JP4019402B2

JP4019402B2 - Oil-soluble substance solubilized composition, production method thereof, and food and drink containing the same

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Publication number: JP4019402B2
Application number: JP14777198A
Authority: JP
Inventors: 俊樹梶島; 敦子鎌尾
Original assignee: NOF Corp
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 1998-05-28
Filing date: 1998-05-28
Publication date: 2007-12-12
Anticipated expiration: 2018-05-28
Also published as: JPH11332463A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、油溶性物質可溶化組成物、その製造方法及びそれを含有する飲食品に関する。さらに詳しくは、本発明は、油溶性物質の酸化安定性を向上させうるとともに、それを水中に透明に可溶化させることのできる油溶性物質可溶化組成物、このものを効率よく製造する方法及び該油溶性物質可溶化組成物を含有する飲食品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
飲食品、医薬品、化粧品などでは、油溶性物質を添加配合する場合、様々な添加物を配合し熱殺菌処理をするため、耐酸性、他塩性、耐熱性に優れ、かつ、長期間保存してもクリーミングを生じたり、油溶性物質が分離することなく、均一な乳化若しくは可溶化状態を保つことが望まれている。
また飲食品、特に飲料やゼリー等の高い透明性が望まれる飲食品、化粧水等の高い透明性が望まれる化粧料に油溶性物質を配合する場合、油溶性物質が乳化するため、通常白濁し、見た目が悪くなる。このため、このような飲食品、化粧料への油溶性物質の添加量は制限されるのを免れない。
このように、油溶性物質を透明に飲食品や化粧料に配合し、耐酸性、耐塩性、耐熱性がともに優れる上、これらの条件下で、十分満足しうる安定な可溶化状態を保つことが望まれている。
したがって、このような要望にこたえるために、これまで種々の検討がなされてきた。例えば（１）タンパク質及び糖を含有する水相に油脂を可溶化させる方法（特開昭５６−１４４０５３号公報）、（２）ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステルと糖類又は糖アルコールを用いて油溶性物質を水に可溶化する方法（特公平６−３６８６２号公報）、（３）平均重合度６〜１０のポリグリセリンと炭素数１２〜１４の飽和脂肪酸とのモノエステルの中から選ばれるポリグリセリン脂肪酸エステルを用いて油溶性物質を水に可溶化する方法（特開平９−１６８３６９号公報）などが提案されている。
しかしながら、上記（１）の方法は耐酸性、耐塩性条件下では安定な可溶化状態を保持することができないし、（２）の方法は組成物の保存安定性が悪く、しかも両法共に、耐酸性、耐塩性、耐熱性がともに優れ、安定な可溶化状態を保つ組成物として十分に満足しうるものではなかった。一方、（３）の方法で得られた組成物は、耐酸性、耐塩性、耐熱性、保存安定性ともに優れているが、油溶性物質の酸化安定性は満足できるものではなかった。
そのため、耐酸性、耐塩性、耐熱性がともに優れ、かつ、長期間保存してもクリーミングを生じたり油脂が分離しないで均一な可溶化状態を保つことができる上、油溶性物質の酸化安定性に優れ、種々の飲食品、医薬品、化粧料などに広く適応できる油溶性物質可溶化組成物の開発が要望されていた。
油溶性物質を添加配合した飲食品、医薬品、化粧料などを長時間保存した場合、油溶性物質の酸化安定性を保つことが望まれている。また、飲食品、医薬品、化粧料などに油溶性物質を配合する場合、油溶性物質の酸化によって、通常臭いが悪くなる。さらに脂溶性ビタミンなどでは酸化によって、その効力が減少する。このように、油溶性物質を飲食品、医薬品、化粧料などに配合し、酸化安定性に優れた油溶性物質を含有する組成物が望まれている。このような飲食品を開発するために、これまでに脂溶性ビタミン、ビタミンＣナトリウム、アラビアガム、デキストリン等の食品素材からなる粉末品が検討されてきた。しかしながら、粉末品そのものでは酸化安定性に優れているが、飲食品特に飲料に添加した場合、酸化安定性が悪く、十分満足しうるものではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような事情のもとで、耐酸性、耐塩性及び耐熱性が共に優れ、かつ長期間保存してもクリーミングを生じたり、油脂が分離しないで均一な可溶化状態を保つことができる上、油溶性物質の酸化安定性に優れる油溶性物質可溶化組成物、その製造方法及びそれを含有する飲食品を提供することを目的としてなされたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記の優れた機能を有する油溶性物質可溶化組成物を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のポリグリセリン脂肪酸モノエステルとレシチンを用い、油溶性物質を可溶化させてなる組成物が、その目的に適合しうること、そして、該組成物は、油溶性物質、ポリグリセリン脂肪酸モノエステル、レシチン及び水を含有する混合物を、ある圧力以上で均質化処理することにより、容易に得られることを見い出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
（１）（Ａ）油溶性物質０.０５〜３０重量％、（Ｂ）デカグリセリンと炭素数１２〜１８の飽和脂肪酸又はモノ不飽和脂肪酸とから得られたポリグリセリン脂肪酸モノエステル０.００３〜５０重量％、（Ｃ）レシチン０.０００１〜１重量％及び水を含有した混合物を５００ｋｇ／ｃｍ ² 以上の圧力で均質化処理することを特徴とする油溶性物質可溶化組成物の製造方法、
（２）（Ａ）油溶性物質０ . ０５〜３０重量％、（Ｂ）デカグリセリンと炭素数１２〜１８の飽和脂肪酸又はモノ不飽和脂肪酸とから得られたポリグリセリン脂肪酸モノエステル０ . ００３〜５０重量％、（Ｃ）レシチン０ . ０００１〜１重量％及び水を含有した混合物を５００ｋｇ／ｃｍ²以上の圧力で均質化処理してなることを特徴とする油溶性物質可溶化組成物、及び
（３）第(１)項記載の製造方法で得られた油溶性物質可溶化組成物を含有してなる飲食品、
を提供するものである。
また、本発明の好ましい態様は、
（４）（Ａ）成分の含有量が０.１〜２０重量％、（Ｂ）成分の含有量が０.００５〜３０重量％及び（Ｃ）成分の含有量が０.００１〜０.５重量％である第(２)項記載の油溶性物質可溶化組成物、及び
（５）（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分と共に、多価アルコール及び／又は他の添加物を含有する第(２)、(４)項記載の油溶性物質可溶化組成物、
である。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明の油溶性物質可溶化組成物において、（Ａ）成分として用いられる油溶性物質は、それ自体油溶性であって、実質的に水溶性でないものをいい、後述のポリグリセリン脂肪酸モノエステル及びレシチンによって、水性媒体に可溶化させられるものである。
この油溶性物質としては、上記性質を有するものであればよく、特に制限されず、例えば油脂類、脂溶性ビタミン類、酸化防止剤、着色料、着香料、保存料、殺菌料などを挙げることができる。
油脂類の具体例としては、一般に食用油である動物、植物、又は微生物を原料とする油脂が挙げられる。例えば、豚脂、牛脂、鶏油、鯨脂、マグロ油、イワシ油、サバ油、サンマ油、カツオ油、ニシン油、肝油、大豆油、綿実油、サフラワー油、米油、コーン油、ナタネ油、パーム油、シソ油、エゴマ油、カカオ油、落花生油、ヤシ油、月見草油、ボラージ油などが挙げられる。さらには、中鎖脂肪酸ジグリセリド、トリグリセリドなどの合成ジグリセリド、トリグリセリドなどが挙げられる。
脂溶性ビタミン類の具体例としては、いずれの脂溶性ビタミンも使用でき、一般にビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫなどが挙げられる。
酸化防止剤の具体例としては、ミックストコフェロール、アスコルビン酸ステアリン酸エステル、γ−オリザノール等が挙げられる。
着色料の具体例としては、β−カロチン、アナトー色素、ウコン色素等が挙げられ、着香料の具体例としては、柑橘系オイル、メントール等が挙げられる。
保存料及び殺菌料の具体例としては、デヒドロ酢酸等が挙げられる。
本発明の組成物においては、この（Ａ）成分の油溶性物質は、１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよく、また、その含有量は０.０５〜３０重量％の範囲である。この含有量が０.０５重量％未満では生理作用上の効果が期待できないし、３０重量％を超えると油溶性物質を容易にかつ安定に可溶化することが困難となる。生理作用上の効果及び可溶化などを考慮すると、この油溶性物質の好ましい含有量は、０.１〜２０重量％であり、特に０.３〜１０重量％の範囲が好適である。
【０００６】
本発明の油溶性物質可溶化組成物における（Ｂ）成分のポリグリセリン脂肪酸モノエステルとしては、平均重合度６〜１５のポリグリセリンと炭素数１２〜１８の飽和脂肪酸又はモノ不飽和脂肪酸とから得られたものが用いられる。ポリグリセリンの平均重合度が６未満では透明な可溶化物が得られないし、また１５を超えるものは入手が困難である。好ましいポリグリセリン脂肪酸モノエステルは、平均重合度６〜１５のポリグリセリンとラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸又はオレイン酸とから得られたものである。これらのポリグリセリン脂肪酸モノエステルは１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明の組成物においては、この（Ｂ）成分のポリグリセリン脂肪酸モノエステルの含有量は０.００３〜５０重量％の範囲である。この含有量が０.００３重量％未満では油溶性物質を容易に、かつ安定に可溶化することができないし、５０重量％を超えるとその量の割りには効果の向上はあまり認められず、むしろ油溶性物質の含有量が少なくなるという不都合が生じる。可溶化効果及び油溶性物質の含有量などを考慮すると、このポリグリセリン脂肪酸モノエステルの好ましい含有量は０.００５〜３０重量％の範囲であり、特に０.０１〜２０重量％の範囲が好適である。
本発明の油溶性物質可溶化組成物における（Ｃ）成分のレシチンとしては特に制限はなく、大豆レシチン、卵黄レシチン及びこれらの酵素分解処理レシチンなど、いずれも用いることができる。これらのレシチンは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよいが、特に酵素分解処理レシチンが好適である。
本発明の組成物においては、この（Ｃ）成分のレシチンの含有量は０.０００１〜１重量％の範囲である。この含有量が０.０００１重量％未満では油溶性物質を容易に、かつ安定に可溶化することができないし、１重量％を超えるとその量の割には効果の向上があまり認められず、むしろこの組成物を添加配合した飲食品の味を悪くするおそれがある。可溶化及び食味などを考慮すると、このレシチンの好ましい含有量は０.００１〜０.５重量％の範囲であり、特に０.０１〜０.３重量％の範囲が好適である。
【０００７】
本発明の油溶性物質可溶化組成物においては、前記（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分と共に、水が含有されており、上記水としては、飲食品に配合できる水であればよく、特に制限はない。組成物中の水の含有量は、通常１０重量％以下である。
本発明の油溶性物質可溶化組成物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により多価アルコールや他の各種添加物を含有させることができる。
上記多価アルコールとしては、例えばプロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、ジグリセリン、ポリグリセリン、グリセリン、さらには、マルチトール、還元水あめ、ラクチトール、パラチニット、エリスリトール、ソルビトール、マンニトールなどの糖アルコールなどが挙げられる。これらの中でグリセリン、プロピレングリコール及び糖アルコールが好適である。この多価アルコールは単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、他の各種添加物としては、例えば界面活性剤、安定剤、調味料、酸及び塩などが挙げられる。
ここで、界面活性剤としては、例えばソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンエステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油及び天然界面活性剤であるサポニン、ステロール、コール酸、デソキシコール酸、さらにはユッカ抽出物などが挙げられる。これらの界面活性剤は単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【０００８】
また、安定剤としては、例えばアラビアガム、キサンタンガム、トラガントガム、グアガム、ジェランガム、ローカストビーンガムなどのガム質が挙げられる。これらの安定剤は単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、酸及び塩としては、飲食品、医薬品、化粧料、食品添加物などとして使用されているものが用いられる。酸としては、例えばアジピン酸、アスコルビン酸、クエン酸、グルコン酸、コハク酸、酢酸、酒石酸、炭酸、乳酸、フマル酸、リンゴ酸、リン酸などを挙げることができる。塩として、例えばアルコルビン酸ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸三ナトリウム、グルコン酸カルシウム、コハク酸−ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、酢酸ナトリウム、酒石酸水素カリウム、酒石酸ナトリウム、乳酸カルシウム、乳酸ナトリウム、フマル酸−ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムなどを挙げることができる。
本発明の油溶性物質可溶化組成物は、油溶性物質、ポリグリセリン脂肪酸モノエステル、レシチン、水及び所望により用いられる多価アルコールや各種添加物を混合した際に、油溶性物質の粒子が微細に分散し、透明に可溶化したものである。
本発明における可溶化とは、系が均一で透明性を有し、かつ粒度分布計で測定した分散粒子の平均粒径が約２００nm以下であることを指す。
本発明の油溶性物質可溶化組成物の製造方法としては特に制限はないが、以下に示す本発明の方法によれば、効率よく製造することができる。
まず、水にポリグリセリン脂肪酸モノエステルを溶解して水相部を調製し、この水相部と油溶性物質とを、プロペラ式撹拌機やホモミキサーなどの撹拌機を用いてよく混合したのち、レシチン及び所望成分を添加しプロペラ式撹拌機やホモミキサーなどの撹拌機を用いてよく混合し、次いで、高圧ホモジナイザー、超高圧ホモジナイザー、マイクロフルイダイザー、ナノマイザー、超高圧ジェット流乳化・分散システムオーガナイザーなどの均質化処理機により５００kg／cm²以上の圧力で均質化処理を行うことで、均一な液状としての油溶性物質可溶化組成物が得られる。また、５００kg／cm²以上の圧力の均質化処理機以外にも、超音波乳化機などの均質化処理機を用いることができるが、安定性の面で制限を受ける場合もある。
【０００９】
このようにして得られた、本発明の油溶性物質可溶化組成物は、６０〜１００℃程度の温度で殺菌処理又は必要に応じて１００〜１３０℃程度の高温殺菌若しくは滅菌処理を行うことができる。
本発明の油溶性物質可溶化組成物は、長期間保存しても、クリーミングを生じたり、油溶性物質が分離することなく、均一な可溶化状態を保つことができる上、酸化安定性に優れ、異臭の発生や脂溶性ビタミンの効力の減少を抑制することができる。
本発明の油溶性物質可溶化組成物は、飲食品、医薬品、化粧料などの製造に際して配合することにより、耐酸性、耐塩性、耐熱性に優れ、かつ、長期間保存しても、クリーミングを生じたり、油溶性物質が分離しないで均一な可溶化状態を保つことができる油溶性物質を含有した飲食品、医薬品、化粧料などを提供することができる。
飲食品に適用する場合の具体例としては、食塩などのミネラル、酸味料、甘味料、アルコール、ビタミン、フレーバーおよび果汁の中から選ばれた少なくとも１種を含む飲料、例えば、スポーツ飲料、果汁飲料、乳酸菌飲料、アルコール飲料、ビタミン・ミネラル飲料、炭酸飲料、栄養飲料、加工乳、豆乳などの飲料；パン、ビスケット、キャンディ、ゼリーなどのパン・菓子類；ヨーグルト、ハムなどの乳肉加工食品；味噌、ソース、たれ、スープ、ドレッシングなどの調味料；豆腐、麺類などの加工食品；マーガリン、ファットスプレッド、ショートニングなどの油脂加工食品、栄養補助食品、医療栄養食品、濃厚流動食品、漬け物などの飲食品に油溶性物質を添加するための配合原料として使用することができ、その範囲は、特に制限はなく、あらゆる種類の飲食品に適用することができる。
医薬品に適用する場合の具体例としては、飲料、毛髪料、クリーム、皮膚外用剤などに油溶性物質を添加するための配合原料として使用することができ、その範囲は、特に制限はなく、あらゆる種類の医薬品に適用することができる。
化粧料に適用する場合の具体例としては、化粧水、ハンドクリーム、口紅、浴用化粧料、ボディーローション、ヘアリキッド、ヘアトニック、育毛剤、浴用剤等に油溶性物質を添加するための配合原料として使用することができ、その範囲は、特に制限はなく、あらゆる種類の化粧料に適用することができる。
本発明の油溶性物質可溶化組成物を食品、医薬品、化粧料などに用いた場合には、その飲食品、医薬品、化粧料などは長期間保存しても、クリーミングを生じたり、油脂が分離することなく、均一な可溶化状態を保つことができる。また、その飲食品、医薬品、化粧料などは長期間保存しても、異臭を生じたり、脂溶性ビタミンの効力の減少を抑制することができる。
本発明の油溶性物質可溶化組成物を含有する飲食品、医薬品、化粧料などは、６０〜１００℃程度の温度で殺菌処理又は必要に応じて１００〜１３０℃程度の高温殺菌若しくは滅菌処理を行うことができる。
【００１０】
【実施例】
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
実施例１
１液：５００ml容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］１０ｇ及び水８６.９ｇを入れ、完全に溶解した。
２液：酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］０.１ｇ、精製魚油３ｇを湯煎で溶解混合した。
２液を１液に併せ、撹拌により混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００kg／cm²、パス回数１回で均質化処理を行い、魚油可溶化組成物を得た。
魚油可溶化組成物は透明性を有し、６０℃に１ケ月間保存してもその状態は変化しなかった。また、８５℃、加熱時間１２０分の殺菌処理においてもその状態は変化しなかった。
調製直後の魚油可溶化組成物の平均粒径を粒度分布計［型式：コールターＮ４ＳＤ、コールター製］により測定した。また、魚油可溶化液組成物０.１ｇを精製水（pH５.３８）９.９ｇに加え、混合した後、８５℃で１２０分間加熱した後の平均粒径を粒度分布計［型式：コールターＮ４ＳＤ、コールター製］により測定した。
第１表にその結果を示す。
実施例２、３
実施例１に準じて、第１表に示したポリグリセリン脂肪酸エステルを用いて魚油可溶化組成物を得た。
それぞれに配合するポリグリセリン脂肪酸エステルは、実施例２はデカグリセリンモノラウレート［商品名：ＳＹグリスターＭＬ−７５０、阪本薬品工業(株)製］、実施例３はデカグリセリンモノオレート［商品名：ＳＹグリスターＭＯ−７５０、阪本薬品工業(株)製］である。
これらの魚油可溶化組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第１表に示す。
【００１１】
比較例１〜３
５００ml容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステル１０ｇ及び水８７ｇを入れ、完全に溶解した。その溶解液に精製魚油３ｇを混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００kg／cm²、パス回数１回で均質化処理を行い、均質な魚油含有組成物を得た。
それぞれに配合するポリグリセリン脂肪酸エステルは、比較例１はデカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］、比較例２はデカグリセリンモノラウレート［商品名：ＳＹグリスターＭＬ−７５０、阪本薬品工業(株)製］、比較例３はデカグリセリンモノオレート［商品名：ＳＹグリスターＭＯ−７５０、阪本薬品工業(株)製］である。
これらの魚油含有組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第２表に示す。
比較例４〜６
実施例１に準じて、第２表に示したポリグリセリン脂肪酸エステルを用いて魚油含有組成物を得た。
それぞれに配合するポリグリセリン脂肪酸エステルは、比較例４はテトラグリセリンモノラウレート［商品名：ＳＹグリスターＭＬ−３１０、阪本薬品工業(株)製］、比較例５はテトラグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−３１０、阪本薬品工業(株)製］、比較例６はテトラグリセリンモノオレート［商品名：ＳＹグリスターＭＯ−３１０、阪本薬品工業(株)製］である。
これらの魚油含有組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第２表に示す。
【００１２】
比較例７
実施例１のポリグリセリン脂肪酸エステルの代わりにＨＬＢ値１５のショ糖モノオレート［商品名：リョートーシュガーエステルＯ−１５７０、三菱化成食品(株)製］を用いた以外は、実施例１と同様に操作を行ったが、水、精製魚油及び界面活性剤を混合・撹拌した時点でゲル状になり、均質化処理を行うことができなかった。
比較例８
実施例１のポリグリセリン脂肪酸エステルの代わりにＨＬＢ値１６のショ糖モノラウレート［商品名：リョートーシュガーエステルＬ−１６９５、三菱化成食品(株)製］を用いた以外は実施例１と全く同じ操作を繰り返して魚油含有組成物を得た。評価結果を第２表に示す。
調製した魚油含有組成物は白濁した。
比較例９
実施例１のポリグリセリン脂肪酸エステルを添加せず、代わりに酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］１０ｇに変更した以外は、実施例１と同様に操作を行ったが、水、精製魚油及び界面活性剤を混合・撹拌した時点で分離したため、均質化処理を行うことができなかった。
比較例１０
実施例１のポリグリセリン脂肪酸エステルの代わりにデカグリセリンジステアレート［商品名：サンソフトＱ−１８２Ｓ、太陽化学(株)製］を用いた以外は実施例１と全く同じ操作を繰り返して魚油含有組成物を得た。
調製した魚油含有組成物は水、精製魚油および界面活性剤を混合・撹拌した時点でゲル状になり、均質化処理を行うことができなかった。
【００１３】
実施例４〜７
実施例１に準じて行った。
１液：５００ml容ステンレス製ビーカーに、第１表に示すポリグリセリン脂肪酸エステル、水を仕込み、完全に溶解した。用いたポリグリセリン脂肪酸エステルはいずれもデカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］である。
２液：第１表に示すレシチン０.１ｇ、精製魚油３ｇを湯煎で溶解混合した。用いたレシチンはいずれも酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］である。
２液を１液に併せ、撹拌により混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００kg／cm²、パス回数１回で均質化処理を行い、魚油可溶化組成物を得た。
魚油可溶化組成物は透明性を有し、６０℃に１ケ月間保存してもその状態は変化しなかった。また、８５℃、加熱時間１２０分の殺菌処理においてもその状態は変化しなかった。
これらの魚油可溶化組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第１表に示す。
実施例８〜１０
第１表に示したレシチンを用いて実施例１に準じて、魚油可溶化組成物を得た。
それぞれに配合するレシチンは、実施例８は酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＷ−１、太陽化学(株)製］、実施例９は大豆レシチン［商品名：サンレシチンＬ−６、太陽化学(株)製］、実施例１０は、卵黄レシチン［商品名：卵黄レシチンＬＰＬ−２０、キューピー(株)製］である。
これらの魚油可溶化組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第１表に示す。
【００１４】
比較例１１
１液：５００ml容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］１０ｇ及び水８７ｇを入れ、完全に溶解した。
２液：酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］０.００００５ｇ、精製魚油３ｇを湯煎で溶解混合た。
２液を１液に併せ、撹拌により混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００kg／cm²、パス回数１回で均質化処理を行い、魚油含有組成物を得た。
得られた魚油含有組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第２表に示す。
比較例１２
１液：５００ml容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］１０ｇ及び水８４ｇを入れ、完全に溶解した。
２液：酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］３ｇ、精製魚油３ｇを湯煎で溶解混合した。
２液を１液に併せ、撹拌により混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００kg／cm²、パス回数１回で均質化処理を行い、魚油含有組成物を得た。評価結果を第２表に示す。
調製した魚油含有組成物は白濁した。
【００１５】
実施例１１
実施例１の均質化圧１０００kg／cm²を５００kg／cm²にした以外は実施例１と全く同じ操作を繰り返して均質な魚油可溶化組成物を得た。
魚油可溶化組成物は透明性を有し、６０℃に１ケ月間保存してもその状態は変化しなかった。また、８５℃、加熱時間１２０分の殺菌処理においてもその状態は変化しなかった。
これらの魚油可溶化組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第１表に示す。
実施例１２
実施例１の均質化圧１０００kg／cm²を１５００kg／cm²にした以外は実施例１と全く同じ操作を繰り返して均質な魚油可溶化組成物を得た。
魚油可溶化組成物は透明性を有し、６０℃に１ケ月間保存してもその状態は変化しなかった。また、８５℃、加熱時間１２０分の殺菌処理においてもその状態は変化しなかった。
これらの魚油可溶化組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第１表に示す。
【００１６】
比較例１３
実施例８の均質化圧１０００ｋｇ／ｃｍ²を２００ｋｇ／ｃｍ²にした以外は実施例８と全く同じ操作を繰り返して魚油含有組成物を得た。評価結果を第２表に示す。
魚油含有組成物は白濁し、６０℃に１ケ月間保存するとクリーミングを生じた。
参考例１３〜１５
実施例１に準じて、第１表に示したポリグリセリン脂肪酸エステルを用いて魚油可溶化組成物を得た。
それぞれに配合するポリグリセリン脂肪酸エステルは、参考例１３はヘキサグリセリンモノラウレート［商品名：ＳＹグリスターＭＬ−５００、阪本薬品工業(株)製］、参考例１４はヘキサグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−５００、阪本薬品工業(株)製］、参考例１５はヘキサグリセリンモノオレート［商品名：ＳＹグリスターＭＯ−５００、阪本薬品工業(株)製］である。
これらの魚油可溶化組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第１表に示す。
【００１７】
比較例１４
１液：５００ｍｌ容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］０.５ｇ、ショ糖脂肪酸エステル［商品名：ＤＫエステルＦ−１６０、第一工業製薬(株)製］０.２ｇ及び水９０.７ｇを入れ、加熱溶解した。
２液：モノグリセリン脂肪酸エステル［商品名：エマルジーＭＵ、理研ビタミン(株)製］０.２ｇ、酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］０.２ｇ、精製魚油３ｇを湯煎で溶解混合した。
２液を１液に併せ、撹拌により混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００ｋｇ／ｃｍ²、パス回数１回で均質化処理を行い、魚油含有組成物を得た。得られた魚油含有組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第２表に示す。
比較例１５
５００ｍｌ容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］１０ｇ、クエン酸エステル［商品名：ポエムＫ−３７、理研ビタミン(株)製］１ｇ、ソルビトール［商品名：ソルビット粉、東和化成工業(株)製］２３.１ｇ及び水６２.９ｇを入れ、加熱溶解した。
１液を室温に冷却した後、精製魚油３ｇを併せ、撹拌により溶解し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００ｋｇ／ｃｍ²、パス回数１回で均質化処理を行い、魚油含有組成物を得た。得られた魚油含有組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第２表に示す。
実施例１６
５００ｍｌ容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］１０ｇ、酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］０.１ｇ及び水８６.９ｇを入れ、完全に溶解した。その溶解液にナタネ油３ｇを混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００ｋｇ／ｃｍ²、パス回数１回で均質化処理を行い、均質な菜種油可溶化組成物を得た。
菜種油可溶化組成物は透明性を有し、６０℃に１ケ月間保存してもその状態は変化しなかった。また、８５℃、加熱時間１２０分の殺菌処理においてもその状態は変化しなかった。
これらの菜種油可溶化組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第１表に示す。
実施例１７、１８
実施例１６に準じて、第１表に示したポリグリセリン脂肪酸エステルを用いて菜種油可溶化組成物を得た。
それぞれに配合するポリグリセリン脂肪酸エステルは、実施例１７はデカグリセリンモノラウレート［商品名：ＳＹグリスターＭＬ−７５０、阪本薬品工業(株)製］、実施例１８はデカグリセリンモノオレート［商品名：ＳＹグリスターＭＯ−７５０、阪本薬品工業(株)製］である。
これらの菜種油可溶化組成物を実施例１と同様の方法で評価を行い、その結果を第１表に示す。
＜酸化度評価＞
実施例１〜１２及び参考例１３〜１５で得られた魚油可溶化組成物及び実施例１６〜１８で得られた菜種油可溶化組成物それぞれ４０ｇを精製水６０ｇに加え、撹拌した。高さ２０ｃｍ、直径１ｃｍの試験管に、それぞれ得られた水溶液５ｇをとり、テフロン栓をし、３７℃に保存した。保存４２日目、１００日目に、試験管内の空気をガスタイトシリンジで採取し、電気化学検出器付ガスクロマトグラフィーを用いて、酸素濃度を測定した。第１表に結果を示す。
比較例１〜１５で得られた魚油含有組成物も同様に評価した。第２表に結果を示す。
第１表、第２表から明らかなように、本発明の可溶化組成物は、酸化安定性に極めて優れていることが分かる。
＜官能評価＞
実施例１〜１２及び参考例１３〜１５で得られた魚油可溶化組成物及び実施例１６〜１８で得られた菜種油可溶化組成物それぞれ４０ｇを精製水６０ｇに加え、撹拌した。それぞれ得られた水溶液を２０ｍｌ容共栓付褐色瓶に５ｇとり、栓をした後、３０℃に保存し、保存４２日目の風味を官能評価した。
官能評価は、５名のパネラーから「風味良好である」３点、「異臭が僅かにある」２点、「異臭がある」１点の３段階で評価を得、平均点を算出した。結果を第１表に示す。
比較例１〜１５で得られた魚油含有組成物も同様に評価した。第２表に結果を示す。
第１表、第２表から明らかなように、本発明の可溶化組成物は、経時による風味の変化が極めて少ないことが分かる。
【００１８】
【表１】

【００１９】
【表２】

【００２０】
注１）評価：均一化直後の目視による魚油、菜種油可溶化組成物の観察結果を、次の基準で評価した。
◎：透明性良好
○：僅かに曇りあり
×：白濁する
＊：加熱後に分離
＊＊：調製中にゲル化または調製できず
【００２１】
【表３】

【００２２】
【表４】

【００２３】
注１）評価：均一化直後の目視による魚油含有組成物の観察結果を、次の基準で評価した。
◎：透明性良好
○：僅かに曇りあり
×：白濁する
＊：加熱後に分離
＊＊：調製中にゲル化または調製できず
実施例１９
１液：５００ml容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］１０ｇ及び水８６.９ｇを入れ、完全に溶解した。
２液：酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］０.１ｇ、ビタミンＡ油［商品名：ビタミンＡ油、兼松食品(株)製］３ｇを湯煎で溶解混合した。
２液を１液に併せ、撹拌により混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００kg／cm²、パス回数１回で均質化処理を行い、３万ＩＵ／ｇのビタミンＡ油可溶化組成物を得た。
比較例１６
５００ml容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］１０ｇ及び水８７ｇを入れ、完全に溶解した。その溶解液にビタミンＡ油［商品名：ビタミンＡ油、兼松食品(株)製］３ｇを混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００kg／cm²、パス回数１回で均質化処理を行い、３万ＩＵ／ｇの均質なビタミンＡ油組成物を得た。
比較例１７
１液：５００ml容ステンレス製ビーカーに、ポリグリセリン脂肪酸エステルとして、デカグリセリンモノミリステート［商品名：ＳＹグリスターＭＭ−７５０、阪本薬品工業(株)製］０.５ｇ、ショ糖脂肪酸エステル［商品名：ＤＫエステルＦ−１６０、第一工業製薬(株)製］０.２ｇ及び水９０.７ｇを入れ、加熱溶解した。
２液：モノグリセリン脂肪酸エステル［商品名：エマルジーＭＵ、理研ビタミン(株)製］０.２ｇ、酵素分解大豆レシチン［商品名：サンレシチンＡ、太陽化学(株)製］０.２ｇ、ビタミンＡ油［商品名：ビタミンＡ油、兼松食品(株)製］３ｇを湯煎で溶解混合した。
２液を１液に併せ、撹拌により混合し、次いで、マイクロフルイダイザー［型式：Ｍ−１１０Ｅ／Ｈ、みずほ工業(株)製］により均質化圧１０００kg／cm²、パス回数１回で均質化処理を行い、３万ＩＵ／ｇのビタミンＡ油組成物を得た。
比較例１８
マルトース１００ｇと還元粉末水飴（ＤＥ１７）１９００ｇに水８５０ｇを加えたのち、１０５℃、２０分加熱して得られた糖液を７０℃まで冷却し、水を加えて糖固形分濃度を７０重量％に調整した。これにビタミンＡ油［商品名：ビタミンＡ油、兼松食品(株)製］３２０ｇ、大豆レシチン［商品名：サンレシチンＬ−６、太陽化学(株)製］６０ｇを予め６０℃で混合溶解したものを加え、高速回転撹拌式乳化装置により乳化混合した。得られた乳化液を６０℃で真空乾燥し、乾燥後粉砕して、１３万ＩＵ／ｇのビタミンＡ油粉末を得た。
【００２４】
＜評価＞
実施例１９で得られたビタミンＡ油可溶化組成物１ｇ、比較例１６、比較例１７で得られたビタミンＡ油組成物それぞれ１ｇ、比較例１８で得られたビタミンＡ油粉末０.２３ｇを精製水９９.８ｇに加え、撹拌溶解した。それぞれ得られた水溶液５ｇを３０ml容共栓付褐色瓶にとり、栓をしたのち、８５℃で加熱し経時的にビタミンＡ含量を測定した。
図１に加熱時間とビタミンＡ残存率との関係をグラフで示す。
ゼラチンパウダー［商品名：ゼラチンパウダー、(株)ダイエー製］１０ｇ、精製水３００ｇ、上白糖４５ｇを混合し、６０℃で撹拌溶解したのち、それぞれ実施例１９で得られたビタミンＡ油可溶化組成物３ｇ、比較例１６で得られたビタミンＡ油組成物３ｇ、比較例１７で得られたビタミンＡ油組成物３ｇ、比較例１８で得られたビタミンＡ油粉末０.７ｇを加え、１０分間撹拌したのち、７０ｇ容プラスチックカップに充填し、密封した。このゼリーを８５℃で３０分間加熱殺菌し、ゼリーを得た。このように得られたゼリーを２０℃に保管して、経時的にビタミンＡ含量を測定した。
図２に、保存期間とビタミンＡ残存率との関係をグラフで示す。
実施例１９で得られたビタミンＡ油可溶化組成物１８ｇ、比較例１６、比較例１７で得られたビタミンＡ油組成物それぞれ１８ｇ、比較例１８で得られたビタミンＡ油粉末４.１４ｇを５重量％水酸化ナトリウム水溶液１７８２ｇに加え、撹拌溶解した。それぞれ得られた水溶液２００ｇを２００ml容スチール缶にとり、栓をしたのち、１２１℃で２０分間加熱後、３０℃で保存し経時的にビタミンＡ含量を測定した。
図３に保存期間とビタミンＡ残存率との関係をグラフで示す。
クエン酸あるいはリン酸カリウムでpH３、pH４、pH５、pH７に調整された水それぞれ９９ｇに実施例１９で得られたビタミンＡ油可溶化組成物１ｇを加え、撹拌溶解した。それぞれ得られた水溶液５ｇを３０ml容共栓付褐色瓶にとり、栓をしたのち、８５℃で加熱し経時的にビタミンＡ含量を測定した。
図４に、加熱時間とビタミンＡ残存率との関係をグラフで示す。
【００２５】
【発明の効果】
本発明の油溶性物質可溶化組成物を各種飲食品、医薬品、化粧料の製造に際して添加配合することにより、耐酸、耐塩及び耐熱性に優れ、かつ、長期間保存しても、クリーミングを生じたり、油溶性物質が分離しないで透明で均一な可溶化状態を保つことができる油溶性物質を含有する飲食品、医薬品、化粧料を提供することができる。また、油溶性物質の酸化を抑制し、異臭を生じたり、脂溶性ビタミンの効力の減少を抑制することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、実施例１９及び比較例１６〜１８で得られた組成物における加熱時間とビタミンＡ残存率との関係を示すグラフである。
【図２】図２は、実施例１９及び比較例１６〜１８で得られた組成物を添加してなるゼリーにおける保存期間とビタミンＡ残存率との関係を示すグラフである。
【図３】図３は、実施例１９及び比較例１６〜１８で得られた組成物のアルカリ水溶液中における保存期間とビタミンＡ残存率との関係を示すグラフである。
【図４】図４は、実施例１９で得られたビタミンＡ油可溶化組成物のpHの異なる水溶液中における加熱時間とビタミンＡ残存率との関係を示すグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an oil-soluble substance solubilized composition, a method for producing the same, and a food or drink containing the same. More specifically, the present invention can improve the oxidative stability of an oil-soluble substance and can solubilize it transparently in water, an oil-soluble substance-solubilized composition, a method for efficiently producing the same, and The present invention relates to a food or drink containing the oil-soluble substance solubilized composition.
[0002]
[Prior art]
For foods, drinks, pharmaceuticals, cosmetics, etc., when oil-soluble substances are added and blended, various additives are blended and heat sterilized, so they are excellent in acid resistance, other salt resistance, and heat resistance, and are stored for a long time. However, it is desired to maintain a uniform emulsified or solubilized state without causing creaming or separating the oil-soluble substance.
In addition, when an oil-soluble substance is blended in foods and drinks, particularly foods and drinks that require high transparency such as beverages and jellies, and cosmetics that require high transparency such as lotion, the oil-soluble substance is emulsified, and thus it is usually cloudy. And it looks bad. For this reason, the amount of the oil-soluble substance added to such foods and beverages and cosmetics is inevitably limited.
In this way, oil-soluble substances are blended transparently into food and drink products and cosmetics, and the acid resistance, salt resistance, and heat resistance are all excellent, and a stable solubilized state that can be satisfactorily satisfied under these conditions is maintained. Is desired.
Therefore, various studies have been made so far in order to meet such demands. For example, (1) a method of solubilizing fats and oils in an aqueous phase containing protein and sugar (Japanese Patent Laid-Open No. 56-144053), (2) an oil-soluble substance using polyglycerin unsaturated fatty acid ester and saccharide or sugar alcohol (3) polyglycerin fatty acid selected from monoesters of polyglycerin having an average degree of polymerization of 6 to 10 and saturated fatty acid having 12 to 14 carbon atoms A method of solubilizing an oil-soluble substance in water using an ester (JP-A-9-168369) has been proposed.
However, the method (1) cannot maintain a stable solubilized state under acid resistance and salt resistance conditions, and the method (2) has poor storage stability of the composition. The composition was excellent in acid resistance, salt resistance, and heat resistance, and was not sufficiently satisfactory as a composition that maintained a stable solubilized state. On the other hand, the composition obtained by the method (3) is excellent in acid resistance, salt resistance, heat resistance and storage stability, but the oxidation stability of the oil-soluble substance is not satisfactory.
Therefore, it has excellent acid resistance, salt resistance, and heat resistance, and even when stored for a long time, it can maintain a uniform solubilization state without causing creaming or separation of oils and fats, and oxidation stability of oil-soluble substances Development of an oil-soluble substance-solubilizing composition that is excellent in water and can be widely applied to various foods, pharmaceuticals, cosmetics and the like has been demanded.
It is desired to maintain the oxidation stability of oil-soluble substances when foods and drinks, pharmaceuticals, cosmetics, and the like containing oil-soluble substances are stored for a long period of time. In addition, when an oil-soluble substance is blended in foods and drinks, pharmaceuticals, cosmetics, etc., the odor usually becomes worse due to oxidation of the oil-soluble substance. Furthermore, the effectiveness of fat-soluble vitamins is reduced by oxidation. Thus, a composition containing an oil-soluble substance excellent in oxidation stability by blending an oil-soluble substance in foods and drinks, pharmaceuticals, cosmetics and the like is desired. In order to develop such foods and drinks, powder products made of food materials such as fat-soluble vitamins, sodium vitamin C, gum arabic, and dextrin have been studied. However, the powder product itself is excellent in oxidation stability, but when added to foods and drinks, particularly beverages, the oxidation stability was poor and was not sufficiently satisfactory.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Under such circumstances, the present invention is excellent in acid resistance, salt resistance and heat resistance, and maintains a uniform solubilized state without creaming or separation of fats and oils even when stored for a long period of time. In addition, the present invention has been made for the purpose of providing an oil-soluble substance solubilized composition excellent in oxidation stability of an oil-soluble substance, a method for producing the same, and a food or drink containing the same.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
  As a result of earnest research to develop the oil-soluble substance solubilized composition having the above-mentioned excellent functions, the present inventors have solubilized the oil-soluble substance using a specific polyglycerin fatty acid monoester and lecithin. And the composition can be obtained by homogenizing a mixture containing an oil-soluble substance, polyglycerin fatty acid monoester, lecithin and water at a certain pressure or higher. The present invention has been found to be easily obtained, and the present invention has been completed based on this finding.
  That is, the present invention
(1) (A) 0.05 to 30% by weight of oil-soluble substance, (B)BigContains 0.003 to 50% by weight of polyglycerol fatty acid monoester obtained from glycerin and a saturated or monounsaturated fatty acid having 12 to 18 carbon atoms, (C) 0.0001 to 1% by weight of lecithin and water500 kg / cm of the resulting mixture ² Homogenization at higher pressureOil-soluble substance solubilized compositionManufacturing method,
(2)(A)Oil-soluble substance0 . 05-30% by weight,(B) DecaPolyglycerol fatty acid monoester obtained from glycerol and saturated or monounsaturated fatty acid having 12 to 18 carbon atoms0 . 003 to 50% by weight,(C)lecithin0 . 0001 to 1% by weightAnd waterdid500 kg / cm of the mixture²Homogenization at higher pressureBecomeAn oil-soluble substance solubilizing composition, and
(3No. (1Food or drink containing the oil-soluble substance solubilized composition obtained by the production method according to paragraph
Is to provide.
  Moreover, the preferable aspect of this invention is:
(4) The content of component (A) is 0.1 to 20% by weight, the content of component (B) is 0.005 to 30% by weight, and the content of component (C) is 0.001 to 0.5% by weight. The second (2Oil-soluble substance-solubilizing composition according to paragraph), and
(5) (A) component, (B) component and (C) component together with polyhydric alcohol and / or other additives (2), (4The oil-soluble substance solubilized composition according to item),
It is.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the oil-soluble substance solubilized composition of the present invention, the oil-soluble substance used as the component (A) is an oil-soluble substance that is not substantially water-soluble, and includes a polyglycerol fatty acid monoester described below and It is solubilized in an aqueous medium by lecithin.
The oil-soluble substance is not particularly limited as long as it has the above-described properties, and examples thereof include fats and oils, fat-soluble vitamins, antioxidants, coloring agents, flavoring agents, preservatives, and sterilizing agents. Can do.
Specific examples of fats and oils include fats and oils that are generally made from edible oils such as animals, plants, or microorganisms. For example, pork fat, beef tallow, chicken oil, whale fat, tuna oil, sardine oil, mackerel oil, bonito oil, bonito oil, herring oil, liver oil, soybean oil, cottonseed oil, safflower oil, rice oil, corn oil, rapeseed oil , Palm oil, perilla oil, sesame oil, cacao oil, peanut oil, coconut oil, evening primrose oil, borage oil, and the like. Furthermore, synthetic diglycerides such as medium chain fatty acid diglycerides and triglycerides, triglycerides and the like can be mentioned.
As specific examples of the fat-soluble vitamins, any fat-soluble vitamin can be used, and generally vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin K and the like can be mentioned.
Specific examples of the antioxidant include mixed tocopherol, ascorbic acid stearate, γ-oryzanol and the like.
Specific examples of the colorant include β-carotene, anato dye and turmeric dye, and specific examples of the flavor include citrus oil and menthol.
Specific examples of preservatives and bactericides include dehydroacetic acid.
In the composition of the present invention, the oil-soluble substance of the component (A) may be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is 0.05 to 30% by weight. % Range. If the content is less than 0.05% by weight, physiological effects cannot be expected, and if it exceeds 30% by weight, it is difficult to solubilize the oil-soluble substance easily and stably. Considering physiological effects and solubilization, the preferable content of the oil-soluble substance is 0.1 to 20% by weight, and particularly preferably 0.3 to 10% by weight.
[0006]
The polyglycerin fatty acid monoester of component (B) in the oil-soluble substance solubilized composition of the present invention is obtained from polyglycerin having an average polymerization degree of 6 to 15 and saturated or monounsaturated fatty acid having 12 to 18 carbon atoms. Is used. If the average degree of polymerization of polyglycerin is less than 6, a transparent solubilizate cannot be obtained, and those exceeding 15 are difficult to obtain. Preferred polyglycerol fatty acid monoesters are those obtained from polyglycerol having an average degree of polymerization of 6 to 15 and lauric acid, myristic acid, stearic acid or oleic acid. These polyglycerol fatty acid monoesters may be used alone or in combination of two or more.
In the composition of the present invention, the content of the polyglycerol fatty acid monoester as the component (B) is in the range of 0.003 to 50% by weight. If this content is less than 0.003% by weight, the oil-soluble substance cannot be solubilized easily and stably, and if it exceeds 50% by weight, the improvement of the effect is not recognized so much. Rather, there is a disadvantage that the content of the oil-soluble substance is reduced. Considering the solubilizing effect and the content of the oil-soluble substance, the preferable content of the polyglycerol fatty acid monoester is in the range of 0.005 to 30% by weight, particularly preferably in the range of 0.01 to 20% by weight. It is.
There is no restriction | limiting in particular as a lecithin of (C) component in the oil-soluble substance solubilization composition of this invention, Soy lecithin, egg yolk lecithin, and these enzymatic decomposition process lecithin can use all. These lecithins may be used singly or in combination of two or more, and enzyme-decomposed lecithin is particularly suitable.
In the composition of the present invention, the content of lecithin as the component (C) is in the range of 0.0001 to 1% by weight. If the content is less than 0.0001% by weight, the oil-soluble substance cannot be easily and stably solubilized, and if it exceeds 1% by weight, the improvement in the effect is not recognized so much. Rather, there is a risk of deteriorating the taste of foods and drinks to which this composition is added. Considering solubilization and taste, the preferable content of lecithin is in the range of 0.001 to 0.5% by weight, and particularly preferably in the range of 0.01 to 0.3% by weight.
[0007]
In the oil-soluble substance solubilized composition of the present invention, water is contained together with the component (A), the component (B), and the component (C). There is no particular limitation. The content of water in the composition is usually 10% by weight or less.
The oil-soluble substance-solubilized composition of the present invention can contain a polyhydric alcohol and other various additives as desired within a range that does not impair the object of the present invention.
Examples of the polyhydric alcohol include propylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, diglycerin, polyglycerin, glycerin, and further, maltitol, reduced water candy, Examples thereof include sugar alcohols such as lactitol, palatinit, erythritol, sorbitol, and mannitol. Of these, glycerin, propylene glycol and sugar alcohol are preferred. This polyhydric alcohol may be used independently and may be used in combination of 2 or more type.
Examples of other various additives include surfactants, stabilizers, seasonings, acids and salts.
Here, as the surfactant, for example, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and natural surfactants saponin, sterol, Examples include cholic acid, desoxycholic acid, and yucca extract. These surfactants may be used alone or in combination of two or more.
[0008]
Examples of the stabilizer include gums such as gum arabic, xanthan gum, tragacanth gum, guar gum, gellan gum, locust bean gum and the like. These stabilizers may be used alone or in combination of two or more.
Moreover, what is used as food-drinks, a pharmaceutical, cosmetics, a food additive, etc. is used as an acid and a salt. Examples of the acid include adipic acid, ascorbic acid, citric acid, gluconic acid, succinic acid, acetic acid, tartaric acid, carbonic acid, lactic acid, fumaric acid, malic acid, and phosphoric acid. Examples of salts include sodium acorbate, potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, calcium citrate, trisodium citrate, calcium gluconate, succinate-sodium, disodium succinate, sodium acetate, potassium hydrogen tartrate, sodium tartrate, Calcium lactate, sodium lactate, sodium fumarate, sodium malate, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, trisodium phosphate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, etc. Can be mentioned.
The oil-soluble substance solubilized composition of the present invention has fine particles of oil-soluble substance when the oil-soluble substance, polyglycerin fatty acid monoester, lecithin, water, polyhydric alcohol and various additives used as desired are mixed. And solubilized transparently.
The solubilization in the present invention means that the system is uniform and transparent, and the average particle size of dispersed particles measured with a particle size distribution meter is about 200 nm or less.
Although there is no restriction | limiting in particular as a manufacturing method of the oil-soluble substance solubilization composition of this invention, According to the method of this invention shown below, it can manufacture efficiently.
First, the polyglycerin fatty acid monoester is dissolved in water to prepare an aqueous phase part, and the aqueous phase part and the oil-soluble substance are mixed well using a stirrer such as a propeller-type stirrer or a homomixer. Add lecithin and desired ingredients and mix well using a stirrer such as a propeller stirrer or homomixer, then high pressure homogenizer, ultrahigh pressure homogenizer, microfluidizer, nanomizer, ultrahigh pressure jet flow emulsification / dispersion system organizer, etc. 500kg / cm with a homogenizing machine²By performing the homogenization treatment at the above pressure, an oil-soluble substance-solubilized composition as a uniform liquid can be obtained. 500kg / cm²In addition to the pressure homogenizer, a homogenizer such as an ultrasonic emulsifier can be used. However, there are cases where the stability is limited.
[0009]
The oil-soluble substance solubilized composition of the present invention thus obtained can be sterilized at a temperature of about 60 to 100 ° C. or, if necessary, high-temperature sterilization or sterilization of about 100 to 130 ° C. it can.
The oil-soluble substance solubilized composition of the present invention can maintain a uniform solubilized state without causing creaming or separation of the oil-soluble substance even when stored for a long period of time, and is excellent in oxidation stability. , Generation of off-flavors and reduction in the efficacy of fat-soluble vitamins can be suppressed.
The oil-soluble substance-solubilized composition of the present invention is excellent in acid resistance, salt resistance, heat resistance, and creaming even when stored for a long period of time by blending in the production of foods and drinks, pharmaceuticals, cosmetics and the like. It is possible to provide foods and drinks, pharmaceuticals, cosmetics and the like containing an oil-soluble substance that can be generated or can maintain a uniform solubilized state without separation of the oil-soluble substance.
Specific examples of application to foods and drinks include beverages containing at least one selected from minerals such as salt, acidulants, sweeteners, alcohols, vitamins, flavors and fruit juices, such as sports beverages and fruit juice beverages. , Lactic acid bacteria beverages, alcoholic beverages, vitamin / mineral beverages, carbonated beverages, nutritional beverages, processed milk, soy milk and other beverages; bread, biscuits, candy, jelly and other bakery products; yogurt, ham and other dairy processed foods; miso Seasonings such as sauces, sauces, soups and dressings; processed foods such as tofu and noodles; processed foods such as margarine, fat spreads, shortenings, and other processed foods; nutritional supplements; medical nutritional foods; concentrated fluid foods; Can be used as a raw material for adding oil-soluble substances to the No, it can be applied to any kind of food or drink.
As specific examples in the case of application to pharmaceuticals, it can be used as a raw material for adding oil-soluble substances to beverages, hair preparations, creams, skin external preparations, etc. It can be applied to different types of medicines.
Specific examples when applying to cosmetics include: lotion, hand cream, lipstick, bath cosmetic, body lotion, hair liquid, hair tonic, hair restorer, bath additive, etc. The range is not particularly limited, and can be applied to all kinds of cosmetics.
When the oil-soluble substance-solubilized composition of the present invention is used in foods, pharmaceuticals, cosmetics, etc., the foods, beverages, pharmaceuticals, cosmetics, etc. may cause creaming or separation of fats and oils even if stored for a long period of time. The uniform solubilized state can be maintained without doing so. Moreover, even if the food / beverage products, pharmaceuticals, cosmetics and the like are stored for a long period of time, they can produce a strange odor or suppress a decrease in the efficacy of the fat-soluble vitamin.
Food / beverage products, pharmaceuticals, cosmetics and the like containing the oil-soluble substance solubilized composition of the present invention are sterilized at a temperature of about 60 to 100 ° C. or, if necessary, a high temperature sterilization or sterilization of about 100 to 130 ° C. It can be carried out.
[0010]
【Example】
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples.
Example 1
1 liquid: In a 500 ml stainless steel beaker, 10 g of decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glyster MM-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.] as polyglycerin fatty acid ester and 86.9 g of water are completely added. Dissolved.
Second liquid: Enzymatic-decomposed soybean lecithin [trade name: San lecithin A, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.] 0.1 g and purified fish oil 3 g were dissolved and mixed in a hot water bath.
Two liquids were combined into one liquid, mixed by stirring, and then homogenized pressure 1000 kg / cm by a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, the homogenization treatment was performed with one pass to obtain a fish oil-solubilized composition.
The fish oil solubilized composition had transparency, and its state did not change even when stored at 60 ° C. for 1 month. Moreover, the state did not change in the sterilization treatment at 85 ° C. and heating time of 120 minutes.
The average particle size of the fish oil-solubilized composition immediately after preparation was measured with a particle size distribution meter [model: Coulter N4SD, manufactured by Coulter Co., Ltd.]. In addition, 0.1 g of the fish oil solubilized liquid composition was added to 9.9 g of purified water (pH 5.38), mixed and then heated at 85 ° C. for 120 minutes, and the average particle size was measured with a particle size distribution meter [model: Coulter N4SD. , Manufactured by Coulter].
The results are shown in Table 1.
Examples 2 and 3
According to Example 1, a fish oil solubilized composition was obtained using the polyglycerin fatty acid ester shown in Table 1.
The polyglycerin fatty acid ester to be blended in each of Examples 2 is decaglycerin monolaurate [trade name: SY Glister ML-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.], and Example 3 is decaglycerin monooleate [trade name: SY Glister MO-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.].
These fish oil solubilized compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
[0011]
Comparative Examples 1-3
In a 500 ml stainless steel beaker, 10 g of polyglycerol fatty acid ester and 87 g of water were completely dissolved. 3 g of purified fish oil was mixed with the solution, and then homogenized pressure of 1000 kg / cm by a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, the homogenization treatment was carried out with one pass to obtain a homogeneous fish oil-containing composition.
Polyglycerin fatty acid ester to be blended in each of Comparative Examples 1 is decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glister MM-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.], and Comparative Example 2 is decaglycerin monolaurate [trade name] : SY Glister ML-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.], Comparative Example 3 is decaglycerin monooleate [trade name: SY Glister MO-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.].
These fish oil-containing compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 2.
Comparative Examples 4-6
In accordance with Example 1, a fish oil-containing composition was obtained using the polyglycerin fatty acid ester shown in Table 2.
Polyglycerin fatty acid ester to be blended in each of Comparative Examples 4 is tetraglycerin monolaurate [trade name: SY Glister ML-310, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.], and Comparative Example 5 is tetraglycerin monomyristate [trade name. : SY Glister MM-310, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.], and Comparative Example 6 is tetraglycerin monooleate [trade name: SY Glister MO-310, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.].
These fish oil-containing compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 2.
[0012]
Comparative Example 7
Example 1 except that sucrose monooleate [trade name: Ryoto Sugar Ester O-1570, manufactured by Mitsubishi Kasei Foods Co., Ltd.] having an HLB value of 15 was used instead of the polyglycerol fatty acid ester of Example 1. Although the operation was performed, the mixture became a gel when water, purified fish oil and surfactant were mixed and stirred, and the homogenization treatment could not be performed.
Comparative Example 8
Except for using polyglycerol fatty acid ester of Example 1 and sucrose monolaurate having an HLB value of 16 [trade name: Ryoto Sugar Ester L-1695, manufactured by Mitsubishi Kasei Foods Co., Ltd.], completely the same as Example 1 The same operation was repeated to obtain a fish oil-containing composition. The evaluation results are shown in Table 2.
The prepared fish oil-containing composition became cloudy.
Comparative Example 9
The same operation as in Example 1 was carried out except that the polyglycerin fatty acid ester of Example 1 was not added and instead was changed to 10 g of enzymatically decomposed soybean lecithin [trade name: Sanlecithin A, Taiyo Kagaku Co., Ltd.]. However, since water, refined fish oil and surfactant were separated and mixed, the homogenization treatment could not be performed.
Comparative Example 10
Fish oil-containing by repeating exactly the same operation as in Example 1 except that decaglycerin distearate [trade name: Sunsoft Q-182S, Taiyo Kagaku Co., Ltd.] was used instead of the polyglycerin fatty acid ester of Example 1. A composition was obtained.
The prepared fish oil-containing composition became a gel when water, purified fish oil and surfactant were mixed and stirred, and could not be homogenized.
[0013]
Examples 4-7
It carried out according to Example 1.
1 liquid: A polyglycerin fatty acid ester and water shown in Table 1 were charged into a 500 ml stainless beaker and completely dissolved. The polyglycerin fatty acid ester used is decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glister MM-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.].
Second liquid: 0.1 g of lecithin shown in Table 1 and 3 g of purified fish oil were dissolved and mixed in a hot water bath. All the lecithins used were enzyme-decomposed soybean lecithin [trade name: Sanlecithin A, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.].
Two liquids were combined into one liquid, mixed by stirring, and then homogenized pressure 1000 kg / cm by a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, the homogenization treatment was performed with one pass to obtain a fish oil-solubilized composition.
The fish oil solubilized composition had transparency, and its state did not change even when stored at 60 ° C. for 1 month. Moreover, the state did not change in the sterilization treatment at 85 ° C. and heating time of 120 minutes.
These fish oil solubilized compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
Examples 8-10
A fish oil-solubilized composition was obtained according to Example 1 using the lecithin shown in Table 1.
As for the lecithin to be blended in each, Example 8 is an enzyme-degraded soybean lecithin [trade name: San Lecithin W-1, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.], and Example 9 is a soybean lecithin [trade name: San lecithin L-6, Taiyo Corporation. Chem. Co., Ltd.], Example 10 is egg yolk lecithin [trade name: egg yolk lecithin LPL-20, manufactured by Kewpie Co., Ltd.].
These fish oil solubilized compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
[0014]
Comparative Example 11
1 liquid: In a 500 ml stainless steel beaker, 10 g of decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glyster MM-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.] as polyglycerin fatty acid ester and 87 g of water were completely dissolved. .
Second liquid: Enzymatic-decomposed soybean lecithin [trade name: San lecithin A, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.] 0.00005 g and purified fish oil 3 g were dissolved and mixed in a hot water bath.
Two liquids were combined into one liquid, mixed by stirring, and then homogenized pressure 1000 kg / cm by a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, a homogenization treatment was performed with one pass to obtain a fish oil-containing composition.
The obtained fish oil-containing composition was evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 2.
Comparative Example 12
1 liquid: In a 500 ml stainless steel beaker, 10 g of decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glyster MM-750, manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.] as polyglycerin fatty acid ester and 84 g of water were completely dissolved. .
2 liquid: Enzyme-decomposed soybean lecithin [trade name: San lecithin A, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.] 3 g and purified fish oil 3 g were dissolved and mixed in a hot water bath.
Two liquids were combined into one liquid, mixed by stirring, and then homogenized pressure 1000 kg / cm by a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, a homogenization treatment was performed with one pass to obtain a fish oil-containing composition. The evaluation results are shown in Table 2.
The prepared fish oil-containing composition became cloudy.
[0015]
Example 11
Homogenization pressure of Example 1 1000 kg / cm²500kg / cm²Except for the above, the same operation as in Example 1 was repeated to obtain a homogeneous fish oil-solubilized composition.
The fish oil solubilized composition had transparency, and its state did not change even when stored at 60 ° C. for 1 month. Moreover, the state did not change in the sterilization treatment at 85 ° C. and heating time of 120 minutes.
These fish oil solubilized compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
Example 12
Homogenization pressure of Example 1 1000 kg / cm²1500kg / cm²Except for the above, the same operation as in Example 1 was repeated to obtain a homogeneous fish oil-solubilized composition.
The fish oil solubilized composition had transparency, and its state did not change even when stored at 60 ° C. for 1 month. Moreover, the state did not change in the sterilization treatment at 85 ° C. and heating time of 120 minutes.
These fish oil solubilized compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
[0016]
Comparative Example 13
  Homogenization pressure of Example 8 1000 kg / cm²200kg / cm²Except for the above, the same operation as in Example 8 was repeated to obtain a fish oil-containing composition. The evaluation results are shown in Table 2.
  The fish oil-containing composition became cloudy and caused creaming when stored at 60 ° C. for 1 month.
Reference example13-15
  According to Example 1, a fish oil solubilized composition was obtained using the polyglycerin fatty acid ester shown in Table 1.
  Polyglycerin fatty acid ester to be blended in each isReference example13 is hexaglycerin monolaurate [trade name: SY Glister ML-500, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.]Reference example14 is hexaglycerin monomyristate [trade name: SY Glister MM-500, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.],Reference example15 is hexaglycerin monooleate [trade name: SY Glister MO-500, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.].
  These fish oil solubilized compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
[0017]
Comparative Example 14
1 liquid: In a 500 ml stainless steel beaker, decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glyster MM-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.] 0.5 g, sucrose fatty acid ester [trade name] : DK ester F-160, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.] 0.2 g and 90.7 g of water were added and dissolved by heating.
2nd liquid: monoglycerin fatty acid ester [trade name: Emulgie MU, manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.] 0.2 g, enzymatically decomposed soybean lecithin [trade name: sun lecithin A, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.] 0.2 g, purified fish oil 3 g was dissolved and mixed in a hot water bath.
  Two liquids were combined into one liquid, mixed by stirring, and then homogenized pressure of 1000 kg / cm with a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, a homogenization treatment was performed with one pass to obtain a fish oil-containing composition. The obtained fish oil-containing composition was evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 2.
Comparative Example 15
  In a 500 ml stainless steel beaker, 10 g of decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glyster MM-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.] as a polyglycerin fatty acid ester, citrate ester [trade name: Poem K-37, Riken Vitamin Co., Ltd.] 1 g, sorbitol [trade name: Sorbit Powder, Towa Kasei Kogyo Co., Ltd.] 23.1 g and water 62.9 g were added and dissolved by heating.
  After cooling 1 liquid to room temperature, 3 g of purified fish oil was combined and dissolved by stirring, and then homogenized pressure of 1000 kg / cm by a microfluidizer [Model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, a homogenization treatment was performed with one pass to obtain a fish oil-containing composition. The obtained fish oil-containing composition was evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 2.
Example 16
  In a 500 ml stainless steel beaker, 10 g of decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glyster MM-750, manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.] as a polyglycerin fatty acid ester [trade name: sun lecithin A, Made by Taiyo Kagaku Co., Ltd.] 0.1 g and water 86.9 g were added and completely dissolved. 3 g of rapeseed oil was mixed with the solution, and then homogenized pressure of 1000 kg / cm with a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, the homogenization treatment was performed with one pass to obtain a homogeneous rapeseed oil-solubilized composition.
  The rapeseed oil solubilized composition had transparency, and its state did not change even when stored at 60 ° C. for 1 month. Moreover, the state did not change in the sterilization treatment at 85 ° C. and heating time of 120 minutes.
  These rapeseed oil solubilized compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
Examples 17 and 18
  According to Example 16, a rapeseed oil-solubilized composition was obtained using the polyglycerin fatty acid ester shown in Table 1.
  The polyglycerin fatty acid ester blended in each of Examples 17 is decaglycerin monolaurate [trade name: SY Glister ML-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.], and Example 18 is decaglycerin monooleate [trade name: SY Glister MO-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.].
  These rapeseed oil solubilized compositions were evaluated in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
<Oxidation degree evaluation>
  Example 112 and Reference Examples 13 to40 g each of the fish oil solubilized composition obtained in 15 and the rapeseed oil solubilized composition obtained in Examples 16 to 18 were added to 60 g of purified water and stirred. Into a test tube having a height of 20 cm and a diameter of 1 cm, 5 g of the obtained aqueous solution was taken, sealed with a Teflon stopper, and stored at 37 ° C. On the 42nd and 100th days of storage, the air in the test tube was collected with a gas tight syringe, and the oxygen concentration was measured using gas chromatography with an electrochemical detector. The results are shown in Table 1.
  The fish oil-containing compositions obtained in Comparative Examples 1 to 15 were similarly evaluated. The results are shown in Table 2.
  As is apparent from Tables 1 and 2, it can be seen that the solubilized composition of the present invention is extremely excellent in oxidation stability.
<Sensory evaluation>
  Example 112 and Reference Examples 13 to40 g each of the fish oil solubilized composition obtained in 15 and the rapeseed oil solubilized composition obtained in Examples 16 to 18 were added to 60 g of purified water and stirred. 5 g of each obtained aqueous solution was put into a 20 ml brown bottle with a stopper, stoppered, and stored at 30 ° C., and the taste on the 42nd day after storage was subjected to sensory evaluation.
  The sensory evaluation was evaluated from three panelists, three points of “good flavor”, two points of “slight off-flavor”, and one point of “off-flavor”, and the average score was calculated. The results are shown in Table 1.
  The fish oil-containing compositions obtained in Comparative Examples 1 to 15 were similarly evaluated. The results are shown in Table 2.
  As is apparent from Tables 1 and 2, it can be seen that the solubilized composition of the present invention has very little change in flavor over time.
[0018]
[Table 1]

[0019]
[Table 2]

[0020]
Note 1) Evaluation: The observation results of the fish oil and rapeseed oil solubilized composition by visual observation immediately after homogenization were evaluated according to the following criteria.
A: Excellent transparency
○: Slightly cloudy
×: Cloudy
*: Separation after heating
**: Gelled or not prepared during preparation
[0021]
[Table 3]

[0022]
[Table 4]

[0023]
Note 1) Evaluation: The observation results of the fish oil-containing composition by visual observation immediately after homogenization were evaluated according to the following criteria.
A: Excellent transparency
○: Slightly cloudy
×: Cloudy
*: Separation after heating
**: Gelled or not prepared during preparation
Example 19
1 liquid: In a 500 ml stainless steel beaker, 10 g of decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glyster MM-750, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.] as polyglycerin fatty acid ester and 86.9 g of water are completely added. Dissolved.
2 liquid: Enzyme-degraded soybean lecithin [trade name: San lecithin A, Taiyo Chemical Co., Ltd.] 0.1 g, vitamin A oil [trade name: vitamin A oil, Kanematsu Foods Co., Ltd.] 3 g did.
Two liquids were combined into one liquid, mixed by stirring, and then homogenized pressure 1000 kg / cm by a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, homogenization treatment was performed with one pass to obtain a 30,000 IU / g vitamin A oil-solubilized composition.
Comparative Example 16
In a 500 ml stainless steel beaker, 10 g of decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glyster MM-750, manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.] as polyglycerin fatty acid ester and 87 g of water were completely dissolved. Vitamin A oil [trade name: Vitamin A oil, manufactured by Kanematsu Foods Co., Ltd.] 3 g was mixed with the solution, and then homogeneous with a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.] Chemical pressure 1000kg / cm²Then, the homogenization treatment was performed with one pass, and a 30,000 IU / g homogeneous vitamin A oil composition was obtained.
Comparative Example 17
1 liquid: In a 500 ml stainless steel beaker, decaglycerin monomyristate [trade name: SY Glister MM-750, manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.] 0.5 g, sucrose fatty acid ester [trade name] : DK ester F-160, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.] 0.2 g and 90.7 g of water were added and dissolved by heating.
2 liquid: monoglycerin fatty acid ester [trade name: Emulgie MU, manufactured by Riken Vitamin Co., Ltd.] 0.2 g, enzyme-degraded soybean lecithin [trade name: sun lecithin A, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.] 0.2 g, vitamin A 3 g of oil [trade name: vitamin A oil, manufactured by Kanematsu Foods Co., Ltd.] was dissolved and mixed in a hot water bath.
Two liquids were combined into one liquid, mixed by stirring, and then homogenized pressure 1000 kg / cm by a microfluidizer [model: M-110E / H, manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.]²Then, homogenization was performed with one pass, and a 30,000 IU / g vitamin A oil composition was obtained.
Comparative Example 18
After adding 850 g of water to 100 g of maltose and 1900 g of reduced powder starch syrup (DE17), the sugar solution obtained by heating at 105 ° C. for 20 minutes is cooled to 70 ° C., and water is added to adjust the sugar solid content concentration to 70% by weight. Adjusted. Vitamin A oil [trade name: vitamin A oil, manufactured by Kanematsu Foods Co., Ltd.] 320 g and soybean lecithin [trade name: San lecithin L-6, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.] 60 g were mixed and dissolved in advance at 60 ° C. The mixture was added and emulsified and mixed with a high-speed rotary stirring emulsifier. The obtained emulsion was vacuum-dried at 60 ° C., dried and pulverized to obtain 130,000 IU / g of vitamin A oil powder.
[0024]
<Evaluation>
1 g of the vitamin A oil solubilized composition obtained in Example 19, 1 g of each of the vitamin A oil compositions obtained in Comparative Example 16 and Comparative Example 17, and 0.23 g of the vitamin A oil powder obtained in Comparative Example 18 The mixture was added to 99.8 g of purified water and dissolved by stirring. 5 g of each aqueous solution thus obtained was placed in a 30 ml brown bottle with a stopper, stoppered, heated at 85 ° C., and the vitamin A content was measured over time.
FIG. 1 is a graph showing the relationship between the heating time and the residual ratio of vitamin A.
10 g of gelatin powder [trade name: gelatin powder, manufactured by Daiei Co., Ltd.], 300 g of purified water, and 45 g of white sucrose were mixed and dissolved by stirring at 60 ° C., and then the vitamin A oil solubilized composition obtained in Example 19 was obtained. 3 g of the product, 3 g of the vitamin A oil composition obtained in Comparative Example 16, 3 g of the vitamin A oil composition obtained in Comparative Example 17, and 0.7 g of the vitamin A oil powder obtained in Comparative Example 18 were added for 10 minutes. After stirring, it was filled into a 70 g plastic cup and sealed. This jelly was sterilized by heating at 85 ° C. for 30 minutes to obtain a jelly. The jelly thus obtained was stored at 20 ° C., and the vitamin A content was measured over time.
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the storage period and the residual ratio of vitamin A.
18 g of the vitamin A oil solubilized composition obtained in Example 19, 18 g of each of the vitamin A oil compositions obtained in Comparative Example 16 and Comparative Example 17, and 4.14 g of the vitamin A oil powder obtained in Comparative Example 18 The mixture was added to 1782 g of a 5 wt% aqueous sodium hydroxide solution and dissolved by stirring. 200 g of each aqueous solution obtained was put into a 200 ml steel can, stoppered, heated at 121 ° C. for 20 minutes, stored at 30 ° C., and the vitamin A content was measured over time.
FIG. 3 is a graph showing the relationship between the storage period and the residual ratio of vitamin A.
1 g of the vitamin A oil-solubilized composition obtained in Example 19 was added to 99 g of water adjusted to pH 3, pH 4, pH 5, and pH 7 with citric acid or potassium phosphate, and dissolved by stirring. 5 g of each aqueous solution thus obtained was placed in a 30 ml brown bottle with a stopper, stoppered, heated at 85 ° C., and the vitamin A content was measured over time.
FIG. 4 is a graph showing the relationship between the heating time and the vitamin A residual rate.
[0025]
【The invention's effect】
By adding and blending the oil-soluble substance solubilized composition of the present invention in the production of various foods, beverages, pharmaceuticals, and cosmetics, it is excellent in acid resistance, salt resistance and heat resistance, and may cause creaming even when stored for a long time. It is possible to provide foods and drinks, pharmaceuticals, and cosmetics containing an oil-soluble substance that can maintain a transparent and uniform solubilized state without separation of the oil-soluble substance. Moreover, the oxidation of an oil-soluble substance can be suppressed, a bad odor can be produced, and the reduction | decrease in the efficacy of a fat-soluble vitamin can be suppressed.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a graph showing the relationship between the heating time and the vitamin A residual rate in the compositions obtained in Example 19 and Comparative Examples 16-18.
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the storage period and vitamin A residual rate in jelly to which the compositions obtained in Example 19 and Comparative Examples 16 to 18 are added.
FIG. 3 is a graph showing the relationship between the storage period and the vitamin A residual rate of the compositions obtained in Example 19 and Comparative Examples 16 to 18 in an alkaline aqueous solution.
4 is a graph showing the relationship between the heating time and the vitamin A residual rate in aqueous solutions with different pHs of the vitamin A oil-solubilized composition obtained in Example 19. FIG.

Claims

(A) an oil-soluble substance 0.05 to 30% by weight, (B) decaglycerol polyglycerol fatty acid monoester derived from a saturated fatty acid or a monounsaturated fatty acid having 12 to 18 carbon atoms from 0.003 to 50 wt% , (C) method for producing a lecithin 0.0001 wt% and an oil-soluble substance-solubilized composition characterized by homogenizing a mixture containing water at 500 kg / cm ² or more pressures.

(A) an oil-soluble substance from 0.05 to 30% by weight, (B) decaglycerol polyglycerol fatty acid monoester derived from a saturated fatty acid or a monounsaturated fatty acid having 12 to 18 carbon atoms from 0.003 to 50 wt% , (C) lecithin 0.0001 to 1 wt% and water mixture 500 kg / cm ² or more oil-soluble substance-solubilized composition characterized by being homogenized at a pressure containing.

A food or drink comprising the oil-soluble substance solubilized composition obtained by the production method according to claim 1 .