JP3911334B2 - Shochu hemostasis device - Google Patents

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JP3911334B2
JP3911334B2 JP00242498A JP242498A JP3911334B2 JP 3911334 B2 JP3911334 B2 JP 3911334B2 JP 00242498 A JP00242498 A JP 00242498A JP 242498 A JP242498 A JP 242498A JP 3911334 B2 JP3911334 B2 JP 3911334B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、自身のインピーダンスに温度係数を有する発熱体を用いた焼灼止血装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、細長の挿入部を体腔内に挿入することによって、体表面からの切開を必要としないで体腔内の診断或いは治療処置ができる内視鏡が広く使われている。このような内視鏡には、一般に観察手段の他に各種の処置具を挿通する中空のチャンネルが設けられており、体腔内の症状等に応じてこのチャンネル内を挿通される処置具により術者の目視観察下で種々の治療処置を用いて潰瘍等の止血を行えるようになっている。
【0003】
現在では高周波電流発生器(以下電気メス)が多数市販されており、組織を切断したり凝固したりするためによく用いられている。しかしながら生体に流す電流により熱を発生させるこの技術はそれによる損傷又は壊死を予測することができないし、抑制もできないことが多く、またそもそも生体に電流を流すこと自体がこの手技の適用範囲をせばめている。
【0004】
またレーザーによる組織の凝固装置も多数知られているが、レーザー光線を標的に正確に向けることが困難であり、また装置自体が高額であり、レーザーが光学的に好ましくないなどの要因から広く使われるまでにいたっていない。
【0005】
特開昭58−69556号公報は、上記手技とは異なる、簡単でより安全なツェナーダイオードを発熱体とした焼灼止血プローブを開示している。このプローブ及びこれを制御する本体装置はツェナーダイオードのツェナー電圧が自身の温度上昇によりシフトする特性を利用して、これを一定の電圧、つまり一定温度に保つように制御している。ツェナーダイオードが発熱体として作用するため、生体に電流を流すこともなく、いわば熱くなったこてを押し当てる形になるので、熱による作用以外に押し当てる圧力による止血効果も同時に期待できるものである。この方式では急速な加熱と冷却により不当な壊死を招くことなく組織を効果的に凝固することができるが、急速な加熱と冷却はプローブの熱容量に依存するため発熱体としてはツェナーダイオード以外の素子を用いても良い。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、上記のようなツェナーダイオードによる焼灼止血装置の制御方法やプローブ先端構造は特開昭58−69556のような複雑な構成をとる必要がある。これからもわかるようにツェナーダイオードを発熱体とする場合はプローブ先端部の構造が複雑になるだけでなく、ツェナーダイオードのばらつきを吸収するためにプローブ毎にアジャスト用抵抗を設ける必要があり、プローブ全体特に先端部とコネクタ部が複雑な構造になるという不利な面もあった。
【0007】
さらにツェナーダイオードのツェナー電圧をチェックするためのチェック機能を設けても、リレー等による切換方式のために発熱中のチェックができなかった。またこの様なプローブは前記のように抵抗を内蔵しているためオートクレーブ滅菌装置にかけられず、消毒・滅菌するために長時間消毒液に浸漬しておかねばならず、その手入れ・保管に膨大な労力が必要であった。
【0008】
本発明の焼灼止血装置はこのような課題に着目してなされたものであり、その目的とするところは、発熱素子として抵抗性素子を用い、この発熱素子を一定温度に維持する制御と発熱素子の抵抗値を監視する手段とを簡単な回路で構成してプローブの構成を簡略化することにより、製造コストを低減するとともに、消毒及び滅菌処理を簡略化することができる焼灼止血装置を提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために、本発明の第1の態様に係る焼灼止血装置は、体腔内に導入するプローブの内部に発熱体を配設し、前記発熱体に電気エネルギを供給して発熱させることにより、出血部を焼灼して止血治療を行なう焼灼止血装置であって、自身のインピーダンスに温度係数を有し、プローブに内蔵された発熱素子と、前記発熱素子に接続され、前記発熱素子の発熱動作時において前記発熱素子の抵抗値が一定になるように電気エネルギを供給する第1の電気エネルギ供給手段と、前記発熱素子と、前記第1の電気エネルギ供給手段との間の任意の接続点に接続され、前記発熱素子の発熱動作時、非発熱動作時を問わず前記発熱素子に電気エネルギを供給する第2の電気エネルギ供給手段と、前記第2の電気エネルギ供給手段から前記発熱素子に電気エネルギが供給されているときに、前記発熱素子の抵抗値が所定の範囲内にあるか否かを監視する抵抗値監視手段と、を具備する。
また、本発明の第2の態様に係る焼灼止血装置は、第1の態様において、前記第1の電気エネルギ供給手段と、前記接続点との間には逆流防止用の第1のダイオードが配置されるとともに、前記第2の電気エネルギ供給手段と、前記接続点との間には逆流防止用の第2のダイオードが配置されている。
また、本発明の第3の態様に係る焼灼止血装置は、第1または第2の態様において、前記発熱素子に供給される電気エネルギを検知する電気エネルギ検知手段と、該電気エネルギ検知手段により検知された電気エネルギに基いて前記発熱素子の発熱量を監視する発熱量監視手段と、をさらに具備する。
また、本発明の第4の態様に係る焼灼止血装置は、第3の態様において、前記発熱量監視手段は、前記電気エネルギ検知手段からの検知信号を電圧−周波数変換し、当該変換後のパルスをカウントすることで発熱量を監視する。
【0010】
【発明の実施の形態】
以下に図面を参照して本発明の実施形態を詳細に説明する。
まず本発明の概略を説明する。図1の概念図において、例えば自身のインピーダンスに温度係数を有する発熱素子である抵抗体1は電源部2から電力が供給される。この電源部2は抵抗値検知部3によって検知された抵抗値を表す信号に基づいて抵抗体1の抵抗値を一定にするように供給電力を変化させる。
【0011】
さらに、別の電源部4は抵抗体1の発熱、非発熱動作時を問わず抵抗体1に常に電流を供給する。異常検知部5はこのときの抵抗体1の抵抗値を検知してこの抵抗値が所定の範囲内にあるか否かを監視し、所定の範囲外の抵抗値であるときには抵抗体1が異常であると判断する。
【0012】
概して、抵抗体1の抵抗値は、自身の温度係数により温度上昇に伴って上昇する。この特性により、所定温度での抵抗体1の抵抗値を監視すれば抵抗体1の温度を抵抗値でフィードバックすることが可能になる。つまり抵抗体1の抵抗値が目標の値になるように電源部2を制御すれば抵抗体1の定温制御が実現できる。
【0013】
さらに別の電源部4にて微電力を常に流すことでリレー等の切換部をなくして回路を簡略化することができる。
異常検知部5は抵抗体1の抵抗値が低温時から高温(発熱)時の値の範囲内であればプローブは正常であると判断するように構成する。これにより抵抗体1のオープン/ショートといった異常とともに、プローブの着脱状態をも検知することができる。尚、これは発熱、非発熱状態を問わず検知可能なので、プローブのコネクタは抵抗体1に電力を給電する為の最小限である2ピンにすることが可能になる。
【0014】
上記のような構成を用いることにより、プローブの温度によって自身のインピーダンスに温度係数を有する発熱素子としての抵抗体1を一定温度に保つ制御と、抵抗体1の抵抗値の異常を監視する手段とを簡単な回路で構成することができ、これによってプローブの構成を簡略化することができる。このことは消毒及び滅菌が比較的簡単に行え、かつ組織の不当な壊死を起こさない効果につながる。
【0015】
図2は本発明の第1実施形態に係る焼灼止血装置の外観を示す斜視図である。図2において、焼灼止血装置11は、前面に操作パネル12を設けた本体部13と、この本体部13に電気コネクタ14及び送水コネクタ15を介して着脱自在に接続される焼灼プローブ装置16と、ケーブル17に設けたコネクタ18により本体部13に着脱自在に装着されるフットスイッチ19と、本体部13の側面に着脱自在に取り付けられる洗浄水タンク20とから構成されている。
【0016】
上記フットスイッチ19には、送水用スイッチ19aと加熱用スイッチ19bとが設けてある。
上記した焼灼プローブ装置16は、細長で可撓性を有するシース21と、該シース21の先端に接続された焼灼プローブ22と、シース21の基部側に設けられた前記電気コネクタ14及び送水コネクタ15とからなり、シース21及びその先端の焼灼プローブ22は図示しない内視鏡の処置具チャンネル内に挿通でき、このチャンネルを経て焼灼プローブ22を体腔内に導入できるようになっている。
【0017】
図3に示すように、上記シース21内には同軸ケーブル31が軸方向中心に挿通されて先端の焼灼プローブ22に内設した発熱素子である抵抗体32に通電するように構成されるとともに、このシース21内の同軸ケーブル31の外周軸方向には焼灼プローブ22外周に形成した複数のノズル33、33、…(図4参照)に洗浄水を圧送するための送水管路34が形成されている。洗浄水は上記ノズル33、33、…によってジェット状に送水される。図4は図3のA−A線断面図である。
【0018】
次に本実施形態に係る焼灼止血装置11の発熱制御について図5を参照して説明する。発熱中は発熱素子としての抵抗体Rの抵抗値が所定の抵抗値になるように電力を供給する。この実施形態では図5に示す抵抗101、102、103及び発熱素子としての抵抗体Rからなるブリッジ回路において、抵抗101の抵抗値と抵抗102の抵抗値との比と、抵抗体Rの抵抗値と抵抗103の抵抗値との比が同じになるように供給電力を調整する。より詳細には、上記2つの比の差をオペアンプ104により増幅し、この差がゼロになるようにパワートランジスタ106を駆動して供給電力を変化させる。すなわち、パワートランジスタ106のベース電流を駆動するトランジスタ108のベース電位をスイッチ109によってオンオフすることで上記ブリッジ回路とオペアンプ104とから構成される発熱回路の動作と停止とを切り換えることが可能である。上記パワートランジスタ106と、このパワートランジスタ106のベース電流を駆動するトランジスタ108と、このトランジスタ108のベース電位をオンオフするスイッチ109とは第1の電気エネルギ供給手段を構成する。
【0019】
パワートランジスタ106の出力とブリッジ回路の間にはダイオード107を設けておく。上記ブリッジ回路にはさらにダイオード110を介して第2の電気エネルギ供給手段としての電源111と電源112とが接続されている。この電源111、112は定電流、定電圧、定電力何れでもよく、本実施形態においては定電流としている。三端子レギュレータ111aを含む実質電源としての電源111は、電源112より供給電力(実施形態では電流)が低く、電源111によって上記ブリッジ回路に電力を供給している。電源112は電源111が故障した際に抵抗体Rに過電力が供給されないようにするためのものであり、故障がない場合は電源111の動作を妨げない様に構成されている。
【0020】
また、例えば特願平8−143113号明細書に記載のようなプローブ構成とした場合には0.2W以下の供給電力であればプローブの発熱が患者に損傷を与えたり、内視鏡を熱によって壊すといったことがない。そこで電源111及び112の値はプローブとの組み合わせにおいてこの値を超えない値としている。
【0021】
また本実施形態では抵抗体Rの抵抗値の異常を検知するためにブリッジ回路における抵抗の比の考え方を利用している。すなわち、上記したブリッジ回路と、抵抗113、114、115、116からなる他のブリッジ回路において、抵抗体Rの抵抗値と抵抗103の抵抗値との比が、抵抗113の抵抗値と抵抗114の抵抗値との比から、抵抗115の抵抗値と抵抗116の抵抗値の比までの範囲にあるか否かをウインドコンパレータ117によって検知する構成をとっている。それぞれの比は非発熱状態の抵抗下限値と発熱状態の抵抗上限値にて設定する。ここで、上記した2つのブリッジ回路とウインドコンパレータ117と制御部118とは抵抗異常検知部を構成する。
【0022】
制御部118はフットスイッチ19bが押されるとスイッチ109をオフして発熱動作を開始する。また発熱中に異常があった場合、すなわち、ウインドコンパレータ117の出力が異常を示した場合にはスイッチ109をオンすることで発熱を停止させる。
【0023】
電源111及び112は抵抗体Rと抵抗103に印加される電圧が高くなり動作できない状態になるまで定電流源として動作する。つまり発熱状態でも抵抗体Rに印加される電圧が低い場合、具体的には各抵抗等によるドロップ分を考えて約13V以下の場合には定電流として動作し、それ以上の電圧であると全く電流を流さなくなるように構成されている。ダイオード107及び110はこの様に電源111及び112とパワートランジスタ106の出力側の電位によりそれぞれに逆バイアスがかからないように設けたものである。ちなみにこのように別電源111、112を設ける代わりに、パワートランジスタ106によって微電力(0.2W以下)を給電するようにしてもよい。
【0024】
上記したような回路構成を用いることにより発熱、非発熱状態の何れの場合であっても抵抗体Rに電流が流れることになり、これによって発熱、非発熱状態を問わず常に抵抗体Rの抵抗値を監視することができる。
【0025】
上記した第1実施形態によれば、本実施形態の焼灼止血装置は、温度係数を持った抵抗体である発熱体を含むブリッジ回路と、誤差増幅回路とから構成された発熱回路と、別電源により発熱、非発熱状態を問わず電流を流すことで、常に発熱体の抵抗を監視する抵抗異常検知部とを具備しているので、簡単な回路構成で定温発熱制御を行なうことができ、常に発熱体の抵抗異常を検知することが可能になる。
【0026】
これにより発熱体の抵抗異常検知の結果をプローブが焼灼装置に接続されているか否かの判断にも利用することができ、プローブのコネクタを発熱体に給電するための2ピンだけで構成することができる。またコネクタとケーブルを除いた電気部品をプローブに内蔵する必要がないので構造が簡略化されたプローブを提供することが可能になる。これは本来、複雑な構成であるプローブを消毒・滅菌するプロセスに於いて有用であり、例えばオートクレーブ滅菌装置に対して耐性を持たせることができ、面倒なプロセスを必要とせずに間接的な感染といったリスクを患者に与えることのない焼灼止血装置を提供することが可能になる。
【0027】
ところで、この様な焼灼止血装置には生体に与えるエネルギーの総量を監視してユーザに知らせる必要がある。このような監視は、図5の電圧検知部120、電流検知部121、アナログ掛算器122、VF変換器123、そして制御部118から構成される発熱量検知回路によって実現することができる。このような構成において、プローブに印加される電圧検知部120と電流検知部121の出力をアナログ掛算器122により電力値に変換し、これをVF変換器123に供給してVF変換(電圧−周波数変換)する。
【0028】
アナログ掛算器122の出力を積分してエネルギーの総量(ジュール)を求めることとVF変換後のパルスをカウントすることは同じ意味をもつので、制御部118例えばCPUにて簡単に発熱中のエネルギー量を監視でき、これにより生体に与えるエネルギーの総量を簡単にかつ自由度をもって監視できるばかりでなく、電力を周波数に変換するため信号の絶縁が容易に行える利点がある。特に後者の特徴は患者に対して絶縁された回路を構成することが基本となる医療機器の場合で制御部118を発熱回路と絶縁された回路に設けたい場合において非常に意義のあるものとなる。
【0029】
また図示しないが、術者が加熱用フットスイッチ19bを何回踏んだかのカウントを制御部118にて行い、回数を表示することもできる。
以下に、本発明の第2実施形態を説明する。図6は本発明の第2実施形態に係る焼灼止血装置の主要部を示す図である。
【0030】
第2実施形態では図6に示すように第1実施形態のブリッジ回路に変え、発熱体に給電される電圧と電流を電圧検知部201と電流検知部202を介してAD変換器203及び204にてデジタル変換して制御部205に取り込み、制御部205にて発熱体の抵抗を演算し、この値を一定にするように電力供給部206を制御するものである。
【0031】
この実施形態の場合は回路構成がより簡略化される利点があり、また、単に発熱体の抵抗値を一定にするのではなく、供給電力とそのときの発熱体の抵抗値の変動から低温時からの発熱なのか、連続発熱中なのか等のプローブの状況により供給電力を微妙に変化させる制御が簡単に実現でき、より効果的な止血能力を持つ焼灼止血装置を提供できる。
【0032】
なお、上記した具体的実施形態には以下のような構成の発明が含まれている。
(1) 体腔内に導入するプローブの内部に発熱体を配設し、この発熱体に電気エネルギを供給して発熱させることにより、出血部を焼灼して止血治療を行なう焼灼止血装置において、
自身のインピーダンスに温度係数を有し、プローブに内蔵された発熱素子と、
前記発熱素子の発熱動作時において前記発熱素子の抵抗値が一定になるように電気エネルギを供給する第1の電気エネルギ供給手段と、
前記発熱素子の発熱、非発熱動作時を問わず前記発熱素子に電気エネルギを供給する第2の電気エネルギ供給手段と、
この第2の電気エネルギ供給手段によって電気エネルギが供給されている前記発熱素子の抵抗値が所定の範囲内にあるか否かを監視する抵抗値監視手段と、
を具備することを特徴とする焼灼止血装置。
(2) 前記第2の電気エネルギ供給手段からの電気エネルギは、これによるプローブの発熱温度が人体及び組み合わせて使用される内視鏡に悪影響を及ばさない温度になるような値に設定されることを特徴とする構成(1)に記載の焼灼止血装置。
(3) 前記第2の電気エネルギ供給手段は、部品故障時の異常発熱を防ぐために、二つの電源から構成されていることを特徴とする構成(1)に記載の焼灼止血装置。
(4) 前記抵抗値監視手段は、前記プローブの抵抗値が非発熱時の抵抗値と発熱時の抵抗値との間であれば前記発熱素子は正常であると判断することを特徴とする構成(1)に記載の焼灼止血装置。
(5) 前記発熱素子に供給された電気エネルギを電気エネルギ検知手段によって検知して前記発熱素子の発熱量を監視する発熱量監視手段をさらに含むことを特徴とする構成(1)に記載の焼灼止血装置。
(6) 前記発熱量監視手段は、前記電気エネルギ検知手段からの検知信号を電圧−周波数変換し、変換されたパルスをカウントすることで発熱量を監視することを特徴とする構成(5)に記載の焼灼止血装置。
【0033】
【発明の効果】
本発明によれば、簡単な回路構成で定温発熱制御を行なうことができ、かつプローブの着脱状態を含めた発熱体の抵抗異常検知を実現できる。これによりプローブ構造が簡略化され、たとえばオートクレーブ滅菌が可能で、感染のリスクがなく、低価格なプローブとそれを効果的に制御することのできる焼灼止血装置を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の概念的構成を示す概念図である。
【図2】本発明の第1実施形態に係る焼灼止血装置の外観斜視図である。
【図3】本発明の第1実施形態において、焼灼プローブの先端を示す断面図である。
【図4】図3のA−A線断面図である。
【図5】本発明の第1実施形態に係る焼灼止血装置の原理的説明図である。
【図6】本発明の第2実施形態に係る焼灼止血装置の原理的説明図である。
【符号の説明】
1…抵抗体、
2…電源部、
3…抵抗値検知部、
4…電源部、
5…異常検知部。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an ablation hemostasis device using a heating element having a temperature coefficient in its own impedance.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art In recent years, endoscopes that can perform diagnosis or therapeutic treatment in a body cavity by inserting an elongated insertion portion into the body cavity without requiring an incision from the body surface are widely used. Such an endoscope is generally provided with a hollow channel through which various treatment tools are inserted in addition to the observation means, and is operated by a treatment tool inserted through the channel according to symptoms in the body cavity. It is possible to perform hemostasis such as ulcer using various treatments under the visual observation of the person.
[0003]
At present, many high-frequency current generators (hereinafter referred to as electric scalpels) are commercially available and are often used for cutting and coagulating tissues. However, this technique of generating heat by the current flowing through the living body cannot predict or control the damage or necrosis caused by it, and in many cases the current itself flows into the living body within the scope of this technique. ing.
[0004]
Many tissue coagulation devices with lasers are also known, but it is difficult to accurately direct the laser beam to the target, and the device itself is expensive, and the laser is optically unfavorable. Not up to.
[0005]
Japanese Laid-Open Patent Publication No. 58-69556 discloses a cautery hemostasis probe using a simpler and safer Zener diode as a heating element, which is different from the above procedure. This probe and the main unit for controlling the probe use a characteristic that the Zener voltage of the Zener diode shifts with its own temperature rise, and controls it so as to keep it at a constant voltage, that is, a constant temperature. Since the Zener diode acts as a heating element, it does not pass current through the living body, and so it presses the hot iron, so it can be expected to have a hemostatic effect due to the pressing pressure in addition to the heat action. . In this method, rapid heating and cooling can effectively coagulate tissue without causing undue necrosis. However, rapid heating and cooling depend on the heat capacity of the probe, and as a heating element, an element other than a Zener diode is used. May be used.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, the control method of the ablation hemostasis device using the Zener diode and the probe tip structure need to have a complicated configuration as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-69556. As can be seen, when the Zener diode is used as a heating element, not only the structure of the probe tip is complicated, but it is also necessary to provide an adjustment resistor for each probe in order to absorb variations in the Zener diode. In particular, there is a disadvantage that the tip portion and the connector portion have a complicated structure.
[0007]
Furthermore, even if a check function for checking the Zener voltage of the Zener diode is provided, it is not possible to check during heat generation due to the switching method using a relay or the like. In addition, since such a probe has a built-in resistance as described above, it cannot be applied to an autoclave sterilizer and must be immersed in a disinfectant solution for a long time for disinfection and sterilization. It took effort.
[0008]
The cautery hemostasis device of the present invention has been made paying attention to such a problem, and the object is to use a resistive element as a heating element, and to control and maintain the heating element at a constant temperature. The device for monitoring the resistance value of the device is configured with a simple circuit to simplify the configuration of the probe, thereby reducing a manufacturing cost and providing a cautery hemostasis device capable of simplifying disinfection and sterilization processing. There is.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
To achieve the above object, cautery hemostatic device according to a first aspect of the present invention, arranged a heating element in the interior of the probe to be introduced into the body cavity, to supply electrical energy to the heating element heating by, a cautery hemostasis device for performing hemostasis treatment by cauterizing bleeding portion has a temperature coefficient to its impedance, a heating element built in the probe, connected to the heating element, the heating element The first electric energy supply means for supplying electric energy so that the resistance value of the heat generating element becomes constant during the heat generation operation, and an arbitrary amount between the heat generating element and the first electric energy supply means is connected to the connection point, during the heat generation operation of the heating element, and a second electric energy supply means for supplying electrical energy to the heating element regardless of the time of non-heating operation, from the second electrical energy supply means When electrical energy to the serial heating element is supplied, it comprises a, the resistance value monitoring means resistance value of the heating element to monitor whether within a predetermined range.
Further, the cautery hemostasis device according to the second aspect of the present invention is the first aspect, wherein a first diode for preventing backflow is disposed between the first electrical energy supply means and the connection point. In addition, a second diode for preventing backflow is disposed between the second electric energy supply means and the connection point.
According to a third aspect of the present invention, there is provided a cautery hemostasis device according to the first or second aspect, wherein the electric energy detecting means for detecting the electric energy supplied to the heating element, and the electric energy detecting means detect the electric energy. And a calorific value monitoring means for monitoring the calorific value of the heat generating element based on the electrical energy.
The cautery hemostasis device according to the fourth aspect of the present invention is the cautery hemostasis device according to the third aspect, wherein the calorific value monitoring means performs voltage-frequency conversion on the detection signal from the electrical energy detection means, and the converted pulse. The calorific value is monitored by counting.
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.
First, the outline of the present invention will be described. In the conceptual diagram of FIG. 1, for example, the resistor 1, which is a heat generating element having a temperature coefficient in its own impedance, is supplied with power from the power supply unit 2. The power supply unit 2 changes the supplied power so as to keep the resistance value of the resistor 1 constant based on a signal representing the resistance value detected by the resistance value detection unit 3.
[0011]
Further, another power supply unit 4 always supplies a current to the resistor 1 regardless of whether the resistor 1 generates heat or does not generate heat. The abnormality detection unit 5 detects the resistance value of the resistor 1 at this time and monitors whether the resistance value is within a predetermined range. If the resistance value is outside the predetermined range, the resistor 1 is abnormal. It is judged that.
[0012]
In general, the resistance value of the resistor 1 increases with increasing temperature due to its own temperature coefficient. With this characteristic, if the resistance value of the resistor 1 at a predetermined temperature is monitored, the temperature of the resistor 1 can be fed back as a resistance value. That is, if the power supply unit 2 is controlled so that the resistance value of the resistor 1 becomes a target value, constant temperature control of the resistor 1 can be realized.
[0013]
In addition, the circuit can be simplified by eliminating a switching unit such as a relay by always allowing a minute power to flow through another power supply unit 4.
The abnormality detection unit 5 is configured to determine that the probe is normal if the resistance value of the resistor 1 is within a range of values from a low temperature to a high temperature (heat generation). Accordingly, it is possible to detect the attachment / detachment state of the probe as well as an abnormality such as open / short of the resistor 1. Since this can be detected regardless of whether the heat is generated or not, the connector of the probe can be a minimum of two pins for supplying power to the resistor 1.
[0014]
By using the configuration as described above, control for keeping the resistor 1 as a heating element having a temperature coefficient in its impedance at a constant temperature according to the temperature of the probe, and means for monitoring an abnormality in the resistance value of the resistor 1; Can be configured with a simple circuit, and thereby the configuration of the probe can be simplified. This leads to an effect that the disinfection and sterilization can be performed relatively easily and does not cause undue necrosis of the tissue.
[0015]
FIG. 2 is a perspective view showing the appearance of the cautery hemostasis device according to the first embodiment of the present invention. In FIG. 2, a cautery hemostasis device 11 includes a main body portion 13 provided with an operation panel 12 on the front surface, an ablation probe device 16 detachably connected to the main body portion 13 via an electrical connector 14 and a water supply connector 15, The foot switch 19 is detachably attached to the main body 13 by a connector 18 provided on the cable 17, and the washing water tank 20 is detachably attached to the side surface of the main body 13.
[0016]
The foot switch 19 is provided with a water supply switch 19a and a heating switch 19b.
The ablation probe device 16 described above includes an elongated and flexible sheath 21, an ablation probe 22 connected to the distal end of the sheath 21, and the electrical connector 14 and the water supply connector 15 provided on the base side of the sheath 21. The sheath 21 and the ablation probe 22 at the tip of the sheath 21 can be inserted into a treatment instrument channel of an endoscope (not shown), and the ablation probe 22 can be introduced into the body cavity through this channel.
[0017]
As shown in FIG. 3, a coaxial cable 31 is inserted into the sheath 21 in the center in the axial direction so as to energize a resistor 32 that is a heating element provided in the ablation probe 22 at the tip, In the direction of the outer peripheral axis of the coaxial cable 31 in the sheath 21, a water supply pipe 34 is formed to pump cleaning water to a plurality of nozzles 33, 33,... (See FIG. 4) formed on the outer periphery of the ablation probe 22. Yes. The washing water is fed in a jet form by the nozzles 33, 33,. 4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
[0018]
Next, heat generation control of the cautery hemostasis device 11 according to the present embodiment will be described with reference to FIG. During heat generation, electric power is supplied so that the resistance value of the resistor R as a heating element becomes a predetermined resistance value. In this embodiment, in the bridge circuit including the resistors 101, 102, 103 and the resistor R as the heating element shown in FIG. 5, the ratio between the resistance value of the resistor 101 and the resistance value of the resistor 102 and the resistance value of the resistor R are shown. And the supplied power are adjusted so that the ratio of the resistance value of the resistor 103 is the same. More specifically, the operational amplifier 104 amplifies the difference between the two ratios, and drives the power transistor 106 to change the supplied power so that the difference becomes zero. In other words, the base circuit of the transistor 108 that drives the base current of the power transistor 106 is turned on and off by the switch 109 so that the operation and stop of the heat generating circuit composed of the bridge circuit and the operational amplifier 104 can be switched. The power transistor 106, the transistor 108 that drives the base current of the power transistor 106, and the switch 109 that turns on and off the base potential of the transistor 108 constitute a first electric energy supply means.
[0019]
A diode 107 is provided between the output of the power transistor 106 and the bridge circuit. The bridge circuit is further connected to a power source 111 and a power source 112 as second electric energy supply means via a diode 110. The power supplies 111 and 112 may be any of constant current, constant voltage, and constant power. In the present embodiment, the power supplies 111 and 112 are constant currents. The power source 111 as a substantial power source including the three-terminal regulator 111 a has lower supply power (current in the embodiment) than the power source 112, and supplies power to the bridge circuit by the power source 111. The power source 112 is for preventing overpower from being supplied to the resistor R when the power source 111 fails. The power source 112 is configured not to interfere with the operation of the power source 111 when there is no failure.
[0020]
For example, in the case of a probe configuration as described in the specification of Japanese Patent Application No. 8-143113, if the supply power is 0.2 W or less, the heat generated by the probe may damage the patient or the endoscope may be heated. There is no such thing as breaking. Therefore, the values of the power supplies 111 and 112 are set so as not to exceed this value in combination with the probe.
[0021]
In this embodiment, in order to detect an abnormality in the resistance value of the resistor R, the concept of the resistance ratio in the bridge circuit is used. That is, in the above bridge circuit and another bridge circuit including the resistors 113, 114, 115, and 116, the ratio between the resistance value of the resistor R and the resistance value of the resistor 103 is equal to the resistance value of the resistor 113 and the resistance 114. The window comparator 117 detects whether the resistance value is within the range from the ratio of the resistance value to the ratio of the resistance value of the resistor 115 to the resistance value of the resistor 116. Each ratio is set by a resistance lower limit value in a non-heating state and a resistance upper limit value in a heating state. Here, the two bridge circuits, the window comparator 117, and the control unit 118 described above constitute a resistance abnormality detection unit.
[0022]
When the foot switch 19b is pressed, the control unit 118 turns off the switch 109 and starts a heat generating operation. If there is an abnormality during heat generation, that is, if the output of the window comparator 117 indicates abnormality, the heat generation is stopped by turning on the switch 109.
[0023]
The power supplies 111 and 112 operate as constant current sources until the voltage applied to the resistor R and the resistor 103 becomes high and becomes inoperable. In other words, when the voltage applied to the resistor R is low even in a heat generation state, specifically, considering a drop due to each resistor or the like, if it is about 13 V or less, it operates as a constant current, and if it is a voltage higher than that, it is completely It is comprised so that an electric current may not be sent. The diodes 107 and 110 are provided so that the reverse bias is not applied to the power sources 111 and 112 and the potential on the output side of the power transistor 106 as described above. Incidentally, instead of providing the separate power sources 111 and 112 in this way, a fine power (0.2 W or less) may be supplied by the power transistor 106.
[0024]
By using the circuit configuration as described above, a current flows through the resistor R regardless of whether it is in a heat generation state or a non-heat generation state. The value can be monitored.
[0025]
According to the first embodiment described above, the cautery and hemostasis device of the present embodiment includes a bridge circuit including a heating element that is a resistor having a temperature coefficient, a heating circuit configured by an error amplification circuit, and a separate power source. Because it has a resistance abnormality detection unit that constantly monitors the resistance of the heating element by flowing a current regardless of whether it generates heat or not, constant temperature heat generation control can be performed with a simple circuit configuration. It becomes possible to detect a resistance abnormality of the heating element.
[0026]
As a result, the resistance abnormality detection result of the heating element can be used to determine whether or not the probe is connected to the ablation device, and the probe connector is composed of only two pins for supplying power to the heating element. Can do. In addition, since it is not necessary to incorporate electrical components other than connectors and cables in the probe, it is possible to provide a probe with a simplified structure. This is inherently useful in the process of disinfecting and sterilizing probes that have a complex configuration, for example, it can be resistant to autoclave sterilizers, and indirect infection without the need for cumbersome processes. Thus, it is possible to provide a cautery hemostasis device that does not give such a risk to the patient.
[0027]
By the way, such a cautery hemostasis device needs to monitor the total amount of energy given to the living body and inform the user. Such monitoring can be realized by a calorific value detection circuit including the voltage detection unit 120, the current detection unit 121, the analog multiplier 122, the VF converter 123, and the control unit 118 shown in FIG. In such a configuration, the analog detector 122 converts the outputs of the voltage detector 120 and the current detector 121 applied to the probe into power values, which are supplied to the VF converter 123 for VF conversion (voltage-frequency). Convert.
[0028]
Since the integration of the output of the analog multiplier 122 to obtain the total amount of energy (joule) and counting the pulses after VF conversion have the same meaning, the control unit 118, for example, the amount of energy that is being generated easily by the CPU As a result, the total amount of energy applied to the living body can be easily and freely monitored, and there is an advantage that the signal can be easily isolated because the electric power is converted into the frequency. In particular, the latter feature is very significant in the case of a medical device in which a circuit that is insulated from a patient is basically used and the control unit 118 is provided in a circuit that is insulated from the heat generation circuit. .
[0029]
Although not shown, the control unit 118 can count how many times the surgeon has stepped on the heating foot switch 19b to display the number of times.
The second embodiment of the present invention will be described below. FIG. 6 is a view showing a main part of a cautery hemostasis device according to the second embodiment of the present invention.
[0030]
In the second embodiment, as shown in FIG. 6, the bridge circuit of the first embodiment is changed, and the voltage and current supplied to the heating element are transferred to the AD converters 203 and 204 via the voltage detection unit 201 and the current detection unit 202. Then, the data is converted into digital data and taken into the control unit 205. The control unit 205 calculates the resistance of the heating element, and controls the power supply unit 206 so that this value is constant.
[0031]
In the case of this embodiment, there is an advantage that the circuit configuration is further simplified, and it is not simply that the resistance value of the heating element is made constant, but instead of the supply power and the resistance value of the heating element at that time, Therefore, it is possible to easily realize a control that slightly changes the power supply depending on the probe status, such as whether the heat is generated continuously or during continuous heat generation, and a cautery hemostasis device having a more effective hemostasis capability can be provided.
[0032]
The specific embodiments described above include inventions having the following configurations.
(1) In a cauterization hemostasis apparatus that disposes a heating element inside a probe to be introduced into a body cavity, supplies electric energy to the heating element to generate heat, cauterizes a bleeding part, and performs hemostasis treatment.
A temperature coefficient in its own impedance, a heating element built in the probe,
First electric energy supply means for supplying electric energy so that a resistance value of the heat generating element becomes constant during a heat generating operation of the heat generating element;
Second electric energy supply means for supplying electric energy to the heat generating element regardless of whether the heat generating element generates heat or does not generate heat;
Resistance value monitoring means for monitoring whether or not the resistance value of the heating element to which electrical energy is supplied by the second electrical energy supply means is within a predetermined range;
A cautery hemostasis device comprising:
(2) The electric energy from the second electric energy supply means is set to a value such that the heat generation temperature of the probe is a temperature that does not adversely affect the human body and the endoscope used in combination. The cauterization hemostasis device according to the configuration (1), wherein
(3) The cautery hemostasis device according to the configuration (1), wherein the second electric energy supply means includes two power supplies in order to prevent abnormal heat generation at the time of component failure.
(4) The resistance value monitoring means determines that the heating element is normal if the resistance value of the probe is between a resistance value when no heat is generated and a resistance value when heat is generated. The ablation hemostasis device according to (1).
(5) The ablation according to the configuration (1), further comprising a heat generation amount monitoring unit that detects the amount of heat generated by the heat generation element by detecting the electric energy supplied to the heat generation element by an electric energy detection unit. Hemostatic device.
(6) In the configuration (5), the heat generation amount monitoring unit monitors the heat generation amount by performing voltage-frequency conversion on the detection signal from the electrical energy detection unit and counting the converted pulses. The ablation hemostasis device described.
[0033]
【The invention's effect】
According to the present invention, constant temperature heat generation control can be performed with a simple circuit configuration, and resistance abnormality detection of the heating element including the attached / detached state of the probe can be realized. As a result, the probe structure is simplified, and for example, an autoclave sterilization is possible, there is no risk of infection, and a low-cost probe and a cautery hemostasis device capable of effectively controlling the probe can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a conceptual diagram showing a conceptual configuration of the present invention.
FIG. 2 is an external perspective view of the cautery hemostasis device according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a cross-sectional view showing a tip of an ablation probe in the first embodiment of the present invention.
4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
FIG. 5 is a principle explanatory view of a cautery hemostasis device according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 6 is a principle explanatory view of a cautery hemostasis device according to a second embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 ... resistor,
2 ... power supply,
3 ... resistance value detection unit,
4 ... power supply,
5: An abnormality detection unit.

Claims (4)

体腔内に導入するプローブの内部に発熱体を配設し、前記発熱体に電気エネルギを供給して発熱させることにより、出血部を焼灼して止血治療を行なう焼灼止血装置であって
自身のインピーダンスに温度係数を有し、プローブに内蔵された発熱素子と、
前記発熱素子に接続され、前記発熱素子の発熱動作時において前記発熱素子の抵抗値が一定になるように電気エネルギを供給する第1の電気エネルギ供給手段と、
前記発熱素子と、前記第1の電気エネルギ供給手段との間の任意の接続点に接続され、前記発熱素子の発熱動作時、非発熱動作時を問わず前記発熱素子に電気エネルギを供給する第2の電気エネルギ供給手段と、
前記第2の電気エネルギ供給手段から前記発熱素子に電気エネルギが供給されているときに、前記発熱素子の抵抗値が所定の範囲内にあるか否かを監視する抵抗値監視手段と、
を具備することを特徴とする焼灼止血装置。
Arranged a heating element in the interior of the probe to be introduced into the body cavity, by heating by supplying electrical energy to the heating element, a cautery hemostasis device for performing hemostasis treatment by cauterizing bleeding portion,
A temperature coefficient in its own impedance, a heating element built in the probe,
A first electric energy supply means connected to the heat generating element for supplying electric energy so that a resistance value of the heat generating element is constant during a heat generating operation of the heat generating element;
The supply and heating element, which is connected to any connection point between the first electric energy supply means, at heat generation operation of the heating element, the electrical energy to the heating element regardless of the time of non-heating operation Second electrical energy supply means;
Resistance value monitoring means for monitoring whether or not the resistance value of the heating element is within a predetermined range when electrical energy is supplied to the heating element from the second electrical energy supply means;
A cautery hemostasis device comprising:
前記第1の電気エネルギ供給手段と、前記接続点との間には逆流防止用の第1のダイオードが配置されるとともに、前記第2の電気エネルギ供給手段と、前記接続点との間には逆流防止用の第2のダイオードが配置されていることを特徴とする請求項1記載の焼灼止血装置。A first diode for preventing backflow is disposed between the first electric energy supply means and the connection point, and between the second electric energy supply means and the connection point. The cautery hemostasis device according to claim 1, wherein a second diode for preventing backflow is arranged. 前記発熱素子に供給される電気エネルギを検知する電気エネルギ検知手段と、該電気エネルギ検知手段により検知された電気エネルギに基いて前記発熱素子の発熱量を監視する発熱量監視手段と、をさらに具備することを特徴とする請求項1または2記載の焼灼止血装置。Electric energy detecting means for detecting electric energy supplied to the heat generating element; and heat generation amount monitoring means for monitoring the heat generation amount of the heat generating element based on the electric energy detected by the electric energy detecting means. The cautery hemostasis device according to claim 1 or 2, characterized in that: 前記発熱量監視手段は、前記電気エネルギ検知手段からの検知信号を電圧−周波数変換し、当該変換後のパルスをカウントすることで発熱量を監視することを特徴とする請求項3記載の焼灼止血装置。The cauterization hemostasis according to claim 3, wherein the calorific value monitoring means performs voltage-frequency conversion on a detection signal from the electrical energy detection means, and counts the pulses after the conversion, thereby monitoring the calorific value. apparatus.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013187355A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Treatment system
WO2013187356A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Treatment system
WO2013187357A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Treatment system

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6626901B1 (en) * 1997-03-05 2003-09-30 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Electrothermal instrument for sealing and joining or cutting tissue
JP2003038516A (en) * 2001-08-02 2003-02-12 Olympus Optical Co Ltd Thermotherapeutic apparatus
JP4624697B2 (en) * 2004-03-12 2011-02-02 オリンパス株式会社 Surgical instrument
JP4734012B2 (en) * 2005-04-05 2011-07-27 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Fever treatment device
JP2007000201A (en) * 2005-06-21 2007-01-11 Olympus Medical Systems Corp Treatment instrument
US9913679B2 (en) * 2013-10-16 2018-03-13 Covidien Lp Electrosurgical systems and methods for monitoring power dosage

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61128959A (en) * 1984-11-28 1986-06-17 オリンパス光学工業株式会社 Cauterization hemostatic apparatus
JPS61288852A (en) * 1985-06-15 1986-12-19 オリンパス光学工業株式会社 Cauterizing hemostatic apparatus
JPS61128958A (en) * 1984-11-28 1986-06-17 オリンパス光学工業株式会社 Cauterization hemostatic apparatus
JPH08308851A (en) * 1995-05-16 1996-11-26 Olympus Optical Co Ltd Electrosurgical device
JPH09322901A (en) * 1996-06-05 1997-12-16 Olympus Optical Co Ltd Cauterization hemostatic device

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013187355A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Treatment system
WO2013187356A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Treatment system
WO2013187357A1 (en) 2012-06-15 2013-12-19 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Treatment system
JP5526296B1 (en) * 2012-06-15 2014-06-18 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 Treatment system
US9023029B2 (en) 2012-06-15 2015-05-05 Olympus Medical Systems Corp. Treatment system
US9198710B2 (en) 2012-06-15 2015-12-01 Olympus Corporation Treatment system
US9204992B2 (en) 2012-06-15 2015-12-08 Olympus Corporation Treatment system

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