JP3890563B2 - Permanent wave agent - Google Patents

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JP3890563B2 JP2003047125A JP2003047125A JP3890563B2 JP 3890563 B2 JP3890563 B2 JP 3890563B2 JP 2003047125 A JP2003047125 A JP 2003047125A JP 2003047125 A JP2003047125 A JP 2003047125A JP 3890563 B2 JP3890563 B2 JP 3890563B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛母細胞を活性化すると共に、毛髪や頭皮を傷めることなく使用することが可能なパーマネントウェーブ剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
一般に、パーマネントウェーブは2液を混合することで行われる。最初にチオグリコール酸や、システインまたはその塩類を主成分とする還元剤により、毛髪中のシステインジスルフィド結合を切断する。続いて、過酸化水素、臭素酸ナトリウム等の酸化剤を使用して還元剤を中和させ、システインジスルフィド結合を修復する。
【0003】
チオグリコール酸等の還元剤を繰り返し使用すると毛髪を損傷することがある。そこで、特許文献1及び特許文献2において、毛髪の損傷を防止するパーマネントウェーブ剤が提案されている。
【0004】
特許文献1は、還元剤に、2−メチル−1,3−プロパンジオール0.1〜15重量%を混合することで、皮膚刺激や毛髪の損傷を防止できるとしている。
【0005】
特許文献2は、還元剤として1,3−プロパンジオールモノチオグリコレートを他の還元剤と混合するものである。特許文献2によると、毛髪に損傷を与えないpH値で作用し、皮膚に対する影響が小さくなるというものである。
【0006】
一方、当発明者は、皮膚細胞を活性化し、皮膚細胞の細胞機能低下による諸疾患を改善するものとして、皮膚細胞間質液と同様な環境を皮膚表面に作り出し、電解質バランス、浸透圧バランスを応用することで、皮膚の表面からも障害細胞の正常化を促進する水性皮膚及び毛髪化粧料を発明している(特許文献3)。この水性皮膚及び毛髪化粧料にあっては、シミ、赤ら顔の場合は皮下細胞を刺激、分裂させ、治癒に導き、また、頭皮、ワキガ等に対しては浸透圧作用により毛母細胞を刺激し、発毛及び脱臭作用を促進させる効果が見られている。
【0007】
更に、当発明者は、口腔や鼻粘膜用の外用剤として使用しても副作用の虞が全く無く、例えば、口内炎や花粉症などといった、より広範囲な細胞レベルにおける諸疾患にも適用することが可能な細胞活性促進外用剤を発明している(特許文献4)。
【0008】
【特許文献1】
特開2002−220326号公報
【特許文献2】
特開平8−291031号公報
【特許文献3】
特許第1597430号公報
【特許文献4】
特許第2681527号公報
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、特許文献1及び特許文献2に記載されたパーマネントウェーブ剤では、皮膚刺激や毛髪の損傷を少なくすることは可能でも、毛母細胞を活性化して頭髪や頭皮を積極的に保護するパーマネントウェーブ剤ではなかった。
【0010】
一方、特許文献3及び特許文献4に記載された成分は、浸透圧作用により毛母細胞を刺激するもので、口腔や鼻粘膜用の外用剤として使用しても副作用の虞が全く無い成分である。
【0011】
そこで本発明は、特許文献3及び特許文献4に記載された成分をさらに改良し、毛母細胞を活性化すると共に、毛髪や頭皮を傷めることなく使用することが可能なパーマネントウェーブ剤の提供を目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】
上述の目的を達成すべく本発明は、還元剤としてチオグリコール酸又はシステイン又はこれらの塩類を主成分として単独または他の還元剤と混合して含有するパーマネントウェーブ剤において、キシログルカン、ラミナラン、クレスチン、ペクチン、デキストラン、ブドウ糖、プルラン、レンチナン、サイクロデキストリン、トレハロース、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウムの全てを添加した多糖類水溶液を配合することを課題解消のための手段とする。
【0013】
人間の皮膚における病変である炎症、色素沈着、脱毛症等の各種症状の原因は、紫外線、化学物質等の種々の因子が関連したものとなっており、その細胞レベルでの変化が限られているその根本は、細胞内小器官の一つであるミトコンドリアの膜や細胞膜の障害といえるものである。つまり、ミトコンドリアの膜の障害によって細胞内呼吸の阻害が生じ、これによって、細胞の活動源たるATP(アデノシン3リン酸)の産生が低下する。このようなATPの不足によって細胞膜の能動輸送の機能が低下し、細胞と間質液との間において物質の輸送能力の低下が起る。すると、細胞内におけるグルコース等の栄奏物質の不足を生じさせ、ひいてはATPの酸性の低下につながるといった悪循環をなすものである。
【0014】
以上のような細胞レベルでの変化を生じさせる原因は多様なものがあり、特に、毛母細胞においては、浸透圧作用で細胞問質液を引き上げることで、疾患部分の細胞を活性化することができる。更に、キシログルカンと、ラミナランと、クレスチンとを添加することにより、頭皮の毛母細胞組織の免疫力や治癒力を高めることが可能になると考えられる。
【0015】
【発明の実施の形態】
本発明パーマネントウェーブ剤は、還元剤としてチオグリコール酸を単独または他の還元剤と混合する全てのパーマネントウェーブ剤に適用する。また、次に分類されたパーマネントウェーブ剤に適用することも可能である。すなわち、コールド二浴式パーマネントウェーブ剤、加温二浴式パーマネントウェーブ剤、コールド一浴式パーマネントウェーブ剤、第1剤用時調整発熱式パーマネントウェーブ剤、コールド二浴式縮毛矯正剤、加温二浴式縮毛矯正剤、高圧整髪用アイロンを使用するコールド二浴式縮毛矯正剤、高圧整髪用アイロンを使用する加温二浴式縮毛矯正剤である。
【0016】
本発明は、このような従来から使用されているパーマネントウェーブ剤に、キシログルカン、ラミナラン、クレスチン、ペクチン、デキストラン、ブドウ糖、プルラン、レンチナン、サイクロデキストリン、トレハロース、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウムの全てを添加した多糖類水溶液を混合したものである。
【0017】
前記成分を添加した多糖類水溶液を、パーマネントウェーブ剤に対し、全体の重量比で、0.1〜30%混合する。この多糖類水溶液の混合率は、パーマネントウェーブ剤の前記分類別に応じて任意に変更するものである。
【0018】
一方、多糖類水溶液に添加する成分は、多糖類を溶解する水溶液の全体の重量比で、1〜50%のキシログルカンと、1〜50%のラミナランと、1〜50%のクレスチンとを添加するものである。
【0019】
キシログルカンは、伸長・肥大している植物細胞の壁(一次壁)に普遍的に存在する構成糖鎖である。植物種特異性は、キシロース残基にガラクトースまたはフコシル−ガラクトースが結合することによって生じる。このガラクトース残基及びフコース残基にはそれぞれレクチンが結合できるが、これら分岐糖鎖の機能は分かっていない。植物細胞の成長は、細胞の持っている浸透圧に由来する吸水現象によって生じ、吸水力は、細胞壁のゆるみによる壁圧の減少によって生じる。この細胞壁のゆるみは、未だ解明されていないが、細胞伸長は常にキシログルカンの分解と可溶化を伴って生じており、細胞の生理活性をつかさどる多糖類のひとつとして注目されている。
【0020】
ラミナランは、炭水化物の一でβグルカンのラミナランとして分類される。椎茸をはじめとした茸類や昆布などの海草類に含まれるもので、免疫力を高める効果がある。
【0021】
クレスチンは、ヒト癌細胞のHLAクラスI抗原の発現を増強する免疫治療医薬品として使用されるもので、かわらたけ菌糸体より抽出される。このクレスチンは、胃癌、結腸・直腸癌、小細胞肺癌等の腫瘍性疾患に免疫治療作用が認められている。
【0022】
発明者は、数多くの多糖類の中から、外用剤に適した成分を研究した結果、これらのキシログルカン、ラミナラン、クレスチンを組合せることで、口腔や鼻粘膜等の細胞組織の免疫力や治癒力を高める外用剤を調製したものである。そして、この免疫力や治癒力は、パーマネントウェーブ剤によって生じる頭皮の皮膚障害や、頭髪のダメージを治癒する効果があることを発見したものである。
【0023】
これらの多糖類を溶解した水溶液中には、予め、水溶液全体の重量比で、1〜50%のペクチンと、1〜30%のデキストランと、1〜30%のブドウ糖と、1〜30%のレンチナンと、1〜50%のトレハロースとを含有せしめてある。
【0024】
ペクチンは、植物の細胞壁の構成成分としてセルロース等、他の成分と結合することで植物細胞をつなぎ合わせる働きをしている。ゲル化作用を持つ成分であり、本発明外用剤の添加剤として好適である。
【0025】
また、多糖類を溶解した水溶液中に、塩化ナトリウムと、塩化カルシウムと、塩化カリウムとを添加している。塩化ナトリウムの配合量は、皮膚に対する浸透圧バランス、電解質バランスの有効性、すなわち、皮膚細胞を活性化できるよう、全体の重量比で0.1〜1%とし、同様に、塩化カルシウムと、塩化カリウムにおいても0.1〜1%の各成分を水相成分に溶解する。
【0026】
【実施例】
次に、本発明の多糖類水溶液を混合するパーマネントウェーブ剤の処方を具体的に説明する。尚、実施例は、パーマネントウェーブ剤の一例にすぎず、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0027】
まず、本発明のパーマネントウェーブ剤に混合する多糖類水溶液を具体的に説明する。
【0028】
−多糖類水溶液1−
デキストラン 18.0
ブドウ糖 10.0
サイクロデキストリン 2.0
トレハロース 3.0
プルラン 7.0
レンチナン 7.0
ラミナラン 2.0
クレスチン 1.0
ペクチン 3.0
キシログルカン 1.0
塩化ナトリウム 0.9
塩化カルシウム 0.3
塩化カリウム 0.3
精製水 44.5
計 重量(%) 100.0
【0029】
水相成分(精製水)は、純水のみで製造する。そして、これらの各成分と水相成分との混合に際しては、各成分の溶解を完全にするために、50〜100℃の温度で実施する。
【0030】
更に、別の混合比からなる多糖類水溶液を調合した。
【0031】
−多糖類水溶液2−
デキストラン 4.0
ブドウ糖 3.0
サイクロデキストリン 2.0
トレハロース 3.0
プルラン 3.0
レンチナン 3.0
ラミナラン 2.0
クレスチン 1.0
ペクチン 3.0
キシログルカン 50.0
塩化ナトリウム 0.4
塩化カルシウム 0.3
塩化カリウム 0.3
精製水 25.0
計 重量(%) 100.0
【0032】
この結果、処方例2以上にキシログルカンの濃度を上げると、溶解後分離するようになり不適当である。また、キシログルカンの他、ラミナラン、クレスチンのいずれにおいても有効性が認められるのは少なくとも夫々1%以上の濃度が必要であり、また夫々の濃度が50%以内の範囲とする。
【0033】
次に、多糖類水溶液1で処方した成分を、次のパーマネントウェーブ剤(コールド二浴式)に混合して第1剤とする。
(実施例1)
(重量%)
多糖類水溶液 28.00
チオグリコール酸アンモニウム塩液(50%) 18.42
モノエタノールアミン 1.70
アンモニア水試薬特級(28%)-PH9.1に調整 1.00
炭酸水素アンモニウム 0.50
エデト酸四ナトリウム 0.10
香料 0.30
精製水 バランス
合 計 100.00
【0034】
パーマネントウェーブ剤の第2剤の処方は次のとおりである。
(重量%)
臭素酸ナトリウム 7.0
リン酸塩系緩衝剤(PH6.5) 適 量
安息香酸ナトリウム 0.1
精製水 バランス
合 計 100.0
【0035】
実施例1の第1剤を使用してドライヤー(約40℃)で20分間処理後、室温下(約22℃)で第2剤を使用し、15分間毛髪処理を行った。
【0036】
比較例として、前記第1剤の多糖類水溶液を精製水に代えたもので同じ処理を行った。
【0037】
サンプルとして、処理前の毛髪と処理後の毛髪とを採取し、それぞれの毛母細胞の状態を確認した。この結果、本発明パーマネントウェーブ剤を使用したサンプルでは、処理前と処理後とにおいて、ほとんど同じ状態であった。一方、従来のパーマネントウェーブ剤を使用したサンプルでは、処理後の毛母細胞が処理前の状態に比べて萎縮していることが判明した。
【0038】
次に、前記多糖類水溶液2で処方した成分を、次のパーマネントウェーブ剤(加温二浴式)に混合して第1剤とする。
(実施例2) (重量%)
多糖類水溶液 30.00
塩酸DLシステイン1水和物 6.00
チオグリコール酸アンモニウム塩液(50%) 2.00
モノエタノールアミン 3.80
アンモニア水試薬特級(28%)PH9.2に調整 2.20
L-アルギニン 0.10
エデト酸四ナトリウム 0.10
香料 0.50
精製水 バランス
合 計 100.00
【0039】
パーマネントウェーブ剤の第2剤の処方は次のとおりである。
(重量%)
臭素酸ナトリウム 7.0
リン酸塩系緩衝剤(PH6.5) 適 量
安息香酸ナトリウム 0.1
精製水 バランス
合 計 100.0
【0040】
実施例2の第1剤を使用してドライヤー(約40℃)で20分間処理後、室温下(約22℃)で第2剤を使用し、15分間毛髪処理を行った。
【0041】
比較例として、実施例2における第1剤の多糖類水溶液を精製水に代えたもので同じ処理を行った。
【0042】
サンプルとして、処理前の毛髪と処理後の毛髪とを採取し、それぞれの毛母細胞の状態を確認した。この結果、本発明パーマネントウェーブ剤を使用したサンプルでは、処理前と処理後とにおいて、ほとんど同じ状態であった。また、サンプルによっては、処理後の毛母細胞が活性化しているものも見られる。これは、本発明パーマネントウェーブ剤が、より積極的に治癒効果を表したものと思われる。一方、従来のパーマネントウェーブ剤を使用したサンプルでは、処理後の毛母細胞が処理前の状態に比べて萎縮していることが判明した。
【0043】
【発明の効果】
本発明によると、還元剤としてチオグリコール酸又はシステイン又はこれらの塩類を主成分として単独または他の還元剤と混合して含有するパーマネントウェーブ剤において、キシログルカン、ラミナラン、クレスチンの全てを添加した多糖類水溶液を混合することにより、毛母細胞を活性化することで、毛髪や頭皮を傷めることなく使用することが可能になる。
【0044】
また、細胞組織の免疫力や治癒力を高めながら皮膚細胞間質液と同様な環境を作り出すことができるので、ミトコンドリアの膜の障害によって生じる、細胞内呼吸の阻害や、細胞の活動源たるATP(アデノシン3リン酸)の産生の低下を防止することができ、電解質バランス、浸透圧バランスを保ち、皮膚細胞や粘膜細胞の表層からも障害細胞の正常化を促進することが可能になる。この結果、既に傷んだ毛髪や頭皮を治癒する効果もある。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a permanent wave agent that activates hair matrix cells and can be used without damaging hair and scalp.
[0002]
[Prior art]
In general, permanent wave is performed by mixing two liquids. First, cysteine disulfide bonds in hair are cleaved with a reducing agent mainly composed of thioglycolic acid or cysteine or a salt thereof. Subsequently, the reducing agent is neutralized using an oxidizing agent such as hydrogen peroxide or sodium bromate to repair the cysteine disulfide bond.
[0003]
Repeated use of a reducing agent such as thioglycolic acid may damage the hair. Therefore, Patent Document 1 and Patent Document 2 propose a permanent wave agent that prevents hair damage.
[0004]
Patent Document 1 states that skin irritation and hair damage can be prevented by mixing 0.1 to 15% by weight of 2-methyl-1,3-propanediol with a reducing agent.
[0005]
In Patent Document 2, 1,3-propanediol monothioglycolate is mixed with another reducing agent as a reducing agent. According to Patent Document 2, it acts at a pH value that does not damage hair, and the effect on the skin is reduced.
[0006]
On the other hand, the present inventor created an environment similar to the skin cell interstitial fluid on the skin surface to activate the skin cells and improve various diseases caused by the decrease in the cell functions of the skin cells, and to balance the electrolyte and osmotic pressure. By applying it, the inventors have invented aqueous skin and hair cosmetics that promote normalization of damaged cells from the surface of the skin (Patent Document 3). In this aqueous skin and hair cosmetic, in the case of stains and reddish face, the subcutaneous cells are stimulated and divided to lead to healing, and the hair matrix cells are stimulated by the osmotic effect on the scalp and squirrels. The effect of promoting hair growth and deodorizing action has been observed.
[0007]
Furthermore, the present inventor has no risk of side effects even when used as an external preparation for the oral cavity and nasal mucosa, and can be applied to various diseases in a wider range of cells such as stomatitis and hay fever. A possible cell activity promoting external preparation has been invented (Patent Document 4).
[0008]
[Patent Document 1]
JP 2002-220326 A [Patent Document 2]
JP-A-8-291031 [Patent Document 3]
Japanese Patent No. 1597430 [Patent Document 4]
Japanese Patent No. 2681527 [0009]
[Problems to be solved by the invention]
However, the permanent wave agents described in Patent Document 1 and Patent Document 2 are capable of reducing skin irritation and hair damage, but are capable of activating hair matrix cells and actively protecting the hair and scalp. It was not a drug.
[0010]
On the other hand, the components described in Patent Document 3 and Patent Document 4 stimulate hair matrix cells by osmotic pressure action, and are components that have no risk of side effects even when used as an external preparation for oral cavity and nasal mucosa. is there.
[0011]
Therefore, the present invention further improves the components described in Patent Document 3 and Patent Document 4, and provides a permanent wave agent that activates hair matrix cells and can be used without damaging hair and scalp. Objective.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the present invention provides a permanent wave agent containing thioglycolic acid or cysteine or a salt thereof as a main component alone or in combination with another reducing agent, xyloglucan, laminaran, krestin. , Pectin, dextran, glucose, pullulan, lentinan, cyclodextrin, trehalose, sodium chloride, calcium chloride, and potassium chloride are added as a means for solving the problem.
[0013]
Causes of various symptoms such as inflammation, pigmentation, and alopecia that are lesions in human skin are related to various factors such as ultraviolet rays and chemical substances, and their changes at the cellular level are limited. The root of this is a disorder of the mitochondrial membrane and cell membrane, one of the organelles. In other words, damage to the mitochondrial membrane results in inhibition of intracellular respiration, thereby reducing the production of ATP (adenosine triphosphate), which is the source of cellular activity. Such a deficiency in ATP reduces the function of active transport of the cell membrane, leading to a decrease in the ability to transport substances between cells and interstitial fluid. This causes a vicious circle in which intracellular deprivation substances such as glucose are deficient, leading to a decrease in the acidity of ATP.
[0014]
There are a variety of causes that cause changes at the cellular level as described above. In particular, in hair matrix cells, cells in the diseased part are activated by pulling up the cell interstitial fluid by osmotic pressure action. Can do. Furthermore, it is considered that by adding xyloglucan, laminaran, and krestin, the immunity and healing power of the hair matrix cells of the scalp can be enhanced.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The permanent wave agent of the present invention is applied to all permanent wave agents in which thioglycolic acid is used alone or mixed with another reducing agent as a reducing agent. It is also possible to apply to the following classified permanent wave agents. That is, cold two-bath type permanent wave agent, heated two-bath type permanent wave agent, cold one-bath type permanent wave agent, first-time adjustment exothermic type permanent wave agent, cold two-bath type hair straightener, warming A two-bath hair straightener, a cold two-bath hair straightener using a high-pressure hair-styling iron, and a warm two-bath hair straightener using a high-pressure hair-styling iron.
[0016]
The present invention includes all such conventionally used permanent wave agents such as xyloglucan, laminaran, krestin, pectin, dextran, glucose, pullulan, lentinan, cyclodextrin, trehalose, sodium chloride, calcium chloride, and potassium chloride. Is a mixture of aqueous polysaccharide solutions to which is added.
[0017]
0.1 to 30% of the aqueous polysaccharide solution to which the above components are added is mixed with the permanent wave agent in a total weight ratio. The mixing ratio of the polysaccharide aqueous solution is arbitrarily changed according to the classification of the permanent wave agent.
[0018]
On the other hand, the components added to the polysaccharide aqueous solution are 1-50% xyloglucan, 1-50% laminaran, and 1-50% krestin in the total weight ratio of the aqueous solution dissolving the polysaccharide. To do.
[0019]
Xyloglucan is a constituent sugar chain that exists universally on the wall (primary wall) of plant cells that are elongated and enlarged. Plant species specificity arises from the binding of galactose or fucosyl-galactose to xylose residues. Lectins can bind to these galactose and fucose residues, but the functions of these branched sugar chains are not known. Plant cell growth is caused by a water absorption phenomenon derived from the osmotic pressure of the cell, and water absorption is caused by a decrease in wall pressure due to loosening of the cell wall. This loosening of the cell wall has not yet been elucidated, but cell elongation is always accompanied by degradation and solubilization of xyloglucan, and is attracting attention as one of the polysaccharides that control the physiological activity of cells.
[0020]
Laminaran is one of the carbohydrates and is classified as a β-glucan laminaran. It is contained in seaweeds such as shiitake mushrooms and kelp and has the effect of enhancing immunity.
[0021]
Krestin is used as an immunotherapeutic drug that enhances the expression of HLA class I antigens in human cancer cells, and is extracted from chopped mycelium. This krestin has been shown to have an immunotherapeutic effect on neoplastic diseases such as gastric cancer, colorectal cancer, and small cell lung cancer.
[0022]
As a result of researching ingredients suitable for external preparations from among many polysaccharides, the inventor has combined these xyloglucan, laminaran, and krestin to immunize and heal cellular tissues such as the oral cavity and nasal mucosa. This is a preparation for external use that increases strength. This immunity and healing power has been found to have an effect of healing scalp skin damage and hair damage caused by permanent wave agents.
[0023]
In an aqueous solution in which these polysaccharides are dissolved, 1 to 50% pectin, 1 to 30% dextran, 1 to 30% glucose, and 1 to 30% in weight ratio of the whole aqueous solution in advance. It contains lentinan and 1-50% trehalose.
[0024]
Pectin functions to connect plant cells by binding to other components such as cellulose as a component of plant cell walls. It is a component having a gelling action and is suitable as an additive for the external preparation of the present invention.
[0025]
Moreover, sodium chloride, calcium chloride, and potassium chloride are added to the aqueous solution in which the polysaccharide is dissolved. The amount of sodium chloride is 0.1 to 1% in the total weight ratio so that the osmotic pressure balance and the electrolyte balance on the skin, that is, the skin cells can be activated. Similarly, in calcium chloride and potassium chloride Also, 0.1 to 1% of each component is dissolved in the aqueous phase component.
[0026]
【Example】
Next, the prescription of the permanent wave agent for mixing the polysaccharide aqueous solution of the present invention will be specifically described. In addition, an Example is only an example of a permanent wave agent, and this invention is not limited to these Examples.
[0027]
First, the polysaccharide aqueous solution mixed with the permanent wave agent of the present invention will be specifically described.
[0028]
-Aqueous polysaccharide solution 1-
Dextran 18.0
Glucose 10.0
Cyclodextrin 2.0
Trehalose 3.0
Pullulan 7.0
Lentinan 7.0
Lamina Run 2.0
Krestin 1.0
Pectin 3.0
Xyloglucan 1.0
Sodium chloride 0.9
Calcium chloride 0.3
Potassium chloride 0.3
Purified water 44.5
Total weight (%) 100.0
[0029]
The aqueous phase component (purified water) is produced only with pure water. And when mixing each of these components and an aqueous phase component, in order to complete melt | dissolution of each component, it implements at the temperature of 50-100 degreeC.
[0030]
Furthermore, the polysaccharide aqueous solution which consists of another mixing ratio was prepared.
[0031]
-Aqueous polysaccharide solution 2-
Dextran 4.0
Glucose 3.0
Cyclodextrin 2.0
Trehalose 3.0
Pullulan 3.0
Lentinan 3.0
Lamina Run 2.0
Krestin 1.0
Pectin 3.0
Xyloglucan 50.0
Sodium chloride 0.4
Calcium chloride 0.3
Potassium chloride 0.3
Purified water 25.0
Total weight (%) 100.0
[0032]
As a result, if the concentration of xyloglucan is increased beyond that of Formulation Example 2, it will be separated after dissolution, which is inappropriate. In addition to xyloglucan, in both laminaran and krestin, it is necessary to have a concentration of at least 1% in each case, and each concentration should be within 50%.
[0033]
Next, the component prescribed by the polysaccharide aqueous solution 1 is mixed with the following permanent wave agent (cold two-bath type) to make the first agent.
Example 1
(weight%)
Aqueous polysaccharides 28.00
Ammonium thioglycolate salt solution (50%) 18.42
Monoethanolamine 1.70
Ammonia water reagent special grade (28%)-Adjusted to PH9.1 1.00
Ammonium bicarbonate 0.50
Edetate tetrasodium 0.10
Fragrance 0.30
Purified water balance
Total 100.00
[0034]
The prescription of the second agent of the permanent wave agent is as follows.
(weight%)
Sodium bromate 7.0
Phosphate buffer (PH6.5) Appropriate amount Sodium benzoate 0.1
Purified water balance
Total 100.0
[0035]
The hair treatment was carried out for 15 minutes using the second agent at room temperature (about 22 ° C.) after 20 minutes treatment with a dryer (about 40 ° C.) using the first agent of Example 1.
[0036]
As a comparative example, the same treatment was performed by replacing the aqueous polysaccharide solution of the first agent with purified water.
[0037]
As samples, pre-treatment hair and post-treatment hair were collected, and the state of each hair matrix cell was confirmed. As a result, the sample using the permanent wave agent of the present invention was in almost the same state before and after treatment. On the other hand, in the sample using the conventional permanent wave agent, it was found that the treated hair matrix cells were atrophied compared to the state before the treatment.
[0038]
Next, the component prescribed with the polysaccharide aqueous solution 2 is mixed with the following permanent wave agent (heated two-bath type) to form the first agent.
(Example 2) (wt%)
Polysaccharide aqueous solution 30.00
DL cysteine hydrochloride monohydrate 6.00
Ammonium thioglycolate salt solution (50%) 2.00
Monoethanolamine 3.80
Ammonia water reagent special grade (28%) adjusted to PH9.2 2.20
L-Arginine 0.10
Edetate tetrasodium 0.10
Fragrance 0.50
Purified water balance
Total 100.00
[0039]
The prescription of the second agent of the permanent wave agent is as follows.
(weight%)
Sodium bromate 7.0
Phosphate buffer (PH6.5) Appropriate amount Sodium benzoate 0.1
Purified water balance
Total 100.0
[0040]
The hair treatment was performed for 15 minutes using the second agent at room temperature (about 22 ° C.) after 20 minutes treatment with a dryer (about 40 ° C.) using the first agent of Example 2.
[0041]
As a comparative example, the same treatment was performed by replacing the polysaccharide aqueous solution of the first agent in Example 2 with purified water.
[0042]
As samples, pre-treatment hair and post-treatment hair were collected, and the state of each hair matrix cell was confirmed. As a result, the sample using the permanent wave agent of the present invention was in almost the same state before and after treatment. In addition, some samples show activated hair matrix cells. This is considered that the permanent wave agent of the present invention exhibited a healing effect more positively. On the other hand, in the sample using the conventional permanent wave agent, it was found that the treated hair matrix cells were atrophied compared to the state before the treatment.
[0043]
【The invention's effect】
According to the present invention, a permanent wave agent containing thioglycolic acid or cysteine or a salt thereof as a main component as a main component alone or mixed with another reducing agent is a combination of xyloglucan, laminaran and krestin. By mixing the aqueous saccharide solution, the hair matrix cells are activated and can be used without damaging the hair and scalp.
[0044]
In addition, it can create an environment similar to that of skin cell interstitial fluid while enhancing the immunity and healing power of cellular tissues, so that inhibition of intracellular respiration caused by mitochondrial membrane damage and ATP as the source of cellular activity It is possible to prevent a decrease in production of (adenosine triphosphate), maintain an electrolyte balance and an osmotic pressure balance, and promote normalization of damaged cells from the surface layer of skin cells and mucosal cells. As a result, there is also an effect of healing already damaged hair and scalp.

Claims (1)

還元剤としてチオグリコール酸又はシステイン又はこれらの塩類を主成分として、単独または他の還元剤と混合するパーマネントウェーブ剤において、キシログルカン、ラミナラン、クレスチン、ペクチン、デキストラン、ブドウ糖、プルラン、レンチナン、サイクロデキストリン、トレハロース、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウムの全てを添加した多糖類水溶液を配合することを特徴とするパーマネントウェーブ剤。Permanent wave agent containing thioglycolic acid or cysteine or a salt thereof as a main component, alone or mixed with other reducing agents, xyloglucan, laminaran, krestin , pectin, dextran, glucose, pullulan, lentinan, cyclodextrin A permanent waving agent comprising a polysaccharide aqueous solution to which all of trehalose, sodium chloride, calcium chloride and potassium chloride are added.
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