JP3803140B2 - 歯科用インプラント及び歯科用インプラントの製造方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、表面が改質された歯科用インプラント及び歯科用インプラントの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
現在、医学及び歯学領域において、人工関節、人工歯根など多くの金属製インプラントが臨床に用いられているが、金属イオンの溶出のために生体組織に対する十分な適合性が得られていないのが現状である。耐食性材料とされている３１６Ｌステンレス鋼においても微量のＮｉの溶出が確認されている。純チタンは表面に安定な酸化皮膜を形成しており耐食性の高い不働態皮膜として働いているため、イオンの溶出はほとんどなく組織反応は良好とされている。しかし細胞培養においてチタン板が細胞により貪食または孔食された例が認められるなど、細胞との界面での反応については未だ不明な点が多く、チタンにおいても細胞レベルでの親和性をより高める必要があると考えられている。これまで、生体用金属材料の組織適合性を高めることを目的としてさまざまな表面改質が試みられている。また、材料からのイオン溶出を防止するため加熱もしくは陽極酸化を行うことにより酸化皮膜を厚くする方法が試みられているが、酸化皮膜が厚くなりやすく、剥離や基材の結晶化など材料劣化につながる心配がある。またチタン系材料では窒化処理を行うことで強度や組織親和性を高める試みがあるが、強度は上がるものの窒化物の組織反応は酸化物よりむしろ劣るとみられている。
一方、ハイドロキシアパタイトのセラミックスは皮膚組織や歯肉上皮組織など軟組織や粘膜に対して親和性があることが明らかとなっており、経皮端子、人工歯根、人工血管、人工気管などが実用化され、またはされつつある。しかし、ハイドロキシアパタイトは強度的に十分でなく、力学的ストレスのかかる部位への適用には限界がある。そこで金属材料との複合化がいろいろと研究されているが、骨組織への応用を目的としたものがほとんどで、軟組織への親和性を考慮したものではなかった。特に、人工歯根は一部が口腔内に露出しているため、口腔内からの細菌感染を防ぐために、歯肉上皮組織との親和性及び上皮付着性がきわめて良好であることが不可欠であるが、この条件を満たす材料または有効な製法はほとんどないのが実状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、金属製インプラント材の歯肉上皮との接合性や筋組織など軟組織への適合性を高めるための有効かつ簡便な表面改質法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決する為の手段】
上記のことを鑑み、鋭意検討を重ねた結果、軟組織に対する親和性と感染抵抗性を達成する最も有効かつ簡便な方法を考案し本発明に至った。すなわち、鏡面研磨を行った後、水中に浸漬し高温高圧下で加熱処理する、いわゆる水熱処理を行うことにより、化学的に良好な表面性状を獲得する方法についてである。これによって
（１）微細な突起を除去し、微小な付着物を洗浄することにより、炎症性細胞、マクロファージ、異物巨細胞による貪食作用を抑制する効果がある、
（２）微量溶出イオンを溶出させ表面を清浄化することにより細胞に対する反応を抑制する効果がある、
（３）加熱下で水中に長時間浸漬しておくことにより表面の安定な酸化皮膜の形成を促進し、金属イオンの溶出を抑制すると共に生体内での水素結合反応により細胞及び組織に対する親和性をもたらす効果がある、
（４）水熱環境下で皮膜中酸化物を一部水酸化物に変化させる作用があり、細胞及び組織に対する親和性を高める効果がある、
（５）さらに、水中にリン酸イオンとカルシウムイオンを加えることにより、水熱処理による金属表面での不働態皮膜形成時にこれらのイオンが皮膜内に取り込まれ、あるいは表面でのリン酸カルシウムの豊富な層の形成を促進することにより生体親和性を高める効果が期待できるなど、生体用金属材料の細胞及び軟組織に対する生体親和性を高め感染抵抗性を得るのにきわめて有効で、かつきわめて簡便な表面改質法である。
【０００５】
以下、本発明のインプラント表面改質法について、組成、使用態様等につき詳細に分説する。
【０００６】
本発明における水熱処理とは、水性雰囲気中、高圧下で熱処理を行うことをさし、温度９０℃以上、好ましくは１１０〜１３０℃、０．１〜０．２ＭＰａの圧力下で水中に浸漬した状態で１〜２００時間処理する。金属材料表面は予め研磨紙、バフなどによる機械研磨、化学研磨、電解研磨などの方法を用いて鏡面研磨を行ったのちに水熱処理を行うことにより本発明の効果はさらに増幅される。水中に共存させるリン酸イオンは、ＰＯ₄で表され、ハイドロキシアパタイト、リン酸三カルシウム、リン酸四カルシウム、リン酸水素カルシウムなどのリン酸カルシウム化合物の他に、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸アンモニウムなどが例示しうる。カルシウムイオンは、上記リン酸カルシウム化合物の他に、炭酸カルシウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、水酸化カルシウムなどが例示しうる。また、金属の耐食性、化学的安定性などを考慮して、Ｍｇ、Ｓｒ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｃｏ、Ｍｏ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｖ、Ｆなどの各種イオンを添加したものをも包含する。
【０００７】
【実施例】
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
（実施例１）
純チタンをバフ研磨後、化学研磨を行い鏡面とした。これをアセトン中で十分に超音波洗浄を行い乾燥した後、テフロン容器に入れたリン酸三カルシウム懸濁液の中に浸漬し、容器毎オートクレーブ内に設置した。１１０℃で４０時間反応させたのち取り出し、オージェ電子表面分析装置を用いて元素分析したところ、酸化皮膜表面にリンとカルシウムの存在が認められた。
【０００８】
（実施例２）
直径４ｍｍ、長さ２０ｍｍのうち片端から１０ｍｍをネジ形状とした純チタン製インプラントを作成した。ネジのない部分にバフ研磨を施した後、さらに化学研磨を行い鏡面とした。これをアセトン中で十分に超音波洗浄を行い乾燥した後、テフロン容器に入れた非晶質リン酸カルシウム懸濁液の中に浸漬し、容器毎オートクレーブ内に設置した。１２０℃で４０時間反応させたのち取り出し、イヌ顎骨内にネジ部のみを埋入し歯肉上皮を縫合したところ、歯肉との接合性がきわめて良好で、６カ月後でも発赤、出血、疼痛、腫脹、歯肉退縮、ポケット、骨吸収など明らかな感染や炎症は認められなかった。一方、対照とした未処理のものは、３ヶ月後で出血があり、ポケットが認められた。
【０００９】
（実施例３）
（１）の処理により得られたチタンプレート、研磨しただけのチタンプレート（未処理）及び対照（プレートを含まず）について（２）以降に記載された諸条件下で細胞の接着状態について測定した。
（１）密封可能な耐圧瓶にイオン交換水を約300mｌとα-TCPを約2gいれた。この密閉容器の中に片面鏡面研磨したJIS II種チタンプレート(12.5×12.5mm)を研磨面を上にして静置した。この時、α-TCPがチタン面に乗らないように配置した。この試料瓶を120℃に制御された恒温槽の中に20時間入れることにより水熱変換処理を行った。所定の時間後、試料を取り出し表面をかるくふき取り大気中で乾燥させた。そして、試料を滅菌パックに封入し、120℃のオートクレーブ中で約30分間滅菌した後、乾燥させた。
（２）細胞：NB1RGB cell（ヒト新生児皮膚線維芽細胞、理研cell bank）
培地：RITC80-7（極東製薬社製）＋10％FCS（IRVINE SCIENTIFIC社製）
培養面積3.8cm² 12 well Micro Plate、或いは 2.0cm² 24 well Micro Plateを使用。
Micro Plateに研磨面を上にして上記試料（チタンプレート(12.5×12.5mm)）を置き、2×10⁵個のNB1RGB cellを培養（37℃，5％CO₂(インキュベータ)）した。培養開始後3及び6時間に試料プレートに接着した細胞のgenomic ＤＮＡ量を ＤＮＡfragmentation ELISA Kit(Boehringer-Mannheim社製)で吸収波長450nmを使用して測定した。
また、細胞数とＤＮＡ量から得た検量線より細胞数を求めた。
結果を第１表に示す。
【表１】

図１に、吸光度、図２に、試料チタンプレートの１表面に接着した細胞数の比較を示した。何れも試験開始後3時間と6時間についての結果である。
図中、Ti Plateとは、未処理チタンプレート、Coated Ti plateは、（１）の処理を施したチタンプレートに接着した細胞についての値を示している。
更に、細胞接着表面を走査型電子顕微鏡にて撮影した。その結果を図３、図４に示す。図３は、培養面積2cm²，24 well Micro Plateに5×5mmチタンプレートを置き、1×10⁵個の細胞を培養して6時間後の写真を示す。
図４は、同じく24 well Micro Plateに同チタンプレートを置き1×10⁴個の細胞を培養して、2日後の写真を示す。各図中（ａ）は、未処理チタンプレート、（ｂ）は、上記（１）の処理を施したプレート表面である。
以上の結果からチタンプレートを研磨した後、リン酸イオン及びカルシウムイオン雰囲気下で水熱処理することによって細胞の接着性が増加することが確認された。
【００１０】
【発明の効果】
以上、詳述のごとく本発明は、生体用金属材料からなるインプラントに対し簡便な方法で細胞及び軟組織に対する生体親和性を高め感染抵抗性を得ることができる等の効果を有する。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明を説明する為の吸光度−時間グラフ図。
【図２】 本発明を説明する為の細胞数−時間グラフ図。
【図３】 本発明の実施例を説明するためのＳＥＭ写真。
【図４】 本発明の実施例を説明するためのＳＥＭ写真。

Claims (6)

1. 金属表面の少なくとも鏡面研磨した部分に水熱処理部を設けてなる歯科用インプラント。
2. 金属芯材表面の一部又は全部を鏡面研磨した後、水熱処理を行うことを特徴とする歯科用インプラント製造方法。
3. 前記金属がチタン材である請求項１，２に記載の歯科用インプラント及び歯科用インプラントの製造方法。
4. 前記水熱処理が、リン酸イオン及びカルシウムイオンを含む水性雰囲気下でおこなわれる請求項１，２に記載の歯科用インプラント及び歯科用インプラントの製造方法。
5. 前記水熱処理の条件が、温度９０℃以上、処理時間１〜２００時間である請求項１，２及び４に記載の歯科用インプラントの製造方法。
6. 前記水熱処理部が、歯肉等の軟組織との接触部である請求項１乃至５に記載の歯科用インプラント及び歯科用インプラントの製造方法。

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