JP4074560B2 - 液状硬化性樹脂組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、各種被覆材、特に光ファイバ用被覆材として好適な液状硬化性樹脂組成物に関し、さらに詳細には、硬化後の表面の摩擦力、貼り付き性とも低い良好な硬化表面を与える液状硬化性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
光ファイバは、ガラスを熱溶融紡糸して得たガラスファイバに、保護補強を目的として樹脂を被覆して製造されている。この樹脂被覆ファイバとしては、ガラスファイバの表面にまず柔軟な第一次の被覆層を設け、その外側に剛性の高い第二次の被覆層を設けた光ファイバ素線、複数の光ファイバ素線を結束材料で固めたテープ状光ファイバや光ファイバケーブル、光ファイバ素線にさらに被覆層を施すことにより取り扱いやすい太さにした光ファイバコード等が知られている。また、光ファイバ素線、テープ状光ファイバ、光ファイバコード等を集合した構造の光ファイバケーブルもよく知られている。ガラスファイバへの樹脂被覆方法としては、ガラスファイバに液状硬化性樹脂組成物を塗布し、熱または放射線、特に紫外線により硬化させる方法が広く用いられている。
【０００３】
これらの被覆材には、ポリエーテルポリオールとポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（以下、「ポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレート」という。）からなる液状硬化性樹脂組成物が広く使用されている。中でもポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートと、ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られる１種以上のウレタン（メタ）アクリレートとを併用した液状硬化性樹脂組成物は、モノマー等の揮発性が高い成分の含有量を少なくできることから、これらの液状硬化性樹脂組成物を取り扱う際の作業環境上優れているだけでなく、液保存安定性に優れ被覆材料として好適である等の良好な特性を示すことが知られている（特許文献１）。
【０００４】
しかしながら、これらのポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートと、ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られる１種以上のウレタン（メタ）アクリレートとを併用した液状硬化性樹脂組成物は、硬化時に雰囲気中の酸素の影響を受けやすく、酸素が混入した際に硬化表面の摩擦係数が大きくなる、または、貼り付き力が大きくなる等、表面性が悪化する傾向がある。このため、光ファイバ素線、テープ状光ファイバ等の生産工程において、ボビンへの巻き取りや巻き替え時に、巻きが乱れる、貼り付く等の問題があった。
光ファイバテープ等の表面滑り性を改善する方法としては、ウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする液状硬化性樹脂組成物に変性シリコーンを添加する技術が知られている（特許文献２、３、４）が、いずれも上述のような性質の異なる複数種類のウレタン（メタ）アクリレートの併用系ではないため、液保存安定性に欠ける欠点があるほか、比較的高価なフッ素系変性シリコーンを要する等の欠点があった。また、性質の異なる複数種類のウレタン（メタ）アクリレートの併用系であっても、従来の変性シリコーンを添加する技術では、樹脂液の外観を損ねる欠点があった。
【０００５】
【特許文献１】
特開平１１−３０２３２９号公報
【特許文献２】
特開平１１−５９４４号公報
【特許文献３】
特開２００１−２６１９２３号公報
【特許文献４】
特開平１０−７７４２１号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、硬化後の表面の摩擦力、貼り付き性とも低く良好な硬化表面を与え、各種被覆材、特に光ファイバ用被覆材として好適な液状硬化性樹脂組成物を得ることを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ポリエーテルポリオールとポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られる１種以上のウレタン（メタ）アクリレート、重合性モノマー、及び変性シリコーンを所定量含有する液状硬化性樹脂組成物により上記課題を解決することを見いだし、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：
（Ａ）ポリエーテルポリオールとポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー ２５〜７０重量％、
（Ｂ）ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレート ５〜５０重量％、
（Ｃ）重合性モノマー ５〜５０重量％、
（Ｄ）変性シリコーン ０．１〜５重量％
を含有する液状硬化性樹脂組成物である。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の液状硬化性樹脂組成物に使用される（Ａ）成分は、（ａ１）ポリエーテルポリオールと（ａ２）ポリイソシアネートと（ａ３）水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーである。
（ａ１）ポリエーテルポリオールとしては、例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブテン−１−オキシド、イソブテンオキシド、３，３−ビスクロロメチルオキセタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、３−メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、トリオキサン、テトラオキサン、シクロヘキセンオキシド、スチレンオキシド、エピクロルヒドリン、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル、アリルグリシジルカーボネート、ブタジエンモノオキシド、イソプレンモノオキシド、ビニルオキセタン、ビニルテトラヒドロフラン、ビニルシクロヘキセンオキシド、フェニルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、安息香酸グリシジルエステルなどのイオン重合性環状化合物を開環重合により得られるポリオールを挙げることができる。この際、２種以上のイオン重合性環状化合物からなる共重合体を用いてもよく、この場合、ポリオールにおける各構造単位の重合様式は特に制限されず、ランダム重合、ブロック重合、交互重合、グラフト重合のいずれであってもよい。
【００１０】
上記イオン重合性環状化合物の１種を開環重合させて得られるポリエーテルポリオールの例としては、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、ポリヘプタメチレングリコール、ポリデカメチレングリコール等のジオール類、ポリエチレントリオール、ポリプロピレントリオール、ポリテトラメチレントリオール等のトリオール類、ポリエチレンヘキサオール、ポリプロピレンヘキサオール、ポリテトラメチレンヘキサオール等のヘキサオール類等を挙げることができる。また、２種以上の上記イオン重合性環状化合物を開環共重合させて得られるポリエーテルポリオールの具体例としては、例えばテトラヒドロフランとプロピレンオキシド、テトラヒドロフランと２−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフランと３−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフランとエチレンオキシド、プロピレンオキシドとエチレンオキシド、ブテン−１−オキシドとエチレンオキシドなどの組み合わせより得られる二元共重合体；テトラヒドロフラン、ブテン−１−オキシドおよびエチレンオキシドの組み合わせより得られる三元重合体などを挙げることができる。
【００１１】
さらに、上記イオン重合性環状化合物と、エチレンイミンなどの環状イミン類；β−プロピオラクトン、グリコール酸ラクチドなどの環状ラクトン酸；あるいはジメチルシクロポリシロキサン類とを開環共重合させたポリエーテルジオールを使用することもできる。
【００１２】
上記ポリエーテルポリオールは、例えばＰＴＭＧ６５０、ＰＴＭＧ１０００、ＰＴＭＧ２０００（以上、三菱化学（株）製）、ＰＰＧ４００、ＰＰＧ１０００、ＥＸＣＥＮＯＬ７２０、１０２０、２０２０（以上、旭オーリン（株）製）、ＰＥＧ１０００、ユニセーフＤＣ１１００、ＤＣ１８００（以上、日本油脂（株）製）、ＰＰＴＧ２０００、ＰＰＴＧ１０００、ＰＴＧ４００、ＰＴＧＬ２０００（以上、保土谷化学工業（株）製）、Ｚ−３００１−４、Ｚ−３００１−５、ＰＢＧ２０００Ａ、ＰＢＧ２０００Ｂ、ＥＯ／ＢＯ４０００、ＥＯ／ＢＯ２０００（以上、第一工業製薬（株）製）などの市販品としても入手することができる。
さらに、例えば水添ビスフェノールＡのアルキレンオキシド付加ジオール、水添ビスフェノールＦのアルキレンオキシド付加ジオール、１，４−シクロヘキサンジオールのアルキレンオキシド付加ジオールなどが挙げられ、例えばユニオールＤＡ４００、ＤＡ７００、ＤＡ１０００、ＤＡ４０００（以上、日本油脂（株）製）などの市販品としても入手することができる。
【００１３】
上記ポリエーテルポリオール化合物の内、プロピレンオキシドの開環重合により得られるポリエーテル構造を有するポリエーテルポリオールが特に好ましい。具体的には、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレントリオール、ポリプロピレンヘキサオール、および、プロピレンオキシドとテトラヒドロフラン、プロピレンオキシドとエチレンオキシド、プロピレンオキシドとブチレンオキシドの二元共重合体が好ましい。その数平均分子量は４００以上、さらには１，０００以上であるものが好ましく、上限は２０，０００までのものが好ましい。
【００１４】
（ａ２）ポリイソシアネート化合物としては、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート等が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートとして、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、１，３−キシリレンジイソシアネート、１，４−キシリレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、３，３'−ジメチル−４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３'−ジメチルフェニレンジイソシアネート、４，４'−ビフェニレンジイソシアネート、ビス（２−イソシアネートエチル）フマレート、６−イソプロピル−１，３−フェニルジイソシアネート、４−ジフェニルプロパンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
【００１５】
脂環族ポリイソシアネートとして、例えば、イソフォロンジイソシアネート、メチレンビス（４−シクロヘキシルイソシアネート）、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、２，５−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，６−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン等が挙げられる。
【００１６】
脂肪族ポリイソシアネートとして、例えば、１，６−ヘキサンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、等が挙げられる。このうち、２，４−トリレンジイソシアネート、イソフォロンジイソシアネートが特に好ましい。
これらのポリイソシアネートは単独で用いても、２種以上併用しても良い。
【００１７】
（ａ３）水酸基含有（メタ）アクリレートとしては、特に限定されないが、水酸基が第一級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレート、および、水酸基が第二級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。水酸基が第三級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレート（第三水酸基含有（メタ）アクリレートという。）は、イソシアネート基との反応性に劣るため好ましくない。
【００１８】
水酸基が第一級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレートとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールモノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタンジ（メタ）アクリレート、および下記式（２）で表される（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００１９】
【化２】
【００２０】
（式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基を示し、ｎ1は１〜３の数を示す）
【００２１】
水酸基が第二級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレートとしては、例えば、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェニルオキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシシクロヘキシル（メタ）アクリレート、等が挙げられ、また、アルキルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基含有化合物と、（メタ）アクリル酸との付加反応により得られる化合物が挙げられる。
【００２２】
水酸基含有（メタ）アクリレートの一部を、イソシアネート基に付加しうる官能基を持った化合物で置き換えて用いることもできる。例えば、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランなどを挙げることができる。これらの化合物を使用することにより、ガラス等の基材に対する良好な密着性を得ることができる。
【００２３】
ポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートを製造するとき、ポリエーテルポリオール化合物、ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレートのそれぞれの使用割合は、ポリオール化合物に含まれる水酸基１当量に対して、ポリイソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が１．１〜２当量、水酸基含有（メタ）アクリレートの水酸基が０．１〜２当量の範囲で、かつ、イソシアネート基に対して、ポリオール化合物および水酸基含有（メタ）アクリレートに含まれる水酸基が当量ないし水酸基が小過剰となる割合で反応させるのが好ましい。例えば、ポリオール化合物に含まれる水酸基１当量に対して、ポリイソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が２当量、水酸基含有（メタ）アクリレートの水酸基が１当量で反応させることが望ましい。
【００２４】
ポリエーテルポリオール化合物、ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレートを反応させてポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートを製造する方法は特に制限されないが、例えば次の（１）〜（４）の方法に従って行われる。
（１）ポリエーテルポリオール化合物、ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を一括して仕込んで反応させる方法。
（２）ポリエーテルポリオール化合物およびポリイソシアネート化合物を反応させ、次いで水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応させる方法。
（３）ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応させ、次いでポリエーテルポリオール化合物を反応させる方法。
（４）ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応させ、次いでポリエーテルポリオール化合物を反応させ、最後にまた水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応させる方法。
【００２５】
本発明の液状硬化性樹脂組成物中の（Ａ）成分の含量は、組成物全量に対して、通常２５〜７０重量％であり、好ましくは２５〜４０重量％である。（Ａ）成分の含量が２５〜７０重量％であると、液保存安定性において優れている。
【００２６】
本発明の液状硬化性樹脂組成物に使用される（Ｂ）成分は、ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレートである。具体的には、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートと２，４−トリレンジイソシアネート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとイソフォロンジイソシアネート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートと２，４−トリレンジイソシアネート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートとイソフォロンジイソシアネートのそれぞれ２モル：１モルの反応物等を挙げることができる。これらの（Ｂ）成分のウレタン（メタ）アクリレートは２種以上を組み合わせて使用することができる。すなわち、（Ｂ）成分のウレタン（メタ）アクリレートを製造するときは、ポリイソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が１当量に対して水酸基含有（メタ）アクリレートの水酸基を１当量で反応させることが望ましい。
【００２７】
ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレートを２種以上併用する際は、それぞれを別個に製造した後混合しても良いが、２種以上のポリイソシアネートと１種の水酸基含有（メタ）アクリレートを同時に反応させる、または、１種のポリイソシアネートと２種以上の水酸基含有（メタ）アクリレートを同時に反応させる、または、２種以上のポリイソシアネートと２種以上の水酸基含有（メタ）アクリレートを同時に反応させることにより一括製造することもできる。
【００２８】
これらの反応においては、ナフテン酸銅、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、ジブチル錫ジラウレート、トリエチルアミン、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン、２，６，７−トリメチル−１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン等から選ばれるウレタン化触媒を、反応物の総量に対して０．０１〜１重量％を用いるのが好ましい。また、反応温度は、通常５〜９０℃、特に１０〜８０℃で行うのが好ましい。
【００２９】
本発明の液状硬化性樹脂組成物中の（Ｂ）成分の含量は、組成物全量に対して、通常５〜５０重量％であり、好ましくは２０〜４５重量％である。（Ｂ）成分の含量が５〜５０重量％であると、液保存安定性において優れている。
【００３０】
本発明の液状硬化性樹脂組成物に使用される（Ｃ）成分は、重合性モノマーである。（Ｃ）重合性モノマーとしては、（Ｃ１）単官能性化合物と（Ｃ２）多官能性化合物が挙げられる。
（Ｃ１）単官能性化合物としては、例えばＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム等のビニル基含有ラクタム、イソボルニル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の脂環式構造含有（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、４−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルホリン、ビニルイミダゾール、ビニルピリジン等が挙げられる。さらに、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、イソブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、ｔ−オクチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、７−アミノ−３，７−ジメチルオクチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシブチルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、セチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテルを挙げることができる。
【００３１】
上記の重合性モノマーの単官能性化合物の市販品として、アロニックスＭ１１１、Ｍ１１３、Ｍ１１４、Ｍ１１７（以上、東亞合成（株）製）；ＫＡＹＡＲＡＤ、ＴＣ１１０Ｓ、Ｒ６２９、Ｒ６４４（以上、日本化薬（株）製）；ＩＢＸＡ、ビスコート３７００（大阪有機化学工業（株）製）等が挙げられる。
【００３２】
また（Ｃ２）多官能性化合物としては、例えばトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチル（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加体ジオールのジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡのエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加体ジオールのジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルに（メタ）アクリレートを付加させたエポキシ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジビニルエーテル等が挙げられる。また、市販品としては、例えばユピマーＵＶ ＳＡ１００２、ＳＡ２００７（以上、三菱化学（株）製）；ビスコート７００（大阪有機化学工業（株）製）；ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ−６０４、ＤＰＣＡ−２０、−３０、−６０、−１２０、ＨＸ−６２０、Ｄ−３１０、Ｄ−３３０（以上、日本化薬（株）製）；アロニックスＭ−２１０、Ｍ−２１５、Ｍ−３１５、Ｍ−３２５（以上、東亞合成（株）製）等が挙げられる。
【００３３】
本発明の液状硬化性樹脂組成物中における重合性モノマーの含有量は、組成物全量に対して、好ましくは５〜５０重量％、さらに好ましくは１０〜３０重量％である。
上記範囲の場合、塗工性および硬化速度が適度に維持され、硬化物の靭性も適切で、しかも硬化収縮率も低く優れている。
【００３４】
本発明の液状硬化性樹脂組成物に使用される（Ｄ）成分は、変性シリコーンである。（Ｄ）変性シリコーンとしてはポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキルポリエーテル変性シリコーン等が用いられる。これらの中ではポリエーテル変性シリコーンが好ましく、中でもポリエーテル変性シリコーンの少なくとも一部が、下記式（１）で表される構造を構成単位として有するポリジメチルシロキサン誘導体が特に好ましい。
【００３５】
【化３】
【００３６】
（式中、ｘは１〜１２０、ｙは１〜７０、ｚは１〜５０、ｍは１〜２００、ｎは１〜５００である。）
【００３７】
（Ｄ）成分の市販品としては、ＢＹＫ ＵＶ３５１０（ビックケミー・ジャパン株式会社製、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体）、ＤＣ５７（東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体）等を挙げることができる。
【００３８】
（Ｄ）変性シリコーンの数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により求めたポリスチレン換算分子量として、好ましくは１０００〜１０００００、より好ましくは５０００〜５００００、特に好ましくは８０００〜１２０００である。この分子量範囲のポリエーテル変性シリコーンを使用することにより、樹脂液との相溶性と表面性を改良することができる。
【００３９】
本発明の液状硬化性樹脂組成物中の（Ｄ）成分の含量は、組成物全量に対して、通常０．１〜５重量％であり、好ましくは０．３〜３重量％である。（Ｄ）成分の含量が０．１〜５重量％であると、液保存安定性において優れている。
【００４０】
本発明の液状硬化性樹脂組成物には、必要に応じて（Ｅ）重合開始剤を加えることができる。重合開始剤としては、硬化方法に応じて熱重合開始剤または放射線重合開始剤等を用いることができる。
本発明の液状硬化性樹脂組成物を熱硬化させる場合には、過酸化物、アゾ化合物等の熱重合開始剤が用いることができる。具体的には、例えばベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチル−オキシベンゾエート、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。
【００４１】
また、本発明の液状硬化性樹脂組成物を放射線硬化させる場合には、放射線重合開始剤を用いることができる。光硬化を例に取れば、光重合開始剤を用いることができ、必要に応じて、さらに光増感剤を添加することができる。
ここで、光重合開始剤としては、例えば１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、ベンズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、３−メチルアセトフェノン、４−クロロベンゾフェノン、４，４'−ジメトキシベンゾフェノン、４，４'−ジアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、チオキサントン、ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−プロパン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォフフィンオキシド；ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４、３６９、６５１、５００、９０７、ＣＧＩ１７００、ＣＧＩ１７５０、ＣＧＩ１８５０、ＣＧ２４−６１、ＤＡＲＯＣＵＲ１１１６、１１７３（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）；ＬＵＣＩＲＩＮ ＬＲ８７２８（ＢＡＳＦ社製）；ユベクリルＰ３６（ＵＣＢ社製）等が挙げられる。
【００４２】
光増感剤としては、例えばトリエチルアミン、ジエチルアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、エタノールアミン、４−ジメチルアミノ安息香酸、４−ジメチルアミノ安息香酸メチル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル；ユベクリルＰ１０２、１０３、１０４、１０５（以上、ＵＣＢ社製）等が挙げられる。
【００４３】
（Ｅ）重合開始剤は、本発明の液状硬化性樹脂組成物中に、組成物全体に対して、０．１〜１０重量％、特に０．３〜７重量％配合するのが好ましい。
【００４４】
本発明の液状硬化性樹脂組成物には、さらに微粒子を含有しても良い。ただし、添加した微粒子を含む構造体の数については、液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物の内部に存在する長さ５μｍ以上の構造体が５個／ｍｍ3以下、好ましくは２μｍ以上の構造体が５個／ｍｍ3以下、さらに好ましくは１μｍ以上の構造体が５個／ｍｍ3以下でなければならない。
【００４５】
また、上記成分以外に各種添加剤、例えば酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、光安定剤、シランカップリング剤、熱重合禁止剤、レベリング剤、界面活性剤、保存安定剤、可塑剤、滑剤、溶媒、老化防止剤、濡れ性改良剤、塗面改良剤等を必要に応じて配合することができる。
ここで、酸化防止剤としては、例えばＩＲＧＡＮＯＸ１０１０、１０３５、１０７６、１２２２（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）、ＡＮＴＩＧＥＮＥ Ｐ、３Ｃ、ＦＲ、ＧＡ−８０（住友化学工業（株）製）等が挙げられる。
紫外線吸収剤としては、例えばＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ、２３４、３２０、３２６、３２７、３２８、３２９、２１３（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）、Ｓｅｅｓｏｒｂ１０２、１０３、５０１、２０２、７１２、７０４（以上、シプロ化成（株）製）等が挙げられる。
【００４６】
光安定剤としては、例えばＴＩＮＵＶＩＮ ２９２、１４４、６２２ＬＤ（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）、サノールＬＳ７７０（三共（株）製）、ＴＭ−０６１（住友化学工業（株）製）等が挙げられる。
シランカップリング剤としては、例えばγ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラン、市販品として、ＳＨ６０６２、６０３０（以上、東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製）、ＫＢＥ９０３、６０３、４０３（以上、信越化学工業（株）製）等が挙げられる。
【００４７】
本発明の液状硬化性樹脂組成物には、前記の添加剤以外にも、必要に応じて本発明の組成物の特性を損なわない範囲で他のオリゴマー、ポリマー、その他の添加剤等を配合することができる。また、本発明の液状硬化性樹脂組成物には、通常、実質的な量の非重合性希釈剤を含有しない。
他のオリゴマー、ポリマーとしては、例えばポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリアミド（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシ基を有するシロキサンポリマー、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００４８】
本発明の液状硬化性樹脂組成物は、物品の表面に塗布し、紫外線、可視光線、赤外線、電子線等の放射線を照射、および／または、加熱することで、短時間で硬化物を形成できる。放射線として好ましいものは、紫外線である。
本発明の組成物を用いてガラスファイバを被覆する場合、光学ガラス母材を、例えば１〜２５ｍ／秒の速度で線引きし、これにプライマリーコーティング剤を被覆し、紫外線照射により硬化し、次いでセカンダリコーティング材を被覆し、硬化させることで紫外線照射による硬化は、通常、低圧または高圧水銀灯、キセノン灯等を用いた紫外線照射により行う。
この際に、本発明の液状硬化性樹脂組成物をセカンダリコーティング剤として用いることで、表面の摩擦が小さく、相互の貼り付き性も小さい素線を得ることができる。また、複数本の光ファイバを束ねる光ファイバテープ用被覆材（テープの結束材）としても好適である。
【００４９】
【実施例】
以下に本発明を実施例による具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００５０】
［成分（Ａ）の合成例１］
撹拌機を備えた反応容器に、２，４−トリレンジイソシアネート２８．３ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート１８．９ｇを液温度が２５℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。その後、数平均分子量１０００のポリプロピレングリコール８１．２ｇを添加し、液温度約６０℃で撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．１重量％以下になった時点を反応終了とし、数平均分子量が１５８０のポリエーテル系ウレタンアクリレートを得た。これをポリエーテル系ウレタンアクリレート（ＵＡ−ａ１）とする。
【００５１】
［成分（Ｂ）の合成例１］
撹拌機を備えた反応容器に、２，４−トリレンジイソシアネート４２．９ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート５７．１ｇを液温度が２５℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．１重量％（全内容物に対する量；以下同じ）以下になった時点を反応終了とし、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートを得た。これをウレタンアクリレート（ＵＡ−ｂ１）とする。
【００５２】
［成分（Ｂ）の合成例２］
撹拌機を備えた反応容器に、２，４−トリレンジイソシアネート４２．９ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート２７．６ｇを液温度が２５℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。さらに２−ヒドロキシプロピルアクリレート３０．９ｇを添加し、液温度約６０℃で撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．２重量％以下になった時点を反応終了とし、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートを得た。これをウレタンアクリレート（ＵＡ−ｂ２）とする。
【００５３】
［成分（Ｂ）の合成例３］
撹拌機を備えた反応容器に、２，４−トリレンジイソシアネート４０．１ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート２６．７ｇを液温度が２５℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。さらに４−ヒドロキシブチルアクリレート３３．２ｇを添加し、液温度約６０℃で撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．１重量％以下になった時点を反応終了とし、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートを得た。これをウレタンアクリレート（ＵＡ−ｂ３）とする。
【００５４】
［成分（Ｂ）の合成例４］
撹拌機を備えた反応容器に、イソフォロンジイソシアネート４６．１ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート２４．１ｇを液温度が３０℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。さらに２−ヒドロキシプロピルアクリレート２９．９ｇを添加し、液温度約６０℃で撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．２重量％以下になった時点を反応終了とし、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートを得た。これをウレタンアクリレート（ＵＡ−ｂ４）とする。
【００５５】
実施例１
撹拌機を備えた反応容器に、ポリエーテル系ウレタンアクリレート（ａ１）４５．０ｇ、ウレタンアクリレート（ｂ１）１５．０ｇ、ウレタンアクリレート（ｂ２）１５．０ｇ、イソボルニルアクリレート１０．０ｇ、Ｎ−ビニルピロリドン１０．０ｇ、重合開始剤 ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４（チバスペシャルティーケミカルズ製）３．０ｇ、酸化防止剤ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５（チバスペシャルティーケミカルズ製）０．３ｇ、変性シリコーンＢＹＫ ＵＶ３５１０（ビックケミー・ジャパン株式会社製）２．０ｇを入れ、均一な溶液になるまで液温度５０℃で撹拌し、液状硬化性樹脂組成物を得た。
【００５６】
実施例２〜４、比較例１〜３
表１に示した組成とした以外は実施例１と同様にして、実施例２〜４及び比較例１〜３の液状硬化性樹脂組成物を得た。なお、表１中の組成は、重量部により示す。
【００５７】
評価方法
［樹脂液外観］
実施例および比較例で得られた液状硬化性樹脂組成物について、２３℃における樹脂液の外観を調べた。サンプルを透明サンプル瓶にとりわけ、樹脂液に濁りがあるか目視観察により判断した。
【００５８】
［動摩擦係数］
実施例および比較例で得られた液状硬化性樹脂組成物について、その硬化物の動摩擦係数を測定した。液状硬化性樹脂組成物を３８１μｍ厚のアプリケーターを用いてガラス上に塗布し、３．５ｋＷメタルハライドランプ（オーク社製ＳＭＸ−３５００／Ｆ−ＯＳ）を用いて空気雰囲気下で０．１Ｊ／ｃｍ2の紫外線を照射し、厚さ２００μｍの硬化膜を得た。ついで、動摩擦係数をＪＩＳ Ｋ ７１２５に準拠し、測定速度３００ｍｍ／分、荷重１００ｇにて、摩擦測定器を用いて測定した。
【００５９】
［表面貼りつき力］
実施例および比較例で得られた液状硬化性樹脂組成物について、その硬化物の表面貼りつき力を測定した。液状硬化性樹脂組成物を１３５μｍ厚のアプリケーターを用いてガラス上に塗布し、３．５ｋＷメタルハライドランプ（オーク社製ＳＭＸ−３５００／Ｆ−ＯＳ）を用いて空気雰囲気下で０．１Ｊ／ｃｍ2の紫外線を照射し、厚さ７０μｍの硬化膜を得た。ついで、この硬化膜の表面同士を張り合わせ、ＪＩＳ Ｋ６８５４−３に準拠し、測定速度１ｍｍ／分で１８０度ピール試験を行い、表面貼りつき力を測定した。
【００６０】
【表１】
【００６１】
ＢＹＫ ＵＶ３５１０；ビックケミー・ジャパン株式会社製、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体 （数平均分子量９０００）
ＤＣ５７；東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体 （数平均分子量４０００）
ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４；チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン
ＩＲＧＡＮＯＸ １０３５；チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社、２，２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
【００６２】
表１より、本発明の液状硬化性樹脂組成物は、樹脂液の外観を損ねることなく、硬化後の表面の摩擦力、貼り付き性とも低い良好な硬化表面を与えることは明らかである。
【００６３】
【発明の効果】
本発明の液状硬化性樹脂組成物は、硬化後の表面の摩擦力、貼り付き性とも低い良好な硬化表面を与え、各種被覆材、特に光ファイバ用被覆材として好適である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、各種被覆材、特に光ファイバ用被覆材として好適な液状硬化性樹脂組成物に関し、さらに詳細には、硬化後の表面の摩擦力、貼り付き性とも低い良好な硬化表面を与える液状硬化性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
光ファイバは、ガラスを熱溶融紡糸して得たガラスファイバに、保護補強を目的として樹脂を被覆して製造されている。この樹脂被覆ファイバとしては、ガラスファイバの表面にまず柔軟な第一次の被覆層を設け、その外側に剛性の高い第二次の被覆層を設けた光ファイバ素線、複数の光ファイバ素線を結束材料で固めたテープ状光ファイバや光ファイバケーブル、光ファイバ素線にさらに被覆層を施すことにより取り扱いやすい太さにした光ファイバコード等が知られている。また、光ファイバ素線、テープ状光ファイバ、光ファイバコード等を集合した構造の光ファイバケーブルもよく知られている。ガラスファイバへの樹脂被覆方法としては、ガラスファイバに液状硬化性樹脂組成物を塗布し、熱または放射線、特に紫外線により硬化させる方法が広く用いられている。
【０００３】
これらの被覆材には、ポリエーテルポリオールとポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー（以下、「ポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレート」という。）からなる液状硬化性樹脂組成物が広く使用されている。中でもポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートと、ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られる１種以上のウレタン（メタ）アクリレートとを併用した液状硬化性樹脂組成物は、モノマー等の揮発性が高い成分の含有量を少なくできることから、これらの液状硬化性樹脂組成物を取り扱う際の作業環境上優れているだけでなく、液保存安定性に優れ被覆材料として好適である等の良好な特性を示すことが知られている（特許文献１）。
【０００４】
しかしながら、これらのポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートと、ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られる１種以上のウレタン（メタ）アクリレートとを併用した液状硬化性樹脂組成物は、硬化時に雰囲気中の酸素の影響を受けやすく、酸素が混入した際に硬化表面の摩擦係数が大きくなる、または、貼り付き力が大きくなる等、表面性が悪化する傾向がある。このため、光ファイバ素線、テープ状光ファイバ等の生産工程において、ボビンへの巻き取りや巻き替え時に、巻きが乱れる、貼り付く等の問題があった。
光ファイバテープ等の表面滑り性を改善する方法としては、ウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする液状硬化性樹脂組成物に変性シリコーンを添加する技術が知られている（特許文献２、３、４）が、いずれも上述のような性質の異なる複数種類のウレタン（メタ）アクリレートの併用系ではないため、液保存安定性に欠ける欠点があるほか、比較的高価なフッ素系変性シリコーンを要する等の欠点があった。また、性質の異なる複数種類のウレタン（メタ）アクリレートの併用系であっても、従来の変性シリコーンを添加する技術では、樹脂液の外観を損ねる欠点があった。
【０００５】
【特許文献１】
特開平１１−３０２３２９号公報
【特許文献２】
特開平１１−５９４４号公報
【特許文献３】
特開２００１−２６１９２３号公報
【特許文献４】
特開平１０−７７４２１号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、硬化後の表面の摩擦力、貼り付き性とも低く良好な硬化表面を与え、各種被覆材、特に光ファイバ用被覆材として好適な液状硬化性樹脂組成物を得ることを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ポリエーテルポリオールとポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られる１種以上のウレタン（メタ）アクリレート、重合性モノマー、及び変性シリコーンを所定量含有する液状硬化性樹脂組成物により上記課題を解決することを見いだし、本発明を完成した。
【０００８】
すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：
（Ａ）ポリエーテルポリオールとポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー ２５〜７０重量％、
（Ｂ）ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレート ５〜５０重量％、
（Ｃ）重合性モノマー ５〜５０重量％、
（Ｄ）変性シリコーン ０．１〜５重量％
を含有する液状硬化性樹脂組成物である。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の液状硬化性樹脂組成物に使用される（Ａ）成分は、（ａ１）ポリエーテルポリオールと（ａ２）ポリイソシアネートと（ａ３）水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーである。
（ａ１）ポリエーテルポリオールとしては、例えばエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブテン−１−オキシド、イソブテンオキシド、３，３−ビスクロロメチルオキセタン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、３−メチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、トリオキサン、テトラオキサン、シクロヘキセンオキシド、スチレンオキシド、エピクロルヒドリン、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル、アリルグリシジルカーボネート、ブタジエンモノオキシド、イソプレンモノオキシド、ビニルオキセタン、ビニルテトラヒドロフラン、ビニルシクロヘキセンオキシド、フェニルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、安息香酸グリシジルエステルなどのイオン重合性環状化合物を開環重合により得られるポリオールを挙げることができる。この際、２種以上のイオン重合性環状化合物からなる共重合体を用いてもよく、この場合、ポリオールにおける各構造単位の重合様式は特に制限されず、ランダム重合、ブロック重合、交互重合、グラフト重合のいずれであってもよい。
【００１０】
上記イオン重合性環状化合物の１種を開環重合させて得られるポリエーテルポリオールの例としては、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリヘキサメチレングリコール、ポリヘプタメチレングリコール、ポリデカメチレングリコール等のジオール類、ポリエチレントリオール、ポリプロピレントリオール、ポリテトラメチレントリオール等のトリオール類、ポリエチレンヘキサオール、ポリプロピレンヘキサオール、ポリテトラメチレンヘキサオール等のヘキサオール類等を挙げることができる。また、２種以上の上記イオン重合性環状化合物を開環共重合させて得られるポリエーテルポリオールの具体例としては、例えばテトラヒドロフランとプロピレンオキシド、テトラヒドロフランと２−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフランと３−メチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフランとエチレンオキシド、プロピレンオキシドとエチレンオキシド、ブテン−１−オキシドとエチレンオキシドなどの組み合わせより得られる二元共重合体；テトラヒドロフラン、ブテン−１−オキシドおよびエチレンオキシドの組み合わせより得られる三元重合体などを挙げることができる。
【００１１】
さらに、上記イオン重合性環状化合物と、エチレンイミンなどの環状イミン類；β−プロピオラクトン、グリコール酸ラクチドなどの環状ラクトン酸；あるいはジメチルシクロポリシロキサン類とを開環共重合させたポリエーテルジオールを使用することもできる。
【００１２】
上記ポリエーテルポリオールは、例えばＰＴＭＧ６５０、ＰＴＭＧ１０００、ＰＴＭＧ２０００（以上、三菱化学（株）製）、ＰＰＧ４００、ＰＰＧ１０００、ＥＸＣＥＮＯＬ７２０、１０２０、２０２０（以上、旭オーリン（株）製）、ＰＥＧ１０００、ユニセーフＤＣ１１００、ＤＣ１８００（以上、日本油脂（株）製）、ＰＰＴＧ２０００、ＰＰＴＧ１０００、ＰＴＧ４００、ＰＴＧＬ２０００（以上、保土谷化学工業（株）製）、Ｚ−３００１−４、Ｚ−３００１−５、ＰＢＧ２０００Ａ、ＰＢＧ２０００Ｂ、ＥＯ／ＢＯ４０００、ＥＯ／ＢＯ２０００（以上、第一工業製薬（株）製）などの市販品としても入手することができる。
さらに、例えば水添ビスフェノールＡのアルキレンオキシド付加ジオール、水添ビスフェノールＦのアルキレンオキシド付加ジオール、１，４−シクロヘキサンジオールのアルキレンオキシド付加ジオールなどが挙げられ、例えばユニオールＤＡ４００、ＤＡ７００、ＤＡ１０００、ＤＡ４０００（以上、日本油脂（株）製）などの市販品としても入手することができる。
【００１３】
上記ポリエーテルポリオール化合物の内、プロピレンオキシドの開環重合により得られるポリエーテル構造を有するポリエーテルポリオールが特に好ましい。具体的には、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレントリオール、ポリプロピレンヘキサオール、および、プロピレンオキシドとテトラヒドロフラン、プロピレンオキシドとエチレンオキシド、プロピレンオキシドとブチレンオキシドの二元共重合体が好ましい。その数平均分子量は４００以上、さらには１，０００以上であるものが好ましく、上限は２０，０００までのものが好ましい。
【００１４】
（ａ２）ポリイソシアネート化合物としては、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート等が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートとして、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、１，３−キシリレンジイソシアネート、１，４−キシリレンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、３，３'−ジメチル−４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネート、３，３'−ジメチルフェニレンジイソシアネート、４，４'−ビフェニレンジイソシアネート、ビス（２−イソシアネートエチル）フマレート、６−イソプロピル−１，３−フェニルジイソシアネート、４−ジフェニルプロパンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等が挙げられる。
【００１５】
脂環族ポリイソシアネートとして、例えば、イソフォロンジイソシアネート、メチレンビス（４−シクロヘキシルイソシアネート）、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、２，５−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，６−ビス（イソシアネートメチル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン等が挙げられる。
【００１６】
脂肪族ポリイソシアネートとして、例えば、１，６−ヘキサンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、等が挙げられる。このうち、２，４−トリレンジイソシアネート、イソフォロンジイソシアネートが特に好ましい。
これらのポリイソシアネートは単独で用いても、２種以上併用しても良い。
【００１７】
（ａ３）水酸基含有（メタ）アクリレートとしては、特に限定されないが、水酸基が第一級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレート、および、水酸基が第二級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。水酸基が第三級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレート（第三水酸基含有（メタ）アクリレートという。）は、イソシアネート基との反応性に劣るため好ましくない。
【００１８】
水酸基が第一級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレートとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールモノ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールモノ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタンジ（メタ）アクリレート、および下記式（２）で表される（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００１９】
【化２】
【００２０】
（式中、Ｒ1は水素原子またはメチル基を示し、ｎ1は１〜３の数を示す）
【００２１】
水酸基が第二級炭素に結合した水酸基含有（メタ）アクリレートとしては、例えば、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−フェニルオキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシシクロヘキシル（メタ）アクリレート、等が挙げられ、また、アルキルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、グリシジル（メタ）アクリレート等のグリシジル基含有化合物と、（メタ）アクリル酸との付加反応により得られる化合物が挙げられる。
【００２２】
水酸基含有（メタ）アクリレートの一部を、イソシアネート基に付加しうる官能基を持った化合物で置き換えて用いることもできる。例えば、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシランなどを挙げることができる。これらの化合物を使用することにより、ガラス等の基材に対する良好な密着性を得ることができる。
【００２３】
ポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートを製造するとき、ポリエーテルポリオール化合物、ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレートのそれぞれの使用割合は、ポリオール化合物に含まれる水酸基１当量に対して、ポリイソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が１．１〜２当量、水酸基含有（メタ）アクリレートの水酸基が０．１〜２当量の範囲で、かつ、イソシアネート基に対して、ポリオール化合物および水酸基含有（メタ）アクリレートに含まれる水酸基が当量ないし水酸基が小過剰となる割合で反応させるのが好ましい。例えば、ポリオール化合物に含まれる水酸基１当量に対して、ポリイソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が２当量、水酸基含有（メタ）アクリレートの水酸基が１当量で反応させることが望ましい。
【００２４】
ポリエーテルポリオール化合物、ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレートを反応させてポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートを製造する方法は特に制限されないが、例えば次の（１）〜（４）の方法に従って行われる。
（１）ポリエーテルポリオール化合物、ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を一括して仕込んで反応させる方法。
（２）ポリエーテルポリオール化合物およびポリイソシアネート化合物を反応させ、次いで水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応させる方法。
（３）ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応させ、次いでポリエーテルポリオール化合物を反応させる方法。
（４）ポリイソシアネート化合物および水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応させ、次いでポリエーテルポリオール化合物を反応させ、最後にまた水酸基含有（メタ）アクリレート化合物を反応させる方法。
【００２５】
本発明の液状硬化性樹脂組成物中の（Ａ）成分の含量は、組成物全量に対して、通常２５〜７０重量％であり、好ましくは２５〜４０重量％である。（Ａ）成分の含量が２５〜７０重量％であると、液保存安定性において優れている。
【００２６】
本発明の液状硬化性樹脂組成物に使用される（Ｂ）成分は、ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレートである。具体的には、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートと２，４−トリレンジイソシアネート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとイソフォロンジイソシアネート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートと２，４−トリレンジイソシアネート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートとイソフォロンジイソシアネートのそれぞれ２モル：１モルの反応物等を挙げることができる。これらの（Ｂ）成分のウレタン（メタ）アクリレートは２種以上を組み合わせて使用することができる。すなわち、（Ｂ）成分のウレタン（メタ）アクリレートを製造するときは、ポリイソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基が１当量に対して水酸基含有（メタ）アクリレートの水酸基を１当量で反応させることが望ましい。
【００２７】
ポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるウレタン（メタ）アクリレートを２種以上併用する際は、それぞれを別個に製造した後混合しても良いが、２種以上のポリイソシアネートと１種の水酸基含有（メタ）アクリレートを同時に反応させる、または、１種のポリイソシアネートと２種以上の水酸基含有（メタ）アクリレートを同時に反応させる、または、２種以上のポリイソシアネートと２種以上の水酸基含有（メタ）アクリレートを同時に反応させることにより一括製造することもできる。
【００２８】
これらの反応においては、ナフテン酸銅、ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、ジブチル錫ジラウレート、トリエチルアミン、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン、２，６，７−トリメチル−１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン等から選ばれるウレタン化触媒を、反応物の総量に対して０．０１〜１重量％を用いるのが好ましい。また、反応温度は、通常５〜９０℃、特に１０〜８０℃で行うのが好ましい。
【００２９】
本発明の液状硬化性樹脂組成物中の（Ｂ）成分の含量は、組成物全量に対して、通常５〜５０重量％であり、好ましくは２０〜４５重量％である。（Ｂ）成分の含量が５〜５０重量％であると、液保存安定性において優れている。
【００３０】
本発明の液状硬化性樹脂組成物に使用される（Ｃ）成分は、重合性モノマーである。（Ｃ）重合性モノマーとしては、（Ｃ１）単官能性化合物と（Ｃ２）多官能性化合物が挙げられる。
（Ｃ１）単官能性化合物としては、例えばＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム等のビニル基含有ラクタム、イソボルニル（メタ）アクリレート、ボルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等の脂環式構造含有（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、４−ブチルシクロヘキシル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルホリン、ビニルイミダゾール、ビニルピリジン等が挙げられる。さらに、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、イソブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、ｔ−オクチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、７−アミノ−３，７−ジメチルオクチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシブチルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、セチルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテルを挙げることができる。
【００３１】
上記の重合性モノマーの単官能性化合物の市販品として、アロニックスＭ１１１、Ｍ１１３、Ｍ１１４、Ｍ１１７（以上、東亞合成（株）製）；ＫＡＹＡＲＡＤ、ＴＣ１１０Ｓ、Ｒ６２９、Ｒ６４４（以上、日本化薬（株）製）；ＩＢＸＡ、ビスコート３７００（大阪有機化学工業（株）製）等が挙げられる。
【００３２】
また（Ｃ２）多官能性化合物としては、例えばトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリオキシエチル（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加体ジオールのジ（メタ）アクリレート、水添ビスフェノールＡのエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加体ジオールのジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのジグリシジルエーテルに（メタ）アクリレートを付加させたエポキシ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジビニルエーテル等が挙げられる。また、市販品としては、例えばユピマーＵＶ ＳＡ１００２、ＳＡ２００７（以上、三菱化学（株）製）；ビスコート７００（大阪有機化学工業（株）製）；ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ−６０４、ＤＰＣＡ−２０、−３０、−６０、−１２０、ＨＸ−６２０、Ｄ−３１０、Ｄ−３３０（以上、日本化薬（株）製）；アロニックスＭ−２１０、Ｍ−２１５、Ｍ−３１５、Ｍ−３２５（以上、東亞合成（株）製）等が挙げられる。
【００３３】
本発明の液状硬化性樹脂組成物中における重合性モノマーの含有量は、組成物全量に対して、好ましくは５〜５０重量％、さらに好ましくは１０〜３０重量％である。
上記範囲の場合、塗工性および硬化速度が適度に維持され、硬化物の靭性も適切で、しかも硬化収縮率も低く優れている。
【００３４】
本発明の液状硬化性樹脂組成物に使用される（Ｄ）成分は、変性シリコーンである。（Ｄ）変性シリコーンとしてはポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルキルアラルキルポリエーテル変性シリコーン等が用いられる。これらの中ではポリエーテル変性シリコーンが好ましく、中でもポリエーテル変性シリコーンの少なくとも一部が、下記式（１）で表される構造を構成単位として有するポリジメチルシロキサン誘導体が特に好ましい。
【００３５】
【化３】
【００３６】
（式中、ｘは１〜１２０、ｙは１〜７０、ｚは１〜５０、ｍは１〜２００、ｎは１〜５００である。）
【００３７】
（Ｄ）成分の市販品としては、ＢＹＫ ＵＶ３５１０（ビックケミー・ジャパン株式会社製、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体）、ＤＣ５７（東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体）等を挙げることができる。
【００３８】
（Ｄ）変性シリコーンの数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により求めたポリスチレン換算分子量として、好ましくは１０００〜１０００００、より好ましくは５０００〜５００００、特に好ましくは８０００〜１２０００である。この分子量範囲のポリエーテル変性シリコーンを使用することにより、樹脂液との相溶性と表面性を改良することができる。
【００３９】
本発明の液状硬化性樹脂組成物中の（Ｄ）成分の含量は、組成物全量に対して、通常０．１〜５重量％であり、好ましくは０．３〜３重量％である。（Ｄ）成分の含量が０．１〜５重量％であると、液保存安定性において優れている。
【００４０】
本発明の液状硬化性樹脂組成物には、必要に応じて（Ｅ）重合開始剤を加えることができる。重合開始剤としては、硬化方法に応じて熱重合開始剤または放射線重合開始剤等を用いることができる。
本発明の液状硬化性樹脂組成物を熱硬化させる場合には、過酸化物、アゾ化合物等の熱重合開始剤が用いることができる。具体的には、例えばベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチル−オキシベンゾエート、アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。
【００４１】
また、本発明の液状硬化性樹脂組成物を放射線硬化させる場合には、放射線重合開始剤を用いることができる。光硬化を例に取れば、光重合開始剤を用いることができ、必要に応じて、さらに光増感剤を添加することができる。
ここで、光重合開始剤としては、例えば１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、ベンズアルデヒド、フルオレン、アントラキノン、トリフェニルアミン、カルバゾール、３−メチルアセトフェノン、４−クロロベンゾフェノン、４，４'−ジメトキシベンゾフェノン、４，４'−ジアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、チオキサントン、ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−プロパン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォフフィンオキシド；ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４、３６９、６５１、５００、９０７、ＣＧＩ１７００、ＣＧＩ１７５０、ＣＧＩ１８５０、ＣＧ２４−６１、ＤＡＲＯＣＵＲ１１１６、１１７３（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）；ＬＵＣＩＲＩＮ ＬＲ８７２８（ＢＡＳＦ社製）；ユベクリルＰ３６（ＵＣＢ社製）等が挙げられる。
【００４２】
光増感剤としては、例えばトリエチルアミン、ジエチルアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、エタノールアミン、４−ジメチルアミノ安息香酸、４−ジメチルアミノ安息香酸メチル、４−ジメチルアミノ安息香酸エチル、４−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル；ユベクリルＰ１０２、１０３、１０４、１０５（以上、ＵＣＢ社製）等が挙げられる。
【００４３】
（Ｅ）重合開始剤は、本発明の液状硬化性樹脂組成物中に、組成物全体に対して、０．１〜１０重量％、特に０．３〜７重量％配合するのが好ましい。
【００４４】
本発明の液状硬化性樹脂組成物には、さらに微粒子を含有しても良い。ただし、添加した微粒子を含む構造体の数については、液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物の内部に存在する長さ５μｍ以上の構造体が５個／ｍｍ3以下、好ましくは２μｍ以上の構造体が５個／ｍｍ3以下、さらに好ましくは１μｍ以上の構造体が５個／ｍｍ3以下でなければならない。
【００４５】
また、上記成分以外に各種添加剤、例えば酸化防止剤、着色剤、紫外線吸収剤、光安定剤、シランカップリング剤、熱重合禁止剤、レベリング剤、界面活性剤、保存安定剤、可塑剤、滑剤、溶媒、老化防止剤、濡れ性改良剤、塗面改良剤等を必要に応じて配合することができる。
ここで、酸化防止剤としては、例えばＩＲＧＡＮＯＸ１０１０、１０３５、１０７６、１２２２（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）、ＡＮＴＩＧＥＮＥ Ｐ、３Ｃ、ＦＲ、ＧＡ−８０（住友化学工業（株）製）等が挙げられる。
紫外線吸収剤としては、例えばＴＩＮＵＶＩＮ Ｐ、２３４、３２０、３２６、３２７、３２８、３２９、２１３（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）、Ｓｅｅｓｏｒｂ１０２、１０３、５０１、２０２、７１２、７０４（以上、シプロ化成（株）製）等が挙げられる。
【００４６】
光安定剤としては、例えばＴＩＮＵＶＩＮ ２９２、１４４、６２２ＬＤ（以上、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）、サノールＬＳ７７０（三共（株）製）、ＴＭ−０６１（住友化学工業（株）製）等が挙げられる。
シランカップリング剤としては、例えばγ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラン、市販品として、ＳＨ６０６２、６０３０（以上、東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製）、ＫＢＥ９０３、６０３、４０３（以上、信越化学工業（株）製）等が挙げられる。
【００４７】
本発明の液状硬化性樹脂組成物には、前記の添加剤以外にも、必要に応じて本発明の組成物の特性を損なわない範囲で他のオリゴマー、ポリマー、その他の添加剤等を配合することができる。また、本発明の液状硬化性樹脂組成物には、通常、実質的な量の非重合性希釈剤を含有しない。
他のオリゴマー、ポリマーとしては、例えばポリエステル（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリアミド（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロイルオキシ基を有するシロキサンポリマー、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００４８】
本発明の液状硬化性樹脂組成物は、物品の表面に塗布し、紫外線、可視光線、赤外線、電子線等の放射線を照射、および／または、加熱することで、短時間で硬化物を形成できる。放射線として好ましいものは、紫外線である。
本発明の組成物を用いてガラスファイバを被覆する場合、光学ガラス母材を、例えば１〜２５ｍ／秒の速度で線引きし、これにプライマリーコーティング剤を被覆し、紫外線照射により硬化し、次いでセカンダリコーティング材を被覆し、硬化させることで紫外線照射による硬化は、通常、低圧または高圧水銀灯、キセノン灯等を用いた紫外線照射により行う。
この際に、本発明の液状硬化性樹脂組成物をセカンダリコーティング剤として用いることで、表面の摩擦が小さく、相互の貼り付き性も小さい素線を得ることができる。また、複数本の光ファイバを束ねる光ファイバテープ用被覆材（テープの結束材）としても好適である。
【００４９】
【実施例】
以下に本発明を実施例による具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００５０】
［成分（Ａ）の合成例１］
撹拌機を備えた反応容器に、２，４−トリレンジイソシアネート２８．３ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート１８．９ｇを液温度が２５℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。その後、数平均分子量１０００のポリプロピレングリコール８１．２ｇを添加し、液温度約６０℃で撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．１重量％以下になった時点を反応終了とし、数平均分子量が１５８０のポリエーテル系ウレタンアクリレートを得た。これをポリエーテル系ウレタンアクリレート（ＵＡ−ａ１）とする。
【００５１】
［成分（Ｂ）の合成例１］
撹拌機を備えた反応容器に、２，４−トリレンジイソシアネート４２．９ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート５７．１ｇを液温度が２５℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．１重量％（全内容物に対する量；以下同じ）以下になった時点を反応終了とし、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートを得た。これをウレタンアクリレート（ＵＡ−ｂ１）とする。
【００５２】
［成分（Ｂ）の合成例２］
撹拌機を備えた反応容器に、２，４−トリレンジイソシアネート４２．９ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート２７．６ｇを液温度が２５℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。さらに２−ヒドロキシプロピルアクリレート３０．９ｇを添加し、液温度約６０℃で撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．２重量％以下になった時点を反応終了とし、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートを得た。これをウレタンアクリレート（ＵＡ−ｂ２）とする。
【００５３】
［成分（Ｂ）の合成例３］
撹拌機を備えた反応容器に、２，４−トリレンジイソシアネート４０．１ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート２６．７ｇを液温度が２５℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。さらに４−ヒドロキシブチルアクリレート３３．２ｇを添加し、液温度約６０℃で撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．１重量％以下になった時点を反応終了とし、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートを得た。これをウレタンアクリレート（ＵＡ−ｂ３）とする。
【００５４】
［成分（Ｂ）の合成例４］
撹拌機を備えた反応容器に、イソフォロンジイソシアネート４６．１ｇ、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール０．０２ｇ、ジブチル錫ジラウレート０．０８ｇ、フェノチアジン０．００８ｇを仕込み、これらを撹拌しながら液温度が２０℃になるまで冷却した。２−ヒドロキシエチルアクリレート２４．１ｇを液温度が３０℃以下になるように制御しながら滴下した後、室温にて１時間撹拌、反応させた。さらに２−ヒドロキシプロピルアクリレート２９．９ｇを添加し、液温度約６０℃で撹拌、反応させた。残留イソシアネートが０．２重量％以下になった時点を反応終了とし、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートを得た。これをウレタンアクリレート（ＵＡ−ｂ４）とする。
【００５５】
実施例１
撹拌機を備えた反応容器に、ポリエーテル系ウレタンアクリレート（ａ１）４５．０ｇ、ウレタンアクリレート（ｂ１）１５．０ｇ、ウレタンアクリレート（ｂ２）１５．０ｇ、イソボルニルアクリレート１０．０ｇ、Ｎ−ビニルピロリドン１０．０ｇ、重合開始剤 ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４（チバスペシャルティーケミカルズ製）３．０ｇ、酸化防止剤ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５（チバスペシャルティーケミカルズ製）０．３ｇ、変性シリコーンＢＹＫ ＵＶ３５１０（ビックケミー・ジャパン株式会社製）２．０ｇを入れ、均一な溶液になるまで液温度５０℃で撹拌し、液状硬化性樹脂組成物を得た。
【００５６】
実施例２〜４、比較例１〜３
表１に示した組成とした以外は実施例１と同様にして、実施例２〜４及び比較例１〜３の液状硬化性樹脂組成物を得た。なお、表１中の組成は、重量部により示す。
【００５７】
評価方法
［樹脂液外観］
実施例および比較例で得られた液状硬化性樹脂組成物について、２３℃における樹脂液の外観を調べた。サンプルを透明サンプル瓶にとりわけ、樹脂液に濁りがあるか目視観察により判断した。
【００５８】
［動摩擦係数］
実施例および比較例で得られた液状硬化性樹脂組成物について、その硬化物の動摩擦係数を測定した。液状硬化性樹脂組成物を３８１μｍ厚のアプリケーターを用いてガラス上に塗布し、３．５ｋＷメタルハライドランプ（オーク社製ＳＭＸ−３５００／Ｆ−ＯＳ）を用いて空気雰囲気下で０．１Ｊ／ｃｍ2の紫外線を照射し、厚さ２００μｍの硬化膜を得た。ついで、動摩擦係数をＪＩＳ Ｋ ７１２５に準拠し、測定速度３００ｍｍ／分、荷重１００ｇにて、摩擦測定器を用いて測定した。
【００５９】
［表面貼りつき力］
実施例および比較例で得られた液状硬化性樹脂組成物について、その硬化物の表面貼りつき力を測定した。液状硬化性樹脂組成物を１３５μｍ厚のアプリケーターを用いてガラス上に塗布し、３．５ｋＷメタルハライドランプ（オーク社製ＳＭＸ−３５００／Ｆ−ＯＳ）を用いて空気雰囲気下で０．１Ｊ／ｃｍ2の紫外線を照射し、厚さ７０μｍの硬化膜を得た。ついで、この硬化膜の表面同士を張り合わせ、ＪＩＳ Ｋ６８５４−３に準拠し、測定速度１ｍｍ／分で１８０度ピール試験を行い、表面貼りつき力を測定した。
【００６０】
【表１】
【００６１】
ＢＹＫ ＵＶ３５１０；ビックケミー・ジャパン株式会社製、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体 （数平均分子量９０００）
ＤＣ５７；東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製、ジメチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体 （数平均分子量４０００）
ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４；チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社、１−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン
ＩＲＧＡＮＯＸ １０３５；チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社、２，２−チオ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］
【００６２】
表１より、本発明の液状硬化性樹脂組成物は、樹脂液の外観を損ねることなく、硬化後の表面の摩擦力、貼り付き性とも低い良好な硬化表面を与えることは明らかである。
【００６３】
【発明の効果】
本発明の液状硬化性樹脂組成物は、硬化後の表面の摩擦力、貼り付き性とも低い良好な硬化表面を与え、各種被覆材、特に光ファイバ用被覆材として好適である。
Claims (3)
- 下記成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）：
（Ａ）ポリエーテルポリオールとポリイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリレートを反応して得られるポリエーテル系ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマー ２５〜７０重量％、
（Ｂ）（ｂ１）２，４−トリレンジイソシアネートと２−ヒドロキシエチルアクリレート、（ｂ２）２，４−トリレンジイソシアネートと２−ヒドロキシエチルアクリレートと２−ヒドロキシプロピルアクリレート、（ｂ３）２，４−トリレンジイソシアネートと２−ヒドロキシエチルアクリレートと４−ヒドロキシブチルアクリレート、又は（ｂ４）イソフォロンジイソシアネートと２−ヒドロキシエチルアクリレートと２−ヒドロキシプロピルアクリレートのいずれかの反応により得られる、ポリオール構造を含有しないウレタンアクリレートから選ばれる２種 ５〜５０重量％、
（Ｃ）重合性モノマー ５〜５０重量％、
（Ｄ）少なくとも一部が、下記式（１）で表される構造を有し、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法によるポリスチレン換算数平均分子量が８０００〜１２０００である変性シリコーン ０．１〜５重量％
を含有する液状硬化性樹脂組成物。 - 成分（Ａ）におけるポリエーテルポリオールが、プロピレンオキシドの開環重合体である請求項１記載の液状硬化性樹脂組成物。
- 光ファイバの二次被覆材用またはテープ材用である請求項１又は２記載の液状硬化性樹脂組成物。
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