JP3802430B2 - Method for dyeing human hair - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光、シャンプー処理及び環境の影響に対する安定性等の良好な染色特性を有し、長く持続する染色を与え、しかも繰り返し適用しても毛髪を傷めない、ヒト毛髪の染色方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
ヒト毛髪を染色するには、基本的に2種の方法がある。そのひとつの方法は、直接染料による染色で、繰り返し適用しても、毛髪を傷めることがない。しかし、直接染料は毛髪表面に付着するだけなので、その染色は短期間しか持続せず、度々のシャンプー処理や、環境の影響等により、消えてしまう。
【0003】
他の方法は、酸化染料前駆体と酸化剤からなる酸化染料による染色である。これらの物質は毛髪と直接反応するため、永続的な染毛を行うことができるが、この方法で、短期間に繰り返し染色すると、毛髪を傷める場合がある。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、ヒト毛髪を傷めることなく、永続的な染色を行うことができる方法を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、後記工程(A)〜(F)を含む方法によりヒト毛髪を染色すれば、環境の影響やシャンプー処理に対して安定で、毛髪を傷めることなく、酸化染料と同様の永続的な染色が得られることを見出した。
【0006】
本発明は、次の工程(A)〜(F):
(A)少なくとも1つのビニルスルホニル基又はスルファトエチルスルホニル基を有する反応性染料、並びにベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、プロピレンカーボネート及びメチルピロリドンから選ばれる親水性有機溶剤を含み、pH2〜5の組成物を、ヒト毛髪に適用する、
(B)5〜45分間放置する、
(C)すすぎ、乾燥する、
(D)酸化染料前駆体及び過酸化物を含み、pH7.5〜12の組成物を適用する、
(E)1〜20分間放置する、
(F)染色された毛髪をすすぐかシャンプーし、乾燥させる、
を含むことを特徴とするヒト毛髪の染色方法を提供するものである。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明の工程(A)で用いる反応性染料は、染色成分として知られており、分子中に少なくとも1つの活性基を有し、基質(本発明の場合は毛髪ケラチン)中の官能基と反応して結合する。
このような反応性染料は、例えば「Rompp Chemie Lexikon」第9版、第3805-3806頁に規定されており、通常、親水基を有する。本発明において、好ましい反応性染料は、少なくとも1つのビニルスルホニル基を有するか、又は硫酸を分離してビニルスルホニル基になるスルファトエチルスルホニル基を少なくとも1つ有するもので、これらが毛髪ケラチンの活性基と反応するものである。
【0008】
特に好ましい反応性染料は、次式(1)〜(25)で表される化合物又はその塩である。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
【0009】
【化1】

Figure 0003802430
【0010】
【化2】
Figure 0003802430
【0011】
【化3】
Figure 0003802430
【0012】
【化4】
Figure 0003802430
【0013】
【化5】
Figure 0003802430
【0014】
【化6】
Figure 0003802430
【0015】
また、トリアジン、ピラジン、ピリミジン等の複素環式基(ハロゲン原子を有しても良い)を有する反応性染料も好ましい。
染色基としては、例えばジアゾ基、アントラキノン、フタロシアニン及びジオキサジン構造が好ましい。
【0016】
反応性染料は、毛髪に適用するため、染毛剤に通常用いられる基剤、好ましくは溶液、エマルジョン、ゲル、(フォーム)エアゾールに配合される。基剤には、このような組成物に通常用いられる成分、例えば界面活性剤、増粘剤、香料、安定化剤、可溶化剤、天然及び/又は合成高分子、錯化剤等や、例えば、K.Schrader著「Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika」第2版(1989)第796-798頁等に記載されている成分を配合できる。
【0017】
毛髪に適用する組成物中における反応性染料の配合量は、その構造や、所望の染色強度により異なるが、通常、全組成中に約0.01〜5重量%、特に約0.05〜2.5重量%、更に約0.1〜1重量%が好ましい。
また、色調の微調整のため、直接染料を配合することもできる。
【0018】
組成物のpHは、pH2〜5、好ましくは約2.5〜4である。この場合、乳酸、リンゴ酸、クエン酸等の有機カルボン酸、特にヒドロキシ酸を1〜10重量%程度用い、緩衝系とするのが好ましい。
更に、酸性染料に対して浸透促進効果を示すことが知られている親水性有機溶剤を5〜50重量%、特に10〜40重量%含む水性基剤とするのが好ましい。かかる親水性有機溶剤としては、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、プロピレンカーボネート、メチルピロリドン等が挙げられる。
このように親水性有機溶剤を含む酸性基剤とすることにより、反応性染料が毛髪に効果的に浸透する。
【0019】
このような酸性の反応性染料組成物は、ヒト毛髪に適用した後、約5〜45分間、好ましくは約10〜30分間放置する(工程(B))。この時間は、熱処理により、短縮することができる。
【0020】
工程(B)と(D)の間、すなわち、酸性の反応性染料組成物の処理と、アルカリ組成物の適用の間に、工程(C)として、中間に毛髪をすすぎ、乾燥する工程を含めることができる。
【0021】
工程(D)で用いる酸化染料組成物は、通常少なくとも1種の展色剤と、少なくとも1種のカップリング剤を含有する。
本発明においては、このような分野で通常用いられる展色剤、カップリング剤及び色調調節剤(shading agent)、例えばK.Schrader著「Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika」第2版(1989)第784-804頁等に記載されている成分を配合できる。
【0022】
展色剤としては、例えば1,4−ジアミノベンゼン、2,5−ジアミノトルエン、テトラアミノピリミジン、トリアミノヒドロキシピリミジン、1,2,4−トリアミノベンゼン、2−(2,5−ジアミノフェニル)エタノール、2−(2’−ヒドロキシエチルアミノ)−5−アミノトルエン、1−アミノ−4−ビス(2’−ヒドロキシエチル)アミノベンゼン、又はこれらの水溶性塩等が挙げられる。
【0023】
カップリング剤としては、例えばレゾルシノール、2−メチルレゾルシノール、4−クロロレゾルシノール、2−アミノ−4−クロロフェノール、4−(N−メチル)アミノフェノール、2−アミノフェノール、3−アミノフェノール、1−メチル−2−ヒドロキシ−4−アミノベンゼン、3−N,N−ジメチルアミノフェノール、4−アミノ−3−メチルフェノール、5−アミノ−2−メチルフェノール、6−アミノ−3−メチルフェノール、3−アミノ−2−メチルアミノ−6−メトキシピリジン、2−アミノ−3−ヒドロキシピリジン、4−アミノジフェニルアミン、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−ジメチルアミノ−5−アミノピリジン、2,6−ジアミノピリジン、1,3−ジアミノベンゼン、1−アミノ−3−(2’−ヒドロキシエチルアミノ)ベンゼン、α−ナフトール、1,4−ジアミノ−2−クロロベンゼン、4,6−ジクロロレゾルシノール、1,3−ジアミノトルエン、1−ヒドロキシナフタレン、4−ヒドロキシ−1,2−メチレンジオキシベンゼン、1,5−ジヒドロキシナフタレン、1,7−ジヒドロキシナフタレン、2,7−ジヒドロキシナフタレン、4−ヒドロキシ−1,2−メチレンジオキシベンゼン、2,4−ジアミノ−3−クロロフェノール、1−メトキシ−2−アミノ−4−(2’−ヒドロキシエチルアミノ)ベンゼン等が挙げられる。
【0024】
展色剤及びカップリング剤は、モル比1:3〜5:1、特に1:1〜3:1の割合で含有されるのが好ましく、酸化染料組成物中での含有量は、所望の染色により異なるが、約0.25〜5重量%であるのが好ましい。
酸化染料組成物は、溶液、クリーム、ペースト、ゲル、エアゾール等の形態で使用することができる。
【0025】
過酸化物としては、過酸化水素溶液、エマルジョン又はゲルが好ましい。また、通常用いられる他の過酸化物、例えば過酸化アルカリ土類、過酸化尿素、過酸化メラミン等を、それぞれの化学量論量の範囲で用いることもできる。
【0026】
工程(D)においては、前記の酸化染料組成物を、適用前に過酸化物、例えば、6重量%過酸化水素溶液と、1:1の重量比で混合して、毛髪に適用する。
使用直前のアルカリ混合物(すなわち、過酸化物を含む)は、pH7.5〜12、好ましくはpH8〜11、特に好ましくはpH8.5〜10、例えばpH約9.5である。
【0027】
ここで用いられるアルカリ剤としては、アンモニア、モノエタノールアミンや;炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸アルカリ及び炭酸水素アルカリが好ましい。
また、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、他のヒドロキシアルカノールアミン等の他のアルカリ剤も使用できる。
【0028】
アルカリ組成物は、溶液、エマルジョン、分散液、ゲル、(フォーム)エアゾール等の形態にでき、更に他の成分、例えばコンディショニング剤等の、このような組成物に通常用いられる成分を配合することもできる。
【0029】
アルカリ組成物を毛髪に適用した後、1〜20分間、好ましくは約5〜15分間放置する(工程(E))。
その後、染色された毛髪をすすぐかシャンプーし、乾燥させる(工程(F))。
【0030】
【発明の効果】
本発明によれば、繰り返し適用しても毛髪を傷めることがなく、毛髪を永続的に染色することができる。
【0031】
【実施例】
実施例1
ブリーチしたヒト毛髪束を湿らせ、反応性染料を0.1重量%含有する組成物を、各毛髪束に均一に適用した。室温で15分間放置した後、毛髪束をすすぎ、乾燥し、次いで、以下に示す酸化染料−過酸化物混合物のアルカリ組成物を毛髪束に適用した。毛髪束を室温で10分間放置した後、すすぎ、乾燥した。
【0032】
得られた毛髪束について、染色強度、並びに光及びシャンプー処理に対する染色の安定性を、本発明の処理を行っていない毛髪束、すなわちアルカリ後処理を行っていない毛髪束との比較において、視覚により評価した。
【0033】
Figure 0003802430
【0034】
Figure 0003802430
【0035】
Figure 0003802430
【0036】
適用前に、各アルカリ酸化染料組成物は、6%過酸化水素と、1:1の重量比で混合した(pH9.5)。
【0037】
反応性染料として式(3)の化合物を用い、かつ酸化染料混合物1を用いると、強く、つやのある赤の染色が得られ、シャンプー処理を10回繰り返しても、安定であった。これに対し、工程(D)を省いた場合には、十分な染色は得られず、2回シャンプー処理を行っただけで、落ちてしまった。
また、反応性染料として式(2)の化合物を用い、かつ酸化染料混合物2を用いると、すばらしい赤茶の染色が得られ、シャンプー処理を10回繰り返しても、安定であった。これに対し、工程(D)を省いた場合には、薄い赤の染色が得られただけであった。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for dyeing human hair which has good dyeing properties such as stability against light, shampoo treatment and environmental influences, gives long-lasting dyeing, and does not damage hair even when applied repeatedly.
[0002]
[Prior art]
There are basically two methods for dyeing human hair. One method is dyeing with a direct dye, which does not damage the hair even when applied repeatedly. However, since the direct dye only adheres to the hair surface, the dyeing lasts only for a short period of time, and disappears due to frequent shampoo treatments and environmental influences.
[0003]
Another method is dyeing with an oxidation dye comprising an oxidation dye precursor and an oxidizing agent. Since these substances react directly with the hair, permanent hair dyeing can be performed, but if this method is repeatedly dyed in a short time, the hair may be damaged.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a method capable of performing permanent dyeing without damaging human hair.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
If the present inventors dye human hair by a method including the following steps (A) to (F), the human hair is stable against environmental influences and shampooing treatment, and does not damage the hair. We found that a typical staining was obtained.
[0006]
The present invention includes the following steps (A) to (F):
(A) A composition having a pH of 2 to 5, comprising a reactive dye having at least one vinylsulfonyl group or sulfatoethylsulfonyl group, and a hydrophilic organic solvent selected from benzyl alcohol, benzyloxyethanol, propylene carbonate and methylpyrrolidone Is applied to human hair,
(B ) Leave for 5 to 45 minutes,
You too, dried (C),
(D) applying an oxidation dye precursor and a peroxide, pH 7.5-12 composition;
(E) leave for 1 to 20 minutes,
(F) Rinse or shampoo the dyed hair and dry.
The present invention provides a method for dyeing human hair, characterized by comprising
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The reactive dye used in the step (A) of the present invention is known as a dyeing component, has at least one active group in the molecule, and reacts with a functional group in the substrate (hair keratin in the present invention). And combine.
Such reactive dyes are defined, for example, in “Rompp Chemie Lexikon” 9th edition, pages 3805-3806, and usually have hydrophilic groups. In the present invention, preferred reactive dyes have at least one vinylsulfonyl group, or have at least one sulfatoethylsulfonyl group that separates sulfuric acid to become a vinylsulfonyl group, and these have the activity of hair keratin. It reacts with the group.
[0008]
Particularly preferred reactive dyes are compounds represented by the following formulas (1) to (25) or salts thereof. Examples of the salt include sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like.
[0009]
[Chemical 1]
Figure 0003802430
[0010]
[Chemical 2]
Figure 0003802430
[0011]
[Chemical 3]
Figure 0003802430
[0012]
[Formula 4]
Figure 0003802430
[0013]
[Chemical formula 5]
Figure 0003802430
[0014]
[Chemical 6]
Figure 0003802430
[0015]
A reactive dye having a heterocyclic group (which may have a halogen atom) such as triazine, pyrazine, and pyrimidine is also preferable.
As the dyeing group, for example, a diazo group, anthraquinone, phthalocyanine and dioxazine structure are preferable.
[0016]
The reactive dye is applied to the hair, and is therefore incorporated into a base usually used for hair dyes, preferably a solution, emulsion, gel, or (foam) aerosol. Bases include components commonly used in such compositions, such as surfactants, thickeners, fragrances, stabilizers, solubilizers, natural and / or synthetic polymers, complexing agents, etc. Ingredients described in "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" 2nd edition (1989) pages 796-798, etc. by K. Schrader can be incorporated.
[0017]
The amount of the reactive dye in the composition applied to the hair varies depending on the structure and desired dyeing strength, but is usually about 0.01 to 5% by weight, particularly about 0.05 to 2% in the total composition. 0.5% by weight, more preferably about 0.1 to 1% by weight.
Further, a dye can be directly blended for fine adjustment of the color tone.
[0018]
The pH of the composition is pH 2-5, preferably about 2.5-4. In this case, it is preferable to use about 1 to 10% by weight of an organic carboxylic acid such as lactic acid, malic acid or citric acid, particularly about 1 to 10% by weight, to form a buffer system.
Furthermore, it is preferable to use an aqueous base containing 5 to 50% by weight, particularly 10 to 40% by weight, of a hydrophilic organic solvent that is known to have a penetration promoting effect on acidic dyes. Examples of such hydrophilic organic solvents include benzyl alcohol, benzyloxyethanol, propylene carbonate, methyl pyrrolidone and the like.
By using an acidic base containing a hydrophilic organic solvent in this way, the reactive dye effectively penetrates into the hair.
[0019]
Such an acidic reactive dye composition is applied to human hair and then allowed to stand for about 5 to 45 minutes, preferably about 10 to 30 minutes (step (B)). This time can be shortened by heat treatment.
[0020]
Between steps (B) and (D), i.e. between the treatment of the acidic reactive dye composition and the application of the alkaline composition, step (C) includes a step of rinsing and drying the hair in the middle be able to.
[0021]
The oxidation dye composition used in the step (D) usually contains at least one color developing agent and at least one coupling agent.
In the present invention, color developing agents, coupling agents and shading agents which are usually used in such fields, for example, “Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika”, 2nd edition (1989), 784-, by K. Schrader. Ingredients described on page 804 can be incorporated.
[0022]
Examples of the color developing agent include 1,4-diaminobenzene, 2,5-diaminotoluene, tetraaminopyrimidine, triaminohydroxypyrimidine, 1,2,4-triaminobenzene, and 2- (2,5-diaminophenyl). Examples thereof include ethanol, 2- (2′-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene, 1-amino-4-bis (2′-hydroxyethyl) aminobenzene, and water-soluble salts thereof.
[0023]
Examples of the coupling agent include resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 4- (N-methyl) aminophenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1- Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 3-N, N-dimethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 5-amino-2-methylphenol, 6-amino-3-methylphenol, 3- Amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 4-aminodiphenylamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2,6-diaminopyridine 1,3-diaminobenzene, 1-amino-3- (2′- Droxyethylamino) benzene, α-naphthol, 1,4-diamino-2-chlorobenzene, 4,6-dichlororesorcinol, 1,3-diaminotoluene, 1-hydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methylenedi Oxybenzene, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 2,4-diamino-3-chlorophenol, 1- And methoxy-2-amino-4- (2′-hydroxyethylamino) benzene.
[0024]
The color developing agent and the coupling agent are preferably contained in a molar ratio of 1: 3 to 5: 1, particularly 1: 1 to 3: 1, and the content in the oxidative dye composition is as desired. Depending on the dyeing, it is preferably about 0.25 to 5% by weight.
The oxidation dye composition can be used in the form of a solution, cream, paste, gel, aerosol or the like.
[0025]
As the peroxide, a hydrogen peroxide solution, an emulsion or a gel is preferable. In addition, other commonly used peroxides such as alkaline earth peroxide, urea peroxide, melamine peroxide and the like can also be used in the respective stoichiometric ranges.
[0026]
In step (D), the oxidative dye composition is mixed with a peroxide, such as a 6 wt% hydrogen peroxide solution, in a 1: 1 weight ratio before application and applied to the hair.
Immediately before use, the alkaline mixture (i.e. containing peroxide) is pH 7.5-12, preferably pH 8-11, particularly preferably pH 8.5-10, e.g. pH about 9.5.
[0027]
As the alkali agent used here, ammonia, monoethanolamine, and alkali carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, and alkali hydrogen carbonate are preferable.
Other alkaline agents such as diethanolamine, triethanolamine, and other hydroxyalkanolamines can also be used.
[0028]
Alkaline compositions can be in the form of solutions, emulsions, dispersions, gels, (foam) aerosols, and other ingredients such as conditioning agents that are commonly used in such compositions. it can.
[0029]
After applying the alkaline composition to the hair, it is allowed to stand for 1 to 20 minutes, preferably about 5 to 15 minutes (step (E)).
Thereafter, the dyed hair is rinsed or shampooed and dried (step (F)).
[0030]
【The invention's effect】
According to the present invention, even when applied repeatedly, the hair can be permanently dyed without damaging the hair.
[0031]
【Example】
Example 1
The bleached human hair bundles were moistened and a composition containing 0.1% by weight of reactive dye was applied uniformly to each hair bundle. After standing at room temperature for 15 minutes, the hair bundle was rinsed and dried, and then the alkaline composition of the oxidation dye-peroxide mixture shown below was applied to the hair bundle. The hair bundle was left at room temperature for 10 minutes, then rinsed and dried.
[0032]
For the obtained hair bundle, the dyeing strength and the stability of dyeing with respect to light and shampoo treatment were visually compared in comparison with the hair bundle not subjected to the treatment of the present invention, that is, the hair bundle not subjected to alkaline post-treatment. evaluated.
[0033]
Figure 0003802430
[0034]
Figure 0003802430
[0035]
Figure 0003802430
[0036]
Prior to application, each alkaline oxidation dye composition was mixed with 6% hydrogen peroxide in a 1: 1 weight ratio (pH 9.5).
[0037]
When the compound of the formula (3) was used as the reactive dye and the oxidation dye mixture 1 was used, a strong and glossy red dyeing was obtained, and it was stable even after repeating the shampoo treatment 10 times. On the other hand, when the step (D) was omitted, sufficient dyeing could not be obtained, and it fell off only by performing shampooing twice.
Further, when the compound of the formula (2) was used as the reactive dye and the oxidative dye mixture 2 was used, excellent reddish brown dyeing was obtained and it was stable even after repeating the shampoo treatment 10 times. On the other hand, when step (D) was omitted, only a light red staining was obtained.

Claims (1)

次の工程(A)〜(F):
(A)少なくとも1つのビニルスルホニル基又はスルファトエチルスルホニル基を有する反応性染料、並びにベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、プロピレンカーボネート及びメチルピロリドンから選ばれる親水性有機溶剤を含み、pH2〜5の組成物を、ヒト毛髪に適用する、
(B)5〜45分間放置する、
(C)すすぎ、乾燥する、
(D)酸化染料前駆体及び過酸化物を含み、pH7.5〜12の組成物を適用する、
(E)1〜20分間放置する、
(F)染色された毛髪をすすぐかシャンプーし、乾燥させる、
を含むことを特徴とするヒト毛髪の染色方法。
Next steps (A) to (F):
(A) A composition having a pH of 2 to 5, comprising a reactive dye having at least one vinylsulfonyl group or sulfatoethylsulfonyl group, and a hydrophilic organic solvent selected from benzyl alcohol, benzyloxyethanol, propylene carbonate and methylpyrrolidone Is applied to human hair,
(B ) Leave for 5 to 45 minutes,
You too, dried (C),
(D) applying an oxidation dye precursor and a peroxide, pH 7.5-12 composition;
(E) leave for 1 to 20 minutes,
(F) Rinse or shampoo the dyed hair and dry.
A method for dyeing human hair, comprising:
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