JP4103910B2 - 分析結果管理の方法および装置 - Google Patents
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11を含む。これらのピペッタ8A,8Bは、吸入位置に停止された試薬ボトル12内の試薬液を吸排ノズル内に所定量吸入保持し、それらの吸排ノズルを反応容器列上に回動し試薬受入位置に停止している反応容器6に、保持していた試薬液を吐出する。この際に分注される試薬液は、各反応容器に割り当てられている分析項目に対応した種類のものである。
CRT18の画面に表示される。測光の終了した反応容器6は、洗浄機構19の位置まで移動し、容器洗浄ポンプにより内部を排出後、洗浄液で洗浄され、次の分析に供される。
ID610は、試薬の提供業者を一意に識別するための識別子である。項目名称611は、分析を行った項目の種類を示す。測定値612には測定結果が入り、標準検体の場合には検量線パラメータであるファクタ、その他の場合には濃度値となる。データアラーム
613は、検体の分析中に分析装置が検出した警告(例えば試料不足など)を示す情報である。正否判定614は、分析結果の信頼性の判定結果である。分析結果の信頼性に異常が無い,異常がある,分からない、などの判定が入る。技師名615と施設名616は、分析結果の評価結果を元に分析結果の信頼性の判定614またはコメント617を分析装置に入力した検査技師の名称と分析を行った施設の施設名である。コメント617は、分析結果や判定、吸光度データに対する判定理由文や注釈文等である。吸光度データ618は、1反応工程における吸光度系列データである。なお、図6内に明示されていないが、検査IDが一般の場合には、その検体種別(血清,尿など)や、患者個人の属性情報(性別,年齢,喫煙有無など)を付加することもできる。
609と試薬提供業者ID610と標準検体ID608と項目名称611から構成され、判定支援情報504は、平均値と標準偏差と最新の3つの吸光度データから構成される。平均値と標準偏差は、標準検体の分析実績データの中で、試薬ID609と試薬提供業者ID610と標準検体ID608と項目名称611が一致するような分析実績データ群を統計母集団として計算した測定値612の平均値と標準偏差である。ただし、該平均値と該標準偏差の算出において、検索の対象となる分析実績データは正否判定614が「異常なし」であるデータとする。
609,試薬提供業者ID610,項目名称611,濃度範囲,判定に使用する吸光度値を示す吸光度系列内のインデックスから構成され、判定支援情報504は、平均値,標準偏差,最新の3つの吸光度データから構成される。平均値と標準偏差は、一般検体の分析実績データの中で、試薬ID609と試薬提供業者ID610と項目名称611が一致し、かつ、測定値612が前記濃度範囲に入るような分析実績データ群を統計母集団として、吸光度データ618内データ系列における前記インデックスで指定された場所の吸光度の平均値と標準偏差である。ただし、該平均値と該標準偏差の算出において、検索の対象となる分析実績データは正否判定614が「異常なし」であるデータとする。
(803)では、判定支援センターに要求する判定支援情報を絞る条件を設定する。例えば、標準検体については特定標準検体の統計値(平均値・標準偏差)を使用する、コントロール検体については特定コントロール検体の統計値を使用する、特定試薬を使った分析の吸光度については反応工程中、特定時点のポイントの吸光度の統計値を使用する、更に、判定支援に使用する情報として特定施設あるいは施設群の情報のみのデータから算出された統計値を使用する、特定検査技師の判定したデータのみから算出された統計値を使用する、などを指定する。
(807)。その検体タイプが、標準検体であるならば判定支援情報の標準検体のファクタ値の平均値・標準偏差を(810)、コントロール検体であるならば判定支援情報のコントロール検体の濃度平均値・標準偏差を(809)、一般検体であるならば判定支援情報の反応工程中特定時点の吸光度の平均値・標準偏差を(808)、使用して判定を行う。判定の方法としては、807で得た被判定値と平均値との差を標準偏差で割った値を、ステップ802で入力した閾値と比較する。閾値を上回るようであれば平均値からの偏差が許容範囲外ということで警告を発生させる。これを全検体について繰り返す(811)。
(901)。この要求には、試薬ボトルコードが含まれる。判定支援情報として提供する情報は試薬液単位であるため、センターではこのボトルコードから試薬液コードを割り出し、これに基づいて判定支援情報を検索・算出する(902)。また、要求に判定支援情報を絞り込む条件が盛り込まれている場合には(例えば、特定の施設のデータのみから算出するなど)、検索の条件として適用する。計算された判定支援情報は、要求のあった分析装置に送られる(903)。
1110は、検索条件を入力する画面であり、検索1105は、検索の開始を要求するボタンである。
1304は自社の装置タイプ毎の分析に関する実績を取得できるため、装置に関する改良検討などをすることができる。また、特定試薬を使用した時の特定装置において検出された評価コメントを収集し、装置に関する改良検討または使用上のノウハウ検討とその流布が可能となり、信頼性の高い検査を行うシステムを提供することができる。
28…バーコード読取装置、24…フロッピーディスク、26A,26B…試薬ディスク、27…プリンタ、100…判定支援センター、101A,101B,101C…分析装置、115…判定部、160A,160B…試薬提供業者。
Claims (7)
- ネットワークに接続された少なくとも1つの分析装置と該分析装置の情報を管理するサーバを有し、前記分析装置による分析結果を管理する方法において、
前記分析装置は、分析項目に応じた試薬液を反応容器に分注し分析を行い、当該分析結果を前記ネットワークを介して前記サーバへ送信し、
前記サーバは送信された分析結果に基づき少なくとも分析結果の平均値及び標準偏差のうち何れかを求め、求めた結果を記憶部に記憶し、前記求めた結果を各分析装置に配信し、各分析装置は受信した結果及び当該分析時に得られた反応過程における吸光度変化に関する情報を同一画面上に表示することを特徴とする分析結果管理方法。 - 請求項1記載の分析結果管理方法において、
前記サーバは過去の反応過程における吸光度変化に関する情報と、前記分析時に得られた反応過程における吸光度変化に関する情報を同一グラフ上に表示することを特徴とする分析結果管理方法。 - 請求項2記載の分析結果管理方法において、
前記各分析装置は受信した反応過程における吸光度変化に関する情報と分析した検体の反応過程における吸光度変化に関する情報を異なる色を使って表示することを特徴とする分析結果管理方法。 - 請求項1〜3のいずれかに記載の分析結果管理方法において、
前記画面上に判定結果入力領域を表示することを特徴とする分析結果管理方法。 - 請求項1〜3のいずれかに記載の分析結果管理方法において、
検査技師の名前を入力する入力域を表示することを特徴とする分析結果管理方法。 - 請求項1〜3のいずれかに記載の分析結果管理方法において、
施設名を入力する入力域を表示することを特徴とする分析結果管理方法。 - 請求項1〜3のいずれかに記載の分析結果管理方法において、
コメントを入力する入力域を表示することを特徴とする分析結果管理方法。
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