JP3804561B2 - Plasma processing apparatus and plasma processing method - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はプラズマを用いて被処理基板の表面に薄膜を堆積し又は被処理基板の表面をエッチングするために使用されるプラズマ処理装置に関し、とくに処理装置内壁に堆積する堆積物の監視機構及び基板表面に堆積する膜質の監視機構に関する。
【0002】
プラズマを用いた成膜工程では、プラズマ中に存在するイオンや活性種が処理基板の表面に到達し所望の薄膜として堆積する。また、プラズマを用いたエッチング工程では、プラズマから流出したイオンや活性種が処理基板の表面に吸着し、この吸着膜と処理基板表面との反応がイオン照射により促進されてエッチングが進行する。
【0003】
このように、プラズマを用いたエッチング及び成膜等のプラズマ処理工程は、プラズマ中のイオンや活性種が被処理基板の表面に吸着又は堆積することで進行する。従って、かかる吸着又は堆積した膜質を知ることが、エッチング特性及び成膜特性を制御する上で極めて重要である。
他方、プラズマから流出するイオンや活性種は、被処理基板の表面以外の場所、例えばプラズマ処理装置のチャンバ内壁面にも到達し、吸着ないし堆積して、かかる被処理基板の表面以外の場所にも堆積物を形成する。このように被処理基板表面以外の場所に堆積した堆積物は、膜厚が厚くなると剥離して塵埃の発生源となる。また、かかる堆積物は、チャンバ内にプラズマが励起されると、温度上昇あるいはプラズマから流出するイオンや活性種との反応により、チャンバ内に意図せざる物質を放出する。その結果、チャンバ内に励起されたプラズマの組成変動を招来し、ひいてはエッチング特性又は成膜された堆積膜の物性を不安定なものにする。従って、このプラズマ組成の変動を一定限度内に抑制するために、チャンバ内壁面への堆積膜を監視し、限度を超えて堆積したときはチャンバ内の清掃を行い堆積膜を除去する必要がある。
【0004】
【従来の技術】
プラズマ処理装置内にプラズマを励起したときに被処理基板の表面に吸着又は堆積される膜質を監視するために、従来はダミーウエーハを使用していた。ダミーウエーハは、被処理基板の代わりにあるいは被処理基板の近くに置かれ、被処理基板と同様の処理を受ける。処理工程終了後、チャンバ内からダミーウェーハを取り出し、ダミーウエーハの表面状態、例えば堆積膜の厚さ及び膜質、エッチング状態、あるいは表面に付着した塵埃等を検査する。この検査の結果が所与の範囲を逸脱する場合は、プラズマ条件が許容範囲を超えて変動したと見做し、チャンバ内の清掃やプラズマ発生条件の再設定を行う。これにより、被処理基板の処理条件を初期設定と同様の条件に回復する。
【0005】
しかし、ダミーウェーハの検査の間はプラズマ処理装置を使用することができない。このためプラズマ処理装置の稼働率が低下してしまう。プロセス条件を常に把握するためには検査を頻繁に行うことが望ましいが、頻繁な検査はますます稼働率を低下させる。また、頻繁な検査は、ダミーウェーハの大量消費につながる。今日、ダミーウェーハは大口径化が進展しており、ダミーウェーハの大量消費は無視することができないプロセス費用の増大を招く。他方、稼働率の低下を抑えるため検査間隔を延長するのでは、次の検査までの間に生ずるプロセス条件の経時変動が大きく、プロセス条件が適切な範囲内に留まることを担保することが難しい。
【0006】
ダミーウェーハを使用した検査方法の他の問題は、検査の対象が、相前後する検査の間に行われた全てのプロセスの累積結果であり、プロセスの個々の条件を直接観測するものではないことにある。検査は、通常、複数回のプロセスを経過した後に、ダミーウェーハに堆積した堆積膜を検査対象として行われる。この堆積膜は複数回のプロセスを通して累積した膜であるから、これら複数のプロセス全体の平均値を表している。このため、プロセス変動が複数条件の変化を含む場合、変化した条件を特定することが難しい。これでは、プロセス変動の原因を解明し、変化した条件を特定して適切な再設定をすることができない。従って、ダミーウェーハを用いる検査方法では、プロセス結果の現状維持を確認するに留まり、プロセスの各条件を最適に保持することができない。
【0007】
上述したダミーウェーハを用いる検査の欠陥を回避するため、プラズマ処理装置のチャンバ内にモニタ基板を設置し、その上に堆積した堆積膜を光学的に観測する方法が特許公開公報平7−268628号に開示されている。この方法では、モニタ基板に堆積した堆積膜からの反射光をスペクトル分析してプラズマ条件を監視する。
【0008】
また、特許公開公報平8−49074号には、イオンアシスト蒸着において、処理基板表面から放出される粒子を質量分析することでプラズマを監視する方法が開示されている。上述したようにプラズマの監視では、プラズマから流出して堆積する堆積物の組成、硬度、堆積量(膜厚)等の物性を直接観測することが望ましい。この観点から見て、イオンビームと質量分析装置の組み合わせは優れている。
【0009】
上述の公開された分光分析又は質量分析を用いた方法では、モニタ基板上の堆積膜をその場観察することができる。従って、ダミーウェーハを使用することなく、常時プラズマを監視することができる。
しかし、上述した分光分析を利用する方法は、チャンバ壁を通してチャンバ内部のモニタ基板へ光を入射及び出射する機構が必要であり、処理装置が複雑かつ高価になる。また、イオンアシスト蒸着と質量分析装置を組み合わせた方法は、イオンアシスト法以外の一般のプラズマ処理装置にそのまま適用することができない。かりに、イオンビームと質量分析装置の組み合わせを他のプラズマ処理装置、例えば平行平板型のプラズマ処理装置に適用するとしても、プラズマ処理装置の中にイオンビーム源を新たに導入しなければならず装置が高価になる。このように、その場観察ないしチャンバへのウェーハの搬出、搬入をすることなく観察することができるプラズマ監視装置は、複雑かつ高価なものとなっていた。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
上述したように、チャンバ内に励起されたプラズマを監視する方法として、従来はダミーウェーハが用いられていた。しかし、この方法は、監視の時間間隔を短縮すると、高価なダミーウェーハを多量に消費するという問題がある。また、複数プロセスの平均値を観測するため、プラズマの変動を各条件ごとの変化に分別して監視することができないという問題がある。
【0011】
さらに、モニタ基板を用い、モニタ基板の堆積物を光学的にその場観察する方法、あるいはモニタ基板の堆積物をイオンビームによりエッチングし放出粒子を質量分析する方法では、プラズマ処理装置が複雑かつ高価になるという問題がある。
本発明は、チャンバ内に励起されたプラズマに起因してモニタ基板に堆積する堆積物をその場観察ないし短い時間間隔で頻繁に観察しても、プラズマ処理装置の稼働率の低下が少なく、構造が簡単でかつ安価なプラズマ処理装置を提供することを目的としている。
【0012】
【課題を解決するための手段】
図1は本発明の第一実施形態例断面図であり、平行平板型のプラズマ処理装置を表している。
上記課題を解決するための本発明の第一の構成では、図1を参照して、プラズマ処理装置のチャンバ1内に、エッチング用電圧を印加することができるモニタ基板3を設ける。エッチング用電圧は、プラズマ6からイオンを引き出しモニタ基板3表面の堆積物に衝突させ、モニタ基板3上の堆積物をエッチングするに十分なエネルギをイオンに付与する電圧であればよく、プラズマの種類及び所望のエッチング条件に応じて必要な電圧及びその正負の極性を選択することができる。このモニタ基板3の表面には、被処理基板2の表面処理をするプラズマ処理工程(以下「プラズマ処理工程」という。)の間、プラズマ6の発生に伴い生成される堆積物が堆積する。他方、モニタ基板3表面に堆積した堆積物を分析する工程(以下「分析工程」という。)の間、モニタ基板3へエッチング電圧が印加され、モニタ基板3表面の堆積物がエッチングされる。このエッチングされた堆積物はモニタ基板3表面からチャンバ1内に飛散し、分析装置5により分析される。こうして、プラズマ処理中にモニタ基板3表面に堆積した堆積物が分析される。
【0013】
本第一の構成では、モニタ基板3表面に堆積した堆積物は、モニタ基板3にエッチング電圧を印加することでイオンエッチングされ、分析される。即ち、モニタ基板3表面に堆積した堆積物は分析工程でエッチングされ除去される。従って、堆積物が完全に除去されるまで分析工程を継続することで、モニタ基板3の状態が初期化され、次のプラズマ処理のモニタ基板3として再び利用することができる。このように本構成では検査毎に消費されるダミーウェーハを使用しないので経済的である。また、チャンバ1内からダミーウェーハを搬出及び搬入することなく堆積物の分析をすることができるから、極めて短時間で堆積物を分析することができる。このため、頻繁に分析を繰り返しても装置稼働率の低下は小さい。また、堆積物の分析を、プラズマ処理工程と同時に又はプラズマ処理工程の途中で行うこともできるので、その場観察又はプラズマ処理毎の若しくは途中での観察も容易である。このように、装置稼働率の低下やダミーウェーハの購入費用の増加を伴うことなく、プラズマを常時又は頻繁に監視することができるから、最適な時点で適切な処置をとることが容易になる。
【0014】
本第一の構成の被処理基板2のプラズマ処理は、プラズマ6から流出する物質が被処理基板2表面又はチャンバ1内の露出部分のどこかに堆積する処理であればよく、例えばプラズマエッチング及びプラズマCVDが含まれる。
本第一の構成において、プラズマ処理工程後に分析工程を続けることができる。このとき、プラズマ処理工程と分析工程とで用いるプラズマは、異なるガスのプラズマであってもよい。
【0015】
例えば、プラズマ処理として、反応性ガスを用いたRIE(反応性イオンエッチング)又は原料ガスを用いたプラズマCVD等によるエッチング又は成膜を行った後、プラズマ処理工程の反応性ガス又は原料ガスとは異なるガスを用いてプラズマを励起し、モニタ基板上にプラズマ処理工程で堆積した堆積物をエッチングし分析することができる。このようにプラズマ処理工程と分析工程のプラズマを異なるガスから生成することで、堆積物の成分分析のバックグランドを低下させ、また分析工程でのイオンエッチング速度を速くして感度を向上させることができる。もちろん、プラズマ処理工程に続く分析工程のプラズマを、プラズマ処理のガスと同一組成のガスから生成してもよい。
【0016】
本第一の構成において、プラズマ処理工程と分析工程とを同時に行うこともできる。具体的には、被処理基板2のプラズマ処理中に、モニタ基板3にエッチング用電圧を印加することで分析することができる。この分析工程は、プラズマ処理期間中継続するその場観察としてもよく、複数回の分析工程に分割してもよい。ただ、分析工程ではモニタ基板3上の堆積物がエッチング除去される。このため、分析を連続して継続する場合は、エッチング速度を堆積速度に見合うまで遅くしなければならず、感度が制限される。従って、分析工程を分割して分析停止期間に十分な堆積物の膜厚を確保することが、感度の観点からは好ましい。
【0017】
本第一の構成におけるエッチング用電圧を、パルス電圧とすることができる。モニタ基板3上の堆積物から放出される物質の種類及び量は、エッチング電圧に追従して変化する。他方、プラズマを含めたチャンバ1内雰囲気中のイオン、活性種及び中性粒子は、モニタ基板3にエッチング電圧を印加してもその組成及び密度をあまり変えない。従って、パルス状のエッチング電圧を印加することで、分析結果からチャンバ1内雰囲気中の粒子の影響を分離することができる。従って、分析のノイズを減少することができる。
【0018】
本第一の構成のモニタ基板3に、プラズマ処理の間、バイアス電圧を印加することもできる。モニタ基板3へのバイアス電圧の印加により、モニタ基板3への堆積物を制御することができる。例えば、バイアス電圧を選択して、プラズマの特定の条件に鋭敏に感応する堆積物を選んで分析することもできる。また、モニタ基板3の電位を被処理基板2と同電位とすることで、モニタ基板3へ堆積する堆積物を被処理基板2表面に堆積する堆積物と同質にすることもできる。このバイアス電圧は、必要により正負の極性を有することができ、さらにフローテング状態としてもよい。
【0019】
上述した本第一の構成では、モニタ基板3上の堆積物のイオンエッチングは、モニタ基板3への電圧印加によりなされ他に特別の機構を必要としない。また、分析装置5は、通常のプラズマ処理装置に装着されている分析装置、例えば質量分析装置又はイオンゲージを使用することができ、他に特別の機構や特別の分析装置を用意する必要もない。このように、本発明を適用するために特別の機構又は装置を必要としないので、本構成のプラズマ処理装置は複雑にならずまた安価に製作することができる。
【0020】
本発明の第二の構成は、第一の構成のモニタ基板を複数備えたプラズマ処理装置に関する。
第二の構成では、複数のモニタ基板の中から任意に選択したモニタ基板を、分析装置の試料吸入口の近くに移動するモニタ基板選択機構を有する。このモニタ基板選択機構は、選択されたモニタ基板のみにエッチング用電圧を印加できる。従って、複数のモニタ基板の中から任意のモニタ基板を選択して、その上に堆積した堆積物のみを分析することができる。
【0021】
上述したように、分析対象とされたモニタ基板上の堆積物は分析工程でエッチングされて除去されるので、モニタ基板は分析工程毎に初期化される。従って、モニタ基板を一枚のみ備えたのでは、連続して複数回のプラズマ処理工程がなされる場合に各プラズマ処理工程毎に分析工程を挿入すると、各プラズマ工程の直前に常にモニタ基板が初期化されるので、常に単一のプラズマ処理工程の分析をすることになる。これでは、プラズマ処理回数に応じて累積される堆積膜について分析し、累積処理回数と堆積膜との関係を明確にすることができない。本第二の構成は、かかる累積された堆積膜の分析を可能にしたものである。
【0022】
本構成では、複数のモニタ基板の中から任意のモニタ基板を選んで堆積物を分析することができる。この構成を用いると、複数回のプラズマ処理工程を通して堆積された堆積物を評価することができる。例えば、1〜N番目のモニタ基板を、それぞれM1 〜MN 回のプラズマ処理工程を累積するモニタ基板として対応づける。ここで、プラズマ処理工程の間、全てのモニタ基板上に堆積物を堆積させる。分析工程は、1〜N番目のモニタ基板に対して、それぞれM1 回〜MN 回のプラズマ処理工程がなされる毎に分析工程を行う。即ち、1番目のモニタ基板はM1 回(例えば1回)毎に分析される。また、N番目(例えば6番目)のモニタ基板はMN 回(例えば60回)毎に分析される。従って、1番目のモニタ基板の分析結果は、M1 回のプラズマ処理の間に堆積した堆積物、即ちM1 回のプラズマ処理の累積結果を表している。同様に、N番目のモニタ基板の分析結果は、MN 回のプラズマ処理の累積結果を表している。このようにして、複数回のプラズマ処理の累積結果を分析し評価することができる。
【0023】
なお、この例では、プラズマ処理がされると常に全てのモニタ基板へ堆積物が堆積するように構成したが、特定のプラズマ処理期間中特定のモニタ基板にバイアス電圧を印加して、その特定のプラズマ処理工程での堆積を停止させその影響を除外することもできる。これにより、特定のプラズマ処理の影響を明確にさせることができる。また、堆積の停止に代えて、被処理基板あるいは他のモニタ基板と異なるバイアス電圧を印加して物性の異なる堆積物を堆積することもできる。これにより、プラズマ処理の特定の条件に関する影響を明確にすることができる。
【0024】
図3は本発明の第二実施形態例斜視図であり、モニタ基板選択機構を表している。上記第二の構成のモニタ基板選択機構は、羽根車状にモニタ基板を配置した機構により実現することができる。図3を参照して、2枚のモニタ基板3−1a、3−1bを張り合わせて1枚の平板状羽根を形成し、この平板状羽根を羽根車形状になるように回転軸31に放射状に取り付ける。回転軸31はチャンバ内壁面1aに例えば垂直に取り付けられる。このチャンバ内壁面1aには、分析装置5の試料吸入口4が開口する。この試料吸入口4は、試料吸入口中心軸4aが回転軸31に平行に、かつ回転軸31を頂点とするV字型の内面として互いに対向するモニタ基板、例えばモニタ基板3−2a、3−3bの間を通るように配置される。さらに、分析工程では、この試料吸入口4を挟み互いに対向する2枚のモニタ基板3−2a、3−3bにのみエッチング用電圧が印加され、この2枚のモニタ基板3−2a、3−3b上の堆積物が分析される。
【0025】
本構成のモニタ基板選択機構は、回転軸31を回転することで、V字型の内面として対向する2枚のモニタ基板のうちの任意の組みを選択して試料吸入口4近くに移動して、この組みのモニタ基板を分析することができる。なお、V字型の内面として対向する2枚のモニタ基板に代えて、一枚のモニタ基板あるいは張り合わせた羽根の両面を構成するモニタ基板を選択して試料吸入口4近くに移動し分析しても差し支えない。
【0026】
図5は本発明の第四実施形態例側面図、図6は本発明の第四実施形態例正面図であり、モニタ基板選択機構を表している。上記第二の構成のモニタ基板選択機構は、さらにモニタ基板を重ねて配し、重ねた方向に直線移動する本第四実施形態例の機構により実現することができる。図5及び図6を参照して、複数のモニタ基板3−1、〜3−4を、チャンバ内壁面1aに平行移動する機構(支持棒33)に移動方向に重ねて搭載する。この移動機構を用いて、任意のモニタ基板3−2をチャンバ壁面に開設された分析装置5の試料吸入口4近傍に移動し,このモニタ基板3−2のみにエッチング用電圧を印加することで、任意のモニタ基板3−2を特定して分析することができる。この構成において、試料吸入口4に最も近いモニタ基板3−2の片面(図5では下面)のみにエッチング電圧を印加することもできる。また、試料吸入口4を挟み対向する基板3−2、3−3の2つの対向面にのみエッチング電圧を印加してもよい。
【0027】
図4は、本発明の第三実施形態例斜視図であり、グリッドを有するモニタ基板選択機構を表している。上述したモニタ基板3−1a〜3−6bに、モニタ基板3−1a〜3−6bと同じ電圧が印加されるグリッド32を設けてもよい。このグリッド32はモニタ基板3−1a〜3−6bと同電位にあるため、常にモニタ基板3−1a〜3−6bと同じ堆積物が堆積し、この堆積物はモニタ基板3−1a〜3−6b上の堆積の分析と同時に分析される。グリッド32は平板よりも表面積が大きいため多量の堆積物が堆積するので、分析感度が向上する。なお、グリッド32をモニタ基板3−1a〜3−6bの近傍に配置しても、雰囲気中の堆積粒子の大部分は妨げられることなくグリッド32を通過するから、グリッドの有無によりモニタ基板3−1a〜3−6b上の堆積物の量及び質はほとんど変化しない。
【0028】
さらに、このグリッドは、複数のモニタ基板を配置する上述の第二の構成にも適用される。例えば、図3を参照して,モニタ基板3−1a〜3−6bを羽根車状に取り付けたモニタ基板選択機構の先端に、グリッド32を取り付ける。また、図5及び図6を参照して、モニタ基板を重ねて配置したモニタ選択機構の前端(図5の右端)に配置することもできる。
【0029】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を平行平板型のプラズマ処理装置に適用した実施形態例を参照しつつ説明する。
本発明の第一実施形態例は、平行平板型のプラズマ処理装置に一個のモニタ基板を配置した例である。図1を参照して、プラズマ処理装置は、プラズマ処理がなされるチャンバ1と、チャンバ1の内壁面に試料吸入口4を有する分析装置5とを備える。
【0030】
チャンバ1上部に、多数のガス導入孔15を有する上部電極11が設けられている。プラズマ処理に用いられるガス(以下「プラズマ処理ガス」という。)は、ガス導入管14から上部電極11内部に導入され、ガス導入孔15からチャンバ1内部に流入し、チャンバ1下部に開設された排気口13から真空排気される。チャンバ1下部に、下部電極を兼ねる基板ホルダ12が設けられ、その上面に被処理基板2、例えばシリコンウェーハが載置される。基板ホルダ12には、プラズマ処理の特性を制御するために、バイアス電圧が印加される。分析装置5は、例えば四重極質量分析装置であり、従来、チャンバ1内の雰囲気の組成を監視するために設けられたものである。分析装置5内は、排気口5cから真空排気され、チャンバ1と差動排気されている。その結果、チャンバ1内の雰囲気から物質を吸引し、イオン化器5aでイオン化した物質を分析部5bにより分析する。上述したこれらの構造は、従来のプラズマ処理装置と同様である。
【0031】
本実施例では、試料吸入口4の近くのチャンバ1壁面に、モニタ基板3を備える。モニタ基板3は、その表面から離脱する物質が試料吸入口4に効率良く吸い込まれ捕捉されるように、ほぼ水平に設けることが好ましい。必要ならば、他の状態、例えば垂直に又はチャンバ壁面に垂直に設けることもできる、また、モニタ基板3をチャンバ1壁面から離して置き場合、分析装置5の試料吸入口4を管状にしてモニタ基板3の近くに延ばすこともできる。これにより、チャンバ1の中央に置かれた被処理基板2の近くに、モニタ基板3を設置することができる。
【0032】
モニタ基板3は、電圧が印加できる導電性物質、例えばステンレス鋼で作製される。必要ならば表面に絶縁膜を被覆し、又はシリコン基板を載置して、導電性物質がエッチングされてプラズマを汚染することを回避することもできる。電源7は、モニタ基板3にエッチング用電圧及びバイアス電圧を印加する。エッチング電圧は通常数kV、バイアス電圧は通常数百V以下である。これらの電圧は、必要に応じて適切な値に調整される。なお、対象とするイオン種、プラズマ処理条件等に応じて、正負いずれの極性をもとり得る。
【0033】
図2は本発明の第一実施形態例分析結果説明図であり、上述した第一実施形態例のプラズマ処理装置を用いてシリコンウエーハをエッチングしたときの分析結果である。即ち、プラズマ処理工程が、シリコンウェーハのプラズマエッチングの場合である。
プラズマ処理ガスとしてC2 6 を用い、生成されたプラズマ6にシリコンウェーハ表面を晒してエッチングした。モニタ基板3上に図外のシリコン基板を載置し、エッチング処理の間プラズマに暴露してシリコン基板表面に堆積した堆積物を分析した。分析では、プラズマ処理ガスに代えてArガスを導入し、Arプラズマ6を生成した後、モニタ基板3に3kVのエッチング用電圧を印加し、モニタ基板3上に載置されたシリコン基板表面から放出される物質を四重極質量分析装置5により分析した。なお、質量分析でイオン化させるときの電子衝突エネルギは20eVとした。
【0034】
図2(a)及び(b)は、プラズマ処理工程の処理時間が異なる場合の分析結果である。それぞれの場合にモニタ基板3上のシリコン基板に堆積した堆積物の膜厚をエリプソメータを用いて測定したところ、図2(a)では500nm、図2(b)では20nmであった。なお、いずれも屈折率を1.5として計算した。図2の横軸は、分析工程の間にモニタ基板3に照射されたAr+ イオンの単位面積当たりの累積ドーズ量である。縦軸は分析装置で計数された各種イオンの時間当たりの粒子数を表している。なお、Ar+ イオンの照射強度は分析工程の間は一定に保持されている。
【0035】
図2を参照して、堆積物の膜厚が500nm及び20nmのいずれの場合も、CF+ 、CF2 + 及びCF3 + イオンが観測された。これは、C2 6 プラズマから流出したイオンや活性種が、モニタ基板3上のシリコン基板表面に到達してフロロカーボンの堆積膜を形成したことを示している。
図2(a)及び(b)を比較すると、累積ドーズ量が1×1016cm-2を超えるとイオン強度の初期変化が落ち着く。この時点でのCF3 + のイオン強度は、膜厚が500nmの(a)の場合が膜厚が20nmの(b)の場合より5倍程度大きい。これは、膜厚の相違に起因するもので、従って、イオン強度を測定して堆積物の膜厚を観測することができる。また、図2(a)と(b)とでCF2 + とCF3 + とのイオン強度比が異なる。これは堆積物の組成、化学結合又は硬度が異なることを示しており、イオン種とそのイオン強度比からも堆積物の膜質を分析することができる。
【0036】
図2を参照して、累積ドーズ量が少ない分析の初期段階では、イオン強度は急速に減少する。これは、Ar+ イオンの照射量が少ない初期段階では、Ar+ イオン照射による堆積物の変質が少なく、堆積した状態の物性がそのまま反映されるのに対して、Ar+ イオンの照射量が多い段階では堆積物の変質が大きく元の物性が変化するためである。従って、分析の初期段階は堆積物の堆積した状態の物性をより反映している。図2の(a)と(b)の初期、即ち累積ドーズ量が0近傍のCF3 + イオン強度を累積ドーズ量を変数とする指数関数で近似すると、(a)では2.5×10-16 、(b)では3.5×10-16 となり、膜厚が薄い方がイオン強度の減少が大きい。これは、薄い膜では、膜質が軟質でエッチング速度が大きいことを示唆している。さらに、初期段階のCF2 + イオンとCF3 + イオンのイオン強度比は、(a)と(b)とで異なる。これは膜厚の相違により組成が異なること示している。
【0037】
本実施形態例では、エッチングをプラズマ処理工程とする例について説明したが、C2 6 を含むガスを用いるプラズマCVDについても同様の分析することができる。また、分析工程でモニタ基板に印加するエッチング用電圧をパルスとし、分析のS/N比向上することもできる。
さらに、分析工程のArプラズマに代えて、プラズマ処理工程と同じC2 6 を含むガスのプラズマを分析工程で使用することができる。このとき、分析工程とプラズマ処理工程とを同時に行うその場観察とすることもできる。
【0038】
本発明の第二実施形態例は、第一の実施形態例のモニタ基板を複数枚羽根車形状に設けたモニタ基板選択機構を有するプラズマ処理装置に関する。
図3を参照して、このモニタ基板選択機構では、チャンバ内壁面1aに垂直に設置された回転軸31に、羽根車の羽根様に平板が放射状に取り付けられている。そして、この平板の両面に互いに絶縁されたステンレス製モニタ基板3−1a〜3−6bが貼着されている。回転軸31に平行な試料吸入口中心軸4aを有する試料吸入口4が、回転軸31近くのチャンバ内壁面1aに開設されている。
【0039】
分析時には、回転軸31を回転して、任意の羽根様の平板を試料吸入口中心軸4a上に移動する。ついで、その平板の両面に貼着されたモニタ基板3−3a、3−3bにのみエッチング用様電圧を印加する。その結果、平板の両面に貼着されたモニタ基板3−3a、3−3bについて分析がなされる。これに続く二度目の分析工程では、回転軸31を回転して他のモニタ基板、例えばモニタ基板3−4a、3−4bを試料吸入口中心軸4a上に移動し、エッチング電圧を印加して分析する。この二度目の分析工程では、最初に分析されたプラズマ処理工程と二度目に分析されるプラズマ処理工程とで累積して堆積した堆積物が分析対象とされる。同様に、羽根の枚数分だけ、累積回数が異なる堆積物を分析できる。なお、最初の分析と二度目の分析とを、プラズマ処理工程がそれぞれ所与の累積回数に達した毎に行うことで、累積回数と堆積物の慶治変動との関係を監視することができる。
【0040】
第二実施形態例において、V字状に対向する二枚のモニタ基板3−2a、3−3bを試料吸入口中心軸4aを挟むように移動し、この二枚のモニタ基板3−2a、3−3bのみにエッチング用電圧を印加して分析することもできる。もちろん一方のモニタ基板にのみモニタ電圧を印加してもよい。
本発明の第三実施形態例は、第二実施形態例のモニタ基板選択機構の先端にグリッドを設けた例に関する。
【0041】
図4を参照して、V字状に対向する二枚のモニタ基板、例えばモニタ基板3−2a、3−3bと同電位にあるグリッド32−2を、チャンバ1の中央に近い側のモニタ基板選択機構先端付近に配置する。このグリッド32には、分析対象となるモニタ基板と同じ電圧が印加されるので、同一の堆積物が堆積し、同時に分析される。従って、実質的にモニタ基板の表面積が増加するので分析感度が高くなる。
【0042】
本発明の第四の実施形態例は、直線移動するモニタ基板選択機構に関する。
図5及び図6を参照して、本実施形態例のモニタ基板選択機構は、チャンバ内壁面1aに平行に直線移動する二本の支持棒33を有する。モニタ基板3−1〜3−4は、両端を支持棒33に挟持されて、移動方向33aに積み重なるように配置される。分析工程では、任意のモニタ基板、例えばモニタ基板3−2をチャンバ内壁面1aに開設する試料吸入口4の近くに移動し、このモニタ基板3−2にのみエッチング電圧を印加する。あるいは、上下に重なる二枚のモニタ基板の対向面、例えばモニタ基板3−2の下面とモニタ基板3−3の上面にのみエッチング電圧を印加することもできる。このとき、上下に重なるモニタ基板3−2、3−3の中間に試料吸入口4が位置するように支持棒33を移動する。さらに、モニタ基板の前面にモニタ基板と同電位にあるグリッドを設けてもよく、また、エッチング用電圧をパルスとしてもよい。
【0043】
上述した本明細書に開示された発明には、以下に述べる付記記載の発明が含まれている。
(付記1)チャンバ内に発生させたプラズマを用いて該チャンバ内に置かれた被処理基板の表面処理をするプラズマ処理装置において、
該チャンバ内に設けられ、該表面処理の間に堆積物が堆積するモニタ基板と、該モニタ基板上の該堆積物をプラズマエッチングするためにエッチング用電圧を該モニタ基板に印加する電源と、
該プラズマエッチングの間に該モニタ基板表面から離脱する物質を分析する分析装置とを備えたことを特徴とするプラズマ処理装置。
【0044】
(付記2)該エッチング用電圧は、パルス電圧であることを特徴とする付記1記載のプラズマ処理装置。
(付記3)該電源は、該表面処理の間、該堆積物の物性を制御するバイアス電圧を該モニタ基板に印加することを特徴とする付記1又は2記載のプラズマ処理装置。
【0045】
(付記4)移動可能に配設された複数の該モニタ基板の中から任意に選択されたモニタ基板を該分析装置の試料吸入口近傍に移動し、かつ該選択されたモニタ基板に該エッチング用電圧を印加するモニタ基板選択機構を更に備えたことを特徴とする付記1、2又は3記載のプラズマ処理装置。
(付記5)複数の該モニタ基板が、平板状の羽根を放射状に回転軸に取り付けた羽根車形状の該羽根を構成するように設けられ、
該回転軸を軸とする該モニタ基板の回転により、任意の該モニタ基板を該分析装置の試料吸入口近傍に移動し、かつ該選択されたモニタ基板に該エッチング用電圧を印加するモニタ基板選択機構を有することを特徴する付記1、2又は3記載のプラズマ処理装置。
【0046】
(付記6)複数の該モニタ基板が直線移動する直線移動機構上に相互に間隔を設け該直線移動方向に重ねて配設され、
該直線移動により、該分析装置の試料吸入口近傍に選択された該モニタ基板を移動し、かつ該選択されたモニタ基板に該エッチング用電圧を印加するモニタ基板選択機構を更に有することを特徴する付記1、2又は3記載のプラズマ処理装置。
【0047】
(付記7)該複数のモニタ基板先端の近傍に、各モニタ基板と略同電位のグリッドを設けたことを特徴とする付記5又は6記載のプラズマ処理装置。
【0048】
【発明の効果】
本発明に係るプラズマ処理装置では、プラズマ処理工程でプラズマを発生したときにモニタ基板に堆積する堆積物を直接分析することができるから、プラズマの変動の各要因を分析し適切に対応することができる。また、分析に要する時間を著しく短縮できるから、プラズマ処理条件等の修正を最適な時期に行うことができる。さらに、高価なダミーウェーハや高価な機構を必要としないので、装置及びプロセスに必要な費用が安価である。従って、半導体装置の製造歩留りの向上に寄与するところが大きい。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第一実施形態例断面図
【図2】本発明の第一実施形態例分析結果説明図
【図3】本発明の第二実施形態例斜視図
【図4】本発明の第三実施形態例斜視図
【図5】本発明の第四実施形態例側面図
【図6】本発明の第四実施形態例正面図
【符号の説明】
1 チャンバ
1a チャンバ内壁面
2 被処理基板
3 モニタ基板
3−1a、3−1b〜3−6a、3−6b モニタ基板
4 試料吸入口
4a 試料吸入口中心軸
5 分析装置
5a イオン化器
5b 分析部
5c 排気口
6 プラズマ
7 電源
11 上部電極
12 基板ホルダ
13 排気口
14 ガス導入管
14a ガス導入口
31 回転軸
32、32−1〜32−6 グリッド
33 支持棒
33a 移動方向
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a plasma processing apparatus used for depositing a thin film on the surface of a substrate to be processed using plasma or etching the surface of the substrate to be processed, and more particularly to a monitoring mechanism and substrate for deposits deposited on the inner wall of the processing apparatus. The present invention relates to a mechanism for monitoring the quality of a film deposited on a surface.
[0002]
In the film forming process using plasma, ions and active species present in the plasma reach the surface of the processing substrate and deposit as a desired thin film. In the etching process using plasma, ions and active species that have flowed out of the plasma are adsorbed on the surface of the processing substrate, and the reaction between the adsorbed film and the processing substrate surface is promoted by ion irradiation, so that etching proceeds.
[0003]
As described above, plasma processing steps such as etching and film formation using plasma proceed as ions or active species in the plasma are adsorbed or deposited on the surface of the substrate to be processed. Therefore, it is extremely important to know the quality of the adsorbed or deposited film in order to control the etching characteristics and film forming characteristics.
On the other hand, ions and active species that flow out of the plasma reach a place other than the surface of the substrate to be processed, for example, the inner wall surface of the chamber of the plasma processing apparatus, and are adsorbed or deposited to a place other than the surface of the substrate to be processed. Also form deposits. In this way, the deposits deposited in places other than the surface of the substrate to be processed are peeled off as the film thickness increases, and become dust generation sources. Further, when the plasma is excited in the chamber, the deposit releases an unintended substance in the chamber due to a temperature rise or reaction with ions or active species flowing out of the plasma. As a result, the composition of the plasma excited in the chamber is changed, which in turn makes the etching characteristics or the physical properties of the deposited film formed unstable. Therefore, in order to suppress the fluctuation of the plasma composition within a certain limit, it is necessary to monitor the deposited film on the inner wall surface of the chamber, and when the deposition exceeds the limit, it is necessary to clean the chamber and remove the deposited film. .
[0004]
[Prior art]
Conventionally, a dummy wafer has been used to monitor the film quality adsorbed or deposited on the surface of the substrate to be processed when plasma is excited in the plasma processing apparatus. The dummy wafer is placed instead of the substrate to be processed or close to the substrate to be processed, and undergoes the same processing as the substrate to be processed. After the processing step is completed, the dummy wafer is taken out from the chamber, and the surface state of the dummy wafer, for example, the thickness and film quality of the deposited film, the etching state, or dust attached to the surface is inspected. If the result of this inspection deviates from a given range, it is assumed that the plasma conditions have fluctuated beyond the allowable range, and the chamber is cleaned and the plasma generation conditions are reset. Thereby, the processing conditions of the substrate to be processed are restored to the same conditions as the initial setting.
[0005]
However, the plasma processing apparatus cannot be used during the inspection of the dummy wafer. For this reason, the operating rate of a plasma processing apparatus will fall. In order to keep track of the process conditions, it is desirable to perform inspections frequently, but frequent inspections increasingly reduce availability. In addition, frequent inspection leads to large consumption of dummy wafers. Today, dummy wafers are becoming larger in diameter, and large consumption of dummy wafers leads to an increase in process costs that cannot be ignored. On the other hand, if the inspection interval is extended in order to suppress a decrease in the operating rate, the process conditions change over time until the next inspection is large, and it is difficult to ensure that the process conditions remain within an appropriate range.
[0006]
Another problem with the inspection method using dummy wafers is that the target of inspection is the cumulative result of all processes performed during successive inspections, and does not directly observe individual process conditions. It is in. The inspection is usually performed by using a deposited film deposited on a dummy wafer after a plurality of processes as an inspection target. Since this deposited film is a film accumulated through a plurality of processes, it represents an average value of all these processes. For this reason, when the process variation includes a change of a plurality of conditions, it is difficult to specify the changed condition. This makes it impossible to elucidate the cause of process variation, identify the changed conditions, and perform appropriate resetting. Therefore, in the inspection method using a dummy wafer, it is only possible to confirm the current status of the process result, and it is not possible to optimally maintain each process condition.
[0007]
In order to avoid the inspection defect using the dummy wafer described above, a method for optically observing the deposited film deposited on the monitor substrate in the chamber of the plasma processing apparatus is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-268628. Is disclosed. In this method, the plasma conditions are monitored by spectral analysis of the reflected light from the deposited film deposited on the monitor substrate.
[0008]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-49074 discloses a method of monitoring plasma by mass spectrometry of particles emitted from the surface of a processing substrate in ion-assisted deposition. As described above, in plasma monitoring, it is desirable to directly observe physical properties such as the composition, hardness, and deposition amount (film thickness) of deposits flowing out from the plasma and depositing. From this viewpoint, the combination of the ion beam and the mass spectrometer is excellent.
[0009]
In the above-described method using the spectroscopic analysis or mass spectrometry, the deposited film on the monitor substrate can be observed in situ. Therefore, plasma can be constantly monitored without using a dummy wafer.
However, the above-described method using spectroscopic analysis requires a mechanism for entering and exiting light from the chamber wall to the monitor substrate inside the chamber, and the processing apparatus becomes complicated and expensive. Further, a method combining ion-assisted vapor deposition and a mass spectrometer cannot be applied as it is to a general plasma processing apparatus other than the ion-assisted method. Even if the combination of an ion beam and a mass spectrometer is applied to another plasma processing apparatus, for example, a parallel plate type plasma processing apparatus, an ion beam source must be newly introduced into the plasma processing apparatus. Becomes expensive. As described above, the plasma monitoring apparatus that can observe without in-situ observation or unloading and loading of the wafer into the chamber has been complicated and expensive.
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
As described above, a dummy wafer has been conventionally used as a method for monitoring the plasma excited in the chamber. However, this method has a problem that a large amount of expensive dummy wafer is consumed when the monitoring time interval is shortened. In addition, since an average value of a plurality of processes is observed, there is a problem in that plasma fluctuations cannot be monitored by being classified into changes for each condition.
[0011]
Furthermore, in the method of optically observing the deposit on the monitor substrate in situ using the monitor substrate, or the method of etching the deposit on the monitor substrate with an ion beam and mass analyzing the emitted particles, the plasma processing apparatus is complicated and expensive. There is a problem of becoming.
Even if the deposit deposited on the monitor substrate due to the plasma excited in the chamber is frequently observed in situ or frequently at short time intervals, the operation rate of the plasma processing apparatus is reduced and the structure is reduced. Is intended to provide a simple and inexpensive plasma processing apparatus.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
FIG. 1 is a sectional view of a first embodiment of the present invention, showing a parallel plate type plasma processing apparatus.
In the first configuration of the present invention for solving the above problem, referring to FIG. 1, a monitor substrate 3 to which an etching voltage can be applied is provided in a chamber 1 of a plasma processing apparatus. The etching voltage may be a voltage that draws ions from the plasma 6 and collides with deposits on the surface of the monitor substrate 3 to give the ions energy sufficient to etch the deposits on the monitor substrate 3. A necessary voltage and its positive / negative polarity can be selected according to desired etching conditions. During the plasma processing step (hereinafter referred to as “plasma processing step”) for performing the surface processing of the substrate 2 to be processed, deposits generated with the generation of the plasma 6 are deposited on the surface of the monitor substrate 3. On the other hand, during a step of analyzing deposits deposited on the surface of the monitor substrate 3 (hereinafter referred to as “analysis step”), an etching voltage is applied to the monitor substrate 3 and the deposits on the surface of the monitor substrate 3 are etched. The etched deposit is scattered from the surface of the monitor substrate 3 into the chamber 1 and analyzed by the analyzer 5. Thus, the deposit deposited on the surface of the monitor substrate 3 during the plasma processing is analyzed.
[0013]
In the first configuration, the deposit deposited on the surface of the monitor substrate 3 is ion-etched and analyzed by applying an etching voltage to the monitor substrate 3. That is, the deposit deposited on the surface of the monitor substrate 3 is etched and removed in the analysis process. Therefore, by continuing the analysis process until the deposit is completely removed, the state of the monitor substrate 3 is initialized and can be used again as the monitor substrate 3 for the next plasma processing. As described above, this configuration is economical because a dummy wafer consumed for each inspection is not used. Moreover, since the deposit can be analyzed without carrying out and carrying in the dummy wafer from the chamber 1, the deposit can be analyzed in a very short time. For this reason, even if the analysis is repeated frequently, the decrease in the apparatus operation rate is small. Further, since the analysis of the deposit can be performed simultaneously with the plasma processing step or in the middle of the plasma processing step, in-situ observation or observation for each plasma processing or during the plasma processing is easy. As described above, plasma can be monitored constantly or frequently without lowering the apparatus operation rate and increasing the purchase cost of dummy wafers, so that it is easy to take appropriate measures at the optimum time.
[0014]
The plasma processing of the substrate 2 to be processed having the first configuration may be a processing in which a substance flowing out from the plasma 6 is deposited on the surface of the substrate 2 to be processed or somewhere in the exposed portion in the chamber 1. Plasma CVD is included.
In the first configuration, the analysis process can be continued after the plasma treatment process. At this time, the plasma used in the plasma processing step and the analysis step may be plasmas of different gases.
[0015]
For example, after performing etching or film formation by RIE (reactive ion etching) using a reactive gas or plasma CVD using a raw material gas as a plasma treatment, what is a reactive gas or a raw material gas in the plasma processing step? Different gases can be used to excite the plasma and deposits deposited on the monitor substrate during the plasma treatment process can be etched and analyzed. By generating plasma for the plasma treatment process and the analysis process from different gases in this way, the background of the component analysis of the deposit can be reduced, and the sensitivity can be improved by increasing the ion etching rate in the analysis process. it can. Of course, the plasma in the analysis step subsequent to the plasma processing step may be generated from a gas having the same composition as the plasma processing gas.
[0016]
In the first configuration, the plasma processing step and the analysis step can be performed simultaneously. Specifically, analysis can be performed by applying an etching voltage to the monitor substrate 3 during plasma processing of the substrate 2 to be processed. This analysis step may be in-situ observation that continues during the plasma treatment period, or may be divided into a plurality of analysis steps. However, in the analysis process, the deposit on the monitor substrate 3 is removed by etching. For this reason, if the analysis is continued continuously, the etching rate must be slowed to meet the deposition rate, limiting sensitivity. Therefore, it is preferable from the viewpoint of sensitivity to divide the analysis process to ensure a sufficient deposit film thickness during the analysis stop period.
[0017]
The etching voltage in the first configuration can be a pulse voltage. The type and amount of the substance released from the deposit on the monitor substrate 3 changes following the etching voltage. On the other hand, ions, active species, and neutral particles in the atmosphere in the chamber 1 including plasma do not change much in composition and density even when an etching voltage is applied to the monitor substrate 3. Therefore, the influence of particles in the atmosphere in the chamber 1 can be separated from the analysis result by applying a pulsed etching voltage. Accordingly, analysis noise can be reduced.
[0018]
A bias voltage can also be applied to the monitor substrate 3 of the first configuration during the plasma processing. By applying a bias voltage to the monitor substrate 3, deposits on the monitor substrate 3 can be controlled. For example, a bias voltage can be selected to select and analyze deposits that are sensitive to specific conditions of the plasma. Further, by setting the potential of the monitor substrate 3 to the same potential as the substrate 2 to be processed, the deposit deposited on the monitor substrate 3 can be made to be the same quality as the deposit deposited on the surface of the substrate 2 to be processed. This bias voltage can have positive and negative polarities as necessary, and may be in a floating state.
[0019]
In the first configuration described above, the ion etching of the deposit on the monitor substrate 3 is performed by applying a voltage to the monitor substrate 3, and no other special mechanism is required. The analyzer 5 can use an analyzer mounted on a normal plasma processing apparatus, such as a mass analyzer or an ion gauge, and it is not necessary to prepare a special mechanism or a special analyzer. . Thus, since no special mechanism or apparatus is required to apply the present invention, the plasma processing apparatus of this configuration is not complicated and can be manufactured at low cost.
[0020]
The second configuration of the present invention relates to a plasma processing apparatus provided with a plurality of monitor substrates of the first configuration.
The second configuration includes a monitor substrate selection mechanism that moves a monitor substrate arbitrarily selected from a plurality of monitor substrates to the vicinity of the sample suction port of the analyzer. This monitor substrate selection mechanism can apply an etching voltage only to the selected monitor substrate. Therefore, an arbitrary monitor substrate can be selected from the plurality of monitor substrates, and only the deposit deposited thereon can be analyzed.
[0021]
As described above, since the deposit on the monitor substrate to be analyzed is etched and removed in the analysis process, the monitor substrate is initialized for each analysis process. Therefore, when only one monitor substrate is provided, when a plurality of plasma processing steps are continuously performed, if the analysis step is inserted for each plasma processing step, the monitor substrate is always initialized immediately before each plasma step. Therefore, a single plasma processing process is always analyzed. This makes it impossible to analyze the deposited film accumulated according to the number of plasma treatments and clarify the relationship between the accumulated number of treatments and the deposited film. The second configuration makes it possible to analyze the accumulated deposited film.
[0022]
In this configuration, the deposit can be analyzed by selecting an arbitrary monitor substrate from among the plurality of monitor substrates. With this configuration, it is possible to evaluate a deposit deposited through a plurality of plasma treatment steps. For example, the 1st to Nth monitor boards are respectively connected to M1~ MNCorresponding as a monitor substrate for accumulating the number of plasma processing steps. Here, deposits are deposited on all monitor substrates during the plasma processing step. The analysis process is performed for each of the 1st to Nth monitor substrates.1Times-MNThe analysis process is performed every time the plasma treatment process is performed. That is, the first monitor board is M1It is analyzed every time (for example, once). The Nth (for example, sixth) monitor board is MNAnalysis is performed every time (for example, 60 times). Therefore, the analysis result of the first monitor board is M1Deposits deposited during the plasma treatment, i.e. M1It represents the cumulative result of the plasma treatment for the first time. Similarly, the analysis result of the Nth monitor board is MNIt represents the cumulative result of the plasma treatment for the first time. In this way, cumulative results of multiple plasma treatments can be analyzed and evaluated.
[0023]
In this example, the deposit is always deposited on all the monitor substrates when the plasma processing is performed. However, a bias voltage is applied to a specific monitor substrate during a specific plasma processing period, so that the specific It is also possible to stop the deposition in the plasma processing step and eliminate the influence. Thereby, the influence of a specific plasma process can be clarified. Further, instead of stopping the deposition, it is also possible to deposit a deposit having different physical properties by applying a bias voltage different from that of the substrate to be processed or another monitor substrate. Thereby, the influence regarding the specific conditions of plasma processing can be clarified.
[0024]
FIG. 3 is a perspective view of a second embodiment of the present invention, showing a monitor substrate selection mechanism. The monitor substrate selection mechanism having the second configuration can be realized by a mechanism in which the monitor substrates are arranged in an impeller shape. Referring to FIG. 3, two monitor boards 3-1a and 3-1b are bonded together to form one flat blade, and the flat blade is radially formed on the rotating shaft 31 so as to form an impeller shape. Install. The rotating shaft 31 is attached to the chamber inner wall surface 1a, for example, vertically. A sample suction port 4 of the analyzer 5 is opened on the inner wall surface 1a of the chamber. The sample inlet 4 has monitor inlets, for example, monitor boards 3-2a, 3-, which are opposed to each other as V-shaped inner surfaces with the sample inlet central axis 4a being parallel to the rotary shaft 31 and having the rotary shaft 31 as a vertex. It arrange | positions so that it may pass between 3b. Further, in the analysis step, an etching voltage is applied only to the two monitor substrates 3-2a and 3-3b facing each other across the sample suction port 4, and the two monitor substrates 3-2a and 3-3b are applied. The top deposit is analyzed.
[0025]
The monitor substrate selection mechanism of this configuration selects an arbitrary set of the two monitor substrates facing each other as the V-shaped inner surface by rotating the rotating shaft 31 and moves it near the sample inlet 4. This set of monitor boards can be analyzed. Instead of the two monitor substrates facing each other as the V-shaped inner surface, one monitor substrate or a monitor substrate constituting both surfaces of the bonded blades is selected, moved to the vicinity of the sample inlet 4 and analyzed. There is no problem.
[0026]
FIG. 5 is a side view of the fourth embodiment of the present invention, and FIG. 6 is a front view of the fourth embodiment of the present invention, showing a monitor substrate selection mechanism. The monitor substrate selection mechanism of the second configuration can be realized by the mechanism of the fourth embodiment in which monitor substrates are further stacked and moved linearly in the stacked direction. With reference to FIGS. 5 and 6, a plurality of monitor substrates 3-1 to 3-4 are mounted on a mechanism (support bar 33) that moves in parallel with the chamber inner wall surface 1 a in a moving direction. By using this moving mechanism, an arbitrary monitor substrate 3-2 is moved to the vicinity of the sample inlet 4 of the analyzer 5 provided on the chamber wall surface, and an etching voltage is applied only to the monitor substrate 3-2. Any monitor board 3-2 can be identified and analyzed. In this configuration, the etching voltage can be applied only to one side (the lower surface in FIG. 5) of the monitor substrate 3-2 closest to the sample suction port 4. Further, the etching voltage may be applied only to the two opposing surfaces of the substrates 3-2 and 3-3 that are opposed to each other with the sample inlet 4 interposed therebetween.
[0027]
FIG. 4 is a perspective view of a third embodiment of the present invention, showing a monitor substrate selection mechanism having a grid. You may provide the grid 32 to which the same voltage as the monitor board | substrates 3-1a-3-6b is applied to the monitor board | substrates 3-1a-3-6b mentioned above. Since the grid 32 is at the same potential as the monitor substrates 3-1a to 3-6b, the same deposit as the monitor substrates 3-1a to 3-6b is always deposited, and this deposit is the monitor substrates 3-1a to 3-6. It is analyzed simultaneously with the analysis of the deposit on 6b. Since the grid 32 has a surface area larger than that of the flat plate, a large amount of deposits are deposited, so that analysis sensitivity is improved. Even if the grid 32 is arranged in the vicinity of the monitor substrates 3-1a to 3-6b, most of the deposited particles in the atmosphere pass through the grid 32 without being disturbed. The amount and quality of the deposits on 1a-3-6b hardly change.
[0028]
Furthermore, this grid is also applied to the above-described second configuration in which a plurality of monitor boards are arranged. For example, with reference to FIG. 3, the grid 32 is attached to the tip of the monitor substrate selection mechanism in which the monitor substrates 3-1a to 3-6b are attached in an impeller shape. In addition, referring to FIGS. 5 and 6, it can be arranged at the front end (the right end in FIG. 5) of the monitor selection mechanism in which the monitor substrates are arranged in an overlapping manner.
[0029]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described with reference to an embodiment in which the present invention is applied to a parallel plate type plasma processing apparatus.
The first embodiment of the present invention is an example in which one monitor substrate is arranged in a parallel plate type plasma processing apparatus. Referring to FIG. 1, the plasma processing apparatus includes a chamber 1 in which plasma processing is performed, and an analyzer 5 having a sample inlet 4 on the inner wall surface of the chamber 1.
[0030]
An upper electrode 11 having a large number of gas introduction holes 15 is provided on the upper portion of the chamber 1. A gas used for plasma processing (hereinafter referred to as “plasma processing gas”) is introduced into the upper electrode 11 from the gas introduction pipe 14, flows into the chamber 1 through the gas introduction hole 15, and is opened in the lower portion of the chamber 1. It is evacuated from the exhaust port 13. A substrate holder 12 also serving as a lower electrode is provided at the lower portion of the chamber 1, and a substrate 2 to be processed, for example, a silicon wafer is placed on the upper surface thereof. A bias voltage is applied to the substrate holder 12 in order to control the characteristics of the plasma processing. The analyzer 5 is a quadrupole mass spectrometer, for example, and is conventionally provided for monitoring the composition of the atmosphere in the chamber 1. The inside of the analyzer 5 is evacuated from the exhaust port 5 c and differentially evacuated from the chamber 1. As a result, the substance is sucked from the atmosphere in the chamber 1, and the substance ionized by the ionizer 5a is analyzed by the analysis unit 5b. These structures described above are the same as the conventional plasma processing apparatus.
[0031]
In this embodiment, the monitor substrate 3 is provided on the wall of the chamber 1 near the sample inlet 4. The monitor substrate 3 is preferably provided almost horizontally so that a substance that separates from the surface is efficiently sucked and captured by the sample inlet 4. If necessary, it can be provided in other states, for example, perpendicularly or perpendicularly to the wall surface of the chamber. When the monitor substrate 3 is placed away from the wall surface of the chamber 1, the sample inlet 4 of the analyzer 5 is formed in a tubular shape and monitored. It can also extend near the substrate 3. Thereby, the monitor substrate 3 can be installed near the substrate 2 to be processed placed in the center of the chamber 1.
[0032]
The monitor substrate 3 is made of a conductive material to which a voltage can be applied, for example, stainless steel. If necessary, an insulating film may be coated on the surface, or a silicon substrate may be placed to prevent the conductive material from being etched and contaminating the plasma. The power source 7 applies an etching voltage and a bias voltage to the monitor substrate 3. The etching voltage is usually several kV and the bias voltage is usually several hundred V or less. These voltages are adjusted to appropriate values as necessary. Note that the polarity can be positive or negative depending on the target ion species, plasma processing conditions, and the like.
[0033]
FIG. 2 is an explanatory view of the analysis result of the first embodiment of the present invention, and shows the analysis result when the silicon wafer is etched using the plasma processing apparatus of the first embodiment described above. That is, the plasma processing step is a case of plasma etching of a silicon wafer.
C as plasma processing gas2F6The silicon wafer surface was exposed to the generated plasma 6 and etched. A silicon substrate (not shown) was placed on the monitor substrate 3, and the deposit deposited on the surface of the silicon substrate by exposure to plasma during the etching process was analyzed. In the analysis, Ar gas is introduced in place of the plasma processing gas to generate Ar plasma 6, and then an etching voltage of 3 kV is applied to the monitor substrate 3 and emitted from the surface of the silicon substrate placed on the monitor substrate 3. The resulting material was analyzed by a quadrupole mass spectrometer 5. The electron collision energy when ionizing by mass spectrometry was 20 eV.
[0034]
FIGS. 2A and 2B show the analysis results when the processing times of the plasma processing steps are different. In each case, when the film thickness of the deposit deposited on the silicon substrate on the monitor substrate 3 was measured using an ellipsometer, it was 500 nm in FIG. 2A and 20 nm in FIG. 2B. In all cases, the refractive index was calculated as 1.5. The horizontal axis of FIG. 2 represents Ar irradiated to the monitor substrate 3 during the analysis process.+The cumulative dose per unit area of ions. The vertical axis represents the number of particles per hour of various ions counted by the analyzer. Ar+The ion irradiation intensity is kept constant during the analysis process.
[0035]
Referring to FIG. 2, in both cases where the film thickness of the deposit is 500 nm and 20 nm, CF+, CF2 +And CFThree +Ions were observed. This is C2F6This shows that ions and active species flowing out from the plasma reach the silicon substrate surface on the monitor substrate 3 to form a fluorocarbon deposited film.
Comparing FIGS. 2A and 2B, the cumulative dose amount is 1 × 10.16cm-2The initial change of ionic strength is settled when exceeding. CF at this pointThree +The ionic strength is about 5 times larger in the case of (a) having a film thickness of 500 nm than in the case of (b) having a film thickness of 20 nm. This is due to the difference in film thickness. Therefore, the film thickness of the deposit can be observed by measuring the ionic strength. In FIGS. 2A and 2B, CF2 +And CFThree +And the ionic strength ratio is different. This indicates that the composition, chemical bond or hardness of the deposit is different, and the film quality of the deposit can be analyzed from the ionic species and the ionic strength ratio.
[0036]
Referring to FIG. 2, in the initial stage of analysis with a small cumulative dose, the ionic strength decreases rapidly. This is Ar+In the initial stage where the ion dose is low, Ar+While there is little alteration of the deposit due to ion irradiation, the physical properties of the deposited state are reflected as they are, whereas Ar+This is because when the amount of ion irradiation is large, the deposit is greatly altered and the original physical properties change. Therefore, the initial stage of the analysis more reflects the physical properties of the deposited state. The initial stage of (a) and (b) in FIG.Three +When the ionic strength is approximated by an exponential function with the cumulative dose as a variable, 2.5 × 10 5 is obtained in (a).-16, (B) is 3.5 × 10-16Thus, the smaller the film thickness, the greater the decrease in ionic strength. This suggests that the thin film has a soft film quality and a high etching rate. In addition, the initial CF2 +Ion and CFThree +The ion intensity ratio of ions differs between (a) and (b). This indicates that the composition differs depending on the difference in film thickness.
[0037]
In this embodiment, the example in which etching is used as the plasma processing step has been described.2F6The same analysis can be performed with respect to plasma CVD using a gas containing hydrogen. In addition, the etching voltage applied to the monitor substrate in the analysis step can be changed to a pulse to improve the S / N ratio of the analysis.
Furthermore, instead of Ar plasma in the analysis process, the same C as in the plasma processing process2F6A gas plasma containing can be used in the analysis step. At this time, in-situ observation in which the analysis step and the plasma treatment step are performed simultaneously can be performed.
[0038]
The second embodiment of the present invention relates to a plasma processing apparatus having a monitor substrate selection mechanism in which the monitor substrate of the first embodiment is provided in a shape of a plurality of impellers.
Referring to FIG. 3, in this monitor substrate selection mechanism, flat plates are radially attached to a rotating shaft 31 installed perpendicularly to the inner wall surface 1a of the impeller. Stainless steel monitor substrates 3-1a to 3-6b that are insulated from each other are attached to both surfaces of the flat plate. A sample suction port 4 having a sample suction port central axis 4 a parallel to the rotation shaft 31 is opened on the inner wall surface 1 a of the chamber near the rotation shaft 31.
[0039]
At the time of analysis, the rotary shaft 31 is rotated, and an arbitrary blade-like flat plate is moved onto the sample inlet central axis 4a. Next, an etching-like voltage is applied only to the monitor substrates 3-3a and 3-3b attached to both surfaces of the flat plate. As a result, the analysis is performed on the monitor substrates 3-3a and 3-3b attached to both surfaces of the flat plate. In the second analysis step that follows, the rotating shaft 31 is rotated to move other monitor substrates, for example, the monitor substrates 3-4a and 3-4b, onto the sample inlet central axis 4a, and an etching voltage is applied. analyse. In the second analysis step, a deposit accumulated and accumulated in the plasma processing step analyzed first and the plasma processing step analyzed second time is used as an analysis target. Similarly, it is possible to analyze deposits having different accumulation times by the number of blades. Note that the first analysis and the second analysis are performed each time the plasma treatment process reaches a given cumulative number, so that the relationship between the cumulative number and the change in deposits can be monitored.
[0040]
In the second embodiment, the two monitor substrates 3-2a and 3-3b facing in a V shape are moved so as to sandwich the sample suction port central axis 4a, and the two monitor substrates 3-2a and 3b are moved. It is also possible to analyze by applying an etching voltage only to -3b. Of course, the monitor voltage may be applied only to one monitor board.
The third embodiment of the present invention relates to an example in which a grid is provided at the tip of the monitor substrate selection mechanism of the second embodiment.
[0041]
Referring to FIG. 4, two monitor substrates facing in a V-shape, for example, a grid 32-2 at the same potential as monitor substrates 3-2 a and 3-3 b, a monitor substrate closer to the center of chamber 1. Place near the tip of the selection mechanism. Since the same voltage as that of the monitor substrate to be analyzed is applied to the grid 32, the same deposit is deposited and analyzed simultaneously. Accordingly, since the surface area of the monitor substrate is substantially increased, the analysis sensitivity is increased.
[0042]
The fourth embodiment of the present invention relates to a monitor substrate selection mechanism that moves linearly.
Referring to FIGS. 5 and 6, the monitor substrate selection mechanism according to the present embodiment includes two support bars 33 that linearly move in parallel with the chamber inner wall surface 1a. The monitor boards 3-1 to 3-4 are arranged so that both ends are sandwiched between the support bars 33 and stacked in the moving direction 33a. In the analysis step, an arbitrary monitor substrate, for example, the monitor substrate 3-2 is moved near the sample inlet 4 provided on the inner wall surface 1a of the chamber, and an etching voltage is applied only to the monitor substrate 3-2. Alternatively, the etching voltage can be applied only to the opposing surfaces of the two monitor substrates that overlap vertically, for example, the lower surface of the monitor substrate 3-2 and the upper surface of the monitor substrate 3-3. At this time, the support bar 33 is moved so that the sample suction port 4 is positioned in the middle of the monitor substrates 3-2 and 3-3 that overlap vertically. Furthermore, a grid at the same potential as the monitor substrate may be provided on the front surface of the monitor substrate, and the etching voltage may be a pulse.
[0043]
The inventions disclosed in the present specification described above include the inventions described in the following supplementary notes.
(Additional remark 1) In the plasma processing apparatus which performs the surface treatment of the to-be-processed substrate set | placed in this chamber using the plasma generated in the chamber,
A monitor substrate provided in the chamber and on which deposits are deposited during the surface treatment; and a power supply for applying an etching voltage to the monitor substrate to plasma etch the deposits on the monitor substrate;
A plasma processing apparatus, comprising: an analyzer that analyzes a substance that is detached from the surface of the monitor substrate during the plasma etching.
[0044]
(Supplementary note 2) The plasma processing apparatus according to supplementary note 1, wherein the etching voltage is a pulse voltage.
(Supplementary note 3) The plasma processing apparatus according to supplementary note 1 or 2, wherein the power source applies a bias voltage for controlling physical properties of the deposit to the monitor substrate during the surface treatment.
[0045]
(Supplementary Note 4) A monitor substrate arbitrarily selected from the plurality of monitor substrates movably disposed is moved to the vicinity of the sample inlet of the analyzer, and the selected monitor substrate is used for the etching. 4. The plasma processing apparatus according to appendix 1, 2, or 3, further comprising a monitor substrate selection mechanism for applying a voltage.
(Supplementary Note 5) A plurality of the monitor boards are provided so as to constitute the blades in the shape of an impeller in which flat blades are radially attached to the rotation shaft,
Monitor substrate selection that moves any monitor substrate to the vicinity of the sample inlet of the analyzer by rotation of the monitor substrate about the rotation axis, and applies the etching voltage to the selected monitor substrate The plasma processing apparatus according to appendix 1, 2, or 3, characterized by having a mechanism.
[0046]
(Supplementary Note 6) A plurality of the monitor boards are arranged on the linear movement mechanism that linearly moves, with a space between each other and in the linear movement direction.
And a monitor substrate selection mechanism for moving the selected monitor substrate in the vicinity of the sample inlet of the analyzer by the linear movement and applying the etching voltage to the selected monitor substrate. The plasma processing apparatus according to appendix 1, 2, or 3.
[0047]
(Supplementary note 7) The plasma processing apparatus according to supplementary note 5 or 6, wherein a grid having substantially the same potential as each monitor substrate is provided in the vicinity of the tips of the plurality of monitor substrates.
[0048]
【The invention's effect】
In the plasma processing apparatus according to the present invention, deposits deposited on the monitor substrate when plasma is generated in the plasma processing step can be directly analyzed, so that each factor of plasma fluctuation can be analyzed and appropriately dealt with. it can. In addition, since the time required for analysis can be significantly shortened, plasma processing conditions and the like can be corrected at an optimal time. Furthermore, since an expensive dummy wafer and an expensive mechanism are not required, the cost required for the apparatus and the process is low. Therefore, it greatly contributes to the improvement of the manufacturing yield of the semiconductor device.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a sectional view of a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory diagram of analysis results of the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a perspective view of a second embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a perspective view of a third embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a side view of a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 6 is a front view of a fourth embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 chamber
1a Chamber inner wall
2 Substrate
3 Monitor board
3-1a, 3-1b to 3-6a, 3-6b Monitor board
4 Sample inlet
4a Sample inlet central axis
5 Analyzer
5a Ionizer
5b Analysis unit
5c Exhaust port
6 Plasma
7 Power supply
11 Upper electrode
12 Substrate holder
13 Exhaust port
14 Gas introduction pipe
14a Gas inlet
31 Rotating shaft
32, 32-1 to 32-6 grid
33 Support rod
33a Movement direction

Claims (4)

チャンバ内に発生させたプラズマを用いて該チャンバ内に置かれた被処理基板の表面処理をするプラズマ処理装置において、
該チャンバ内に設けられ、該表面処理の間に堆積物が堆積する複数のモニタ基板と、
該複数のモニタ基板内の選択されたモニタ基板上の該堆積物をプラズマエッチングするためエッチング用電圧を該選択されたモニタ基板に印加する電源と、
該チャンバ内壁に試料吸入口を有する分析装置であって、該プラズマエッチングの間に該選択されたモニタ基板表面から離脱する物質を該試料吸入口から吸い込んで分析する分析装置と、
該選択されたモニタ基板を該分析装置の試料吸入口近傍に移動するモニタ基板選択機構と
を備えたことを特徴とするプラズマ処理装置。
Using a plasma generated in the chamber, the plasma processing apparatus for the surface treatment of the substrate placed in the chamber,
A plurality of monitor substrates provided in the chamber on which deposits are deposited during the surface treatment;
A power source for applying the deposit on the monitor substrate selected in the plurality of monitors in the substrate etching voltage for plasma etching, to the selected monitor substrate,
An analyzer having a sample inlet on the inner wall of the chamber , the analyzer for sucking in and analyzing from the sample inlet a substance that detaches from the selected monitor substrate surface during the plasma etching;
A plasma processing apparatus, comprising: a monitor substrate selection mechanism that moves the selected monitor substrate to the vicinity of a sample inlet of the analyzer.
請求項1に記載のプラズマ処理装置であって、
該モニタ基板選択機構は、該複数のモニタ基板が平板状の羽根を放射状に回転軸に取り付けた羽根車形状の該羽根を構成するよう設けられて、該回転軸を軸とする該複数のモニタ基板の回転により、該選択されたモニタ基板を該分析装置の試料吸入口近傍に移動することを特徴とするプラズマ処理装置。
The plasma processing apparatus according to claim 1,
The monitor board selection mechanism is provided so that the plurality of monitor boards constitute the blades having an impeller shape in which flat blades are radially attached to a rotation shaft, and the plurality of monitors having the rotation shaft as an axis. A plasma processing apparatus, wherein the selected monitor substrate is moved in the vicinity of a sample inlet of the analyzer by rotation of the substrate.
チャンバ内に発生させたプラズマを用いて、該チャンバ内に置かれた被処理基板の表面処理をするプラズマ処理方法であって、
該被処理基板を処理するためのプラズマ処理によりチャンバ内壁もしくは該被処理基板に堆積した堆積物を反映する堆積物が堆積するモニタ基板を、該チャンバ内壁に試料吸入口を有する分析装置の該試料吸入口近傍に移動する工程と、
該モニタ基板をプラズマエッチングする工程と、
該プラズマエッチングの間に該モニタ基板表面から離脱する物質を該試料吸入口から吸い込んで該分析装置で分析する工程とを含み、
該モニタ基板が、複数のモニタ基板から任意に選択されたモニタ基板であることを特徴とするプラズマ処理方法。
A plasma processing method for performing surface treatment of a substrate to be processed placed in the chamber using plasma generated in the chamber,
The sample of the analyzer having a sample suction port on the inner wall of the chamber by depositing a deposit reflecting the inner wall of the chamber or deposit deposited on the processed substrate by plasma processing for processing the substrate to be processed Moving to the vicinity of the inlet;
Plasma etching the monitor substrate ;
Inhale a substance released from the monitor substrate surface during the plasma etching from the sample suction port seen including a step of analyzing in the analyzer,
The plasma processing method , wherein the monitor substrate is a monitor substrate arbitrarily selected from a plurality of monitor substrates .
請求項3に記載のプラズマ処理方法であって、
該プラズマエッチングする工程において、該モニタ基板にパルス状のエッチング電圧を印加することを特徴とするプラズマ処理方法。
The plasma processing method according to claim 3,
In the plasma etching step, a pulsed etching voltage is applied to the monitor substrate.
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