JP4154191B2 - 光照射装置および光照射方法 - Google Patents
光照射装置および光照射方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4154191B2 JP4154191B2 JP2002249338A JP2002249338A JP4154191B2 JP 4154191 B2 JP4154191 B2 JP 4154191B2 JP 2002249338 A JP2002249338 A JP 2002249338A JP 2002249338 A JP2002249338 A JP 2002249338A JP 4154191 B2 JP4154191 B2 JP 4154191B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bag
- light irradiation
- light
- plate
- thin layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光照射装置および光照射方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
輸血を必要とする患者のためにドナーから集めた全血は、通常、その成分ごとに、赤血球、血小板および血漿に分類される。これらの分画は、それぞれ別個に保存されて、多くの特殊な症状および病気の治療に用いられる。
【０００３】
輸血を受ける患者へのウイルス汚染その他病原体の伝染という懸念を取り払うために、例えば、抗ウイルス作用を有する多くの光活性剤が開発されてきた。これらの光活性剤は、適切な波長の光によって活性化されると、ウイルスを直接殺すことによって、またはウイルスの複製能力を間接的に抑止することによって、ウイルスを不活化する。
【０００４】
従来、このような光活性剤を添加した血液または血液成分などの体液を収納した容器（バッグ等）に光を照射することにより、ウイルスを不活化する光照射装置が知られている。
【０００５】
しかしながら、従来の光照射装置では、光透過性の低い体液（例えば赤血球）の場合、照射した光が光活性剤まで届きにくいことから、光活性剤が活性化しにくく、ウイルス不活化の効果が十分に得られなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、バッグに収納された体液に対し、高い光照射効果を得ることができる光照射装置および光照射方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記（１）〜（１０）の本発明により達成される。また、下記（１１）〜（１６）であるのが好ましい。
【０００８】
（１） 体液を収納したバッグに光を照射する光照射装置であって、
前記バッグが載置される第１プレートと、該第１プレートとの間で前記バッグの一部を挟む第２プレートと、前記バッグを保持する保持手段とを有し、前記第１プレートと前記第２プレートとで前記バッグを挟むことにより、当該バッグの挟まれた部分に内部空間の厚さが薄くなった薄層部を形成した状態で前記バッグを支持するバッグ支持部と、
光源から発せられた光を、前記第１プレートおよび／または前記第２プレートを介して、前記バッグ支持部に支持された前記バッグの少なくとも前記薄層部に照射する光照射手段と、
前記バッグ支持部を揺動させる揺動手段とを備えることを特徴とする光照射装置。
【０００９】
（２） 前記揺動手段は、前記バッグに収納された体液が低位側に移動することにより該体液が前記薄層部を通過するように、前記バッグ支持部を揺動させる上記（１）に記載の光照射装置。
【００１０】
（３） 前記揺動手段は、前記バッグの一端部が他端部より高くなる状態と、前記バッグの一端部が他端部より低くなる状態とが繰り返し生じるように、前記バッグ支持部を揺動させる上記（１）または（２）に記載の光照射装置。
【００１１】
（４） 前記バッグ支持部は、前記バッグのほぼ中央部分を横断するように前記薄層部を形成する上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１２】
（５） 前記第１プレートおよび／または前記第２プレートに、前記バッグを挟んだときの両者の間隔を規定するスペーサが設置されている上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１３】
（６） 前記第１プレートの大きさは、前記バッグのほぼ全体に接触する大きさであり、前記第２プレートの大きさは、前記バッグの一部に接触する大きさである上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１４】
（７） 前記光照射手段は、前記バッグ支持部に支持されたバッグに前記第１プレート側から光を照射する第１の光照射部と、前記バッグ支持部に支持されたバッグに前記第２プレート側から光を照射する第２の光照射部とを備える上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１５】
（８） 前記バッグおよび／または前記光照射手段を冷却する冷却手段を有する上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１６】
（９） 前記光照射手段の熱が前記バッグ支持部側に伝わるのを防止する遮熱手段を備える上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１７】
（１０） バッグ支持部と、光照射手段と、揺動手段とを備える光照射装置を用いて、体液を収納したバッグに光を照射する光照射方法であって、
前記バッグ支持部により前記バッグの中央部分にその内部空間の厚さが薄くなった薄層部を形成するように前記バッグを支持し、前記揺動手段の作動により前記バッグの一端部が他端部より高くなる状態と前記バッグの一端部が他端部より低くなる状態とが繰り返し生じるように前記バッグを揺動させることにより、前記バッグ内の体液が、前記薄層部の両側に位置する前記バッグの第１の部位と第２の部位との間を繰り返し往復して前記薄層部を通過するようにしつつ、前記光照射手段により前記バッグの少なくとも前記薄層部に光を照射することを特徴とする光照射方法。
【００１８】
（１１） 前記揺動手段は、モータと、前記モータからの駆動力を前記バッグ支持部に伝達するクランク機構とを有する上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１９】
（１２） 前記揺動手段の作動により、前記バッグに収納された体液は、前記薄層部の両側に位置する前記バッグの第１の部位と第２の部位との間を繰り返し往復する上記（４）に記載の光照射装置。
【００２０】
（１３） 前記第２プレートは、前記第１プレートに対し回動可能に設置されている上記（１）ないし（９）、（１１）、（１２）のいずれかに記載の光照射装置。
【００２１】
（１４） 前記保持手段は、第１プレートから突出する複数の突出部で構成され、前記バッグの縁部に形成されたスリットに前記突出部を挿入することにより、前記バッグを保持する上記（１）ないし（９）、（１１）ないし（１３）のいずれかに記載の光照射装置。
【００２２】
（１５） 前記冷却手段は、空気を供給することにより前記バッグを空冷する第１の冷却手段と、空気を供給することにより前記光照射手段を空冷する第２の冷却手段とを備える上記（８）に記載の光照射装置。
【００２３】
（１６） 前記遮熱手段は、光照射手段と前記バッグ支持部との間に設置された光透過性を有する板部材で構成される上記（９）に記載の光照射装置。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の光照射装置および光照射方法を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２５】
図１は、本発明の光照射装置の実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す光照射装置の断面正面図、図３は、図１に示す光照射装置におけるバッグ支持部の構成を示す斜視図、図４は、血液バッグの構成例を示す平面図、図５は、バッグ支持部が揺動する状態を示す斜視図、図６および図７は、それぞれ、図１に示す光照射装置における揺動機構を示す平面図および正面図である。
【００２６】
図１および図２に示す光照射装置１は、第１アセンブリ（蓋体部）２と、第２アセンブリ（本体部）３とを備えている。血液バッグ４の装着と取り出しのため、第１アセンブリ２と第２アセンブリ３とは、ヒンジ構造によって接合されている。これにより、第１アセンブリ２は、第２アセンブリ３に対し、開位置と閉位置との間を回動可能となされている。図１では、第１アセンブリ２がやや開かれた状態を示している。
【００２７】
第１アセンブリ２は、箱型形状の第１ハウジング２１内部に、第１光源部（光照射手段）２２と、当該第１光源部２２を冷却する第１冷却部（冷却手段）２３とを備える。
【００２８】
第２アセンブリ３は、箱型形状の第２ハウジング３１内部に、第２光源部（光照射手段）３２と、当該第２光源部３２を冷却する第２冷却部（冷却手段）３３と、血液バッグ４を支持（保持）するバッグ支持部３４と、血液バッグ４を冷却する第３冷却部（冷却手段）３５とを備える。
【００２９】
以下、光照射装置１の各部の構成について説明する。なお、第１アセンブリ２と第２アセンブリ３とで共通して備える部材については、その説明をまとめて記載している場合がある。また、本発明の光照射方法は、この光照射装置１を用いて実施される。
【００３０】
第１光源部２２および第２光源部３２（以下、まとめて光源部と称する場合がある。）は、それぞれ、列状に配列された複数（本実施形態では、各５列）の光源２２１、３２１を備えている。
【００３１】
光源２２１、３２１としては、例えば、発光ダイオード、蛍光ランプ、低圧水銀ランプ等が用いられる。また、光源２２１、３２１から発せられる光は、血液または血液成分（以下、総称して単に「血液」という）中に添加された光活性化剤を活性化するのに適切な波長の光フィールドとされ、ウイルスを不活性化するのに適切な波長およびパワーにおいて、十分に長い時間照射される。
【００３２】
そして、本実施形態の光照射装置１では、バッグ支持部３４に支持された血液バッグ４の全体に対し、第１光源部２２により図２中上側から光を照射し、また、第２光源部３２により図２中下側から光を照射することによって、血液バッグ４中の血液に含まれるウイルス等の不活化処理を行う。血液バッグ４の両側から光を照射することによって、強力に光を照射することができ、不活性化処理を効率よく、また、より確実に行うことができる。
【００３３】
なお、第１光源部２２からの光は、血液バッグ４の中央部分（薄層部４５）には、後述する第２プレート３４２を介して（透過して）照射され、第１の部位４６および第２の部位４７には、直接に照射される。また、第２光源部３２からの光は、血液バッグ４に後述する第１プレート３４１を介して（透過して）照射される。
【００３４】
なお、図示の構成と異なり、光照射手段は、光源部からの光をミラー、レンズ、光学フィルター等の光学素子を介して血液バッグ４に照射するものでもよい。
【００３５】
ここで、光源部からの光放射においては発熱を伴う。この熱が血液バッグ４内の血液に伝わると、当該血液が熱により変質してしまうおそれがある。
【００３６】
そこで、光照射装置１では、第１光源部２２を冷却する第１冷却部２３と、第２光源部３２を冷却する第２冷却部３３、加えて、血液バッグ４を冷却する第３冷却部３５とを備えている。
【００３７】
第１冷却部２３、第２冷却部３３および第３冷却部３５（以下、まとめて冷却部と称する場合がある。）は、ファン２３１をそれぞれ備え（第１冷却部２３についてのみ図示）、ハウジングの側壁部分に形成された通気口２１１、３１１、３１２を介してハウジング内に送風し、ハウジング内部の換気および空冷を行う。これにより光源部が過度に発熱することを防止して、また、血液バッグ４を直接冷却することにより、血液の熱による変質を防止することができる。
【００３８】
また、光照射装置１では、光源部の熱がバッグ支持部３４側に伝わるのを防止する遮熱手段として、第１光源部２２とバッグ支持部３４との間には、光透過性の板部材からなるカバー２４が設置されており、第２光源部３２とバッグ支持部３４との間には、光透過性の板部材からなるカバー３６が設置されている。これにより、光源部で発生する熱が遮断され、光源部からの熱が血液バッグ４に直接伝わることを防止することができる。これにより、血液の熱による変質をより効果的に防止することができる。
【００３９】
図３に示すように、バッグ支持部３４は、光透過性の材料からなる第１プレート３４１と、第１プレート３４１の略中央部に配置され、光透過性の材料からなる第２プレート３４２とを備える。
【００４０】
第２プレート３４２は、第１プレート３４１よりも小さい形状とされている。すなわち、第１プレート３４１の大きさは、血液バッグ４のほぼ全体に接触し得る大きさであり、第２プレート３４２の大きさは、血液バッグ４の一部（中央部分）にのみ接触し得る大きさになっている。
【００４１】
第１プレート３４１と第２プレート３４２とは、例えばヒンジ構造によって接合され、第２プレート３４２は、第１プレート３４１に対し、開位置（図３に示す位置）と閉位置（図５に示す位置）との間を回動可能となされている。
【００４２】
第１プレート３４１には、血液バッグ４を保持する保持手段として、血液バッグ４を保持（固定）する複数の固定ピン（突出部）３４３が設置されている。この固定ピン３４３の先端部は、例えば球状に膨らんだ形状とされている。
【００４３】
なお、図示の構成では、光照射装置１は、バッグ支持部３４を１個有しているが、バッグ支持部３４を複数設置し、複数個の血液バッグ４に同時に光を照射可能になっていてもよい。また、１つのバッグ支持部に複数個の血液バッグ４を装着可能になっていてもよい。
【００４４】
ここで、血液バッグ４について説明する。血液バッグ４は、図４に示すように、例えば、ポリ塩化ビニル等からなる２枚の実質的に透明（または半透明）な樹脂シートを重ね、その周辺縁部が融着されてシール部４１とされている。このシール部４１に囲まれた収納部４２の内部空間に血液が収納される。そして、血液バッグ４のシール部４１には、複数のスリット４３が形成されている。
【００４５】
血液バッグ４に収納される血液としては、例えば、血漿、赤血球、白血球、血小板等の血液成分を含むものが挙げられる。この血液は、全血でもよいし、成分ごとに分類されたものでもよい。
【００４６】
血液バッグ４に収納される血液中には、ウイルス（例えば肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、サイトメガロウイルス、ＥＢウイルス、ヘルペスウイルス等）を不活化（不活性化）する光活性剤が添加されている。この光活性剤としては、例えば、ソラレン類、ポルフィリン類、フタロシアニン類、メチレンブルーのようなフェノチアジン色素等の光化学物質が挙げられる。なお、ソラレン類の光活性剤については、例えば特公平５−７２３６６号公報に記載されており、ポルフィリン類の光活性剤については、例えば特公平３−５００５３１号公報に記載されており、フタロシアニン類の光活性剤については、例えば特開平４−２２６９１９号公報に記載されており、フェノチアジン色素の光活性剤については、例えば特表平５−５００３６６号公報に記載されている。
【００４７】
これらの光活性剤は、適切な波長の光によって活性化されるとウイルスを直接殺すことによって、またはウイルスの複製能力を間接的に抑止することによって、ウイルスを不活化する。本明細書において、「不活化する」という用語は、ウイルスなどの汚染物質の事実上の破壊、根絶、複製能力の阻止、患者に悪影響を及ぼす能力の阻止について、直接的または間接的な効果を与えることを意味する。
【００４８】
なお、ここでは説明の簡単のため、血液バッグ４を簡素な矩形状（長方形状）として図示しているが、血液バッグ４の形状はこれに限定されるものではなく、例えば、角が丸みを帯びていてもよく、また、正方形、円形、楕円形等であってもよい。また、血液バッグ４に、血液の注入あるいは排出のための開口等が形成されていたり、ポート部材が設置されたりしていてもよい。
【００４９】
このような血液バッグ４を第１プレート３４１に取り付ける際には、第２プレート３４２が第１プレート３４１に対して開位置の状態で、第１プレート３４１上に血液バッグ４を載せ、スリット４３に固定ピン３４３を挿入し両者を係合させることで、血液バッグ４が第１プレート３４１に固定（保持）される。このとき、固定ピン３４３の先端部が球形に膨らんだ形状とされているので、後述する揺動運動においても血液バッグ４が固定ピン３４３から外れてしまうことを防ぐことができ、血液バッグ４をより確実に第１プレート３４１に固定することが可能となる。
【００５０】
第１プレート３４１に血液バッグ４が固定された後、第２プレート３４２を閉じて例えば留め具（図示せず）により第２プレート３４２を第１プレート３４１に固定する。これにより、図５に示すように、血液バッグ４のほぼ中央部分が第１プレート３４１と第２プレート３４２とによって挟まれる。
【００５１】
そして、血液バッグ４のうち、第１プレート３４１と第２プレート３４２とによって挟まれた部分は、押圧され、内部空間の厚さが薄くなった薄層部４５となる。すなわち、血液バッグ４のほぼ中央部分を横断するように、薄層部４５が形成される。そして、血液バッグ４の薄層部４５の両側には、内部空間の血液により膨らんだ第１の部位４６と第２の部位４７とが形成される。
【００５２】
第２プレート３４２の第１プレート３４１に対向する面には、血液バッグ４を挟んだときの両者の間隔を規定するスペーサ３４４が設置されている。このスペーサ３４４によって、薄層部４５の厚みが規定される。なお、スペーサ３４４は、第１プレート３４１に設置されていても、第１プレート３４１および第２プレート３４２の両方に設置されていてもよい。
【００５３】
本発明では、血液バッグ４の一部に薄層部４５を形成することで、この部分において光が血液バッグ４を透過し易くすることができ、よって、血液バッグ４中の血液に高い効率で確実に光を照射することができる。これにより、特に、光透過性の低い血液（例えば赤血球など）の場合であっても、高い光照射効果が得られ、血液中の汚染物質をより確実に不活性化することが可能となる。また、短い露光時間（照射時間）でも高い光照射効果が得られ、効率的に処理を行うことが可能となる。
【００５４】
また、第１プレート３４１と第２プレート３４２とで血液バッグ４を挟み込むという簡単な機構で血液バッグ４に薄層部４５を形成することができるので、光透過性を向上させるための例えばフローセルのような複雑な機構を必要としない。
【００５５】
また、血液バッグ４についても、光透過性を向上させるための例えば全面薄層バッグのような大型の特別な血液バッグを用意する必要はなく、従来使用している通常の血液バッグを使用することができ、汎用性が高く、また省スペース化も図れる。
【００５６】
薄層部４５の厚さは、特に限定されるものではなく、血液の性状（例えば赤血球製剤、血小板製剤、血漿製剤等）や、光活性剤や光源の種類に応じて適切な値に決定すればよい。この薄層部４５の厚さは、スペーサ３４４の厚さを変えることにより調節することができる。
【００５７】
なお、血液バッグ４を保持する保持手段としては、固定ピン３４３のような構成に限定されず、例えば、血液バッグ４の縁部を挟持するクリップのような部材であってもよい。
【００５８】
このような光照射装置１では、バッグ支持部３４を揺動させることで、血液バッグ４内の血液を攪拌する。
【００５９】
以下、バッグ支持部３４を揺動させる揺動手段（揺動機構）について、図６および図７を参照しながら説明する。
【００６０】
前述したようなバッグ支持部３４は、第１プレート３４１の一端部に設置された固定軸３７を回動中心として、第２ハウジング３１の内部に回動可能に設置されている。そして第１プレート３４１の他端側には、バッグ支持部３４を揺動する揺動手段３８が設置されている。
【００６１】
揺動手段３８は、第１プレート３４１の他端部を上下方向に移動させることで、固定軸３７を中心にバッグ支持部３４全体を揺動させる。
【００６２】
この揺動手段３８は、図６に示すように、板状のフライホイール３８１と、該フライホイール３８１をモータ軸３８２を中心として面内で回転させるモータ（図示せず）と、該フライホイール３８１の回転運動を、上下運動に変換してバッグ支持部３４に伝達するクランク機構（てこクランク機構）とを備えている。
【００６３】
クランク機構は、ピン３８３とリンク３８４とを備え、第１プレート３４１の他端部とフライホイール３８１とは、リンク３８４とその両端に位置するピン３８３とを介して連結されている。モータによってフライホイール３８１をモータ軸３８２を中心に、図７中矢印Ａ方向に回転させると、この回転運動は、ピン３８３およびリンク３８４からなるクランク機構によって、図７中矢印Ｂで示す反復上下運動に変換されて第１プレート３４１に伝えられる。
【００６４】
この上下運動により、図５（ａ）〜（ｃ）に示すように、バッグ支持部３４は血液バッグ４の一端部が他端部より高くなる状態と、血液バッグ４の一端部が他端部より低くなる状態とが繰り返し生じるように、揺動される。
【００６５】
この揺動運動に応じて、血液バッグ４中の血液は、第１プレート３４１と第２プレート３４２との隙間、すなわち薄層部４５を通過してバッグ内で第１の部位４６と第２の部位４７との間を繰り返し往復移動する。例えば、図５（ａ）に示す状態では、第２の部位４７が第１の部位４６より高くなっており、第２の部位４７中の血液は、薄層部４５を通過して低位側すなわち第１の部位４６に移動する。図５（ｃ）に示す状態では、この逆である。
【００６６】
このように、揺動手段３８の作動により、血液バッグ４中の血液が攪拌されるとともに、血液バッグ４中の血液が順次薄層部４５を通過するので、効率的に照射を行うことが可能になる。
【００６７】
さらに、前述したように、揺動運動の際、血液バッグ４中の血液は、低位側へと移動するので、高位側の部分も内部空間の厚さが薄くなった薄層部分が形成される。すなわち、図５（ａ）に示す状態では、第２の部位４７も薄層になり、図５（ｃ）に示す状態では、第１の部位４６も薄層になる。したがって、血液バッグ４のうち、第１プレート３４１と第２プレート３４２とで挟まれた薄層部４５だけではなく、第２プレート３４２よりも高い位置になったときに形成される上述のような薄層部分においても光透過性を向上させることができ、より効率的な光照射が可能になる。
【００６８】
次に、以上説明したような光照射装置１を用いて、血液バッグ４中の血液に対して光照射処理を行なう場合の工程について、説明する。
【００６９】
まず、第１アセンブリ２を開放する。
次いで、血液バッグ４のスリット４３と第１プレート３４１の固定ピン３４３とを係合させ、さらに第２プレート３４２をかぶせて留め具により固定する。これにより、血液バッグ４がバッグ支持部３４に固定されるとともに、血液バッグ４のうち、第１プレート３４１と第２プレート３４２とで挟まれた部分が薄層部４５となる。
【００７０】
血液バッグ４をセットした後、第１アセンブリ２を閉鎖する。
次いで、光源部の光源をオンにして光照射を開始する。第１光源部２２および第２光源部３２により、血液バッグ４に対して上下両方向から光が照射される。このとき、光は血液バッグ４の全体に対して照射されているが、血液バッグ４の一部が薄層部４５とされているので、例えば赤血球などの光透過性の低い血液に対しても、この部分において光透過性を向上させることができる。また、全体の照射効率も向上させることができる。これにより、血液中の汚染物質をより確実に不活性化することが可能となる。
【００７１】
また、光照射中は、揺動手段３８のモータを稼動させて、血液バッグ４に揺動運動を加える。これにより、血液バッグ４内の血液を攪拌することができるとともに、血液を薄層部４５に通過させることができる。
【００７２】
また、光照射中は、冷却部のファンを作動させて、光源部と血液バッグ４とを空冷する。これにより、血液の熱による変性を防ぐことができる。
【００７３】
光照射は、ウイルスを不活性化するのに適切な波長およびパワーにおいて、十分に長い時間照射される。
【００７４】
光照射が終了した後、光源部、冷却部のファン、揺動手段３８のモータをオフにする。
【００７５】
最後に、第１アセンブリ２を開放し、第１プレート３４１と第２プレート３４２とのストッパーを解放して、血液バッグ４をバッグ支持部３４から取り外す。
【００７６】
以上、本発明の光照射装置および光照射方法を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、光照射装置を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００７７】
また、光照射手段は、バッグに対し両面側から光を照射するものでなく、片面側から光を照射するものであってもよい。また、バッグを透過した光を反射して再度バッグに照射するミラーを有していてもよい。
【００７８】
また、光照射手段は、バッグの少なくとも薄層部に光を照射すればよく、バッグ全体に光を照射しなくてもよい。
【００７９】
また、第１プレートおよび第２プレートは、少なくともバッグに対応する部分が光透過性を有していればよく、その全体が光透過性を有していなくてよい。また、バッグに対し片面側から光を照射する場合には、光を照射しない側に位置する第１プレートまたは第２プレートは、光透過性を有していなくても良い。
【００８０】
また、第１プレートおよび第２プレートの光透過性を有する部分は、透明または着色透明な材料で構成したものに限らず、例えば、網状（格子状）の部材で構成することによって光を透過させるものでもよい。
【００８１】
また、光を照射する対象とする体液は、血液または血液成分に限らず、いかなるものでもよい。
【００８２】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、体液を収納したバッグに薄層部を形成し、該薄層部に光を照射することにより、バッグ内の体液への光の照射効率が高く、よって、体液に対する高い光照射効果が得られる。特に、光透過性の低い体液（例えば赤血球）の場合でも、薄層部で光を透過し易くできるので、高い光照射効果が確実に得られる。また、揺動手段の作動によりバッグ内の体液が順次薄層部を通過するので、バッグ内の体液の全体に対し、確実に高い光照射効果が得られる。このようなことから、本発明によれば、光活性剤を用いて体液中の汚染物質を不活性化するような場合、高い効果が得られる。
【００８３】
また、簡単な構造で上記効果を達成することができるので、光透過性を向上させるための複雑な機構や特別なバッグなどを必要とせず、処理コストが低いとともに、装置の小型化も図れる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の光照射装置の実施形態を示す斜視図である。
【図２】図１に示す光照射装置の断面正面図である。
【図３】図１に示す光照射装置におけるバッグ支持部の構成を示す斜視図である。
【図４】血液バッグの構成例を示す平面図である。
【図５】バッグ支持部が揺動する状態を示す斜視図である。
【図６】図１に示す光照射装置における揺動機構を示す平面図である。
【図７】図１に示す光照射装置における揺動機構を示す正面図である。
【符号の説明】
１ 光照射装置
２ 第１アセンブリ
２１ 第１ハウジング
２１１ 通気口
２２ 第１光源部
２２１ 光源
２３ 第１冷却部
２３１ ファン
２４ カバー
３ 第２アセンブリ
３１ 第２ハウジング
３１１、３１２ 通気口
３２ 第２光源部
３２１ 光源
３３ 第２冷却部
３４ バッグ支持部
３４１ 第１プレート
３４２ 第２プレート
３４３ 固定ピン
３４４ スペーサ
３５ 第３冷却部
３６ カバー
３７ 固定軸
３８ 揺動手段
３８１ フライホイール
３８２ モータ軸
３８３ ピン
３８４ リンク
４ 血液バッグ
４１ シール部
４２ 収納部
４３ スリット
４５ 薄層部
４６ 第１の部位
４７ 第２の部位
【発明の属する技術分野】
本発明は、光照射装置および光照射方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
輸血を必要とする患者のためにドナーから集めた全血は、通常、その成分ごとに、赤血球、血小板および血漿に分類される。これらの分画は、それぞれ別個に保存されて、多くの特殊な症状および病気の治療に用いられる。
【０００３】
輸血を受ける患者へのウイルス汚染その他病原体の伝染という懸念を取り払うために、例えば、抗ウイルス作用を有する多くの光活性剤が開発されてきた。これらの光活性剤は、適切な波長の光によって活性化されると、ウイルスを直接殺すことによって、またはウイルスの複製能力を間接的に抑止することによって、ウイルスを不活化する。
【０００４】
従来、このような光活性剤を添加した血液または血液成分などの体液を収納した容器（バッグ等）に光を照射することにより、ウイルスを不活化する光照射装置が知られている。
【０００５】
しかしながら、従来の光照射装置では、光透過性の低い体液（例えば赤血球）の場合、照射した光が光活性剤まで届きにくいことから、光活性剤が活性化しにくく、ウイルス不活化の効果が十分に得られなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、バッグに収納された体液に対し、高い光照射効果を得ることができる光照射装置および光照射方法を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記（１）〜（１０）の本発明により達成される。また、下記（１１）〜（１６）であるのが好ましい。
【０００８】
（１） 体液を収納したバッグに光を照射する光照射装置であって、
前記バッグが載置される第１プレートと、該第１プレートとの間で前記バッグの一部を挟む第２プレートと、前記バッグを保持する保持手段とを有し、前記第１プレートと前記第２プレートとで前記バッグを挟むことにより、当該バッグの挟まれた部分に内部空間の厚さが薄くなった薄層部を形成した状態で前記バッグを支持するバッグ支持部と、
光源から発せられた光を、前記第１プレートおよび／または前記第２プレートを介して、前記バッグ支持部に支持された前記バッグの少なくとも前記薄層部に照射する光照射手段と、
前記バッグ支持部を揺動させる揺動手段とを備えることを特徴とする光照射装置。
【０００９】
（２） 前記揺動手段は、前記バッグに収納された体液が低位側に移動することにより該体液が前記薄層部を通過するように、前記バッグ支持部を揺動させる上記（１）に記載の光照射装置。
【００１０】
（３） 前記揺動手段は、前記バッグの一端部が他端部より高くなる状態と、前記バッグの一端部が他端部より低くなる状態とが繰り返し生じるように、前記バッグ支持部を揺動させる上記（１）または（２）に記載の光照射装置。
【００１１】
（４） 前記バッグ支持部は、前記バッグのほぼ中央部分を横断するように前記薄層部を形成する上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１２】
（５） 前記第１プレートおよび／または前記第２プレートに、前記バッグを挟んだときの両者の間隔を規定するスペーサが設置されている上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１３】
（６） 前記第１プレートの大きさは、前記バッグのほぼ全体に接触する大きさであり、前記第２プレートの大きさは、前記バッグの一部に接触する大きさである上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１４】
（７） 前記光照射手段は、前記バッグ支持部に支持されたバッグに前記第１プレート側から光を照射する第１の光照射部と、前記バッグ支持部に支持されたバッグに前記第２プレート側から光を照射する第２の光照射部とを備える上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１５】
（８） 前記バッグおよび／または前記光照射手段を冷却する冷却手段を有する上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１６】
（９） 前記光照射手段の熱が前記バッグ支持部側に伝わるのを防止する遮熱手段を備える上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１７】
（１０） バッグ支持部と、光照射手段と、揺動手段とを備える光照射装置を用いて、体液を収納したバッグに光を照射する光照射方法であって、
前記バッグ支持部により前記バッグの中央部分にその内部空間の厚さが薄くなった薄層部を形成するように前記バッグを支持し、前記揺動手段の作動により前記バッグの一端部が他端部より高くなる状態と前記バッグの一端部が他端部より低くなる状態とが繰り返し生じるように前記バッグを揺動させることにより、前記バッグ内の体液が、前記薄層部の両側に位置する前記バッグの第１の部位と第２の部位との間を繰り返し往復して前記薄層部を通過するようにしつつ、前記光照射手段により前記バッグの少なくとも前記薄層部に光を照射することを特徴とする光照射方法。
【００１８】
（１１） 前記揺動手段は、モータと、前記モータからの駆動力を前記バッグ支持部に伝達するクランク機構とを有する上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の光照射装置。
【００１９】
（１２） 前記揺動手段の作動により、前記バッグに収納された体液は、前記薄層部の両側に位置する前記バッグの第１の部位と第２の部位との間を繰り返し往復する上記（４）に記載の光照射装置。
【００２０】
（１３） 前記第２プレートは、前記第１プレートに対し回動可能に設置されている上記（１）ないし（９）、（１１）、（１２）のいずれかに記載の光照射装置。
【００２１】
（１４） 前記保持手段は、第１プレートから突出する複数の突出部で構成され、前記バッグの縁部に形成されたスリットに前記突出部を挿入することにより、前記バッグを保持する上記（１）ないし（９）、（１１）ないし（１３）のいずれかに記載の光照射装置。
【００２２】
（１５） 前記冷却手段は、空気を供給することにより前記バッグを空冷する第１の冷却手段と、空気を供給することにより前記光照射手段を空冷する第２の冷却手段とを備える上記（８）に記載の光照射装置。
【００２３】
（１６） 前記遮熱手段は、光照射手段と前記バッグ支持部との間に設置された光透過性を有する板部材で構成される上記（９）に記載の光照射装置。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の光照射装置および光照射方法を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２５】
図１は、本発明の光照射装置の実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す光照射装置の断面正面図、図３は、図１に示す光照射装置におけるバッグ支持部の構成を示す斜視図、図４は、血液バッグの構成例を示す平面図、図５は、バッグ支持部が揺動する状態を示す斜視図、図６および図７は、それぞれ、図１に示す光照射装置における揺動機構を示す平面図および正面図である。
【００２６】
図１および図２に示す光照射装置１は、第１アセンブリ（蓋体部）２と、第２アセンブリ（本体部）３とを備えている。血液バッグ４の装着と取り出しのため、第１アセンブリ２と第２アセンブリ３とは、ヒンジ構造によって接合されている。これにより、第１アセンブリ２は、第２アセンブリ３に対し、開位置と閉位置との間を回動可能となされている。図１では、第１アセンブリ２がやや開かれた状態を示している。
【００２７】
第１アセンブリ２は、箱型形状の第１ハウジング２１内部に、第１光源部（光照射手段）２２と、当該第１光源部２２を冷却する第１冷却部（冷却手段）２３とを備える。
【００２８】
第２アセンブリ３は、箱型形状の第２ハウジング３１内部に、第２光源部（光照射手段）３２と、当該第２光源部３２を冷却する第２冷却部（冷却手段）３３と、血液バッグ４を支持（保持）するバッグ支持部３４と、血液バッグ４を冷却する第３冷却部（冷却手段）３５とを備える。
【００２９】
以下、光照射装置１の各部の構成について説明する。なお、第１アセンブリ２と第２アセンブリ３とで共通して備える部材については、その説明をまとめて記載している場合がある。また、本発明の光照射方法は、この光照射装置１を用いて実施される。
【００３０】
第１光源部２２および第２光源部３２（以下、まとめて光源部と称する場合がある。）は、それぞれ、列状に配列された複数（本実施形態では、各５列）の光源２２１、３２１を備えている。
【００３１】
光源２２１、３２１としては、例えば、発光ダイオード、蛍光ランプ、低圧水銀ランプ等が用いられる。また、光源２２１、３２１から発せられる光は、血液または血液成分（以下、総称して単に「血液」という）中に添加された光活性化剤を活性化するのに適切な波長の光フィールドとされ、ウイルスを不活性化するのに適切な波長およびパワーにおいて、十分に長い時間照射される。
【００３２】
そして、本実施形態の光照射装置１では、バッグ支持部３４に支持された血液バッグ４の全体に対し、第１光源部２２により図２中上側から光を照射し、また、第２光源部３２により図２中下側から光を照射することによって、血液バッグ４中の血液に含まれるウイルス等の不活化処理を行う。血液バッグ４の両側から光を照射することによって、強力に光を照射することができ、不活性化処理を効率よく、また、より確実に行うことができる。
【００３３】
なお、第１光源部２２からの光は、血液バッグ４の中央部分（薄層部４５）には、後述する第２プレート３４２を介して（透過して）照射され、第１の部位４６および第２の部位４７には、直接に照射される。また、第２光源部３２からの光は、血液バッグ４に後述する第１プレート３４１を介して（透過して）照射される。
【００３４】
なお、図示の構成と異なり、光照射手段は、光源部からの光をミラー、レンズ、光学フィルター等の光学素子を介して血液バッグ４に照射するものでもよい。
【００３５】
ここで、光源部からの光放射においては発熱を伴う。この熱が血液バッグ４内の血液に伝わると、当該血液が熱により変質してしまうおそれがある。
【００３６】
そこで、光照射装置１では、第１光源部２２を冷却する第１冷却部２３と、第２光源部３２を冷却する第２冷却部３３、加えて、血液バッグ４を冷却する第３冷却部３５とを備えている。
【００３７】
第１冷却部２３、第２冷却部３３および第３冷却部３５（以下、まとめて冷却部と称する場合がある。）は、ファン２３１をそれぞれ備え（第１冷却部２３についてのみ図示）、ハウジングの側壁部分に形成された通気口２１１、３１１、３１２を介してハウジング内に送風し、ハウジング内部の換気および空冷を行う。これにより光源部が過度に発熱することを防止して、また、血液バッグ４を直接冷却することにより、血液の熱による変質を防止することができる。
【００３８】
また、光照射装置１では、光源部の熱がバッグ支持部３４側に伝わるのを防止する遮熱手段として、第１光源部２２とバッグ支持部３４との間には、光透過性の板部材からなるカバー２４が設置されており、第２光源部３２とバッグ支持部３４との間には、光透過性の板部材からなるカバー３６が設置されている。これにより、光源部で発生する熱が遮断され、光源部からの熱が血液バッグ４に直接伝わることを防止することができる。これにより、血液の熱による変質をより効果的に防止することができる。
【００３９】
図３に示すように、バッグ支持部３４は、光透過性の材料からなる第１プレート３４１と、第１プレート３４１の略中央部に配置され、光透過性の材料からなる第２プレート３４２とを備える。
【００４０】
第２プレート３４２は、第１プレート３４１よりも小さい形状とされている。すなわち、第１プレート３４１の大きさは、血液バッグ４のほぼ全体に接触し得る大きさであり、第２プレート３４２の大きさは、血液バッグ４の一部（中央部分）にのみ接触し得る大きさになっている。
【００４１】
第１プレート３４１と第２プレート３４２とは、例えばヒンジ構造によって接合され、第２プレート３４２は、第１プレート３４１に対し、開位置（図３に示す位置）と閉位置（図５に示す位置）との間を回動可能となされている。
【００４２】
第１プレート３４１には、血液バッグ４を保持する保持手段として、血液バッグ４を保持（固定）する複数の固定ピン（突出部）３４３が設置されている。この固定ピン３４３の先端部は、例えば球状に膨らんだ形状とされている。
【００４３】
なお、図示の構成では、光照射装置１は、バッグ支持部３４を１個有しているが、バッグ支持部３４を複数設置し、複数個の血液バッグ４に同時に光を照射可能になっていてもよい。また、１つのバッグ支持部に複数個の血液バッグ４を装着可能になっていてもよい。
【００４４】
ここで、血液バッグ４について説明する。血液バッグ４は、図４に示すように、例えば、ポリ塩化ビニル等からなる２枚の実質的に透明（または半透明）な樹脂シートを重ね、その周辺縁部が融着されてシール部４１とされている。このシール部４１に囲まれた収納部４２の内部空間に血液が収納される。そして、血液バッグ４のシール部４１には、複数のスリット４３が形成されている。
【００４５】
血液バッグ４に収納される血液としては、例えば、血漿、赤血球、白血球、血小板等の血液成分を含むものが挙げられる。この血液は、全血でもよいし、成分ごとに分類されたものでもよい。
【００４６】
血液バッグ４に収納される血液中には、ウイルス（例えば肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、サイトメガロウイルス、ＥＢウイルス、ヘルペスウイルス等）を不活化（不活性化）する光活性剤が添加されている。この光活性剤としては、例えば、ソラレン類、ポルフィリン類、フタロシアニン類、メチレンブルーのようなフェノチアジン色素等の光化学物質が挙げられる。なお、ソラレン類の光活性剤については、例えば特公平５−７２３６６号公報に記載されており、ポルフィリン類の光活性剤については、例えば特公平３−５００５３１号公報に記載されており、フタロシアニン類の光活性剤については、例えば特開平４−２２６９１９号公報に記載されており、フェノチアジン色素の光活性剤については、例えば特表平５−５００３６６号公報に記載されている。
【００４７】
これらの光活性剤は、適切な波長の光によって活性化されるとウイルスを直接殺すことによって、またはウイルスの複製能力を間接的に抑止することによって、ウイルスを不活化する。本明細書において、「不活化する」という用語は、ウイルスなどの汚染物質の事実上の破壊、根絶、複製能力の阻止、患者に悪影響を及ぼす能力の阻止について、直接的または間接的な効果を与えることを意味する。
【００４８】
なお、ここでは説明の簡単のため、血液バッグ４を簡素な矩形状（長方形状）として図示しているが、血液バッグ４の形状はこれに限定されるものではなく、例えば、角が丸みを帯びていてもよく、また、正方形、円形、楕円形等であってもよい。また、血液バッグ４に、血液の注入あるいは排出のための開口等が形成されていたり、ポート部材が設置されたりしていてもよい。
【００４９】
このような血液バッグ４を第１プレート３４１に取り付ける際には、第２プレート３４２が第１プレート３４１に対して開位置の状態で、第１プレート３４１上に血液バッグ４を載せ、スリット４３に固定ピン３４３を挿入し両者を係合させることで、血液バッグ４が第１プレート３４１に固定（保持）される。このとき、固定ピン３４３の先端部が球形に膨らんだ形状とされているので、後述する揺動運動においても血液バッグ４が固定ピン３４３から外れてしまうことを防ぐことができ、血液バッグ４をより確実に第１プレート３４１に固定することが可能となる。
【００５０】
第１プレート３４１に血液バッグ４が固定された後、第２プレート３４２を閉じて例えば留め具（図示せず）により第２プレート３４２を第１プレート３４１に固定する。これにより、図５に示すように、血液バッグ４のほぼ中央部分が第１プレート３４１と第２プレート３４２とによって挟まれる。
【００５１】
そして、血液バッグ４のうち、第１プレート３４１と第２プレート３４２とによって挟まれた部分は、押圧され、内部空間の厚さが薄くなった薄層部４５となる。すなわち、血液バッグ４のほぼ中央部分を横断するように、薄層部４５が形成される。そして、血液バッグ４の薄層部４５の両側には、内部空間の血液により膨らんだ第１の部位４６と第２の部位４７とが形成される。
【００５２】
第２プレート３４２の第１プレート３４１に対向する面には、血液バッグ４を挟んだときの両者の間隔を規定するスペーサ３４４が設置されている。このスペーサ３４４によって、薄層部４５の厚みが規定される。なお、スペーサ３４４は、第１プレート３４１に設置されていても、第１プレート３４１および第２プレート３４２の両方に設置されていてもよい。
【００５３】
本発明では、血液バッグ４の一部に薄層部４５を形成することで、この部分において光が血液バッグ４を透過し易くすることができ、よって、血液バッグ４中の血液に高い効率で確実に光を照射することができる。これにより、特に、光透過性の低い血液（例えば赤血球など）の場合であっても、高い光照射効果が得られ、血液中の汚染物質をより確実に不活性化することが可能となる。また、短い露光時間（照射時間）でも高い光照射効果が得られ、効率的に処理を行うことが可能となる。
【００５４】
また、第１プレート３４１と第２プレート３４２とで血液バッグ４を挟み込むという簡単な機構で血液バッグ４に薄層部４５を形成することができるので、光透過性を向上させるための例えばフローセルのような複雑な機構を必要としない。
【００５５】
また、血液バッグ４についても、光透過性を向上させるための例えば全面薄層バッグのような大型の特別な血液バッグを用意する必要はなく、従来使用している通常の血液バッグを使用することができ、汎用性が高く、また省スペース化も図れる。
【００５６】
薄層部４５の厚さは、特に限定されるものではなく、血液の性状（例えば赤血球製剤、血小板製剤、血漿製剤等）や、光活性剤や光源の種類に応じて適切な値に決定すればよい。この薄層部４５の厚さは、スペーサ３４４の厚さを変えることにより調節することができる。
【００５７】
なお、血液バッグ４を保持する保持手段としては、固定ピン３４３のような構成に限定されず、例えば、血液バッグ４の縁部を挟持するクリップのような部材であってもよい。
【００５８】
このような光照射装置１では、バッグ支持部３４を揺動させることで、血液バッグ４内の血液を攪拌する。
【００５９】
以下、バッグ支持部３４を揺動させる揺動手段（揺動機構）について、図６および図７を参照しながら説明する。
【００６０】
前述したようなバッグ支持部３４は、第１プレート３４１の一端部に設置された固定軸３７を回動中心として、第２ハウジング３１の内部に回動可能に設置されている。そして第１プレート３４１の他端側には、バッグ支持部３４を揺動する揺動手段３８が設置されている。
【００６１】
揺動手段３８は、第１プレート３４１の他端部を上下方向に移動させることで、固定軸３７を中心にバッグ支持部３４全体を揺動させる。
【００６２】
この揺動手段３８は、図６に示すように、板状のフライホイール３８１と、該フライホイール３８１をモータ軸３８２を中心として面内で回転させるモータ（図示せず）と、該フライホイール３８１の回転運動を、上下運動に変換してバッグ支持部３４に伝達するクランク機構（てこクランク機構）とを備えている。
【００６３】
クランク機構は、ピン３８３とリンク３８４とを備え、第１プレート３４１の他端部とフライホイール３８１とは、リンク３８４とその両端に位置するピン３８３とを介して連結されている。モータによってフライホイール３８１をモータ軸３８２を中心に、図７中矢印Ａ方向に回転させると、この回転運動は、ピン３８３およびリンク３８４からなるクランク機構によって、図７中矢印Ｂで示す反復上下運動に変換されて第１プレート３４１に伝えられる。
【００６４】
この上下運動により、図５（ａ）〜（ｃ）に示すように、バッグ支持部３４は血液バッグ４の一端部が他端部より高くなる状態と、血液バッグ４の一端部が他端部より低くなる状態とが繰り返し生じるように、揺動される。
【００６５】
この揺動運動に応じて、血液バッグ４中の血液は、第１プレート３４１と第２プレート３４２との隙間、すなわち薄層部４５を通過してバッグ内で第１の部位４６と第２の部位４７との間を繰り返し往復移動する。例えば、図５（ａ）に示す状態では、第２の部位４７が第１の部位４６より高くなっており、第２の部位４７中の血液は、薄層部４５を通過して低位側すなわち第１の部位４６に移動する。図５（ｃ）に示す状態では、この逆である。
【００６６】
このように、揺動手段３８の作動により、血液バッグ４中の血液が攪拌されるとともに、血液バッグ４中の血液が順次薄層部４５を通過するので、効率的に照射を行うことが可能になる。
【００６７】
さらに、前述したように、揺動運動の際、血液バッグ４中の血液は、低位側へと移動するので、高位側の部分も内部空間の厚さが薄くなった薄層部分が形成される。すなわち、図５（ａ）に示す状態では、第２の部位４７も薄層になり、図５（ｃ）に示す状態では、第１の部位４６も薄層になる。したがって、血液バッグ４のうち、第１プレート３４１と第２プレート３４２とで挟まれた薄層部４５だけではなく、第２プレート３４２よりも高い位置になったときに形成される上述のような薄層部分においても光透過性を向上させることができ、より効率的な光照射が可能になる。
【００６８】
次に、以上説明したような光照射装置１を用いて、血液バッグ４中の血液に対して光照射処理を行なう場合の工程について、説明する。
【００６９】
まず、第１アセンブリ２を開放する。
次いで、血液バッグ４のスリット４３と第１プレート３４１の固定ピン３４３とを係合させ、さらに第２プレート３４２をかぶせて留め具により固定する。これにより、血液バッグ４がバッグ支持部３４に固定されるとともに、血液バッグ４のうち、第１プレート３４１と第２プレート３４２とで挟まれた部分が薄層部４５となる。
【００７０】
血液バッグ４をセットした後、第１アセンブリ２を閉鎖する。
次いで、光源部の光源をオンにして光照射を開始する。第１光源部２２および第２光源部３２により、血液バッグ４に対して上下両方向から光が照射される。このとき、光は血液バッグ４の全体に対して照射されているが、血液バッグ４の一部が薄層部４５とされているので、例えば赤血球などの光透過性の低い血液に対しても、この部分において光透過性を向上させることができる。また、全体の照射効率も向上させることができる。これにより、血液中の汚染物質をより確実に不活性化することが可能となる。
【００７１】
また、光照射中は、揺動手段３８のモータを稼動させて、血液バッグ４に揺動運動を加える。これにより、血液バッグ４内の血液を攪拌することができるとともに、血液を薄層部４５に通過させることができる。
【００７２】
また、光照射中は、冷却部のファンを作動させて、光源部と血液バッグ４とを空冷する。これにより、血液の熱による変性を防ぐことができる。
【００７３】
光照射は、ウイルスを不活性化するのに適切な波長およびパワーにおいて、十分に長い時間照射される。
【００７４】
光照射が終了した後、光源部、冷却部のファン、揺動手段３８のモータをオフにする。
【００７５】
最後に、第１アセンブリ２を開放し、第１プレート３４１と第２プレート３４２とのストッパーを解放して、血液バッグ４をバッグ支持部３４から取り外す。
【００７６】
以上、本発明の光照射装置および光照射方法を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、光照射装置を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００７７】
また、光照射手段は、バッグに対し両面側から光を照射するものでなく、片面側から光を照射するものであってもよい。また、バッグを透過した光を反射して再度バッグに照射するミラーを有していてもよい。
【００７８】
また、光照射手段は、バッグの少なくとも薄層部に光を照射すればよく、バッグ全体に光を照射しなくてもよい。
【００７９】
また、第１プレートおよび第２プレートは、少なくともバッグに対応する部分が光透過性を有していればよく、その全体が光透過性を有していなくてよい。また、バッグに対し片面側から光を照射する場合には、光を照射しない側に位置する第１プレートまたは第２プレートは、光透過性を有していなくても良い。
【００８０】
また、第１プレートおよび第２プレートの光透過性を有する部分は、透明または着色透明な材料で構成したものに限らず、例えば、網状（格子状）の部材で構成することによって光を透過させるものでもよい。
【００８１】
また、光を照射する対象とする体液は、血液または血液成分に限らず、いかなるものでもよい。
【００８２】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、体液を収納したバッグに薄層部を形成し、該薄層部に光を照射することにより、バッグ内の体液への光の照射効率が高く、よって、体液に対する高い光照射効果が得られる。特に、光透過性の低い体液（例えば赤血球）の場合でも、薄層部で光を透過し易くできるので、高い光照射効果が確実に得られる。また、揺動手段の作動によりバッグ内の体液が順次薄層部を通過するので、バッグ内の体液の全体に対し、確実に高い光照射効果が得られる。このようなことから、本発明によれば、光活性剤を用いて体液中の汚染物質を不活性化するような場合、高い効果が得られる。
【００８３】
また、簡単な構造で上記効果を達成することができるので、光透過性を向上させるための複雑な機構や特別なバッグなどを必要とせず、処理コストが低いとともに、装置の小型化も図れる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の光照射装置の実施形態を示す斜視図である。
【図２】図１に示す光照射装置の断面正面図である。
【図３】図１に示す光照射装置におけるバッグ支持部の構成を示す斜視図である。
【図４】血液バッグの構成例を示す平面図である。
【図５】バッグ支持部が揺動する状態を示す斜視図である。
【図６】図１に示す光照射装置における揺動機構を示す平面図である。
【図７】図１に示す光照射装置における揺動機構を示す正面図である。
【符号の説明】
１ 光照射装置
２ 第１アセンブリ
２１ 第１ハウジング
２１１ 通気口
２２ 第１光源部
２２１ 光源
２３ 第１冷却部
２３１ ファン
２４ カバー
３ 第２アセンブリ
３１ 第２ハウジング
３１１、３１２ 通気口
３２ 第２光源部
３２１ 光源
３３ 第２冷却部
３４ バッグ支持部
３４１ 第１プレート
３４２ 第２プレート
３４３ 固定ピン
３４４ スペーサ
３５ 第３冷却部
３６ カバー
３７ 固定軸
３８ 揺動手段
３８１ フライホイール
３８２ モータ軸
３８３ ピン
３８４ リンク
４ 血液バッグ
４１ シール部
４２ 収納部
４３ スリット
４５ 薄層部
４６ 第１の部位
４７ 第２の部位
Claims (10)
- 体液を収納したバッグに光を照射する光照射装置であって、前記バッグが載置される第１プレートと、該第１プレートとの間で前記バッグの一部を挟む第２プレートと、前記バッグを保持する保持手段とを有し、前記第１プレートと前記第２プレートとで前記バッグを挟むことにより、当該バッグの挟まれた部分に内部空間の厚さが薄くなった薄層部を形成した状態で前記バッグを支持するバッグ支持部と、
光源から発せられた光を、前記第１プレートおよび／または前記第２プレートを介して、前記バッグ支持部に支持された前記バッグの少なくとも前記薄層部に照射する光照射手段と、
前記バッグ支持部を揺動させる揺動手段とを備えることを特徴とする光照射装置。 - 前記揺動手段は、前記バッグに収納された体液が低位側に移動することにより該体液が前記薄層部を通過するように、前記バッグ支持部を揺動させる請求項１に記載の光照射装置。
- 前記揺動手段は、前記バッグの一端部が他端部より高くなる状態と、前記バッグの一端部が他端部より低くなる状態とが繰り返し生じるように、前記バッグ支持部を揺動させる請求項１または２に記載の光照射装置。
- 前記バッグ支持部は、前記バッグのほぼ中央部分を横断するように前記薄層部を形成する請求項１ないし３のいずれかに記載の光照射装置。
- 前記第１プレートおよび／または前記第２プレートに、前記バッグを挟んだときの両者の間隔を規定するスペーサが設置されている請求項１ないし４のいずれかに記載の光照射装置。
- 前記第１プレートの大きさは、前記バッグのほぼ全体に接触する大きさであり、前記第２プレートの大きさは、前記バッグの一部に接触する大きさである請求項１ないし５のいずれかに記載の光照射装置。
- 前記光照射手段は、前記バッグ支持部に支持されたバッグに前記第１プレート側から光を照射する第１の光照射部と、前記バッグ支持部に支持されたバッグに前記第２プレート側から光を照射する第２の光照射部とを備える請求項１ないし６のいずれかに記載の光照射装置。
- 前記バッグおよび／または前記光照射手段を冷却する冷却手段を有する請求項１ないし７のいずれかに記載の光照射装置。
- 前記光照射手段の熱が前記バッグ支持部側に伝わるのを防止する遮熱手段を備える請求項１ないし８のいずれかに記載の光照射装置。
- バッグ支持部と、光照射手段と、揺動手段とを備える光照射装置を用いて、体液を収納したバッグに光を照射する光照射方法であって、
前記バッグ支持部により前記バッグの中央部分にその内部空間の厚さが薄くなった薄層部を形成するように前記バッグを支持し、前記揺動手段の作動により前記バッグの一端部が他端部より高くなる状態と前記バッグの一端部が他端部より低くなる状態とが繰り返し生じるように前記バッグを揺動させることにより、前記バッグ内の体液が、前記薄層部の両側に位置する前記バッグの第１の部位と第２の部位との間を繰り返し往復して前記薄層部を通過するようにしつつ、前記光照射手段により前記バッグの少なくとも前記薄層部に光を照射することを特徴とする光照射方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002249338A JP4154191B2 (ja) | 2002-08-28 | 2002-08-28 | 光照射装置および光照射方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002249338A JP4154191B2 (ja) | 2002-08-28 | 2002-08-28 | 光照射装置および光照射方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004081692A JP2004081692A (ja) | 2004-03-18 |
| JP4154191B2 true JP4154191B2 (ja) | 2008-09-24 |
Family
ID=32056486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002249338A Expired - Lifetime JP4154191B2 (ja) | 2002-08-28 | 2002-08-28 | 光照射装置および光照射方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4154191B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111632168A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-09-08 | 广州金智医疗器械有限公司 | 一种用于医疗手术钳的旋转循环式消毒机 |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005062634A1 (de) * | 2005-12-23 | 2007-06-28 | Blutspendedienst der Landesverbände des Deutschen Roten Kreuzes Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Oldenburg und Bremen gGmbH | Verfahren zur Inaktivierung von Pathogenen in Spenderblut, Blutplasma oder Erythrozytenkonzentraten in flexiblen Behältnissen unter Bewegung |
| JP7488766B2 (ja) | 2018-11-07 | 2024-05-22 | テルモ株式会社 | 血液製剤の製造方法、および血液製剤 |
| CN110921010A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-03-27 | 唐广生 | 一种卫生巾生产用打包机 |
-
2002
- 2002-08-28 JP JP2002249338A patent/JP4154191B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111632168A (zh) * | 2020-06-10 | 2020-09-08 | 广州金智医疗器械有限公司 | 一种用于医疗手术钳的旋转循环式消毒机 |
| CN111632168B (zh) * | 2020-06-10 | 2021-01-05 | 青岛市黄岛区中心医院 | 一种用于医疗手术钳的旋转循环式消毒机 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004081692A (ja) | 2004-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101093423B1 (ko) | 유체 프로세싱 세트 및 유체 프로세싱 세트용 오거나이저 | |
| JP4541614B2 (ja) | 生物学的流体を加工および処理するための加工セットおよび方法 | |
| AU750131B2 (en) | Methods and apparatus for inactivating contaminants in biological fluid | |
| JP5086295B2 (ja) | コンテナ内の流体を照射及び混合するための装置 | |
| CA2688586C (en) | Irradiation apparatus for inactivating pathogens and/or leukocytes in a biological fluid and process | |
| AU729090B2 (en) | Method and apparatus for inactivating contaminants in biological fluid | |
| US5030200A (en) | Method for eradicating infectious biological contaminants in body tissues | |
| ES2369059T3 (es) | Procedimiento para la inactivación de patógenos en sangre de donantes, en plasma sanguíneo o en concentrados de eritrocitos en recipientes flexibles bajo agitación. | |
| JP4154191B2 (ja) | 光照射装置および光照射方法 | |
| WO2001059085A1 (en) | Protecting molecules in biologically derived compositions while treating with broad-spectrum pulsed light | |
| AU2001236787A1 (en) | Protecting molecules in biologically derived compositions while treating with broad-spectrum pulsed light | |
| JP2005516978A5 (ja) | ||
| US20200101182A1 (en) | Methods for inactivating, on medical instruments and devices, viruses containing rna and dna, and apparatuses for implementating same | |
| CA2415063C (en) | Photodynamic treatment and uv-b irradiation of a platelet suspension | |
| CN108578728A (zh) | 血浆病毒灭活仪 | |
| US6951548B1 (en) | Blood irradiating apparatus | |
| KR20220134929A (ko) | 덮개 부착형 살균소독기 | |
| TWM613156U (zh) | 紫外光臭氧雙效殺菌消毒裝置 | |
| US20110291024A1 (en) | Ultraviolet light source |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050602 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080610 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080617 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080707 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4154191 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110711 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110711 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120711 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120711 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130711 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |