JP3939755B2

JP3939755B2 - Ｎ−（４−置換−ベンジル）−２−アミノラクタム誘導体

Info

Publication number: JP3939755B2
Application number: JP50714897A
Authority: JP
Inventors: ペバレツロ，パオロ; アミーチ，ラフアエラ; バラージ，マリオ; マイ，ロベルト; サルバテイ，パトリチア
Original assignee: ニユーロン・フアーマシユーテイカルズ・エツセ・ピー・アー
Priority date: 1995-07-27
Filing date: 1996-07-05
Publication date: 2007-07-04
Anticipated expiration: 2016-07-05
Also published as: IL122706A0; WO1997005111A1; JPH11509848A; AU6611696A; CA2226886C; ATE199013T1; DE69611728D1; GB9515411D0; US5912242A; EP0842152A1; BR9609847A; ES2154830T3; EP0842152B1; DE69611728T2; CA2226886A1; ZA965997B

Description

本発明は、新規Ｎ−（４−置換−ベンジル）−２−アミノラクタム類、治療薬としてのそれらの使用、それらの製造方法、及びそれらを含む医薬組成物に関する。
本明細書記載の新規Ｎ−（４−置換−ベンジル）−２−アミノラクタム誘導体が価値のある生物的性質、特に抗癲癇剤、抗パーキンソン病剤、神経保護剤、抗鬱剤、鎮痙剤、及び／又は睡眠剤として価値のある生物的性質を有することが見い出された。
本発明は、式（Ｉ）

（式中、
ｍは、０、１、２、又は３；
ｎは、０、１、２、又は３；
Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ₂−、又は−ＮＨ−；
Ｒ及びＲ₁の各々は独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、又はトリフルオロメチル；
Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄の各々は独立に、水素、ヒドロキシ基によって場合により置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル、又はＣ₃−Ｃ₇シクロアルキル）
を有する新規化合物、及び医薬として許容できるその塩を提供する。
式（Ｉ）を有する化合物の医薬として許容できる塩は、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、及びリン酸、又は有機酸、例えば酢酸、プロピオン酸、乳酸、シュウ酸、リンゴ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、マンデル酸、サリチル酸、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルスルホン酸、及びフマル酸との酸付加塩を含む。
式（Ｉ）を有する化合物、医薬として許容できるそれらの塩はまた、医薬として許容できる溶媒和物、例えば水和物を形成できるが、それらも本発明の目的である。
アルキル基及びアルコキシ基は、分岐基又は直鎖基でありうる。
Ｃ₁−Ｃ₆アルキル基は好ましくはＣ₁−Ｃ₄アルキル基、特にメチル、エチル、ｎ−及びイソ−プロピル、ｎ−、イソ−、sec−、及びtert−ブチル、より好ましくはメチル又はエチルである。
ヒドロキシによって置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル基は典型的にはヒドロキシメチルである。
Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ基の代表的例には、メトキシ又はエトキシが含まれる。
ハロゲン原子は、例えば塩素、フッ素、又は臭素、特に塩素及びフッ素、より好ましくはフッ素である。
Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル基は、例えばシクロプロピル、シクロヘキシル、又はシクロヘプチル基、特にシクロプロピルである。
本発明はまたその範囲内に、式（Ｉ）を有する化合物の、代謝物及び医薬として許容できる生物的前駆体（プロドラッグともいわれる）のいずれも含む。
式（Ｉ）の化合物は、不斉炭素原子を含み、光学的ｌ及びｄ異性体を有する。それ故、本発明は、全ての可能な異性体、特にｌ及びｄ異性体、ならびにそれらの混合物を含む。
好適な本発明の化合物は、式中、
ｍは、１又は２；
ｎは、１又は２；
Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、又は−ＮＨ−；
Ｒは、水素；
Ｒ₁は、水素又はハロゲン；
Ｒ₂及びＲ₄の各々は独立に、水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキル；
Ｒ₃は、水素、又はヒドロキシ基で場合により置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキル；
であることを特徴とする式（Ｉ）を有する化合物、及び医薬として許容できるその塩である。
より好適な本発明の化合物は、式中、
ｍは、１；
ｎは、１；
Ｘは、−Ｏ−又は−ＮＨ−；
Ｒ₁は、水素又はハロゲン；
Ｒ₂は、水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキル；
Ｒ₃は、水素、又はヒドロキシで場合により置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキル；
Ｒ及びＲ₄は、水素；
であることを特徴とする式（Ｉ）を有する化合物、及び医薬として許容できるその塩である。
本発明の特定の化合物の例は、
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（４−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（３−ブロモベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（４−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（２−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−アゼチジン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピペリジン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−アゼパン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルアミノ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（ベンジルスルフェニル）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−｛［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン；
３−｛［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−１−ヒドロキシメチル−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−１−メチル−ピロリジン−２−オン；
３−｛［４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン；
３−｛［４−（３−ブロモベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン；
（存在する場合、単一異性体、又はそれらの異性体の混合物としての上記化合物）、及び医薬として許容できるその塩である。
本発明の化合物及びその塩は、
ａ）式（II）

（式中、ｎ、Ｒ、Ｒ₁、及びＸは、上記の通りである）を有する化合物を、式（III）

（式中、ｍ、Ｒ₃及びＲ₄は、上記の通りである）を有する化合物と反応させて、式（Ｉ）（式中、Ｒ₂は水素）を有する化合物を得ること；あるいは
ｂ）式（IV）

（式中、Ｒ、Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄、ｍ、ｎ、及びＸは、上記の通りである）を有する化合物を、式（Ｖ）又は（VI）
Ｒ′₂Ｗ（Ｖ）
Ｒ″₂ＣＨＯ（VI）
（式中、Ｗはハロゲン原子；Ｒ′₂はＣ₁−Ｃ₄アルキル、及びＲ″₂は水素又はＣ₁−Ｃ₃アルキル）を有する化合物と反応させて、本発明の化合物（Ｒ₂はＣ₁−Ｃ₄アルキル）を得ること；及び、所望ならば、本発明の化合物を本発明の別の化合物に変換すること、及び／又は、所望ならば、本発明の化合物を医薬として許容できる塩に変換すること、及び／又は、所望ならば、塩を遊離化合物に変換すること、及び／又は、所望ならば、本発明の化合物の異性体の混合物を単一異性体に分離すること；を含むことを特徴とする方法によって得ることができる。
上記の全ての方法は類似方法であり、有機化学で周知の方法により行うことができる。
式（IV）の化合物は、Ｒ₂が水素である式（Ｉ）の化合物である。
式（Ｉ）又は（IV）の化合物を得るための式（II）の化合物と式（III）の化合物との反応は、還元的アミノ化であり、周知の方法により行うことができる。本発明の好適な具体例によって、窒素雰囲気下、アルコールなどの適切な有機溶媒中、例えば低級アルカノール、特にメタノール、又はアセトニトリル中で、温度約０℃〜約４０℃で、還元剤、最適にはシアノホウ水素化ナトリウムの存在下、行うことができる。場合によっては、分子篩を反応混合液に加えて、反応を容易にすることができる。
式（Ｖ）の化合物で、ハロゲンＷは好ましくはヨウ素である。式（IV）の化合物の式（Ｖ）の化合物によるアルキル化反応は、アルコールなどの適切な有機溶媒、例えばメタノール、エタノール、又はイソプロパノール、特にエタノール中で、温度約０℃〜約５０℃で行うことができる。
式（IV）の化合物の式（VI）のアルデヒドによるアルキル化反応は、アルコールなどの適切な有機溶媒、例えばメタノール、エタノール、又はアセトニトリル中で、シアノホウ水素化ナトリウムなどの適切な還元剤の存在下、温度約０℃〜約３０℃で行うことができる。
本発明の化合物は、上記のように、公知の方法で本発明の別の化合物に変換できる。上記ｂ）の方法は、本発明の化合物の本発明の別の化合物への場合による変換の一例と見なすことができる。
本化合物の化合物の異性体、例えばｄ−又はｌ−異性体は、光学的に純粋な出発物質から別々に合成できるか、又は通常の方法でラセミ化合物（racemate）から分離できる。
本発明の化合物の任意による塩化及び塩の遊離化合物への変換も通常の方法で行うことができる。
本発明の化合物及びその中間体産物において、上記反応を行う前に保護する必要のある基が存在する場合、それらは、有機化学で周知の方法により、反応前に保護され、次に脱保護できる。
式（II）、（III）、（Ｖ）及び（VI）の化合物は、既知化合物であるか、又は公知の方法で得ることができる。
薬理
本発明の化合物は中枢神経系（ＣＮＳ）に対し活性であり、治療、例えば抗癲癇剤として、パーキンソン病の治療において、並びに神経保護剤として、例えば脳卒中、虚血、ＣＮＳ損傷、低血糖、もしくは手術に伴う神経細胞損傷の予防又は治療において、及び神経変性疾患、例えばアルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、ダウン症候群、ハンチントン病などの治療又は予防において、治療上使用できる。それらはまた、抗鬱剤、睡眠剤、及び鎮痙剤としても使用できる。本発明の化合物のＣＮＳに対する活性は、薬理学的方法、例えばマウスにおけるビククリンの静脈内注射によって誘導される痙攣及び致死に対する拮抗作用（Antiepileptic Drugs，D.M.Woodburyら編，2版，Raven Press，New York，1982）、又は最大電気ショック発作（ＭＥＳ）に対する拮抗作用（Woodbury,L.A．及びDavenport,V.D.,Arch．Int．Pharmacodyn．Ther．92，97-104，1952）などを基に評価した。
本発明の化合物の代表的群を前記のＭＥＳ試験で試験し、以下の表１に記載のように活性であることが知見された。

表中、
ＦＣＥ２８８６１は、（Ｓ）−３−（４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）ピペリジン−２−オンを意味する；
ＦＣＥ２９５３０は、（Ｓ）−３−（４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）アゼチジン−２−オンを意味する；
ＦＣＥ２９４８７Ａは、（Ｓ）−３−（４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）アゼパン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する；
ＦＣＥ２８８６０Ａは、（Ｓ）−３−（４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する；
ＦＣＥ２９４８１Ａは、（Ｓ）−３−（４−（３−ブロモベンジルオキシ）ベンジルアミノ）ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する；
ＦＣＥ２９４８３Ａは、（Ｓ）−３−（４−（２−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する；
ＦＣＥ２９５３２Ａは、（Ｓ）−３−（４−（ベンジルスルフェニル）ベンジルアミノ）ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する；
ＦＣＥ２９５３１は、（Ｓ）−３−（（４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジル）メチルアミノ）−１−ヒドロキシメチル−ピロリジン−２−オンを意味する；
ＦＣＥ２９６４２Ａは、（Ｓ）−３−（４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）−ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する；
ＦＣＥ２９６４３Ａは、（Ｓ）−３−（（４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジル）メチルアミノ）ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する；
ＦＣＥ２９６４６Ａは、（Ｓ）−３−（４−（４−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する；
ＦＣＥ２９８２３Ａは、（Ｓ）−３−（４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ）−１−メチル−ピロリジン−２−オン，塩酸塩を意味する；
ＦＣＥ２９８２１Ａは、（Ｓ）−３−（４−（３−フルオロベンジルアミノ）ベンジルアミノ）ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩を意味する。
ＥＤ₅₀は、経口投与１時間後、処置動物（マウス）の５０％における有効投与量（ｍｇ／ｋｇ）を意味する。
有効量の一つの本発明の化合物を患者に投与することを特徴とする方法によって、本発明に基づき患者を治療する。このようにして、中枢神経系疾患、例えば癲癇もしくはパーキンソン病を治療するために、又は神経保護剤、抗鬱剤、睡眠剤、もしくは鎮痙剤として、本発明の化合物を使用できる。このようにして、患者の状態は改善されうる。
本発明の化合物は、種々の投与剤形で、例えば錠剤、カプセル、糖もしくはフィルムで被覆された錠剤、液体溶液、又は懸濁液の剤形で経口で、あるいは座薬の剤形で直腸に、あるいは非経口で、例えば筋肉内、又は静脈内注射もしくは輸液によって、投与できる。
投与量は、患者の年齢、体重、状態、及び投与経路による。例えば、本発明の代表的化合物である３−［４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オンの成人への経口投与に使用される投与量は、投与当り約１〜約５００ｍｇ、１日に１〜５回でありうる。
本発明は、本発明の化合物を、医薬として許容できる賦形剤（担体又は希釈剤でありうる）と一緒に含む医薬組成物を包含する。
本発明の化合物を含む医薬組成物は通常、慣用の方法により製造し、医薬として適切な剤形で投与する。
例えば、経口用固体剤形は、活性化合物と共に、希釈剤、例えば乳糖、デストロース、スクロース、セルロース、コーンスターチ、もしくはポテト澱粉；潤滑剤、例えばシリカ、タルク、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウムもしくはカルシウム、及び／又はポリエチレングリコール；結合剤、例えば澱粉、アラビアゴム、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、もしくはポリビニルピロリドン；抗凝集剤、例えば澱粉、アルギン酸、アルギナート、もしくは澱粉グリコール酸ナトリウム；発泡混合物；色剤；甘味剤；湿潤剤、例えばレシチン、ポリソルベート、ラウリルスルファートなど；及び一般的に、医薬組成物中で使用される非毒性で、薬理的に不活性な物質を含みうる。該医薬組成物は、公知の方法、例えば混合、顆粒化、錠剤化、糖被覆化、又はフィルム被覆化方法などにより製造できる。
経口投与用分散液は、例えばシロップ、エマルション、及び懸濁液でありうる。
シロップは、担体として、例えばスクロース又はスクロースプラスグリセリン及び／又はマンニトール及び／又はソルビトールを含みうる。
懸濁剤及びエマルションは、担体として、例えば天然ゴム、寒天、アルギン酸ナトリウム、ペクチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、又はポリビニルアルコールを含みうる。
筋肉内注射用懸濁液又は溶液は、活性化合物と共に、医薬として許容できる担体、例えば滅菌水、オリーブ油、オレイン酸エチル、グリコール、例えばプロピレングリコール、及び所望ならば、適切な量のリドカイン塩酸塩を含みうる。静脈注射又は輸液用溶液は、担体として例えば滅菌水を含みうるか、又は好ましくは滅菌、水性、等張性生理食塩水溶液の剤形でありうる。
座薬は、活性化合物と共に医薬として許容できる担体、例えばカカオバター、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル界面活性剤又はレシチンを含みうる。
以下の実施例で本発明を説明するが本発明を限定するものではない。
実施例１
（Ｓ）−３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩
無水メタノール（６０ｍＬ）中の（Ｓ）−３−アミノ−２−ピロリジノン塩酸塩（Synthesis，１９７８，６１４）（２．０ｇ，０．０１４６ｍｏｌ）の溶液に、攪拌しながら窒素下、３Å分子篩２．０ｇを加え、次に一度にＮａＢＨ₃ＣＮ（０．７７ｇ，０．０１２２ｍｏｌ）を加え、１０分後無水メタノール（４０ｍＬ）中の４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンズアルデヒド（３．４ｇ，０．０１４８ｍｏｌ）を加えた。３時間後、反応が完了し、混合液を濾過し、溶液を蒸発させ、残渣を得、それを直接シリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにかけ（溶離剤：ＣＨＣｌ₃ ９７：ＣＨ₃ＯＨ３：３０％ＮＨ₄ＯＨ０．３）、白色固体（３．４ｇ，７４％）を得た。このようにして得られた遊離塩基を化学量論量のメタンスルホン酸で処理し、標記化合物（融点１４０．５−１４３．５℃，［α］_D ²⁵＋３５．２（ｃ＝１．２２，ＡｃＯＨ））を得た。
同様に、対応するアルデヒドと適切な３−アミノラクタムから出発して、以下の生成物を得ることができる：
（Ｓ）−３−［４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩：
融点１３８−１４４℃；［α］_D ²⁵＝−３２．６（ｃ＝１．２，ＡｃＯＨ）；
（Ｓ）−３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピペリジン−２−オン：
融点９８−１０１℃；［α］_D ²⁵＝−３．７（ｃ＝１．０，ＡｃＯＨ）；
（Ｓ）−３−［４−（３−ブロモベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩：
融点１３８．５−１４３．５℃；［α］_D ²⁵＝−３０．０（ｃ＝１，ＡｃＯＨ）；
（Ｓ）−３−［４−（４−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩：
融点１４１℃；［α］_D ²⁵＝−３４．４（ｃ＝１．２，ＡｃＯＨ）；
（Ｓ）−３−［４−（４−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン：
融点１７２−１７６℃；［α］_D ²⁵＝−３５．０（ｃ＝１，ＡｃＯＨ）；
（Ｓ）−３−［４−（２−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩：
融点１７６．５−１７９℃；［α］_D ²⁵＝−３４．０（ｃ＝１，ＡｃＯＨ）；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］アゼチジン−２−オン：
融点８９−９１℃（分解）；
（Ｓ）−３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−アゼパン−２−オン，メタンスルホン酸塩：
融点２１４−２１７．５℃；［α］_D ²⁵＝−１３．１（ｃ＝１，Ｈ₂Ｏ）；
（Ｓ）−３−［４−（３−フルオロベンジルアミノ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン，二塩酸塩：
融点１６５℃；［α］_D ²⁵＝−３０．３（ｃ＝１，ＡｃＯＨ）；
（Ｓ）−３−［４−（ベンジルスルファニル）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩：
融点１３８℃（分解）；［α］_D ²⁵＝−３７．２（ｃ＝１．１，ＡｃＯＨ）；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−３−メチル−ピロリジン−２−オン，メタンスルホン酸塩；及び
（Ｓ）−３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−１−メチル−ピロリジン−２−オン，塩酸塩：
融点１６８−１７０℃；［α］_D ²⁵＝−３１．６（ｃ＝１．２，ＡＣＯＨ）。
実施例２
（Ｓ）−３−｛［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン
（Ｓ）−３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］ピロリジン−２−オン１ｇ（０．００３１８ｍｏｌ）を窒素流下、アセトニトリル（５０ｍＬ）に溶解した。この混合液に、３７％ホルムアルデヒド１．６ｍＬ（０．０１９６ｍｏｌ）とシアノホウ水素化ナトリウム０．２９ｇ（０．００４６０ｍｏｌ）を室温で加えた。２０分後、氷酢酸を滴下し、溶液を中性にした。混合液を４０分間攪拌し、蒸発乾固した。２ＮＫＯＨを４０ｍＬ残渣に加えた。酢酸エチルによる抽出、１／２ＮＫＯＨ、次に水、ブラインによる洗浄後、有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥し、次に濾過し、蒸発させ、残渣を得、それをシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにかけ（溶離剤：ＣＨＣｌ₃２００：ＣＨ₃ＯＨ３：３０％ＮＨ₄ＯＨ０．２）、白色固体０．７３ｇ（７０％）を得た。
融点８９−９２℃；［α］_D ²⁵＝−３９．８（ｃ＝１．１，ＡｃＯＨ）。
同様に、対応する第２アミンから出発して、以下の生成物を製造できる。
３−｛［４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン；及び
３−｛［４−（３−ブロモベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン。
実施例３
（Ｓ）−（＋）−３−｛［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−１−ヒドロキシメチル−ピロリジン−２−オン
アセトニトリル７０ｍＬ中の（Ｓ）−３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］ピロリジン−２−オン１．４５ｇ（０．００４６１ｍｏｌ）と４０％ホルムアルデヒド水溶液３．７ｍＬ（０．０４９３ｍｏｌ）の攪拌溶液に、シアノホウ水素化ナトリウム０．３６ｇ（０．００５７３ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２０分間攪拌し、次に氷酢酸を滴下添加し、溶液を中性にした。攪拌を更に４０分間続け、溶媒を減圧蒸発させ、０．５ＮＮａＯＨを４０ｍＬ残渣に加えた。酢酸エチルによる抽出とブラインでの洗浄後、有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥し、次に濾過し、蒸発させ、残渣を得、それをシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにかけ（溶離剤：ＣＨＣｌ₃ ９０：ＭｅＯＨ１０）、油状物を得た。このようにして得た油状物をジイソプロピルエーテルで処理して、標記化合物を白色固体として得た（０．９５ｇ，５７％）。
融点９６−９８℃；［α］_D ²⁵＝＋２．４（ｃ＝１．１８，ＭｅＯＨ）。
実施例４
製薬技術の通常の方法を用いて、以下の組成を有するカプセルの製造を行うことができる。
（Ｓ）−３−［４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］ピロリジン−２−オン，メタン
スルホン酸塩５０ｍｇ；
タルク粉末２ｍｇ；
コーンスターチ２ｍｇ；
微結晶性セルロース６ｍｇ；
ステアリン酸マグネシウム１ｍｇ。

Claims

式（Ｉ）

［式中、
ｍは、０、１、２、又は３であり；
ｎは、０、１、２、又は３であり；
Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ₂−、又は−ＮＨ−であり；
Ｒ及びＲ₁の各々は独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、
Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、又はトリフルオロメチルであり；
Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄の各々は独立に、水素、ヒドロキシ基によって場合により置換されたＣ₁−Ｃ₆アルキル、又はＣ₃−Ｃ₇シクロアルキルである］
を有する化合物、又は医薬として許容できるその塩。
式中、ｍは、１又は２であり；
ｎは、１又は２であり；
Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、又は−ＮＨ−であり；
Ｒは、水素であり；
Ｒ₁は、水素又はハロゲンであり；
Ｒ₂及びＲ₄の各々は独立に、水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；
Ｒ₃は、水素、又はヒドロキシ基で場合により置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキルである；
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）を有する化合物、又は医薬として許容できるその塩。
式中、ｍは、１であり；
ｎは、１であり；
Ｘは、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり；
Ｒ₁は、水素又はハロゲンであり；
Ｒ₂は、水素又はＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；
Ｒ₃は、水素、又はヒドロキシで場合により置換されたＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；
Ｒ及びＲ₄は、水素である；
ことを特徴とする請求項１に記載の式（Ｉ）を有する化合物、又は医薬として許容できるその塩。
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（４−クロロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（３−ブロモベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（４−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（２−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−アゼチジン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−ピペリジン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−アゼパン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルアミノ）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（ベンジルスルフェニル）ベンジルアミノ］−ピロリジン−２−オン；
３−｛［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン；
３−｛［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−１−ヒドロキシメチル−ピロリジン−２−オン；
３−［４−（３−フルオロベンジルオキシ）ベンジルアミノ］−１−メチル−ピロリジン−２−オン；
３−｛［４−（３−クロロベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン；
３−｛［４−（３−ブロモベンジルオキシ）ベンジル］メチルアミノ｝−ピロリジン−２−オン；
からなる群から選択される（存在する場合は、単一異性体、又はそれらの異性体の混合物である）化合物、あるいは医薬として許容できるその塩。
請求項１に記載の式（Ｉ）を有する化合物、又は医薬として許容できるその塩の製造方法であって、
ａ）式（II）

［式中、ｎ、Ｒ、Ｒ₁、及びＸは、請求項１に定義の通りである］を有する化合物を、式（III）

［式中、ｍ、Ｒ₃及びＲ₄は、請求項１に記載の通りである］を有する化合物と還元剤の存在下で反応させて、式（Ｉ）［式中、Ｒ₂は水素である］を有する化合物を得ること；あるいは
ｂ）式（IV）

［式中、Ｒ、Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄、ｍ、ｎ、及びＸは、請求項１に記載の通りである］
を有する化合物を、式（Ｖ）
Ｒ′₂Ｗ（Ｖ）
［式中、Ｗはハロゲン原子であり；Ｒ′₂はＣ₁−Ｃ₄アルキルである]を有する化合物と反応させるか、又は式（ＶＩ）
Ｒ″₂ＣＨＯ（ＶＩ）
[式中、Ｒ″₂は水素又はＣ₁−Ｃ₃アルキルである］を有する化合物と還元剤の存在下で反応させて、本発明の化合物［式中、Ｒ₂はＣ₁−Ｃ₄アルキルである］を得ること；及び、所望ならば、本発明の化合物を本発明の別の化合物に変換すること、及び／又は、所望ならば、本発明の化合物を医薬として許容できる塩に変換すること、及び／又は、所望ならば、塩を遊離化合物に変換すること、及び／又は、所望ならば、本発明の化合物の異性体の混合物を単一異性体に分離すること；
を含むことを特徴とする上記方法。
適切な担体及び／又は希釈剤、及び活性剤として請求項１に記載の式（Ｉ）を有する化合物又は医薬として許容できるその塩を含む医薬組成物。
治療用活性物質として使用するための請求項１に記載の式（Ｉ）を有する化合物又は医薬として許容できるその塩。
抗癲癇剤、抗パーキンソン病剤、神経保護剤、抗鬱剤、鎮痙剤、又は睡眠剤として、或いは神経変性疾患を治療および予防するのに使用するための請求項６に記載の医薬組成物。