JP4141951B2 - 摩擦調整剤としての有機モリブデン配位化合物 - Google Patents
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Description
潤滑油に添加されたモリブデン化合物は、それらの構造によって決まるが、摩擦調整剤(friction modifiers; フリクションモディファイヤ)としての役割と耐磨耗性添加剤としての役割の両方の重要な役割を果たすことがある。本発明は、潤滑油添加剤と潤滑剤組成物とに関し、一層詳しく言えば、潤滑油の中に組み入れることのできる有機イミドモリブデン配位化合物から得られる、新しいタイプのモリブデンベース摩擦調整剤添加剤(molybdenum-based friction modifier additives)に関する。本発明の目的は、摩擦を減少させ、エンジンオイルの配合者の助けとなり、乗用自動車用エンジンオイルのための新しい規定(例えば、ILSAC GF−3)を満たすことのできる添加剤を提供することである。
規制当局は現在、そのような経済を達成する義務を自動車の製造業者等に負わせる法律(メーカー別燃費規制(CAFE)の規定)によって、自動車の燃料経済を改善しようとしている。自動車の製造業者等は、今度はこの義務の少なくとも一部分を、エンジンオイルの仕様によって潤滑油の製造業者等に転換している。これらの燃料経済の規定は益々厳格になっているので、潤滑剤組成物の中に摩擦調整剤添加剤を組み入れることが益々重要になっている。エンジンオイルの燃料効率は摩擦減少性添加剤を使用することによって改善し得ることは周知である。また、これらの添加剤は、最も効果的であるためには、エンジンの作動温度で活性でなければならないことも十分理解されている。
潤滑油用のチオカルバメート添加剤(とりわけ、モリブデン含有チオカルバメート)は、特許文献に開示されている。
米国特許第3,541,014号明細書は、改善された極限圧力可能性及び耐磨耗性を有するという潤滑剤組成物であって、その中に油溶性モリブデン含有有機配位化合物が存在することを特徴とする該潤滑剤組成物を開示する。これらの配位化合物は、モリブデン含有アニオンの一部分がII族金属と反応するまで、該アニオンを該II族金属含有組成物と接触させることによって生成する。潤滑油、切削油、グリース等は、開示されている潤滑剤組成物の実例である。
(式中、R1及びR2は1〜24個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を表わし、xは0.5〜2.3の数である)の化合物を開示する。この化合物は、潤滑性添加剤として有用であるという。
米国特許第4,259,195号明細書は、極性促進剤と、酸性モリブデン化合物と、ある塩基性窒素化合物とを組み合せて、モリブデン含有組成物を形成することによって調製される潤滑油用酸化防止添加剤を開示する。
米国特許第4,265,773号明細書は、酸性モリブデン化合物と、油溶性塩基性窒素化合物と、二硫化炭素とを組み合せて、イオウ及びモリブデンを含有する組成物を形成することによって調製される潤滑油用酸化防止添加剤を開示する。
米国特許第4,272,387号明細書は、酸性モリブデン化合物と、塩基性窒素化合物配位化合物と、イオウ源とを組み合せて、イオウ及びモリブデンを含有する組成物を形成することによって調製される潤滑油用酸化防止添加剤を開示する。
米国特許第4,285,822号明細書は、(1)極性溶媒と、酸性モリブデン化合物と、油溶性塩基性窒素化合物とを組み合せて、モリブデン含有配位化合物を形成し、次いで、(2)前記配位化合物を二硫化炭素と接触させて、イオウ及びモリブデンを含有する組成物を形成することによって調製される潤滑油用酸化防止添加剤を開示する。
(式中、X及びX'は独立して酸素又はイオウであり、nは0又は1であり、各々のRは独立して、同一の又は相違する炭化水素ベース基である);及び(b)少なくとも1種の6価の酸化モリブデン化合物;及び(c)硫化水素;を反応させることにより調製される化合物とを反応させることによって調製されるモリブデン含有組成物を開示する。それら組成物は、潤滑性添加剤として有用であり、しかも、内燃機関に注油するとき、該内燃機関は燃料経済が改善されるという。
米国特許第4,369,119号明細書は、(a)酸性モリブデン化合物、塩基性窒素化合物、及びイオウ化合物を反応させることによって調製されるイオウ含有モリブデン化合物を(b)有機イオウ化合物と組み合わせることによって調製される潤滑油用酸化防止添加剤を開示する。
米国特許第4,395,343号明細書は、(a)酸性モリブデン化合物、塩基性窒素化合物、及び二硫化炭素を反応させることによって調製されるイオウ含有モリブデン化合物を(b)有機イオウ化合物と組み合わせることによって調製される潤滑油用酸化防止添加剤を開示する。
米国特許第4,428,848号明細書は、ホスホ硫化(phosphosulfurized)されたポリイソアルキレンの付加物又はα−オレフィンの付加物と;潤滑剤に組み入れたとき、非モリブデン処理済み付加物と比較して銅の腐食防止を向上させるという酸性化六価モリブデン塩と;を反応させることによって調製される化合物を開示する。また、そのような諸化合物とジアルキルジチオリン酸亜鉛との組み合せも開示する。その組み合せによって、ジアルキルジチオリン酸亜鉛単独又はモリブデン含有付加物単独で得られる酸化防止効果よりも一層大きいという酸化防止効果が、潤滑剤に与えられる。
米国特許第4,479,883号明細書は、とりわけ摩擦減少特性が改善されたという潤滑油組成物であって、ポリカルボン酸とグリコール又はグリセロールとのエステル、及び選定された金属ジチオカルバメートを含有し;且つ、比較的低い濃度のリンを含有する;該潤滑油組成物を開示する。
米国特許第4,765,918号明細書は、トリグリセリドを塩基性窒素化合物と反応させて反応生成物を形成する工程、該反応生成物を酸性モリブデン化合物と反応させて中間反応生成物を形成する工程、及び、該中間反応生成物をイオウ化合物と反応させる工程によって調製される潤滑油添加剤を開示する。
米国特許第4,995,996号明細書は、多量の潤滑性粘度油と;化学式Mo2L4[式中、Lは、(とりわけ、該添加剤を該潤滑性粘度油に溶解させるのに十分な個数の炭素原子を有する)キサントゲン酸塩類及びそれらの混合物から選ばれる配位子]を有する少量の添加剤と;を含有する潤滑性組成物を開示する。キサントゲン酸塩配位子は通常、約2〜30個の炭素原子を有する。
(a)不飽和若しくは飽和のエステル又は酸と、
(b)化学式:
(式中、R8は炭素原子1〜40個のアルキル基であり、R9及びR10は独立して、脂肪族化合物又は芳香族化合物の部分から選ばれており、Wは酸素、イオウ、又は−CH2−である)のジアミンと、
(c)二硫化炭素と、
(d)モリブデン化合物と
から成る反応生成物を含有する上記潤滑油添加剤を開示する。該添加剤は、摩擦調整特性、有利な耐摩擦特性、極圧特性、及び酸化安定性を潤滑油に与える。
欧州特許第719313B1号明細書は、潤滑油中のアルキル化ジフェニルアミン及びジアルキルチオカルバミン酸モリブデンを請求している。
前述の諸文献の開示内容は、言及することによってそっくりそのまま本明細書に組み入れる。
本発明は、潤滑剤に摩擦調整特性を与える、潤滑油用有機イミドモリブデン配位化合物を提供する。
一層詳しく言えば、本発明は、化学式
(Z−N=)2Mo(S2CNR2)2
(式中、Z及びRは独立して、直鎖炭化水素基、枝分かれ炭化水素基、環状炭化水素基、及びそれらの混合物から成る群から選ばれている)の化合物を含有する組成物に向けられている。
(Z−N=)2Mo(S2CNR2)2
(式中、Z及びRは独立して、直鎖炭化水素基、枝分かれ炭化水素基、環状炭化水素基、及びそれらの混合物から成る群から選ばれている)の化合物を含有する潤滑性添加剤に向けられている。
(Z−N=)2Mo(S2CNR2)2
(式中、Z及びRは独立して、直鎖炭化水素基、枝分かれ炭化水素基、環状炭化水素基、及びそれらの混合物から成る群から選ばれている)の化合物を、潤滑剤に添加する段階を包含する上記低減方法に向けられている。
上記に開示する通り、本発明は、潤滑剤(とりわけ、潤滑油)に摩擦調整添加剤として有用な組成物に向けられている。該組成物は、化学式
(Z−N=)2Mo(S2CNR2)2
(式中、Z及びRは独立して、直鎖炭化水素基、枝分かれ炭化水素基、環状炭化水素基、及びそれらの混合物から成る群から選ばれている)の化合物である。
)が含有されている場合がある。
(Z−N=)2MoCl2*DME+2LiS2CNR2→(Z−N=)2Mo(S2CNR2)2+2LiCl+DME
(式中、Z及びRは独立して、直鎖炭化水素基、枝分かれ炭化水素基、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる)によって合成することができる。
出発物質の(Z−N=)2MoCl2*DMEは、直鎖及び/又は枝分かれのアルキルアミンと[Na2MoO4+DME(ジメトキシエタン)+トリメチルシリルクロリド]との反応によって造ることができる。
LiBu+HNR2→LiNR2
LiNR2+CS2→R2NCS2 −Li+
本発明の添加剤は、現在使用されている他の摩擦調整剤の部分的代替品として、又は該摩擦調整剤の完全な代替品として、該摩擦調整剤と一緒に、又は該摩擦調整剤なしで使用することができる。本発明の添加剤はまた、他の無灰耐磨耗性添加剤及び他の酸化防止剤だけでなく、モーター油中に典型的に存在する他の添加剤とも組み合せて使用することができる。モーター油中に存在する典型的な添加剤は、分散剤、洗浄剤、腐食/さび抑制剤、酸化防止剤(例えば、第二級アミン酸化防止剤、ヒンダードフェノール酸化防止剤、イオウ含有ヒンダードフェノール酸化防止剤、硫化オレフィン、チアジアゾール)、金属不活性化剤、耐磨耗剤(例えば、ジアルキルジチオリン酸亜鉛)、消泡剤、摩擦調整剤、密封膨張剤、乳化破壊剤、VI改良剤、流動点降下剤である。例えば、米国特許第5,498,809号明細書を参照。有用な潤滑油組成物用添加剤を記述するものとして、この米国特許明細書は言及することによって本明細書に組み入れる。
本発明の添加剤と組み合せて使用することのできる耐磨耗性添加剤の諸例には、有機ホウ酸塩、有機亜リン酸塩、有機イオウ含有化合物、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、ジアリールジチオリン酸亜鉛、ホスホ硫化炭化水素等が包含される。
(式中、R16及びR17は、同一であるか若しくは相違しており、アルキル遊離基、シクロアルキル遊離基、アラルキル遊離基、アルカリール遊離基、又は置換された実質的炭化水素遊離基誘導体若しくは上記諸基のいずれかであり、しかも、該酸中のR16及びR17基は、それぞれ、平均で少なくとも3個の炭素原子を有する)の諸酸によって例示することができる。「実質的炭化水素(substantially hydrocarbon)」は、例えば、遊離基の炭化水素特性に実質的に影響を及ぼさないエーテル、エステル、ニトロ又はハロゲンのような置換基(例えば、遊離基部分1箇所当り1〜4個の置換基)を含有する該遊離基を意味する。
金属ホスホロジチオ酸塩の製法は、当該技術では周知であり、米国特許第3,293,181号;第3,397,145号;第3,396,109号;及び第3,442,802号明細書を包含する、多数の公開特許明細書に記述されている。これら米国特許明細書の開示内容は、言及することによって、そっくりそのまま本明細書に組み入れる。
それら亜鉛塩は、潤滑油組成物の全重量に基づき、0.1〜10重量%の量、好ましくは、0.2〜2重量%の量で、該潤滑油中の耐磨耗性添加剤として最も一般的に使用されている。それら亜鉛塩は、先ず、通常、アルコール又はフェノールをP2S5と反応させて、ジチオリン酸を形成し;次いで、そのジチオリン酸を適切な亜鉛化合物で中和する;ことによる既知技術に基づいて調製することができる。
(式中、R16及びR17は、前述の化学式との関連で記述される通りである)で表わすことができる。
本発明の実施において追加の添加剤を使用する場合、それら添加剤は、ジアルキルジチオリン酸亜鉛、ジアリールジチオリン酸亜鉛、アルキル化ジフェニルアミン、ヒンダードアルキル化フェノール、及びそれらの混合物から成る群から選定することが、とりわけ好ましい。
本発明の潤滑剤組成物は通常、約0.05〜約30重量%の範囲の濃度でそれら添加剤を含有している。該油組成物の全重量に基づき約0.1〜約10重量%の範囲の、それら添加剤の濃度範囲が好ましい。好ましい濃度範囲は、約0.2〜約5重量%である。それら添加剤の油濃縮物は、潤滑油の粘度のキャリヤ又は希釈油(diluent oil)の中に、添加剤反応生成物を約1〜約75重量%を含有し得る。
ケイ素ベース油[例えば、ポリアルキル−、ポリアリール−、ポリアルコキシ−、又はポリアリールオキシ−シロキサン油及びシリケート油(silicate oils)]は、もう1つの有用な種類の合成潤滑油を含有している。他の合成潤滑油には、リン含有酸の液体エステル、高分子テトラヒドロフラン、ポリアルファオレフィン、等が包含される。
本発明の利点及び重要な特徴は、次の諸実施例から一層明白になるであろう。
モリブデン誘導体を用いる操作は全て、乾燥アルゴンの雰囲気の中で実施した。無水Na2MoO4(30.9g、0.15モル)、絶対化DME(0.5リットル)、トリエチルアミン(84ml、0.6モル)、トリメチルシリルクロリド(152ml、1.2モル)、及びtert−ブチルアミン(31.3ml、0.3モル)を、1リットルフラスコ中で混合し、次いで、12時間の間還流した。Na2MoO4は、完全に溶解した。反応混合物は濾過し、固形分(Et3HN+Cl−)は、DMEで2回洗浄し、熱ヘプタンで1回洗浄した。それら溶媒は、混合液相から真空で除去し、次いで、得られた緑がかった固体塊は、冷ヘキサンと共に強く振盪した。そのヘキサンを濾過して、黄色の結晶42.5g(70)%を生成した。
モリブデン誘導体を用いる操作は全て、乾燥アルゴン雰囲気中で実施した。MoO2Cl2・DME(18g、0.0625モル)、tert−オクチルアミン(20.1ml、0.125モル)、トリエチルアミン(35ml、0.25モル)、トリメチルシリルクロリド(31.6ml、0.25モル)、及びDME(200ml)を、一緒に混合し、次いで、5時間の間還流した。該溶液を室温まで冷却した後、沈降物は濾過し;溶液は、該溶液の初期容積の1/4になるまで減圧下で蒸発させ;次いで、その濾過段階を繰返した。次いで、残部の溶媒は、真空で除去して、赤色の油状生成物を得た。この赤色油状生成物は、ペンタンによって−110℃で2回再結晶させた。赤色の結晶質固体を得た。収量は23g(72)%であった。
モリブデン誘導体を用いる操作は全て、乾燥アルゴン雰囲気中で実施した。0℃のジエチルエーテル(200ml)に入れたビス−(イソ−オクチル)アミン(10.6ml、0.0351モル)の溶液に、ヘキサン(24ml、0.0351モル)に入れたブチルリチウムの1.48M溶液を、撹拌しながら注意深く添加した。該混合物を10分間撹拌した後、CS2(2.1ml、0.0351モル)を注意深く添加し、次いで、その温度を20℃に上昇させた。次いで、DME50mlに入れた、実施例1の生成物(0.0175モル)7gの溶液を添加し、次いで、2時間の間撹拌した後、それら溶媒は、減圧下で50mlの容積まで蒸発させた。n−ヘキサン100mlを添加し、次いで、該溶液は濾過した。濾液は真空で蒸発させ、暗赤色の油15.5gを得た。
モリブデン誘導体を用いる操作は全て、乾燥アルゴン雰囲気中で実施した。0℃のジエチルエーテル(100ml)に入れたビス−(イソ−オクチル)アミン(4.1ml、0.0137モル)の溶液に、ヘキサン(9.3ml、0.0137モル)に入れたブチルリチウムの1.48M溶液を、撹拌しながら注意深く添加した。該混合物を10分間撹拌した後、CS2(0.83ml、0.0137モル)を注意深く添加し、次いで、その温度を20℃に上昇させた。次いで、DME30mlに入れた、実施例2の生成物(0.00686モル)3.5gの溶液を添加し、次いで、10分間撹拌した後、それら溶媒は、減圧下で30mlの容積まで蒸発させた。n−ヘキサン70mlを添加し、次いで、該溶液は濾過した。濾液は真空で蒸発させ、暗赤色油7.2gを得た。
モリブデン誘導体を用いる操作は全て、乾燥アルゴン雰囲気中で実施した。0℃のジエチルエーテル200mlに入れたジココアミン10gの溶液に、ヘキサン(15.3ml、0.0242モル)に入れたブチルリチウムの1.58M溶液を、撹拌しながら注意深く添加した。該混合物を15分間撹拌した後、CS2(0.0242モル)1.46mlを注意深く添加し、次いで、その温度を20℃に上昇させた。次いで、DME20.9mlに入れた、実施例2の生成物6.18g(0.0121モル)の溶液を添加し、次いで、2時間の間撹拌した後、それら溶媒は、減圧下で50mlの容積まで蒸発させた。n−ヘキサン100mlを添加し、次いで、該溶液は濾過した。濾液は真空で蒸発させ、暗赤色油16.8gを得た。
モリブデン誘導体を用いる操作は全て、乾燥アルゴン雰囲気中で実施した。0℃のジエチルエーテル200mlに入れたジココアミン10gの溶液に、ヘキサン(15.3ml、0.0242モル)に入れたブチルリチウムの1.58M溶液を、撹拌しながら注意深く添加した。該混合物を15分間撹拌した後、CS2(0.0242モル)1.46mlを注意深く添加し、次いで、その温度を20℃に上昇させた。次いで、DME(37.3ml、0.0121モル)に入れた、実施例1の生成物の0.324モル溶液を添加し、次いで、20分間撹拌した後、それら溶媒は、減圧下で50mlの容積まで蒸発させた。n−ヘキサン100mlを添加し、次いで、該溶液は濾過した。濾液は真空で蒸発させ、暗赤色油13.6gを得た。
完全に配合した潤滑油の中の新規反応生成物の減摩特性は、カメロン・プリント(Cameron Plint)TE77摩擦試験で測定した。試験を行った該完全配合済み潤滑油に、試験すべき添加剤を1重量%含有させた。諸添加剤は、上昇する複数の温度点(temperature points)で、モーター油での有効性について試験し、次いで、減摩添加剤あり及び減摩添加剤なしの、同一の配合物と比較した。表1の試験結果(摩擦係数)の数値は、有効性が増大するにつれて減少する。換言すれば、摩擦係数の値が小さくなればなる程、その添加剤の摩擦の減少は一層良好になる。
完全配合済み潤滑油中における新規な反応生成物の耐磨耗性は、「ASTM D4172」の試験条件下での四球磨耗試験(Four-Ball Wear Test)により測定した。試験を行った該完全配合済み潤滑油にも、クメンヒドロペルオキシドを1重量%含有させ、稼動エンジン内部の環境をシミュレートするのに役立てた。諸添加剤は、2種類のモーター油配合物(表2を参照)での有効性について試験し、次いで、いずれかのジアルキルジチオリン酸亜鉛あり、なしの同一の配合物と比較した。表3の試験結果(磨耗跡の平均直径、mm)の数値は、有効性が増大するにつれて減少する。
Claims (34)
- 化学式
(Z−N=)2Mo(S2CNR2)2
(式中、Z及びRは独立して、直鎖炭化水素基、枝分かれ炭化水素基、環状炭化水素基、及びそれらの混合物から成る群から選ばれている)の化合物を含有する潤滑油添加剤用組成物。 - 炭化水素基の少なくとも1つが完全に飽和している、請求項1に記載の組成物。
- 炭化水素基の少なくとも1つが部分的に飽和している、請求項1に記載の組成物。
- 炭化水素基の少なくとも1つが枝分かれしている、請求項1に記載の組成物。
- 炭化水素基の少なくとも1つがtert−ブチル基である、請求項4に記載の組成物。
- 炭化水素基の少なくとも1つがイソオクチル基である、請求項4に記載の組成物。
- 炭化水素基の少なくとも1つがtert−オクチル基である、請求項4に記載の組成物。
- 化合物が、ビス−(tert−ブチルイミド)−ビス−(ジイソオクチルジチオカルバマト)−モリブデン(VI)である、請求項1に記載の潤滑油添加剤用組成物。
- 化合物が、ビス−(tert−オクチルイミド)−ビス−(ジイソオクチルジチオカルバマト)−モリブデン(VI)である、請求項1に記載の潤滑油添加剤用組成物。
- 化合物が、(tert−オクチルN)2Mo{S2CN(Coco)2}2である、請求項1に記載の潤滑油添加剤用組成物。
- 化合物が、(tert−ブチルN)2Mo{S2CN(Coco)2}2である、請求項1に記載の潤滑油添加剤用組成物。
- 潤滑剤を更に含有する、請求項1に記載の組成物。
- 潤滑剤が潤滑油である、請求項12に記載の組成物。
- 分散剤、洗浄剤、さび止め剤、酸化防止剤、硫化オレフィン、チアジアゾール、金属不活性化剤、耐磨耗剤、消泡剤、摩擦調整剤、密封膨張剤、乳化破壊剤、VI改良剤、及び流動点降下剤から成る群から選ばれる少なくとも1種の追加の添加剤を更に含有している、請求項12に記載の組成物。
- アルキル化ジフェニルアミン、ヒンダードアルキル化フェニル、ヒンダードアルキル化フェノールエステル、イオウ含有ヒンダードフェノールエステル、及びイオウ含有ヒンダードアルキル化フェノールから成る群から選ばれる少なくとも1種の追加の添加剤を更に含有している、請求項12に記載の組成物。
- 少なくとも1種の追加の添加剤がアルキル化ジフェニルアミンである、請求項15に記載の組成物。
- アルキル化ジフェニルアミンが、ノニル化ジフェニルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、スチレン化ジフェニルアミン、オクチル化スチレン化ジフェニルアミン、及びブチル化オクチル化ジフェニルアミンから成る群から選ばれている、請求項16に記載の組成物。
- 3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ヒドロケイ皮酸、2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾールのC7〜C9枝分かれアルキルエステル、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる要素を更に含有している、請求項12に記載の組成物。
- ジアルキルジチオリン酸亜鉛、ジアリールジチオリン酸亜鉛、及びそれらの混合物から成る群から選ばれる要素を更に含有している、請求項12に記載の組成物。
- 少なくとも1種のアルキル化ジフェニルアミンと少なくとも1種のジアルキルジチオリン酸亜鉛の混合物を更に含有している、請求項12に記載の組成物。
- 混合物が、少なくとも1種のヒンダードアルキル化フェノール類を更に含有している、請求項20に記載の組成物。
- 化学式
(Z−N=)2Mo(S2CNR2)2
(式中、Z及びRは独立して、直鎖炭化水素基、枝分かれ炭化水素基、環状炭化水素基、及びそれらの混合物から成る群から選ばれている)の化合物を含有する潤滑油添加剤。 - 潤滑剤の摩擦係数を低減する方法において、化学式
(Z−N=)2Mo(S2CNR2)2
(式中、Z及びRは独立して、直鎖炭化水素基、枝分かれ炭化水素基、環状炭化水素基、及びそれらの混合物から成る群から選ばれている)の化合物を、潤滑剤に添加する段階を包含する上記低減方法。 - 炭化水素基の少なくとも1つが完全に飽和している、請求項23に記載の方法。
- 炭化水素基の少なくとも1つが部分的に飽和している、請求項23に記載の方法。
- 炭化水素基の少なくとも1つが枝分かれしている、請求項23に記載の方法。
- 炭化水素基の少なくとも1つがtert−ブチル基である、請求項26に記載の方法。
- 炭化水素基の少なくとも1つがイソオクチル基である、請求項26に記載の方法。
- 炭化水素基の少なくとも1つがtert−オクチル基である、請求項26に記載の方法。
- 化合物が、ビス−(tert−ブチルイミド)−ビス−(ジイソオクチルジチオカルバマト)−モリブデン(VI)である、請求項23に記載の方法。
- 化合物が、ビス−(tert−オクチルイミド)−ビス−(ジイソオクチルジチオカルバマト)−モリブデン(VI)である、請求項23に記載の方法。
- 化合物が、(tert−オクチルN)2Mo{S2CN(Coco)2}2である、請求項23に記載の方法。
- 化合物が、(tert−ブチルN)2Mo{S2CN(Coco)2}2である、請求項23に記載の方法。
- 潤滑剤が潤滑油である、請求項23に記載の方法。
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