uniformity and the fluidity is excellent.
[0073]
Another experiment supporting this fluidity was conducted as follows.
That is, first, a certain amount of each of the nucleic acid binding magnetic carrier of Examples 1 to 3 and the nucleic acid binding magnetic carrier of Comparative Example 1 was dispersed in water, and a fixed amount of this aqueous dispersion was dropped onto a glass plate. . Next, the aqueous dispersion was moved linearly from the back surface of the glass plate using a magnet. After moving for a certain distance, the weight of the nucleic acid binding magnetic carrier remaining in the moved aqueous dispersion was measured.
As a result, it was found that the weight of the remaining magnetic carrier was clearly higher in Examples 1 to 3 than in Comparative Example 1. As a result, it was found that the nucleic acid binding magnetic carrier of Examples 1 to 3 was more adhered to the surface of the magnetite particle than the nucleic acid binding magnetic carrier of Comparative Example 1 (oxide). It shows good uniformity and better flowability.
[0074]
Further, as apparent from the results of FIG. 2 above, the nucleic acid recovered using the nucleic acid binding magnetic carrier of Examples 1 to 3 of the present invention was recovered using the nucleic acid binding magnetic carrier of Comparative Example 1. It can be seen that the molecular weight distribution is smaller than that of nucleic acid. Although the cause of this is not clearly understood, it is expected that by depositing and forming a compound containing silicon and aluminum on magnetite particles, the particle surface of the magnetic carrier becomes smooth and nucleic acids are not easily cleaved. On the other hand, the magnetic carrier formed by depositing only silicon is inferior in deposition uniformity, so that the surface of the magnetic carrier particles is uneven, and nucleic acids are likely to be cleaved, and the molecular weight distribution of nucleic acids is expected to be broad. Is done.
[0075]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a compound containing silicon and aluminum, in particular, an oxide is deposited in the vicinity of the surface of each ferromagnetic iron oxide particle. The content of the compound containing silicon and aluminum is 3 to 100% by weight with respect to the ferromagnetic iron oxide particles, and the average particle size is 0.1 to 10 μm (particularly 0%). 0.1 to 0.5 μm), and the coercive force and saturation magnetization are 0.80 to 15.92 kA / m (10 to 200 oersteds) [especially 2.39 to 11.94 kA / m (30 to 150 oersteds)] and 10-80A ・ m ² / Kg (10-80 emu / g) [especially 40-80 A · m ² / Kg (40 to 80 emu / g)], it is possible to provide a nucleic acid binding magnetic carrier that has both excellent nucleic acid isolation performance and fluidity required for application to a miniaturized TAS chip. .
[Brief description of the drawings]
1 is a scanning electron micrograph (magnification: 30,000 times) of the magnetic carrier for binding nucleic acid obtained in Example 1. FIG.
FIG. 2 is an electrophoretogram of nucleic acids collected using each nucleic acid-binding magnetic carrier obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Example 1.
[Explanation of symbols]
M molecular weight marker

Lanes

1 and 2 Results of nucleic acid extraction and purification in Example 1

Lanes

3 and 4 Results of nucleic acid extraction and purification of Example 2

Lanes

5 and 6 Nucleic acid extraction and purification results of Example 3

Lanes

7 and 8 Results of nucleic acid extraction and purification of Comparative Example 1

Claims

It is composed of ferromagnetic iron oxide particles and a compound containing silicon and aluminum, and the compound is formed in the vicinity of the surface of the ferromagnetic iron oxide particles, and the compound containing silicon and aluminum includes silicon and during the total amount of aluminum, an aluminum content from 4.5 to 17.5 wt%, and the ferromagnetic iron oxide particles, a content of 22.0 to 24.8 wt%, the silicon And a compound containing aluminum is composed of a composite oxide of silicon and aluminum .

The magnetic carrier for nucleic acid binding according to claim 1, wherein the ferromagnetic iron oxide particles are any one of magnetite particles, maghemite particles, magnetite-maghemite intermediate particles, or manganese zinc ferrite particles.

The shape is spherical or granular, the average particle size is 0.1 to 10 μm, the coercive force is 0.80 to 15.92 kA / m (10 to 200 oersted), and the saturation magnetization is 10 to 80 A · m ² / kg (10 to 10 μm). The magnetic carrier for binding nucleic acid according to claim 1 or 2, wherein the magnetic carrier is 80 emu / g).

Ferromagnetic iron oxide particles are dispersed in a mixed solution of silicate and aluminum salt, neutralized by adding acid to precipitate a compound containing silicon and aluminum, and after filtration and drying, in an inert gas atmosphere The composite oxide of silicon and aluminum is deposited and formed as a compound containing silicon and aluminum in the vicinity of the surface of the ferromagnetic iron oxide particles by performing a heat treatment in accordance with any one of claims 1 to 3 . A method for producing a magnetic carrier for binding nucleic acid, comprising obtaining a magnetic carrier for binding nucleic acid.