JP4031836B2 - 緑内障ドレイン移植装置及び方法 - Google Patents
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Description
本発明は外科的移植装置に関し、さらに詳細には、緑内障ドレインを移植するための緑内障ドレイン移植装置に関する。
発明の背景
健康な眼は、眼房水と呼ばれる流体で満たされている。眼の後眼房内に位置する毛様体が眼房水をつくりだし、前眼房の周囲に位置するシュレム管が、眼房水を強角膜繊維柱帯内に排出させる。眼が適切に眼房水を排出するように機能しないとき、過剰な眼房水が眼内に溜まることがあり、また眼内圧が上昇し得る。緑内障としても知られる、この眼房水の過剰に関連する増大した眼内圧は、失明の原因を生じさせる。緑内障は薬剤および/または外科手術によって処置され得る。
緑内障の治療のための多くの処置は、眼から眼房水を排出する割合を増大させることに関わっている。特に、緑内障の治療のための多くの処置は、排水装置を眼内に移植、注入、配置または挿入して、眼内からの眼房水の排出率を増大させることを含む。このような排水装置を眼内に挿入するために現在用いられている多くの装置および方法のうち、普遍的に認められているものはない。
発明の概要
したがって、本発明の第1の目的は、緑内障ドレインを眼内に移植するための改良された緑内障ドレイン移植装置を提供することにある。
本発明の第2の目的は、多孔質の生体適合性材料のみから製造されたほぼ円柱状の緑内障ドレインを移植するために用いられ得る緑内障ドレイン移植装置を提供することにある。
本発明の第3の目的は、異なる緑内障ドレインを移植するように構成され得る緑内障ドレイン移植装置を提供することにある。
本発明の第4の目的は、予め装填された状態でユーザに提供され得る緑内障ドレイン移植装置を提供することにある。
本発明の第5の目的は、使い捨ての緑内障ドレイン移植装置を提供することにある。
本発明の第6の目的は、ドレインの位置情報を装置のユーザに提供する緑内障ドレイン移植装置を提供することにある。
本発明の第7の目的は、緑内障ドレインを移植するための緑内障ドレイン移植装置であって、基部側端部および末端側端部を有する胴部と、胴部の末端部に連結された、ドレイン配送通路を含む独立したノズル部と、プランジャ先端を有するプランジャであって、前記プランジャ先端が、前記ドレイン配送通路に対して移動可能に配置されかつドレイン受容体と関連しているプランジャとを有する緑内障ドレイン移植装置を提供することにある。
本発明の第8の目的は、緑内障ドレインを移植する方法であって、プランジャ先端をドレイン配送通路に対して移動させて、緑内障ドレインを、また、ドレイン配送通路に対し、かつドレイン配送通路の一部を通じて移動させ、それにより緑内障ドレインの移植準備をし、さらにプランジャ先端を前進させて、緑内障ドレインをドレイン配送通路の出口を通して眼内組織に入れる段階を含む方法を提供することにある。
本発明は、緑内障ドレインを移植するための改良された装置を提供する。装置の好ましい具体例は、予め装填され、使用のための準備が整い、使い捨ての形態でユーザに提供され、かつ多孔質の生体適合性材料のみから製造された円柱状の緑内障ドレインを移植するのに特に好適である。重要なことは、本発明の装置が、多くの異なるタイプの緑内障ドレインを移植するのに用いられ得ることである。
装置は、基部側の端部および末端側の端部を有する胴部を含む。胴部は、好ましくは細長い管状の部材である。概して、胴部は、装置のユーザの手で容易に把持されるように構成されている。
装置は、また、胴部の末端側端部に連結された独立ノズル部を含む。独立ノズル部はドレイン配送通路を有する。装置に独立ノズル部を設けることにより、任意の数の異なる独立ノズル部が用いられることが可能になる。これらの独立ノズル部は、各々、異なるドレイン配送通路を有し得る。これは、多くの異なるタイプの緑内障ドレインを本装置を用いて移植することを可能にする。
装置を用いて移植されるべき緑内障ドレインのタイプとは別の他の要因もまた、与えられた環境において用いられるべき独立ノズル部の選択に影響し得る。例えば、2つの独立ノズル部が、同一の緑内障ドレインを配送することもできるであろうが、1つの独立ノズル部が、より良好な「感覚」を装置の特定のユーザに与え得る。いずれの独立ノズル部も用いられ得るため、ユーザは、本発明の装置に容易に適応する。
装置は、また、ドレイン配送通路に対して移動可能に配置されるように設けられたプランジャ先端を有するプランジャを含む。プランジャにより前進されるプランジャ先端は、緑内障ドレインをドレイン配送通路を通じて前進させて眼内に入れるために設けられている。プランジャは、装置のユーザがプランジャの前進をより良好にコントロールすることを可能にするための係合部材を備え得る。
プランジャに設けられたプランジャ先端はドレイン受容体と関連している。ドレイン受容体の目的は、緑内障ドレインを、緑内障ドレインがプランジャ先端と係合するように、かつ/またはドレイン配送通路を通じて前進するように適切に方向付けることである。
装置は、ドレイン位置の情報を提供するように構成され得る。例えば、胴部およびノズル部が透明な材料のみから製造されて、装置のユーザがドレインの位置を目で査定することを可能にし得る。
装置を使用するために、ユーザは装置の胴部を一方の手で把持し、かつ他方の手の指でプランジャと係合する。次いでユーザは、プランジャを装置の胴部に対して末端方向に移動させて、プランジャ先端を緑内障ドレインと係合するまで前進させる。プランジャが前進されると、緑内障ドレインは独立ノズル部のドレイン配送通路に入り、そこで緑内障ドレインは移植準備状態(stagedconfiguration)にあるとみなされる。
次いで、装置、特にドレイン配送通路の出口を、緑内障ドレインを移植する眼内の部位に近接させる。プランジャ先端がさらに前進されて緑内障ドレインがドレイン配送通路の出口を通過し、そして眼の組織内に入り、移植が完了する。次いで装置が眼から離される。
このように、本発明は、多孔質の生体適合性材料のみから製造されたほぼ円柱状の緑内障ドレインを移植するのに特に好適な装置を提供する。しかし、装置、特にドレイン受容体、ノズル部およびプランジャ先端は、多くの異なるタイプの緑内障ドレインを移植するように構成され得る。したがって、本発明の装置により、ほぼ類似した方法を用いて多くの異なるタイプの緑内障ドレインを移植することが可能である。つまり、本発明の装置は、改良された緑内障ドレインを提供し、概して、緑内障ドレインの移植の分野に改良をもたらす。
【図面の簡単な説明】
図1は、緑内障ドレインの斜視図である。
図2Aは、緑内障ドレインが装填された、本発明に従う緑内障ドレイン移植装置の好ましい具体例の斜視図である。
図2Bは、図2Aに示した緑内障ドレイン移植装置の縦断面図である。
図3は、図2Aに示した緑内障ドレイン移植装置の末端部の端面図である。
図4は、図2Aに示した緑内障ドレイン移植装置の基部の端面図である。
図5は、図2Aに示した緑内障ドレイン移植装置の末端部の破断縦断面図である。
図6は、図5に示した緑内障ドレイン移植装置の、線6−6に沿った横断面図である。
図7は、図5に示した緑内障ドレイン移植装置の、線7−7に沿った横断面図である。
図8は、図5に示した緑内障ドレイン移植装置の、線8−8に沿った横断面図である。
図9は、図2Aに示した、プランジャの末端部と、ドレイン受容体および緑内障ドレインを有するプランジャ先端との破断側面図である。
図10は、図9に示した、プランジャの破断末端部と、ドレイン受容体および緑内障ドレインを有するプランジャ先端との分解斜視図である。
図11は、図9に示した、ドレイン受容体および緑内障ドレインを有するプランジャ先端の詳細な破断縦断面図である。
図12は、図2Bに示した緑内障ドレイン移植装置の、線12−12に沿った横断面図である。
図13は、図2Bに示した緑内障ドレイン移植装置の、線13−13に沿った横断面図である。
図14は、図2Bに示した緑内障ドレイン移植装置の、線14−14に沿った横断面図である。
図15は、図2Bに示した緑内障ドレイン移植装置の基部の破断縦断面図である。
図16は、図15に示した緑内障ドレイン移植装置の、線16−16に沿った横断面図である。
図17は、図15に示した緑内障ドレイン移植装置の、線17−17に沿った横断面図である。
図18は、図15に示した緑内障ドレイン移植装置の、線18−18に沿った横断面図である。
図19は、緑内障ドレインが装填された状態の、図2Bに示した緑内障ドレイン移植装置の縦断面図である。
図20は、図19に示した緑内障ドレイン移植装置の、装填された緑内障ドレインが幾分前進した状態の縦断面図である。
図21は、図20に示した、ドレイン受容体を有するドレイン係合先端と緑内障ドレインとの詳細な破断縦断面図である。
図22は、図19に示した緑内障ドレイン移植装置の、装填された緑内障ドレインが十分に前進した縦断面図である。
図23は、図22に示したノズル末端部、ドレイン配送通路、プランジャ先端および緑内障ドレインの詳細な破断縦断面図である。
図24は、図22に示したノズル中間部、ドレイン配送通路、プランジャおよびドレイン受容体の詳細な破断縦断面図である。
好ましい具体例の詳細な説明
図1は、好ましい緑内障ドレイン100の斜視図を示す。緑内障ドレイン100は、好ましくは円柱状であり、好ましくは、コラーゲンを基質とする(以下、コラーゲンベースという)架橋性バイオポリマーから製造される。本発明において使用するための好ましいコラーゲンベースの架橋性バイオポリマーは、フェドロフ(Fedorov)らに付与され、かつ「コラーゲンベースの架橋性バイオポリマーの製造工程と、前記バイオポリマーからの製造された移植片と、前記移植片の製造方法と、眼の障害に関わる角膜の強膜損傷を気密化するための方法」と題された米国特許第4,978,352号に記載されており、該特許を援用して本発明の記載の一部とする。
図2Aは、本発明に従う緑内障ドレイン移植装置14の斜視図である。装置14は、概して、また図2Bに詳細に示すように、胴部16と、胴部16に連結され、かつ、入口32および出口34を有するドレイン配送通路22を有する独立ノズル部18と、ドレイン配送通路22に対して移動可能に配置されかつプランジャ先端部26を有するプランジャ24とを含む。緑内障ドレイン100は、好ましくはシリコーンチューブなどの材料から製造された受容体28内に配置される。
図2Aおよび2Bに示すように、装置14の胴部16は、好ましくは細長い管状の部材である。しかし、装置14は手で保持されることを意図されているため、胴部16は、容易に把持される任意の形状または材料であり得る。
図3の端面図に示されているように、ドレイン配送通路22の出口34は、好ましくは円形であり、かつノズル18の長手方向の軸を中心として位置付けられている。図1〜4に示されているように、装置14のプランジャ24には、好ましくは、ユーザの指が係合するための係合部材36が設けられている。好ましくは、係合部材36はほぼディスク状の部材であり、プランジャ24の基部側端部に回転可能に連結され、かつ凹状の末端面42を有する。係合部材36は、内側ねじ付きの、末端方向に延びるスカート部(図示せず)を含んで、胴部16の基部側のねじ付き面とねじ係合し得る。あるいは、胴部16は、係合部材36と協働する、指と係合可能な少なくとも1つの突起(図示せず)を含み得る。
図3は装置14の末端側の端面図を示す。ドレイン配送通路22の出口34は、好ましくは、円形でありかつノズル18の長手方向の軸を中心として位置づけられている。
図4は、装置14の基部側の端面図である。装置14のプランジャ24には、好ましくは、ユーザの指が係合するための係合部材36が設けられている。図1〜14に示されているように、係合部材36は、好ましくは、凹状の末端面42を有するほぼディスク状の部材であり、プランジャ24の基部側端部に回転可能に連結されている。係合部材36は、内側にねじが付けられた末端方向に延びるスカート部(図示せず)を含んで、胴部16の基部側のねじ付き面とねじ係合し得る。あるいは、胴部16は、係合部材36と協働する、指と係合し得る少なくとも1つの突起(図示せず)を含み得る。
ドレイン配送通路22を含む独立したノズル部18が図5〜8に示されている。ノズル部18は、入口54、ガイド部58、主要部62および出口56を有する通路52を含む。好ましくは、ノズル部18はプラスチック製である。図5〜6に示されているように、好ましくは金属から製造されるドレイン配送通路のスリーブ64は、ノズル部通路52の主要部62の末端領域に取り付られている。スリーブ64は、円形の横断面を有するドレイン配送通路22を画成している。スリーブ64の末端部がノズル部通路52の出口56をわずかに超えて延在し、かつ、通路52およびドレイン配送通路22の長手方向の軸が胴部16の長手方向の軸と一致することが好ましい。
図5〜8に示された好ましい具体例において、独立ノズル部18は、末端方向に延在する円筒状部44、円錐状の中間部46、および、基部側方向に延在する連結部48を含む。連結部48は、好ましくは、断面が円筒状であり、かつ、半径方向に突出するタブ66を含む。胴部16の受容部72内に取り付けられたノズル取付スリーブ68は、連結部48を受容するように構成され、かつ戻り止め74を含む。連結部48が実質的にスリーブ68内にあるときに、タブ66は戻り止め74によって係合されかつ維持される。この構造が、独立ノズル部18の胴部16に対する全ての移動を防止することに留意されたい。
独立ノズル部18を胴部16に連結する別の方法が考えられる。例えば、独立ノズル部18は、胴部16上の対応するねじ付き部分と係合するねじ付き部分を含み得る。別の具体例において、独立ノズル部18は胴部16に、例えばバーブアンドキャッチ(barb and catch)構造によりスナップ嵌めされて連結し得る。
あるいは、独立ノズル部18は、一旦ノズル部18が胴部16に取り付けられたならば胴部16から着脱し得ないように胴部16に連結し得る。このような具体例は、一回の使用により使い捨てられる構造としてユーザに提供される装置14を想定している。また、装着される特定の緑内障ドレイン100に応じて、連結および取り外可能な多くの異なる独立ノズル部18を有する装置14がユーザに提供され得る。
独立ノズル部18の上記の好ましい具体例は、図5に示された緑内障ドレイン100を配送するのに特に好適である。緑内障ドレイン100は、円柱状の多孔質の生体適合性材料から製造されている。しかし、独立ノズル部18は装置14から独立しているおり、それゆえ、異なるタイプの緑内障ドレインを眼に配送するためには異なるノズルが胴部16に連結され得ることに留意されたい。
図9〜10はプランジャ24の好ましい具体例の末端部を示す。プランジャ24の末端部は、軸に対してずれた位置にありかつ基部側に突出した連結部84を有する円柱状の末端側ベース部76と、ベース部76と一体でありかつ(ベース部76の)軸方向にベース部76から末端に向かって延在する円柱状の中間部78と、中間部78内の軸穴86内に取り付けられた、ほぼロッド状の軸方向の延長部82とを含む。連結部84は、末端側ベース部76をプランジャの基部側ベース部77に連結している。
図9〜10から、プランジャ24が末端方向にはめ込まれることを留意されたい。詳細には、末端側ベース部76は第1の面85を含む。中間部78の末端部は第2の面87および斜角面89を含む。第1面85および第2面87は、ばね(図示せず)または他の付勢手段が、プランジャ24の胴部16に対する移動を方向付け、ガイドし、または抑制するための力を加え得るプラットフォームとして用いられ得る。
図9〜10に、そして図11に詳細に示されているように、プランジャ先端26がプランジャ24に含まれている。プランジャ先端26は、プランジャ24の延長部82の末端部に配置されており、好ましくは延長部82と一体である。好ましい具体例のプランジャ先端26は、多孔質の生体適合性材料のみから製造されたほぼ円柱状の緑内障ドレイン100と係合するためのほぼ平坦な端面88を含む。
プランジャ先端26は、緑内障ドレイン100と係合するのに必要な任意の形状を有し得る。例えば、プランジャ先端26の末端部は、ある程度まで末端方向に先細になり得る。さらに、プランジャ先端26は、任意の形状、例えば凹状もしくは凸状であり、または任意の構造、例えば隆起もしくは突出した構造の端面88を含み得る。別の例として、プランジャ先端26は、プランジャ先端26から末端方向に突出して緑内障ドレイン100と係合する任意の数の部材を有し得る。
本発明の装置を用いて異なるタイプの緑内障ドレインの配送を行うために、相互交換可能なプランジャ先端26を装置14に設けることが考えられる。例えば、プランジャ先端26は、プランジャ延長部82に着脱可能である。あるいは、プランジャ先端26はプランジャ延長部82と一体であり得、また、プランジャ延長部82の基部側端部は、軸穴86とねじ係合するためにねじ付きであり得る。
ドレイン受容体28がプランジャ先端26と関連して図11に示されている。好ましくは、ドレイン受容体28は、実質的に弾性の管状部材であり、プランジャ先端が係合する部分を画定する第1内径92と、ドレインが係合する部分を画定する第2内径94とを有する。示された好ましい具体例において、第1内径92は第2内径94よりも大きく、さらに、プランジャ通路29はドレイン受容体28内を通じて延在する。
ドレイン受容体28がプランジャ先端26から独立していることに留意されたい。しかし、ドレイン受容体28がプランジャ先端26の末端部と一体であり得ることにも留意されたい。例えば、ドレイン受容体はプランジャ先端26の端面88における窪みであり得る。
あるいは、ドレイン受容体28は独立ノズル部18と一体であり得る。例えば、独立ノズル部の通路52がドレイン受容体を含み得る。本発明に従って緑内障ドレインを受容し得るドレイン受容体28は、いずれも、緑内障ドレインを適切に方向付けて、プランジャ先端と係合させ、かつ/またはドレイン配送通路を通じてドレーンを前進させるように構成されていなければならない。最も重要なことは、装置14、特にドレイン受容体28、ノズル部18およびプランジャ先端26が、多くの異なるタイプの緑内障ドレインを眼に配送するように構成され得ることである。
図12に、装置14の、図2Bの線12−12に沿った横断面図が示されている。ドレイン受容体28、ノズル取付スリーブ68および胴部16がプランジャ先端26を中心として配置されている。第2面87、斜角面89および第1面85もまた図12において確認され得る。
図13は、装置14の、図2Bの線13−13に沿った横断面図を示す。プランジャ延長部82がプランジャ中間部78内に軸方向に取り付けられて示されている。止め面85が、一体構造の中間ベース部78と末端側ベース部76とを分割している。
装置14の、図2Bの線14−14に沿った横断面図が図14に示されている。末端側ベース部76と基部側ベース部77は、基部側ベース部77内に示されている、中心軸から偏心した連結部84によって連結されている。
図15〜18は、プランジャ24の基部側部分を含む装置14の基部側部分を示す。プランジャの基部側ベース部77は、好ましくは、基部側ベース部77から基部方向に軸に沿って延在するコントロール部98と一体である。コントロール部98は、ほぼ十字形の横断面外形を有する。係合部材36は、プランジャコントロール部98の基部側端部と回転可能に連結されている。
図15と、図16の横断面図に示すように、ガイド部材102が、好ましくは16の基部側端部内に取り付けられている。キー106が胴部16に、またキー溝108がガイド部材102に、胴部16とガイド部材102との連結を改良するために設けられている。図15にさらに示されているように、ガイド部材102を胴部16にさらに固定するために、端部キャップ105がまた用いられ得る。ガイド部材102は、ガイド部材102を通じて軸方向に延在するガイドウェイ104を含み、ガイドウェイ104は、その横断面外形がほぼ十字形であり、プランジャ24をコントロール部98に沿って滑り可能に支持する。プランジャコントロール部98およびガイドウェイ104の横断面形がほぼ十字形であることにより、プランジャ24が胴部16の長手方向軸の回りに回転することが防止されることに留意されたい。
プランジャ24の、胴部16に対する軸方向の移動は、基部方向への移動に関しては基部側ベース部77によって制限される。プランジャ24の、胴部16に対する軸方向の移動は、末端方向への移動に関しては係合部材36によって制限される。
プランジャコントロール部98と係合部材36の末端側との横断面外形が十字形であることが、図17の横断面図に明確に見られる。図15および18に、係合部材36が突起112によってプランジャ24のコントロール部98に回転可能に連結されている様子が示されている。
装置14は、図19に示された、使用準備が整えられた状態でユーザに提供されることが好ましい。多孔質の生体適合性材料から製造された円柱状の緑内障ドレイン100を、本発明に従う装置14の上記の好ましい具体例を用いて移植するために、ユーザは装置14の胴部16を一方の手で把持し、かつ他方の手の指を係合部材36と係合させる。ユーザは係合部材36を押して、プランジャ24、プランジャ先端26、ドレイン受容体28および緑内障ドレイン100を胴部16に対して末端方向に移動させる。図21に示すように、ノズル通路ガイド部58が、緑内障ドレイン100、ドレイン受容体28およびプランジャ先端26をノズル部通路の主要部62にガイドする。
図21に示すように、ドレイン受容体の外径96が、ノズル部通路主要部の直径63よりも小さく、しかしドレイン配送通路スリーブの内径65よりも大きいことが重要である。それゆえ、プランジャ24がさらに前進されると、緑内障ドレイン100はドレイン配送通路22内に入るが、ドレイン受容体28はドレイン配送通路スリーブ65の基部側端部に接触し、それにより緑内障ドレイン100をドレイン受容体28から脱離させる。
プランジャ24がさらに前進することにより、プランジャ先端26はドレイン受容体のプランジャ通路29内を滑り、ドレイン配送通路22内に入る。図24に示されているように、プランジャ延長部82がドレイン受容体28内を滑り抜ける際に、ドレイン受容体28は胴部16に対して静止したままである。プランジャ先端26がドレイン配送通路22に入ると、緑内障ドレイン100は移植準備の整った状態にあるとみなされる。
次いで装置14が、眼に近接した位置まで移動される。プランジャ先端26がさらに前進されると、緑内障ドレイン100は出口34を通過して眼の組織内に入る。図22〜24に示されているように、プランジャ先端26の末端面が出口34の面と同一平面になったときに挿入は完了する。好ましくは、図22および23に示されているように、プランジャ先端26が出口34を通り越して延びることは、係合部材36が胴部16の基部側端部に接触することにより防止される。次いで装置14は眼から離される。同一のまたは異なる緑内障ドレイン100を移植するために用いられる装置14の他の具体例も同様に操作される。
緑内障ドレイン100の眼内への移植を補助するために、装置14はドレインの位置情報を装置14のユーザに提供するように構成され得る。例えば、胴部16およびノズル部18は透明な材料から製造され、それにより装置14のユーザが目でドレインの位置を判断することを可能にし得る。別の例としては、プランジャ24に、プランジャ先端26がドレイン配送通路内を前進した程度を表示する境界が設けられ得る。別の例として、ドレイン配送通路22およびドレイン受容体28は、緑内障ドレイン100の前進に対する異なる妨害物をもたらし、それによりドレインの位置情報を、装置のユーザに、緑内障ドレインの前進に必要とされる力の変化が認識され得る形態で提供するように構成され得る。例えば、緑内障ドレイン100の、ノズル先端レンズ配送通路部22内での前進に関する摩擦係数は、緑内障ドレイン100の、ドレイン受容体28からの脱離に関する摩擦係数とは異なるようにし得る。
Claims (21)
- 基部側端部および末端側端部を有する胴部と、
前記胴部の前記末端側端部に連結された、緑内障ドレイン配送通路を含む独立ノズル部と、
前記緑内障ドレイン配送通路に対して移動可能に配置されたプランジャ先端を有するプランジャと、
前記プランジャの末端部に設けられ、内部に緑内障ドレインを受けるために末端部に形成された凹部を有する緑内障ドレイン受容体とを含む緑内障ドレイン移植装置。 - 前記ドレイン受容体が近位及び遠位を有する実質的に弾性の管状部材により画成され、前記近位がプランジャ先端との係合部を画定する第1内直径を有し、前記遠位が緑内障ドレインとの係合部を画定する第2内直径を有し、その間に長手方向の通路が延びている請求項1に記載の装置。
- 前記ドレイン受容体が、前記プランジャ先端の端面における窪みにより画成されている請求項1に記載の装置。
- 前記ドレイン受容体が前記ノズル部内のドレイン受容部により画成される請求項1に記載の装置。
- 前記ノズル部緑内障ドレイン配送通路が、前記プランジャ先端を前記ドレイン配送通路内にガイドするためのガイド部を含む請求項1に記載の装置。
- 前記ノズル部緑内障ドレイン配送通路の前記ガイド部が、内側に向かって先細になる通路部として画成されている請求項5に記載の装置。
- 前記ノズル部が、半径方向に突出したタブを有する、末端方向に延在する部分を含み、前記胴部の前記末端部が、ノズル取付スリーブが取り付けられる受容体を含み、前記ノズル取付スリーブが戻り止めを含んで、前記タブを、前記ノズルの前記末端方向に延在する部分の上に保持する請求項1に記載の装置。
- 前記ノズル部が前記胴部の前記末端部にスナップ嵌めされて、前記ノズル部を前記胴部に連結する請求項1に記載の装置。
- 前記ノズル部の前記末端方向に延在する部分がねじ付きであり、前記胴部上の対応するねじ付き面とねじ係合する請求項1に記載の装置。
- 前記ノズル部緑内障ドレイン配送通路が金属のスリーブによって形成されている請求項1に記載の装置。
- 前記胴部が、前記プランジャを前記胴部に対してガイドするためのガイドウェイを有するガイド部材を含む請求項1に記載の装置。
- 前記ガイド部材が、前記プランジャの前記胴部に対する軸回転を防止するように構成されている請求項11に記載の装置。
- 前記プランジャが末端方向に伸縮する請求項1に記載の装置。
- 前記プランジャと前記胴部との間に、前記プランジャの前記胴部に対する移動を付勢するための付勢装置が配置されている請求項1に記載の装置。
- 前記緑内障ドレイン受容体に予め装填された緑内障ドレインを含む請求項1に記載の装置。
- 前記ノズル部および前記胴部が透明な材料から製造されている請求項1に記載の装置。
- 前記材料がプラスチックである請求項16に記載の装置。
- 前記ノズル部および前記胴部が金属製である請求項1に記載の装置。
- 前記ドレイン受容体内に配置された緑内障ドレインを含む請求項1に記載の装置。
- 前記緑内障ドレインがコラーゲンベースのコポリマーから製造されている請求項19に記載の装置。
- 前記プランジャが、前記ドレイン配送通路内での緑内障ドレインの位置を表示する境界線を含む請求項1に記載の装置。
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