JP3976509B2 - Yellow ink composition for inkjet recording - Google Patents

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JP3976509B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、力学的エネルギーおよび/または熱エネルギーによりインクを吐出、飛翔させ、被記録材に対して記録を行うインクジェット記録に好適に用いられる水性のインクジェット記録用イエローインク組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
インクジェット記録法は、力学的および/または熱的作用を用いてインク小滴を形成し、これを紙などの被記録材上に付着させ、ドットを形成して画像を記録する方法である。このインクジェット記録法は、電子写真などの記録法で必要とされる現像や定着といったプロセスを含まないことから、装置の小型化が容易であると同時に、高速でかつ低騒音での記録が可能である。また、このようなオンデマンド型と呼ばれる記録法は、記録装置が簡略でかつフルカラー化が容易であり、その応用研究は今後ますます盛んに行われるものと考えられる。
【0003】
インクジェット記録法に望まれるインク特性としては、印字品質などの記録特性のみならず、装置の長期信頼性の面から、ノズル内でのインクの耐目詰まり性が重要である。インクの目詰まりは、インクに使用する有機溶剤の物性だけでなく、長期にわたって放置したインクの諸物性の変化による染料の析出などにも起因する。このようにインク特性としては、長期保存安定性も強く望まれる。
【0004】
従来からインクの耐目詰まり性を向上させるために、インクの湿潤剤として多価アルコールが使用されている。多価アルコールはそれ自体蒸気圧が低く、そのほとんどが水とすべての割合で混合し、しかも吸湿性であるため、インクの水分蒸発を抑えて染料の析出を防止することができる。
しかしながら、多価アルコールを添加したインクは、染料分子が会合凝集し易く、インクの水分蒸発による染料の析出以前に、会合凝集した染料がノズルに付着して目詰まりを起こすといった現象を生じ易い。
【0005】
このような問題を解決するために、有機溶剤としてN-メチル-2-ピロリドンとグリセリンを併用して、耐目詰まり性を改善したインクが提案されている(特公昭63−57475号公報参照)。しかしながら、このインク自体の長期保存安定性は不充分である。
【0006】
また、特公平6−78495号公報には、特定のアニオン型染料と、エチルアルコールに溶解したときの溶解度が20℃で5重量%以上である特定の水難溶性化合物からなる耐水性付与剤とを有効成分とする耐水性インク組成物が開示されている。このインク組成物は、染料が耐水性付与剤をミセル化し、水に溶解して経時安定性を向上させたものである。しかしながら、このインク組成物は、連続印刷を行った場合に、インクの追従性が不充分であるという問題がある。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、耐目詰まり性に優れ、連続印刷を行っても安定した吐出が可能で、かつ長期の保存安定性に優れたイエローインク組成物を提供することを課題とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、特定の水溶性イエロー染料と水溶性有機溶剤とを特定の割合で配合することにより、耐目詰まり性に優れ、連続印刷を行っても安定した吐出が可能、すなわちインクの追従性が良好で、かつ長期の保存安定性に優れたイエローインク組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに到った。
【0009】
かくして本発明によれば、水溶性イエロー染料0.1〜9重量%、水溶性有機溶剤4〜51重量%および界面活性剤0.01〜5重量%を少なくとも含有し、残部が水であり、水溶性有機溶剤が、メチルカルビトール1〜20重量%、ジエチレングリコール1〜5重量%、 1,3- ジメチル -2- イミダゾリジノン1〜5重量%、エチレン尿素1〜20重量%、トリエタノールアミン0.01〜1重量%からなり、水溶性イエロー染料が、 C.I. ダイレクトイエロー86、 C.I. ダイレクトイエロー107、 C.I. ダイレクトイエロー132、 C.I. ダイレクトイエロー142、 C.I. アシッドイエロー17および C.I. アシッドイエロー23から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とするインクジェット記録用イエローインク組成物(以下、「インク組成物」と称する)が提供される。
【0010】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる水溶性イエロー染料としては、公知の水溶性イエロー染料が挙げられ、中でもC.I.ダイレクトイエロー86、C.I.ダイレクトイエロー107、C.I.ダイレクトイエロー132、C.I.ダイレクトイエロー142、C.I.アシッドイエロー17およびC.I.アシッドイエロー23から選ばれる少なくとも1種が好ましい。
【0011】
本発明のインク組成物における水溶性イエロー染料の含有量は、0.1〜9重量%、好ましくは0.1〜6重量%、より好ましくは0.3〜5重量%である。水溶性イエロー染料の含有量が0.1重量%未満の場合には、必要とされる色調、コントラストが得られ難くなるので好ましくない。また、水溶性イエロー染料の含有量が9重量%を超える場合には、ノズル内で目詰まりが起こり易くなるので好ましくない。
【0012】
本発明のインク組成物における水溶性有機溶剤の全含有量は、4〜51重量%であり、好ましくは10〜50重量%である。水溶性有機溶剤の全含有量が上記の範囲であれば、インクの吐出安定性を確保することができる。また、水溶性有機溶剤の全含有量が多すぎる場合には、乾燥不良になることがあるので好ましくない。
【0013】
本発明で用いられる水溶性有機溶剤の各成分は、市販のものを用いることができ、インク組成物における各成分の含有量は次のとおりである。
メチルカルビトール(ジエチレングリコールモノメチルエーテル)の含有量は、1〜20重量%が好ましく、5〜20重量%がより好ましく、5〜15重量%がさらに好ましい。
ジエチレングリコールの含有量は、1〜5重量%が好ましい。
1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンの含有量は、1〜5重量%が好ましい。
エチレン尿素の含有量は、1〜20重量%が好ましく、1〜15重量%がより好ましく、5〜10重量%がさらに好ましい。
トリエタノールアミンの含有量は、0.01〜1重量%が好ましい。
【0014】
本発明のインク組成物に配合する界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤のいずれであってもよい。
【0015】
アニオン界面活性剤としては、高級脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルエステル硫酸塩、アルキルアリールエーテル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、アルキルアリルおよびアルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、アルキルアリールエーテルリン酸塩などが挙げられる。
【0016】
カチオン界面活性剤としては、アルキルアミン塩、ジアルキルアミン塩、テトラアルキルアンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、アルキルピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩などが挙げられる。
【0017】
ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、グリセリンエステル、ソルビタンエステル、ショ糖エステル、グリセリンエステルのポリオキシエチレンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレンエーテル、ソルビトールエステルのポリオキシエチレンエーテル、脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アミンオキシド、ポリオキシエチレンアルキルアミンなどが挙げられる。
【0018】
両性界面活性剤としては、ジメチルアルキルラウリルベタイン、アルキルグリシン、アルキルジ(アミノエチル)グリシン、イミダゾリニウムベタインなどが挙げられる。
上記の界面活性剤の中でも、例えば、ユニオンカーバイド社製、商品名:Tergitol 15-S-15、エアープロダクツ社製、商品名:サーフィノール465などのノニオン界面活性剤が好適に用いられる。
【0019】
本発明のインク組成物には、所望の物性値を有する記録液とするために、必要に応じて添加剤を配合してもよい。そのような添加剤としては、消泡剤、ノズル乾燥防止剤、防カビ、防腐、防錆剤などが挙げられる。
【0020】
消泡剤としては、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコールなどが挙げられる。
ノズル乾燥防止剤としては、例えば、尿素、チオ尿素、エチレン尿素およびそれらの誘導体が挙げられる。
【0021】
また、防カビ、防腐、防錆剤としては、例えば、安息香酸、ジクロロフェン、ヘキサクロロフェン、ソルビン酸、p−ヒドロキシ安息香酸エステル、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、デヒドロ酢酸ナトリウム、1,2−ベゾチアゾリン−3−オン、3,4−イソチアゾリン−3−オンなどが挙げられる。
【0022】
本発明のインク組成物は、例えば、イオン交換水に水溶性イエロー染料を添加し、室温で撹拌して水溶性イエロー染料を完全に溶解させた後、水溶性有機溶剤を順次添加し、最後に界面活性剤を添加し、室温で撹拌した後、所望の大きさのフィルターで濾過することにより得られる。
【0023】
本発明のインク組成物の諸物性は、適宜制御することができるが、本発明の好ましい態様によれば、インク組成物の粘度(25℃)は、25mPa・秒以下、好ましくは10mPa・秒以下である。インク組成物の粘度が上記の範囲であれば、インクの吐出安定性を確保することができる。また、インク組成物の表面張力(25℃)は、好ましくは20〜50mN/mである。
【0024】
【実施例】
本発明を実施例および比較例に基づいてさらに具体的に説明するが、これらの実施例により本発明が限定されるものではない。
【0025】
(実施例1)
以下の処方でインク組成物を調製した。
イオン交換水に水溶性イエロー染料を添加し、室温で撹拌して水溶性イエロー染料を完全に溶解させた後、水溶性有機溶剤を順次添加し、最後に界面活性剤を添加し、室温で1時間撹拌した後、0.45μmのフィルターで濾過してインク組成物を得た。
【0026】
C.I.アシッドイエロー23 3重量%
メチルカルビトール 8重量%
ジエチレングリコール 5重量%
1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン 5重量%
エチレン尿素 8重量%
トリエタノールアミン 0.5重量%
界面活性剤 0.5重量%
(ユニオンカーバイド社製、商品名:Tergitol 15-S-15)
イオン交換水 残部
【0027】
(実施例2)
以下の処方とする以外は実施例1と同様にして、インク組成物を調製した。
C.I.ダイレクトイエロー86 3重量%
メチルカルビトール 10重量%
ジエチレングリコール 3重量%
1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン 3重量%
エチレン尿素 10重量%
トリエタノールアミン 0.5重量%
界面活性剤 1重量%
(エアープロダクツ社製、商品名:サーフィノール465)
イオン交換水 残部
【0028】
(比較例1)
エチレン尿素を添加しない以外は実施例1と同様にして、インク組成物を調製した。
C.I.アシッドイエロー23 3重量%
メチルカルビトール 8重量%
ジエチレングリコール 5重量%
1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン 5重量%
トリエタノールアミン 0.5重量%
界面活性剤 0.5重量%
(ユニオンカーバイド社製、商品名:Tergitol 15-S-15)
イオン交換水 残部
【0029】
(比較例2)
1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノンをジエチレングリコールに代える以外は実施例1と同様にして、インク組成物を調製した。
C.I.アシッドイエロー23 3重量%
メチルカルビトール 8重量%
ジエチレングリコール 10重量%
エチレン尿素 8重量%
トリエタノールアミン 0.5重量%
界面活性剤 0.5重量%
(ユニオンカーバイド社製、商品名:Tergitol 15-S-15)
イオン交換水 残部
【0030】
(比較例3)
メチルカルビトールをブチルカルビトールに代える以外は実施例2と同様にして、インク組成物を調製した。
C.I.ダイレクトイエロー86 3重量%
ブチルカルビトール 10重量%
ジエチレングリコール 3重量%
1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン 3重量%
エチレン尿素 10重量%
トリエタノールアミン 0.5重量%
界面活性剤 1重量%
(エアープロダクツ社製、商品名:サーフィノール465)
イオン交換水 残部
【0031】
(比較例4)
トリエタノールアミンを添加しない以外は実施例2と同様にして、インク組成物を調製した。
C.I.ダイレクトイエロー86 3重量%
メチルカルビトール 10重量%
ジエチレングリコール 3重量%
1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン 3重量%
エチレン尿素 10重量%
界面活性剤 1重量%
(エアープロダクツ社製、商品名:サーフィノール465)
イオン交換水 残部
【0032】
(実験1:連続印刷試験)
実施例1〜2および比較例1〜4で得られたインク組成物をそれぞれ、シャープ株式会社製のインクジェットプリンター(IO−730)の改造機を用いて、印刷濃度15%として連続的に印刷を行い、印字可能枚数を検討した。インクタンクにインク組成物を充填して空になるまでの印刷可能枚数は約200枚である。
【0033】
この実験では空になった時点でインク組成物を再充填し、この作業を印刷できなくなるまで繰り返し、そのときまでに印刷できた枚数を印刷可能枚数とした。印刷可能枚数が400枚を超えた場合を○、それ以下であった場合を×とした。得られた結果を表1に示す。
【0034】
(実験2:目詰まり試験)
実施例1〜2および比較例1〜4で得られたインク組成物をそれぞれインクカートリッジに充填し、10枚印刷を行った後、インクカートリッジをプリンターから取り外し、キャップをせずに室温で7日放置した。放置後、再びインクカートリッジをプリンターに装着して印刷できた場合を○、印刷できなかった場合を×とした。得られた結果を表1に示す。
【0035】
(実験3:保存安定性試験)
実施例1〜2および比較例1〜4で得られたインク組成物をそれぞれガラス容器に入れて60℃で60日放置した後、インク組成物の物性値(粘度、表面張力、pH)を以下の方法で測定した。得られた物性値と、予め測定しておいた初期(インク組成物の調製直後)の物性値とを比較した。得られた結果を表1に示す。
【0036】
粘度:粘度測定機(山一電機工業株式会社製、商品名:ビスコメイトVM−1A−L)を用いて、20℃における粘度を測定した(単位:mPa・秒)。
表面張力:表面張力測定機(協和界面科学株式会社製、商品名:CBVP−A3)を用いて、20℃における表面張力を測定した(単位:mN/m)。
pH:pH測定機(新電元工業株式会社製、pH BOY−P2)を用いて、20におけるpHを測定した。
【0037】
【表1】

Figure 0003976509
【0038】
表1から、実施例のインク組成物は、優れた耐目詰まり性を有し、連続印刷を行っても安定した吐出が可能で、保存安定性にも優れていることがわかる。一方、比較例のインク組成物は、保存安定性の点で良好なものもあるが、ノズル内で目詰まりを起こし、連続印刷が行えないことがわかる。これらの結果から、本発明のインク組成物は、構成成分のいずれか1種類でも欠けると本発明の優れた効果が得られないことがわかる。
【0039】
【発明の効果】
本発明によれば、耐目詰まり性に優れ、連続印刷を行っても安定した吐出が可能で、かつ長期の保存安定性に優れたインク組成物を提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a water-based yellow ink composition for ink-jet recording that is suitably used for ink-jet recording in which ink is ejected and ejected by mechanical energy and / or thermal energy and recording is performed on a recording material.
[0002]
[Prior art]
The ink jet recording method is a method of recording an image by forming ink droplets using a mechanical and / or thermal action, and depositing the ink droplets on a recording material such as paper to form dots. This ink-jet recording method does not include processes such as development and fixing required for recording methods such as electrophotography, so that the apparatus can be easily downsized and at the same time can be recorded at high speed and with low noise. is there. In addition, such an on-demand recording method has a simple recording apparatus and can be easily made full-color, and its application research is expected to be actively performed in the future.
[0003]
As ink characteristics desired for the ink jet recording method, not only recording characteristics such as print quality but also long-term reliability of the apparatus is important for clogging resistance of ink in the nozzle. The clogging of the ink is caused not only by the physical properties of the organic solvent used for the ink but also by the precipitation of the dye due to the change in various physical properties of the ink left for a long period of time. Thus, long-term storage stability is also strongly desired as ink characteristics.
[0004]
Conventionally, polyhydric alcohols have been used as ink wetting agents in order to improve the ink clogging resistance. Since the polyhydric alcohol itself has a low vapor pressure, and most of it is mixed with water in all proportions and is hygroscopic, it can suppress the evaporation of water in the ink and prevent the dye from being deposited.
However, the ink to which polyhydric alcohol is added tends to cause aggregation of dye molecules, and causes a phenomenon in which the aggregated and aggregated dye adheres to the nozzle and causes clogging before the dye is deposited due to evaporation of water in the ink.
[0005]
In order to solve such problems, an ink having improved clogging resistance by using N-methyl-2-pyrrolidone and glycerin as an organic solvent has been proposed (see Japanese Patent Publication No. 63-57475). . However, the long-term storage stability of the ink itself is insufficient.
[0006]
JP-B-6-78495 discloses a specific anionic dye and a water resistance imparting agent comprising a specific poorly water-soluble compound having a solubility of 5% by weight or more at 20 ° C. when dissolved in ethyl alcohol. A water-resistant ink composition as an active ingredient is disclosed. In this ink composition, the dye is micellized with a water resistance imparting agent and dissolved in water to improve the stability over time. However, this ink composition has a problem that ink followability is insufficient when continuous printing is performed.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a yellow ink composition that is excellent in clogging resistance, can be stably ejected even after continuous printing, and has excellent long-term storage stability.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors are excellent in clogging resistance and continuous by blending a specific water-soluble yellow dye and a water-soluble organic solvent in a specific ratio. It was found that a yellow ink composition capable of stable ejection even after printing, that is, good ink followability and excellent long-term storage stability was obtained, and the present invention was completed.
[0009]
Thus, according to the present invention, a water-soluble yellow dye 0.1 to 9 wt%, 4-51 wt% of water-soluble organic solvents and surfactants 0.01 to 5 wt% was contained at least, Ri Ah balance water Water-soluble organic solvent is 1 to 20% by weight of methyl carbitol, 1 to 5% by weight of diethylene glycol, 1 to 5% by weight of 1,3- dimethyl- 2- imidazolidinone, 1 to 20% by weight of ethylene urea, triethanol At least selected from CI Direct Yellow 86, CI Direct Yellow 107, CI Direct Yellow 132, CI Direct Yellow 142, CI Acid Yellow 17 and CI Acid Yellow 23. inkjet recording yellow ink composition comprising 1 Tanedea Rukoto (hereinafter, referred to as "ink composition" There is provided.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the water-soluble yellow dye used in the present invention include known water-soluble yellow dyes, among which CI Direct Yellow 86, CI Direct Yellow 107, CI Direct Yellow 132, CI Direct Yellow 142, CI Acid Yellow 17 and CI Acid At least one selected from yellow 23 is preferred.
[0011]
The content of the water-soluble yellow dye in the ink composition of the present invention is 0.1 to 9% by weight, preferably 0.1 to 6% by weight, more preferably 0.3 to 5% by weight. When the content of the water-soluble yellow dye is less than 0.1% by weight, the required color tone and contrast are difficult to obtain, which is not preferable. Further, when the content of the water-soluble yellow dye exceeds 9% by weight, clogging is likely to occur in the nozzle, which is not preferable.
[0012]
The total content of the water-soluble organic solvent in the ink composition of the present invention is 4 to 51% by weight, preferably 10 to 50% by weight. If the total content of the water-soluble organic solvent is within the above range, ink ejection stability can be ensured. Moreover, when there is too much total content of the water-soluble organic solvent, since it may become a dry defect, it is unpreferable.
[0013]
Commercially available components can be used for each component of the water-soluble organic solvent used in the present invention, and the content of each component in the ink composition is as follows.
The content of methyl carbitol (diethylene glycol monomethyl ether) is preferably 1 to 20% by weight, more preferably 5 to 20% by weight, and even more preferably 5 to 15% by weight.
The content of diethylene glycol is preferably 1 to 5% by weight.
The content of 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone is preferably 1 to 5% by weight.
The content of ethylene urea is preferably 1 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight, and still more preferably 5 to 10% by weight.
The content of triethanolamine is preferably 0.01 to 1% by weight.
[0014]
The surfactant to be blended in the ink composition of the present invention may be any of an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant.
[0015]
Anionic surfactants include higher fatty acid salts, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl ester sulfates, alkyl aryl ether sulfates, alkyl sulfonates, sulfosuccinates, alkyl allyl and alkyl naphthalene sulfonates, alkyls. Examples thereof include phosphates, polyoxyethylene alkyl ether phosphates, and alkylaryl ether phosphates.
[0016]
Examples of the cationic surfactant include alkylamine salts, dialkylamine salts, tetraalkylammonium salts, benzalkonium salts, alkylpyridinium salts, imidazolinium salts, and the like.
[0017]
Nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl allyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, glycerin ester, sorbitan ester, sucrose ester, glycerin ester polyoxyethylene ether, sorbitan ester poly Examples thereof include oxyethylene ether, polyoxyethylene ether of sorbitol ester, fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene fatty acid amide, amine oxide, and polyoxyethylene alkylamine.
[0018]
Examples of amphoteric surfactants include dimethylalkyl lauryl betaine, alkyl glycine, alkyl di (aminoethyl) glycine, and imidazolinium betaine.
Among the above surfactants, for example, nonionic surfactants such as Union Carbide, trade name: Tergitol 15-S-15, Air Products, trade name: Surfynol 465 are preferably used.
[0019]
In the ink composition of the present invention, an additive may be blended as necessary in order to obtain a recording liquid having desired physical properties. Examples of such additives include antifoaming agents, nozzle drying inhibitors, fungicides, antiseptics, and rust inhibitors.
[0020]
Examples of the antifoaming agent include ethyl alcohol and isopropyl alcohol.
Examples of the nozzle drying inhibitor include urea, thiourea, ethylene urea, and derivatives thereof.
[0021]
Examples of fungicides, antiseptics and rust inhibitors include benzoic acid, dichlorophene, hexachlorophene, sorbic acid, p-hydroxybenzoic acid ester, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), sodium dehydroacetate, 1,2-bezothiazoline. -3-one, 3,4-isothiazoline-3-one, and the like.
[0022]
In the ink composition of the present invention, for example, a water-soluble yellow dye is added to ion-exchanged water, stirred at room temperature to completely dissolve the water-soluble yellow dye, and then a water-soluble organic solvent is sequentially added. It is obtained by adding a surfactant, stirring at room temperature, and then filtering with a filter of a desired size.
[0023]
Various physical properties of the ink composition of the present invention can be appropriately controlled. According to a preferred embodiment of the present invention, the viscosity (25 ° C.) of the ink composition is 25 mPa · sec or less, preferably 10 mPa · sec or less. It is. If the viscosity of the ink composition is within the above range, ink ejection stability can be ensured. The surface tension (25 ° C.) of the ink composition is preferably 20 to 50 mN / m.
[0024]
【Example】
The present invention will be described more specifically based on examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.
[0025]
Example 1
An ink composition was prepared according to the following formulation.
A water-soluble yellow dye is added to ion-exchanged water and stirred at room temperature to completely dissolve the water-soluble yellow dye. Then, a water-soluble organic solvent is sequentially added, and finally a surfactant is added. After stirring for a period of time, the mixture was filtered through a 0.45 μm filter to obtain an ink composition.
[0026]
CI Acid Yellow 23 3% by weight
Methyl carbitol 8% by weight
Diethylene glycol 5% by weight
1,3-dimethyl-2-imidazolidinone 5% by weight
8% by weight of ethylene urea
Triethanolamine 0.5% by weight
Surfactant 0.5% by weight
(Union Carbide, product name: Tergitol 15-S-15)
The remaining ion exchange water 【0027】
(Example 2)
An ink composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the following formulation was used.
CI Direct Yellow 86 3% by weight
Methyl carbitol 10% by weight
Diethylene glycol 3% by weight
1,3-dimethyl-2-imidazolidinone 3% by weight
10% ethylene urea
Triethanolamine 0.5% by weight
1% by weight of surfactant
(Product name: Surfynol 465, manufactured by Air Products)
The remaining ion exchange water 【0028】
(Comparative Example 1)
An ink composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that ethylene urea was not added.
CI Acid Yellow 23 3% by weight
Methyl carbitol 8% by weight
Diethylene glycol 5% by weight
1,3-dimethyl-2-imidazolidinone 5% by weight
Triethanolamine 0.5% by weight
Surfactant 0.5% by weight
(Union Carbide, product name: Tergitol 15-S-15)
The remaining ion exchange water 【0029】
(Comparative Example 2)
An ink composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone was replaced with diethylene glycol.
CI Acid Yellow 23 3% by weight
Methyl carbitol 8% by weight
Diethylene glycol 10% by weight
8% by weight of ethylene urea
Triethanolamine 0.5% by weight
Surfactant 0.5% by weight
(Union Carbide, product name: Tergitol 15-S-15)
The balance of ion-exchanged water 【0030】
(Comparative Example 3)
An ink composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that methyl carbitol was replaced with butyl carbitol.
CI Direct Yellow 86 3% by weight
Butyl carbitol 10% by weight
Diethylene glycol 3% by weight
1,3-dimethyl-2-imidazolidinone 3% by weight
10% ethylene urea
Triethanolamine 0.5% by weight
1% by weight of surfactant
(Product name: Surfynol 465, manufactured by Air Products)
The balance of ion-exchanged water [0031]
(Comparative Example 4)
An ink composition was prepared in the same manner as in Example 2 except that triethanolamine was not added.
CI Direct Yellow 86 3% by weight
Methyl carbitol 10% by weight
Diethylene glycol 3% by weight
1,3-dimethyl-2-imidazolidinone 3% by weight
10% ethylene urea
1% by weight of surfactant
(Product name: Surfynol 465, manufactured by Air Products)
The balance of ion-exchanged water [0032]
(Experiment 1: Continuous printing test)
Using the modified ink jet printer (IO-730) manufactured by Sharp Corporation, the ink compositions obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 were continuously printed at a printing density of 15%. The number of printable sheets was examined. The number of printable sheets until the ink tank is filled with the ink composition and becomes empty is about 200 sheets.
[0033]
In this experiment, the ink composition was refilled when it became empty, and this operation was repeated until printing could not be performed. The number of sheets that could be printed up to that time was defined as the number of printable sheets. The case where the number of printable sheets exceeded 400 was indicated as ◯, and the case where it was less than that was indicated as x. The obtained results are shown in Table 1.
[0034]
(Experiment 2: Clogging test)
Each of the ink compositions obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 was filled into an ink cartridge, and after printing 10 sheets, the ink cartridge was removed from the printer, and the cap was not used for 7 days at room temperature. I left it alone. After leaving, the ink cartridge was again attached to the printer, and the case where printing was possible was marked as ◯, and the case where printing was not possible was marked as x. The obtained results are shown in Table 1.
[0035]
(Experiment 3: Storage stability test)
The ink compositions obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 were put in glass containers and allowed to stand at 60 ° C. for 60 days, and then the physical properties (viscosity, surface tension, pH) of the ink composition were as follows. It measured by the method of. The obtained physical property values were compared with the initial physical property values measured in advance (immediately after preparation of the ink composition). The obtained results are shown in Table 1.
[0036]
Viscosity: Viscosity at 20 ° C. was measured (unit: mPa · sec) using a viscosity measuring machine (trade name: Viscomate VM-1A-L, manufactured by Yamaichi Electronics Co., Ltd.).
Surface tension: The surface tension at 20 ° C. was measured (unit: mN / m) using a surface tension measuring device (trade name: CBVP-A3, manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.).
pH: The pH at 20 was measured using a pH measuring machine (manufactured by Shindengen Electric Co., Ltd., pH BOY-P2).
[0037]
[Table 1]
Figure 0003976509
[0038]
From Table 1, it can be seen that the ink compositions of the examples have excellent clogging resistance, can be stably ejected even after continuous printing, and are excellent in storage stability. On the other hand, some of the ink compositions of the comparative examples are good in terms of storage stability, but clogging occurs in the nozzles, indicating that continuous printing cannot be performed. From these results, it can be seen that the excellent effect of the present invention cannot be obtained if any one of the constituent components of the ink composition of the present invention is lacking.
[0039]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide an ink composition that is excellent in clogging resistance, capable of stable ejection even when continuous printing is performed, and excellent in long-term storage stability.

Claims (1)

水溶性イエロー染料0.1〜9重量%、水溶性有機溶剤4〜51重量%および界面活性剤0.01〜5重量%を少なくとも含有し、残部が水であり、
水溶性有機溶剤が、メチルカルビトール1〜20重量%、ジエチレングリコール1〜5重量%、 1,3- ジメチル -2- イミダゾリジノン1〜5重量%、エチレン尿素1〜20重量%、トリエタノールアミン0.01〜1重量%からなり、
水溶性イエロー染料が、 C.I. ダイレクトイエロー86、 C.I. ダイレクトイエロー107、 C.I. ダイレクトイエロー132、 C.I. ダイレクトイエロー142、 C.I. アシッドイエロー17および C.I. アシッドイエロー23から選ばれる少なくとも1種であることを特徴とするインクジェット記録用イエローインク組成物。
Water-soluble yellow dye 0.1 to 9 wt%, 4-51 wt% of water-soluble organic solvents and surfactants 0.01 to 5 wt% was contained at least, Ri Ah balance water,
Water-soluble organic solvent is methyl carbitol 1-20% by weight, diethylene glycol 1-5% by weight, 1,3- dimethyl- 2- imidazolidinone 1-5% by weight, ethylene urea 1-20% by weight, triethanolamine 0.01 to 1% by weight,
Inkjet water-soluble yellow dye, characterized in at least one Tanedea Rukoto selected from CI Direct Yellow 86, CI Direct Yellow 107, CI Direct Yellow 132, CI Direct Yellow 142, CI Acid Yellow 17 and CI Acid Yellow 23 A yellow ink composition for recording.
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