JP3724675B2

JP3724675B2 - Deodorant composition for tobacco

Info

Publication number: JP3724675B2
Application number: JP02212297A
Authority: JP
Inventors: 行彦竹谷; 大作池松; 充朝津波古
Original assignee: Tayca Corp
Current assignee: Tayca Corp
Priority date: 1997-01-20
Filing date: 1997-01-20
Publication date: 2005-12-07
Anticipated expiration: 2017-01-20
Also published as: JPH10201831A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、煙草（以下、「タバコ」で表す）の煙などの悪臭の除去に有用な脱臭剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
タバコを喫煙したときに発生する煙中の臭気成分は、たとえば後記の表１に示す通りであるが、なかでも、アセトアルデヒド、アンモニア、低級アミン、硫化水素などはよく臭い、嫌われる悪臭とされている。
【０００３】
そこで、このタバコの臭いをはじめ、オフィス、家庭、自動車などにおける室内の悪臭を除去するために、従来からも各種の提案がなされている。
【０００４】
たとえば、アルデヒドに対しては、特開昭５６−５３７４４号公報に活性炭にアニリンを添着した吸着剤が提案され、特開昭５９−８８０７８号公報には活性炭にポリアルキルイミンを添着した吸着剤が提案され、特開昭６０−４８１３８号公報、特開昭６０−５４６６９号公報、特開昭６０−２０２７３５号公報などにはそれぞれ活性炭にアミノアルコールを添着した吸着剤が提案されている。さらに、特公昭６０−５４０９５号公報には、活性炭にアニリンを添着した吸着剤が提案されている。
【０００５】
また、特開平２−５２０４３号公報には、活性炭／無機酸アニリン塩（無機酸：リン酸、硫酸、塩酸、硝酸）系組成物がアルデヒド、アンモニア、アミンなどに対して優れた吸着効果を示すことが報告されている。
【０００６】
そして、特開平２−１１９９３３号公報には、活性炭にアニリンおよびリン酸アニリン塩を添着した吸着剤が提案され、特開平５−２３５８８号公報には、芳香族アミノカルボン酸／無機酸、有機酸／ヨウ素、ヨウ化物系の複合吸着材を多孔性担体に担持した吸着剤が提案されている。
【０００７】
また、特開平５−４９９２２号公報には、活性炭繊維にアニリンおよび有機酸を添着させた空気浄化剤が提案され、アルデヒド、アンモニアの吸着に適していると報告されている。特開平５−１６１８４２号公報には、活性炭にアミン、アルカリ土類金属の塩または水酸化物および／またはアルカリ金属の塩または水酸化物を添着させた空気浄化剤が提案されている。
【０００８】
特開平５−３１７７０３号公報には、多孔性物質（破砕炭、造粒炭、アルミナ、シリカゲル）に有機カルボン酸、有機アミンを添着した吸着剤が提案され、耐熱性は１５０℃でアセトアルデヒドの吸着能に優れていると報告されている。
【０００９】
さらに、特開平７−２５１０６６号公報には、硫酸含浸活性炭を焼成した吸着剤が提案され、従来のアミン添着活性炭系吸着剤に比べてアルデヒド、アンモニアの吸着能が優れ、アミン添着活性炭系吸着剤のアミンが酸化されやすく不安定であるという難点を回避できると報告されている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の吸着剤などは、それぞれ優れた点を有しているものの、下記のような解決すべき多くの課題を有している。
【００１１】
・活性炭に添着したアミン類は酸化を受けやすく、経時的に吸着能が低下する。
・活性炭に添着したアミン類はアンモニア類を主成分とする動物臭を除去できない。
・活性炭に添着するアニリンは劇毒物で、一般家庭で吸着剤や脱臭剤に使用するには問題がある。
・アミンは耐熱性が充分でなく、脱離して効果が持続せず、また強い臭気を発生する。
・活性炭を使用すると黒色を帯びるため清潔感の乏しい外観となる。
【００１２】
したがって、本発明は、上記のような従来技術における問題点を解決し、タバコの煙などの悪臭の除去に有用な脱臭剤組成物を提供することを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明は、層状リン酸塩に、化学式：Ｈ_２ＮＣ_２Ｈ_４（ＮＨＣ_２Ｈ_４）_ｘ−１ＮＨ_２〔ただし、ｘは１〜５の整数である〕で示されるポリアミンまたは化学式：Ｈ_２ＮＣ_３Ｈ_６（ＮＨＣ_３Ｈ_６）_ｙ−１ＮＨ_２〔ただし、ｙは１〜３の整数である〕で示されるポリアミンをインターカレートさせたリン酸塩化合物と、亜鉛またはマグネシウムの酸化物の１種以上と、トリポリリン酸二水素アルミニウムを、それぞれ上記３成分からなる組成物中の５重量％以上含有させることによってタバコ用脱臭剤組成物を構成することにより、上記課題を解決したものである。
【００１４】
【発明の実施の形態】
本発明のタバコ用脱臭剤組成物について詳細に説明するにあたり、まず、タバコの煙中に含まれる成分について代表的な一例を示すと、たとえば次の表１の通りである。
【００１５】
【表１】

〔出典：「化学と工業」、Vol.49 No.6 p.775(1996年）〕
【００１６】
本発明のタバコ用脱臭剤組成物の各構成成分がタバコの悪臭のどの成分について有効に作用するかについては、現在のところ必ずしも明確ではないが、以下に各構成成分について詳細に説明していく中でそれらの作用についても触れる。
【００１７】
まず、層状リン酸塩に前記特定のアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物の基材となる層状リン酸塩は、水に難溶性または不溶性の層状リン酸塩であり、このような層状リン酸塩としては、たとえば、ＡｌＨＰ_３Ｏ_１０・２Ｈ_２Ｏのようなリン酸アルミニウム、Ｚｒ（ＨＰＯ_４）_２・Ｈ_２ＯやＺｒ（ＨＰＯ_４）_２・２Ｈ_２Ｏのようなリン酸ジルコニウム、Ｔｉ（ＨＰＯ_４）_２・Ｈ_２ＯやＴｉ（ＰＯ_４）（Ｈ_２ＰＯ_４）・２Ｈ_２Ｏのようなリン酸チタン、Ｃｅ（ＨＰＯ_４）_２・１．３３Ｈ_２Ｏのようなリン酸セリウムなどが挙げられる。これらの層状リン酸塩はたとえばニコチン、アンモニア、ピリジン、その他のアミン類などの塩基性物質に対して優れた親和力を示す。
【００１８】
この層状リン酸塩にインターカレートさせるアミン化合物は、たとえば、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンなどの化学式：Ｈ_２ＮＣ_２Ｈ_４（ＮＨＣ_２Ｈ_４）_ｘ−１ＮＨ_２〔ただし、ｘは１〜５の整数である〕で示されるポリアミンまたはプロピレンジアミン、ジプロピレントリアミン、トリプロピレンテトラミンなどの化学式：Ｈ_２ＮＣ_３Ｈ_６（ＮＨＣ_３Ｈ_６）_ｙ−１ＮＨ_２〔ただし、ｙは１〜３の整数である〕で示されるポリアミンである。
【００１９】
この層状リン酸塩に前記特定のアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物は、長期間経過しても上記アミン化合物が酸化されたり、離脱することがなく、また、高温下においてもアミン化合物を離脱させることが少ない。そのため、種々の環境下において、酢酸、アルデヒド、硫化水素などに対する吸着能力が優れた素材になる。
【００２０】
たとえば、トリポリリン酸二水素アルミニウム（ＡｌＨＰ₃Ｏ₁₀・２Ｈ₂Ｏ）にアニリンをインターカレートさせたリン酸塩化合物とアニリンを吸着させた活性炭との５０℃におけるアニリンの離脱の程度を比較すると表２のようになる。
【００２１】
【表２】

【００２２】
上記表２に示すアニリンの離脱試験は、それぞれの試料０．５ｇずつを内容積３リットルのニオイ袋に入れ、さらに窒素ガスを注入してニオイ袋内を満たした後、乾燥機中で５０℃に加熱し、０分後（すなわち、加熱開始時）および１２０分後に発生するアニリンガスを検知管で測定することによって行った。
【００２３】
表２中のＡＴＰはトリポリリン酸二水素アルミニウムを示し、アニリンの後にカッコ（括弧）書きで付記したＤは次の乾式処理したことを示す。
「小型ミキサー（松下電器産業社製、ＭＸ−Ｘ６０型）を用い、トリポリリン酸二水素アルミニウムまたは活性炭とアニリンとを乾式混合し、６０℃の乾燥器中で１２時間放置する。」
【００２４】
また、表２中のアニリンの後にカッコ（括弧）書きで付記したＷは次の湿式処理したことを示す。
「内容積５００ｍｌのビーカーにトリポリリン酸二水素アルミニウム７５ｇと水２２５ｇを入れて２５重量％スラリーとし、それに所定量のアニリンを徐々に添加する。アニリンの添加量は、処理量（当量比）が２／１の場合２１．９ｇであり、処理量（当量比）が４／１の場合１１ｇである。アニリンの添加後、８０℃に昇温し、２時間かきまぜた後、ろ過し、乾燥器中で１２時間放置した後、粉砕する。」
【００２５】
処理量（当量比）は、ＡＴＰ〔トリポリリン酸二水素アルミニウム（ＡｌＨ₂Ｐ₃Ｏ₁₀・２Ｈ₂Ｏ）、分子量３１８〕の１モルを２当量とし、アニリン（Ｃ₆Ｈ₅ＮＨ₂、分子量９３）の１モルを１当量として計算したものである。従って、処理量２／１はＡＴＰ／アニリン＝３１８ｇ／９３ｇであることを示す。
【００２６】
上記表２に示すように、活性炭にアニリンを吸着させた場合〔表２中は、「活性炭／アニリン（Ｄ）で示す〕は、５０℃で１２０分加熱後に５ｐｐｍのアニリンが離脱した。
【００２７】
これに対して、トリポリリン酸二水素アルミニウムにアニリンをインターカレートさせたリン酸塩化合物〔表２中には、ＡＴＰ／アニリン（Ｄ）、ＡＴＰ／アニリン（Ｗ）などで示す〕では、アニリンの離脱がまったくなかった。
【００２８】
亜鉛またはマグネシウムの酸化物としては、たとえば酸化亜鉛、酸化マグネシウムなどが挙げられ、これらの成分は、タバコの悪臭中の酢酸、硫化水素などの酸性ガスに対する吸着能力が優れている。この亜鉛またはマグネシウムの酸化物は、両性酸化物であり、また例示した酸化物だけでなく、含水酸化物であってもよい。
【００２９】
トリポリリン酸二水素アルミニウムは、層状リン酸塩に属するものであり、このトリポリリン酸二水素アルミニウムは、タバコの悪臭中のニコチン、アンモニア、ピリジンなどの塩基性物質に対する吸着能力が優れている。
【００３０】
本発明のタバコ用脱臭剤組成物において、層状リン酸塩に前記特定のアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物、トリポリリン酸二水素アルミニウムは、それぞれ重量基準で上記３成分からなる組成物中の５％以上含まれていることが必要であり、１０％以上含まれていることが好ましい。つまり、本発明のタバコ用脱臭剤組成物においては、層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物を５〜９０重量％、亜鉛またはマグネシウムの酸化物を５〜９０重量％、トリポリリン酸二水素アルミニウムを５〜９０重量％含有していることが必要であり、特に層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物を１０〜８０重量％、亜鉛またはマグネシウムの酸化物を１０〜８０重量％、トリポリリン酸二水素アルミニウムを１０〜８０重量％含有していることが好ましい。
【００３１】
上記層状リン酸塩に前記特定のアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物、トリポリリン酸二水素アルミニウムのうち、いずれかの成分の含有量が５重量％未満になった場合には、タバコの悪臭を充分に脱臭できない。
【００３２】
本発明のタバコ用脱臭剤組成物は、上記層状リン酸塩に前記特定のアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物、トリポリリン酸二水素アルミニウムの３成分を主要成分として構成されるが、これらの３成分以外にも、活性炭、ゼオライト、活性はくど、シリカゲル、シリカアルミナゲルなどの一般的な脱臭剤を本発明の特徴を損なわない範囲で含有させてもよい。
【００３３】
上記のように、本発明のタバコ用脱臭剤組成物には、層状リン酸塩に前記特定のアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物、トリポリリン酸二水素アルミニウムの３成分以外のものを含有させてもよいが、そのように他のものを含有させる場合、上記３成分の含有量は、層状リン酸塩に前記特定のアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物およびトリポリリン酸二水素アルミニウムの３成分のみで構成される組成物中で、層状リン酸塩に前記特定のアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物、亜鉛またはマグネシウムの酸化物、トリポリリン酸二水素アルミニウムのそれぞれが５重量％以上であればよい。
【００３４】
本発明のタバコ用脱臭剤組成物は、粉末、造粒品としてそのままの状態で使用することができるし、また、それらを繊維、プラスチック、紙などに入れて建材、容器、衣料、塗料、フィルターなどとして使用することもできる。
【００３５】
【実施例】
つぎに、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限定されるものではない。
【００３６】
実施例１
まず、この実施例１で使用する層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物（以下、このリン酸塩化合物を簡略化して「インターカレーション化合物」で示す場合がある）の調製について先に説明し、ついで脱臭剤組成物の調製、タバコの臭気をもつ気体の調製、脱臭性能の評価の順に説明する。
【００３７】
〔リン酸ジルコニウム（ＺｒＰ）／ジエチレントリアミン（２Ｅ３Ａ）系インターカレーション化合物の調製〕
α−リン酸ジルコニウム〔Ｚｒ（ＨＰＯ₄）₂・Ｈ₂Ｏ〕７５ｇ（０．２５モル）と水２２５ｇとからなるスラリーに、かきまぜながらジエチレントリアミン２５．７ｇ（０．２５モル）を添加し、８０℃で１時間加熱した。ろ過後、水洗、乾燥して得られた粉末中の炭素分をＣＨＮ元素分析装置（パーキンエルマー社製Ｐ−Ｅ２４００）により測定したところ８．５重量％であった。これをα−リン酸ジルコニウム（ＺｒＰ）に対するジエチレントリアミン（２Ｅ３Ａ）のインターカレート量に換算して示すとモル比でＺｒＰ：２Ｅ３Ａ＝１．０：０．６９であった。
【００３８】
〔脱臭剤組成物の調製〕
▲１▼ 層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物として上記のように調製したリン酸ジルコニウム／ジエチレントリアミン系インターカレーション化合物を用い、亜鉛またはマグネシウムの酸化物としては酸化亜鉛〔本荘ケミカル社製の微細亜鉛華（特号）〕を用い、トリポリリン酸二水素アルミニウムとしてはテイカ社製のＫ−フレッシュ♯１００Ｐ（商品名）を用い、これらの成分をポリビーカーに表３に示す量となるように秤量した。
▲２▼ 小型ミキサー（松下電器産業社製、ＭＸ−Ｘ６０型）を使用し、▲１▼で得られた秤量粉体を３分間、解砕して均一な粉体混合物とした。
【００３９】
上記成分の表３中への表示にあたっては、リン酸ジルコニウム／ジエチレントリアミン系インターカレーション化合物は簡略化してＺｒＰ／２Ｅ３Ａで表示し、酸化亜鉛は簡略化してＺｎＯで表示し、トリポリリン酸二水素アルミニウムは簡略化してＡＴＰで表示する。これらは以後の表においても同様である。
【００４０】
〔タバコの臭気をもつ気体の調製〕
内容積１００ｍｌの注射器にタバコの煙１００ｍｌ（普通サイズの巻きタバコ０．２本分）を吸入し、それを内容積２０リットルの大型ニオイ袋内に注入し、さらに、窒素ガスを注入して大型ニオイ袋内に充満させることにより、タバコの臭気をもつ気体を調製した。
【００４１】
〔脱臭性能の評価〕
表３に示す組成のＮｏ．１〜４の試料をそれぞれ４ｇずつ内容積３リットルのニオイ袋に入れ、さらに、前記のタバコの臭気をもつ気体を注入してニオイ袋内に充満させた。その時点から１時間後および２４時間後のニオイ袋内の臭気を未喫煙者４名をパネラーとして官能試験により評価させた。評価に際しては下記の基準により評点化して評価させ、その結果を表３に各パネラー（Ａ、Ｂ、ＣおよびＤ）ごとに示す。評点化の基準は次の通りであり、該基準中で比較の対象としているブランクとは脱臭剤組成物をニオイ袋内に入れずに試験を行った場合をいい、この基準では評点が高いほど脱臭性能が優れていることを示す。
【００４２】
３：ほとんど臭いが感じられない
２：ブランクより良好
１：ブランクより良好であるが、残存臭は不快
０：ブランクと同レベル
総合評価：２４時間後のパネラー４名の評点の平均値を示す
【００４３】
【表３】

【００４４】
表３に示すように、試料Ｎｏ．１〜４は、いずれも、評価点が高く、タバコの悪臭の脱臭に関して、優れた効果を奏することが明らかにされていた。
【００４５】
実施例２
まず、この実施例２で使用するインターカレーション化合物を次に示すようにして調製した。
【００４６】
〔トリポリリン酸二水素アルミニウム（ＡＴＰ）／ジエチレントリアミン（２Ｅ３Ａ）系インターカレーション化合物の調製〕
トリポリリン酸二水素アルミニウム７５ｇ（０．２４モル）と水２２５ｇからなるスラリーに、かきまぜながらジエチレントリアミン２４．３ｇ（０．２４モル）を添加し、８０℃で１時間加熱した。ろ過後、水洗、乾燥して得られた粉末中の炭素分をＣＨＮ元素分析装置（パーキンエルマー社製Ｐ−Ｅ２４００）により測定したところ９．４重量％であった。これをトリポリリン酸二水素アルミニウム（ＡＴＰ）に対するジエチレントリアミン（２Ｅ３Ａ）のインターカレート量に換算して示すとモル比でＡＴＰ：２Ｅ３Ａ＝１．０：０．７８であった。
【００４７】
得られたインターカレーション化合物と実施例１と同様の酸化亜鉛およびトリポリリン酸二水素アルミニウムを用い、実施例１と同様の操作により表４に示す組成の脱臭剤組成物（試料Ｎｏ．５〜８）を調製し、また、実施例１と同様にタバコの臭気をもつ気体を調製し、脱臭性能の評価をした。その結果を表４に示す。表４中への表示にあたって、トリポリリン酸二水素アルミニウム／ジエチレントリアミン系インターカレーション化合物は簡略化してＡＴＰ／２Ｅ３Ａで表示する。これは以後の表においても同様である。
【００４８】
【表４】

【００４９】
表４に示すように、試料Ｎｏ．５〜８は、いずれも、評価点が高く、タバコの悪臭の脱臭に関して、優れた効果を奏することが明らかにされていた。
【００５０】
実施例３
この実施例３では、脱臭剤組成物の調製、悪臭試料ガスの調製、吸着性能の評価の順に説明する。
【００５１】
〔脱臭剤組成物の調製〕
層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物として実施例２で調製したトリポリリン酸二水素アルミニウム／ジエチレントリアミン系インターカレーション化合物（表中には「ＡＴＰ／２Ｅ３Ａ」で表示）を用い、これと実施例１と同様の酸化亜鉛（表中には「ＺｎＯ」で表示）およびトリポリリン酸二水素アルミニウム（表中には「ＡＴＰ」で表示）を用いて、実施例１と同様の操作により表５に示す組成の脱臭剤組成物（試料Ｎｏ．９〜Ｎｏ．１９）を調製した。また、比較のため、トリポリリン酸二水素アルミニウム／ジエチレントリアミン系インターカレーション化合物、酸化亜鉛、トリポリリン酸二水素アルミニウムのそれぞれを単独で用いて脱臭剤（試料Ｎｏ．２０〜２２）とした。
【００５２】
【表５】

【００５３】
〔悪臭試料ガスの調製〕
アンモニア、トリメチルアミン、硫化水素、メチルメルカプタンを用い、それらのそれぞれを悪臭源とする試料ガスを個別に調製した。
【００５４】
上記アンモニア、トリメチルアミン、硫化水素、メチルメルカプタンは、いずれも、住友精化社製の標準ガスを使用し、それらの濃度は窒素ガスにより調整し、アンモニアについては初期濃度を１００ｐｐｍとし、トリメチルアミンについては初期濃度を２５ｐｐｍとし、硫化水素については初期濃度を９４．６ｐｐｍとし、メチルメルカプタンについては初期濃度を５０．３ｐｐｍとした。
【００５５】
このような悪臭試料ガスを調製し、それについて次に示すような吸着性能の評価を行うのは、タバコの悪臭の脱臭評価は前記実施例１〜２で示したように官能試験に頼らざるを得ず、実測による評価をできないので、タバコの悪臭を構成すると考えられる物質を悪臭源とする試料ガスを調製し、その試料ガス中の悪臭物質を脱臭剤組成物に吸着させ、その吸着度を残留濃度の測定結果から把握することによって、タバコの悪臭を構成する物質が脱臭剤組成物によりどの程度吸着・除去され、悪臭がどの程度脱臭されるかを推定するためである。
【００５６】
〔吸着性能の評価〕
表５に示す試料Ｎｏ．９〜１９のＡＴＰ／２Ｅ３Ａ−ＺｎＯ−ＡＴＰ系脱臭剤組成物および試料Ｎｏ．２０〜２３の脱臭剤のそれぞれを０．５ｇずつ内容積３リットルのニオイ袋に入れ、さらに上記のように調製した悪臭試料ガスをそれぞれ個別に注入してニオイ袋内に充満させた。その時点から０分後、５分後、３０分後および２４時間後の各悪臭物質の残留濃度を検知管により測定した。その結果をアンモニア、トリメチルアミン、硫化水素、メチルメルカプタンの順に表６、表７、表８、表９に示す。なお、表中には、残留濃度測定時の０分後は０ｍｉｎで、５分後は５ｍｉｎで、３０分後は３０ｍｉｎで、２４時間後は２４ｈｒｓで示す。この時間に関する簡略化表示は以後の表においても同様である。
【００５７】
【表６】

【００５８】
【表７】

【００５９】
【表８】

【００６０】
【表９】

【００６１】
表６〜表９に示すように、アンモニア、トリメチルアミン、硫化水素、メチルメルカプタンのいずれも、程度の差はあるものの、時間の経過に伴って残存濃度が減少しており、試料Ｎｏ．９〜１９のＡＴＰ／２Ｅ３Ａ−ＺｎＯ−ＡＴＰ系脱臭剤組成物のいずれもが悪臭源となる物質を吸着・除去することが明らかである。
【００６２】
実施例４
この実施例４でも、脱臭剤組成物の調製、悪臭試料ガスの調製、吸着性能の評価の順に説明する。
【００６３】
〔脱臭剤組成物の調製〕
層状リン酸塩にアミン化合物をインターカレートさせたリン酸塩化合物として実施例１で調製したリン酸ジルコニウム／ジエチレントリアミン系インターカレーション化合物（表中には「ＺｒＰ／２Ｅ３Ａ」で表示）を用い、これと実施例１と同様の酸化亜鉛（表中には「ＺｎＯ」で表示）およびトリポリリン酸二水素アルミニウム（表中には「ＡＴＰ」で表示）を用いて、実施例１と同様の操作により表１０に示す組成のＺｒＰ／２Ｅ３Ａ−ＺｎＯ−ＡＴＰ系脱臭剤組成物（試料Ｎｏ．２３〜２６）を調製した。また、比較のため、リン酸ジルコニウム／ジエチレントリアミン系インターカレーション化合物、酸化亜鉛、トリポリリン酸二水素アルミニウムのそれぞれを用いて脱臭剤（試料Ｎｏ．２７〜２９）とした。
【００６４】
【表１０】

【００６５】
〔悪臭試料ガスの調製〕
アンモニア、硫化水素、アセトアルデヒド、酢酸、ピリジンを用い、それらのそれぞれを悪臭源とする試料ガスを個別に調製した。
【００６６】
上記アンモニア、硫化水素としては、住友精化社製の標準ガスを使用し、それらの濃度は窒素ガスにより調整し、アンモニアについては、初期濃度を９０ｐｐｍとし、硫化水素については初期濃度を８５ｐｐｍとした。
【００６７】
また、アセトアルデヒド、酢酸、ピリジンについては、ガス発生装置パーミカル・パーミエーター（ガステック社製ＰＤ−１Ｂ）を使用して調製し、アセトアルデヒドについては初期濃度を２０ｐｐｍとし、酢酸については初期濃度を２０ｐｐｍとし、ピリジンについては初期濃度を１０ｐｐｍとした。なお、濃度調整のための希釈ガスとしては窒素ガスを用いた。
【００６８】
〔吸着性能の評価〕
表１０に示す試料Ｎｏ．２３〜２６のＺｒＰ／２Ｅ３Ａ−ＺｎＯ−ＡＴＰ系脱臭剤組成物および試料Ｎｏ．２７〜２９の脱臭剤のそれぞれを０．５ｇずつ内容積３リットルのニオイ袋に入れ、さらに上記のように調製した悪臭試料ガスをそれぞれ個別に注入してニオイ袋内に充満させた。その時点から５分後、３０分後および２４時間後の各悪臭物質の残留濃度を検知管により測定した。その結果をアンモニアと硫化水素については表１１に示し、アセトアルデヒドと酢酸については表１２に示し、ピリジンについては表１３に示す。
【００６９】
【表１１】

【００７０】
【表１２】

【００７１】
【表１３】

【００７２】
表１１〜表１３に示すように、アンモニア、アセトアルデヒド、酢酸、ピリジンのいずれも、程度の差はあるものの、時間の経過に伴って残存濃度が減少しており、試料Ｎｏ．２３〜２６のＺｒＰ／２Ｅ３Ａ−ＺｎＯ−ＡＴＰ系脱臭剤組成物のいずれもが悪臭源となる物質を吸着・除去することが明らかである。
【００７３】
これら実施例３〜４の結果から明らかなように、本発明の脱臭剤組成物は、タバコの悪臭源となる各種物質に対する吸着性能が優れており、これら実施例３〜４の結果からも本発明の脱臭剤組成物がタバコの悪臭に対して優れた脱臭効果を奏するものであることが推定できる。
【００７４】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明では、タバコの悪臭の除去に有用な脱臭剤組成物を提供することができた。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a deodorant composition useful for removing malodor such as smoke from tobacco (hereinafter referred to as “tobacco”).
[0002]
[Prior art]
The odor components in the smoke generated when smoking cigarettes are as shown in Table 1 below, for example, but acetaldehyde, ammonia, lower amines, hydrogen sulfide, etc. are often odorous and hated. Yes.
[0003]
In view of this, various proposals have been made in the past in order to remove the odor of the cigarette and the indoor odor in offices, homes, automobiles and the like.
[0004]
For example, for aldehydes, an adsorbent in which aniline is added to activated carbon is proposed in Japanese Patent Laid-Open No. 56-53744, and an adsorbent in which polyalkylimine is attached to activated carbon is proposed in Japanese Patent Laid-Open No. 59-88078. JP-A-60-48138, JP-A-60-54669, JP-A-60-202735 and the like each propose an adsorbent in which amino alcohol is impregnated with activated carbon. Further, Japanese Patent Publication No. 60-54095 proposes an adsorbent in which aniline is impregnated on activated carbon.
[0005]
In JP-A-2-52043, an activated carbon / inorganic acid aniline salt (inorganic acid: phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid) composition exhibits an excellent adsorption effect on aldehyde, ammonia, amine, and the like. It has been reported.
[0006]
JP-A-2-119933 proposes an adsorbent in which aniline and aniline phosphate are impregnated on activated carbon, and JP-A-5-23588 discloses an aromatic aminocarboxylic acid / inorganic acid, organic acid. An adsorbent in which a composite adsorbent of / iodine and iodide is supported on a porous carrier has been proposed.
[0007]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-49922 proposes an air purification agent in which aniline and an organic acid are impregnated on activated carbon fiber, and is reported to be suitable for adsorption of aldehyde and ammonia. JP-A-5-161842 proposes an air purifying agent in which activated carbon is impregnated with an amine, an alkaline earth metal salt or hydroxide and / or an alkali metal salt or hydroxide.
[0008]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-317703 proposes an adsorbent in which organic carboxylic acid and organic amine are added to a porous material (crushed charcoal, granulated charcoal, alumina, silica gel), and heat resistance is adsorption of acetaldehyde at 150 ° C. It is reported that it is excellent in performance.
[0009]
Further, JP-A-7-251066 proposes an adsorbent obtained by calcining sulfuric acid-impregnated activated carbon, which has an excellent ability to adsorb aldehyde and ammonia as compared with a conventional amine-added activated carbon-based adsorbent, and an amine-added activated carbon-based adsorbent. It has been reported that the difficulty of being easily oxidized and unstable can be avoided.
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
However, although each of the above adsorbents has excellent points, it has many problems to be solved as described below.
[0011]
・ Amines attached to activated carbon are susceptible to oxidation, and the adsorption capacity decreases with time.
・ Amines attached to activated carbon cannot remove animal odor mainly composed of ammonia.
-Aniline adhering to activated carbon is a toxic poison, and there are problems in using it as an adsorbent and deodorant in general households.
・ Amine does not have sufficient heat resistance, desorbs and does not maintain its effect, and generates a strong odor.
・ When activated carbon is used, it becomes black and looks poorly clean.
[0012]
Accordingly, an object of the present invention is to solve the above-described problems in the prior art and to provide a deodorant composition useful for removing malodors such as tobacco smoke.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to a layered phosphate having a chemical formula: H ₂ NC ₂ H ₄ (NHC ₂ H ₄ ) _x-1 NH ₂ [where x is an integer of 1 to 5] or a chemical formula: H ₂ NC ₃ H ₆ (NHC ₃ H ₆ ) _y-1 NH ₂ [wherein y is an integer of 1 to 3] a phosphate compound intercalated with a polyamine, and oxidation of zinc or magnesium The above-mentioned problems have been solved by constituting a deodorant composition for tobacco by containing at least 5% by weight of one or more of the above materials and aluminum dihydrogen tripolyphosphate in the composition comprising the above three components. It is.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In describing the tobacco deodorant composition of the present invention in detail, first, typical examples of components contained in tobacco smoke are shown in the following Table 1, for example.
[0015]
[Table 1]

[Source: “Chemistry and Industry”, Vol.49 No.6 p.775 (1996)]
[0016]
Although it is not necessarily clear at present whether each component of the deodorant composition for tobacco of the present invention effectively acts on the malodor of tobacco, each component will be described in detail below. I will also touch on their actions.
[0017]
First, the layered phosphate serving as the base material of the phosphate compound obtained by intercalating the specific amine compound into the layered phosphate is a layered phosphate that is hardly soluble or insoluble in water. the layered phosphates, for example, aluminum phosphate, such as _{_{_{AlHP 3 O 10 · 2H 2 O}}} , Zr (HPO 4 ) ₂ · H ₂ O and Zr (HPO ₄ ) Zirconium phosphate such as ₂ · 2H ₂ O, Ti (HPO ₄ ) Titanium phosphate such as ₂ · H ₂ O and Ti (PO ₄ ) (H ₂ PO ₄ ) · 2H ₂ O, Ce (HPO ₄ ) _₂ · 1.33H ₂ Examples thereof include cerium phosphate such as O. These layered phosphates exhibit excellent affinity for basic substances such as nicotine, ammonia, pyridine, and other amines.
[0018]
Examples of the amine compound intercalated into the layered phosphate include chemical formulas such as ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, and pentaethylenehexamine: H ₂ NC ₂ H ₄ (NHC ₂ H ₄ ) _x-1 NH ₂ [wherein x is an integer of 1 to 5] Chemical formula such as polyamine or propylenediamine, dipropylenetriamine, tripropylenetetramine, etc .: H ₂ NC ₃ H ₆ (NHC ₃ H ₆ ) _y-1 NH ₂ [wherein y is an integer of 1 to 3].
[0019]
The phosphate compound in which the specific amine compound is intercalated with this layered phosphate does not oxidize or detach from the amine compound even after a long period of time. Less likely to release compounds. Therefore, it becomes a material excellent in adsorption ability to acetic acid, aldehyde, hydrogen sulfide, etc. under various environments.
[0020]
For example, a comparison of the degree of aniline release at 50 ° C. between a phosphate compound obtained by intercalating aniline with aluminum dihydrogen phosphate (AlHP ₃ O ₁₀ .2H ₂ O) and activated carbon adsorbed with aniline is shown in Table 1. It becomes like 2.
[0021]
[Table 2]

[0022]
In the aniline detachment test shown in Table 2 above, 0.5 g of each sample was placed in an odor bag having an internal volume of 3 liters, and nitrogen gas was injected to fill the odor bag. The aniline gas generated after 0 minutes (that is, at the start of heating) and after 120 minutes was measured with a detector tube.
[0023]
ATP in Table 2 indicates aluminum dihydrogen tripolyphosphate, and D added in parentheses after aniline indicates the following dry treatment.
“Using a small mixer (MX-X60 type, manufactured by Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.), aluminum dihydrogen tripolyphosphate or activated carbon and aniline are dry-mixed and left in a dryer at 60 ° C. for 12 hours.”
[0024]
In Table 2, W added in parentheses after aniline indicates the next wet treatment.
“Into a beaker with an internal volume of 500 ml, 75 g of aluminum dihydrogen phosphate and 225 g of water are added to form a 25 wt% slurry, and a predetermined amount of aniline is gradually added thereto. The amount of aniline added is 2 (equivalent ratio). In the case of 1/1, the amount is 21.9 g, and in the case of a treatment amount (equivalent ratio) of 4/1, it is 11 g. And then pulverize. "
[0025]
The amount of treatment (equivalent ratio) is 2 equivalents of 1 mol of ATP [aluminum trihydrogenphosphate (AlH ₂ P ₃ O ₁₀ .2H ₂ O), molecular weight 318], aniline (C ₆ H ₅ NH ₂ , molecular weight 93). ) Is calculated as 1 equivalent. Accordingly, the throughput 2/1 indicates that ATP / aniline = 318 g / 93 g.
[0026]
As shown in Table 2 above, when aniline was adsorbed on activated carbon (in Table 2, “indicated by activated carbon / aniline (D)), 5 ppm of aniline was released after heating at 50 ° C. for 120 minutes.
[0027]
On the other hand, phosphate compounds in which aniline is intercalated in aluminum dihydrogen tripolyphosphate (shown in Table 2 as ATP / aniline (D), ATP / aniline (W), etc.) There was no withdrawal.
[0028]
Examples of zinc or magnesium oxide include zinc oxide and magnesium oxide, and these components have an excellent ability to adsorb acid gases such as acetic acid and hydrogen sulfide in the malodor of tobacco. This zinc or magnesium oxide is an amphoteric oxide, and may be not only the exemplified oxide but also a hydrous oxide.
[0029]
Tripolyaluminum dihydrogen phosphate belongs to the layered phosphate, and this tripolyaluminum dihydrogen phosphate has an excellent ability to adsorb basic substances such as nicotine, ammonia and pyridine in the malodor of tobacco.
[0030]
In the tobacco deodorant composition of the present invention, the phosphate compound obtained by intercalating the specific amine compound into the layered phosphate, the oxide of zinc or magnesium, and aluminum dihydrogen tripolyphosphate are each based on weight. It is necessary that 5% or more of the above three-component composition is contained, and 10% or more is preferably contained. That is, in the deodorant composition for tobacco of the present invention, a phosphate compound obtained by intercalating an amine compound with a layered phosphate is 5 to 90% by weight, and an oxide of zinc or magnesium is 5 to 90% by weight. It is necessary to contain 5 to 90% by weight of aluminum dihydrogen tripolyphosphate, particularly 10 to 80% by weight of a phosphate compound in which an amine compound is intercalated into a layered phosphate, zinc or magnesium. It is preferable to contain 10 to 80% by weight of the oxide and 10 to 80% by weight of aluminum trihydrogenphosphate.
[0031]
The content of any of the phosphate compound obtained by intercalating the specific amine compound with the layered phosphate, an oxide of zinc or magnesium, or aluminum dihydrogen tripolyphosphate is less than 5% by weight. If this happens, the bad smell of tobacco cannot be sufficiently deodorized.
[0032]
The deodorant composition for tobacco of the present invention mainly comprises three components: a phosphate compound obtained by intercalating the specific amine compound with the layered phosphate, an oxide of zinc or magnesium, and aluminum dihydrogen phosphate tripolyphosphate. Although constituted as a component, in addition to these three components, a general deodorant such as activated carbon, zeolite, activity, silica gel, silica alumina gel and the like may be contained within a range not impairing the characteristics of the present invention. .
[0033]
As described above, the deodorant composition for tobacco of the present invention includes a phosphate compound in which the specific amine compound is intercalated into a layered phosphate, an oxide of zinc or magnesium, aluminum dihydrogen tripolyphosphate. In addition to the above three components, when the other components are included, the content of the above three components is phosphorous obtained by intercalating the specific amine compound into a layered phosphate. A phosphate compound obtained by intercalating the specific amine compound with a layered phosphate in a composition comprising only three components of an acid salt compound, an oxide of zinc or magnesium, and aluminum dihydrogen tripolyphosphate, Each of zinc or magnesium oxide and aluminum dihydrogen triphosphate may be 5% by weight or more.
[0034]
The deodorant composition for tobacco of the present invention can be used as it is as a powder or a granulated product, and can also be used as a building material, container, clothing, paint, filter by putting them in fiber, plastic, paper, etc. It can also be used as such.
[0035]
【Example】
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, this invention is not limited only to those Examples.
[0036]
Example 1
First, a phosphate compound obtained by intercalating an amine compound with the layered phosphate used in Example 1 (hereinafter, this phosphate compound may be simplified and indicated as “intercalation compound”) Will be described first, followed by the preparation of the deodorant composition, the preparation of the gas having the odor of tobacco, and the evaluation of the deodorizing performance.
[0037]
[Preparation of zirconium phosphate (ZrP) / diethylenetriamine (2E3A) intercalation compound]
25.7 g (0.25 mol) of diethylenetriamine was added to a slurry composed of 75 g (0.25 mol) of α-zirconium phosphate [Zr (HPO ₄ ) ₂ .H ₂ O] and 225 g of water while stirring. Heated at 0 ° C. for 1 hour. After filtration, the carbon content in the powder obtained by washing with water and drying was measured with a CHN element analyzer (P-E2400, manufactured by PerkinElmer Co.), and it was 8.5% by weight. When converted to an intercalate amount of diethylenetriamine (2E3A) with respect to α-zirconium phosphate (ZrP), the molar ratio was ZrP: 2E3A = 1.0: 0.69.
[0038]
(Preparation of deodorant composition)
(1) Zirconium phosphate / diethylenetriamine-based intercalation compound prepared as described above is used as a phosphate compound obtained by intercalating an amine compound with a layered phosphate, and zinc oxide or zinc oxide is used as the oxide of zinc or magnesium. [Honjo Chemical Co., Ltd., fine zinc white (special name)] was used, and Teika K-Fresh # 100P (trade name) was used as the aluminum tripolyphosphate, and these components are listed in Table 3 in a poly beaker. Weighed out to the indicated amount.
(2) Using a small mixer (MX-X60 type, manufactured by Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.), the weighed powder obtained in (1) was pulverized for 3 minutes to obtain a uniform powder mixture.
[0039]
In displaying the above components in Table 3, the zirconium phosphate / diethylenetriamine-based intercalation compound is simplified and represented by ZrP / 2E3A, the zinc oxide is simplified and represented by ZnO, and the aluminum dihydrogen tripolyphosphate is represented by Simplified and displayed in ATP. The same applies to the following tables.
[0040]
(Preparation of gas with tobacco odor)
Inject 100 ml of cigarette smoke (0.2 cigarettes of normal size) into a syringe with an internal volume of 100 ml, inject it into a large odor bag with an internal volume of 20 liters, and inject nitrogen gas into a large odor By filling the odor bag, a gas having a tobacco odor was prepared.
[0041]
[Evaluation of deodorization performance]
No. of the composition shown in Table 3. Samples 1 to 4 were each placed in 4 g odor bags with an internal volume of 3 liters, and further, the gas having the odor of tobacco was injected to fill the odor bags. The odor in the odor bag 1 hour and 24 hours after that time was evaluated by a sensory test using 4 non-smokers as panelists. In the evaluation, the evaluation was made by scoring according to the following criteria, and the results are shown in Table 3 for each panel (A, B, C and D). The criteria for scoring are as follows, and the blank to be compared in the criteria refers to the case where the test was performed without putting the deodorant composition in the odor bag. Indicates that the deodorizing performance is excellent.
[0042]
3: Almost no odor is felt 2: Better than blank 1: Better than blank, but residual odor is unpleasant 0: Same level as blank Overall rating: Shows the average score of 4 panelists after 24 hours 0043
[Table 3]

[0044]
As shown in Table 3, Sample No. 1 to 4 all have a high evaluation score, and it has been clarified that there is an excellent effect regarding deodorization of the malodor of tobacco.
[0045]
Example 2
First, the intercalation compound used in Example 2 was prepared as follows.
[0046]
[Preparation of aluminum trihydrogenphosphate (ATP) / diethylenetriamine (2E3A) intercalation compound]
24.3 g (0.24 mol) of diethylenetriamine was added to a slurry consisting of 75 g (0.24 mol) of aluminum dihydrogen tripolyphosphate and 225 g of water and heated at 80 ° C. for 1 hour. After filtration, the carbon content in the powder obtained by washing with water and drying was measured with a CHN element analyzer (P-E2400, manufactured by PerkinElmer Co.), and it was 9.4% by weight. When converted to the amount of intercalation of diethylenetriamine (2E3A) with respect to aluminum dihydrogenphosphate (ATP), the molar ratio was ATP: 2E3A = 1.0: 0.78.
[0047]
Using the obtained intercalation compound and zinc oxide and aluminum dihydrogen tripolyphosphate similar to those in Example 1, a deodorant composition (sample Nos. 5 to 8) having the composition shown in Table 4 was prepared by the same operation as in Example 1. In addition, a gas having a tobacco odor was prepared in the same manner as in Example 1, and the deodorizing performance was evaluated. The results are shown in Table 4. In the display in Table 4, aluminum dihydrogen phosphate / diethylenetriamine intercalation compound is simplified and displayed as ATP / 2E3A. The same applies to the following tables.
[0048]
[Table 4]

[0049]
As shown in Table 4, Sample No. All of Nos. 5 to 8 have a high evaluation score, and it has been clarified that there is an excellent effect regarding deodorization of malodor of tobacco.
[0050]
Example 3
In Example 3, the preparation of the deodorant composition, the preparation of the malodorous sample gas, and the evaluation of the adsorption performance will be described in this order.
[0051]
(Preparation of deodorant composition)
The tripolyphosphate aluminum dihydrogen phosphate / diethylenetriamine-based intercalation compound prepared in Example 2 as a phosphate compound obtained by intercalating an amine compound with a layered phosphate (shown as “ATP / 2E3A” in the table) And the same zinc oxide (indicated in the table as “ZnO”) and aluminum dihydrogen phosphate (indicated in the table as “ATP”) as in Example 1, and the same as in Example 1. The deodorant composition (sample No. 9-No. 19) of the composition shown in Table 5 was prepared by operation. For comparison, a deodorizing agent (Sample Nos. 20 to 22) was prepared by using each of aluminum trihydrogen phosphate / diethylenetriamine intercalation compound, zinc oxide, and aluminum dihydrogen tripolyphosphate alone.
[0052]
[Table 5]

[0053]
[Preparation of bad odor sample gas]
Using ammonia, trimethylamine, hydrogen sulfide, and methyl mercaptan, sample gases each of which was used as a source of malodor were individually prepared.
[0054]
The ammonia, trimethylamine, hydrogen sulfide, and methyl mercaptan all use standard gases manufactured by Sumitomo Seika Co., Ltd., and their concentrations are adjusted with nitrogen gas. The initial concentration for ammonia is 100 ppm, and the initial concentration for trimethylamine is The concentration was 25 ppm, the initial concentration of hydrogen sulfide was 94.6 ppm, and the initial concentration of methyl mercaptan was 50.3 ppm.
[0055]
The preparation of such malodorous sample gas and the evaluation of the adsorption performance as shown below are carried out because the deodorization evaluation of the malodor of tobacco does not rely on the sensory test as shown in Examples 1-2. Therefore, it is not possible to evaluate by actual measurement, so prepare a sample gas that uses a substance considered to constitute a malodor of tobacco as the source of malodor, adsorb the malodorous substance in the sample gas to the deodorant composition, and determine the degree of adsorption. This is because, by grasping from the measurement result of the residual concentration, it is estimated how much the substances constituting the malodor of tobacco are adsorbed and removed by the deodorant composition and how much of the malodor is deodorized.
[0056]
[Evaluation of adsorption performance]
Sample No. shown in Table 5 9-19 ATP / 2E3A-ZnO-ATP-based deodorant compositions and sample Nos. Each of the 20 to 23 deodorizers was placed in an odor bag having an internal volume of 3 liters in an amount of 0.5 g, and the odor sample gas prepared as described above was individually injected to fill the odor bag. The residual concentration of each malodorous substance after 0 minute, 5 minutes, 30 minutes and 24 hours from that point was measured with a detector tube. The results are shown in Table 6, Table 7, Table 8, and Table 9 in the order of ammonia, trimethylamine, hydrogen sulfide, and methyl mercaptan. In the table, 0 min after 0 min, 5 min after 5 min, 30 min after 30 min, and 24 hrs after 24 hr in the residual concentration measurement. This simplified display regarding time is the same in the following tables.
[0057]
[Table 6]

[0058]
[Table 7]

[0059]
[Table 8]

[0060]
[Table 9]

[0061]
As shown in Tables 6 to 9, all of ammonia, trimethylamine, hydrogen sulfide, and methyl mercaptan had different degrees, but the residual concentration decreased with the passage of time. It is clear that any of 9-19 ATP / 2E3A-ZnO-ATP-based deodorant compositions adsorb and remove substances that cause malodor.
[0062]
Example 4
In Example 4, the preparation of the deodorant composition, the preparation of the malodorous sample gas, and the evaluation of the adsorption performance will be described in this order.
[0063]
(Preparation of deodorant composition)
Using the zirconium phosphate / diethylenetriamine-based intercalation compound (indicated in the table as “ZrP / 2E3A”) prepared in Example 1 as a phosphate compound obtained by intercalating an amine compound with a layered phosphate, Using this and the same zinc oxide as in Example 1 (indicated by “ZnO” in the table) and aluminum dihydrogen phosphate (indicated by “ATP” in the table), the same operation as in Example 1 was performed. ZrP / 2E3A-ZnO-ATP type deodorant compositions (sample Nos. 23 to 26) having the compositions shown in Table 10 were prepared. For comparison, each of zirconium phosphate / diethylenetriamine-based intercalation compound, zinc oxide, and aluminum trihydrogenphosphate was used as a deodorizer (Sample Nos. 27 to 29).
[0064]
[Table 10]

[0065]
[Preparation of bad odor sample gas]
Using ammonia, hydrogen sulfide, acetaldehyde, acetic acid, and pyridine, sample gases were separately prepared using each of them as a source of malodor.
[0066]
As the ammonia and hydrogen sulfide, standard gases manufactured by Sumitomo Seika Co., Ltd. were used, and their concentrations were adjusted with nitrogen gas. For ammonia, the initial concentration was 90 ppm, and for hydrogen sulfide, the initial concentration was 85 ppm. .
[0067]
Acetaldehyde, acetic acid, and pyridine were prepared using a gas generating device permical permeator (PD-1B manufactured by Gastec). The initial concentration of acetaldehyde was 20 ppm, and the initial concentration of acetic acid was 20 ppm. For pyridine, the initial concentration was 10 ppm. Nitrogen gas was used as the dilution gas for adjusting the concentration.
[0068]
[Evaluation of adsorption performance]
Sample No. shown in Table 10 23-26 ZrP / 2E3A-ZnO-ATP-based deodorant compositions and sample Nos. Each of the deodorizers 27 to 29 was placed in an odor bag having an internal volume of 3 liters in an amount of 0.5 g, and the odor sample gas prepared as described above was individually injected to fill the odor bag. The residual concentration of each malodorous substance was measured with a detector tube after 5 minutes, 30 minutes and 24 hours from that point. The results are shown in Table 11 for ammonia and hydrogen sulfide, in Table 12 for acetaldehyde and acetic acid, and in Table 13 for pyridine.
[0069]
[Table 11]

[0070]
[Table 12]

[0071]
[Table 13]

[0072]
As shown in Tables 11 to 13, all of ammonia, acetaldehyde, acetic acid, and pyridine had different degrees, but the residual concentration decreased with the passage of time. It is clear that any of the 23 to 26 ZrP / 2E3A-ZnO-ATP-based deodorant compositions adsorb and remove substances that cause malodors.
[0073]
As is clear from the results of Examples 3 to 4, the deodorant composition of the present invention has excellent adsorption performance for various substances that are a source of malodor of tobacco. It can be presumed that the deodorant composition of the invention exhibits an excellent deodorizing effect against the malodor of tobacco.
[0074]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a deodorant composition useful for removing the malodor of tobacco could be provided.

Claims

Layered phosphate has the chemical formula: H ₂ NC ₂ H ₄ (NHC ₂ H ₄ ) _X-1 NH ₂ [Wherein x is an integer of 1 to 5] or a chemical formula: H ₂ NC ₃ H ₆ (NHC ₃ H ₆ ) _Y-1 NH ₂ [Wherein y is an integer of 1 to 3] a phosphate compound intercalated with a polyamine represented by the formula, one or more oxides of zinc or magnesium, and aluminum dihydrogen tripolyphosphate, each of the above three components A deodorant composition for tobacco, comprising 5% by weight or more in the composition comprising:

The deodorant composition for tobacco according to claim 1, wherein the layered phosphate is α-zirconium phosphate.

The deodorant composition for tobacco according to claim 1, wherein the content of each component is 10% by weight or more in the composition.