JP4115706B2

JP4115706B2 - Microscope system

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Publication number: JP4115706B2
Application number: JP2002003825A
Authority: JP
Inventors: 哲也城田; 貴米山; 真人金尾
Original assignee: Olympus Corp
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 2002-01-10
Filing date: 2002-01-10
Publication date: 2008-07-09
Anticipated expiration: 2022-01-10
Also published as: JP2003207717A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、顕微鏡システムに関する。
【０００２】
【従来の技術】
顕微鏡の照明操作制御において、観察光学系の変化に対して照明光の強度を連動させる技術は公知である。例えば、ズームレンズを低倍率から高倍率へと変化させた場合、一般に被写体像は暗くなる。特開平７−２４８４５０号公報では、この照明光の強度を補正するために、ズーム倍率と光量比のパラメータテーブルから最適な減光フィルタの組み合わせを選択し、その減光フィルタを光路中にＩＮ／ＯＵＴすることにより、自動調光制御をする方法が開示されている。
【０００３】
また特開２０００−１３７１６７号公報では、被写体を撮像素子により撮像し、その輝度情報を基に光源へ供給する電源電圧を制御し、調光を行なう方法が開示されている。さらに特開平９−６８７４２号公報では、省電力化のため、カメラのシャッターの開閉期間とＬＥＤの照明期間を同期させる方法が開示されている。
【０００４】
また特開平７−２４８４５０号公報には、対物レンズとズーム機構を備えた顕微鏡システムが開示されている。この顕微鏡システムは、ズーム機構が観察光量のパラメータを記憶する手段を有し、このパラメータを参照して、変倍前後の観察光量が一定に維持されるよう調光部材（ＮＤフィルタ）を制御（組合せ挿脱）している。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特開平７−２４８４５０号公報ではフィルタをＩＮ／ＯＵＴさせるため、フィルタ自体、フィルタを駆動する機構、及び電気制御機構が必要であり、装置が大型化したり、コストが高くなる欠点がある。
【０００６】
また、特開２０００−１３７１６７号公報のように調光を光源の電源電圧で行なう制御では、画像データを演算するための装置が必要となり、同じく装置が大型化しコスト高となる。さらに、調光制御が供給電圧の大きさを変える制御のため、輝度により光源の色温度が変化し、同じ被写体を観察していても調光を行なうと被写体の色が変化するという欠点がある。そのため、被写体である細胞等の状態をその色や形から判断する顕微鏡観察では、光源の電源電圧を調整する方法で調光を行なうことは非常に困難である。
【０００７】
また従来、低消費電力性能と高信頼性を有するＬＥＤを照明として利用する製品が発表されている。ＬＥＤ照明の調光制御としては、供給電圧・電流制御と、供給電流の通電時間を変化させるパルス制御が一般的である。しかし供給電圧・電流制御は、ＬＥＤにおいても色温度が変化してしまうため、顕微鏡観察では採用することができない。
【０００８】
そのため、パルス制御によりＬＥＤの調光を行なうこととなるが、ＬＥＤの点灯期間と消灯期間が存在することにより、ＴＶ観察では画面上に縞模様がでるなどの不具合が生じてしまう。そこで特開平９−６８７４２号公報では、カメラのシャッター開閉期間とＬＥＤの照明期間を同期させる方法が開示されている。
【０００９】
しかし、上述したいずれの従来技術でも、顕微鏡の光源を使用せずに自然エネルギーの太陽光などを被写体への光源として省電力化した場合、画像情報と光源の関連性がなくなるため、調光制御によるシステムの不具合が生じる可能性がある。
【００１０】
また特開平７−２４８４５０号公報では、変倍前後の観察光量を一定に維持するために光量パラメータをＰＣメモリ等に記憶させる必要があり、光量検知用の撮像素子や記憶メモリ等の電子デバイスが必要となる。さらに、それら電子デバイスのネットワークを構成するための筐体や配線、電源供給、組立て調整等を必要とし、非常に高いコストがかかってしまうという問題がある。
【００１１】
本発明の目的は、低コストで大型化することなく、観察光学系と連動して調光を行なっても色温度が変化しない顕微鏡システムを提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決し目的を達成するために、本発明の顕微鏡システムは以下の如く構成されている。
【００１３】
（１）本発明の顕微鏡システムは、被写体を照明する照明手段と、前記照明手段によって照明された前記被写体を撮像素子に投影する結像手段と、前記照明手段による前記被写体への照明角度を変更する照明角度変更手段と、前記照明手段の光量を調整する調光手段と、前記結像手段により前記撮像素子に投影される被写体像の倍率を変化させるズーム手段と、前記調光手段による調整に応じて、前記撮像素子の駆動パルスに同期して前記照明手段への通電パルス幅を変えることにより照明光の光量を制御する制御手段と、を具備し、前記制御手段は、前記ズーム手段による倍率の変化に連動して前記通電パルス幅を可変させる。
【００１５】
（２）本発明の顕微鏡システムは上記（１）に記載のシステムであり、さらに、前記調光手段の状態に関わらず前記制御手段の制御による前記照明光の光量を最大にさせる最大光量指示手段を備えている。
【００１６】
（３）本発明の顕微鏡システムは上記（１）に記載のシステムであり、かつ前記照明角度変更手段は、前記照明手段を、前記被写体に対して前記撮像素子の位置と対向する位置から前記撮像素子と同一側の位置まで移動させる。
また、（４）本発明の顕微鏡システムは上記（２）に記載のシステムであり、かつ前記制御手段は、前記最大光量指示手段に応じた制御よりも前記調光手段に応じた制御を優先する。
また、（５）本発明の顕微鏡システムは上記（２）乃至（４）に記載のシステムであり、かつ前記照明角度変更手段と前記最大光量指示手段は連動し、前記制御手段は、前記照明手段が前記被写体に対して前記撮像素子と同一側の位置にある場合に、前記照明光の光量を最大にさせる。
【００１７】
上記手段を講じた結果、それぞれ以下のような作用を奏する。
【００１８】
（１）本発明の顕微鏡システムによれば、照明光の光量制御を撮像素子の駆動パルスに同期した制御により行なうため、フィルタやフィルタ駆動装置などを必要とせず、システムが低コストで大型化することなく、観察光学系の変化に連動した調光を行なっても色温度を変化させずにテレビ観察をすることが可能となる。
（２）本発明の顕微鏡システムによれば、落射観察時など一般に最大の照明強度を必要とする観察の場合に、ボリュームなどを操作することなく、容易な操作で顕微鏡観察が可能となる。
【００１９】
（３）本発明の顕微鏡システムによれば、単一の照明手段により異なる観察方法を実行することが可能になり、低コストのシステムを提供できる。
【００２０】
（４）本発明の顕微鏡システムによれば、照明光の最大光量を容易に解除することができ、顕微鏡観察を容易な操作で実現することが可能になる。
【００２１】
（５）本発明の顕微鏡システムによれば、落射観察のための照明角度とした場合、照明強度が自動的に最大になり、透過観察のための照明角度に戻した場合、自動的に元の照明強度に戻る。そのため、顕微鏡観察を容易な操作で実現することが可能になる。
【００２２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を図面を参照して説明する。
【００２３】
（第１の実施の形態）
図１は、本発明の第１の実施の形態に係る顕微鏡システムの全体構成を示す図である。図１に示すように、ＬＥＤ照明ユニット１はＬＥＤ２とコレクタレンズ３を備えている。顕微鏡本体１００の上部には、ステージ４が設けられ、ステージ４上には被写体５が載置されている。さらに顕微鏡本体１００は、被写体側レンズ６、結像レンズ７、撮像素子であるＣＣＤ８、ズーム機構１０、調光コントロール部１４、ＣＣＤ信号処理部１４１を備えている。ＬＥＤ２の光軸ａ上に、コレクタレンズ３、ステージ４、被写体側レンズ６、ズームレンズ群１２、結像レンズ７、及びＣＣＤ８が配置されている。
【００２４】
調光コントロール部１４は、ズームボリューム１１と調光ボリューム１３の抵抗値に基づいてＬＥＤ照明ユニット１の調光制御を行なう。ＣＣＤ信号処理部１４１は、ＣＣＤ８、調光コントロール部１４と接続され、さらに顕微鏡本体１００とは別体のモニタ９に接続されている。ＣＣＤ信号処理部１４１は、ＣＣＤ８からの撮像信号を処理して映像信号を生成する。モニタ９はＣＣＤ信号処理部１４１からの映像信号を受けて、被写体５の観察画像を表示する。
【００２５】
ＬＥＤ照明ユニット１では、ＬＥＤ２から下方へ出射された光をコレクタレンズ３で集光して、ステージ４上に固定された被写体５への照明を行なう。なお、ＬＥＤ照明ユニット１は線ｌで示すようにＡの位置からＢの位置へ移動可能となっている。ＬＥＤ照明ユニット１がＡの位置にある場合、被写体５に対して、ＬＥＤ照明ユニット１とＣＣＤ８は対向する位置にあり、照明光が被写体５を透過しＣＣＤ８に入射する。一方、ＬＥＤ照明ユニット１がＢの位置にある場合、被写体５に対して、ＬＥＤ照明ユニット１とＣＣＤ８は同一側にあり、照明光が被写体５に照射されて生じた散乱光がＣＣＤ８に入射する。すなわちＬＥＤ照明ユニット１は、被写体５に対して、落射観察のための照明光を照射できる角度まで移動可能である。
【００２６】
ＬＥＤ２からの照明光によって照明された被写体５の像は、被写体側レンズ６、ズームレンズ群１２、結像レンズ７によってＣＣＤ８に結像され、モニタ９で観察される。なお、結像される被写体像は、ズーム機構１０によって投影倍率（以後、ズーム倍率と称する）を変化させることが可能である。
【００２７】
ズーム機構１０の操作、すなわちズーム倍率の変更は、回し環（図１では不図示。後述する図１２の回し環６０３に相当する。）で行なわれる。ズームボリューム１１は、ズーム倍率の変動により生じる観察像の明るさ変化をキャンセルするための調光を行なう可変抵抗器からなる。このズームボリューム１１は、不図示の連動機構によって、上記回し環の回転操作に連動する。調光ボリューム１３は、ズーム機構１０とは無関係に調光を行なうための可変抵抗器からなる。調光コントロール部１４は、ズームボリューム１１と調光ボリューム１３からの出力を受けて、ＬＥＤ照明ユニット１の調光制御を行なう。
【００２８】
この構成によって、(1)ユーザーによる上記回し環の操作によりズーム倍率が変更された場合に、それに伴って生じる観察像の明るさ変化が自動的に補正され、(2)ユーザーは観察像の明るさを変更したい場合に、調光ボリューム１３を操作することによってズーム倍率と無関係に照明光量の調整を行なえる。
【００２９】
ズーム機構１０では、ズームレンズ群１２が光軸ａ方向へ移動することにより、投影倍率を可変させる。すなわちズーム機構１０は、倍率に対応した回転角度に応じて抵抗値が変化する可変抵抗器からなるズームボリューム１１にズームレンズ群１２が連動しており、上記回し環の回転に連動して抵抗値が変化する。また、調光ボリューム１３は、ユーザーが調光を行なうためのメインのボリュームスイッチであり、ズームボリューム１１と同様、調光ボリューム１３の回転角度に応じて抵抗値が変化する可変抵抗器からなる。
【００３０】
調光コントロール部１４は、ズームボリューム１１と調光ボリューム１３からの出力を受けて、ＬＥＤ照明ユニット１の調光制御を行なう。
【００３１】
図２は、上記顕微鏡システムの調光機能に関するブロック図である。図２に示すように、調光コントロール部１４では、リファレンス電圧発生器１５が、メインボリュームゲイン１６、減算器１７、加算器１９、及びＡ／Ｄコンバータ２０に接続されている。また、メインボリュームゲイン１６が、減算器１７、ズームゲイン１８、及び加算器１９を介してＡ／Ｄコンバータ２０に接続され、Ａ／Ｄコンバータ２０がＬＥＤ駆動パルス発生器２１に接続されている。さらに、メインボリュームゲイン１６には調光ボリューム１３が接続され、ズームゲイン１８にはズームボリューム１１が接続されている。ＬＥＤ駆動パルス発生器２１には、ＭＡＸスイッチ２４（図１では不図示）、ＬＥＤ照明ユニット１、及びＣＣＤ８が接続されている。
【００３２】
リファレンス電圧発生器１５は、メインボリュームゲイン１６へ出力する基準電圧ｒｅｆと、Ａ／Ｄコンバータ２０へ出力する基準電圧ＶＲＢ、ＶＲＴを発生する。本第１の実施の形態では、リファレンス電圧発生器１５は、１Ｖの基準電圧ｒｅｆと、それぞれ１Ｖ、３Ｖの基準電圧ＶＲＢ、ＶＲＴを発生する。
【００３３】
メインボリュームゲイン１６は、リファレンス電圧発生部１５から入力した基準電圧ｒｅｆを、調光ボリューム１３の抵抗値に応じて増幅するものであり、ここでは１倍から３倍までの増幅を行なう。ズームゲイン１８は、メインボリュームゲイン１６で増幅されたリファレンス電圧から減算器１７によって基準電圧ｒｅｆ分減算された電位を、ズームボリューム１１の抵抗値に応じて増幅するものであり、ここでは１倍から１０倍までの増幅を行なう。
【００３４】
Ａ／Ｄコンバータ２０は、ズームゲイン１８で増幅された電位に加算器１９によって基準電圧ｒｅｆが再び加算された電位を、Ａ／Ｄ変換するものであり、ここでは１Ｖから３Ｖまでの電圧範囲を０から２５５までの値にＡ／Ｄ変換する。
【００３５】
ＬＥＤ駆動パルス発生器２１は、図３に示すように、ＣＣＤ８の駆動制御を行なうための駆動パルスを作成するとともに、ＬＥＤ照明ユニット１のＬＥＤ２への電圧の供給を、ＣＣＤ８の駆動周期Ｔに同期させ、通電パルス幅ｔを可変させて行なうものである。ここで通電パルス幅ｔは、Ａ／Ｄコンバータ２０から出力される０から２５５の値に応じて、最小パルス幅から最大パルス幅まで可変する。最大パルス幅の場合、連続点灯が行なわれる。ここでは最小パルス幅はｔminとなっている。また、ＭＡＸスイッチ２４は、ユーザーが調光を行なうためのスイッチであり、押下されている間はＯＮ、それ以外はＯＦＦとなるモーメンタルスイッチとなっている。
【００３６】
次に、以上のように構成された本第１の実施の形態の顕微鏡システムにおける動作について説明する。
【００３７】
まず、ＬＥＤ２からの光量を最大値の１／２、ズーム倍率を１倍として観察する場合について説明する。光量調整のために、ユーザーが調光ボリューム１３を回転させると、その回転角度に応じて調光ボリューム１３の抵抗値が変化する。調光コントロール部１４では、リファレンス電圧発生器１５によって生成された１Ｖの基準電位ｒｅｆが、メインボリュームゲイン１６によって、調光ボリューム１３の抵抗値に応じて増幅される。例えば、ユーザーが調光ボリューム１３の回転角度を最大値の１／２の角度にしたものとする。この場合、メインボリュームゲイン１６は調光ボリューム１３の抵抗値に応じて１倍から３倍まで増幅を行なうものであり、ここでは約２Ｖに増幅される。
【００３８】
続いて、メインボリュームゲイン１６で増幅された電位は、減算器１７によって２Ｖから１Ｖへ基準電圧１Ｖ分の減算が行なわれ、さらにズームゲイン１８によって、ズームボリューム１１の抵抗値に応じて増幅される。この場合、ズームゲイン１８はズームボリューム１１の抵抗値に応じて１倍から１０倍まで増幅を行なうものであり、ここではズーム倍率が１倍となっているので増幅率は１倍となり、電位は１Ｖのままとなる。
【００３９】
ズームゲイン１８で増幅された電位は、加算器１９によって１Ｖから２Ｖへ基準電圧１Ｖ分の加算が行なわれ、Ａ／Ｄコンバータ２０へ出力される。Ａ／Ｄコンバータ２０は、１Ｖから３Ｖの電圧範囲を０から２５５までの値にＡ／Ｄ変換するものであるので、入力された２Ｖの電位は１２８としてＬＥＤ駆動パルス発生器２１へ出力される。
【００４０】
ＬＥＤ駆動パルス発生器２１は、Ａ／Ｄコンバータ２０から入力した０〜２５５の値に応じて、通電パルス幅ｔを連続してＣＣＤ８の駆動周期Ｔに同期させ可変するものであるので、通電パルス幅ｔを駆動周期Ｔの約半分となるように制御する。従って、光量が連続通電状態であるＭａｘ光量の約１／２となる調光が行なわれる。
【００４１】
次に、ユーザーが調光ボリューム１３の回転角度を最小値である０の角度にしたものとする。この場合、Ａ／Ｄコンバータ２０の出力は０となるため、通電パルス幅ｔは最小幅のｔminとなり、最小光量であるＭｉｎ光量に調光される。また、調光ボリューム１３の回転角度が最大値である１の角度の場合は、Ａ／Ｄコンバータ２０の出力は２５５となり、通電パルス幅ｔは駆動周期Ｔと同じとなり連続点灯の状態となるので、最大光量であるＭａｘ光量に調光される。
【００４２】
従って、図４に示すように、調光ボリューム１３の回転角度を可変させることで、照明光の連続的な調光が可能となる。同時に、ＣＣＤ８の駆動パルスと同期したパルス制御で調光を行なっているため、色温度の変化がなく、モニタ９で観察可能な調光を行なうことができる。
【００４３】
続いて、ズームボリューム１１を可変させる場合について説明する。以下では、ズーム倍率を先ほどの１倍から１．２倍に可変させる場合について説明する。ユーザーがズームボリューム１１を回転させて、先ほどの１倍の状態から１．２倍の状態に可変させると、ズームレンズ群１２がズーム倍率に対応した位置に移動し、ＣＣＤ８への投影倍率が１．２倍となる。
【００４４】
同時に、ズームボリューム１１の抵抗値も倍率に応じて変化する。ズームゲイン１８はズームボリューム１１の抵抗値に応じて、ズーム倍率に対応した増幅を行なうものであり、ここでは、ズームゲイン１８の増幅率はズーム倍率の２乗と等しい１．４倍となる。通電パルス幅ｔは、ズームゲイン１８からの電位に応じて可変となっているので、通電パルス幅も１．４倍となる。このため、ＬＥＤ照明ユニット１からの光量はズーム倍率１倍の時の１．４倍となるが、投影倍率のためＣＣＤ８上に投影される光量は１／１．４となる。
【００４５】
従って図５に示すように、ＣＣＤ８上の光量は、ズーム倍率に関わらず一定であり、ズーム倍率を１．２倍にしてもズーム倍率１倍の時と等しくなる。これにより、ズーム倍率を可変させた場合でも、一定の明るさの状態で観察を行なうことが可能となる。
【００４６】
また、調光コントロール部１４は上述した構成をなすため、調光ボリューム１３の角度を最小にした場合は、ズームボリューム１１の値によらず、Ａ／Ｄコンバータ２０の出力は０となるため、通電パルス幅ｔは最小幅のｔminとなり、Ｍｉｎ光量に調光される。また、調光ボリューム１３の角度を最大にした場合は、Ａ／Ｄコンバータ２０の出力は２５５となるため、通電パルス幅ｔは最大幅すなわち連続点灯の状態となり、Ｍａｘ光量に調光される。なお、調光ボリューム１３の角度を最小にした場合でも、ＣＣＤ８への駆動パルスの出力は行なわれているので、ＬＥＤ照明ユニット１の光量が最小となっても、自然エネルギーである太陽光を照明に使用した観察が可能である。
【００４７】
図６は、上述した構成をなす顕微鏡システムの動作手順を示すフローチャートである。以下、図６を基にＭＡＸスイッチ２４の操作に応じた動作について説明する。
【００４８】
まずステップＳ１で、ユーザーによる調光ボリューム１３とズームボリューム１１の操作量に応じて、調光コントロール部１４にて調光制御が行なわれているとき、ステップＳ２で、ユーザーによりＭＡＸスイッチ２４が押下されると、ＭＡＸスイッチ２４はＯＦＦからＯＮの状態に切換わる。この場合ステップＳ３で、ＬＥＤ駆動パルス発生器２１は、ＭＡＸスイッチ２４がＯＮになったことを検知し、調光ボリューム１３、ズームボリューム１１の回転角度に関わらず、ＬＥＤ２への通電パルス幅ｔを連続通電状態となるように制御する。これにより、ＬＥＤ２が最大光量となる調光が行なわれる。
【００４９】
次にステップＳ４で、ユーザーにより再びＭＡＸスイッチ２４が押されると、ＭＡＸスイッチ２４はＯＮからＯＦＦの状態に切換わる。この場合ステップＳ１に戻り、ユーザーによる調光ボリューム１３とズームボリューム１１の操作量に応じて、調光コントロール部１４にて調光制御が行なわれる。すなわち、調光ボリューム１３、ズームボリューム１１を可変させることによって、ＬＥＤ２への通電パルス幅ｔを最小の通電パルス幅から連続通電状態となる最大の通電パルス幅まで連続的に可変できる。
【００５０】
このように、光量を最大にするＭＡＸスイッチ２４を設けたことにより、ユーザーは落射観察時など一般に最大の照明強度を必要とする場合に、調光ボリュームなどを操作することなく、１回のボタン操作で最大光量に調光することができ、また１回のボタン操作で最大光量の調光を解除することができる。
【００５１】
（第２の実施の形態）
図７は、本発明の第２の実施の形態に係る顕微鏡システムの調光機能に関するブロック図である。図７において図２と同一な部分には同符号を付してある。図７では、ＬＥＤ駆動パルス発生器２１に調光ボリューム１３が接続されている。
【００５２】
図８は、上述した構成をなす顕微鏡システムの動作手順を示すフローチャートである。以下、図８を基にＭＡＸスイッチ２４の操作に応じた動作について説明する。
【００５３】
まずステップＳ１１で、ユーザーによる調光ボリューム１３とズームボリューム１１の操作量に応じて、調光コントロール部１４にて調光制御が行なわれているとき、ステップＳ１２で、ユーザーによりＭＡＸスイッチ２４が押下されると、ＭＡＸスイッチ２４はＯＦＦからＯＮの状態に切換わる。この場合ステップＳ１３で、ＬＥＤ駆動パルス発生器２１は、ＭＡＸスイッチ２４がＯＮになったことを検知し、調光ボリューム１３、ズームボリューム１１の回転角度に関わらず、ＬＥＤ２への通電パルス幅ｔを連続通電状態となるように制御する。これにより、ＬＥＤ２が最大光量となる調光が行なわれる。
【００５４】
次にステップＳ１４で、ユーザーにより再びＭＡＸスイッチ２４が押されると、ＭＡＸスイッチ２４はＯＮからＯＦＦの状態に切換わる。この場合、ＬＥＤ２への連続通電が解除され、ステップＳ１１に戻り、ユーザーによる調光ボリューム１３とズームボリューム１１の操作量に応じて、調光コントロール部１４にて調光制御が行なわれる。ステップＳ１４で、ユーザーによりＭＡＸスイッチ２４が押されない場合、ステップＳ１５で、ユーザーにより調光ボリューム１３が操作されると、ステップＳ１１に戻り、ユーザーによる調光ボリューム１３とズームボリューム１１の操作量に応じて、調光コントロール部１４にて調光制御が行なわれる。
【００５５】
このように、ユーザーがＭＡＸスイッチ２４を操作し調光を最大光量とした状態でも、調光ボリューム１３を操作することで、調光ボリュームを優先した調光が行なわれる。これにより、最大光量を必要としない顕微鏡観察を容易な操作で実現することが可能となる。
【００５６】
（第３の実施の形態）
図９は、本発明の第３の実施の形態に係る顕微鏡システムの全体構成を示す図である。図９において図１と同一な部分には同符号を付してある。第１の実施の形態で述べたように、ＬＥＤ照明ユニット１は線ｌで示すようにＡの位置からＢの位置へ移動可能となっており、ＬＥＤ照明ユニット１とＣＣＤ８は被写体５に対して同一側、いわゆる落射観察が可能な位置まで移動可能となっている。
【００５７】
照明角検出センサ２９は、ＬＥＤ照明ユニット１が落射照明可能な位置にあるか否かを検出するセンサであり、フォトインタラプタなどからなり、調光コントロール部１４に接続されている。照明角検出センサ２９は、ＬＥＤ照明ユニット１が落射照明可能な位置すなわちＢの位置にある場合、 “Ｈ"信号を出力し、それ以外の位置にある場合、“Ｌ"信号を出力する。
【００５８】
図１０は、上記顕微鏡システムの調光機能に関するブロック図である。図１０において図２，図７と同一な部分には同符号を付してある。図１０では、ＬＥＤ駆動パルス発生器２１に調光ボリューム１３と照明角検出センサ２９が接続されている。
【００５９】
図１１は、上述した構成をなす顕微鏡システムの動作手順を示すフローチャートである。以下、図１１を基にＬＥＤ照明ユニット１の移動に応じた動作について説明する。
【００６０】
まずステップＳ２１で、ユーザーによる調光ボリューム１３とズームボリューム１１の操作量に応じて、調光コントロール部１４にて調光制御が行なわれているとき、ステップＳ２２で、ユーザーによりＬＥＤ照明ユニット１が落射照明可能な位置（Ｂ）に移動されると、照明角検出センサ２９から“Ｈ"信号が出力される。この場合ステップＳ２３で、ＬＥＤ駆動パルス発生器２１は、前記“Ｈ"信号を入力し、調光ボリューム１３、ズームボリューム１１の回転角度に関わらず、ＬＥＤ２への通電パルス幅ｔを連続通電状態となるように制御する。これにより、ＬＥＤ２が最大光量となる調光が行なわれる。
【００６１】
次にステップＳ２４で、ユーザーによりＬＥＤ照明ユニット１が落射照明可能な位置（Ｂ）から移動されると、照明角検出センサ２９から“Ｌ"信号が出力される。この場合、ＬＥＤ駆動パルス発生器２１は前記“Ｌ"信号を入力する。そしてステップＳ２１に戻り、ユーザーによる調光ボリューム１３とズームボリューム１１の操作量に応じて、調光コントロール部１４にて調光制御が行なわれる。
【００６２】
またステップＳ２４で、ＬＥＤ照明ユニット１が落射照明可能な位置（Ｂ）から移動されない場合、ステップＳ２６で、ユーザーにより調光ボリューム１３またはズームボリューム１１が操作されると、ステップＳ２７で、その操作量に応じて、調光コントロール部１４にて調光制御が行なわれる。
【００６３】
このように、落射観察時など一般に最大の照明強度を必要とする場合に、ユーザーはＬＥＤ照明ユニット１を落射照明可能な位置に移動させるだけで、ボリュームなどを操作することなく、最大光量に調光することができ、またＬＥＤ照明ユニット１を落射照明可能な位置から外すだけで、最大光量の調光を解除することができ、ボリュームなどを優先した調光に戻すことができる。これにより、照明方法の変更を含む顕微鏡観察を、容易な操作で実現することが可能となる。
【００６４】
（第４の実施の形態）
図１２，図１３は、本発明の第４の実施の形態に係る顕微鏡システムの構成を示す断面図である。図１２，図１３は、互いの断面方向が９０°をなしている。
【００６５】
図１２，図１３に示す顕微鏡１’は、試料Ａを載置するステージ部２００と、試料Ａを照明するための光源部８００と、ステージ部２００に載置された試料Ａの像を拡大・縮小するズームレンズ部３００と、ズームレンズ部３００により拡大・縮小された像を検出する撮像素子を備えた撮像部４００と、撮像部４００で検出した像のデータを変換し、図示しないパソコンに取り込むための出力部５００と、前述した構成全体を支えるベース部６００、から構成されている。
【００６６】
ステージ部２００には、観察光軸Ｂ付近に開口部２０１ａを有するステージ板２０１が、水平方向に移動可能な状態でステージ受け２０２の上に配置されている。ズームレンズ部３００には、レンズ枠３０６に保持されたレンズ３０１、レンズ枠３０９に保持されたレンズ３０３、レンズ枠３１０に保持されたレンズ３０４が、それらの光軸Ｂが略一致するよう直線的に配置されている。
【００６７】
レンズ枠３０６は、ステージ受け２０２の光軸Ｂ付近にある嵌合部２０２ｃに摺動可能に嵌合している。レンズ枠３０６の外周に設けられた溝３０６ａには、ステージ受け２０２の側面孔２０２ｄに回転可能に取り付けられた焦準ハンドル２０６の先端の偏心ピン２０６ａが嵌合している。なお、焦準ハンドル２０６は、抜け止めピン２０７、バネワッシャ２０８、ワッシャ２０９により、ステージ受け２０２から抜け落ちることなく適度な力量で回転可能に保持されている。その結果として、焦準ハンドル２０６を回転することで、レンズ３０１が光軸Ｂ方向に移動し、試料Ａへのピント合わせが可能になる。
【００６８】
図１４の（ａ）は、レンズ枠３０９の構成を示す斜視図、図１４の（ｂ）は、レンズ枠３１０の構成を示す斜視図である。レンズ枠３０９，３１０は、それぞれ図１４の（ａ），（ｂ）に示すように、嵌合孔３０９ａ，嵌合溝３０９ｂ，及びカムフォロア３０９ｃ、嵌合孔３１０ａ，嵌合溝３１０ｂ，及びカムフォロア３１０ｃを有している。嵌合孔３０９ａ及び嵌合溝３１０ｂは後述する２本の支柱６０２，６０２の一方に、嵌合溝３０９ｂ及び嵌合孔３１０ａは２本の支柱６０２，６０２の他方に、各々上下方向へ移動可能に嵌合している。
【００６９】
図１２，図１３に示すように、２本の支柱６０２，６０２は、上方のステージ受け２０２と下方のベース６０１とに挟持されている。円筒状をなす回し環６０３は、その内側に後述するカム溝６０３ａ,６０３ｂを有し、２本の支柱６０２，６０２を囲むよう配置され、ステージ受け２０２とベース６０１とに挟まれている。回し環６０３の上下端面は、それぞれステージ受け２０２及びベース６０１との間にわずかな隙間を有している。また回し環６０３は、その内径面の上部と下部が、それぞれステージ受け２０２とベース６０１の各突出部の側面に嵌合しており、ステージ受け２０２とベース６０１に対して回転可能な状態にある。カム溝６０３ａ，６０３ｂには、それぞれレンズ枠３０９のカムフォロア３０９ｃ及びレンズ枠３１０のカムフォロア３１０ｃが嵌合し、これらが規制されている。
【００７０】
図１５は、カム溝６０３ａ,６０３ｂの展開図である。図１５に示すように、カム溝６０３ａ,６０３ｂは、それぞれレンズ３０３とレンズ３０４によって試料Ａの像を拡大または縮小し、前後のレンズの焦点位置に結像させるべく計算された形状を有している。その結果として、回し環６０３を回転することで、カム溝６０３ａ,６０３ｂに規制されたカムフォロア３０９ｃ,３１０ｃが押圧され、レンズ３０３とレンズ３０４が光軸Ｂの方向に移動し、試料Ａの像が拡大または縮小される。
【００７１】
さらに、回し環６０３の下方口元の内径周面には内歯ギヤ６０３ｃが設けられ、この内歯ギヤ６０３ｃは、ベース６０１のざぐり穴６０１ａの嵌合部６０１ｂに回転可能に取り付けられた変速ギヤ９０１の大ギヤ部９０１ａと噛み合っている。また、大ギヤ部９０１ａと同軸上で一体的に設けられた小ギヤ部９０１ｂが、回路基板４０２上に設けられた可変抵抗９０３のボリュームギヤ９０３ａと噛み合い、回転可能な状態にある。その結果、可変抵抗９０３の抵抗値は、回し環６０３の回転角度に応じて所定の値に変動可能であり、光源８０１の照明光量を倍率の変動に合わせて変化させることができる。なお、変速ギヤ９０１下方の側面溝にはＣリング９０２が取り付けられ、変速ギヤ９０１が嵌合部６０１ｂから上方へ抜けることを防止している。
【００７２】
撮像部４００は、ズームレンズ部３００によってズーム拡大された試料Ａの像を受光する撮像素子４０１と、受光した像のデータを処理する機能を有する回路基板４０２とからなる。回路基板４０２上には、撮像素子４０１が一体的に設けられている。回路基板４０２は、撮像素子４０１の撮像面がズームレンズ部３００の光学的な焦点位置に一致するよう、ベース６０１に対して固定されている。
【００７３】
出力部５００は、回路基板４０２上に一体的に構成された処理回路５０１と、図示しない外部のパソコンに接続するためのＵＳＢ等の端子５０３とからなる。処理回路５０１と端子５０３は、リード線５０２によって電気的に接続され、画像データ出力やパソコンからの電源供給を可能にする。
【００７４】
光源部８００は、光源８０１と、光源８０１への供給電源を調節するボリューム８０２と、撮像部４００から光源８０１の電源を供給するためのケーブル８０３とを備えており、これらは基板８０４に保持されている。また光源部８００は、リングバネ８０５によって筒状部品８０６内に嵌合固定され光源８０１からの照射光をステージ部２００に載置された試料Ａに集光するための集光レンズ８０７と、基板８０４及び筒状部品８０６を支持し固定ツマミ８０８によってステージ受け２０２に固定されるアーム８０９とを備えている。アーム８０９に支持された基板８０４及び筒状部品８０６は、外装カバー８１０で覆われている。筒状部品８０６の一部は、集光レンズ８０７からの照射光をステージ板２０１に照射するために、外装カバー８１０の外に突出している。
【００７５】
図１３に示す照明角検出センサ２９は、第３の実施の形態で述べたように、光源部８００（ＬＥＤ照明ユニット１に相当する）が落射照明可能な位置にあるか否かを検出するセンサであり、フォトインタラプタなどからなる。照明角検出センサ２９は、ベース６０１に設けられており、処理回路５０１に接続されている。光源部８００は、固定ツマミ８０８を支点として回動することで、線ｌで示すようにＡの位置からＢの位置へ移動可能となっており、試料Ａに対して同一側、いわゆる落射観察が可能な位置まで移動可能となっている。この光源部８００によりＢの位置で落射照明を行なうため、ステージ受け２０２には光源部８００からの照明光を透過させる透過孔２１０が設けられている。なお、照明角検出センサ２９をベース６０１でなくアーム８０９に設けても、同様に光源部８００が落射照明可能な位置にあるか否かを検出することができる。また、照明角検出センサ２９としてホール素子を用いてもよい。
【００７６】
なお、本第５の実施の形態の顕微鏡システムは、上述した第１〜第４の実施の形態の調光機能を有しており、図１２，図１３の構成部分には、図１等に示した部分に相当するものがある。すなわち、試料Ａは被写体５に、光源８０１はＬＥＤ２に、集光レンズ８０７はコレクタレンズ３に、ステージ部２００はステージ４に、撮像素子４０１はＣＣＤ８に、処理回路５０１は調光コントロール部１４とＣＣＤ信号処理部１４１に、各々相当する。可変抵抗９０３はズームボリューム１１，１１’に相当する。ボリューム８０２は調光ボリューム１３，１３’に、各々相当する。
【００７７】
以上の構成により、出力部５００に図示しないパソコンを接続することで、撮像部４００に前記パソコンから電源が供給される。ステージ板２０１に載置された試料Ａは、光源部８００により透過照明される。光源部８００からは、ボリューム８０２による供給電源の調整により、所望の照明光量を得ることができる。また、試料Ａへのピント合わせは焦準ハンドル２０６で行なわれる。ズームレンズ部３００により拡大または縮小された像は、撮像部４００で撮像され、その画像データは出力部５００を介して前記パソコンに送られる。
【００７８】
観察像の拡大・縮小は、ユーザーが回し環６０３を回転させて行なうが、このとき変速ギヤ９０１とボリュームギヤ９０３ａが連動回転し、可変抵抗９０３の抵抗値を合わせて変動させる。可変抵抗９０３の抵抗値は、処理回路５０１に入力される。
【００７９】
通常、光学系の倍率を変えると像の明るさが変化し、撮像した画像が白とびや暗黒になってしまう場合がある。しかし、処理回路５０１の制御によりズームレンズ部３００の倍率変化に合わせて光源８０１の照明光量を調整し、撮像素子４０１の受光量が白とびや暗黒にならない一定の範囲内となるような抵抗曲線を有する可変抵抗９０３を用いることで、変倍操作後でもボリューム８０２で調整された観察光量が一定の範囲に保たれ、観察画像の明るさが一定範囲に保たれる。
【００８０】
また、試料Ａの状態によっても観察光量が異なるため、可変抵抗９０３だけでは暗い試料は変倍後も暗いままである。その場合は、ボリューム８０２を手動調整して適切な観察光量に調整する。
【００８１】
なお、ボリューム８０２または回し環６０３の回転操作に応じて、処理回路５０１により、第１〜第４の実施の形態で述べた調光制御を行なうこともできる。
【００８２】
なお、本発明は上記各実施の形態のみに限定されず、要旨を変更しない範囲で適宜変形して実施できる。上記各実施の形態では顕微鏡システムについて述べたが、被写体を観察するための照明光の調光を、観察状態にあわせて容易な操作で変更可能であるいう観点では、本発明は顕微鏡システムに限らず、顕微鏡装置を組み込んだラインシステムといった各種システムに適応することも可能である。
【００８３】
【発明の効果】
本発明によれば、低コストで大型化することなく、観察光学系と連動して調光を行なっても色温度が変化しない操作性に優れた顕微鏡システムを提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の第１の実施の形態に係る顕微鏡システムの全体構成を示す図。
【図２】本発明の第１の実施の形態に係る顕微鏡システムの調光機能に関するブロック図。
【図３】本発明の第１の実施の形態に係るＣＣＤの駆動制御を行なうための駆動パルスを示す図。
【図４】本発明の第１の実施の形態に係る調光ボリュームの回転角度に対するＣＣＤ上の光量の変化を示す図。
【図５】本発明の第１の実施の形態に係るズーム倍率に対するＣＣＤ上の光量の変化を示す図。
【図６】本発明の第１の実施の形態に係る顕微鏡システムの動作手順を示すフローチャート。
【図７】本発明の第２の実施の形態に係る顕微鏡システムの調光機能に関するブロック図。
【図８】本発明の第２の実施の形態に係る顕微鏡システムの動作手順を示すフローチャート。
【図９】本発明の第３の実施の形態に係る顕微鏡システムの全体構成を示す図。
【図１０】本発明の第３の実施の形態に係る顕微鏡システムの調光機能に関するブロック図。
【図１１】本発明の第３の実施の形態に係る顕微鏡システムの動作手順を示すフローチャート。
【図１２】本発明の第４の実施の形態に係る顕微鏡システムの構成を示す断面図。
【図１３】本発明の第４の実施の形態に係る顕微鏡システムの構成を示す断面図。
【図１４】本発明の第４の実施の形態に係るレンズ枠の構成を示す斜視図。
【図１５】本発明の第４の実施の形態に係るカム溝の展開図。
【符号の説明】
１…ＬＥＤ照明ユニット
２…ＬＥＤ
３…コレクタレンズ
４…ステージ
５…被写体
６…被写体側レンズ
７…結像レンズ
８…ＣＣＤ
９…モニタ
１０…ズーム機構
１１…ズームボリューム
１２…ズームレンズ群
１３…調光ボリューム
１４…調光コントロール部
１４１…ＣＣＤ信号処理部
１５…リファレンス電圧発生器
１６…メインボリュームゲイン
１７…減算器
１８…ズームゲイン
１９…加算器
２０…Ａ／Ｄコンバータ
２１…ＬＥＤ駆動パルス発生器
２４…ＭＡＸスイッチ
２９…照明角検出センサ
１’…顕微鏡
２００…ステージ部
２０１…ステージ板
２０１ａ…開口部
２０２…ステージ受け
２０２ｃ…嵌合部
２０２ｄ…側面孔
２０６…焦準ハンドル
２０６ａ…偏心ピン
２０７…抜け止めピン
２０８…バネワッシャ
２０９…ワッシャ
２１０…透過孔
３００…ズームレンズ部
３０１…レンズ
３０３…レンズ
３０４…レンズ
３０６…レンズ枠
３０６ａ…溝
３０９…レンズ枠
３０９ａ…嵌合孔
３０９ｂ…嵌合溝
３０９ｃ…カムフォロア
３１０…レンズ枠
３１０ａ…嵌合孔
３１０ｂ…嵌合溝
３１０ｃ…カムフォロア
４００…撮像部
４０１…撮像素子
４０２…回路基板
５００…出力部
５０１…処理回路
５０２…リード線
５０３…端子
６００…ベース部
６０１…ベース
６０２…支柱
６０３…回し環
６０３ａ，６０３ｂ…カム溝
６０３ｃ…内歯ギヤ
８００…光源部
８０１…光源
８０２…ボリューム
８０３…ケーブル
８０４…基板
８０５…リングバネ
８０６…筒状部品
８０７…集光レンズ
８０８…固定ツマミ
８０９…アーム
８１０…外装カバー
９０１…変速ギヤ
９０１ａ…大ギヤ部
９０１ｂ…小ギヤ部
９０２…Ｃリング
９０３…可変抵抗
９０３ａ…ボリュームギヤ[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a microscope system.
[0002]
[Prior art]
In the illumination operation control of a microscope, a technique for interlocking the intensity of illumination light with changes in the observation optical system is known. For example, when the zoom lens is changed from a low magnification to a high magnification, the subject image generally becomes dark. In Japanese Patent Laid-Open No. 7-248450, in order to correct the intensity of the illumination light, an optimum combination of neutral density filters is selected from a parameter table of zoom magnification and light quantity ratio, and the neutral density filter is placed in the optical path in the optical path. A method of performing automatic dimming control by OUT is disclosed.
[0003]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-137167 discloses a method of performing light control by imaging a subject with an imaging device, controlling a power supply voltage supplied to a light source based on the luminance information. Further, Japanese Patent Laid-Open No. 9-68742 discloses a method of synchronizing the shutter opening / closing period of the camera and the illumination period of the LED for power saving.
[0004]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-248450 discloses a microscope system including an objective lens and a zoom mechanism. In this microscope system, the zoom mechanism has means for storing a parameter of the observation light amount, and controls the light control member (ND filter) with reference to this parameter so that the observation light amount before and after zooming is maintained constant ( Combination insertion and removal).
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in Japanese Patent Laid-Open No. 7-248450, in order to make the filter in / out, the filter itself, a mechanism for driving the filter, and an electric control mechanism are required, and there is a disadvantage that the apparatus becomes large and the cost becomes high.
[0006]
Further, in the control in which dimming is performed with the power source voltage of the light source as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-137167, a device for calculating image data is required, which similarly increases the size and cost. Furthermore, since the light control is a control that changes the magnitude of the supply voltage, the color temperature of the light source changes depending on the luminance, and the subject color changes when light control is performed even when the same subject is observed. . Therefore, it is very difficult to perform light control by adjusting the power supply voltage of the light source in the microscopic observation in which the state of the subject cell or the like is judged from its color or shape.
[0007]
Conventionally, products using LEDs having low power consumption performance and high reliability as illumination have been announced. As dimming control of LED illumination, supply voltage / current control and pulse control for changing the supply current energization time are generally used. However, the supply voltage / current control cannot be employed in microscopic observation because the color temperature also changes in the LED.
[0008]
For this reason, LED dimming is performed by pulse control. However, due to the presence of the lighting period and the extinguishing period of the LED, problems such as stripes appearing on the screen occur during TV observation. Japanese Patent Laid-Open No. 9-68742 discloses a method of synchronizing the shutter opening / closing period of the camera and the illumination period of the LED.
[0009]
However, in any of the above-described conventional technologies, if the natural energy sunlight or the like is used as a light source for the subject without using the light source of the microscope, the relationship between the image information and the light source is lost. May cause system malfunction.
[0010]
In Japanese Patent Laid-Open No. 7-248450, it is necessary to store a light amount parameter in a PC memory or the like in order to keep the observation light amount before and after zooming constant, and an electronic device such as an image sensor or a storage memory for detecting the light amount is used. Necessary. In addition, there is a problem that a housing, wiring, power supply, assembly adjustment, and the like for configuring the network of these electronic devices are required, and a very high cost is required.
[0011]
An object of the present invention is to provide a microscope system in which the color temperature does not change even when light adjustment is performed in conjunction with the observation optical system without increasing the size at a low cost.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems and achieve the object, the microscope system of the present invention is configured as follows.
[0013]
(1) In the microscope system of the present invention, an illumination unit that illuminates a subject, an imaging unit that projects the subject illuminated by the illumination unit onto an image sensor, and an illumination angle of the illumination unit on the subject are changed. For adjustment by the illumination angle changing means, dimming means for adjusting the light quantity of the illuminating means, zoom means for changing the magnification of the subject image projected onto the image sensor by the imaging means, and adjustment by the dimming means And a control means for controlling the amount of illumination light by changing the width of the energization pulse to the illumination means in synchronization with the drive pulse of the image sensor, wherein the control means is a magnification by the zoom means. The energization pulse width is made variable in conjunction with the change of.
[0015]
(2) The microscope system according to the present invention is the system described in (1) above, and further, a maximum light amount instruction unit that maximizes the light amount of the illumination light controlled by the control unit regardless of the state of the light control unit. It has.
[0016]
( 3 ) The microscope system according to the present invention is the system described in (1) above, and the illumination angle changing unit takes the illumination unit from the position facing the position of the imaging element with respect to the subject. Move to the same position as the element.
( 4 ) The microscope system of the present invention is the system described in ( 2 ) above, and the control unit prioritizes control according to the light control unit over control according to the maximum light amount instruction unit. .
( 5 ) The microscope system of the present invention is the system described in ( 2 ) to ( 4 ) above, and the illumination angle changing means and the maximum light quantity instruction means are interlocked, and the control means is the illumination means. Is at the same position as the image sensor with respect to the subject, the amount of the illumination light is maximized.
[0017]
As a result of taking the above-mentioned means, the following effects are obtained.
[0018]
(1) According to the microscope system of the present invention, the amount of illumination light is controlled by the control synchronized with the driving pulse of the image sensor, so that no filter or filter driving device is required, and the system is enlarged at low cost. Therefore, it is possible to perform television observation without changing the color temperature even if light adjustment is performed in conjunction with a change in the observation optical system.
( 2 ) According to the microscope system of the present invention, it is possible to perform microscopic observation with an easy operation without manipulating the volume or the like in the case of observation that generally requires the maximum illumination intensity, such as during epi-illumination observation.
[0019]
( 3 ) According to the microscope system of the present invention, different observation methods can be executed by a single illumination means, and a low-cost system can be provided.
[0020]
( 4 ) According to the microscope system of the present invention, the maximum amount of illumination light can be canceled easily, and microscope observation can be realized with an easy operation.
[0021]
( 5 ) According to the microscope system of the present invention, when the illumination angle is for epi-illumination observation, the illumination intensity is automatically maximized, and when the illumination angle is returned to the transmission observation, the original is automatically Return to lighting intensity. Therefore, it is possible to realize microscopic observation with an easy operation.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0023]
(First embodiment)
FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a microscope system according to the first embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the LED illumination unit 1 includes an LED 2 and a collector lens 3. A stage 4 is provided on the upper part of the microscope main body 100, and a subject 5 is placed on the stage 4. The microscope main body 100 further includes a subject side lens 6, an imaging lens 7, a CCD 8 that is an image pickup device, a zoom mechanism 10, a light control unit 14, and a CCD signal processing unit 141. A collector lens 3, a stage 4, a subject side lens 6, a zoom lens group 12, an imaging lens 7, and a CCD 8 are disposed on the optical axis a of the LED 2.
[0024]
The dimming control unit 14 performs dimming control of the LED lighting unit 1 based on the resistance values of the zoom volume 11 and the dimming volume 13. The CCD signal processing unit 141 is connected to the CCD 8 and the light control unit 14, and is further connected to a monitor 9 that is separate from the microscope body 100. The CCD signal processing unit 141 processes the imaging signal from the CCD 8 to generate a video signal. The monitor 9 receives the video signal from the CCD signal processing unit 141 and displays an observation image of the subject 5.
[0025]
In the LED illumination unit 1, the light emitted downward from the LED 2 is collected by the collector lens 3 to illuminate the subject 5 fixed on the stage 4. The LED lighting unit 1 can be moved from the position A to the position B as indicated by a line l. When the LED illumination unit 1 is at the position A, the LED illumination unit 1 and the CCD 8 are at positions facing the subject 5, and the illumination light passes through the subject 5 and enters the CCD 8. On the other hand, when the LED illumination unit 1 is at the position B, the LED illumination unit 1 and the CCD 8 are on the same side with respect to the subject 5, and scattered light generated when the illumination light is irradiated onto the subject 5 enters the CCD 8. . That is, the LED illumination unit 1 is movable to an angle at which the subject 5 can be illuminated with illumination light for epi-illumination observation.
[0026]
The image of the subject 5 illuminated by the illumination light from the LED 2 is imaged on the CCD 8 by the subject side lens 6, the zoom lens group 12, and the imaging lens 7 and is observed on the monitor 9. Note that a projection magnification (hereinafter referred to as a zoom magnification) of a subject image to be formed can be changed by the zoom mechanism 10.
[0027]
The operation of the zoom mechanism 10, that is, the change of the zoom magnification is performed with a turning ring (not shown in FIG. 1, corresponding to a turning ring 603 in FIG. 12 described later). The zoom volume 11 is composed of a variable resistor that performs dimming for canceling a change in brightness of an observation image caused by a change in zoom magnification. The zoom volume 11 is interlocked with the rotating operation of the rotating ring by an interlocking mechanism (not shown). The dimming volume 13 includes a variable resistor for performing dimming regardless of the zoom mechanism 10. The dimming control unit 14 receives the outputs from the zoom volume 11 and the dimming volume 13 and performs dimming control of the LED lighting unit 1.
[0028]
With this configuration, (1) when the zoom magnification is changed by the user's operation of the above rotating ring, the brightness change of the observed image that accompanies it is automatically corrected, and (2) the user can adjust the brightness of the observed image. When it is desired to change the light intensity, the amount of illumination light can be adjusted regardless of the zoom magnification by operating the light control volume 13.
[0029]
In the zoom mechanism 10, the zoom lens group 12 moves in the direction of the optical axis a, thereby changing the projection magnification. That is, in the zoom mechanism 10, the zoom lens group 12 is interlocked with a zoom volume 11 composed of a variable resistor whose resistance value changes according to the rotation angle corresponding to the magnification, and the resistance value is interlocked with the rotation of the rotating ring. Changes. The dimming volume 13 is a main volume switch for the user to perform dimming. Like the zoom volume 11, the dimming volume 13 includes a variable resistor whose resistance value changes according to the rotation angle of the dimming volume 13.
[0030]
The dimming control unit 14 receives the outputs from the zoom volume 11 and the dimming volume 13 and performs dimming control of the LED lighting unit 1.
[0031]
FIG. 2 is a block diagram relating to the light control function of the microscope system. As shown in FIG. 2, in the dimming control unit 14, the reference voltage generator 15 is connected to the main volume gain 16, the subtracter 17, the adder 19, and the A / D converter 20. The main volume gain 16 is connected to the A / D converter 20 via the subtracter 17, zoom gain 18, and adder 19, and the A / D converter 20 is connected to the LED drive pulse generator 21. Further, a dimming volume 13 is connected to the main volume gain 16, and a zoom volume 11 is connected to the zoom gain 18. The LED drive pulse generator 21 is connected to a MAX switch 24 (not shown in FIG. 1), the LED illumination unit 1, and the CCD 8.
[0032]
The reference voltage generator 15 generates a reference voltage ref to be output to the main volume gain 16 and reference voltages VRB and VRT to be output to the A / D converter 20. In the first embodiment, the reference voltage generator 15 generates a reference voltage ref of 1V and reference voltages VRB and VRT of 1V and 3V, respectively.
[0033]
The main volume gain 16 amplifies the reference voltage ref input from the reference voltage generation unit 15 in accordance with the resistance value of the dimming volume 13, and here performs amplification from 1 to 3 times. The zoom gain 18 amplifies the potential obtained by subtracting the reference voltage ref by the subtractor 17 from the reference voltage amplified by the main volume gain 16 in accordance with the resistance value of the zoom volume 11. Amplify up to 10 times.
[0034]
The A / D converter 20 performs A / D conversion on the potential obtained by adding the reference voltage ref again by the adder 19 to the potential amplified by the zoom gain 18, and here, the voltage range from 1V to 3V is obtained. A / D conversion is performed to a value from 0 to 255.
[0035]
As shown in FIG. 3, the LED drive pulse generator 21 generates a drive pulse for controlling the drive of the CCD 8 and synchronizes the supply of voltage to the LED 2 of the LED illumination unit 1 with the drive cycle T of the CCD 8. The energization pulse width t is varied. Here, the energization pulse width t varies from the minimum pulse width to the maximum pulse width according to the value of 0 to 255 output from the A / D converter 20. In the case of the maximum pulse width, continuous lighting is performed. Here, the minimum pulse width is tmin. The MAX switch 24 is a switch for the user to perform dimming. The MAX switch 24 is a momentary switch that is turned on while being pressed and turned off otherwise.
[0036]
Next, the operation of the microscope system according to the first embodiment configured as described above will be described.
[0037]
First, a description will be given of the case of observing with the light amount from the LED 2 being 1/2 of the maximum value and the zoom magnification being 1. When the user rotates the dimming volume 13 to adjust the amount of light, the resistance value of the dimming volume 13 changes according to the rotation angle. In the dimming control unit 14, the 1 V reference potential ref generated by the reference voltage generator 15 is amplified by the main volume gain 16 according to the resistance value of the dimming volume 13. For example, it is assumed that the user sets the rotation angle of the light control volume 13 to a half of the maximum value. In this case, the main volume gain 16 amplifies from 1 to 3 times according to the resistance value of the dimming volume 13, and here it is amplified to about 2V.
[0038]
Subsequently, the potential amplified by the main volume gain 16 is subtracted from 2 V to 1 V by the reference voltage 1 V by the subtractor 17 and further amplified by the zoom gain 18 according to the resistance value of the zoom volume 11. . In this case, the zoom gain 18 performs amplification from 1 to 10 times in accordance with the resistance value of the zoom volume 11. Here, since the zoom magnification is 1, the amplification factor is 1 and the potential is It remains at 1V.
[0039]
The potential amplified by the zoom gain 18 is added by 1 V from 1 V to 2 V by the adder 19 and is output to the A / D converter 20. Since the A / D converter 20 A / D converts the voltage range from 1V to 3V into a value from 0 to 255, the inputted 2V potential is output to the LED drive pulse generator 21 as 128. .
[0040]
The LED drive pulse generator 21 continuously varies the energization pulse width t in accordance with the value of 0 to 255 input from the A / D converter 20 in synchronization with the drive period T of the CCD 8. The width t is controlled to be about half of the driving cycle T. Therefore, dimming is performed so that the light amount is about ½ of the Max light amount in the continuous energization state.
[0041]
Next, it is assumed that the user sets the rotation angle of the light control volume 13 to the minimum value of 0. In this case, since the output of the A / D converter 20 is 0, the energization pulse width t is the minimum width tmin, and the light intensity is adjusted to the minimum light quantity Min light quantity. When the rotation angle of the dimming volume 13 is 1, which is the maximum value, the output of the A / D converter 20 is 255, and the energization pulse width t is the same as the driving cycle T, so that the continuous lighting state is obtained. The light intensity is adjusted to the maximum light quantity, which is the maximum light quantity.
[0042]
Therefore, as shown in FIG. 4, the illumination light can be continuously dimmed by changing the rotation angle of the dimming volume 13. At the same time, since the light control is performed by pulse control synchronized with the drive pulse of the CCD 8, there is no change in the color temperature, and the light control that can be observed on the monitor 9 can be performed.
[0043]
Next, a case where the zoom volume 11 is changed will be described. Hereinafter, a case where the zoom magnification is changed from 1 to 1.2 times as described above will be described. When the user rotates the zoom volume 11 to change it from the 1 × state to the 1.2 × state, the zoom lens group 12 moves to a position corresponding to the zoom magnification, and the projection magnification onto the CCD 8 is 1. .2 times.
[0044]
At the same time, the resistance value of the zoom volume 11 also changes according to the magnification. The zoom gain 18 performs amplification corresponding to the zoom magnification according to the resistance value of the zoom volume 11. Here, the amplification factor of the zoom gain 18 is 1.4 times equal to the square of the zoom magnification. Since the energization pulse width t is variable according to the potential from the zoom gain 18, the energization pulse width is also 1.4 times. For this reason, the amount of light from the LED illumination unit 1 is 1.4 times that when the zoom magnification is 1, but the amount of light projected on the CCD 8 is 1 / 1.4 because of the projection magnification.
[0045]
Therefore, as shown in FIG. 5, the amount of light on the CCD 8 is constant regardless of the zoom magnification, and even when the zoom magnification is 1.2 times, it is equal to that when the zoom magnification is 1 time. As a result, even when the zoom magnification is varied, it is possible to perform observation with a constant brightness.
[0046]
In addition, since the dimming control unit 14 has the above-described configuration, when the angle of the dimming volume 13 is minimized, the output of the A / D converter 20 becomes 0 regardless of the value of the zoom volume 11. The energization pulse width t is the minimum width tmin, and the light intensity is adjusted to the Min light amount. Further, when the angle of the light control volume 13 is maximized, the output of the A / D converter 20 is 255, so that the energization pulse width t becomes the maximum width, that is, the continuous lighting state, and the light is adjusted to the Max light amount. Even when the angle of the dimming volume 13 is minimized, the drive pulse is output to the CCD 8, so that even if the light quantity of the LED illumination unit 1 is minimized, natural energy sunlight is illuminated. Can be used for observation.
[0047]
FIG. 6 is a flowchart showing an operation procedure of the microscope system configured as described above. Hereinafter, an operation corresponding to the operation of the MAX switch 24 will be described with reference to FIG.
[0048]
First, in step S1, when dimming control is performed by the dimming control unit 14 in accordance with the operation amount of the dimming volume 13 and zoom volume 11 by the user, the MAX switch 24 is depressed by the user in step S2. Then, the MAX switch 24 is switched from OFF to ON. In this case, in step S3, the LED drive pulse generator 21 detects that the MAX switch 24 has been turned ON, and sets the energization pulse width t to the LED 2 regardless of the rotation angle of the light control volume 13 and zoom volume 11. Control is performed so that a continuous energization state is obtained. Thereby, the light control which LED2 becomes the maximum light quantity is performed.
[0049]
Next, when the user presses the MAX switch 24 again in step S4, the MAX switch 24 is switched from the ON state to the OFF state. In this case, the process returns to step S <b> 1, and dimming control is performed by the dimming control unit 14 in accordance with the operation amount of the dimming volume 13 and the zoom volume 11 by the user. That is, by varying the dimming volume 13 and the zoom volume 11, the energization pulse width t to the LED 2 can be continuously varied from the minimum energization pulse width to the maximum energization pulse width in which the continuous energization state is established.
[0050]
Thus, by providing the MAX switch 24 for maximizing the amount of light, the user can operate the button once without operating the dimming volume, etc., when the user generally needs the maximum illumination intensity, such as in epi-illumination. Dimming to the maximum amount of light can be performed by an operation, and dimming of the maximum amount of light can be canceled by a single button operation.
[0051]
(Second Embodiment)
FIG. 7 is a block diagram relating to the light control function of the microscope system according to the second embodiment of the present invention. In FIG. 7, the same parts as those in FIG. In FIG. 7, a dimming volume 13 is connected to the LED drive pulse generator 21.
[0052]
FIG. 8 is a flowchart showing an operation procedure of the microscope system configured as described above. Hereinafter, an operation corresponding to the operation of the MAX switch 24 will be described with reference to FIG.
[0053]
First, in step S11, when dimming control is performed by the dimming control unit 14 in accordance with the operation amount of the dimming volume 13 and zoom volume 11 by the user, the MAX switch 24 is pressed by the user in step S12. Then, the MAX switch 24 is switched from OFF to ON. In this case, in step S13, the LED drive pulse generator 21 detects that the MAX switch 24 is turned on, and sets the energization pulse width t to the LED 2 regardless of the rotation angle of the dimming volume 13 and the zoom volume 11. Control is performed so that a continuous energization state is obtained. Thereby, the light control which LED2 becomes the maximum light quantity is performed.
[0054]
Next, when the user presses the MAX switch 24 again in step S14, the MAX switch 24 is switched from the ON state to the OFF state. In this case, the continuous energization of the LED 2 is released, the process returns to step S11, and the dimming control unit 14 performs dimming control according to the operation amount of the dimming volume 13 and the zoom volume 11 by the user. If the MAX switch 24 is not pressed by the user in step S14, when the dimming volume 13 is operated by the user in step S15, the process returns to step S11, depending on the operation amount of the dimming volume 13 and zoom volume 11 by the user. Thus, dimming control is performed by the dimming control unit 14.
[0055]
In this way, even when the user operates the MAX switch 24 to set the light control to the maximum light amount, the light control is performed with priority given to the light control volume by operating the light control volume 13. Thereby, it is possible to realize a microscope observation that does not require the maximum light amount by an easy operation.
[0056]
(Third embodiment)
FIG. 9 is a diagram showing an overall configuration of a microscope system according to the third embodiment of the present invention. 9, the same parts as those in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals. As described in the first embodiment, the LED illumination unit 1 is movable from the position A to the position B as indicated by a line l, and the LED illumination unit 1 and the CCD 8 are located with respect to the subject 5. It can be moved to the same side, so-called epi-illumination position.
[0057]
The illumination angle detection sensor 29 is a sensor that detects whether or not the LED illumination unit 1 is in a position where epi-illumination is possible. The illumination angle detection sensor 29 includes a photo interrupter and is connected to the dimming control unit 14. The illumination angle detection sensor 29 outputs an “H” signal when the LED illumination unit 1 is at a position where epi-illumination is possible, that is, a B position, and outputs an “L” signal when the LED illumination unit 1 is at any other position.
[0058]
FIG. 10 is a block diagram relating to the light control function of the microscope system. 10, the same parts as those in FIGS. 2 and 7 are denoted by the same reference numerals. In FIG. 10, the dimming volume 13 and the illumination angle detection sensor 29 are connected to the LED drive pulse generator 21.
[0059]
FIG. 11 is a flowchart showing an operation procedure of the microscope system configured as described above. Hereinafter, the operation | movement according to the movement of the LED illumination unit 1 is demonstrated based on FIG.
[0060]
First, in step S21, when dimming control is performed by the dimming control unit 14 in accordance with the operation amount of the dimming volume 13 and the zoom volume 11 by the user, in step S22, the LED lighting unit 1 is set by the user. When moved to the position (B) where the epi-illumination is possible, an “H” signal is output from the illumination angle detection sensor 29. In this case, in step S23, the LED drive pulse generator 21 receives the “H” signal, and sets the energization pulse width t to the LED 2 to the continuous energization state regardless of the rotation angle of the dimming volume 13 and zoom volume 11. Control to be. Thereby, the light control which LED2 becomes the maximum light quantity is performed.
[0061]
Next, when the user moves the LED illumination unit 1 from the position (B) where epi-illumination is possible in step S24, an “L” signal is output from the illumination angle detection sensor 29. In this case, the LED drive pulse generator 21 inputs the “L” signal. Then, the process returns to step S21, and the dimming control unit 14 performs dimming control according to the operation amount of the dimming volume 13 and the zoom volume 11 by the user.
[0062]
If the LED lighting unit 1 is not moved from the position (B) where epi-illumination is possible in step S24, when the dimming volume 13 or the zoom volume 11 is operated by the user in step S26, the operation amount in step S27. Accordingly, the dimming control unit 14 performs dimming control.
[0063]
In this way, when the maximum illumination intensity is generally required, such as during epi-illumination observation, the user simply adjusts the maximum light intensity without operating the volume or the like by moving the LED illumination unit 1 to a position where epi-illumination is possible. It is possible to cancel the maximum amount of light control only by removing the LED illumination unit 1 from the position where the epi-illumination unit 1 can be illuminated, and it is possible to return to the light control giving priority to the volume or the like. Thereby, it is possible to realize a microscope observation including a change of the illumination method by an easy operation.
[0064]
(Fourth embodiment)
12 and 13 are cross-sectional views showing the configuration of a microscope system according to the fourth embodiment of the present invention. 12 and 13, the cross-sectional direction of each other is 90 °.
[0065]
The microscope 1 ′ shown in FIGS. 12 and 13 is an enlarged view of a stage unit 200 on which the sample A is placed, a light source unit 800 for illuminating the sample A, and an image of the sample A placed on the stage unit 200. The zoom lens unit 300 to be reduced, the image pickup unit 400 having an image pickup device for detecting an image enlarged / reduced by the zoom lens unit 300, and the image data detected by the image pickup unit 400 are converted into a personal computer (not shown). Output unit 500 and a base unit 600 that supports the entire configuration described above.
[0066]
In the stage unit 200, a stage plate 201 having an opening 201a in the vicinity of the observation optical axis B is disposed on the stage receiver 202 in a state of being movable in the horizontal direction. In the zoom lens unit 300, the lens 301 held by the lens frame 306, the lens 303 held by the lens frame 309, and the lens 304 held by the lens frame 310 are linear so that their optical axes B substantially coincide. Is arranged.
[0067]
The lens frame 306 is slidably fitted to a fitting portion 202c near the optical axis B of the stage receiver 202. An eccentric pin 206a at the tip of the focusing handle 206 that is rotatably attached to the side hole 202d of the stage receiver 202 is fitted in a groove 306a provided on the outer periphery of the lens frame 306. The focusing handle 206 is held by a retaining pin 207, a spring washer 208, and a washer 209 so as to be rotatable with an appropriate amount of force without falling off the stage receiver 202. As a result, by rotating the focusing handle 206, the lens 301 moves in the direction of the optical axis B, and focusing on the sample A becomes possible.
[0068]
FIG. 14A is a perspective view showing the configuration of the lens frame 309, and FIG. 14B is a perspective view showing the configuration of the lens frame 310. As shown in FIGS. 14 (a) and 14 (b), the lens frames 309 and 310 have a fitting hole 309a, a fitting groove 309b, and a cam follower 309c, a fitting hole 310a, a fitting groove 310b, and a cam follower 310c, respectively. have. The fitting hole 309a and the fitting groove 310b are movable in one of two columns 602 and 602, which will be described later, and the fitting groove 309b and the fitting hole 310a are movable in the other direction of the two columns 602 and 602, respectively. Is fitted.
[0069]
As shown in FIGS. 12 and 13, the two support columns 602 and 602 are sandwiched between the upper stage receiver 202 and the lower base 601. The cylindrical rotation ring 603 has cam grooves 603a and 603b, which will be described later, on the inner side thereof, is disposed so as to surround the two support columns 602 and 602, and is sandwiched between the stage receiver 202 and the base 601. The upper and lower end surfaces of the rotating ring 603 have a slight gap between the stage receiver 202 and the base 601, respectively. Further, the upper and lower portions of the inner diameter surface of the rotating ring 603 are fitted to the side surfaces of the projecting portions of the stage receiver 202 and the base 601, respectively, and are rotatable with respect to the stage receiver 202 and the base 601. . A cam follower 309c of the lens frame 309 and a cam follower 310c of the lens frame 310 are fitted in the cam grooves 603a and 603b, respectively, and these are regulated.
[0070]
FIG. 15 is a development view of the cam grooves 603a and 603b. As shown in FIG. 15, the cam grooves 603a and 603b have shapes calculated to enlarge or reduce the image of the sample A by the lens 303 and the lens 304, respectively, and form images at the focal positions of the front and rear lenses. Yes. As a result, by rotating the rotating ring 603, the cam followers 309c and 310c restricted by the cam grooves 603a and 603b are pressed, the lens 303 and the lens 304 are moved in the direction of the optical axis B, and the image of the sample A is formed. Scaled up or down.
[0071]
Further, an internal gear 603c is provided on the inner peripheral surface of the lower end of the rotating ring 603, and the internal gear 603c is a transmission gear 901 that is rotatably attached to the fitting portion 601b of the counterbore 601a of the base 601. Is engaged with the large gear portion 901a. Further, the small gear portion 901b provided integrally on the same axis as the large gear portion 901a meshes with the volume gear 903a of the variable resistor 903 provided on the circuit board 402 and is in a rotatable state. As a result, the resistance value of the variable resistor 903 can be changed to a predetermined value according to the rotation angle of the rotating ring 603, and the illumination light quantity of the light source 801 can be changed in accordance with the change in magnification. Note that a C-ring 902 is attached to the side groove below the transmission gear 901 to prevent the transmission gear 901 from coming out upward from the fitting portion 601b.
[0072]
The imaging unit 400 includes an imaging element 401 that receives an image of the sample A zoomed by the zoom lens unit 300, and a circuit board 402 that has a function of processing data of the received image. An image sensor 401 is integrally provided on the circuit board 402. The circuit board 402 is fixed to the base 601 so that the image pickup surface of the image pickup element 401 matches the optical focal position of the zoom lens unit 300.
[0073]
The output unit 500 includes a processing circuit 501 integrally formed on the circuit board 402 and a terminal 503 such as a USB for connecting to an external personal computer (not shown). The processing circuit 501 and the terminal 503 are electrically connected by a lead wire 502 and enable image data output and power supply from a personal computer.
[0074]
The light source unit 800 includes a light source 801, a volume 802 for adjusting power supplied to the light source 801, and a cable 803 for supplying power to the light source 801 from the imaging unit 400, and these are held on a substrate 804. ing. The light source unit 800 is fitted and fixed in the cylindrical component 806 by a ring spring 805, and a condensing lens 807 for condensing the irradiation light from the light source 801 on the sample A placed on the stage unit 200, and a substrate 804. And an arm 809 that supports the cylindrical part 806 and is fixed to the stage receiver 202 by a fixing knob 808. The substrate 804 and the cylindrical component 806 supported by the arm 809 are covered with an exterior cover 810. A part of the cylindrical component 806 protrudes outside the exterior cover 810 in order to irradiate the stage plate 201 with the irradiation light from the condenser lens 807.
[0075]
As described in the third embodiment, the illumination angle detection sensor 29 illustrated in FIG. 13 detects whether or not the light source unit 800 (corresponding to the LED illumination unit 1) is in a position where epi-illumination is possible. It consists of a photo interrupter. The illumination angle detection sensor 29 is provided on the base 601 and is connected to the processing circuit 501. The light source unit 800 can be moved from the position A to the position B as indicated by a line l by rotating with the fixed knob 808 as a fulcrum. It can be moved to a possible position. In order to perform epi-illumination at the position B by the light source unit 800, the stage receiver 202 is provided with a transmission hole 210 through which illumination light from the light source unit 800 is transmitted. Even if the illumination angle detection sensor 29 is provided not on the base 601 but on the arm 809, it can be similarly detected whether or not the light source unit 800 is in a position where epi-illumination is possible. Further, a hall element may be used as the illumination angle detection sensor 29.
[0076]
Note that the microscope system of the fifth embodiment has the light control function of the first to fourth embodiments described above, and the components shown in FIGS. There is something corresponding to the part shown. That is, the sample A is the subject 5, the light source 801 is the LED 2, the condenser lens 807 is the collector lens 3, the stage unit 200 is the stage 4, the image sensor 401 is the CCD 8, and the processing circuit 501 is the dimming control unit 14. Each corresponds to the CCD signal processing unit 141. The variable resistor 903 corresponds to the zoom volume 11, 11 ′. The volume 802 corresponds to each of the dimming volumes 13 and 13 ′.
[0077]
With the above configuration, when a personal computer (not shown) is connected to the output unit 500, power is supplied to the imaging unit 400 from the personal computer. The sample A placed on the stage plate 201 is transmitted and illuminated by the light source unit 800. A desired amount of illumination light can be obtained from the light source unit 800 by adjusting the power supply by the volume 802. Further, focusing on the sample A is performed by the focusing handle 206. The image enlarged or reduced by the zoom lens unit 300 is picked up by the image pickup unit 400, and the image data is sent to the personal computer via the output unit 500.
[0078]
The observation image is enlarged or reduced by rotating the ring 603 by the user. At this time, the transmission gear 901 and the volume gear 903a rotate together to change the resistance value of the variable resistor 903. The resistance value of the variable resistor 903 is input to the processing circuit 501.
[0079]
Usually, when the magnification of the optical system is changed, the brightness of the image changes, and the captured image may become overexposed or dark. However, the resistance curve is adjusted so that the amount of light received by the light source 801 is adjusted in accordance with the change in the magnification of the zoom lens unit 300 under the control of the processing circuit 501 so that the amount of light received by the image sensor 401 does not become overexposed or dark. By using the variable resistor 903 having the above, the observation light quantity adjusted by the volume 802 is kept in a certain range even after the magnification change operation, and the brightness of the observation image is kept in a certain range.
[0080]
In addition, since the amount of observation light varies depending on the state of the sample A, a dark sample remains dark even after zooming with the variable resistor 903 alone. In that case, the volume 802 is manually adjusted to an appropriate observation light amount.
[0081]
The dimming control described in the first to fourth embodiments can be performed by the processing circuit 501 in accordance with the rotation operation of the volume 802 or the rotating ring 603.
[0082]
In addition, this invention is not limited only to said each embodiment, In the range which does not change a summary, it can deform | transform suitably and can implement. In each of the above embodiments, the microscope system has been described. However, the present invention is not limited to the microscope system from the viewpoint that the dimming of the illumination light for observing the subject can be changed by an easy operation according to the observation state. It is also possible to adapt to various systems such as a line system incorporating a microscope apparatus.
[0083]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide a microscope system with excellent operability that does not change in color temperature even when light adjustment is performed in conjunction with an observation optical system without increasing the size at low cost.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing an overall configuration of a microscope system according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a block diagram relating to a light control function of the microscope system according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a diagram showing drive pulses for performing drive control of the CCD according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a diagram showing a change in the amount of light on the CCD with respect to the rotation angle of the dimming volume according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a diagram showing a change in the amount of light on the CCD with respect to the zoom magnification according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 6 is a flowchart showing an operation procedure of the microscope system according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a block diagram relating to a light control function of a microscope system according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a flowchart showing an operation procedure of the microscope system according to the second embodiment of the present invention.
FIG. 9 is a diagram showing an overall configuration of a microscope system according to a third embodiment of the present invention.
FIG. 10 is a block diagram relating to a light control function of a microscope system according to a third embodiment of the present invention.
FIG. 11 is a flowchart showing an operation procedure of the microscope system according to the third embodiment of the present invention.
FIG. 12 is a cross-sectional view showing a configuration of a microscope system according to a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 13 is a cross-sectional view showing a configuration of a microscope system according to a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 14 is a perspective view showing the configuration of a lens frame according to a fourth embodiment of the invention.
FIG. 15 is a development view of a cam groove according to a fourth embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 ... LED lighting unit 2 ... LED
3 ... collector lens 4 ... stage 5 ... subject 6 ... subject side lens 7 ... imaging lens 8 ... CCD
DESCRIPTION OF SYMBOLS 9 ... Monitor 10 ... Zoom mechanism 11 ... Zoom volume 12 ... Zoom lens group 13 ... Dimming volume 14 ... Dimming control part 141 ... CCD signal processing part 15 ... Reference voltage generator 16 ... Main volume gain 17 ... Subtractor 18 ... Zoom gain 19 ... adder 20 ... A / D converter 21 ... LED drive pulse generator 24 ... MAX switch 29 ... illumination angle detection sensor 1 '... microscope 200 ... stage unit 201 ... stage plate 201a ... opening 202 ... stage receiver 202c ... fitting part 202d ... side hole 206 ... focusing handle 206a ... eccentric pin 207 ... retaining pin 208 ... spring washer 209 ... washer 210 ... transmission hole 300 ... zoom lens part 301 ... lens 303 ... lens 304 ... lens 306 ... lens frame 306a ... groove 309 ... lens frame 309a ... Fitting hole 309b ... fitting groove 309c ... cam follower 310 ... lens frame 310a ... fitting hole 310b ... fitting groove 310c ... cam follower 400 ... imaging unit 401 ... imaging element 402 ... circuit board 500 ... output unit 501 ... processing circuit 502 ... Lead wire 503 ... Terminal 600 ... Base part 601 ... Base 602 ... Post 603 ... Turning rings 603a and 603b ... Cam groove 603c ... Internal gear 800 ... Light source part 801 ... Light source 802 ... Volume 803 ... Cable 804 ... Substrate 805 ... Ring spring 806 ... Cylinder part 807 ... Condensing lens 808 ... Fixing knob 809 ... Arm 810 ... Exterior cover 901 ... Transmission gear 901a ... Large gear part 901b ... Small gear part 902 ... C ring 903 ... Variable resistance 903a

Claims

Illumination means for illuminating the subject;
Imaging means for projecting the subject illuminated by the illumination means onto an image sensor;
Illumination angle changing means for changing an illumination angle to the subject by the illumination means;
Dimming means for adjusting the amount of light of the illumination means;
Zoom means for changing the magnification of the subject image projected onto the image sensor by the imaging means;
Control means for controlling the amount of illumination light by changing the energization pulse width to the illumination means in synchronization with the drive pulse of the image sensor in accordance with the adjustment by the light control means,
The microscope system characterized in that the control means varies the energization pulse width in conjunction with a change in magnification by the zoom means.

2. The microscope system according to claim 1 , further comprising a maximum light amount instruction unit configured to maximize a light amount of the illumination light controlled by the control unit regardless of a state of the light control unit.

2. The microscope according to claim 1 , wherein the illumination angle changing unit moves the illumination unit to a position on the same side as the image sensor from a position facing the position of the image sensor with respect to the subject. system.

The microscope system according to claim 2 , wherein the control unit prioritizes control according to the light control unit over control according to the maximum light amount instruction unit.

The illumination angle changing means and the maximum light quantity instruction means are interlocked,
The microscope according to any one of claims 2 to 4 , wherein the control means maximizes the amount of the illumination light when the illumination means is located on the same side as the imaging device with respect to the subject. system.