JP3924625B2 - Sensitive absorption detection method for arsenic, phosphorus and silica - Google Patents
Sensitive absorption detection method for arsenic, phosphorus and silica Download PDFInfo
- Publication number
- JP3924625B2 JP3924625B2 JP2005205800A JP2005205800A JP3924625B2 JP 3924625 B2 JP3924625 B2 JP 3924625B2 JP 2005205800 A JP2005205800 A JP 2005205800A JP 2005205800 A JP2005205800 A JP 2005205800A JP 3924625 B2 JP3924625 B2 JP 3924625B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- arsenic
- silica
- phosphorus
- detection
- isopolyacid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Description
本発明は、イソポリ酸存在下のトリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物の錯体をヘテロポリ酸プローブとするヒ素・リン・シリカの高感度吸光検出法に関する。特には、本発明は、ガリウムヒ素半導体の製造工程で排出される恐れのあるヒ素のモニタリング、環境水中の微量リン、電力・工業用水用におけるppbレベルのシリカのモニタリング技術に関する。 The present invention relates to a highly sensitive absorption detection method for arsenic, phosphorus, and silica using a heteropolyacid probe as a complex of a triarylmethane dye and an interhalogen compound in the presence of an isopolyacid. In particular, the present invention relates to a technique for monitoring arsenic that may be discharged in the manufacturing process of a gallium arsenide semiconductor, a trace amount of phosphorus in environmental water, and a ppb level silica monitoring technique for power / industrial water.
ヒ素、リンおよびシリカは、いずれも水中で酸素酸イオンとして存在してへテロポリ酸を形成するために、分析化学の分野では同一のグループとして取り扱われ、JollesとNeurathによるモリブデン黄の発見（1898年）、およびDenigesによるモリブデン青の発見（1920年）以来、この研究分野において長い歴史が有る。いずれも環境ならびに工業分野において重要な意義を持つ元素であり、低濃度領域におけるモニタリングに関するニーズが大きい。
特にヒ素については、デジタルデバイスの普及とともに、高速かつ高性能な半導体が求められている昨今、ガリウムヒ素化合物を使用する半導体がシリコンとは異なる用途において重要な位置を占めるに至っている。このガリウムヒ素半導体の製造工程におけるガリウムヒ素ウェハーの加工の際、洗浄水中へヒ素が排出されるためそれが問題となっている。この不可避的に排出されるヒ素を検出して浄化対策をする必要があるので、ウェハー洗浄水中のヒ素を簡便に測定する方法が強く求められている。各プラントではヒ素除去システムを導入して排水処理を行ってはいるが、低濃度ヒ素を常時モニタリングすることが不可欠であり、迅速・低コスト且つ高感度な検出法の開発が急務となっている。同様に、微量リンは環境保全ならびに工業分野において、シリカは電力を含む各種工業用水に関して、配管にダメージを与えるなどの問題があるので、各々それを極微量のレベルで計測することが求められている。
Arsenic, phosphorus and silica are all treated as the same group in the field of analytical chemistry because they all exist as oxygenate ions in water to form heteropolyacids. The discovery of molybdenum yellow by Jolles and Neuroth (1898 ), And since the discovery of Molybdenum Blue by Deniges (1920), there is a long history in this field of research. All are important elements in the environment and industrial fields, and there is a great need for monitoring in low concentration regions.
With regard to arsenic in particular, with the widespread use of digital devices, semiconductors that use gallium arsenide compounds have come to occupy an important position in applications different from silicon. When processing a gallium arsenide wafer in the gallium arsenide semiconductor manufacturing process, arsenic is discharged into the cleaning water, which is a problem. Since this inevitably discharged arsenic needs to be detected and a countermeasure is taken, there is a strong demand for a method for simply measuring arsenic in wafer cleaning water. Each plant introduces an arsenic removal system for wastewater treatment, but it is indispensable to constantly monitor low-concentration arsenic, and there is an urgent need to develop a rapid, low-cost, and highly sensitive detection method. . Similarly, trace amounts of phosphorous have problems in environmental protection and industrial fields, and silica has various problems such as damage to pipes for various industrial waters including electric power. Yes.
従来、水中のリン、ヒ素及びシリカの検出のためには下記の方法があるが、いずれも実用上の問題点が大きい。
〔モリブデンブルー法〕
リン及びシリカの分析法として、モリブデンブルー吸光光度法はJIS規格にも採用され、最も繁用されている方法であるが、感度が不十分であるため、低濃度領域へ適用するためにはブランクの低減を図りつつ長光路セルを用いるなどの改良が必要であり、実用上多くの課題が残されている。
〔エチルバイオレット比色法〕
発明者らは、カチオン性色素エチルバイオレットが、強酸性下でモリブドヒ酸イオンと安定な青色の微粒子を形成する現象を見出し、水中微量ヒ素検出を可能とした（特許文献１）。過剰の色素がプロトン付加反応によって徐々に無色のカルビノール構造に変化するためにブランク色を抑制でき、ヒ素の存在によって凝集にあずかっている色素だけが青色を呈する点で、高感度かつ簡便なヒ素検出法を与えている。本法は，WHO基準10ppbを測定できることから、飲料水をはじめとする環境水中ヒ素のテスト法として有用である。但し、この方法はppb以下には適用できない。
Conventionally, there are the following methods for detecting phosphorus, arsenic and silica in water, but all of them have great practical problems.
[Molybdenum blue method]
Molybdenum blue absorptiometry is also used in JIS standards as an analysis method for phosphorus and silica, but it is the most commonly used method. However, because it has insufficient sensitivity, it is a blank for application to low concentration areas. Improvements such as using a long optical path cell are required while reducing the above, and many problems remain in practice.
[Ethyl violet colorimetric method]
The inventors have found a phenomenon in which the cationic dye ethyl violet forms stable blue fine particles with molybdoarsenate ions under strong acidity, and enables detection of trace amounts of arsenic in water (Patent Document 1). Sensitive and simple arsenic in that the excess dye is gradually converted to a colorless carbinol structure by proton addition reaction, so that the blank color can be suppressed, and only the dye that contributes to aggregation due to the presence of arsenic exhibits a blue color. The detection method is given. This method is useful as a test method for arsenic in drinking water and other environmental water because it can measure the WHO standard of 10ppb. However, this method cannot be applied below ppb.
〔水素化物発生原子吸光法〕
ヒ素の分析法としてJIS法に採用されている高感度法であるが、高価な機器を用いる方法であり、測定に熟練を必要とする。またフィールドへの可搬性に欠ける。
〔消蛍光法〕
消光特性に基づく分析法として、モリブドリン酸イオンとのイオン会合によるローダミンBの消蛍光を微量リンのFIAへ導入する方法が報告されている（非特許文献１）が、大きなドリフトに問題がある。
〔時間消光法〕
発明者らは、蛍光性色素ローダミンBがへテロポリ酸イオンとの凝集に伴い数分の時間スケールで徐々に消光する現象を見出し、特に消光時間が目的元素の濃度に依存する特性に基づいて、水中微量リン、ヒ素及びシリカの迅速、簡便かつ高感度な検出を実現した（特許文献２）。この方法は極めて高い感度を与えるが、蛍光検出を用いるためコストおよび装置規模が大きくなる欠点を有している（非特許文献２及び３）。
殊に、微量ヒ素の測定に関しては水素化物発生原子吸光法が現行唯一の手法とされているが、装置コスト、専門的技術の必要性、ランニングコストの面で現場のニーズを充足したものとは、到底、言い難い。
[Hydride generation atomic absorption method]
Although it is a high-sensitivity method adopted in the JIS method as an arsenic analysis method, it is a method using an expensive instrument and requires skill in measurement. Also, it is not portable to the field.
[Quenching method]
As an analysis method based on the quenching property, a method has been reported in which the quenching of rhodamine B by ion association with molybdophosphate ion is introduced into FIA of a trace amount of phosphorus (Non-Patent Document 1), but there is a problem with a large drift.
[Time quenching method]
The inventors have found a phenomenon in which the fluorescent dye Rhodamine B gradually quenches on a time scale of several minutes as it aggregates with the heteropolyacid ion, and in particular, based on the property that the quenching time depends on the concentration of the target element, Rapid, simple and highly sensitive detection of trace amounts of phosphorus, arsenic and silica in water was realized (Patent Document 2). This method gives extremely high sensitivity, but has a disadvantage that the cost and the scale of the apparatus become large because of using fluorescence detection (Non-patent Documents 2 and 3).
In particular, the hydride generation atomic absorption method is currently the only method for the measurement of trace arsenic, but what satisfies the on-site needs in terms of equipment cost, necessity of specialized technology, and running cost. It ’s hard to say.
ガリウムヒ素半導体製造工程などにおける、水中などの低濃度ヒ素を測定する技術としては、水素化物発生原子吸光法が唯一の現行法であるが、その方法は高価な機器を用いる方法であり、測定に熟練を必要とするとか、また該機器はフィールドへの可搬性に欠けるなどの問題があり、水素化物発生原子吸光法に代わる迅速で、低コストであって、且つ、高感度な検出法の開発が急務となっている。同様に、微量リンは環境保全ならびに工業分野において、シリカは電力を含む工業用水に関して、配管にダメージを与えるなどの問題があるので、各々それを極微量のレベル（例えば、ppbあるいはそれ以下のレベル）で計測することが求められている。
従来、リン及びシリカの分析法としては、モリブデンブルー吸光光度法が最も繁用され、JIS規格にも採用されているが、感度が今日のニーズを充足しないため、ppbレベルの低濃度領域へ適用するためにはブランクの低減を図りつつ長光路セルを用いるなどの改良が必要であり、実用上大きな問題となっている。また、フローインジェクション法(Flow Injection Analysis; FIA)についても多数の研究報告がなされているが、現場への普及には至っていない。
The hydride generation atomic absorption method is the only current method for measuring low-concentration arsenic in water, such as in the gallium arsenide semiconductor manufacturing process, but this method uses an expensive instrument and is proficient in measurement. In addition, there is a problem that the instrument is not portable to the field, and the development of a rapid, low-cost, and high-sensitivity detection method that can replace hydride generation atomic absorption spectrometry is not possible. It is an urgent need. Similarly, trace phosphorus is a problem in environmental conservation and industrial fields, and silica has problems such as damage to pipes for industrial water including electric power, and each of them has a trace level (for example, a level of ppb or less). ) To be measured.
Conventionally, molybdenum blue absorptiometry is the most frequently used analytical method for phosphorus and silica, and it is also used in JIS standards. However, since sensitivity does not meet today's needs, it is applied to low-concentration areas at the ppb level. In order to achieve this, it is necessary to improve the use of a long optical path cell while reducing blanks, which is a serious problem in practice. In addition, many research reports have been made on the flow injection analysis (FIA), but it has not spread to the field.
本発明者らは、ヘテロポリ酸の新たな分析化学を目標として研究に従事し、シリカに関しては半導体産業用超純水中のppt〜ppbレベルを対象とする時間消光法、ヒ素に関しては10ppbレベルの環境分析を対象とする擬均一溶液比色法を各々開発してきたところである。
上記問題点に鑑み、鋭意、探索研究をさらに進め、本発明者らは、最近、色素カチオンとしてエチルバイオレット、ハロゲン間化合物として四塩化ヨウ素の組合せにおいて、可視部に大きな吸光度が出現する現象を見出し、高感度検出の基盤となるとの知見を得た。これに基づき、極く微量のヒ素、リンならびにシリカに対して、トリフェニルメタン系色素とハロゲン間化合物との高感度プローブの形成および鮮明な呈色を利用している、新しい概念の高感度検出法を確立することに成功した。
本発明は、トリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物がイソポリ酸の存在下で、へテロポリ酸の高感度プローブとなることを見出したことに基づいて、極めて高感度な水中ヒ素、リン、シリカの検出法を与えるものである。
The present inventors engaged in research aiming at a new analytical chemistry of heteropolyacids, with respect to silica, a time quenching method targeting the ppt to ppb level in ultrapure water for the semiconductor industry, and about 10 ppb level for arsenic. We have just developed quasi-homogeneous solution colorimetric methods for environmental analysis.
In view of the above problems, the present inventors have further pursued research, and the present inventors have recently found a phenomenon in which a large absorbance appears in the visible region in a combination of ethyl violet as a dye cation and iodine tetrachloride as an interhalogen compound. The knowledge that it becomes the basis of high-sensitivity detection was obtained. Based on this, a new concept of high-sensitivity detection using the formation of a high-sensitivity probe of triphenylmethane dyes and interhalogen compounds and vivid coloration for very small amounts of arsenic, phosphorus and silica Succeeded in establishing the law.
The present invention is based on the discovery that triarylmethane dyes and interhalogen compounds are highly sensitive probes for heteropolyacids in the presence of isopolyacids. A detection method is given.
本発明は、次なる態様を提供している。
〔１〕微量のヒ素、リン、あるいはシリカ含有試料を、イソポリ酸の存在下でトリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物との錯体をヘテロポリ酸の検出プローブとして分析し、水中ヒ素、リン、あるいはシリカの検出及び／又は測定を行うことを特徴とするヒ素・リン・シリカの高感度吸光検出及び／又は測定法。
〔２〕微量のヒ素、リン及びシリカからなる群から選択されたものを検出及び／又は測定するための検体試料を、イソポリ酸と反応させて生成するヘテロポリ酸イオンに対して、ハロゲン間化合物及びトリアリールメタン系色素と接触せしめ、生成する呈色を検出及び／又は測定することで、微量のヒ素、リン又はシリカの検出及び／又は測定をすることを特徴とする請求項１に記載の検出及び／又は測定法。
〔３〕検体試料と、ハロゲン間化合物、トリアリールメタン系色素及びイソポリ酸源との接触が、酸性水溶液中で行われるものであることを特徴とする請求項１又は２に記載の検出及び／又は測定法。
〔４〕生成する呈色を、吸光度で検出及び／又は測定することを特徴とする請求項１〜３のいずれか一記載の検出及び／又は測定法。
〔５〕検体試料を、ハロゲン間化合物、トリアリールメタン系色素及びイソポリ酸源と接触せしめて得られた呈色水溶液を、吸光光度計にかけることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一記載の検出及び／又は測定法。
〔６〕ハロゲン間化合物が、四塩化ヨウ素であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一記載の検出及び／又は測定法。
〔７〕トリアリールメタン系色素が、エチルバイオレット、マラカイトグリーン、クリスタルバイオレット及びブリリアントグリーンからなる群から選択されたものであることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一記載の検出及び／又は測定法。
〔８〕トリアリールメタン系色素が、エチルバイオレットであることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一記載の検出及び／又は測定法。
〔９〕イソポリ酸源が、モリブデン酸及びモリブデン酸塩化合物からなる群から選択されたものであることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一記載の検出及び／又は測定法。
〔10〕イソポリ酸源が、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウム及びモリブデン酸リチウムからなる群から選択されたものであることを特徴とする請求項１〜９のいずれか一記載の検出及び／又は測定法。
〔11〕イソポリ酸源が、モリブデン酸アンモニウムであることを特徴とする請求項１〜10のいずれか一記載の検出及び／又は測定法。
〔12〕トリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物がイソポリ酸存在下で形成する微粒子をプローブとして含有していることを特徴とするヒ素・リン・シリカの高感度吸光検出及び／又は測定試薬。
〔13〕ハロゲン間化合物、トリアリールメタン系色素及びイソポリ酸源が試薬としてセットとされていることを特徴とする微量のヒ素、リン又はシリカの検出及び／又は測定試薬。
The present invention provides the following aspects.
[1] Analyzing a sample containing a small amount of arsenic, phosphorus or silica in the presence of isopolyacid as a complex of a triarylmethane dye and an interhalogen compound as a heteropolyacid detection probe. A highly sensitive absorption detection and / or measurement method for arsenic, phosphorus, and silica, characterized in that detection and / or measurement is performed.
[2] A sample sample for detecting and / or measuring a substance selected from the group consisting of a trace amount of arsenic, phosphorus and silica is reacted with an isopolyacid to produce an interhalogen compound and a heteropolyacid ion. The detection according to claim 1, wherein a trace amount of arsenic, phosphorus or silica is detected and / or measured by contacting with a triarylmethane dye and detecting and / or measuring the coloration produced. And / or measurement method.
[3] The detection and / or detection according to claim 1 or 2, wherein the specimen sample is contacted with an interhalogen compound, a triarylmethane dye and an isopolyacid source in an acidic aqueous solution. Or measurement method.
[4] The detection and / or measurement method according to any one of claims 1 to 3, wherein the generated color is detected and / or measured by absorbance.
[5] The colorimetric aqueous solution obtained by bringing the specimen sample into contact with an interhalogen compound, a triarylmethane dye and an isopolyacid source is subjected to an absorptiometer. The detection and / or measurement method according to one.
[6] The detection and / or measurement method according to any one of claims 1 to 5, wherein the interhalogen compound is iodine tetrachloride.
[7] The detection and / or detection according to any one of claims 1 to 6, wherein the triarylmethane dye is selected from the group consisting of ethyl violet, malachite green, crystal violet and brilliant green. Or measurement method.
[8] The detection and / or measurement method according to any one of claims 1 to 7, wherein the triarylmethane dye is ethyl violet.
[9] The detection and / or measurement method according to any one of claims 1 to 8, wherein the isopolyacid source is selected from the group consisting of molybdic acid and molybdate compounds.
[10] The detection according to any one of claims 1 to 9, wherein the isopolyacid source is selected from the group consisting of ammonium molybdate, sodium molybdate, potassium molybdate and lithium molybdate. And / or measurement method.
[11] The detection and / or measurement method according to any one of claims 1 to 10, wherein the isopolyacid source is ammonium molybdate.
[12] A highly sensitive detection and / or measurement reagent for arsenic, phosphorus, and silica, characterized in that it contains, as a probe, fine particles formed in the presence of an isopolyacid by a triarylmethane dye and an interhalogen compound.
[13] A reagent for detecting and / or measuring a trace amount of arsenic, phosphorus or silica, characterized in that an interhalogen compound, a triarylmethane dye and an isopolyacid source are set as a reagent.
本発明により、極めて微量のヒ素、リン、あるいはシリカの、迅速で、低コストで、且つ、高感度な検出法及びそれを使用した常時モニタリングシステムが構築できる。特に、ガリウムヒ素半導体の製造工程でヒ素が排出されるため、ウェハー洗浄水中のヒ素を簡便に測定する方法が求められている。本発明は、この目的のために連続自動モニタリング装置への導入が可能である。本発明の検出法は、ICP-MS(誘導結合プラズマイオン源質量分析装置)法、水素化物発生原子吸光法など数千万円クラスの大型装置に匹敵する高感度性を見込めるといった性能であり、加えて簡便性・迅速性・ランニングコストの観点からも非常に有利で、半導体工業等の製造現場モニタリングならびに環境分析への応用が可能である。
本発明のその他の目的、特徴、優秀性及びその有する観点は、以下の記載より当業者にとっては明白であろう。しかしながら、以下の記載及び具体的な実施例等の記載を含めた本件明細書の記載は本発明の好ましい態様を示すものであり、説明のためにのみ示されているものであることを理解されたい。本明細書に開示した本発明の意図及び範囲内で、種々の変化及び／又は改変（あるいは修飾）をなすことは、以下の記載及び本明細書のその他の部分からの知識により、当業者には容易に明らかであろう。本明細書で引用されている全ての特許文献及び参考文献は、説明の目的で引用されているもので、それらは本明細書の一部としてその内容はここに含めて解釈されるべきものである。
According to the present invention, it is possible to construct a rapid, low-cost, and highly sensitive detection method for an extremely small amount of arsenic, phosphorus, or silica and a constant monitoring system using the same. In particular, since arsenic is discharged in the manufacturing process of a gallium arsenide semiconductor, a method for simply measuring arsenic in wafer cleaning water is required. The present invention can be introduced into a continuous automatic monitoring device for this purpose. The detection method of the present invention is a performance that can be expected to have high sensitivity comparable to a large-scale device of tens of millions of yen such as ICP-MS (Inductively Coupled Plasma Ion Source Mass Spectrometer) method, hydride generation atomic absorption method, In addition, it is very advantageous from the viewpoint of simplicity, quickness, and running cost, and can be applied to manufacturing site monitoring and environmental analysis in the semiconductor industry.
Other objects, features, excellence and aspects of the present invention will be apparent to those skilled in the art from the following description. However, it is understood that the description of the present specification, including the following description and the description of specific examples and the like, show preferred embodiments of the present invention and are presented only for explanation. I want. Various changes and / or modifications (or modifications) within the spirit and scope of the present invention disclosed herein will occur to those skilled in the art based on the following description and knowledge from other parts of the present specification. Will be readily apparent. All patent documents and references cited herein are cited for illustrative purposes and are not to be construed as a part of this specification. is there.
本発明では、好適に、へテロポリ酸のプローブとして、トリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物とがイソポリ酸の存在下で形成する微粒子を用いる。ヘテロポリ酸は医療材料や酸化物分子としての触媒機能など様々な利用法が知られているが、分析化学的な視点では、中心ヘテロ原子を計測対象の微量化学成分として捉えることができる。本微粒子は、プローブとして機能し、過剰のプローブは徐々に無色のカルビノール構造へ変化してゆくが、へテロポリ酸との微粒子形成にあずかっているプローブだけは、比較して寿命が長くて、その結果、紫色などのトリアリールメタン系色素の色を呈するあるいは呈色を維持することとなる。
トリアリールメタン系色素は、イオン会合による対イオン色素のスペクトルシフトなどを含めてこれまで様々な分野で分析科学的研究がなされているが、ハロゲン間化合物とのカチオン性錯体を用いた高感度検出法の報告例は皆無である。つまり、イソポリ酸存在下のトリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物との微粒子をヘテロポリ酸のプローブとすること及びそれを利用して計測を行うという考えは、全く報告例が無い。このプローブは極めて高感度なヒ素、リン、シリカの検出法を与えるため、環境計測、工業分析のために有用である。
In the present invention, preferably, a fine particle formed by a triarylmethane dye and an interhalogen compound in the presence of an isopolyacid is used as a probe for the heteropolyacid. Heteropoly acids are known for various uses such as medical materials and catalytic functions as oxide molecules, but from an analytical chemistry perspective, the central heteroatom can be regarded as a trace chemical component to be measured. This fine particle functions as a probe, and the excess probe gradually changes to a colorless carbinol structure, but only the probe that participates in fine particle formation with heteropolyacid has a long life, As a result, the color of the triarylmethane dye such as purple is exhibited or the color is maintained.
Triarylmethane dyes have undergone analytical scientific research in various fields, including the spectral shift of counterion dyes due to ion association, but they are sensitive detection using cationic complexes with interhalogen compounds. There are no legal reports. In other words, there has been no report at all regarding the idea of using fine particles of a triarylmethane dye and an interhalogen compound in the presence of an isopolyacid as a probe of a heteropolyacid and performing measurement using the probe. Since this probe provides an extremely sensitive detection method for arsenic, phosphorus and silica, it is useful for environmental measurement and industrial analysis.
本発明は、水中微量ヒ素、リンならびにシリカの高感度計測へ応用可能である。例えば、ガリウムヒ素ウェハー洗浄水中のヒ素の測定（半導体工業用途）、一般工業用水中のシリカのモニタリング装置（電力等の工業用途）、ならびに環境水中微量リンの計測に使用できて、十分に今日の社会的ニーズに応える実用的意義を有しているものである。本発明技術での当該発色反応は、学術的にも新しい領域であると言える。本発明の検出・測定系により、ヒ素、リン、シリカの検出に対して高い感度を与える現象が得られる。
トリアリールメタン系色素−ハロゲン間化合物−イソポリ酸のプローブ粒子中の色素は、単独では酸性下で不安定であるが、モリブドヒ酸イオンが存在すると安定な微粒子を形成し、ヒ素濃度に依存して極めて高い吸光度を与える。この測定は、通常、へテロポリ酸が生成する酸性条件下で行う。
従って、過剰色素との分離操作を必要とせずに高感度かつ簡便なヒ素、リンおよびシリカの検出に有用である。本発明では、水中微量成分の検出のために可視部の吸収スペクトルを用いることができるため比較的安価な装置を導入適用することが可能であり、優れた性能（高感度）が得られ、加えて簡便性・迅速性・ランニングコストにおいても顕著に優れている。
The present invention is applicable to highly sensitive measurement of trace amounts of arsenic, phosphorus and silica in water. For example, it can be used to measure arsenic in gallium arsenide wafer cleaning water (for semiconductor industry), monitoring equipment for silica in general industrial water (industrial application such as electric power), and measurement of trace amounts of phosphorus in environmental water. It has practical significance in response to social needs. It can be said that the color reaction in the technique of the present invention is an academically new area. The detection / measurement system of the present invention provides a phenomenon that gives high sensitivity to the detection of arsenic, phosphorus, and silica.
The dye in the probe particle of triarylmethane dye-interhalogen compound-isopolyacid alone is unstable under acidic conditions, but forms stable fine particles in the presence of molybdoarsenate ions, depending on the arsenic concentration. Gives very high absorbance. This measurement is usually performed under acidic conditions where heteropolyacid is generated.
Therefore, it is useful for highly sensitive and simple detection of arsenic, phosphorus and silica without requiring separation operation from excess dye. In the present invention, since the absorption spectrum in the visible region can be used for detecting trace components in water, a relatively inexpensive apparatus can be introduced and applied, and excellent performance (high sensitivity) can be obtained. In terms of simplicity, speed, and running cost, it is remarkably superior.
ハロゲン間化合物は、強酸性下でプロトン付加したトリアリールメタン系色素から電子を吸引し、かさ高いカチオン性錯体を形成する。このカチオン性錯体が、イソポリ酸イオンと反応しプローブ粒子を形成して、ヘテロポリ酸の高感度プローブとして安定な呈色を与えるものと考えられる。
トリアリールメタン系色素の特色は次の通りである。酸性溶液中でトリアリールメタン系色素（キノイド構造）はプロトン付加してスペクトルシフトする。さらに、プロトン付加体が徐々に安定なカルビノール構造（無色）へと変化していく。このカルビノール化反応を利用して過剰の色素によるブランク値を抑制できることから、ヘテロポリ酸の存在によって発色にあずかっているプローブだけが紫色を呈する。こうして、高感度かつ簡便なヒ素、リンおよびシリカの検出が可能となる。
典型的な態様では、試料溶液に、ヨウ素酸カリウム、塩酸、モリブデン酸アンモニウムの各溶液を加えると、ヒ素、リン、又はシリカが存在すると、へテロポリ酸（へテロポリ酸イオン）が形成される。次にハロゲン間化合物、トリアリールメタン系色素を加えて、例えば、30分程度静置後、吸光度の測定によって目的成分を定量する。へテロポリ酸（へテロポリ酸イオン）とトリアリールメタン−ハロゲン間化合物微粒子が、極めて強い紫色の呈色（より長寿命の呈色）を与えるために、ヒ素、リン、シリカについてサブppbに到達する高感度な検出法を与える。
The interhalogen compound attracts electrons from the protonated triarylmethane dye under strong acidity to form a bulky cationic complex. This cationic complex is considered to react with an isopolyacid ion to form probe particles and give a stable color as a highly sensitive probe of heteropolyacid.
The characteristics of the triarylmethane dye are as follows. In an acidic solution, a triarylmethane dye (quinoid structure) undergoes a spectral shift due to addition of a proton. Furthermore, the proton adduct gradually changes to a stable carbinol structure (colorless). Since this carbinolation reaction can be used to suppress the blank value due to the excess dye, only the probe participating in color development due to the presence of the heteropolyacid exhibits a purple color. In this way, highly sensitive and simple detection of arsenic, phosphorus and silica becomes possible.
In a typical embodiment, when potassium iodate, hydrochloric acid, or ammonium molybdate solutions are added to a sample solution, heteropolyacid (heteropolyacid ion) is formed in the presence of arsenic, phosphorus, or silica. Next, an interhalogen compound and a triarylmethane dye are added and, for example, after standing for about 30 minutes, the target component is quantified by measuring absorbance. Heteropolyacid (heteropolyate ion) and triarylmethane-halogen compound fine particles reach sub-ppb for arsenic, phosphorus, and silica to give extremely intense purple coloration (longer life coloration) Gives a highly sensitive detection method.
ハロゲン間化合物としては、ICl4 -, IBr4 -, I5 -, I3 -, IBr, ICl, ClF, BrF, ClF3, BrF3, BrF5, IF5, IF7などが挙げられるが、所要の作用効果が得られるものである限り特には限定されない。好ましいハロゲン間化合物としては、ICl4 -が挙げられる。ハロゲン間化合物として、四塩化ヨウ素イオンは本系において特に顕著な作用を持っている。代表的なハロゲン間化合物の一つである四塩化ヨウ素イオンにつき、図１にその分子形状を模式的に示す。
トリアリールメタン系色素としては、モノアミノ体、ジアミノ体あるいはトリアミノ体のいずれであってもよく、好適には、トリフェニルメタン系色素が挙げられる。トリフェニルメタン系色素としては、当該分野で知られたもののうちから、所要の作用効果が得られるものを、適宜、選択して用いることができ、そうしたものである限り特には限定されない。代表的なトリフェニルメタン系色素としては、エチルバイオレット(ethyl violet; EV)、マラカイトグリーン(malachite green; MG)、クリスタルバイオレット(crystal violet)、ブリリアントグリーン(brilliant green; BG)などが挙げられる。好ましいトリフェニルメタン系色素としては、エチルバイオレットが挙げられる。代表的なトリフェニルメタン系色素の一つであるエチルバイオレットにつき、図１にその分子形状を模式的に示す。
イソポリ酸は、水溶液中ではイオンとして存在していてよく、本発明では当該酸又はその塩を水に溶解するなどして系に提供される。例えば、水溶液中のイソポリ酸イオンは、そこに存在するヒ素、リン、シリカにより、ヘテロポリ酸イオンを形成する。
イソポリ酸源は、本測定系でヘテロポリ酸イオン源として機能すると考えてよい。イソポリ酸源としては、モリブデン酸、タングステン酸、タングストモリブデン酸、バナドモリブデン酸、バナドタングステン酸あるいはそれらのいずれかのイオンを供給できる化合物が挙げられる。該モリブデン酸あるいはそのイオンなどが、例えば、水溶液中で、ヒ素、リン、あるいはシリカと接触すると、対応するヘテロポリ酸イオン（例えば、ヒ素モリブデン酸イオンなど）を形成する。ヘテロポリ酸イオンの構造を、図１に模式的に示す。
本発明ではモリブデン酸イオンは、モリブデン酸またはモリブデン酸塩化合物を含有する溶液を添加することで供給できる。該モリブデン酸塩化合物としてはモリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウム、モリブデン酸リチウムなどが挙げられ、モリブデン酸アンモニウムの水溶液を好適に使用できる。
The interhalogen compounds, ICl 4 -, IBr 4 - , I 5 -, I 3 -, IBr, ICl, ClF, BrF, ClF 3, BrF 3, BrF 5, IF 5, although such IF 7 and the like, There is no particular limitation as long as the required operational effects can be obtained. Preferred interhalogen compounds, ICl 4 - and the like. As an interhalogen compound, iodine tetrachloride ion has a particularly remarkable effect in this system. FIG. 1 schematically shows the molecular shape of iodine tetrachloride ion which is one of typical interhalogen compounds.
The triarylmethane dye may be any of a monoamino form, a diamino form, or a triamino form, and preferably includes a triphenylmethane dye. As the triphenylmethane-based dye, those known in the art can be appropriately selected and used as long as they can obtain a required action and effect, and are not particularly limited as long as they are such. Typical triphenylmethane dyes include ethyl violet (EV), malachite green (MG), crystal violet, brilliant green (BG), and the like. A preferred triphenylmethane dye is ethyl violet. FIG. 1 schematically shows the molecular shape of ethyl violet, which is one of typical triphenylmethane dyes.
The isopolyacid may exist as an ion in an aqueous solution, and is provided to the system by dissolving the acid or a salt thereof in water in the present invention. For example, isopolyacid ions in an aqueous solution form heteropolyacid ions due to arsenic, phosphorus, and silica present therein.
It may be considered that the isopolyacid source functions as a heteropolyacid ion source in this measurement system. Examples of the isopolyacid source include molybdic acid, tungstic acid, tungstomolybdic acid, vanadomolybdic acid, vanadotungstic acid, or a compound capable of supplying any of these ions. When the molybdic acid or ions thereof contact with arsenic, phosphorus, or silica in an aqueous solution, for example, corresponding heteropoly acid ions (for example, arsenic molybdate ions) are formed. The structure of the heteropolyacid ion is schematically shown in FIG.
In the present invention, molybdate ions can be supplied by adding a solution containing molybdate or a molybdate compound. Examples of the molybdate compound include ammonium molybdate, sodium molybdate, potassium molybdate, lithium molybdate and the like, and an aqueous solution of ammonium molybdate can be suitably used.
さらに、ヒ素を含んでいる検体試料を測定する場合を具体例に挙げて、更に詳しく説明するが、リン及びシリカについても、当業者であればそれに準じて容易に理解されよう。
ヒ素を含有する検体試料は、好適には、それを酸化剤で処理することができる。これにより検体中のヒ素はすべてが５価のヒ素になる。そして該５価のヒ素を含有する溶液を強酸性下にモリブデン酸化合物、例えばモリブデン酸アンモニウムなどを加え、さらにトリフェニルメタン系色素、例えばエチルバイオレットを、ハロゲン間化合物イオン、例えば、四塩化ヨウ素イオン共存下に、反応させると、５価のヒ素とモリブデン酸とエチルバイオレット-四塩化ヨウ素イオンのカチオン性錯体からなる安定な紫色のイオン会合体あるいは着色微粒子（あるいは着色ナノ粒子）が形成される。ヒ素イオンと反応していない過剰の色素及びヒ素イオンを有していない該色素を含有する着色微粒子（あるいは着色ナノ粒子）は、安定性に劣ったり、混合液中にあるプロトンなどにより速やかに無色化し、前記紫色を指標に極く微量のヒ素の検知・測定が可能となる。定量測定も実施できる。
検体を含む試料溶液に、ヨウ素酸塩、例えばヨウ素酸カリウムなどを加え、それに強酸、例えば、塩酸などを添加した後、モリブデン酸化合物、例えばモリブデン酸アンモニウムなどを加え、こうして得られた混合物中に四塩化ヨウ素イオン及びエチルバイオレットを加えると、安定な紫色のイオン会合体あるいは着色微粒子（あるいは着色ナノ粒子）を形成する。ヒ素がないと、色素やイオン会合体あるいは着色微粒子（あるいは着色ナノ粒子）は安定化されず、無色化（微粒子の消失があってもよい）する。
Further, a case where a specimen sample containing arsenic is measured will be described in more detail with a specific example, but phosphorus and silica will be easily understood by those skilled in the art accordingly.
An analyte sample containing arsenic can preferably be treated with an oxidizing agent. As a result, all the arsenic in the sample is pentavalent arsenic. Then, a solution containing the pentavalent arsenic is added with a molybdate compound such as ammonium molybdate under strong acidity, and further a triphenylmethane dye such as ethyl violet is added to an interhalogen compound ion such as iodine tetrachloride ion. When reacted in the coexistence, stable purple ion aggregates or colored fine particles (or colored nanoparticles) composed of a cationic complex of pentavalent arsenic, molybdic acid, and ethyl violet-iodine tetrachloride ions are formed. Colored fine particles (or colored nanoparticles) containing an excess of a dye that has not reacted with arsenic ions and a dye that does not have arsenic ions are inferior in stability or are rapidly colorless due to protons in the mixture. It becomes possible to detect and measure a very small amount of arsenic using the purple color as an index. Quantitative measurements can also be performed.
To the sample solution containing the sample, add an iodate salt such as potassium iodate, and then add a strong acid such as hydrochloric acid, and then add a molybdate compound such as ammonium molybdate into the mixture thus obtained. When iodine tetrachloride ion and ethyl violet are added, stable purple ion aggregates or colored fine particles (or colored nanoparticles) are formed. Without arsenic, pigments, ion aggregates, or colored fine particles (or colored nanoparticles) are not stabilized and become colorless (there may be disappearance of fine particles).
本明細書中、「酸化剤」としては水性液中にいろいろな酸化状態で存在しているヒ素を＋５の酸化状態(ヒ素(V))にすることにできるものであり、本四塩化ヨウ素イオン・エチルバイオレット・モリブデン酸イオン・ヒ素(V)のイオン会合体あるいは着色微粒子（あるいは着色ナノ粒子）の形成並びに安定性に関してヒ素測定に実質的な悪影響を及ぼさないものであるかぎり限定されない。酸化剤は当該分野で容易に入手できるものから選ばれてよく、さらに安価なものが好ましい。また酸化剤は安全の面の考慮が払われてそれを選択することが好ましい。酸化剤としては、ヨウ素酸塩、例えばヨウ素酸カリウム(KIO3)、ヨウ素酸ナトリウム(NaIO3)、ヨウ素酸カルシウム、ヨウ素酸亜鉛、ヨウ素酸水溶液など、次亜塩素酸塩、例えば次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カリウムなど、塩素酸塩、例えば塩素酸ナトリウム、塩素酸カリウム、塩素酸アンモニウム、塩素酸バリウム、塩素酸カルシウムなど、過ヨウ素酸塩、例えば過ヨウ素酸カリウム、過ヨウ素酸ナトリウムなど、過塩素酸塩、例えば過塩素酸ナトリウム、過塩素酸カリウム、過塩素酸アンモニウムなど、臭素酸塩、例えば臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム、臭素酸マグネシウムなど、硝酸塩、例えば硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸アンモニウムなど、過酸化水素、例えば過酸化水素水など、ペルオキシ硫酸及びその塩、例えば、ペルオキシ硫酸ナトリウムなどが挙げられるが、ヨウ素酸カリウムを好適に使用できる。酸化剤は水溶液として使用するのが好ましい。 In this specification, “oxidizing agent” means that arsenic existing in various oxidation states in an aqueous liquid can be changed to +5 oxidation state (arsenic (V)). -Formation of ethyl violet, molybdate ion, arsenic (V) ion aggregates or colored fine particles (or colored nanoparticles) and stability are not limited as long as they do not have a substantial adverse effect on arsenic measurement. The oxidizing agent may be selected from those readily available in the field, and more inexpensive. In addition, it is preferable to select an oxidizing agent in consideration of safety. Oxidizing agents include iodates such as potassium iodate (KIO 3 ), sodium iodate (NaIO 3 ), calcium iodate, zinc iodate, aqueous iodate solutions, hypochlorites such as hypochlorous acid, etc. Sodium, potassium hypochlorite, etc., chlorates, such as sodium chlorate, potassium chlorate, ammonium chlorate, barium chlorate, calcium chlorate, periodate, eg, potassium periodate, sodium periodate Perchlorates such as sodium perchlorate, potassium perchlorate, ammonium perchlorate, bromates such as sodium bromate, potassium bromate, magnesium bromate, nitrates such as sodium nitrate, potassium nitrate, Ammonium nitrate, hydrogen peroxide, eg hydrogen peroxide water, peroxysulfuric acid and its salts, for example And peroxy sodium sulfate and the like, but can be suitably using potassium iodate. The oxidizing agent is preferably used as an aqueous solution.
本発明では強酸性条件は強酸を溶液に添加することで達成できる。該強酸としては、当該分野で知られたものからそれを選択して使用できるが、好ましくは容易に入手できるものから選ばれてよく、さらに安価なものが好ましい。また強酸は安全の面の考慮が払われてそれを選択することが好ましく, 希釈水溶液の形態で使用することができる。該強酸としては、本四塩化ヨウ素イオン・エチルバイオレット・モリブデン酸イオン・ヒ素(V)のイオン会合体あるいは着色微粒子（あるいは着色ナノ粒子）の形成並びに安定性に関してヒ素測定に実質的な悪影響を及ぼさないものであるかぎり限定されない。該強酸としては、例えば、塩酸、硫酸、硝酸などが挙げられるが、塩酸、特には希塩酸水溶液を好適に使用できる。
検体を含む試料溶液に、ヨウ素酸塩、例えばヨウ素酸カリウムなどを加え、それに強酸、例えば、塩酸などを添加した後、四塩化ヨウ素、モリブデン酸化合物、例えばモリブデン酸アンモニウムなどを加え、こうして得られた混合物中にエチルバイオレット溶液を加えると、安定な紫色のイオン会合体あるいは着色微粒子（あるいは着色ナノ粒子）を形成する。一方、ヒ素がない場合には、色素体（着色微粒子あるいは着色ナノ粒子などを含む）は無色化、あるいは消失し、したがってブランク色を抑制でき、さらに粒子を観察することもなくなることとなる。よって、溶液中で検出・測定できる。
In the present invention, strongly acidic conditions can be achieved by adding a strong acid to the solution. The strong acid can be selected and used from those known in the art, but may preferably be selected from those readily available, and more preferably inexpensive. The strong acid is preferably selected in consideration of safety, and can be used in the form of diluted aqueous solution. As the strong acid, iodine tetrachloride ion, ethyl violet, molybdate ion, arsenic (V) ion aggregates or colored fine particles (or colored nanoparticles) formation and stability have a substantial adverse effect on arsenic measurement. It is not limited as long as it is not. Examples of the strong acid include hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid and the like, but hydrochloric acid, particularly dilute hydrochloric acid aqueous solution can be preferably used.
To the sample solution containing the sample, an iodate salt such as potassium iodate is added, and then a strong acid such as hydrochloric acid is added thereto, followed by addition of iodine tetrachloride and a molybdate compound such as ammonium molybdate. When the ethyl violet solution is added to the mixture, stable purple ion aggregates or colored fine particles (or colored nanoparticles) are formed. On the other hand, in the absence of arsenic, the chromophore (including colored fine particles or colored nanoparticles) becomes colorless or disappears, so that the blank color can be suppressed and further no particles can be observed. Therefore, it can be detected and measured in solution.
上記のようにハロゲン間化合物、トリアリールメタン系色素、及びイソポリ酸源で処理されて得られた試料は、粒子のブラウン運動による散乱光の揺らぎを測定する動的光散乱法で測定解析でき、好適には動的光散乱粒度分布測定装置（あるいは動的光散乱式粒子径分布測定装置又は動的光散乱式粒径分布測定装置）として市販されている測定装置を使用して測定及び結果の解析がなされる。該動的光散乱粒度分布測定装置（あるいは動的光散乱式粒子径分布測定装置又は動的光散乱式粒径分布測定装置）は、（株）堀場製作所、大東化成工業（株）、大塚電子（株）などより入手できる。例えば、動的光散乱式粒径分布測定装置LB-550（（株）堀場製作所）を使用して測定を行うことができる。好適には、セル型の装置を用いる。当該測定装置は、マイクロコンピューターなどのICチップを搭載しており、解析プログラムなどをインストールしてあるものが便利である。該プログラムは、Windows (登録商標) (Microsoft社)上で動作するもの、Mac OS (Apple社)上で動作するものなどであってよい。上記したような動的光散乱粒度分布測定装置を使用することにより、ナノ粒子の解析をすることができ、例えば、1〜100nmのナノ粒子分散液の測定・解析ができる。動的光散乱法による粒度分布測定装置を使用すると、高濃度から希薄溶液に至る幅広い超微粒子アプリケーションに対応して、高感度にその測定を実施することができ、その操作はサンプルをセットするだけで1nm〜6000nmのワイドレンジを短時間で高精度に評価できる。こうして本発明の系の有効性が詳細に確認できる。
本発明では、市販の吸光光度計などを使用して好適に測定・検知を行うことができる。本発明系では、可視部の吸収スペクトルを測定できるものであれば、特に制限されることなく使用できる。かくして、本発明では、吸光光度法で高い感度で測定できること、そして極めて一般的に汎用されている装置（例えば、単色光を作り出して、これを溶液試料に照射し、透過した光の量を測定して、試料の、その波長における吸光度を求めるといった可視分光光度計：安価であり、簡単な手技で扱える）を使用して高い感度の測定・検知が可能という特徴を有する。本発明の測定方法を個々の試験試料などに適用するにあたっては、特別の条件、操作等の設定は必要とされない。それぞれの方法における通常の条件、操作法に当業者の通常の技術的配慮を加えて、本発明の当該対象物質あるいはそれと実質的に同等な物質に関連した測定系を構築すればよい。これらの一般的な技術手段の詳細については、当該分析分野で知られた、総説、成書などを参照することができる。
Samples obtained by processing with interhalogen compounds, triarylmethane dyes, and isopolyacid sources as described above can be measured and analyzed by a dynamic light scattering method that measures fluctuations in scattered light due to the Brownian motion of particles, Preferably, using a measuring device commercially available as a dynamic light scattering particle size distribution measuring device (or a dynamic light scattering particle size distribution measuring device or a dynamic light scattering particle size distribution measuring device) Analysis is done. The dynamic light scattering particle size distribution measuring device (or dynamic light scattering particle size distribution measuring device or dynamic light scattering particle size distribution measuring device) is manufactured by HORIBA, Ltd., Daito Kasei Kogyo Co., Ltd., Otsuka Electronics. It can be obtained from Co., Ltd. For example, the measurement can be performed using a dynamic light scattering particle size distribution measuring device LB-550 (Horiba, Ltd.). Preferably, a cell type apparatus is used. The measurement apparatus is conveniently equipped with an IC chip such as a microcomputer and an analysis program installed therein. The program may be one that runs on Windows (registered trademark) (Microsoft), one that runs on Mac OS (Apple), or the like. By using the dynamic light scattering particle size distribution measuring apparatus as described above, it is possible to analyze nanoparticles, for example, to measure and analyze a 1 to 100 nm nanoparticle dispersion. Using a particle size distribution analyzer based on dynamic light scattering, it is possible to perform measurements with high sensitivity for a wide range of ultrafine particle applications ranging from high concentrations to dilute solutions. Can evaluate the wide range from 1nm to 6000nm with high accuracy in a short time. Thus, the effectiveness of the system of the present invention can be confirmed in detail.
In the present invention, measurement and detection can be suitably performed using a commercially available absorptiometer or the like. The system of the present invention can be used without particular limitation as long as it can measure the absorption spectrum in the visible region. Thus, in the present invention, it is possible to measure with high sensitivity by absorptiometry, and a device that is very generally used (for example, a monochromatic light is created and irradiated on a solution sample to measure the amount of transmitted light. In addition, a high-sensitivity measurement / detection is possible using a visible spectrophotometer that obtains the absorbance of the sample at that wavelength (which is inexpensive and can be handled with a simple technique). In applying the measurement method of the present invention to individual test samples, special conditions and operations are not required to be set. A measurement system related to the target substance of the present invention or a substance substantially equivalent thereto may be constructed by adding ordinary technical considerations to those skilled in the art to the normal conditions and operation methods in each method. For details of these general technical means, it is possible to refer to reviews, books and the like known in the analysis field.
本発明の技術を利用して、それに適した装置を提供できる。そうした装置としては、吸光光度法を採用することができるが、特に高感度性を追求するためにフロー系統の設計ならびに吸光度のドリフト対策などの技術的な配慮を加えることもできる。当該装置としては、(1)ガリウムヒ素ウェハー洗浄水中ヒ素を測定するための連続自動モニタリング装置（半導体工業用途）、(2)電力・一般工業用水中シリカの連続自動モニタリング装置（工業用途）、(3)環境水中微量リンを対象とするモバイル装置用測定キット（環境分析用途）などが包含される。
以下に実施例を掲げ、本発明を具体的に説明するが、この実施例は単に本発明の説明のため、その具体的な態様の参考のために提供されているものである。これらの例示は本発明の特定の具体的な態様を説明するためのものであるが、本願で開示する発明の範囲を限定したり、あるいは制限することを表すものではない。本発明では、本明細書の思想に基づく様々な実施形態が可能であることは理解されるべきである。全ての実施例は、他に詳細に記載するもの以外は、標準的な技術を用いて実施したもの、又は実施することのできるものであり、これは当業者にとり周知で慣用的なものである。
By using the technology of the present invention, an apparatus suitable for the device can be provided. As such an apparatus, an absorptiometric method can be adopted, but technical considerations such as a design of a flow system and a countermeasure for absorbance drift can be added in order to pursue particularly high sensitivity. The equipment includes (1) continuous automatic monitoring equipment for measuring arsenic in gallium arsenide wafer cleaning (for semiconductor industry), (2) continuous automatic monitoring equipment for power and general industrial underwater silica (industrial use), ( 3) Includes measurement kits for mobile devices (environmental analysis applications) that target trace amounts of phosphorus in environmental water.
The present invention will be described in detail with reference to the following examples, which are provided merely for the purpose of illustrating the present invention and for reference to specific embodiments thereof. These exemplifications are for explaining specific specific embodiments of the present invention, but are not intended to limit or limit the scope of the invention disclosed in the present application. In the present invention, it should be understood that various embodiments based on the idea of the present specification are possible. All examples were performed or can be performed using standard techniques, except as otherwise described in detail, and are well known and routine to those skilled in the art. .
トリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物とイソポリ酸とから構成される微粒子が、ヒ素などを含んで形成されるへテロポリ酸の高感度プローブとなることを、以下のようにして確認した。
ヒ素を含有する試料溶液に0.04 mol/Lの濃度のヨウ素酸カリウム液を20μl混和し、その後6 mol/Lの濃度の塩酸を170μl混和し、次に0.13 mol/Lの濃度の四塩化ヨウ素20μl、3.3×10-2 mol/Lの濃度のモリブデン酸アンモニウム220μl及び1.3×10-3 mol/Lの濃度のエチルバイオレット70μlを添加して、全量を3 mlとした。30分間静置後、動的光散乱式粒径分布測定装置LB-550（（株）堀場製作所）を使用して測定を行った。粒度分布と散乱光強度を求めた。得られた結果を図２及び３に示す。
ヒ素を含有していない試料溶液をブランク(blank)として比較検討した。その結果を図４及び５に示す。
It was confirmed as follows that fine particles composed of a triarylmethane dye, an interhalogen compound, and an isopolyacid are highly sensitive probes of heteropolyacid formed containing arsenic and the like.
Mix 20 μl of 0.04 mol / L potassium iodate solution into the sample solution containing arsenic, then 170 μl of 6 mol / L hydrochloric acid, and then 20 μl of iodine tetrachloride with a concentration of 0.13 mol / L. Then, 220 μl of ammonium molybdate having a concentration of 3.3 × 10 −2 mol / L and 70 μl of ethyl violet having a concentration of 1.3 × 10 −3 mol / L were added to make a total volume of 3 ml. After standing for 30 minutes, measurement was performed using a dynamic light scattering particle size distribution analyzer LB-550 (Horiba, Ltd.). The particle size distribution and scattered light intensity were determined. The obtained results are shown in FIGS.
A sample solution containing no arsenic was compared as a blank. The results are shown in FIGS.
図２及び４において、横軸(x軸)は、粒子のサイズ(μm)を表し、「0.0011, 0.0026, - - -, 3.9045」と目盛りが付されている。縦軸(y軸)は、全粒子の数に対する特定のサイズの粒子の比率(パーセント; %）を示し、「0, 5, - - -, 15」と目盛りが付され、そして奥に向かう軸(z軸)は、経過時間を示し、「S1, S3, S5, - - -, S9」と目盛りが付されている。S1, S3, S4などは、一定の時間経過（５分毎）後の測定時点をそれぞれ示している。すなわち、エチルバイオレットを添加してから５分おきに測定したもので、0分から40分まで測定した結果を示してある。
図２と図４を対比して、ヒ素が存在すると（図２)、S1時点で一つの山が認められ、S9時点でも、山が認められる（粒子がかなり存在する）。一方、ヒ素を含有していない場合（ブランク）では、S4時点で山が観察されなくなっており、S9時点では明らかに消失してしまっている。
図３及び図５において、縦軸は、散乱光強度を示し、横軸は経過時間（分）を示している。図３と図５を対比すると、ヒ素が存在すると（図３)、10分を経過しても散乱光強度が維持されて、残存（特に動的散乱光強度では著しい）しており、20分を経過しても依然残っているが、ヒ素を含有していない場合（ブランク）では、散乱光強度が直線的に低下していく。
2 and 4, the horizontal axis (x-axis) represents the size (μm) of the particle, and is marked with “0.0011, 0.0026, − − −, 3.9045”. The vertical axis (y-axis) shows the ratio (percent;%) of particles of a specific size to the total number of particles, is scaled as "0, 5,---, 15" and goes back (z-axis) indicates the elapsed time and is marked with “S1, S3, S5,---, S9". S1, S3, S4, etc. indicate the measurement points after a certain period of time (every 5 minutes), respectively. That is, it is measured every 5 minutes after adding ethyl violet, and shows the results of measurement from 0 minutes to 40 minutes.
In contrast to FIG. 2 and FIG. 4, when arsenic is present (FIG. 2), one peak is observed at S1 and a peak is observed even at S9 (there is a significant amount of particles). On the other hand, in the case where arsenic is not contained (blank), the mountain is no longer observed at the time point S4 and has disappeared clearly at the time point S9.
3 and 5, the vertical axis represents scattered light intensity, and the horizontal axis represents elapsed time (minutes). Comparing FIG. 3 and FIG. 5, when arsenic is present (FIG. 3), the scattered light intensity is maintained even after 10 minutes and remains (especially with dynamic scattered light intensity), and 20 minutes. However, when it does not contain arsenic (blank), the scattered light intensity decreases linearly.
図６には、10ppbのヒ素を含有する試料溶液（上側のライン）とヒ素を含有していないブランク液について、発色（紫色）についての経時測定値を示す。ブランク液では20分経過時点で十分に吸光度が低下していることが認められるが、一方、ヒ素含有試料では呈色が残留している。
図７は、ヒ素を含有する試料溶液についての吸光光度計による波長スキャンの測定結果（吸収スペクトル）を示す。ヒ素濃度 0, 1, 5, 10, そして20 ppbについて示してあり、濃度に比例して吸光度が低減していることが観察された。ここのスペクトルの極大吸収波長(550nm)を、プロットして、図８が得られた。図８は、本発明のトリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物とイソポリ酸によって形成される微粒子をヘテロポリ酸プローブとして使用した検知法に従って作製したヒ素に関する検量線となっている。直線性が得られることが認められた。こうして、一般的な吸光光度計を使用して、高感度のヒ素の検出・測定が可能であることが確認できた。
FIG. 6 shows the measured values of color development (purple) over time for a sample solution containing 10 ppb arsenic (upper line) and a blank solution not containing arsenic. In the blank solution, it is recognized that the absorbance is sufficiently lowered after 20 minutes, while the coloration remains in the arsenic-containing sample.
FIG. 7 shows the measurement result (absorption spectrum) of the wavelength scan by the absorptiometer for the sample solution containing arsenic. Arsenic concentrations of 0, 1, 5, 10, and 20 ppb are shown, and it was observed that the absorbance decreased in proportion to the concentration. FIG. 8 was obtained by plotting the maximum absorption wavelength (550 nm) of this spectrum. FIG. 8 shows a calibration curve for arsenic prepared according to a detection method using fine particles formed of the triarylmethane dye, interhalogen compound and isopolyacid of the present invention as a heteropolyacid probe. It was observed that linearity was obtained. Thus, it was confirmed that it was possible to detect and measure arsenic with high sensitivity using a general absorptiometer.
本発明の測定系の分子種を解析するため、元素分析を行った。元素分析のための試料調製は次のようにして行った。ヒ素20ppbを含む試料溶液に、0.04 mol/L ヨウ素酸カリウム(6.6 ml)、6 mol/L 塩酸(56.6 ml)、0.13 mol/L 四塩化ヨウ素(6.6 ml)、3.3 × 10-2 mol/L モリブデン酸アンモニウム(73.3 ml)及び1.3 × 10-3 mol/L エチルバイオレット(23.3 ml)を加えて、全体を1Lにし、１時間後メンブランフィルターに吸引濾過し、Drying Ovenによる乾燥（100度で3時間）を行ってSEM-EDSによる測定にかけた。四塩化ヨウ素を添加しない場合も同様に処理した。SEM-EDSを用いて元素組成の解析を行った結果を、図９に示す。図９は、エネルギー分散型Ｘ線分光器(energy dispersive X ray spectrometer; EDX)を使用して、測定したものである。四塩化ヨウ素を加えてない場合は、ヨウ素(I)のピークがなく、また弱いピークとなっていることが認められた。
上記より、微量のヒ素含有試料を、トリアリールメタン系色素とハロゲン間化合物とのカチオン性錯体をイソポリ酸存在下ヘテロポリ酸プローブとして使用して分析し、水中ヒ素の検出及び／又は測定を行うことを、高感度に吸光的に行うことができることが確認できた。生成する呈色を、一般に市販されており、安価で汎用性に富んだ吸光光度計で、極めて微量のものを検出及び／又は測定することができることが確認できた。特に、呈色水溶液の吸光測定をするだけで、また吸光光度計にかけるだけで、有効に高感度検出及び／又は高感度測定することができることが確認できた。
以上より、リンおよびシリカについても、それらは水中で酸素酸イオンとして存在してへテロポリ酸を形成するために、分析化学の分野ではヒ素と同一のグループとして取り扱われることから、同様にして、高感度に、測定・検知できる。
In order to analyze the molecular species of the measurement system of the present invention, elemental analysis was performed. Sample preparation for elemental analysis was performed as follows. 0.04 mol / L potassium iodate (6.6 ml), 6 mol / L hydrochloric acid (56.6 ml), 0.13 mol / L iodine tetrachloride (6.6 ml), 3.3 × 10 -2 mol / L Ammonium molybdate (73.3 ml) and 1.3 × 10 −3 mol / L ethyl violet (23.3 ml) were added to make the whole 1 L, and after 1 hour, it was suction filtered through a membrane filter and dried with Drying Oven (3 at 100 ° C.). Time) and subjected to measurement by SEM-EDS. The same treatment was performed when no iodine tetrachloride was added. FIG. 9 shows the result of analyzing the elemental composition using SEM-EDS. FIG. 9 shows the measurement using an energy dispersive X-ray spectrometer (EDX). When iodine tetrachloride was not added, it was recognized that there was no iodine (I) peak and a weak peak.
From the above, a trace amount of arsenic-containing sample is analyzed using a cationic complex of a triarylmethane dye and an interhalogen compound as a heteropolyacid probe in the presence of an isopolyacid to detect and / or measure arsenic in water. It was confirmed that can be carried out with high sensitivity and light absorption. It was confirmed that an extremely small amount of color can be detected and / or measured with an absorptiometer that is generally commercially available and is inexpensive and rich in versatility. In particular, it has been confirmed that high-sensitivity detection and / or high-sensitivity measurement can be performed effectively only by measuring the absorbance of the colored aqueous solution and by simply applying the absorbance to the photometer.
From the above, phosphorus and silica are also treated as the same group as arsenic in the field of analytical chemistry because they exist as oxygenate ions in water to form heteropolyacids. Sensitivity can be measured and detected.
本発明により、極めて微量のヒ素、リン、あるいはシリカの、迅速で、低コストで、且つ、高感度な検出法及びそれを使用した常時モニタリングシステムが構築できる。ガリウムヒ素半導体の製造工程で問題となる排出ヒ素、すなわち、ウェハー洗浄水中のヒ素を簡便に測定することができるようになる。本発明は、この目的のために連続自動モニタリング装置への導入が可能である。環境水中の微量リンを計測対象とする連続自動モニタリング装置ならびに簡易テストキットに適用可能である。電力・工業用水用向けにppbレベルのシリカの連続自動モニタリング装置に適用可能である。本技術は、濃度領域1〜10ppbレベルのシリカの測定法を与える。本発明の技術は半導体用超純水に適用できる。
本発明は、前述の説明及び実施例に特に記載した以外も、実行できることは明らかである。上述の教示に鑑みて、本発明の多くの改変及び変形が可能であり、従ってそれらも本件添付の請求の範囲の範囲内のものである。
According to the present invention, it is possible to construct a rapid, low-cost, and highly sensitive detection method for an extremely small amount of arsenic, phosphorus, or silica and a constant monitoring system using the same. It becomes possible to easily measure discharged arsenic, that is, arsenic in wafer cleaning water, which is a problem in the manufacturing process of a gallium arsenide semiconductor. The present invention can be introduced into a continuous automatic monitoring device for this purpose. It can be applied to continuous automatic monitoring devices and simple test kits that measure trace amounts of phosphorus in environmental water. It can be applied to continuous automatic monitoring equipment for silica of ppb level for power and industrial water. The present technology provides a method for measuring silica in the concentration range of 1-10 ppb level. The technology of the present invention can be applied to ultrapure water for semiconductors.
It will be apparent that the invention may be practiced otherwise than as particularly described in the foregoing description and examples. Many modifications and variations of the present invention are possible in light of the above teachings, and thus are within the scope of the claims appended hereto.
Claims (6)
A reagent for detecting and / or measuring a trace amount of arsenic, phosphorus or silica, characterized in that an interhalogen compound, a triarylmethane dye and an isopolyacid source are set as a reagent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005205800A JP3924625B2 (en) | 2005-07-14 | 2005-07-14 | Sensitive absorption detection method for arsenic, phosphorus and silica |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005205800A JP3924625B2 (en) | 2005-07-14 | 2005-07-14 | Sensitive absorption detection method for arsenic, phosphorus and silica |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007024634A JP2007024634A (en) | 2007-02-01 |
| JP3924625B2 true JP3924625B2 (en) | 2007-06-06 |
Family
ID=37785599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005205800A Active JP3924625B2 (en) | 2005-07-14 | 2005-07-14 | Sensitive absorption detection method for arsenic, phosphorus and silica |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3924625B2 (en) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5436773B2 (en) * | 2007-12-14 | 2014-03-05 | 株式会社バンダイナムコゲームス | Program and game device |
| WO2009116669A1 (en) | 2008-03-21 | 2009-09-24 | アークレイ株式会社 | Dry test instrument, method of measuring metal and method of producing dry test instrument |
| JP2011033576A (en) * | 2009-08-05 | 2011-02-17 | Kagoshima Univ | Method of determining arsenic |
| CN101813632B (en) * | 2010-04-02 | 2012-07-25 | 同济大学 | Preparation method of water quality phosphate color comparison detection card and application method thereof |
| CN102692470B (en) * | 2011-03-21 | 2016-06-15 | 上海市食品药品检验所 | Measure the method for the content of solubility arsenic and valency state arsenic in the medicine containing realgar |
| CN102507719A (en) * | 2011-10-28 | 2012-06-20 | 内蒙古包钢钢联股份有限公司 | Determination method for arsenic content in straight carbon steel |
| CN104359878B (en) * | 2014-11-05 | 2017-04-12 | 广西师范大学 | Resonance Rayleigh scattering spectra method measuring Sb (III) |
| CN113125424A (en) * | 2021-03-12 | 2021-07-16 | 广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院 | Compound reagent for portable occult blood trace visualization and preparation method and use method thereof |
| CN116429759A (en) * | 2023-02-15 | 2023-07-14 | 北京连华永兴科技发展有限公司 | Phosphate colorimetric detection test paper and preparation method and application thereof |
-
2005
- 2005-07-14 JP JP2005205800A patent/JP3924625B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007024634A (en) | 2007-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3924625B2 (en) | Sensitive absorption detection method for arsenic, phosphorus and silica | |
| Safavi et al. | Flow injection chemiluminescence determination of sulfide by oxidation with N-bromosuccinimide and N-chlorosuccinimide | |
| Shamsipur et al. | Novel fluorimetric bulk optode membrane based on a dansylamidopropyl pendant arm derivative of 1-aza-4, 10-dithia-7-oxacyclododecane ([12] aneNS2O) for selective subnanomolar detection of Hg (II) ions | |
| Tang et al. | Copper nanocluster-based fluorescent probe for hypochlorite | |
| Morita et al. | Spectrophotometric determination of arsenic in water samples based on micro particle formation of ethyl violet-molybdoarsenate | |
| CN110361358B (en) | Method for quantitatively detecting chlorine free radical and determining secondary reaction rate constant thereof by laser flash photolysis | |
| Golmohammadi et al. | Simple and rapid spectrophotometric method for determination of uranium (VI) in low grade uranium ores using arsenazo (III) | |
| Zhao et al. | A colorimetric sensor for detecting thiourea based on inhibiting peroxidase-like activity of gold–platinum nanoparticles | |
| CN111948303B (en) | Method for detecting concentration of hydroxyl free radicals by using probe compound | |
| US20190360988A1 (en) | Determining chemical oxygen demand | |
| CN109142254A (en) | A kind of multiwave length spectro photometric detection method based on Fenton oxidation ABTS chromogenic assay content of hydrogen peroxide | |
| de la Riva et al. | Determination of trace levels of mercury in water samples based on room temperature phosphorescence energy transfer | |
| Desesa et al. | Spectrophotometric and Polarographic Determinations of Soluble Silicate | |
| KR20090067862A (en) | Method of making portable analysis kit for rapid measurement of hf concentration in mixed solution | |
| CN106770259A (en) | The rapid assay methods of permonosulphuric acid salt content in a kind of solution | |
| KR101942784B1 (en) | Method and Test Kit For Dectecting Concentration of Hydrogen Peroxide | |
| Harris et al. | Sub-part-per-billion iron determination by laser intracavity absorption spectrometry | |
| Mojarrad et al. | Sulfur quantum dots as a novel platform to design a sensitive chemiluminescence probe and its application for Pb2+ detection | |
| Bagheri et al. | Janus Green dye as a new reagent for catalytic kinetic determination of zirconium in ceramic materials | |
| Dobolyi | Field determination of bromide in water | |
| Revanasiddappa et al. | A simple and rapid spectrophotometric determination of thallium (III) with trifluoperazine hydrochloride | |
| West et al. | Colorimetric Determination of Cooper in Water | |
| CN109020917B (en) | Fluorescent molecular probe for identifying phosphate ions in water environment and preparation method thereof | |
| Yang et al. | Development of an iodine sensor based on fluorescence energy transfer | |
| Böttcher et al. | A direct determination of nitrogen in sulphuric acid digestion mixtures |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070130 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |