JP4048140B2 - Painted glass container and manufacturing method thereof - Google Patents

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【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、塗装ガラス容器の製造方法に関し、特に、均一な厚さの静電塗装層を有する塗装ガラス容器の効率的な製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、ガラス容器に対する塗装手段として、液状塗料のスプレ−塗布が、主として実施されてきた。そして、加飾性向上のため、液状塗料の塗装後に、印刷やホットスタンプ等の加飾手段がさらに施されてきた。
しかしながら、スプレ−塗布を実施した場合、ガラス容器の所望箇所以外に液状塗料が飛散してしまうという問題が見られた。すなわち、液状塗料のほとんどが、塗膜を形成せずに廃棄され、それを効率的に回収しなければならないという資源上、環境上の問題が見られた。
そこで、ガラス容器に対する塗装手段として、金属材料の塗装に使用される静電塗装方法が提案されている。
しかしながら、ガラス材料の体積抵抗率は、金属材料のそれと比較して、値がきわめて大きく、しかも、かかる体積抵抗率の値が変動しやすいという問題が見られた。したがって、ガラス容器に対して、静電塗装方法による塗装を試みても、十分な厚さの塗膜を、安定して得ることは極めて困難であった。
【0003】
一方、ガラス容器の基材表面に、導電性を持たせるための導電性物質からなる導電性被膜層を配設した後に、導電性被膜層上に、20〜40μmのプライマ−コ−トを施し、その上に、粉体塗料を静電塗装する粉体塗装ガラス容器の製造方法が開示されている(例えば、特許文献1等)。
しかしながら、開示された粉体塗装ガラス容器の製造方法にあっては、製造工程が複雑であって、しかも、導電性物質、粉体塗料、さらにプライマ−コートは、それぞれ材料コストが高くて、得られる塗装ガラス容器の製造コストが高いという問題が見られた。しかも、ガラス容器の構成材料や、大きさによっては、均一な厚さを有する塗膜を形成することが困難であるという問題が見られた。
【0004】
【特許文献1】
特開平8−156940号公報 (特許請求の範囲)
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の発明者らは鋭意検討した結果、ガラス容器の表面に、界面活性剤を含む通電処理液からなる連続層または不連続層である通電処理層を設けることにより、液状塗料を静電塗装した場合であっても、極めて効率的、かつ安定して付着することを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
よって、本発明の目的は、静電塗装によって、均一な厚さの静電塗装層を有する塗装ガラス容器が効率的に得られる塗装ガラス容器の製造方法を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、ガラス容器の表面に、通電処理液からなる連続層または不連続層である通電処理層と、液体塗料からなる静電塗装層とを、順次に形成してなる塗装ガラス容器の製造方法において、
霧化処理された非イオン系界面活性剤としての下記式(1)で表されるポリオキシアルキレンエーテル化合物およびカチオン系界面活性剤の組み合わせからなる界面活性剤を含むともに、体積抵抗率が1×10 -4 〜1×10 7 Ω・cmの範囲内の値である通電処理液を吹き付けることにより、厚さが0.05〜10μmの範囲内の値であって、かつ表面抵抗率が1×10 -5 〜1×10 5 Ω/□の範囲内の値である通電処理層を形成する第1の工程と、
静電塗装層を、液体塗料の静電塗装により形成する第2の工程と、
を含むことを特徴とする塗装ガラス容器の製造方法が提供され、上述した問題点を解決することができる。
R1−O−(R2−O) n H (1)
[式(1)中、R1は、置換基を有しても良い炭素数3〜15のアルキル基を示し、R2は、置換基を有しても良い炭素数1〜100のアルキレン基を示し、nは1〜100の整数を表す。]
すなわち、界面活性剤を含む通電処理液からなる通電処理層を設けることにより、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値が均一化され、均一な厚さの静電塗装層を、安定して形成することができる。
また、このようなポリオキシアルキレンエーテル化合物を用いることにより、ガラス容器の周囲における環境条件の影響を排除し、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値がさらに均一化され、均一な厚さの静電塗装層を、より安定して形成することができる。
また、このような範囲に表面抵抗率を制限することにより、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値がさらに均一化され、均一な厚さの静電塗装層を、より安定して形成することができる。
さらに、このような範囲に厚さを制限することにより、ガラス容器の周囲における環境条件の影響を排除し、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値がさらに均一化され、均一な厚さの静電塗装層を、より安定して形成することができる。
【0013】
また、本発明の塗装ガラス容器の製造方法を実施するにあたり、通電処理液の単位時間当たりの塗布量を1〜100cm3/分の範囲内の値とすることが好ましい。
このように実施することにより、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値が均一化され、均一な厚さの静電塗装層を、安定して形成することができる。
【0014】
また、本発明の塗装ガラス容器の製造方法を実施するにあたり、通電処理液の霧化処理による平均粒径を100μm未満の値とすることが好ましい。
このように実施することにより、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値がさらに均一化され、均一な厚さの静電塗装層を、より安定して形成することができる。
【0015】
また、本発明の塗装ガラス容器の製造方法を実施するにあたり、第1の工程を実施した後、通電処理液を、搬送路上で自然乾燥させ、次いで、第2の工程を設けることが好ましい。
このように実施することにより、通電処理液の乾燥工程を別途設けることなく、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値を均一化させることができる。
【0016】
また、本発明の塗装ガラス容器の製造方法を実施するにあたり、第1の工程と、第2の工程との間の距離を0.5〜20mの範囲内の値とすることが好ましい。
このように実施することにより、通電処理液を十分乾燥することができる一方、工程を実施するためのスペースを小型化することができる。
【0017】
【発明の実施形態】
[第1の実施形態]
第1の実施形態は、図1(a)および(b)に例示するように、ガラス容器2の表面に、界面活性剤を含む通電処理液からなる連続層または不連続層である通電処理層4、4´と、液体塗料からなる静電塗装層6とを、順次に形成してなる塗装ガラス容器8の製造方法である。
すなわち、ガラス容器の表面に、通電処理液からなる連続層または不連続層である通電処理層と、液体塗料からなる静電塗装層とを、順次に形成してなる塗装ガラス容器の製造方法において、
霧化処理された非イオン系界面活性剤としての下記式(1)で表されるポリオキシアルキレンエーテル化合物およびカチオン系界面活性剤の組み合わせからなる界面活性剤を含むともに、体積抵抗率が1×10 -4 〜1×10 7 Ω・cmの範囲内の値である通電処理液を吹き付けることにより、厚さが0.05〜10μmの範囲内の値であって、かつ表面抵抗率が1×10 -5 〜1×10 5 Ω/□の範囲内の値である通電処理層を形成する第1の工程と、
静電塗装層を、液体塗料の静電塗装により形成する第2の工程と、
を含むことを特徴とする塗装ガラス容器の製造方法である。
なお、図1(a)は、塗装ガラス容器の製造方法により得られる通電処理層4が連続層の場合の塗装ガラス容器であり、図1(b)は、通電処理層4´が不連続層である場合の塗装ガラス容器である。
【0018】
1.ガラス容器
(1)形状
ガラス容器の形状は特に制限されるものでなく、化粧ビンや薬用ビン等のガラス容器における用途に対応させて、ボトルネック型のガラスビン、矩形状のガラスビン、円筒状のガラスビン、異形のガラスビン、矩形状のガラス箱、円筒状のガラス箱、異形のガラス箱等が挙げられる。
【0019】
(2)材質
また、ガラス容器を構成するガラスの種類についても特に制限されるものでなく、ソーダ石灰ガラス、ホウ珪酸ガラス、鉛ガラス、リン酸塩ガラス、アルミノ珪酸塩ガラス等が挙げられる。
また、ガラス容器を構成するガラスとして、無色透明ガラスを用いることも好ましいが、着色透明ガラスや着色半透明ガラスを用いることも好ましい。
【0020】
また、無色透明ガラスを用いた場合には、ガラス容器内に収容する内容物の色を外部で十分に認識できるとともに、光の内部反射を利用して、内容物の色を鮮やかに認識することができる。一方、着色透明ガラスや着色半透明ガラスを用いた場合には、光の内部反射を利用して、内容物の色を加味して、装飾性により優れたガラス容器を得ることができる。
【0021】
2.通電処理層
(1)構成
▲1▼連続層または不連続層
図1(a)および(b)に例示するように、通電処理層4、4´は、連続層であっても、不連続層であっても良い。例えば、図1(a)に示すように、通電処理層4が連続層の場合には、ガラス容器2の表面における表面抵抗率の値がより安定し、均一な厚さの静電塗装層6を安定して形成することができる。一方、図1(b)に例示するように、通電処理層4´が不連続層の場合には、通電処理層4´の表面凹凸を利用して、ガラス容器2の表面と、静電塗装層6との間で、優れた密着力を得ることができる。
【0022】
▲2▼表面抵抗率
また、通電処理液からなる通電処理層(連続層部分)の表面抵抗率を1×10-5〜1×105Ω/□の範囲内の値であることが好ましい。
この理由は、かかる通電処理層の表面抵抗率が1×10-5Ω/□未満の値になると、使用可能な界面活性剤の種類が過度に制限される場合があるためである。一方、かかる通電処理層の表面抵抗率が1×105Ω/□を超えると、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値が不安定になって、均一な厚さの静電塗装層を安定して形成することが困難になる場合があるためである。
したがって、通電処理層の表面抵抗率を1×10-4〜1×104Ω/□の範囲内の値とすることがより好ましく、1×10-3〜1×103Ω/□の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、かかる通電処理層の表面抵抗率は、JIS K 6911(5.13)の測定方法に準拠して測定することができる。
【0023】
(1)−(3)厚さ
また、通電処理液からなる通電処理層(連続層部分)の厚さを0.05〜10μmの範囲内の値とする。
この理由は、かかる通電処理層の厚さが0.05μm未満の値になると、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値が不安定になって、均一な厚さの静電塗装層を安定して形成することが困難になる場合があるためである。一方、かかる通電処理層の厚さが10μmを超えると、通電処理層の形成やその乾燥処理に過度に時間がかかる場合があるためである。
したがって、通電処理層の厚さを0.05〜5μmの範囲内の値とすることがより好ましく、0.05〜1μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、かかる通電処理層の厚さは、ガラス容器を含む断面を電子顕微鏡によって実測することもできるし、あるいは、光学方式の膜厚計を用いて測定することもできる。
【0024】
(2)通電処理液
通電処理液が、界面活性剤を含む水溶液であることを特徴としているが、かかる界面活性剤の添加量を、通電処理液の全体量に対して、0.1〜50重量%の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる界面活性剤の添加量が0.1重量%未満の値になると、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値が不安定になって、均一な厚さの静電塗装層を安定して形成することが困難になる場合があるためである。一方、かかる界面活性剤の添加量が50重量%を超えると、ガラス容器の表面と、静電塗装層との間の密着力が著しく低下したり、あるいは、通電処理層の乾燥処理に過度に時間がかかったりする場合があるためである。
したがって、界面活性剤の添加量を、通電処理液の全体量に対して、0.5〜20重量%の範囲内の値とすることがより好ましく、1〜10重量%の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0025】
また、界面活性剤を溶解させる溶媒としては、水であることが好ましいが、イソプロピルアルコールやエチルアルコールに代表されるアルコール化合物に、界面活性剤を一旦溶解させた後、水に添加することがより好ましい。
この理由は、このようにアルコール化合物を併用することにより、界面活性剤を迅速に溶解させることができるとともに、通電処理液の乾燥を早めることができ、ガラス容器の表面と、塗膜との間の密着力を向上させることができるためである。
したがって、例えば、界面活性剤と、アルコール化合物とを、重量比で、20:80〜80:20の割合で均一に混合した後、水に添加することがより好ましい。
【0027】
また、これらの界面活性剤として、非イオン系界面活性剤およびカチオン系界面活性剤の組み合わせからなる界面活性剤を含むことが好ましい。
この理由は、このような組み合わせであれば、通電処理液へ比較的少量、例えば、界面活性剤を最大7重量%程度添加することによって、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値を、均一化することができるためである。
【0028】
なお、より好ましい非イオン系界面活性剤およびカチオン系界面活性剤からなる組み合わせとして、非イオン系界面活性剤としてのポリオキシアルキレンエーテル化合物100重量部に対して、カチオン系界面活性剤として、アンモニウムクロライド系化合物、アンモニウムサルフェート系化合物、またはアンモニウムナイトレート系化合物を1〜50重量部の割合で混合した界面活性剤が挙げられる。
【0029】
また、より好ましい非イオン系界面活性剤として、ポリオキシアルキレンエーテル化合物、特に、下式(1)で表されるオキシアルキレンエーテル化合物が挙げられる。
R1−O−(R2−O)nH (1)
[式(1)中、R1は、置換基を有しても良い炭素数3〜15のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数6〜15の芳香族炭化水素基、又は置換基を有しても良い炭素数4〜15の複素芳香族環基(なお、置換基としては炭素数1〜20のアルキル基、Br、Cl、I等のハロゲン原子、炭素数6〜15の芳香族炭化水素基、炭素数7〜17のアラルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、炭素数2〜20のアルコキシ−カルボニル基、炭素数2〜15のアシル基が挙げられる。)を示し、R2は、置換基を有しても良い炭素数1〜100のアルキレン基(なお、置換基としては、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数6〜15の芳香族炭化水素基が挙げられる。)を示し、nは1〜100の整数を表す。]
【0030】
このような好適なポリオキシアルキレンエーテル化合物としては、具体的に、ポリオキシエチレンラウリルエーテル化合物、ポリオキシプロピレンラウリルエーテル化合物、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル等の一つまたは二種以上の組み合わせが挙げられる。
この理由は、界面活性剤がこのような化合物であれば、通電処理液へわずかに添加することによって、例えば、界面活性剤を最大5重量%程度添加することによって、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値を、均一化することができるためである。
【0031】
また、通電処理液(水溶液状態)の体積抵抗率を1×10-4〜1×107Ω・cmの範囲内の値とすることが好ましく、1×10-3〜1×106Ω・cmの範囲内の値とすることがより好ましく、1×10-2〜1×105Ω・cmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
この理由は、このような範囲に体積抵抗率の値を制限することにより、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値を、容易に均一化することができるためである。
【0032】
3.静電塗装層
(1)構成
また、液体塗料からなる塗膜の厚さは特に制限されるものではないが、例えば、5〜200μmの範囲内の値であることが好ましい。
この理由は、かかる塗膜の厚さが5μm未満の値になると、機械的強度が低下して、ガラス容器の表面から容易に剥離する場合があるためである。一方、かかる塗膜の厚さが200μmを超えると、塗膜の形成やその乾燥処理に過度に時間がかかる場合があるためである。
したがって、液体塗料からなる塗膜の厚さを10〜100μmの範囲内の値とすることがより好ましく、20〜50μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0033】
(2)液体塗料
▲1▼種類
静電塗装において用いる液体塗料の種類は特に制限されるものではないが、例えば、アルキッド樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、ビニル系樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂等からなる群から選ばれる少なくとも一種の樹脂であることが好ましい。
また、これらの樹脂を硬化主成分とし、その硬化剤として、アミノ化合物、ホルムアルデヒド化合物、フェノ−ル化合物、イソシアネ−ト化合物、ポリアミド化合物、金属アルコキシド化合物、金属キレ−ト化合物等を混合したものを使用することがより好ましい。
【0034】
▲2▼硬化性樹脂
また、静電塗装において用いる液体塗料として、熱硬化性樹脂または紫外線硬化性樹脂を使用することが好ましい。
この理由は、かかる硬化性樹脂を使用することにより、ガラス容器の表面と、塗膜の間の密着力を高めることができるとともに、表面保護性に優れた、薄膜からなる塗膜を形成することができるためである。また、熱硬化性樹脂を用いた場合には、加熱炉を用いて容易に塗膜を形成することができ、紫外線硬化型樹脂を用いた場合には、紫外線照射によって、迅速に形成することができる。
【0035】
▲3▼粘度
また、液体塗料の粘度(25℃)を5〜100,000mPa・sの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる液体塗料の粘度が5mPa・s未満の値になると、取り扱いが困難になったり、塗膜の厚膜化が困難になったりする場合があるためである。一方、かかる液体塗料の粘度が100,000mPa・sを超えると、塗膜の厚さの制御が困難になったり、あるいは、静電塗装処理自体が困難になったりする場合があるためである。
したがって、液体塗料の粘度(25℃)を、10〜10,000mPa・sの範囲内の値とすることがより好ましく、100〜5,000mPa・sの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0036】
[第2の実施形態]
第2の実施形態は、第1の実施形態と同様に、ガラス容器の表面に、通電処理液からなる連続層または不連続層である通電処理層と、液体塗料からなる静電塗装層とを、順次に形成してなる塗装ガラス容器の製造方法であって、
通電処理層を、霧化処理された界面活性剤を含む通電処理液を吹き付けることにより形成する第1の工程(以下、通電処理工程と称する場合がある。)と、
静電塗装層を、液体塗料の静電塗装により形成する第2の工程(以下、静電塗装工程と称する場合がある。)と、
を含む塗装ガラス容器の製造方法である。
すなわち、第2の実施形態では、第1の実施形態の塗装ガラス容器の製造方法を、それに用いる通電処理装置や静電塗装装置等の関係から、より具体的に説明する。
なお、図2に、塗装ガラス容器の製造工程のフローチャートを示し、当該図2中のSTEP2に、通電処理工程を示し、STEP4に、静電塗装工程をそれぞれ示すが、これらSTEPの順序を適宜変更することができる。例えば、図2においては、STEP2と、STEP4との間に、STEP3として乾燥工程を設けているが、通電処理液が容易に自然乾燥できる場合には、かかるSTEP3は省略することができ、図2中のSTEP2とSTEP4とを連続工程とすることができる。
【0037】
1.第1の工程(通電処理工程)
(1)通電処理装置
通電処理工程において用いる通電処理装置としては、一般的に公知の通電処理装置であれば好適に使用することができるが、例えば、図3(a)および(b)に例示されるような通電処理装置10を使用することができる。この通電処理装置10は、貯蔵部の通電処理液を霧化処理するとともに、所定の粒径からなるミスト状の通電処理液を、ミストチャンバー61の吹出口へと導き、コンベア69上を移動するガラス容器に対して吹き付けることにより、均一に通電処理を行うものである。
ここで、図4(a)および(b)を参照して、ガラス容器に対して通電処理される原理を、より詳細に説明する。すなわち、霧化処理されたミスト状の通電処理液は、ノズル81から噴射されるとともに、攪拌エアー83によって攪拌されながら、ミストチャンバー61内の導通路99を矢印方向91に進行する。そして、ミストチャンバー61内の壁面には、例えば、断面平面形状が半円形や半楕円形の邪魔板(ミスト整流板)85が設けられており、所定値を超える大きさの通電処理液がこのような邪魔板85や壁面に衝突すると、そのまま邪魔板85等に付着するとともに、大粒子化して落下し、底面に設けてある傾斜部87を伝わってドレイン89から集中的に排出され、貯蔵部(図示せず)に回収されることになる。
一方、所定の粒径からなる通電処理液は、邪魔板85やミストチャンバーの壁面に付着することなく導通路99を進行し、この導通路99の途中に設けられた送風口92から吹出すミスト送りエアー93によってミスト吹出口97へと導かれる。そして、所定の粒径のみからなる通電処理液のミストが、コンベア上を移動するガラス容器8に対して均一に吹き付けられることになる。
なお、図4(a)では、コンベア上を流れるガラス容器8の両側から通電処理液を吹き付ける例を示しているが、このようにして通電処理液を吹き付けることにより、ガラス容器に対して、さらに均一に通電処理液を付着させることができる。
【0038】
すなわち、通電処理装置10をこのように構成することにより、通電処理液をガラス容器の表面に塗布するに当たって、平均粒径が大きい霧化された通電処理液を除去して再利用することができるとともに、表面積が比較的大きい小粒子の通電処理液のみを選別して、塗布することができる。したがって、霧化された通電処理液(ミスト)がガラス容器の表面に均一に付着して、当該ガラス容器の表面の表面抵抗率を安定化させることができる。
また、霧化された通電処理液(ミスト)の平均粒径が比較的小さいために、特別な乾燥工程を設けることなく、ガラス容器の表面において、搬送途中で、十分自然乾燥できるため、乾燥工程を別途設けることなく、あるいは、緩やかな乾燥条件を採用することができ、その結果、通電処理層を安定して形成することができる。
【0039】
(2)通電処理液の塗布量
また、通電処理液の塗布量(単位時間)を1〜100cm3/分の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる通電処理液の塗布量が1cm3/分未満になると、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値が不安定になって、均一な厚さの静電塗装層を安定して形成することが困難になる場合があるためである。一方、かかる通電処理液の塗布量が100cm3/分を超えると、ガラス容器の表面と、静電塗装層との間の密着力が著しく低下したり、あるいは、通電処理層の乾燥処理に過度に時間がかかったりする場合があるためである。
したがって、通電処理液の塗布量(単位時間)を10〜70cm3/分の範囲内の値とすることがより好ましく、20〜50cm3/分の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0040】
(3)通電処理液の平均粒径
また、霧化処理による通電処理液の平均粒径を100μm未満の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる通電処理液の平均粒径が100μm以上の値になると、ガラス容器の表面における表面抵抗率の値が不安定になって、均一な厚さの静電塗装層を安定して形成することが困難になる場合があるためである。また、かかる通電処理液の平均粒径が100μm以上の値になると、通電処理液の乾燥工程における乾燥条件の制御が困難になったり、塗布ムラを生じたりする場合があるためである。
ただし、かかる通電処理液の平均粒径が過度に小さくなると、ガラス容器に対して通電処理液を所定の厚さに塗布するための時間を、過度に要したり、あるいは、通電処理装置の構造が過度に複雑になったりする場合がある。
したがって、霧化処理による通電処理液の平均粒径を5〜50μmの範囲内の値とすることがより好ましく、10〜30μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0041】
ここで、図5〜図6に、レーザー方式の粒度分布計により測定した通電処理液の粒度分布チャートを示す。図5は、粒径が、所定の範囲内にある通電処理液の粒度分布チャートを示し、図6は、所定範囲を超える粒径を一部含む通電処理液の粒度分布チャートを示している。また、それぞれ左縦軸に、全体量における特定粒子径の頻度(%)をとって示してあり、右縦軸に、粒子径の頻度の累積(%)をとって示してある。
この図5に示されるような粒度分布チャートを有する通電処理液を用いて、ガラス容器に対して通電処理を実施した場合には、通電処理液の塗布ムラが生じないとともに、均一な厚さの静電塗装層を効率的に形成できることが確認されている。一方、図6に示されるような粒度分布チャートを有する通電処理液を用いて通電処理を実施した場合には、通電処理液の塗布ムラが生じるとともに、形成された静電塗装層の厚さにもばらつきがみられ、さらには通電処理液の回収量も多いことが判明している。
したがって、均一な厚さの静電塗装層を、効率的に形成するためには、粒度分布を考慮して、通電処理液の平均粒径を100μm未満とすることが好ましいと言える。
なお、通電処理液の平均粒子径は、レーザー方式のパーティクルカウンターや赤外方式の粒度分布計を用いたりして、容易に測定することができる。
【0042】
(4)通電処理液の乾燥工程
また、静電塗装工程を実施する前に、図2に示すように、通電処理液の乾燥工程(STEP3)を設けることが好ましい。すなわち、通電処理液に含まれる水分等を除去するとともに、通電処理層の表面抵抗率を所定範囲内の値に制御するためである。
したがって、通電処理液の乾燥工程を設けて、通電処理後のガラス容器に対して、乾燥エアーを吹き付けたり、ガラス容器を回転させたり、30〜100℃の温度に加熱したり、さらには、減圧チャンバーを通過させ、減圧状態としたりすることが好ましい。
ただし、上述したように、霧化処理による通電処理液の平均粒径を、例えば、100μm未満の値に制御することにより、通電処理液の乾燥工程を別途設けることなく、自然乾燥によっても通電処理液に含まれる水分等を除去することができ、その結果、通電処理層の表面抵抗率を所定範囲内の値に十分制御することができる。
【0043】
2.第2の工程(静電塗装工程)
(1)静電塗装装置
静電塗装工程で使用する静電塗装装置としては、一般的に公知の静電塗装装置(塗装ガン)であれば好適に使用することができるが、例えば、図7に例示されるような静電塗装装置100を、典型的に使用することができる。
すなわち、静電塗装装置としての塗装ガン100は、その先端部に設けてある塗料噴射孔115と、液体塗料に高電圧を付与するための電極112を突出させてなる高圧印加部103と、液体塗料を噴射する際に、空気を供給するための二つの空気噴射孔107、108と、を備えていることが好ましい。
また、塗装ガン100の本体101には、高圧印加部103に対して、通電するための高電圧供給部110と、塗料噴射孔115に対して、液体塗料の貯蔵部(図示せず)から供給するための塗料供給路104と、二つの空気噴射孔107、108に対して、圧縮空気を供給するための空気供給路(図示せず)と、を備えていることが好ましい。
【0044】
また、静電塗装装置としての塗装ガンとして、液体塗料を均一に噴射できるように、図8に示すように、塗料噴射孔115を回転ヘッドとすることも好ましい。すなわち、塗装ガン100´の回転ヘッド115が、空気噴射孔108から吹出すエアーの噴射力によって回転軸を中心に回転し、それによって生じる遠心力により、塗料噴射孔115から噴射される塗料はガラス容器8に対して、均一に吹き付けることができる。
また、塗装ガンの小型化を図るために、図8に示すように、塗料供給路104の一部120を、コイル状に構成して、塗装ガン100´の先端部近傍に収容することも好ましい。このように燃料供給路104をコイル状とすることにより、塗料の低抵抗に起因する絶縁破壊やショートを防止するとともに、塗装ガンを全体としてコンパクトな設計とすることができる。
【0045】
(2)距離
また、第1の工程と、第2の工程との間の距離を0.5〜20mの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる第1の工程と、第2の工程との間の距離が、0.5m未満の値になると、通電処理液の霧化条件を制御し、平均粒径を小さくしたとしても、通電処理液の乾燥が不十分となって、ガラス容器の表面と、塗膜との間の密着力が低下する場合があるためである。
一方、かかる第1の工程と、第2の工程との間の距離が、20mを越えると、第1の工程および第2の工程の設置場所に対する制限が過度に大きくなったり、塗装ガラス容器の製造工程のスペースが過度に大きくなったりする場合があるためである。
したがって、第1の工程と、第2の工程との間の距離を1〜10mの範囲内の値とすることがより好ましく、2〜5mの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
【0046】
【実施例】
以下に実施例を掲げて、本発明の内容を更に詳しく説明する。ただし、本発明の技術的範囲は、これら実施例のみの記載に限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において適宜変更することができる。
【0047】
[ 参考例1 ]
1.塗装ガラス容器の製造
(1)通電処理工程
高さ10cmのガラス容器(ボトルネック型のガラスビン)を準備し、通電処理用ラインに載置した。
次いで、図4に示すような通電処理装置を用いて、以下の条件にて、ガラス容器の表面に通電処理を実施した。
(1)−1通電処理液:アクリルエーテル系5重量%水溶液
(ポリオキシエチレンラウリルエーテル)
(1)−2霧化圧: 0.7MPa
(1)−3パターン圧:0.7MPa
(1)−4塗布量: 60cm3/分
【0048】
(2)静電塗装工程
次いで、図7に示すような静電塗装装置を用いて、以下の条件にて、ガラス容器の表面に静電塗膜を形成した。
▲1▼液体塗料: カラークリアー樹脂(アクリルメラミン系樹脂)
▲2▼粘度: 100mPa・s
▲3▼塗布量: 60cm3/分
▲4▼電圧: 12kv
【0049】
2.塗装ガラス容器の評価
(1)塗膜の外観性
塗装ガラス容器(10個)の表面に形成した塗膜の厚さを、それぞれ膜厚計を利用して測定し、以下の基準に準拠して、塗膜の外観性を評価した。
◎:ばらつきが平均値の±10%以内である。
○:ばらつきが平均値の±20%以内である。
△:ばらつきが平均値の±30%以内である。
×:ばらつきが平均値の±30%を超える値である。
【0050】
(2)塗膜強度
塗装ガラス容器(10個)の表面に形成した塗膜強度を、碁盤目法により測定し、以下の基準に準拠して、塗膜強度を評価した。
◎:平均はがれ数が0〜1個/100碁盤目である。
○:平均はがれ数が2〜5個/100碁盤目である。
△:平均はがれ数が6〜10個/100碁盤目である。
×:平均はがれ数が11個以上/100碁盤目である。
【0051】
(3)生産効率性(液体塗料消費量)
塗装ガラス容器(1000個)の表面に塗膜を形成するに際して、要した液体塗料の量を測定し、以下の基準に準拠して、生産効率性を評価した。
◎:平均塗料使用量が2g/本以下である。
○:平均塗料使用量が3g/本以下である。
△:平均塗料使用量が4g/本以下である。
×:平均塗料使用量が4g/本を越える値である。
【0052】
[ 参考例2〜12 ]
参考例2〜12では、通電処理液中の界面活性剤を、実施例1のアルキルエーテル化合物(ポリオキシエチレンラウリルエーテル)から、表1に示す化合物(12種類)としたほかは、参考例1と同様に塗装ガラス容器を作製して、評価した。
その結果、界面活性剤として、非イオン系界面活性剤(参考例2〜3)およびカチオン系界面活性剤(参考例7〜9)を用いると、塗膜の外観性、塗膜の密着性および生産効率性において、比較的良好なバランス特性が得られることが判明した。
【0053】
[実施例14〜16]
実施例2〜16では、通電処理液中の界面活性剤の種類を、表2に示すように、二種類の界面活性剤の組み合わせに変えたほかは、参考例1と同様に塗装ガラス容器を作製して、評価した。
その結果、界面活性剤として、非イオン系界面活性剤と、カチオン系界面活性剤を組み合わせると(実施例15)、塗膜の外観性、塗膜の密着性および生産効率性において、さらに良好なバランス特性が得られることが判明した。
【0054】
[実施例17〜19]
実施例17〜19では、通電処理液中の界面活性剤の添加量を、表3に示すように変えたほかは、参考例1と同様に塗装ガラス容器を作製して、評価した。
その結果、界面活性剤として、非イオン系界面活性剤を5重量%前後、カチオン系界面活性剤を0.5〜2重量%程度添加すると、塗膜の外観性、塗膜の密着性および生産効率性において、さらに良好なバランス特性が得られることが判明した。
【0055】
[比較例1]
比較例1では、通電処理工程を設けず、通電処理層を形成しなかったほかは、実施例1と同様に塗装ガラス容器を作製して、評価した。
【0056】
[比較例2]
比較例2では、通電処理液中に、界面活性剤を添加しなかったほかは、実施例1と同様に塗装ガラス容器を作製して、評価した。
【0057】
[比較例3]
比較例3では、通電処理液中に、界面活性剤の代わりに導電性樹脂(ポリアクリル酸型カチオン材料)を添加したほかは、実施例1と同様に塗装ガラス容器を作製して、評価した。
【0058】
【表1】

Figure 0004048140
【0059】
【表2】
Figure 0004048140
【0060】
【表3】
Figure 0004048140
【0061】
【発明の効果】
本発明の塗装ガラス容器の製造方法によれば、ガラス容器の表面に、界面活性剤を含む通電処理液からなる連続層または不連続層である通電処理層を設けることにより、均一な厚さの静電塗装層を有する塗装ガラス容器を容易に得られるようになった。
また、本発明の塗装ガラス容器の製造方法によれば、ガラス容器の表面に、界面活性剤を含む通電処理液からなる連続層または不連続層である通電処理層を設ける工程を含むことにより、均一な厚さの静電塗装層を有する塗装ガラス容器を効率的に得られるようになった。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の塗装ガラス容器の概略図である。
【図2】 本発明の塗装ガラス容器の製造方法におけるフローチャートを示す図である。
【図3】 本発明の塗装ガラス容器の製造方法に使用される通電処理装置の模式図である。
【図4】 通電処理の仕組みを説明するために供する図である。
【図5】 通電処理液の粒度分布チャートを示す図である(その1)。
【図6】 通電処理液の粒度分布チャートを示す図である(その2)。
【図7】 本発明の塗装ガラス容器の製造方法に使用される静電塗装装置の模式図である。
【図8】 本発明の塗装ガラス容器の製造方法に使用される別の静電塗装装置の模式図である。
【符号の説明】
8:ガラス容器
10:静電塗装装置
61:ミストチャンバー
83:攪拌エアー
85:邪魔板(ミスト整流板)
100:静電塗装装置(塗装ガン)
106:高圧印加部
108:空気噴射孔
112:電極
115:塗料噴射孔[0001]
[Industrial application fields]
  The present inventionRegarding the manufacturing method of painted glass containers,In particular, it has a uniform electrostatic coating layerEfficient manufacturing method for painted glass containersAbout.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, spray coating of liquid paint has been mainly performed as a coating means for glass containers. And in order to improve the decorating properties, after applying the liquid paint, decorative means such as printing and hot stamping have been further applied.
However, when spray coating is performed, there has been a problem that the liquid paint is scattered outside the desired portion of the glass container. That is, most of the liquid paint was discarded without forming a coating film, and there was an environmental problem in terms of resources that it must be efficiently recovered.
Then, the electrostatic coating method used for the coating of a metal material is proposed as a coating means with respect to a glass container.
However, the volume resistivity of the glass material has a very large value compared to that of the metal material, and the volume resistivity value is likely to fluctuate. Therefore, even when an attempt is made to coat a glass container by an electrostatic coating method, it has been extremely difficult to stably obtain a coating film having a sufficient thickness.
[0003]
On the other hand, after a conductive coating layer made of a conductive material for imparting conductivity is disposed on the surface of the glass container, a primer coat of 20 to 40 μm is applied on the conductive coating layer. Moreover, a method for producing a powder-coated glass container in which a powder coating is electrostatically coated is disclosed (for example, Patent Document 1).
However, in the disclosed method for manufacturing a powder-coated glass container, the manufacturing process is complicated, and the conductive material, the powder coating, and the primer coat each have high material costs. There was a problem that the manufacturing cost of the painted glass container was high. And the problem that it was difficult to form the coating film which has uniform thickness depending on the constituent material and size of a glass container was seen.
[0004]
[Patent Document 1]
JP-A-8-156940 (Claims)
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
  Therefore, as a result of intensive studies, the inventors of the present invention, as a result of providing a continuous layer or a discontinuous layer made of a conductive treatment solution containing a surfactant, on the surface of the glass container, the liquid paint was statically removed. Even when electropainted, the present inventors have found that it adheres extremely efficiently and stably, and have completed the present invention.
  Therefore, the object of the present invention is toMethod for producing a coated glass container in which a coated glass container having an electrostatic coating layer having a uniform thickness can be efficiently obtained by electrostatic coatingIs to provide.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
  According to the present invention,In the method of manufacturing a coated glass container, in which a continuous layer or a discontinuous layer made of an energization treatment liquid and an electrostatic coating layer made of a liquid paint are sequentially formed on the surface of the glass container,
  AtomizedIt consists of a combination of a polyoxyalkylene ether compound represented by the following formula (1) as a nonionic surfactant and a cationic surfactantContains surfactantBoth have a volume resistivity of 1 × 10 -Four ~ 1x10 7 It is a value within the range of Ω · cmBy spraying energizing solution, The thickness is in the range of 0.05 to 10 μm, and the surface resistivity is 1 × 10 -Five ~ 1x10 Five It is a value within the range of Ω / □A first step of forming an energization treatment layer;
  A second step of forming an electrostatic coating layer by electrostatic coating of a liquid paint;
  The manufacturing method of the coated glass container characterized by including this is provided, and the problem mentioned above can be solved.
R1-O- (R2-O) n H (1)
[In Formula (1), R1 represents an alkyl group having 3 to 15 carbon atoms which may have a substituent, and R2 represents an alkylene group having 1 to 100 carbon atoms which may have a substituent. , N represents an integer of 1-100. ]
  That is, by providing an energization treatment layer made of an energization treatment solution containing a surfactant, the surface resistivity value on the surface of the glass container is made uniform, and an electrostatic coating layer having a uniform thickness is stably formed. can do.
In addition, by using such a polyoxyalkylene ether compound, the influence of environmental conditions around the glass container is eliminated, the surface resistivity value on the surface of the glass container is further uniformed, and a uniform thickness is obtained. The electrocoating layer can be formed more stably.
In addition, by limiting the surface resistivity to such a range, the surface resistivity value on the surface of the glass container is further uniformed, and an electrostatic coating layer having a uniform thickness can be formed more stably. Can do.
Furthermore, by limiting the thickness to such a range, the influence of environmental conditions around the glass container is eliminated, the surface resistivity value on the surface of the glass container is further uniformed, and the static thickness of the uniform thickness is reduced. The electrocoating layer can be formed more stably.
[0013]
In carrying out the method for producing a coated glass container of the present invention, the application amount per unit time of the energization treatment liquid is 1 to 100 cm.ThreeA value within the range of / min is preferable.
By carrying out in this way, the value of the surface resistivity on the surface of the glass container is made uniform, and an electrostatic coating layer having a uniform thickness can be stably formed.
[0014]
Moreover, when implementing the manufacturing method of the coating glass container of this invention, it is preferable to make the average particle diameter by the atomization process of an electricity supply process liquid into the value of less than 100 micrometers.
By carrying out in this way, the value of the surface resistivity on the surface of the glass container is further uniformed, and the electrostatic coating layer having a uniform thickness can be formed more stably.
[0015]
Moreover, when implementing the manufacturing method of the coating glass container of this invention, after implementing a 1st process, it is preferable to dry an electricity supply process liquid naturally on a conveyance path, and then to provide a 2nd process.
By carrying out in this way, the value of the surface resistivity on the surface of the glass container can be made uniform without providing a separate drying step for the energization treatment liquid.
[0016]
Moreover, when implementing the manufacturing method of the coating glass container of this invention, it is preferable to make the distance between a 1st process and a 2nd process into the value within the range of 0.5-20 m.
By carrying out in this way, the energization treatment liquid can be sufficiently dried, while the space for carrying out the process can be reduced in size.
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
[First embodiment]
  In the first embodiment, as illustrated in FIGS. 1A and 1B, an energization treatment layer which is a continuous layer or a discontinuous layer made of an energization treatment liquid containing a surfactant on the surface of the glass container 2. 4, 4 'and a coated glass container 8 formed by sequentially forming an electrostatic coating layer 6 made of a liquid paint.It is a manufacturing method.
  That is,In the method of manufacturing a coated glass container, in which a continuous layer or a discontinuous layer made of an energization treatment liquid and an electrostatic coating layer made of a liquid paint are sequentially formed on the surface of the glass container,
  AtomizedIt consists of a combination of a polyoxyalkylene ether compound represented by the following formula (1) as a nonionic surfactant and a cationic surfactantContains surfactantBoth have a volume resistivity of 1 × 10 -Four ~ 1x10 7 It is a value within the range of Ω · cmBy spraying energizing solution, The thickness is in the range of 0.05 to 10 μm, and the surface resistivity is 1 × 10 -Five ~ 1x10 Five It is a value within the range of Ω / □A first step of forming an energization treatment layer;
A second step of forming an electrostatic coating layer by electrostatic coating of a liquid paint;
It is a manufacturing method of the coating glass container characterized by including.
  In addition, FIG.Obtained by the manufacturing method of painted glass containersFIG. 1B shows a coated glass container when the energization process layer 4 is a continuous layer, and FIG. 1B shows a paint glass container when the energization process layer 4 ′ is a discontinuous layer.
[0018]
1. Glass container
(1) Shape
There are no particular restrictions on the shape of the glass container, and bottleneck type glass bottles, rectangular glass bottles, cylindrical glass bottles, irregular glass bottles, rectangular glass bottles, rectangular bottles, etc. Examples include a shaped glass box, a cylindrical glass box, and a deformed glass box.
[0019]
(2) Material
Moreover, it does not restrict | limit especially about the kind of glass which comprises a glass container, Soda-lime glass, borosilicate glass, lead glass, phosphate glass, aluminosilicate glass, etc. are mentioned.
Moreover, although it is preferable to use colorless and transparent glass as glass which comprises a glass container, it is also preferable to use colored transparent glass and colored translucent glass.
[0020]
In addition, when colorless and transparent glass is used, the color of the contents stored in the glass container can be fully recognized externally, and the color of the contents can be recognized vividly using internal reflection of light. Can do. On the other hand, when a colored transparent glass or a colored translucent glass is used, a glass container that is superior in decorativeness can be obtained by taking into account the color of the contents by utilizing internal reflection of light.
[0021]
2. Energized layer
(1) Configuration
(1) Continuous layer or discontinuous layer
As illustrated in FIGS. 1A and 1B, the energization processing layers 4 and 4 ′ may be continuous layers or discontinuous layers. For example, as shown in FIG. 1A, when the energization treatment layer 4 is a continuous layer, the surface resistivity value on the surface of the glass container 2 is more stable, and the electrostatic coating layer 6 having a uniform thickness. Can be formed stably. On the other hand, as illustrated in FIG. 1B, when the energization processing layer 4 ′ is a discontinuous layer, the surface irregularity of the energization processing layer 4 ′ is used, and the surface of the glass container 2 is electrostatically coated. An excellent adhesion can be obtained between the layer 6.
[0022]
(2) Surface resistivity
Further, the surface resistivity of the energization process layer (continuous layer portion) made of the energization process liquid is 1 × 10.-Five~ 1x10FiveA value within the range of Ω / □ is preferred.
This is because the surface resistivity of the energized layer is 1 × 10.-FiveThis is because when the value is less than Ω / □, the type of surfactant that can be used may be excessively limited. On the other hand, the surface resistivity of the energized layer is 1 × 10.FiveIf it exceeds Ω / □, the surface resistivity value on the surface of the glass container becomes unstable, and it may be difficult to stably form an electrostatic coating layer having a uniform thickness. .
Therefore, the surface resistivity of the energized layer is 1 × 10-Four~ 1x10FourMore preferably, the value is within the range of Ω / □.-3~ 1x10ThreeMore preferably, the value is within the range of Ω / □.
In addition, the surface resistivity of this electricity supply process layer can be measured based on the measuring method of JISK6911 (5.13).
[0023]
(1)-(3) Thickness
  In addition, the energization process layer (continuous layer part) of the energization process liquidThe thickness is set to a value within the range of 0.05 to 10 μm.
  This is because the thickness of the energization layer isLess than 0.05μmThis is because the value of the surface resistivity on the surface of the glass container becomes unstable, and it may be difficult to stably form an electrostatic coating layer having a uniform thickness. On the other hand, when the thickness of the energized layer exceeds 10 μm, it may take excessive time to form the energized layer or to dry the energized layer.
  Therefore, the thickness of the energized layer0.05The value is more preferably in the range of ˜5 μm, and further preferably in the range of 0.05 to 1 μm.
  Note that the thickness of the energization layer can be measured by a cross section including the glass container using an electron microscope, or can be measured using an optical film thickness meter.
[0024]
(2) Energizing treatment liquid
Although the electric current treatment liquid is an aqueous solution containing a surfactant, the amount of the surfactant added is in the range of 0.1 to 50% by weight with respect to the total amount of the electric current treatment liquid. It is preferable to use a value.
The reason for this is that when the amount of the surfactant added is less than 0.1% by weight, the surface resistivity value on the surface of the glass container becomes unstable, and an electrostatic coating layer having a uniform thickness is formed. This is because it may be difficult to form stably. On the other hand, when the added amount of the surfactant exceeds 50% by weight, the adhesion between the surface of the glass container and the electrostatic coating layer is remarkably reduced or excessively applied to the drying treatment of the energization treatment layer. This is because it may take time.
Therefore, it is more preferable that the addition amount of the surfactant is a value within the range of 0.5 to 20% by weight with respect to the total amount of the energization treatment liquid, and a value within the range of 1 to 10% by weight. More preferably.
[0025]
The solvent for dissolving the surfactant is preferably water, but it is more preferable to dissolve the surfactant once in an alcohol compound typified by isopropyl alcohol or ethyl alcohol and then add it to water. preferable.
The reason for this is that by using the alcohol compound together in this way, the surfactant can be dissolved quickly and the drying of the energization treatment liquid can be accelerated, and the surface of the glass container and the coating film This is because the adhesive strength of can be improved.
Therefore, for example, it is more preferable that the surfactant and the alcohol compound are uniformly mixed at a weight ratio of 20:80 to 80:20 and then added to water.
[0027]
Moreover, it is preferable to contain the surfactant which consists of a combination of a nonionic surfactant and a cationic surfactant as these surfactants.
The reason for this is that, in such a combination, the surface resistivity value on the surface of the glass container is made uniform by adding a relatively small amount of the surfactant to the energization treatment liquid, for example, about 7% by weight at maximum. This is because it can be done.
[0028]
As a combination of a more preferable nonionic surfactant and a cationic surfactant, ammonium chloride as a cationic surfactant is used with respect to 100 parts by weight of a polyoxyalkylene ether compound as a nonionic surfactant. Examples thereof include surfactants obtained by mixing 1 to 50 parts by weight of a system compound, an ammonium sulfate compound, or an ammonium nitrate compound.
[0029]
More preferable nonionic surfactants include polyoxyalkylene ether compounds, particularly oxyalkylene ether compounds represented by the following formula (1).
R1-O- (R2-O)nH (1)
[In Formula (1), R1 is a C3-C15 alkyl group which may have a substituent, a C6-C15 aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, or a substituent. A heteroaromatic cyclic group having 4 to 15 carbon atoms which may have a substituent (note that the substituent is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a halogen atom such as Br, Cl or I, or an aromatic group having 6 to 15 carbon atoms) Group hydrocarbon group, aralkyl group having 7 to 17 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy-carbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, and acyl group having 2 to 15 carbon atoms). R2 is an alkylene group having 1 to 100 carbon atoms which may have a substituent (in addition, examples of the substituent include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and an aromatic hydrocarbon group having 6 to 15 carbon atoms). N) represents an integer of 1 to 100. ]
[0030]
Specific examples of such suitable polyoxyalkylene ether compounds include one or more of polyoxyethylene lauryl ether compounds, polyoxypropylene lauryl ether compounds, polyoxyethylene cetyl ethers, polyoxyethylene stearyl ethers, and the like. The combination of is mentioned.
The reason for this is that if the surfactant is such a compound, the surface resistance on the surface of the glass container can be increased by adding a small amount of the surfactant to the energizing solution, for example, by adding about 5% by weight or more of the surfactant. This is because the rate value can be made uniform.
[0031]
Further, the volume resistivity of the energization treatment liquid (aqueous solution state) is 1 × 10-Four~ 1x107The value is preferably within the range of Ω · cm.-3~ 1x106More preferably, the value is within the range of Ω · cm.-2~ 1x10FiveMore preferably, the value is within the range of Ω · cm.
This is because the value of the surface resistivity on the surface of the glass container can be easily uniformed by limiting the value of the volume resistivity to such a range.
[0032]
3. Electrostatic coating layer
(1) Configuration
Moreover, the thickness of the coating film made of the liquid paint is not particularly limited, but is preferably a value within a range of 5 to 200 μm, for example.
The reason for this is that when the thickness of the coating film is less than 5 μm, the mechanical strength is lowered and the film may be easily peeled off from the surface of the glass container. On the other hand, if the thickness of the coating film exceeds 200 μm, it may take too much time to form the coating film or to dry the coating film.
Therefore, the thickness of the coating film made of a liquid paint is more preferably set to a value within the range of 10 to 100 μm, and further preferably set to a value within the range of 20 to 50 μm.
[0033]
(2) Liquid paint
▲ 1 ▼ Type
The type of liquid paint used in electrostatic coating is not particularly limited. For example, from the group consisting of alkyd resin, epoxy resin, acrylic resin, vinyl resin, polyurethane resin, polyester resin, silicone resin, phenol resin, etc. It is preferably at least one resin selected.
In addition, these resins are used as a main component of curing, and as a curing agent, a mixture of an amino compound, a formaldehyde compound, a phenol compound, an isocyanate compound, a polyamide compound, a metal alkoxide compound, a metal chelate compound, or the like. More preferably it is used.
[0034]
(2) Curable resin
Moreover, it is preferable to use a thermosetting resin or an ultraviolet curable resin as a liquid paint used in electrostatic coating.
The reason for this is that, by using such a curable resin, the adhesion between the surface of the glass container and the coating film can be enhanced, and a coating film made of a thin film having excellent surface protection is formed. It is because it can do. In addition, when a thermosetting resin is used, a coating film can be easily formed using a heating furnace, and when an ultraviolet curable resin is used, it can be rapidly formed by ultraviolet irradiation. it can.
[0035]
(3) Viscosity
Moreover, it is preferable to make the viscosity (25 degreeC) of a liquid paint into the value within the range of 5-100,000 mPa * s.
This is because, when the viscosity of the liquid paint is less than 5 mPa · s, it may be difficult to handle or it may be difficult to increase the thickness of the coating film. On the other hand, if the viscosity of the liquid paint exceeds 100,000 mPa · s, it may be difficult to control the thickness of the coating film, or the electrostatic coating process itself may be difficult.
Therefore, the viscosity (25 ° C.) of the liquid paint is more preferably set to a value within the range of 10 to 10,000 mPa · s, and further preferably set to a value within the range of 100 to 5,000 mPa · s.
[0036]
[Second Embodiment]
  The second embodiment isAs in the first embodiment,A method for producing a coated glass container, in which an energized treatment layer that is a continuous layer or a discontinuous layer made of an energization treatment liquid and an electrostatic coating layer made of a liquid paint are sequentially formed on the surface of the glass container. ,
  A first step of forming an energization treatment layer by spraying an energization treatment liquid containing an atomized surfactant (hereinafter, sometimes referred to as an energization treatment step);
  A second step of forming the electrostatic coating layer by electrostatic coating of a liquid paint (hereinafter sometimes referred to as an electrostatic coating step);
  Is a method for producing a painted glass container.
That is, in 2nd Embodiment, the manufacturing method of the coating glass container of 1st Embodiment is demonstrated more concretely from the relationship of the energization processing apparatus, electrostatic coating apparatus, etc. which are used for it.
  FIG. 2 shows a flowchart of the manufacturing process of the coated glass container, STEP 2 in FIG. 2 shows the energization process, and STEP 4 shows the electrostatic coating process. The order of these STEPs is changed as appropriate. can do. For example, in FIG. 2, a drying process is provided as STEP 3 between STEP 2 and STEP 4. However, if the energization treatment liquid can be naturally dried easily, STEP 3 can be omitted. The inside STEP2 and STEP4 can be made into a continuous process.
[0037]
1. First process (energization process)
(1) Energization processing device
As the energization processing device used in the energization processing step, any generally known energization processing device can be suitably used. For example, the energization processing illustrated in FIGS. 3A and 3B is possible. The device 10 can be used. The energization processing apparatus 10 atomizes the energization processing liquid in the storage unit, guides the mist-shaped energization processing liquid having a predetermined particle size to the outlet of the mist chamber 61, and moves on the conveyor 69. By energizing the glass container, the energization process is performed uniformly.
Here, with reference to FIG. 4 (a) and (b), the principle which energizes with respect to a glass container is demonstrated in detail. That is, the atomized mist-like energization treatment liquid is ejected from the nozzle 81 and proceeds in the direction 91 of the arrow in the conduction path 99 in the mist chamber 61 while being agitated by the agitation air 83. The wall surface in the mist chamber 61 is provided with a baffle plate (mist rectifying plate) 85 having a semicircular or semi-elliptical cross-sectional shape, for example. When colliding with such a baffle plate 85 or a wall surface, it directly adheres to the baffle plate 85 or the like, drops into large particles, travels through an inclined portion 87 provided on the bottom surface, and is intensively discharged from the drain 89 to be stored. (Not shown).
On the other hand, the energization processing liquid having a predetermined particle diameter travels through the conduction path 99 without adhering to the baffle plate 85 or the wall surface of the mist chamber, and the mist blows out from the air blowing port 92 provided in the middle of the conduction path 99. It is guided to the mist outlet 97 by the feed air 93. And the mist of the energization process liquid which consists only of a predetermined particle size will be sprayed uniformly with respect to the glass container 8 which moves on a conveyor.
4A shows an example in which the energization processing liquid is sprayed from both sides of the glass container 8 flowing on the conveyor, but by spraying the energization processing liquid in this way, The energization treatment liquid can be uniformly attached.
[0038]
That is, by configuring the energization processing apparatus 10 in this way, when applying the energization processing liquid to the surface of the glass container, the atomized energization processing liquid having a large average particle diameter can be removed and reused. At the same time, it is possible to select and apply only a small particle energization treatment liquid having a relatively large surface area. Therefore, the atomized energization treatment liquid (mist) can uniformly adhere to the surface of the glass container, and the surface resistivity of the surface of the glass container can be stabilized.
In addition, since the average particle size of the atomized energization treatment liquid (mist) is relatively small, it can be naturally dried in the middle of conveyance on the surface of the glass container without providing a special drying step. Without being separately provided, or mild drying conditions can be employed. As a result, the energization process layer can be stably formed.
[0039]
(2) Application amount of energization treatment liquid
Also, the application amount (unit time) of the energization treatment liquid is 1 to 100 cm.ThreeA value within the range of / min is preferable.
The reason is that the application amount of the energization treatment liquid is 1 cm.ThreeIf it is less than / min, the value of the surface resistivity on the surface of the glass container becomes unstable, and it may be difficult to stably form an electrostatic coating layer having a uniform thickness. On the other hand, the application amount of the energization treatment liquid is 100 cm.ThreeThis is because if the amount exceeds / min, the adhesion between the surface of the glass container and the electrostatic coating layer may be significantly reduced, or the energization treatment layer may take excessively long time to dry. .
Therefore, the application amount (unit time) of the energization treatment liquid is 10 to 70 cm.ThreeMore preferably, the value is within the range of 20 minutes per minute.ThreeMore preferably, the value is within the range of / min.
[0040]
(3) Average particle size of the energizing solution
Moreover, it is preferable to make the average particle diameter of the energization process liquid by an atomization process into the value below 100 micrometers.
The reason for this is that when the average particle size of the energization treatment liquid becomes a value of 100 μm or more, the surface resistivity value on the surface of the glass container becomes unstable, and the electrostatic coating layer having a uniform thickness is stabilized. This is because it may be difficult to form. In addition, when the average particle size of the energization treatment liquid becomes a value of 100 μm or more, it may be difficult to control the drying conditions in the drying process of the energization treatment liquid, or uneven coating may occur.
However, if the average particle size of the energization treatment liquid becomes excessively small, it takes excessive time to apply the energization treatment liquid to a predetermined thickness on the glass container, or the structure of the energization treatment apparatus. May become overly complex.
Therefore, it is more preferable to set the average particle size of the energization treatment liquid by the atomization process to a value within the range of 5 to 50 μm, and it is even more preferable to set the value within the range of 10 to 30 μm.
[0041]
Here, in FIG. 5 to FIG. 6, particle size distribution charts of the energization treatment liquid measured by a laser type particle size distribution meter are shown. FIG. 5 shows a particle size distribution chart of the energization processing liquid having a particle size within a predetermined range, and FIG. 6 shows a particle size distribution chart of the energization processing liquid partially including a particle size exceeding the predetermined range. Also, the left vertical axis shows the frequency (%) of the specific particle diameter in the total amount, and the right vertical axis shows the cumulative (%) of the particle diameter frequency.
When the energization treatment is performed on the glass container using the energization treatment liquid having the particle size distribution chart as shown in FIG. 5, there is no uneven application of the energization treatment liquid, and the uniform thickness. It has been confirmed that an electrostatic coating layer can be formed efficiently. On the other hand, when the energization treatment is performed using the energization treatment liquid having the particle size distribution chart as shown in FIG. 6, uneven application of the energization treatment liquid occurs and the thickness of the formed electrostatic coating layer is reduced. It has also been found that there is a large amount of variation, and that the amount of energized treatment liquid recovered is large.
Therefore, in order to efficiently form an electrostatic coating layer having a uniform thickness, it can be said that the average particle size of the energization treatment liquid is preferably less than 100 μm in consideration of the particle size distribution.
The average particle size of the energization treatment liquid can be easily measured by using a laser type particle counter or an infrared type particle size distribution meter.
[0042]
(4) Drying process of energizing solution
Moreover, it is preferable to provide a drying process (STEP 3) of the energization treatment liquid as shown in FIG. 2 before performing the electrostatic coating process. That is, this is for removing moisture and the like contained in the energization treatment liquid and controlling the surface resistivity of the energization treatment layer to a value within a predetermined range.
Therefore, a drying process of the energization treatment liquid is provided, and dry air is blown against the energized glass container, the glass container is rotated, the glass container is heated to a temperature of 30 to 100 ° C., and the pressure is reduced. It is preferable to pass through the chamber and make it a reduced pressure state.
However, as described above, by controlling the average particle size of the energization treatment liquid by the atomization treatment to a value of, for example, less than 100 μm, the energization treatment is also performed by natural drying without providing a separate drying step for the energization treatment liquid. Water and the like contained in the liquid can be removed, and as a result, the surface resistivity of the energized layer can be sufficiently controlled to a value within a predetermined range.
[0043]
2. Second process (electrostatic coating process)
(1) Electrostatic coating equipment
As an electrostatic coating apparatus used in the electrostatic coating process, a generally known electrostatic coating apparatus (painting gun) can be preferably used. For example, a static coating apparatus illustrated in FIG. The electrocoating device 100 can typically be used.
That is, a coating gun 100 as an electrostatic coating apparatus includes a coating spray hole 115 provided at a tip portion thereof, a high voltage applying unit 103 in which an electrode 112 for applying a high voltage to a liquid coating is projected, a liquid It is preferable to include two air injection holes 107 and 108 for supplying air when spraying the paint.
In addition, the main body 101 of the coating gun 100 is supplied from a liquid paint storage unit (not shown) to the high voltage supply unit 110 for energizing the high voltage application unit 103 and the paint injection hole 115. It is preferable to include a paint supply path 104 for supplying the air and an air supply path (not shown) for supplying compressed air to the two air injection holes 107 and 108.
[0044]
Further, as a coating gun as an electrostatic coating apparatus, it is preferable that the coating material injection hole 115 is a rotary head as shown in FIG. 8 so that the liquid coating material can be sprayed uniformly. That is, the rotating head 115 of the coating gun 100 ′ rotates around the rotation axis by the injection force of the air blown from the air injection hole 108, and the paint injected from the paint injection hole 115 by the centrifugal force generated thereby is glass. The container 8 can be sprayed uniformly.
In order to reduce the size of the paint gun, it is also preferable that a part 120 of the paint supply path 104 is formed in a coil shape and accommodated near the tip of the paint gun 100 'as shown in FIG. . Thus, by making the fuel supply path 104 into a coil shape, it is possible to prevent dielectric breakdown and short circuit due to the low resistance of the paint, and to make the paint gun as a compact design as a whole.
[0045]
(2) Distance
Moreover, it is preferable to make the distance between a 1st process and a 2nd process into the value within the range of 0.5-20 m.
The reason for this is that if the distance between the first step and the second step is less than 0.5 m, the atomization conditions of the energization treatment liquid are controlled and the average particle size is reduced. This is because the energization treatment liquid becomes insufficiently dried and the adhesion between the surface of the glass container and the coating film may be reduced.
On the other hand, if the distance between the first process and the second process exceeds 20 m, the restrictions on the installation locations of the first process and the second process become excessively large, This is because the space for the manufacturing process may become excessively large.
Therefore, the distance between the first step and the second step is more preferably set to a value within the range of 1 to 10 m, and further preferably set to a value within the range of 2 to 5 m.
[0046]
【Example】
The contents of the present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the technical scope of the present invention is not limited to the description of only these examples, and can be appropriately changed within the scope of the object of the present invention.
[0047]
[ Reference example 1 ]
1. Manufacture of painted glass containers
(1) Energization process
  A glass container (bottleneck type glass bottle) having a height of 10 cm was prepared and placed on an energization processing line.
  Next, using the energization processing apparatus as shown in FIG. 4, the energization process was performed on the surface of the glass container under the following conditions.
(1) -1Electrical treatment liquid: Acrylic ether 5% by weight aqueous solution
              (Polyoxyethylene lauryl ether)
(1) -2Atomization pressure: 0.7 MPa
(1) -3Pattern pressure: 0.7 MPa
(1) -4Application amount: 60cmThree/ Min
[0048]
(2) Electrostatic coating process
Next, an electrostatic coating film was formed on the surface of the glass container using the electrostatic coating apparatus as shown in FIG. 7 under the following conditions.
(1) Liquid paint: Color clear resin (acrylic melamine resin)
(2) Viscosity: 100 mPa · s
(3) Application amount: 60cmThree/ Min
(4) Voltage: 12kv
[0049]
2. Evaluation of painted glass containers
(1) Appearance of the coating film
The thickness of the coating film formed on the surface of the coated glass container (10 pieces) was measured using a film thickness meter, and the appearance of the coating film was evaluated according to the following criteria.
A: Variation is within ± 10% of the average value.
○: Variation is within ± 20% of the average value.
Δ: Variation is within ± 30% of the average value.
X: Variation is a value exceeding ± 30% of the average value.
[0050]
(2) Coating strength
The coating film strength formed on the surface of the coated glass container (10 pieces) was measured by a grid pattern method, and the coating film strength was evaluated according to the following criteria.
A: The average number of peeling is 0 to 1 / 100th grid.
○: The average number of peeling is 2 to 5 pieces / 100th grid.
Δ: The average number of peeling is 6 to 10 pieces / 100th grid.
X: The average number of peeling is 11 or more / 100th grid.
[0051]
(3) Production efficiency (liquid paint consumption)
When forming a coating film on the surface of a coated glass container (1000 pieces), the amount of liquid paint required was measured, and production efficiency was evaluated according to the following criteria.
(Double-circle): The average coating-material usage is 2 g / piece or less.
A: The average paint usage is 3 g / book or less.
(Triangle | delta): The average coating-material usage-amount is 4 g / piece or less.
X: The average paint usage is a value exceeding 4 g / piece.
[0052]
[ Reference Examples 2-12 ]
  Reference Examples 2-12Then, the surfactant in the energization treatment liquid was changed from the alkyl ether compound (polyoxyethylene lauryl ether) of Example 1 to the compounds shown in Table 1 (12 types),Reference example 1A coated glass container was prepared and evaluated in the same manner as described above.
  As a result, as a surfactant, a nonionic surfactant(Reference Examples 2-3)And cationic surfactants(Reference Examples 7-9)It has been found that relatively good balance characteristics can be obtained in terms of the appearance of the coating film, the adhesion of the coating film, and the production efficiency.
[0053]
[Examples 14 to 16]
  In Examples 2 to 16, except that the type of surfactant in the energization treatment liquid was changed to a combination of two types of surfactant as shown in Table 2,Reference example 1A coated glass container was prepared and evaluated in the same manner as described above.
  As a result, when a nonionic surfactant and a cationic surfactant are combined as a surfactant (Example 15), the coating film appearance, coating film adhesion and production efficiency are further improved. It was found that balance characteristics can be obtained.
[0054]
[Examples 17 to 19]
  In Examples 17 to 19, except that the addition amount of the surfactant in the energization treatment liquid was changed as shown in Table 3,Reference Example 1 andSimilarly, a coated glass container was prepared and evaluated.
  As a result, when a surfactant is added as a nonionic surfactant at around 5% by weight and a cationic surfactant is added at about 0.5 to 2% by weight, the appearance of the coating film, the adhesion of the coating film, and the production It has been found that better balance characteristics can be obtained in terms of efficiency.
[0055]
[Comparative Example 1]
In Comparative Example 1, a coated glass container was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the energization process step was not provided and the energization process layer was not formed.
[0056]
[Comparative Example 2]
In Comparative Example 2, a coated glass container was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the surfactant was not added to the energization treatment liquid.
[0057]
[Comparative Example 3]
In Comparative Example 3, a coated glass container was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1 except that a conductive resin (polyacrylic acid type cation material) was added in the energization treatment solution instead of the surfactant. .
[0058]
[Table 1]
Figure 0004048140
[0059]
[Table 2]
Figure 0004048140
[0060]
[Table 3]
Figure 0004048140
[0061]
【The invention's effect】
  Painted glass container of the present inventionManufacturing methodAccording to the present invention, a coated glass container having an electrostatic coating layer having a uniform thickness is provided on the surface of the glass container by providing an energization process layer which is a continuous layer or a discontinuous layer made of an energization process liquid containing a surfactant. Can be easily obtained.
  Moreover, according to the manufacturing method of the coated glass container of the present invention, by including a step of providing an energization treatment layer that is a continuous layer or a discontinuous layer made of an energization treatment liquid containing a surfactant on the surface of the glass container, A coated glass container having an electrostatic coating layer having a uniform thickness can be efficiently obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view of a painted glass container of the present invention.
FIG. 2 is a view showing a flowchart in the method for producing a coated glass container of the present invention.
FIG. 3 is a schematic view of an energization processing apparatus used in the method for manufacturing a coated glass container of the present invention.
FIG. 4 is a diagram for explaining a mechanism of energization processing;
FIG. 5 is a view showing a particle size distribution chart of an energization treatment liquid (No. 1).
FIG. 6 is a view showing a particle size distribution chart of the energization processing liquid (part 2).
FIG. 7 is a schematic view of an electrostatic coating apparatus used in the method for manufacturing a coated glass container of the present invention.
FIG. 8 is a schematic view of another electrostatic coating apparatus used in the method for manufacturing a coated glass container of the present invention.
[Explanation of symbols]
8: Glass container
10: Electrostatic coating equipment
61: Mist chamber
83: Stir air
85: Baffle plate (mist rectifying plate)
100: Electrostatic coating device (painting gun)
106: High voltage application unit
108: Air injection hole
112: Electrode
115: Paint injection hole

Claims (5)

ガラス容器の表面に、通電処理液からなる連続層または不連続層である通電処理層と、液体塗料からなる静電塗装層とを、順次に形成してなる塗装ガラス容器の製造方法において、
霧化処理された非イオン系界面活性剤としての下記式(1)で表されるポリオキシアルキレンエーテル化合物およびカチオン系界面活性剤の組み合わせからなる界面活性剤を含むともに、体積抵抗率が1×10 -4 〜1×10 7 Ω・cmの範囲内の値である通電処理液を吹き付けることにより、厚さが0.05〜10μmの範囲内の値であって、かつ表面抵抗率が1×10 -5 〜1×10 5 Ω/□の範囲内の値である通電処理層を形成する第1の工程と、
前記静電塗装層を、液体塗料の静電塗装により形成する第2の工程と、
を含むことを特徴とする塗装ガラス容器の製造方法。
R1−O−(R2−O) n H (1)
[式(1)中、R1は、置換基を有しても良い炭素数3〜15のアルキル基を示し、R2は、置換基を有しても良い炭素数1〜100のアルキレン基を示し、nは1〜100の整数を表す。]
In the method of manufacturing a coated glass container, in which a continuous layer or a discontinuous layer made of an energization treatment liquid and an electrostatic coating layer made of a liquid paint are sequentially formed on the surface of the glass container,
It contains a surfactant composed of a combination of a polyoxyalkylene ether compound represented by the following formula (1) as an atomized nonionic surfactant and a cationic surfactant , and has a volume resistivity of 1 × By spraying an energization treatment liquid having a value in the range of 10 −4 to 1 × 10 7 Ω · cm , the thickness is in the range of 0.05 to 10 μm and the surface resistivity is 1 ×. A first step of forming an energization treatment layer having a value within a range of 10 −5 to 1 × 10 5 Ω / □ ;
A second step of forming the electrostatic coating layer by electrostatic coating of a liquid paint;
The manufacturing method of the coated glass container characterized by including.
R1-O- (R2-O) n H (1)
[In Formula (1), R1 represents an alkyl group having 3 to 15 carbon atoms which may have a substituent, and R2 represents an alkylene group having 1 to 100 carbon atoms which may have a substituent. , N represents an integer of 1-100. ]
前記通電処理液の単位時間当たりの塗布量を1〜100cm3/分の範囲内の値とすることを特徴とする請求項1に記載の塗装ガラス容器の製造方法。2. The method for producing a coated glass container according to claim 1, wherein a coating amount per unit time of the energization treatment liquid is set to a value within a range of 1 to 100 cm 3 / min. 前記通電処理液の霧化処理による平均粒径を100μm未満の値とすることを特徴とする請求項1または2に記載の塗装ガラス容器の製造方法。The method for producing a coated glass container according to claim 1 or 2, wherein an average particle diameter by atomization of the energization treatment liquid is set to a value less than 100 µm. 前記第1の工程を実施した後、前記通電処理液を搬送路上で自然乾燥させ、次いで、前記第2の工程を実施することを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の塗装ガラス容器の製造方法。After implementing the said 1st process, the said electricity supply process liquid is naturally dried on a conveyance path, and then implement | achieves the said 2nd process, As described in any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. A method of manufacturing a painted glass container. 前記第1の工程と、前記第2の工程との間の距離を0.5〜20mの範囲内の値とすることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の塗装ガラス容器の製造方法。The distance between the said 1st process and the said 2nd process shall be the value within the range of 0.5-20m, The painted glass as described in any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned. Container manufacturing method.
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