JP3691685B2

JP3691685B2 - Blood sugar level rise inhibitor

Info

Publication number: JP3691685B2
Application number: JP17576399A
Authority: JP
Inventors: 修一郎上田; 三義橋本
Original assignee: 株式会社バイオックス
Priority date: 1999-06-22
Filing date: 1999-06-22
Publication date: 2005-09-07
Anticipated expiration: 2019-06-22
Also published as: JP2001002583A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ローヤルゼリーのプロテアーゼによる分解物を有効成分とする血糖値上昇抑制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
糖尿病は、慢性高血糖とそれに伴う毛細血管障害に起因して引き起こされる各種合併症を総称したものである。慢性的に血糖値の高い状態が続くと、血中のブドウ糖がヘモグロビンや組織のタンパク質に結合してその機能を障害し、動脈硬化、網膜症、白内障、腎症、神経症、心筋梗塞、脳梗塞、下肢の壊疽などの合併症を引き起こす。さらに糖尿病では、免疫力が低下するために感染症にも罹りやすくなる。
【０００３】
いったんこのような合併症が進行すると、回復が極めて困難になるため、糖尿病患者は症状のない段階で血糖値を上げない様にコントロールすることが肝要である。一般的に、糖尿病の治療薬としては、インスリンの投与が広く行われているが、その他、血糖降下剤をはじめとする様々な抗糖尿病剤が開発されている。例えば、天然物系では茶水溶性多糖成分のテアラクトンを有効成分とする血糖値降下剤（特開平４−１２４１３９号）、バナバ葉の熱水抽出画分を有効成分とする抗糖尿病剤（特開平７−２２８５３９号）、センブリより抽出単離したキサントン類の血糖降下剤（特開平７−２０６６７３号）、ローヤルゼリーに含まれるトランス−１０−ヒドロキシデセン酸を有効成分とするインスリン様作用剤（特開平９−６７２５２号）などがある。また、化学合成物では、モラノリンＮ−置換誘導体（特公昭５９−４３９４９号）、チアゾリジン化合物（特開平４−２１０９７７号）、イミダゾリル基を有する縮合７員環系化合物（特開平４−１７８３８１号）などがある。
【０００４】
ところで、ローヤルゼリーは、ミツバチの分泌腺（下咽頭腺、大腮腺）から分泌される乳白色を帯びた強い酸味のある物質で、女王蜂を育てるための特別な餌となる物質である。ローヤルゼリーの成分についてはまだ不明の点もあるが、ビタミン、ミネラル、アミノ酸、アセチルコリン、１０−ヒドロキシデセン酸、ステロール、ホルモンなどの豊富な栄養分を含有し、更年期障害予防作用、抗貧血作用、老化防止、抗放射線作用、抗ガン作用、血流増加作用、抗動脈硬化作用（コレステロール低下作用、血圧正常化作用）、リウマチ・神経痛予防作用、健康増進作用などの人体に対して好ましい生理活性を持つことが知られている。そのため、古くから、生タイプ、カプセルタイプ、飲料タイプなどの健康食品、医薬品、化粧品などに利用されており、最近はアルコール抽出ローヤルゼリーやプロテアーゼ処理ローヤルゼリー等が開発され、これらを添加した飲料として摂取される場合が多くなってきた。例えば、本出願人による特許第２６２３０４４号（特開平５−１２３１１９号）には、基質に対する作用部位の異なる二種類以上のプロテアーゼで生ローヤルゼリーを処理することにより、生ローヤルゼリーと同様な成分を含有し、しかも透明で安定性に優れ、飲料などにも添加しやすく、したがって経口摂取しやすい透明なローヤルゼリー分解物が得られることが開示されている。
【０００５】
そして、酵素消化したローヤルゼリーの生理活性については、本出願人によるローヤルゼリーのプロテアーゼによる分解物で分子量３０００以下のペプチドを有効成分として含有する経口摂取用育毛剤（特開平８−１０４６４５号）、同様に分子量３０００以下のペプチドを有効成分として含有する感染防御機能増強剤（特開平８−５９４９９号）が開示されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、一般に化学合成品は高い効果を得ることができるが、その反面副作用もあるため長期間に渡る投与には問題が多かった。一方、天然物抽出物は、安全性は高いものの十分な効果を示さないものが多く、また、その抽出・精製に手間のかかるものが多かった。
【０００７】
例えば、上記トランス−１０−ヒドロキシデセン酸は、生ローヤルゼリー中に約２％程度しか含有されておらず、その精製には手間とコストがかかっていた。そして、上記生理効果が期待されるトランス−１０−ヒドロキシデセン酸の有効投与量は、通常１００〜２００ｍｇ／人（約６０ｋｇ）／日であり、これを生ローヤルゼリー（採取された原液）で摂取しようとすると、大量の生ローヤルゼリー（２５〜５０ｇ／人（約６０ｋｇ）／日）を摂取しなければならなかった。
【０００８】
生ローヤルゼリーは独特のエグ味及び臭気を有しており、食べる際に抵抗感を覚える人が多く、さらに、水に溶けず、加熱したり、低いｐＨではタンパク質が凝固・沈殿してしまうため、その使用範囲が限られており、手軽に摂取できるとは言い難かった。また、生ローヤルゼリーをアルコールなどで抽出した場合、豊富に含まれるタンパク質などの不溶性成分が除去されてしまい、ローヤルゼリーの有する様々な生理活性効果が期待できなかった。
【０００９】
したがって、本発明の目的は、血糖値上昇抑制効果と共に、他の様々な生理活性機能をも期待でき、安全で、経口摂取しやすく、手軽に摂取することのできる血糖値上昇抑制剤を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ローヤルゼリーの酵素分解物の生理活性を研究する過程で、ローヤルゼリーの酵素分解物が、血糖値上昇抑制効果を有することを見出し、この事実に基づき本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち、本発明は、ローヤルゼリーをペプシン及びパンクレアチンにより分解して得られる分子量５００〜３，０００のペプチドを含有することを特徴とする血糖値上昇抑制剤である。
【００１２】
本発明によれば、後述する実施例に示されるように、ローヤルゼリーのプロテアーゼによる分解物により血糖値上昇抑制効果がもたらされるため、糖尿病の予防・改善効果が期待される。
【００１３】
さらに、ローヤルゼリーのプロテアーゼによる分解物は、上述した育毛効果、感染防御機能増強効果の他に、カルシウム吸収促進効果（特願平１０−９０８０８号）を有しており、これらの生理活性機能も期待できる。
【００１４】
そして、ローヤルゼリーのプロテアーゼによる分解物は、エグ味や臭気がなく、水に溶けやすく、熱やｐＨによるタンパク質の凝固・沈殿がないため、安全で、経口摂取しやすく、手軽に摂取することができる。
【００１６】
【発明の実施の形態】
本発明の血糖値上昇抑制剤の有効成分であるローヤルゼリーのプロテアーゼによる分解物（以下、ローヤルゼリー分解物と略称する）は、ローヤルゼリーの懸濁液に、プロテアーゼ、好ましくは基質に対する作用部位の異なる二種類以上のプロテアーゼを、同時又は逐次添加して室温以上の温度に保持して酵素反応させることにより得ることができる。
【００１７】
プロテアーゼとしては、基質に対する作用部位の異なる二種類以上を選択して用いることが必要であり、本発明においては、ペプシン及びパンクレアチンを用いる。
【００１８】
プロテアーゼによる処理は、タンパク質の分解率を経時的に測定しながら行い、最終分解率は使用するプロテアーゼにより異なるが、分解率が好ましくは７５％以上、より好ましくは８５％以上となるまで行うのがよい。なお、上記製造法の詳細は、前記特許第２６２３０４４号に記載されている。
【００１９】
こうして得られたローヤルゼリー分解物は、分子量３，０００以下のペプチドを含有しており、タンパク質が分解されてペプチド化している以外は、生ローヤルゼリーと同様な成分を含有している（固形分中、タンパク質：３６〜４２％、糖質：４５〜５２％、脂質：１３〜１５％、デセン酸：５〜６％）。
【００２０】
そして、このローヤルゼリー分解物は、そのまま食しても喉を刺すような刺激もなく、むしろ若干の旨味と甘さがあるものである。また、水溶液にしたときに透明で安定性に優れており、したがって、飲料などにも添加しやすく、経口摂取しやすいものである。
【００２１】
上記ローヤルゼリー分解物は、そのまま溶液状で用いてもよく、凍結乾燥などの手段により粉末化してもよい。また、このようなローヤルゼリー分解物としては、例えば、「バイオサンローヤル」（商品名、株式会社バイオックス製）などの市販品を用いることもできる。
【００２２】
本発明の血糖値上昇抑制剤は、上記ローヤルゼリー分解物を例えば、そのままカプセル剤などにしてもよく、適当な賦形剤を添加して錠剤などにしてもよい。また、ハチミツ、栄養ドリンク、清涼飲料などに添加・溶解させて、飲料などの流動状のものにすることもできる。飲料などに添加する場合、上記ローヤルゼリー分解物を乾燥物換算で０．５〜３重量％添加することが好ましい。
【００２３】
本発明の血糖値上昇抑制剤の有効成分であるローヤルゼリー分解物の好ましい摂取量は、乾燥物換算で１日当たり０．５〜１０ｇである。
【００２４】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
製造例
生ローヤルゼリー１００ｇに温水を加えて、ローヤルゼリーの懸濁液１ｋｇを調製し、２０％水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ４に調整した。この懸濁液に、哺乳動物の消化酵素であるペプシン（１：１０，０００、シグマ社製）０．１ｇを添加し、４５℃、６時間酵素処理を行い、ペプシン処理液を得た。次に、このペプシン処理液を、２０％水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ８に調整した後、哺乳類の消化酵素であるパンクレアチン（２，０００，０００単位／ｇ、シグマ社製）０．１ｇを添加し、４５℃、６時間酵素処理を行った。
【００２５】
この酵素処理液を、８０℃で１０分間加熱して酵素を失活させた後、濾過して異物や不溶性残渣を除去して透明な溶液を得た。この溶液をはじめに用いた生ローヤルゼリーと同じ重さである１００ｇまで減圧濃縮して、透明な溶液状のローヤルゼリー分解物を得た。
【００２６】
なお、このローヤルゼリー分解物は、「バイオサンローヤル」（商品名、株式会社バイオックス製）として市販されているものと同様のものである。
【００２７】
上記酵素処理時間は、酵素反応開始後０、２、４、６時間後にそれぞれタンパク質の分解率を以下に示す方法で測定し、分解率が最高に達した時点とした。
【００２８】
タンパク質分解率の測定方法
サンプル２．０ｍｌに、等量の１０％トリクロル酢酸（ＴＣＡ）を加えて遠心を行い、この上清を希釈した後、ローリー法で比色定量し、ＴＣＡ可溶性成分の量の推移を調べた。なお、ローヤルゼリー中の粗タンパク質は、ＴＣＡ溶液のかわりに等量の水を加えた溶液を用いて、同様に比色定量して求めた。そして、下記数１に示す式により、タンパク質の分解率を求めた。
【００２９】
【数１】
分解率＝｛（ｃ−ｂ）／（ａ−ｂ）｝×１００％
ａ：ローヤルゼリー分解物の粗タンパク質含有量
ｂ：ローヤルゼリー分解物のＴＣＡ可溶性成分の含有量
ｃ：酵素処理サンプルのＴＣＡ可溶性成分の含有量
【００３０】
上記方法により求めた６時間酵素（パンクレアチン）処理後のタンパク質の分解率は、９１．６％であった。
【００３１】
また、得られたローヤルゼリー分解物と、生ローヤルゼリーとに含まれる粗タンパク質について分子量分布をＨＰＬＣで測定し、比較した。その結果を図１に示す。図１中、Ａは上記製造例で得られたローヤルゼリー分解物、Ｂは生ローヤルゼリーの結果を示す。
【００３２】
図１の結果から、上記製造例で得られた透明なローヤルゼリー分解物中の粗タンパク質の分子量分布を、生ローヤルゼリー中の粗タンパク質の分子量分布と比較すると、製造例で得られたローヤルゼリー分解物中には、分子量１０，０００以上のものがほとんどなくなって、分子量５００〜３，０００のペプチドが主成分となっている。このことは、電気泳動等の結果からも確認した。
【００３３】
すなわち、上記製造例で得られたローヤルゼリー分解物は、タンパク質が分解されてペプチド化している以外は、生ローヤルゼリーと同様な成分を含有し、ペプチドとしては、特に生理機能を有すると言われている分子量数百〜数千のペプチドを多く含有していることが分かる。
【００３４】
なお、上記製造例で得られたローヤルゼリー分解物は、エグ味や臭気がなく、弱酸性の飲料に添加しても生ローヤルゼリーのように凝集沈殿することなく容易に溶解した。
【００３５】
実施例
１０週齢のＫＫＡ^y系雄マウス（自然発症糖尿病モデルマウス）を用いて、生理食塩水投与群（以下、コントロール群という）、生ローヤルゼリー投与群（以下、生ＲＪ群という）、ローヤルゼリー分解物投与群（以下、ＰＲＪ群という）に分け（各群６匹）、１２時間毎の明暗サイクルの環境下で、固形飼料ＣＡ−１（商品名、日本クレア（株）社製）及び水は自由摂取として４週間飼育し、７日毎に血糖値を測定した。
【００３６】
コントロール群においては、１回当たりの生理食塩水の投与量を５００ｍｇ／匹とし、生ＲＪ群及びＰＲＪ群においては、１回当たりの生ローヤルゼリー及びローヤルゼリー分解物の投与量を、それぞれのデセン酸量が同じになるように決定し、生ローヤルゼリーは３００ｍｇ／体重ｋｇ（乾燥物換算で１０５ｍｇ／体重ｋｇ）、ローヤルゼリー分解物（ＢＸ−７Ｌ−５０、商品名、株式会社バイオックス製）は７３０ｍｇ／体重ｋｇ（乾燥物換算で１２１ｍｇ／体重ｋｇ）とした。各被験物質は、必要量を小分けにして冷凍保存し、冷蔵下にて融解させた後、胃ゾンデを用いて２８日間連続投与した。
【００３７】
血糖値の測定は、測定日の午前９時及び午後３時（６時間絶食）に尾静脈から採血して血糖値測定器（製品名：エクザクテック２Ａ、メデイセンスジャパン社製）を用いて行った。なお、午前９時の血糖値を満腹時血糖、午後３時（６時間絶食）の血糖値を空腹時血糖とした。その結果を表１に示す。
【００３８】
【表１】

【００３９】
表１から分かるように、満腹時における血糖値は、投与７日目より、コントロール群に対して生ＲＪ群及びＰＲＪ群は低い値を示し、２１日目以降は有意差（ｐ＜０．０１）が認められた。そして投与２８日目で、ＰＲＪ群が最も低い値を示した。また、空腹時における血糖値も同様に、生ＲＪ群及びＰＲＪ群がコントロール群に対して低い値を示し、１４日目以降は、有意差（ｐ＜０．０１）も認められた。また、投与２１日目において、ＰＲＪ群が生ＲＪ群に対して有意に低い値（ｐ＜０．０５）を示した。
【００４０】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の血糖値上昇抑制剤は、ローヤルゼリー分解物を含有することにより、血糖値上昇抑制効果をもたらすことができ、糖尿病の予防・改善効果が期待できる。
【００４１】
さらに、ローヤルゼリー分解物は、上記生理効果の他に育毛効果、感染防御機能増強効果、カルシウム吸収促進効果を有しており、これらの生理活性機能も期待できる。
【００４２】
そして、ローヤルゼリー分解物は、エグ味や臭気がなく、水に溶けやすく、熱やｐＨによるタンパク質の凝固・沈殿がないため、安全で、経口摂取しやすく、手軽に摂取することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】製造例で得られたローヤルゼリー分解物中の粗タンパク質と、生ローヤルゼリー中の粗タンパク質の分子量分布を示す図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a blood sugar level increase inhibitor comprising a degradation product of royal jelly by protease as an active ingredient.
[0002]
[Prior art]
Diabetes is a collective term for various complications caused by chronic hyperglycemia and associated capillary disorders. If the blood glucose level continues chronically, glucose in the blood binds to hemoglobin and tissue proteins, impairing its function, causing arteriosclerosis, retinopathy, cataract, nephropathy, neurosis, myocardial infarction, brain Causes complications such as infarction and limb gangrene. Diabetes is more susceptible to infectious diseases due to decreased immunity.
[0003]
Once such complications have progressed, recovery is extremely difficult, and it is important for diabetics to control so that they do not raise their blood sugar levels in the absence of symptoms. In general, insulin is widely administered as a therapeutic agent for diabetes, but various other antidiabetic agents including a hypoglycemic agent have been developed. For example, in the case of natural products, a blood glucose level lowering agent (tea JP-A-4-124139) containing tea tea water-soluble polysaccharide component thealactone as an active ingredient, and an anti-diabetic agent (JP-A-7-124) containing a hot water extract of banaba leaves as an active ingredient. No. 228539), xanthone hypoglycemic agent extracted and isolated from assembly (Japanese Patent Laid-Open No. 7-206673), insulin-like agent containing trans-10-hydroxydecenoic acid contained in royal jelly as an active ingredient -67252). Chemically synthesized compounds include moranoline N-substituted derivatives (Japanese Patent Publication No. 59-43949), thiazolidine compounds (Japanese Patent Laid-Open No. 4-210977), and condensed 7-membered ring compounds having an imidazolyl group (Japanese Patent Laid-Open No. 4-17881). and so on.
[0004]
By the way, royal jelly is a milky white and sour acid substance secreted from the secretory glands of the bees (hypopharyngeal gland, large vagina gland), and is a substance serving as a special bait for growing the queen bee. The ingredients of royal jelly are still unclear, but contain abundant nutrients such as vitamins, minerals, amino acids, acetylcholine, 10-hydroxydecenoic acid, sterols, hormones, and prevent menopause, anti-anemic, and anti-aging , Anti-radiation action, anti-cancer action, blood flow increase action, anti-arteriosclerosis action (cholesterol lowering action, blood pressure normalizing action), rheumatism / neuralgia prevention action, health promotion action, etc. It has been known. Therefore, it has been used for health foods such as raw type, capsule type, beverage type, pharmaceuticals, cosmetics, etc. for a long time. Recently, alcohol-extracted royal jelly, protease-treated royal jelly, etc. have been developed and consumed as beverages with these added. There are many cases. For example, Japanese Patent No. 2623044 (Japanese Patent Laid-Open No. 5-123119) by the present applicant contains components similar to raw royal jelly by treating raw royal jelly with two or more types of proteases having different sites of action on the substrate. Moreover, it is disclosed that a transparent royal jelly degradation product that is transparent and excellent in stability, can be easily added to beverages and the like, and is thus easily taken orally.
[0005]
As for the physiological activity of enzymatically digested royal jelly, a hair growth agent for ingestion (JP-A-8-104645) containing a peptide having a molecular weight of 3000 or less as an active ingredient, which is a degradation product of the protease of royal jelly by the present applicant, An anti-infection function enhancer (JP-A-8-59499) containing a peptide having a molecular weight of 3000 or less as an active ingredient is disclosed.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, in general, a chemically synthesized product can obtain a high effect, but on the other hand, it has many side effects because of side effects. On the other hand, there are many natural product extracts that are high in safety but do not show sufficient effects, and many of them are troublesome to extract and refine.
[0007]
For example, the above trans-10-hydroxydecenoic acid is contained only about 2% in raw royal jelly, and purification thereof takes time and cost. The effective dose of trans-10-hydroxydecenoic acid that is expected to have the above physiological effect is usually 100 to 200 mg / person (about 60 kg) / day, and this should be ingested with fresh royal jelly (collected stock solution). Then, a large amount of raw royal jelly (25 to 50 g / person (about 60 kg) / day) had to be ingested.
[0008]
Raw royal jelly has a unique taste and odor, many people feel resistance when eating, and it does not dissolve in water, it heats, and proteins coagulate and precipitate at low pH, Its range of use was limited, and it was difficult to say that it could be consumed easily. Moreover, when raw royal jelly was extracted with alcohol or the like, abundant insoluble components such as proteins were removed, and various physiologically active effects possessed by royal jelly could not be expected.
[0009]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a blood sugar level increase inhibitor that can be expected to have various other physiologically active functions in addition to the blood sugar level increase suppressing effect, and that is safe, easy to take orally, and can be taken easily. There is.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In the course of studying the physiological activity of the enzymatic decomposition product of royal jelly, the present inventors have found that the enzymatic decomposition product of royal jelly has an effect of suppressing an increase in blood glucose level, and based on this fact, the present inventors have completed the present invention. .
[0011]
That is, the present invention is a blood sugar level increase inhibitor characterized by containing a peptide having a molecular weight of 500 to 3,000 obtained by degrading royal jelly with pepsin and pancreatin .
[0012]
According to the present invention, as shown in Examples to be described later, a degradation product of a royal jelly protease caused by a protease causes an increase in blood sugar level.
[0013]
Furthermore, the decomposition product of royal jelly with protease has a calcium absorption promoting effect (Japanese Patent Application No. 10-90808) in addition to the above-described hair-growth effect and infection-protecting function enhancing effect, and these physiologically active functions are also expected. it can.
[0014]
And, the degradation product of royal jelly protease is safe, easy to ingest and easy to ingest because it has no taste and odor, is easily dissolved in water, and does not coagulate or precipitate protein due to heat or pH. .
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The degradation product of the royal jelly protease, which is an active ingredient of the blood sugar level increase inhibitor of the present invention (hereinafter abbreviated as the royal jelly degradation product), is divided into two types with different sites of action on the protease, preferably the substrate, in the royal jelly suspension. The above proteases can be obtained by adding them simultaneously or sequentially and maintaining the temperature at room temperature or higher for an enzyme reaction.
[0017]
As the protease, it is necessary to select and use two or more types having different action sites for the substrate. In the present invention, pepsin and pancreatin are used.
[0018]
The treatment with protease is performed while measuring the degradation rate of protein over time, and the final degradation rate varies depending on the protease used, but it is preferably performed until the degradation rate is 75% or more, more preferably 85% or more. Good. The details of the production method are described in the above-mentioned Japanese Patent No. 2623044.
[0019]
The thus obtained royal jelly degradation product contains a peptide having a molecular weight of 3,000 or less, and contains the same components as raw royal jelly except that the protein is decomposed and converted into a peptide (in the solid content, Protein: 36-42%, carbohydrate: 45-52%, lipid: 13-15%, decenoic acid: 5-6%).
[0020]
And this royal jelly decomposition product does not have the irritation | stimulation which stabs a throat even if it eats as it is, but rather it has some taste and sweetness. In addition, it is transparent and excellent in stability when it is made into an aqueous solution. Therefore, it can be easily added to beverages and is easily taken orally.
[0021]
The royal jelly decomposition product may be used in the form of a solution as it is, or may be pulverized by means such as freeze-drying. In addition, as such a royal jelly decomposition product, for example, a commercially available product such as “Bio-san royal” (trade name, manufactured by Biox Co., Ltd.) can be used.
[0022]
In the blood sugar level elevation inhibitor of the present invention, the above-mentioned royal jelly degradation product may be used as it is, for example, as a capsule, or may be added as a tablet by adding an appropriate excipient. Also, it can be added to and dissolved in honey, nutrition drinks, soft drinks, etc. to make fluids such as beverages. When added to beverages or the like, it is preferable to add 0.5 to 3% by weight of the royal jelly decomposition product in terms of dry matter.
[0023]
The preferable intake of the royal jelly degradation product which is an active ingredient of the blood sugar level elevation inhibitor of the present invention is 0.5 to 10 g per day in terms of dry matter.
[0024]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples.
Manufacturing Example Warm water was added to 100 g of raw royal jelly to prepare 1 kg of a royal jelly suspension, and the pH was adjusted to 4 using a 20% sodium hydroxide solution. To this suspension, 0.1 g of mammalian digestive enzyme pepsin (1: 10,000, manufactured by Sigma) was added and subjected to enzyme treatment at 45 ° C. for 6 hours to obtain a pepsin-treated solution. Next, after adjusting this pepsin-treated solution to pH 8 using a 20% sodium hydroxide solution, 0.1 g of pancreatin (2,000,000 units / g, manufactured by Sigma) which is a digestive enzyme of mammals is added. Then, the enzyme treatment was performed at 45 ° C. for 6 hours.
[0025]
This enzyme-treated solution was heated at 80 ° C. for 10 minutes to deactivate the enzyme, and then filtered to remove foreign substances and insoluble residues to obtain a transparent solution. This solution was concentrated under reduced pressure to 100 g, which was the same weight as the raw royal jelly used first, to obtain a transparent solution-like royal jelly decomposition product.
[0026]
In addition, this royal jelly decomposition product is the same as that marketed as “Bio-san royal” (trade name, manufactured by Biox Co., Ltd.).
[0027]
The enzyme treatment time was measured at 0, 2, 4, and 6 hours after the start of the enzyme reaction, and the protein degradation rate was measured by the following method, and the time when the degradation rate reached the maximum.
[0028]
Method for measuring the proteolysis rate To 2.0 ml of a sample, add an equal amount of 10% trichloroacetic acid (TCA), centrifuge, dilute the supernatant, colorimetrically determine by the Raleigh method, and the amount of TCA soluble component The transition of was investigated. The crude protein in royal jelly was obtained by colorimetric determination in the same manner using a solution to which an equal amount of water was added instead of the TCA solution. And the protein degradation rate was calculated | required by the formula shown to following Numerical formula 1.
[0029]
[Expression 1]
Decomposition rate = {(c−b) / (a−b)} × 100%
a: Crude protein content of royal jelly degradation product b: Content of TCA soluble component of royal jelly degradation product c: Content of TCA soluble component of enzyme-treated sample
The protein degradation rate after 6 hours enzyme (pancreatin) treatment determined by the above method was 91.6%.
[0031]
Moreover, molecular weight distribution was measured and compared with the crude protein contained in the obtained royal jelly degradation product and raw royal jelly. The result is shown in FIG. In FIG. 1, A is the royal jelly decomposition product obtained in the above production example, and B is the result of raw royal jelly.
[0032]
From the result of FIG. 1, when the molecular weight distribution of the crude protein in the transparent royal jelly degradation product obtained in the above production example is compared with the molecular weight distribution of the crude protein in the raw royal jelly, in the royal jelly degradation product obtained in the production example Most of them have a molecular weight of 10,000 or more, and a peptide having a molecular weight of 500 to 3,000 is the main component. This was also confirmed from the results of electrophoresis and the like.
[0033]
That is, the royal jelly degradation product obtained in the above production example contains the same components as raw royal jelly except that the protein is decomposed and converted into a peptide, and the peptide is said to have a physiological function in particular. It turns out that many peptides with a molecular weight of hundreds to thousands are contained.
[0034]
In addition, the royal jelly degradation product obtained in the above production example has no taste and odor, and even when added to a weakly acidic beverage, it was easily dissolved without aggregation and precipitation like raw royal jelly.
[0035]
Example 10 Using a KKA ^y male male mouse (spontaneous diabetes model mouse) aged 10 weeks, a physiological saline administration group (hereinafter referred to as a control group), a raw royal jelly administration group (hereinafter referred to as a raw RJ group), a royal jelly degradation It is divided into food administration groups (hereinafter referred to as PRJ group) (6 animals in each group), and under the environment of light / dark cycle every 12 hours, solid feed CA-1 (trade name, manufactured by Clea Japan Co., Ltd.) and water are Breeding for 4 weeks as free intake, blood glucose level was measured every 7 days.
[0036]
In the control group, the dose of physiological saline per administration is 500 mg / animal, and in the raw RJ group and PRJ group, the doses of raw royal jelly and royal jelly degradation product are determined for each decenoic acid amount. The raw royal jelly is 300 mg / kg body weight (105 mg / kg body weight in terms of dry matter), and the royal jelly degradation product (BX-7 L-50, trade name, manufactured by Biox Corporation) is 730 mg / weight. kg (121 mg / kg body weight in terms of dry matter). Each test substance was stored frozen in small portions, thawed under refrigeration, and then administered continuously for 28 days using a gastric sonde.
[0037]
The blood glucose level was measured at 9 am and 3 pm (6 hours fast) on the measurement day using a blood glucose meter (product name: EXAZTEC 2A, Madesense Japan) after blood was collected from the tail vein. . In addition, the blood sugar level at 9:00 am was the blood sugar level at full stomach, and the blood sugar level at 3:00 pm (fasted for 6 hours) was the fasting blood sugar level. The results are shown in Table 1.
[0038]
[Table 1]

[0039]
As can be seen from Table 1, the blood sugar level at fullness shows a lower value in the raw RJ group and the PRJ group than in the control group from the 7th day of administration, and a significant difference (p <0.01) from the 21st day onwards. ) Was recognized. On day 28 of administration, the PRJ group showed the lowest value. Similarly, the fasting blood glucose level was also lower in the raw RJ group and the PRJ group than in the control group, and a significant difference (p <0.01) was also observed after the 14th day. On the 21st day after administration, the PRJ group showed a significantly lower value (p <0.05) than the raw RJ group.
[0040]
【The invention's effect】
As described above, the blood sugar level increase inhibitor of the present invention can bring about a blood sugar level increase inhibitory effect by containing a royal jelly degradation product, and can be expected to prevent or improve diabetes.
[0041]
Furthermore, the royal jelly degradation product has a hair-growth effect, an infection defense function enhancing effect, and a calcium absorption promoting effect in addition to the above physiological effects, and these physiologically active functions can also be expected.
[0042]
Since the royal jelly degradation product has no taste and odor, is easily dissolved in water, and does not coagulate or precipitate protein due to heat or pH, it is safe, easy to ingest, and can be easily ingested.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the molecular weight distribution of a crude protein in a royal jelly degradation product obtained in Production Example and a crude protein in raw royal jelly.

Claims

A blood sugar level increase inhibitor comprising a peptide having a molecular weight of 500 to 3,000 obtained by degrading royal jelly with pepsin and pancreatin .