JP3864198B2

JP3864198B2 - Clean hot cell for radiopharmaceutical synthesis

Info

Publication number: JP3864198B2
Application number: JP2001205272A
Authority: JP
Inventors: 和年鈴木; 兵吾吉田; 寿鈴木; 利光福村; 光秋湯浅
Original assignee: National Institute of Radiological Sciences
Current assignee: National Institute of Radiological Sciences
Priority date: 2001-07-05
Filing date: 2001-07-05
Publication date: 2006-12-27
Anticipated expiration: 2021-07-05
Also published as: JP2003021696A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、放射性薬剤合成用クリーンホットセルに関し、特に、遮蔽室内を陰圧及び陽圧の何れにも制御可能とし、大扉を開ける時は、空気の流れが大扉の手前に変更されてエアーカーテンが形成されると共に陽圧に変更され、理工学、医学及び薬学等の広い分野に応用できるようにするための新規な改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、用いられていたこの種のホットセルとしては、第１従来例として、放射性物質を取り扱うための陰圧制御によるホットセルが採用されていた。
また、第２従来例として、薬剤合成で使用される陽圧制御によるホットセルが採用されている。
また、従来のホットセル群としては、第３従来例として、前室を設けたホットラボがあり、ホットラボの中にホットセルが配置されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
従来のホットセル及びホットセル群は、以上のように構成されていたため、次のような課題が存在していた。
すなわち、まず、第１従来例の場合、放射線防護の面からホットセルの内部は陰圧に保たれており、このため、扉を開けた時に外部のクリーン度が低い空気がホットセル内に引き込まれ、ホットセルのクリーン度を悪化させることになっていた。また、薬剤合成時に陰圧制御のみすることは、環境中の塵などをホットセル内に引き込むことになり、薬剤合成に適合が困難であった。
また、第２従来例の場合、ホットセル内は、内部が陽圧で外向きの流れがあるため、放射性物質の取り扱いには適していなかった。また、原料として放射性物質を取り扱う際に陽圧制御のみすることは、関連法規の基準に適合しないことになっていた。
また、第３従来例の場合、ホットラボの中の作業で放射性物質を扱うものが遮蔽体で囲まれたホットセルの中で行われるため、扉開閉時に前室のエアーを吸い込み、それによってクリーン度が悪化していた。また、ホットラボ自体をクリーン度のよい状態としても、ホットラボ自体が作業スペースであるため、制御装置や機械類、人の出入りの多さ等によって発塵が多くなっていた。ホットセルは、ホットラボの空気を吸うことになり、ホットセルの制御（陽圧、陰圧）の面でも理想的ではなかった。
【０００４】
本発明は、以上のような課題を解決するためになされたもので、特に、遮蔽室内を陰圧及び陽圧の何れにも制御可能とし、大扉を開ける時は、空気の流れが大扉の手前に変更されてエアーカーテンが形成されると共に陽圧に変更され、理工学、医学及び薬学等の広い分野に応用できるようにした放射性薬剤合成用クリーンホットセルを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明による放射性薬剤合成用クリーンホットセルは、少なくとも同位元素、化合物及び薬剤の何れか又は組合せからなる放射性物質、すなわち、放射性薬剤を扱うようにした遮蔽室を有するホットセルからなる放射性薬剤合成用クリーンホットセルにおいて、前記遮蔽室にブロア下流ダンパを介して接続された給気ブロアと、前記遮蔽室の入口側に設けられた大扉と、前記遮蔽室内の上部及び床側に設けられた第１、第２パンチングボードと、前記床の前記大扉側に形成され小扉及び搬送スペース調整ダンパが位置するバイアル搬送路と、前記床に接続されたセル排気ダンパ及び前記バイアル搬送路に接続された搬送スペース排気ダンパと、を備え、前記セル排気ダンパを作動させ前記ブロア下流ダンパを閉じることにより前記遮蔽室内に陰圧を作ると同時に層流を作り、前記大扉を開く時は、扉開ボタンを押すことにより前記セル排気ダンパが閉まると同時に前記給気ブロア及びブロア下流ダンパが働いて前記遮蔽室内に強制給気され、同時に前記搬送スペース調整ダンパが開き、前記大扉が開く時は空気の流れは前記搬送スペース調整ダンパに向い前記大扉の手前にエアーカーテンが形成され前記遮蔽室内に陽圧が確保される構成である。
【０００６】
【発明の実施の形態】
以下、図面と共に本発明による放射性薬剤合成用クリーンホットセルの好適な実施の形態について説明する。
図１及び図２は、本発明による第１の実施の形態である放射性薬剤合成用クリーンホットセルを示しており、図１の符号１で示されるものは、遮蔽板２によって遮蔽された遮蔽室３からなるホットセルであり、この遮蔽室３は少なくとも同位元素、化合物及び薬剤の何れか又は組合わせからなる放射性物質を扱うように構成されている。
【０００７】
前記遮蔽室３の入口４側には、大扉５が開閉自在に設けられていると共に、遮蔽室３の上部には、逆止弁６、差圧手動調整ダンパ７、給気ブロア８及び周知のＨＥＰＡフィルタ９が設けられ、このＨＥＰＡフィルタ９を介して遮蔽室３の上部入口１０から内部に給気が送られるように構成されている。前記遮蔽室３の上部には、穴を有する周知の第１パンチングボード１１が設けられ、前記遮蔽室３の床１２側にも前述の第１パンチングボード１１と同じ構成の第２パンチングボード１３が配設されている。この第２パンチングボード１３は床１２の床面を形成している。前記床１２側のバイアル搬送路５０には小扉(5ａ)が取付けられおり、放射性薬剤が収容された容器（図示せず）は大扉５の外に、前記小扉(5a)を開けて前記遮蔽室３に対する出入りを行うことにより、ホットセルである遮蔽室３内のクリーンな環境を壊す（清浄を低下させることのない）ことのないようにしている。
【０００８】
前記各パンチングボード１１、１３の通過風量の大きさは、空気の流れと方向を自在に可変とできるように構成されている。すなわち、前記各パンチングボード１１、１３は、実際には図３で示されるように構成され、互いに間隔をあけて２重状に構成され多数の穴Ｈを有する一対の板Ｐ１、Ｐ２よりなり、各板Ｐ１、Ｐ２を矢印Ａのように相対移動させることによって通過する風量を可変とするように構成されている。また、図示していないが穴Ｈの大きさを図示しないバルブ等により可変とすることもできる。
前記各パンチングボード１１、１３は、前述のように二重構造で構成されているため、各板Ｐ１、Ｐ２間の空間内にはこのホットセル１に用いる各種装置の配管や配線が収納できるように構成されている。
【０００９】
前記床１２には、前記小扉５ａとは異なる位置に搬送スペース調整ダンパ２０が設けられ、この搬送スペース調整ダンパ２０の位置、すなわち、床１２の大扉５側には、搬送スペース排気ダンパ２１が接続されたバイアル搬送路５０が配設され、この排気スペース排気ダンパ２１からはダクト１本あたり５ｍ³／ｈｒの流量の排気がなされるように構成されている。さらに、この床１２には、セル排気ダンパ２２が接続され、このセル排気ダンパ２２からはセル１台当たり３０ｍ³／ｈｒの流量の排気がなされるように構成されている。
尚、図２のように、前記搬送スペース調整ダンパ２０が開弁している状態では、ＨＥＰＡフィルタ９からの給気による層流は、搬送スペース調整ダンパ２０からダクト１本当たり３０ｍ³／ｈｒの流量の排気がなされるように構成されている。また、前記小扉５ａと搬送スペース調整ダンパ２０とは平面的にみて互いに異なる位置に配設されている。
【００１０】
次に、前述の図１及び図２のホットセルを使用する場合の陰圧と陽圧の制御動作について説明する。
まず、ホットセル１の二重構造の第２パンチングボード１３を経由してセル排気ダンパ２２を作動させ給気ブロア８の下流にあるブロア下流ダンパ８Ａを閉じて陰圧を得るために調整された給気口から空気を取り入れて吸引させることにより遮蔽室３内に陰圧を作ると同時に層流を作ることができる。
また、大扉５を開扉した時には、上部のＨＥＰＡフィルタ９を経て積極的に給気ブロア８を可変させセル排気ダンパ２２を閉にして加圧し、かつ、搬送スペース排気ダンパ２１を作動させることにより、その層流を図２に示されるように大扉５の前側に変更していわゆるエアーカーテンの状態とし、陽圧を確保しつつ塵の発生や乱流の発生をなくしてクリーン度を保つことができる。
従って、前述の図１の陰圧状態と図２の陽圧状態とを組合せて遮蔽室３内を陰圧と陽圧の制御を自在に行うことができる。
【００１１】
次に、ホットセル１を使用する際の実例について述べる。
まず、放射性同位元素（又は放射性物質、放射性薬剤又はこれらの組合せ）使用時（大扉５が閉扉の状態）にホットセル１は１台当たり３０ｍ³／ｈｒで排気されている。
また、給気側は室内の空気をＨＥＰＡフィルタ９を介して吸引している。この状態で、空気の流れは天井から下へのダウンフローで、遮蔽室３の上面、下面は２重のパンチングボード１１、１３の前述の穴径調整で流れを制限し層流を作り出している。
この場合、使用時の陰圧（負圧）は５０〜７０ｍｍＨ₂Ｏであり、大扉５下の搬送スペース調整ダンパ２０は閉じており、こちらに向かう流れはない。（このダンパ２０は大扉５と電気的に連動し、大扉５の開時に自動的に開くように構成されている。
一方、大扉５を開く操作は大扉５下にある扉開ボタン（図示せず）を押すことにより、セル排気ダンパ２２が閉まると同時に、給気ブロア８下流のブロア下流ダンパ８Ａ及び給気ブロア８が働き遮蔽室３内に強制給気して陰圧をゼロにする。
また、同時に搬送スペース調整ダンパ２０が開き、空気の流れが搬送スペース調整ダンパ２０側に変化する。大扉５が開く時は空気の流れは天井から搬送スペース調整ダンパ２０に向かうため、開け放たれた大扉５の手前には図２のようにエアーカーテンができ、遮蔽室３内部への外部の汚れた空気は流れ込み難い。すなわち、遮蔽室３の外のエアーカーテンに遮蔽され、遮蔽室３の中に入り込むことはない。次に、大扉５を閉じる操作は大扉５を手動で閉め、大扉５下にある扉閉ボタン（図示せず）を押すことにより、セル排気ダンパ２２が開くと同時に、給気ブロア８が停止し、この給気ブロア８の下流のブロア下流ダンパ８Ａが閉となり、遮蔽室３内が再び陰圧（負圧）になる。
また、同時に搬送スペース調整ダンパ２０が閉じ、空気の流れが図１のように天井から床面への層流に変化する。
尚、前述の図１及び図２の各動作については、予め動作プログラムが組み込まれた図示しない制御装置によって自動的に制御されるように構成されている。
【００１２】
次に、図４から図７で示される本発明の第２の実施の形態である放射性薬剤合成用クリーンホットセルの配置構造の好適な形態について述べる。
図４において符号１で示されるものは前述の図１及び図２で示されるホットセル１の構成と同一に形成されているため、ここでは同一部分には同一符号を付し、その説明は省略する。
前記各ホットセル１は、平面的にみてコの字型に接続されて配置され、大扉５が各々向いている空間がインターフェースエリア３０を形成しており、このインターフェースエリア３０の開口３１に設けられた扉は扉５Ａで構成されていると共に、各ホットセル１によってホットセル群４０を構成し、このホットセル群４０は図７で示されるように放射性物質取扱施設４１のホットラボ４２内に配置されている。
【００１３】
前記放射性物質取扱施設４１の前記ホットラボ４２の周辺には、サイクロトロン室４３、ＬＡＮ４４、サイクロ電気室４５、物品保管庫４５Ａ、試薬保管庫４６、品質検査室４７、ガスクロマトグラフ等の質量分析室４８及び汎用ホットラボ４９等が配置されている。
尚、これらの各部屋は、濃黒部分が正圧（陽圧）、薄黒部分が負圧（陰圧）、ハッチング部分が正・負圧（陽・陰圧）の状態に制御できるように構成されている。
【００１４】
前記ホットセル群４０の各ホットセル１は、その床１２側に配設されたバイアル搬送路５０で互いに連通していると共に、このバイアル搬送路５０に接続されたバイアル取出し口５１が各ホットセル１に設けられ、このバイアル取出し口５１が前記小扉５ａで開閉自在に構成されている。
前記ホットセル群４０の各ホットセル１は、図３の正面図でみると図５及び図６の通りであり、給気ダクトは用いられておらず、クリーンルームのエアをギャラリーダンパ８Ｂ経由で給気している。また、各ホットセル１のセル排気ダンパ２２がホットセル群４０の床６０側に設けられた排気口６１に接続されている。前記ホットセル群４０は、合成装置の入っている鉛遮蔽ホットセル、搬送装置の入っているバイアル搬送路５０、品質検査装置の入っている鉛遮蔽ホットセルからなり、それぞれシャッター（扉）により区切られている。
それぞれクリーン度が異なり、密封系・開封系・半開封系での取り扱いとなる品質検査用ホットセルと合成用ホットセルがクリーン度が高く、搬送路がそれよりクリーン度が低い。
搬送路は他のホットセルよりも陰圧にしてあり、ここの空気が他のセルに流れてクリーン度を低下させない構造となっている。
【００１５】
前記ホットセル群４０は、インターフェースエリア３０も単に各ホットセル１の前に空間を設けるというだけではなく、図３のようにコの字型に配置することにより、何れの大扉５に対しても連通するインターフェースエリア３０を得ることができ、扉５Ａを用いてこのインターフェースエリア３０を密閉空間としてホットラボ４２と区別することができる。
尚、このインターフェースエリア３０もホットセル１と同様にホットラボ４２から扉５Ａで遮断でき、かつ、積極的に排気に伴う給気によって加圧し、層流を得ることができるように構成されている。
【００１６】
次に、動作について述べる。まず、各ホットセル１は、ホットラボ４２の清浄空気を吸引し、給気ブロア８及びＨＥＰＡフィルタ９を介して強制換気し、層流を実現させる。
前記インターフェースエリア３０は、ホットセル１と同様にホットラボ４２の清浄空気を吸引し、前述と同様に強制換気して層流を実現させる。
前記ホットラボ４２は、例えば、コントローラやパソコン等のわずかではあるが発塵させるものがあり、また、人の出入りによってクリーン度が一段低い環境ではあるが、インターフェースエリア３０は扉５Ａによってクリーン度は確保されている。
また、各ホットセル１の作業を行うために大扉５を開扉した場合でも、各ホットセル１の前面は前述のエアーカーテン（図２で示す）によってホットラボ４２からの清浄度の低い空気が流れ込まないように構成されている。また、この扉５Ａ付きのインターフェースエリア３０の存在により、各ホットセル１におけるクリーン度の低下を従来よりも大幅に向上させることができる。従って、各遮蔽室３は、前述のように大扉５と小扉５ａとから構成されているため、遮蔽室３内で合成された薬剤は最終的には容器であるバイアルびんの中に入れ、これを利用するには外に取り出すが、前面の大扉５を開けることなく小扉５ａをあけて前記バイアル搬送路５０を介して取り出すことができる。
すなわち、外に取り出す場合も他の装置に受け渡す場合も２重構造の大扉５と小扉５ａになっていることが基本であり、たとえばバイアルを外に取り出す場合、ホットセル１側の大扉５を開けてホットセル１内にロボット等が入り、２重構造の各扉５、５ａの空間に入った状態で大扉５を閉め、その後、小扉５ａを開けることによりバイアルを外に取り出す。
また、他のホットセル１へバイアル搬送路５０を介してバイアルを移動させる場合、図示しない搬送装置等を利用して次のホットセル１へ移動させるが、この場合、搬送装置にバイアルを自動で載せる装置が必要になるが、ここでは省略している。しかし搬送装置は１つのホットセル１の各扉５、５ａの間にあることが必須である。
前記バイアル搬送路５０のクリーン度（清浄度）はホットセル１のクリーン度よりは劣るが、このバイアル搬送路５０をホットセル１よりも陰圧にしておく。それによりバイアル受渡しの際にホットセル１の小扉５ａが開いた際にも、清浄度の低い空気がバイアル搬送路５０からホットセル１内に入り込むことはなく、常にホットセル１からバイアル搬送路５０に向かう流れができる。これによりホットセル１が陽圧制御されている場合のクリーン環境を壊すことはないように構成されている。尚、各ホットセル１はコの字型に配置したが、コの字型以外の例えば、ヘ、Ｕ、Ｃ、Ｌ、Ｗ、ヘ、ワ、クのように一辺が開口している他の字型とすることもできる。
【００１７】
【発明の効果】
本発明による放射性薬剤合成用クリーンホットセルは、以上のように構成されているため、次のような効果を得ることができる。
すなわち、図１及び図２の放射性薬剤合成用クリーンホットセルにより、扉を閉じた時は、給気による空気の層流がパンチングボードを介して行われることによって陰圧を形成し、扉を開いた時は、扉の前に空気の層流を形成してエアーカーテンを形成することができ、塵の発生や乱流の発生をなくして遮蔽室内のクリーン度を保つことができる。
また、図４から図６の放射性薬剤用ホットセル群により、インターフェースエリアを介してホットラボと連通しているため、このホットラボを不要とすることができ、前室を作ったのと同様の作用を得ることができ、クリーン度を大幅に向上させることができる。
また、各ホットセルと連通するインターフェースエリアもホットセルと同様にクリーン度が向上されているため、各ホットセルの扉を開けて作業を行ってもホットセル内のクリーン度を低下させることはなく、安全で清潔な作業を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による放射性薬剤合成用クリーンホットセルの陰圧状態を示す構成図である。
【図２】図１のホットセルの陽圧状態を示す構成図である。
【図３】図１の要部を示す拡大斜視図である。
【図４】本発明による放射性薬剤用ホットセル群を示す平面的構成図である。
【図５】図４の正面構成図である。
【図６】図１の要部の側面図である。
【図７】図４の放射性薬剤用ホットセル群が配置されている放射性物質取扱施設を示す平面構成図である。
【符号の説明】
１ホットセル
３遮蔽室
５大扉
５ａ小扉
５Ａ扉
８給気ブロア
８ａブロア下流ダンパ
９ＨＥＰＡフィルタ
１１、１３第１、第２パンチングボード
１２床
２０搬送スペース調整ダンパ
２１搬送スペース排気ダンパ
２２セル排気ダンパ
３０インターフェースエリア
５０バイアル搬送路 [0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a clean hot cell Le for radiopharmaceutical synthesis, in particular, change the shielding room is also possible to control in any of the negative pressure and positive pressure, when opening the large door is in front of the air flow large door The present invention relates to a novel improvement for forming an air curtain and changing it to a positive pressure so that it can be applied to a wide range of fields such as science and engineering, medicine and pharmacy.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as this type of hot cell, a hot cell based on negative pressure control for handling radioactive substances has been adopted as a first conventional example.
As a second conventional example, a hot cell by positive pressure control used in drug synthesis is employed.
Moreover, as a conventional hot cell group, there is a hot laboratory provided with a front chamber as a third conventional example, and the hot cell is arranged in the hot laboratory.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Since the conventional hot cell and the hot cell group are configured as described above, the following problems exist.
That is, first, in the case of the first conventional example, the inside of the hot cell is kept at a negative pressure from the viewpoint of radiation protection, and therefore, when the door is opened, air having a low external cleanliness is drawn into the hot cell, The cleanliness of the hot cell was supposed to deteriorate. In addition, if only negative pressure control is performed at the time of drug synthesis, dust in the environment is drawn into the hot cell, which makes it difficult to adapt to drug synthesis.
In the case of the second conventional example, the inside of the hot cell is not suitable for handling radioactive substances because the inside is positive pressure and there is an outward flow. In addition, only positive pressure control when handling radioactive materials as raw materials was not compatible with the standards of related laws and regulations.
Also, in the case of the third conventional example, the work in the hot lab that handles radioactive substances is performed in a hot cell surrounded by a shield, so the air in the front chamber is sucked in when the door is opened and closed, thereby improving the cleanliness. It was getting worse. Moreover, even if the hot lab itself is in a clean state, the hot lab itself is a work space, so that dust generation has increased due to the control device, machinery, and the number of people coming and going. The hot cell sucked hot lab air and was not ideal in terms of hot cell control (positive pressure, negative pressure).
[0004]
The present invention has been made to solve the above-described problems. Particularly, the inside of the shielding chamber can be controlled to either negative pressure or positive pressure. When the large door is opened, the air flow is large. is changed in forward and change the positive pressure with air curtain is formed, and Science, medicine and aims to provide a clean hot cell Le for radiopharmaceutical synthesis as applicable to a wide field of pharmacy or the like To do.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
A clean hot cell for synthesizing radiopharmaceuticals according to the present invention is a clean hot cell for synthesizing radiopharmaceuticals comprising a hot cell having a shielding chamber adapted to handle radiopharmaceuticals, that is, radiopharmaceuticals comprising at least one of isotopes, compounds and drugs. The air supply blower connected to the shielding chamber via a blower downstream damper, the large door provided on the entrance side of the shielding chamber, and the first and the second provided on the upper and floor sides of the shielding chamber 2 punching boards, a vial conveyance path formed on the large door side of the floor where a small door and a conveyance space adjustment damper are located, a cell exhaust damper connected to the floor, and a conveyance space connected to the vial conveyance path An exhaust damper, and actuates the cell exhaust damper to close the blower downstream damper in the shielding chamber. When opening the large door at the same time as creating pressure, pressing the door open button closes the cell exhaust damper, and at the same time, the supply blower and blower downstream damper work to force the supply into the shielded room. At the same time, the conveyance space adjustment damper opens, and when the large door opens, the air flow faces the conveyance space adjustment damper, an air curtain is formed in front of the large door, and a positive pressure is secured in the shielding chamber. This is a configuration.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of the clean hot cell Le for radiopharmaceutical synthesis according to the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
FIGS. 1 and 2 show a clean hot cell for synthesizing radiopharmaceuticals according to a first embodiment of the present invention. Reference numeral 1 in FIG. 1 indicates a shielding chamber 3 shielded by a shielding plate 2. The shielding chamber 3 is configured to handle a radioactive substance composed of at least one of isotopes, compounds and drugs, or a combination thereof.
[0007]
A large door 5 is provided on the entrance 4 side of the shielding chamber 3 so as to be freely opened and closed. A check valve 6, a differential pressure manual adjustment damper 7, an air supply blower 8, and a well-known unit are disposed above the shielding chamber 3. The HEPA filter 9 is provided, and the air supply is sent from the upper inlet 10 of the shielding chamber 3 to the inside through the HEPA filter 9. A well-known first punching board 11 having a hole is provided at the top of the shielding chamber 3, and a second punching board 13 having the same configuration as the first punching board 11 is also provided on the floor 12 side of the shielding chamber 3. It is arranged. The second punching board 13 forms the floor surface of the floor 12. A small door (5a) is attached to the vial conveyance path 50 on the floor 12 side, and a container (not shown) containing a radiopharmaceutical is opened outside the large door 5 and the small door (5a) is opened. By entering and exiting the shielding chamber 3, the clean environment in the shielding chamber 3 that is a hot cell is not destroyed (the cleanliness is not lowered).
[0008]
The size of the passing air volume of each of the punching boards 11 and 13 is configured such that the air flow and direction can be freely changed. That is, each of the punching boards 11 and 13 is actually configured as shown in FIG. 3 and is composed of a pair of plates P1 and P2 having a plurality of holes H spaced apart from each other, By moving the plates P1 and P2 relative to each other as shown by an arrow A, the amount of air passing therethrough is made variable. Although not shown, the size of the hole H can be changed by a valve or the like (not shown).
Since the punching boards 11 and 13 have a double structure as described above, the piping and wiring of various devices used for the hot cell 1 can be accommodated in the space between the plates P1 and P2. It is configured.
[0009]
The floor 12 is provided with a conveyance space adjustment damper 20 at a position different from the small door 5a. A conveyance space exhaust damper 21 is provided at the position of the conveyance space adjustment damper 20 , that is, on the large door 5 side of the floor 12. Is connected, and the exhaust space exhaust damper 21 is configured to exhaust air at a flow rate of 5 m ³ / hr per duct. Further, a cell exhaust damper 22 is connected to the floor 12, and the cell exhaust damper 22 is configured to exhaust air at a flow rate of 30 m ³ / hr per cell.
As shown in FIG. 2, in the state where the conveyance space adjustment damper 20 is opened, the laminar flow caused by the supply of air from the HEPA filter 9 is 30 m ³ / hr per duct from the conveyance space adjustment damper 20. The flow rate is exhausted. The small door 5a and the conveyance space adjusting damper 20 are disposed at different positions in plan view.
[0010]
Next, the negative pressure and positive pressure control operations when using the hot cell of FIGS. 1 and 2 will be described.
First, the cell exhaust damper 22 is actuated via the second punching board 13 having the double structure of the hot cell 1 to close the blower downstream damper 8A downstream of the air supply blower 8 to obtain a negative pressure. By taking in air from the mouth and sucking it, a negative pressure can be created in the shielding chamber 3 and at the same time a laminar flow can be created.
When the large door 5 is opened, the air supply blower 8 is actively changed through the upper HEPA filter 9, the cell exhaust damper 22 is closed and pressurized, and the transport space exhaust damper 21 is operated. Therefore, the laminar flow is changed to the front side of the large door 5 as shown in FIG. 2 so as to be in a so-called air curtain state, and the cleanliness is maintained by eliminating the generation of dust and turbulence while ensuring the positive pressure. be able to.
Therefore, the negative pressure and the positive pressure in the shielding chamber 3 can be freely controlled by combining the negative pressure state of FIG. 1 and the positive pressure state of FIG.
[0011]
Next, an example of using the hot cell 1 will be described.
First, when a radioisotope (or a radioactive substance, a radiopharmaceutical, or a combination thereof) is used (when the large door 5 is closed), the hot cells 1 are exhausted at 30 m ³ / hr per unit.
Further, the air supply side sucks indoor air through the HEPA filter 9. In this state, the air flow is a downward flow from the ceiling, and the upper and lower surfaces of the shielding chamber 3 restrict the flow by adjusting the hole diameters of the double punching boards 11 and 13 to create a laminar flow. .
In this case, the negative pressure (negative pressure) at the time of use is 50 to 70 mmH ₂ O, the conveyance space adjustment damper 20 under the large door 5 is closed, and there is no flow toward here. (The damper 20 is electrically linked to the large door 5 and is configured to automatically open when the large door 5 is opened.
On the other hand, the operation of opening the large door 5 is performed by pressing a door opening button (not shown) below the large door 5 so that the cell exhaust damper 22 is closed, and at the same time, the blower downstream damper 8A downstream of the air supply blower 8 and the air supply The blower 8 works to forcibly supply air into the shielding chamber 3 to make the negative pressure zero.
At the same time, the conveyance space adjustment damper 20 opens, and the air flow changes to the conveyance space adjustment damper 20 side. When the large door 5 is opened, the air flow is directed from the ceiling to the conveyance space adjustment damper 20, so that an air curtain is formed in front of the opened large door 5 as shown in FIG. Dirty air is difficult to flow in. That is, it is shielded by the air curtain outside the shielding room 3 and does not enter the shielding room 3. Next, the operation of closing the large door 5 is performed by manually closing the large door 5 and pressing a door close button (not shown) below the large door 5 to open the cell exhaust damper 22 and at the same time the air supply blower 8. Is stopped, the blower downstream damper 8A downstream of the air supply blower 8 is closed, and the inside of the shielding chamber 3 becomes negative pressure (negative pressure) again.
At the same time, the conveyance space adjusting damper 20 is closed, and the air flow changes to a laminar flow from the ceiling to the floor as shown in FIG.
1 and 2 are automatically controlled by a control device (not shown) in which an operation program is previously incorporated.
[0012]
Next, a preferred embodiment of the arrangement structure of the clean hot cell for synthesizing radiopharmaceuticals according to the second embodiment of the present invention shown in FIGS. 4 to 7 will be described.
4, what is indicated by reference numeral 1 is formed in the same manner as the configuration of the hot cell 1 shown in FIG. 1 and FIG. 2 described above. .
Each of the hot cells 1 is arranged so as to be connected in a U shape in plan view, and a space where the large doors 5 face each forms an interface area 30, which is provided in an opening 31 of the interface area 30. Further, the door is composed of the door 5A, and each hot cell 1 constitutes a hot cell group 40, and the hot cell group 40 is arranged in a hot laboratory 42 of a radioactive material handling facility 41 as shown in FIG.
[0013]
Around the hot lab 42 of the radioactive material handling facility 41, there are a cyclotron chamber 43, a LAN 44, a cyclo electric chamber 45, an article storage 45A, a reagent storage 46, a quality inspection chamber 47, a mass spectrometry chamber 48 such as a gas chromatograph, and the like. A general-purpose hot lab 49 and the like are arranged.
Each of these rooms can be controlled so that the dark black part is positive pressure (positive pressure), the thin black part is negative pressure (negative pressure), and the hatching part is positive / negative pressure (positive / negative pressure). It is configured.
[0014]
Each hot cell 1 of the hot cell group 40 communicates with each other via a vial transport path 50 disposed on the floor 12 side, and a vial outlet 51 connected to the vial transport path 50 is provided in each hot cell 1. The vial outlet 51 is configured to be freely opened and closed by the small door 5a.
Each hot cell 1 of the hot cell group 40 is as shown in FIG. 5 and FIG. 6 when viewed from the front view of FIG. 3, and no air supply duct is used, and clean room air is supplied via the gallery damper 8B. ing. Further, the cell exhaust damper 22 of each hot cell 1 is connected to an exhaust port 61 provided on the floor 60 side of the hot cell group 40. The hot cell group 40 is composed of a lead shielding hot cell containing a synthesizer, a vial transport path 50 containing a transport device, and a lead shielding hot cell containing a quality inspection device, each of which is separated by a shutter (door). .
The degree of cleanliness is different. The quality inspection hot cell and the synthesis hot cell, which are handled in the sealed, unsealed, and semi-opened types, have a high degree of cleanness, and the conveyance path has a lower degree of cleanness.
The conveyance path has a negative pressure as compared with other hot cells, and has a structure in which the air here does not flow into the other cells to reduce the cleanliness.
[0015]
In the hot cell group 40, the interface area 30 is not only provided with a space in front of each hot cell 1, but also arranged in a U shape as shown in FIG. The interface area 30 can be obtained, and the interface area 30 can be distinguished from the hot lab 42 as a sealed space by using the door 5A.
As with the hot cell 1, the interface area 30 can also be shut off from the hot lab 42 by the door 5A, and can be positively pressurized by the supply of air accompanying exhaust to obtain a laminar flow.
[0016]
Next, the operation will be described. First, each hot cell 1 sucks clean air from the hot lab 42 and forcibly ventilates through the air supply blower 8 and the HEPA filter 9 to realize laminar flow.
The interface area 30 sucks clean air from the hot lab 42 as in the hot cell 1 and performs forced ventilation in the same manner as described above to realize laminar flow.
The hot lab 42 is, for example, a controller or a personal computer that generates a small amount of dust, and the cleanliness level of the interface area 30 is secured by the door 5A, although the cleanliness level is much lower due to the entry and exit of people. Has been.
Further, even when the large door 5 is opened to perform the work of each hot cell 1, low-clean air from the hot lab 42 does not flow into the front surface of each hot cell 1 by the above-described air curtain (shown in FIG. 2). It is configured as follows. In addition, the presence of the interface area 30 with the door 5A can greatly improve the reduction in cleanliness in each hot cell 1 as compared with the prior art. Therefore, since each shielding chamber 3 is composed of the large door 5 and the small door 5a as described above, the medicine synthesized in the shielding chamber 3 is finally put in a vial bottle as a container. In order to use this, it is taken out outside, but it can be taken out through the vial transport path 50 by opening the small door 5a without opening the front large door 5.
In other words, it is fundamental that the large door 5 and the small door 5a have a double structure both when taken out and delivered to another apparatus. For example, when taking out a vial outside, the large door on the hot cell 1 side is used. 5 is opened, a robot or the like enters the hot cell 1, the large door 5 is closed in a state where the double doors 5 and 5 a are entered, and then the small door 5 a is opened to take out the vial.
Moreover, when moving a vial to the other hot cell 1 via the vial conveyance path 50, it moves to the next hot cell 1 using the conveyance apparatus etc. which are not illustrated, In this case, the apparatus which mounts a vial on a conveyance apparatus automatically Is required, but is omitted here. However, it is essential that the transfer device is between the doors 5 and 5a of one hot cell 1.
Although the cleanliness (cleanliness) of the vial conveyance path 50 is inferior to the cleanliness of the hot cell 1, the vial conveyance path 50 is kept at a negative pressure than the hot cell 1. As a result, even when the small door 5a of the hot cell 1 is opened at the time of vial delivery, low-cleanness air does not enter the hot cell 1 from the vial conveyance path 50 and always moves from the hot cell 1 to the vial conveyance path 50. I can flow. Thereby, it is comprised so that the clean environment may not be destroyed when the hot cell 1 is positive pressure controlled. Although each hot cell 1 is arranged in a U-shape, other characters other than the U-shape, such as F, U, C, L, W, F, W, and K, are opened on one side. It can also be a type.
[0017]
【The invention's effect】
Radiopharmaceutical synthesis clean hot cell Le according to the invention, since it is constructed as described above, it is possible to obtain the following effects.
That is, when the door is closed by the clean hot cell for synthesizing radiopharmaceuticals of FIG. 1 and FIG. 2, a laminar flow of air by supplying air is performed through the punching board to form a negative pressure, and the door is opened. At times, a laminar flow of air can be formed in front of the door to form an air curtain, and the generation of dust and turbulence can be eliminated, and the cleanliness of the shielded room can be maintained.
Moreover, since the hot drug group for radiopharmaceuticals shown in FIGS. 4 to 6 communicates with the hot lab through the interface area, this hot lab can be eliminated, and the same effect as that of the front chamber can be obtained. And the cleanliness can be greatly improved.
In addition, the interface area connected to each hot cell has improved cleanliness like the hotcell, so even if the hotcell door is opened, the cleanliness inside the hotcell will not be reduced, and it will be safe and clean. Work can be done.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a configuration diagram showing a negative pressure state of a clean hot cell for synthesizing radiopharmaceuticals according to the present invention.
2 is a configuration diagram showing a positive pressure state of the hot cell of FIG. 1. FIG.
FIG. 3 is an enlarged perspective view showing a main part of FIG. 1;
FIG. 4 is a plan view showing a radiopharmaceutical hot cell group according to the present invention.
FIG. 5 is a front configuration diagram of FIG. 4;
6 is a side view of the main part of FIG. 1. FIG.
7 is a plan view showing a radioactive substance handling facility in which the radiopharmaceutical hot cell group of FIG. 4 is arranged. FIG.
[Explanation of symbols]
1 Hot cell 3 Shielding room 5 Large door 5a Small door 5A Door
8 air supply blower
8a blower downstream damper 9 HEPA filters 11, 13 first and second punching boards
12 beds
20 Transport space adjustment damper
21 Transport space exhaust damper
22- cell exhaust damper 30 interface area
50 vial transport path

Claims

In a clean hot cell for synthesizing a radiopharmaceutical comprising a hot cell (1) having a shielding chamber (3) adapted to handle a radiopharmaceutical, that is, a radioactive substance comprising at least one of isotopes, compounds and drugs, or a combination thereof,
An air supply blower (8) connected to the shielding chamber (3) via a blower downstream damper (8A) , a large door (5) provided on the inlet side of the shielding chamber (3) , and the shielding chamber (3) First and second punching boards (11, 13) provided on the top and floor (12) side in (3) , and a small door (5a ) formed on the large door (5) side of the floor (12) ) And a transport space adjusting damper (20) , a vial transport path (50) , a cell exhaust damper (22) connected to the floor (12) , and a transport space exhaust connected to the vial transport path (50). A damper (21), and
By operating the cell exhaust damper (22) and closing the blower downstream damper (8A) , a negative pressure is created in the shielding chamber (3) and at the same time a laminar flow is created,
When the large door (5) is opened, the air exhaust blower (8) and the blower downstream damper (8A) are operated at the same time when the cell exhaust damper (22) is closed by pressing the door open button, and the shielding chamber ( 3) When the air is forcedly supplied into the interior and the conveyance space adjustment damper (20) is opened at the same time and the large door (5) is opened, the air flows toward the conveyance space adjustment damper (20) and the large door (5 A clean hot cell for synthesizing a radiopharmaceutical, characterized in that an air curtain is formed in front of () and a positive pressure is secured in the shielding chamber (3) .