JP3994477B2

JP3994477B2 - Liquid crystal gel

Info

Publication number: JP3994477B2
Application number: JP18898097A
Authority: JP
Inventors: 隆史加藤; 剛太近藤; 謙二英
Original assignee: JSR Corp
Current assignee: JSR Corp
Priority date: 1997-06-30
Filing date: 1997-06-30
Publication date: 2007-10-17
Anticipated expiration: 2017-06-30
Also published as: JPH1121556A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、本来流動性のある液晶分子を主成分とし、しかも該液晶分子の流動性が実質上消失せしめた液晶ゲルに関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶デイスプレイの液晶分子として、液状で流動性のものが用いられていることは、よく知られていることである。一方、流出原油、家庭内廃油等を処理する方法として、これらの油類にオイルゲル化剤を添加してゼリー状に固める処理方法が知られている。しかしながら、これらの従来技術は本発明を開示ないし示唆するものではない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、本来流動性を有する液状の液晶分子を主成分とし、実質上その流動性が消失している液晶ゲルを提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、上記課題は、液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルであって、液晶分子が、４−ｎ−ヘプチロキシ−４’−シアノビフェニル、ｐ−メトキシベンジリデン−ｐ’−ブチルアニリンまたは４−ｎ−デカノキシ−４’−シアノビフェニルであり、ゲル化剤が、１，２ビス−（１１−（４−シアノビフェニル４’−オキソ）デシルカルボニルアミノ）シクロヘキサンまたは１，２ビス−（ウンデシルカルボニルアミノ）シクロヘキサンであることを特徴とする液晶ゲルによって達成される。
以下、本発明を詳述するが、それにより本発明の他の目的、利点及び効果が明らかとなるであろう。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明の液晶ゲルは、例えば液晶デイスプレイに用いられている液晶分子を主成分とするものであるが、共存するゲル化剤の作用により液晶分子の流動性が消失しており、全体としてゲル化したものである。そして該液晶ゲルは光学的に異方性を示す。
上記ゲル化剤は、
（イ）水素結合等の分子間相互作用により巨大繊維状会合体を形成し、
（ロ）さらにこの巨大繊維状会合体がファンデルワールス力等によって相互に結合して三次元化して網目状構造を形成し、
（ハ）上記網目状構造の中に上記液晶分子を取り込む
ように作用し、本来流動性の液状の液晶分子が流動性を失い、ゲルとなったものと推定される。
【０００６】
本発明の液晶ゲルを構成する液晶分子としては、従来より液晶デイスプレイに用いられている液晶分子を使用することができる。例えば、「液晶デバイスハンドブック」日本学術振興会１４２委員会編(１９８９)；ｐ１５４〜１９２，ｐ７１５〜７２２に記載の、ネマチックあるいはスメチック相を示すビフェニル系、フェニルシクロヘキサン系、フェニルピリミジン系、シクロヘキシルシクロヘキサン系等の各種の液晶分子、又はこれらの液晶分子の混合物が挙げられる。
具体的には、下記式（Ｅ−１）、（Ｅ−２）及び（Ｅ−３）、化学名では４−ｎ−ヘプチロキシ−４’−シアノビフェニル、ｐ−メトキシベンジリデン−ｐ’−ブチルアニリン、及び４−ｎ−デカノキシ−４’−シアノビフェニルで示される液晶分子を挙げることが出来る。
【０００７】
【化１】

【０００８】
本発明の液晶ゲルの他の構成成分であるゲル化剤は、分子間水素結合が可能な基およびアルキレン基を１分子中にそれぞれ２個以上有する。分子間水素結合が可能な基としては、例えば−ＮＨＣＯ−で示されるアミド結合などが好ましい基として上げられるが、これに限定されない。アルキレン基としては、好ましくは炭素数４以上、より好ましくは６〜２０である。ゲル化剤の分子量は好ましくは２０００以下、より好ましくは１５０〜１０００であり、キラル構造を有することが好ましい。上記ゲル化剤の具体例として、下記式（Ｇ−１）で示される１，２ビス−（１１−（４−シアノビフェニル４’−オキソ）デシルカルボニルアミノ）シクロヘキサン、および下記式（Ｇ−２）で示される１，２ビス−（ウンデシルカルボニルアミノ）シクロヘキサンを挙げることができる。式（Ｇ−１）で示される化合物は、本発明が提供する新規化合物であり、メソゲン（剛直構造）を２個有している。
【０００９】
【化２】

【００１０】
この他のゲル化剤の例として、１，２，３，４，−ジベンジリデン−Ｄ−ソルビトール、１２−ヒドロキシステアリン酸、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−α，γ−ビス−ｎ−ブチルアミド，スピンラベル化ステロイド、コレステロール誘導体、ジアルキルリン酸アルミニウム、フェノール系環状オリゴマー、２，３−ビス−ｎ−ヘキサデシロキシアントラセンおよび環状デプシペプチド等のゲル化剤を挙げることができる。
【００１１】
液晶分子をゲル化させるのに必要な上記ゲル化剤の量は、液晶分子及びゲル化剤の種類にもよるが、液晶分子とゲル化剤との総和に対して好ましくは０．０１〜２０モル％であり、より好ましくは０．１〜１０モル％使用される。液晶分子とゲル化剤から液晶ゲルを得る方法として、これらを加熱して均一な等方性溶液とした後、冷却して光学的に異方性の液晶ゲルとする方法を挙げることができるが、この方法に制限されるものではない。後述する実施例で具体的に示されるように、液晶分子として前記式（Ｅ−１）で示される液晶分子を用い、ゲル化剤として前記式（Ｇ−１）で示される化合物を用いた場合、等方性の均一混合溶液から冷却することにより７１．５℃から３２．５℃の間で光学的に異方性を示す液晶ゲルを得ることができる。この液晶ゲルは、再加熱することにより等方性溶液に戻り、再冷却すれば再度液晶ゲルが得られる。このように本発明の液晶ゲルは、熱的に可逆性である。
【００１２】
本発明の液晶ゲルは、例えばフィルム状、シート状、その他任意の形状のものを容易に得ることができる。本発明の液晶ゲルは、液晶分子デイスプレイ、アクチュエーター、記録材料等に利用可能である。
【００１３】
【実施例】
以下実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲は実施例に制限されるものではない。
実施例１
図１に示す反応式に従ってゲル化剤（Ｇ−１）を合成した。各ステップの反応条件は下記の通りである。
ステップ i)
ブロモウンデシル酸：２１．０ｇ
硫酸：６ｍL
エタノール：２００ｍＬ
２４時間、環流条件下に反応させてブロモウンデシル酸エチルを得た。
ステップ ii)
ブロモウンデシル酸エチル：１１．６ｇ
４−シアノ−４’−ヒドロキシビフェニル：７．６ｇ
炭酸カリウム：８．６ｇ
ジメチルフォルムアミド：５０ｍＬ
２４時間環流し、目的物である１１−（４−シアノビフェニル−４’−オキシ）ウンデシル酸エチルを得た。
ステップ iii)
１１−（４−シアノビフェニル−４’−オキシ）ウンデシル酸エチル：７．７ｇ
水酸化カリウム１．４ｇを溶かしたエタノール溶液：１００ｍＬ
２４時間環流し、目的物である１１−（４−シアノビフェニル−４’−オキシ）ウンデカン酸を得た。
ステップ iv)
１１−（４−シアノビフェニル−４’−オキシ）ウンデカン酸１．７１ｇにジメチルフォルムアミド２滴を加えた後、チオニルクロライド１０ｍＬに入れ、室温で３０分撹拌した後、チオニルクロライドを揮発させて除去した。これに乾燥したＴＨＦ２０ｍＬを入れて溶解し、氷冷しながら１，２−シクロヘキサンジアミン０．２８ｇ、トリエチルアミン０．６３ｍＬを加えて、３時間撹拌しながら反応させた。生成物はカラムクロマトグラフィーで分取し、再結晶により精製した。ＮＭＲ、ＩＲ分析等により式（Ｇ−１）で示される化合物であることを確認した。
【００１４】
実施例２
液晶分子(Ｅ−１)、ゲル化剤(Ｇ−１)を用い、該ゲル化剤のモル分率を変えた各混合物の相変換挙動を以下の方法で観察した。
（１）示差走査型熱量計（ＤＳＣ）を用いて、１５０℃まで１５℃／ｍｉｎで昇温して均一な等方性溶液とした後、徐冷して発熱ピークを観察した。
（２）別途、１５０℃から５℃／ｍｉｎで降温しつつ、偏光顕微鏡により混合物の相状態を観察した。
【００１５】
その結果を図２及び図３に示した。図２は、ゲル化剤(Ｇ−１)のモル分率（モル％）と温度によって形成される、等方性溶液領域、等方性ゲル領域、液晶ゲル領域、結晶領域及びコレステリック相領域を示している。これらの領域は、再加熱、冷却を繰り返すことにより出現するものであり、熱可逆性である。液晶ゲル領域での混合物は、ゲル状であり、流動性は実質上認められなかった。
図３は、ゲル化剤(Ｇ−１)のモル分率が３．０モル％のときのＤＳＣチャート(降温)であり、降温下、液晶ゲル領域となる温度で僅かな発熱ピークが存在することが示されている。
【００１６】
図４には、ゲル化剤(Ｇ−１)のモル分率が４．０モル％、温度が５０℃のときに生成している液晶ゲルの赤外吸収スペクトルが示されており、波数３２８５ｃｍ^-1及び１６３７ｃｍ^-1に吸収が認められる。前者はＮ−Ｈの伸縮、後者はＣ＝Ｏの伸縮に相当する吸収であり、上記ゲル化剤(Ｇ−１)が分子間で会合していなければ出現しない吸収である。この二つの吸収の存在により、該ゲル化剤が水素結合を介して会合していることが強く推定される。
以上説明したように、本発明は液晶分子と少量の低分子量ゲル化剤とからなる液晶ゲルという新規素材を提供する。また本発明は、新規化合物であるゲル化剤（Ｇ−１）を提供する。液晶ゲルの一例としてメソゲンを側鎖に有するゲル化剤、具体的にはメソゲンを側鎖に有するジアミドシクロヘキサン誘導体と液晶分子、具体的にはシアノビフェニル化合物とを組み合わせた液晶ゲルを開示した。
【００１７】
実施例３
ゲル化剤(Ｇ−２)を用い、液晶分子として(Ｅ−１)のほかに前記式（Ｅ−２）及び(Ｅ−３)で示される液晶分子を用いて、実施例２と同様にして三種類の混合物の相変化挙動を観察したところ、液晶分子が(Ｅ−１)の場合はゲル化剤モル分率が０．８〜９モル％、温度２５〜７０℃の範囲で、(Ｅ−２)の場合はゲル化剤モル分率が０．４〜９モル％、温度−１５〜４０℃の範囲で、(Ｅ−３)の場合はゲル化剤モル分率が０．８〜９モル％、温度３２〜８０℃の範囲で、光学異方性を有する液晶ゲルが熱可逆的に生成することが認められた。
【００１８】
本発明の好ましい態様は次のとおりである。
１）液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルにおいて、ゲル化合物の分子量が２０００以下である化合物である液晶ゲル。
液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルにおいて、ゲル化合物の分子量が１５０〜１０００の範囲にある化合物である液晶ゲル。
３）液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルにおいて、ゲル化合物中のアルキレン基の炭素数が４以上であることを特徴とする液晶ゲル。
４）液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルにおいて、ゲル化合物中のアルキレン基の炭素数が６〜２０であることを特徴とする液晶ゲル。
液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルにおいて、ゲル化剤の量が液晶分
とゲル化剤の総和に対して０．０１〜２０モル％であることを特徴とする液晶ゲル。
６）液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルにおいて、ゲル化剤の量が液晶分子とゲル化剤の総和に対して０．１〜１０モル％であることを特徴とする液晶ゲル。
７）液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルにおいて、ゲル化剤がメソゲンを側鎖に有する化合物である液晶ゲル。
液晶分子とゲル化剤とからなる液晶ゲルにおいて、ゲル化剤がキラル構造を有する化合物である液晶ゲル。
【００１９】
【発明の効果】
本発明の液晶ゲルは、本来流動性を有する液状の液晶分子を主成分とし、実質上その流動性が消失しており、しかも光学的に異方性である。
【図面の簡単な説明】
【図１】ゲル化剤(Ｇ−１)の合成経路を示す図である。
【図２】液晶(Ｅ−１)とゲル化剤(Ｇ−１)からなる液晶ゲルにおける、ゲル化剤(Ｇ−１)のモル分率（％）と温度によって形成される、等方性溶液領域、等方性ゲル領域、液晶ゲル領域、結晶領域及びコレステリック相領域を示すグラフである。
【図３】液晶(Ｅ−１)、ゲル化剤(Ｇ−１)(モル分率が３．０モル％)からなる液晶ゲルのＤＳＣチャート（降温）である。
【図４】液晶(Ｅ−１)、ゲル化剤(Ｇ−１)(モル分率が４．０モル％)、温度が５０℃のときの液晶ゲルの赤外吸収スペクトルである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a liquid crystal gel mainly composed of liquid crystal molecules that are inherently fluid, and in which the fluidity of the liquid crystal molecules has substantially disappeared.
[0002]
[Prior art]
It is well known that liquid crystal molecules used in liquid crystal displays are liquid and fluid. On the other hand, as a method for treating spilled crude oil, domestic waste oil, and the like, a treatment method is known in which an oil gelling agent is added to these oils to solidify them into a jelly form. However, these prior arts do not disclose or suggest the present invention.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a liquid crystal gel which is mainly composed of liquid liquid crystal molecules having inherent fluidity and whose fluidity is substantially lost.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
According to the present invention, the object is a liquid crystal gel comprising a liquid crystal molecule and a gelling agent, wherein the liquid crystal molecule is 4-n-heptyloxy-4′-cyanobiphenyl, p-methoxybenzylidene-p′-butyl. aniline or 4-n-decanoxy-4'-cyanobiphenyl, gelling agent, 1,2-bis - (11- (4-cyanobiphenyl 4'-oxo) decyl carbonylamino) cyclohexane or 1,2-bis - It is achieved by a liquid crystal gel characterized by being (undecylcarbonylamino) cyclohexane.
Hereinafter, the present invention will be described in detail, and other objects, advantages and effects of the present invention will become apparent.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The liquid crystal gel of the present invention is mainly composed of liquid crystal molecules used in liquid crystal displays, for example, but the fluidity of the liquid crystal molecules has disappeared due to the action of the coexisting gelling agent, and as a whole gelled. It is a thing. The liquid crystal gel is optically anisotropic.
The gelling agent is
(B) A giant fibrous aggregate is formed by intermolecular interactions such as hydrogen bonding,
(B) Furthermore, these giant fibrous aggregates are connected to each other by van der Waals forces to form a three-dimensional network structure,
(C) It is presumed that the liquid crystal molecules, which are inherently fluid, act so as to incorporate the liquid crystal molecules into the network structure, lose their fluidity and become a gel.
[0006]
As the liquid crystal molecules constituting the liquid crystal gel of the present invention, liquid crystal molecules conventionally used in liquid crystal displays can be used. For example, as described in “Liquid Crystal Device Handbook”, Japan Society for the Promotion of Science 142 Committee Edition (1989); p154-192, p715-722 And various liquid crystal molecules, or a mixture of these liquid crystal molecules.
Specifically, the following formulas (E-1), (E-2) and (E-3), which are chemical names: 4-n-heptyloxy-4′-cyanobiphenyl, p-methoxybenzylidene-p′-butylaniline And liquid crystal molecules represented by 4-n-decanoxy-4′-cyanobiphenyl.
[0007]
[Chemical 1]

[0008]
The gelling agent, which is another component of the liquid crystal gel of the present invention, has two or more groups each capable of intermolecular hydrogen bonding and two alkylene groups in one molecule. Examples of the group capable of intermolecular hydrogen bonding include an amide bond represented by -NHCO-, but are not limited thereto. The alkylene group preferably has 4 or more carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms. The molecular weight of the gelling agent is preferably 2000 or less, more preferably 150 to 1000, and preferably has a chiral structure. Specific examples of the gelling agent include 1,2-bis- (11- (4-cyanobiphenyl 4′-oxo) decylcarbonylamino ) cyclohexane represented by the following formula (G-1), and the following formula (G-2). And 1,2 bis- (undecylcarbonylamino) cyclohexane represented by formula (1). The compound represented by the formula (G-1) is a novel compound provided by the present invention, and has two mesogens (rigid structures).
[0009]
[Chemical 2]

[0010]
Examples of other gelling agents include 1,2,3,4, -dibenzylidene-D-sorbitol, 12-hydroxystearic acid, N-lauroyl-L-glutamic acid-α, γ-bis-n-butyramide, Mention may be made of gelling agents such as spin-labeled steroids, cholesterol derivatives, aluminum dialkyl phosphates, phenolic cyclic oligomers, 2,3-bis-n-hexadecyloxyanthracene and cyclic depsipeptides.
[0011]
The amount of the gelling agent necessary for gelling the liquid crystal molecules is preferably 0.01 to 20 with respect to the sum of the liquid crystal molecules and the gelling agent, although it depends on the types of the liquid crystal molecules and the gelling agent. The mol% is used, more preferably 0.1 to 10 mol%. As a method to obtain a liquid crystal gel from the liquid crystal molecules and a gelling agent, was by heating the homogeneous isotropic solution, there may be mentioned a method of the optically anisotropic liquid crystal gel by cooling It is not limited to this method. As specifically shown in Examples described later, when the liquid crystal molecule represented by the formula (E-1) is used as the liquid crystal molecule and the compound represented by the formula (G-1) is used as the gelling agent By cooling from an isotropic homogeneous mixed solution, a liquid crystal gel exhibiting optical anisotropy between 71.5 ° C. and 32.5 ° C. can be obtained. The liquid crystal gel returns to the isotropic solution by reheating, and the liquid crystal gel can be obtained again by re-cooling. Thus, the liquid crystal gel of the present invention is thermally reversible.
[0012]
The liquid crystal gel of the present invention, for example a film, sheet, those other arbitrary shape can be easily obtained. The liquid crystal gel of the present invention can be used for liquid crystal molecular displays, actuators, recording materials and the like.
[0013]
【Example】
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the scope of the present invention is not limited to the examples.
Example 1
A gelling agent (G-1) was synthesized according to the reaction formula shown in FIG. The reaction conditions for each step are as follows.
Step i)
Bromoundecyl acid: 21.0 g
Sulfuric acid: 6mL
Ethanol: 200mL
The reaction was conducted under reflux conditions for 24 hours to obtain ethyl bromoundecylate.
Step ii)
Ethyl bromoundecylate: 11.6 g
4-cyano-4′-hydroxybiphenyl: 7.6 g
Potassium carbonate: 8.6g
Dimethylformamide: 50mL
The mixture was refluxed for 24 hours to obtain ethyl 11- (4-cyanobiphenyl-4′-oxy) undecylate as a target product.
Step iii)
Ethyl 11- (4-cyanobiphenyl-4′-oxy) undecylate: 7.7 g
Ethanol solution in which 1.4 g of potassium hydroxide is dissolved: 100 mL
The mixture was refluxed for 24 hours to obtain 11- (4-cyanobiphenyl-4′-oxy) undecanoic acid as a target product.
Step iv)
After adding 2 drops of dimethylformamide to 1.71 g of 11- (4-cyanobiphenyl-4′-oxy) undecanoic acid, the solution was added to 10 mL of thionyl chloride and stirred at room temperature for 30 minutes, and then thionyl chloride was volatilized and removed. did. To this, 20 mL of dried THF was added and dissolved, and 0.28 g of 1,2-cyclohexanediamine and 0.63 mL of triethylamine were added while cooling with ice, and the mixture was allowed to react with stirring for 3 hours. The product was separated by column chromatography and purified by recrystallization. It was confirmed by NMR, IR analysis and the like that the compound was represented by the formula (G-1).
[0014]
Example 2
Using liquid crystal molecules (E-1) and a gelling agent (G-1), the phase conversion behavior of each mixture in which the molar fraction of the gelling agent was changed was observed by the following method.
(1) Using a differential scanning calorimeter (DSC), the temperature was raised to 150 ° C. at 15 ° C./min to obtain a homogeneous isotropic solution, and then slowly cooled to observe an exothermic peak.
(2) Separately, the phase state of the mixture was observed with a polarizing microscope while lowering the temperature from 150 ° C. to 5 ° C./min.
[0015]
The results are shown in FIGS. FIG. 2 shows an isotropic solution region, an isotropic gel region, a liquid crystal gel region, a crystal region and a cholesteric phase region formed by the molar fraction (mol%) and temperature of the gelling agent (G-1). Show. These regions appear by repeated reheating and cooling, and are thermoreversible. The mixture in the liquid crystal gel region was in the form of a gel, and substantially no fluidity was observed.
FIG. 3 is a DSC chart (temperature decrease) when the molar fraction of the gelling agent (G-1) is 3.0 mol%, and there is a slight exothermic peak at a temperature that becomes a liquid crystal gel region under temperature decrease. It has been shown.
[0016]
FIG. 4 shows an infrared absorption spectrum of the liquid crystal gel produced when the molar fraction of the gelling agent (G-1) is 4.0 mol% and the temperature is 50 ° C., and the wave number is 3285 cm. Absorption is observed at ^-1 and 1637 cm- ¹ . The former is the absorption corresponding to the stretching of NH, the latter is the absorption corresponding to the stretching of C = O, and the absorption that does not appear unless the gelling agent (G-1) is associated between molecules. Due to the presence of these two absorptions, it is strongly presumed that the gelling agent is associated through hydrogen bonds.
As described above, the present invention provides a novel material called a liquid crystal gel comprising liquid crystal molecules and a small amount of a low molecular weight gelling agent. Moreover, this invention provides the gelatinizer (G-1) which is a novel compound. As an example of a liquid crystal gel, a gelling agent having a mesogen in the side chain, specifically, a liquid crystal gel in which a diamidecyclohexane derivative having a mesogen in the side chain and a liquid crystal molecule, specifically, a cyanobiphenyl compound is disclosed.
[0017]
Example 3
A gelling agent (G-2) was used, and in addition to (E-1), liquid crystal molecules represented by the above formulas (E-2) and (E-3) were used in the same manner as in Example 2. As a result of observing the phase change behavior of the three types of mixtures, when the liquid crystal molecule is (E-1), the gelling agent mole fraction is 0.8 to 9 mol%, and the temperature is 25 to 70 ° C. In the case of E-2), the gelling agent mole fraction is 0.4 to 9 mol% and the temperature is in the range of 15 to 40 ° C. In the case of (E-3), the gelling agent mole fraction is 0.8. It was confirmed that a liquid crystal gel having optical anisotropy was generated thermoreversibly within a range of ˜9 mol% and a temperature of 32 to 80 ° C.
[0018]
Preferred embodiments of the present invention are as follows.
1) A liquid crystal gel comprising a liquid crystal gel comprising a liquid crystal molecule and a gelling agent, wherein the molecular weight of the gel compound is 2000 or less.
A liquid crystal gel comprising liquid crystal molecules and a gelling agent, wherein the gel compound has a molecular weight in the range of 150 to 1,000.
3) A liquid crystal gel comprising a liquid crystal molecule and a gelling agent, wherein the alkylene group in the gel compound has 4 or more carbon atoms.
4) A liquid crystal gel comprising a liquid crystal molecule and a gelling agent, wherein the alkylene group in the gel compound has 6 to 20 carbon atoms.
A liquid crystal gel comprising a liquid crystal molecule and a gelling agent, wherein the amount of the gelling agent is 0.01 to 20 mol% with respect to the sum of the liquid crystal content and the gelling agent.
6) A liquid crystal gel comprising a liquid crystal molecule and a gelling agent, wherein the amount of the gelling agent is 0.1 to 10 mol% with respect to the total of the liquid crystal molecules and the gelling agent.
7) Liquid crystal gel comprising a liquid crystal molecule and a gelling agent, wherein the gelling agent is a compound having a mesogen in the side chain.
A liquid crystal gel comprising a liquid crystal molecule and a gelling agent, wherein the gelling agent is a compound having a chiral structure.
[0019]
【The invention's effect】
The liquid crystal gel of the present invention is mainly composed of liquid liquid crystal molecules having inherent fluidity, the fluidity is substantially lost, and optically anisotropic.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a synthesis route of a gelling agent (G-1).
FIG. 2 isotropic formed by the molar fraction (%) of gelling agent (G-1) and temperature in a liquid crystal gel comprising liquid crystal (E-1) and gelling agent (G-1). It is a graph which shows a solution area | region, an isotropic gel area | region, a liquid crystal gel area | region, a crystal region, and a cholesteric phase area | region.
FIG. 3 is a DSC chart (temperature drop) of a liquid crystal gel comprising liquid crystal (E-1) and a gelling agent (G-1) (molar fraction is 3.0 mol%).
FIG. 4 is an infrared absorption spectrum of liquid crystal gel when liquid crystal (E-1), gelling agent (G-1) (molar fraction is 4.0 mol%), and temperature is 50 ° C.

Claims

A liquid crystal gel comprising liquid crystal molecules and a gelling agent,
The liquid crystal molecule is 4-n-heptyloxy-4′-cyanobiphenyl, p-methoxybenzylidene-p′-butylaniline or 4-n-decanoxy-4′-cyanobiphenyl,
A liquid crystal gel, wherein the gelling agent is 1,2 bis- (11- (4-cyanobiphenyl 4′-oxo) decylcarbonylamino ) cyclohexane or 1,2 bis- (undecylcarbonylamino) cyclohexane .