JP3988228B2 - Biaxially oriented polyester film - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、厚み方向の圧縮弾性率の小さい二軸配向ポリエステルフィルムに関するものであり、例えば、特に、受容紙用ベースフィルムなどに好適に用いられる二軸配向ポリエステルフィルム、それも、特に好適には、同時二軸配向ポリエステルフィルムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ポリエステルフィルムの二軸延伸は、長手方向に延伸した後に幅方向に延伸する、いわゆる逐次二軸延伸方式によって通常行われている。もちろん、延伸順序が逆の場合や、また、二軸延伸後にさらに長手方向および/または幅方向にさらに延伸することも行われていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、このような通常の逐次二軸延伸方式ではどうしても厚さ方向の圧縮弾性率が大きくなり、いわゆる固いフィルムになってしまうという欠点を有していた。一方で、逐次二軸延伸倍率をかなり下げて延伸すると、確かに圧縮弾性率の小さいフィルムは得られるが、得られるフィルムの厚みむらは大きく、平面性も悪く、特に受容紙のような転写基材には使用できないものである。
【0004】
そこで本発明は、面内方向の機械的特性や厚み精度は通常の逐次二軸延伸されたものと同等の優れた特性を有するが、厚さ方向の圧縮弾性率は、小さく、ソフトタッチ性を有した二軸配向ポリエステルフィルムを提供せんとするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
上述した目的を達成する本発明の二軸延伸ポリエステルフィルムは、圧縮弾性率が95mg/μm 以上300mg/μm以下であり、かつフィルム長手方向の厚みむらが5%以上6%以下であることを特徴とするものである。
【0006】
該フィルムは、好ましくは、特に、溶融ポリエステルフィルムに静電荷を印加しながら冷却媒体に密着冷却固化させた後、該フィルムを延伸速度として39000%/分以上の高速で延伸を長手方向および幅方向に同時二軸延伸するなどの方法により得られることを特徴とする二軸配向ポリエステルフィルムである。
【0007】
また、本発明において、同時二軸延伸により得られるものである場合、該同時二軸延伸が、リニアモータ方式により駆動されるクリップを備えたテンターによりなされたものであることを特徴とする同時二軸配向ポリエステルフィルムである。
【0008】
また、本発明において、好ましくは受容紙用ベースフィルムとして用いられることを特徴とする二軸配向ポリエステルフィルムである。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明の二軸延伸ポリエステルフィルムは、圧縮弾性率が95mg/μm以上300mg/μm2以下であり、かつフィルム長手方向の厚みむらが5%以上6%以下であることを特徴とし、圧縮弾性率が95mg/μm 以上300mg/μm2 以下の二軸配向ポリエステルフィルムとは、通常の二軸延伸フィルムに比較して厚さ方向にクッション性があり、しなやかなフィルムである。しかしながら、フィルム内部に空隙を設けて密度を下げた、いわゆるセルラーフィルムでは、引張強度や曲げ強度などの機械的強度は弱く、さらに不透明であり、使用する用途にも限定があり、感熱転写受容紙などの大部分の工業材料としては使用できないのが実状である。
【0010】
本発明のフィルムは、透明性、面内機械強度などの特性が従来のポリエステルフィルムとは遜色ないが、厚さ方向の圧縮弾性率だけが従来のフィルムよりも小さく、クッション性のあるフィルムを提供するものである。圧縮弾性率としては、95(mg/μm 2 以上300(mg/μm2 )以下、好ましくは95(mg/μm 2 以上200(mg/μm2 )以下、さらに好ましくは95(mg/μm 2 以上100(mg/μm2 )以下の二軸配向ポリエステルフィルムである。 本発明におけるポリエステルとは、高分子主鎖中にエステル結合を有する化合物であり、具体的にはポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレン−2,6−ナフタレート(PEN)、ポリメチレンテレフタレート(PPT)、ポリエチレン−p−オキシベンゾエート(POB)、ポリ−1,4−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレート(PCT)、および共重合成分として、例えば、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリアルキレングリコールなどのジオール成分や、アジピン酸、セバチン酸、フタル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸などのジカルボン酸成分等を共重合したポリエステル樹脂などであり、中でも、ポリエチレン−2,6−ナフタレート(PEN)やポリエチレンテレフタレート(PET)が特に好ましい。また、高分子化合物に、各種の添加剤、例えば、滑剤、ブロッキング防止剤、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶核剤、減粘剤、熱安定剤などで代表されるような無機化合物や有機化合物などを添加含有させてもよい。代表的な添加剤としては、二酸化珪素、アルミナ、炭酸カルシウム、酸化ジルコニウム、タルク、カオリン、クリップ、硫酸バリウム、酸化チタン、架橋ポリスチレン樹脂、架橋ポリエステル樹脂、およびそれらの混合体などを使用できるものである。
【0011】
上記したポリエステル樹脂の溶融体フィルムに静電荷を印加しながら冷却媒体に密着冷却固化させた後、得られたフィルムを通常の逐次二軸延伸および熱処理工程に供すると、圧縮弾性率の小さなフィルムは得られない。ところが、該フィルムを同時二軸延伸し、しかも、その同時延伸速度を39000%/分以上、好ましくは100000%/分以上の高速で同時二軸延伸することにより初めて得られるのである。この理由は定かではないが、逐次二軸延伸のように、延伸ごとにそのフィルムのガラス転移温度以下に冷却することにより分子配向が固く固定されるのではないかと考えられ、また、低速の同時二軸延伸では分子が完全に緩和しながら延伸配向されるためではないかと考えられる。
【0012】
なお、本発明における二軸配向したフィルムとは、長手方向および幅方向に延伸され、二軸方向に分子配向が少なくとも与えられたフィルムを言う。二軸延伸方式としては、特に限定されないが、長手方向と幅方向とを同時に延伸する同時二軸延伸方式が特に好ましい。なお、同時二軸延伸とは、フィルムを長手方向、幅方向の二軸方向に同時に配向を与えるための延伸法を言い、同時二軸テンターを用いて、たとえばフィルムの両端をクリップで把持しながら搬送して、長手方向および幅方向に延伸する方法である。もちろん、長手方向と幅方向との延伸が時間的に同時に延伸されている部分があれば良いのであって、幅方向または長手方向に単独に先に延伸した後に、長手方向と幅方向とを同時に延伸する方法や、さらに同時二軸延伸後に幅方向または長手方向に単独にさらに延伸する方法なども含まれるものである。ちなみに、本発明の場合、特に同時二軸延伸後に再延伸する方法が好ましい。これらの各延伸工程間のフィルム温度はそのポリエステルフィルムのガラス転移温度以上に保たれているのが良い。
【0013】
また、これらの各方向の延伸速度は、10000%/分以上と速くできる点や、延伸方向や延伸倍率を自由に任意に変更できる点から、同時二軸テンターのクリップが、リニアモータ方式により個別に駆動される方式を用いるのが良いものである。従来までの同時二軸延伸方式は、スクリューの溝にクリップを乗せてクリップ間隔を広げていくスクリュー方式、パンタグラフを用いてクリップ間隔を広げていくパンタグラフ方式が用いられていた。しかし、このような方式では製膜速度が遅いこと、延伸倍率などの条件変更が困難であることなどの問題点があったが、リニアモーターの原理を用いて、各クリップを独自に制御して、クリップ間隔を調整するリニアー駆動テンターを用いると、製膜速度が従来の逐次二軸延伸方式以上に高めることが可能になり、さらに任意の延伸方式・形式を取入れることができるようになる。例えば、長手方向に配向の強いフィルムを製膜するためには、各延伸方向に多段階に延伸したり、同時二軸延伸後にさらに長手方向または幅方向に延伸することもでき、さらに二軸延伸後に、熱処理工程で長手方向および/または幅方向に寸法を戻すリラックス処理が可能なために、寸法安定性の良いフィルムや、幅方向に物性のムラのない(ボーイングのない)フィルムを得ることができる。すなわち、各クリップを、個別に制御可能なクリップを用いたリニアー駆動テンターを用いることで各種優れたフィルムを生産性良く製膜することが可能となる。このような自由な延伸形式が取れるようにするためには、フィルム端部厚みを中央部よりも2〜3倍程度厚くしたり、端部の分子量を中央部よりも高くしておくなどの特殊な端部を有したフィルムにするなどのことが有効である。
【0014】
同時二軸延伸の倍率としては、樹脂の種類により異なるが、通常、それぞれの方向で2〜12倍程度である。
【0015】
なお、延伸の後に、その歪みを除去するために、リラックス熱処理(熱固定)を行うこともしばしば行われるが、そのとき、延伸後直ちに熱処理するのではなく、延伸後、いったん該延伸フィルムのガラス転移温度Tg以下に冷却した後、熱処理をする方が、幅方向に均一な物性を有したフィルムを得ることができるので好ましい。なお、熱処理の温度としては、延伸温度から樹脂の融点近傍までのさまざまな温度が用途に応じて適宜に採用できる。
【0016】
かくして得られる同時二軸延伸フィルムの配向の主軸を長手方向や幅方向に存在させることや、両軸に配向がバランスしたフィルムを製造することなどは比較的容易である。
【0017】
次に、本発明のフィルムの製造方法について説明するが、本発明は、必ずしもこれに限定されるものではない。
【0018】
まず、ポリエステル樹脂の重合段階、あるいは押出機工程で必要な添加剤を含有させた原料ペレットを用意し、この原料の乾燥を熱風中、あるいは真空下で行い押出機に供給する。押出機内において、融点以上あるいは樹脂の熱分解物やゲル化物を可能な限り小さくするために過冷却状態にして、樹脂を流動状態でフィルターを通して異物を除去し、さらにギアポンプ等を連結して樹脂の押出量の均一性を向上させ、厚みむらを低減させるのである。押出機よりダイに送られた樹脂はダイで目的の形状に成形された後に吐出される。この吐出の際の樹脂温度は、通常、融解終了温度(Tme)以上である。しかし、溶融樹脂の冷却を、例えばタンデム押出機の二段目で冷却して過冷却状態にしたり、間隙が狭く流速の速い部分であるダイの出口直前のランド部で冷却して過冷却状態にして押出すことにより、熱分解の少ないオリゴマーの発生の少ない、溶融膜振動の少ない厚み均質性の良いフィルムを得ることもできる。すなわち、ダイより吐出される樹脂の温度は、通常、融解終了温度(Tme)以上であるが、融解終了温度(Tme)未満、降温結晶化開始温度(Tcb)を越える温度範囲の、いわゆる過冷却状態では樹脂は粘度が高く、ダイと冷却ドラム間の膜振動や外乱に対して安定であるために厚みむらの小さいフィルムを得ることができるばかりか、熱分解生成物の少ないフィルムが得られる。ダイのランド部の冷却手段としては、例えば、ランド部に冷却のための孔を設け、その中に冷媒を通す方法がある。冷媒としては、空気、または水など各種液体状の冷媒を用いることができ、冷媒の温度、流量をコントロールすることによって、所望の温度に設定することができる。さらに均温化のために水などのヒートパイプを併用することがよい。このような押出機またはダイを用いれば、従来のフィルムの製造に用いている樹脂、装置がそのまま使える。なお、Tcbよりも低い温度になると樹脂は結晶化し始め、押出されたフィルムの表面荒れ、押出異常、流れむらが生じたり、経時で固化し、もはや通常の押出機では押出困難となるため好ましくない。高分子の過冷却状態を利用して、融点以下であるが、液相状態で押出すことが重要である。なお、融解終了温度(Tme)、降温結晶化開始温度(Tcb)は示差走査熱量計(DSC)によって決定することができる。DSCとは熱分析で通常用いられており、物質の融解、結晶化、相転移、熱分解等の状態変化に伴う吸熱、発熱を測定する方法である。DSCにて熱可塑性樹脂の昇温時の融解温度、降温時の結晶化温度を測定する場合、各種の方法を用いることができる。このように過冷却押出法を採用することにより、ゲル化物などの少ない、厚みムラの小さなキャストフィルムにすることにより、高い同時二軸延伸倍率の延伸が容易に可能となるばかりか、品質の均一なフィルムにもなるのである。
【0019】
ダイから吐出されたシート状フィルムに静電気を印加してキャストドラム上に密着冷却固化させる。このとき、ドラム上に0.1μm程度のごく薄い水膜あるいは水滴を介在させておくと、ドラムへの密着力はさらに向上して、完全非晶質の、厚みの均質なフィルムを得ることができるので好ましい。なお、該熱可塑性樹脂フィルムの形状は、口金間隙などを調整して端部厚みを中央部の厚みの3倍程度に薄くしておくのが延伸性向上のためや、製膜収率向上にとって良い。さらにフィルム端部だけの分子量を高くすることにより延伸性はさらに安定するが、このために、別の押出機を用いて中央部の分子量よりも高い分子量の原料を供給して口金前あるいは口金内でフィルム端部のみに積層するように共押出しする。非晶状態からの延伸が好ましいが、必要に応じて若干の結晶性、すなわち結晶化度にして0.5〜15(%)程度の微結晶化を有するフィルムにしておくことにより、熱寸法安定性が良く、また滑り性の良いフィルムが得られることがあり好ましい。このようにして得られた延伸前のキャストフィルムの長手方向の厚みむらは、5%以上6%以下である
【0020】
上記無延伸フィルムを同時二軸テンターに供して同時二軸延伸するが、単純に長手方向および幅方向に同時に延伸を開始・終了させてもよいが、該同時二軸延伸の前後に長手方向および/または幅方向に事前の延伸、または同時二軸延伸後の再延伸を行ってもよい。特に、同時二軸延伸後に再度長手方向に延伸をすることによってエッジ近傍のフィルム形状が直線的になり、縁断率が小さくなるばかりか、長手方向に強度の強い(F5値として14kg/mm2 以上)、平面性の良い、厚みむらの小さいフィルムになるので好ましい。同時二軸延伸温度は、該熱可塑性樹脂のガラス転移温度以上、(ガラス転移温度Tg+100℃)未満であることが好ましい。ここで、延伸がガラス転移温度Tg未満であると、フィルムが破れて延伸が不可能となってしまう。一方、(ガラス転移温度Tg+100℃)を越えると、延伸時に分子が有効に配向できなかったり、フィルムが破れたり、厚みむらが大きくなったりして、均一な延伸が不可能になる。
【0021】
同時二軸延伸した後、フィルムを構成する樹脂のガラス転移点未満の温度まで、好ましくはガラス転移点−10℃未満の温度まで冷却した後に、熱寸法安定性付与のために熱処理することが好ましい。延伸後に直ちにそのままの温度で熱処理を施した場合、延伸時の応力と熱収縮応力により熱処理工程における軟化したフィルムが延伸工程に引きずり込まれ、ボーイング現象を生じ、フィルムの屈折率楕円体が歪み、その結果、幅方向の物性分布を生じる。そこで、これらのボーイング現象を避けるために、二軸延伸後に該樹脂のガラス転移点未満の温度までいったん冷却し、延伸工程と熱処理工程の間に硬い部分を設け、それぞれの工程を分離した後に熱処理をすることにより、ボーイング現象を抑制することが可能となる。
【0022】
さらに、熱処理中および後に、寸法を縮めるリラックス処理を行うことで、より高い熱寸法安定性が得られるので好ましい。ただし、熱寸法安定性を追求するあまり、高すぎる熱処理温度、また、多すぎるリラックス率の熱処理を行うと、強度・平面性などの特性の低下を引き起こすので好ましくない。
【0023】
このようにして得られたフィルムは、室温まで徐冷してからワインダーにて巻取り製品とされる。かくして得られたフィルムは、感熱転写用受容紙はもちろんのこと、感熱孔版用原反、コンデンサー用原反、感熱転写リボン用原反、磁気テープ用原反、包装用原反などにも有効に用いられ得るものである。
【0024】
【物性値の評価方法】
1.熱特性
示差走査熱量計として、セイコー電子工業株式会社製ロボットDSC「RDC220」を用い、データ解析装置として、同社製ディスクステーション「SSC/5200」を用いて、サンプル約10mgをアルミニウム製の受皿上300℃で5分間溶融保持し、液体窒素で急冷固化した後、室温から昇温速度20℃/分で昇温した。このとき、観測されるガラス転移点のピーク温度をTg、融解吸熱ピークの開始温度をTmb、ピーク温度をTm、ピーク終了温度をTmeとした。また、サンプル5mgを300℃で5分間溶融保持した後、降温速度20℃/分で降温した。この際に観測される降温結晶化発熱ピークの開始温度をTcb、ピーク温度をTc、ピーク終了温度をTceとした。
【0025】
2.フィルムの長手方向厚みむら
アンリツ株式会社製フィルムシックネステスタ「KG601A」および電子マイクロメータ「K306C」を用い、フィルムの縦方向に30mm幅、10m長にサンプリングしたフィルムを連続的に厚みを測定する。フィルムの搬送速度は3m/分とした。10m長での厚み最大値Tmax(μm)、最小値Tmin(μm)から、
R=Tmax−Tmin
を求め、Rと10m長の平均厚みTave(μm)から
厚みむら(%)=R/Tave×100
として求めた。
【0026】
3.複屈折
ベレックコンペンセータを装備した偏光顕微鏡により、フィルムのリターデーションRdを求めた。Rdをフィルムの厚みで割り複屈折とした。
【0027】
4.結晶化度
臭化ナトリウム水溶液による密度勾配管を作成し、25℃におけるフィルムの密度を測定する。この密度dから、
結晶化度(%)=(d−da)/(dc−da)×100
とした。
【0028】
ここで、daは非晶密度、dcは完全結晶密度で、ポリエチレンテレフタレートの場合、文献値より、da=1.335、dc=1.455g/cm3 とした。
【0029】
5.ヤング率、F5値
株式会社オリエンテック製フィルム強伸度自動測定装置MODEL AMF/RTA−100を用いて、試料幅10mm、試料長100mm、引張速度300mm/分で測定した。
【0030】
6.熱収縮率
フィルムを幅10mm、長さ220mmにサンプリングし、フィルム上に間隔約200mmの点を2点マーキングする。この2点の間隔を正確に測定し、L0(mm)とする。次に、150℃に加熱された熱風オーブン中に、このサンプルを30分間放置後、取り出して室温になるまで放置する。サンプルが完全に冷めたら、先ほどの2点の間隔を再度測定し、L(mm)とする。
【0031】
ここで、熱収縮率を熱収縮率(%)=(L0−L)/L0×100とした。
【0032】
7.ポリエステルの固有粘度[η]
25゜Cで、o−クロルフェノールを溶媒として次式より求めた。
【0033】
[η]= lm[ηsp/c]
比粘度ηspは、相対粘度ηr から1を引いたものである。cは、濃度である。単位はdl/gで表わす。
【0034】
8.圧縮弾性率(mg/μm2
薄膜硬度計MHA−400(NEC製)を用いて、荷重を0〜0.3gに変化させ、その測定深さを0〜0.3μmまで変えて測定する。圧子としては対稜角80°の三角圧子を用い、その押し込み速度は10.5nm/secとする。
【0035】
測定点はサンプル100μm長さの範囲で3点以上測定する。このときの押し込み深さの二乗(μm2 )に対する荷重(g)をプロットし、その初期傾きから圧縮弾性率を求める。
【0036】
【実施例】
以下に、本発明をより具体的に説明するために、実施例および比較例を示す。
【0037】
実施例1、2、比較例1〜3
ポリエステル樹脂として、極限粘度0.65と0.72のポリエチレンテレフタレート(PET)を用いた。DSCを用いて、極限粘度0.65のポリエチレンテレフタレートの熱特性を測定したところ、Tg:69℃、Tmb:240℃、Tm:255℃、Tme:268℃、Tcb:203℃、Tc:188℃、Tce:174℃であり、極限粘度0.72のポリエチレンテレフタレートの熱特性は、Tg:69℃、Tmb:240℃、Tm:256℃、Tme:270℃、Tcb:210℃、Tc:190℃、Tce:178℃であった。それぞれのポリエチレンテレフタレートのペレットを180℃で3時間真空乾燥した。まず、極限粘度0.65の原料を90mmのタンデム押出機に供給し、一段目の押出機にて285℃で均一に溶融状態とし、続いて二段目の押出機にて熱媒によりポリマー温度を245℃まで均一に過冷却した。この過冷却状態の溶融体をギアポンプにて定量供給した後、10μm以上の異物を除去する焼結フィルターを通過させてTダイ口金に導入した。
【0038】
一方、極限粘度0.72のポリエチレンテレフタレート(PET)原料についても、極限粘度0.65のPET原料と同様に原料乾燥後、40mmのタンデム押出機に供給して285℃で溶融後、235℃の過冷却状態にした後、定量吐出させ、これを極限粘度0.65のPET過冷却溶融体シート幅660mmの両端のみに幅35mmずつ口金内で幅方向に3層に積層した。
【0039】
ダイから押し出された過冷却状態にあるフィルムを、1.2万Vの静電気を印加しながら、表面温度55℃に保たれ、かつ表層には結露法で形成させた0.1μm径の微細水滴で全面が覆われている鏡面キャスティングドラム上に100m/分の高速で引取り急冷固化した。
【0040】
かくして得られるキャストフィルムのフィルム端部平均厚みは、中央部厚みに比べて2.5倍になるように口金リップ間隙を調整した。また、端部の固有粘度[ηe]は0.68、フィルム中央部の固有粘度[ηc]は0.62であった。なお、長手方向/幅方向の厚みむらは3%/4%、複屈折は0、結晶化度も0%であった。
【0041】
該フィルムをクリップがリニアー駆動で動く同時二軸延伸機に供給し、95℃に加熱された雰囲気中で長手方向および幅方向にそれぞれ延伸速度として65000%/分という高速で、それぞれの方向に4.5倍ずつ同時二軸延伸し、さらに長手方向および幅方向に105℃で30000%/分で1.5倍延伸した。その後、いったん65℃に冷却させて、同じテンター内で230℃の熱処理を行い、その後、均一に両軸に5%のリラックスをさせながら徐冷して室温まで冷却して、約640m/分という超高速で巻取り、厚さ12μmの二軸配向フィルムを得た。かくして製膜した状況、および得られたフィルム特性を表1に示した。
【0042】
実施例2
実施例1で用いたキャスト速度を100m/分から60m/分に変更して延伸速度のみを低速にする以外は、実施例1と全く同様にして二軸延伸フィルムを製膜し、その結果とフィルム評価結果を表1に示した。
【0043】
表1からわかるように、本発明によれば、柔らかい、ソフトな二軸延伸フィルムが得られ、感熱転写用の受容紙などの用途に最適なものである。
【0044】
【表1】

Figure 0003988228
比較例1
実施例1で用いたリニアー駆動方式による同時二軸延伸装置の代わりに通常のパンタグラフ式同時二軸延伸装置を用いて、巻き取り速度120m/分の低速延伸する以外は実施例1と全く同じにして、厚さ12μmの二軸延伸フィルムを得た。その結果とフィルム評価結果を表2に示した。
【0045】
表2に示したように、延伸速度を下げると厚み方向の圧縮弾性率が大きくなり、硬いフィルムになるばかりか、厚みむらの悪いフィルムしか得られないことがわかる。
【0046】
比較例2
実施例1で用いたキャストフィルムをそのまま逐次二軸延伸装置にて二軸延伸した。すなわち、一段目の長手方向延伸は、従来のロール式延伸機を用いて、96℃で4倍延伸後、いったんガラス転移温度以下に冷却した後、テンターにて幅方向に100℃で4.2倍延伸し、これを再度、ロール式再延伸装置にて長手方向に135℃で1.5倍で延伸し、テンターで230℃の熱処理を行い、その後均一に両軸方向に5%のリラックスをさせながら徐冷して室温まで冷却して、約570m/分という超高速で巻き取り、厚さ12μmの二軸配向フイルムを得た。かくして製膜した状況、および得られたフィルム特性を、実施例1の結果とともに表2に示した。
【0047】
このように延伸方式を逐次二軸延伸という汎用延伸方式では、たとえ延伸速度を速めても圧縮弾性率の低いサンプルは得られないばかりか、厚みむらの悪い、熱寸法安定性の悪いフィルムしか得られないことがわかる。このことは、感熱転写受容紙などの用途に使うと印字性の悪い画像しか得られないことになり、好ましくないものである。
【0048】
比較例3
比較例2で延伸した長手方向延伸倍率、幅方向延伸倍率、および再度の長手方向延伸倍率を、それぞれ4倍から2.5倍に、4.2倍から3倍に、さらに1.5倍から1.0倍に変更して、厚さ12μmの二軸延伸フィルムを製膜速度として約400m/分で巻き取った。
【0049】
この様に延伸倍率を下げたフィルムの圧縮弾性率はある程度低いものの、それよりも厚みむらが極端に悪く、受容紙等の用途に全く利用できない。
【0050】
【表2】
Figure 0003988228
【0051】
【発明の効果】
以上、説明したように、本発明に係る同時二軸延伸ポリエステルフィルムは、従来の二軸延伸ポリエステルフィルムが有していない、厚み方向に柔らかく、かつ良好なクッション性を兼備するとともに、厚み均質性にも優れたフィルムである。このフィルムは、良好なクッション性が必要とされる分野用フィルムあるいはベースフィルムとして好適なものであり、例えば、受容紙用のベースフィルム等として好適に使用でき、かつ、生産性にも優れた製造法によって製造することができるものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a biaxially oriented polyester film having a small compressive elastic modulus in the thickness direction. For example, the biaxially oriented polyester film preferably used particularly for a base film for receiving paper, etc. The present invention relates to a simultaneous biaxially oriented polyester film.
[0002]
[Prior art]
Biaxial stretching of the polyester film is usually performed by a so-called sequential biaxial stretching method in which the polyester film is stretched in the longitudinal direction and then stretched in the width direction. Of course, when the stretching order is reversed, or after biaxial stretching, further stretching in the longitudinal direction and / or the width direction has been performed.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, such a normal sequential biaxial stretching method has a drawback that the compression elastic modulus in the thickness direction is inevitably increased, resulting in a so-called hard film. On the other hand, if the biaxial stretching ratio is successively lowered and the film is stretched, a film having a small compression elastic modulus can be obtained. However, the resulting film has a large thickness unevenness and poor flatness. It cannot be used as a material.
[0004]
  Therefore, the present invention has excellent characteristics equivalent to those obtained by normal biaxial stretching in the mechanical characteristics and thickness accuracy in the in-plane direction, but the compressive modulus in the thickness direction is small, and soft touch properties are achieved. Biaxial withOriented polyesterIt is intended to provide a film.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
  The biaxially stretched polyester film of the present invention that achieves the above-mentioned object has a compression modulus of 95 mg / μm2 300 mg / μm or more2And thickness unevenness in the film longitudinal direction5% or moreIt is characterized by being 6% or less.
[0006]
  The film is preferably used as a stretching speed, in particular, after being closely cooled and solidified in a cooling medium while applying an electrostatic charge to the molten polyester film.39000A biaxially oriented polyester film characterized by being obtained by a method such as simultaneous biaxial stretching in the longitudinal direction and the width direction at a high speed of at least% / min.
[0007]
Further, in the present invention, when it is obtained by simultaneous biaxial stretching, the simultaneous biaxial stretching is performed by a tenter provided with a clip driven by a linear motor system. It is an axially oriented polyester film.
[0008]
In the present invention, the biaxially oriented polyester film is preferably used as a base film for receiving paper.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  The biaxially stretched polyester film of the present invention has a compression modulus of 95 mg / μm.2300 mg / μm or more2And thickness unevenness in the film longitudinal direction5% or moreIt is characterized by being 6% or less, and the compression elastic modulus is 95 mg / μm.2 300 mg / μm or more2The following biaxially oriented polyester film is a supple film having cushioning properties in the thickness direction as compared with a normal biaxially stretched film. However, the so-called cellular film, which has a reduced density by providing voids inside the film, has weak mechanical strength such as tensile strength and bending strength, is opaque, and has limited use, thermal transfer receiving paper In reality, it cannot be used as most industrial materials.
[0010]
  The film of the present invention is not inferior to the conventional polyester film in properties such as transparency and in-plane mechanical strength, but only the compressive modulus in the thickness direction is smaller than that of the conventional film and provides a cushioning film. To do. As compression modulus,95 (mg / μm 2 ) more than300 (mg / μm2), Preferably95 (mg / μm 2 ) more than200 (mg / μm2), More preferably95 (mg / μm 2 ) more than100 (mg / μm2) The following biaxially oriented polyester film. The polyester in the present invention is a compound having an ester bond in the polymer main chain, specifically, polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene-2,6-naphthalate (PEN), poly Methylene terephthalate (PPT), polyethylene-p-oxybenzoate (POB), poly-1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate (PCT), and copolymerization components such as diethylene glycol, neopentyl glycol, polyalkylene glycol, etc. Polyester resins obtained by copolymerization of diol components, dicarboxylic acid components such as adipic acid, sebacic acid, phthalic acid, isophthalic acid, and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid. Among them, polyethylene-2,6-naphtha Over preparative (PEN) or polyethylene terephthalate (PET) it is particularly preferred. In addition, various additives such as lubricants, antiblocking agents, antioxidants, antistatic agents, crystal nucleating agents, thinning agents, heat stabilizers and the like are added to the polymer compound. A compound or the like may be added. Typical additives include silicon dioxide, alumina, calcium carbonate, zirconium oxide, talc, kaolin, clip, barium sulfate, titanium oxide, crosslinked polystyrene resin, crosslinked polyester resin, and mixtures thereof. is there.
[0011]
  After applying the electrostatic charge to the above-mentioned polyester resin melt film and allowing it to cool and solidify in a cooling medium, and subjecting the resulting film to normal sequential biaxial stretching and heat treatment steps, the film with a small compression modulus is I can't get it. However, the film is simultaneously biaxially stretched and the simultaneous stretching speed is increased.39000% / min or more,Preferably, it can be obtained only by simultaneous biaxial stretching at a high speed of 100,000% / min or more. The reason for this is not clear, but it is thought that the molecular orientation is firmly fixed by cooling below the glass transition temperature of the film for each stretching, as in sequential biaxial stretching. In biaxial stretching, the molecules may be stretched and oriented while being completely relaxed.
[0012]
The biaxially oriented film in the present invention refers to a film that is stretched in the longitudinal direction and the width direction and has at least molecular orientation in the biaxial direction. Although it does not specifically limit as a biaxial stretching system, The simultaneous biaxial stretching system which extends | stretches a longitudinal direction and the width direction simultaneously is especially preferable. Note that simultaneous biaxial stretching refers to a stretching method for simultaneously orienting the film in the longitudinal direction and the biaxial direction of the width direction. For example, while holding both ends of the film with clips using a simultaneous biaxial tenter. It is the method of conveying and extending | stretching to a longitudinal direction and the width direction. Of course, it is sufficient if there is a portion in which the stretching in the longitudinal direction and the width direction are simultaneously stretched in time, and after the stretching in the width direction or the longitudinal direction alone, the longitudinal direction and the width direction are simultaneously performed. A stretching method and a method of further stretching independently in the width direction or the longitudinal direction after simultaneous biaxial stretching are also included. Incidentally, in the case of the present invention, a method of re-stretching after simultaneous biaxial stretching is particularly preferable. The film temperature during each of these stretching steps is preferably maintained at or above the glass transition temperature of the polyester film.
[0013]
In addition, since the stretching speed in each direction can be as fast as 10,000% / min or more, and the stretching direction and stretching ratio can be freely changed, the simultaneous biaxial tenter clips are individually separated by the linear motor system. It is better to use a system driven by Conventional simultaneous biaxial stretching methods have used a screw method in which a clip is placed in a screw groove to increase the clip interval, and a pantograph method in which the clip interval is increased using a pantograph. However, with this method, there were problems such as slow film formation and difficulty in changing conditions such as stretch ratio, but each clip was controlled independently using the principle of linear motors. If a linear drive tenter that adjusts the clip interval is used, the film forming speed can be increased more than the conventional sequential biaxial stretching method, and an arbitrary stretching method / form can be incorporated. For example, in order to form a highly oriented film in the longitudinal direction, it can be stretched in multiple stages in each stretching direction, or can be further stretched in the longitudinal direction or the width direction after simultaneous biaxial stretching, and further biaxial stretching Later, a relaxing process of returning the dimensions in the longitudinal direction and / or the width direction is possible in the heat treatment step, so that a film having excellent dimensional stability and a film having no physical property unevenness (no bowing) in the width direction can be obtained. it can. That is, it is possible to form various excellent films with high productivity by using a linear drive tenter using clips that can be individually controlled. In order to be able to take such a free stretch format, the film end thickness is about 2 to 3 times thicker than the center, or the molecular weight of the end is made higher than the center. It is effective to use a film having an end portion.
[0014]
The magnification of simultaneous biaxial stretching varies depending on the type of resin, but is usually about 2 to 12 times in each direction.
[0015]
In addition, in order to remove the distortion after stretching, a relaxation heat treatment (heat setting) is often performed. At this time, the glass of the stretched film is not temporarily heat treated immediately after stretching, but once stretched. Heating after cooling to the transition temperature Tg or lower is preferable because a film having uniform physical properties in the width direction can be obtained. In addition, as temperature of heat processing, various temperature from extending | stretching temperature to the melting | fusing point vicinity of resin can be employ | adopted suitably according to a use.
[0016]
It is relatively easy to cause the orientation main axis of the simultaneous biaxially stretched film thus obtained to exist in the longitudinal direction and the width direction, and to produce a film in which the orientation is balanced on both axes.
[0017]
Next, although the manufacturing method of the film of this invention is demonstrated, this invention is not necessarily limited to this.
[0018]
First, raw material pellets containing additives necessary for the polymerization step of the polyester resin or the extruder process are prepared, and the raw material is dried in hot air or under vacuum and supplied to the extruder. In the extruder, in order to minimize the melting point or the thermal decomposition product or gelled product of the resin as much as possible, remove the foreign matter through the filter while the resin is flowing, and connect a gear pump etc. The uniformity of the extrusion amount is improved and the thickness unevenness is reduced. The resin sent from the extruder to the die is discharged after being formed into a target shape by the die. The resin temperature at the time of discharge is usually equal to or higher than the melting end temperature (Tme). However, the molten resin is cooled in, for example, the second stage of the tandem extruder to be in a supercooled state, or is cooled in the land portion immediately before the die exit, which is a portion where the gap is narrow and the flow velocity is high, to be in the supercooled state. By extruding, it is possible to obtain a film with good thickness uniformity with less generation of oligomers with less thermal decomposition and less melt vibration. That is, the temperature of the resin discharged from the die is usually equal to or higher than the melting end temperature (Tme), but a temperature range below the melting end temperature (Tme) and above the temperature-falling crystallization start temperature (Tcb). In this state, since the resin has a high viscosity and is stable against membrane vibration and disturbance between the die and the cooling drum, a film with small thickness unevenness can be obtained, and a film with few thermal decomposition products can be obtained. As a cooling means for the land portion of the die, for example, there is a method in which a hole for cooling is provided in the land portion and a coolant is passed through the hole. As the refrigerant, various liquid refrigerants such as air or water can be used, and the desired temperature can be set by controlling the temperature and flow rate of the refrigerant. Furthermore, it is preferable to use a heat pipe such as water together for temperature equalization. If such an extruder or die is used, the resin and apparatus used for the production of conventional films can be used as they are. When the temperature is lower than Tcb, the resin starts to crystallize, and the extruded film becomes rough, causes abnormal extrusion, uneven flow, or solidifies over time, which is not preferable because it becomes difficult to extrude with a normal extruder. . Utilizing the supercooled state of the polymer, it is important to extrude in the liquid phase state although it is below the melting point. The melting end temperature (Tme) and the temperature drop crystallization start temperature (Tcb) can be determined by a differential scanning calorimeter (DSC). DSC is usually used in thermal analysis, and is a method of measuring endotherm and exotherm accompanying state changes such as melting, crystallization, phase transition, and thermal decomposition of substances. Various methods can be used when measuring the melting temperature at the time of temperature rising of the thermoplastic resin and the crystallization temperature at the time of temperature falling by DSC. By adopting the supercooling extrusion method in this way, it is possible to easily stretch at a high simultaneous biaxial stretching ratio by forming a cast film with less gelation and small thickness unevenness, as well as uniform quality. It becomes a good film.
[0019]
  Static electricity is applied to the sheet-like film discharged from the die, and the sheet-like film is closely cooled and solidified on the cast drum. At this time, if a very thin water film or water droplet of about 0.1 μm is placed on the drum, the adhesion to the drum is further improved, and a completely amorphous and uniform film can be obtained. It is preferable because it is possible. Note that the shape of the thermoplastic resin film is to adjust the gap between the caps and reduce the end thickness to about three times the thickness of the central portion in order to improve stretchability and to improve the film formation yield. good. In addition, the stretchability is further stabilized by increasing the molecular weight only at the end of the film, but for this purpose, a raw material having a molecular weight higher than the molecular weight at the center is supplied by using another extruder, and before or inside the die. And coextrusion so as to be laminated only on the film edge. Stretching from an amorphous state is preferable, but thermal dimensional stability can be achieved by forming a film having a slight crystallinity, that is, a crystallinity of about 0.5 to 15 (%) as required. It is preferable because a film having good properties and slipperiness may be obtained. The thickness unevenness in the longitudinal direction of the cast film before stretching thus obtained is5% or more and 6% or less.
[0020]
The unstretched film is subjected to a simultaneous biaxial tenter and simultaneously biaxially stretched, but may be simply started and terminated simultaneously in the longitudinal direction and the width direction, but before and after the simultaneous biaxial stretching, the longitudinal direction and Alternatively, prior stretching in the width direction or re-stretching after simultaneous biaxial stretching may be performed. In particular, by stretching again in the longitudinal direction after simultaneous biaxial stretching, the film shape in the vicinity of the edge becomes linear, and not only the cutting rate decreases, but also the strength in the longitudinal direction is strong (F5 value is 14 kg / mm).2As described above, a film having good flatness and small thickness unevenness is preferable. The simultaneous biaxial stretching temperature is preferably not less than the glass transition temperature of the thermoplastic resin and less than (glass transition temperature Tg + 100 ° C.). Here, when the stretching is less than the glass transition temperature Tg, the film is broken and the stretching becomes impossible. On the other hand, if it exceeds (glass transition temperature Tg + 100 ° C.), the molecules cannot be effectively oriented at the time of stretching, the film is torn or the thickness unevenness becomes large, and uniform stretching becomes impossible.
[0021]
After simultaneous biaxial stretching, it is preferable that the resin constituting the film is cooled to a temperature below the glass transition point, preferably to a temperature below the glass transition point of −10 ° C., and then heat-treated for imparting thermal dimensional stability. . When heat treatment is performed at the same temperature immediately after stretching, the softened film in the heat treatment process is dragged into the stretching process due to stress and heat shrinkage stress during stretching, causing a bowing phenomenon, and the refractive index ellipsoid of the film is distorted. As a result, a physical property distribution in the width direction is generated. Therefore, in order to avoid these bowing phenomena, after biaxial stretching, the resin is once cooled to a temperature below the glass transition point of the resin, a hard part is provided between the stretching process and the heat treatment process, and the heat treatment is performed after separating each process. By doing so, it becomes possible to suppress the Boeing phenomenon.
[0022]
Furthermore, it is preferable to perform a relaxation treatment that reduces the dimensions during and after the heat treatment because higher thermal dimensional stability can be obtained. However, if the heat treatment temperature is too high in pursuit of thermal dimensional stability, or if the heat treatment is performed at a relaxation rate that is too high, properties such as strength and flatness are deteriorated.
[0023]
The film thus obtained is gradually cooled to room temperature and then taken up by a winder. The film thus obtained is effective not only for thermal transfer receiving paper, but also for thermal stencil sheet, condenser sheet, thermal transfer ribbon sheet, magnetic tape sheet, packaging sheet, etc. It can be used.
[0024]
[Method for evaluating physical properties]
1. Thermal properties
As a differential scanning calorimeter, a robot DSC “RDC220” manufactured by Seiko Denshi Kogyo Co., Ltd. is used. As a data analysis device, a disk station “SSC / 5200” manufactured by the same company is used. About 10 mg of a sample is placed on an aluminum tray at 300 ° C. After melting and holding for 5 minutes and rapidly solidifying with liquid nitrogen, the temperature was raised from room temperature at a rate of temperature rise of 20 ° C./min. At this time, the observed glass transition temperature peak temperature was Tg, the melting endothermic peak start temperature was Tmb, the peak temperature was Tm, and the peak end temperature was Tme. Further, after 5 mg of the sample was melted and held at 300 ° C. for 5 minutes, the temperature was lowered at a temperature lowering rate of 20 ° C./min. The starting temperature of the cooling crystallization exothermic peak observed at this time was Tcb, the peak temperature was Tc, and the peak end temperature was Tce.
[0025]
2. Uneven thickness in the longitudinal direction of the film
Using an Anritsu Co., Ltd. film thick tester “KG601A” and an electronic micrometer “K306C”, the thickness of a film sampled 30 mm wide and 10 m long in the longitudinal direction of the film is continuously measured. The conveyance speed of the film was 3 m / min. From the maximum thickness Tmax (μm) and the minimum value Tmin (μm) at a length of 10 m,
R = Tmax-Tmin
From R and average thickness Tave (μm) of 10m length
Unevenness of thickness (%) = R / Tave × 100
As sought.
[0026]
3. Birefringence
The retardation Rd of the film was determined by a polarizing microscope equipped with a Berek compensator. Rd was divided by the thickness of the film to obtain birefringence.
[0027]
4). Crystallinity
A density gradient tube with an aqueous sodium bromide solution is made and the density of the film at 25 ° C. is measured. From this density d,
Crystallinity (%) = (d−da) / (dc−da) × 100
It was.
[0028]
Here, da is the amorphous density, dc is the complete crystal density, and in the case of polyethylene terephthalate, from the literature values, da = 1.335, dc = 1.455 g / cm.ThreeIt was.
[0029]
5. Young's modulus, F5 value
Measurement was performed at a sample width of 10 mm, a sample length of 100 mm, and a tensile speed of 300 mm / min using an orientation-tech automatic film strength measuring device MODEL AMF / RTA-100.
[0030]
6). Heat shrinkage
The film is sampled to a width of 10 mm and a length of 220 mm, and two points with an interval of about 200 mm are marked on the film. The distance between these two points is accurately measured and is defined as L0 (mm). Next, this sample is allowed to stand for 30 minutes in a hot air oven heated to 150 ° C., then taken out and left to reach room temperature. When the sample is completely cooled, the interval between the two points is measured again and is defined as L (mm).
[0031]
Here, the thermal contraction rate was set to thermal contraction rate (%) = (L0−L) / L0 × 100.
[0032]
7. Intrinsic viscosity of polyester [η]
It calculated | required from following Formula at 25 degreeC by using o-chlorophenol as a solvent.
[0033]
[Η] = lm [ηsp / c]
The specific viscosity ηsp is obtained by subtracting 1 from the relative viscosity ηr. c is the concentration. The unit is represented by dl / g.
[0034]
8). Compression modulus (mg / μm2)
Using a thin film hardness meter MHA-400 (manufactured by NEC), the load is changed to 0 to 0.3 g, and the measurement depth is changed to 0 to 0.3 μm for measurement. As the indenter, a triangular indenter having an opposite ridge angle of 80 ° is used, and the pushing speed is 10.5 nm / sec.
[0035]
Three or more measurement points are measured within a sample length of 100 μm. The square of the indentation depth at this time (μm2) And the compression elastic modulus is obtained from the initial inclination.
[0036]
【Example】
In order to describe the present invention more specifically, examples and comparative examples are shown below.
[0037]
Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3
Polyethylene terephthalate (PET) having intrinsic viscosities of 0.65 and 0.72 was used as the polyester resin. DSC was used to measure the thermal properties of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.65. Tg: 69 ° C., Tmb: 240 ° C., Tm: 255 ° C., Tme: 268 ° C., Tcb: 203 ° C., Tc: 188 ° C. Tce: 174 ° C., polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.72 has the following thermal properties: Tg: 69 ° C., Tmb: 240 ° C., Tm: 256 ° C., Tme: 270 ° C., Tcb: 210 ° C., Tc: 190 ° C. , Tce: 178 ° C. Each polyethylene terephthalate pellet was vacuum dried at 180 ° C. for 3 hours. First, a raw material having an intrinsic viscosity of 0.65 is supplied to a 90 mm tandem extruder, and is uniformly melted at 285 ° C. in a first stage extruder, and then polymer temperature is increased by a heating medium in a second stage extruder. Was uniformly cooled to 245 ° C. After a fixed amount of this supercooled melt was supplied with a gear pump, the melt was passed through a sintered filter for removing foreign matters of 10 μm or more and introduced into a T die die.
[0038]
On the other hand, a polyethylene terephthalate (PET) raw material having an intrinsic viscosity of 0.72 was also dried like the PET raw material having an intrinsic viscosity of 0.65, supplied to a 40 mm tandem extruder, melted at 285 ° C., and melted at 235 ° C. After the supercooled state, a fixed amount was discharged, and this was laminated in three layers in the width direction within the die at a width of 35 mm only at both ends of a PET supercooled melt sheet having a limiting viscosity of 0.65.
[0039]
A supercooled film extruded from a die is maintained at a surface temperature of 55 ° C. while applying static electricity of 12,000 V, and a 0.1 μm diameter fine water droplet formed on the surface layer by a condensation method. Was taken up at a high speed of 100 m / min on a mirror-casting drum whose entire surface was covered with, and rapidly cooled and solidified.
[0040]
The die lip gap was adjusted so that the average thickness at the film edge of the cast film thus obtained was 2.5 times the thickness at the center. In addition, the intrinsic viscosity of the end [ηe] Is 0.68, the intrinsic viscosity of the film center [ηc] Was 0.62. The thickness unevenness in the longitudinal direction / width direction was 3% / 4%, the birefringence was 0, and the crystallinity was 0%.
[0041]
The film is supplied to a simultaneous biaxial stretching machine in which the clip moves linearly and is stretched at a high speed of 65000% / min in the longitudinal direction and the width direction in an atmosphere heated to 95 ° C., and 4 in each direction. The film was biaxially stretched 5 times at a time, and further stretched 1.5 times at 30000% / min at 105 ° C. in the longitudinal direction and the width direction. Then, it is once cooled to 65 ° C., heat-treated at 230 ° C. in the same tenter, and then gradually cooled to room temperature while relaxing 5% uniformly on both axes, and is about 640 m / min. The film was wound at an ultra high speed to obtain a biaxially oriented film having a thickness of 12 μm. The state of film formation in this way and the obtained film characteristics are shown in Table 1.
[0042]
Example 2
A biaxially stretched film was formed in exactly the same manner as in Example 1 except that the casting speed used in Example 1 was changed from 100 m / min to 60 m / min to reduce only the stretching speed, and the results and film The evaluation results are shown in Table 1.
[0043]
As can be seen from Table 1, according to the present invention, a soft, soft biaxially stretched film can be obtained, which is optimal for uses such as a receiving paper for thermal transfer.
[0044]
[Table 1]
Figure 0003988228
Comparative Example 1
Except for the simultaneous biaxial stretching apparatus using the linear drive system used in Example 1, a normal pantograph type simultaneous biaxial stretching apparatus was used, and the process was exactly the same as in Example 1 except that the winding speed was 120 m / min. Thus, a biaxially stretched film having a thickness of 12 μm was obtained. The results and film evaluation results are shown in Table 2.
[0045]
As shown in Table 2, it can be seen that when the stretching speed is lowered, the compressive modulus in the thickness direction increases, and not only a hard film but also a film with poor thickness unevenness can be obtained.
[0046]
Comparative Example 2
The cast film used in Example 1 was biaxially stretched with a sequential biaxial stretching apparatus as it was. That is, in the first-stage longitudinal stretching, a conventional roll-type stretching machine is used to stretch 4 times at 96 ° C., once cooled to the glass transition temperature or lower, and then 4.2 in the width direction at 100 ° C. with a tenter. The film is stretched twice and stretched again in the longitudinal direction at 135 ° C by 1.5 times with a roll-type re-stretching device, heat treated at 230 ° C with a tenter, and then uniformly relaxed by 5% in both axial directions. The film was gradually cooled to room temperature, and wound at an ultra high speed of about 570 m / min to obtain a biaxially oriented film having a thickness of 12 μm. The state of film formation in this way and the obtained film characteristics are shown in Table 2 together with the results of Example 1.
[0047]
In this way, in the general-purpose stretching method called sequential biaxial stretching, not only low compression modulus samples can be obtained even if the stretching speed is increased, but only films with poor thickness variation and poor thermal dimensional stability are obtained. I can't understand. This is undesirable when used in applications such as thermal transfer receiving paper, because only images with poor printability can be obtained.
[0048]
Comparative Example 3
The longitudinal stretch ratio, the width direction stretch ratio, and the longitudinal stretch ratio again stretched in Comparative Example 2 were each increased from 4 times to 2.5 times, from 4.2 times to 3 times, and further from 1.5 times. The thickness was changed to 1.0, and a biaxially stretched film having a thickness of 12 μm was wound up at a film forming speed of about 400 m / min.
[0049]
Although the compression elastic modulus of the film with the draw ratio thus lowered is somewhat low, the thickness unevenness is extremely worse than that, and it cannot be used at all for applications such as receiving paper.
[0050]
[Table 2]
Figure 0003988228
[0051]
【The invention's effect】
As described above, the simultaneous biaxially stretched polyester film according to the present invention is soft and has a good cushioning property in the thickness direction, which the conventional biaxially stretched polyester film does not have, and thickness uniformity. It is also an excellent film. This film is suitable as a field film or base film that requires good cushioning properties. For example, it can be suitably used as a base film for receiving paper, and has excellent productivity. Can be manufactured by the law.

Claims (4)

圧縮弾性率が95mg/μm以上300mg/μm以下であり、かつフィルム長手方向の厚みむらが5%以上6%以下であることを特徴とする二軸配向ポリエステルフィルム。A biaxially oriented polyester film having a compressive modulus of 95 mg / μm 2 or more and 300 mg / μm 2 or less, and thickness unevenness in the film longitudinal direction of 5% or more and 6% or less. 溶融ポリエステルフィルムに静電荷を印加しながら冷却媒体に密着冷却固化させた後、該フィルムを延伸速度として39000%/分以上の高速で長手方向および幅方向に同時二軸延伸することにより得られることを特徴とする請求項1に記載の二軸配向ポリエステルフィルム。Obtained by simultaneously biaxially stretching the film in the longitudinal direction and the width direction at a high speed of 39000% / min or higher as the stretching speed after applying the electrostatic charge to the molten polyester film and allowing it to cool and solidify in the cooling medium. The biaxially oriented polyester film according to claim 1. 該同時二軸延伸が、リニアモータ方式により駆動されるクリップを備えたテンターによりなされたものであることを特徴とする請求項2に記載の二軸配向ポリエステルフィルム。3. The biaxially oriented polyester film according to claim 2, wherein the simultaneous biaxial stretching is performed by a tenter having a clip driven by a linear motor system. 受容紙用ベースフィルムとして用いられることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の二軸配向ポリエステルフィルム。The biaxially oriented polyester film according to any one of claims 1 to 3, which is used as a base film for receiving paper.
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