JP3886047B2 - Oil-in-water emulsified cosmetic - Google Patents

Oil-in-water emulsified cosmetic Download PDF

Info

Publication number
JP3886047B2
JP3886047B2 JP2003004288A JP2003004288A JP3886047B2 JP 3886047 B2 JP3886047 B2 JP 3886047B2 JP 2003004288 A JP2003004288 A JP 2003004288A JP 2003004288 A JP2003004288 A JP 2003004288A JP 3886047 B2 JP3886047 B2 JP 3886047B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
titanium dioxide
water emulsified
emulsified cosmetic
butyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2003004288A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004217534A (en
Inventor
歩 浅井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP2003004288A priority Critical patent/JP3886047B2/en
Publication of JP2004217534A publication Critical patent/JP2004217534A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3886047B2 publication Critical patent/JP3886047B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は水中油型乳化化粧料に関する。さらに詳しくは、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンと二酸化チタンとを含有する水中油型乳化化粧料において、黄変を防止したことを特徴とする水中油型乳化化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】
紫外線の人体に対する悪影響を防止するために種々の紫外線防御剤が日焼け止め化粧料などに配合されている。
特に波長320〜400nmの長波長紫外線(UV−A)は、皮膚内のコラーゲンの機能低下等によるしわの形成や皮膚の弾力性低下を引き起こす要因となるほか、皮膚ガンの原因にもなり得ることから、その防御を目的とした化粧料の重要性は非常に大きい。
UV−A領域の紫外線防御剤としては、酸化亜鉛等の無機化合物以外に、有機化合物であるジベンゾイルメタン系化合物、中でも4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンが機能性や安全性の点から広く用いられている。
【0003】
UV−A領域の紫外線防御剤である4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンは、UV−B領域の紫外線防御効果のある微粒子二酸化チタンと組み合わせることで、紫外線防御効果を向上させることは既知である。また、微粒子二酸化チタンに限らず、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンと顔料級粒子の二酸化チタンと組み合わせることで、肌色補正効果を有しながらUV−A領域を防御できる化粧料が調製されている。
【0004】
しかしながら、ジベンゾイルメタン系化合物を、無機粉体と同時に配合すると、変色が発生するという致命的な問題点があり、無機粉体のなかでも特に二酸化チタンと同時に混合すると著しい黄変を生じる。これは、肌色補正効果等の機能の低下と共に化粧料としての外観を著しく損なうものであった。
【0005】
このような黄変を解決するための手段としては、エデト酸、メタリン酸、ポリリン酸またはこれらの塩より選択される金属イオン封鎖剤を使用する方法(例えば特許文献1)、二酸化チタンをシリコーンによって被覆及び/又は処理する方法(例えば特許文献2)が有効とされている。
また、特許文献3では、微粒子酸化チタンの表面にシリカを15〜50質量%被覆し、平均粒径が0.01〜0.2μmの複合化顔料を配合することによって、淡黄色の4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン結晶の析出を防止している。
【0006】
【特許文献1】
特開昭61−215314
【特許文献2】
特開平9−2929
【特許文献3】
特開平11−217322
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、金属イオン封鎖剤を使用する方法や、二酸化チタンをシリコーンにより被覆及び/又は処理する方法は、いずれも、水が存在する系において顕著な黄変を抑制するには不完全な方法であった。
また、微粒子酸化チタンの表面にシリカを被覆した複合化顔料を配合する方法は、黄変抑制効果を得るために、微粒子酸化チタンの表面を高い割合で被覆する必要がある。したがって、日焼け止め化粧料においては、酸化チタンによる紫外線防御効果を十分に発揮させるために、複合化顔料を多量に配合する必要があり、そのため使用感触が低下しさらには分散安定性に劣る等の問題があった。
【0008】
本発明者等は、上記課題に鑑み鋭意研究を重ねた結果、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び二酸化チタンを含有する水中油型乳化組成物において、水相に無水ケイ酸を含有させると、驚くべきことに黄変が著しく抑制されることを見出し、変色防止と紫外線防御効果に優れた水中油型乳化化粧料が容易に製造可能となって本発明を完成するに至った。
【0009】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明は、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び疎水化処理二酸化チタンを含有する水中油型乳化化粧料において、油相に4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び疎水化処理二酸化チタンを含有し、水相に無水ケイ酸を含有することを特徴とする水中油型乳化化粧料を提供するものである。
【0011】
さらに、本発明は、前記疎水化処理二酸化チタンの疎水化処理剤の含有量が、疎水化処理二酸化チタン全量に対して20質量%以下であることを特徴とする上記の水中油型乳化化粧料を提供するものである。
【0012】
また、本発明は、前記4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンに対する無水ケイ酸の含有量の質量比が0.01〜20である上記の水中油型乳化化粧料を提供するものである。
【0013】
さらに、本発明は、前記無水ケイ酸が多孔質または平均粒径0.01〜0.1μmの微粒子であることを特徴とする上記の水中油型乳化化粧料を提供するものである。
【0014】
また、本発明は、前記水中油型乳化化粧料が日焼け止め化粧料であることを特徴とする上記の水中油型乳化化粧料を提供するものである。
【0015】
【本発明の実施形態】
以下、本発明を詳述する。
【0016】
本発明に用いる4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンは公知のUV−A領域の紫外線吸収剤であり、多くの市販品が存在する。例えば、Givaudan社より市販されているPARSOL1789を用いる。
【0017】
4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンの配合量は特に限定されないが、通常、水中油型乳化化粧料全量に対して0.01〜10質量%、好ましくは0.05〜5質量%である。4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンは油相に配合される。
【0018】
本発明に用いる二酸化チタンは特に限定されない。特に好ましくは微粒子二酸化チタン粉末であり、UV−B領域の防御能を有するものとして、平均粒径が5以上100nm以下の微粒子が好ましく、特に好ましくは5以上50nm未満である。また、塗布部の色(肌色)を補正する機能を有するものとして、平均粒径が50以上500nm以下の微粒子が好ましく、特に好ましくは100以上400nm以下である。
【0019】
また、二酸化チタンは疎水化処理したものが好ましい。疎水化処理方法としては特に限定されない。例えば、メチルハイドロジェンポリシロキサンやシランカップリング剤によるシリコーン処理、金属石鹸処理、パーフルオロアルキルリン酸ジエタノールアミン塩やパーフルオロアルキルシランによるフッ素処理、デキストリン脂肪酸エステル処理等、公知の方法によって処理される。
疎水化処理二酸化チタンの疎水化処理剤の含有量は、疎水化処理二酸化チタン全量に対して、20質量%以下であることが好ましく、1〜20質量%の範囲が好ましい。
【0020】
二酸化チタンの配合量は特に限定されないが、通常、水中油型乳化化粧料全量に対して0.05〜20質量%、好ましくは0.1〜15質量%である。二酸化チタンは油相に配合される。なお、水中油型乳化化粧料が2種類以上の油相を有する場合、二酸化チタンは、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンが含まれている油相とは異なる別の油相に含まれていても良い。
【0021】
本発明に用いる無水ケイ酸は特に限定されない。微粒子、球状無孔質、球状多孔質、棒状無孔質、棒状多孔質、板状等、いずれの形状の粉体でも効果を発揮する。なかでも多孔質の粉体、あるいは、平均粒径0.01〜0.1μmの微粒子が好ましい。これらを2種以上配合しても好ましい。
また、球状の無水ケイ酸は滑りが良く、優れた使用感触を付与することができるので好ましい。これらの無水ケイ酸は市販品を利用できる。
【0022】
無水ケイ酸の配合量は、通常、水中油型乳化化粧料全量に対して0.01〜15質量%、好ましくは0.05〜10質量%である。また、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンの配合量に対して、質量比で0.01〜20であることが好ましく、さらに好ましくは0.05〜15である。この値が0.01未満の場合には、十分な黄変抑制効果を得ることが困難となる場合があり、また、20を越えると、無水ケイ酸由来のきしみや粉っぽさが生じ、使用感触が悪くなる場合がある。無水ケイ酸は水相に配合される。
【0023】
本発明の水中油型乳化化粧料の剤形は水中油型エマルションである。上記必須成分の他に、界面活性剤、水、油分を含有し、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じ、保湿剤、水溶性高分子、増粘剤、皮膜剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、糖、アミノ酸、有機アミン、pH調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料等が配合される。
本発明の水中油型乳化化粧料の製造は、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンと二酸化チタンとは他の油相成分とともに混合される。無水ケイ酸は他の水相成分と共に混合される。この油相成分と水相成分を常法により混合分散し、乳化して本発明の水中油型乳化化粧料が製造される。
【0024】
本発明に用いる界面活性剤は限定されない。水中油型乳化化粧料に通常使用する界面活性剤を配合することが出来る。
【0025】
本発明の用いる油分は限定されない。水中油型乳化化粧料に通常使用する油分を配合することが出来る。
【0026】
本発明の水中油型乳化化粧料には、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン以外の紫外線吸収剤を配合することも可能である。以下に例示する。
(1)安息香酸系紫外線吸収剤
例えば、パラアミノ安息香酸(以下、PABAと略す)、PABAモノグリセリンエステル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N-ジエトキシPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAブチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステルなど。
(2)アントラニル酸系紫外線吸収剤
例えば、ホモメンチル-N- アセチルアントラニレートなど。
(3)サリチル酸系紫外線吸収剤
例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリシレートなど。
(4)ケイ皮酸系紫外線吸収剤
例えば、オクチルシンナメート、エチル-4-イソプロピルシンナメート、メチル-2,5-ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、プロピル-p-メトキシシンナメート、イソプロピル-p-メトキシシンナメート、イソアミル-p-メトキシシンナメート、オクチル-p-メトキシシンナメート(2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート) 、2-エトキシエチル-p-メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p-メトキシシンナメート、エチル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2-エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメートなど。
(5)トリアジン系紫外線吸収剤
例えば、ビスレゾルシニルトリアジン。
さらに具体的には、ビス{〔4−(2−エチルヘキシロキシ)−2−ヒドロキシ〕フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス{4−(2−エチルヘキシロキシカルボニル)アニリノ}1,3,5−トリアジンなど。
(6)その他の紫外線吸収剤
例えば、3-(4'-メチルベンジリデン)-d,l-カンファー、3-ベンジリデン-d,l-カンファー、2-フェニル-5-メチルベンゾキサゾール、2,2'-ヒドロキシ-5-メチルフェニルベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾトリアゾール、ジアニソイルメタン、5-(3,3-ジメチル-2-ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2-オン。ジモルホリノピリダジノンなどのピリダジン誘導体。
【0027】
また、二酸化チタン以外の無機化合物の紫外線防御剤を配合することも可能である。例えば、酸化亜鉛、微粒子酸化亜鉛、酸化鉄、微粒子酸化鉄、酸化セリウムなどの粉末が挙げられる。これらの粉末は、メチルハイドロジェンポリシロキサンやシランカップリング剤によるシリコーン処理、金属石鹸処理、パーフルオロアルキルリン酸ジエタノールアミン塩やパーフルオロアルキルシランによるフッ素処理、デキストリン脂肪酸エステル処理等、公知の方法によって疎水化処理されたものでもよい。
【0028】
本発明の水中油型乳化化粧料の製品形態は、化粧水、乳液、美容液、クリーム、マッサージ化粧料、パック化粧料、サンスクリーン化粧料、化粧下地、ファンデーション、口紅、頬紅、アイシャドウ、軟膏等として利用される。好ましくは日焼け止め化粧料である。
【0029】
【実施例】
次に本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。本発明は実施例のみに限定されない。本実施例における配合量は特に断りのない限り質量%である。
【0030】
〔評価方法〕
後述する試験品が本発明の効果を発揮するか否かを、下記の方法により試験した。
(1)黄変とその抑制効果
試験品について、室温放置1ヶ月後および50℃放置2週間後に、(a)色差測定と(b)視覚判定による外観色変化の確認を行った。
【0031】
(a)色差測定
試験品を上記温度にての静置保管後に、色差計(ミノルタ社製 分光測色計CM−2002)を用いて行い、下記の計算式(I)により算出した基準品からの色差(ΔE)に基づいて、黄変抑制効果を判定した。
0:基準品のL値、a0:基準品のa値、b0:基準品のb値
x:試験品XのL値、ax:試験品Xのa値、bx:試験品Xのb値 とした場合、下記計算式(I)によってΔExを求めた。
【式1】
計算式(I)

Figure 0003886047
【0032】
下記基準により、黄変抑制効果の評価を行った。
◎:抑制効果があり、非常に高い(ΔEx>9)
○:抑制効果があり、高い(6<ΔEx≦9)
△:抑制効果がある(3<ΔEx≦6)
×:抑制効果がない(ΔEx≦3)
【0033】
(b)視覚判定
専門の判定員による目視により外観色の変化の確認して、下記基準により評価した。
◎:外観色の変化ほとんどない
○:外観色の変化がわずかである
△:外観色の変化はあるが許容内である
×:外観色が変化しており許容外である
【0034】
基準品(検討成分を配合していない処方)および試験品実施例:1〜5、比較例:1〜5)を、表1(処方)および表2(検討成分)に示す成分にて製造した。製造方法は、5〜12を混合して均一溶解させたものに、1〜4を70℃にして加熱溶解したものを添加し、攪拌機で分散したのち、冷却して、試験品の水中油型乳化化粧料を製造した。なお、二酸化チタンは、疎水化処理剤にテトラデシル変性シリコーンを用いて公知方法にて気相処理を行い、疎水化処理剤が3〜5質量%含有した疎水化処理酸化チタンを使用した。
結果を表2に示す。
【0035】
【表1】
Figure 0003886047
【0036】
【表2】
Figure 0003886047
比較例1の検討成分:セルロフローC25、チッソ株式会社製
比較例2の検討成分:STスターチC、日殿化学株式会社製
比較例3の検討成分:タルク11、日本微粒子株式会社製
比較例4の検討成分:水分散トレフィルBY29−119、東レ・ダウコーニング株式会社製
比較例5の検討成分:マイクロスフェアーM、松本油脂製薬株式会社製
実施例1の検討成分:サンスフェアーL51、旭硝子株式会社製
実施例2の検討成分:DFシリカマイクロビーズFB−10S、電気化学株式会社製
実施例3の検討成分:ケミセレン、住友化学株式会社製
実施例4の検討成分:メソポーラスシリカ
実施例5の検討成分:アエロジル、日本アエロジル株式会社製
【0037】
上記の結果より、本発明の実施例は黄変抑制効果を発揮しており黄変の程度が良好であった。したがって、本発明の水中油型乳化化粧料は外観色の黄変が抑制され、経時安定性に優れた化粧料である。
【0038】
以下に本発明のその他の実施例を記載する。以下の実施例は紫外線防御効果を有しながら、外観色にて黄変が生じることがなく、経時安定性に優れたものである。
【0039】
〔実施例6〕乳液
Figure 0003886047
〈製造方法〉
1〜8までを攪拌機で混合し分散したものを、9〜18を溶解したものに添加して、攪拌機にて均一に分散することにより乳液を得る。
【0040】
実施例7 クリーム
Figure 0003886047
〈製造方法〉
1〜13までを攪拌機で混合して分散し、70℃に加熱したものを、14〜19を70℃で加熱溶解したものに添加して、攪拌機にて均一に分散し、冷却することによりクリームを得る。
【0041】
実施例8 ジェル
Figure 0003886047
〈製造方法〉
1〜5を分散機で分散し、8〜18を均一溶解したものに添加したものに、6と7を70℃に加熱して溶解したものを添加し、攪拌機で均一分散することによりジェルを得る。
【0042】
実施例9 日焼け止め化粧料
Figure 0003886047
〈製造方法〉
1〜6を分散機で均一分散したものを70℃に加熱し、7〜12を添加して溶解し、油相を調整する。13〜22を溶解して70℃に加熱した水相に油相を添加し、攪拌機にて均一分散して冷却することにより、日焼け止め化粧料を得る。
【0043】
実施例10 化粧下地
Figure 0003886047
〈製造方法〉
1〜4を分散機で分散し、7〜15を均一溶解したものに添加したものに、5と6を70℃に加熱して溶解したものを添加し、攪拌機で均一分散することにより化粧下地を得る。
【0044】
【発明の効果】
本発明によれば、黄変を生じることなく、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンと酸化チタンによる紫外線防御効果を効果的に発揮させることが可能な水中油型乳化化粧料が提供される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an oil-in-water emulsified cosmetic. More specifically, the present invention relates to an oil-in-water emulsified cosmetic comprising an oil-in-water emulsified cosmetic containing 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane and titanium dioxide, wherein yellowing is prevented.
[0002]
[Prior art]
In order to prevent the adverse effects of ultraviolet rays on the human body, various ultraviolet protective agents are blended in sunscreen cosmetics and the like.
In particular, long wavelength ultraviolet light (UV-A) having a wavelength of 320 to 400 nm can cause wrinkle formation and skin elasticity reduction due to a decrease in the function of collagen in the skin, and can also cause skin cancer. Therefore, the importance of cosmetics for the purpose of defense is very great.
In addition to inorganic compounds such as zinc oxide, dibenzoylmethane compounds that are organic compounds, especially 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, are used as UV protection agents in the UV-A region. It is widely used from the point of.
[0003]
4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, which is an ultraviolet protective agent in the UV-A region, is combined with fine particle titanium dioxide having an ultraviolet protective effect in the UV-B region to improve the ultraviolet protective effect. Is known. In addition to fine particle titanium dioxide, a cosmetic that can protect the UV-A region while having a skin color correction effect by combining 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and pigment grade particle titanium dioxide. Has been prepared.
[0004]
However, when a dibenzoylmethane compound is blended with an inorganic powder, there is a fatal problem that discoloration occurs. Among inorganic powders, particularly when mixed with titanium dioxide, a significant yellowing occurs. This significantly deteriorates the appearance as a cosmetic material along with a decrease in functions such as a skin color correction effect.
[0005]
As a means for solving such yellowing, a method using a sequestering agent selected from edetic acid, metaphosphoric acid, polyphosphoric acid or salts thereof (for example, Patent Document 1), titanium dioxide with silicone A method of coating and / or processing (for example, Patent Document 2) is effective.
Moreover, in patent document 3, 15-50 mass% of silica is coat | covered on the surface of fine particle titanium oxide, and compounding the complex pigment with an average particle diameter of 0.01-0.2 micrometer is carried out, and pale yellow 4-tert. Precipitation of -butyl-4'-methoxydibenzoylmethane crystals is prevented.
[0006]
[Patent Document 1]
JP 61-215314 A
[Patent Document 2]
JP-A-9-2929
[Patent Document 3]
JP-A-11-217322
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, neither the method using a sequestering agent nor the method of coating and / or treating titanium dioxide with silicone is an incomplete method for suppressing significant yellowing in a system in which water is present. It was.
Further, the method of blending a composite pigment in which silica is coated on the surface of fine particle titanium oxide needs to coat the surface of fine particle titanium oxide at a high rate in order to obtain a yellowing suppression effect. Therefore, in sunscreen cosmetics, it is necessary to blend a large amount of the composite pigment in order to sufficiently exhibit the ultraviolet protection effect by titanium oxide, so that the feeling of use is lowered and the dispersion stability is inferior. There was a problem.
[0008]
As a result of intensive studies in view of the above-mentioned problems, the present inventors have found that in an oil-in-water emulsion composition containing 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane and titanium dioxide, silicic anhydride is added to the aqueous phase. As a result, it was surprisingly found that yellowing was remarkably suppressed, and an oil-in-water emulsified cosmetic with excellent anti-discoloration and UV protection effects can be easily produced and the present invention has been completed. It was.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention relates to an oil-in-water emulsion cosmetic containing 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane and hydrophobized titanium dioxide. An oil-in-water emulsified cosmetic containing benzoylmethane and hydrophobized titanium dioxide and containing silicic anhydride in an aqueous phase is provided.
[0011]
Furthermore, the present invention provides the oil-in-water emulsified cosmetic described above, wherein the content of the hydrophobizing agent in the hydrophobized titanium dioxide is 20% by mass or less based on the total amount of the hydrophobized titanium dioxide. Is to provide.
[0012]
The present invention also provides the oil-in-water emulsion cosmetic described above, wherein the mass ratio of the content of silicic anhydride to 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane is 0.01-20. It is.
[0013]
Furthermore, the present invention provides the oil-in-water emulsified cosmetic described above, wherein the silicic anhydride is porous or fine particles having an average particle size of 0.01 to 0.1 μm.
[0014]
The present invention also provides the oil-in-water emulsified cosmetic described above, wherein the oil-in-water emulsified cosmetic is a sunscreen cosmetic.
[0015]
[Embodiment of the present invention]
The present invention is described in detail below.
[0016]
4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane used in the present invention is a known UV absorber in the UV-A region, and there are many commercially available products. For example, PARSOL 1789 commercially available from Givaudan is used.
[0017]
The blending amount of 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane is not particularly limited, but is usually 0.01 to 10% by mass, preferably 0.05 to 5% by mass based on the total amount of the oil-in-water emulsified cosmetic. %. 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane is blended in the oil phase.
[0018]
The titanium dioxide used in the present invention is not particularly limited. Particular preference is given to fine particle titanium dioxide powder, and fine particles having an average particle diameter of 5 to 100 nm are preferred, particularly preferably 5 to less than 50 nm, as having a protective ability in the UV-B region. Moreover, as what has a function which correct | amends the color (skin color) of an application part, the average particle diameter of 50-500 nm is preferable, Most preferably, it is 100-400 nm.
[0019]
Titanium dioxide is preferably hydrophobized. The hydrophobizing method is not particularly limited. For example, it is treated by a known method such as silicone treatment with methylhydrogenpolysiloxane or silane coupling agent, metal soap treatment, fluorine treatment with perfluoroalkyl phosphate diethanolamine salt or perfluoroalkylsilane, dextrin fatty acid ester treatment.
The content of the hydrophobizing agent in the hydrophobized titanium dioxide is preferably 20% by mass or less, and preferably in the range of 1 to 20% by mass with respect to the total amount of hydrophobized titanium dioxide.
[0020]
Although the compounding quantity of titanium dioxide is not specifically limited, Usually, 0.05-20 mass% with respect to oil-in-water type emulsion cosmetics whole quantity, Preferably it is 0.1-15 mass%. Titanium dioxide is blended in the oil phase. In addition, when the oil-in-water emulsified cosmetic has two or more kinds of oil phases, titanium dioxide is a different oil phase different from the oil phase containing 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane. May be included.
[0021]
Silicic anhydride used in the present invention is not particularly limited. Any shape powder such as fine particles, spherical non-porous, spherical porous, rod-like non-porous, rod-like porous, plate-like, etc. is effective. Of these, porous powder or fine particles having an average particle diameter of 0.01 to 0.1 μm is preferable. Two or more of these may be blended.
Spherical silicic acid is preferable because it has a good sliding property and can give an excellent feeling in use. These silicic anhydrides are commercially available.
[0022]
The compounding quantity of silicic acid anhydride is 0.01-15 mass% normally with respect to the oil-in-water type emulsion cosmetics whole quantity, Preferably it is 0.05-10 mass%. Moreover, it is preferable that it is 0.01-20 by mass ratio with respect to the compounding quantity of 4-tert- butyl-4'-methoxy dibenzoyl methane, More preferably, it is 0.05-15. If this value is less than 0.01, it may be difficult to obtain a sufficient yellowing inhibitory effect, and if it exceeds 20, squeaks and powderiness derived from silicic acid anhydride will occur. The feeling of use may worsen. Silicic anhydride is blended in the aqueous phase.
[0023]
The dosage form of the oil-in-water emulsion cosmetic of the present invention is an oil-in-water emulsion. In addition to the above essential components, a surfactant, water, and oil are contained, and a moisturizer, a water-soluble polymer, a thickener, a film agent, and a sequestering agent are included as long as the effects of the present invention are not impaired. , Lower alcohols, polyhydric alcohols, sugars, amino acids, organic amines, pH adjusters, skin nutrients, vitamins, antioxidants, antioxidant aids, perfumes and the like.
In the production of the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention, 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane and titanium dioxide are mixed together with other oil phase components. Silicic anhydride is mixed with other aqueous phase components. The oil phase component and the aqueous phase component are mixed and dispersed by a conventional method and emulsified to produce the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention.
[0024]
The surfactant used in the present invention is not limited. A surfactant usually used in oil-in-water emulsified cosmetics can be blended.
[0025]
The oil used in the present invention is not limited. Oils usually used in oil-in-water emulsified cosmetics can be blended.
[0026]
The oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention can be blended with an ultraviolet absorber other than 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane. Examples are given below.
(1) Benzoic acid ultraviolet absorbers, for example, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), PABA monoglycerin ester, N, N-dipropoxy PABA ethyl ester, N, N-diethoxy PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA ethyl ester, N, N-dimethyl PABA butyl ester, N, N-dimethyl PABA ethyl ester and the like.
(2) Anthranilic acid-based ultraviolet absorbers such as homomenthyl-N-acetylanthranylate.
(3) Salicylic acid ultraviolet absorbers such as amyl salicylate, menthyl salicylate, homomenthyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanol phenyl salicylate and the like.
(4) Cinnamic acid ultraviolet absorbers such as octyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, ethyl-2,4-diisopropyl cinnamate, methyl-2,4- Diisopropyl cinnamate, propyl-p-methoxycinnamate, isopropyl-p-methoxycinnamate, isoamyl-p-methoxycinnamate, octyl-p-methoxycinnamate (2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate), 2-ethoxy Ethyl-p-methoxycinnamate, cyclohexyl-p-methoxycinnamate, ethyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, 2-ethylhexyl-α-cyano-β-phenylcinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoyl -Diparamethoxycinnamate.
(5) Triazine ultraviolet absorbers such as bisresorcinyl triazine.
More specifically, bis {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) 1,3,5-triazine, 2,4,6-tris { 4- (2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino} 1,3,5-triazine and the like.
(6) Other ultraviolet absorbers such as 3- (4′-methylbenzylidene) -d, l-camphor, 3-benzylidene-d, l-camphor, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 2,2 '-Hydroxy-5-methylphenylbenzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenylbenzotriazole, dianisoylmethane, 5- (3,3-dimethyl-2-norbornylidene) -3-pentan-2-one, pyridazine derivatives such as dimorpholinopyridazinone.
[0027]
Moreover, it is also possible to mix | blend the ultraviolet protective agent of inorganic compounds other than titanium dioxide. Examples thereof include powders of zinc oxide, fine particle zinc oxide, iron oxide, fine particle iron oxide, cerium oxide, and the like. These powders can be made hydrophobic by known methods such as silicone treatment with methylhydrogenpolysiloxane and silane coupling agent, metal soap treatment, fluorine treatment with perfluoroalkylphosphoric acid diethanolamine salt and perfluoroalkylsilane, and dextrin fatty acid ester treatment. It may be processed.
[0028]
The product forms of the oil-in-water emulsified cosmetics of the present invention include lotions, emulsions, cosmetics, creams, massage cosmetics, pack cosmetics, sunscreen cosmetics, makeup foundations, foundations, lipsticks, blushers, eye shadows, ointments. Etc. Sunscreen cosmetics are preferred.
[0029]
【Example】
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. The present invention is not limited to the examples. The blending amount in this example is mass% unless otherwise specified.
[0030]
〔Evaluation methods〕
It was tested by the following method whether the test article mentioned later exhibits the effect of this invention.
(1) Yellowing and its inhibitory effect The test product was checked for appearance color change by (a) color difference measurement and (b) visual judgment after 1 month at room temperature and 2 weeks at 50 ° C.
[0031]
(A) After the color difference measurement test product was stored at the above-mentioned temperature, the color difference meter (spectral colorimeter CM-2002 manufactured by Minolta Co., Ltd.) was used, and from the reference product calculated by the following calculation formula (I) The yellowing suppression effect was determined based on the color difference (ΔE).
L 0 : L value of the reference product, a 0 : a value of the reference product, b 0 : b value of the reference product L x : L value of the test product X, a x : a value of the test product X, b x : test If the b value of the goods X, was determined Delta] E x by the following equation (I).
[Formula 1]
Formula (I)
Figure 0003886047
[0032]
The yellowing suppression effect was evaluated according to the following criteria.
◎: There is a suppression effect, very high (ΔE x> 9)
○: There is suppressing effect, a high (6 <ΔE x ≦ 9)
Δ: Suppressive effect (3 <ΔE x ≦ 6)
X: No inhibitory effect (ΔE x ≦ 3)
[0033]
(B) The change in appearance color was confirmed by visual inspection by a judge who specialized in visual judgment, and evaluated according to the following criteria.
◎: Almost no change in appearance color ○: Slight change in appearance color △: Although there is a change in appearance color, it is acceptable ×: The appearance color has changed and is not acceptable [0034]
Reference products (prescriptions that do not contain study components) and test product examples: 1 to 5 and comparative examples: 1 to 5) were manufactured using the components shown in Table 1 (prescription) and Table 2 (reviewed components). . The manufacturing method is that in which 5 to 12 are mixed and uniformly dissolved, 1 to 4 is heated and dissolved at 70 ° C., dispersed with a stirrer, cooled, and the oil-in-water type of the test product An emulsified cosmetic was produced. In addition, the titanium dioxide used the hydrophobized titanium oxide which carried out the gaseous-phase process by the well-known method using the tetradecyl modified silicone for the hydrophobizing agent, and contained 3-5 mass% of hydrophobizing agents.
The results are shown in Table 2.
[0035]
[Table 1]
Figure 0003886047
[0036]
[Table 2]
Figure 0003886047
Study component of Comparative Example 1: Celluloflow C25, Study component of Comparative Example 2 manufactured by Chisso Corporation: ST Starch C, Study component of Comparative Example 3 manufactured by Hidden Chemical Co., Ltd .: Talc 11; Study components: Water-dispersed trefil BY29-119, study components of Comparative Example 5 manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd .: Study components of Example 1 manufactured by Microsphere M, Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd .: Sunsphere L51, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd. Study component of Example 2: Study component of DF silica microbead FB-10S, Example 3 manufactured by Denki Kagaku Co., Ltd .: Chemiselene, Study component of Example 4 of Sumitomo Chemical Co., Ltd. Aerosil manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. [0037]
From the above results, the examples of the present invention exhibited a yellowing suppression effect and the degree of yellowing was good. Therefore, the oil-in-water emulsified cosmetic of the present invention is a cosmetic that is suppressed in yellowing of the appearance color and has excellent temporal stability.
[0038]
Other examples of the present invention will be described below. The following examples are excellent in aging stability without yellowing in appearance color while having an ultraviolet protection effect.
[0039]
[Example 6] Emulsion
Figure 0003886047
<Production method>
A mixture obtained by mixing and dispersing 1 to 8 with a stirrer is added to a solution in which 9 to 18 are dissolved, and dispersed uniformly with a stirrer to obtain an emulsion.
[0040]
Example 7 Cream
Figure 0003886047
<Production method>
A mixture of 1 to 13 mixed with a stirrer and dispersed, heated to 70 ° C., added to 14-19 heated and dissolved at 70 ° C., uniformly dispersed with a stirrer and cooled to give a cream Get.
[0041]
Example 8 Gel
Figure 0003886047
<Production method>
Disperse 1-5 with a disperser, add 8-18 to a uniformly dissolved solution, add 6 and 7 heated to 70 ° C and dissolve, and disperse uniformly with a stirrer. obtain.
[0042]
Example 9 Sunscreen cosmetics
Figure 0003886047
<Production method>
What was uniformly dispersed by 1 to 6 with a disperser is heated to 70 ° C. and 7 to 12 is added and dissolved to adjust the oil phase. An oil phase is added to the water phase which melt | dissolved 13-22 and it heated at 70 degreeC, and it disperse | distributes uniformly with a stirrer and cools and obtains sunscreen cosmetics.
[0043]
Example 10 Makeup Base
Figure 0003886047
<Production method>
1 to 4 is dispersed with a disperser, and 7 to 15 is added to the uniformly dissolved material. 5 and 6 are heated and dissolved at 70 ° C. and then uniformly dispersed with a stirrer. Get.
[0044]
【The invention's effect】
According to the present invention, there is provided an oil-in-water emulsified cosmetic that can effectively exhibit the ultraviolet protection effect of 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane and titanium oxide without causing yellowing. Provided.

Claims (5)

4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び疎水化処理二酸化チタンを含有する水中油型乳化化粧料において、油相に4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン及び疎水化処理二酸化チタンを含有し、水相に無水ケイ酸を含有することを特徴とする水中油型乳化化粧料。In oil-in-water emulsion cosmetic containing 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and hydrophobized titanium dioxide, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane and hydrophobizing treatment in the oil phase An oil-in-water emulsified cosmetic comprising titanium dioxide and silicic anhydride in an aqueous phase. 前記疎水化処理二酸化チタンの疎水化処理剤の含有量が、疎水化処理二酸化チタン全量に対して20質量%以下であることを特徴とする請求項1記載の水中油型乳化化粧料。 The oil-in-water emulsion cosmetic according to claim 1, wherein the content of the hydrophobizing agent in the hydrophobized titanium dioxide is 20% by mass or less based on the total amount of the hydrophobized titanium dioxide . 前記4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタンに対する無水ケイ酸の含有量の質量比が0.01〜20である請求項1または2記載の水中油型乳化化粧料。 3. The oil- in- water emulsion cosmetic according to claim 1, wherein a mass ratio of the content of silicic anhydride to 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane is 0.01 to 20. 4 . 前記無水ケイ酸が多孔質または平均粒径0.01〜0.1μmの微粒子であることを特徴とする請求項1、2または3記載の水中油型乳化化粧料。 4. The oil- in- water emulsified cosmetic according to claim 1, wherein the silicic anhydride is porous or fine particles having an average particle size of 0.01 to 0.1 [mu] m . 前記水中油型乳化化粧料が日焼け止め化粧料であることを特徴とする請求項1、2、3または4記載の水中油型乳化化粧料。 The oil-in-water emulsified cosmetic according to claim 1, 2, 3, or 4, wherein the oil-in-water emulsified cosmetic is a sunscreen cosmetic.
JP2003004288A 2003-01-10 2003-01-10 Oil-in-water emulsified cosmetic Expired - Fee Related JP3886047B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003004288A JP3886047B2 (en) 2003-01-10 2003-01-10 Oil-in-water emulsified cosmetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003004288A JP3886047B2 (en) 2003-01-10 2003-01-10 Oil-in-water emulsified cosmetic

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004217534A JP2004217534A (en) 2004-08-05
JP3886047B2 true JP3886047B2 (en) 2007-02-28

Family

ID=32895309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003004288A Expired - Fee Related JP3886047B2 (en) 2003-01-10 2003-01-10 Oil-in-water emulsified cosmetic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3886047B2 (en)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4958145B2 (en) * 2006-05-09 2012-06-20 株式会社 資生堂 Water-in-oil emulsified cosmetic
RU2009110212A (en) * 2006-08-23 2010-09-27 Унилевер Н.В. (NL) PHOTO STABLE COSMETIC COMPOSITIONS
JP2008094788A (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Shiseido Co Ltd Coloring agent-containing resin powder, and method for producing the same
JP5254683B2 (en) * 2008-06-30 2013-08-07 興和株式会社 Separation control method
JP2010077032A (en) * 2008-09-24 2010-04-08 Shiseido Co Ltd Titanium oxide dispersion and cosmetic comprising the same
JP2010083834A (en) * 2008-10-01 2010-04-15 Naris Cosmetics Co Ltd Allergen inactivator and cosmetic product containing the same
JP5095799B2 (en) 2010-10-19 2012-12-12 株式会社 資生堂 Oil-in-water topical skin preparation
JP2013112615A (en) * 2011-11-25 2013-06-10 Pola Chemical Industries Inc Emulsion type cosmetic
JP5981032B2 (en) * 2013-05-15 2016-08-31 富士フイルム株式会社 Oil-in-water cosmetic
JP2017114900A (en) * 2017-02-28 2017-06-29 ポーラ化成工業株式会社 Emulsion type cosmetic
JP6979644B2 (en) * 2017-08-30 2021-12-15 株式会社 ナチュラル UV shielding cosmetic composition
JP7188945B2 (en) * 2018-01-30 2022-12-13 株式会社 資生堂 sunscreen cosmetics
WO2019151004A1 (en) * 2018-01-30 2019-08-08 株式会社 資生堂 Cosmetic material for sunscreen
EP3542782A1 (en) * 2018-03-21 2019-09-25 Venator Germany GmbH Titanium dioxide

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61215314A (en) * 1985-03-20 1986-09-25 Shiseido Co Ltd External agent for skin
FR2718638B1 (en) * 1994-04-19 1996-05-24 Oreal Cosmetic filtering compositions containing an acid hydrophilic agent and use.
FR2735363B1 (en) * 1995-06-16 1997-07-11 Oreal COMPOSITIONS CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE DERIVATIVE AND A TITANIUM OXIDE NANOPIGMENT AND USES
US5827508A (en) * 1996-09-27 1998-10-27 The Procter & Gamble Company Stable photoprotective compositions
JP3913875B2 (en) * 1998-01-07 2007-05-09 日本メナード化粧品株式会社 Cosmetics
JPH11199459A (en) * 1998-01-07 1999-07-27 Nonogawa Shoji Kk Cosmetic
JPH11217322A (en) * 1998-01-28 1999-08-10 Nonogawa Shoji Kk Cosmetic
JPH11217323A (en) * 1998-01-28 1999-08-10 Nonogawa Shoji Kk Cosmetic
JP2003212745A (en) * 2002-01-24 2003-07-30 Shiseido Co Ltd Sun-screening cosmetic

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004217534A (en) 2004-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4560122B2 (en) Titanium oxide dispersion and cosmetics containing the same
JP5270134B2 (en) Ultraviolet absorber water dispersion composition
JP4980071B2 (en) Modified powder and cosmetics using the same
JP3886047B2 (en) Oil-in-water emulsified cosmetic
JP4957551B2 (en) Method for producing rutile fine-particle titanium oxide
JP5174789B2 (en) O / W emulsified cosmetic
EP2915524B1 (en) Sunscreen cosmetic
JP5260060B2 (en) Fine particle titanium oxide dispersion and cosmetics containing the same
CN108289812B (en) Sunscreen cosmetic
JP2007217361A (en) Cosmetic composition
WO2016080056A1 (en) Skin cosmetic
AU2016234970A1 (en) Effervescent sunscreen composition
JP2005001999A (en) Ultraviolet protective cosmetic
JP3843627B2 (en) Sunscreen cosmetics
JP2014169234A (en) Ultraviolet shielding agent and cosmetic containing it
JP2005232068A (en) Water-in-oil emulsion sunscreen cosmetic
JP6113899B2 (en) Sunscreen cosmetics
JPH09221411A (en) Titanium dioxide and composition containing the same
WO2017057675A1 (en) Sunscreen cosmetic
JP2003212711A (en) Make-up cosmetic
JP2004051550A (en) Foundation composition
JP5083856B2 (en) Sunscreen cosmetics
JP2017141179A (en) Skin external preparation
JP2010275223A (en) Sunscreen cosmetic
JP2010077032A (en) Titanium oxide dispersion and cosmetic comprising the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050517

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060518

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060525

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060713

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20060713

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061117

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20061117

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 3886047

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091201

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101201

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111201

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121201

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121201

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131201

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees