JP4154845B2

JP4154845B2 - RESIN COMPOSITION, RESIN MOLDED ARTICLE, AND METHOD FOR STERILIZED

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Publication number: JP4154845B2
Application number: JP2000285650A
Authority: JP
Inventors: 幸治南; 俊彦神保
Original assignee: Zeon Corp
Current assignee: Zeon Corp
Priority date: 2000-09-20
Filing date: 2000-09-20
Publication date: 2008-09-24
Anticipated expiration: 2020-09-20
Also published as: JP2002097347A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、放射線滅菌を必要とする樹脂成形体の材料として好適な樹脂組成物、該樹脂組成物を成形して得られる樹脂成形体および該樹脂成形体の滅菌方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ノルボルネン系重合体などの脂環構造含有重合体による樹脂成形体は、防湿性、耐熱性、透明性などが優れていることに加え、不純物も少ないために医薬品や食料品の包装材、包装容器などの包装用成形体として使用されている。医薬品や食料品の包装用成形体は、包装に使用される前に滅菌する必要がある。
樹脂成形体の滅菌の方法としては、従来、スチームによる加熱処理が行われるが、最近は、より簡便な滅菌法としてγ線や電子線などの放射線を照射する方法が多用される趨勢にある。
ところが、脂環構造含有重合体の樹脂成形体は、スチーム滅菌処理により白化して透明性が低下し、また、放射線照射により黄変するという問題を有している。
【０００３】
脂環構造含有重合体の樹脂成形体を滅菌しても品質低下させないための試みとして、ノルボルネン系樹脂に多価アルコールの部分エーテル化合物を配合してスチーム滅菌による白化を防止する方法（特開平５−３１７４１１号公報）や、ノルボルネン系樹脂にリン系安定剤を配合してγ線による黄変を防止する方法（特開平９−１２７９４号公報）が提案された。しかし、これらの方法はいずれも十分問題を解決したとは言えないものである。
【０００４】
一方、脂環構造含有重合体にポリエーテル構造含有重合体を配合する樹脂組成物が開示されている（特開平６−２４００６６号広報）。しかし、この方法は帯電防止性を改善するものであり、これから得られる成形体はγ放射線滅菌による変色を防止できるものではなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、透明性に優れ、γ線などの放射線による滅菌によっても黄変しない、医療用や食品用の包装に適した樹脂組成物、樹脂成形体および樹脂成形体の滅菌方法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、金属含有量の少ない脂環構造含有重合体にポリエーテル化合物を配合した組成物による樹脂成形体が、γ線などの放射線照射による滅菌に対して黄変せず、また、透明性にも優れるので、医療用や食品用の包装成形体として好適であることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【０００７】
かくして、本発明によれば、
（１）金属含有量が１０ｐｐｍ以下である脂環構造含有重合体樹脂、およびポリエーテル化合物を含有し、前記脂環構造含有重合体樹脂１００重量部に対するポリエーテル化合物の配合量が０．０１〜５０重量部である樹脂組成物、
（２）金属含有量が１０ｐｐｍ以下である脂環構造含有重合体樹脂、およびポリエーテル化合物を含有し、前記脂環構造含有重合体樹脂１００重量部に対するポリエーテル化合物の配合量が０．０１〜５０重量部である樹脂組成物からなる樹脂成形体、および、
（３）金属含有量が１０ｐｐｍ以下である脂環構造含有重合体樹脂、およびポリエーテル化合物を含有し、前記脂環構造含有重合体樹脂１００重量部に対するポリエーテル化合物の配合量が０．０１〜５０重量部である樹脂組成物からなる樹脂成形体に、放射線を照射することを特徴とする樹脂成形体の滅菌方法、
が提供される。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明では、金属含有量が１０ｐｐｍ以下、好ましくは５ｐｐｍ以下、より好ましくは１ｐｐｍ以下の脂環構造含有重合体樹脂を使用する。金属含有量が１０ｐｐｍを超えると、樹脂成形体はγ線や電子線などの放射線で滅菌すると黄色から緑色に変色するものとなる。
脂環構造含有重合体とは、主鎖および／または側鎖に脂環構造を有する重合体であり、機械的強度、耐熱性などの観点から、主鎖に脂環構造を含有するものが好ましい。本発明においては、脂環構造含有重合体に不飽和結合がある場合は該重合体を水素化して用いることが好ましい。
環を構成する炭素原子数は、重合体の機械的強度、耐熱性、成形加工性の観点から、通常４〜３０個、好ましくは５〜２０個、より好ましくは５〜１５個の範囲である。
脂環構造を有する繰り返し単位の全繰り返し単位に対する割合は、使用目的に応じて適宜選択されればよいが、通常５０重量％以上、好ましくは７０重量％以上、より好ましくは９０重量％以上である。脂環構造を有する繰り返し単位の割合がこの範囲にあることが透明性および耐熱性の観点から好ましい。
【０００９】
本発明で使用する脂環構造含有重合体のガラス転移温度（Ｔｇ）は、使用目的に応じて適宜選択されればよいが、示差走査型熱量計（ＤＳＣ）により昇温速度１０℃／分で測定した値が、通常、５０〜３００℃、好ましくは６０〜２００℃、より好ましくは７０〜１５０℃である。
また、脂環構造含有重合体の分子量は、使用目的に応じて適宜選択されるが、シクロヘキサン溶液（重合体樹脂が溶解しない場合はトルエン溶液）のゲル・パーミエーション・クロマトグラフィーで測定したポリイソプレン換算の重量平均分子量で、通常、５，０００〜５００，０００、好ましくは８，０００〜２００，０００、より好ましくは１０，０００〜１００，０００の範囲である。分子量が上記範囲であると、成形体の機械的強度と成形加工性が高度にバランスするので好ましい。
【００１０】
このような脂環構造含有重合体の具体例としては、ノルボルネン系重合体、ビニル脂環式炭化水素重合体、環状共役ジエン重合体などが挙げられる。
これらの中でも、ノルボルネン系重合体およびビニル脂環式炭化水素重合体が好ましく、ノルボルネン系重合体が耐熱性、機械的強度の点から特に好ましい。ノルボルネン系重合体は、ノルボルネン系モノマーの開環重合体およびノルボルネン系モノマーの付加重合体などが挙げられ、本発明にはそれらの水素化物が特に好ましい。
ノルボルネン系モノマーの具体例としては、ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン（慣用名：ノルボルネン）、５−メチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５，５−ジメチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−エチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−ブチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−ヘキシル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−オクチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−オクタデシル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−エチリデン−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−メチリデン−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−ビニル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−プロペニル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン；
【００１１】
５−メトキシカルボニル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−シアノ−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−メチル−５−メトキシカルボニル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−エトキシカルボニル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−メチル−５−エトキシカルボニル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−５−エニル−２−メチルプロピオネイト、ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−５−エニル−２−メチルオクタネイト、ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン−５，６−ジカルボン酸無水物、５−ヒドロキシメチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ヒドロキシメチル）−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−ｉ−プロピル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５，６−ジカルボキシ−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン−５，６−ジカルボン酸イミド、５−シクロペンチル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−シクロヘキシル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−シクロヘキセニル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン、５−フェニル−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−２−エン；
【００１２】
トリシクロ［４．３．０．１^２，５］−デカ−３，７−ジエン（慣用名ジシクロペンタジエン）、トリシクロ［４．３．０．１^２，５］−デカ−３−エン、トリシクロ［４．４．０．１^２，５］−ウンデカ−３，７−ジエンもしくはトリシクロ［４．４．０．１^２，５］−ウンデカ−３，８−ジエン、トリシクロ［４．４．０．１^２，５］−ウンデカ−３−エン、テトラシクロ［７．４．０．１^{１０，１３} ．０^２，７］−トリデカ−２，４，６、１１−テトラエン（１，４−メタノ−１，４，４ａ，９ａ−テトラヒドロフルオレンともいう）、テトラシクロ［８．４．０．１^{１１，１４} ．０^３，８］−テトラデカ−３，５，７，１２−テトラエン（１，４−メタノ−１，４，４ａ，５，１０，１０ａ−ヘキサヒドロアントラセンともいう）などのノルボルナン環を付帯しないノルボルネン系モノマー；
【００１３】
テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン（単にテトラシクロドデセンともいう）、８−メチル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−エチル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−メチリデン−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−エチリデン−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−ビニル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−プロペニル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−メトキシカルボニル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−メチル−８−メトキシカルボニル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−ヒドロキシメチル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−カルボキシ−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−シクロペンチル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−シクロヘキシル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−シクロヘキセニル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、８−フェニル−テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン、ペンタシクロ［６．５．１．１^３，６．０^２，７．０^９，１３］−ペンタデカ−３，１０−ジエン、ペンタシクロ［７．４．０．１^３，６．１^{１０，１３} ．０^２，７］−ペンタデカ−４，１１−ジエンなどのノルボルナン環を付帯するノルボルネン系モノマーなどが挙げられる。
上記のノルボルネン系モノマーは、それぞれ単独であるいは２種以上組み合わせて用いることができる。
【００１４】
上記ノルボルネン系モノマー以外に、共重合可能なモノマーとして、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、３−メチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、３−エチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ヘキセン、４，４−ジメチル−１−ヘキセン、４，４−ジメチル−１−ペンテン、４−エチル−１−ヘキセン、３−エチル−１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコセンなどの炭素数２〜２０個を有するオレフィン；シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、３，４−ジメチルシクロペンテン、３−メチルシクロヘキセン、２−（２−メチルブチル）−１−シクロヘキセン、シクロオクテン、３ａ，５，６，７ａ−テトラヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデンなどのシクロオレフィン；１，４−ヘキサジエン、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、１，７−オクタジエンなどの非共役ジエン；アクリロニトリル、メタクリロニトリルα−クロロアクリロニトリルなどのニトリル化合物；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルなどのアクリル酸エステル類；アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸などの不飽和脂肪酸モノマーなどを全モノマーの５０重量％以下の使用量で用いることができる。これらの共重合可能なモノマーは、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００１５】
ノルボルネン系モノマーの開環重合体は、開環重合触媒として、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム、白金などの金属のハロゲン化物、硝酸塩またはアセチルアセトン化合物と、還元剤とからなる触媒、あるいは、タングステン、チタン、バナジウム、ジルコニウム、モリブデンなどの金属のハロゲン化物またはアセチルアセトン化合物と、助触媒のトリイソブチルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物とからなる触媒を用いて、例えば、溶媒中で−５０℃〜１００℃の重合温度、０〜５ＭＰａの重合圧力で重合させて得ることができる。
ノルボルネン系モノマーの付加重合体、または、ノルボルネン系モノマーと上記共重合可能なモノマーとの付加共重合体は、例えば、モノマー成分を、溶媒中でチタン、ジルコニウム、またはバナジウム化合物と助触媒の有機アルミニウム化合物とからなる触媒の存在下で−５０℃〜１００℃の重合温度、０〜５ＭＰａの重合圧力で重合させて得ることができる。
【００１６】
ビニル脂環式炭化水素重合体には、ビニルシクロアルカン重合体とビニルシクロアルケン重合体が含まれる。ビニルシクロアルカン重合体は、３通りの調製法によるものが可能である。その第１はビニルシクロアルカン化合物の重合、その第２はビニルシクロアルケン化合物の重合体の水素化、その第３はビニル芳香族化合物の重合体の水素化である。
ビニルシクロアルカン化合物およびビニルシクロアルケン化合物は、炭素数５〜８の脂肪族環を有するビニル脂環式炭化水素化合物であり、２−ビニルシクロペンタン、２−ビニルシクロペンテン、２−メチル−４−ビニルペンタン、２−メチル−４−ビニルペンテン、３−ビニルシクロペンタン、３−ビニルシクロペンテン、３−ｔ−ブチル−４−ビニルペンタン、３−ｔ−ブチル−４−ビニルペンテンなどのビニルシクロペンタン化合物およびビニルシクロペンテン化合物；４−ビニルシクロヘキサン、４−ビニルシクロヘキセン、４−イソプロペニルシクロヘキサン、４−イソプロペニルシクロヘキセン、２−メチル−４−ビニルシクロヘキサン、２−メチル−４−ビニルシクロヘキセンなどのビニルシクロヘキサン化合物およびビニルシクロヘキセン化合物；２−ビニルシクロヘプタン、２−ビニルシクロヘプテンなどのビニルシクロヘプタン化合物およびビニルシクロヘプテン化合物；２−ビニルシクロオクタン、２−ビニルシクロオクテン、４−ビニルシクロオクタン、４−ビニルシクロオクテンなどのビニルシクロオクタン化合物およびビニルシクロオクテン化合物などが挙げられる。これらの中で、ビニルシクロヘキサン化合物およびビニルシクロヘキセン化合物が好ましい。
【００１７】
ビニル芳香族化合物は、芳香環を有し、かつ、重合性のビニル基を有する化合物である。
ビニル芳香族化合物の例としては、スチレン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン、α−プロピルスチレン、α−イソプロピルスチレン、α−ｔ−ブチルスチレン、２−メチルスチレン、３−メチルスチレン、４−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、２，４−ジイソプロピルスチレン、４−ｔ−ブチルスチレン、５−ｔ−ブチル−２−メチルスチレン、モノクロロスチレン、ジクロロスチレン、モノフルオロスチレンなどを挙げることができる。これらの中でも、スチレン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン、α−プロピルスチレン、α−イソプロピルスチレン、α−ｔ−ブチルスチレン、２−メチルスチレン、３−メチルスチレン、４−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、２，４−ジイソプロピルスチレン、４−ｔ−ブチルスチレン、５−ｔ−ブチル−２−メチルスチレンなどが好ましく、スチレン、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン、α−プロピルスチレン、α−イソプロピルスチレン、α−ｔ−ブチルスチレン、２−メチルスチレン、３−メチルスチレン、４−メチルスチレン、４−ｔ−ブチルスチレンなどが特に好ましい。
また、上記のビニル脂環式炭化水素化合物またはビニル芳香族化合物の他に、これらと共重合可能なモノマーを５０重量％以下の量共重合してもよい。このような共重合可能なモノマーとしては、前記のノルボルネン系重合体における共重合可能なモノマーと同様なモノマーが例示される。
【００１８】
ビニル脂環式炭化水素重合体またはビニル芳香族化合物重合体を製造する重合は、アニオン重合、カチオン重合、ラジカル重合のいずれの方法も可能であるが、カチオン重合では重合体の分子量が小さくなり、ラジカル重合では分子量分布が広くなって成形体の機械的強度が低下する傾向があるので、アニオン重合が好ましい。
アニオン重合は、有機溶媒中で、重合触媒としてｎ−ブチルリチウム、ジリチオメタンなどの有機アルカリ金属を使用する。通常、機械的強度や耐熱性の確保などの目的で、分子量分布の狭い重合体を得るためにジブチルエーテル、トリエチルアミンなどのルイス塩基を添加する。アニオン重合は、通常、反応温度−７０〜１５０℃、反応時間０．０１〜２０時間で行われる。
カチオン重合を行う場合は、重合触媒としてＢＦ_３、ＢＦ_６などを用いることができる。
ラジカル重合を行う場合は、重合触媒としてアゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルペルオキシドのごときラジカル開始剤を使用することができる。
【００１９】
環状共役ジエン重合体としては、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエンなどの環状共役ジエンを、例えば特開平６−１３６０５７号公報や特開平７−２５８３１８号公報の教示する方法によって、１，２−または１，４−付加重合した重合体を用いることができる。
【００２０】
上記のように、脂環構造含有重合体の多くは炭素−炭素不飽和結合を有するが、本発明においてはかかる炭素−炭素不飽和結合を水素化して使用することが好ましい。ビニル芳香族化合物の重合体の場合は、芳香環を水素化してシクロヘキサン環含有重合体とする。脂環、主鎖および測鎖のすべての不飽和結合に対する水素添加率は、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上、特に好ましくは９８％以上である。水素添加率が過度に少ないと耐衝撃性が低下するおそれがあるので好ましくない。
水素化の反応溶液の調製は、重合反応後に重合反応溶液から重合体を分離、回収して新たな溶媒に溶解し直してもよいが、重合の溶媒と水素化反応の溶媒とを共通化させることにより、重合後の反応溶液をそのまま水素化反応に供しても良い。
【００２１】
脂環構造含有重合体の水素化は、水素化する重合体の種類により、反応温度、水素分圧、反応時間および反応溶液濃度を適宜に最適な範囲に設定する。重合体溶液と水素化触媒とを接触させる方法としては、（１）該重合体溶液に水素化触媒を一定量添加して、反応器内で水素存在下に撹拌混合する方法、および、（２）重合体溶液と水素とを、水素化触媒を充填した固定床式反応器に通過させる方法のいずれの方法も用いることができる。いずれの場合も、脂環構造含有重合体濃度が１〜３０重量％である有機溶媒溶液に対して、水素化触媒を重合体１００重量部あたり０．０１〜５０重量部用いて、反応温度２５〜３００℃、水素分圧０．５〜１０ＭＰａにて反応時間０．５〜２０時間反応する。
【００２２】
水素化触媒としては、特に限定されず、一般の水素化触媒が使用できる。例えば、ニッケル、コバルト、鉄、ロジウム、パラジウム、白金、ルテニウムなどの周期律表の第８〜１０族の金属から選ばれる少なくとも１種の遷移金属が代表例として挙げられる。これらの金属は、それぞれ単独で、または２種以上組み合わせて用いることができる。水素化触媒は均一系触媒でもよいし、金属もしくは金属化合物の粉体のままか、またはそれらを担体に担持させた不均一触媒でもよい。
【００２３】
均一系触媒としては、ニッケル、コバルト、チタンまたは鉄などの金属化合物と、有機アルミニウムや有機リチウムのような有機金属化合物とを組み合わせた触媒；ロジウム、パラジウム、ルテニウム、レニウムなどの有機金属錯体などを用いることができる。
均一系触媒における金属化合物としては、各金属のアセチルアセトン塩、ナフテン酸塩、シクロペンタジエニル化合物、シクロペンタジエニルジクロロ化合物などが用いられる。有機アルミニウムとしては、トリエチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウムなどのアルキルアルミニウム；ジエチルアルミニウムクロリド、エチルアルミニウムジクロリドなどのハロゲン化アルキルアルミニウム；ジイソブチルアルミニウムハイドライドなどの水素化アルキルアルミニウムなどが使用される。
均一系触媒における有機金属錯体としては、上記各金属のγ−ジクロロ−π−ベンゼン錯体、ジクロロ−トリス（トリフェニルホスフィン）錯体、ヒドリッド−クロロ−トリス（トリフェニルホスフィン）錯体などが挙げられる。
【００２４】
不均一系触媒に用いる担体としては、アルミナ、ケイソウ土、マグネシア、活性炭、シリカ、硫酸バリウム、シリカ−マグネシア、シリカ−ジルコニア、ケイソウ土−ジルコニア、アルミナ−ジルコニアなどが挙げられる。金属を担体に担持させる方法としては、共沈法、沈着法（混練法）、含浸法などがある。
金属の担持量は、担体と合計した重量に対して、通常、０．０１〜８０重量％、好ましくは０．０５〜６０重量％となる量である。
水素化触媒の使用量は、水素化対象重合体１００重量部当たり触媒金属が、通常、０．０３〜５０重量部、好ましくは０．１６〜３３重量部、より好ましくは０．３３〜１５重量部となる量である。
【００２５】
本発明で使用する脂環構造含有重合体は、遊離金属、金属化合物または金属イオンの金属含有量を１０ｐｐｍ以下に低減したものでなければならない。
脂環重合含有重合体中に含まれる金属成分の主なものは、重合触媒および／または水素化触媒の残渣である。金属の種類としては、リチウム、ナトリウム、カリウム；アルミニウム；チタン、ジルコニウム；バナジウム；クローム、モリブデン、タングステン；レニウム；鉄、ルテニウム、オスミウム；ロジウム、イリジウム、コバルト；パラジウム、白金、ニッケル；亜鉛；鉛、カドミウムなどである。
【００２６】
脂環構造含有重合体中の金属含有量を１０ｐｐｍ以下にするには、以下の方法によると有効である。
（１）重合反応に高活性触媒を用いる。
高活性重合触媒は、モノマーにより種類が異なるが少量の使用量で重合収率を高くできるので、水素化反応前に必ずしも除去を要しない。重合触媒の使用量が少量のため水素化触媒への被毒が少ないので、水素化触媒も使用量が少なくて済み、金属含有量の少ない重合体を得るのに遊離である。
重合に低活性の触媒を用いる場合は、重合反応後に触媒を沈殿化、不溶化して濾過してから水素化反応を行う。
水素化反応後は水素化触媒を除去する。水素化触媒除去法としては、不均一系触媒の場合は遠心分離または／および濾過が、均一系触媒の場合は沈殿化、不溶化、吸着などが有効である。
金属残渣が多量存在する重合体溶液を用いて水素化反応すると、被毒作用があるので水素化触媒を多量使用しなければならず、また、被毒により水素化反応中に水素化触媒が微細化し、水素化後に濾過分離や吸着だけでは触媒を除去することが困難になる。
（２）水素化反応の触媒として金属担持型触媒を用い、その担体に細孔容積が０．１ｍｌ／ｇ以上、好ましくは０．２ｍｌ／ｇ以上で、比表面積が１００ｍ^２／ｇ以上、好ましくは１５０ｍ^２／ｇ以上のものを用いる。重合触媒の金属残渣が担体の細孔に吸着されるので、水素化触媒の被毒が低減でき、（１）と同様な効果が得られる。また、水素化反応後に反応液中の金属担持型触媒を遠心分離や濾過により除去できて、金属含有量の少ない重合体を得ることができる。
本発明においては、（１）と（２）を組み合わせることが有効である。
【００２７】
上記遠心分離や濾過には、濾過助剤を使用すると処理効率が上がるので好ましい。濾過助剤の使用法としては、処理前の溶液中に添加して（ボディフィード）から遠心分離または濾過する方法、また濾過の場合に、予め濾材の上に濾過助剤で濾過床を形成して（プリコート）から濾過する方法がある。濾過助剤には、ケイソウ土、シリカ、合成ゼオライト、パーライト、アルミナなどがある。
濾過の濾材としては、金網を有するリーフフィルター、濾布、合成樹脂フィルターなどが使用可能である。また、濾過を行う際には、一度フィルターを通過した濾液を濾過器の入口に戻し、再びフィルターを通過させる操作を繰り返し、触媒残渣が完全に除去された時点で濾液を採取する方法（サーキュレーション法）を用いることが好ましい。
【００２８】
均一系触媒や遊離微細金属触媒を除去するための、沈殿化、不溶化して濾過する方法、および、吸着剤を使用する方法は次のように行う。
沈殿化は、水酸化ナトリウムのような塩を添加して凝集させたり、もしくは、酸化物、水酸化物、アルコキサイドなどの化合物として沈澱させる。また、水、アルコールなどを少量添加して不溶化させることもできる。沈殿化、不溶化後は遠心分離や濾過をして除く。
吸着剤を用いる方法では、吸着剤としてケイソウ土、活性アルミナ、合成ゼオライト、モレキュラーシーブ、カーボン、シリカなどを使用する。吸着剤の備えるべき好ましい細孔容積および比表面積は、上記（２）の金属担持型触媒の担体と同様である。
【００２９】
本発明で使用するポリエーテル化合物は、炭素数１〜４のアルキレンオキシドとグリコール類、トリオール類、テトロール類または糖類とから誘導される下記一般式で顕わされるものである。
【００３０】
Ｒ^１−〔Ｏ−ＣＨ_２−Ｃ（Ｒ^２）Ｈ〕_ｎ−ＯＲ^１
【００３１】
ここで、Ｒ^１は、独立に水素、または炭素数１〜４のアルキル基を、Ｒ^２は、独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基を、またｎは１〜２００の平均値を意味する。
【００３２】
本発明に好適なポリエーテル化合物としては、Ｒ^２の炭素数が好ましくは８以下、より好ましくは３以下のポリアルキレングリコールで、代表例としてはポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールが挙げられる。特に好ましくはポリプロピレングリコールが挙げられる。
ポリエーテル化合物の分子量は、好ましくは１００〜１０，０００、より好５ましくは２００〜５，０００、特に好ましくは３００〜１，０００である。分子量が過度に大きいと脂環構造含有重合体に均一に分散せず、成形体の透明性を低下させるおそれがあり、逆に、分子量が過度に小さいと樹脂成形体の放射線による変色の防止力が不十分となる可能性がある。
本発明におけるポリエーテル化合物の配合量は、脂環構造含有重合体１００重量部に対して、０．０１〜５０重量部、好ましくは０．０５〜３０重量部、より好ましくは０．１〜１０重量部である。ポリエーテル化合物の配合量が過度に少ないと樹脂成形体の放射線による変色の防止力が不十分となるおそれがあり、逆に、ポリエーテル化合物の配合量が過度に多いと脂環構造含有重合体中に均一に分散せず、成形体の透明性を低下させる可能性がある。
【００３３】
本発明の樹脂組成物には、ポリエーテル化合物の他、所望により、フェノール系、フォスファイト系、チオエーテル系などの酸化防止剤；ベンゾフェノン系などの紫外線吸収剤；帯電防止剤；脂肪族アルコールのエステル、多価アルコールの部分エステルおよび部分エーテルなどの滑剤；染料；顔料；無機繊維、有機繊維、フィスカーなどの強化材など各種の添加剤を配合することができる。また、本発明の目的を損なわない範囲で、他の樹脂、ゴム質重合体などを混合して用いることもできる。
これらの配合剤を添加して調製した脂環構造含有重合体樹脂組成物は、例えば押出機によりペレット化して成形品の加工に供する。
【００３４】
本発明の樹脂成形体は、上記樹脂組成物を成形して得られるものである。樹脂成形体は、フィルム・シート状、筒状、容器状など種々の形状で使用することができる。また、該成形体は、透明性、防湿性および低不純物性などの本来脂環構造含有重合体が保有する特徴を維持し、かつ、γ線や電子線などの放射線による滅菌操作を受けても黄変などの変色を起こさない。これにより、本発明の樹脂成形体は、滅菌を必要とする医療用、食品用などの包装資材として好適に使用することができる。
【００３５】
成形体を得るための方法は、用途、形状などに応じて従来から知られている樹脂成形法がすべて適用できる。例えば、射出成形法、ブロー成形法、プレス成形法、押出成形法、インフレーション成形法、真空成形法、キャスト成形法などが用いられる。
これらの方法によって得られた成形体は、例えば、薬品容器、アンプル、バイアル、輸液用バッグ、密封薬袋、プレス・スルー・パッケージなどの容器；シリンジ、プレフィルド・シリンジ、医療用輸液チューブなどの医療器具および医療用器材；ラップ・フィルム、シュリンク・フィルム、ストレッチ・フィルムなどのフィルム；ブリスター・パッケージ、トレー、食器などの食品容器などとして利用される。
【００３６】
本発明の樹脂成形体は、放射線滅菌を行っても黄変や濁りを生じずに、透明な状態を維持することができる。これにより、上記のような薬品容器、医療用器材、食品包装材料などにおいて、放射線滅菌操作を施して使用することができる。滅菌に使用する放射線の種類としては、γ線、電子線、Ｘ線、紫外線などが挙げられるが、成形体の厚みなどに拘わらず内層まで均一に滅菌できるγ線、および、エネルギー制御ができ、高出力容量を持つ電子線が好ましく、γ線が特に好ましい。
γ線および電子線のいずれの場合も、樹脂成形体に対する放射線の最大吸収線量は、１〜１０Ｍｒａｄ、好ましくは１．５〜８Ｍｒａｄ、より好ましくは２〜６Ｍｒａｄである。最大吸収線量が過度に小さいと滅菌効果が低減するおそれがあり、逆に、過度に大きいと成形体が着色を帯びたり機械的強度が低下する可能性がある。
γ線の線源にはコバルトを用い、電子線源では電子線加速装置（ＥＢ装置）を用いて発生させる。また、放射線照射は無菌室で行うことが好ましい。
本発明の樹脂成形体は、上記方法で滅菌した後は、無菌室の中に保管し、無菌室の中で樹脂成形体への内容物充填および包装などを行うことが好ましい。
【００３７】
【実施例】
以下に実施例、比較例および参考例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。なお、部および％は、特記のない限り重量基準である。測定法は以下によった。
（１）重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）
脂環構造含有重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）および数平均分子量（Ｍｎ）は、重合体をシクロヘキサンを溶離液とするゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、標準ポリイソプレンのＭｗおよびＭｎに換算して求めた。
（２）水素添加率
水素添加率は、 ^１Ｈ−ＮＭＲにより測定した。
【００３８】
（３）金属含有量
水素化およびそれに続く濾過後の一定濃度の重合体溶液を用い、誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析法により測定した。
（４）全光線透過率（透明性）
ＡＳＴＭＤ１００３に則り、全光線透過率（単位％）を測定した。
（５）γ線照射試験
樹脂成形体にコバルト−６０を線源とするγ線を最大吸収線量が２．５Ｍｒａｄとなるように照射して、着色の全く見られないものを◎、ごくわずかに黄変したものを○、濃黄色から緑色に変色したものを×と記した。
【００３９】
脂環構造含有重合体製造例１
室温の反応器に窒素雰囲気下で、脱水シクロヘキサン５００部、１−ヘキセン０．５５部、ジブチルエ−テル０．１１部および助触媒トリイソブチルアルミニウム０．２２部を入れて混合した後、４５℃に保ちながら、トリシクロ［４．３．０．１^２，５］−デカ−３−エン（以下ＤＣＰと略す）７６部、テトラシクロ［４．４．０．１^２，５．１^７，１０］−ドデカ−３−エン（以下ＴＣＤと略す）７０部およびテトラシクロ［７．４．０．１^{１０，１３}．０^２，７］−トリデカ−２，４，６−１１−テトラエン（以下ＭＴＦと略す）５４部および触媒六塩化タングステンの０．７％トルエン溶液３０部を２時間かけて連続的に添加し、重合した。
得られた重合反応液を耐圧反応器に移送し、不均一系水素化触媒であるケイソウ土担持ニッケル触媒（ニッケル担持率５８重量％、細孔容積０．２５ｍｌ／ｇ、比表面積１８０ｍ^２／ｇ）１０部およびシクロヘキサン２００部を加え、１５０℃、水素圧４．４ＭＰａで８時間反応させた。ステンレス製金網を備えた濾過器の、金網上に珪藻土を濾過助剤として敷きつめ、水素化反応液を濾過して、水素化触媒を除去した。濾過した反応溶液を３０００部のイソプロピルアルコ−ル中に攪拌下に注いで水素添加物を沈殿させ、濾別してＤＣＰ−ＴＣＤ−ＭＴＦ開環共重合体水素添加物を回収した。これをアセトン５００部で洗浄した後、圧力１３３Ｐａ以下、温度１００℃に設定した減圧乾燥器中で４８時間乾燥し、ＤＣＰ−ＴＣＤ−ＭＴＦ開環重合体水素添加物（脂環構造含有重合体１）１９０部を得た。脂環構造含有重合体１の主鎖水素添加率は９９．９％、Ｍｗは、３８，０００、共重合組成（重量比）はＤＣＰ／ＴＣＤ／ＭＴＦ＝３８／３５／２７、Ｔｇは１４０℃であった。重合体中の金属としては、アルミニウム、タングステン、ニッケルの総含有量が１ｐｐｍ未満であった。
【００４０】
脂環構造含有重合体製造例２
脂環構造含有重合体製造例１において、触媒系のトリイソブチルアルミニウム０．２２部および六塩化タングステン正味０．２１部の代わりに、トリエチルアルミニウムの１５％シクロヘキサン溶液３３．３部（正味５部）、トリエチルアミン１６．７部および四塩化チタンの２０％シクロヘキサン溶液３３．３部（正味６．６６部）からなる触媒を用いた他は脂環構造含有重合体製造例１と同様にして重合反応を行った。得られた重合反応液にイソプロピルアルコール３部およびイオン交換水２３．３部を添加して１時間攪拌した。析出した重合触媒を８００メッシュのケイソウ土（ラジオライト８００、昭和化学株式会社製）の濾過床を通して除去した。
濾過した重合体溶液を耐圧反応器に仕込み、以後の水素化反応およびその後の水素化触媒除去は脂環構造含有重合体製造例１と同様にして行い、ＤＣＰ−ＴＣＤ−ＭＴＦ開環重合体水素化物（脂環構造含有重合体２）１９３部を得た。脂環構造含有重合体２の主鎖水素添加率は９９．９％、Ｍｗは、３８，０００、共重合組成（重量比）はＤＣＰ／ＴＣＤ／ＭＴＦ＝３８／３５／２７、Ｔｇは１４０℃であった。重合体中の金属としては、アルミニウム、チタン、ニッケルの総含有量が３ｐｐｍであった。
【００４１】
脂環構造含有重合体製造例３
脂環構造含有重合体製造例２において、重合反応後の反応液にイソプロピルアルコールおよびイオン交換水を添加せずにそのまま耐圧容器に移し、水素化触媒のケイソウ土担持ニッケル触媒を２０部用いた他は脂環構造含有重合体製造例２と同様に行い、ＤＣＰ−ＴＣＤ−ＭＴＦ開環重合体水素化物（脂環構造含有重合体３）１９５部を得た。脂環構造含有重合体３の主鎖水素添加率は９９．９％、Ｍｗは、３８，０００、共重合組成（重量比）はＤＣＰ／ＴＣＤ／ＭＴＦ＝３８／３５／２７、Ｔｇは１４０℃であった。重合体中の金属としては、アルミニウム、タングステン、ニッケルの総含有量が１５ｐｐｍであった。
【００４２】
実施例１〜３
脂環構造含有重合体１に対して、表１に記す種類と量の成分を混合してから２軸押出機（ＴＥＭ−３５Ｂ、東芝機械社製、スクリュー径３７ｍｍ、Ｌ／Ｄ３２，スクリュー回転数２５０ｒｐｍ、樹脂温度２４０℃、フィードレート１０ｋｇ／ｈ）で押し出してペレットを作製した。
ペレットを射出成形機（ＡＵＴＯＳＨＯＴＣＭＯＤＥＬ３０Ａ、ファナック社製、型締力３０ｔ、樹脂温度２６０℃、型温度１００℃、射出圧力９００ｋｇ／ｃｍ^２）で縦１００ｍｍ、横５０ｍｍ、厚さ３ｍｍの板を成形した。このとき樹脂温度が２５０℃を超える時間は２分以下であった。
得られた成形品につき、全光線透過率測定およびγ線照射試験を行った。結果を表１に記す。
【００４３】
実施例４
脂環構造含有重合体として、脂環構造含有重合体２を使用した他は実施例３と同様にして行った。
得られた成形品につき、全光線透過率測定およびγ線照射試験を行った。結果を表１に記す。
比較例１
脂環構造含有重合体として、脂環構造含有重合体１を用い、ポリエーテル化合物を配合しなかった他は実施例１と同様してに行った。
得られた成形品につき、全光線透過率測定およびγ線照射試験を行った。結果を表１に記す。
比較例２
脂環構造含有重合体として、脂環構造含有重合体３を用いた他は実施例１と同様にして行った。
得られた成形品につき、全光線透過率測定およびγ線照射試験を行った。結果を表１に記す。
【００４４】
【表１】

【００４５】
注
＊１：分子量４００のポリプロピレングリコール
＊２：分子量２０，０００のポリプロピレングリコール
＊３：イルガノックス１０１０、チバガイギー社製、テトラキス−〔メチレン−３−（３’，５’−ジ−第三−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン。
【００４６】
表１より、金属含有量が１０ｐｐｍ未満である脂環構造含有重合体にポリエーテル化合物を規定量配合して得られる成形体は、透明性が良好な上に、γ線照射によって全く変色しないことが示された（実施例１〜４）。
これに対して、金属含有量の少ない脂環構造含有重合体であっても、ポリエーテル化合物を配合しないと透明性は樹脂の特性上良好であるが、γ線照射で黄変した（比較例１）。また、金属含有量が１０ｐｐｍを超える脂環構造含有重合体に対してポリエーテル化合物を規定量配合しても、γ線照射で黄変することが示された（比較例２）。
【００４７】
【発明の効果】
本発明により、透明性に優れ、γ線などの放射線による滅菌によっても黄変しない、医療用や食品用の包装に適した樹脂組成物、樹脂成形体および樹脂成形体の滅菌方法が提供される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a resin composition suitable as a material for a resin molded body requiring radiation sterilization, a resin molded body obtained by molding the resin composition, and a method for sterilizing the resin molded body.
[0002]
[Prior art]
Resin molded products made of polymers containing alicyclic structures such as norbornene-based polymers have excellent moisture resistance, heat resistance, transparency, etc. It is used as a molded article for packaging. A molded article for packaging pharmaceuticals and foods needs to be sterilized before being used for packaging.
As a method for sterilizing a resin molded body, conventionally, heat treatment with steam is performed, but recently, a method of irradiating radiation such as γ rays or electron beams is frequently used as a simpler sterilization method.
However, a resin molded product of an alicyclic structure-containing polymer has a problem that it is whitened by a steam sterilization treatment to lower transparency, and is yellowed by irradiation with radiation.
[0003]
As an attempt to prevent deterioration in quality even when a resin molded product of an alicyclic structure-containing polymer is sterilized, a method for preventing whitening due to steam sterilization by blending a norbornene-based resin with a partial ether compound of a polyhydric alcohol (Japanese Patent Laid-Open No. 5) No. 317411) and a method for preventing yellowing due to γ rays by adding a phosphorus stabilizer to a norbornene resin (Japanese Patent Laid-Open No. 9-12794) has been proposed. However, none of these methods have sufficiently solved the problem.
[0004]
On the other hand, a resin composition in which a polyether structure-containing polymer is blended with an alicyclic structure-containing polymer is disclosed (Japanese Patent Laid-Open No. 6-240066). However, this method improves the antistatic property, and the molded product obtained therefrom cannot prevent discoloration due to γ radiation sterilization.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a resin composition suitable for medical and food packaging, a resin molded body, and a method for sterilizing a resin molded body, which are excellent in transparency and do not turn yellow even when sterilized by radiation such as γ rays. There is to do.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that a resin molded body comprising a composition in which a polyether compound is blended with an alicyclic structure-containing polymer having a low metal content is irradiated with radiation such as γ rays. Since it does not turn yellow against sterilization and is excellent in transparency, it has been found that it is suitable as a packaging molded product for medical use or food, and the present invention has been completed based on this finding.
[0007]
Thus, according to the present invention,
(1) An alicyclic structure-containing polymer resin having a metal content of 10 ppm or less, and a polyether compound, and a blending amount of the polyether compound with respect to 100 parts by weight of the alicyclic structure-containing polymer resin is 0.01 to 50 parts by weight of a resin composition,
(2) An alicyclic structure-containing polymer resin having a metal content of 10 ppm or less, and a polyether compound, and a blending amount of the polyether compound with respect to 100 parts by weight of the alicyclic structure-containing polymer resin is 0.01 to A resin molded body comprising a resin composition of 50 parts by weight, and
(3) An alicyclic structure-containing polymer resin having a metal content of 10 ppm or less, and a polyether compound, and a blending amount of the polyether compound with respect to 100 parts by weight of the alicyclic structure-containing polymer resin is 0.01 to A method for sterilizing a resin molded product, which comprises irradiating a resin molded product comprising 50 parts by weight of a resin composition with radiation,
Is provided.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, an alicyclic structure-containing polymer resin having a metal content of 10 ppm or less, preferably 5 ppm or less, more preferably 1 ppm or less is used. When the metal content exceeds 10 ppm, the resin molded product changes its color from yellow to green when sterilized by radiation such as γ rays or electron beams.
The alicyclic structure-containing polymer is a polymer having an alicyclic structure in the main chain and / or side chain, and preferably contains an alicyclic structure in the main chain from the viewpoint of mechanical strength, heat resistance, and the like. . In the present invention, when the alicyclic structure-containing polymer has an unsaturated bond, it is preferable to use the polymer after hydrogenation.
The number of carbon atoms constituting the ring is usually in the range of 4 to 30, preferably 5 to 20, and more preferably 5 to 15 from the viewpoint of the mechanical strength, heat resistance, and moldability of the polymer. .
The ratio of the repeating unit having an alicyclic structure to all repeating units may be appropriately selected depending on the purpose of use, but is usually 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more, more preferably 90% by weight or more. . It is preferable from a viewpoint of transparency and heat resistance that the ratio of the repeating unit which has an alicyclic structure exists in this range.
[0009]
The glass transition temperature (Tg) of the alicyclic structure-containing polymer used in the present invention may be appropriately selected according to the purpose of use, but at a heating rate of 10 ° C./min with a differential scanning calorimeter (DSC). The measured value is usually 50 to 300 ° C, preferably 60 to 200 ° C, more preferably 70 to 150 ° C.
The molecular weight of the alicyclic structure-containing polymer is appropriately selected according to the purpose of use, but polyisoprene measured by gel permeation chromatography in a cyclohexane solution (a toluene solution when the polymer resin does not dissolve). The converted weight average molecular weight is usually in the range of 5,000 to 500,000, preferably 8,000 to 200,000, and more preferably 10,000 to 100,000. A molecular weight within the above range is preferable because the mechanical strength and molding processability of the molded body are highly balanced.
[0010]
Specific examples of such alicyclic structure-containing polymers include norbornene polymers, vinyl alicyclic hydrocarbon polymers, and cyclic conjugated diene polymers.
Among these, norbornene polymers and vinyl alicyclic hydrocarbon polymers are preferable, and norbornene polymers are particularly preferable from the viewpoints of heat resistance and mechanical strength. Examples of the norbornene polymer include a ring-opening polymer of a norbornene monomer and an addition polymer of a norbornene monomer, and hydrides thereof are particularly preferable in the present invention.
Specific examples of the norbornene-based monomer include bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene (common name: norbornene), 5-methyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5 , 5-Dimethyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-ethyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-butyl-bicyclo [2.2.1]. ] -Hept-2-ene, 5-hexyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-octyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-octadecyl- Bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-ethylidene-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-methylidene-bicyclo [2.2.1] -hept-2 -Ene, 5-vinyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene , 5-propenyl - bicyclo [2.2.1] - hept-2-ene;
[0011]
5-methoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-cyano-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-methyl-5-methoxycarbonyl-bicyclo [ 2.2.1] -Hept-2-ene, 5-ethoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-methyl-5-ethoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1] -Hept-2-ene, bicyclo [2.2.1] -hept-5-enyl-2-methylpropionate, bicyclo [2.2.1] -hept-5-enyl-2-methyloctanate, Bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene-5,6-dicarboxylic anhydride, 5-hydroxymethyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5,6-di ( Hydroxymethyl) -bicyclo [2.2.1 -Hept-2-ene, 5-hydroxy-i-propyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5,6-dicarboxy-bicyclo [2.2.1] -hept-2- Ene, bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene-5,6-dicarboxylic imide, 5-cyclopentyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-cyclohexyl-bicyclo [ 2.2.1] -Hept-2-ene, 5-cyclohexenyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-phenyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2- En;
[0012]
Tricyclo [4.3.0.1^2,5 ] -Deca-3,7-diene (common name dicyclopentadiene), tricyclo [4.3.0.1]^2,5 ] -Dec-3-ene, tricyclo [4.4.0.1]^2,5 ] -Undeca-3,7-diene or tricyclo [4.4.0.1^2,5 ] -Undeca-3,8-diene, tricyclo [4.4.0.1^2,5 ] -Undec-3-ene, tetracyclo [7.4.0.1^{10, 13} . 0^2,7] -Trideca-2,4,6,11-tetraene (also referred to as 1,4-methano-1,4,4a, 9a-tetrahydrofluorene), tetracyclo [8.4.0.1].^{11, 14} . 0^3,8 ] Norbornene-based monomers not attached with a norbornane ring, such as -tetradeca-3,5,7,12-tetraene (also referred to as 1,4-methano-1,4,4a, 5,10,10-hexahydroanthracene);
[0013]
Tetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene (also referred to simply as tetracyclododecene), 8-methyl-tetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-ethyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-methylidene-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-ethylidene-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-vinyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-propenyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5. 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-methoxycarbonyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,51^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-methyl-8-methoxycarbonyl-tetracyclo [4.4.0.1^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-hydroxymethyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-carboxy-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-cyclopentyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-cyclohexyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-cyclohexenyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, 8-phenyl-tetracyclo [4.4.0.1]^2,5 . 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene, pentacyclo [6.5. 1^{3, 6} . 0^2,7 . 0^9,13] -Pentadeca-3,10-diene, pentacyclo [7.4.0.1]^{3, 6} . 1^{10, 13} . 0^2,7 ] Norbornene-based monomers with a norbornane ring such as -pentadeca-4,11-diene.
The above norbornene monomers can be used alone or in combination of two or more.
[0014]
In addition to the norbornene-based monomer, examples of copolymerizable monomers include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 3-methyl-1-butene, 2-methyl-1-pentene, 3- Ethyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-hexene, 4,4-dimethyl-1-hexene, 4,4-dimethyl-1-pentene, 4-ethyl-1-hexene, Olefin having 2 to 20 carbon atoms such as 3-ethyl-1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicocene; cyclobutene, cyclopentene , Cyclohexene, 3,4-dimethylcyclopentene, 3-methylcyclohexene, 2- (2-methylbutyl) -1-cyclo Cycloolefins such as xene, cyclooctene, 3a, 5,6,7a-tetrahydro-4,7-methano-1H-indene; 1,4-hexadiene, 4-methyl-1,4-hexadiene, 5-methyl-1 Non-conjugated dienes such as 1,4-hexadiene and 1,7-octadiene; Nitrile compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile α-chloroacrylonitrile; Acrylic esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate and ethyl methacrylate Kinds: Unsaturated fatty acid monomers such as acrylic acid, methacrylic acid and maleic anhydride can be used in an amount of 50% by weight or less of the total monomers. These copolymerizable monomers can be used alone or in combination of two or more.
[0015]
A ring-opening polymer of a norbornene-based monomer is a catalyst comprising a metal halide such as ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium, platinum, nitrate or acetylacetone compound and a reducing agent as a ring-opening polymerization catalyst, or tungsten. And a catalyst comprising a metal halide such as titanium, vanadium, zirconium, molybdenum, or an acetylacetone compound, and an organoaluminum compound such as triisobutylaluminum as a cocatalyst, for example, at −50 ° C. to 100 ° C. in a solvent. It can be obtained by polymerization at a polymerization temperature and a polymerization pressure of 0 to 5 MPa.
An addition polymer of a norbornene-based monomer or an addition copolymer of a norbornene-based monomer and the above copolymerizable monomer is, for example, a monomer component containing a titanium, zirconium, or vanadium compound in a solvent and an organic aluminum as a promoter. It can be obtained by polymerization at a polymerization temperature of −50 ° C. to 100 ° C. and a polymerization pressure of 0 to 5 MPa in the presence of a catalyst comprising a compound.
[0016]
Vinyl alicyclic hydrocarbon polymers include vinyl cycloalkane polymers and vinyl cycloalkene polymers. The vinylcycloalkane polymer can be prepared by three preparation methods. The first is polymerization of vinylcycloalkane compounds, the second is hydrogenation of polymers of vinylcycloalkene compounds, and the third is hydrogenation of polymers of vinyl aromatic compounds.
The vinylcycloalkane compound and the vinylcycloalkene compound are vinyl alicyclic hydrocarbon compounds having an aliphatic ring having 5 to 8 carbon atoms, such as 2-vinylcyclopentane, 2-vinylcyclopentene, and 2-methyl-4-vinyl. Vinylcyclopentane compounds such as pentane, 2-methyl-4-vinylpentene, 3-vinylcyclopentane, 3-vinylcyclopentene, 3-t-butyl-4-vinylpentane, 3-t-butyl-4-vinylpentene and the like; Vinylcyclopentene compounds; vinylcyclohexane compounds such as 4-vinylcyclohexane, 4-vinylcyclohexene, 4-isopropenylcyclohexane, 4-isopropenylcyclohexene, 2-methyl-4-vinylcyclohexane, 2-methyl-4-vinylcyclohexene and vinyl Cyclohexene compounds; vinylcycloheptane compounds such as 2-vinylcycloheptane and 2-vinylcycloheptene and vinylcycloheptene compounds; 2-vinylcyclooctane, 2-vinylcyclooctene, 4-vinylcyclooctane, 4-vinylcyclo Examples thereof include vinylcyclooctane compounds such as octene and vinylcyclooctene compounds. Of these, vinylcyclohexane compounds and vinylcyclohexene compounds are preferred.
[0017]
The vinyl aromatic compound is a compound having an aromatic ring and having a polymerizable vinyl group.
Examples of vinyl aromatic compounds include styrene, α-methyl styrene, α-ethyl styrene, α-propyl styrene, α-isopropyl styrene, α-t-butyl styrene, 2-methyl styrene, 3-methyl styrene, 4- Mention may be made of methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, 2,4-diisopropylstyrene, 4-t-butylstyrene, 5-t-butyl-2-methylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, monofluorostyrene and the like. . Among these, styrene, α-methylstyrene, α-ethylstyrene, α-propylstyrene, α-isopropylstyrene, α-t-butylstyrene, 2-methylstyrene, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 2, 4-dimethylstyrene, 2,4-diisopropylstyrene, 4-t-butylstyrene, 5-t-butyl-2-methylstyrene, and the like are preferable. Styrene, α-methylstyrene, α-ethylstyrene, α-propylstyrene, α-isopropyl styrene, α-t-butyl styrene, 2-methyl styrene, 3-methyl styrene, 4-methyl styrene, 4-t-butyl styrene and the like are particularly preferable.
In addition to the above-described vinyl alicyclic hydrocarbon compound or vinyl aromatic compound, a monomer copolymerizable with these may be copolymerized in an amount of 50% by weight or less. Examples of such a copolymerizable monomer include monomers similar to the copolymerizable monomer in the norbornene-based polymer.
[0018]
The polymerization for producing the vinyl alicyclic hydrocarbon polymer or vinyl aromatic compound polymer can be any method of anionic polymerization, cationic polymerization, and radical polymerization, but in cationic polymerization, the molecular weight of the polymer is reduced, In radical polymerization, the molecular weight distribution is widened and the mechanical strength of the molded product tends to decrease, so anionic polymerization is preferred.
Anionic polymerization uses an organic alkali metal such as n-butyllithium or dilithiomethane as a polymerization catalyst in an organic solvent. Usually, a Lewis base such as dibutyl ether or triethylamine is added to obtain a polymer having a narrow molecular weight distribution for the purpose of ensuring mechanical strength and heat resistance. Anionic polymerization is usually carried out at a reaction temperature of −70 to 150 ° C. and a reaction time of 0.01 to 20 hours.
When cationic polymerization is performed, BF is used as a polymerization catalyst.₃ , BF₆ Etc. can be used.
When performing radical polymerization, a radical initiator such as azobisisobutyronitrile or benzoyl peroxide can be used as a polymerization catalyst.
[0019]
As the cyclic conjugated diene polymer, a cyclic conjugated diene such as cyclopentadiene, cyclohexadiene, or the like is prepared according to the method taught in, for example, JP-A Nos. 6-136057 and 7-258318. -Addition polymerized polymers can be used.
[0020]
As described above, many of the alicyclic structure-containing polymers have a carbon-carbon unsaturated bond. In the present invention, it is preferable to use such a carbon-carbon unsaturated bond after hydrogenation. In the case of a polymer of a vinyl aromatic compound, the aromatic ring is hydrogenated to form a cyclohexane ring-containing polymer. The hydrogenation rate with respect to all unsaturated bonds of the alicyclic ring, the main chain and the measured chain is preferably 90% or more, more preferably 95% or more, and particularly preferably 98% or more. An excessively low hydrogenation rate is not preferable because impact resistance may be reduced.
The hydrogenation reaction solution may be prepared by separating the polymer from the polymerization reaction solution after the polymerization reaction, recovering it, and re-dissolving it in a new solvent. However, the polymerization solvent and the hydrogenation reaction solvent are used in common. Thus, the reaction solution after polymerization may be directly subjected to a hydrogenation reaction.
[0021]
In the hydrogenation of the alicyclic structure-containing polymer, the reaction temperature, the hydrogen partial pressure, the reaction time, and the reaction solution concentration are appropriately set within the optimum range depending on the type of polymer to be hydrogenated. As a method of bringing the polymer solution into contact with the hydrogenation catalyst, (1) a method in which a certain amount of a hydrogenation catalyst is added to the polymer solution, and the mixture is stirred and mixed in the presence of hydrogen in the reactor, and (2 Any method of passing the polymer solution and hydrogen through a fixed bed reactor filled with a hydrogenation catalyst can be used. In any case, the reaction temperature is 25 using 0.01 to 50 parts by weight of the hydrogenation catalyst per 100 parts by weight of the polymer with respect to the organic solvent solution having the alicyclic structure-containing polymer concentration of 1 to 30% by weight. The reaction time is 0.5 to 20 hours at ˜300 ° C. and a hydrogen partial pressure of 0.5 to 10 MPa.
[0022]
The hydrogenation catalyst is not particularly limited, and a general hydrogenation catalyst can be used. For example, at least one transition metal selected from metals of Groups 8 to 10 in the periodic table such as nickel, cobalt, iron, rhodium, palladium, platinum, and ruthenium can be given as a representative example. These metals can be used alone or in combination of two or more. The hydrogenation catalyst may be a homogeneous catalyst, or may be a metal or metal compound powder, or a heterogeneous catalyst in which they are supported on a support.
[0023]
Homogeneous catalysts include catalysts that combine metal compounds such as nickel, cobalt, titanium, or iron and organometallic compounds such as organoaluminum and organolithium; organometallic complexes such as rhodium, palladium, ruthenium, and rhenium. Can be used.
As the metal compound in the homogeneous catalyst, acetylacetone salt, naphthenate, cyclopentadienyl compound, cyclopentadienyl dichloro compound, etc. of each metal are used. As the organic aluminum, alkyl aluminum such as triethylaluminum and triisobutylaluminum; alkylaluminum halide such as diethylaluminum chloride and ethylaluminum dichloride; alkylaluminum hydride such as diisobutylaluminum hydride and the like are used.
Examples of the organometallic complex in the homogeneous catalyst include γ-dichloro-π-benzene complexes, dichloro-tris (triphenylphosphine) complexes, hydrido-chloro-tris (triphenylphosphine) complexes of the above metals.
[0024]
Examples of the carrier used for the heterogeneous catalyst include alumina, diatomaceous earth, magnesia, activated carbon, silica, barium sulfate, silica-magnesia, silica-zirconia, diatomaceous earth-zirconia, and alumina-zirconia. Examples of the method for supporting the metal on the carrier include a coprecipitation method, a deposition method (kneading method), and an impregnation method.
The amount of the metal supported is usually 0.01 to 80% by weight, preferably 0.05 to 60% by weight, based on the total weight of the carrier.
The amount of the hydrogenation catalyst used is usually 0.03 to 50 parts by weight, preferably 0.16 to 33 parts by weight, more preferably 0.33 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polymer to be hydrogenated. This is the amount to be part.
[0025]
The alicyclic structure-containing polymer used in the present invention must have a metal content of free metal, metal compound or metal ion reduced to 10 ppm or less.
The main metal component contained in the alicyclic polymerization-containing polymer is a residue of a polymerization catalyst and / or a hydrogenation catalyst. Types of metals include lithium, sodium, potassium; aluminum; titanium, zirconium; vanadium; chromium, molybdenum, tungsten; rhenium; iron, ruthenium, osmium; rhodium, iridium, cobalt; palladium, platinum, nickel; Such as cadmium.
[0026]
The following method is effective for reducing the metal content in the alicyclic structure-containing polymer to 10 ppm or less.
(1) A highly active catalyst is used for the polymerization reaction.
The type of highly active polymerization catalyst varies depending on the monomer, but the polymerization yield can be increased with a small amount of use, and therefore it is not always necessary to remove it before the hydrogenation reaction. Since the amount of the polymerization catalyst used is small, the poisoning of the hydrogenation catalyst is small. Therefore, the amount of the hydrogenation catalyst used is small, and it is free to obtain a polymer having a low metal content.
When a low activity catalyst is used for the polymerization, the hydrogenation reaction is performed after the polymerization reaction is precipitated, insolubilized and filtered.
After the hydrogenation reaction, the hydrogenation catalyst is removed. As a method for removing the hydrogenation catalyst, centrifugation or / and filtration is effective for a heterogeneous catalyst, and precipitation, insolubilization, adsorption, or the like is effective for a homogeneous catalyst.
When a hydrogenation reaction is performed using a polymer solution containing a large amount of metal residues, there is a poisoning effect, so a large amount of the hydrogenation catalyst must be used, and the hydrogenation catalyst becomes fine during the hydrogenation reaction due to poisoning. It becomes difficult to remove the catalyst only by filtration separation or adsorption after hydrogenation.
(2) A metal-supported catalyst is used as a catalyst for the hydrogenation reaction, and the support has a pore volume of 0.1 ml / g or more, preferably 0.2 ml / g or more, and a specific surface area of 100 m.² / G or more, preferably 150 m² / G or more is used. Since the metal residue of the polymerization catalyst is adsorbed on the pores of the support, poisoning of the hydrogenation catalyst can be reduced, and the same effect as in (1) can be obtained. Further, after the hydrogenation reaction, the metal-supported catalyst in the reaction solution can be removed by centrifugation or filtration, and a polymer having a low metal content can be obtained.
In the present invention, it is effective to combine (1) and (2).
[0027]
For the above centrifugation and filtration, it is preferable to use a filter aid because the processing efficiency is increased. As a method of using the filter aid, a method of adding it to the solution before the treatment (body feed) and centrifuging or filtering, or in the case of filtration, a filter bed is previously formed on the filter medium with the filter aid. There is a method of filtering from the (precoat). Examples of filter aids include diatomaceous earth, silica, synthetic zeolite, perlite, and alumina.
As a filter medium for filtration, a leaf filter having a wire mesh, a filter cloth, a synthetic resin filter, or the like can be used. In addition, when filtration is performed, the filtrate once passed through the filter is returned to the inlet of the filter, and the operation of passing the filter again is repeated, and the filtrate is collected when the catalyst residue is completely removed (circulation). Method).
[0028]
In order to remove the homogeneous catalyst and the free fine metal catalyst, the method of precipitation, insolubilization and filtration, and the method of using an adsorbent are performed as follows.
For precipitation, a salt such as sodium hydroxide is added to agglomerate or precipitate as a compound such as oxide, hydroxide or alkoxide. Further, a small amount of water, alcohol, or the like can be added to insolubilize. After precipitation and insolubilization, remove by centrifugation or filtration.
In the method using an adsorbent, diatomaceous earth, activated alumina, synthetic zeolite, molecular sieve, carbon, silica and the like are used as the adsorbent. The preferable pore volume and specific surface area that the adsorbent should have are the same as those of the carrier of the metal-supported catalyst of the above (2).
[0029]
The polyether compound used in the present invention is manifested by the following general formula derived from an alkylene oxide having 1 to 4 carbon atoms and glycols, triols, tetrols or saccharides.
[0030]
R¹-[O-CH₂-C (R²H]_n-OR¹
[0031]
Where R¹Independently represents hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;²Is independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and n is an average value of 1 to 200.
[0032]
Suitable polyether compounds for the present invention include R²Is a polyalkylene glycol having a carbon number of preferably 8 or less, more preferably 3 or less. Typical examples include polypropylene glycol and polyethylene glycol. Particularly preferred is polypropylene glycol.
The molecular weight of the polyether compound is preferably 100 to 10,000, more preferably 5 to 200 to 5,000, and particularly preferably 300 to 1,000. If the molecular weight is excessively large, it may not be uniformly dispersed in the polymer containing the alicyclic structure, which may reduce the transparency of the molded product. Conversely, if the molecular weight is excessively small, the resin molded product can be prevented from being discolored by radiation. May be insufficient.
The compounding amount of the polyether compound in the present invention is 0.01 to 50 parts by weight, preferably 0.05 to 30 parts by weight, more preferably 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the alicyclic structure-containing polymer. Parts by weight. If the amount of the polyether compound is excessively small, there is a risk that the resin molded body will not have sufficient ability to prevent discoloration due to radiation. Conversely, if the amount of the polyether compound is excessively large, an alicyclic structure-containing polymer. There is a possibility that the transparency of the molded product may be lowered without being uniformly dispersed therein.
[0033]
The resin composition of the present invention includes, in addition to the polyether compound, an antioxidant such as phenol, phosphite or thioether; an ultraviolet absorber such as benzophenone; an antistatic agent; an ester of an aliphatic alcohol. Various additives such as lubricants such as partial esters and partial ethers of polyhydric alcohols; dyes; pigments; reinforcing materials such as inorganic fibers, organic fibers and fiskers can be blended. In addition, other resins, rubbery polymers and the like can be mixed and used within a range not impairing the object of the present invention.
The alicyclic structure-containing polymer resin composition prepared by adding these compounding agents is pelletized by, for example, an extruder and used for processing of a molded product.
[0034]
The resin molded body of the present invention is obtained by molding the resin composition. The resin molding can be used in various shapes such as a film / sheet shape, a cylinder shape, and a container shape. Further, the molded article maintains the characteristics inherently possessed by the polymer having an alicyclic structure such as transparency, moisture resistance and low impurity properties, and can be subjected to sterilization operations by radiation such as γ rays and electron beams. Does not cause yellowing or other discoloration. Thereby, the resin molding of this invention can be used conveniently as packaging materials for medical use, foodstuffs etc. which require sterilization.
[0035]
Conventionally known resin molding methods can be applied to the method for obtaining the molded body depending on the application, shape, and the like. For example, an injection molding method, blow molding method, press molding method, extrusion molding method, inflation molding method, vacuum molding method, cast molding method and the like are used.
Molded articles obtained by these methods include, for example, chemical containers, ampoules, vials, infusion bags, sealed medicine bags, press-through packages, and other medical instruments such as syringes, prefilled syringes, and medical infusion tubes. And medical equipment; films such as wrap film, shrink film and stretch film; used as food containers such as blister packages, trays and tableware.
[0036]
The resin molded product of the present invention can maintain a transparent state without causing yellowing or turbidity even after radiation sterilization. Thereby, in the above chemical containers, medical equipment, food packaging materials, etc., they can be used after being subjected to radiation sterilization operation. The types of radiation used for sterilization include γ-rays, electron beams, X-rays, ultraviolet rays, etc., but γ-rays that can be sterilized uniformly up to the inner layer regardless of the thickness of the molded body, and energy control can be performed. An electron beam having a high output capacity is preferred, and γ rays are particularly preferred.
In both cases of γ rays and electron beams, the maximum absorbed dose of radiation to the resin molding is 1 to 10 Mrad, preferably 1.5 to 8 Mrad, more preferably 2 to 6 Mrad. If the maximum absorbed dose is too small, the sterilization effect may be reduced. Conversely, if the maximum absorbed dose is too large, the molded product may be colored or the mechanical strength may be reduced.
Cobalt is used as the γ-ray source, and an electron beam accelerator (EB device) is used as the electron beam source. Moreover, it is preferable to perform radiation irradiation in an aseptic room.
After the resin molded body of the present invention is sterilized by the above-described method, it is preferable to store it in an aseptic room and perform filling and packaging of contents into the resin molded body in the aseptic room.
[0037]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples, Comparative Examples, and Reference Examples, but the present invention is not limited thereto. Parts and% are based on weight unless otherwise specified. The measurement method was as follows.
(1) Weight average molecular weight (Mw), number average molecular weight (Mn)
The weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mn) of the alicyclic structure-containing polymer are converted to Mw and Mn of standard polyisoprene by gel permeation chromatography (GPC) using cyclohexane as the eluent. And asked.
(2) Hydrogenation rate
Hydrogenation rate is¹Measured by 1 H-NMR.
[0038]
(3) Metal content
Measurements were made by inductively coupled plasma (ICP) emission spectrometry using a constant concentration polymer solution after hydrogenation and subsequent filtration.
(4) Total light transmittance (transparency)
The total light transmittance (unit:%) was measured according to ASTM D1003.
(5) γ-ray irradiation test
The resin molded body was irradiated with γ rays using cobalt-60 as a radiation source so that the maximum absorbed dose was 2.5 Mrad, ◎ when no coloring was observed at all, ◯ when slightly yellowing, The color changed from dark yellow to green was marked with x.
[0039]
Alicyclic structure-containing polymer production example 1
In a nitrogen atmosphere, 500 parts of dehydrated cyclohexane, 0.55 part of 1-hexene, 0.11 part of dibutyl ether and 0.22 part of co-catalyst triisobutylaluminum were mixed in a reactor at room temperature, and then heated to 45 ° C. While maintaining the tricyclo [4.3.0.1^2,5] -Deca-3-ene (hereinafter abbreviated as DCP) 76 parts, tetracyclo [4.4.0.1^2,5. 1^{7, 10}] -Dodec-3-ene (hereinafter abbreviated as TCD) 70 parts and tetracyclo [7.4.0.1]^{10, 13}. 0^2,7] 54 parts of trideca-2,4,6-11-tetraene (hereinafter abbreviated as MTF) and 30 parts of a 0.7% toluene solution of catalyst tungsten hexachloride were continuously added over 2 hours for polymerization.
The obtained polymerization reaction liquid was transferred to a pressure resistant reactor, and a diatomaceous earth supported nickel catalyst (nickel loading rate: 58 wt%, pore volume: 0.25 ml / g, specific surface area: 180 m) as a heterogeneous hydrogenation catalyst.²/ G) 10 parts and 200 parts of cyclohexane were added and reacted at 150 ° C. and a hydrogen pressure of 4.4 MPa for 8 hours. In a filter equipped with a stainless steel wire mesh, diatomaceous earth was spread as a filter aid on the wire mesh, and the hydrogenation reaction liquid was filtered to remove the hydrogenation catalyst. The filtered reaction solution was poured into 3000 parts of isopropyl alcohol with stirring to precipitate the hydrogenated product, and filtered to recover the DCP-TCD-MTF ring-opening copolymer hydrogenated product. This was washed with 500 parts of acetone and then dried in a vacuum dryer set at a pressure of 133 Pa or lower and a temperature of 100 ° C. for 48 hours to obtain a hydrogenated DCP-TCD-MTF ring-opening polymer (alicyclic structure-containing polymer 1 ) 190 parts were obtained. The main chain hydrogenation rate of the alicyclic structure-containing polymer 1 is 99.9%, Mw is 38,000, copolymer composition (weight ratio) is DCP / TCD / MTF = 38/35/27, and Tg is 140 ° C. Met. As a metal in the polymer, the total content of aluminum, tungsten and nickel was less than 1 ppm.
[0040]
Alicyclic structure-containing polymer production example 2
In Production Example 1 of alicyclic structure-containing polymer, instead of 0.22 part of triisobutylaluminum and 0.21 part of net tungsten hexachloride, 33.3 parts of a 15% cyclohexane solution of triethylaluminum (net of 5 parts) The polymerization reaction was carried out in the same manner as in Production Example 1 of polymer containing an alicyclic structure, except that a catalyst comprising 16.7 parts of triethylamine and 33.3 parts of a 20% cyclohexane solution of titanium tetrachloride (net 6.66 parts) was used. went. To the obtained polymerization reaction liquid, 3 parts of isopropyl alcohol and 23.3 parts of ion-exchanged water were added and stirred for 1 hour. The precipitated polymerization catalyst was removed through a filter bed of 800 mesh diatomaceous earth (Radiolite 800, Showa Chemical Co., Ltd.).
The filtered polymer solution was charged into a pressure-resistant reactor, and the subsequent hydrogenation reaction and the subsequent removal of the hydrogenation catalyst were carried out in the same manner as in Production Example 1 of the alicyclic structure-containing polymer, and the DCP-TCD-MTF ring-opening polymer hydrogen 193 parts of a compound (alicyclic structure-containing polymer 2) was obtained. The main chain hydrogenation rate of the alicyclic structure-containing polymer 2 is 99.9%, Mw is 38,000, copolymer composition (weight ratio) is DCP / TCD / MTF = 38/35/27, and Tg is 140 ° C. Met. As a metal in the polymer, the total content of aluminum, titanium and nickel was 3 ppm.
[0041]
Alicyclic structure-containing polymer production example 3
In Production Example 2 of polymer containing alicyclic structure, the reaction solution after the polymerization reaction was directly transferred to a pressure vessel without adding isopropyl alcohol and ion-exchanged water, and 20 parts of a diatomaceous earth supported nickel catalyst as a hydrogenation catalyst was used. Was carried out in the same manner as in Production Example 2 of alicyclic structure-containing polymer to obtain 195 parts of a hydrogenated DCP-TCD-MTF ring-opened polymer (alicyclic structure-containing polymer 3). The main chain hydrogenation rate of the alicyclic structure-containing polymer 3 is 99.9%, Mw is 38,000, copolymer composition (weight ratio) is DCP / TCD / MTF = 38/35/27, and Tg is 140 ° C. Met. As a metal in the polymer, the total content of aluminum, tungsten and nickel was 15 ppm.
[0042]
Examples 1-3
The alicyclic structure-containing polymer 1 was mixed with the types and amounts of components shown in Table 1 and then a twin screw extruder (TEM-35B, manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd., screw diameter 37 mm, L / D32, screw rotation speed). Pellets were prepared by extrusion at 250 rpm, a resin temperature of 240 ° C., and a feed rate of 10 kg / h.
Pellet injection molding machine (AUTOSHOTC MODEL30A, FANUC, mold clamping force 30t, resin temperature 260 ° C, mold temperature 100 ° C, injection pressure 900kg / cm² ) To form a plate having a length of 100 mm, a width of 50 mm, and a thickness of 3 mm. At this time, the time when the resin temperature exceeded 250 ° C. was 2 minutes or less.
The obtained molded product was subjected to total light transmittance measurement and γ-ray irradiation test. The results are shown in Table 1.
[0043]
Example 4
The same procedure as in Example 3 was performed except that the alicyclic structure-containing polymer 2 was used as the alicyclic structure-containing polymer.
The obtained molded product was subjected to total light transmittance measurement and γ-ray irradiation test. The results are shown in Table 1.
Comparative Example 1
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the alicyclic structure-containing polymer 1 was used as the alicyclic structure-containing polymer and no polyether compound was blended.
The obtained molded product was subjected to total light transmittance measurement and γ-ray irradiation test. The results are shown in Table 1.
Comparative Example 2
The same procedure as in Example 1 was performed except that the alicyclic structure-containing polymer 3 was used as the alicyclic structure-containing polymer.
The obtained molded product was subjected to total light transmittance measurement and γ-ray irradiation test. The results are shown in Table 1.
[0044]
[Table 1]

[0045]
note
* 1: Polypropylene glycol with a molecular weight of 400
* 2: Polypropylene glycol with a molecular weight of 20,000
* 3: Irganox 1010, manufactured by Ciba Geigy Corporation, tetrakis- [methylene-3- (3 ', 5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl) propionate] methane.
[0046]
From Table 1, the molded product obtained by blending a specified amount of a polyether compound with an alicyclic structure-containing polymer having a metal content of less than 10 ppm has good transparency and does not discolor at all by γ-ray irradiation. (Examples 1-4).
On the other hand, even if it is a polymer containing an alicyclic structure having a low metal content, the transparency is good in terms of the properties of the resin unless a polyether compound is blended. 1). Further, it was shown that even when a specified amount of a polyether compound was blended with an alicyclic structure-containing polymer having a metal content exceeding 10 ppm, yellowing was caused by γ-ray irradiation (Comparative Example 2).
[0047]
【The invention's effect】
INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, there are provided a resin composition, a resin molded body, and a method for sterilizing a resin molded body, which are excellent in transparency and do not turn yellow even when sterilized by radiation such as γ rays, and are suitable for medical and food packaging .

Claims

It contains an alicyclic structure-containing polymer resin having a metal content of 10 ppm or less, and a polyether compound, and the blending amount of the polyether compound with respect to 100 parts by weight of the alicyclic structure-containing polymer resin is 0.01 to 50 parts by weight A resin composition.

The resin composition according to claim 1, wherein the polyether compound has a molecular weight of 150 to 10,000.

It contains an alicyclic structure-containing polymer resin having a metal content of 10 ppm or less, and a polyether compound, and the blending amount of the polyether compound with respect to 100 parts by weight of the alicyclic structure-containing polymer resin is 0.01 to 50 parts by weight The resin molding which consists of a resin composition which is.

It contains an alicyclic structure-containing polymer resin having a metal content of 10 ppm or less, and a polyether compound, and the blending amount of the polyether compound with respect to 100 parts by weight of the alicyclic structure-containing polymer resin is 0.01 to 50 parts by weight A method for sterilizing a resin molded product, comprising irradiating a resin molded product comprising the resin composition with radiation.