JP2003221318A - Process for dyeing human hair - Google Patents

Process for dyeing human hair

Info

Publication number
JP2003221318A
JP2003221318A JP2002018330A JP2002018330A JP2003221318A JP 2003221318 A JP2003221318 A JP 2003221318A JP 2002018330 A JP2002018330 A JP 2002018330A JP 2002018330 A JP2002018330 A JP 2002018330A JP 2003221318 A JP2003221318 A JP 2003221318A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
dyeing
dye
human hair
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002018330A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3802430B2 (en
Inventor
Hartmut Moehring
ムーリング ハルトムット
Dominic Pratt
プラット ドミニク
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2002018330A priority Critical patent/JP3802430B2/en
Publication of JP2003221318A publication Critical patent/JP2003221318A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3802430B2 publication Critical patent/JP3802430B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To enable permanent dyeing of hair without damaging the hair, even upon repetitive application. <P>SOLUTION: A process for dyeing human hair comprises steps (A)-(F) wherein(A) a composition containing a reactive dye with a pH of 2-5 is applied to human hair and (B) left for about 5-45 min, (C) the hair is rinsed and dried if required, (D) a composition containing an oxidation dye precursor and a peroxide and having a pH of 7.5-12 is applied and (E) left for 1-20 min, and (F) the dyed hair is rinsed or shampooed and dried. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、光、シャンプー処
理及び環境の影響に対する安定性等の良好な染色特性を
有し、長く持続する染色を与え、しかも繰り返し適用し
ても毛髪を傷めない、ヒト毛髪の染色方法に関する。
The present invention has good dyeing properties such as stability against light, shampoo treatment and environmental influences, gives long lasting dyeing, and does not damage the hair even after repeated application, The present invention relates to a method for dyeing human hair.

【0002】[0002]

【従来の技術】ヒト毛髪を染色するには、基本的に2種
の方法がある。そのひとつの方法は、直接染料による染
色で、繰り返し適用しても、毛髪を傷めることがない。
しかし、直接染料は毛髪表面に付着するだけなので、そ
の染色は短期間しか持続せず、度々のシャンプー処理
や、環境の影響等により、消えてしまう。
2. Description of the Related Art There are basically two methods for dyeing human hair. One method is dyeing with a direct dye, which does not damage the hair even if it is repeatedly applied.
However, since the direct dye only adheres to the hair surface, the dyeing lasts only for a short period of time and disappears due to frequent shampoo treatments, environmental influences and the like.

【0003】他の方法は、酸化染料前駆体と酸化剤から
なる酸化染料による染色である。これらの物質は毛髪と
直接反応するため、永続的な染毛を行うことができる
が、この方法で、短期間に繰り返し染色すると、毛髪を
傷める場合がある。
Another method is dyeing with an oxidative dye consisting of an oxidative dye precursor and an oxidizing agent. Since these substances react directly with the hair, permanent dyeing of the hair is possible, but repeated dyeing in this way in a short time may damage the hair.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ヒト
毛髪を傷めることなく、永続的な染色を行うことができ
る方法を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a method by which permanent dyeing can be carried out without damaging human hair.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、後記工程
(A)〜(F)を含む方法によりヒト毛髪を染色すれ
ば、環境の影響やシャンプー処理に対して安定で、毛髪
を傷めることなく、酸化染料と同様の永続的な染色が得
られることを見出した。
When the human hair is dyed by a method including steps (A) to (F) described below, the present inventors are stable against environmental influences and shampoo treatment and damage the hair. It was found that a permanent dyeing similar to oxidative dyes can be obtained without any of the above.

【0006】本発明は、次の工程(A)〜(F): (A)反応性染料を含み、pH2〜5の組成物を、ヒト
毛髪に適用する、(B)約5〜45分間放置する、
(C)必要により、すすぎ、乾燥する、(D)酸化染料
前駆体及び過酸化物を含み、pH7.5〜12の組成物
を適用する、(E)1〜20分間放置する、(F)染色
された毛髪をすすぐかシャンプーし、乾燥させる、を含
むことを特徴とするヒト毛髪の染色方法を提供するもの
である。
The present invention comprises the following steps (A) to (F): (A) A composition containing a reactive dye and having a pH of 2 to 5 is applied to human hair, (B) left for about 5 to 45 minutes. To do
(C) Rinsing and drying, if necessary, (D) applying a composition containing an oxidizing dye precursor and a peroxide and having a pH of 7.5 to 12, (E) leaving for 1 to 20 minutes, (F) The present invention provides a method for dyeing human hair, which comprises rinsing, shampooing, and drying the dyed hair.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】本発明の工程(A)で用いる反応
性染料は、染色成分として知られており、分子中に少な
くとも1つの活性基を有し、基質(本発明の場合は毛髪
ケラチン)中の官能基と反応して結合する。このような
反応性染料は、例えば「Rompp Chemie Lexikon」第9
版、第3805-3806頁に規定されており、通常、親水基を
有する。本発明において、好ましい反応性染料は、少な
くとも1つのビニルスルホニル基を有するか、又は硫酸
を分離してビニルスルホニル基になるスルファトエチル
スルホニル基を少なくとも1つ有するもので、これらが
毛髪ケラチンの活性基と反応するものである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The reactive dye used in the step (A) of the present invention is known as a dyeing component, has at least one active group in the molecule, and has a substrate (hair keratin in the case of the present invention). ) And reacts with the functional groups in Such reactive dyes are described, for example, in "Rompp Chemie Lexikon" No. 9
Ed., Pp. 3805-3806, and usually has a hydrophilic group. In the present invention, preferred reactive dyes are those having at least one vinylsulfonyl group or at least one sulfatoethylsulfonyl group which separates sulfuric acid to become a vinylsulfonyl group, and these have activity of hair keratin. It reacts with groups.

【0008】特に好ましい反応性染料は、次式(1)〜
(25)で表される化合物又はその塩である。塩として
は、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等が挙
げられる。
Particularly preferred reactive dyes are represented by the following formulas (1) to (1)
It is a compound represented by (25) or a salt thereof. Examples of the salt include sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like.

【0009】[0009]

【化1】 [Chemical 1]

【0010】[0010]

【化2】 [Chemical 2]

【0011】[0011]

【化3】 [Chemical 3]

【0012】[0012]

【化4】 [Chemical 4]

【0013】[0013]

【化5】 [Chemical 5]

【0014】[0014]

【化6】 [Chemical 6]

【0015】また、トリアジン、ピラジン、ピリミジン
等の複素環式基(ハロゲン原子を有しても良い)を有す
る反応性染料も好ましい。染色基としては、例えばジア
ゾ基、アントラキノン、フタロシアニン及びジオキサジ
ン構造が好ましい。
A reactive dye having a heterocyclic group (which may have a halogen atom) such as triazine, pyrazine and pyrimidine is also preferable. The dye group is preferably a diazo group, anthraquinone, phthalocyanine or dioxazine structure.

【0016】反応性染料は、毛髪に適用するため、染毛
剤に通常用いられる基剤、好ましくは溶液、エマルジョ
ン、ゲル、(フォーム)エアゾールに配合される。基剤
には、このような組成物に通常用いられる成分、例えば
界面活性剤、増粘剤、香料、安定化剤、可溶化剤、天然
及び/又は合成高分子、錯化剤等や、例えば、K.Schrad
er著「Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika」第
2版(1989)第796-798頁等に記載されている成分を配
合できる。
Since the reactive dye is applied to the hair, it is incorporated into a base usually used in hair dyes, preferably a solution, emulsion, gel or (foam) aerosol. The base includes components usually used in such compositions, such as surfactants, thickeners, fragrances, stabilizers, solubilizers, natural and / or synthetic polymers, complexing agents, and the like, for example, , K. Schrad
The components described in “Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika”, 2nd edition (1989), pp. 796-798, etc. can be incorporated.

【0017】毛髪に適用する組成物中における反応性染
料の配合量は、その構造や、所望の染色強度により異な
るが、通常、全組成中に約0.01〜5重量%、特に約
0.05〜2.5重量%、更に約0.1〜1重量%が好
ましい。また、色調の微調整のため、直接染料を配合す
ることもできる。
The amount of the reactive dye compounded in the composition applied to the hair varies depending on its structure and desired dyeing strength, but it is usually about 0.01 to 5% by weight, especially about 0. 05-2.5% by weight, more preferably about 0.1-1% by weight. Further, for fine adjustment of color tone, a dye can be directly mixed.

【0018】組成物のpHは、pH2〜5、好ましくは
約2.5〜4である。この場合、乳酸、リンゴ酸、クエ
ン酸等の有機カルボン酸、特にヒドロキシ酸を1〜10
重量%程度用い、緩衝系とするのが好ましい。更に、酸
性染料に対して浸透促進効果を示すことが知られている
親水性有機溶剤を5〜50重量%、特に10〜40重量
%含む水性基剤とするのが好ましい。かかる親水性有機
溶剤としては、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエ
タノール、プロピレンカーボネート、メチルピロリドン
等が挙げられる。このように親水性有機溶剤を含む酸性
基剤とすることにより、反応性染料が毛髪に効果的に浸
透する。
The pH of the composition is pH 2-5, preferably about 2.5-4. In this case, the organic carboxylic acid such as lactic acid, malic acid, citric acid, etc.
It is preferable to use a buffer system by using about wt%. Furthermore, it is preferable to use an aqueous base containing 5 to 50% by weight, particularly 10 to 40% by weight, of a hydrophilic organic solvent known to exhibit a permeation-promoting effect on acid dyes. Examples of the hydrophilic organic solvent include benzyl alcohol, benzyloxyethanol, propylene carbonate, methylpyrrolidone and the like. By using an acidic base containing a hydrophilic organic solvent in this way, the reactive dye effectively permeates the hair.

【0019】このような酸性の反応性染料組成物は、ヒ
ト毛髪に適用した後、約5〜45分間、好ましくは約1
0〜30分間放置する(工程(B))。この時間は、熱
処理により、短縮することができる。
Such an acidic reactive dye composition is applied to human hair for about 5 to 45 minutes, preferably about 1 minute.
Leave for 0 to 30 minutes (step (B)). This time can be shortened by heat treatment.

【0020】工程(B)と(D)の間、すなわち、酸性
の反応性染料組成物の処理と、アルカリ組成物の適用の
間に、工程(C)として、中間に毛髪をすすぎ、乾燥す
る工程を含めることができる。
Between steps (B) and (D), ie between the treatment of the acidic reactive dye composition and the application of the alkaline composition, as step (C), the hair is rinsed and dried in the middle. Steps can be included.

【0021】工程(D)で用いる酸化染料組成物は、通
常少なくとも1種の展色剤と、少なくとも1種のカップ
リング剤を含有する。本発明においては、このような分
野で通常用いられる展色剤、カップリング剤及び色調調
節剤(shading agent)、例えばK.Schrader著「Grundla
gen und Rezepturen der Kosmetika」第2版(1989)第
784-804頁等に記載されている成分を配合できる。
The oxidative dye composition used in step (D) usually contains at least one color-developing agent and at least one coupling agent. In the present invention, a color-developing agent, a coupling agent and a shading agent usually used in such a field, for example, "Grundla" by K. Schrader.
gen und Rezepturen der Kosmetika "2nd edition (1989)
The components described on pages 784-804 and the like can be blended.

【0022】展色剤としては、例えば1,4−ジアミノ
ベンゼン、2,5−ジアミノトルエン、テトラアミノピ
リミジン、トリアミノヒドロキシピリミジン、1,2,
4−トリアミノベンゼン、2−(2,5−ジアミノフェ
ニル)エタノール、2−(2’−ヒドロキシエチルアミ
ノ)−5−アミノトルエン、1−アミノ−4−ビス
(2’−ヒドロキシエチル)アミノベンゼン、又はこれ
らの水溶性塩等が挙げられる。
Examples of the color-developing agent include 1,4-diaminobenzene, 2,5-diaminotoluene, tetraaminopyrimidine, triaminohydroxypyrimidine, 1,2,2.
4-triaminobenzene, 2- (2,5-diaminophenyl) ethanol, 2- (2'-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene, 1-amino-4-bis (2'-hydroxyethyl) aminobenzene , Or water-soluble salts thereof.

【0023】カップリング剤としては、例えばレゾルシ
ノール、2−メチルレゾルシノール、4−クロロレゾル
シノール、2−アミノ−4−クロロフェノール、4−
(N−メチル)アミノフェノール、2−アミノフェノー
ル、3−アミノフェノール、1−メチル−2−ヒドロキ
シ−4−アミノベンゼン、3−N,N−ジメチルアミノ
フェノール、4−アミノ−3−メチルフェノール、5−
アミノ−2−メチルフェノール、6−アミノ−3−メチ
ルフェノール、3−アミノ−2−メチルアミノ−6−メ
トキシピリジン、2−アミノ−3−ヒドロキシピリジ
ン、4−アミノジフェニルアミン、4,4’−ジアミノ
ジフェニルアミン、2−ジメチルアミノ−5−アミノピ
リジン、2,6−ジアミノピリジン、1,3−ジアミノ
ベンゼン、1−アミノ−3−(2’−ヒドロキシエチル
アミノ)ベンゼン、α−ナフトール、1,4−ジアミノ
−2−クロロベンゼン、4,6−ジクロロレゾルシノー
ル、1,3−ジアミノトルエン、1−ヒドロキシナフタ
レン、4−ヒドロキシ−1,2−メチレンジオキシベン
ゼン、1,5−ジヒドロキシナフタレン、1,7−ジヒ
ドロキシナフタレン、2,7−ジヒドロキシナフタレ
ン、4−ヒドロキシ−1,2−メチレンジオキシベンゼ
ン、2,4−ジアミノ−3−クロロフェノール、1−メ
トキシ−2−アミノ−4−(2’−ヒドロキシエチルア
ミノ)ベンゼン等が挙げられる。
As the coupling agent, for example, resorcinol, 2-methylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-amino-4-chlorophenol, 4-
(N-methyl) aminophenol, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 3-N, N-dimethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 5-
Amino-2-methylphenol, 6-amino-3-methylphenol, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 4-aminodiphenylamine, 4,4'-diamino Diphenylamine, 2-dimethylamino-5-aminopyridine, 2,6-diaminopyridine, 1,3-diaminobenzene, 1-amino-3- (2'-hydroxyethylamino) benzene, α-naphthol, 1,4- Diamino-2-chlorobenzene, 4,6-dichlororesorcinol, 1,3-diaminotoluene, 1-hydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1,2-methylenedioxybenzene, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxy Naphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 4-hydroxy-1, 2-Methylenedioxybenzene, 2,4-diamino-3-chlorophenol, 1-methoxy-2-amino-4- (2′-hydroxyethylamino) benzene and the like can be mentioned.

【0024】展色剤及びカップリング剤は、モル比1:
3〜5:1、特に1:1〜3:1の割合で含有されるの
が好ましく、酸化染料組成物中での含有量は、所望の染
色により異なるが、約0.25〜5重量%であるのが好
ましい。酸化染料組成物は、溶液、クリーム、ペース
ト、ゲル、エアゾール等の形態で使用することができ
る。
The color-developing agent and the coupling agent are in a molar ratio of 1:
It is preferably contained in a ratio of 3 to 5: 1, particularly 1: 1 to 3: 1. The content in the oxidative dye composition varies depending on the desired dyeing, but is about 0.25 to 5% by weight. Is preferred. The oxidative dye composition can be used in the form of a solution, cream, paste, gel, aerosol or the like.

【0025】過酸化物としては、過酸化水素溶液、エマ
ルジョン又はゲルが好ましい。また、通常用いられる他
の過酸化物、例えば過酸化アルカリ土類、過酸化尿素、
過酸化メラミン等を、それぞれの化学量論量の範囲で用
いることもできる。
The peroxide is preferably a hydrogen peroxide solution, emulsion or gel. In addition, other commonly used peroxides such as alkaline earth peroxide, urea peroxide,
Melamine peroxide and the like can also be used within the respective stoichiometric ranges.

【0026】工程(D)においては、前記の酸化染料組
成物を、適用前に過酸化物、例えば、6重量%過酸化水
素溶液と、1:1の重量比で混合して、毛髪に適用す
る。使用直前のアルカリ混合物(すなわち、過酸化物を
含む)は、pH7.5〜12、好ましくはpH8〜1
1、特に好ましくはpH8.5〜10、例えばpH約
9.5である。
In step (D), the oxidative dye composition is applied to hair by mixing with a peroxide, for example a 6% by weight hydrogen peroxide solution, in a weight ratio of 1: 1 before application. To do. The alkaline mixture (i.e. containing the peroxide) immediately before use has a pH of 7.5 to 12, preferably pH 8 to 1.
1, particularly preferably pH 8.5-10, for example about pH 9.5.

【0027】ここで用いられるアルカリ剤としては、ア
ンモニア、モノエタノールアミンや;炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム
等の炭酸アルカリ及び炭酸水素アルカリが好ましい。ま
た、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、他の
ヒドロキシアルカノールアミン等の他のアルカリ剤も使
用できる。
The alkaline agent used here is ammonia, monoethanolamine or sodium carbonate,
Preference is given to alkali carbonates and hydrogen carbonates such as potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate and potassium hydrogen carbonate. Other alkaline agents such as diethanolamine, triethanolamine and other hydroxyalkanolamines can also be used.

【0028】アルカリ組成物は、溶液、エマルジョン、
分散液、ゲル、(フォーム)エアゾール等の形態にで
き、更に他の成分、例えばコンディショニング剤等の、
このような組成物に通常用いられる成分を配合すること
もできる。
The alkaline composition may be a solution, an emulsion,
It can be in the form of a dispersion, gel, (foam) aerosol, etc., and further other ingredients such as conditioning agents,
Ingredients usually used in such compositions can also be added.

【0029】アルカリ組成物を毛髪に適用した後、1〜
20分間、好ましくは約5〜15分間放置する(工程
(E))。その後、染色された毛髪をすすぐかシャンプ
ーし、乾燥させる(工程(F))。
After applying the alkaline composition to the hair, 1 to
Let stand for 20 minutes, preferably for about 5-15 minutes (step (E)). Then, the dyed hair is rinsed or shampooed and dried (step (F)).

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明によれば、繰り返し適用しても毛
髪を傷めることがなく、毛髪を永続的に染色することが
できる。
According to the present invention, the hair can be permanently dyed without damaging the hair even after repeated application.

【0031】[0031]

【実施例】実施例1 ブリーチしたヒト毛髪束を湿らせ、反応性染料を0.1
重量%含有する組成物を、各毛髪束に均一に適用した。
室温で15分間放置した後、毛髪束をすすぎ、乾燥し、
次いで、以下に示す酸化染料−過酸化物混合物のアルカ
リ組成物を毛髪束に適用した。毛髪束を室温で10分間
放置した後、すすぎ、乾燥した。
EXAMPLE 1 A bleached human hair tress is moistened with a reactive dye of 0.1%.
The composition containing wt% was applied uniformly to each hair tress.
After leaving at room temperature for 15 minutes, rinse the hair tress, dry,
The alkaline composition of the oxidative dye-peroxide mixture shown below was then applied to the hair tress. The hair tresses were left at room temperature for 10 minutes, then rinsed and dried.

【0032】得られた毛髪束について、染色強度、並び
に光及びシャンプー処理に対する染色の安定性を、本発
明の処理を行っていない毛髪束、すなわちアルカリ後処
理を行っていない毛髪束との比較において、視覚により
評価した。
The dye strength and the stability of dyeing with respect to the light and shampoo treatments of the obtained hair tresses were compared with those of the hair tresses not treated according to the present invention, that is, the hair tresses not subjected to the alkaline post-treatment. , Visually evaluated.

【0033】 (1)酸性の反応性染料基剤溶液: プロピレンカーボネート 25.0(重量%) エタノール 5.0 PEG−40硬化ひまし油 3.0 乳酸 5.0 32%水酸化ナトリウム pH3.5とする量 反応性染料 0.1 水 残量[0033] (1) Acidic reactive dye base solution: Propylene carbonate 25.0 (wt%) Ethanol 5.0 PEG-40 hydrogenated castor oil 3.0 Lactic acid 5.0 32% sodium hydroxide pH 3.5 Reactive dye 0.1 Water level

【0034】 (2)アルカリ酸化染料組成物: (基剤) セチルステアリルアルコール 11.00(重量%) ポリオキシエチレン(5)オレイン酸エステル 5.00 オレイン酸 2.50 ステアリン酸モノエタノールアミド 2.50 ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 2.50 ラウリル硫酸ナトリウム 1.70 亜硫酸ナトリウム 1.00 1,2−プロパンジオール 1.00 アスコルビン酸 0.50 塩化アンモニウム 0.50 EDTA・4ナトリウム塩 0.20 香料 0.40 小麦タンパク加水分解物 0.20 シリカ 0.10 アンモニア(25%) 7.20 (酸化染料混合物1) 4−アミノフェノール 0.40 2,5−ジアミノトルエン・硫酸塩 0.80 1−ナフトール 0.15 レゾルシノール 0.03 3−アミノフェノール 0.10水 残量 100.00(2) Alkali Oxidation Dye Composition: (Base) Cetylstearyl Alcohol 11.00 (wt%) Polyoxyethylene (5) Oleic Acid Ester 5.00 Oleic Acid 2.50 Stearic Acid Monoethanolamide 2. 50 Palm fatty acid monoethanolamide 2.50 Sodium lauryl sulfate 1.70 Sodium sulfite 1.00 1,2-Propanediol 1.00 Ascorbic acid 0.50 Ammonium chloride 0.50 EDTA.4 sodium salt 0.20 Perfume 0. 40 Wheat Protein Hydrolyzate 0.20 Silica 0.10 Ammonia (25%) 7.20 (Oxidizing Dye Mixture 1) 4-Aminophenol 0.40 2,5-Diaminotoluene Sulfate 0.80 1-Naphthol 0 .15 Resorcinol 0.03 3-Aminopheno Le 0.10 water remaining 100.00

【0035】 (酸化染料混合物2) 2,5−ジアミノトルエン・硫酸塩 0.80 レゾルシノール 0.30 2−アミノ−4−ヒドロキシピリジン 0.06 3−アミノフェノール 0.03 (基剤は前記と同様で、水で全量100.00に調整)[0035] (Oxidation dye mixture 2) 2,5-Diaminotoluene / sulfate 0.80 Resorcinol 0.30 2-amino-4-hydroxypyridine 0.06 3-aminophenol 0.03 (The base is the same as above, and the total amount is adjusted to 100.00 with water)

【0036】適用前に、各アルカリ酸化染料組成物は、
6%過酸化水素と、1:1の重量比で混合した(pH
9.5)。
Prior to application, each alkaline oxidation dye composition comprises:
Mixed with 6% hydrogen peroxide in a weight ratio of 1: 1 (pH
9.5).

【0037】反応性染料として式(3)の化合物を用
い、かつ酸化染料混合物1を用いると、強く、つやのあ
る赤の染色が得られ、シャンプー処理を10回繰り返し
ても、安定であった。これに対し、工程(D)を省いた
場合には、十分な染色は得られず、2回シャンプー処理
を行っただけで、落ちてしまった。また、反応性染料と
して式(2)の化合物を用い、かつ酸化染料混合物2を
用いると、すばらしい赤茶の染色が得られ、シャンプー
処理を10回繰り返しても、安定であった。これに対
し、工程(D)を省いた場合には、薄い赤の染色が得ら
れただけであった。
When the compound of the formula (3) was used as the reactive dye and the oxidation dye mixture 1 was used, a strong, glossy red dyeing was obtained, which was stable even after 10 times of shampoo treatment. On the other hand, when the step (D) was omitted, sufficient dyeing was not obtained, and after only two shampoo treatments, it fell off. Further, when the compound of the formula (2) was used as the reactive dye and the oxidation dye mixture 2 was used, excellent reddish brown dyeing was obtained, which was stable even after 10 times of shampoo treatment. On the other hand, when step (D) was omitted, only a light red dyeing was obtained.

フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AB032 AB172 AB332 AB352 AC072 AC102 AC112 AC302 AC332 AC352 AC432 AC472 AC532 AC552 AC642 AC782 AC791 AC792 AC852 AD412 AD642 BB24 CC36 EE26 4H057 AA02 BA07 BA09 CA07 CC02 DA01 DA21 Continued front page    F-term (reference) 4C083 AB032 AB172 AB332 AB352                       AC072 AC102 AC112 AC302                       AC332 AC352 AC432 AC472                       AC532 AC552 AC642 AC782                       AC791 AC792 AC852 AD412                       AD642 BB24 CC36 EE26                 4H057 AA02 BA07 BA09 CA07 CC02                       DA01 DA21

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の工程(A)〜(F): (A)反応性染料を含み、pH2〜5の組成物を、ヒト
毛髪に適用する、(B)約5〜45分間放置する、
(C)必要により、すすぎ、乾燥する、(D)酸化染料
前駆体及び過酸化物を含み、pH7.5〜12の組成物
を適用する、(E)1〜20分間放置する、(F)染色
された毛髪をすすぐかシャンプーし、乾燥させる、を含
むことを特徴とするヒト毛髪の染色方法。
1. The following steps (A) to (F): (A) A composition containing a reactive dye and having a pH of 2 to 5 is applied to human hair, (B) left for about 5 to 45 minutes,
(C) Rinsing and drying, if necessary, (D) applying a composition containing an oxidizing dye precursor and a peroxide and having a pH of 7.5 to 12, (E) leaving for 1 to 20 minutes, (F) A method for dyeing human hair, which comprises rinsing, shampooing, and drying the dyed hair.
【請求項2】 工程(A)で適用する組成物が、少なく
とも1つのビニルスルホニル基を有する反応性染料を含
有するものである請求項1記載の染色方法。
2. The dyeing method according to claim 1, wherein the composition applied in the step (A) contains a reactive dye having at least one vinylsulfonyl group.
【請求項3】 工程(A)で適用する組成物が、少なく
とも1つのスルファトエチルスルホニル基を有する反応
性染料を含有するものである請求項1記載の染色方法。
3. The dyeing method according to claim 1, wherein the composition applied in step (A) contains a reactive dye having at least one sulfatoethylsulfonyl group.
JP2002018330A 2002-01-28 2002-01-28 Method for dyeing human hair Expired - Fee Related JP3802430B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002018330A JP3802430B2 (en) 2002-01-28 2002-01-28 Method for dyeing human hair

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002018330A JP3802430B2 (en) 2002-01-28 2002-01-28 Method for dyeing human hair

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003221318A true JP2003221318A (en) 2003-08-05
JP3802430B2 JP3802430B2 (en) 2006-07-26

Family

ID=27742944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002018330A Expired - Fee Related JP3802430B2 (en) 2002-01-28 2002-01-28 Method for dyeing human hair

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3802430B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5134246B2 (en) * 2004-06-14 2013-01-30 株式会社アリミノ Hair dye composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5134246B2 (en) * 2004-06-14 2013-01-30 株式会社アリミノ Hair dye composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP3802430B2 (en) 2006-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3662278B2 (en) Hair dye composition
US4888027A (en) Process for dyeing keratinous fibers with 5,6-dihydroxyindole in combination with an iodide and a hydrogen peroxide composition at alkaline pH
JP3420143B2 (en) Hair treatment agent
CA1125173A (en) Amino methyl phenol as an oxidation hair dye
DE19713698C1 (en) Dyeing and perming hair
JPH06234621A (en) Hairdye composition
JP2004525130A (en) Stepwise permanent hair dyeing method and composition
JP3380562B2 (en) Hair dye
KR100757028B1 (en) Hair dye composition for the oxidative dyeing of keratin fibers
AU779643B2 (en) Process and composition for the oxidative dyeing of human hair
JP2003171248A (en) Hairdye composition and hair dye
JPH04117322A (en) Oxidative hair dye and hair dyeing method
US5350424A (en) Dyestuff composition for the gradual dyeing of hair by atmospheric oxidation and process using the same
AU751700B2 (en) Process for the oxidative dyeing of human hair
JP3959098B2 (en) Hair dye
JP2003221318A (en) Process for dyeing human hair
JPH07173039A (en) Hair dyeing agent composition
EP0818192B2 (en) Hair dyeing composition
EP1378228B1 (en) Composition for the dyeing of human hair
AU770657B2 (en) Process for the oxidative dyeing of human hair
JP3811087B2 (en) Method for dyeing human hair
EP1378229B1 (en) Composition for the dyeing of human hair
US7070627B2 (en) Composition for the dyeing of human hair
JP2003183140A (en) Process for dyeing human hair
JP2001064130A (en) Oxidizing form hair dye

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040820

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20040820

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050524

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050531

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050801

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060425

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060427

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090512

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100512

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110512

Year of fee payment: 5

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees