JP3964289B2 - Analytical instrument - Google Patents

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JP3964289B2
JP3964289B2 JP2002261649A JP2002261649A JP3964289B2 JP 3964289 B2 JP3964289 B2 JP 3964289B2 JP 2002261649 A JP2002261649 A JP 2002261649A JP 2002261649 A JP2002261649 A JP 2002261649A JP 3964289 B2 JP3964289 B2 JP 3964289B2
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章 杉山
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、便潜血分析等が行える小型の分析機器に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来より、集団検診等で集められた検体より便潜血分析を自動的に行う大型の分析装置は知られている(例えば、特許文献1参照)。
【0003】
この大型の分析装置は、使い捨てまたは洗浄して再使用するキュベット(混合容器)を多量にセットし、このキュベットを直線移送しつつ、空のキュベットに検体採取容器から検体液を、試薬ボトルから液状試薬をそれぞれ分注し、その呈色度合いの測光を行うようになっている。
【0004】
なお、上記検体採取容器は、スティック状の採取棒に採取した便検体を容器内の保存液に浸けて溶解・保存するもので、この検体採取容器をそのまま分析装置にセットし、装置内で先端部をカットして前記キュベットへ検体液を注入している。
【0005】
【特許文献1】
特開平8−35969号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
上記のような従来の自動分析装置では、装置が大型で多量の検体を分析するのに適したもので、検体数が少なく分析頻度の少ない場合には、高価で不向きであるとともに、操作・管理が複雑である問題を有する。
【0007】
例えば、前述の試薬はその保管条件の影響を受けて分析特性が変化するものであり、冷蔵庫等に保管する必要があり、少量の検査でも試薬ボトルを保管庫から出し入れしなければならず、消費量が少なく1つの試薬ボトルの使用期間が長くなると特性が劣化する原因となり、試薬の管理が煩雑となり、少ない検体数を対象とした小型の分析機器を企図するのが困難となっている。
【0008】
また、試薬特性が劣化すると分析精度を維持するための分析特性を補正するキャリブレーションが必要となり、操作、管理が煩雑で、操作の簡素化を図る際の障害となっている。
【0009】
そこで、本発明は上記点に鑑み、分析数の少ない場合にも簡易な操作で自動分析が行えるようにした小型の分析機器を提供することを目的とするものである。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明の分析機器は、使い捨てのキュベット内で試薬と検体液とを混合し、その呈色変化を測光して検体成分の分析を行う分析機器であって、前記検体液を収容した検体容器、内部に予め試薬が封入され開口がシールされている前記キュベットおよび使い捨てのノズルチップをそれぞれ検体数に応じて搭載する円形状のサンプルトレイと、前記ノズルチップを先端に装着し、該ノズルチップ内に前記検体容器より検体液を吸引し前記キュベットに分注し混合する吸引ノズルを有する分注器と、前記サンプルトレイの内部に設置され、前記キュベット内の試薬と検体液の呈色変化を透過測光する測光部と、前記測光部の上方部位のサンプルトレイを覆う遮光カバーと前記遮光カバーに設置され、前記キュベットのシールを穿孔開封する開封ピンを備えた開封機構とを備え、前記開封機構の開封ピンは、前記分注器の吸引ノズルの押し下げ動作で開封作動されることを特徴とするものである。
【0011】
記開封機構は、先端が多面テーパ形状に設けられた開封ピンを備えたものが好適である
【0012】
前記開封機構による開封動作の際に、前記キュベットの上昇移動を規制するキュベット押えをさらに備えるのが好適である
【0013】
前記キュベットは乾燥状態の試薬が挿入されてなり、該試薬を溶解する溶解液を収容した溶解液ボトルを搭載するようにしてもよく、該溶解液ボトルから溶解液を前記分注器によりキュベットに分注するのが好ましい。
【0014】
前記サンプルトレイは、複数の検体容器が搭載可能な回転テーブルを備えたものが、小型化に好適である。
【0015】
前記キュベットに挿入する試薬は、凍結乾燥されたもの、粉末状、顆粒状、錠剤などの乾燥状態のものが好ましいが、液状試薬も挿入可能である。
【0018】
【発明の効果】
上記のような本発明によれば、検体容器、キュベットおよびノズルチップを搭載するサンプルトレイと、吸引ノズルを有する分注器と、キュベット内の呈色変化を透過測光する測光部とを備え、サンプルトレイには予め内部に試薬が挿入されたキュベットを検体数に応じて搭載することにより、試薬の管理が簡易で操作が簡素化でき、効率よく測定が行えるとともに、検体数が少ない分析に適した小型化を図ることができる。
【0019】
つまり、検体数に対応した分だけ試薬入りのキュベットを保管庫より取り出し、サンプルトレイにセットでき、試薬の劣化を抑制でき、また、試薬の特性が安定しているため、精度管理が不要となり、操作の簡素化が図れる。
【0020】
また、キュベットのシールを開封する開封機構を備えることにより、分析直前にシールが開封でき、例えば、吸湿性の高い試薬の変質が防止でき、開封してから測光に至るまでの時間が一定となり、分析が良好に行え、操作の簡素化が図れる。さらに、前記開封ピンの開封作動を分注器の吸引ノズルの押し下げ動作で行うために、機構の簡素化が図れる。
【0021】
多面テーパ形状の開封ピンによってシールを穿孔開封するものでは、シールの開封力が低減でき、小さい力で確実な開封が行え、小型化に適している。
【0022】
キュベット押えを備えたものでは、開封時にキュベットが搭載部位より外れたり、位置がずれたりすることがなく、動作信頼性が向上できる。
【0023】
キュベットに乾燥状態の試薬を挿入し、溶解液を分注して溶解するものでは、試薬の性状および特性が安定し、分析精度の維持に有利である。
【0024】
また、サンプルトレイが複数の検体容器を搭載可能な回転テーブルを備えたものでは、小型化に有利である。
【0025】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を図面に沿って説明する。図1は一例の自動分析機器の概略機構を示す斜視図、図2はサンプルトレイの斜視図、図3は分析状態のサンプルトレイの概略断面図、図4はキュベット、検体容器およびノズルチップの斜視図、図5は開封機構によるキュベットの開封動作を示す断面図である。
【0026】
この自動分析機器1は、図4(a)に示すような乾燥試薬Rを封入した混合容器としての使い捨てのキュベット11、同図(b)のような検体液を収容する検体容器12、同図(c)のような液を吸引吐出する後述の吸引ノズル41の先端に装着する使い捨てのノズルチップ13を消耗品として使用する。
【0027】
上記キュベット11は透光性の樹脂により略角筒状に成形され、下部壁面が特に透明で測定光が透過する測定部11aに構成され、上部外周には外側に張り出して搭載穴に係止する鍔部11bを備え、内部には便潜血分析の場合には金コロイド試薬による凍結乾燥試薬Rが収容され、上端開口部に金属箔によるシール11cが溶着されて上記試薬Rが封入されてなる。なお、この試薬Rは分析時には溶解液が注入されて溶解される。また、検体容器12は、上部外周に外側に張り出して搭載穴に係止する鍔部12aを備え、その内部には不図示の検体採取容器より採取した便検体を溶解保存した検体液が注入される。また、ノズルチップ13はピペット状に形成され、上端開口に吸引ノズル41の先端が嵌合されて装着され、吸引圧の導入で内部に液体を吸引収容し、吐出圧の導入でキュベット11へ吐出する。
【0028】
自動分析機器1は、装置本体2の前側平坦部に前記キュベット11、検体容器12、ノズルチップ13を組にして複数(例えば10組)搭載できる円形状のサンプルトレイ3と、昇降移動および旋回移動する吸引ノズル41を有する分注器4と、サンプルトレイ3の内部に設置されキュベット11内の試薬Rと検体液の呈色変化を透過測光するLEDによる測光部5(図3参照)と、この測光部5の上方部位のサンプルトレイ3を覆う遮光カバー6と、この遮光カバー6に設置され前記キュベット11のシール11cを穿孔開封する開封機構7(図5参照)と、サンプルトレイ3の近傍に配置されたチップ廃却部8と、試薬Rの溶解液を収容した溶解液ボトル14が搭載されるボトル搭載部9などを備えてなる。
【0029】
上記装置本体2は、上部に設置された操作部21と、サンプルトレイ3および分注器4などの分析機構を覆うフロントカバー22と、下部に引出可能に設置されたチップ廃却ボックス23を備える。
【0030】
そして、便潜血分析の基本動作は、まず、キュベット11のシール11cを開封してから、分注器4により溶解液を溶解液ボトル14より分注して試薬Rを溶解し、その後、検体容器12より所定量の検体液をキュベット11に分注し、攪拌する。次に、測定位置を通過する毎にその呈色変化を測光部5で測光し、初期値と所定時間後の呈色度合いから便潜血を求めるものである。
【0031】
次に、各部の構造を具体的に説明する。まず、サンプルトレイ3は、図2および図3にも示すように、正転方向および逆転方向に回転駆動される円盤状の回転テーブル31と、その下部に回転しない温調ブロック32と遮熱カバー33を備える。
【0032】
回転テーブル31には、外周側に同心上に検体容器12を保持する複数の円形搭載穴34と、内周側に同心上にキュベット11を保持する複数の矩形搭載穴35と、円形搭載穴34に隣接して外周側にノズルチップ13を保持する筒状搭載部36とが、円周を等分割して10組設置されている。回転テーブル31の下面中央には支持軸37を備え、温調ブロック32の中心部を貫通して旋回自在に支承されている。支持軸37の下端部にはギヤ38が固着され、不図示のタイミングベルトが掛けられて駆動モータにより回転駆動される。
【0033】
温調ブロック32はアルミニウム等の金属製で厚く大きな熱容量に形成され、底部にヒーター39が設置されて所定温度に加熱調整され、上面には回転テーブル31に搭載されたキュベット11の下部が移動する円環状の凹部32aを有し、この凹部32aのエアの加熱によってキュベット11を所定温度に加熱する。上記温調ブロック32の底面および外周は樹脂製の遮熱カバー33で覆われ、温調ブロック32の保温効果を得るとともに、外周部に形成された環状空間33aに検体容器12およびノズルチップ13の下部が、回転テーブル31の回転に伴って通るようになっている。
【0034】
さらに、測光部5が上記温調ブロック32の内部に設置されている。この測光部5は、凹部32aの内外周に、この凹部32a内を移動するキュベット11の測定部11aを挟むように、一方に設置されたLEDによる発光素子51と、これと対向して反対側に設置された受光素子52を備えてなる。発光素子51による所定波長(色)の測光が受光素子52に向けて照射され、その受光量に応じた信号を出力するようになっている。便潜血分析においては、主波長と副波長の2波長の測光を行うものであって、上記発光素子51と受光素子52が2組設置されている。この2組の発光素子51のLEDは発光波長が異なり、回転テーブル31のキュベット11の搭載間隔(前記矩形搭載穴35の開口間隔)のピッチに合わせて設置され、異なるキュベット11が同時に2組の発光素子51と受光素子52の間に位置して測光が行えるもので、その都度呈色度合いを順次測光する。
【0035】
上記測光部5を覆って外光の影響を遮断する遮光カバー6は、測光部5が設置されている範囲のサンプルトレイ3の上方部位に起伏可能に設置されている。その外周側部位が水平軸によって回動可能に支持され、サンプルトレイ3の中心部を覆う部分が持ち上がるようになっている。
【0036】
また、前記遮光カバー6に設置された開封機構7は、キュベット11の回転移動軌跡と吸引ノズル41の旋回軌跡との交差位置に上下動可能に配置された開封ピン71を備え、この開封ピン71は遮光カバー6に突起状に配設されたピン設置部61内に、図5に示すように設置されている。この開封ピン71は図5(a)〜(c)に示すような後述の動作で、キュベット11のシール11cを穿孔開封する。この開封ピン71は軸部は丸棒状であるが、先端部71aは多面テーパ形状、例えば4面角錐状に形成されて、シート状のシール11cに先端を押しつけて該シール11cに穴をあけて開封する際に、シール11cに切れ目を入れて、開封に要する力を軽減するように設けられている。また、上記開封ピン71はスプリング72によって上方に付勢され、分注器4の吸引ノズル41の押し下げ作動によって開封動作が行われる。
【0037】
さらに、遮光カバー6の下面には開封後の開封ピン71がシール11cの開封穴に係合してキュベット11を持ち上げるのを阻止するための開封時のキュベット押え62(掻き落とし部材)を備えるとともに、遮光カバー6の側部には攪拌時のキュベット押え63(図2参照)を備える。開封時のキュベット押え62は、ピン設置部61の下部に開封ピン71が挿通する筒部の先端で構成され、その下端部がキュベット11の上面縁部に当接可能で、該キュベット押え62は開封ピン71のガイドを兼ねる。攪拌時のキュベット押え63は、ノズルチップ13の先端が開封穴からキュベット11内へ深く挿入され、シール11cの開封穴に係合してキュベット11を持ち上げるのを阻止するためのもので、遮光カバー6の側部に、分注位置にあるキュベット11の縁部の上方に板状に突出して形成されている。このキュベット押え63により、攪拌のためにキュベット11に挿入したノズルチップ13を抜くときにもキュベット11の上昇移動が規制されて、収容した液がこぼれたりすることがない。
【0038】
開封動作を図5(a)〜(c)により説明する。(a)の開封前の状態では、開封ピン71はスプリング72の付勢力によって上昇しており、その下方位置にシール11cが未開封のキュベット11が回転テーブル31の回転作動によって移動される。次に(b)のように、吸引ノズル41を下降作動させて、該吸引ノズル41の先端が開封ピン71の上端に当接して下方に押し下げ、尖った先端部71aがシール11cに押し付けられて開封穴をあけて開封する。次に(c)のように、吸引ノズル41を上昇させて押し下げ力を解放すると、開封ピン71はスプリング72によって上昇移動するが、その際に、この開封ピン71に開封穴が係合してキュベット11が一緒に持ち上がるが、開封時のキュベット押え62の下端がキュベット11の上限縁部に係止して、開封ピン71よりキュベット11を掻き落としてそれ以上にキュベット11が上昇移動するのを規制する。
【0039】
分注器4(図1)は、旋回アーム42の先端下部に下方に向けて延びる棒状の吸引ノズル41を備え、検体液および溶解液の分注、両液の攪拌混合を行う。旋回アーム42は不図示のガイドロッドに沿って上下移動可能に支持され、このガイドロッドを保持する回転板が駆動モータから掛けられたタイミングベルトによって回転駆動される。これにより旋回アーム42が旋回駆動されるとともに、旋回中心に設置された不図示の送りネジが旋回アーム42に螺合され、この送りネジの回転駆動によって旋回アーム42が上下移動するようになっている。
【0040】
吸引ノズル41の先端には、旋回アーム42の下降移動によって上述したようなピペット状のノズルチップ13が装着されるものであって、このノズルチップ13内に検体液、溶解液を吸引し吐出するもので、使用後は、チップ廃却部8の係合溝にノズルチップ13の上端を係合した状態で旋回アーム42を上動させて嵌合を外し、下方の廃却ボックス23内へ落下させて廃却する。チップ廃却部8は吸引ノズル41の旋回軌跡上に配置されている。
【0041】
吸引ノズル41は先端部に開口する不図示のエア通路を有し、このエア通路には装置本体2内に設置された不図示のシリンジポンプからのエアパイプが接続されている。シリンジポンプは、注射器状のピストンを備えたエアポンプで、このシリンジの駆動によって生成された負圧または正圧(吸引・吐出圧)が吸引ノズル41へ導入される。
【0042】
また、自動分析機器1は、装置本体2に前記操作部21に連係された不図示の制御ユニットを内蔵している。この制御ユニットは、前記サンプルトレイ3および分注器4の作動を制御し、測光部5の測光に基づき分析結果を演算する。
【0043】
次いで、本実施形態の動作について説明する。まず、分析を行う前に、サンプルトレイ3に、各検体液を収容した検体容器12を搭載すると共に、その組となる位置へキュベット11およびノズルチップ13を搭載し、さらに、溶解液ボトル14をセットして、測定準備を行う。
【0044】
その後、操作部21のスタートボタンを操作して分析処理を開始する。初期時点で、サンプルトレイ3の回転テーブル31を1回転させ、測光部5によってキュベット11を検出し、搭載されたポジションの検体分析を順に開始する。
【0045】
次に、回転テーブル31を回転させて分析する検体容器12に対応するキュベット11を開封位置に停止させ、開封ピン71を吸引ノズル41により押し下げてシール11cを開封する。次に、回転テーブル31を回転させて吸引ノズル41の旋回位置の下方にノズルチップ13を移動させ、吸引ノズル41に装着する。続いてキュベット11を吸引ノズル41の旋回位置の下方へ位置させるとともに、吸引ノズル41を溶解液ボトル14の位置へ旋回移動させてノズルチップ13内に所定量の溶解液を吸引した後、キュベット11上へ移動して開封穴よりキュベット11内へ溶解液を注入し、試薬Rを溶解させる。
【0046】
次に、回転テーブル31を回転させて吸引ノズル41の旋回位置の下方に検体容器12を移動させ所定量の検体液をノズルチップ13内に吸引した後、キュベット11上へ移動してキュベット11内へ検体液を分注し、さらにノズルチップ13をキュベット11内へ挿入して、キュベット11内の液体をノズルチップ13内へ吸引・吐出を繰り返して、試薬液と検体液との攪拌混合を行う。使用済みのノズルチップ13はチップ廃却部8で吸引ノズル41から外して下方に落下廃却する。
【0047】
そして、試薬液と検体液とが混合されたキュベット11は、温調ブロック32によって所定温度に温調され、回転テーブル31の回転により順次測光部5に移動され、透過光学濃度の測光がその都度行われる。上記測定を継続しつつ、次のキュベット11の開封に続く一連の分析動作を同時に行う。上記測光に基づく分析結果を出力し、処理を終了する。
【0048】
上記のような実施の形態では、サンプルトレイ3には予め内部に試薬Rが封入されたキュベット11を検体数に応じた必要数だけ搭載することにより、試薬の管理が簡易で特性が安定し、精度管理が不要で操作の簡素化が図れ、キュベット11のシール開封より一連の動作が自動化されて検体数が少ない分析に適した小型化が実現できた。
【0049】
なお、上記実施の形態では、便潜血分析の態様を説明しているが、仕様を変更することによって尿成分(例えば尿蛋白)の分析を行うように設計変更可能である。この場合には、キュベット11には試薬Rは挿入せずに空のキュベット11をサンプルトレイ3に搭載し、溶解液ボトル14に代えて試薬ボトルをボトル搭載部9に搭載する。そして、検体液(尿)を収容した検体容器12を空のキュベット11およびノズルチップ13と組にしてサンプルトレイ3に搭載し、まず、分注器4の吸引ノズル41にノズルチップ13を装着した後、試薬ボトルより試薬液を所定量吸引しキュベット11に分注し、続いて検体容器12より検体液をキュベット11に分注し、混合攪拌する。その後、同様に呈色度合いを測光部5で測定する。その場合、測光部5の発光素子51(LED)は測光波長が便潜血分析と異なるため、所定波長の発光特性を有するLEDを設置してなる。なお、前述の便潜血分析と尿成分分析の両分析が行えるように兼用測定器とする場合には、それぞれの分析に必要な波長数に対応する複数のLEDを設置する必要があるが、副波長が共通となる場合などには1つのLEDを兼用してもよい。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一つの実施の形態における自動分析機器の概略構成を示す斜視図
【図2】図1のサンプルトレイの斜視図
【図3】分析状態のサンプルトレイの概略断面図
【図4】キュベット、検体容器およびノズルチップの斜視図
【図5】開封機構によるキュベットの開封動作を示す断面図
【符号の説明】
1 自動分析機器
2 装置本体
3 サンプルトレイ
4 分注器
5 測光部
6 遮光カバー
7 開封機構
8 チップ廃却部
9 ボトル搭載部
11 キュベット
R 試薬
12 検体容器
13 ノズルチップ
14 溶解液ボトル
21 操作部
31 回転テーブル
41 吸引ノズル
42 旋回アーム
51 発光素子(LED)
52 受光素子
71 開封ピン
62,63 キュベット押え
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a small analytical instrument that can perform fecal occult blood analysis and the like.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, large analyzers that automatically perform fecal occult blood analysis from samples collected by mass screening or the like are known (see, for example, Patent Document 1).
[0003]
In this large analyzer, a large amount of cuvettes (mixing containers) that are disposable or washed and reused are set, and while the cuvette is linearly transferred, the sample liquid from the sample collection container and the liquid from the reagent bottle are transferred to an empty cuvette. Each reagent is dispensed, and photometric measurement of the degree of coloration is performed.
[0004]
The sample collection container is a stool sample collected on a stick-shaped collection rod soaked in a preservative solution in the container for dissolution and storage. The sample liquid is cut into the cuvette and the sample liquid is injected.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-8-35969 [0006]
[Problems to be solved by the invention]
The conventional automatic analyzers as described above are large and suitable for analyzing a large amount of samples. When the number of samples is small and the frequency of analysis is low, they are expensive and unsuitable, as well as operation and management. Has the problem of being complicated.
[0007]
For example, the above-mentioned reagent changes its analytical characteristics due to the influence of its storage conditions, and it is necessary to store it in a refrigerator, etc. If the amount of the reagent bottle is small and the usage period of one reagent bottle is long, the characteristics deteriorate, the management of the reagent becomes complicated, and it is difficult to design a small analytical instrument for a small number of samples.
[0008]
Further, when the reagent characteristics deteriorate, calibration for correcting the analysis characteristics to maintain the analysis accuracy is required, which makes the operation and management complicated and becomes an obstacle to simplify the operation.
[0009]
SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above, an object of the present invention is to provide a small analytical instrument that can perform automatic analysis with a simple operation even when the number of analyzes is small.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
An analytical instrument of the present invention is an analytical instrument that analyzes a sample component by mixing a reagent and a specimen liquid in a disposable cuvette, and measuring the color change thereof, and a specimen container containing the specimen liquid, A circular sample tray on which the cuvette and the disposable nozzle chip, in which the reagent is preliminarily sealed and the opening is sealed, are mounted according to the number of samples, respectively , and the nozzle chip are attached to the tip, A dispenser having a suction nozzle that sucks a sample liquid from the sample container and dispenses and mixes the sample liquid in the cuvette , and is installed inside the sample tray, and transmits and measures the color change of the reagent and the sample liquid in the cuvette a photometry unit for a light-shielding cover for covering the sample tray of the upper portion of the metering unit, is installed in the light shielding cover, opening pin for piercing opening a seal of the cuvette And a opening mechanism having, opening pin of the opening mechanism is characterized in being opened operated in the depressing operation suction nozzle of the dispenser.
[0011]
Before KiHiraki sealing mechanism is preferably those having a opening pin tip is provided on the polygonal tapered.
[0012]
It is preferable to further include a cuvette presser that restricts the upward movement of the cuvette during the opening operation by the opening mechanism .
[0013]
The cuvette may have a dry reagent inserted therein, and may be equipped with a solution bottle containing a solution for dissolving the reagent. The solution from the solution bottle is transferred to the cuvette by the dispenser. It is preferable to dispense.
[0014]
The sample tray having a turntable on which a plurality of sample containers can be mounted is suitable for downsizing.
[0015]
The reagent to be inserted into the cuvette is preferably lyophilized, dried, such as powder, granule or tablet, but a liquid reagent can also be inserted.
[0018]
【The invention's effect】
According to the present invention as described above, the sample tray, the sample tray on which the cuvette and the nozzle tip are mounted, the dispenser having the suction nozzle, and the photometric unit that transmits and measures the color change in the cuvette are provided. By mounting cuvettes with reagents inserted in the tray according to the number of samples, reagent management is simple, operation is simplified, efficient measurement is possible, and suitable for analysis with a small number of samples. Miniaturization can be achieved.
[0019]
In other words, the cuvette containing the reagent corresponding to the number of specimens can be taken out from the storage and set in the sample tray, the deterioration of the reagent can be suppressed, and the characteristics of the reagent are stable. Operation can be simplified.
[0020]
Further, by providing the opening mechanism for opening the seal of the cuvette, analytical immediately before sealing can be opened, for example, alteration of the hygroscopic reagents can be prevented, becomes constant time from the opening up to the metering, The analysis can be performed well and the operation can be simplified. Furthermore, since the opening operation of the opening pin is performed by the pushing-down operation of the suction nozzle of the dispenser, the mechanism can be simplified.
[0021]
It intended to drill open the seal by opening pins polygonal tapered shape can reduce the opening force of the seal, can be done reliably unsealed by small force, that is suitable for miniaturization.
[0022]
In the case of having the cuvette presser, the cuvette is not detached from the mounting portion or the position is not shifted at the time of opening, and the operation reliability can be improved.
[0023]
Inserting a reagent in a dry state into a cuvette and dispensing and dissolving a lysis solution stabilizes the properties and characteristics of the reagent, which is advantageous for maintaining analysis accuracy.
[0024]
Further, if the sample tray has a rotary table on which a plurality of sample containers can be mounted, it is advantageous for downsizing.
[0025]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. 1 is a perspective view showing a schematic mechanism of an example of an automatic analyzer, FIG. 2 is a perspective view of a sample tray, FIG. 3 is a schematic sectional view of a sample tray in an analysis state, and FIG. 4 is a perspective view of a cuvette, a specimen container, and a nozzle tip. FIG. 5 is a cross-sectional view showing the cuvette opening operation by the opening mechanism.
[0026]
This automatic analyzer 1 includes a disposable cuvette 11 as a mixing container in which a dry reagent R is enclosed as shown in FIG. 4A, a sample container 12 containing a sample liquid as shown in FIG. A disposable nozzle tip 13 attached to the tip of a later-described suction nozzle 41 for sucking and discharging the liquid as shown in (c) is used as a consumable item.
[0027]
The cuvette 11 is formed into a substantially rectangular tube shape with a translucent resin, and is configured as a measurement unit 11a that has a particularly transparent lower wall surface and allows measurement light to pass therethrough. In the case of fecal occult blood analysis, a lyophilized reagent R made of a colloidal gold reagent is accommodated, and a seal 11c made of metal foil is welded to the upper end opening to enclose the reagent R therein. The reagent R is dissolved by injecting a lysis solution at the time of analysis. Further, the sample container 12 includes a collar portion 12a that protrudes outward on the outer periphery of the upper portion and engages with the mounting hole, into which a sample solution in which a fecal sample collected from a sample collection container (not shown) is dissolved and stored is injected. The In addition, the nozzle tip 13 is formed in a pipette shape, and the tip of the suction nozzle 41 is fitted to the upper end opening, and a liquid is sucked and accommodated by introducing suction pressure, and discharged to the cuvette 11 by introducing discharge pressure. To do.
[0028]
The automatic analyzer 1 includes a circular sample tray 3 that can mount a plurality (for example, 10 sets) of the cuvette 11, the sample container 12, and the nozzle chip 13 on the front flat portion of the apparatus main body 2, and the vertical movement and swivel movement. A dispenser 4 having an aspirating nozzle 41, a photometric unit 5 (see FIG. 3) by an LED which is installed inside the sample tray 3 and transmits and measures the color change of the reagent R and the sample liquid in the cuvette 11; A light shielding cover 6 that covers the sample tray 3 above the photometric unit 5, an unsealing mechanism 7 (see FIG. 5) that is installed in the light shielding cover 6 and that opens and seals the seal 11 c of the cuvette 11, and in the vicinity of the sample tray 3 The chip discarding unit 8 is disposed, and a bottle mounting unit 9 on which a solution bottle 14 containing a solution of the reagent R is mounted.
[0029]
The apparatus main body 2 includes an operation unit 21 installed at the upper part, a front cover 22 that covers the analysis mechanism such as the sample tray 3 and the dispenser 4, and a chip disposal box 23 installed at the lower part so as to be able to be pulled out. .
[0030]
The basic operation of fecal occult blood analysis is as follows. First, the seal 11c of the cuvette 11 is opened, and then the solution is dispensed from the solution bottle 14 by the dispenser 4 to dissolve the reagent R, and then the sample container A predetermined amount of sample liquid is dispensed from 12 to the cuvette 11 and stirred. Next, every time the measurement position is passed, the change in color is measured by the photometry unit 5, and fecal occult blood is obtained from the initial value and the degree of coloration after a predetermined time.
[0031]
Next, the structure of each part will be specifically described. First, as shown in FIGS. 2 and 3, the sample tray 3 includes a disk-shaped rotary table 31 that is rotationally driven in the forward direction and the reverse direction, a temperature control block 32 that does not rotate below, and a heat shield cover. 33.
[0032]
The rotary table 31 has a plurality of circular mounting holes 34 concentrically holding the sample container 12 on the outer peripheral side, a plurality of rectangular mounting holes 35 concentrically holding the cuvette 11 on the inner peripheral side, and a circular mounting hole 34. Ten cylindrical mounting portions 36 that are adjacent to each other and hold the nozzle tip 13 on the outer peripheral side are equally divided into the circumference. A support shaft 37 is provided at the center of the lower surface of the rotary table 31 and is pivotably supported through the central portion of the temperature control block 32. A gear 38 is fixed to the lower end portion of the support shaft 37, and a timing belt (not shown) is hung and is rotated by a drive motor.
[0033]
The temperature control block 32 is made of a metal such as aluminum and has a large and large heat capacity. A heater 39 is installed at the bottom to adjust the heating to a predetermined temperature, and the lower part of the cuvette 11 mounted on the rotary table 31 moves on the upper surface. An annular recess 32a is provided, and the cuvette 11 is heated to a predetermined temperature by heating the air in the recess 32a. The bottom surface and the outer periphery of the temperature control block 32 are covered with a heat insulating cover 33 made of resin to obtain the heat retaining effect of the temperature control block 32, and the sample container 12 and the nozzle chip 13 are placed in the annular space 33a formed in the outer periphery. The lower part passes along with the rotation of the rotary table 31.
[0034]
Further, the photometric unit 5 is installed inside the temperature control block 32. The photometric unit 5 includes a light emitting element 51 of an LED installed on one side and an opposite side opposite to the measuring unit 11a of the cuvette 11 moving in the concave portion 32a between the inner and outer circumferences of the concave portion 32a. The light receiving element 52 is provided. Photometry of a predetermined wavelength (color) by the light emitting element 51 is emitted toward the light receiving element 52, and a signal corresponding to the amount of received light is output. In the fecal occult blood analysis, two wavelengths of the main wavelength and the sub wavelength are measured, and two sets of the light emitting element 51 and the light receiving element 52 are provided. The LEDs of the two sets of light emitting elements 51 have different emission wavelengths, and are installed in accordance with the pitch of the mounting interval of the cuvettes 11 of the rotary table 31 (the opening interval of the rectangular mounting holes 35). It is located between the light-emitting element 51 and the light-receiving element 52 and can perform photometry, and the coloration degree is sequentially measured each time.
[0035]
The light-shielding cover 6 that covers the light metering unit 5 and blocks the influence of external light is installed on the upper portion of the sample tray 3 in a range where the light metering unit 5 is installed so as to be undulated. The outer peripheral side portion is rotatably supported by a horizontal shaft, and a portion covering the center portion of the sample tray 3 is lifted.
[0036]
The unsealing mechanism 7 installed in the light shielding cover 6 includes an unsealing pin 71 that is arranged so as to be movable up and down at the intersection of the rotational movement locus of the cuvette 11 and the turning locus of the suction nozzle 41. Is installed in a pin installation portion 61 arranged in a protruding manner on the light shielding cover 6 as shown in FIG. The opening pin 71 perforates and opens the seal 11c of the cuvette 11 by the operation described later as shown in FIGS. 5 (a) to 5 (c). The opening pin 71 has a round bar shape in the shaft portion, but the tip portion 71a is formed in a multi-sided taper shape, for example, a four-sided pyramid shape, and the tip is pressed against the sheet-like seal 11c to make a hole in the seal 11c. When opening, the seal 11c is provided with a cut so as to reduce the force required for opening. Further, the unsealing pin 71 is biased upward by a spring 72, and the unsealing operation is performed by pushing down the suction nozzle 41 of the dispenser 4.
[0037]
Further, the lower surface of the light shielding cover 6 is provided with a cuvette presser 62 (scraping member) at the time of opening for preventing the opening pin 71 after opening from engaging with the opening hole of the seal 11c and lifting the cuvette 11. The side portion of the light shielding cover 6 is provided with a cuvette presser 63 (see FIG. 2) during stirring. The cuvette presser 62 at the time of opening is constituted by a tip of a cylindrical portion through which the unsealing pin 71 is inserted at the lower portion of the pin installation portion 61, and a lower end portion thereof can be brought into contact with an upper surface edge portion of the cuvette 11. Also serves as a guide for the opening pin 71. The cuvette presser 63 at the time of stirring is for preventing the tip of the nozzle tip 13 from being inserted deeply into the cuvette 11 from the opening hole and engaging the opening hole of the seal 11c to lift the cuvette 11, and the light shielding cover 6 is formed so as to protrude in a plate shape above the edge of the cuvette 11 at the dispensing position. The cuvette presser 63 restricts the upward movement of the cuvette 11 even when the nozzle tip 13 inserted into the cuvette 11 is pulled out for stirring, so that the stored liquid does not spill.
[0038]
The opening operation will be described with reference to FIGS. In the state before opening (a), the opening pin 71 is lifted by the urging force of the spring 72, and the cuvette 11 with the seal 11 c not opened is moved to the lower position by the rotation operation of the rotary table 31. Next, as shown in (b), the suction nozzle 41 is lowered, the tip of the suction nozzle 41 abuts on the upper end of the opening pin 71 and is pushed downward, and the pointed tip 71a is pressed against the seal 11c. Open the opening hole. Next, as shown in (c), when the suction nozzle 41 is lifted to release the pressing force, the unsealing pin 71 is moved upward by the spring 72. At that time, the unsealing hole is engaged with the unsealing pin 71. Although the cuvette 11 is lifted together, the lower end of the cuvette presser 62 at the time of opening is locked to the upper edge of the cuvette 11, and the cuvette 11 is scraped off from the opening pin 71 and the cuvette 11 is further moved upward. regulate.
[0039]
The dispenser 4 (FIG. 1) is provided with a rod-like suction nozzle 41 extending downward at the lower end of the swivel arm 42, and dispenses the sample liquid and the dissolved liquid and stirs and mixes both liquids. The swivel arm 42 is supported so as to be vertically movable along a guide rod (not shown), and a rotary plate holding the guide rod is rotationally driven by a timing belt hung from a drive motor. As a result, the turning arm 42 is driven to turn, and a feed screw (not shown) installed at the turning center is screwed to the turning arm 42, and the turning arm 42 is moved up and down by the rotational drive of the feed screw. Yes.
[0040]
The tip of the suction nozzle 41 is mounted with the pipette-shaped nozzle tip 13 as described above by the downward movement of the swivel arm 42, and the sample liquid and the lysate are sucked into the nozzle tip 13 and discharged. After use, the swivel arm 42 is moved upward with the upper end of the nozzle tip 13 engaged with the engaging groove of the tip discarding portion 8 to be disengaged and dropped into the lower disposal box 23 To dispose of it. The tip discarding unit 8 is disposed on the turning locus of the suction nozzle 41.
[0041]
The suction nozzle 41 has an air passage (not shown) that opens at the tip, and an air pipe from a syringe pump (not shown) installed in the apparatus main body 2 is connected to the air passage. The syringe pump is an air pump having a syringe-like piston, and a negative pressure or a positive pressure (suction / discharge pressure) generated by driving the syringe is introduced into the suction nozzle 41.
[0042]
In addition, the automatic analyzer 1 includes a control unit (not shown) linked to the operation unit 21 in the apparatus main body 2. This control unit controls the operation of the sample tray 3 and the dispenser 4 and calculates the analysis result based on the photometry of the photometry unit 5.
[0043]
Next, the operation of this embodiment will be described. First, before the analysis, the sample container 12 containing each sample solution is mounted on the sample tray 3, and the cuvette 11 and the nozzle chip 13 are mounted at the set position, and the solution bottle 14 is further attached. Set and prepare for measurement.
[0044]
Thereafter, the start button of the operation unit 21 is operated to start the analysis process. At the initial time, the rotary table 31 of the sample tray 3 is rotated once, the cuvette 11 is detected by the photometric unit 5, and the sample analysis of the mounted positions is started in order.
[0045]
Next, the cuvette 11 corresponding to the sample container 12 to be analyzed is rotated by rotating the rotary table 31 and the opening pin 71 is pushed down by the suction nozzle 41 to open the seal 11c. Next, the rotary table 31 is rotated to move the nozzle tip 13 below the swiveling position of the suction nozzle 41 and is attached to the suction nozzle 41. Subsequently, the cuvette 11 is positioned below the swiveling position of the suction nozzle 41 and the suction nozzle 41 is swung to the position of the dissolving liquid bottle 14 to suck a predetermined amount of the dissolving liquid into the nozzle tip 13. It moves up and inject | pours a solution into cuvette 11 from an opening hole, and reagent R is dissolved.
[0046]
Next, the rotary table 31 is rotated to move the sample container 12 below the swiveling position of the suction nozzle 41 to suck a predetermined amount of sample liquid into the nozzle tip 13 and then move onto the cuvette 11 to move into the cuvette 11. The sample liquid is dispensed, and the nozzle tip 13 is further inserted into the cuvette 11, and the liquid in the cuvette 11 is repeatedly aspirated and discharged into the nozzle tip 13 to stir and mix the reagent liquid and the sample liquid. . The used nozzle tip 13 is removed from the suction nozzle 41 by the tip discarding unit 8 and dropped and discarded downward.
[0047]
Then, the cuvette 11 in which the reagent solution and the sample solution are mixed is adjusted to a predetermined temperature by the temperature adjustment block 32, and is sequentially moved to the photometry unit 5 by the rotation of the rotary table 31, and the photometry of the transmission optical density is performed each time. Done. While continuing the above measurement, a series of analysis operations following the opening of the next cuvette 11 are performed simultaneously. The analysis result based on the photometry is output, and the process is terminated.
[0048]
In the embodiment as described above, by installing the required number of cuvettes 11 in which the reagent R is encapsulated in the sample tray 3 in advance according to the number of samples, the management of the reagent is simple and the characteristics are stable, Precision management is unnecessary and the operation can be simplified, and a series of operations are automated from the opening of the seal of the cuvette 11 to realize a miniaturization suitable for analysis with a small number of samples.
[0049]
In the above embodiment, the aspect of fecal occult blood analysis has been described. However, the design can be changed to analyze urine components (for example, urine protein) by changing specifications. In this case, the reagent c is not inserted into the cuvette 11 and the empty cuvette 11 is mounted on the sample tray 3, and the reagent bottle is mounted on the bottle mounting portion 9 instead of the solution bottle 14. Then, the sample container 12 containing the sample liquid (urine) is mounted on the sample tray 3 together with the empty cuvette 11 and the nozzle tip 13, and the nozzle tip 13 is first attached to the suction nozzle 41 of the dispenser 4. Thereafter, a predetermined amount of reagent solution is aspirated from the reagent bottle and dispensed into the cuvette 11, and then the sample solution is dispensed from the sample container 12 into the cuvette 11 and mixed and stirred. Thereafter, the degree of coloration is similarly measured by the photometric unit 5. In that case, since the light-emitting element 51 (LED) of the photometry unit 5 has a photometric wavelength different from that of fecal occult blood analysis, an LED having a light emission characteristic of a predetermined wavelength is installed. In the case of a dual-purpose measuring device so that both fecal occult blood analysis and urine component analysis can be performed, it is necessary to install a plurality of LEDs corresponding to the number of wavelengths necessary for each analysis. For example, when the wavelengths are common, one LED may also be used.
[Brief description of the drawings]
1 is a perspective view showing a schematic configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a perspective view of a sample tray in FIG. 1. FIG. 3 is a schematic sectional view of a sample tray in an analysis state. 4] Perspective view of cuvette, specimen container and nozzle tip [FIG. 5] Cross-sectional view showing cuvette opening operation by opening mechanism [Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Automatic analyzer 2 Apparatus main body 3 Sample tray 4 Dispenser 5 Photometry part 6 Shading cover 7 Unsealing mechanism 8 Chip discard part 9 Bottle mounting part
11 Cuvette R Reagent
12 Sample container
13 Nozzle tip
14 Solution bottle
21 Operation unit
31 Rotating table
41 Suction nozzle
42 Swivel arm
51 Light Emitting Element (LED)
52 Photo detector
71 Opening pin
62,63 Cuvette presser

Claims (6)

使い捨てのキュベット内で試薬と検体液とを混合し、その呈色変化を測光して検体成分の分析を行う分析機器であって、
前記検体液を収容した検体容器、内部に予め試薬が封入され開口がシールされている前記キュベットおよび使い捨てのノズルチップをそれぞれ検体数に応じて搭載する円形状のサンプルトレイと、
前記ノズルチップを先端に装着し、該ノズルチップ内に前記検体容器より検体液を吸引し前記キュベットに分注し混合する吸引ノズルを有する分注器と、
前記サンプルトレイの内部に設置され、前記キュベット内の試薬と検体液の呈色変化を透過測光する測光部と、
前記測光部の上方部位のサンプルトレイを覆う遮光カバーと
前記遮光カバーに設置され、前記キュベットのシールを穿孔開封する開封ピンを備えた開封機構とを備え、
前記開封機構の開封ピンは、前記分注器の吸引ノズルの押し下げ動作で開封作動されることを特徴とする分析機器。
An analytical instrument that analyzes a sample component by mixing a reagent and a sample liquid in a disposable cuvette, and measuring the color change thereof,
A sample container containing the sample liquid, a circular sample tray on which the cuvette and the disposable nozzle chip, each of which is pre-sealed with a reagent and sealed according to the number of samples,
A dispenser having a suction nozzle that attaches the nozzle tip to the tip, sucks a sample liquid from the sample container into the nozzle tip, and dispenses and mixes the sample liquid in the cuvette;
A photometric unit that is installed inside the sample tray and transmits and measures the color change of the reagent and the sample liquid in the cuvette;
A light-shielding cover that covers the sample tray above the photometric unit ;
An opening mechanism provided on the light shielding cover and provided with an opening pin for perforating and opening the seal of the cuvette ;
The opening device of the opening mechanism is opened by a push-down operation of the suction nozzle of the dispenser .
前記サンプルトレイは、前記検体容器、キュベット、ノズルチップを搭載する回転テーブルと、該回転テーブルの下部に設置された回転しない温調ブロックとを備え、該温調ブロックに前記測光部が設置されたことを特徴とする請求項1に記載の分析機器。 The sample tray includes a rotary table on which the sample container, cuvette, and nozzle chip are mounted, and a non-rotating temperature control block installed at a lower portion of the rotary table, and the photometry unit is installed in the temperature control block The analytical instrument according to claim 1. 前記開封機構の開封ピンは、先端が多面テーパ形状に設けられたことを特徴とする請求項に記載の分析機器。Analysis device according to claim 1 wherein the opening pin opening mechanism, tip, wherein the provided et Retako multifaceted tapered. 前記開封ピンは、前記キュベットの回転移動軌跡と前記吸引ノズルの旋回軌跡との交差位置に上下動可能に配置されたことを特徴とする請求項1または3に記載の分析機器。The analytical instrument according to claim 1 or 3 , wherein the opening pin is arranged to be movable up and down at a crossing position between a rotational movement locus of the cuvette and a turning locus of the suction nozzle . 前記開封機構による開封動作の際に、前記キュベットの上昇移動を規制するキュベット押えをさらに備えたことを特徴とする請求項に記載の分析機器。The analytical instrument according to claim 1 , further comprising a cuvette presser that regulates the upward movement of the cuvette during the opening operation by the opening mechanism. 前記キュベットは乾燥状態の試薬が挿入されてなり、該試薬を溶解する溶解液を収容した溶解液ボトルが搭載されることを特徴とする請求項1に記載の分析機器。  The analytical instrument according to claim 1, wherein the cuvette is inserted with a dry reagent, and a solution bottle containing a solution for dissolving the reagent is mounted on the cuvette.
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