JP3806819B2 - Cosmetic liquid and its manufacturing method - Google Patents

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Description

本発明は、ヒアルロン酸、熱変性コラーゲン、アルギニン及びアスコルビン酸を有効に含む美容液及びその製造方法に関する。   The present invention relates to a cosmetic liquid that effectively contains hyaluronic acid, heat-denatured collagen, arginine, and ascorbic acid, and a method for producing the same.

特許文献1に開示される化粧用組成物は、生体から抽出されるフィブロネクチンに加えて、アルカリ処理を施したコラーゲンIII型又はアルカリ処理を施したコラーゲンI型とIII型との混合物をさらに配合したものである。   In addition to fibronectin extracted from the living body, the cosmetic composition disclosed in Patent Document 1 further contains an alkali-treated collagen type III or a mixture of an alkali-treated collagen type I and type III Is.

特許文献2に開示される化粧料は、エゴマ油と、ヒアルロン酸若しくはその塩、コラーゲン及びエラスチンから選ばれる化合物の一種又は二種以上とを含有することを特徴とする。   The cosmetic disclosed in Patent Document 2 contains sesame oil and one or more compounds selected from hyaluronic acid or a salt thereof, collagen and elastin.

特許文献3は、エイコサペンタエン酸及び/又はドコサヘキサエン酸若しくはこれを含有する油脂類と、ヒアルロン酸若しくはその塩、コラーゲン及びエラスチンから選ばれる化合物の一種又は二種以上とを含有する化粧料を開示する。   Patent Document 3 discloses a cosmetic containing eicosapentaenoic acid and / or docosahexaenoic acid or an oil containing the same, and one or more compounds selected from hyaluronic acid or a salt thereof, collagen, and elastin. .

特許文献4は、化粧料が、アルカリ易溶の天然メラニンと、生体保湿成分、植物抽出物、組織抽出成分、抗酸化剤及び美白剤から選ばれる一種又は二種以上の成分を含有することを開示する。また、前記生体保湿成分は、ヒアルロン酸およびその塩、コラーゲン並びにエラスチンから選ばれる一種又は二種以上からなることが開示される。   Patent Document 4 states that cosmetics contain natural melanin that is readily soluble in alkali and one or more components selected from a biological moisturizing component, a plant extract, a tissue extract component, an antioxidant, and a whitening agent. Disclose. Further, it is disclosed that the biological moisturizing component is composed of one or more selected from hyaluronic acid and a salt thereof, collagen and elastin.

特許文献5は、内用することにより肌細胞を活性化する肌細胞活性物質であって、少なくともI型コラーゲンペプチドと、ヒアルロン酸と、エラスチンとの三成分を含有するものを開示する。
特開平7−17844号公報 特開平7−145031号公報 特開平5−279240号公報 特開平6−128138号公報 特開2001−226286号公報
Patent Document 5 discloses a skin cell active substance that activates skin cells by internal use and contains at least three components of type I collagen peptide, hyaluronic acid, and elastin.
Japanese Patent Laid-Open No. 7-17844 Japanese Patent Laid-Open No. 7-145031 JP-A-5-279240 JP-A-6-128138 JP 2001-226286 A

ヒアルロン酸は、グルクロン酸とアセチルグルコサミンが交互に結合した多糖類であり、多量の水分子を結合する特性を持っている。そして、組織内の細胞と細胞の間に存在して細胞の移動を促進する重要な成分で、関節液や目の硝子体の重要な成分であり、また皮膚にも含まれており、成長に伴い細胞が分裂して移動しやすくする働きを持っている。高分子量のヒアルロン酸は、皮膚表層に対して保湿環境を提供するが、分子量が大きいため表皮を通過しない。   Hyaluronic acid is a polysaccharide in which glucuronic acid and acetylglucosamine are alternately bound, and has a characteristic of binding a large amount of water molecules. It is an important component that promotes cell migration and exists between cells in the tissue. It is also an important component of the synovial fluid and the vitreous body of the eye. Along with this, it has the function of making cells easier to divide and move. High molecular weight hyaluronic acid provides a moisturizing environment for the skin surface, but does not pass through the epidermis due to its high molecular weight.

コラーゲンは、表皮の下にある真皮層に存在して組織の骨格を形成する重要なタンパク質である。コラーゲン分子は、3本のポリペプチド(タンパク分子)が三重螺旋構造を形成したものである。   Collagen is an important protein that is present in the dermis layer below the epidermis and forms the skeleton of the tissue. Collagen molecules are those in which three polypeptides (protein molecules) form a triple helix structure.

アルギニンは、組織の炎症反応に伴って放出される過剰なサイトカイン(刺激を与える生理活性物質)の発現を抑制する。また、アルギニンは代表的な塩基性アミノ酸であり、NO(一酸化窒素)を産生する主要な成分で、このNOは腫瘍細胞や感染を伴った細胞に攻撃を加える働きを持っている。さらに、アルギニンは、T−リンパ球の成熟にとっても重要な役割を果たす。このように、アルギニンは創傷治癒を促進する重要なアミノ酸である。   Arginine suppresses the expression of excessive cytokines (stimulating physiologically active substances) that are released along with the inflammatory reaction of tissues. Arginine is a typical basic amino acid and is a main component that produces NO (nitrogen monoxide), and this NO has a function of attacking tumor cells and cells accompanied by infection. In addition, arginine plays an important role in T-lymphocyte maturation. Thus, arginine is an important amino acid that promotes wound healing.

アスコルビン酸は、酸化の中間段階でモノデヒドロアスコルビン酸とよばれるセミキノンを形成し、この高い反応性によって酸化還元反応が行われる。アスコルビン酸の生理作用としては、コラーゲン合成の際に、コラーゲン前駆体中のプロリンをヒドロキシプロリンに変化させるプロリルヒドロキシラーゼの反応を鉄とともに促進する。このように、アスコルビン酸は皮膚の若々しさを保持するためのコラーゲン産生を促進する重要な成分である。
Ascorbic acid forms a semiquinone called monodehydroascorbic acid at an intermediate stage of oxidation, and this high reactivity causes a redox reaction. As a physiological action of ascorbic acid, the reaction of prolyl hydroxylase that changes proline in the collagen precursor to hydroxyproline is promoted together with iron during collagen synthesis. Thus, ascorbic acid is an important component that promotes collagen production to maintain the youthfulness of the skin.

従来の製品の説明書きや上述した文献では、ヒアルロン酸やコラーゲンには、保湿効果があることが記載されているが、その主な理由は、ヒアルロン酸もコラーゲンも水分子との結合能力が高いということであり、単に皮膚の表面の現象に過ぎない。真の皮膚再生効果は、皮膚表面の一時的な保湿状態の改善では不十分であり、真皮上層のコラーゲン再生の改善ならびに表皮の細胞活性状態の改善が必要であることが明らかである。   In the description of conventional products and the above-mentioned literature, hyaluronic acid and collagen are described as having a moisturizing effect, but the main reason is that both hyaluronic acid and collagen have high ability to bind water molecules. That's just a phenomenon on the surface of the skin. As for the true skin regeneration effect, it is apparent that improvement of the temporary moisturizing state of the skin surface is insufficient, and improvement of collagen regeneration of the upper dermis layer and improvement of the cell activity state of the epidermis are necessary.

このため、表皮と真皮の境界にある基底膜上に存在する角化細胞が分裂を繰り返して上層へ移行して角質層となり、死滅した細胞の残骸が離脱していくというプロセスをスムースに進めることにより、表皮中に残留する色素成分が徐々に排除され、生き生きとした潤いのある皮膚を再生することが可能となるものである。   For this reason, the keratinocytes existing on the basement membrane at the boundary between the epidermis and the dermis will smoothly divide and move to the upper layer to become the stratum corneum, and the process of moving the dead cell debris away smoothly. Thus, the pigment component remaining in the epidermis is gradually eliminated, and it becomes possible to regenerate the skin with vigorous and moisturization.

したがって、この発明は、角化細胞並びに線維芽細胞の移動を促進できる環境を整えることのできる美容液を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a cosmetic liquid that can prepare an environment in which the movement of keratinocytes and fibroblasts can be promoted.

よって、この発明の美容液は、ヒアルロン酸及び/若しくはその酸誘導体と、ヒアルロン酸及び/若しくはその誘導体を加水分解して得られる低分子量のヒアルロン酸及び/若しくはその誘導体と、中性コラーゲンと、アルギニンとを少なくとも含有する混合液を熱処理して得られることを特徴とする。
Thus, essence of the present invention, the hyaluronic acid and / or its acid derivatives, hyaluronic acid and / or derivatives thereof of the low molecular weight obtained by hydrolyzing hyaluronic acid and / or a derivative thereof, and a neutral collagen, It is obtained by heat-treating a mixed solution containing at least arginine.

また、前記コラーゲンは、アテロコラーゲンであることが望ましい。通常コラーゲンの三重螺旋構造の両端には、アレルギー反応の原因となるテロペプチドと呼ばれる部分があり、アテロコラーゲンはこのテロペプチドを除去したものである。   The collagen is preferably atelocollagen. Usually, at both ends of the triple helix structure of collagen, there is a portion called telopeptide that causes allergic reaction, and atelocollagen is obtained by removing this telopeptide.

前記美容液は、ヒアルロン酸及び/若しくはその誘導体を蒸留水に溶解して第1のヒアルロン酸水溶液を調製する第1の調製工程;ヒアルロン酸及び若しくはその誘導体を蒸留水に溶解して第1の熱処理を行い、第2のヒアルロン酸水溶液を調製する第2の調製工程;コラーゲンを蒸留水に溶解して得られた酸性水溶液を中性状態にしてコラーゲンゲルを調製する第3の調製工程;アルギニンを蒸留水に溶解して得られた塩基性水溶液を中性のアルギニン水溶液に調製する第4の調製工程;前記第1の調製工程で調製された第1のヒアルロン酸水溶液に、前記第2の調製工程で調製された第2のヒアルロン酸水溶液を混合し、第1の混合液を作製する第1の混合工程;該第1の混合工程において作製された第1の混合液に、前記第3の調製工程で調製されたコラーゲンゲルを混合して第2の混合液を作製する第2の混合工程;該第2の混合工程で作製された第2の混合液に、前記第4の調製工程で調製されたアルギニン水溶液を混合して第3の混合液を作製する第3の混合工程;及び第3の混合工程で作製された第3の混合液に第2の熱処理を行う熱処理工程によって製造されるものである。また、前記第3の混合工程で作製された第3の混合液にフェノキシエタノールを添加して第4の混合液を作製する第4の混合工程を設け、前記熱処理工程では、第4の混合液に第2の熱処理を行うようにしても良いものである。   The cosmetic liquid includes a first preparation step of preparing a first hyaluronic acid aqueous solution by dissolving hyaluronic acid and / or a derivative thereof in distilled water; first dissolving hyaluronic acid and / or a derivative thereof in distilled water; A second preparation step of preparing a second hyaluronic acid aqueous solution by heat treatment; a third preparation step of preparing a collagen gel by neutralizing an acidic aqueous solution obtained by dissolving collagen in distilled water; arginine 4th preparation process which prepares basic aqueous solution obtained by melt | dissolving in distilled water to neutral arginine aqueous solution; to said 1st hyaluronic acid aqueous solution prepared at said 1st preparation process, said 2nd A first mixing step in which the second hyaluronic acid aqueous solution prepared in the preparation step is mixed to produce a first mixed solution; the first mixed solution produced in the first mixing step; Preparation A second mixing step in which the collagen gel prepared in step 2 is mixed to prepare a second mixed solution; the second mixed solution prepared in the second mixing step is prepared in the fourth preparing step. A third mixing step of preparing a third mixed solution by mixing the arginine aqueous solution prepared; and a heat treatment step of performing a second heat treatment on the third mixed solution prepared in the third mixing step It is. Also, a fourth mixing step is provided in which phenoxyethanol is added to the third mixed solution prepared in the third mixing step to prepare a fourth mixed solution, and in the heat treatment step, the fourth mixed solution is added to the fourth mixed solution. The second heat treatment may be performed.

前記第2の調製工程において、ヒアルロン酸を加水分解して分子量を小さくし、これを混合することによって、低分子量のヒアルロン酸が、老化した角質層を通過して表皮の深層ならびに真皮の上層に達することができるようになるので、細胞の移動が促進され、表皮細胞の分裂と移動を改善することができるため、老化した角質層の除去を促進することができるものである。   In the second preparation step, hyaluronic acid is hydrolyzed to reduce the molecular weight, and by mixing this, low molecular weight hyaluronic acid passes through the aging stratum corneum and into the deep layer of the epidermis and the upper layer of the dermis. Since the cell migration is promoted and the division and migration of epidermal cells can be improved, the removal of the aging stratum corneum can be promoted.

また、第3又は第4の混合液を熱処理することによって、コラーゲン特有の三重螺旋構造が崩壊して、鎖状のポリペプチド分子(熱変性コラーゲン)となり、ヒアルロン酸分子に絡んだ状態を形成できる。これにより、ヒアルロン酸単独の水溶液に見られる過剰なヌルヌル感を抑制して適度なサラサラ感を発現することができる。 Moreover, by heat-treating the third or fourth liquid mixture, the triple helix structure peculiar to collagen collapses to form a chain polypeptide molecule (heat-denatured collagen), which can form a state entangled with hyaluronic acid molecules. . Thereby, the excessive slimy feeling seen in the aqueous solution of hyaluronic acid alone can be suppressed, and an appropriate smooth feeling can be expressed.

さらに、免疫能を高める特性を持つアルギニンをヒアルロン酸水溶液に混合することにより、塩基性のアミノ酸であるアルギニン分子がカルボキシル基を持つヒアルロン酸分子と塩結合するため、該美容液を皮膚に適用した際に、アルギニン分子が徐々にヒアルロン酸分子から解離して皮膚内部へ浸透するので、アルギニンの継続した効果を得ることが可能となるものである。 Furthermore, arginine with the property of enhancing immunity is mixed with hyaluronic acid aqueous solution, so that the basic amino acid arginine molecule is salt-bonded with the hyaluronic acid molecule having a carboxyl group. At this time, since the arginine molecule gradually dissociates from the hyaluronic acid molecule and penetrates into the skin, it is possible to obtain a continuous effect of arginine.

したがって、上記発明によれば、分子サイズを調整したヒアルロン酸とコラーゲン由来のポリペプチドとアルギニンの相乗効果が発現されるので、基礎化粧品としての機能を十二分に発揮することができる。   Therefore, according to the said invention, since the synergistic effect of the hyaluronic acid which adjusted molecular size, the polypeptide derived from collagen, and arginine is expressed, the function as a basic cosmetics can fully be exhibited.

以下、この実施例について説明する。   Hereinafter, this embodiment will be described.

本願発明に係る美容液は、ヒアルロン酸及び/若しくはその誘導体と、ヒアルロン酸及び/その誘導体を加水分解して得られる低分子量のヒアルロン酸及び/若しくはその誘導体と、中性コラーゲンゲルと、アルギニンとを少なくとも含有する混合液を熱処理して得られる。また、前記コラーゲンは、アレルギー反応の原因となるテロペプチドを除去したアテロコラーゲンである。   The cosmetic liquid according to the present invention comprises hyaluronic acid and / or a derivative thereof, low molecular weight hyaluronic acid and / or a derivative thereof obtained by hydrolyzing hyaluronic acid and / or a derivative thereof, neutral collagen gel, and arginine. It is obtained by heat-treating a mixed solution containing at least. The collagen is atelocollagen from which the telopeptide causing allergic reaction has been removed.

そして、上述した美容液は、例えば図1で示す第1の実施例に示される方法のよって製造される。   And the cosmetic liquid mentioned above is manufactured by the method shown by the 1st Example shown, for example in FIG.

最初に、図1のステップ100の工程で、ヒアルロン酸水溶液(1)を調製する。この工程においては、ヒアルロン酸ナトリウムの粉末を蒸留水に溶解して、0.5%〜2.0%の範囲内の中性の水溶液を調製する。具体的には、80g〜280gのヒアルロン酸ナトリウムを、14000ml〜16000mlの範囲内の蒸留水に溶解して調製する。   First, the hyaluronic acid aqueous solution (1) is prepared in the process of step 100 in FIG. In this step, sodium hyaluronate powder is dissolved in distilled water to prepare a neutral aqueous solution in the range of 0.5% to 2.0%. Specifically, 80 g to 280 g of sodium hyaluronate is prepared by dissolving in distilled water in the range of 14000 ml to 16000 ml.

次に、ステップ110の工程で、ヒアルロン酸水溶液(2)を調製する。この工程においては、ヒアルロン酸ナトリウムの粉末を蒸留水に溶解して、約0.5%〜2.0%の中性の水溶液を調製する。具体的には、11g〜32gのヒアルロン酸ナトリウムを、1600ml〜2200mlの蒸留水に溶解して調製する。このヒアルロン酸水溶液(2)は、ステップ120で示す第1の熱処理工程によって加水分解され、低分子量のヒアルロン酸となる。具体的には、ステップ120の熱処理工程は、オートクレーブにおいて、105〜121℃の温度で20分〜120分間行われる。そして、ステップ130の混合工程において、前記ヒアルロン酸水溶液(1)に、熱処理されたヒアルロン酸水溶液(2)を混合して混合液(1)を調製する。   Next, in the step 110, a hyaluronic acid aqueous solution (2) is prepared. In this step, sodium hyaluronate powder is dissolved in distilled water to prepare a neutral aqueous solution of about 0.5% to 2.0%. Specifically, 11 g to 32 g of sodium hyaluronate is prepared by dissolving in 1600 ml to 2200 ml of distilled water. This aqueous hyaluronic acid solution (2) is hydrolyzed by the first heat treatment step shown in step 120 to become low molecular weight hyaluronic acid. Specifically, the heat treatment step of Step 120 is performed in a autoclave at a temperature of 105 to 121 ° C. for 20 minutes to 120 minutes. In the mixing step of Step 130, the heat-treated hyaluronic acid aqueous solution (2) is mixed with the hyaluronic acid aqueous solution (1) to prepare a mixed solution (1).

さらに、ステップ140の工程で、コラーゲン水溶液の調製を行う。この工程では、コラーゲンの粉末を蒸留水で溶解してコラーゲンの酸性水溶液を調製し、さらにこのコラーゲン水溶液を中性に調製してゲル状にし、ステップ150の混合工程において、このゲル状コラーゲンを前記混合液(1)に混合して混合液(2)を調製する。具体的には、前記ステップ140の工程において、コラーゲンの粉末1.8g〜14gを1400ml〜1800mlの範囲内の蒸留水に溶解して、0.1%〜1.0%水溶液を調製する。尚、コラーゲン粉末の製造過程で塩基性アミノ酸が塩酸塩の形となっているため、この水溶液はpH3〜3.5の酸性を示す。そして、この水溶液を中性に調整することによって、コラーゲンが不溶性となり、水溶液はゲル状態となるものである。尚、コラーゲンは、pH4以下の酸性状態で水溶性となる。   Further, in step 140, an aqueous collagen solution is prepared. In this step, collagen powder is dissolved in distilled water to prepare an acidic aqueous solution of collagen, and this aqueous collagen solution is neutralized to form a gel. The mixture (2) is prepared by mixing with the mixture (1). Specifically, in the process of Step 140, 1.8 to 14 g of collagen powder is dissolved in distilled water in a range of 1400 ml to 1800 ml to prepare a 0.1% to 1.0% aqueous solution. In addition, since the basic amino acid is in the form of hydrochloride during the production process of collagen powder, this aqueous solution exhibits an acidity of pH 3 to 3.5. And by adjusting this aqueous solution to neutrality, collagen becomes insoluble and an aqueous solution will be in a gel state. Collagen becomes water-soluble in an acidic state of pH 4 or lower.

ステップ160の工程では、アルギニン水溶液が調製される。この工程では、2%〜10%のアルギニン水溶液を調製する。具体的には、アルギニン5g〜15gを150ml〜250mlの蒸留水に溶解し、アルギニン水溶液を調製する。このアルギニン水溶液は塩基性を示すため、中性の水溶液に調整する。そして、ステップ170の混合工程で、前記混合液(2)に混合し、混合液(3)を調製する。この時、塩基性のアミノ酸であるアルギニン分子がカルボキシル基を有するヒアルロン酸分子と塩結合する。これによって、この美容液を皮膚に適用した際に、アルギニン分子がヒアルロン酸分子から徐々に解離して皮膚内部に浸透する効果が得られる。   In step 160, an arginine aqueous solution is prepared. In this step, a 2% to 10% arginine aqueous solution is prepared. Specifically, 5 to 15 g of arginine is dissolved in 150 to 250 ml of distilled water to prepare an arginine aqueous solution. Since this arginine aqueous solution shows basicity, it is adjusted to a neutral aqueous solution. And in the mixing process of step 170, it mixes with the said liquid mixture (2), and prepares a liquid mixture (3). At this time, the arginine molecule, which is a basic amino acid, forms a salt bond with a hyaluronic acid molecule having a carboxyl group. Thereby, when this cosmetic liquid is applied to the skin, an effect is obtained in which the arginine molecules gradually dissociate from the hyaluronic acid molecules and penetrate into the skin.

そして、前記混合液(3)には、ステップ200の第2の加熱処理工程において、第2の熱処理が行われ、コラーゲンの三重螺旋構造は崩壊してポリペプチド分子(熱変性コラーゲン)となり、ヒアルロン酸分子に絡んだ状態をとる。これにより、ヒアルロン酸単独の水溶液に見られる過剰なヌルヌル感を抑制して適度なサラサラ感を発現する。このステップ200の第2の熱処理は、オートクレーブ内で、105℃〜121℃の範囲の温度で5分〜30分の間の所定の時間の条件で行う。   The mixed solution (3) is subjected to a second heat treatment in the second heat treatment step of Step 200, and the triple helix structure of collagen collapses to become polypeptide molecules (heat-denatured collagen). It takes a state of being entangled with acid molecules. Thereby, the excessive slimy feeling seen in the aqueous solution of hyaluronic acid alone is suppressed, and an appropriate smooth feeling is expressed. The second heat treatment in step 200 is performed in a condition of a predetermined time between 5 minutes and 30 minutes at a temperature in the range of 105 ° C. to 121 ° C. in an autoclave.

この後、洗浄、乾燥、滅菌された瓶に詰め、洗浄、乾燥、滅菌されたポンプ及びキャップを装着して製品となる。   After that, the product is packed with a pump and a cap which are packed in a cleaned, dried and sterilized bottle, cleaned, dried and sterilized.

図2で示す第2の実施例では、ステップ180の混合工程を付加し、混合液(3)に防腐剤としてフェノキシエタノールを0.1%〜1.0%の範囲の所定の割合で添加して、混合液(4)を調製し、この混合液(4)をステップ200で加熱処理して製品化する点で上記第1の実施例と異なっている。防腐剤を添加することによって、長期間品質を維持することが可能となる。   In the second embodiment shown in FIG. 2, a mixing step of step 180 is added, and phenoxyethanol is added to the mixture (3) as a preservative at a predetermined ratio in the range of 0.1% to 1.0%. The mixed liquid (4) is prepared, and the mixed liquid (4) is heated in step 200 to be commercialized, which is different from the first embodiment. By adding a preservative, the quality can be maintained for a long time.

さらに、実施例3は、図1及び図2において示すように、ステップ200において熱処理された美容液に、ステップ210の混合工程を設けて、予め濾過滅菌したアスコルビン酸及びその誘導体等の生理活性物質の水溶液を添加することを特徴とする。   Further, as shown in FIG. 1 and FIG. 2, Example 3 is a physiologically active substance such as ascorbic acid and its derivatives, which is preliminarily filtered and sterilized by providing the cosmetic liquid heat-treated in Step 200 with the mixing step in Step 210. It is characterized by adding an aqueous solution of

本願発明の美容液は、ヒアルロン酸、熱変性コラーゲン、アルギニン及びアスコルビン酸を有効に含有することから、基礎化粧品として有効であると共に、創傷等の治療のアフターケアとして利用することが可能である。因に、三重螺旋構造を保持したコラーゲンは表皮を通過することはできないが、熱変性コラーゲンのポリペプチド分子は表皮を通過しやすい形態であり、また皮膚組織内に存在するタンパク分解酵素により分解を受けやすく低分子となり、真皮組織内へ移行する。このように酵素分解を受けたコラーゲン由来のポリペプチド分子は、真皮組織内の線維芽細胞に対して移動を促進する作用を発現する。いわゆる走化性因子として働く。   Since the cosmetic liquid of the present invention effectively contains hyaluronic acid, heat-denatured collagen, arginine and ascorbic acid, it is effective as a basic cosmetic and can be used as aftercare for treatment of wounds and the like. Incidentally, collagen that retains the triple helix structure cannot pass through the epidermis, but the polypeptide molecule of heat-denatured collagen is easy to pass through the epidermis, and it is degraded by proteolytic enzymes present in the skin tissue. It becomes a small molecule that is easily received and moves into the dermal tissue. The collagen-derived polypeptide molecule that has been subjected to enzymatic degradation in this way expresses the effect of promoting migration of fibroblasts in the dermal tissue. It works as a so-called chemotactic factor.

本願発明の美容液の製造方法を示した説明図である(実施例1)It is explanatory drawing which showed the manufacturing method of the cosmetic liquid of this invention (Example 1). 本願発明の美容液の製造方法を示した説明図である(実施例2)It is explanatory drawing which showed the manufacturing method of the cosmetic liquid of this invention (Example 2).

Claims (6)

ヒアルロン酸及び/若しくはその酸誘導体と、ヒアルロン酸及び/若しくはその誘導体を加水分解して得られる低分子量のヒアルロン酸及び/若しくはその誘導体と、中性コラーゲンと、アルギニンとを少なくとも含有する混合液を熱処理して得られることを特徴とする美容液。 Hyaluronic acid and / or its acid derivatives, hyaluronic acid and / or derivatives thereof of the low molecular weight obtained by hydrolyzing hyaluronic acid and / or a derivative thereof, and the neutral collagen, the mixture containing at least an arginine A essence obtained by heat treatment. 前記コラーゲンは、アテロコラーゲンであることを特徴とする請求項1記載の美容液。   The cosmetic liquid according to claim 1, wherein the collagen is atelocollagen. 前記の熱処理により無菌状態にした混合液に、予め濾過滅菌したアスコルビン酸及び/若しくはその誘導体の水溶液を混合して得られることを特徴とする請求項1又は2記載の美容液。   3. The cosmetic liquid according to claim 1 or 2, wherein the cosmetic liquid is obtained by mixing an aqueous solution of ascorbic acid and / or a derivative thereof sterilized by filtration in advance with the liquid mixture sterilized by the heat treatment. ヒアルロン酸及び/若しくはその誘導体を蒸留水に溶解して第1のヒアルロン酸水溶液を調製する第1の調製工程;
ヒアルロン酸及び若しくはその誘導体を蒸留水に溶解して第1の熱処理を行い、第2のヒアルロン酸水溶液を調製する第2の調製工程;
コラーゲンを蒸留水に溶解して得られた酸性水溶液を中性状態にしてコラーゲンゲルを調製する第3の調製工程;
アルギニンを蒸留水に溶解して得られた塩基性水溶液を中性のアルギニン水溶液に調製する第4の調製工程;
前記第1の調製工程で調製された第1のヒアルロン酸水溶液に、前記第2の調製工程で調製された第2のヒアルロン酸水溶液を混合し、第1の混合液を作製する第1の混合工程;
該第1の混合工程において作製された第1の混合液に、前記第3の調製工程で調製されたコラーゲンゲルを混合して第2の混合液を作製する第2の混合工程;
該第2の混合工程で作製された第2の混合液に、前記第4の調製工程で調製されたアルギニン水溶液を混合して第3の混合液を作製する第3の混合工程;及び
第3の混合工程で作製された第3の混合液に第2の熱処理を行う熱処理工程からなる請求項1又は2記載の美容液の製造方法。
A first preparation step of preparing a first aqueous hyaluronic acid solution by dissolving hyaluronic acid and / or a derivative thereof in distilled water;
A second preparation step of preparing a second aqueous hyaluronic acid solution by dissolving hyaluronic acid and / or a derivative thereof in distilled water and performing a first heat treatment;
A third preparation step of preparing a collagen gel by neutralizing an acidic aqueous solution obtained by dissolving collagen in distilled water;
A fourth preparation step of preparing a basic aqueous solution obtained by dissolving arginine in distilled water into a neutral aqueous arginine solution;
First mixing for preparing the first mixed solution by mixing the first hyaluronic acid aqueous solution prepared in the first preparation step with the second hyaluronic acid aqueous solution prepared in the second preparation step Process;
A second mixing step of preparing a second mixed solution by mixing the collagen gel prepared in the third preparing step with the first mixed solution prepared in the first mixing step;
A third mixing step of preparing a third mixed solution by mixing the second mixed solution prepared in the second mixing step with the arginine aqueous solution prepared in the fourth preparing step; and The manufacturing method of the cosmetic liquid of Claim 1 or 2 which consists of a heat processing process which performs 2nd heat processing to the 3rd liquid mixture produced at the mixing process of this.
前記第3の混合工程で作製された第3の混合液にフェノキシエタノールを添加して第4の混合液を作製する第4の混合工程を設け、
前記熱処理工程では、第4の混合液に第2の熱処理を行うことを特徴とする請求項4記載の製造方法。
A fourth mixing step is provided in which phenoxyethanol is added to the third mixed solution prepared in the third mixing step to prepare a fourth mixed solution;
The manufacturing method according to claim 4, wherein in the heat treatment step, a second heat treatment is performed on the fourth liquid mixture.
前記第3あるいは第4の混合液に第2の熱処理を行う工程から得られた無菌状態の混合液に、予め濾過滅菌したアスコルビン酸及び/若しくはその誘導体の水溶液を混合して無菌状態の混合液とすることを特徴とする請求項4又は5記載の美容液の製造方法。 A sterile mixed solution obtained by mixing an aqueous solution of ascorbic acid and / or a derivative thereof preliminarily filtered and sterilized with the sterile mixed solution obtained from the step of performing the second heat treatment on the third or fourth mixed solution. The method for producing a cosmetic liquid according to claim 4 or 5, wherein:
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