JP4152310B2 - Cosmetics for cleaning - Google Patents

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JP4152310B2
JP4152310B2 JP2003427095A JP2003427095A JP4152310B2 JP 4152310 B2 JP4152310 B2 JP 4152310B2 JP 2003427095 A JP2003427095 A JP 2003427095A JP 2003427095 A JP2003427095 A JP 2003427095A JP 4152310 B2 JP4152310 B2 JP 4152310B2
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Description

本発明は、肌につけて軽くマッサージすることにより、汚れや古くなった角質を除去す
ることのできる洗浄用化粧料に関するものである。
The present invention relates to a cosmetic for cleaning which can remove dirt and keratin that has been worn and gently massaged on the skin.

不要な角質を除去する化粧料として、種々の提案がなされている。たとえば、
(イ)α−ヒドロキシ酸、またはその塩、アミドまたはエステルのような角質溶解剤を用
いる方法、
(ロ)ポリエチレン−高級アルキルエーテル、モノ高級脂肪酸ポリエチレングリコール、
モノ高級脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタンのような界面活性剤を用いる方法(特開2
000−264831、特許文献1)、
(ハ)乳酸、その塩、尿素のような角質軟化剤を用いる方法(特開平11−228340
号公報、特許文献2)、
(ニ)表皮細胞角質化促進剤を用いる方法(特開平10−130134号公報、特許文献
3)
などである。
Various proposals have been made as cosmetics for removing unnecessary keratin. For example,
(A) a method using a keratolytic agent such as α-hydroxy acid, or a salt, amide or ester thereof,
(B) Polyethylene-higher alkyl ether, mono-higher fatty acid polyethylene glycol,
A method using a surfactant such as mono-higher fatty acid polyoxyethylene sorbitan (JP-A-2)
000-264831, Patent Document 1),
(C) A method using a keratin softener such as lactic acid, its salt, or urea (Japanese Patent Laid-Open No. 11-228340)
Gazette, patent document 2),
(D) Method using epidermal cell keratinization promoter (Japanese Patent Laid-Open No. 10-130134, Patent Document 3)
Etc.

皮膚外用剤として、カチオン界面活性剤を用いることも知られている。たとえば、特開
平8−283145号公報(特許文献4)には、カチオン界面活性剤、脂肪酸、油剤、お
よび水を含有し、pHが4以下である組成物が示されている。カチオン界面活性剤の例は
、セチルトリメチルアンモニウムブロミド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、
ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、トリセチルメチルアンモニウムクロリド、
ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドなどである。
It is also known to use a cationic surfactant as a skin external preparation. For example, JP-A-8-283145 (Patent Document 4) discloses a composition containing a cationic surfactant, a fatty acid, an oil agent, and water and having a pH of 4 or less. Examples of cationic surfactants are cetyltrimethylammonium bromide, behenyltrimethylammonium chloride,
Distearyldimethylammonium chloride, tricetylmethylammonium chloride,
Stearyldimethylbenzylammonium chloride and the like.

皮膚外用剤として、特開平8−208423号公報(特許文献5)には、プロリン、ロ
イシンまたはイソロイシンと、水溶性高分子とを含有する脂質二分子膜を配合した皮膚外
用剤が示されている。水溶性高分子の例は、ポリアクリル酸またはその塩、カルボキシビ
ニルポリマーまたはその塩、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
またはその塩、ヒアルロン酸またはその塩である。
As an external preparation for skin, JP-A-8-208423 (Patent Document 5) discloses an external preparation for skin containing a lipid bilayer containing proline, leucine or isoleucine and a water-soluble polymer. . Examples of the water-soluble polymer are polyacrylic acid or a salt thereof, carboxyvinyl polymer or a salt thereof, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose or a salt thereof, hyaluronic acid or a salt thereof.

特開平10−273434号公報(特許文献6)には、カルボキシビニルポリマーと、
モノアルキルトリメチルアンモニウム塩またはジアルキルジメチルアンモニウム塩とを含
んでなる皮膚洗浄料が示されている。この皮膚洗浄料は、皮膚に塗擦した際に垢状の凝集
物が発生するため、汚れが除去される過程が視覚的に実感される。この公報の発明にあっ
ては、上記の必須成分のほかに、種々の成分を含有させてもよいとの記載がある。それら
の任意成分の1つは界面活性剤(親油性非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチ
オン界面活性剤、両性界面活性剤)であり、そのうちカチオン界面活性剤として、その段
落0032には、塩化ポリ(N,N’−ジメチル−3,5−メチレンピペリジニウム)、
塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、ア
ルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリウム塩、ジアルキルモリホ
ニウム塩、POEアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミノ
アルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等があげられてい
る。
特開2000−264831 特開平11−228340号公報 特開平10−130134号公報 特開平8−283145号公報 特開平8−208423号公報 特開平10−273434号公報
JP-A-10-273434 (Patent Document 6) discloses a carboxyvinyl polymer,
A skin cleanser comprising a monoalkyltrimethylammonium salt or a dialkyldimethylammonium salt is shown. Since this skin cleansing agent generates plaque-like aggregates when applied to the skin, the process of removing dirt is visually felt. In the invention of this publication, there is a description that various components may be contained in addition to the above essential components. One of these optional components is a surfactant (lipophilic nonionic surfactant, anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant), of which as a cationic surfactant, paragraph 0032 Poly (N, N′-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium chloride),
Alkyl pyridinium salts such as cetylpyridinium chloride, alkyl quaternary ammonium salts, alkyl dimethyl benzyl ammonium salts, alkyl isoquinolium salts, dialkyl morpholinium salts, POE alkyl amines, alkyl amine salts, polyamine fatty acid derivatives, amino alcohol fatty acid derivatives, Examples thereof include benzalkonium chloride and benzethonium chloride.
JP 2000-264831 A Japanese Patent Laid-Open No. 11-228340 Japanese Patent Laid-Open No. 10-130134 JP-A-8-283145 JP-A-8-208423 JP-A-10-273434

角質を除去する化粧料として上にあげた(イ)の角質溶解剤、(ロ)の界面活性剤、(
ハ)の角質軟化剤、(ニ)の表皮細胞角質化促進剤などは、角質除去には相応の効果があ
るものの、古くなった不要の角質のみならず、古くなる前の段階の角質まで取り除かれる
傾向があり、過度のピーリングとなりやすい。適度の角質除去性を得るためには、有効成
分の配合量を微妙にコントロールしなければならないが、人の肌には個人差があるので、
その人に合ったコントロールは必ずしも容易ではない。また、これらの方法により角質を
除去しても、角質が取れたかどうかの尺度がないので、心理的に二度も三度も操作を繰り
返して、結局過度のピーリングとなりがちである。
(A) keratolytic agent, (B) surfactant mentioned above as cosmetics to remove keratin, (
C) keratin softening agent and (d) epidermal keratinization promoter, etc. are effective for removing keratin, but they remove not only old unnecessary keratin, but also keratin at the stage before aging. Tend to cause excessive peeling. In order to obtain moderate exfoliating properties, the amount of active ingredient must be finely controlled, but there are individual differences in human skin.
Control that suits the person is not always easy. Moreover, even if the keratin is removed by these methods, there is no scale for determining whether the keratin has been removed. Therefore, the operation is psychologically repeated twice or three times and eventually tends to result in excessive peeling.

上に引用した文献のうち、特開平8−283145号公報(特許文献4)には第四級ア
ンモニウム塩系のカチオン界面活性剤の使用、特開平8−208423号公報(特許文献
5)にはカルボキシビニルポリマー等の水溶性高分子の使用が示されているが、第四級ア
ンモニウム塩系カチオン界面活性剤とカルボキシビニルポリマーとの併用については開示
がない。また、これらの公報の発明によっては、肌につけて軽くマッサージしても、本発
明におけるような消しゴムの屑状にはならない。
Among the documents cited above, JP-A-8-283145 (Patent Document 4) uses a quaternary ammonium salt-based cationic surfactant, JP-A-8-208423 (Patent Document 5). Although the use of water-soluble polymers such as carboxyvinyl polymer has been shown, there is no disclosure about the combined use of a quaternary ammonium salt cationic surfactant and a carboxyvinyl polymer. Further, depending on the inventions of these publications, even if lightly massaged on the skin, the eraser scraps as in the present invention are not formed.

上に引用した文献のうち特開平10−273434号公報(特許文献6)の皮膚洗浄料
は、カルボキシビニルポリマー(ただし、この公報においては、カルボキシビニルポリマ
ーを、アクリル酸が重合してなる酸性高分子化合物という広義の意味で用いている)と、
第四級アンモニウム塩(モノアルキルトリメチルアンモニウム塩またはジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩)との双方を含むものである。この処方の皮膚洗浄料は、皮膚に塗擦し
た際に垢状の凝集物が発生するため、汚れが除去される過程が視覚的に実感されるという
利点がある。
Of the references cited above, the skin cleanser disclosed in JP-A-10-273434 (Patent Document 6) is a carboxyvinyl polymer (in this publication, carboxyvinyl polymer is polymerized with acrylic acid and is highly acidic. Used in the broad sense of molecular compounds)
It includes both quaternary ammonium salts (monoalkyltrimethylammonium salts or dialkyldimethylammonium salts). The skin cleansing agent of this prescription has the advantage that the process of removing dirt is visually felt because of the occurrence of plaque-like aggregates when applied to the skin.

しかしながら、この皮膚洗浄料は、
(1) 皮膚への適用時に、古い角質や汚れがあるにもかかわらず、10人に1人か2人の
割合で垢状にならないことがあるため、市販に耐えるような信頼性に欠ける傾向があるこ
と、
(2) 低温(たとえば5℃前後)で保存しておくと、白い析出物を生じたり真白になった
りすることがあり、上市する側および購入者の双方にとって商品価値に疑問を抱くことが
あること、
(3) 条件の良いときにはトラブルを生じなくても、季節や地域あるいは使用時の温度条
件によっては、皮膚への適用時に垢状にならない割合が高まったり透明感が損なわれたり
することがあること、
などの問題点が充分には解消されておらず、不特定多数の人が種々の条件下で使う商品と
してはなお改良の余地がある。
However, this skin cleanser
(1) When applied to the skin, despite the presence of old keratin and dirt, there is a tendency that it is not reliable enough to withstand the market because it does not become a paste at a rate of 1 or 2 in 10 people. That there is,
(2) If stored at low temperatures (eg around 5 ° C), white precipitates may be produced or become pure white, and both the marketer and the purchaser may have doubts about the product value. thing,
(3) Even if trouble does not occur when conditions are good, depending on the season, region, or temperature conditions during use, the percentage that does not become a paste when applied to the skin may increase or the transparency may be impaired. ,
Problems such as these have not been solved sufficiently, and there is still room for improvement as a product used by an unspecified number of people under various conditions.

本発明者の研究によれば、上記のような問題点は、カルボキシビニルポリマーの相手方
の必須成分として、モノアルキルトリメチルアンモニウム塩またはジアルキルジメチルア
ンモニウム塩を用いたときの限界によるものと考えている。
According to the study of the present inventors, the above problems are considered to be due to limitations when a monoalkyltrimethylammonium salt or a dialkyldimethylammonium salt is used as an essential component of the counterpart of the carboxyvinyl polymer.

本発明は、このような背景下において、肌につけて軽くマッサージしたときに、消しゴ
ムの屑状になると同時に汚れや古くなった角質を除去することができ、しかも清浄化が完
了したかどうかを目で確認することができることはもとより、上市にあたりあるいは不特
定多数の人が種々の条件下で使う場合にもトラブルを生じがたい洗浄用化粧料を提供する
ことを目的とするものである。
Under such a background, the present invention makes it possible to remove dirt and old keratin at the same time when it is applied to the skin and lightly massaged, and at the same time, whether or not the cleaning has been completed. The purpose of the present invention is to provide a cosmetic for washing that is not likely to cause trouble even when it is put on the market or used by an unspecified number of people under various conditions.

本発明の洗浄用化粧料は、
水性液からなり、該水性液を肌につけて軽くマッサージしたときに、消しゴムの屑状に
なると同時に、汚れや古くなった角質を除去することができる洗浄用化粧料であって、
該水性液が、カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) と、第四級アルキルピリジニウム塩
、第四級アルキルイミダゾリニウム塩および第四級アルキルモルホリニウム塩よりなる群
から選ばれた少なくとも1種の含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) とを必須成
分として含有すること、
非複素環化合物系カチオン界面活性剤は実質的に含有しないこと、および、
水性液全体に占めるカルボキシル基含有酸性ポリマー(A) および含窒素複素環化合物系
カチオン界面活性剤(B) の含有量が、それぞれ、 0.2〜5重量%、 0.2〜10重量%であ
ること
を特徴とするものである。
The cleaning cosmetic of the present invention is
A cosmetic composition for cleaning, which is made of an aqueous liquid, and when it is lightly massaged on the skin, it becomes an eraser scrap, and at the same time removes dirt and old keratin,
The aqueous liquid is at least one selected from the group consisting of a carboxyl group-containing acidic polymer (A) and a quaternary alkylpyridinium salt, a quaternary alkylimidazolinium salt, and a quaternary alkylmorpholinium salt. Containing a nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) as an essential component,
Containing substantially no non-heterocyclic compound-based cationic surfactant; and
The content of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) and the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) in the entire aqueous liquid is 0.2 to 5% by weight and 0.2 to 10% by weight, respectively. It is what.

本発明の洗浄用化粧料は、イオン性のバランスを巧みに利用したものである。本発明の
洗浄用化粧料は、これを肌につけて軽くマッサージしたときに、汚れや古くなった角質が
消しゴムの屑状になってぽろぽろと落ち、つるつるの肌に仕上がる。このとき、肌のくす
みの原因となる不要な角質や毛穴の奥の汚れもすっきりと除去できるが、必要以上に角質
を取り除くような過度のピーリングはなされないので、肌にやさしい。
The cleaning cosmetic of the present invention skillfully utilizes the ionic balance. When the cosmetic for cleaning of the present invention is applied to the skin and lightly massaged, dirt and old keratin become eraser scraps and drop off, resulting in a smooth skin. At this time, unnecessary keratin that causes dull skin and dirt behind the pores can be removed cleanly, but excessive peeling that removes keratin more than necessary is not performed, so it is gentle to the skin.

このように、肌につけて軽くマッサージするだけで皮膚の清浄化が達成できることは、
使い勝手の点でも非常に好ましいものである。また、マッサージにより、気になる部分の
スリミング剤としても使うことができる。加えて、不要な角質がなくなるので、その後に
普段使っている化粧水やエッセンスを適用すれば、それらがより深く浸透し、化粧の目的
をより確実に達成することができる。
In this way, it is possible to achieve cleansing of the skin just by applying a light massage on the skin.
It is very preferable in terms of usability. In addition, it can be used as a slimming agent for areas of concern by massage. In addition, since unnecessary keratin is eliminated, if a lotion or essence that is usually used thereafter is applied, they penetrate deeper and the purpose of makeup can be achieved more reliably.

なお、汚れや古い角質の除去の度合いは、消しゴムの屑状になったカスの色でも判別す
ることができる。そして、汚れや古い角質がないときは擦ってもカスとはならないので、
清浄化が完了したかどうかを直ちに知ることができる。このように汚れ等の除去が目でわ
かる点も、本発明の効果の一つである。
It should be noted that the degree of removal of dirt and old keratin can also be determined by the color of the residue in the form of scraper of eraser. And when there is no dirt or old keratin, rubbing does not become a waste,
You can immediately know if the cleaning is complete. Thus, it is one of the effects of the present invention that the removal of dirt and the like can be visually recognized.

しかも、本発明の洗浄用化粧料は、カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) の相手方の成
分として含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) を用いているので、(1) 使用者の
個人差にかからわらず、古い角質や汚れがある限りは、皮膚への適用時に垢状になって清
浄化が図られるので、市販に耐えられる信頼性があること、(2) 低温(たとえば5℃前後
)で保存しておいても、白い析出物を生じたり真白になったりすることがないこと、(3)
季節や地域あるいは使用時の温度条件によっても、皮膚への適用時に垢状にならない割合
が高まったり透明感が損なわれたりすることがないこと、などのすぐれた作用効果を奏す
る。そのほか、本発明の洗浄用化粧料は、使用者が皮膚刺激性を感じがたいという利点も
ある。
In addition, since the cleaning cosmetic of the present invention uses the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) as the other component of the carboxyl group-containing acidic polymer (A), (1) the individual of the user Regardless of the difference, as long as there is old keratin and dirt, it will become a paste when it is applied to the skin and will be cleaned, so it must be reliable enough to be sold on the market. (2) Low temperature (for example 5 (3) No white deposits or whitening occurs even when stored at around (° C).
Depending on the season, the region, or the temperature conditions during use, there are excellent effects such as an increase in the percentage that does not become a paste when applied to the skin, and a loss of transparency. In addition, the cleaning cosmetic of the present invention has an advantage that it is difficult for the user to feel skin irritation.

以下本発明を詳細に説明する。   The present invention will be described in detail below.

〈カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) 〉
カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) としては、カルボキシビニルポリマー、(メタ)
アクリル酸−(メタ)アクリレート共重合体およびポリ(メタ)アクリル酸よりなる群か
ら選ばれた少なくとも1種の(メタ)アクリル酸系ポリマーが好適に用いられる。これら
の(メタ)アクリル酸系ポリマーは、ビニルエステル系モノマー単位やスチレン系モノマ
ー単位など、(メタ)アクリルモノマー単位以外のモノマー単位が含まれていても差し支
えない。カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) としては、そのほか、イタコン酸やマレイ
ン酸あるいはこれらのハーフエステルや無水物、フマール酸またはそのハーフエステル、
クロトン酸から選ばれた少なくとも1種のモノマーの単独重合体や共重合体も用いること
ができる。共重合体の場合の相手方のモノマー単位としては、先に述べた(メタ)アクリ
ル酸単位、ビニルエステル系モノマー単位、スチレン系モノマー単位などがあげられる。
<Carboxyl group-containing acidic polymer (A)>
As carboxyl group-containing acidic polymer (A), carboxyvinyl polymer, (meth)
At least one (meth) acrylic acid polymer selected from the group consisting of an acrylic acid- (meth) acrylate copolymer and poly (meth) acrylic acid is preferably used. These (meth) acrylic acid-based polymers may contain monomer units other than (meth) acrylic monomer units such as vinyl ester monomer units and styrene monomer units. In addition, as the carboxyl group-containing acidic polymer (A), itaconic acid, maleic acid or a half ester or anhydride thereof, fumaric acid or a half ester thereof,
A homopolymer or copolymer of at least one monomer selected from crotonic acid can also be used. Examples of the other monomer unit in the case of the copolymer include the above-mentioned (meth) acrylic acid unit, vinyl ester monomer unit, and styrene monomer unit.

カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) は、その 0.5重量%濃度の水溶液のpHが6以下
(通常はpH4〜1、好ましくはpH3〜 1.5)であることが望ましい。pHがこのよう
な範囲にあるとき、水性液が安定となり、低温保存時にも安定性を保つ。
The carboxyl group-containing acidic polymer (A) desirably has a 0.5 wt% aqueous solution having a pH of 6 or less (usually pH 4 to 1, preferably pH 3 to 1.5). When the pH is in such a range, the aqueous liquid becomes stable and maintains stability even when stored at low temperatures.

〈含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) 〉
含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) としては、第四級アルキルピリジニウム
塩、第四級アルキルイミダゾリニウム塩および第四級アルキルモルホリニウム塩よりなる
群から選ばれた少なくとも1種が用いられる。塩としては、Cl 塩、Br 塩、I塩、CH3S
O4塩などがあげられるが、通常は主としてCl塩またはBr 塩が用いられる。塩の種類の
異なるもの(たとえばBr 塩およびCl 塩)を併用することもできる。
<Nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B)>
The nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) is at least one selected from the group consisting of quaternary alkyl pyridinium salts, quaternary alkyl imidazolinium salts and quaternary alkyl morpholinium salts. Is used. As salts, Cl salt, Br salt, I salt, CH 3 S
O 4 salts and the like can be mentioned, but usually Cl salts or Br salts are mainly used. Different salts (for example, Br salt and Cl salt) can be used in combination.

アルキル基のうち少なくとも1つのアルキル基は、炭素数が8〜28、殊に10〜24
、なかんずく12〜22の高級アルキル基であることが好ましい。特に、ラウリル基(炭
素数12)、セチル基(炭素数14)、パルミチル基(炭素数16)、ステアリル基(炭
素数18)、ベヘニル基(炭素数22)、ココイル基が有用である。高級アルキル基は、
場合によっては二重結合を1個含んでいても差し支えない。
At least one of the alkyl groups has 8 to 28 carbon atoms, especially 10 to 24 carbon atoms.
In particular, a higher alkyl group of 12 to 22 is preferable. In particular, a lauryl group (12 carbon atoms), a cetyl group (14 carbon atoms), a palmityl group (16 carbon atoms), a stearyl group (18 carbon atoms), a behenyl group (22 carbon atoms), and a cocoyl group are useful. The higher alkyl group is
In some cases, one double bond may be included.

水性液は、非複素環化合物系カチオン界面活性剤(たとえば、アルキル基の炭素数が8
〜28の高級アルキルトリメチルアンモニウム塩やジ高級アルキルジメチルアンモニウム
塩)を実質的に含有しないことが要求される。含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤
(B) に対する非複素環化合物系カチオン界面活性剤の共存は、先に特許文献6の説明の箇
所で述べた(1) 〜(4) の点で、マイナスに作用するからである。ここで「実質的に」とは
、単に名目量を共存させたような場合は、本発明に含まれることを意味するものとする。
名目量とは、カチオン界面活性剤として非複素環化合物系カチオン界面活性剤を単独で用
いたときに効果が得られないような少量(たとえば水性液全体に占める割合が 0.1重量%
未満、殊に0.05重量%以下、さらには0.03重量%以下、なかんずく0.02重量%以下)のこ
とである。
The aqueous liquid is a non-heterocyclic compound-based cationic surfactant (for example, an alkyl group having 8 carbon atoms).
No. 28 higher alkyltrimethylammonium salt or dihigher alkyldimethylammonium salt) is required to be substantially not contained. Nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant
This is because the coexistence of the non-heterocyclic compound-based cationic surfactant with respect to (B) acts negatively in the points (1) to (4) described above in the description of Patent Document 6. Here, “substantially” means that the case where the nominal amount coexists is included in the present invention.
Nominal amount is such a small amount that the effect is not obtained when a non-heterocyclic compound type cationic surfactant is used alone as a cationic surfactant (for example, the proportion of the total amount in the aqueous liquid is 0.1% by weight)
Less than 0.05% by weight, in particular 0.03% by weight or less, especially 0.02% by weight or less).

〈各成分の含有量〉
水性液に占めるカルボキシル基含有酸性ポリマー(A) および含窒素複素環化合物系カチ
オン界面活性剤(B) の含有量は、それぞれ、 0.2〜5重量%(好ましくは 0.5〜5重量%
、殊に1〜4重量%)、 0.2〜10重量%(好ましくは 0.5〜7重量%、殊に1〜5重量
%)に設定される。カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) の過少は、水性液が粘稠になり
にくいので、肌につけてマッサージしたときに消しゴムの屑状になりにくく、その結果洗
浄効果が不足する。一方、カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) の過多は、水性液の調製
時に溶解しない部分を生ずることがあり、またジェル状になって皮膚への適用時に単に延
びるだけで消しゴムの屑状にならない傾向がある。含窒素複素環化合物系カチオン界面活
性剤(B) の過少は洗浄効果が不足し、その過多は水性液の調製が難しくなる上に皮膚刺激
性を生ずるようになる。
<Content of each component>
The content of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) and the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) in the aqueous liquid is 0.2 to 5% by weight (preferably 0.5 to 5% by weight), respectively.
, Especially 1 to 4% by weight), 0.2 to 10% by weight (preferably 0.5 to 7% by weight, especially 1 to 5% by weight). When the amount of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) is too small, the aqueous liquid does not easily become viscous. Therefore, when it is applied to the skin and massaged, it is difficult to form eraser scraps, resulting in insufficient cleaning effect. On the other hand, an excessive amount of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) may result in a part that does not dissolve during preparation of the aqueous liquid, and it tends to become a gel and simply extend when applied to the skin, not an eraser scrap. There is. If the amount of the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) is insufficient, the cleaning effect is insufficient, and the excessive amount makes it difficult to prepare an aqueous liquid and causes skin irritation.

〈他の成分〉
本発明の洗浄用化粧料は、必須成分としての上記のカルボキシル基含有酸性ポリマー(A
) および含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) のほかに、必要に応じ、保湿剤(
多価アルコール、ヒアルロン酸等)、植物抽出物(生薬抽出物等)、ビタミン類、水溶性
高分子(キトサン、セリシンも含む)、油性成分(油類、ロウ、スクワラン、コホバ油等
)、高級アルコール、セラミックス微粉末、着色剤や色素(天然色素等)、防腐剤、香料
、pH調整剤、チクソトロピー性調節剤、水溶性溶剤(エタノール、イソプロパノール等
)などの添加剤を含有していてもよい。特に、保湿剤の配合は有用である。なお、植物抽
出物の中にも保湿作用を有するものもある。また、本発明の趣旨を損なわない程度の量で
あれば、α−ヒドロキシ酸等の他の角質溶解剤を含有していてもよい。
<Other ingredients>
The cleaning cosmetic of the present invention comprises the above carboxyl group-containing acidic polymer (A
) And nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B), if necessary, moisturizer (
Polyhydric alcohol, hyaluronic acid, etc.), plant extracts (herbal extracts, etc.), vitamins, water-soluble polymers (including chitosan, sericin), oil components (oils, waxes, squalane, jojoba oil, etc.), high grade It may contain additives such as alcohol, ceramic fine powder, colorants and pigments (natural pigments, etc.), preservatives, fragrances, pH regulators, thixotropic regulators, water-soluble solvents (ethanol, isopropanol, etc.) . In particular, the incorporation of a humectant is useful. Some plant extracts have a moisturizing action. In addition, other keratolytic agents such as α-hydroxy acid may be contained as long as the amount of the present invention is not impaired.

〈水性液の調製〉
本発明の洗浄用化粧料は、上記のカルボキシル基含有酸性ポリマー(A) と含窒素複素環
化合物系カチオン界面活性剤(B) とを水(水と混和可能な有機溶剤を含んでいてもよい)
に溶解して水溶液(水性液)とすることにより調製される。カルボキシル基含有酸性ポリ
マー(A) および含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) の水への溶解の順序は任意
であり、両者を同時に水中に溶解してもよく、それぞれの水溶液を調製してから両水溶液
を混ぜるようにしてもよく、片方の水溶液に他方を添加して溶解させるようにしてもよい
。通常は、カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) の水溶液を調製し、ついでその水溶液に
含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) の水溶液を混合するか、あるいは、含窒素
複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) の水溶液を調製し、ついでその水溶液にカルボキ
シル基含有酸性ポリマー(A) の水溶液を混合するのが実際的である。(A), (B)両成分を含
む水性液を調製するときには、溶解が不充分となることがあるので、そのときには攪拌下
にたとえば70±10℃程度に加温して溶解を完全にすると共に、殺菌を図ることが好ま
しい。水性液の調製後に泡が残ってなかなか消えないときは、熱い間に減圧により脱泡す
るような工夫を講じることが望ましい。
<Preparation of aqueous liquid>
The cleaning cosmetic of the present invention may contain water (an organic solvent miscible with water) from the above carboxyl group-containing acidic polymer (A) and the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B). )
It is prepared by dissolving it in an aqueous solution (aqueous solution). The order of dissolution of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) and the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) in water is arbitrary, and both may be dissolved in water at the same time. Then, both aqueous solutions may be mixed, or the other may be added to one aqueous solution and dissolved. Usually, an aqueous solution of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) is prepared, and then the aqueous solution of the nitrogen-containing heterocyclic compound cationic surfactant (B) is mixed with the aqueous solution, or the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cation is mixed. It is practical to prepare an aqueous solution of the surfactant (B) and then mix an aqueous solution of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) with the aqueous solution. When preparing an aqueous liquid containing both components (A) and (B), dissolution may be insufficient. At that time, for example, the solution is heated to about 70 ± 10 ° C. with stirring to complete dissolution. At the same time, sterilization is preferred. If bubbles remain after preparation of the aqueous liquid, it is desirable to take measures to defoam by decompression while hot.

〈容器〉
上記の水性液からなる本発明の洗浄用化粧料は、粘稠であるので、たとえばチューブ容
器などのスクィーズ可能な容器や手押しポンプ機構を備えた容器に充填して商品化するこ
とが有利である。
<container>
Since the cleaning cosmetic composition of the present invention comprising the above aqueous liquid is viscous, it is advantageous to commercialize it by filling a squeeze container such as a tube container or a container equipped with a hand pump mechanism. .

〈使い方〉
本発明の洗浄用化粧料を使用するにあたっては、容器から内容物を手のひらに適当量吐
出して、軽くマッサージするように肌に擦りつける。たとえば顔に適用するときは、洗顔
後、水分を拭き取ってから、水性液の適量を手のひらにとり、顔の部位や他の気になる部
位にマッサージするように延ばす。これにより、いらない角質がぽろぽろと取れてくる。
その後は、消しゴムの屑のようになったカスを完全に落とすために水やぬるま湯で洗い流
し、化粧水などで普段の手入れをすればよい。
<How to use>
When using the cleaning cosmetic of the present invention, an appropriate amount of the contents are discharged from the container onto the palm and rubbed against the skin so that it is lightly massaged. For example, when applying to the face, after washing the face, wipe off the moisture, then take an appropriate amount of aqueous liquid on the palm and spread it to massage the face or other areas of concern. As a result, the horny skin that does not need to be removed is removed.
After that, in order to completely remove the residue from the eraser scraps, rinse with water or lukewarm water and perform regular care with lotion.

〈作用〉
本発明の洗浄用化粧料を肌に適用すれば、皮膚上に遊離しているたんぱく質やアミノ酸
と含有成分とが反応して、(A), (B)の混合物が消しゴムの屑状に析出する。このことは、
たとえば、この洗浄用化粧料に水溶性コラーゲン(たんぱく質)水溶液を添加すると、瞬
時に白色析出物が生ずることからも確かめることができる。
<Action>
When the cleansing cosmetic composition of the present invention is applied to the skin, proteins and amino acids released on the skin react with the contained components, and the mixture of (A) and (B) precipitates in the form of eraser scraps. . This means
For example, when a water-soluble collagen (protein) aqueous solution is added to this cleaning cosmetic, a white precipitate is instantly generated, which can be confirmed.

本発明の洗浄用化粧料が皮膚上の汚れをとる原理について考察してみると、本発明の洗
浄用化粧料の成分のうち、カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) の極性はマイナスであり
、一方含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) の極性はプラスであるので、もとも
とは相反する性質を有するが、見掛け上は均一な準安定な水性液(水溶液またはそれに近
い状態)にすることはできる。ところが、たんぱく質やアミノ酸と接触すると(皮膚上の
遊離たんぱく質やアミノ酸はターンオーバー後の皮膚そのままであったり、汗などの汚れ
と解釈できる)、水性液中の含有成分がそれらの汚れと反応して水性液が不安定になり、
マッサージにより剪断力が加わると、汚れごと消しゴムの屑状となって析出し、それら表
皮の汚れが絡み取られる。
Considering the principle that the cleaning cosmetic of the present invention removes dirt on the skin, among the components of the cleaning cosmetic of the present invention, the polarity of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) is negative, Since the polarity of the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) is positive, it originally has contradictory properties, but apparently it should be a uniform metastable aqueous solution (aqueous solution or a state close to it). I can. However, when it comes into contact with proteins and amino acids (the free proteins and amino acids on the skin can be interpreted as the skin after turnover or as dirt such as sweat), the components in the aqueous solution react with the dirt. The aqueous liquid becomes unstable,
When a shearing force is applied by the massage, the entire dirt is deposited as an eraser scrap, and the dirt on the epidermis is entangled.

次に実施例をあげて本発明をさらに説明する。以下「%」とあるのは重量%である。   The following examples further illustrate the invention. Hereinafter, “%” refers to weight%.

実施例1
(カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) )
カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) として、次のものを準備した。
(A1):アクリル酸−メタクリル酸アルキル共重合体(Noveon社製の「カーボポー
ル1382」、純分100%、 0.5%濃度の水溶液のpHは約2)
(A2):カルボキシビニルポリマー(Noveon社製の「カーボポール940」、純分
100%、 0.5%濃度の水溶液のpHは約2)
(A3):ポリアクリル酸(日本純薬株式会社製の「ジュンロンPW−110」、純分10
0%、 0.5%濃度の水溶液のpHは5〜6)
Example 1
(Carboxyl group-containing acidic polymer (A))
The following were prepared as the carboxyl group-containing acidic polymer (A).
(A1): Acrylic acid-alkyl methacrylate copolymer ("Carbopol 1382" manufactured by Noveon, 100% pure, pH of 0.5% aqueous solution is about 2)
(A2): Carboxyvinyl polymer ("Carbopol 940" manufactured by Noveon, 100% pure, pH of 0.5% aqueous solution is about 2)
(A3): Polyacrylic acid ("Junron PW-110" manufactured by Nippon Pure Chemicals Co., Ltd., pure content 10
The pH of aqueous solution with 0% and 0.5% concentration is 5-6)

(含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) )
含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) として、次のものを準備した。
(B1):セチルピリジニウムクロライド(竹本油脂株式会社製の「パイオニンB−651
−P、純分40重量%、残りは溶媒)
(B2):セチルピリジニウムブロマイド(試薬1級、純分95重量%)
(B3):ラウリルピリジニウムクロライド(竹本油脂株式会社製の「パイオニンB−25
1、純分40重量%、残りは溶媒)
(B4):N,N’−ジアルキルモルホリニウムクロライド
(B5):2−アルキル−1−アルキル−1−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムクロライ
(Nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B))
The following were prepared as the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B).
(B1): Cetylpyridinium chloride (“Pionin B-651 made by Takemoto Yushi Co., Ltd.)
-P, pure 40% by weight, the rest is solvent)
(B2): Cetylpyridinium bromide (reagent grade 1, pure content 95% by weight)
(B3): Lauryl pyridinium chloride (“Pionin B-25 manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd.)
1, pure content 40% by weight, the rest is solvent)
(B4): N, N'-dialkylmorpholinium chloride
(B5): 2-alkyl-1-alkyl-1-hydroxyethylimidazolinium chloride

(非複素環化合物系カチオン界面活性剤(b) )
非複素環化合物系カチオン界面活性剤(b) として、次のものを準備した。
(b1):塩化ステアリルトリメチルアンモニウム(花王株式会社製の「コータミン86P
コンク、純分63%)
(b2):塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム(東邦化学株式会社製の「カチナールDC
80」、純分80%)
(b3):塩化セチルトリメチルアンモニウム(東邦化学株式会社製の「カチナールCTC
−70ET」、純分70%)
(b4):臭化ステアリルトリメチルアンモニウム(東邦化学株式会社製の「カチナールS
TB−70」、純分70%)
(b5):塩化ジココイルジメチルアンモニウム(ライオン株式会社製の「アーカード2c
−75」、純分75%)
(b6):塩化ジステアリルジメチルアンモニウム(花王株式会社製の「コータミンD86
P」、純分75%)
(Non-heterocyclic compound-based cationic surfactant (b))
The following were prepared as the non-heterocyclic compound-based cationic surfactant (b).
(b1): Stearyltrimethylammonium chloride ("Cootamine 86P" manufactured by Kao Corporation
Conch, 63% pure)
(b2): Behenyltrimethylammonium chloride (“Kachinal DC manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.)
80 ”, 80% pure)
(b3): Cetyltrimethylammonium chloride (“Kachinal CTC manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.)
-70ET ", 70% pure)
(b4): Stearyltrimethylammonium bromide (“Kachinal S, manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.)
TB-70 ", 70% pure)
(b5): Dicocoyldimethylammonium chloride ("ARCARD 2c" manufactured by Lion Corporation
-75 ", 75% pure)
(b6): Distearyldimethylammonium chloride (“Cootamine D86 manufactured by Kao Corporation”
P ”, 75% pure)

(洗浄用化粧料の調製)
1.精製水にカルボキシル基含有酸性ポリマー(A) を攪拌下に溶解しておく。
2.この水溶液を数分間(3分間)ホモミキサーにて攪拌したものを、配合用タンクに
仕込んで、ゆっくりと攪拌する。
3.攪拌を続けながら、グリセリン(保湿剤)を添加する。
4.精製水を追加する。
5.含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) を加温した精製水に溶解させ、溶解
を確認した後、配合タンクに仕込む。(比較のため、(B) に代えて(b) を用いた場合、(B
) と共に(b) を併用した場合についても試みた。)
6.内温が70℃になるまで攪拌下に加温し、この温度で30分間攪拌を続けてから、
放冷する。
7.内容物である水性液を取り出し、容器に充填する。
(Preparation of cleaning cosmetics)
1. The carboxyl group-containing acidic polymer (A) is dissolved in purified water with stirring.
2. A solution prepared by stirring the aqueous solution for several minutes (3 minutes) with a homomixer is charged into a blending tank and slowly stirred.
3. Add glycerin (humectant) while continuing to stir.
4). Add purified water.
5. The nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) is dissolved in heated purified water, and after dissolution is confirmed, it is charged into the compounding tank. (For comparison, when (b) is used instead of (B), (B
) And (b) were also tried. )
6). It was heated with stirring until the internal temperature reached 70 ° C., and stirring was continued for 30 minutes at this temperature.
Allow to cool.
7). The aqueous liquid that is the contents is taken out and filled into a container.

(評価項目)
下記の項目3および4は、10代後半から70代前半までの女性40名および男性10
名の計50名をパネラーとし、朝から素肌のままの状態で、10〜15時間経過した夜に
なって評価してもらった。
1.溶解性、粘稠性
水性液調製直後の系の状態を、次のように評価した。
○:わずかに白濁するが透明感が大。適度の粘稠性。
□:○に準ずる。
△:白濁し少しゲル化。
×:白濁し、かつ水のように粘稠性のないシャバシャバの液状。
XX:撹拌を続けると白い固まりになり、加温しても不溶。
(Evaluation item)
Items 3 and 4 below are 40 women and 10 men from their late teens to early 70s.
A total of 50 people were panelists and were evaluated on the night when 10 to 15 hours had passed with the bare skin in the morning.
1. Solubility, viscosity The state of the system immediately after preparation of the aqueous liquid was evaluated as follows.
○: Slightly cloudy but clear. Moderate consistency.
□: Same as ○.
Δ: Cloudy and slightly gelled.
X: A liquid of shababa that is cloudy and has no viscosity like water.
XX: When stirring is continued, it becomes a white lump and is insoluble even when heated.

2.低温安定性
水性液調製後、5℃の低温条件下に7日間保存したときの安定性を、次のように評価し
た。
○:透明感が大のまま不変。
□:析出物は生じないが真白になる。
△:白い析出物を生じる。
2. Low-temperature stability After preparing the aqueous liquid, the stability when stored for 7 days under a low-temperature condition of 5 ° C. was evaluated as follows.
○: Transparency remains large.
□: Precipitate does not occur but becomes pure white.
Δ: A white precipitate is formed.

3.肌に適用時に消しゴムの屑状になる現象
水性液を肌につけて軽くマッサージしたときに、消しゴムの屑状になるかどうかを、次
のように評価した(得点2と得点1との中間にあると感じた場合は、たとえば 1.5という
ように中間得点とした)。
得点2:すみやかに消しゴムの屑状になる。
得点1:一応消しゴムの屑状になるが、不完全。
得点0:消しゴムの屑状にならない。
3. Phenomenon of eraser scraps when applied to the skin The following evaluation was made as to whether or not the eraser scraps were scraped when an aqueous liquid was applied to the skin and lightly massaged (in between score 2 and score 1) If you feel like that, for example, an intermediate score of 1.5).
Score 2: Immediately eraser scraps are formed.
Score 1: It is in the form of eraser scrap, but incomplete.
Score 0: No eraser scrap.

4.総合評価
◎:優(商品化に最適)
○:良(商品化に適している)
△:可(一応の製品とはなるが、満足しうるとは言いがたい)
×:不可(消しゴムの屑状とならず、洗浄作用もない)
4). Overall evaluation ◎: Excellent (best for commercialization)
○: Good (suitable for commercialization)
△: Yes (it is a temporary product, but it is difficult to say that it is satisfactory)
×: Impossible (no eraser scrap and no cleaning action)

(処方および結果)
処方および結果を表1〜3に示す。表1は実施例である。表2は比較例である。表3も
比較例である。表1〜3において、(B) または/および(b) の含有量は純分に換算したも
のである。表2〜3中の「−」は、評価をしていない。




(Prescription and results)
Formulations and results are shown in Tables 1-3. Table 1 is an example. Table 2 is a comparative example. Table 3 is also a comparative example. In Tables 1 to 3, the content of (B) and / or (b) is converted to a pure content. "-" In Tables 2-3 is not evaluated.




[表1]

成分と含有量(%) 溶解性 低温 屑状現象 総合評価
No. (A) (B), (b) 粘稠性 安定性 平均得点
1-1 A1 1.5 B1 2.00 ○ ○ 2.0 ◎
1-2 A1 1.5 B2 2.00 ○ ○ 1.9 ◎〜○
1-3 A1 1.5 B3 2.00 ○ ○ 2.0 ◎
1-4 A1 1.5 B4 2.00 ○ ○ 1.7 ○
1-5 A1 1.5 B5 2.00 □〜○ ○ 1.7 ○
2-1 A2 1.5 B1 2.00 ○ ○ 1.9 ◎〜○
2-2 A2 1.5 B2 2.00 ○ ○ 1.9 ◎〜○
2-3 A2 1.5 B3 2.00 ○ ○ 1.9 ◎〜○
2-4 A2 1.5 B4 2.00 ○ ○ 1.7 ○
2-5 A2 1.5 B5 2.00 □〜○ ○ 1.7 ○
3-1 A3 1.5 B1 2.00 ○ ○ 1.9 ◎〜○
3-2 A3 1.5 B2 2.00 ○ ○ 1.9 ◎〜○
3-3 A3 1.5 B3 2.00 ○ ○ 1.9 ◎〜○
3-4 A3 1.5 B4 2.00 ○ ○ 1.7 ○
3-5 A3 1.5 B5 2.00 □〜○ ○ 1.7 ○
[Table 1]

Component and content (%) Solubility cold scrap-like phenomenon Overall rating
No. (A) (B), (b) Viscosity Stability Average score
1-1 A1 1.5 B1 2.00 ○ ○ 2.0 ◎
1-2 A1 1.5 B2 2.00 ○ ○ 1.9 ◎ 〜 ○
1-3 A1 1.5 B3 2.00 ○ ○ 2.0 ◎
1-4 A1 1.5 B4 2.00 ○ ○ 1.7 ○
1-5 A1 1.5 B5 2.00 □ 〜 ○ ○ 1.7 ○
2-1 A2 1.5 B1 2.00 ○ ○ 1.9 ◎ 〜 ○
2-2 A2 1.5 B2 2.00 ○ ○ 1.9 ◎ 〜 ○
2-3 A2 1.5 B3 2.00 ○ ○ 1.9 ◎ 〜 ○
2-4 A2 1.5 B4 2.00 ○ ○ 1.7 ○
2-5 A2 1.5 B5 2.00 □ 〜 ○ ○ 1.7 ○
3-1 A3 1.5 B1 2.00 ○ ○ 1.9 ◎ 〜 ○
3-2 A3 1.5 B2 2.00 ○ ○ 1.9 ◎ 〜 ○
3-3 A3 1.5 B3 2.00 ○ ○ 1.9 ◎ 〜 ○
3-4 A3 1.5 B4 2.00 ○ ○ 1.7 ○
3-5 A3 1.5 B5 2.00 □ 〜 ○ ○ 1.7 ○

[表2]

成分と含有量(%) 溶解性 低温 屑状現象 総合評価
No. (A) (B), (b) 安定性 平均得点
4-1 A1 1.5 b1 2.00 △ ○ 1.4 △
4-2 A1 1.5 b2 2.00 △ □ 1.3 △
4-3 A1 1.5 b3 2.00 △ □ 1.3 △
4-4 A1 1.5 b4 2.00 △ □ 1.3 △
4-5 A1 1.5 b5 2.00 × − ほぼ 0 ×
4-6 A1 1.5 b6 2.00 × − ほぼ 0 ×
5-1 A2 1.5 b1 2.00 △ ○ 1.4 △
5-2 A2 1.5 b2 2.00 □ □ 1.4 △
5-3 A2 1.5 b3 2.00 △ ○ 1.4 △
5-4 A2 1.5 b4 2.00 △ □ 1.3 △
5-5 A2 1.5 b5 2.00 × − ほぼ 0 ×
5-6 A2 1.5 b6 2.00 × − ほぼ 0 ×
6-1 A3 1.5 b1 2.00 □ ○ 1.4 △
6-2 A3 1.5 b2 2.00 □ □ 1.4 △
6-3 A3 1.5 b3 2.00 □ ○ 1.4 △
6-4 A3 1.5 b4 2.00 □ □ 1.3 △
6-5 A3 1.5 b5 2.00 × − ほぼ 0 ×
6-6 A3 1.5 b6 2.00 × − ほぼ 0 ×





[Table 2]

Component and content (%) Solubility cold scrap-like phenomenon Overall rating
No. (A) (B), (b) Stability Average score
4-1 A1 1.5 b1 2.00 △ ○ 1.4 △
4-2 A1 1.5 b2 2.00 △ □ 1.3 △
4-3 A1 1.5 b3 2.00 △ □ 1.3 △
4-4 A1 1.5 b4 2.00 △ □ 1.3 △
4-5 A1 1.5 b5 2.00 × − Almost 0 ×
4-6 A1 1.5 b6 2.00 × − Almost 0 ×
5-1 A2 1.5 b1 2.00 △ ○ 1.4 △
5-2 A2 1.5 b2 2.00 □ □ 1.4 △
5-3 A2 1.5 b3 2.00 △ ○ 1.4 △
5-4 A2 1.5 b4 2.00 △ □ 1.3 △
5-5 A2 1.5 b5 2.00 × − Almost 0 ×
5-6 A2 1.5 b6 2.00 × − Almost 0 ×
6-1 A3 1.5 b1 2.00 □ ○ 1.4 △
6-2 A3 1.5 b2 2.00 □ □ 1.4 △
6-3 A3 1.5 b3 2.00 □ ○ 1.4 △
6-4 A3 1.5 b4 2.00 □ □ 1.3 △
6-5 A3 1.5 b5 2.00 × − Almost 0 ×
6 -6 A3 1.5 b6 2.00 × − Almost 0 ×





[表3]

成分と含有量(%) 溶解性 低温 屑状現象 総合評価
No. (A) (B), (b) 安定性 平均得点
7-1 A1 1.5 B1 1.60 △ □ 1.5 △
b1 0.40
7-2 A1 1.5 B2 1.70 △ □ 1.5 △
b3 0.30
7-3 A1 1.5 B3 1.30 △ □ 1.4 △
b4 0.70
8-1 A2 1.5 B1 1.50 △ □ 1.5 △
b1 0.50
8-2 A2 1.5 B2 1.60 △ □〜○ 1.4 △
b3 0.40
8-3 A2 1.5 B3 1.80 △ □ 1.5 △
b4 0.20
9-1 A3 1.5 B1 1.00 □ □ 1.4 △
b4 1.00
9-2 A3 1.5 B2 1.90 □ □〜○ 1.5 △
b3 0.10
9-3 A3 1.5 B3 1.80 □ □〜○ 1.5 △
b1 0.20
[Table 3]

Component and content (%) Solubility cold scrap-like phenomenon Overall rating
No. (A) (B), (b) Stability Average score
7-1 A1 1.5 B1 1.60 △ □ 1.5 △
b1 0.40
7-2 A1 1.5 B2 1.70 △ □ 1.5 △
b3 0.30
7-3 A1 1.5 B3 1.30 △ □ 1.4 △
b4 0.70
8-1 A2 1.5 B1 1.50 △ □ 1.5 △
b1 0.50
8-2 A2 1.5 B2 1.60 △ □ to ○ 1.4 △
b3 0.40
8-3 A2 1.5 B3 1.80 △ □ 1.5 △
b4 0.20
9-1 A3 1.5 B1 1.00 □ □ 1.4 △
b4 1.00
9-2 A3 1.5 B2 1.90 □ □ to ○ 1.5 △
b3 0.10
9-3 A3 1.5 B3 1.80 □ □ to ○ 1.5 △
b1 0.20

(肌への適用例)
表1の No. 1-1〜1-3, No. 2-1〜2-3, No. 3-1〜3-3 の処方の洗浄用化粧料を顔または
手につけ、軽くマッサージをするように擦ったところ、すみやかに消しゴムの屑のように
なったやや茶色のカスとなり、皮膚の清浄化が図られた。同じ箇所についてもう一度試み
たところ、今度は上記のようなカスはほぼ生じなかった。これは、1度の操作あるいは多
くとも2度の操作で、皮膚がすでに清浄化されていることを意味している。
(Example of application to skin)
Apply the cleansing cosmetics of No. 1-1 to 1-3, No. 2-1 to 2-3, and No. 3-1 to 3-3 in Table 1 to your face or hand and massage gently As soon as it was rubbed, it turned into a slightly brown residue that looked like a scrap of eraser, and the skin was cleaned. When I tried the same part again, this time, almost no such residue was generated. This means that the skin has already been cleaned in one operation or at most two operations.

(角質ターンオーバテスト)
ダンシルクロライド配合クリームにて皮膚の一部を2箇所染色し、一方をブランク、も
う一方を検証部分とした。ブランク部分はそのままに、検証部分のみに表1の No. 1-1〜
1-3, No. 2-1〜2-3, No. 3-1〜3-3 の処方の化粧料を塗布してマッサージし、その後2箇
所の染色部分をブラックライトで観察したところ、マッサージをした検証部分がブランク
部分よりも薄い発光になっており、検証部分の古い角質が取り除かれたと判断できた。
(Horny turnover test)
Part of the skin was dyed in two places with dansyl chloride mixed cream, with one as a blank and the other as a verification part. The blank part is left as it is, and only the verification part is No. 1-1 in Table 1
1-3, No. 2-1 to 2-3, No. 3-1 to 3-3 cosmetics were applied and massaged, and then the two stained areas were observed with black light. The verification part that had been subjected to light emission was thinner than the blank part, and it was determined that the old keratin in the verification part was removed.

(解析)
上記表1〜3から、次のことがわかる。
1.カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) の相手方の成分として含窒素複素環化合物系
カチオン界面活性剤(B) を用いた本発明の洗浄用化粧料にあっては、表1のように、水性
液調製時の溶解性、水性液調製後の低温下での保存安定性、肌に適用時に消しゴムの屑状
になる現象のいずれの点でも、すぐれた結果が得られる。
2.カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) の相手方の成分として高級アルキルトリメチ
ルアンモニウム塩やジ高級アルキルジメチルアンモニウム塩のような非複素環化合物系カ
チオン界面活性剤(b) を用いた従来の洗浄用化粧料にあっては、表2のように、本発明の
洗浄用化粧料に比しては水性液調製時の溶解性、水性液調製後の低温下での保存安定性が
不足する傾向があり、また肌に適用時に消しゴムの屑状になる現象の点では、本発明の洗
浄用化粧料に比しては見劣りする。
3.カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) の相手方の成分として含窒素複素環化合物系
カチオン界面活性剤(B) と共に非複素環化合物系カチオン界面活性剤(b) を用いた洗浄用
化粧料にあっては、表3のように、含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) を単独
で用いた場合に比しては見劣りする結果が得られる。
(analysis)
From the above Tables 1 to 3, the following can be understood.
1. In the cleaning cosmetic composition of the present invention using the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) as the other component of the carboxyl group-containing acidic polymer (A), as shown in Table 1, an aqueous liquid preparation is prepared. Excellent results are obtained in any of the solubility at the time, the storage stability at a low temperature after preparation of the aqueous liquid, and the phenomenon that the eraser becomes scrapy when applied to the skin.
2. In conventional cosmetics for washing using non-heterocyclic compound cationic surfactants (b) such as higher alkyltrimethylammonium salts and dihigher alkyldimethylammonium salts as the other component of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) Then, as shown in Table 2, compared with the cosmetics for cleaning of the present invention, there is a tendency that the solubility at the time of preparing the aqueous liquid and the storage stability at a low temperature after the preparation of the aqueous liquid are insufficient, It is inferior to the cleaning cosmetic of the present invention in terms of the phenomenon that the eraser becomes scrapy when applied to the skin.
3. For cosmetics for cleaning using a non-heterocyclic compound-based cationic surfactant (b) together with a nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) as the other component of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) As shown in Table 3, the result is inferior to that obtained when the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) is used alone.

上記水性液からなる化粧料は、肌につけて軽くマッサージをすることにより汚れや古く
なった角質を除去することができるので、洗浄用化粧料として極めて有用である。
The cosmetic composition made of the above aqueous liquid is extremely useful as a cosmetic composition for cleaning because it can remove dirt and old keratin by applying light massage to the skin.

Claims (2)

水性液からなり、該水性液を肌につけて軽くマッサージしたときに、消しゴムの屑状に
なると同時に、汚れや古くなった角質を除去することができる洗浄用化粧料であって、
該水性液が、カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) と、第四級アルキルピリジニウム塩
、第四級アルキルイミダゾリニウム塩および第四級アルキルモルホリニウム塩よりなる群
から選ばれた少なくとも1種の含窒素複素環化合物系カチオン界面活性剤(B) とを必須成
分として含有すること、
非複素環化合物系カチオン界面活性剤は実質的に含有しないこと、および、
水性液全体に占めるカルボキシル基含有酸性ポリマー(A) および含窒素複素環化合物系
カチオン界面活性剤(B) の含有量が、それぞれ、 0.2〜5重量%、 0.2〜10重量%であ
ること
を特徴とする洗浄用化粧料。
A cosmetic composition for cleaning, which is made of an aqueous liquid, and when it is lightly massaged on the skin, it becomes an eraser scrap, and at the same time removes dirt and old keratin,
The aqueous liquid is at least one selected from the group consisting of a carboxyl group-containing acidic polymer (A) and a quaternary alkylpyridinium salt, a quaternary alkylimidazolinium salt, and a quaternary alkylmorpholinium salt. Containing a nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) as an essential component,
Containing substantially no non-heterocyclic compound-based cationic surfactant; and
The content of the carboxyl group-containing acidic polymer (A) and the nitrogen-containing heterocyclic compound-based cationic surfactant (B) in the entire aqueous liquid is 0.2 to 5% by weight and 0.2 to 10% by weight, respectively. Cosmetics for cleaning.
カルボキシル基含有酸性ポリマー(A) が、カルボキシビニルポリマー、(メタ)アクリ
ル酸−(メタ)アクリレート共重合体およびポリ(メタ)アクリル酸よりなる群から選ば
れた少なくとも1種の(メタ)アクリル酸系ポリマーである請求項1記載の洗浄用化粧料


The carboxyl group-containing acidic polymer (A) is at least one (meth) acrylic acid selected from the group consisting of carboxyvinyl polymer, (meth) acrylic acid- (meth) acrylate copolymer, and poly (meth) acrylic acid. The cleaning cosmetic according to claim 1, which is a polymer.

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