JP3801434B2

JP3801434B2 - Post-treatment agent for hair dyeing

Info

Publication number: JP3801434B2
Application number: JP2000301878A
Authority: JP
Inventors: 正勝秦; 淳小島
Original assignee: ホーユー株式会社
Priority date: 2000-10-02
Filing date: 2000-10-02
Publication date: 2006-07-26
Anticipated expiration: 2020-10-02
Also published as: JP2002114643A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、染毛処理した毛髪に適用することにより、染毛によるダメージを補修し、かつダメージの蓄積を未然に防ぐとともに、手触りおよび色持ちを改善させることができる染毛用後処理剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
現在、白髪を隠すための白髪染めから、黒髪を明るくするブリーチカラーなど、酸化染料を用いた種々のヘアカラーが広く使用されている。しかし、染毛処理により毛髪が損傷する場合があり、毛髪の手触りが悪くなったり、染料の脱離により色調が変化してしまうという問題があった。また染毛操作を繰り返す内に、毛髪の損傷が蓄積され、容易に元の状態に戻らないため、毛髪の感触が悪くなり、色調の変化も大きくなるという問題もあった。
【０００３】
そこで、染毛後に酸処理することにより、アリカリ性から中性付近にｐＨを戻す処理剤が提案されているが、急激にｐＨを下げるため、毛髪の収斂や染料の分解を引き起こし、毛髪がゴワついたり、色調が変化し、前記問題を解決するには至っていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、毛髪の収斂や染料分解による変色を生じることなく、染毛による毛髪の損傷を修復し、そのダメージの蓄積を防ぐとともに、染毛後の色持ちを改良し、毛髪の感触などの仕上がりを良くすることができる染毛用後処理剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、（Ａ）有機酸、有機酸塩、およびアルカリ剤からなるｐＨ緩衝剤、および（Ｂ）小麦蛋白質加水分解物及び／又はシリル化蛋白質加水分解物を含むとともに、（Ｃ）カチオン界面活性剤、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上を、０．０１〜１０重量％含有する染毛用後処理剤が、前記問題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。以下、本発明の構成について詳細に説明する。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる成分（Ａ）の有機酸としては、例えばクエン酸、酢酸、グリコール酸、ギ酸、レブリン酸、シュウ酸、乳酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−アスパラギン酸、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。有機酸塩は、ピロリドンカルボン酸ナトリウムであり、アルカリ剤はＬ−アルギニンである。これらは色調変化を防ぎ、色持ちを向上させる。
【０００７】
また本発明の染毛用後処理剤は、有機酸、有機酸塩、およびアルカリ剤からなるｐＨ緩衝剤を含み、ｐＨが３〜５．５であることが好ましい。なお、ｐＨは１０％水溶液で測定したものである。有機酸だけでは毛髪の収斂や変色の問題があるが、本発明ではアルカリ剤を併用することにより、毛髪に悪影響を及ぼさずにｐＨをコントロールすることができる。すなわち、有機酸、有機酸塩、およびアルカリ剤を併用することにより、アルカリ性に傾いた毛髪を中性付近に戻し、ヘアカラーが毛髪に及ぼす悪影響を素早く取り除き、毛髪への負担を軽減することができる。ｐＨは３よりも低くなると、アルカリを取り除く効果は高いが、染料の分解を引き起こし、色調が変化する恐れがある。ｐＨ５．５よりも高いとアルカリ除去効果が低下する。
【０００８】
さらに本発明の染毛用後処理剤の１０％水溶液の緩衝能が０．００１グラム当量／ｌ以上、０．０５グラム当量／ｌ以下であることが好ましい。、ｐＨが３．０〜５．５であっても緩衝能が０．０５グラム当量／ｌより多いと、アルカリを取り除く効果は高いが、染料の分解が始まってしまい、色調への影響が大きくなる。また、０．００１グラム当量／ｌよりも少ないとアルカリ除去効果が低下してしまう。ここで本発明における緩衝能とは２５℃における染毛用後処理剤の１０％水溶液のｐＨを初期の値から１上昇させるのに要する塩基の濃度を尺度として次式により求められる値である。
緩衝能＝｜ｄＣＢ／ｄｐＨ｜［式中、ＣＢは塩基のイオン濃度（グラム当量／ｌ）を示す］
【０００９】
本発明で用いられる成分（Ｂ）の小麦蛋白加水分解物は、小麦蛋白を酸、アルカリ、酵素またはそれらの併用により部分的に加水分解して得られたペプチド、およびそのペプチドの第４級アンモニウム塩であり、たとえば、小麦蛋白質加水分解物のアミノ基にグリシジルアンモニウム塩、３−ハロゲン−２−ヒドロキシプロピルアンモニウム塩、または３−ハロゲンプロピルアンモニウム塩のいずれかを反応させることによって得られるものが挙げられる。この内、
の点からカチオン化小麦蛋白加水分解物が好ましい。
【００１０】
本発明で用いられるシリル化蛋白質加水分解物は、ケラチン、コラーゲン、フィブロイン、セリシン、カゼイン、コンキオリン、エラスチン、卵黄タンパク、卵白タンパク、大豆タンパク、小麦タンパク、トウモロコシタンパク、米タンパク、ジャガイモタンパクなどの動植物由来のタンパク、あるいは、サッカロミセス属、カンディダ属、エンドミコプシス属の酵母菌や、いわゆるビール酵母、清酒酵母といわれる酵母菌より分離した酵母タンパク、キノコ類（担子類）より抽出したタンパク、クロレラより分離したタンパクなどの微生物由来のタンパクを酸、アルカリ、酵素またはそれらの併用により部分的に加水分解して得られるペプチドのシリル化誘導体であり、アミノ酸側鎖のアミノ基を含むペプチドのアミノ基にケイ素原子をただ一つ含む官能基が共有結合したもので、例えば、下記の一般式（Ｉ）
【化１】

〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は炭素数１〜３のアルキル基または水酸基を示し、これらのＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３はすべて同じでもよく、また異なっていてもよい。Ｒ^４は側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性アミノ酸の末端アミノ基を除く残基を示し、Ｒ^５はＲ^４以外のアミノ酸側鎖を示し、ａは１または３で、ｍは０〜２００、ｎは０〜２００、ｍ＋ｎは１〜２００である（ただし、ｍおよびｎはアミノ酸の数を示すのみで、アミノ酸配列の順序を示すものではない）〕で表されるシリル化蛋白質加水分解物、または下記の一般式（ＩＩ）
【化２】

〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は炭素数１〜３のアルキル基または水酸基を示し、これらのＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３はすべて同じでもよく、また異なっていてもよい。Ｒ^４は側鎖の末端にアミノ基を有する塩基性アミノ酸の末端アミノ基を除く残基を示し、Ｒ^５はＲ^４以外のアミノ酸側鎖を示し、ａは１または３で、ｍは０〜２００、ｎは０〜２００、ｍ＋ｎは１〜２００である（ただし、ｍおよびｎはアミノ酸の数を示すのみで、アミノ酸配列の順序を示すものではない）〕で表されるシリル化蛋白質加水分解物が代表的なものとして挙げられる。
【００１１】
これらの中でもケラチン、コラーゲン、大豆タンパクおよびセリシンの加水分解物のシリル化誘導体が色持ち及び毛髪の感触の点で好ましい。
【００１２】
本発明の染毛用後処理剤に用いられる小麦蛋白質加水分解物及びシリル化蛋白質加水分解物は、毛髪への損傷部分への吸着性に優れかつ、染料の保持効果が高く、また毛髪の感触を良くすることができる。その配合量は０．１〜２０重量％であり、０．１重量％よりも少ないと十分な色持ちが得られず、２０重量％よりも多くてもそれ以上の効果は期待できない。
【００１３】
本発明の染毛用後処理剤では、小麦蛋白質加水分解物及びシリル化蛋白質加水分解物の少なくとも一種を用いればよいが、前記効果の点から両者を用いることがより好ましい。その配合比は重量比で１／１０〜１０／１の範囲で配合することが好ましく、さらに１／５〜５／１の範囲が特に好ましい。
【００１４】
本発明では、前記（Ａ）有機酸及び／又は有機酸塩、およびアルカリ剤からなるｐＨ緩衝剤、および（Ｂ）カチオン化小麦蛋白加水分解物及び／又はシリル化蛋白質加水分解物の効果を高めるために、（Ｃ）非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤および両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上を、０．０１〜１０重量％用いる。
【００１５】
ここで親油性非イオン界面活性剤としては、例えばソルビタンモノオレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールスルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類；モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、ジイソステアリン酸ジグリセリン、α，α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類；モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類；硬化ヒマシ油誘体、グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
【００１６】
親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（以下ＰＯＥと略す）ソルビタンモノオレート、ＰＯＥソルビタンモノステアレート、ＰＯＥソルビタンモノオレート、ＰＯＥソルビタンテトラオレート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類；ＰＯＥソルビットモノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオエート、ＰＯＥソルビットペンタオレエート、ＰＯＥソルビットモノステアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類；ＰＯＥモノオレート、ＰＯＥモノオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等のＰＯＥ脂肪酸エステル類；ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥステアリルエーテル、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥ−２−オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥコレスタノールエーテル等のＰＯＥアルキルエーテル類；ＰＯＥオクチルフェニルエーテル類、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、ＰＯＥジノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類；プルロニック（ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレングリコール）等のプルロニック型類；ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ−２−デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰ水添ラノリン、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、テトロニック等のテトラＰＯＥ・テトラＰＯＰエチレンジアミン縮合物類；ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油トリイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸ジエステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマシ油誘導体；ＰＯＥソルビットミツロウ等のＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体；ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド；ＰＯＥ脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、ＰＯＥノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンオキサイド、トリオレイルリン酸等が挙げられる。
【００１７】
カチオン界面活性剤としては、例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、ＰＯＥアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等などが挙げられる。
【００１８】
両性界面活性剤としては、グリシン型両性界面活性剤、アミノプロピオン酸型両性界面活性剤、アミノ酢酸型界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシノイル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルベタインナトリウム液、ビス（ステアリル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリン）クロル酢酸錯体、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシエトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−Ｎ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルＮ−カルボキシメトキシエチル−Ｎ−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液等が挙げられる。
【００１９】
さらに本発明の染毛用後処理剤の（Ｂ）カチオン化小麦蛋白加水分解物及び／又はシリル化蛋白質加水分解物の効果を更に高めるために、両性ポリマーを用いることが好ましい。両性ポリマーとしては、例えばカルボキシル基やスルホン酸基などの陰イオン性基を有するモノマーと塩基性窒素を有するモノマーとの共重合体、カルボキシベタイン型モノマーの重合体又は共重合体、カルボキシル基やスルホン酸基などの陰イオン性基を陽イオン性ポリマーに導入したもの、塩基性窒素含有基を陰イオン性ポリマーに導入したもの、アクリルアミド基などの非イオン性基を有するモノマーと陰イオン性基を有するモノマー及び塩基性窒素含有基を有するモノマーの共重合体等が挙げられる。例えばアクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、ポリメタクリロイルエチルジメチルベタイン液、メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸メトキシポリエチレングリコール共重合体液、メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸２−ヒドロキシエチル共重合体液、Ｎ−メタクリロイルオキシエチルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−Ｎ−メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキルエステル共重合体液、アクリル酸ヒドロキシプロピル・メタクリル酸ブチルアミノエチル・アクリル酸オクチルアミド共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体等が挙げられる。市販のものとしては、例えばプラサイズＬ４０１、同Ｌ４４０、同４５０（互応化学社製）、ユカフォーマーＡＭ７５（三菱化学社製）、マーコートプラス３３３０、同３３３１（ＣＡＬＧＯＮ社製）、アンフォマー（ナショナルスターチ社製）などが使用できる。これらの中でもアクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体であるマーコートプラス３３３０、同３３３１が特に好ましい。両性ポリマーは、毛髪への損傷部分への吸着性に優れかつ、染料の保持効果が高く、また毛髪の感触を良くすることができる。その配合量は０．１〜２０重量％であり、０．１重量％よりも少ないと十分な色持ちが得られず、２０重量％よりも多くてもそれ以上の効果は期待できない。
【００２０】
本発明の染毛用後処理剤には、必要に応じて一般に用いられている成分を配合することができる。例えば、高級アルコール、炭化水素、脂肪酸、ロウ類、油脂類、溶剤、香料、液化石油ガス、ジメチルエーテル、窒素、炭酸ガス等の噴射剤などを挙げることができる。また、本発明の染毛用後処理剤は、水溶液、エマルション、クリーム、ゲル、エアゾール、フォームなどの形態とすることができる。
【００２１】
本発明の染毛用後処理剤の使用方法は、染毛操作を行い、シャンプーで洗浄した後、毛髪に塗布し１〜１０分間放置し、その後、水洗する。染毛剤として、酸化染料及びアルカリ剤を含有する第１剤と、酸化剤を含有する第２剤よりなる二剤型の酸化染毛剤を使用した場合、本発明の染毛用後処理剤の効果が顕著に得られる。
【００２２】
この酸化染毛剤に使用される酸化染料は、酸化により発色する主要中間体と、主要中間体と組み合わせて種々の色調を作るカップラーがある。主要中間体としては、ｐ−フェニレンジアミン、トルエン−２，５−ジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４，４’−ジアミノジフェニルアミン、ｐ−アミノフェノール、ｏ−アミノフェノール、ｐ−メチルアミノフェノール、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ｏ−クロル−ｐ−フェニレンジアミン、４−アミノ−ｍ−クレゾール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール、２，４−ジアミノフェノール及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上が用いられる。その配合量は０．０１〜１０重量％である。カップラーとしては、レゾルシン、カテコール、ピロガロール、フロログルシン、没食子酸、ハイドロキノン、５−アミノ−ｏ−クレゾール、ｍ−アミノフェノール、５−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−メチルフェノール、ｍ−フェニレンジアミン、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、トルエン−３，４−ジアミン、α−ナフトール、２，６−ジアミノピリジン、ジフェニルアミン、２−メチルレゾルシン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−アミノフェノール、フェニルメチルピラゾロン、３，３’−イミノジフェノール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、タンニン酸及びそれらの塩から選ばれる１種又は２種以上が用いられる。その配合量は０．０１〜１０重量％である。
【００２３】
また、アルカリ剤としては、アンモニア、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、Ｌ−アルギニン、リジン、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、ケイ酸ナトリウム、塩基性炭酸マグネシウム、酸化ナトリウム、酸化マグネシウム、水酸化ナトリウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、塩化アンモニウム、炭酸ナトリウム及び硝酸アンモニウムから選ばれる１種又は２種以上が用いられる。第１剤のｐＨはｐＨ８〜１１に調整される。第２剤に用いられる酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、過炭酸塩、過ホウ酸塩及び臭素酸塩（塩はナトリウム塩、アンモニウム塩など）を含み、その配合量は０．１〜１０重量％である。第２剤は酸によりｐＨ２〜５に調整される。
この染毛剤を使用する場合は、染毛処理の直前に第１剤と第２剤を３：１〜１：３の割合で混合して毛髪に塗布する。使用時のｐＨは８〜１０程度である。
【００２４】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。表１に示す実施例１〜３及び比較例１〜５の染毛用後処理剤を常法により調製した。なお、表中の数字は特に記載がない限り重量％を表す。また比較例４〜５の緩衝能は０．００１グラム等量／ｌ未満であることを示している。
【００２５】
【表１】

【００２６】
＜比較試験＞下記ヘアカラーを用いて染毛操作を行い、通常のシャンプーにて洗浄した後、表１の実施例１〜３及び比較例１〜５の染毛用後処理剤をパネラー（各１０名）に塗布し、室温で３分放置した後、水洗し乾燥させた。（１）変色度合いに関しては、下記ヘアカラーを用いて染毛操作を行い、通常のシャンプーにて洗浄した後、頭髪を頭頂部から左右半分に分け、一方を実施例１〜３及び比較例１〜５の染毛用後処理剤で処理し、もう一方を精製水のみで処理したもの（未処理）を基準として、下記評価基準により変色度合いを評価した。また、（２）色落ちに関しては、染毛直後の色調を基準として、染毛後１４日間経過後の退色の程度を調べ、下記評価基準により色持ちを評価した。また（３）毛髪の仕上がりについて下記の基準により評価した。これらの結果を表１に示した。
【００２７】
＜評価基準＞
（１）変色度合い
◎：ほとんど変色していない
○：変色が少ない
△：変色が認められる
×：かなり変色している
（２）色落ち
◎：ほとんど退色していない
○：退色が少ない
△：退色が認められる
×：かなり退色している
（３）毛髪の仕上がり
◎：非常になめらかであり、指通りが良い
○：なめらかで指通りが良い
△：髪がすべらず、ややざらつく
×：きしみがあり、かなりざらつく
【００２８】
＜ヘアカラー処方＞
第１剤重量％
ｐ−トルイレンジアミン３．０
レゾルシン１．０
ｐ−アミノフェノール０．５
ｍ−アミノフェノール０．６
イソステアリン酸８．０
ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル５．０
ポリオキシエチレン（１０）ヘキシルデシルエーテル１０．０
エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム５．０
オクチルドデカノール２．０
イソプロパノール１０．０
ポリエチレングリコール２０．０
亜硫酸ナトリウム０．５
チオグリコール酸ナトリウム０．５
アンモニア水ｐＨ１０．０とする量
精製水で１００％にする。
第２剤重量％
過酸化水素水（３５％）１５．０
セタノール２．０
ラウリル硫酸ナトリウム０．５
フェナセチン０．１
エデト酸２ナトリウム０．５
精製水で１００％にする。
上記ヘアカラーの第１剤と第２剤を同量混合し、毛髪に適量塗布した後、室温（２５℃）にて２０分間放置することをヘアカラー処理とした。
【００２９】
表１の結果より、実施例１〜３の染毛用後処理剤は、染毛後の毛髪の色調変化を防ぎ、色持ちを改良し、また毛髪の仕上がりにも優れた結果が得られた。
【００３０】
【発明の効果】
本発明によれば、染毛処理した毛髪に適用することにより、染毛によるダメージを補修し、かつダメージの蓄積を未然に防ぐとともに、手触りおよび色持ちを改善させることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a post-treatment agent for hair dyeing that can be applied to hair that has been dyed to repair damage caused by hair dyeing, prevent damage from being accumulated, and improve touch and color retention. .
[0002]
[Prior art]
Currently, various hair colors using oxidation dyes are widely used, such as white hair dye for hiding gray hair, bleach color for brightening black hair. However, the hair dyeing treatment may damage the hair, resulting in a problem that the touch of the hair is deteriorated and the color tone is changed by the detachment of the dye. In addition, hair damage accumulates during repeated hair dyeing operations, and the hair does not easily return to the original state, so that there is a problem that the hair feels worse and the color tone changes greatly.
[0003]
Therefore, a treatment agent has been proposed that returns the pH from ant potency to near neutrality by acid treatment after hair dyeing. However, since the pH is drastically lowered, it causes hair convergence and dye decomposition, and the hair becomes The color tone has changed, and the above problems have not been solved.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention restores hair damage due to hair dyeing without causing hair convergence or discoloration due to dye decomposition, prevents the accumulation of the damage, improves the color retention after hair dyeing, It aims at providing the post-treatment agent for hair dye which can improve a finish.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have, (A) an organic acid, organic acid salts, and pH buffering agent consisting of an alkali agent, and (B) together comprise a wheat protein hydrolyzate and / or silylated protein hydrolyzate, (C) A post-treatment agent for hair dyeing containing 0.01 to 10% by weight of one or more selected from cationic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants can solve the above problems. The present inventors have found that this can be done and have completed the present invention. Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Examples of the organic acid of component (A) used in the present invention include citric acid, acetic acid, glycolic acid, formic acid, levulinic acid, oxalic acid, lactic acid, tartaric acid, succinic acid, malic acid, L-glutamic acid, and L-aspartic acid. And pyrrolidone carboxylic acid. The organic acid salt is sodium pyrrolidonecarboxylate, and the alkaline agent is L-arginine. These prevent color change and improve color retention.
[0007]
Moreover, the post-treatment agent for hair dyeing of the present invention preferably contains a pH buffer comprising an organic acid , an organic acid salt, and an alkaline agent, and preferably has a pH of 3 to 5.5. The pH is measured with a 10% aqueous solution. The organic acid alone has a problem of hair convergence and discoloration, but in the present invention, the pH can be controlled without adversely affecting the hair by using an alkaline agent together. In other words, the combined use of organic acids , organic acid salts, and alkaline agents can return hair that is inclined to alkalinity to near neutrality, quickly remove the negative effects of hair coloring on the hair, and reduce the burden on the hair. it can. When the pH is lower than 3, the effect of removing alkali is high, but the dye may be decomposed and the color tone may be changed. When the pH is higher than 5.5, the alkali removing effect is lowered.
[0008]
Furthermore, it is preferable that the buffer capacity of the 10% aqueous solution of the post-treatment agent for hair dyeing of the present invention is 0.001 gram equivalent / l or more and 0.05 gram equivalent / l or less. Even if the pH is 3.0 to 5.5, if the buffer capacity is more than 0.05 gram equivalent / l, the effect of removing alkali is high, but the decomposition of the dye starts and the influence on the color tone is large. Become. On the other hand, if it is less than 0.001 gram equivalent / l, the alkali removal effect is lowered. Here, the buffer capacity in the present invention is a value obtained by the following equation using as a measure the concentration of a base required to raise the pH of a 10% aqueous solution of a post-treatment agent for hair dyeing at 25 ° C. by 1 from the initial value.
Buffer capacity = | dCB / dpH | [wherein CB represents the ion concentration of the base (gram equivalent / l)]
[0009]
The wheat protein hydrolyzate of component (B) used in the present invention is a peptide obtained by partially hydrolyzing wheat protein with acid, alkali, enzyme or a combination thereof, and quaternary ammonium of the peptide. Examples of the salt include those obtained by reacting the amino group of wheat protein hydrolyzate with glycidyl ammonium salt, 3-halogen-2-hydroxypropyl ammonium salt, or 3-halogen propyl ammonium salt. It is done. Of these,
From the viewpoint of cationized wheat protein hydrolyzate is preferable.
[0010]
The silylated protein hydrolyzate used in the present invention includes animals and plants such as keratin, collagen, fibroin, sericin, casein, conchiolin, elastin, egg yolk protein, egg white protein, soybean protein, wheat protein, corn protein, rice protein, and potato protein. Protein derived from Saccharomyces genus, Candida genus, Endomycopsis genus yeast, yeast protein isolated from so-called brewer's yeast, yeast called sake yeast, mushrooms (basids) extracted from chlorella A silylated derivative of a peptide obtained by partially hydrolyzing a protein derived from a microorganism, such as a separated protein, with acid, alkali, enzyme, or a combination thereof, and the amino group of the peptide including the amino group of the amino acid side chain. Silicon atom Those one containing functional group is covalently bonded, for example, the following formula (I)
[Chemical 1]

[Wherein R ¹ , R ² and R ³ represent an alkyl group having 1 to ³ carbon atoms or a hydroxyl group, and these R ¹ , R ² and R ³ may all be the same or different. R ⁴ represents a residue other than the terminal amino group of a basic amino acid having an amino group at the end of the side chain; R ⁵ represents an amino acid side chain other than R ⁴ ; a is 1 or 3; 200, n is 0 to 200, and m + n is 1 to 200 (where m and n only indicate the number of amino acids, not the order of amino acid sequences)] Or the following general formula (II)
[Chemical 2]

[Wherein R ¹ , R ² and R ³ represent an alkyl group having 1 to ³ carbon atoms or a hydroxyl group, and these R ¹ , R ² and R ³ may all be the same or different. R ⁴ represents a residue other than the terminal amino group of a basic amino acid having an amino group at the end of the side chain; R ⁵ represents an amino acid side chain other than R ⁴ ; a is 1 or 3; 200, n is 0 to 200, and m + n is 1 to 200 (where m and n only indicate the number of amino acids, not the order of amino acid sequences)] A thing is mentioned as a typical thing.
[0011]
Among these, silylated derivatives of keratin, collagen, soybean protein and sericin hydrolyzate are preferred in terms of color and hair feel.
[0012]
The wheat protein hydrolyzate and silylated protein hydrolyzate used in the post-treatment agent for hair dyeing of the present invention are excellent in adsorptivity to damaged parts of hair, have a high dye retention effect, and feel the hair. Can be improved. The blending amount is 0.1 to 20% by weight. If the blending amount is less than 0.1% by weight, sufficient color retention cannot be obtained, and if the blending amount is more than 20% by weight, no further effect can be expected.
[0013]
In the post-treatment agent for hair dyeing of the present invention, at least one of wheat protein hydrolyzate and silylated protein hydrolyzate may be used, but it is more preferable to use both from the viewpoint of the above effects. The blending ratio is preferably in the range of 1/10 to 10/1 by weight, and more preferably in the range of 1/5 to 5/1.
[0014]
In the present invention, the effect of (A) a pH buffer comprising an organic acid and / or organic acid salt and an alkaline agent, and (B) a cationized wheat protein hydrolyzate and / or a silylated protein hydrolyzate is enhanced. For this purpose , 0.01 to 10% by weight of one or more selected from (C) a nonionic surfactant, a cationic surfactant and an amphoteric surfactant is used.
[0015]
Examples of the lipophilic nonionic surfactant include sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, penta-2 -Sorbitan fatty acid esters such as diglycerol sorbitan tetrahexylhexylate, diglycerol sorbitan tetrahexyl-2-ethylhexylate; mono-cotton oil fatty acid glycerin, mono-erucic acid glycerin, sesquioleate glycerin, monostearate glycerin, diisostearate diglycerin, Glycerin polyglycerin fatty acids such as α'-oleic acid pyroglutamate glycerin, glyceryl monostearate malate; propylene glycol monostearate Propylene glycol fatty acid esters such as Le; hydrogenated castor oil 誘体, and glycerin alkyl ether.
[0016]
Examples of the hydrophilic nonionic surfactant include POE sorbitan fatty acid esters such as polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) sorbitan monooleate, POE sorbitan monostearate, POE sorbitan monooleate, and POE sorbitan tetraoleate; POE sorbite fatty acid esters such as monolaurate, POE sorbite monooate, POE sorbite pentaoleate, POE sorbite monostearate; POE fatty acid esters such as POE monooleate, POE monooleate, ethylene glycol distearate; POE lauryl ether; POE oleyl ether, POE stearyl ether, POE behenyl ether, POE-2-octyldodecyl ether, POE cholestanol ether POE alkyl ethers such as POE octyl phenyl ethers, POE nonyl phenyl ether, POE alkyl phenyl ethers such as POE dinonyl phenyl ether; Pluronic types such as pluronic (polyoxyethylene / polyoxypropylene glycol); POP cetyl ether, POE / POP monobutyl ether, POE / POP-2-decyl tetradecyl ether, POE / POP monobutyl ether, POE / POP hydrogenated lanolin, POE / POP alkyl ethers, Tetronic PTE / tetra POP Condensates of ethylenediamine; POE castor oil, POE hydrogenated castor oil, POE hydrogenated castor oil monoisostearate, POE hydrogenated castor oil triisostearate, POE hydrogenated castor oil mono POE castor oil derivatives such as log glutamic acid diester and POE hydrogenated castor oil maleic acid; POE beeswax and lanolin derivatives such as POE sorbit beeswax; alkanolamides such as coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide; POE fatty acid Examples include amide, sucrose fatty acid ester, POE nonylphenyl formaldehyde condensate, alkylethoxydimethylamine oxide, trioleyl phosphate and the like.
[0017]
Examples of the cationic surfactant include alkyl trimethyl ammonium chloride, lauryl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium bromide, stearyl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium bromide, lauryl trimethyl ammonium bromide, dialkyl dimethyl chloride. Ammonium, dicetyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dicocoyldimethylammonium chloride, myristyldimethylbenzylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, POE alkylamine, alkylamine salt, polyamine fatty acid derivative, amyl alcohol fatty acid derivative, chloride Benzalkonium, benzethonium chloride, etc. It is.
[0018]
Examples of the amphoteric surfactant include a glycine type amphoteric surfactant, an aminopropionic acid type amphoteric surfactant, an aminoacetic acid type surfactant, and a sulfobetaine type amphoteric surfactant. For example, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, undecinoyl-carboxymethoxyethyl carboxymethyl imidazolinium betaine sodium, undecyl hydroxyethyl imidazolinium betaine sodium, undecyl -N-hydroxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium betaine, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, stearyl dihydroxyethyl betaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, sodium stearyldimethylbetaine, bis (stearyl-N-hydroxyethylimidazoline) chlor Acetic acid complex, palm oil alkyl-N-carboxyethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine Coconut oil alkyl-N-carboxyethoxyethyl-N-carboxyethyl imidazolinium disodium hydroxide, coconut oil alkyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethyl imidazolinium disodium hydroxide, coconut oil alkyl- N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethyl imidazolinium disodium lauryl sulfate, coconut oil alkyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxyethyl imidazolinium betaine sodium, Laurylaminopropionate triethanolamine, β-laurylaminopropionate sodium, lauryl N-carboxymethoxyethyl-N-carboxymethylimidazolinium dinatriau Examples include mudodecanoyl sarcosine, sodium lauryldiaminoethylglycine, amidopropyl betaine laurate solution, and the like.
[0019]
Further, in order to further enhance the effect of the (B) cationized wheat protein hydrolyzate and / or silylated protein hydrolyzate of the post-treatment agent for hair dyeing of the present invention, it is preferable to use an amphoteric polymer. Examples of the amphoteric polymer include a copolymer of a monomer having an anionic group such as a carboxyl group or a sulfonic acid group and a monomer having a basic nitrogen, a polymer or copolymer of a carboxybetaine monomer, a carboxyl group or a sulfone. An anionic group such as an acid group introduced into a cationic polymer, a basic nitrogen-containing group introduced into an anionic polymer, a monomer having a nonionic group such as an acrylamide group and an anionic group And a monomer copolymer having a basic nitrogen-containing group. For example, acrylamide / acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, polymethacryloylethyldimethylbetaine solution, methacryloylethyldimethylbetaine / methacryloylethyltrimethylammonium / methacrylic acid methoxypolyethylene glycol copolymer solution, methacryloylethyldimethylbetaine / methacryloylethyltrimethyl chloride Ammonium / methacrylic acid 2-hydroxyethyl copolymer solution, N-methacryloyloxyethyl N, N-dimethylammonium-α-N-methylcarboxybetaine / methacrylic acid alkyl ester copolymer solution, hydroxypropyl acrylate / butylaminoethyl methacrylate・ Acrylic acid octylamide copolymer, dimethyldiallylammonium chloride, acrylic acid copolymer Coalescence, and the like. Examples of commercially available products include plastic size L401, L440, 450 (manufactured by Kanayo Chemical Co., Ltd.), Yuka Former AM75 (manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.), Marquat Plus 3330, the same 3331 (manufactured by CALGON), and an former (manufactured by National Starch Co., Ltd.). ) Etc. can be used. Of these, Marquat Plus 3330 and 3331, which are acrylamide / acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymers, are particularly preferred. The amphoteric polymer is excellent in the adsorptivity to the damaged part to the hair, has a high dye retention effect, and can improve the feel of the hair. The blending amount is 0.1 to 20% by weight. If the blending amount is less than 0.1% by weight, sufficient color retention cannot be obtained, and if the blending amount is more than 20% by weight, no further effect can be expected.
[0020]
In the post-treatment agent for hair dyeing of the present invention, generally used components can be blended as necessary. Examples include higher alcohols, hydrocarbons, fatty acids, waxes, fats and oils, solvents, fragrances, liquefied petroleum gas, dimethyl ether, nitrogen, carbon dioxide, and other propellants. Moreover, the post-treatment agent for hair dyeing of the present invention can be in the form of an aqueous solution, emulsion, cream, gel, aerosol, foam or the like.
[0021]
In the method of using the hair dyeing post-treatment agent of the present invention, the hair dyeing operation is performed, washed with shampoo, applied to the hair, allowed to stand for 1 to 10 minutes, and then washed with water. When a two-component type oxidation hair dye comprising a first agent containing an oxidation dye and an alkaline agent and a second agent containing an oxidation agent is used as the hair dye, the post-treatment agent for hair dyeing of the present invention The effect of this is remarkably obtained.
[0022]
The oxidative dye used for this oxidative hair dye includes a main intermediate that develops color by oxidation, and a coupler that produces various color tones in combination with the main intermediate. Major intermediates include p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 4,4′-diaminodiphenylamine, p-aminophenol, o-aminophenol, p-methylamino. Phenol, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxyethyl-p-phenylenediamine, o-chloro-p-phenylenediamine, 4-amino-m-cresol, 2-amino- One or more selected from 4-hydroxyethylaminoanisole, 2,4-diaminophenol and salts thereof are used. The blending amount is 0.01 to 10% by weight. Couplers include resorcin, catechol, pyrogallol, phloroglucin, gallic acid, hydroquinone, 5-amino-o-cresol, m-aminophenol, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, m-phenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, toluene-3,4-diamine, α-naphthol, 2,6-diaminopyridine, diphenylamine, 2-methylresorcin, N, N-diethyl-m-aminophenol, phenylmethylpyrazolone, 3, One or more selected from 3′-iminodiphenol, 1,5-dihydroxynaphthalene, tannic acid and salts thereof are used. The blending amount is 0.01 to 10% by weight.
[0023]
Examples of the alkaline agent include ammonia, triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine, isopropanolamine, diisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3- Selected from propanediol, L-arginine, lysine, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, sodium silicate, basic magnesium carbonate, sodium oxide, magnesium oxide, sodium hydroxide, ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium chloride, sodium carbonate and ammonium nitrate One type or two or more types are used. The pH of the first agent is adjusted to pH 8-11. The oxidizing agent used for the second agent includes hydrogen peroxide, urea peroxide, percarbonate, perborate and bromate (salts are sodium salt, ammonium salt, etc.), and its blending amount is 0.1. -10% by weight. The second agent is adjusted to pH 2-5 with acid.
When this hair dye is used, the first agent and the second agent are mixed at a ratio of 3: 1 to 1: 3 and applied to the hair immediately before the hair dyeing treatment. The pH during use is about 8-10.
[0024]
【Example】
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto. The after-treatment agents for hair dyeing of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 shown in Table 1 were prepared by a conventional method. The numbers in the table represent% by weight unless otherwise specified. The buffer capacity of Comparative Examples 4 to 5 is less than 0.001 gram equivalent / l.
[0025]
[Table 1]

[0026]
<Comparative test> After performing hair dyeing operation using the following hair color and washing with a normal shampoo, the post-treatment agents for hair dyeing of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 in Table 1 were used as panelists (each 10 people), left at room temperature for 3 minutes, washed with water and dried. (1) Regarding the degree of discoloration, after performing a hair dyeing operation using the following hair color and washing with a normal shampoo, the hair is divided into left and right halves from the top of the head, and one of the examples 1 to 3 and Comparative Example 1 The degree of discoloration was evaluated according to the following evaluation criteria, based on the treatment with ˜5 hair dyeing post-treatment agent and the other treated with purified water only (untreated). Regarding (2) color fading, the degree of fading after 14 days from hair dyeing was examined on the basis of the color tone immediately after hair dyeing, and the color retention was evaluated according to the following evaluation criteria. (3) The finish of the hair was evaluated according to the following criteria. These results are shown in Table 1.
[0027]
<Evaluation criteria>
(1) Degree of color change ◎: Almost no color change ○: Less discoloration △: Discoloration observed x: Quite discoloration (2) Color loss ◎: Almost no color fading ○: Little color fading △: Color fading X: Slightly fading (3) Finish of hair ◎: Very smooth, good fingering ○: Smooth, good fingering △: Hair does not slip, slightly rough ×: Squeaky , Quite rough [0028]
<Hair color prescription>
First agent weight%
p-Toluylenediamine 3.0
Resorcin 1.0
p-aminophenol 0.5
m-Aminophenol 0.6
Isostearic acid 8.0
Polyoxyethylene (20) oleyl ether 5.0
Polyoxyethylene (10) hexyl decyl ether 10.0
Ethanol sulfate lanolin fatty acid aminopropylethyldimethylammonium 5.0
Octyldodecanol 2.0
Isopropanol 10.0
Polyethylene glycol 20.0
Sodium sulfite 0.5
Sodium thioglycolate 0.5
Amount of ammonia water to make pH 10.0 100% with purified water.
Second agent weight%
Hydrogen peroxide solution (35%) 15.0
Cetanol 2.0
Sodium lauryl sulfate 0.5
Phenacetin 0.1
Edetic acid disodium 0.5
Make up to 100% with purified water.
The same amount of the first agent and the second agent of the hair color was mixed and applied to the hair, and then left at room temperature (25 ° C.) for 20 minutes as a hair color treatment.
[0029]
From the results of Table 1, the post-treatment agents for hair dyeing of Examples 1 to 3 prevented changes in the color tone of the hair after hair dyeing, improved the color durability, and obtained excellent results in the finish of the hair. .
[0030]
【The invention's effect】
According to the present invention, by applying to hair that has been dyed, it is possible to repair damage caused by dyeing and prevent accumulation of damage, and to improve touch and color retention.

Claims

(A) a pH buffer comprising an organic acid, an organic acid salt, and an alkaline agent, and (B) a post-treatment agent for hair dyeing comprising a wheat protein hydrolyzate and / or a silylated protein hydrolyzate,
The organic acid salt is sodium pyrrolidonecarboxylate;
Ri wherein the alkali agent is L- arginine der,
Further, (C) a post-treatment agent for hair dyeing characterized by containing 0.01 to 10% by weight of one or more selected from cationic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants .