JP3934822B2 - Schottky diode and manufacturing method thereof - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、SiC(シリコンカーバイド)を基板として使用したショットキーダイオードおよびその製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
半導体装置の電極材料の選択には、その半導体の種類やその電極に求められる特性(半導体との密着性、耐熱性、ワイヤボンディング容易性等のデバイスやプロセス上の要求)を十分に考慮する必要がある。この金属材料は大別すると、(1)半導体構成元素の全てと安定な化合物を形成するもの、(2)半導体構成元素の一部とのみ化合物を形成するもの、(3)高融点金属、に分類される。
【0003】
まず、(1)の金属材料は、GaAs(ガリウム砒素)等の化合物半導体と一様に固溶反応する。よく知られている半導体装置として、電極材料にPt(プラチナ)を使用したPt/GaAsがある。この半導体装置では、200℃以上の熱処理により多結晶のPtAs、PtGaが形成される。この場合の接合界面は、シャープ(界面が明確)で耐熱性もよく、更に固相反応とともにGaAs表面の酸化物や汚れが除去されるので、表面処理に特別の注意を払わなくても、n因子(ショットキーダイオードの特性を表すもので、n値ともいう。)の良好なショットキー電極が得られる。ただ、この金属材料とV族元素との化合物は一般に比抵抗が大きいため、比抵抗の小さな金属で上面を覆い回路全体の抵抗を低下させる必要がある。
【0004】
(2)の金属材料は、一般に半導体とは反応し難い。例えば、III−Vの化合物半導体に対しては、蒸気圧の高いV族としか化合物を形成しない金属が特に反応し難く、耐熱性や信頼性に優れている。一例として、GaAsのゲート電極として多く用いられるAlがある。一方、III族とのみ反応する系では、V族元素の蒸気圧が大きいため電極表面から飛散し易く、金属とIII族の化合物生成エネルギーが小さくても、半導体との反応が進行する。Au/GaAsの反応がそれである。
【0005】
(3)の金属材料は、W(タングステン)、Mo(モリブデン)等では化合物半導体との反応速度が小さいため、耐熱性が良好である。
【0006】
ところで、化合物半導体材料として、SiC基板が市販されるようになり、そのデバイスの研究が盛に行われている。このSiCは、Si(シリコン)に比べて3倍もの熱伝導率を持ち、約2倍もの飽和電子ドリフト速度を持ち、さらに六方晶の6H−SiCでは禁制帯幅が3.09 eVもの大きな値に達する。
【0007】
このため、絶縁破壊電圧はSiに比べて10倍程度も高く、動作可能な温度は500℃にも達し、しかもその導電型をp型にもn型にも制御できることから、高温動作デバイス、大電力デバイス、耐放射線デバイス等のように厳しい環境下で動作させる素材として期待されてきた。
【0008】
このようなSiCの結晶上に安定なオーミック電極が形成できるかについて、SiCは前記したように広い禁制帯幅と高い化学的安定性を有するところから、合金化には比較的高温が必要になるが、n型SiCへのオーミック接合では、種々の金属が試されている。
【0009】
例えば、ドーピング濃度が5×1018cm−3のSiC基板にNi(ニッケル)電極を被着させた例では、10-5Ω・cm2台のコンタクト抵抗率が得られており、更に高いドーピング濃度のSiC基板に対しては10- Ω・cm2台と、素子の用途によってはすでに実用化できる程度の低い抵抗率が得られている(C.Aranodo,etc.,Ins.Phys.Conf.Ser.142,P.577,1996)。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、SiCの結晶上に良好なショットキー電極が形成できるかについては、NiやTi(チタン)が試みられているものの、いずれもショットキー障壁が1.3 eV、0.85 eVと大きく、同じ電流を流すのに要する順方向電圧が高くなるという問題がある。
【0011】
本発明の目的は、順方向電圧が低いショットキー半導体装置及びその製造方法を提供することである。
【0012】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するための第1の発明のショットキーダイオードは、シリコンカーバイド基板の活性層の面上にショットキー電極として酸化ルテニウム膜を形成し、前記シリコンカーバイド基板の前記酸化ルテニウム膜が形成された面と反対側の面にオーミック電極を形成して構成した。
【0013】
第2の発明は、第1の発明において、前記酸化ルテニウム膜の上面に金又はアルミニウムからなるパッド電極を形成して構成した。
【0014】
第3の発明のショットキーダイオードの製造方法は、シリコンカーバイド基板の裏面にオーミック電極を形成する工程と、前記シリコンカーバイド基板の活性層の面上に、反応スパッタ法、蒸着法又はゾル・ゲル法により酸化ルテニウム膜を形成する工程と、前記酸化ルテニウム膜をエッチングして所定の形状の電極に形成する工程と、を含むよう構成した。
【0015】
第4の発明は、第3の発明のショットキーダイオードの製造方法において、前記酸化ルテニウム膜を形成する工程よりも後に、前記酸化ルテニウム膜の上に金又はアルミニウムのパッド電極を形成する工程を設けて構成した。
【0018】
【発明の実施の形態】
図1は本発明の実施の形態のショットキー半導体装置の製造工程を示す図である。本実施形態では、まず図1の(a)にあるように、高濃度(例えば、5×1018cm−3)に不純物がドープされたn型のSiC基板1の上面に、N(窒素)を不純物として3.5×1018cm−3だけ添付したエピタキシャル層2を膜厚13μmだけ予め成長させた基板を用意する。
【0019】
次に、図1の(b)にあるように、基板1の裏面にNi層3を真空蒸着法により所定膜厚だけ堆積させ、950℃の温度で2分間の熱処理を行う。これにより、Ni層3は、SiC基板1との界面が合金化されて、10-5Ω・cm2台のコンタクト抵抗率のオーミック電極として機能するようになる。
【0020】
次に、図1の(c)にあるように、酸化ルテニウム(RuO2)膜4Aを反応性スパッタ法により形成する。この反応性スパッタ法は、ルテニウムをターゲットとして、スパッタ用のAr(アルゴン)と酸化用のO2(酸素)供給して行う。このときの条件は、その圧力を例えば12 m Torrとし、ガス流量はAr/O2が15/45 sccmになるような条件で成長を行い、これにより約200 nmの酸化ルテニウム膜4Aを形成する。
【0021】
次に、図1の(d)にあるように、酸化ルテニウム膜4Aに対して塗布したレジスト5のパターニングを周知の写真蝕刻法により行い、このレジスト5をマスクとして、RIE(リアクティブ・イオン・エッチング)により酸化ルテニウム膜4Aのエッチングを行って、図1の(e)にあるように、酸化ルテニウム電極4としての形状に形成する。酸化ルテニウムはCF4ガスでエッチング可能であり、圧力が0.04 Torr、CF4の流量が40 sccm、高周波電力が250 Wのとき、エッチングレートが12 nm/minで加工される。
【0022】
最後に、配線を接続するため等のパッドとなるAu(金)又はAl(アルミニウム)の電極6を真空蒸着法により形成する。この低抵抗のパッド電極6により回路全体の抵抗も低下する。
【0023】
以上のようにして形成したショットキーダイオードは、ショットキー障壁の高さが0.5 eVであり、順方向のオン抵抗が4mΩ・cm2を実現できた。
【0024】
ここに形成した酸化ルテニウムは、その電気抵抗率が室温で4×10-5Ω・cmと白金の1×10-5Ω・cmとほぼ同じであり、またこの酸化ルテニウムは800℃まで分解せず安定である。
【0025】
なお、ここではルテニウムをターゲットとし酸素を供給して反応性スパッタ法により酸化ルテニウム膜を生成する場合について説明したが、酸化ルテニウムをターゲットにしてスパッタを行うこともできる。この場合でも酸素を供給する反応性スパッタが好ましい。また、酸化ルテニウム電極は、その酸化ルテニウムを蒸発させて堆積させる真空蒸着法により形成することもでるが、この場合も酸素を供給することが好ましい。さらに、酸化ルテニウム電極は、ゾル・ゲル法(酸化ルテニウムをゾルやゲル化してエピタキシャル膜2の上に塗布しその後に乾燥・焼結させて電極とする方法)により形成することもできる(S.Saito,etc.,Jpn.J.Appl.Phy.31,1991 p.135)。
【0026】
【発明の効果】
以上から本発明によれば、ショットキーダイオードに同じ電流を流すのに要する順方向電圧をNiやTiをショットキー電極に使用した場合に比べて大幅に低減することができる利点がある。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明のショットキーダイオードの製造方法の説明図である。
【符号の説明】
1:高濃度不純物添加のSiC基板
2:エピタキシャル層(活性層)
3:Ni層(オーミック電極)
4A:酸化ルテニウム膜
4:酸化ルテニウムショットキー電極
5:レジスト
6:パッド電極
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a Schottky diode using SiC (silicon carbide) as a substrate and a manufacturing method thereof.
[0002]
[Prior art]
When selecting the electrode material for a semiconductor device, it is necessary to fully consider the type of semiconductor and the characteristics required for the electrode (device and process requirements such as adhesion to the semiconductor, heat resistance, and ease of wire bonding). There is. These metal materials can be broadly divided into (1) those that form stable compounds with all semiconductor constituent elements, (2) those that form compounds only with some of the semiconductor constituent elements, and (3) refractory metals. being classified.
[0003]
First, the metallic material (1) uniformly reacts with a compound semiconductor such as GaAs (gallium arsenide). As a well-known semiconductor device, there is Pt / GaAs using Pt (platinum) as an electrode material. In this semiconductor device, polycrystalline PtAs and PtGa are formed by heat treatment at 200 ° C. or higher. In this case, the bonding interface is sharp (the interface is clear), has good heat resistance, and oxides and dirt on the GaAs surface are removed along with the solid-phase reaction. Therefore, even if no special attention is paid to the surface treatment, n A Schottky electrode having a good factor (representing the characteristics of a Schottky diode, also referred to as an n value) can be obtained. However, since a compound of this metal material and a group V element generally has a large specific resistance, it is necessary to cover the upper surface with a metal having a small specific resistance to reduce the resistance of the entire circuit.
[0004]
The metal material (2) generally does not easily react with semiconductors. For example, for a compound semiconductor of III-V, a metal that forms a compound only with a V group having a high vapor pressure is particularly difficult to react and is excellent in heat resistance and reliability. As an example, there is Al which is often used as a gate electrode of GaAs. On the other hand, in a system that reacts only with group III, the vapor pressure of the group V element is large, so that it easily scatters from the electrode surface, and the reaction with the semiconductor proceeds even if the metal and group III compound formation energy is small. That is the Au / GaAs reaction.
[0005]
The metal material (3) has good heat resistance because W (tungsten), Mo (molybdenum), etc. have a low reaction rate with the compound semiconductor.
[0006]
By the way, as a compound semiconductor material, an SiC substrate has been commercially available, and research on the device has been actively conducted. This SiC has a thermal conductivity three times that of Si (silicon), a saturation electron drift velocity of about twice, and the forbidden band width of the hexagonal 6H-SiC reaches as large as 3.09 eV. .
[0007]
For this reason, the dielectric breakdown voltage is about 10 times higher than that of Si, the operable temperature reaches 500 ° C., and its conductivity type can be controlled to be either p-type or n-type. It has been expected as a material that operates in a harsh environment such as a power device and a radiation-resistant device.
[0008]
With regard to whether a stable ohmic electrode can be formed on such a SiC crystal, since SiC has a wide forbidden band and high chemical stability as described above, a relatively high temperature is required for alloying. However, various metals have been tried in ohmic junctions to n-type SiC.
[0009]
For example, in an example in which a Ni (nickel) electrode is deposited on a SiC substrate having a doping concentration of 5 × 10 18 cm −3 , a contact resistivity of 10 −5 Ω · cm 2 is obtained, and a higher doping is achieved. for SiC substrate concentration of 10 - and 6 Ω · cm 2 units, already low resistivity enough to be practical is obtained by application of the element (C.Aranodo, etc., Ins.Phys.Conf Ser. 142, P. 577, 1996).
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
However, Ni and Ti (titanium) have been tried to form a good Schottky electrode on the SiC crystal, but the Schottky barrier is as large as 1.3 eV and 0.85 eV, and the same current flows. There is a problem in that the forward voltage required for this is increased.
[0011]
An object of the present invention is to provide a Schottky semiconductor device having a low forward voltage and a method for manufacturing the same.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In the Schottky diode of the first invention for solving the above-described problem, a ruthenium oxide film is formed as a Schottky electrode on a surface of an active layer of a silicon carbide substrate, and the ruthenium oxide film of the silicon carbide substrate is formed. An ohmic electrode was formed on the surface opposite to the opposite surface .
[0013]
According to a second invention, in the first invention, a pad electrode made of gold or aluminum is formed on the upper surface of the ruthenium oxide film.
[0014]
According to a third aspect of the present invention , there is provided a Schottky diode manufacturing method comprising a step of forming an ohmic electrode on a back surface of a silicon carbide substrate, and a reactive sputtering method, a vapor deposition method or a sol-gel method on the active layer surface of the silicon carbide substrate. And a step of etching the ruthenium oxide film to form an electrode having a predetermined shape .
[0015]
According to a fourth invention , in the method for manufacturing a Schottky diode according to the third invention , a step of forming a gold or aluminum pad electrode on the ruthenium oxide film is provided after the step of forming the ruthenium oxide film. Configured.
[0018]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
FIG. 1 is a diagram showing a manufacturing process of a Schottky semiconductor device according to an embodiment of the present invention. In this embodiment, first, as shown in FIG. 1A, N (nitrogen) is formed on the upper surface of an n-type SiC substrate 1 doped with impurities at a high concentration (for example, 5 × 10 18 cm −3 ). A substrate is prepared by previously growing the epitaxial layer 2 having a thickness of 13 μm attached with 3.5 × 10 18 cm −3 as impurities.
[0019]
Next, as shown in FIG. 1B, a Ni layer 3 is deposited on the back surface of the substrate 1 by a predetermined thickness by vacuum vapor deposition, and heat treatment is performed at a temperature of 950 ° C. for 2 minutes. As a result, the Ni layer 3 is alloyed at the interface with the SiC substrate 1 and functions as an ohmic electrode having a contact resistivity of 10 −5 Ω · cm 2 .
[0020]
Next, as shown in FIG. 1C, a ruthenium oxide (RuO 2 ) film 4A is formed by reactive sputtering. This reactive sputtering method is performed by supplying ruthenium as a target and supplying Ar (argon) for sputtering and O 2 (oxygen) for oxidation. The conditions at this time are such that the pressure is, for example, 12 m Torr and the gas flow rate is such that Ar / O 2 is 15/45 sccm, thereby forming a ruthenium oxide film 4A of about 200 nm. .
[0021]
Next, as shown in FIG. 1 (d), patterning of the resist 5 applied to the ruthenium oxide film 4A is performed by a well-known photolithography method. The ruthenium oxide film 4A is etched by etching to form a shape as the ruthenium oxide electrode 4 as shown in FIG. Ruthenium oxide can be etched with CF 4 gas, and is processed at an etching rate of 12 nm / min when the pressure is 0.04 Torr, the flow rate of CF 4 is 40 sccm, and the high-frequency power is 250 W.
[0022]
Finally, an Au (gold) or Al (aluminum) electrode 6 is formed by a vacuum deposition method to be a pad for connecting wirings or the like. This low resistance pad electrode 6 also reduces the resistance of the entire circuit.
[0023]
The Schottky diode formed as described above has a Schottky barrier height of 0.5 eV and a forward on-resistance of 4 mΩ · cm 2 .
[0024]
The ruthenium oxide formed here has an electric resistivity of 4 × 10 -5 Ω · cm at room temperature, which is almost the same as platinum of 1 × 10 -5 Ω · cm, and this ruthenium oxide decomposes to 800 ° C. It is stable.
[0025]
Note that although the case where ruthenium is used as a target and oxygen is supplied to form a ruthenium oxide film by a reactive sputtering method is described here, sputtering can also be performed using ruthenium oxide as a target. Even in this case, reactive sputtering for supplying oxygen is preferable. In addition, the ruthenium oxide electrode can be formed by a vacuum vapor deposition method in which the ruthenium oxide is evaporated and deposited. In this case, it is preferable to supply oxygen. Furthermore, the ruthenium oxide electrode can also be formed by a sol-gel method (a method in which ruthenium oxide is formed into a sol or gel and applied onto the epitaxial film 2 and then dried and sintered to form an electrode) (S. Saito, etc., Jpn.J.Appl.Phy.31,1991 p.135).
[0026]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, there is an advantage that the forward voltage required to pass the same current to the Schottky diode can be significantly reduced as compared with the case where Ni or Ti is used for the Schottky electrode.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory diagram of a method for manufacturing a Schottky diode of the present invention.
[Explanation of symbols]
1: SiC substrate with high concentration of impurities 2: Epitaxial layer (active layer)
3: Ni layer (ohmic electrode)
4A: Ruthenium oxide film 4: Ruthenium oxide Schottky electrode 5: Resist 6: Pad electrode

Claims (4)

シリコンカーバイド基板の活性層の面上にショットキー電極として酸化ルテニウム膜を形成し、前記シリコンカーバイド基板の前記酸化ルテニウム膜が形成された面と反対側の面にオーミック電極を形成してなることを特徴とするショットキーダイオード。A ruthenium oxide film is formed as a Schottky electrode on the surface of the active layer of the silicon carbide substrate, and an ohmic electrode is formed on the surface of the silicon carbide substrate opposite to the surface on which the ruthenium oxide film is formed. Characteristic Schottky diode. 前記酸化ルテニウム膜の上面に金又はアルミニウムからなるパッド電極を形成してなることを特徴とする請求項1に記載のショットキーダイオード。  2. The Schottky diode according to claim 1, wherein a pad electrode made of gold or aluminum is formed on the upper surface of the ruthenium oxide film. シリコンカーバイド基板の裏面にオーミック電極を形成する工程と、
前記シリコンカーバイド基板の活性層の面上に、反応スパッタ法、蒸着法又はゾル・ゲル法により酸化ルテニウム膜を形成する工程と、
前記酸化ルテニウム膜をエッチングして所定の形状の電極に形成する工程と、
を含むことを特徴とするショットキーダイオードの製造方法
Forming an ohmic electrode on the back surface of the silicon carbide substrate;
Forming a ruthenium oxide film on the surface of the active layer of the silicon carbide substrate by a reactive sputtering method, a vapor deposition method or a sol-gel method;
Etching the ruthenium oxide film to form an electrode having a predetermined shape;
A method for manufacturing a Schottky diode, comprising:
前記酸化ルテニウム膜を形成する工程よりも後に、前記酸化ルテニウム膜の上に金又はアルミニウムのパッド電極を形成する工程を設けたことを特徴とする請求項3に記載のショットキーダイオードの製造方法。 4. The method for manufacturing a Schottky diode according to claim 3, further comprising a step of forming a gold or aluminum pad electrode on the ruthenium oxide film after the step of forming the ruthenium oxide film .
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